ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ

1. TPP α-ಕೀಟೊ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ;

2. TPP α-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಟೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು), ಅಂದರೆ. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ.

ಥಯಾಮಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ಪೈರುವೇಟ್ ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕೆಟೋಲೇಸ್.

ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್.

ಬೆರಿಬೆರಿ ಕಾಯಿಲೆ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಮನಸ್ಸಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಋಣಾತ್ಮಕ ಸಾರಜನಕ ಸಮತೋಲನದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮೂಲಗಳು: ತರಕಾರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಮಾಂಸ, ಮೀನು, ಹಾಲು, ಕಾಳುಗಳು - ಬೀನ್ಸ್, ಬಟಾಣಿ, ಸೋಯಾಬೀನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ದೈನಂದಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆ: 1.2-2.2 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 2 (ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಟಮಿನ್)

ರೈಬೋಫ್ಲಾವಿನ್ ಜೊತೆಗೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೂಲಗಳು ಅದರ ಸಹಕಿಣ್ವದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ: ಫ್ಲಾವಿನ್ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ (FMN) ಮತ್ತು ಫ್ಲಾವಿನ್ ಅಡೆನೈನ್ ಡೈನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ (FAD). ವಿಟಮಿನ್ B2 ನ ಈ ಕೋಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರೂಪಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ.

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 2 ಮೂಲವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಇದನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು: ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಫ್ಲಾವಿನ್ (ಹಾಲಿನಿಂದ), ಹೆಪಾಫ್ಲಾವಿನ್ (ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ), ವರ್ಡೋಫ್ಲಾವಿನ್ (ಸಸ್ಯಗಳಿಂದ), ಓವೊಫ್ಲಾವಿನ್ (ಮೊಟ್ಟೆಯ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ).

ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ: ರೈಬೋಫ್ಲಾವಿನ್ ಅಣುವು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ - ಐಸೊಲೊಕ್ಸಜಿನ್ (ಬೆಂಜೀನ್, ಪೈರಜಿನ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಉಂಗುರಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ), ಇದಕ್ಕೆ ಪೆಂಟಾಟೊಮಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ರಿಬಿಟೋಲ್ ಅನ್ನು 9 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೈಬೋಫ್ಲಾವಿನ್‌ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು 1935 ರಲ್ಲಿ R. ಕುಹ್ನ್ ನಡೆಸಿದರು.

ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್

ವಿಟಮಿನ್ B2 ನ ಪರಿಹಾರಗಳು ಕಿತ್ತಳೆ-ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಳದಿ-ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಔಷಧದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕೃತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣವು ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್ ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

B2 ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ, ಆಮ್ಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ತಟಸ್ಥ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. B2 ಗೋಚರ ಮತ್ತು UV ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸುಲಭವಾಗಿ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ H2 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಲ್ಯುಕೋ ರೂಪವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 2 ನ ಈ ಗುಣವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್: ಕುಂಠಿತವಾಗುವುದು, ಕೂದಲು ಉದುರುವುದು, ನಾಲಿಗೆ, ತುಟಿಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಉರಿಯೂತ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯ; ಮಸೂರದ ಮೋಡ (ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ).

ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ:

1. ಇದು ಫ್ಲೇವಿನ್ ಕೋಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ FAD, FMN, ಇದು ಫ್ಲೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿವೆ;

2. O2 ನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ತಲಾಧಾರದ ನೇರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ. ಈ ಗುಂಪಿನ ಸಹಕಿಣ್ವಗಳು ಎಲ್- ಮತ್ತು ಡಿ-ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ;

3. ಫ್ಲೇವೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ, ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪಿರಿಡಿನ್ ಕೋಎಂಜೈಮ್‌ಗಳಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂಲಗಳು: ಯೀಸ್ಟ್, ಬ್ರೆಡ್ (ಒರಟಾದ ಹಿಟ್ಟು), ಏಕದಳ ಬೀಜಗಳು, ಮೊಟ್ಟೆಗಳು, ಹಾಲು, ಮಾಂಸ, ತಾಜಾ ತರಕಾರಿಗಳು, ಹಾಲು (ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ), ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು (FAD ಮತ್ತು FMN ನ ಭಾಗವಾಗಿ).

ದೈನಂದಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆ: 1.7ಮಿಗ್ರಾಂ

ವಿಟಮಿನ್ B6 (ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್, ಆಂಟಿಡರ್ಮಿಕ್)

1934 ರಲ್ಲಿ P. Gyordi ಅವರಿಂದ ತೆರೆಯಲಾಯಿತು. ಮೊದಲು ಯೀಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ . ವಿಟಮಿನ್ B6 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡಿನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ನಾಮಕರಣದ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆಯೋಗದ ಶಿಫಾರಸಿನ ಮೇರೆಗೆ "ವಿಟಮಿನ್ B6" ಎಂಬ ಪದವು 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡಿನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ವಿಟಮಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ: ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ (ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್), ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಮೈನ್.

ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಮೈನ್

B6 ನೀರು ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ. ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳು ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರಗಳಿಗೆ ಬಹಳ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ತಟಸ್ಥ pH ವಲಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 6 ಕೊರತೆಯು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಚರ್ಮದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವುದು, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ. 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡಿನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ವಿಟಮಿನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಮೈನ್‌ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಮೈನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್

ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಮೈನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಸಹಕಿಣ್ವವಾಗಿ, ಇದು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ 3,6-dtdeoxyhexoses ರಚನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ.

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳು ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್:

1. ಸಾರಿಗೆ - ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಕೆಲವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ;

2. ವೇಗವರ್ಧಕ - ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಕಿಣ್ವಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಆಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ (ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿನೇಷನ್, ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ರೇಸೆಮೈಸೇಶನ್, ಇತ್ಯಾದಿ);

3. ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ವಹಿವಾಟಿನ ದರದ ನಿಯಂತ್ರಕದ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುವ ಕೆಲವು ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಅಪೊಯೆನ್‌ಜೈಮ್‌ಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಇದು ಥರ್ಮಲ್ ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅಪೋಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನೇಸ್ಗಳು.

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 6 ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಮೂಲಗಳು: ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ (ಬ್ರೆಡ್, ಬಟಾಣಿ, ಬೀನ್ಸ್, ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಮಾಂಸ, ಯಕೃತ್ತು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಇದು ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಿಂದ ಕೂಡ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ !

ದೈನಂದಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆ: ಸುಮಾರು 2 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 (ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್, ಆಂಟಿಅನೆಮಿಕ್)

ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್‌ಗಳು B12-ವಿಟಮಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಗುಂಪು ಹೆಸರು.

ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಅಣುವಿನ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗವು ಆವರ್ತಕ ಕೊರಿನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು, ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಎರಡು ಪೈರೋಲ್ ಉಂಗುರಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಮಂದಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೀಥಿಲೀನ್ ಸೇತುವೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿಲ್ಲ). ಕೊರಿನ್ ರಿಂಗ್‌ನ ಸಮತಲದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅದರ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಕೋ, ಕೋಬಾಲ್ಟ್‌ಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ 5-ಡಿಯೋಕ್ಸಿಡೆನೊಸಿನ್‌ನ ಶೇಷವಿದೆ.

ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್. ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಕೊರತೆಯು ಹಾನಿಕಾರಕ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಟಿಎಸ್ಎನ್ಎಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಡ್ಡಿ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಜ್ಯೂಸ್ನ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆ.

ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 13 ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ, ಕ್ಯಾಸಲ್ನ ಆಂತರಿಕ ಅಂಶದ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಜ್ಯೂಸ್ನಲ್ಲಿ (ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ - ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೊಮ್ಯುಕೋಪ್ರೋಟೀನ್) ಇರುವಿಕೆಯು ಒಂದು ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಅನ್ನು ವಿಶೇಷ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ.

ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ. ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೋಬಲೋಮೈಡ್ ಸಹಕಿಣ್ವಗಳು ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಗುಂಪಿನಂತೆ ಸೇರಿವೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಆಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಗುಂಪು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಿಥೈಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೀಥೈಲ್ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್ ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಮಧ್ಯಂತರ ವಾಹಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೇಟ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು).

B12-ಕೋಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಎರಡನೇ ಗುಂಪು ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಿದೆ.

ಮೂಲಗಳು: ಮಾಂಸ, ಗೋಮಾಂಸ ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಮೀನು, ಹಾಲು, ಮೊಟ್ಟೆಗಳು. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಶೇಖರಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಳವೆಂದರೆ ಯಕೃತ್ತು, ಇದು ಹಲವಾರು ಮಿಗ್ರಾಂ ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಏಕೈಕ ವಿಟಮಿನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ !

ದೈನಂದಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆ 0.003 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ, ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳು. ಔಷಧಕ್ಕಾಗಿ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೌಲ್ಯ. ಆಧುನಿಕ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು.

BH ಎನ್ನುವುದು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆ, ಅವುಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ.

BC ಕಾರ್ಯಗಳು

1.ಬಯೋಕ್ಯಾಟಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನ.

2. ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನ.

3. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನ.

4. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕೊಬ್ಬುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನ

5. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ.

7.ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಣುಗಳ ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನ (HORMONE).

8. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಪಾತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನ.

9. ಖನಿಜಗಳ ಪಾತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನ.

ಔಷಧಕ್ಕಾಗಿ HD ಮೌಲ್ಯ.

ಔಷಧದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು: ರೋಗಕಾರಕ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ.

1. ರೋಗದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು HD ಯ ಮಹತ್ವ.

ETC. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು(ಎಥೆರೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್). LDL ಗೆ ಜೀವಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಈಗ ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

2. ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ HD ಯ ಮಹತ್ವ.

ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆ.

A. ತಲಾಧಾರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ.

ಬಿ. ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನ.

ಬಿ. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಅಧ್ಯಯನ. ವಿಧಾನಗಳು RIA, ELISA. ಪೂರ್ವ ರೋಗಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ.

3. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ HD ಯ ಮಹತ್ವ. ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದ ಚಯಾಪಚಯ ಕೊಂಡಿಗಳು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಸೂಕ್ತ ಔಷಧಗಳ ಸೃಷ್ಟಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಔಷಧಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆ.

4. ರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ HD ಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ. ETC. ವಿಟಿಯ ಕೊರತೆ. ಸಿ-ಸ್ಕರ್ವಿ - ವಿಟ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ. C. ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆ. ಡಿ-ರಿಕೆಟ್ಸ್-ವಿಟ್. ಡಿ

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಅವುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು AA ನಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ AK ಗಳನ್ನು 4 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

1 .ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದ - ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ: ALA, ASP, ASN, GLU, GLN, GLI, PRO, SER.

2. ಭರಿಸಲಾಗದ - ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ: VAL, LEY, ILE. LIZ. TRE, MET, FEN, ಮೂರು.

3. ಭಾಗಶಃ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದ - ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ, ಆದರೆ ಬಹಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ: GIS, ARG.

4. ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದ - ಅಗತ್ಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ: CIS (MET), TIR (FEN).

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪೋಷಣೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯನ್ನು ಇವರಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಒಂದು ಅಗತ್ಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

1. ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಸಂಯೋಜನೆ. ಎಲ್ಲಾ AA ಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಮೂಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು.

ಐಸೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಈ ಗುಣವನ್ನು ಅವುಗಳ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಅಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: DEAE - ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (ಕ್ಯಾಯಾನಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ); KM - ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (ಅಯಾನಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ). ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು DEAE ಆಗಿ, ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು KM ಆಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು COOH ಗುಂಪುಗಳು, ಅದು DEAE ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಚಾರ್ಜ್ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ - ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಕನಿಷ್ಠ 5 ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅಲ್ಬುಮಿನ್, ಆಲ್ಫಾ, ಆಲ್ಫಾ -2, ಗಾಮಾ, ಬೀಟಾ - ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ವರ್ಗೀಕರಣದ ತತ್ವಗಳು. ಸರಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಮೈನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ.

ಸಹಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು. ವಿಟಮಿನ್ ಸಹಕಿಣ್ವಗಳು. ವಿಟಮಿನ್ ಸಹಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು.

COFERMENTS - ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು. ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತಮ್ಮ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: 1. ವಿಟಮಿನ್. 2.ವಿಟಮಿನ್ ಅಲ್ಲದ.

1. ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 (ಥಯಾಮಿನ್) ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ - ಟಿಎಂಎಫ್ - ಥಯಾಮಿನ್ ಮೊನೊಪೋಸ್ಫೇಟ್, ಟಿಡಿಎಫ್ - ಥಯಾಮಿನ್ ಡಿಪೋಸ್ಫೇಟ್, ಟಿಟಿಪಿ - ಥಯಾಮಿನ್ ಟ್ರಿಪೋಸ್ಫೇಟ್. TPP ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಆಲ್ಫಾ KETOACID DECARBOXYLASES (PVA, ಆಲ್ಫಾ KGC)

2. ಫ್ಲಾವಿನ್ ವಿಟಮಿನ್ B2 - FMN - ಫ್ಲಾವಿನ್ಮೋನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್, FAD - ಫ್ಲಾವಿಯಾಡೆನ್ನಿಂಡಿನುಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

FMN ಮತ್ತು FAD ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿ.

3. ಪ್ಯಾಂಟೊಥೀನ್ (ವಿಟಮಿನ್ VZ) - KOF A (HS-KOA - HS COENZYME A) - ಅಸಿಲೇಷನ್ ಕೋಎಂಜೈಮ್.

4. ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ ವಿಟಮಿನ್ ಪಿಪಿ (ನಿಯಾಸಿನ್) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ಓವರ್ (ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ ಅಡೆನಿನ್ ಡೈನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್), ಎನ್ಎಡಿಪಿ (ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ ಅಡೆನಿನ್ ಡೈ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್). ಡಿಹೈಡ್ರೋಜೆನೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ:

5. ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ6 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. PAF - ಪೈರಿಡಾಕ್ಸಾಮಿನೋಫಾಸ್ಫೇಟ್, PF - ಪೈರಿಡಾಕ್ಸಲ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್.:

1. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಟ್ರಾನ್ಸ್ಅಮಿನೇಷನ್). ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

2. ಎಸಿ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಕಿಣ್ವಗಳ ನಾಮಕರಣ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣ. ಆಕ್ಸಿಡೋರೆಡಕ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ವರ್ಗದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಆಕ್ಸಿಡೊರೆಡಕ್ಟೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು

1. ಆಕ್ಸಿಡರೊಡಕ್ಟೇಸ್ಗಳು.

2. ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು.

3. ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ಗಳು.

5. ಐಸೋಮೆರೇಸಸ್.

6. ಲಿಗೇಸ್.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವರ್ಗವನ್ನು ಉಪವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉಪ-ವರ್ಗಗಳನ್ನು ಉಪ-ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

1. ಆಕ್ಸಿಡರೊಡಕ್ಟೇಸ್ಗಳು.

ಈ ವರ್ಗದ ಕಿಣ್ವಗಳು OVR ನಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ (400 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ಸಿಡೊರೆಡಕ್ಟೇಸ್‌ಗಳು). 1. ಏರೋಬಿಕ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜೆನೇಸಸ್. ಅವರು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಕೆಲವು ಏರೋಬಿಕ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜೆನೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಎಕೆ.

2.ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಡಿಡಿ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳು ಡಿಹೈಡ್ರೋಜೆನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಿದ ತಲಾಧಾರದಿಂದ H2 ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು O2 ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯಾವುದೇ ಇತರ ತಲಾಧಾರಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುವುದು.

3. ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ಗಳು. ಆಕ್ಸಿಡೀಕೃತ ತಲಾಧಾರದಿಂದ H2 ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗೆ ಸಾಗಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳು.

4.ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ಸ್. ಅವು GEM ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್‌ಗಳು ಕೇವಲ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.

ಲೈಸೆಸ್, ಐಸೊಮೆರೇಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಗೇಸ್ (ಸಿಂಥೆಟೇಸ್) ವರ್ಗದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು.

2. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಲೈಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನೀರು (ALDOLASE) ಭಾಗವಹಿಸದೆ ಮುರಿಯುವ ಕಿಣ್ವಗಳು.

3. ಹೈಡ್ರೇಶನ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳು.

ಐಸೋಮೆರೇಸಸ್. ಈ ವರ್ಗದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಐಸೋಮೆರಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣುಗಳ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಮರುಜೋಡಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಒಂದು ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಲಿಗೇಸ್ಗಳು. ಈ ವರ್ಗದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ ಸರಳ ಪದಾರ್ಥಗಳುಹೊಸ ವಸ್ತುವಿನ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಎಟಿಪಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್‌ಗಳ ಕಿಣ್ವ ವರ್ಗಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು.

ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು. ಈ ವರ್ಗದ ಕಿಣ್ವಗಳು ದಾನಿಯಿಂದ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ ಪರಮಾಣು ಗುಂಪುಗಳ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವರ್ಗಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಉಪವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1.ಅಮಿನೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್. ಅವರು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ASAT - ಆಸ್ಪಾರಜಿನ್ ಅಮಿನೋಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫೆರೇಸ್.

2. ಮೀಥೈಲ್ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು (SNZ ಗುಂಪುಗಳು).

3. ಫಾಸ್ಫೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸಸ್ (ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳು).

4. ACIL ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು (ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳು).

ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್‌ಗಳು.ಈ ವರ್ಗದ ಕಿಣ್ವಗಳು ನೀರಿನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತಲಾಧಾರದ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಮುರಿಯುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.

1.ESTER ASES COMPOUND-ETHER ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಪೇಸ್ಗಳು, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ಗಳು, ಕೊಲೆಸ್ಟರೇಸ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ.

2. ಗ್ಲೈಕೋಸಿಡೇಸ್ - ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಗ್ಲೈಕೋಸಿಡಾ ಬಂಧದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಲೇಸ್, ಸುಚರೇಸ್, ಮಾಲ್ಟೇಸ್, ಗ್ಲೈಕೋಸಿಡೇಸ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಸೇರಿವೆ.

3.ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್‌ಗಳು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಪ್ಸಿನ್, ಚಿಮೋಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್, ಅಮಿನೊಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್, ಕಾರ್ಬೊಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

12. ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಚಾರಗಳು. ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತಗಳು, ಆಣ್ವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗಳು.

ಎಂಜೈಮ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ. ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಯಾವುದೇ ಕಿಣ್ವದ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಶಕ್ತಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರ. ಕಿಣ್ವ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು BEILIS ಮತ್ತು VANBURG ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಕಿಣ್ವವು "ಸ್ಪಾಂಜ್" ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಕಾರಿಗಳ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. 70 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಮತ್ತೊಂದು ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಮೈಕೆಲಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಂಟನ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಅವರು ಎಫ್-ಎಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮುಂದಿಟ್ಟರು. ಕಿಣ್ವವು ತಲಾಧಾರದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಮಧ್ಯಂತರ ಎಫ್-ಎಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಂತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (ಪಿ) ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಿವೆ:

1. ಎಸ್‌ನಿಂದ ಎಫ್‌ನ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಎಫ್-ಎಸ್ ರಚನೆಸಂಕೀರ್ಣ. ಈ ಹಂತವು ದೀರ್ಘವಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ.

2. F-S ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು. ಈ ಹಂತವು ಅತಿ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತಲಾಧಾರದ ಅಣುವಿನ ಬಂಧಗಳು ಮುರಿದುಹೋಗಿವೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಬಂಧಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ

3. ಕಿಣ್ವದಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರವೇಶ.

ಎಂಜೈಮೇಟಿವ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು.

1. ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ಪರಿಣಾಮ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಿಣ್ವಗಳ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ಅಣುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಆಕರ್ಷಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಈ ಅಣುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ.

2. ಪರಿಣಾಮ, ಒಮ್ಮುಖ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಕೋನ. ಕಿಣ್ವದ ಸಕ್ರಿಯ ಸೈಟ್‌ನ ಸಂಪರ್ಕ ತಾಣಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಲಾಧಾರದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹತ್ತಿರಕ್ಕೆ ತರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ವೇಗವರ್ಧಕ ಗುಂಪುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.

3. ಒತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮ ("ರ್ಯಾಕ್"). ಕಿಣ್ವದ ಸಕ್ರಿಯ ಸೈಟ್‌ಗೆ ತಲಾಧಾರದ ಲಗತ್ತಿಸುವ ಮೊದಲು, ಅದರ ಅಣುವು ಶಾಂತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, ತಲಾಧಾರದ ಅಣುವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ವಿರೂಪಗೊಂಡ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

4. ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ವೇಗವರ್ಧನೆ. ಆಸಿಡ್-ಮಾದರಿಯ ಗುಂಪುಗಳು H+ ಅನ್ನು ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮೂಲ ಪ್ರಕಾರದ ಗುಂಪುಗಳು H+ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

5. ಪ್ರೇರಿತ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರದ ಪರಿಣಾಮ. ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ 2 ದೃಷ್ಟಿಕೋನಗಳಿವೆ: ಎ). FISHER ಕಲ್ಪನೆ. ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ತಲಾಧಾರ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ಸಕ್ರಿಯ ಸೈಟ್ ನಡುವೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ STERIC ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವಿದೆ. IN). ಕೋಷ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಪ್ರೇರಿತ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರದ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಅವರ ಪ್ರಕಾರ, ಕಿಣ್ವದ ಅಣುವು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಕಿಣ್ವವನ್ನು ತಲಾಧಾರಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, ಕಿಣ್ವದ ಸಕ್ರಿಯ ಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ತಲಾಧಾರದ ಅಣುವಿನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪ್ರಚೋದಿತ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ಇದು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

13. ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧ. ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿಬಂಧ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು. ಕಿಣ್ವ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಾಗಿ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು.

ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು. ಕಿಣ್ವಗಳು ನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳಾಗಿವೆ. ಇದನ್ನು ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಕಿಣ್ವದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಬಹುದು - ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು. ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪದಿಂದ, ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು 2 ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ - ಇವುಗಳು ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಆಗಿ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಹೀಗಾಗಿ ವಿಘಟನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

2. ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ - ಇವುಗಳು ಕಿಣ್ವದ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರದ ಕೆಲವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಬಲವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ COVALENT ಬಂಧಗಳು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ.

ಪ್ರತಿಬಂಧದ ವಿಧಗಳು. ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಬಂಧ- ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಿಣ್ವಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ, ಅದರ ರಚನೆಯು S ನ ರಚನೆಗೆ ಬಹಳ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ S ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಎರಡೂ AC F. ಗಾಗಿ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ ಸಂಯುಕ್ತವು ಅದಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಪರಿಸರಹೆಚ್ಚು. E+S-ES-EP

ಅನೇಕ ಔಷಧಗಳು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಸಲ್ಫಾನಿಲ್ (SA) ಬಳಕೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ, SA ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. SA ಯ ಪರಿಚಯವು FOLIC ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಆಮ್ಲದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಮರಣದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

2.ನಾನ್-ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಮತ್ತು ತಲಾಧಾರವು ಯಾವುದೇ ರಚನಾತ್ಮಕ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ; ಪ್ರತಿರೋಧಕವು ಎಫ್-ಎಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ; ಟ್ರಿಪಲ್ ESI ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಂತಹ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ತಲಾಧಾರದ ವೇಗವರ್ಧಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಎಸಿ ಎಫ್‌ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಎಸಿ ಎಫ್‌ನ ಹೊರಗಿನ ಎರಡನ್ನೂ ನೇರವಾಗಿ ಬಂಧಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವು ಸಕ್ರಿಯ ಸೈಟ್‌ನ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಸೈನೈಡ್‌ಗಳು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ಸೈಟೊಕ್ರೊಮೊಕ್ಸಿಡೇಸ್‌ನ ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಕಿಣ್ವವು ಉಸಿರಾಟದ ಸರಪಳಿಯ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಉಸಿರಾಟದ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು ದೇಹದ ತ್ವರಿತ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರಿಯಾಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.

3.ತಲಾಧಾರದ ಪ್ರತಿಬಂಧ- ಇದು ತಲಾಧಾರದ ಅಧಿಕದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಿಣ್ವಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಫ್-ಎಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ವೇಗವರ್ಧಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಕಿಣ್ವದ ಅಣುವನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ತಲಾಧಾರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ತಲಾಧಾರದ ಪ್ರತಿರೋಧಕದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

4.ಅಲೋಸ್ಟೆರಿಕ್ ಪ್ರತಿಬಂಧ. ALLOSTERIC ಕಿಣ್ವಗಳು 2 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೋಮರ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ವೇಗವರ್ಧಕ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ALLOSTERIC ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲೋಸ್ಟೆರಿಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ತಲಾಧಾರವು ವೇಗವರ್ಧಕ ಸೈಟ್‌ಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ವೇಗವರ್ಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಅಲೋಸ್ಟೆರಿಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ಅದು ನಿಯಂತ್ರಕ ಘಟಕಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ ಕೇಂದ್ರದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

14. ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (LDH) ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾಟಿನ್ ಕೈನೇಸ್ (CK) ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. KK ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪಾತ್ರ. ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವಗಳ ಬಳಕೆ. ಎಂಜೈಮೋಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಎಂಜೈಮೋಪಾಥಾಲಜಿ, ಉದಾಹರಣೆಗಳು.

ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುವ ಎಫ್-ಗಳ ಗುಂಪು, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ. ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅಂಗ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ಣಯವು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿದೆ.

LDH(ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್) 5 ಐಸೋಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಟೆಟ್ರಾಮರ್ ಆಗಿದೆ. ಈ F-you LDH ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ - H ಮತ್ತು M- ಪ್ರಕಾರ. ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ, LDH-4 ಮತ್ತು LDH-3 ಪ್ರಧಾನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಂಗಾಂಶ, LDH-1 ಮತ್ತು LDH-2 ಗರಿಷ್ಠ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ LDH-4, LDH-5 ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

KFK(ಕ್ರಿಯೇಟಿನ್ಫೋಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್) - 0.16 - 0.3 mmol / l. 2 ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಬಿ (ಮೆದುಳು), ಎಂ (ಸ್ನಾಯುಗಳು). CK-1 (BB, 0%, CNS) ಆಳವಾದ ತೀವ್ರ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಗೆಡ್ಡೆ, ಆಘಾತ, ಮೆದುಳಿನ ಮೂಗೇಟುಗಳು). CK-2 (MB, 3%, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ) ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಹೃದಯದ ಗಾಯದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. CPK-3 (MM, 97%, ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ) ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹಾನಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಒತ್ತಡದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಂಜೈಮೋಪಾಥಾಲಜಿ- ದೇಹದಲ್ಲಿ F. ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ: ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಅನ್ನು ವಿವಿಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಟೈರೋಸಿನ್ ಆಗಿ ಅಲ್ಲ - ಫಿನೈಲ್ಪಿವಿಕೆ, ಫೆನೈಲಾಕ್ಟೇಟ್. ಇದು ದೇಹದ ದೈಹಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಹಿಸ್ಟಿಡೇಸ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು. ಈ ಎಫ್. ಹಿಸ್ಟಿಡಿನ್ ಪರಿವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ; ಅದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೈಸ್ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವಎಲ್ಲಾ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಂಜೈಮೋಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್- ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ F. ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ಣಯ. ಆರ್ಗಾನೋಸ್ಪೆಸಿಫಿಸಿಟಿ ಅದರ ಮೂಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ F. Nr. ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಫ್, ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ರಿಕೆಟ್ಸ್, ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಕಾಮಾಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಗಳ ಪೊರೆಗಳ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು F. ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. Nr. ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್.

ಕಿಣ್ವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ- ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಎಫ್ ಬಳಕೆ. ಕಡಿಮೆ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ HP - ಪೆಪ್ಸಿನ್.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಗಣೆ ಸರಪಳಿಯ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್‌ಗಳು. ಅವರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ನೀರಿನ ರಚನೆ.

ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್‌ಗಳು ಹೆಟೆರೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಾಗವು HEM ಆಗಿದೆ, ಇದರ ರಚನೆಯು 4 PYRROL ಉಂಗುರಗಳು ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಪರಮಾಣು, ಇದು ಸುಲಭವಾಗಿ ವೇಲೆನ್ಸಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ತಾಮ್ರವನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

20. ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಾರ್ಗಗಳು. ಸಬ್ಸ್ಟ್ರೇಟ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ (ಉದಾಹರಣೆಗಳು). ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್‌ನ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು (ಮಿಚೆಲ್‌ನ ಸಿದ್ಧಾಂತ). ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು.

ಉಸಿರಾಟದ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಎಟಿಪಿ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಆಗಿದೆ. DC ಯಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಗಣೆಯ ಶಕ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ, ADP ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ನಿಂದ ATP ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಬ್‌ಸ್ಟ್ರೇಟ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಎನ್ನುವುದು ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕೃತ ತಲಾಧಾರದ ಶಕ್ತಿಯಿಂದ ಎಡಿಪಿ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ನಿಂದ ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಸಬ್‌ಸ್ಟ್ರೇಟ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್‌ನ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ:

ಮಿಚೆಲ್‌ನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು:

1. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪೊರೆಯು ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಲ್ಲ.

2. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಗಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಾನ್ ವಿಭವವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

3. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಸಾಗಣೆಯು ATP ಯ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಗಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಒಳ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಇಂಟರ್‌ಮೆಂಬರೇನ್ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಉಸಿರಾಟದ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಆಂತರಿಕ ಪೊರೆಯು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ಬದಿಯಿಂದ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಮೆಂಬರೇನ್ ಜಾಗದ ಬದಿಯಿಂದ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉಸಿರಾಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋ-ಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ವಿದ್ಯುತ್ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ATP ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ PROTONGUE ಬಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಒಳ ಪೊರೆಯ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳಿವೆ. ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಬಹುದು, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಶಕ್ತಿಯು ATP ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು

ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು(ಪ್ರೊಟೊನೊಫೋರ್‌ಗಳು) ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು (ಐಯಾನೊಫೋರ್‌ಗಳು) ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಇಂಟರ್‌ಮೆಂಬರೇನ್ ಜಾಗದಿಂದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಸಾಗಿಸಬಹುದು, ಎಟಿಪಿ ಸಿಂಥೇಸ್‌ನ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಇದು ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು. ಅನ್ಕಪ್ಲಿಂಗ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ATP ಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ADP ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅನ್‌ಕಪ್ಲರ್‌ಗಳು ಲಿಪೊಫಿಲಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಪೊರೆಯ ಲಿಪಿಡ್ ಪದರದ ಮೂಲಕ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಇದು 2,4-ಡಿನಿಟ್ರೋಫೆನಾಲ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಇಂಟರ್ಮೆಂಬರೇನ್ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ಜೋಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಸಹಕಿಣ್ವಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಅಮೈಡ್ಸ್ ರಚನೆ.

1) ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಅಮೈನೋ- ಮತ್ತು ಕೆಟೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕಿಣ್ವ, ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್‌ನಿಂದ ವೇಗವರ್ಧನೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. LYS ಮತ್ತು TPE ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸಮಿನೇಷನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳು AT, ಇದರ ಅಮಿನೊ ಗುಂಪಿನ ದಾನಿಗಳೆಂದರೆ ALA, ASP, GLU.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪಾತ್ರ:

1. ಅಗತ್ಯವಲ್ಲದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಆಗಿದೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್

3. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿನೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆಲ್ಫಾ-ಕೀಟೋ ಆಮ್ಲಗಳು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಗ್ಲುಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

4. ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ. ಎಟಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ಣಯವು ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಲನೈನ್ ಅಥವಾ ಆಸ್ಪಾರ್ಟಿಕ್ ಕೆ-ಯು ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ:

1. ALA + ಆಲ್ಫಾ-CHC ↔ GLU + PVC

2. GLU + PIE ↔ASP + ಆಲ್ಫಾ-CHC

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್, ವಿಟಮಿನ್ B6 ಪಾತ್ರ. ಬಯೋಜೆನಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ರಚನೆ

2) ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - CO2 ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ COOH ಗುಂಪಿನ ನಾಶ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು (ಬಿಎಎಸ್) ಜೈವಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ:

1. ನ್ಯೂರೋಮೀಡಿಯೇಟರ್ಸ್ (ಸೆರೆಟೋನಿನ್, ಡೋಪಮೈನ್, ಗಾಬಾ),

2. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು (ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್, ನೊರಾಡ್ರೆನಾಲಿನ್),

3. ಸ್ಥಳೀಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಕರು (ಹಿಸ್ಟಮೈನ್).

GABA ಒಂದು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ NEIROMEDIATOR ಆಗಿದೆ. ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರಚೋದಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರೋಮೀಡಿಯೇಟರ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಮತ್ತು ನಾರ್ ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಜ್ಯೂಸ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ತನಿಖೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವಾಸೋಡಿಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

27. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಡೀಮಿನೇಷನ್. ಡೀಮಿನೇಷನ್ ವಿಧಗಳು. ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡೀಮಿನೇಷನ್. ಟೈರೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪರೋಕ್ಷ ಡೀಮಿನೇಷನ್.

ಡೀಮೈನ್ - ಅಮೋನಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ NH2 ಗುಂಪಿನ ನಾಶ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಸಾಧ್ಯ:

1. ಚೇತರಿಕೆ

2. ಹೈಡ್ರೋಲಿಥಿಕ್:

3. ಅಂತರ್ ಅಣು:

ಈ ಮೂರು ವಿಧದ DEMINING ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

4. ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್. GLU ಮಾತ್ರ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡೀಮಿನೇಷನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಸಹ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡೀಮಿನೇಷನ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಈ ಮಾರ್ಗವು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿದೆ. ಇದು GLU ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು INDIRECT Oxidative DEAMINE ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬೊಮೊಯ್ಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್

ಯೂರಿಯಾ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಚಕ್ರದ ಮೊದಲ ಎರಡು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (CITRULLINE ಮತ್ತು ARGININOSUCCINate ರಚನೆ) ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತವೆ, ಉಳಿದವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ. ದೇಹವು ದಿನಕ್ಕೆ 25 ಗ್ರಾಂ ಯೂರಿಯಾವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸೂಚಕವು ಯಕೃತ್ತಿನ ಯೂರಿಯಾ-ರೂಪಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಯೂರಿಯಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಸಾರಜನಕ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ದೇಹದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ಯೂರಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ವಿನಿಮಯದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕೊಳೆತ. ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರಚನೆ. ಗೌಟ್.

PURINE ಬೇಸ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ಗುಂಪುಗಳ ಖಂಡನೆಗಳು:

ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ - ಪ್ಯೂರಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ.

ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಪ್ಯೂರಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಟ್ಟವು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರದಲ್ಲಿನ ಪ್ಯೂರಿನ್ ಬೇಸ್ಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಚಣೆ. ಹೈಪರ್ಯುರಿಸೆಮಿಯಾ - ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಯೂರಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ (ಗೌಟ್) ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ಥಗಿತವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗವನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಗೌಟ್ನೊಂದಿಗೆ, ಯೂರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸ್ಫಟಿಕಗಳನ್ನು ಕೀಲಿನ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್, ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಫೈಬರ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಗೌಟಿ ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್

ಡಿಎನ್‌ಎಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಆಧುನಿಕ ಕಲ್ಪನೆಗಳು: ಜೀನ್ (ರಚನಾತ್ಮಕ, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳು) ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಅಲ್ಲದ (ಟಾಂಡೆಮ್ ರಿಪೀಟ್ಸ್, ಸ್ಯೂಡೋಜೆನ್‌ಗಳು, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಮೊಬೈಲ್ ಅಂಶಗಳು) ಪ್ರದೇಶಗಳು. ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ(OMICS): ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೋಮಿಕ್ಸ್, pH-ಓಮಿಕ್ಸ್.

ಮಾನವನ 95% ಡಿಎನ್‌ಎ ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲ. 5% - ನಿಜವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು.

ಜೀನೋಮ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು:

1. ರಚನಾತ್ಮಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳು

2. ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳು

ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳು mRNA, tRNA, rRNAಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳು ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ; ಕೆಲಸದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ

ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್ಗಳು.

ಜೀನ್ ಅಲ್ಲದ ಭಾಗವನ್ನು ಇವರಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಟಂಡೆಮ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳ ಏಕತಾನತೆಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ ಅದು ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ. ಇವು ಡಿಎನ್ಎಯ "ಮರುಭೂಮಿ ಪ್ರದೇಶಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಈ ಸೈಟ್‌ಗಳ ಅರ್ಥ: ರಚನಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯದ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಮತ್ತು ವಿಕಾಸದಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಸೈಟ್ (ವಿಕಸನೀಯ ಮೀಸಲು).

2. PSEUDOGENES - ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಆದರೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು ಹಿಂದೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ (ಜೀನ್‌ಗಳು ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಆಫ್ ಆಗುತ್ತವೆ). ಇದು ವಿಕಸನದ ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮೀಸಲು. ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಜೀನ್ ಅಲ್ಲದ ಭಾಗದ 20-30% ರಷ್ಟಿದೆ.

3. ಮೊಬೈಲ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು:

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸನ್ಗಳು - ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಬಹುದು

ಡಿಎನ್ಎ. ಇವುಗಳನ್ನು "ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಅಲೆದಾಡುವವರು" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

ರೆಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸನ್ಗಳು - ಒಳಗಿರುವಂತೆ ಜೀನೋಮ್ ಒಳಗೆ ನಕಲಿಸಲಾದ DNA ವಿಭಾಗಗಳು

ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ. ಅವರು ಮಾನವ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅರ್ಥವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು, ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಮಾನವನ ಜೀನೋಮ್ ಜೀವನದಲ್ಲಿ 10-30% ರಷ್ಟು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಮೊಬೈಲ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಸೇರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ತುಣುಕು ವೈರಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದರೆ, ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ನಕಲು ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು:

GENOMICS ಎಂಬುದು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ಶಾಖೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಜೀನ್‌ನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಲೇಖನಶಾಸ್ತ್ರವು ಎಲ್ಲಾ mRNA ಗಳ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಾದರಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ.

PH-omics ಎಲ್ಲಾ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅಲ್ಲದ RNAಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ಶಾಖೆಯಾಗಿದೆ.

31. ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು (ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ತತ್ವ, ಅರೆ ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ವಿಧಾನ). ಪುನರಾವರ್ತನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಷರತ್ತುಗಳು. ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಹಂತಗಳು

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಪುನರಾವರ್ತನೆ - DNA ಸ್ವಯಂ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಪೂರಕತೆಯ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. DNA ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ಅರೆ-ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ: ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕ ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಮೇಲೆ ಮಗಳ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪುನರಾವರ್ತನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಷರತ್ತುಗಳು:

1. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ - ಡಿಎನ್ಎ ಎಳೆಗಳು. ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ನ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ರೆಪ್ಲಿಕೇಟಿವ್ ಫೋರ್ಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

2. ತಲಾಧಾರ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ವಸ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ಸ್:
dATP, dGTP, dCTP, dTTP.

3. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳು.

ಪ್ರತಿರೂಪದ ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣ:

ಎ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಬಿಚ್ಚುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು:

3. ಟೊಪೊಯಿಸೊಮೆರೇಸಸ್ 1 ಮತ್ತು 2 (ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಬಿಚ್ಚುವುದು). ಬ್ರೇಕ್ (3",5")-ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರ್ ಬಂಧಗಳು.

ಸಿ) ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ (ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ). ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಈಗಾಗಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಳೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಉದ್ದಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎರಡು ಉಚಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಇ) ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್

5. ಪ್ರೈಮರ್ಸ್ - ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಾಗಿ "ಬೀಜ". ಇದು ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳಿಂದ (2 - 10) ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಣುಕು.

ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು.

I. ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಪ್ರಾರಂಭ.

ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ (ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು) ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಹಂತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಬಿಂದುವಿಗೆ DNA-A ಅನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸುವುದು ಪ್ರಾರಂಭದ ಅರ್ಥವಾಗಿದೆ, ಇದು ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಲಿಕಾಜಾ ಕೂಡ ಇದರಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಬಿಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳು (TOPOISOMERASES) ಇವೆ. SSB ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮಗಳು ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ರೆಪ್ಲಿಕೇಟಿವ್ ಫೋರ್ಕ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಮಗುವಿನ ಎಳೆಗಳ ರಚನೆ.

ಇದು PRIMASE ಸಹಾಯದಿಂದ PRIMERS ರಚನೆಯಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎಯ ಮಗಳು ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರಕತೆಯ ತತ್ತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಥ್ರೆಡ್ನ 5 * ನಿಂದ 3 * ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ತಾಯಿಯ ಎಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಮೇಲೆ ನಿರಂತರ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗುವುದು ಮತ್ತು OKAZAKI ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವಿರುದ್ಧ ಥ್ರೆಡ್ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. EXONUCLASE ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು,

4. DNA LIGASE ನೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುವುದು.

ರೆಪ್ಲಿಕೇಟಿವ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ (ಹೆಲಿಕೇಸ್, ಟೊಪೊಯಿಸೋಮರೇಸ್). ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರ.

