ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಮಿಖಾಯಿಲ್ ಟ್ವೆಟ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನದಿಂದಾಗಿ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಹೋನ್ನತ ಸಂಶೋಧಕರು ಅವರ ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಗಳಿಗೆ ಋಣಿಯಾಗಿದ್ದಾರೆ!

"... ಮೈಕೆಲ್ ಟ್ವೆಟಾ ಅವರ ಕೆಲಸವಿಲ್ಲದೆ, ನಾವು, ಎಲ್ಲಾ "ಪಿಗ್ಮೆಂಟರ್ಸ್", ಏನೂ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ ..." - ಇದು ಒಬ್ಬ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಯ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಾಗಿದೆ.

ಮಿಖಾಯಿಲ್ ಸೆಮೆನೋವಿಚ್ ಟ್ವೆಟ್ (1872-1919) - ಇಟಾಲಿಯನ್ ಮಹಿಳೆ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಬುದ್ಧಿಜೀವಿಯ ಮಗ. ಅವರು ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಟುರಿನ್‌ನಿಂದ ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ಅಸ್ತಿ ನಗರದಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದರು. 1891 ರಲ್ಲಿ, ಮಿಖಾಯಿಲ್ ಜಿನೀವಾ ಜಿಮ್ನಾಷಿಯಂನಿಂದ ಪದವಿ ಪಡೆದರು ಮತ್ತು ಜಿನೀವಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಗಣಿತಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದರು. ಅಕ್ಟೋಬರ್ 1896 ರಲ್ಲಿ, ತನ್ನ ಪ್ರಬಂಧವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ನಂತರ "ಕೋಶ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದ ತನಿಖೆ. ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸಂ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಚಲನೆಯ ಜ್ಞಾನಕ್ಕಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳು", ಟ್ವೆಟ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ವೈದ್ಯರ ಡಿಪ್ಲೊಮಾವನ್ನು ಪಡೆದರು. ಅದೇ ವರ್ಷದ ಡಿಸೆಂಬರ್ನಲ್ಲಿ, ಅವರು ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ಗೆ ಆಗಮಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಜಿನೀವಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಪದವಿಯನ್ನು ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಮಿಖಾಯಿಲ್ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಆಂಡ್ರೆ ಸೆರ್ಗೆವಿಚ್ ಫಾಮಿಂಟ್ಸಿನ್ಗಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿತ್ತು, ಅವರು ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು, ಒಬ್ಬರು ಹೇಳಬಹುದು, ಹಕ್ಕಿಯ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ. ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿ, ಟ್ವೆಟ್ ಇತರ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದರು: I.P. ಬೊರೊಡಿನ್, ಎಂ.ಎಸ್. ವೊರೊನಿನ್, ಎ.ಎನ್. ಬೆಕೆಟೋವ್. ಇದು ಮೂಲ, ಚಿಂತನಶೀಲ ಚಿಂತಕರು ಮತ್ತು ನುರಿತ ಪ್ರಯೋಗಕಾರರ ಅದ್ಭುತ ಸಮಾಜವಾಗಿತ್ತು. ಟ್ವೆಟ್ ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಕುರಿತು ತಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದರು, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಪ್ರಬಂಧದ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ತಯಾರಿ ನಡೆಸಿದರು. ಅವರು 1899 ರಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣರಾದರು ಮತ್ತು ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 23, 1901 ರಂದು ಕಜಾನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ತಮ್ಮ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಪ್ರಬಂಧವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಿಕೊಂಡರು.

ನವೆಂಬರ್ 1901 ರಿಂದ, ಟ್ವೆಟ್ ವಾರ್ಸಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯಕರಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕವಾದಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ XI ಕಾಂಗ್ರೆಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮಿಖಾಯಿಲ್ ಸೆಮೆನೋವಿಚ್ ಅವರು "ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್‌ನ ಶಾರೀರಿಕ ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು" ಎಂಬ ವರದಿಯನ್ನು ಮಾಡಿದರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಅವರು ಮೊದಲು ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದರು.

ಮಿಖಾಯಿಲ್ ಸೆಮೆನೋವಿಚ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಹಸಿರು ಎಲೆಗಳ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಿದರು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಎಲೆಗಳು ಇತರ, ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ, ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ - ಕ್ಯಾರೊಟಿನಾಯ್ಡ್ಗಳು. ಇದು ಹಳದಿ, ಕಿತ್ತಳೆ, ನೇರಳೆ ಎಲೆಗಳು ಶರತ್ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಕ್ಯಾರೊಟಿನಾಯ್ಡ್ಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್‌ಗಳು ನಾಶವಾಗುವವರೆಗೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾರೊಟಿನಾಯ್ಡ್‌ಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿತ್ತು.

ಯು.ಜಿ. ಚಿರ್ಕೋವ್, "ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಬಣ್ಣದ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಅವುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿತ್ತು, ಅದು ನಂತರ ಕಚ್ಚಾ ಮತ್ತು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳಿಗೆ ಮಾರಕವಾಗಿತ್ತು. ಇಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಮೊದಲಿಗೆ, ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ನ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಸಾರವನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಅದನ್ನು ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಬಲವಾದ ಕ್ಷಾರ (ಕಾಸ್ಟಿಕ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್) ಸೇರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕುದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಅದರ ಘಟಕ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ಹಸಿರು ಮತ್ತು ಹಳದಿ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು.

ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಈ ಮದ್ದು ಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (ಬಹುತೇಕ ರಸವಿದ್ಯೆಯ ಕುಶಲತೆಗಳು), ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಬಹುದು. ತದನಂತರ ಸಂಶೋಧಕರು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ತುಣುಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸಬೇಕು.

ಮಹಾನ್ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸಿತು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು, ಎಸ್.ಇ. ಶ್ನೋಲ್: "ಅವನು ಗಾಜಿನ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಅದರಲ್ಲಿ ಸೀಮೆಸುಣ್ಣದ ಪುಡಿಯನ್ನು ತುಂಬಿಸಿ ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ ಪದರದ ಮೇಲೆ ಎಲೆಗಳ ಸ್ವಲ್ಪ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಸಾರವನ್ನು ಸುರಿದನು. ಸಾರವು ಕಂದು-ಹಸಿರು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಸೀಮೆಸುಣ್ಣದ ಕಾಲಮ್ನ ಮೇಲಿನ ಪದರವು ಅದೇ ಬಣ್ಣವಾಯಿತು. ತದನಂತರ M.S ಮೇಲಿನಿಂದ ಹನಿಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಡ್ರಾಪ್ ಮೂಲಕ ಹನಿಗಳನ್ನು ಸುರಿಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು ದ್ರಾವಕದ ಮತ್ತೊಂದು ಭಾಗವು ಸೀಮೆಸುಣ್ಣದ ಧಾನ್ಯಗಳಿಂದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕಿತು, ಅದು ಕೊಳವೆಯ ಕೆಳಗೆ ಚಲಿಸಿತು, ಅಲ್ಲಿ ತಾಜಾ ಸೀಮೆಸುಣ್ಣದ ಧಾನ್ಯಗಳು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ದ್ರಾವಕದ ಹೊಸ ಭಾಗಗಳು.ಮೊಬೈಲ್ ದ್ರಾವಕದಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವಿವಿಧ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು ಸೀಮೆಸುಣ್ಣದ ಕಾಲಮ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವಿಭಿನ್ನ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೀಮೆಸುಣ್ಣದ ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಏಕರೂಪದ ಬಣ್ಣದ ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಿದವು.ಇದು ಸುಂದರವಾಗಿತ್ತು.ಒಂದು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಹಸಿರು ಬ್ಯಾಂಡ್, ಹಸಿರು ಬಣ್ಣಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ - ಇವು ಎರಡು ರೀತಿಯ ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್‌ಗಳು - ಮತ್ತು ಕ್ಯಾರೊಟಿನಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಹಳದಿ-ಕಿತ್ತಳೆ ಬ್ಯಾಂಡ್. MS ಈ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಎಂದು ಕರೆದರು."

ಚಿರ್ಕೋವ್ ಬರೆಯುತ್ತಾರೆ, "ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಸಸ್ಯ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಸರಂಧ್ರ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣದ ವಲಯಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪೌಡರ್ (ಇದು ಸೀಮೆಸುಣ್ಣ, ಪುಡಿ ಮಾಡಿದ ಸಕ್ಕರೆ ಆಗಿರಬಹುದು ...) ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಸ್ (ಮೇಲ್ನೋಟವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಆಡ್ಸೋರ್ಬೆರೆ ಎಂದರೆ "ನುಂಗಲು") ಅಸಮಾನ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು: ಕೆಲವು ದ್ರಾವಣದ ಪ್ರವಾಹದೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು "ಸ್ಲಿಪ್" ಮಾಡಬಹುದು, ಇತರರು ಹತ್ತಿರ ತಡವಾಯಿತು.ಬಣ್ಣವನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವಿಧಾನ - ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

ಹೀಗಾಗಿ, ದುಸ್ತರವೆನಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಪರಿಹಾರ ದೊರಕಿತು. ವಿಧಾನವು ಚತುರವಾಗಿ ಸರಳವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಬದಲಾಯಿತು. ಇದು ಮೊದಲು ಬಳಸಿದ ತೊಡಕಿನ, ಕಾರಕ-ತೀವ್ರ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಂತೆಯೇ ಇಲ್ಲ.

ಬಹುಶಃ ಈ ಸರಳತೆಯು ಅವರ ಸಮಕಾಲೀನರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವರು ಈ ಅದ್ಭುತ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ದುಃಖಕರವಾಗಿ, ಅದರ ಲೇಖಕರ ವಿರುದ್ಧ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಂಡಾಯವೆದ್ದರು.

ಆದರೆ ಸಮಯವು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಅದರ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿತು. ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಬಣ್ಣ ಆವಿಷ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಅವರು ಮೊದಲು ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಬೀಟಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರು. ಇದು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಬಣ್ಣರಹಿತ, ಬಣ್ಣರಹಿತ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ - ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು. ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದ ಅರವತ್ತರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಹಲವಾರು ಸಾವಿರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗೆ ಮೀಸಲಾಗಿದ್ದವು. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

"... M. ಟ್ವೆಟ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯ ತತ್ವವು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹಲವು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಅದರ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ, 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಧನೆಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತಿರಲಿಲ್ಲ ...

ಈ ಎಲ್ಲದರ ಹೃದಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಲ್ಪನೆಯಿದೆ. ಅವಳು ಸರಳ. ಇದು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಪ್ರಗತಿಯ ಕಲ್ಪನೆಯಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಎರಡು ಪದಾರ್ಥಗಳು ಇರಲಿ. ಮಳೆ, ಅಥವಾ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ, ಅಥವಾ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಇವುಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಒಂದು ವಸ್ತುವನ್ನು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ (ಅಂದರೆ, 1 ಪ್ರತಿಶತಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ).

ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದರ ವಿಷಯವು ಇನ್ನೊಂದರ ವಿಷಯದ 0.99 ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ನಾವು ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವು ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡೋಣ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಎರಡೂ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ (ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ) ಮತ್ತು ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆ (ತೊಳೆಯುವುದು) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವೆರಡೂ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ನಿಂದ ದ್ರಾವಕಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ತಾಜಾ ಭಾಗಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ನಂತರ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಮೊದಲ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಮತ್ತೆ ಎರಡನೆಯ ವಿಷಯದ 0.99 ಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಆರಂಭಿಕ ಮೊತ್ತದ 0.99 x 0.99 = 0.98 ಕ್ಕೆ ಸಮನಾದ ಭಾಗವು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ, ನಾವು ಮತ್ತೆ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ - ಈಗ ಮೊದಲ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಎರಡನೆಯ ವಿಷಯದ 0.98 x 0.99 \u003d 0.97 ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ಮುಂದಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಷಯವು ಎರಡನೆಯ ವಿಷಯದ ಕೇವಲ 1 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಇರಬೇಕಾದರೆ, ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ-ಎಲುಶನ್ ಚಕ್ರವನ್ನು ಸುಮಾರು 200 ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಬಹು ಮರು-ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಕರಗಿಸಲಾಗದ ದ್ರಾವಕಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಬಹು ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು. ಇದು ವಿಭಜನೆಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಕಲ್ಪನೆಯು ಆಧುನಿಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ವಸ್ತುಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸಿದಾಗ.

ಜ್ಞಾನದ ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ಪದವಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ತಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಜ್ಞಾನದ ಮೂಲವನ್ನು ಬಳಸುವ ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಿಮಗೆ ತುಂಬಾ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರುತ್ತೀರಿ.