ಎ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಬಿಚ್ಚುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು:

1. DNA-A (ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ)

2. ಹೆಲಿಕೇಸ್‌ಗಳು (ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಸೀಳು)

1. ಟೊಪೊಯಿಸೊಮೆರೇಸ್ 1 ಮತ್ತು 2 (ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಬಿಚ್ಚುವುದು). ಬ್ರೇಕ್ (3",5")-ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರ್ ಬಂಧಗಳು.

ಬಿ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಎಸ್‌ಎಸ್‌ಬಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು)

ಸಿ) ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ (ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ). DNA-
ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಈಗಾಗಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಳೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎರಡು ಉಚಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

D) PRIMASE (ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ "ಬೀಜ" ರಚನೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ).

ಇ) ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್

5. ಪ್ರೈಮರ್ಸ್ - ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಾಗಿ "ಬೀಜ". ಇದು ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ಸ್ (2 - 10) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಣುಕು. PRIMERS ನ ರಚನೆಯು PRIMASE ನಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿದೆ. ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಬಿಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳು (TOPOISOMERASES) ಇವೆ. ಎಸ್‌ಎಸ್‌ಬಿ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಮಗಳ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಸೇರದಂತೆ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ರೆಪ್ಲಿಕೇಟಿವ್ ಫೋರ್ಕ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಎಳೆಗಳ ರಚನೆ. ಇದು PRIMASE ಕಿಣ್ವದಿಂದ PRIMERS ನ ರಚನೆಯಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎಯ ಮಗಳು ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರಕತೆಯ ತತ್ವಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಥ್ರೆಡ್‌ನ 5" ರಿಂದ 3" ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಪೋಷಕ ಎಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಮೇಲೆ ನಿರಂತರ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿರುದ್ಧ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳ ಸರಪಳಿಯನ್ನು (ಒಕಾಝಾಕಿ ತುಣುಕುಗಳು) ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. EXONUCLEASE ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು.

32. ಆರ್ಎನ್ಎ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ (ಪ್ರತಿಲೇಖನ). ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು.

ಪ್ರತಿಲೇಖನವು ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗೆ (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ) ಮಾಹಿತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. DNA ಅಣುವಿನ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಲೇಖನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಭಾಗವನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಿರಂತರವಾಗಿದೆ: ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ವಿಭಾಗಗಳು (EXONS) ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸದ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ (INTRONS). ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ, 5 "ಅಂತ್ಯದಿಂದ, ಪ್ರಮೋಟರ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ - ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಲಗತ್ತಿಸುವ ಸ್ಥಳ. 3" ಅಂತ್ಯದಿಂದ - ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ವಲಯ. ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಲಿಪ್ಯಂತರವಾಗಿಲ್ಲ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಶನ್ ಷರತ್ತುಗಳು.

1. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ - ಡಿಎನ್ಎಯ 1 ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್. ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಕಣ್ಣು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

2. ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳು - ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಸೈಡ್-3-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು (ATP, GTP, CTP, UTP).

3. ಡಿಎನ್ಎ-ಅವಲಂಬಿತ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್.

ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಹಂತಗಳು

ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು.

1. ದೀಕ್ಷೆ. ಇದು ಪ್ರಮೋಟರ್‌ಗೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಲಗತ್ತನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸುವ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಟಿಬಿಪಿ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಟಾಟಾ ಬಾಕ್ಸ್ಗೆ ಜೋಡಿಸುವುದು.

2. ELONGATION (ಎಲಾಂಗೇಶನ್). RIBONUCLEOSIDEMONONUCLEOTIDES ನ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು DNA ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುವ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳ ನಡುವೆ ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಟೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಪೂರಕತೆಯ ತತ್ವಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಕೇವಲ ರೈಬೋನ್‌ಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು - UMF ಇರುತ್ತದೆ.

3. ಮುಕ್ತಾಯ (ಅಂತ್ಯ) ಅನೇಕ (200 - 300 ವರೆಗೆ) ಅಡೆನೈಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳು - ಪಾಲಿ ಎ 3 "ರೂಪುಗೊಂಡ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀನ್‌ನ ನಿಖರವಾದ ನಕಲು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಡೆನೈಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. EXONUCLEASE ನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ 3" ಅಂತ್ಯ. "CAP" (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ UDP) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ 5 "ಅಂತ್ಯದಿಂದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬರುವ ಪ್ರತಿಯನ್ನು TRANSCRIPT ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

4. ಸಂಸ್ಕರಣೆ (ಪಕ್ವತೆ).

2. 5-ಎಂಡ್ ಕ್ಯಾಪಿಂಗ್

3. ಪಾಲಿಡೆನಿಲ್ ಅನುಕ್ರಮದ ರಚನೆ

4. ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ - ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು EXONS ನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ. ಜೀವಿಗಳ ವಿಕಾಸದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ

5. ಪರ್ಯಾಯ ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ - ಒಂದು ಪೂರ್ವ-ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಿಂದ, ಹಲವಾರು ಐಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಮತ್ತು, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಹಲವಾರು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಪಾತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳು. (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ). ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸೂಚಕವಾಗಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಧುಮೇಹ.

ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಹೈಪೋ-, ಹೈಪರ್ಗ್ಲುಕೋಸೆಮಿಯಾ, ಗ್ಲುಕೋಸೂರಿಯಾ ಇವು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅಯೋಮೆನ್‌ನ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿವೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿಯ ಮೌಲ್ಯವು 10 mmol / l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ ಸಾಧ್ಯ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯ:

1. ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಸೇವನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಹೈಪರ್‌ಗ್ಲುಕೋಸೆಮಿಯಾ, ಗ್ಲುಕೋಸೂರಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೊಬ್ಬಿನ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ಆಹಾರ ಡೈಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್, ಆಹಾರ ಪಿಷ್ಟದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಅಸಾಧಾರಣ ರೋಗವೆಂದರೆ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ, ಬಿ-ಕೋಶಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ರಕ್ತದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೈಪರ್ಗ್ಲುಕೋಸೆಮಿಯಾ, ಗ್ಲೈಕೋಸುರಿಯಾ, ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ಹಸಿವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲುಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತೀವ್ರತೆ, ಇದು ACETYL-KOA, NH3 ನ ಅಧಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. NH3 ಒಂದು ವಿಷಕಾರಿ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ, ಇದು ACETYL-KOA ಯ ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ರಚನೆಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ:

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ, ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಗ್ಲೈಕೊಜೆನೋಸಿಸ್ (GIRKE, POMPE) ಮತ್ತು AGLYCOGENOSIS (ಲೆವಿಸ್, ಆಂಡರ್ಸನ್) ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಚಟುವಟಿಕೆ ಅಥವಾ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ನ ಸ್ಥಗಿತ ಅಥವಾ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಎಂಟೆರೊಸೈಟ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ ಅಲಾಕ್ಟೋಸಿಯಾ - ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಇದೆ.

ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ - 3.3 - 5.5 mmol / l

ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ: ಅಧಿಕ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೊರತೆ (IDDM), ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯ (NIDDM), ಒತ್ತಡ (ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ), ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಸೇವನೆ.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ: ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆ, ಹಸಿವು.

ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು (0.1 g / l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ) - ಅಸಿಟೋನ್, ಅಸಿಟೋಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಬೀಟಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. 0.1% ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ 4 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ನವೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದಾಗ, ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳು. ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ರಚನೆ. ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್. ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.

1 .ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಕೊಬ್ಬಿನ ಸೇವನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ:

A. ಹೈಪೋಡೈನಾಮಿಯಾದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಹೇರಳವಾಗಿರುವ ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರವು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಿ. ಕೊಬ್ಬುಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಸೇವನೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಹೈಪೋ- ಮತ್ತು ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ A, D, E, K. ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ನಾಳೀಯ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಪ್ರೋಸ್ಟಾಗ್ಲ್ಯಾಂಡಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಹ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿ ಲಿಪೊಟ್ರೋಪಿಕ್ (ಕೋಲಿನ್, ಸೆರೈನ್, ಇನೋಸಿಟಾಲ್, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12, ಬಿ 6) ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯು ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

2.ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ.

ಎ. ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಕರುಳುಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ರಕ್ತದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಿ. ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸ ಪ್ರದೇಶವು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ಆಹಾರದ ಕೊಬ್ಬಿನ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ. GSD ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರೋಲೆಮಿಯಾವನ್ನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

C. ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಪೂರೈಕೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡರೆ, ಮಲದಲ್ಲಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಶವು 50% ಮೀರಿದರೆ, ಸ್ಟೀಟೋರಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮಲವು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗುತ್ತದೆ.

D. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ-ಕೋಶಗಳ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಇದೆ, ಇದು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ತೀವ್ರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, ಹೈಪರ್ಕೆಟೋನೆಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರೋಲೆಮಿಯಾವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ACETYL-KOA ಯಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ರೋಗವೆಂದರೆ ಎಥೆರೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್. ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಎಲ್ಪಿ ನಡುವೆ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ವಿಷಯವು ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಅಂಶವು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ರೋಗವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಉದ್ದೇಶವು ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಅದರ ನಂತರದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು. ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಗಳು, CHylomicrons ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ವೇಗವಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಅವು ಬಹಳಷ್ಟು ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಶಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸುತ್ತುವರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು ​​ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಉಪನ್ಯಾಸ #25

ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಬಜೆಟ್ ಎಜುಕೇಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ ಆಫ್ ಹೈಯರ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ಯುಎಸ್ಎಂಯು ರಶಿಯಾ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ
ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ವಿಭಾಗ
ಶಿಸ್ತು: ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ
ಉಪನ್ಯಾಸ #25
ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ 1
ಉಪನ್ಯಾಸಕ: ಗವ್ರಿಲೋವ್ I.V.
ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ: ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ,
ಕೋರ್ಸ್: 2
ಯೆಕಟೆರಿನ್ಬರ್ಗ್, 2016

ಯೋಜನೆ:

1.
2.
3.
4.
5.
ಜೀವಸತ್ವಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ
ವಿಟಮಿನ್ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು
ವಿಟಮಿನ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು
ವಿಟಮಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋಜನೆ
ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು - ವೈಯಕ್ತಿಕ
ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು

ಜೀವಸತ್ವಗಳು
-
ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ
ಸಾವಯವ
ಸಂಪರ್ಕಗಳು
ವೈವಿಧ್ಯಮಯ
ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ
ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅನಿವಾರ್ಯ
ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ಅಲ್ಲ
ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಉದ್ದೇಶಗಳು.

ವಿಟಮಿನ್ ತರಹದ ವಸ್ತುಗಳು
ಭರಿಸಲಾಗದ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಭರಿಸಲಾಗದ
ಬಳಸಬಹುದಾದ ವಸ್ತುಗಳು
ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಉದ್ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವಾಗಿ
(ಕೋಲೀನ್, ಓರೋಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ವಿಟಮಿನ್ ಎಫ್, ವಿಟಮಿನ್
ಯು (ಮೀಥೈಲ್ಮೆಥಿಯೋನಿನ್), ಇನೋಸಿಟಾಲ್, ಕಾರ್ನಿಟೈನ್)

ಜೀವಸತ್ವಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ:
1. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು
ವಿಟಮಿನ್ ಪಿಪಿ (ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ)
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 (ಥಯಾಮಿನ್);
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 2 (ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್);
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 5 (ಪಾಂಟೊಥೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲ);
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 6 (ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್);
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 9, ಸನ್ (ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ);
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 (ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್);
ವಿಟಮಿನ್ ಎಚ್ (ಬಯೋಟಿನ್);
ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ (ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ);
ವಿಟಮಿನ್ ಪಿ (ಬಯೋಫ್ಲವೊನೈಡ್ಗಳು);

2. ಕೊಬ್ಬು ಕರಗುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು
ವಿಟಮಿನ್ ಎ (ರೆಟಿನಾಲ್);
ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ (ಕೊಲೆಕಾಲ್ಸಿಫೆರಾಲ್);
ವಿಟಮಿನ್ ಇ (ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್);
ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ (ಫೈಲೋಕ್ವಿನೋನ್).
ವಿಟಮಿನ್ ಎಫ್ (ಬಹುಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಮಿಶ್ರಣ
ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್, ಇತ್ಯಾದಿ)

ಜೀವಸತ್ವಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಚಯಾಪಚಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ:
ಎಂಜೈಮೊವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು (ಕೋಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು) (B1, B2, PP,
B6, B12, ಪಾಂಟೊಥೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಬಯೋಟಿನ್,
ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ);
ಹಾರ್ಮೋನೋವಿಟಮಿನ್ಸ್ (D2, D3, A);
ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಅಥವಾ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಜೀವಸತ್ವಗಳು (ಸಿ, ಇ, ಎ, ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ);

ಅಕ್ಷರಶಃ
ಪದನಾಮ
ರಾಸಾಯನಿಕ ಹೆಸರು
ಶಾರೀರಿಕ
ಹೆಸರು
ವಿಟಮಿನ್ ಎ
ರೆಟಿನಾಲ್
antixerophthalmic
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 2
ಥಯಾಮಿನ್
ರೈಬೋಫ್ಲಾವಿನ್
ಆಂಟಿನ್ಯೂರಿಟಿಕ್
ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಟಮಿನ್
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 3
ಪಾಂಟೊಥೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಆಂಟಿಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ6
ವಿಟಮಿನ್ Bc, B9
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್
ಫೋಲಾಸಿನ್
ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್
ಆಂಟಿಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್
ವಿರೋಧಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ
ವಿರೋಧಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ
ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ
ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಆಂಟಿಸ್ಕಾರ್ಬ್ಯೂಟಿಕ್
ವಿಟಮಿನ್ ಪಿಪಿ
ನಿಯಾಸಿನ್
ಆಂಟಿಪೆಲ್ಲರ್ಜಿಕ್
ವಿಟಮಿನ್ ಎಚ್
ಬಯೋಟಿನ್
ಆಂಟಿಸ್ಬೊರ್ಹೆಕ್
ವಿಟಮಿನ್ ಪಿ
ದಿನಚರಿ
ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಅಂಶ
ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ 2
ಎರ್ಗೋಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫೆರಾಲ್
ಆಂಟಿರಾಚಿಟಿಕ್
ವಿಟಮಿನ್ D3
1,25-yoxycholecalciferol
ಆಂಟಿರಾಚಿಟಿಕ್
ವಿಟಮಿನ್ ಇ
ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್
ವಿರೋಧಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ
ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ
ನಾಫ್ಥೋಕ್ವಿನೋನ್ಗಳು
ಆಂಟಿಹೆಮರಾಜಿಕ್

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಚಯಾಪಚಯ (ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು)

ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು
ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ
ಕೊಬ್ಬು ಕರಗುವ - ಮೈಕೆಲ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ.
ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು
ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಅಥವಾ ಒಳಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಕೊಬ್ಬು ಕರಗಬಲ್ಲ
ಜೀವಸತ್ವಗಳು - ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇನ್
ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣ.
ರಕ್ತದಿಂದ ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ
ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು.

ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ
ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಸಹಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಜೀವಸತ್ವಗಳು
ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಡಿ)
ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪಗಳು ಅವುಗಳ ಅರ್ಥ
ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು.
ಕ್ಸೆನೋಬಯೋಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರಂತೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ
ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.
ದೇಹದ ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ
ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಮಲದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಯೋಜನೆ (ಉತ್ತರ).

1. ವಿಷಯ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು(2-3 ಉತ್ಪನ್ನಗಳು
- ಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಲ್ಲ)
2. ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ (ಬೇಸ್, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ
ಸಮರ್ಥ ಬಣಗಳು)
3. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ (ಕೆಮ್ನ 2-3 ಸಮೀಕರಣಗಳು.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು)
4. ಹೈಪೋ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ನ ಚಿತ್ರ (2-3 ಲಕ್ಷಣಗಳು,
ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ)
5. ದೈನಂದಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆ, ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು
ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಡೋಸೇಜ್ (ಕೆಲವು ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು
mg / ದಿನ, = ರೋಗನಿರೋಧಕ ಡೋಸೇಜ್, x 10 =
ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಏಕ (ದೈನಂದಿನ) ಡೋಸೇಜ್.

ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ - ವಿಟಮಿನ್ ಪಿಪಿ

COOH
CONH 2
ಎನ್
ಎನ್
ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್
ವಿಟಮಿನ್ ಪಿಪಿ
ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಕರಗಿಸೋಣ, ಅದು ಒಳ್ಳೆಯದು - ಕ್ಷಾರದಲ್ಲಿ.
ದೈನಂದಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆ
ವಯಸ್ಕರಿಗೆ 15-25 ಮಿಗ್ರಾಂ,
ಮಕ್ಕಳಿಗೆ - 5-20 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ:
ತಾಜಾ ಅಣಬೆಗಳಲ್ಲಿ - 6 ಮಿಗ್ರಾಂ%, ಒಣಗಿದ ಅಣಬೆಗಳಲ್ಲಿ 60 ಮಿಗ್ರಾಂ% ವರೆಗೆ.
ಕಡಲೆಕಾಯಿಯಲ್ಲಿ (10-16 ಮಿಗ್ರಾಂ%),
ಬಕ್ವೀಟ್ನಲ್ಲಿ ಧಾನ್ಯಗಳಲ್ಲಿ (4 ಮಿಗ್ರಾಂ%),
ರಾಗಿ, ಬಾರ್ಲಿ (2 ಮಿಗ್ರಾಂ%),
ಓಟ್ಮೀಲ್ ಮತ್ತು ಮುತ್ತು ಬಾರ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಕ್ಕಿಯಲ್ಲಿ (1.5 ಮಿಗ್ರಾಂ%)
ಕೆಂಪು ಬೀಟ್ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ - 1.6 ಮಿಗ್ರಾಂ%,
ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ (1-0.9 ಮಿಗ್ರಾಂ%), ಮತ್ತು ಬೇಯಿಸಿದ 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ%.
ಪಾಲಕ, ಟೊಮೆಟೊ, ಎಲೆಕೋಸು, ಸ್ವೀಡ್, ಬಿಳಿಬದನೆ (0.50.7 ಮಿಗ್ರಾಂ%).

ಪ್ರಾಣಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ:
ಯಕೃತ್ತು (15 ಮಿಗ್ರಾಂ%),
ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು (12-15 ಮಿಗ್ರಾಂ%),
ಹೃದಯ (6-8 ಮಿಗ್ರಾಂ%),
ಮಾಂಸ (5-8 ಮಿಗ್ರಾಂ%),
ಮೀನು (3 ಮಿಗ್ರಾಂ%).
ವಿಟಮಿನ್ ಪಿಪಿಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು
ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ನಿಂದ (ಸ್ವಲ್ಪ).

ಚಯಾಪಚಯ
FRPF FFn
ಎಟಿಪಿ
FFn
ಎಟಿಪಿ
ಎಡಿಪಿ
ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್
ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್
ಓವರ್+
NADP+
ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್
NAD ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಸ್ NAD ಕೈನೇಸ್
ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಸ್

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ

ಪಿರಿಡಿನ್ ಅವಲಂಬಿತ ಸಹಕಿಣ್ವ (NAD,
NADP) CTK ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸಸ್, ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್,
PFP, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಪಿಪಿ - ಪೆಲ್ಲಾಗ್ರಾ

"ಮೂರು ಡಿ"
1. ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ - ಚರ್ಮದ ಉರಿಯೂತ,
2. ಅತಿಸಾರ - ಸಡಿಲವಾದ ಮಲ,
3. ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ - ಮಾನಸಿಕ
ಹಿಂದುಳಿದಿರುವಿಕೆ.

ಪೆಲ್ಲಾಗ್ರಾ

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 (ಥಯಾಮಿನ್)

Cl-
NH2
H2+
ಸಿ ಎನ್
ಎನ್
H3C
CH 3
H2
CCH2OH
ಎನ್
ಎಸ್
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 (ಥಯಾಮಿನ್)
ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಒಡೆಯುತ್ತದೆ
ಶಾಖ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ ವಿಷಕಾರಿಯಲ್ಲ
ವಯಸ್ಕರ ದೈನಂದಿನ ಅಗತ್ಯವು 1.4 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ.
2.4 ಮಿಗ್ರಾಂ.
ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವು ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ
ವಿಟಮಿನ್ ನಲ್ಲಿ ಜೀವಿ;
ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಈ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಗಂ
ಎನ್
a0
ನಾನು,
(3
8
2
-
9
4
%
-
ಎನ್
ಎ
I
mg% (mg/100g) ನಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಅಂಶ
X
ಎಲ್
ಇ
ಬಿ
ಮತ್ತು
ಗಂ
ಸಿ
ಇ
ಡ್ರೈ ಬ್ರೂವರ್ಸ್ ಯೀಸ್ಟ್ 5.0, ಬೇಕರ್ಸ್ ಯೀಸ್ಟ್ 2.0
ಗೋಧಿ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು) 2.0
ಹ್ಯಾಮ್ 0.7
ಸೋಯಾ 0.6
ಬಕ್ವೀಟ್ 0.5
ಬಾರ್ಲಿ (ಧಾನ್ಯ) 0.4
ಗೋಧಿ (ಇಡೀ ಧಾನ್ಯ) 0.4
ಹಂದಿ ಯಕೃತ್ತು, ಜಾನುವಾರು 0.4

ಓಟ್ಸ್ (ಧಾನ್ಯ) 0.4
ಓಟ್ಮೀಲ್ 0.3
ಗೋಧಿ ಹಿಟ್ಟು (82-94%) 0.3
ಬಾರ್ಲಿ ಗ್ರೋಟ್ಸ್ 0.2
ಸಂಪೂರ್ಣ ರೈ ಹಿಟ್ಟು 0.2
ಮಾಂಸ (ಇತರ) 0.2
ರೈ ಬ್ರೆಡ್ 0.15
ಕಾರ್ನ್ (ಇಡೀ ಧಾನ್ಯ) 0.15
ಹಸುವಿನ ಹಾಲು 0.05
ಉತ್ತಮವಾದ ಹಿಟ್ಟಿನಿಂದ ಗೋಧಿ ಬ್ರೆಡ್ 0.03

ಚಯಾಪಚಯ
1. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ: ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ;
2. ಸಾರಿಗೆ: ಉಚಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ;
3. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ: ಥಯಾಮಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ
ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ವಿಟಮಿನ್
B1 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸಹಕಿಣ್ವ
ಥಯಾಮಿನ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಟಿಡಿಎಫ್, ಟಿಪಿಪಿ)
NH2
NH2
ಎನ್
H3C
H2+
ಸಿ ಎನ್
ಎಟಿಪಿ
CH 3
H2
CCH2OH
ಎನ್
ಎಸ್
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 (ಥಯಾಮಿನ್)
AMF
H3C
ಥಯಾಮಿನ್ಕಿನೇಸ್
H2+
ಸಿ ಎನ್
ಎನ್
ಎನ್
ಎಸ್
CH 3
ಓ
ಓ
H2 H2
C C O P O P OH
ಓ
ಓ
ಥಯಾಮಿನ್ ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಟಿಡಿಪಿ)

ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ
TPP ಇದರಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ:
ಪೈರುವೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣ
(PVK → ಅಸಿಟೈಲ್-CoA);
α-ಕೆಟೊಗ್ಲುಟರೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಂಕೀರ್ಣ
(α-KG → Succinyl-CoA);
ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕೆಟೋಲೇಸ್ PFS
(ಕೀಟೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ನಿಂದ ಅಲ್ಡೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗೆ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ವರ್ಗಾವಣೆ)

ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ
TDF ಗುಂಪನ್ನು ತಲಾಧಾರದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ
NH2
H2
ಸಿ ಎನ್
ಎನ್
COOH
CO
H3C
ಎನ್
ಎಸ್
CH 3
ಓ
ಓ
H2 H2
ಸಿ ಸಿ ಓ ಪಿ ಓ ಪಿ
ಓ
ಓ
ಓಹ್
ಎಸ್
ಥಯಾಮಿನ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಟಿಡಿಪಿ)
CH 3
NH2
CO2
ಎನ್
H3C
ಪೈರುವೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್
H2
ಸಿ ಎನ್
ಎನ್
ಎಸ್
CH 3
ಓ
ಓ
H2 H2
ಸಿ ಸಿ ಓ ಪಿ ಓ ಪಿ
ಓ
ಓ
ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಎಸ್.ಎಚ್
HSKoA
CO
CH 3
ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
SKoA
ಓಹ್
ಎಸ್
ಎಸ್
ಬಗ್ಗೆ
COH
CH 3
ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೈಲ್-ಟಿಡಿಎಫ್
CH3

ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ B1 (ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ - ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ)

ಇದು ಒಂದು ರೂಪದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ:
1. ಶುಷ್ಕ (ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು). ಪಾಲಿನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಇನ್
ಆಧಾರ - ನರಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ
ನಂತರ ನರ ಕಾಂಡಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೋವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ
- ಚರ್ಮದ ಸಂವೇದನೆಯ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
(ಬೆರಿ-ಬೆರಿ ರೋಗ). ಮೆಮೊರಿ ನಷ್ಟವಿದೆ
ಭ್ರಮೆಗಳು.
2. ಎಡಿಮಾಟಸ್ (ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ),
ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು
ಹೃದಯದ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವಿನ ನೋಟ.
3. ಹೃದಯ (ತೀವ್ರ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ,
ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್).
ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸ್ರವಿಸುವ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರಿನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ
ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಕಾರ್ಯಗಳು; ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಇಳಿಕೆ,
ಹಸಿವು, ಕರುಳಿನ ಅಟೋನಿ. ಋಣಾತ್ಮಕ ಸಾರಜನಕವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ
ಸಮತೋಲನ.

ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 2 (ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್)
ಓ
H3C
H3C
ಎನ್
NH
ಓ
ಎನ್
ಐಸೊಅಲೋಕ್ಸಜೈನ್
ಎನ್
ಹೆಚ್ ಹೆಚ್ ಹೆಚ್
H2C C C C CH2OH
ಓಹೋ ಓಹೋ
ರಿಬಿಟಾಲ್
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 2 (ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್)
ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಹರಳುಗಳು ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ, ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ
ನೀರಿನಲ್ಲಿ.
ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಶಾರೀರಿಕ ದೈನಂದಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆ
ಮಾನವ 2-2.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ.
ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ - 0.4-0.6 ಮಿಗ್ರಾಂ,
ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ - 0.8-2 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 2 ಅಂಶ
ಉತ್ಪನ್ನಗಳು mg% (ಮಿಗ್ರಾಂ/100 ಗ್ರಾಂ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ)
1. ಯಕೃತ್ತು (ಗೋಮಾಂಸ) 1.5
2. ಕೋಳಿ ಮೊಟ್ಟೆ 0.6
3. ಗೋಧಿ 0.3
4. ಹಾಲು 0.2
4. ಎಲೆಕೋಸು 0.2
6. ಕ್ಯಾರೆಟ್ 0.05
ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ
ಕಿರಣಗಳು. ಮೂರೂವರೆ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಹಾಲು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ
ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ, 70% ರಷ್ಟು ವಿಟಮಿನ್ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.
ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅದು ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ,
ಆದರೆ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರೋಧಕ
ತಾಪಮಾನ (290 ° C).

ಚಯಾಪಚಯ
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ: ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ;
ಸಾರಿಗೆ: ಉಚಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ;
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ:
ವಿ
ಮ್ಯೂಕಸ್
ಶೆಲ್
ಕರುಳುಗಳು
ನಡಿತಾ ಇದೆ
ಶಿಕ್ಷಣ
ಸಹಕಿಣ್ವಗಳು FMN ಮತ್ತು FAD:
ಎಟಿಪಿ
ಎಡಿಪಿ
ಎಟಿಪಿ
FFn
ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್
FAD
FMN
ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್ ಕೈನೇಸ್ FMN-ಅಡೆನೈಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ
ಸಹಕಿಣ್ವಗಳು FAD ಮತ್ತು FMN ಏರೋಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಭಾಗವಾಗಿದೆ
ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ
ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್, SDH, AA ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್,
ಕ್ಸಾಂಥಿಯಾನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್, ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ).
ಓ
H3C
H3C
ಎನ್
ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ ಫ್ಯೂಮರೇಟ್
H3C
NH
ಓ
ಎನ್
ಎನ್
ಹೆಚ್ ಹೆಚ್ ಹೆಚ್
H2C C C C CH 2OPO 3H2
ಓಹೋ ಓಹೋ
FMN
SDG
H3C
ಎಚ್
ಎನ್
ಓ
NH
ಓ
ಎನ್
ಎನ್
ಎಚ್
ಹೆಚ್ ಹೆಚ್ ಹೆಚ್
H2C C C C CH 2OPO 3H
ಓಹೋ ಓಹೋ
FMNN2

ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ B2

ದೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು
ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಉರಿಯೂತ
ಕುಳಿಗಳು (ಗ್ಲೋಸಿಟಿಸ್ - ನಾಲಿಗೆ ಉರಿಯೂತ), ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
ಬಾಯಿಯ ಮೂಲೆಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಗುಣಪಡಿಸದ ಬಿರುಕುಗಳು,
ನಾಸೋಲಾಬಿಯಲ್ ಫೋಲ್ಡ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್.
ಕಾರ್ನಿಯಾದ ನಾಳೀಯೀಕರಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣುಗಳ ಉರಿಯೂತ
ಪೊರೆಗಳು, ಕೆರಟೈಟಿಸ್, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು.
ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು(ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ,
ಚರ್ಮದ ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವುದು, ಸವೆತ, ಇತ್ಯಾದಿ).
ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ
ಸ್ನಾಯುಗಳು.

ಪ್ಯಾಂಟೊಥೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ವಿಟಮಿನ್ B5)
CH3OH
HOH 2C
ಸಿ
ಸಿಎಚ್
CH 3
ಸಿ
ಎಚ್
ಎನ್
H2 H2
ಸಿ ಸಿ
COOH
ಓ
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 5
ಬಿಳಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸ್ಫಟಿಕದ ಪುಡಿ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ.
ಮೂಲಗಳು. ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ
ಅನೇಕ ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ತರಕಾರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ
ಮೂಲ (ಮೊಟ್ಟೆ, ಯಕೃತ್ತು, ಮಾಂಸ, ಮೀನು, ಹಾಲು, ಯೀಸ್ಟ್,
ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಕ್ಯಾರೆಟ್, ಗೋಧಿ, ಸೇಬುಗಳು). ಮಾನವನ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾಂಟೊಥೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಕರುಳಿನಿಂದ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ
ದಂಡ.

ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ: ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ;
ಸಾರಿಗೆ: ಉಚಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ;
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ: ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ಯಾಂಟೊಥೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ
ಸಹಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 4-ಫಾಸ್ಪೋಪಾಂಟೊಥೀನ್ ಮತ್ತು
HScoA.
CH3OH
H H2 H2
HOH 2C C CH C N C C COOH
CH 3
ಓ
ಪಾಂಟೊಥೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಎಟಿಪಿ
ಎಡಿಪಿ
ಪ್ಯಾಂಟೊಥೈನ್ ಕೈನೇಸ್
CH3OH
H2
H H2 H2
H2O3PO C C CH C N C C COOH
CH 3
ಓ
4-ಫಾಸ್ಪೋಪಾಂಥೋಥೈನ್

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ
4-ಫಾಸ್ಪೋಪಾಂಥೋಥೈನ್ - ಸಹಕಿಣ್ವ
ಪಾಲ್ಮಿಟಾಯ್ಲ್ ಸಿಂಥೇಸ್.
HS-CoA
ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ
ಸಿ: ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು
1. ವರ್ಗಾವಣೆ
ಅಸಿಲ್
ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾರ್ಗ,
2. ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ,
3. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ,
4. ಅಸೆಟೈಲ್ಗ್ಲುಕೋಸಮೈನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ,
5. ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ

ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಬಿ 3

ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಗಾಯಗಳು,
ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.
ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಹಾನಿ
(ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು).
ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.
ಕೂದಲು ಡಿಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್.
ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿಲುಗಡೆ.
ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆಯ ನಷ್ಟ.

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ6 (ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್,
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್, ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಮೈನ್)
ವಿತರಣೆ: ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು,
ಮಾಂಸ, ಬ್ರೆಡ್, ಬಟಾಣಿ, ಬೀನ್ಸ್,
ಆಲೂಗಡ್ಡೆ.
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ: ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ
ಸಾರಿಗೆ: ಉಚಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ;
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ:
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ಕಿನೇಸ್ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ
ಸಹಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಮೈನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್.1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
ಓಟ್ಸ್ 3.3
ಗೋಧಿ 3.3
ಬೇಕರ್ಸ್ ಯೀಸ್ಟ್ 2.0
ಹಸುವಿನ ಹಾಲು 1.5
ಮ್ಯಾಕೆರೆಲ್ 1.03
ಯಕೃತ್ತು 0.64
ಬೀಜಗಳು (ಹ್ಯಾಝೆಲ್ನಟ್ಸ್) 0.59
ಕ್ಯಾರೆಟ್ 0.53
ಸೋಯಾಬೀನ್ 0.38
ಆಲೂಗಡ್ಡೆ 0.33
ಬಾಳೆಹಣ್ಣುಗಳು 0.29
ಕೋಳಿ ಮೊಟ್ಟೆ 0.12

ದೈನಂದಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆ

ವಯಸ್ಕ - 3-4 ಮಿಗ್ರಾಂ,
ನವಜಾತ
- 0.3 - 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ,
ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು - 0.6 - 1.5 ಮಿಗ್ರಾಂ.

CHO
HO
H3C
CHO
CH2OH
ಎಟಿಪಿ
ಎಡಿಪಿ
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ಕಿನೇಸ್
ಎನ್
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ6
HO
H3C
H2
C O PO 3H2
ಎನ್
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್
ಸಹಕಿಣ್ವ

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ
(ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ವಿನಿಮಯ, ಅಮೈನೋ ಗುಂಪುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ)
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ
ಎಕೆ ವಿನಿಮಯದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ:
1. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗವರ್ಧನೆ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು
ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್,
2. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿ
ವೈಯಕ್ತಿಕ ಎಎಗಳ ಚಯಾಪಚಯ: ಸೆರೈನ್,
ಥ್ರೋನೈನ್, ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್, ಸಲ್ಫರ್-ಹೊಂದಿರುವ
ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು,
3. ಹೀಮ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ.

ಬಿ6-ಕೋಎಂಜೈಮ್

1.
2.
3.
4.
5.
ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಐಸೋಮರೇಸ್. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬಳಕೆ
ಡಿ-ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು
ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ಗಳು. ಶಿಕ್ಷಣ
ಜೈವಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳು
ಮೊನೊಅಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್. ಡೈಮಿನೋಕ್ಸಿಡೇಸ್
(ಹಿಸ್ಟಮಿನಾಸಸ್). ಬಯೋಜೆನಿಕ್ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ).
ಅಮೈನ್ಗಳು
ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು. ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್ ಮತ್ತು
ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ಅಯೋಡೋಟೈರೋಸಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಯೋಡೋಥೈರೋನಿನ್‌ಗಳ ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್‌ಗಳು.
ಥೈರಾಯ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಯೋಡೋಥೈರೋನೈನ್‌ಗಳ (ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳು) ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ಕಬ್ಬಿಣ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್. ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ γಅಮಿನೊಬ್ಯುಟೈರೇಟ್. GABA ನ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಸ್. ಗ್ಲೈಕೊಜೆನೊಲಿಸಿಸ್

ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ B6

ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಗಾಯಗಳು
ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟಿನೂರಿಯಾ
ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು
ಸೆಳೆತ

ಬಯೋಟಿನ್ (ವಿಟಮಿನ್ ಎಚ್)
ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ವಿಷಯ
ಶಾರ್ಕ್ ಯಕೃತ್ತು ಹಂದಿ ಮತ್ತು ಗೋಮಾಂಸ
ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಬುಲ್ ಹೃದಯ, ಮೊಟ್ಟೆ
ಹಳದಿ ಲೋಳೆ, ಬೀನ್ಸ್, ಅಕ್ಕಿ ಹೊಟ್ಟು,
ಗೋಧಿ ಹಿಟ್ಟು ಹೂಕೋಸು.

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸಹಕಿಣ್ವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ:
CO2 ನ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪದ ರಚನೆ:
ಓ
ಓ
CO2 + ATP
ಎಚ್.ಎನ್
ADP + Fn
NH
ಎಚ್.ಎನ್
ಎನ್
H2 H2 H2 H2
C C C C COOH
ಎಸ್
CO2 ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
COOH
H2 H2 H2 H2
C C C C COOH
ಎಸ್

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ

1.ಅಸಿಟೈಲ್-CoA ನಿಂದ ಮಾಲೋನಿಲ್-CoA ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
2. ಪ್ಯೂರಿನ್ ರಿಂಗ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ;
3.ಇನ್ ಪಿವಿಸಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್
4. ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ
ಪ್ಯೂರಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು.

ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ವಿಟ್. ಎಚ್

ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್
ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ
ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ
ಉಗುರು ಗಾಯಗಳು
ಸ್ನಾಯು ನೋವು
ಆಯಾಸ
ತೂಕಡಿಕೆ
ಖಿನ್ನತೆ
ರಕ್ತಹೀನತೆ

ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ

ಓಹ್
ಎನ್
ಎನ್
H2N
ಎನ್
ಓ
H2
ಸಿ
ಎಚ್
ಎನ್
ಸಿ
ಎಚ್
ಸಿ
H2
ಸಿ
H2
ಸಿ
COOH
COOH
ಎನ್
2-ಅಮಿನೋ-4-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-6-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ಟೆರಿನ್
ಎಚ್
ಎನ್
PABC
ಗ್ಲುಟಮೇಟ್
ವಿಟಮಿನ್: ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಫೋಲೇಟ್, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ9, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿಸಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಎಂ)
ತೆಳು ಹಳದಿ ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಹರಳುಗಳು,
250 °C ನಲ್ಲಿ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ
ನೀರಿನಲ್ಲಿ (0.001%).

ರೂಢಿ: 200-400 mcg / ದಿನ (ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರು 800 mcg / ದಿನ)
ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿ
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಸ್ಯಗಳು
ಮೂಲಗಳು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ
1. ಆಹಾರ (ಹಸಿರು ತರಕಾರಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು
ಎಲೆಗಳು, ಕೆಲವು
ಸಿಟ್ರಸ್ ಹಣ್ಣುಗಳು, ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಬ್ರೆಡ್ನಲ್ಲಿ
ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಿಟ್ಟಿನಿಂದ,
ಯೀಸ್ಟ್, ಯಕೃತ್ತು).
2. ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ (ಕೆಟ್ಟ).
ತಾಜಾ ಎಲೆಗಳ ತರಕಾರಿಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು
3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ 70% ಫೋಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಿ
ಅಡುಗೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 95% ಫೋಲೇಟ್ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆ

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ
ಬೈಂಡಿಂಗ್
ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ಕ್ಯಾಸಲ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್
ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ರಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು
ಹೀರುವಿಕೆ: 12 ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್
ಓಹ್
ಯಕೃತ್ತು
ಓ
ಎನ್
ಎನ್
H2N
ರಕ್ತ
5 - 20 ಎಂಸಿಜಿ / ಲೀಟರ್
ಎನ್
H2
ಸಿ
ಎಚ್
ಎನ್
ಸಿ
ಎಚ್
ಎನ್
ಎಚ್
ಸಿ
H2
ಸಿ
H2
ಸಿ
COOH
COOH
ಎನ್
2-ಅಮಿನೋ-4-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-6-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ಟೆರಿನ್
2NADPH2
PABC
ಗ್ಲುಟಮೇಟ್
ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಡಿಹೈಡ್ರೊಫೋಲೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್
2NADP+
ಓಹ್
ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ 2/3
ಎನ್
ಎನ್
H2N
ಎಚ್
ಎನ್
ಎನ್
ಎಚ್
ಎಚ್ ಎಚ್
2
ಸಿ ಸಿ
ಸಿಎಚ್
ಓ
ಎಚ್
ಎನ್
ಎಚ್
ಸಿ
ಎಚ್
ಎನ್
ಎಚ್
ಸಿ
H2
ಸಿ
H2
ಸಿ
COOH
COOH
ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ (THFA)
ಒಟ್ಟು ಪೂರೈಕೆ / ದಿನದ 1%
ಮೂತ್ರ
ಬಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ 1/3

THFC ಪಾತ್ರ

ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ:
ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ
(ಸೆರೈನ್
ಗ್ಲೈಸಿನ್, ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನ್
ಮೆಥಿಯೋನಿನ್),
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ (ಪ್ಯೂರಿನ್
ಬೇಸ್ಗಳು, ಥೈಮಿಡಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ),
ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ
ನರಗಳ ಹಲವಾರು ಘಟಕಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ
ಟಿಶ್ಯೂಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ

1. ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು THPA ಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ
2. THPA ನಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ತುಣುಕುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ
3. THPA ಯ ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಇವುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
ಎಚ್
ಮೆಥಿಯೋನಿನ್
ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನ್
ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಸಿಂಥೇಸ್
3
TMF
DUMF
ಎಚ್
ಸೆರ್
ಎಚ್
R1N
5
N R2
10
H2
ಸಿ
gli
R1N
5
1
ಪ್ಯೂರಿನ್ಗಳು
NADH2 NAD+
N R2
10
CH 3
R1N
5
2
ಎಚ್
N R2
10
N5-ಮೀಥೈಲ್-THPA
N5N10-ಮೀಥಿಲೀನ್-THPA
THFC
+
ಎನ್ಎಡಿಪಿ
5,10-ಮೆಥಿಲೀನ್THFA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್
ಸೆರಿನೋಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್
2
ಎಚ್.ಎನ್
ಸಿಎಚ್
R1N
5
NH3
ಎಚ್
N R2
10
N5-ಫಾರ್ಮಿಮಿನೊ-THPA
2
ಎಚ್
ಸಿ
R1N
5
ಪ್ಯೂರಿನ್ಗಳು
NADPH2
H2O
N R2
10
N5N10-ಮೀಥೈಲಿನಿಲ್-THPA
H+
2
HOHC
R1N
5
N R2
10
N10-ಫಾರ್ಮಿಲ್-THPA

DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ THPA ಪಾತ್ರ
ಡಿಎನ್ಎ
ಪ್ಯೂರಿನ್ಗಳು

ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್
ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆಯು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:
ಮೆಗಾಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ
ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ನರ ಕೊಳವೆಯ ದೋಷಗಳು.