ರಂದು ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ http://www.allbest.ru

1. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಇತಿಹಾಸ

2. ಮೂಲ ನಿಬಂಧನೆಗಳು

3. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

4. ಅಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

4.1 ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತಂತ್ರ

5. ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

5.1 ಅನಿಲ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

5.2 ಗ್ಯಾಸ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

6. ವಿಭಜನೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

7. ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

7.1 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತಂತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

7.2 ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

8. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ತೀರ್ಮಾನ

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

1. ಕಥೆಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅನ್ವೇಷಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದವರು ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ, ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಭೌತರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮಿಖಾಯಿಲ್ ಸೆಮೆನೊವಿಚ್ ಟ್ವೆಟ್.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಟ್ವೆಟ್ ತನ್ನ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಪ್ರಬಂಧವನ್ನು ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್‌ಬರ್ಗ್‌ನಲ್ಲಿ (1900 - 1902) ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ಸಮಯದಿಂದ ಮತ್ತು ವಾರ್ಸಾದಲ್ಲಿ (1902 - 1903) ಮೊದಲ ಕೆಲಸದ ಅವಧಿಗೆ ಹಿಂದಿನದು. ಸಸ್ಯದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಟ್ವೆಟ್ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ತುಂಬಿದ ಟ್ಯೂಬ್ ಮೂಲಕ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿರುವ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ರವಾನಿಸಿದರು - ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್, ಮತ್ತು ನಂತರ ಶುದ್ಧ ದ್ರಾವಕದಿಂದ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ತೊಳೆದರು. ಮಿಶ್ರಣದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಆಧುನಿಕ ಪರಿಭಾಷೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಟ್ವೆಟ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು (ದ್ರವ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು). ಟ್ವೆಟ್ ಅವರು ತಮ್ಮ ಡಾಕ್ಟರೇಟ್ ಪ್ರಬಂಧವಾದ ಕ್ರೋಮೋಫಿಲ್ಸ್ ಇನ್ ದಿ ಪ್ಲಾಂಟ್ ಅಂಡ್ ಅನಿಮಲ್ ವರ್ಲ್ಡ್ (1910) ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ರಚಿಸಿದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ರೂಪಾಂತರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಗ್ಯಾಸ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ

Tsvet ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಿದರು, ಆದರೆ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಅವರು ಗಾಜಿನ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಮುರಿದು ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಪದರಗಳಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಿದರು. ಟ್ವೆಟ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಕಡಿಮೆ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ (ಪಂಪಿಂಗ್ ಔಟ್) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಮೊದಲಿಗರಾಗಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಸಮರ್ಥ ಕಾಲಮ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು "ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ", "ಅಭಿವೃದ್ಧಿ", "ಸ್ಥಳಾಂತರ", "ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್", ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ಹೊಸ ವಿಧಾನದ ಅನೇಕ ಮೂಲಭೂತ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರು.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಮೊದಲಿಗೆ ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಸುಮಾರು 20 ವರ್ಷಗಳ ಸುಪ್ತ ಅವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಈ ವಿಧಾನದ ವಿವಿಧ ಅನ್ವಯಗಳ ವರದಿಗಳು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು. ಮತ್ತು ಕೇವಲ 1931 ರಲ್ಲಿ, ಹೈಡೆಲ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿ ಚಕ್ರವರ್ತಿ ವಿಲ್ಹೆಲ್ಮ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ (ಆರ್. ಕುಹ್ನ್ ನೇತೃತ್ವದಲ್ಲಿ) ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ ಆರ್. ಕುಹ್ನ್ (ಜರ್ಮನಿ) ಎ. ವಿಂಟರ್ಸ್ಟೈನ್ (ಜರ್ಮನಿ) ಮತ್ತು ಇ. ಕಚ್ಚಾ ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್ ನಿಂದ a - ಮತ್ತು b- ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವೆಂದರೆ ಸೋವಿಯತ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಎನ್.ಎ. ಇಜ್ಮೈಲೋವ್ ಮತ್ತು ಎಂ.ಎಸ್. ಥಿನ್ ಲೇಯರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನದ ಸ್ಕ್ರೈಬರ್ (1938), ಇದು ವಸ್ತುವಿನ ಜಾಡಿನ ಮೊತ್ತದೊಂದಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಮುಂದಿನ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವೆಂದರೆ A. ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು R. ಸಿಂಗ್ (ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್) ಅವರು ಕ್ಲೋರೋಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನೀರು-ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ನಿಂದ ತುಂಬಿದ ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅಸಿಟೈಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದ್ರವ ವಿಭಜನೆಯ ವರ್ಣರೇಖನದ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರದ ಆವಿಷ್ಕಾರವಾಗಿದೆ. ಒಂದು ದ್ರಾವಕ (1940) . ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದ್ರವವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅನಿಲವನ್ನು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವಾಗಿಯೂ ಬಳಸಬಹುದು ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಈ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯನ್ನು ನೀರಿನ-ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಅವರು ಮೊದಲ ಎರಡು ಆಯಾಮದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಹ ಜಾರಿಗೆ ತಂದರು. ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿಂಗ್ ವಿಭಜನಾ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅನ್ವೇಷಣೆಗಾಗಿ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. (1952) ಇದಲ್ಲದೆ, ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು A. ಜೇಮ್ಸ್ ಅವರು ಸಿಲಿಕೋನ್ DS-550 ಮತ್ತು ಸ್ಟಿಯರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ (1952 - 1953) ಮಿಶ್ರ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಗ್ಯಾಸ್ ವಿಭಜನಾ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನಡೆಸಿದರು. ಆ ಸಮಯದಿಂದ, ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನವು ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ.

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅನಿಲಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಚಲನೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ - ಅನಿಲ, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಮಿಶ್ರಣವು ಚಲಿಸುವ ತಾಪಮಾನದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದ್ದದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ಷೇತ್ರ (A.A. ಝುಖೋವಿಟ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1951) .

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಮಹತ್ವದ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಜಿ. ಶ್ವಾಬ್ (ಜರ್ಮನಿ) ಅವರು ಮಾಡಿದರು, ಅವರು ಅಯಾನ್-ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (1937 - 1940) ಸ್ಥಾಪಕರಾಗಿದ್ದರು. ಸೋವಿಯತ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು E.N. ಗಪೋನ್ ಮತ್ತು ಟಿ.ಬಿ. ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿನ ಅಯಾನುಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದ ಗ್ಯಾಪೊನ್ (ಎಫ್.ಎಂ. ಶೆಮಿಯಾಕಿನ್, 1947 ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ), ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಸ್ತುಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಟ್ವೆಟ್ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಸಹ ಜಾರಿಗೆ ತಂದರು. ಮಿತವಾಗಿ ಕರಗುವ ಅವಕ್ಷೇಪಗಳ (ಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, 1948).

ಜಿ. ಸ್ಮಾಲ್, ಟಿ. ಸ್ಟೀವನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಬೌಮನ್ (ಯುಎಸ್‌ಎ) ಅವರ ಕೆಲಸದ ನಂತರ ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ಹಂತವು 1975 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಅವರು ಅಯಾನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎಂಬ ಹೊಸ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು (ಹೆಚ್ಚಿನ- ಕಂಡಕ್ಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಪತ್ತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ).

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ (1956) ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರೂಪಾಂತರದ M. ಗೋಲೇ (USA) ರವರು ರಚಿಸಿದ್ದು ಅಸಾಧಾರಣ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಒಳಗಿನ ಗೋಡೆಗಳಿಗೆ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಮೈಕ್ರೋಕ್ವಾಂಟಿಟಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

60 ರ ದಶಕದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ. ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಏರಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC) ಜನಿಸಿತು. ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು, ಹೊಸ ಆಯ್ದ ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುವ ಹೊಸ ಉಪಕರಣಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ಇದನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತ, HPLC ಇತರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ಆಯ್ಕೆಗಳು.

2. ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎನ್ನುವುದು ಎರಡು ಹಂತಗಳ ನಡುವಿನ ಘಟಕಗಳ ವಿತರಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಯದ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ - ಮೊಬೈಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯಿ. ಸ್ಥಾಯಿ (ಸ್ಥಾಯಿ) ಹಂತವು ಘನ ಸರಂಧ್ರ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಅಥವಾ ಘನ ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲೆ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಿದ ದ್ರವ ಫಿಲ್ಮ್. ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವು ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದ ಮೂಲಕ ಹರಿಯುವ ದ್ರವ ಅಥವಾ ಅನಿಲವಾಗಿದ್ದು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳು (ಸೋರ್ಬೇಟ್ಸ್) ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಲಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವ ಗಾಜಿನ ಅಥವಾ ಲೋಹದ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಮೇಲ್ಮೈಯೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ (ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ), ಘಟಕಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಘಟಕಗಳು ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಮೇಲ್ಪದರಸೋರ್ಬೆಂಟ್, ಇತರರು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದು, ಕಾಲಮ್‌ನ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವರು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದೊಂದಿಗೆ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬಿಡುತ್ತಾರೆ (ಅಂತಹ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಧಾರಣ ಸಮಯವು "ಸತ್ತ" ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಕಾಲಂನ ಸಮಯ"). ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಘಟಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು:

1. ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಘಟಕಗಳ ಸೋರ್ಪ್ಶನ್-ಡಿಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹಲವು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ಮತ್ತು ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿರ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಗೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

2. ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಾಗ, ಸೋರ್ಬೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದ ನಡುವಿನ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಭೌತಿಕದಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ. ಇದು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

3. ವಿವಿಧ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳನ್ನು (ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆ, ವಿದ್ಯುತ್, ಕಾಂತೀಯ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮೇಲೆ ಹೇರಬಹುದು, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ.

4. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಒಂದು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ವಿಧಾನವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಹಲವಾರು ಘಟಕಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.

5. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು (ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆ, ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ನಿರ್ಣಯ) ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು (ಶುದ್ಧೀಕರಣ, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಏಕಾಗ್ರತೆ) ಪರಿಹರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯಗಳ ಪರಿಹಾರವನ್ನು "ಆನ್ ಲೈನ್" ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.

6. ಹಂತಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿ, ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ತಂತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮುಂಭಾಗ, ಸ್ಥಳಾಂತರ ಮತ್ತು ಎಲುವೆಂಟ್ ಆಗಿ ನಡೆಸುವ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

3. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕೆಳಗಿನ ವಿವಿಧ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ:

* ಬಳಸಿದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಹಂತಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು;

* ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದೊಂದಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು;

* ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು.

ತಿಳಿದಿರುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕಗಳು 1-3 ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.

ವಿವಿಧ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ಹಂತಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸ್ವರೂಪವು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುಗಳಿಲ್ಲ, ಇವುಗಳ ಸರಿಯಾದ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತವನ್ನು (ಘನ ಅಥವಾ ದ್ರವ) ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ದ್ರಾವಕಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಮುಖ್ಯ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅನ್ವಯದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. 4.

4. ಅಡ್ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಥಿನ್ ಲೇಯರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಅಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (TLC) - ಒಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ಲ್ಯಾನರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

TLC ವಿಧಾನದ ತತ್ವ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು. ಒಂದು ಕ್ಲೀನ್ ಸಮತಟ್ಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ (ಗಾಜು, ಲೋಹ, ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್) ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, sorbent ನ ತೆಳುವಾದ ಪದರವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಲೇಟ್ನ ಆಯಾಮಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು (ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಅಗಲ - 5 ರಿಂದ 50 ಸೆಂ.ಮೀ ವರೆಗೆ, ಇದು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ). ತಟ್ಟೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ, ಪ್ರಾರಂಭದ ರೇಖೆ (ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಯಿಂದ 2-3 ಸೆಂ.ಮೀ ದೂರದಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಗೆರೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆನ್ಸಿಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ). ದ್ರಾವಕದ.

TLC ಯಿಂದ A ಮತ್ತು B ಘಟಕಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಯೋಜನೆ

ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿಗೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೈಕ್ರೋಸಿರಿಂಜ್, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಯೊಂದಿಗೆ) - ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೂಕ್ತವಾದ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಎರಡು ಪದಾರ್ಥಗಳು. ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಆವಿಯಾಗಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಚೇಂಬರ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್‌ನ ದ್ರವ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದ್ರಾವಕ ಅಥವಾ ಈ ಪ್ರಕರಣಕ್ಕೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾದ ದ್ರಾವಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಬಲಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, PF ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ NF ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಲಿನಿಂದ ದ್ರಾವಕ ಮುಂಭಾಗದ ಸಾಲಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿಯ A ಮತ್ತು B ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ, ಅದು ವಿಭಿನ್ನ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, NP ಗಾಗಿ ಘಟಕ A ಯ ಬಾಂಧವ್ಯವು ಘಟಕ B ಯ ಅದೇ ಹಂತದ ಸಂಬಂಧಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಘಟಕ B ಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತ (ದ್ರಾವಕ) ಸಮಯ t ನಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಕ ಮುಂಭಾಗವನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ , ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಚೇಂಬರ್ನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ತಾಣಗಳ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಕಲೆಗಳು (ವಲಯಗಳು) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಡಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಸುತ್ತಿನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಘಟಕ A ಯ ಸ್ಥಳವು ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿನಿಂದ ದೂರಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿದೆ ಎಲ್ ಎ , ಘಟಕ ಬಿ ಸ್ಪಾಟ್ - ದೂರದಲ್ಲಿ ಎಲ್ IN, ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕವು ದೂರದ ಮೂಲಕ ಪ್ರಯಾಣಿಸಿದೆ ಎಲ್.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಾದರಿಯ ಅನ್ವಯದೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಸ್ತುವಿನ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸಾಕ್ಷಿ ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವವುಗಳು) ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕಾದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲು, ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಗುಣಾಂಕ Rf (ಅಥವಾ Rf ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್) ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಆರ್ f=ವಿ 1 /ವಿ ಇ= (ಎಲ್ 1 /t)/ (L/t)=l 1 /ಎಲ್ ,

ಎಲ್ಲಿ ವಿ 1 = ಎಲ್ 1 / ಟಿಮತ್ತು ವಿ ಇ= ಎಲ್/ ಟಿ - ಚಲನೆಯ ವೇಗದ ಪ್ರಕಾರ i- ನೇ ಘಟಕ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕ ಇ; ಎಲ್ 1 ಮತ್ತುಎಲ್ - ಹಾದಿ ಹಿಡಿದ i- m ಘಟಕ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕ, ಕ್ರಮವಾಗಿ, t ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿನಿಂದ ದ್ರಾವಕದ ಮುಂಭಾಗದ ಸಾಲಿಗೆ ಸರಿಸಲು ಬೇಕಾದ ಸಮಯ. ದೂರಗಳು ಎಲ್ 1 ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿನಿಂದ ಅನುಗುಣವಾದ ಘಟಕದ ಸ್ಥಳದ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಎಣಿಸಿ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಗುಣಾಂಕವು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ಆರ್ f =0 - 1. ಸೂಕ್ತ ಮೌಲ್ಯವು 0.3-0.7 ಆಗಿದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಆದ್ದರಿಂದ R f ನ ಮೌಲ್ಯವು ಶೂನ್ಯ ಮತ್ತು ಒಂದರಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಗುಣಾಂಕವು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್-ಸೋರ್ಬೇಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗಾಗಿ ಆರ್ f = ಸ್ಥಿರ

ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಗುಣಾಂಕ Rf ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ: ದ್ರಾವಕದ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟ, ಅದರ ಶುದ್ಧತೆ; ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ನ ಸ್ವಭಾವ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟ (ತೆಳುವಾದ ಪದರ), ಅದರ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್ನ ಏಕರೂಪತೆ, ಪದರದ ದಪ್ಪ; ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಚಟುವಟಿಕೆ (ಅದರಲ್ಲಿ ತೇವಾಂಶದ ಅಂಶ); ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತಂತ್ರಗಳು (ಮಾದರಿ ತೂಕ, ದ್ರಾವಕದ ರನ್ ಉದ್ದಗಳು L); ಪ್ರಯೋಗಕಾರನ ಕೌಶಲ್ಯ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಎಲ್ಲಾ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಸ್ಥಿರತೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಮಟ್ಟಗೊಳಿಸಲು, ಸಾಪೇಕ್ಷ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಗುಣಾಂಕವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ ರೂ.

ರೂ=ಲೀ/ಲೀ ಸ್ಟ=ಆರ್ f/ಆರ್ f( ಸ್ಟ ) ,

ಎಲ್ಲಿ ಆರ್ f = ಎಲ್/ ಎಲ್; ಆರ್ f (ಸ್ಟ)= ಎಲ್ ಸ್ಟ/ ಎಲ್; ಎಲ್ ಸೆಂ.ಮೀ - ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿನಿಂದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸ್ಥಳದ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ದೂರ.

ಸಾಪೇಕ್ಷ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಗುಣಾಂಕ Rs ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಗುಣಾಂಕ R f ಗಿಂತ ವಸ್ತುವಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಹೆಚ್ಚು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಮಾನದಂಡವಾಗಿ, ಒಬ್ಬನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುತ್ತಾನೆ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, R f ? 0.5 ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹತ್ತಿರ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನದಂಡದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೂ ಮೌಲ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೂ=0.1--10 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ತ ಮಿತಿಗಳು ಸುಮಾರು 0.5--2 ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಘಟಕಗಳ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ, "ಸಾಕ್ಷಿಗಳು" ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಉಲ್ಲೇಖಿತ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. R f = R f (ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ), ಅಲ್ಲಿ R f ಮತ್ತು R f (ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ) ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಈ ಘಟಕ ಮತ್ತು ಸಾಕ್ಷಿಯ ಚಲನಶೀಲ ಗುಣಾಂಕಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಮಾಡಲಾದ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಸಾಕ್ಷಿ ವಸ್ತುವು ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. .

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಎರಡು ಘಟಕಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲು, ಆರ್ (ಎ / ಬಿ) ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪದವಿ (ಮಾನದಂಡ) ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಆರ್ (ಎ / ಬಿ) \u003d ಡಿ ಎಲ್(=2D ಎಲ್ ,

ಅಲ್ಲಿ ಡಿ ಎಲ್- ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಘಟಕಗಳ ತಾಣಗಳ ಕೇಂದ್ರಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರ; a(A) ಮತ್ತು a(B) ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ A ಮತ್ತು B ಚುಕ್ಕೆಗಳ ವ್ಯಾಸಗಳಾಗಿವೆ.

R (A/B) ನ ಮೌಲ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಾದಷ್ಟೂ, A ಮತ್ತು B ಘಟಕಗಳ ತಾಣಗಳು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಎಂಬ ಎರಡು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು, ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಅಂಶವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಉ:

a=ಎಲ್ಬಿ / ಎಲ್ಎ.

ಒಂದು ವೇಳೆ a=1,ನಂತರ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಆರ್ (ಎ/ಬಿ) ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು.

4.1 ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತಂತ್ರ:

ಎ) ಮಾದರಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ದ್ರವ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ, ಮೈಕ್ರೋಸಿರಿಂಜ್, ಮೈಕ್ರೊಪಿಪೆಟ್ ಬಳಸಿ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸ್ಪರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ (ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿನ ಸ್ಪಾಟ್ ವ್ಯಾಸವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದರಿಂದ ಹಲವಾರು ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ). ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿಗೆ ಹಲವಾರು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿನ ಮಾದರಿಗಳ ತಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು 2 ಸೆಂ.ಮೀಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರಬಾರದು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಚುಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಿ ನಂತರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

b) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ (ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ).ಪಿಎಫ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ದ್ರಾವಕದ ಆವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮುಚ್ಚಿದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕೋಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೇಲೆ ಮುಚ್ಚಳದಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ಗಾಜಿನ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ.

PF ನ ಚಲನೆಯ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಇವೆ ಆರೋಹಣ, ಅವರೋಹಣ ಮತ್ತು ಸಮತಲ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

ಆರೋಹಣ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ನ ಸ್ಥಿರ ಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಚೇಂಬರ್‌ನ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ಲಾಸ್ ಮುಚ್ಚಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೂಕ್ತವಾದ ಗಾತ್ರದ ಗಾಜಿನ ಲೋಟವನ್ನು ಎರಡನೆಯದಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು), ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿ ಅಥವಾ ಓರೆಯಾಗಿ ಚೇಂಬರ್‌ಗೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಪಿಎಫ್ ಪದರವು ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ. ಚೇಂಬರ್ ಪ್ಲೇಟ್ನ ಕೆಳಭಾಗವನ್ನು ತೇವಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿನ ಕೆಳಗೆ ~ 1.5 - 2 ಸೆಂ). ಕೆಳಗಿನಿಂದ ಮೇಲಕ್ಕೆ (ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯ ಬಲದ ವಿರುದ್ಧ) ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಬಲಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ PF ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಮುಖವಾದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಸ್ಥಿರವಾದ ಬೆಡ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸುತ್ತದೆ. PF ಅನ್ನು ಮೇಲಿನಿಂದ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯ ಬಲವು PF ನ ಚಲನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. PF ನೊಂದಿಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಮತಲ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಅಡ್ಡಲಾಗಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಯತಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಸುತ್ತಿನ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ರೌಂಡ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ (ಸಮತಲ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಆವೃತ್ತಿ), ಆರಂಭಿಕ ರೇಖೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾದ ತ್ರಿಜ್ಯದ (~ 1.5-2 ಸೆಂ) ವೃತ್ತವಾಗಿ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೌಂಡ್ ಪ್ಲೇಟ್ನ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ವಿಕ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ವೃತ್ತದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಿಂದ ಅದರ ಪರಿಧಿಗೆ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಮುಚ್ಚಿದ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಡೆಸಿಕೇಟರ್ ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯದಲ್ಲಿ. ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಆವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಹಲವಾರು ಡಜನ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು.

TLC ವಿಧಾನಗಳು ಒಂದು ಆಯಾಮದ, ಎರಡು ಆಯಾಮದ, ಬಹು (ಪುನರಾವರ್ತಿತ), ಸ್ಟೆಪ್‌ವೈಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ.

ಒಂದೇ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯೊಂದಿಗೆ, ಪಿಎಫ್ ಚಲನೆಯ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಎರಡು ಆಯಾಮದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು (ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮೊದಲ PF 1 ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಿಶ್ರಣದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ, ಕಲೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹಲವಾರು ಬೇರ್ಪಡಿಸದ ಘಟಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಈ ತಾಣಗಳ ಮೂಲಕ ಹೊಸ ಪ್ರಾರಂಭದ ರೇಖೆಯನ್ನು ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು 90 ° ತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎರಡನೇ PF 2 ನೊಂದಿಗೆ, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ತಾಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳ ತಾಣಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲೇಟ್ ಚೌಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅದರ ಕೆಳಗಿನ ಮೂಲೆಯ ಬಳಿ ಈ ಚೌಕದ ಕರ್ಣಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಎರಡು ಆಯಾಮದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಚದರ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದೇ PF ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ಆಯಾಮದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ತತ್ವವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಯೋಜನೆ:

a - PF1 ನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್;

b - PF2 ನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್

ಬಹು (ಪುನರಾವರ್ತಿತ) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ, ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳ ತಾಣಗಳ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಪಡೆಯುವವರೆಗೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂರು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ) ಅದೇ PF (ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ಮುಂದಿನ ಒಣಗಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ) ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟೆಪ್‌ವೈಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಂದೇ ಪ್ಲೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ಬಾರಿಯೂ ಹೊಸ PF ಅನ್ನು ಬಳಸಿ, ಕಲೆಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವವರೆಗೆ.

ವಿ) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕಲೆಗಳು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಫಲಕಗಳನ್ನು ಒಣಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿನಿಂದ ಪ್ರತಿ ಸ್ಥಳದ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಇರುವ ಅಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಗುಣಾಂಕಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಾದರಿಯ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಬಣ್ಣರಹಿತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಅಂದರೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗದ ತಾಣಗಳು, ಅದನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಪತ್ತೆ ಈ ತಾಣಗಳು, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ.

ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣ.ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು (ಪ್ಲೇಟ್ ಯುವಿ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಕಲೆಗಳು ಹೊಳೆಯುತ್ತವೆ) ಅಥವಾ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಅಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಚಕದೊಂದಿಗೆ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ (ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಹೊಳೆಯುತ್ತದೆ, ಕಲೆಗಳು ಹೊಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ). ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಶಾಖ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ನಂತರ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ನಂತರ ಒಣಗಿದ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (~200 ° C ವರೆಗೆ) ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರವು ಕಪ್ಪಾಗುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೆಳುವಾದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರವು ಪಿಷ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಲೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂದು ವಲಯಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಸಾವಯವ ಘಟಕಗಳ ಭಾಗಶಃ ಥರ್ಮೋಲಿಸಿಸ್ ಕಾರಣ).

ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಸ್ಕರಣೆ.ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದಾದ ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಮ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಯೋಡಿನ್, ಅಮೋನಿಯಾ, ಬ್ರೋಮಿನ್, ಸಲ್ಫರ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ನ ಆವಿಗಳು, ಫಲಕಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಪರಿಹಾರಗಳು. ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ಆಯ್ದ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ("ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿದೆ).

ಯುನಿವರ್ಸಲ್ ಕಾರಕಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರಬಹುದು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ(ಬಿಸಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕಲೆಗಳು ಕಪ್ಪಾಗುವುದನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು), ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್‌ನ ಆಮ್ಲೀಯ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ (ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ನೇರಳೆ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ವಲಯಗಳನ್ನು ಕಂದು ಬಣ್ಣದ ಚುಕ್ಕೆಗಳಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು), ಬಿಸಿಯಾದ ಮೇಲೆ ರಂಜಕ-ಮಾಲಿಬ್ಡಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣ (ನೀಲಿ ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಹಳದಿ ಹಿನ್ನೆಲೆ), ಇತ್ಯಾದಿ.

ಆಯ್ದ ಪದಗಳಿಗಿಂತ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡ್ರಾಗೆಂಡಾರ್ಫ್ನ ಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಝಿಮ್ಮರ್‌ಮ್ಯಾನ್ನ ಕಾರಕ; ತಾಮ್ರದ ಸಲ್ಫೇಟ್ನ ಜಲೀಯ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣ (10% CuSO 4, 2% ಅಮೋನಿಯಾಕ್ಕೆ); ಎಥೆನಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ನಿನ್ಹೈಡ್ರಿನ್ C 9 H 4 O 3 H 2 O ಮಿಶ್ರಣ.