ಹೈಪರ್ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನೆಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆ
1. ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನ್ ಒಂದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ
ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲಿನ ಕ್ರಿಯೆ: ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು
ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಒಳಪದರ), ಇದು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ
ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ.
2. ಹೈಪರ್ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನೆಮಿಯಾ ಅಂತಹವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ
ಪ್ರಸೂತಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ:
ಆರಂಭಿಕ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಷ್ಟ,
ಗೆಸ್ಟೋಸಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಆಕ್ರಮಣ,
ಜರಾಯು ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ,
ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ.

ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಕೊರತೆಗೆ
ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ
ಗಂಭೀರ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು
ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ, ಮತ್ತು
ತೀವ್ರವಾದ ಗಾಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ
ಯಕೃತ್ತು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಅದರ ಕೊಬ್ಬು
ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ.

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 (ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್)
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ: ಆಂತರಿಕ ಅಂಶದ ಕೋಟೆ - ಪ್ರೋಟೀನ್ -
ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಮುಕೋಪ್ರೋಟೀನ್, ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಮೂಲಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ
ಹೊಟ್ಟೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಸಲ್ ಅಂಶ
Ca2 + ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ B12 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ,
ವಿನಾಶದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ
ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ.
ಸಾರಿಗೆ: B12 ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ
ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್ಗಳು I ಮತ್ತು II,
(I) B12 ಡಿಪೋ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ
ಅವನು
ವಿಟಮಿನ್ ಜೊತೆ ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 2 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ
ಸಹಕಿಣ್ವ: ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮೀಥೈಲ್ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್ ಮತ್ತು
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಡಿಯೋಕ್ಸಿಡೆನೊಸೈಲ್ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್.

ದೈನಂದಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆ

ವಯಸ್ಕರು 2-4 ಎಂಸಿಜಿ,
ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ - 0.3-0.5 ಎಂಸಿಜಿ,
ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ - 1.5-3.0 ಎಂಸಿಜಿ.
µg% ನಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಷಯ
1 ಹಂದಿ ಯಕೃತ್ತು 26
2 ಹಂದಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು 15
3 ಮೀನು 2.0
4 ಕುರಿಮರಿ 2
5 ಕೋಳಿ ಮೊಟ್ಟೆ 1.1
6 ಹಂದಿ 2
7 ಗೋಮಾಂಸ 2
8 ಮ್ಯಾಕೆರೆಲ್ 6
9 ಚೀಸ್ 1.1
10 ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಾಲು 0.4

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಹಕಿಣ್ವ
ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ (-CH2-, -CH3);
ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನ್ ಮೆತಿಲೀಕರಣ
ಮೀಥೈಲ್ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ: ಶಿಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ
ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನ್ ನಿಂದ ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಮತ್ತು
ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ತುಣುಕುಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು
ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ THPA ಸಂಯೋಜನೆ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು.
ಡಿಯೋಕ್ಸಿಡೆನೊಸೈಲ್ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್ ಇದರಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ:
ಬೆಸ ಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಚಯಾಪಚಯ
ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು AA ಕವಲೊಡೆಯಿತು
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿ.

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಅನ್ನು ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಅನುಕ್ರಮ:
ಸೈನೊಕೊಬಾಲಾಮಿನ್ ಆಕ್ಸಿಕೋಬಾಲಾಮಿನ್ ಡಿಯೋಕ್ಸಿಯಾಡೆನೊಸೈಲ್ಕೋಬಾಲಾಮಿನ್
1. -COOH, -NH2, -OH ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ H ನ ವಿನಿಮಯ
2. ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳ ಚೇತರಿಕೆ
ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಸ್
3. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಥೈಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

12 ರಂದು
ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ------ THFA ------
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್
ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ
ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಜೆನಿಕ್
ಬಹಿರ್ಮುಖಿ
ಎಂಟ್ರೊಜೆನಿಕ್
ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು: ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೈಟಿಕ್,
ಮೆಗಾಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ;
ಸಿಎನ್ಎಸ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಫ್ಯೂನಿಕ್ಯುಲರ್
ಮೈಲೋಸಿಸ್);
ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ pH
(ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೊಕೊಲೈಟಿಸ್ -
"ನಯಗೊಳಿಸಿದ ನಾಲಿಗೆ")

ಈಗ ಥಯಾಮಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಉಲ್ಲೇಖವು (ಕಕ್ಕೆ, ಬೆರಿಬೆರಿ) ಚೀನಾ, ಭಾರತ ಮತ್ತು ಜಪಾನ್‌ನಿಂದ ನಮಗೆ ಬಂದಿರುವ ಪ್ರಾಚೀನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗ್ರಂಥಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹಲವಾರು ರೂಪಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಟಕಾಕಿ (1887) ಮಾತ್ರ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕೊರತೆ ಎಂದು ಅವರು ನಂಬಿದ್ದರು. ಡಚ್ ವೈದ್ಯ S. Eijkman (1893-1896) ಹೆಚ್ಚು ಖಚಿತವಾದ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಅವರು ಅಕ್ಕಿ ಹೊಟ್ಟು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯದ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಆಗ ಅಪರಿಚಿತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ಅದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಬೆರಿಬೆರಿಯನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಿತು. ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ನಂತರ ಫಂಕ್ (1924) ಅವರು "ವಿಟಮಿನ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಮೊದಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಸಂಶೋಧಕರು ನಡೆಸಿದರು. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು 1932 ರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸೂತ್ರದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ 1936 ರಲ್ಲಿ ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಇದನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿದರು. 1932 ರಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಪೈರುವಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ 1937 ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವಿಟಮಿನ್, ಥಯಾಮಿನ್ ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಟಿಡಿಪಿ) ನ ಸಹಕಿಣ್ವ ರೂಪವು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಆಲ್ಫಾ-ಕೀಟೊ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಟಿಡಿಪಿಯ ಕೋಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಬಹುತೇಕ ಏಕೈಕ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈಗಾಗಲೇ 1953 ರಲ್ಲಿ, ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಶ್ರೇಣಿ ಟಿಡಿಪಿಯನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೆಟೋಲೇಸ್‌ನಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಾಮಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್-ಆಲ್ಫಾ-ಕೆಟೊಗ್ಲುಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಡೇಟಾ, ತಿಳಿದಿರುವ ನ್ಯೂರೋ- ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯೋಟ್ರೋಪಿಸಮ್ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಸತ್ಯಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ವಿಟಮಿನ್ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನದ ನಿರೀಕ್ಷೆಯು ಮೇಲಿನಿಂದ ದಣಿದಿದೆ ಎಂದು ಯೋಚಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲ. ಥಯಾಮಿನ್, ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ವಿಟಮಿನ್ ಇತರ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ.

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಥಯಾಮಿನ್ ಅಥವಾ 4-ಮೀಥೈಲ್-5-ಬೀಟಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೈಲ್-ಎನ್-(2-ಮೀಥೈಲ್-4-ಅಮಿನೋ-5-ಮೀಥೈಲ್ಪಿರಿಮಿಡಿಲ್)-ಥಿಯಾಜೋಲಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಬ್ರೋಮೈಡ್ ಉಪ್ಪಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ.

ಥಯಾಮಿನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (M-337.27) ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಮೊನೊಕ್ಲಿನಿಕ್ ಸೂಜಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, 233-234 ° (ವಿಘಟನೆಯೊಂದಿಗೆ) ಕರಗುತ್ತದೆ. ತಟಸ್ಥ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವರ್ಣಪಟಲವು ಎರಡು ಗರಿಷ್ಠ - 235 ಮತ್ತು 267 nm, ಮತ್ತು pH 6.5 ಒಂದು - 245-247 nm ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ನೀರು ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ, ಈಥೈಲ್ ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕೆಟ್ಟದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್, ಈಥರ್, ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೋನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ. ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಿಂದ, ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ಫಾಸ್ಫೋಟಂಗ್ಸ್ಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಪಿಕ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸಬಹುದು. ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ಥಯಾಮಿನ್ ಹಲವಾರು ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೇರಿಸಲಾದ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಥಯಾಮಿನ್ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಅಥವಾ ಥಿಯೋಕ್ರೋಮ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ವಿಟಮಿನ್ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ತಾಪನದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ, 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-ಮೀಥೈಲ್ಪಿರಿಮಿಡಿನ್, ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 5-ಅಮಿನೋಮಿಥೈಲ್ಪಿರಿಮಿಡಿನ್, ವಿಟಮಿನ್ನ ಥಿಯಾಜೋಲ್ ಅಂಶ ಮತ್ತು 3-ಅಸಿಟೈಲ್-3-ಮರ್ಕ್ಯಾಪ್ಟೊ-1-ಪ್ರೊಪನಾಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ನ ವಿಭಜನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ, ಥಿಯೋಥಿಯಾಮಿನ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್, ಪಿರಿಮಿಡೋಡಿಯಾಜೆಪೈನ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.ವಿಟಮಿನ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊನೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಅಸಿಟಿಕ್, ಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್, ಬ್ಯುಟಿರಿಕ್, ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ನ್ಯಾಫ್ಟಲೀನ್ಸಲ್ಫೋನಿಕ್, ಆರಿಲ್ಸಲ್ಫೋನಿಕ್, ಸೆಟೈಲ್ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಥಯಾಮಿನ್ ಲವಣಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಥಯಾಮಿನ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಟಿಡಿಪಿ, ಇದು ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಕೋಎಂಜೈಮ್ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡನೇ (ಈಥೈಲ್-, ಬ್ಯುಟೈಲ್-, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್-, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೈಲ್-, ಫಿನೈಲ್-, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಫೆನಿಲ್-, ಬೆಂಜೈಲ್-, ಥಿಯೋಅಲ್ಕೈಲ್-), ನಾಲ್ಕನೇ (ಆಕ್ಸಿಥಿಯಾಮೈನ್) ಮತ್ತು ಆರನೇ (ಮೀಥೈಲ್-, ಈಥೈಲ್) ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪರ್ಯಾಯಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಅಮೈನೊ ಗುಂಪಿನ ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಮೆತಿಲೀಕರಣದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು, ಪಿರಿಡಿನ್ (ಪೈರಿಥಿಯಾಮೈನ್), ಇಮಿಡಾಜೋಲ್ ಅಥವಾ ಆಕ್ಸಜೋಲ್‌ಗೆ ಥಿಯಾಜೋಲ್ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದು, ಥಿಯಾಜೋಲ್‌ನ ಐದನೇ ಕಾರ್ಬನ್‌ನಲ್ಲಿ ಬದಲಿಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು (ಮೀಥೈಲ್-, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್-, ಈಥೈಲ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಇಥೈಲ್- ಇತ್ಯಾದಿ .) ವಿಟಮಿನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪು ಎಸ್-ಆಲ್ಕೈಲ್ ಮತ್ತು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ, ಥಯಾಮಿನ್ ಪ್ರೊಪೈಲ್ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ (TPDS) ವಿಟಮಿನ್ ತಯಾರಿಕೆಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ.

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

ಶುದ್ಧ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ, 273 nm ನಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಥಯಾಮಿನ್ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಟಮಿನ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ನ ಐಸೊಸ್ಬೆಸ್ಟಿಕ್ ಪಾಯಿಂಟ್ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು 245 nm ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಳಿವಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ. ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹ. ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ pH 7.3 ರಲ್ಲಿ, ಥಯಾಮಿನ್, 1 μg/ml ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೋಲರೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವೇಗವರ್ಧಕ ತರಂಗವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪಾದರಸದೊಂದಿಗೆ ಥಿಯೋಲ್ಥಿಯಾಮೈನ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಮರ್ಕ್ಯಾಪ್ಟೈಡ್ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಆನೋಡ್ ತರಂಗವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. . ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ಎರಡೂ ಧ್ರುವೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ವಿವಿಧ ವಿಟಮಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸಬೇಕು.

ವಿಟಮಿನ್‌ನ ವರ್ಣಮಾಪನ ನಿರ್ಣಯದ ಅತ್ಯಂತ ಯಶಸ್ವಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವವೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ಡಯಾಜೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಡಯಾಜೋಟೈಸ್ಡ್ ಪಿ-ಅಮಿನೊಅಸೆಟೊಫೆನೋನ್ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಗಾಢ ಬಣ್ಣದ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಜಲೀಯ ಹಂತದಿಂದ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಇದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ದ್ಯುತಿಮಾಪನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್ pH 6.8 ರಲ್ಲಿ, ಥಯಾಮಿನ್, ಬಿಸಿಯಾದಾಗ, ನಿನ್ಹೈಡ್ರಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, 20-200 μg ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್‌ನಿಂದ ಥಿಯೋಕ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಫ್ಲೋರಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ನಿರ್ಣಯದ ವಿವಿಧ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿವೆ. ನಂತರದ ಫ್ಲೋರೋಮೆಟ್ರಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಕಲ್ಮಶಗಳಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲ ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಕುದಿಯುವ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಅಥವಾ ಅಮೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಮೂಲಕ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು ಅಥವಾ ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು. ಜಪಾನಿನ ಲೇಖಕರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಫೆರಿಕ್ಯಾನೈಡ್ ಬದಲಿಗೆ, ಸೈನೋಜೆನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮ, ಇದು ಥಿಯೋಕ್ರೋಮ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ತೃಪ್ತಿಕರ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, 100-200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಂಗಾಂಶ ಅಥವಾ 5-10 ಮಿಲಿ ರಕ್ತದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ರೂಪವೆಂದರೆ ಟಿಡಿಪಿ ಅಥವಾ ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಪ್ರೋಟೀನೈಸ್ಡ್ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಗಳ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ, ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್, ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್) ಯಾವಾಗಲೂ ಉಚಿತ ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಇತರ ರೂಪಗಳು ಥಿಯೋಕ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ನಂತರ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋರಿಮೆಟ್ರಿಗಾಗಿ ಹೊರತೆಗೆಯಬಹುದು.

ಸ್ನೇಹಿ ಅಪೋಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಟಿಡಿಪಿಯ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಕೋಎಂಜೈಮ್ ರೂಪದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಪೈರುವೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕೀಟೋಆಸಿಡ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಪ್ರಮಾಣವು (ವಾರ್ಬರ್ಗ್ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ) ಮಾದರಿಗೆ (0.02-1 μg) ಸೇರಿಸಲಾದ TDP ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ಕಿಣ್ವಕ ನಿರ್ಣಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿಧಾನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (0.005-0.06 µg ಟಿಡಿಪಿ) ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಪೊಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಜೊತೆಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಮತ್ತು ಕಾವು ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ NADH2 ಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ 340 nm ನಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಣದ ಅಳಿವಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ (5-7 ನಿಮಿಷಗಳು) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಥಯಾಮಿನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ, ನಂತರದ ವಿಸರ್ಜನೆ, ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ ಪಡೆದ ಥಿಯೋಕ್ರೋಮ್‌ನ ಫ್ಲೋರಿಮೆಟ್ರಿಯ ನಂತರ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳು ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸೂಕ್ತ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲಸ್ ಫರ್ಮೆಂಟಿ-36 ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೂಲಕ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಬಹುದಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ವಿತರಣೆ

ಉತ್ಪನ್ನ	µg% ನಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಅಂಶ	ಉತ್ಪನ್ನ	µg% ನಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಅಂಶ
ಗೋಧಿ	0,45	ಟೊಮೆಟೊಗಳು	0,06
ರೈ	0,41	ಗೋಮಾಂಸ	0,10
ಅವರೆಕಾಳು	0,72	ಮಾಂಸ	0,17
ಬೀನ್ಸ್	0,54	ಹಂದಿಮಾಂಸ	0,25
ಓಟ್ಮೀಲ್	0,50	ಕರುವಿನ	0,23
ಬಕ್ವೀಟ್	0,51	ಹ್ಯಾಮ್	0,96
ರವೆ	0,10	ಕೋಳಿಗಳು	0,15
ಅಕ್ಕಿ ಪಾಲಿಶ್	0	ಕೋಳಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು	0,16
ಪಾಸ್ಟಾ	ಹೆಜ್ಜೆಗುರುತುಗಳು	ತಾಜಾ ಮೀನು	0,08
ಗೋಧಿ ಹಿಟ್ಟು	0,2-0,45	ಹಸುವಿನ ಹಾಲು	0,05
ರೈ ಹಿಟ್ಟು	0,33	ಹಣ್ಣುಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ	0,02-0,08
ಗೋಧಿ ಬ್ರೆಡ್	0,10-0,20	ಒಣಗಿದ ಬ್ರೂವರ್ಸ್ ಯೀಸ್ಟ್	5,0
ರೈ ಬ್ರೆಡ್	0,17	ವಾಲ್್ನಟ್ಸ್	0,48
ಆಲೂಗಡ್ಡೆ	0,09	ನೆಲಗಡಲೆ	0,84
ಬಿಳಿ ಎಲೆಕೋಸು	0,08

ಥಯಾಮಿನ್ ಸರ್ವತ್ರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವನ್ಯಜೀವಿಗಳ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉಚಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು - ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಮೂಲ ಆಹಾರ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿನ ಥಯಾಮಿನ್ ಅಂಶವು ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ವಿಧಾನ, ಅರೆ-ಸಿದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸ್ವರೂಪ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಸಾಕಷ್ಟು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಾಸರಿಯಾಗಿ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಅಡುಗೆಯು ಸುಮಾರು 30% ನಷ್ಟು ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ವಿಧದ ಸಂಸ್ಕರಣೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ, ಅಧಿಕ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಇರುವಿಕೆ) 70-90% ರಷ್ಟು ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೈಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಧಾನ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಸ್ಯಗಳ ಬೀಜಗಳಲ್ಲಿ, ಥಯಾಮಿನ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳಂತೆ, ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ತರಕಾರಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆ (ಹೊಟ್ಟು ತೆಗೆಯುವುದು) ಯಾವಾಗಲೂ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಶ್ ಮಾಡಿದ ಅಕ್ಕಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ದೇಹದಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ

ವಿಟಮಿನ್ ಉಚಿತ, ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ ಬೌಂಡ್ ರೂಪ. ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಬಹುತೇಕ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಉಚಿತ ಥಯಾಮಿನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಭಾಗವು ಉಚಿತ ಥಯಾಮಿನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಪಿತ್ತರಸದೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೆ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ , ಅದರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಏಕರೂಪದ ಸಮೀಕರಣದ ನಿರಂತರ ಮರುಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ದಿನಕ್ಕೆ 100 ರಿಂದ 600 ಎಂಸಿಜಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಟಮಿನ್ ಪರಿಚಯವು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಮಾಣವು ಕ್ರಮೇಣ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ, ಥಯಾಮಿನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಅದರ ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಮೂಲ ಡೋಸ್ನ 40-50% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಥಯಾಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಬದಲಾಗದ ವಿಟಮಿನ್ ಜೊತೆಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ಥಿಯೋಕ್ರೋಮ್, ಟಿಡಿಎಸ್, ಪಿರಿಮಿಡಿನ್, ಥಿಯಾಲೋಸ್ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫರ್-ಹೊಂದಿರುವ ತುಣುಕುಗಳು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ನಾಶವು ಸಾಕಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಾಶಪಡಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಇನ್ನೂ ಮನವೊಪ್ಪಿಸುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡಿಲ್ಲ.