ಡ್ರಾಗೆಂಡಾರ್ಫ್ ಕಾರಕವು ಮೂಲಭೂತ ಬಿಸ್ಮತ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ BiONO 3, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯೋಡೈಡ್ KJ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ. ಅಮೈನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಝಿಮ್ಮರ್‌ಮ್ಯಾನ್ ಕಾರಕವನ್ನು ಡೈನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ 2% ಎಥೆನಾಲ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು KOH ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ~70-100 ° C ನಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿನ್ಹೈಡ್ರಿನ್ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಅಮೈನ್ಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ತಾಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕೆಲವು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಕೆಲವು ಘಟಕಗಳು ವಿಕಿರಣಶೀಲವಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರಣದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಅಂಶಗಳ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಐಸೊಟೋಪ್ಗಳ ವಿಶೇಷ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರೆ ಅವುಗಳ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಅವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಯಾವ ಸಂಯುಕ್ತವು ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, "ಸಾಕ್ಷಿಗಳ" ಉಲ್ಲೇಖ ತಾಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಲೆಗಳನ್ನು ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಗುಣಾಂಕಗಳ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ R f , ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ R f ನ ಮೌಲ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, R f ನ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ಅಂತಹ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಕಲೆಗಳ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ತರಂಗಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ (ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣಗಳು) ಪ್ರತಿದೀಪಕವಾಗುತ್ತವೆ.

ಕಲೆಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪತ್ತೆಯಲ್ಲಿ, ಆಯ್ದ ಕಾರಕಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣದ ಕಲೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

TLC ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಒಬ್ಬರು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮಿಶ್ರಣಗಳಲ್ಲಿನ ಘಟಕಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಕಲೆಗಳನ್ನು ಸ್ವತಃ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಿಂದ ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೂಕ್ತ ದ್ರಾವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ, ಎಲುಷನ್).

ತಾಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ಸ್ಥಳದ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಷಯದ ನಡುವೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಬಂಧವಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರಮಾಣಾನುಗುಣ ಅಥವಾ ರೇಖೀಯ ಅವಲಂಬನೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ), ಇದು ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ಗ್ರಾಫ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಾಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. "ಸಾಕ್ಷಿಗಳ" ತಾಣಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಮೂಲಕ - ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಘಟಕದ ತಿಳಿದಿರುವ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ ಮಾನದಂಡಗಳು.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಲೆಗಳ ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದು ಸ್ಥಳದ ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಣ್ಣದ ಘಟಕದ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವಾಗ, ಈ ಘಟಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ನಂತರ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

TLC ಯಿಂದ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಸಾಪೇಕ್ಷ ದೋಷವು 5-10% ಆಗಿದೆ.

TLC ಒಂದು ಔಷಧೀಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಔಷಧಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

5. ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಜಿಸಿ) ಜಡ ಅನಿಲವನ್ನು (ನೈಟ್ರೋಜನ್, ಹೀಲಿಯಂ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್) ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಗ್ಯಾಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿಯನ್ನು ಆವಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತವು ಘನ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ - ಒಂದು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ (ಗ್ಯಾಸ್-ಆಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ) ಅಥವಾ ಘನ ವಾಹಕದ (ಗ್ಯಾಸ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ) ಮೇಲೆ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಿದ ಹೆಚ್ಚು ಕುದಿಯುವ ದ್ರವ. ಗ್ಯಾಸ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ (GLC) ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ. ಕೀಸೆಲ್ಗುಹ್ರ್ (ಡಯಾಟೊಮೈಟ್) ಅನ್ನು ವಾಹಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಒಂದು ರೀತಿಯ ಹೈಡ್ರೀಕರಿಸಿದ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ Si-OH ಗುಂಪುಗಳನ್ನು Si-O-Si (CH 3) 3 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಾಹಕದ ಜಡತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ದ್ರಾವಕಗಳಿಗೆ ಗೌರವ. ಇವುಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಾಹಕಗಳು "ಕ್ರೋಮೋಸಾರ್ಬ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ" ಮತ್ತು "ಗಾಜೋಕ್ರೋಮ್ ಕ್ಯೂ". ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಗಾಜಿನ ಮೈಕ್ರೋಬಲೂನ್ಗಳು, ಟೆಫ್ಲಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

5.1 ಗಾಜೋ- ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಗ್ಯಾಸ್ ಆಡ್ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (GAC) ವಿಧಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣದೊಂದಿಗೆ (10-1000 m 2 g -1) ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯಿ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತಗಳ ನಡುವಿನ ವಸ್ತುಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ. ಅನಿಲ ಹಂತದಿಂದ ಅಣುಗಳ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ, ಅಂದರೆ. ಘನ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಹಂತಗಳ ನಡುವಿನ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಸ್ವಭಾವದ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ (ಪ್ರಸರಣ, ದೃಷ್ಟಿಕೋನ, ಇಂಡಕ್ಷನ್) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಹುಶಃ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧದ ರಚನೆ, ಮತ್ತು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾದ ಸಂಪುಟಗಳಿಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕೊಡುಗೆಯು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ತಾಪಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ, ಸ್ಥಿರ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ С s ಅನಿಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ С m:

ಸಿ ರು = ಕೆಸಿ ಮೀ (1)

ಆ. ಆದ್ದರಿಂದ ವಿತರಣೆಯು ರೇಖೀಯ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಐಸೊಥರ್ಮ್ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಗೆ -- ನಿರಂತರ). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಘಟಕವು ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಸ್ಥಿರ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಅವುಗಳ ಚಲನೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ವೇಗದಿಂದಾಗಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, GAC ಯಲ್ಲಿ, ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ಆಯ್ಕೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು (ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆ) ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಸ್ವರೂಪ.

ಉಷ್ಣತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಶಾಖವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. DH/T, ಅದರ ಮೇಲೆ ಧಾರಣವು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಟಿ ಆರ್ . ಇದನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಿರ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಚಂಚಲತೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರೆ, ಕಡಿಮೆ ಕುದಿಯುವ ವಸ್ತುಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚು ಕುದಿಯುವ ವಸ್ತುಗಳು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಧಾರಣ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಶಿಖರಗಳು ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಅಗಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಬಹಳ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸ್ಥಿರ ದರದಲ್ಲಿ (ತಾಪಮಾನ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮಿಂಗ್) ಹೆಚ್ಚಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಗಲದಲ್ಲಿ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಶಿಖರಗಳನ್ನು ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು, ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ಗಳು, ಪೊರಸ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ HAC ಗಾಗಿ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಅಸಮಂಜಸತೆಯು GAC ವಿಧಾನದ ಮುಖ್ಯ ಅನಾನುಕೂಲತೆಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಬಲವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಧ್ರುವೀಯ ಅಣುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜ್ಯಾಮಿತೀಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಪೊರಸ್ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಧ್ರುವೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಪೋರಸ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಪೊರಸ್ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ಗಳು (ಸಿಲೋಕ್ರೋಮ್, ಪೊರಾಸಿಲ್, ಸ್ಪೆರೋಸಿಲ್), ಪೋರಸ್ ಗ್ಲಾಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜಿಯೋಲೈಟ್‌ಗಳಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಏಕರೂಪದ ಮೇಲ್ಮೈ ಹೊಂದಿರುವ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಅನಿಲಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಕುದಿಯುವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ಅನಿಲ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅತ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಅಣುಗಳ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಐಸೋಥರ್ಮ್ಗಳು ರೇಖೀಯಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, O 2, N 2, CO, CH 4, CO 2 ಜೇಡಿಮಣ್ಣಿನ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಗೆ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧಿಕ-ಕುದಿಯುವ ಅನಿಲಗಳ t R ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಜರಡಿಗಳ ಮೇಲೆ - ಹೆಚ್ಚು ರಂಧ್ರವಿರುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುಗಳು, ಇವುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ರಂಧ್ರಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ (0.4 - 1.5 nm), - ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಐಸೊಟೋಪ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು. ಪೊರಪಾಕ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಲೋಹದ ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (Ge, As, Sn, Sb). ಸರಂಧ್ರ ಪಾಲಿಮರ್ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬನ್ ಆಣ್ವಿಕ ಜರಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ GAC ವಿಧಾನವು ದ್ರಾವಕಗಳಂತಹ ಅಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ನೀರನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವೇಗವಾದ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

5.2 ಗಾಜೋ- ದ್ರವ ವರ್ಣರೇಖನ

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಸ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (GLC) ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ದ್ರವ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತಗಳ ತೀವ್ರ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಆಯ್ದ ಹಂತದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ರೇಖೀಯ ವಿತರಣಾ ಐಸೊಥರ್ಮ್ ಅನ್ನು ವಿಶಾಲವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಮಗೆ ದೊಡ್ಡ ಮಾದರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮರುಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದಾದ ಕಾಲಮ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ದಕ್ಷತೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ.

ವಾಹಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯಿ ದ್ರವ ಹಂತದ ನಡುವಿನ ಘಟಕ ವಿತರಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ದ್ರವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಆಯ್ಕೆಯು ಎರಡು ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ: ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಆವಿಯ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ದ್ರವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಗುಣಾಂಕ. ರೌಲ್ಟ್ ಕಾನೂನಿನ ಪ್ರಕಾರ, ವಿಸರ್ಜನೆಯ ನಂತರ, ದ್ರಾವಣದ ಮೇಲೆ ವಸ್ತುವಿನ ಆವಿಯ ಒತ್ತಡ ಪ i ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಗುಣಾಂಕ g ಮೋಲ್ ಭಾಗಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ಎನ್ iಶುದ್ಧ ವಸ್ತುವಿನ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ಆವಿಯ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ R° iನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ:

p i = N i R ° I (2)

ಸಮತೋಲನದ ಆವಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ith ಅಂಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅದರ ಭಾಗಶಃ ಒತ್ತಡದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ನಾವು ಊಹಿಸಬಹುದು,

P i ~ c m , ಮತ್ತು N i ~ c s ನಂತರ

ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ಗುಣಾಂಕ:

ಹೀಗಾಗಿ, ಒಂದು ವಸ್ತುವಿನ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು ಕಡಿಮೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ P 0 i), ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್ನಲ್ಲಿ ಅದು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಸ್ಥಾಯಿ ದ್ರವ ಹಂತದೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಬಲವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಕಡಿಮೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಗುಣಾಂಕ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಧಾರಣ.

ಸ್ಥಾಯಿ ದ್ರವ ಹಂತಗಳು . ಕಾಲಮ್ನ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಸರಿಯಾದ ಸ್ಥಾಯಿ ದ್ರವ ಹಂತವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಈ ಹಂತವು ಇರಬೇಕು ಉತ್ತಮ ದ್ರಾವಕಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳಿಗೆ (ಕರಗುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, ಘಟಕಗಳು ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಬೇಗನೆ ಬಿಡುತ್ತವೆ), ಬಾಷ್ಪಶೀಲವಲ್ಲದ (ಅದು ಕಾಲಮ್‌ನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಆವಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ), ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಜಡ, ಕಡಿಮೆ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ( ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು, ವಾಹಕಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಏಕರೂಪದ ಫಿಲ್ಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಿ, ಅವನೊಂದಿಗೆ ದೃಢವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ಮಾದರಿಯ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿರಬೇಕು.

ಮೂರು ವಿಧದ ದ್ರವ ಹಂತಗಳಿವೆ: ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ (ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಮಧ್ಯಮ ಧ್ರುವೀಯ (ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಯ (ಪಾಲಿಗ್ಲೈಕೋಲ್‌ಗಳು, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಸ್ಥಾಯಿ ದ್ರವ ಹಂತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವರ್ಗ, ರಚನೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಯ್ದ ದ್ರವ ಹಂತವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದ ಧ್ರುವೀಯತೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಾದರಿಯ ವಸ್ತುವು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಘಟಕಗಳ ಧಾರಣ ಸಮಯವು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ನಿಕಟ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ದ್ರಾವಣಗಳಿಗೆ, ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯ ಕ್ರಮವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದ್ದರೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ. ವಿಭಿನ್ನ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಸಮೀಪ-ಕುದಿಯುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದ್ವಿಧ್ರುವಿ-ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ದ್ರವ ಹಂತದ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಧ್ರುವೀಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಧಾರಣ ಸಮಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಘನ ವಾಹಕದ ಮೇಲೆ ದ್ರವ ಹಂತದ ಏಕರೂಪದ ಅನ್ವಯಕ್ಕಾಗಿ, ಈಥರ್ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಹಾರಕ್ಕೆ ಘನ ವಾಹಕವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಕವು ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರವ ಹಂತವು ಬೆಂಬಲದ ಮೇಲೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಾಯಿ ದ್ರವ ಹಂತದೊಂದಿಗೆ ಹೀಗೆ ಲೇಪಿತ ಒಣ ವಾಹಕವು ಕಾಲಮ್ನಲ್ಲಿ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ, ಖಾಲಿಜಾಗಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಏಕರೂಪದ ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ಗಾಗಿ, ಗ್ಯಾಸ್ ಜೆಟ್ ಅನ್ನು ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಮುಚ್ಚಲು ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಟ್ಯಾಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುವ ಮೊದಲು, ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾದ ತಾಪಮಾನಕ್ಕಿಂತ 50 ° C ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದ್ರವ ಹಂತದ ನಷ್ಟಗಳು ಇರಬಹುದು, ಆದರೆ ಕಾಲಮ್ ಸ್ಥಿರ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಾಯಿ ದ್ರವ ಹಂತಗಳ ವಾಹಕಗಳು. ಸ್ಥಿರ ದ್ರವದ ಹಂತವನ್ನು ಏಕರೂಪದ ತೆಳುವಾದ ಫಿಲ್ಮ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹರಡಲು ಘನ ವಾಹಕಗಳು ಮಧ್ಯಮ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣದೊಂದಿಗೆ (20 ಮೀ 2 / ಗ್ರಾಂ), ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪದ ಕಣದ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಬಲವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವಷ್ಟು ಜಡವಾಗಿರಬೇಕು. ಘನ-ಅನಿಲ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್. ಹಂತಗಳುಕನಿಷ್ಠವಾಗಿತ್ತು. ಸಿಲಾನೈಸ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸಾರ್ಬ್, ಗಾಜಿನ ಮಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೋಪಾಕ್ (ಫ್ಲೋರೋಕಾರ್ಬನ್ ಪಾಲಿಮರ್) ವಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಘನ ವಾಹಕಗಳು ತಾಪಮಾನ ಏರಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಾರದು ಮತ್ತು ದ್ರವ ಹಂತದಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ತೇವಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಚೆಲೇಟ್‌ಗಳ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ, ಸಿಲನೈಸ್ಡ್ ವೈಟ್ ಡಯಾಟೊಮೈಟ್ ಕ್ಯಾರಿಯರ್‌ಗಳು, ಡಯಾಟೊಮೈಟ್ ಸಿಲಿಕಾ ಅಥವಾ ಕೀಸೆಲ್‌ಗುಹ್ರ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಘನ ವಾಹಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಯಾಟೊಮ್ಯಾಸಿಯಸ್ ಭೂಮಿಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಅಸ್ಫಾಟಿಕ, ನೀರು-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಿಲಿಕಾ ಆಗಿದೆ. ಅಂತಹ ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸಾರ್ಬ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೋಮ್ ಕ್ಯೂ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟನ್ ಎನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಜೊತೆಗೆ, ಗಾಜಿನ ಮಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಫ್ಲಾನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಬಂಧಿತ ಹಂತಗಳು. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರವ ಹಂತಕ್ಕೆ ಕೋವೆಲೆನ್ಸಿಯಾಗಿ ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಾಯಿ ದ್ರವ ಹಂತವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ದೃಢವಾಗಿ ಹಿಡಿದಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಯಾಟೊಮ್ಯಾಸಿಯಸ್ ಭೂಮಿಯ ವಾಹಕವನ್ನು ಕ್ಲೋರೊಸಿಲೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಧ್ರುವೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿಯ ಪರ್ಯಾಯದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಬಂಧಿತ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತವು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

6. ಡಿಸ್ಟ್ರಿಬ್ಯೂಷನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ)

ವಿಭಜನಾ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಎರಡು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಮಿಶ್ರಣವಿಲ್ಲದ ದ್ರವ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿತ ವಸ್ತುವಿನ ಕರಗುವಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಎರಡೂ ಹಂತಗಳು - PF ಮತ್ತು NF - ದ್ರವ ಹಂತಗಳಾಗಿವೆ. ದ್ರವ PF ದ್ರವ NF ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸಿದಾಗ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫ್ ಮಾಡಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಎರಡೂ ದ್ರವ ಹಂತಗಳ ನಡುವೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮರುಹಂಚಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ವಿಭಜನೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಆಗಿದೆ ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿ (ಅಥವಾ ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ) ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, TLC ಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ sorbent ನ ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ, ವಿಶೇಷ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಗದವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ, ಅದನ್ನು ಒಳಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ದ್ರವ PF ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿನಿಂದ ದ್ರಾವಕದ ಅಂತಿಮ ಗೆರೆಯವರೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಂತ ಮತ್ತು ಹಿಮ್ಮುಖ ಹಂತ ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಂತ ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಲಿಕ್ವಿಡ್ NF ಎಂಬುದು ಫೈಬರ್ಗಳ ಮೇಲೆ ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೀರು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಇದೆ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಾಗದ (ತೂಕದಿಂದ 25% ವರೆಗೆ). ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಬಂಧಿತ ನೀರು ಸಾಮಾನ್ಯ ದ್ರವ ನೀರಿನಿಂದ ತುಂಬಾ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಘಟಕಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ.

ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಚಲಿಸುವ ಪಿಎಫ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ದ್ರವ ಹಂತದಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾವಯವ ದ್ರವ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಮೊದಲು, ದ್ರವ ಸಾವಯವ PF ನೀರಿನಿಂದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ PF ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಗದದ ಫೈಬರ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ನೀರನ್ನು ಕರಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಗದವನ್ನು ಉದ್ಯಮವು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹಲವಾರು ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು: ಇದು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಾರಿನ ಹತ್ತಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಬೇಕು, ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪವಾಗಿರಬೇಕು, ಫೈಬರ್ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ, ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ ಮತ್ತು NF ಮತ್ತು ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜಡವಾಗಿರಬೇಕು.

ಸಾಮಾನ್ಯ-ಹಂತದ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ದ್ರಾವಕಗಳಿಂದ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ದ್ರವ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ PF ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ PF ನ ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ 1:4:5 ಪರಿಮಾಣದ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, n-ಬ್ಯುಟನಾಲ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ. ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್, ಬೆಂಜೀನ್ ಇತ್ಯಾದಿ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹಂತ ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ, ದ್ರವ NF ಒಂದು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ದ್ರವ PF ನೀರು, ಜಲೀಯ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಮ್ಲಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ. ಬಳಸಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪೇಪರ್. ನಾಫ್ಥಲೀನ್, ಸಿಲಿಕೋನ್ ತೈಲಗಳು, ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾಗದವನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ (ಒಳಸೇರಿಸುವ) ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಪೇಪರ್‌ನ ಫೈಬರ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ರಂಧ್ರಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಂಡು, ದ್ರವ NF ನ ತೆಳುವಾದ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ನೀರನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತೇವಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ತಂತ್ರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ TLC ವಿಧಾನದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ದ್ರಾವಣದ ಮಡಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಗದದ ಪಟ್ಟಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಕವು ಆವಿಯಾದ ನಂತರ, ಪ್ರಾರಂಭದ ರೇಖೆಯ ಕೆಳಗಿನ ಕಾಗದವನ್ನು PF ನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಾಗದವನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿ ಇರಿಸುತ್ತದೆ (ಅದನ್ನು ನೇತುಹಾಕುವುದು). ಚೇಂಬರ್ ಅನ್ನು ಮುಚ್ಚಳದಿಂದ ಮುಚ್ಚಿ ಮತ್ತು PF ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಸೂಚಿಸಲಾದ ದ್ರಾವಕ ಮುಂಭಾಗವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ. ಅದರ ನಂತರ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕಾಗದವನ್ನು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

TLC ಯಂತಹ ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಿಶ್ರಣದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಘಟಕದ ವಿಷಯವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1) ಅವರು ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳದ ಪ್ರದೇಶದ ನಡುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಬಂಧದ (ಅನುಪಾತ, ರೇಖೀಯ) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತಾರೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ಗ್ರಾಫ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ);

2) ಅದೇ ಪ್ರದೇಶದ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಕ್ಲೀನ್ ಪೇಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಕತ್ತರಿಸಿದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ತೂಕ ಮಾಡಿ, ತದನಂತರ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕಾದ ವಸ್ತುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ;

3) ಸ್ಪಾಟ್‌ನ ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪಾಟ್‌ಗೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುವ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಘಟಕದ ವಿಷಯದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕಲೆಗಳಲ್ಲಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ದ್ರಾವಕದಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಾರವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎನ್ನುವುದು ಅಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸುವ ಔಷಧೀಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ವಿಧಾನವು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಆಧುನಿಕ TLC ವಿಧಾನಕ್ಕಿಂತ ಕೆಳಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿದೆ, ಇದು sorbent ನ ತೆಳುವಾದ ಪದರವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.

7. ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅಜೈವಿಕ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವ. ಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಎನ್‌ಎಫ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಅವಕ್ಷೇಪಕದೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ಘಟಕಗಳ ಮಳೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಸಮಾನ ಕರಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದಿಂದ ವಿವಿಧ ದರಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕಡಿಮೆ ಕರಗುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು PF ನಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಧಾನದ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಹಾಲೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು: ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳು Cl - , ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳು Br - ಮತ್ತು ಅಯೋಡೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳು I - ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಒಂದು sorbent ತುಂಬಿದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್ (ಇದು ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಟ್ಯಾಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಗಾಜಿನ ಟ್ಯೂಬ್ ಆಗಿದೆ) ಬಳಸಿ. ಎರಡನೆಯದು ಅವುಗಳ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ Al 2 O 3 ಅಥವಾ ಸಿಲಿಕಾನ್ SiO 2 ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ AgNO 3 ದ್ರಾವಣದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ (ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ನ ವಿಷಯವು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ವಾಹಕದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ತೂಕದಿಂದ ಸುಮಾರು 10% ಆಗಿದೆ).

ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಅಯಾನುಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅಯಾನುಗಳು ಬೆಳ್ಳಿ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳು Ag + ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, ಸಿಲ್ವರ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಮಿತವಾಗಿ ಕರಗುವ ಅವಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ:

Ag + + I - > AgIv (ಹಳದಿ)

Ag + + Br - > AgBrv (ಕ್ರೀಮ್)

Ag + + Cl - > AgClv (ಬಿಳಿ)

ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸಿಲ್ವರ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯು ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ:

Agl (ಕೆ ° \u003d 8.3 * 10 -17)< АgВг (К° = 5,3*10 -13) < AgCl (K°= 1,78*10 -10),

ಅಲ್ಲಿ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಆವರಣಗಳಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೊದಲಿಗೆ ಸಿಲ್ವರ್ ಅಯೋಡೈಡ್‌ನ ಹಳದಿ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಕರಗುವ ಕಾರಣ, ಹಳದಿ (ಮೇಲಿನ) ವಲಯವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಕೆನೆ-ಬಣ್ಣದ ಸಿಲ್ವರ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅವಕ್ಷೇಪ ವಲಯ (ಮಧ್ಯಂತರ ವಲಯ) ನಂತರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಬೆಳ್ಳಿ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಬಿಳಿ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಕಡಿಮೆ ಬಿಳಿ ವಲಯ, ಇದು ನುಣ್ಣಗೆ ಚದುರಿದ ಲೋಹೀಯ ಬೆಳ್ಳಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಳ್ಳಿ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ದ್ಯುತಿರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಭಜನೆಯಿಂದಾಗಿ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಗಾಢವಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಆಗಿದೆ.

ವಲಯಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಗಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ಒಂದು ಶುದ್ಧ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವವರೆಗೆ, ದ್ವಿತೀಯ ಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಅನ್ನು ಮಳೆಯ ವಲಯಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿವರಿಸಿದ ಉದಾಹರಣೆಯಲ್ಲಿ, ಅವಕ್ಷೇಪಕವು NF ನ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಅಯಾನುಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಅವಕ್ಷೇಪಕದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಅದರ NF ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಅಯಾನುಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಿಶ್ರ ವಲಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ Cl-, Br- ಮತ್ತು I- ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಯೋಜನೆ.

7.1 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತಂತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ನಾನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತೇನೆ ಸ್ತಂಭಾಕಾರದಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಮತಲಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ನ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ, ಪ್ರಕ್ಷೇಪಕದೊಂದಿಗೆ ಜಡ ವಾಹಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಅಯಾನುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ರಾಳಗಳು) ಅಥವಾ ಅಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲ) ಅವಕ್ಷೇಪಕಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ sorbents; ಪ್ರಕ್ಷೇಪಕ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ತುಂಬಿದ ಕಾಗದ.

ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್, ಪಿಷ್ಟ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂನ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಬೇರಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್, ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ರಾಳಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವ ವಾಹಕಗಳು. ವಾಹಕವನ್ನು ಸುಮಾರು 0.02-0.10 ಮಿಮೀ ಕಣದ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ನುಣ್ಣಗೆ ಚದುರಿದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಕ್ಷೇಪಕಗಳಾಗಿ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಕರಗುವ ಅವಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಇಂತಹ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯೋಡೈಡ್ NaI, ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೈಡ್ Na 2 S, ಸಿಲ್ವರ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ Ag 2 SO 4, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಫೆರೋಸೈನೈಡ್ K 4, ಆಕ್ಸಿಕ್ವಿನೋಲಿನ್, ಪಿರಿಡಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕಾಲಮ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಶುದ್ಧ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಹಾದುಹೋದ ನಂತರ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ವಲಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಕೇವಲ ಒಂದು ಘಟಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಅವಕ್ಷೇಪಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಭಿನ್ನವಾದಾಗ) . ವಿಧಾನವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಉತ್ತಮ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅವಕ್ಷೇಪಗಳ ರಚನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಅನ್ನು ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಡೆವಲಪರ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವಕ್ಷೇಪಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಡೆವಲಪರ್ ಅನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ PF ಅಥವಾ NF ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ.