ಇಡೀ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಒಟ್ಟು ಅಂಶವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಟಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಸರಿಸುಮಾರು 30 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇದು 3-16 μg%, ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚು: ಹೃದಯದಲ್ಲಿ - 360, ಯಕೃತ್ತು - 220, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ - 160, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು - 150, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು - 280, ಸ್ನಾಯುಗಳು - 120, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿ - 160, ಹೊಟ್ಟೆ - 56, ಸಣ್ಣ ಕರುಳು - 55, ದೊಡ್ಡ ಕರುಳು - 100, ಅಂಡಾಶಯ - 61, ವೃಷಣಗಳು - 80, ಚರ್ಮ - 52 mcg%. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಉಚಿತ ಥಯಾಮಿನ್ (0.1 - 0.6 μg%) ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ (1011 ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ 2.1 μg) ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು (1011 ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ 340 μg) - ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್. ಅರ್ಧದಷ್ಟು ವಿಟಮಿನ್ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ, 40% ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 15-20% ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿದೆ. ಅಂಗಾಂಶ ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಟಿಡಿಪಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಟಮಿನ್ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಉಚಿತ ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕರುಳುಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ನ್ಯೂನತೆಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಅಸಾಧಾರಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಭಾಗಶಃ ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಈಗಾಗಲೇ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. . ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಇದೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ರಕ್ತದಿಂದ ಮೂತ್ರ ಅಥವಾ ಮಲಕ್ಕೆ ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾನವನ ಮಲದಲ್ಲಿನ ವಿಟಮಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಸರಿಸುಮಾರು 0.4-1 μg ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಿಂದ ವಿಟಮಿನ್ನ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಅಂಗಾಂಶ ಮೀಸಲು ವಿನಿಮಯದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನ ಕೆಲವು ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಎಸ್ 35-ಥಯಾಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಥಯಾಮಿನ್ ನವೀಕರಣವು ವಿಭಿನ್ನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ದರಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬದಲಿವಿಕಿರಣಶೀಲವಲ್ಲದ ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ವಿಕಿರಣಶೀಲ (ದಿನನಿತ್ಯ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ) ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಯೋಗದ 8 ನೇ ದಿನದಂದು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೃದಯ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಗದಿತ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಟಿಡಿಪಿ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ವಿಟಮಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಹಲವು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಈ ಡೇಟಾ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಟಮಿನ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಇತರ ಸಹ-ಕಿಣ್ವಕವಲ್ಲದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ದೇಹದಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಶೇಖರಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು

ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಟಮಿನ್ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಟಿಡಿಪಿ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಎಲ್ಲಾ ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಕನಿಷ್ಠ 80-90% ರಷ್ಟಿದೆ. ಈ ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯು ಟಿಡಿಪಿ ಜೊತೆಗೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿಟಮಿನ್, ಇತರ TFಗಳು ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಿತ ಥಯಾಮಿನ್ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಅಂತರದಲ್ಲಿ. ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, 10 ರಿಂದ 30% ರಷ್ಟು ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು TMF ಮತ್ತು TTP ಯಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅಧ್ಯಯನದ ಮೊದಲು ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ TTP ಅನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ TDP ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಕೋಎಂಜೈಮ್‌ಗಳಂತೆ, ಟಿಡಿಪಿಯು ಅದರ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಭಾಗದಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಟಮಿನ್ ಅಣುವಿನ ಇತರ ಭಾಗಗಳು ಇದರಲ್ಲಿ ಸಮಾನವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಥಯಾಮಿನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳ ರಚನೆ (ಟಿಎಫ್)

ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಮೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ATP ಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಥಯಾಮಿನ್ + ATP-> TDP + AMP.

ಈ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ರಮಬದ್ಧತೆಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನ ಹೋಮೋಜೆನೇಟ್‌ನ ಕರಗುವ ಭಾಗದಿಂದ ಥಯಾಮಿನ್ ಕೈನೇಸ್‌ನ ಭಾಗಶಃ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವದ ತಯಾರಿಕೆಯಿಂದ ಟಿಡಿಪಿಯ ರಚನೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ pH 6.8-6.9 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿತ್ತು. ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು AMP ಮತ್ತು ADP ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. AMP ಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಕುರುಹುಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡವು ಮತ್ತು ADP ಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಟಿಡಿಪಿಯು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು. ಥಯಾಮಿನ್ ಬದಲಿಗೆ TMF ಅನ್ನು ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದರೆ, ಟಿಡಿಪಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಾಯಿತು. ಸುಮಾರು 600 ಬಾರಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಥಿಯಾಮಿಕಿನೇಸ್ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಗಾಮಾ-ಪಿ32-ಎಟಿಪಿ ಲೇಬಲ್ ಬಳಸಿ ವಿಟಮಿನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಥಯಾಮಿನ್ ಎಟಿಪಿಯಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು.

ಯೀಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಥಯಾಮಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಸರಣಿಯ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಂಗನೀಸ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಕೋಬಾಲ್ಟ್ ಅಯಾನುಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ನಿಕಲ್, ರುಬಿಡಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣವು ಕಿಣ್ವವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಕೃತಿಗಳು ಇತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳ (ಜಿಟಿಪಿ, ಐಟಿಪಿ, ಯುಟಿಪಿ, ಇತ್ಯಾದಿ) ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನ ಟಿಡಿಪಿ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಟಿಎಂಪಿ. P32-ATP ಬಳಕೆ, ಹಿಂದಿನ ಲೇಖಕರ ಅಧ್ಯಯನಗಳಂತೆ, ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪಿನ ನೇರ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಥಯಾಮಿನ್ಗೆ ದೃಢಪಡಿಸಿತು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಥಯಾಮಿನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. ಒಂದೆಡೆ, ಥಯಾಮಿನ್ನ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಫಾಸ್ಫರಸ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಟಿಡಿಪಿ ಮತ್ತು ಟಿಟಿಪಿ, ಆದರೆ ಟಿಎಂಎಫ್ ಅಲ್ಲ, 30-60 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ; ಪೈರೋಫೊರಿಲೇಷನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, TMF ನ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ರಕ್ತದ ಕೋಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕೆಟೋಲೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಉಚಿತ ಥಯಾಮಿನ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಟಿಎಂಎಫ್‌ನಿಂದ ಮುಕ್ತ ವಿಟಮಿನ್‌ಗಿಂತ ಸುಲಭವಾಗಿ ಟಿಡಿಪಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಹಿಂದೆ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಥಯಾಮಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಎಟಿಪಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಟಮಿನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಯಾವಾಗಲೂ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪಿನ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸರಳ ಯೋಜನೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಟಿಡಿಪಿ ಜೊತೆಗೆ ಟಿ-ಪಾಲಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಟಿಎಫ್ಗಳು ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಜೈವಿಕ ವಸ್ತು.

ಥಯಾಮಿನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಪ್ರಶ್ನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವ್ಯವಹರಿಸಿವೆ. ಥಯಾಮಿನ್ ಆಡಳಿತದ ಒಂದು ಗಂಟೆಯ ನಂತರ, ಯಕೃತ್ತು 33-40% ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ, ಅದರ ವಿವಿಧ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ವಿಟಮಿನ್ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅವರೋಹಣ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಹೃದಯ, ವೃಷಣಗಳು, ಮೆದುಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯು ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ: TTP, TDP, TMF. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಮೈಕ್ರೊಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ.

ಮೇಲಿನ ಸಂಗತಿಗಳಿಂದ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಟಮಿನ್ ಎಸ್ಟೆರಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಒಟ್ಟಾರೆ ತೀವ್ರತೆಯು ಎಟಿಪಿಯನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸುವುದು ಕಷ್ಟವೇನಲ್ಲ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅವಲೋಕನಗಳು, ಯಕೃತ್ತಿನ ಹೋಮೋಜೆನೇಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲ್ಪಟ್ಟವು, ತರುವಾಯ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಅಥವಾ ATP ಗಾಗಿ T ಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ TDP ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಒಲವು ತೋರುತ್ತವೆ.

ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಂಧಿಸಲು ಥಯಾಮಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳ ಪಾತ್ರ

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೊಸ ಥಯಾಮಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಮಿಶ್ರ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ಗಳು, ಒ-ಬೆನ್ಝಾಯ್ಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೊಸ ವಿಟಮಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಅನುಕೂಲಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಥಯಾಮಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಕಿಣ್ವಗಳು) ಮತ್ತು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಕಿಣ್ವಗಳು) ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪದ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಟಮಿನ್) ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದು. ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾದ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ) ಥಯಾಮಿನ್ ಆಂಟಿವಿಟಮಿನ್‌ಗಳ (ಆಂಪ್ರೋಲ್, ಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಮೈನ್, ಡಿಯೋಕ್ಸಿಥಿಯಾಮೈನ್) ಬಳಕೆಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಪರಿಣಾಮದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ಥಯಾಮಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕೆಲಸವು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಲೋಚನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಯೋಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅನುಗುಣವಾದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಟಿಡಿಪಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀಡೈಸೇಶನ್ಗಾಗಿ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ನ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ಇತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುವ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಡೇಟಾ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಥಯಾಮಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಸಕ್ರಿಯ ಗುಂಪುಗಳು ಪ್ರಿಥೈಡೈಸೇಶನ್‌ನ ವಿಶೇಷ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇತರವು ಅನುಗುಣವಾದ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಅಣುವಿನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೆರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮೊದಲ ವಿಧದ ಪ್ರೋಟೀನೈಸೇಶನ್ (ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಮೂಲಕ) ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಥಿಯಾಜೋಲ್ನ 2 ನೇ ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಘಟಕದ ಅಮಿನೋ ಗುಂಪನ್ನು ಮುಕ್ತವಾಗಿ, ತಲಾಧಾರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ರಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯು ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಆಗಿ ಅದರ ಏಕಕಾಲಿಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೊದಲ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ತೆರೆಯುವಿಕೆ ಥಿಯಾಜೋಲ್ ರಿಂಗ್ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ - ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ನ ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಾನ . ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ 80-90% ಥಯಾಮಿನ್ ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವುದರಿಂದ, ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಬೌಂಡ್ ರೂಪಗಳು ಪ್ರೋಟೀಡೈಸ್ಡ್, ಅಂದರೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು.

ಕೆಲವು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಲ್ಲದ ಸಲ್ಫರ್-ಲೇಬಲ್ (S35) ವಿಟಮಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಕೆಲವು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಬಂಧಿಸುವ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಅಣುವಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಸುಲಭ. , ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಮೈನೋ ಗುಂಪು - ಆಕ್ಸಿಥಿಯಾಮೈನ್ (ಆಕ್ಸಿ-ಟಿ), ಅಮೈನೋ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ - ಕ್ಲೋರೊಕ್ಸಿಥಿಯಾಮೈನ್ (XOT), ಥಿಯಾಜೋಲ್ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ನೈಟ್ರೋಜನ್ - ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೋಥಿಯಮೈನ್ (ಟಿಟಿ). ಎತ್ತಿರುವ ಪ್ರಶ್ನೆಯ ವಿವರಗಳನ್ನು ಮುಟ್ಟದೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಸೈಟ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಅದರ_ಬಂಧಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಉಲ್ಲಂಘಿಸುತ್ತವೆ (ಟೇಬಲ್ ನೋಡಿ) ಎಂದು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಹೇಳಬಹುದು: 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಎಲ್ಲಾ ಲೇಬಲ್ ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು. ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ವಿಟಮಿನ್ ಗಿಂತ ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಸ್ವತಃ, ಈ ಸತ್ಯವು ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಥಯಾಮಿನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಥಯಾಮಿನ್ ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಕಾರ್ಯಗಳು

ಟಿಡಿಪಿಯಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿತವಾದ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಹಲವಾರು ವಿಶಿಷ್ಟ ಆಯ್ಕೆಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು: ಆಲ್ಫಾ-ಕೀಟೊ ಆಮ್ಲಗಳ ಸರಳ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್, ಅಸಿಲೋಯಿನ್ ಘನೀಕರಣ, ಕೆಟೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರೊಕ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸೀಳುವಿಕೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿವೆ; ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ "ಸಕ್ರಿಯ ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ ತುಣುಕಿನ" ನಂತರದ ಭವಿಷ್ಯವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಫಾ-ಕೀಟೊ ಆಮ್ಲಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಟಿಡಿಪಿ ಹೊಂದಿರುವ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ನ ಪಾಲಿಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟಿಂಗ್ ತುಣುಕಿನ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಎರಡನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.

ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೆಟೋಲೇಸ್ (TK) ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, "ಸಕ್ರಿಯ ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್" ತುಣುಕನ್ನು ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಮೂಲಗಳಿಂದ (xylulose-5-ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರುವೇಟ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ವಿವಿಧ ಸ್ವೀಕಾರಕಗಳಿಗೆ (ರೈಬೋಸ್) ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. -5-ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಎರಿಥ್ರೋಸ್-4-ಫೂಫೇಟ್, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್). ಫಾಸ್ಫೋಕೆಟೋಲೇಸ್ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, "ಸಕ್ರಿಯ ಗ್ಲೈಕಾಲ್" ರಾಡಿಕಲ್ ಅನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಅಸಿಟೈಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟಿಡಿಪಿಯ ವೇಗವರ್ಧಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮಾದರಿ ನಾನ್-ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಥಯಾಮಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವುದು. ಮೊದಲ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1, ಅದರ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಅಲ್ಲದ ರೂಪದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್, ಅಸಿಟೋನ್ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವಿರೂಪತೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಡಯಾಸಿಟೈಲ್ ನ. ಟಿಡಿಪಿಯ ಕೋಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವಿಟಮಿನ್ ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದ ಅಥವಾ ರೈನೆಕೆಯ ಉಪ್ಪು, ಬ್ರೋಮೋಅಸೆಟೇಟ್, ಪ್ಯಾರಾ-ಕ್ಲೋರೋಮರ್ಕ್ಯುರಿ-ಬೆಂಜೊಯೇಟ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ವಿವಿಧ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಥಯಾಮಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. : ಸಲ್ಫರ್, ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಥಿಯಾಜೋಲ್ ರಿಂಗ್, ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ರಿಂಗ್‌ನ 4 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುವ ಅಮೈನೋ ಗುಂಪು, ಥಿಯಾಜೋಲ್‌ನ ಎರಡನೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು (2-C-Tz), ಮೀಥಿಲೀನ್ ಸೇತುವೆ. ಕೆಲವು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳು (ಸಲ್ಫರ್, ಸಾರಜನಕ, ಮೀಥಿಲೀನ್ ಸೇತುವೆ) ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ವೇಗವರ್ಧಕ ಕೇಂದ್ರವಾದ ಥಿಯಾಜೋಲ್ (2-C-Tz) ನ ಎರಡನೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಮಾತ್ರ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಘಟಕದ ಅಮೈನೊ ಗುಂಪಿನ ಅರ್ಥದ ಬಗ್ಗೆ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ವಿವಾದಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಅನಿಶ್ಚಿತವಾಗಿದೆ.

ಥಿಯಾಜೋಲ್ನ ಎರಡನೇ ಇಂಗಾಲದ ಮೌಲ್ಯ

ಥಿಯಾಜೋಲಿಯಮ್ ಲವಣಗಳ ವೇಗವರ್ಧಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬೆಂಜೊಯಿನ್ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣವನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಶಾರೀರಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು 2-C-Tz ನಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಥಯಾಮಿನ್‌ನಿಂದ ಡಬಲ್ ಅಯಾನು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಆಲ್ಫಾ-ಕೀಟೊದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಪಾದಿಸುವುದು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ. ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು "ಸಕ್ರಿಯ ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೈಲ್ಥಿಯಾಮೈನ್ (OET) ಮಧ್ಯಂತರ ಸಂಯುಕ್ತದ ರಚನೆ.

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಔಷಧಗಳುಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ವಿಟಮಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 80% ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಎಸ್‌ಪಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ WE ರಚನೆಯು ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಕಾರ್ಯಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ 2-C-Tz ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಕಲ್ಪನೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಫಲಪ್ರದವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಟಿಡಿಪಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಕಿಣ್ವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಇತರ ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ: ಡೈಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೈಲ್ -THD (ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೆಟೋಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಕೆಟೋಲೇಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ "ಸಕ್ರಿಯ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್"), ಆಲ್ಫಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-ಗಾಮಾ-ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿ-ಪ್ರೊಪೈಲ್-ಟಿಡಿಎಫ್ ("ಸಕ್ರಿಯ ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಸೆಮಿಯಾಲ್ಡಿಹೈಡ್") ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್-ಟಿಡಿಎಫ್, ಇದು ಗ್ಲೈಆಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಮತ್ತು ದ ವಿನಿಮಯದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತದೆ ಸಕ್ರಿಯ ಫಾರ್ಮಿಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆ.

ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಅಂಶದ ಮಹತ್ವ

ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಅಮಿನೊಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ಪರ್ಯಾಯಗಳು ಸಹ ಹೊಸ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಟಮಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಮನವನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಅಮೈನೊ ಗುಂಪಿಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವಿಟಮಿನ್ ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಆಕ್ಸಿ-ಟಿ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ನಂತರ, ಪಿಡಿ ಎರಡರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು TC. ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಷ್ಟವನ್ನು ಸಹ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಅಮೈನೊ ಗುಂಪಿನ ರಚನೆ (ಮೆತಿಲೀಕರಣ) ಅಥವಾ TDF ನಿಂದ ಅದರ ಸರಳ ತೆಗೆಯುವಿಕೆ.

ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ಥಯಾಮಿನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವೇಗವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕ ವಿಮರ್ಶೆಯು ವೇಗವರ್ಧಕದ ರಚನೆಯ ಕೆಲವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿನಿಮಯವಾಗುವ ತಲಾಧಾರಗಳಿಗೆ ಹೊಸ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡುವಂತೆ ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಮತ್ತು ತಲಾಧಾರಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅವಲಂಬನೆಯಾಗಿದೆ - ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಟಿಡಿಪಿಯಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ತಲಾಧಾರಗಳನ್ನು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಏಕೀಕೃತ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಇದರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ನೆರೆಯ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪಕ್ಕದ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು. ಅಂತಹ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಮಾತ್ರ ಟಿಡಿಎಫ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಂಧದ ವಿರಾಮ (ಥಯಾಮಿನೊಲಿಸಿಸ್) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅದೇ ತುಣುಕು ಯಾವಾಗಲೂ "ಸಕ್ರಿಯ" ಆಗುತ್ತದೆ, ವಿವಿಧ ಘನೀಕರಣಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು - "ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ", ಅಂತಿಮ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ವೇಗವರ್ಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಥಯಾಮಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಕೆಲವು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಾನ್-ಕೋಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ

ಟಿಡಿಪಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣದ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಕೋಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಥಯಾಮಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕುರಿತು ಹಲವಾರು ಮಾಹಿತಿಗಳಿವೆ. ಸಂಶೋಧನೆಯ ಎರಡು ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿವೆ: ಶಕ್ತಿ-ಸಮೃದ್ಧ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ನ ವಿವಿಧ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ (ಟಿಡಿಪಿಯಲ್ಲಿನ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಬಂಧವು ಮ್ಯಾಕ್ರೋರ್ಜಿಕ್ ಆಗಿದೆ) ಮತ್ತು ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ. ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಥಯಾಮಿನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅದರ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

ಥಯಾಮಿನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಟಿಎಫ್)

ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ನಂತರ ಲಭ್ಯವಿರುವ ವಿಧಾನಗಳುಟಿಡಿಪಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಮಧುಮೇಹ ಆಮ್ಲವ್ಯಾಧಿಯಲ್ಲಿ 100-500 ಮಿಗ್ರಾಂ ಟಿಡಿಪಿಯ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪೈರುವೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು. ಎಟಿಪಿ ಅಥವಾ ಫಾಸ್ಫೋಕ್ರಿಟೈನ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ, ಟಿಡಿಪಿಯ ಸ್ಥಗಿತ ಮತ್ತು ಮರುಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಎಟಿಪಿ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಕ್ರೇಟೈನ್‌ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಅದೇ ಮಾದರಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದವು, ದಣಿದ ಕೆಲಸದ ಮೊದಲು ಟಿಡಿಪಿಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವನ್ನು ಮೀರಿದಾಗ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ TDP ಯ ವರ್ಧಿತ ಸ್ಥಗಿತದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು TDP ಯ ತಿಳಿದಿರುವ ಸಹಕಿಣ್ವ ಕಾರ್ಯಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಅಷ್ಟೇನೂ ವಿವರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ 2 ಬಾರಿ) ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಟಿಡಿಪಿಯ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಡಳಿತವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಲೇಬಲ್ ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಉಚಿತ ಥಯಾಮಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳು, ಆಕ್ಸಿ-ಟಿ ಮತ್ತು ಪಿಟಿಗಳ ಆಡಳಿತವು ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿಯ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಥಯಾಮಿನ್ ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಅಥವಾ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ಊಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ರಾಸಾಯನಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಈ ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಪಿಟಿಯಲ್ಲಿನ ಥಿಯೋಲ್ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿ-ಟಿಯಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಥಿಯೋಕ್ರೋಮ್ (ಟಿಎಕ್ಸ್) ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ಲೇಖಕರು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಟೀಕಿಸಿದ್ದಾರೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ವಿಟಮಿನ್‌ನ ವಿಭಿನ್ನ ಲಭ್ಯತೆಯು ಹಲವಾರು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲುಟಾಥಿಯೋನ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ರೂಪಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಫಿನಾಲ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಡೈಹೈಡ್ರೊ-ಟಿ ಯೀಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ಸಾರಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್, ಟೈರೋಸಿನೇಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಯೂಬಿಕ್ವಿನೋನ್, ಪ್ಲಾಸ್ಟೊಕ್ವಿನೋನ್, ಮೆನಾಡಿಯೋನ್ ಜೊತೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವಾಗ ಕಿಣ್ವವಲ್ಲದ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಿಂದ ಥಯಾಮಿನ್‌ಗೆ ಭಾಗಶಃ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಥಿಯೋಲ್-ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಮೂತ್ರ, ವಿಟಮಿನ್, ಯೀಸ್ಟ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಗಮವಾಗಿರುವ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಹರಿಯುವ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಟಿಡಿಎಸ್ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಸಿಸ್ಟೀನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಾಥಿಯೋನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಟಿಡಿಎಸ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸುಲಭತೆಯು ಥಿಯೋಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಎಂದು ಊಹಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಟಮಿನ್ ವಿವಿಧ ಥಿಯೋಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಜೋಡಿ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಕ್ವಿನೋನ್, ರುಟಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟೆಚಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ, ಥಯಾಮಿನ್ TDS ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕ್ವಿನೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಡಿಫಿನಾಲ್‌ಗಳಾಗಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟೈರೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಮೆಲನಿನ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಮೆಲನೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ.