7.2 ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ತಾಮ್ರದ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಸ್ Cu 2+ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಈ ವಿಧಾನದ ಸಾರವನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ? ಕಬ್ಬಿಣದ Fe 3+ ಮತ್ತು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ Al 3+.

ಒಂದು ಅವಕ್ಷೇಪಕ - ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಫೆರೋಸೈನೈಡ್ ಕೆ 4 ದ್ರಾವಣದಿಂದ ತುಂಬಿದ ಕಾಗದದ ಹಾಳೆಯ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ, ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಯಿಂದ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಾಮ್ರದ ಅಯಾನುಗಳು Cu 2+ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ Fe 2+ ಗಳು ಫೆರೋಸೈನೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹಿಸಿ ಮಿತವಾಗಿ ಕರಗುವ ಅವಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ:

2Cu 2+ + 4- > Cu 2 (ಕಂದು)

4Fe 3+ + 3 4->Fe4 (ನೀಲಿ)

ತಾಮ್ರ (II) ಫೆರೋಸೈನೈಡ್ ಕಬ್ಬಿಣದ (III) ಫೆರೋಸೈನೈಡ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕರಗುವುದರಿಂದ, ತಾಮ್ರದ (II) ಫೆರೋಸೈನೈಡ್‌ನ ಅವಕ್ಷೇಪವು ಮೊದಲು ಅವಕ್ಷೇಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟು ಕೇಂದ್ರ ಕಂದು ವಲಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಬ್ಬಿಣದ (III) ಫೆರೋಸೈನೈಡ್‌ನ ನೀಲಿ ಅವಕ್ಷೇಪವು ನಂತರ ನೀಲಿ ವಲಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಪರಿಧಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಬಣ್ಣರಹಿತ ವಲಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಬಣ್ಣದ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫೆರೋಸೈನೈಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮೂಲಕ Cu2+, Fe3+ ಮತ್ತು Al3+ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಯೋಜನೆ.

ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಳೆಯ ವಲಯಗಳು ಭಾಗಶಃ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ.

ನಂತರ ದ್ವಿತೀಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಸೂಕ್ತವಾದ ದ್ರಾವಕವನ್ನು (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಮೋನಿಯದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ನ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಯೊಂದಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಕವು ಕಾಗದದ ಮಧ್ಯದಿಂದ ಪರಿಧಿಗೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ವೇಗಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುವ ಅವಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ: ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುವ ಕಬ್ಬಿಣದ ಫೆರೋಸೈನೈಡ್ ಅವಕ್ಷೇಪನದ ವಲಯವು ಕಡಿಮೆ ಕರಗುವ ತಾಮ್ರದ ಫೆರೋಸೈನೈಡ್ ಅವಕ್ಷೇಪನ ವಲಯಕ್ಕಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ವಲಯಗಳ ಚಲನೆಯ ವೇಗದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ, ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.

ಬಣ್ಣರಹಿತ ಬಾಹ್ಯ ವಲಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಲು, ದ್ವಿತೀಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುಲಾಬಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾವಯವ ಕಾರಕವಾದ ಅಲಿಜಾರಿನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ (ಸ್ಪ್ರೇ ಬಾಟಲಿಯಿಂದ) ಸಿಂಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊರಗಿನ ಗುಲಾಬಿ ಉಂಗುರವನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ.

8. ಅಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಚೇಂಜ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ಅಯಾನಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಯಾನೀಕರಿಸಬಹುದಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ವಿದ್ಯುತ್ ತಟಸ್ಥತೆಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯು ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಮೀಪದಲ್ಲಿರುವ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಕೌಂಟರ್‌ಅಯಾನ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಮಾದರಿಯ ಅಯಾನು, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ಸ್ಥಿರ ಚಾರ್ಜ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಕೌಂಟರ್‌ರಿಯನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವಿನಿಮಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಿರ ಚಾರ್ಜ್‌ಗಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಷನ್ ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದಿಂದ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕ್ಯಾಷನ್ ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವಾಗಿ, ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳು, ಬೇಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರವ ಅಮೋನಿಯದಂತಹ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ಬಲವಾದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವರು pH ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಬಫರ್ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಅಯಾನುಗಳು ಎಲುಯೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತವೆ, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ಡ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಬಯಸುತ್ತವೆ. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಯಾನೀಕರಿಸಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು ಎಂದು ಅದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ತಟಸ್ಥ ಸಕ್ಕರೆಯ ಅಣುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೋರೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಧ್ರುವೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗೆ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸದೆ GLC ಯಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು, ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಔಷಧ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪರಿಸರ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ವಿಷಯದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಆಹಾರ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿನ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ರೇಡಿಯೊಐಸೋಟೋಪ್‌ಗಳು, ಲ್ಯಾಂಥನೈಡ್‌ಗಳು, ಆಕ್ಟಿನೈಡ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು. ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು , ಇತ್ಯಾದಿ), ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಂಟೆಗಳು ಅಥವಾ ದಿನಗಳನ್ನು ಕಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು 20-40 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಬಳಕೆಯು ಜೈವಿಕ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ, ಮರುಜೋಡಣೆ ಅಥವಾ ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶದ ತಪ್ಪಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಆಧಾರಿತ ಸರಂಧ್ರ ದುರ್ಬಲ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳ ಬಳಕೆಯು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಮೀಕರಣಗಳಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು:

ಅಯಾನ್ ವಿನಿಮಯಕ್ಕಾಗಿ X - + R + Y - - Y - + R + X -

ಕ್ಯಾಶನ್ ವಿನಿಮಯಕ್ಕಾಗಿ X + + R - Y + - Y + + R - X +

ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಮಾದರಿ ಅಯಾನು X - ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕದ R + ಅಯಾನಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ - ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಅಯಾನ್ Y ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾದರಿ X + ನ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. Y + ಅಯಾನಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ R - .

ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಸಂವಹಿಸುವ ಮಾದರಿ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಈ ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಮೊದಲು ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾಗಿ ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಅಯಾನುಗಳು ಕಾಲಮ್‌ನಿಂದ ಕೊನೆಯದಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಂವಹನಗಳು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಅಯಾನಿಕ್ ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿಯ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧದಿಂದಾಗಿ ಅಥವಾ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯ ಸೀಮಿತ ಕರಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಆಯ್ಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತಗಳಾಗಿ, ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ರಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಕಸಿಮಾಡಲಾದ ಅಯಾನುಜನಕ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

10 μm ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಧಾನ್ಯದ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ HPLC ಗಾಗಿ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ರಾಳಗಳು ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ರಚನೆಯು 1.5 nm ನ ಗ್ರಿಡ್ ನೋಡ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ನ ರಂಧ್ರದ ಗಾತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (10 nm), ಸಾಮೂಹಿಕ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. HPLC ಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ರಾಳಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಟೈರೀನ್ ಮತ್ತು ಡಿವಿನೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಕೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಂತರದ 8-12% ಸೇರಿಸಿ. ಡಿವಿನೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಶವು, ಪಾಲಿಮರ್‌ನ ಬಿಗಿತ ಮತ್ತು ಬಲವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಆಯ್ಕೆ, ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಊತ.

ಇದೇ ದಾಖಲೆಗಳು

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ನೆಲೆಗಳು, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಹಂತ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೂಲಕ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು. TLC ವಿಧಾನದಿಂದ ಆಹಾರ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಉಪಕರಣಗಳು.

ಟರ್ಮ್ ಪೇಪರ್, 12/27/2009 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು. ವಿವರಣೆಗೆ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಫಲಕಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಮತ್ತು ಚಲನ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಅನಿಲ, ದ್ರವ, ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ವಿಧಾನ. ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅನ್ವಯಗಳು. ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

ಅಮೂರ್ತ, 01/24/2009 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಮತ್ತು ರಚನೆ, ಅವುಗಳ ಸೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಇತಿಹಾಸ, ವಿಭಜನೆಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಮಹತ್ವ. ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ವಿಧಗಳು, ಗಾತ್ರದ ಹೊರಗಿಡುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು. ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಜೆಲ್ಗಳ ಬಳಕೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು.

ಅಮೂರ್ತ, 01/07/2010 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಘನ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ: ಅನಿಲ, ದ್ರವ (ದ್ರವ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ). ದ್ರವ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ: ಗ್ಯಾಸ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

ಅಮೂರ್ತ, 05/01/2009 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವ, ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾರಗಳ ಇತಿಹಾಸ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅನ್ವಯದ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಾಧನಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ಥಾಪನೆಗಳು. ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫ್ನ ಯೋಜನೆ, ಅದರ ಮುಖ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವ.

ಅಮೂರ್ತ, 09/25/2010 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ರಿವರ್ಸ್ಡ್ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು. ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ರಿವರ್ಸ್ಡ್ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್.

ಟರ್ಮ್ ಪೇಪರ್, 01/09/2010 ರಂದು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಅಯಾನು-ಜೋಡಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಸಾರ ಮತ್ತು ವಿಷಯ, ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳಿಂದ ಸಾವಯವ ಹಂತಕ್ಕೆ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು. ಅಯಾನು-ಜೋಡಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಅಮೂರ್ತ, 01/07/2010 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವಿವಿಧ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲತತ್ವ.

ಅಮೂರ್ತ, 01/25/2010 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಲ್ಮಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC) ಮೂಲತತ್ವ. ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳು, ಸಮನ್ವಯವಾಗಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಚೆಲೇಟ್‌ಗಳು; ರಿವರ್ಸ್ಡ್-ಫೇಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಚೆಲೇಟ್‌ಗಳ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಲಿಗಂಡ್‌ನ ರಚನೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ಮಾದರಿಗಳು.

ಅಮೂರ್ತ, 10/11/2011 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಗಾತ್ರದ ಹೊರಗಿಡುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು, ಅದರ ಮೂಲಭೂತ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪ್ತಿ, ಪ್ರಭೇದಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಗಾತ್ರದ ಹೊರಗಿಡುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಸಲಕರಣೆಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಪ್ರತಿಲಿಪಿ

1 ಸಣ್ಣ ಕಥೆಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಎಂ.ಎಸ್. Tsvet 1903 ರಲ್ಲಿ ದ್ರವ-ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾಲಮ್ ವಿಧಾನದ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, µm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಧಾನ್ಯದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಎಲುಯೆಂಟ್ (ದ್ರಾವಕ), ಯಾವುದೇ ಹರಿವಿನ ಶೋಧಕಗಳು ಇರಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ನಿಧಾನವಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮುಂದುವರೆಯಿತು, ಮತ್ತು ಈ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ತಜ್ಞರ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ರಚನೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಯಿತು. ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ದರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪ್ರಸರಣದ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಧಾನ್ಯಗಳ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಉತ್ತಮವಾದ ಧಾನ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ (5-10 μm) ಕಾಲಮ್‌ಗಳನ್ನು ಭರ್ತಿ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಳಹರಿವಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದ ಪಂಪ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅಧಿಕ ಒತ್ತಡದ ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಹುಟ್ಟಿದ್ದು ಹೀಗೆ. ಉತ್ತಮವಾದ ಭಾಗದ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ದಕ್ಷತೆಯು ಬಹಳ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, ಆದ್ದರಿಂದ ಆಧುನಿಕ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ದ್ರವ ವರ್ಣರೇಖನವನ್ನು ಉನ್ನತ-ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ರಿಜಿಡ್ ಫೈನ್-ಗ್ರೇನ್ಡ್ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ (5 ಅಥವಾ 10 ಮೈಕ್ರಾನ್‌ಗಳು), ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದ ಪಂಪ್‌ಗಳ ರಚನೆ (200 ಎಟಿಎಮ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.) ಮತ್ತು ಫ್ಲೋ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ HPLC. ಬೇರ್ಪಡುವ ಸಮಯದ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಿಂತ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅನ್ವಯದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮೀರಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, HPLC ಇತರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಉತ್ಪಾದಿಸಿದ ಉಪಕರಣಗಳ ಪರಿಮಾಣದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ (ವರ್ಷಕ್ಕೆ 2 ಶತಕೋಟಿ ಡಾಲರ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮೌಲ್ಯದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಮತ್ತು ಪ್ರಕಟಣೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ (ವರ್ಷಕ್ಕೆ 5-6 ಸಾವಿರ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು) . ಆಧುನಿಕ HPLC ಅನ್ನು ವಿವಿಧ ಆವೃತ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಅಣುಗಳ ವಿವಿಧ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು (ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ; ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳು (ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹಲವಾರು ಮಿಲಿಯನ್‌ಗಳವರೆಗೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳು); ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು. HPLC ಯ ಪಾತ್ರವು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಆಹಾರ ಉದ್ಯಮ, ಔಷಧ, ಔಷಧಗಳು, ವಿಧಿವಿಜ್ಞಾನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಪರಿಸರ ಮಾಲಿನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಮಹತ್ತರವಾಗಿದೆ. HPLC ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿದೆ. , ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಿಯೊಮಿಕ್ಸ್ನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕಳೆದ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ HPLC ಯ 2 ರೂಪಾಂತರಗಳು ವ್ಯತ್ಯಯಗಳು ಹಿಮ್ಮುಖ-ಹಂತದ ಸಾಮಾನ್ಯ-ಹಂತದ ಅಯಾನಿಕ್ ಅಯಾನು-ಜೋಡಿ ಅಯಾನ್-ವಿನಿಮಯ ಹೊರಗಿಡುವ ಜೆಲ್-ಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ಲಿಗಂಡ್-ವಿನಿಮಯ ಚಿರಲ್ ಅಫಿನಿಟಿ ಇಮ್ಯೂನ್ ಮೈಕೆಲ್ಲರ್ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಸಿಲ್ವರ್ ರಿವರ್ಸ್-ಫೇಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಕ್ಷನ್ ಡೋರ್ರಿಲೆಕ್ಸ್ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ರೇಖಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಮೈಕ್ರೋ ನಳಿಕೆ ಬಹು-ಆಯಾಮದ ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಫಾಸ್ಟ್ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧ ನಿರಂತರ ಕೌಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಮೂವಿಂಗ್ ಬೆಡ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ ಮೆಂಬರೇನ್ HPLC ಥಿಯರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ: ಧಾರಣ, ಎಲುಷನ್, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಒಂದು ದ್ರಾವಕ ಸರಳವಾದ ಜಾಹೀರಾತು ಟ್ಯೂಬ್‌ನಿಂದ ತುಂಬಿದ ದ್ರಾವಕ ಕಾಲಮ್ ಆಗಿದೆ. . ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ (ಸೋರ್ಬೆಂಟ್, ಕಾಲಮ್ ಫಿಲ್ಲರ್) ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳಿಂದ ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಚಲನರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಚಲಿಸುವ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲುಯೆಂಟ್). ಕಾಲಮ್ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುವಾಗ, ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುಗಳು (ಸೋರ್ಬೇಟ್ಗಳು) ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ನ ರಂಧ್ರಗಳೊಳಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಇಂಟರ್ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅಣುಗಳು ಹೊರಹೀರುವ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಸಮಯವನ್ನು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಸೋರ್ಬೇಟ್‌ಗಳ ಅಂತರ ಅಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲವಾದ ಸೋರ್ಪ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಅಣುಗಳು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಸಮಯವನ್ನು ಕಳೆಯುತ್ತವೆ

ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ 3 ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ವೇಗಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಕೆಳಕ್ಕೆ ಸರಿಸಿ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಬಲವಾದ ಸೋರ್ಪ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಅಣುಗಳು ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಅಷ್ಟೇನೂ ಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕಾಲಮ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅವುಗಳ ಚಲನೆಯ ದರವು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸಕ್ತಿಯು ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಲವು ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಸೋರ್ಬೇಟ್‌ಗಳ ಚಲನೆಯ ದರವು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಚಲನೆಯ ದರಕ್ಕಿಂತ 2-10 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಚಲನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಣುಗಳ ನಿಧಾನ ಚಲನೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಧಾರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೆ, ಕಾಲಮ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅವುಗಳ ಸರಾಸರಿ ವೇಗವೂ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಏಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕಾಲಮ್ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕಾಲಮ್‌ಗೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕನಿಷ್ಠ ಹಲವಾರು ಅಣುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರೆ, ಸೋರ್ಬೇಟ್ ಅಣುಗಳ ಚಲನೆಯ ಸರಾಸರಿ ದರಗಳು ಇನ್ನೂ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಣುಗಳ ಚಲನೆಯ ವೇಗವು ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ವಿಚಲನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೋರ್ಬೇಟ್ ಅಣುಗಳು, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ತತ್ಕ್ಷಣದ ನಾಡಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು, ಅದನ್ನು ವಿಶಾಲ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುತ್ತವೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅಣುಗಳ ಚಲನೆಯ ವೇಗದ ಅಂತಹ ಗುರುತಿಸದಿರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ಮೀಯರಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಒಂದು ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುಗಳ ನಡುವೆ ಇನ್ನೊಂದರ ಅಣುಗಳೂ ಇರಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ವೇಗವು ಮೊದಲನೆಯ ವೇಗದ ಅಣುಗಳ ವೇಗಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವಸ್ತುಗಳ ವಲಯಗಳು ಭಾಗಶಃ ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಅತಿಕ್ರಮಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಧಾರಣ ಮತ್ತು ಮಸುಕು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಮೂಲಭೂತ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ ಸಮಯದ ಕಾರ್ಯವಾಗಿ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಹರಿವಿನೊಂದಿಗೆ ಕಾಲಮ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ವಕ್ರರೇಖೆಯಾಗಿದೆ.

4 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮತ್ತು ಶಿಖರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಉಪಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನೇರ ಮಾಪನವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿಶೇಷ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಜೋಡಣೆಯ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ಭೌತಿಕ ಪ್ರಮಾಣ (ವಿದ್ಯುತ್ ವಾಹಕತೆ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆ , ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದಿಂದ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ನೋಂದಾಯಿಸುವ ಸಮಯದ ಅವಧಿಗೆ ಬೇಸ್ಲೈನ್ ​​ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಪೀಕ್ ಕರ್ವ್, ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ ಗಾಸಿಯನ್ ವಿತರಣಾ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತಿದೆ, ಕಾಲಮ್ನ ಔಟ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಗರಿಷ್ಠವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯವನ್ನು ಧಾರಣ ಸಮಯ (t R) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರಂತರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಹಂತಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಧಾರಣ ಸಮಯವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಸ್ಥಿರ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸ್ವರೂಪವು ಮಾದರಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಅಸಮತೋಲನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ಶಿಖರವು ಸೋರ್ಬಬಲ್ ಅಲ್ಲದ ವಸ್ತುವಿನ (t 0) ಧಾರಣ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ವಸ್ತುಗಳ ಎರಡು ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಶಿಖರಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಧಾರಣ ಅಥವಾ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ಮೌಲ್ಯವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೋಡಿ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಧಾರಣ ಸಮಯಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಚಲನ ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಲ್ಲಿ ನೀಡಿದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿದ್ದರೆ

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ t R ನ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ (ಅಥವಾ = 1.0), ನಂತರ ಕಾಲಮ್ನ ಜ್ಯಾಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಯು ಈ ಜೋಡಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಟಿ ಆರ್ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉತ್ತಮವಾದದ್ದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಬಳಸಿದ ಕಾಲಮ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಲನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ವಿಭಜನೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಸೋರ್ಪ್ಶನ್-ಡಿಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು, ಇದು t R ನಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಚಲನ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಎತ್ತರ h, ಇದು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ (HETP ) ಈ ಮೌಲ್ಯವು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರದ ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಅಂಗೀಕಾರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೋರ್ಪ್ಶನ್-ಡಿಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸರಾಸರಿ ಒಮ್ಮೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಬಳಸಿದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಕಾಲಮ್ ತುಂಬುವಿಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮೋಡ್‌ನ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾಲಮ್‌ನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಫಲಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪರಸ್ಪರ N ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಫಲಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಾಲಮ್ ದಕ್ಷತೆಯ ಅಳತೆಯಾಗಿದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಲಯಗಳ ಅಸ್ಪಷ್ಟಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕಾದ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಕಾಲಮ್‌ಗೆ ಕಿರಿದಾದ ನಾಡಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಮ್‌ನ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅದರ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ವಸ್ತುಗಳ ಅಣುಗಳು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಹರಿವಿನೊಂದಿಗೆ ಚಲಿಸುವಾಗ, ನಾಡಿ ಕ್ರಮೇಣ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಣುಗಳ ಕಾಲಮ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲನೆಯ ವೇಗವು ಈ ಸಂಯುಕ್ತದ ಸರಾಸರಿ ವೇಗದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಅಣುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಉಪಯುಕ್ತ ಫಲಿತಾಂಶದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ವಲಯಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಅನಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಸವೆತವು ವಿವಿಧ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಲಯಗಳ ಭಾಗಶಃ ಅತಿಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಆಯ್ಕೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ವಿಧಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಒಂದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೂ, ಒಟ್ಟು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಸ್ಮೀಯರಿಂಗ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ವಲಯದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸೋರ್ಬೇಟ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸವೆತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯ ಅಳತೆಯು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಫಲಕಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾದ ಎತ್ತರವಾಗಿದೆ. h ನ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹಲವಾರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 1) ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಹರಿವಿನ ಅಸಮಂಜಸತೆ. ಕಾಲಮ್ನಲ್ಲಿನ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಚಾನಲ್ಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವು ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಕಣಗಳು, ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಅಣುಗಳ ಮಾರ್ಗದ ಉದ್ದವು ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ, ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಒಂದು ವಲಯದ ಅಣುಗಳ ಸಮಯದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಲಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

6 2) ಮೊಬೈಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರಸರಣ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ, ಈ ಕಾರಣದಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಮಸುಕು. 3) ಸಾಮೂಹಿಕ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ದರವು ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ಅಥವಾ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯದ ಸಮಯವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ, ಈ ಕಾರಣದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಸುಕು. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, h ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಸಣ್ಣ ವ್ಯಾಸದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಿತಿಯವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬಹುದಾಗಿದೆ, ಇದು ತಾಂತ್ರಿಕ ಪರಿಗಣನೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡದ ಕುಸಿತವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂಬಂಧದ ಮೂಲಕ ಇತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ: ಇಲ್ಲಿ r ಎಂಬುದು ಹರಿವಿನ ಪ್ರತಿರೋಧದ ನಿಯತಾಂಕವಾಗಿದೆ, p ಒತ್ತಡದ ಕುಸಿತ, U ಎಂಬುದು ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ, L ಎಂಬುದು ಕಾಲಮ್ ಉದ್ದ ಮತ್ತು d ಎಂಬುದು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಕಣಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿದ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ, ಸಲಕರಣೆಗಳ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, HPLC d p =3-10 μm. ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಕಡಿಮೆ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಸರಣ ಗುಣಾಂಕ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಕಾಲಮ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. HPLC ಯಲ್ಲಿ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಲಯಗಳ ಸ್ಮೀಯರಿಂಗ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಈಗ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಒಂದಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಕಾಲಮ್ಗಳ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, 3 μm ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುವ ಧಾನ್ಯದ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ sorbents ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಕಾಲಮ್ ಉದ್ದದ ಪ್ರತಿ ಮೀಟರ್ಗೆ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಫಲಕಗಳವರೆಗೆ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫರ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಆಯ್ಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. HPLC ಯಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಸೆಲೆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ಸ್ವಭಾವ ಮತ್ತು ಎಲುಯೆಂಟ್‌ನ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಸ್ತು-ದ್ರಾವಕದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಕೆಲಸವು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಅದು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಉಚಿತ ಶಕ್ತಿಸೋರ್ಪ್ಶನ್. HPLC ಸಿದ್ಧಾಂತದಲ್ಲಿನ ಬಿಸಿ ವಿಷಯಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್. ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫರ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಆಯ್ಕೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿವೆ. ಅಣುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಬಹು ಆಯಾಮದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಧಾರಣದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಅಧ್ಯಯನದ ಕುರಿತು ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳಿವೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು HPLC ಎರಡರಲ್ಲೂ, ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಆಯ್ದ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಗಾಗಿ ಸೈಕ್ಲೋಡೆಕ್ಸ್‌ಟ್ರಿನ್‌ಗಳು, ಕ್ರೌನ್ ಈಥರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರವ ಸ್ಫಟಿಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಅಂಶವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

7 ಗ್ಯಾಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದಲ್ಲಿನ ಸಾಧನೆಗಳು ಆಕರ್ಷಕವಾಗಿವೆ. ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡು ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಮೇಲೆ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ಅಚಿರಲ್ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂರನೇ ಬಿಂದುವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ). ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಧಾರಣ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳ ಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವಾಗ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, HPLC ಯಲ್ಲಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ತಾಪಮಾನದ ಪ್ರಭಾವದ ಸಮಸ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ-ತಾಪಮಾನದ HPLC ಅನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮಿಂಗ್ಗಾಗಿ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಲ್ಯುಯೆಂಟ್‌ನ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಬಲವನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸುವಾಗ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುವ ಕೆಲಸವು ಭರವಸೆಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಸರಂಧ್ರ ಕಾರ್ಬನ್ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಧಾರಣ ಮತ್ತು ಸವೆತದ ಮೇಲೆ ಕಾಲಮ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪರಿಣಾಮ, ಹಾಗೆಯೇ ಪಾಲಿಟೆಟ್ರಾಫ್ಲೋರೋಎಥಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಲೇಪಿತವಾದ ಉಕ್ಕಿನ ಚೆಂಡುಗಳಿಂದ ಕಾಂತೀಯ ಕಣಗಳಿಂದ ತುಂಬಿದ ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಧಾರಣಶಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪರಿಣಾಮ. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದೆ. HPLC ಗಾಗಿ Sorbents ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ sorbents ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು HPLC ಗಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಸುಮಾರು 100 ಸಂಸ್ಥೆಗಳು 300 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೀತಿಯ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಜವಾದ ವಿಂಗಡಣೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಕಿರಿದಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅನೇಕ ಕಂಪನಿಗಳ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳು ಮೇಲ್ಮೈಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಸರುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ HPLC ವಿಧಾನಗಳ ಅನ್ವಯದ ಸಂಬಂಧಿತ ಪಾಲು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನ/ಪ್ರಕಾರ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಬಳಕೆದಾರರ ಶೇಕಡಾವಾರು ರಿವರ್ಸ್-ಫೇಸ್ 50.4 ಕಸಿಮಾಡಿದ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ С С 8 15.9 ಫಿನೈಲ್ 7.1 С 4 2.3 С 1 -С 2 1.1