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆಲ್ಫಾ-ಕೀಟೊ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಸಂಯೋಜಿತ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವಿಲ್ಲದೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಕಿಣ್ವವು ಪೈರುವೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗೆ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ.

CH3-CO-COOH --> CH3-CHO + CO2

ಅದೇ ಕಿಣ್ವವು ಇತರ ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಕೀಟೋ ಆಮ್ಲಗಳ ವಿನಿಮಯದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಘನೀಕರಣವನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಅಸಿಲೋಯಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಫಾ-ಕೀಟೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಅಲ್ಲದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ನಡೆಯುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ, ಆಲ್ಫಾ-ಕೀಟೊ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಲವಾರು ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಪೈರುವೇಟ್, ಕೆಟೊಗ್ಲುಟರೇಟ್, ಗ್ಲೈಆಕ್ಸಿಲೇಟ್, ಗಾಮಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-ಆಲ್ಫಾ-ಕೆಟೊಗ್ಲುಟರೇಟ್) ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

1. ಪೈರುವಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (ಪಿಡಿ) ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ಸಾರಾಂಶ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಮಧ್ಯಂತರ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಪೈರುವೇಟ್ (ಪಿಎ) ನ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ:

CH3-CO-COOH + CoA + CH3-CO-CoA + CO2 + OVERH2 ಮೇಲೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಏರೋಬಿಕ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಚಕ್ರದ ಮೂಲಕ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವವು ಇಡೀ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಕೊರತೆಗೆ ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಬೆರಿಬೆರಿ ಮತ್ತು ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಬಿ 1, ನಿಯಮದಂತೆ, ಪಿಎ ವಿಘಟನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೀಟೋಆಸಿಡ್ನ ಅನುಗುಣವಾದ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಸನ್ನಿವೇಶವನ್ನು ಥಯಾಮಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂಚಕವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಪಿಡಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪಿಸಿಯು ಅನೇಕ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅದು ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅಲನೈನ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಫಾ-ಕೆಟೊಗ್ಲುಟಾರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (ಎಜಿಡಿ) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೊಫ್ಯಾಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಪಿಡಿಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಸ್ವತಃ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಟಿಡಿಪಿಯು ಪಿಡಿಯಲ್ಲಿನ ಸಾದೃಶ್ಯದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಿಂತ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟಿಂಗ್ ತುಣುಕಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಸನ್ನಿವೇಶವು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಥಯಾಮಿನ್ ಕೊರತೆಗೆ ಕಿಣ್ವದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ CHD ಯಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಕಿಣ್ವವು ಸೈಕ್ಲೋಫೋರೇಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಆಲ್ಫಾ-ಕೆಟೊಗ್ಲುಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ (ಕೆಜಿಎ) ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಪರಿವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ಸಿನೈಲ್-ಕೋಎಗೆ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.

HOOS-CH2 CH2 CO-COOH + CoA + OVER --> HOOS-CH2 CH2 CO-CoA + CO2 + OVER-H2.

CHD ಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ CHC ಯ ಮಟ್ಟವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಚಕ್ರದ ನಿರಂತರ ಸಂಪರ್ಕದ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಅಮಿನೇಷನ್‌ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ.

3. ಗಾಮಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-ಆಲ್ಫಾ-ಕೆಟೊಗ್ಲುಟಾರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಅನ್ನು 1963 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಈ ಸಂಯುಕ್ತವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಲಿನ್ ಅಥವಾ ಪಿಎ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಆಕ್ಸಿಲೇಟ್‌ನಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ನಂತರ, ಗಾಮಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-ಆಲ್ಫಾ-CHC ಅನ್ನು ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಚಕ್ರದ ಮಧ್ಯಂತರ ತಲಾಧಾರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಮ್ಯಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥಯಾಮಿನ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕಿಣ್ವವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದ PA ಯ ನಿಧಾನ ಚಯಾಪಚಯವು ಗಾಮಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-ಆಲ್ಫಾ-CHC ಯ ಅತಿಯಾದ ರಚನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಸಂಯುಕ್ತವು ಬದಲಾದಂತೆ, ಅಕೋನಿಟೇಸ್, ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ-ಸಿಎಚ್‌ಸಿ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್‌ನ ಪ್ರಬಲ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಚಕ್ರದ ಮೂರು ಕಿಣ್ವಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ. ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಚಕ್ರದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪ್ರತಿಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಬಿ 1 ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸಿಎಚ್‌ಡಿ ಪ್ರಮಾಣವು ಬಹುತೇಕ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದಾಗ ಈ ಹಿಂದೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಈ ಸನ್ನಿವೇಶವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

4. ಸಕ್ರಿಯ ಫಾರ್ಮಿಲ್ ಶೇಷದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲೈಆಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್, ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಅನುಗುಣವಾದ ವಿನಿಮಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ.

5. ಕೆಟೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರೊಕ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸೀಳನ್ನು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಸೈಲುಲೋಸ್-5-ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಟಿಡಿಪಿ-ಹೊಂದಿರುವ ಕಿಣ್ವ ಫಾಸ್ಫೋಕೆಟೋಲೇಸ್‌ನಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಕ್ಸೈಲುಲೋಸ್-5-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ + H3PO4 --> ಫಾಸ್ಫೋಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ + ಅಸಿಟೈಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್.

ಈ ಕಿಣ್ವದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ DOETD ಟಿಡಿಪಿಯಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಅಸಿಟೈಲ್ ಶೇಷದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಅಸಿಟೈಲ್ ಅನ್ನು ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹಕಿಣ್ವದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ -6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ವಿಶೇಷ “ಫಾಸ್ಫೋಕೆಟೋಲೇಸ್” ಷಂಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸಲ್ಡೋಲೇಸ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೆಟೋಲೇಸ್, ಐಸೊಮೆರೇಸ್ ಮತ್ತು ಪೆಂಟೋಸ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳ ಎಪಿಮರೇಸ್, ಅಲ್ಡೋಲೇಸ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ. ಮತ್ತು ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ ಡೈಫಾಸ್ಫಟೇಸ್, ಎಟಿಪಿ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೇಟ್‌ನ 3 ಅಣುಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್‌ನ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಸಮೀಕರಣ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ + 2H3PO4 --> 3-ಅಸಿಟೈಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್.

ಪೈರುವೇಟ್‌ನಿಂದ ಅಸಿಟೈಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ನ ರಚನೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುವ ಫಾಸ್ಫೋಕೆಟೋಲೇಸ್‌ನಂತೆಯೇ ಕಿಣ್ವಗಳು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ.

6. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೆಟೋಲೇಸ್ ಕೆಟೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಅಲ್ಡೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಗ್ಲೈಕೊಲಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರಾಡಿಕಲ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆಂಟೋಸ್ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸ್-5-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಅಥವಾ ಎರಿಥ್ರೋಸ್-4-ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಸೈಲುಲೋಸ್-5-ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ರೀತಿಯ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಪ್ರಮುಖ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೆಟೋಲೇಸ್‌ನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಮೊನೊಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಷಂಟ್‌ನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಬಂದಾಗ ಹೆಕ್ಸೋಸ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪೆಂಟೋಸ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಪೆಂಟೋಸ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳ ಸಮೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಪೆಂಟೋಸ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ) ಮತ್ತು NADPH2, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ (ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಮ್ಲಗಳು, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಪೂರೈಕೆದಾರ. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೆಟೋಲೇಸ್‌ಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಅದೇ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೆಟೋಲೇಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರೈಬುಲೋಸ್-1,5-ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ನ ನಿರಂತರ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೆಟೋಲೇಸ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ DOETDP, ಆಲ್ಫಾ-ಕೀಟೋಯಾಸಿಡ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೋಲಿಲ್-CoA ಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸುವುದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಗ್ಲೈಕೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಶೇಷವು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು, ನಂತರ ಇದನ್ನು ಎನ್-ಗ್ಲೈಕೋಲಿಲ್-ನ್ಯೂರಮಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಇತರ ಗ್ಲೈಕೋಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿಥಿಯಾಮೈನ್ ಅಂಶಗಳು

• ವಿಟಮಿನ್ ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ಗಳು
• ಅದರೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು.

ಮೊದಲ ಗುಂಪು ಅದರ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯ ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ ಥಯಾಮಿನ್ನ ಕೃತಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಹಲವಾರು ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅಂತಹ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿನ ಆಸಕ್ತಿಯು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ಆಂಟಿಪ್ರೊಟೊಜೋಲ್ drugs ಷಧಿಗಳಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದವು ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇತರರು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಎರಡನೆಯ ಗುಂಪು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ವಿಟಮಿನ್ (ಥಯಾಮಿನೇಸ್) ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು (ಥರ್ಮೋಸ್ಟೇಬಲ್ ಆಂಟಿವಿಟಮಿನ್ ಅಂಶಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಎರಡನೇ ವಿಧದ ಆಂಟಿವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವರು ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋ- ಮತ್ತು ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ, ಥಯಾಮಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕರಾಗಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಸಮಂಜಸವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಟಮಿನ್ ವಿಭಿನ್ನ ಚಯಾಪಚಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಥಯಾಮಿನ್ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಒಳ ಅಂಗಗಳು.

ಥಯಾಮಿನ್ ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ಸ್

ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಥಿಯಾಜೋಲ್ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಟಿಡಿಪಿ ಸ್ಥಿರೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅಥವಾ ರಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮೇಲೆ ವಿವರವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳು ವಿಟಮಿನ್ ಅಣುವಿನ ಆ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದವು, ಅದರ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತದ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಥಿಯಾಜೋಲ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿರಿಡಿನ್, ಪಿಟಿಯಿಂದ ಥಿಯಾಜೋಲ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಅನಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪಿರಿಮಿಡಿನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ 2 "-ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಈಥೈಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿದರೆ ನರ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಈ ಸಂಯುಕ್ತದ ಆಂಟಿವಿಟಮಿನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಮಾರು 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. -ಬ್ಯುಟೈಲ್-ಟಿ. ಸಂಶೋಧಕರು ವೃತ್ತಾಕಾರದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಂದರು. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, 1-(4-ಅಮಿನೋ-2-ಪಿ-ಪ್ರೊಪಿಲ್-5-ಪಿರಿಮಿಡಿನಿಲ್) -2-ಪಿಕೋಲಿನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಆಂಪ್ರೋಲ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಂಟಿಕೊಸಿಡಿಯೋಸಿಸ್ ಔಷಧವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. ನಂತರ ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾದಲ್ಲಿನ ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಸಮೀಕರಣದ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್) ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಇದರ ನಂತರ ಪಡೆದ ವಿಟಮಿನ್‌ನ ವ್ಯುತ್ಪನ್ನಗಳು, 5-ಈಥೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ರಹಿತವಾಗಿದ್ದು, ಔಷಧೀಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾದ ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳ ಹೊಸ ಗುಂಪಾಗಿದೆ.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಂಟಿವಿಟಮಿನ್ ಅಂಶಗಳು

ಥಯಾಮಿನೇಸ್. ಬೆರಿಬೆರಿಯ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ರೂಪವನ್ನು ಹೋಲುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಹಸಿ ಕಾರ್ಪ್‌ನ ಪ್ರಧಾನ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ನರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ 1936 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಕಾರ್ಪ್‌ನ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಥಯಾಮಿನ್ ಕೊರತೆ ಎಂದು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಮುದ್ರ ಮೀನುಗಳು, ಮೃದ್ವಂಗಿಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ - ಥಯಾಮಿನೇಸ್. ನಂತರ, ಕಿಣ್ವದ ಎರಡು ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು: ಥಿಯಾಮಿನೇಸ್ I, ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಥಿಯಾಜೋಲ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವು ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬದಲಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಥಯಾಮಿನೇಸ್ II, ಇದು ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಥಿಯಾಜೋಲ್ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕಲ್ ಆಗಿ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಥಯಾಮಿನೇಸ್‌ನ ಎರಡನೇ ರೂಪವು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಬಾಕ್. ಅನೆರಿನೊಲಿಟಿಕಸ್), ಆದರೆ ಎರಡನೆಯದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನೇಸ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಬಿ 1 ಆಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಥರ್ಮೋಸ್ಟೆಬಲ್ ಅಂಶಗಳು ಮೀನುಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜರೀಗಿಡಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಅಂಶಗಳು ಥಯಾಮಿನೇಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಕಾರ್ಪ್‌ನ ಒಳಭಾಗದಿಂದ ಥರ್ಮೋಸ್ಟೆಬಲ್ ಅಂಶವು ಥಯಾಮಿನೇಸ್‌ನಂತಹ ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವತಃ ಹೆಮಿಕ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜರೀಗಿಡದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಶವು 3,4-ಡೈಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಸಿನಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿದೆ, ಇದು ಥಯಾಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಥಯಾಮಿನ್ ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಂಟಿವಿಟಮಿನ್ ಅಂಶಗಳು ಎರಡನ್ನೂ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಿ 1 ಬೆರಿಬೆರಿಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು (ಆಂಪ್ರೋಲ್, ಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಮೈನ್) ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಯಾಮಿನ್ ಅಗತ್ಯತೆ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ನೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

ಮಾನವರು ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಮತೋಲನ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಅಸಾಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣವು ಹಲವಾರು ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಆಹಾರದ ವಿಟಮಿನ್ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಏಕೈಕ ಮಾನದಂಡವೆಂದರೆ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಪರೋಕ್ಷ ಸೂಚಕಗಳು. ಥಯಾಮಿನ್ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಲಹೆಯು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆಯ ನಿರ್ಮೂಲನೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ರಷ್ಯಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಏರಿಳಿತಗಳಿಗೆ ಖಾತೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಪ್ರತಿ 1000 ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳಿಗೆ 0.6 ಮಿಗ್ರಾಂ ಥಯಾಮಿನ್ ಪ್ರಮಾಣ ದೈನಂದಿನ ಆಹಾರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸರಾಸರಿ ಹವಾಮಾನ ವಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಸರಾಸರಿ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವನ ವಿಟಮಿನ್ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಈ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ ಆಹಾರದ ವೃತ್ತಿಪರ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಕ್ಯಾಲೋರಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ) ದಿನಕ್ಕೆ ಸೇವಿಸುವ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 4 ಬಾರಿ) ಥಯಾಮಿನ್ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸುಮಾರು 15-20% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಸೇವನೆಯು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹವು ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಗೆ (ಔಷಧಿಗಳು, ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಿಷಗಳು) ಅಥವಾ ಭೌತಿಕ (ತಂಪಾಗುವಿಕೆ, ಅಧಿಕ ತಾಪ, ಕಂಪನ) ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಆಹಾರದ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಥಯಾಮಿನ್ ಅಗತ್ಯವು ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ನರಮಾನಸಿಕ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. , ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಂಶಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅನೇಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ. ಹೀಗಾಗಿ, ದೂರದ ಉತ್ತರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಅಗತ್ಯವು 30-50% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ದೇಹದ ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹದಗೆಟ್ಟಾಗ, ಆಹಾರದ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಗತ್ಯದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರವನ್ನು 25-50% ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು. ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ (1.5-2.5 ಪಟ್ಟು) ವಿಟಮಿನ್ ಸೇವನೆಯು ಬಿಸಿ ಅಂಗಡಿಗಳ ಕೆಲಸಗಾರರಲ್ಲಿ, ಆಧುನಿಕ ಹೈ-ಸ್ಪೀಡ್ ವಾಯುಯಾನದ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಶಾರೀರಿಕ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ (ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹಾಲೂಡಿಕೆ), ಥಯಾಮಿನ್ ಅಗತ್ಯವು 20-40% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಮಾದಕತೆ ಮತ್ತು ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಥಯಾಮಿನ್ ದೈನಂದಿನ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಶಾರೀರಿಕ ಅಗತ್ಯಕ್ಕಿಂತ (10-50 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ಆಡಳಿತದ ಸಂಯುಕ್ತದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಟಮಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಎಂಬುದು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿ ಥಯಾಮಿನ್ನ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸೇವೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಗರಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಂಪುಗಳ ಥಯಾಮಿನ್‌ಗೆ ದೈನಂದಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆ
(ಕಡಿಮೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಗರಗಳು ಮತ್ತು ಹಳ್ಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಗತ್ಯವು ಸುಮಾರು 8-15% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ)
ಕಾರ್ಮಿಕ ತೀವ್ರತೆಯಿಂದ

		mcg ನಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಅವಶ್ಯಕತೆ
ಗುಂಪುಗಳು	ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸು	ಪುರುಷರು		ಮಹಿಳೆಯರು
		ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ		ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ	ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ
ಪ್ರಥಮ	18 - 40	1,7	1,9	1,4	1,6
	40 - 60	1,6	1,7	1,3	1,4
ಎರಡನೇ	18 - 40	1,8	2,0	1,5	1,7
	40 - 60	1,7	1,8	1,4	1,5
ಮೂರನೇ	18 - 40	1,9	2,1	1,5	1,8
	40 - 60	1,7	1,9	1,6	1,6
ನಾಲ್ಕನೇ	18 - 40	2,2	2,4	2,0	2,0
	40 - 60	2,0	2,2	1,7	1,8
ಯುವಕರು	14 - 17	1,9
ಹುಡುಗಿಯರು	14 - 17			1,7
ಹಿರಿಯರು	60 - 70	1,4	1,5	1,2	1,3
ಹಳೆಯದು	70	1,3		1,1
ಮಕ್ಕಳು (ಲಿಂಗ ವಿಭಜನೆ ಇಲ್ಲ)
ಮಕ್ಕಳು	0,5 - 1,0	0,5
ಮಕ್ಕಳು	1 - 1,5	0,8
ಮಕ್ಕಳು	1,5 - 2	0,9
ಮಕ್ಕಳು	3 - 4	1,1
ಮಕ್ಕಳು	5 - 6	1,2
ಮಕ್ಕಳು	7 - 10	1,4
ಮಕ್ಕಳು	11 - 13	1,7

ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ, ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಥಯಾಮಿನ್ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಬಹುದು: ಪಾರಿವಾಳಕ್ಕೆ - 100 ಗ್ರಾಂ ಫೀಡ್‌ಗೆ 0.125 ಮಿಗ್ರಾಂ, ನಾಯಿಗೆ - 0.027-0.075 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಇಲಿಗಾಗಿ - 5-10 ಎಂಸಿಜಿ, ಒಂದು ಇಲಿಗಾಗಿ - 20-60 mcg , ಬೆಕ್ಕಿಗೆ - ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಗ್ರಾಂಗೆ 50 mcg.

ಹೀಗಾಗಿ, ಥಯಾಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಾನದಂಡವೆಂದರೆ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ. ಪ್ರಮುಖ ಸೂಚಕಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ ಸ್ವತಃ ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳು (ಆಲ್ಫಾ-ಕೀಟೊ ಆಮ್ಲಗಳು), ಇವುಗಳ ವಿನಿಮಯವು ಟಿಡಿಪಿ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ಗಳು, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕೆಟೋಲೇಸ್). ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ನಿಶ್ಚಿತಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಸೂಚಕಗಳ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಾವು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

ಮೂತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ದೈನಂದಿನ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಅಂಶವು 100 μg ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಥಯಾಮಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೇಖಕರಿಂದ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅದರ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಔಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ನಾವು ರೋಗಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ) ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ವಿಸರ್ಜನಾ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಇತರರು ವಿಟಮಿನ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಥಯಾಮಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ವಿಟಮಿನ್ ಶುದ್ಧತ್ವದ ಪುರಾವೆಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದಾಗಿ ವಿಟಮಿನ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಶೇಖರಣೆಯಾಗಿರಬಹುದು. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಕಡಿಮೆ ಅಂಶವು ಅದರ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿರಬಾರದು, ಆದರೆ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಭಾಗಶಃ ನಿರ್ಬಂಧದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಪಡೆಯಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾಹಿತಿಥಯಾಮಿನ್‌ನ ತೆರಪಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ, ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಲೋಡ್‌ಗಳ ನಂತರ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಸಾಕಷ್ಟು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಯ ತೂಕದ 1 ಕೆಜಿಗೆ 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ವಿಟಮಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಭಾರವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ತೂಕವನ್ನು ಹತ್ತಾರು ಕಿಲೋಗ್ರಾಂಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಗಳ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪಡೆದ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗಾಗಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲೇಟ್‌ಗಳು, ಕ್ವಿನೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಫ್ಲೋರೋಮೆಟ್ರಿ ಡೇಟಾದ ಸರಿಯಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ PASA, ಫೆರಿಕ್ಯಾನೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಥಿಯೋಕ್ರೋಮ್‌ನ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಥಯಾಮಿನ್ ಲಭ್ಯತೆಯ ಅನುಕೂಲಕರ ಸೂಚಕವೆಂದರೆ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪೈರುವೇಟ್ (ಪಿಕೆ) ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು. ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಬಿ 1 ನ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ರೂಪಗಳು ಮಾತ್ರ ಈ ಕೀಟೋ ಆಮ್ಲದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತವೆ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು, ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಬಿಎಸ್ವಿ) ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರಿಗೆ ಬಂದಾಗ, ಬಿಎಸ್ಎಫ್ ಮಟ್ಟ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಪಿಎ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬಹಳ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಥಯಾಮಿನ್‌ಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸದ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಿಎಸ್ಎಫ್ ಅಥವಾ ಪಿಸಿ ಮಟ್ಟದ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡೇಟಾವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು.

ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ

ರಕ್ತದಲ್ಲಿರುವ ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ರೂಪ ಟಿಡಿಪಿ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳು, ಸರಾಸರಿ ಅದೇ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನೀಡಿ, ಆದರೆ ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಶಾಲ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಏರಿಳಿತಗಳೊಂದಿಗೆ (4-12 μg%). ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆಯ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿ, ನೀವು ಈ ಸೂಚಕದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದರೆ, ನೀವು 2-4 μg% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಒಟ್ಟು ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಕಡಿಮೆ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇದು ಗಮನಾರ್ಹ ದೋಷವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಕಡಿಮೆ ಉಚಿತ ವಿಟಮಿನ್ - 0.3-0.9 μg%. ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ವಿಸರ್ಜನಾ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ವಿಟಮಿನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಮೇಲಿನ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಥಯಾಮಿನ್ ಮಟ್ಟವು ಅದರೊಂದಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸಬಹುದು.

ರಕ್ತ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೂತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, PC ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ (ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್) ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್ ಅಥವಾ ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲಿಕ್ ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅತಿಯಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲು ಪಿಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ, ಈ ವಿಟಮಿನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಆದರೆ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪಿಸಿಯ ಮಟ್ಟ ದೇಹ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್, ಎಸಿಟಿಎಚ್, ವ್ಯಾಯಾಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯುತ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಘಾತ, ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಮತ್ತು ಡಿ ಕೊರತೆ, ಅನೇಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದ ಪಿಸಿ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಥಯಾಮಿನ್ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದಾಗ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ PC ಯ ಮಟ್ಟವು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ-ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹೈಪರ್‌ಫಂಕ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು ವಿಟಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರಯೋಗವು ತೋರಿಸಿದೆ.

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವಿಟಮಿನ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಥಯಾಮಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಜವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಟಿಡಿಪಿ-ಹೊಂದಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕೆಟೋಲೇಸ್ (TK). ಈ ಕಿಣ್ವಕ್ಕಾಗಿ, ಸಹಕಿಣ್ವದ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಹ ಇಡೀ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿನ ಅವಲೋಕನಗಳು ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಸೌಮ್ಯವಾದ ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆಗೆ ಸಹ TC ಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಪಿಸಿ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವಿಟಮಿನ್ ಸ್ವತಃ ಸೂಚಿಸದಿದ್ದರೂ ಸಹ ಕಿಣ್ವವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಖರತೆಗಾಗಿ, ಟಿಡಿಎಫ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಹೆಮೋಲಿಸೇಟ್‌ಗೆ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಟಿಎ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಈಗ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ 15% ವರೆಗಿನ TC ಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ರೂಢಿಯ ಪ್ರಕಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, 15 ರಿಂದ 25% ವರೆಗೆ - ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್, 20-25% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು - ಬೆರಿಬೆರಿ.

ವಿಟಮಿನ್ ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ಥಯಾಮಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ

ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ 19 ನೇ ಮತ್ತು 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿತು ದೂರದ ಪೂರ್ವರೋಗ (ಬೆರಿಬೆರಿ), ಇದು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಕೊರತೆಯ ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ರೂಪವಾಗಿದೆ, ಇದು ಈಗ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಬೆರಿಬೆರಿಯ ಮೂರು ರೂಪಗಳಿವೆ, ಇದು ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ:

• ಶುಷ್ಕ, ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು (ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗಾಯಗಳು ಮೇಲುಗೈ - ಪರೆಸಿಸ್, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಇತ್ಯಾದಿ);
• ಎಡಿಮಾಟಸ್ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಪರಿಚಲನೆಯ ಉಪಕರಣದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ);
• ತೀವ್ರ, ಅಥವಾ ಹೃದಯ (ತೀವ್ರವಾದ ಬಲ ಕುಹರದ ವೈಫಲ್ಯದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಸಾವಿನಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ).

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ರೂಪಗಳು ಶುದ್ಧ ರೂಪಅಪರೂಪ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಭಾಗಶಃ ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಆಳಗಳ ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಬಿ 1 ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಂತರದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಬಡಿತ, ಹೃದಯದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವು, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಆಯಾಸ, ಹಸಿವಿನ ನಷ್ಟ, ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಥಯಾಮಿನ್ ಕೊರತೆಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವೆಂದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅನೇಕ ಇತರ ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ವಿಶೇಷ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ B1 ಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಹೇಳಬೇಕು (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ). ಸೆಕೆಂಡರಿ ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ B1, ಇದು ಅಸಮತೋಲನ ಅಥವಾ ವಿಟಮಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರಿಗಣನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಮೊದಲ ಗುಂಪು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೇವನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು (ಥೈರೊಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು, ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು), ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ವಿಸರ್ಜನೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಪದ ಬಳಕೆ. ಎರಡನೇ ಗುಂಪಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಐಸೋನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಹೈಡ್ರಾಜೈಡ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹಸಿವಿನಿಂದಾಗಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಪ್ರೋಟೀಡೈಸೇಶನ್‌ನ ತೆರಪಿನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೇಖಕರಿಂದ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.

ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳು (ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕ್ರಮದ) ಥಯಾಮಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೇರ ವಿಟಮಿನ್ ಥೆರಪಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಆರಂಭಿಕ ಮೂಲಭೂತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಅಥವಾ ದೇಹಕ್ಕೆ ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪರಿಚಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಥಯಾಮಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಇಂತಹ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಭಿನ್ನ ರೂಪಗಳನ್ನು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಮದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಾಗಿ, "ಡಿಸ್ವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್" ಎಂಬ ಪದವು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ, ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಸತ್ಯದ ಹೇಳಿಕೆ. ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸ್ಪರ್ಧಿಸಿದಾಗ, ಒಂದು ವಿಟಮಿನ್‌ನ ಅತಿಯಾದ ಸೇವನೆಯು ಇನ್ನೊಂದರ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿದಾಗ ಇದೇ ರೀತಿಯದ್ದನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಥಯಾಮಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಬಳಕೆ

ಥಯಾಮಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ವಿಟಮಿನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಬಳಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವಾಗ, ಹಲವಾರು ಆವರಣಗಳಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯಬೇಕು. ಬೆರಿಬೆರಿ ಅಥವಾ ಹೈಪೋವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕಾರದ ಕೊರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಯಾವುದೇ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳ (ಔಷಧಿಗಳು, ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಷಗಳು, ಭೌತಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಭಾವದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಡಿಸ್ವಿಟಮಿನೋಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ, ಯಶಸ್ಸು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಎಟಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ತವಾದ ವಿಟಮಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಬಳಕೆ (ಕೋಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್, ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು). ಲಭ್ಯವಿರುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿ, ನಾವು ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು ಔಷಧೀಯ ಬಳಕೆಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಯಕೃತ್ತು, ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕೊರತೆ, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಸಂಧಿವಾತದ ವಿವಿಧ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಥಯಾಮಿನ್ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನುಭವವು ರಿಕೆಟ್ಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಅನೇಕ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಮಧುಮೇಹ, ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಕ್ಷಯರೋಗದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆರಿಗೆಯ ಮುನ್ನಾದಿನದಂದು ಪ್ರಸೂತಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಓವರ್‌ಲೋಡ್‌ನ ಮುನ್ನಾದಿನದಂದು ಕ್ರೀಡಾಪಟುಗಳು, ಪೈಲಟ್‌ಗಳು, ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಿಷಗಳೊಂದಿಗೆ (ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್, ಅಮೋನಿಯಾ, ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ವ್ಯವಹರಿಸುವ ಕಾರ್ಮಿಕರಿಗೆ ಥಯಾಮಿನ್ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. .

ಥಯಾಮಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ನಿರ್ದೇಶನವು ಈ ವಿಟಮಿನ್‌ನ ತಿಳಿದಿರುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಬೇಕು. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ನಾವು ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಸಹಕಿಣ್ವಕ ಮತ್ತು ಕೋಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ಮೇಲೆ ವಿವರವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾದ ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಬೆರಿಬೆರಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ: ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ನರಶೂಲೆ, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳ ನೋವು, ನರ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ವಿಟಮಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುವಾಗ, ಅವರು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ (ಆಸಿಡೋಸಿಸ್, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕೋಮಾ, ಪೈರುವಾಟೆಮಿಯಾ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಟಾಕ್ಸಿಮಿಯಾ) ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತಾರೆ.

ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ನರಗಳ ಉರಿಯೂತ, ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ, ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ, ವೆರ್ನಿಕೆಸ್ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮದ್ಯಪಾನ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ನರಗಳ ಉರಿಯೂತ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕೊರತೆ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಅಡ್ಡಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ (ವೆರ್ನಿಕೆಸ್ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ಥಯಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 5 ರಿಂದ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎಂಟರಲ್ ಮತ್ತು ಪೇರೆಂಟರಲ್ ಆಗಿ ಸರಿಸುಮಾರು ಸಮಾನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಟಮಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ: ಥಯಾಮಿನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು (ಟಿಎಫ್) ಮತ್ತು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. TF ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸರಳವಾದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಕೋಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ (TDF) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಔಷಧವಾಗಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಜನಪ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಗಳಿಸಿತು. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ TDF ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಟಮಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸಹಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಸಂಗತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, TF ನ ವಿಷತ್ವವು ಉಚಿತ ಥಯಾಮಿನ್ಗಿಂತ 2.5-4 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. TF ನ ಮತ್ತೊಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಯೋಜನವಿದೆ - ಹೆಚ್ಚು ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀರ್ಣಸಾಧ್ಯತೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಥಯಾಮಿನ್, ಟಿಎಂಎಫ್ ಮತ್ತು ಟಿಡಿಪಿಯ ಈಕ್ವಿಮೋಲಾರ್ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ, 24 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ವಿಟಮಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಕ್ರಮವಾಗಿ 33, 12 ಮತ್ತು 7% ಆಡಳಿತದ ಡೋಸ್ ಆಗಿದೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ TF ನ ಬಳಕೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಷಯರೋಗದೊಂದಿಗೆ, ಥಯಾಮಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ: ದಿನಕ್ಕೆ 70% ರಷ್ಟು ವಿಟಮಿನ್ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಟಿಡಿಪಿಯ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ದೇಹದಿಂದ ವಿಟಮಿನ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಕಡಿಮೆ - 11%. ಪ್ಯಾರೆಂಟರಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ, TDF ಉಚಿತ ವಿಟಮಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಗಮನಿಸದ ಚಯಾಪಚಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಟಿಡಿಪಿ ಎಟಿಪಿ ಅಥವಾ ಫಾಸ್ಫೋಕ್ರೇಟೈನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಬರುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕೊರತೆಯಲ್ಲಿ TDF ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಡೇಟಾ. ಟಿಡಿಎಫ್ (50-100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್) ನೇಮಕಾತಿಯು ಮಧುಮೇಹ ಕೋಮಾದಿಂದ ಮರಣವನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿತು ಮತ್ತು ತುಂಬಾ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾಧನಆಮ್ಲೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ. TDF ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ, ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ, ಕೀಟೋಸಿಸ್) ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸೂಚಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಜೊತೆಗೆ, ಟಿಡಿಎಫ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ವಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕೊರತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಟಿಡಿಪಿಯ ಏಕ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಕೂಡ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪೈರುವೇಟ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಎತ್ತರದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಟಿಡಿಪಿ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳುರಕ್ತದಿಂದ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ ಅನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಟಿಡಿಪಿಯ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೃದಯದ ವಿವಿಧ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸಿಸ್ಟೋಲ್, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳು). ಆರ್ಥೆರೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಕೆಲವು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಕವಾಟದ ದೋಷಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಧನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವು ಹೃದಯ ಟ್ರೋಫಿಸಂನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್‌ಗಿಂತ ಟಿಡಿಪಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಹು ಅಂಗಾಂಶ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವ ರೋಗ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳು.

ವಿಟಮಿನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಹ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿನ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ರೂಪಗಳ ಉತ್ತಮ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಥಯಾಮಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ವಿಷತ್ವವಾಗಿದೆ.

ಬಿ 1 ಸಲ್ಫರ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು ಥಯಾಮಿನ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಯಿತು. ಇದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯು ಎರಡು ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಥಿಯಾಜೋಲ್, ಮೀಥಿಲೀನ್ ಬಂಧದಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಎರಡೂ ರಿಂಗ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ರೂಪಗಳಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೂಲಕ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಯಾಮಿನ್ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳು ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಬಿಸಿಯಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ತಟಸ್ಥ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಅಥವಾ ಅಮೋನಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಿಟ್ಟನ್ನು ಬೇಯಿಸುವಂತಹ ಆಹಾರದ ಪಾಕಶಾಲೆಯ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ನ ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಾಶವನ್ನು ಇದು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಥಯಾಮಿನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಥಿಯೋಕ್ರೋಮಿಯಂ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಯುವಿ ವಿಕಿರಣದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ಈ ಗುಣವು ಅದರ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಗುಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆಹಾರದ ಥಯಾಮಿನ್ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಅನ್ನು ಅದರ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು, ಥಯಾಮಿನ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಟಿಪಿಪಿ), ಇದನ್ನು ಥಯಾಮಿನ್ ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಟಿಡಿಪಿ) ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಟಿಪಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಕಿಣ್ವ ಥಯಾಮಿನ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. 32 P ATP ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಕಿಣ್ವದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪನ್ನು ಥಯಾಮಿನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿತು. TPP ಕೆಳಗಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಅನ್ನು ಟಿಪಿಪಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಸಿದರೆ, ಕರುಳಿನ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪನ್ನು ಅದರಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಯಾಮಿನ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕೊರತೆಯಲ್ಲಿ, ಗಂಭೀರವಾದ ರೋಗವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ - ಬೆರಿಬೆರಿ, ಇದು ಏಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ಇಂಡೋಚೈನಾದ ಹಲವಾರು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅಕ್ಕಿ ಮುಖ್ಯ ಆಹಾರವಾಗಿದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಕೊರತೆಯು ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳು, ಅಲ್ಲಿ ಇದು ವೆರ್ನಿಕೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಧಾನ ಲೆಸಿಯಾನ್ನೊಂದಿಗೆ ವೈಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಎರಡೂ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಬೆರಿಬೆರಿ ಕೇವಲ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ನ ಕೊರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಈ ರೋಗವು ಸಂಯೋಜಿತ ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಪಾಲಿವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಆಗಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ದೇಹವು ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್, ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್, ವಿಟಮಿನ್ ಪಿಪಿ, ಸಿ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಬಿ ಎಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಮೇಲೆ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಹಲವಾರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೀತಿಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಬೆರಿಬೆರಿಯ ಪಾಲಿನ್ಯೂರಿಟಿಕ್ (ಶುಷ್ಕ) ರೂಪ, ಇದರಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಅಡಚಣೆಗಳು ಮುಂಚೂಣಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ. ಬೆರಿಬೆರಿಯ ಎಡೆಮಾಟಸ್ ರೂಪ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೂಲಕ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಪಾಲಿನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ವಿನಾಶಕಾರಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರೋಗದ ತೀವ್ರವಾದ ಹೃದಯದ ರೂಪವು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಥಯಾಮಿನ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಮರಣವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ತರ್ಕಬದ್ಧ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಬಿ 1 ನ ಆರಂಭಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೋಟಾರು ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: ಹಸಿವಿನ ನಷ್ಟ, ಕರುಳಿನ ಪೆರಿಸ್ಟಲ್ಸಿಸ್ (ಅಟೋನಿ) ನಿಧಾನವಾಗುವುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಇತ್ತೀಚಿನ ನೆನಪಿನ ನಷ್ಟವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಘಟನೆಗಳು, ಭ್ರಮೆಗಳ ಪ್ರವೃತ್ತಿ; ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ: ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಬಡಿತ, ಹೃದಯದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವು. ಬೆರಿಬೆರಿಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ನರ ತುದಿಗಳು ಮತ್ತು ವಾಹಕ ಕಟ್ಟುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು) ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ ಸಂವೇದನೆ, ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನರಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೋವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗಾಯಗಳು ಸಂಕೋಚನಗಳು, ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೇಲಿನ ಅಂಗಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಲಯ, ಹೃದಯದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೀರಸ ನೋವುಗಳು). ಎವಿಟಮಿನೋಸಿಸ್ ಬಿ 1 ನಲ್ಲಿನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಋಣಾತ್ಮಕ ಸಾರಜನಕ ಸಮತೋಲನದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ವಿಸರ್ಜನೆ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ α-ಕೀಟೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪೆಂಟೋಸ್ ಸಕ್ಕರೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ. ಬೆರಿಬೆರಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಮತ್ತು ಟಿಪಿಪಿ ಅಂಶವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ 5-6 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ. TPP ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆಕನಿಷ್ಠ 5 ಕಿಣ್ವಗಳು ಮಧ್ಯಂತರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. TPP ಎರಡು ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ - ಪೈರುವೇಟ್- ಮತ್ತು α - ಕೆಟೊಗ್ಲುಟರೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ವೇಗವರ್ಧಕ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ಪೈರುವಿಕ್ ಮತ್ತು α-ಕೆಟೊಗ್ಲುಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೆಟೋಲೇಸ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿ, TPP ಗ್ಲೈಕೋಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಅನ್ನು ಕೆಟೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಅಲ್ಡೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ (ಅಧ್ಯಾಯ 10 ನೋಡಿ). TPP ಆಗಿದೆ