8 ಸಾಮಾನ್ಯ-ಹಂತ 24.1 ಕಸಿಮಾಡಲಾದ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ CN- 8.9 ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ 8.5 MN 2-4.7 ಡಯೋಲ್ 2 ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ 14 ಅಯಾನುಗಳು 7.4 ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳು 6.6 ವಿಶೇಷ 6.7 ಜಲೀಯ 3.2 ಜಲೀಯವಲ್ಲದ 1.2 ಜಲೀಯವಲ್ಲದ 1. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಶುದ್ಧ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ನಾನ್-ಪೋಲಾರ್ ಮತ್ತು ಪೋಲಾರ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ, ಜಿರ್ಕೋನಿಯಮ್, ಟೈಟಾನಿಯಂ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. HPLC ಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಪಾಲು ಹೀಗಿದೆ: ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ಗಳು 70%, ಪೋರಸ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು (ಸ್ಟೈರೀನ್ ಮತ್ತು ಡಿವಿನೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಕೋಪೋಲಿಮರ್, ಪಾಲಿಮೆಥ್‌ಅಕ್ರೈಲೇಟ್ , ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) 20%, ಸರಂಧ್ರ ಕಾರ್ಬನ್ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳು, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಜಿರ್ಕೋನಿಯಮ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ 4%, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ 1%. ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಕಸಿಮಾಡಿದ С18 ಮತ್ತು С8 ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಿವರ್ಸ್ ಫೇಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (70% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳು ಹಲವಾರು ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದವು ಸಾಕಷ್ಟು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ಥಿರತೆಯಾಗಿದೆ. pH ನಲ್ಲಿ< 3 происходит гидролиз связи =Si О Si=, а при рн >10 ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಬೇಸ್ ಅನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ. ಧ್ರುವೀಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಈ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳು ಆಯ್ಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಉಳಿದಿರುವ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ ಮೂಲಭೂತ ಸ್ವಭಾವದ ವಸ್ತುಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಶಿಖರಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ. ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ನ ಶುದ್ಧತೆ, ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವ, ಅಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಕಸಿ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಆರಂಭಿಕ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅತ್ಯಲ್ಪ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ ಗೋಳಾಕಾರದ ಕಣಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.

9 ಭಾರೀ ಲೋಹಗಳು. ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬಂಧವನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಸಾಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಉಳಿದಿರುವ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಧ್ರುವೀಯ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಶಿಖರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಉಳಿದಿರುವ ಸಿಲಾನೋಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ಬೃಹತ್ ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ ಅಥವಾ ಐಸೊಬ್ಯುಟೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲು (ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು) ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಅಂತಹ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ನ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಝೋರ್ಬಾಕ್ಸ್ ಸ್ಟೇಬಲ್ ಬಾಂಡ್. ಎರಡು ಪಕ್ಕದ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು 3-4 ಮಿಥಿಲೀನ್ ಗುಂಪುಗಳ ಮೂಲಕ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸಿದಾಗ ಬೈಡೆನೇಟ್ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ "ಸೇತುವೆ" ಉಳಿದಿರುವ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಹಂತಗಳು ಎತ್ತರದ pH ನಲ್ಲಿಯೂ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.< 12 (Zorbax Extend-С18). Силикагели со средними размерами пор, 80, 100, 120 Å, применяют для разделения низкомолекулярных соединений, силикагели с порами 300 Å и более для разделения макробиомолекул. Как известно, поверхность белковой глобулы богата гидрофильными аминокислотами, но в то же время содержит немало (до половины от их общего содержания) гидрофобных остатков, нередко образующих скопления (" гроздья"). Такие гидрофобные зоны, развитые в большей или меньшей степени, представляют характерную особенность структуры каждого белка, на чем и основан метод гидрофобной хроматографии. Соответствующие сорбенты синтезируют, включая гидрофобные группировки в гидрофильную матрицу, например в поперечносшитую агарозу сефарозу. По такому принципу построены, в частности, октил- и фенилсефароза: При пропускании белкового раствора через фенилсефарозу гидрофобные участки поверхности белков образуют контакты с фенильнымн группами, вытесняя прилегающие к этим структурам молекулы воды. Число и прочность таких контактов весьма различны у разных белков. Повышению их прочности способствует сорбция белков из концентрированных растворов солей, например

10 ಅಮೋನಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್. ಫಿನೈಲ್ ಸೆಫರೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಹರಿಯುವ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಉಪ್ಪಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಮೃದುವಾದ ಇಳಿಕೆಯು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸತತ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಪೊರಸ್ ಸಿಲಿಕಾಗೆ ವಿವಿಧ ಉದ್ದಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC, ಇಂಗ್ಲೀಷ್ HPLC) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎತ್ತರದ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಉದ್ದವಾದ C18 ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವುಗಳು ತುಂಬಾ ಬಲವಾದ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಬಳಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು. ಕಡಿಮೆ C 4 -C 8 ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಇತರ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೈನೋಜೆನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್-ಸಕ್ರಿಯ ಸೆಫರೋಸ್‌ಗೆ ವಿವಿಧ ಉದ್ದಗಳ ಡೈಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಎರಡು ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಬಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಅದರ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪುಷ್ಟೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನವು ಒಂದೇ ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು, ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಎತ್ತರದ ಉಪ್ಪಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಗಾಗಿ, ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ, pH ಶಿಫ್ಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ ಸಂವಹನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ್ದಾಗ, ಉಪ್ಪು ದ್ರಾವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಲುಷನ್ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಫಿನಿಟಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ. USA ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಪಿಟ್ಸ್‌ಬರ್ಗ್ ಸಮ್ಮೇಳನ ಮತ್ತು ಪ್ರದರ್ಶನದಲ್ಲಿ, ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ಹೊಸ HPLC sorbents ಅನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಹೊಸ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ಕಂಪನಿಗಳು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಕಾಲಮ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ: ಕಾಲಮ್ ಉದ್ದಗಳು 10 ರಿಂದ 250 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ವ್ಯಾಸವು 1 ರಿಂದ 50 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. HPLC ಆಧುನಿಕ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳಿಗೆ ಉಪಕರಣಗಳು ಮೂರು ಆವೃತ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ: ಬ್ಲಾಕ್-ಮಾಡ್ಯುಲರ್, ಮೊನೊಬ್ಲಾಕ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ (ಒಂದೇ ಬ್ಲಾಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಡ್ಯುಲರ್ ವಿನ್ಯಾಸ). ಮಾಡ್ಯುಲರ್ ಸಾಧನದ ಸಂರಚನೆಯ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಕನಿಷ್ಠ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಲಾಕ್-ಮಾಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ವಾಡಿಕೆಯ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಶೋಧನಾ ಮಾಪನಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸೂಕ್ತವಾದ ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸರಳ ಸಾಧನಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದವುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

11 ವಿಶೇಷವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೊನೊಬ್ಲಾಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧದ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳನ್ನು ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡ (ಮುಚ್ಚಿದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು), ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್, ಐಸೊಕ್ರಟಿಕ್, ಪ್ರಿಪರೇಟಿವ್, ಅಯಾನ್, ಗಾತ್ರದ ಹೊರಗಿಡುವಿಕೆ, ಕಡಿಮೆ ಒತ್ತಡ(ತೆರೆದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು), ಬಹು ಆಯಾಮದ, ಆನ್-ಲೈನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ ನಿರಂತರ, ಕೌಂಟರ್‌ಫ್ಲೋ, ಚಲಿಸುವ ಹಾಸಿಗೆ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳು. ಈ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪತ್ತೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು: ವೇರಿಯಬಲ್ ತರಂಗಾಂತರ, ಸ್ಥಿರ ತರಂಗಾಂತರ (ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ), ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್, ಫೋಟೊಡಿಯೋಡ್ ಅರೇ, ರಿಫ್ರಾಕ್ಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್, ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್, ಕಂಡಕ್ಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್, ಆಂಪರೋಮೆಟ್ರಿಕ್, ಲೈಟ್ ಸ್ಕ್ಯಾಟರಿಂಗ್, ಕೆಮಿಲುಮಿನೆಸೆಂಟ್, ಮೈಕ್ರೊ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್, ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್, ಐಆರ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್, ಜ್ವಾಲೆಯ ಅಯಾನೀಕರಣ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ನ್ಯಾನೊಕಾಲಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ HPLC ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಲೇಔಟ್: 1-ಪಂಪ್ 2-ಮಾದರಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಯೂನಿಟ್ 3-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್ 4-ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ 5-ರಿಜಿಸ್ಟ್ರಾರ್ 6-ಕಾಲಮ್ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ 7-ಎಲುಯೆಂಟ್ ತಯಾರಿ ಘಟಕ 8-ಎಲುಯೇಟ್ ಡ್ರೈನ್ ಅಥವಾ ಫ್ರಾಕ್ಷನ್ ಕಲೆಕ್ಟರ್

12 HPLC ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು HPLC ವಿಧಾನಗಳು ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪೊಯಿಯಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, EPA (US ಏಜೆನ್ಸಿ ಫಾರ್ ಎನ್ವಿರಾನ್ಮೆಂಟಲ್ ಪೊಲ್ಯೂಷನ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್), GOST ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಹಾನಿಕಾರಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳಲ್ಲಿ ಅಧಿಕೃತ ವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ. HPLC ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪರಿಸರ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವಾಗ, ತೈಲ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಕುಡಿಯುವ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ನೀರು, ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು; ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಥಾಲೇಟ್ಗಳು; ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು; ಫೀನಾಲ್, ಕ್ಲೋರೊಫೆನಾಲ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಫಿನಾಲ್ಗಳು ಕುಡಿಯುವ ನೀರು; ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಸಮೈನ್ಗಳು; ನೀರು, ಮಣ್ಣು ಮತ್ತು ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಭಾರೀ ಲೋಹಗಳು; ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು (ಅಫ್ಲಾಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು, ಝೀರಾಲೆನೋನ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುರುತುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ರೋಗಗಳ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮೂಹಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೋಗಗಳ ಪತ್ತೆಗೆ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುರುತುಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು HPLC ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ, ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಕು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಘಟಕಗಳ ಮಟ್ಟದ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ಗುರುತುಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳಾಗಿವೆ: ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್‌ಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು (ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನ್), ಇಂಡೋಲ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳು, ಪೋರ್ಫಿರಿನ್‌ಗಳು, ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು, ಪ್ಟೆರಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕಿಣ್ವಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಶಾರೀರಿಕ ದ್ರವದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ನಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರು. ಆನುವಂಶಿಕ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸೂಚಕವನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ, ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾಸಿಸ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೇಹದ ದ್ರವದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ರೋಗದ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಏಡ್ಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳಂತಹ ವಸ್ತುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ, ಇದು ಸೂಕ್ತವಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ದ್ರವ ವರ್ಣರೇಖನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಸ್ಥಿರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಿಂತ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ಗುರುತುಗಳ ವಿಷಯವು g ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವುಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಆಯ್ದ ಶೋಧಕಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಆಂಪಿರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ

13 5-20 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುರುತುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ, 200 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಚಯಾಪಚಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು HPLC ಯನ್ನು ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ , ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿವೆ. HPLC ವಿಧಾನವನ್ನು ಡ್ರಗ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಾಪಿತ ಸಂಬಂಧವು ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಜಾಗೃತ ಹುಡುಕಾಟವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. HPLC ಔಷಧದ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಎಂಟಿಯೊಮೆರಿಕ್ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಟರಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ.

2.2.29. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಹೈ ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC) ಎನ್ನುವುದು ಎರಡು ಅಸ್ಪಷ್ಟ ವಸ್ತುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ವಿತರಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ

8. ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು 1. ವರ್ಣರೇಖನವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. 2. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಯಾವ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಇತರ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ತಮ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. 3. ಪಟ್ಟಿ

ಉಪನ್ಯಾಸ 6 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಉಪನ್ಯಾಸ ಯೋಜನೆ 1. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು. 2. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಉಪಕರಣ. 3. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಗಳು: ಅನಿಲ,

ಮಾಸ್ಕೋ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ (ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ) ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಇಲಾಖೆ ಭೌತಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಉಪನ್ಯಾಸ 9 ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ

ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಕೊಚೆಟೊವ್ ಅನಾಟೊಲಿ ಗ್ಲೆಬೊವಿಚ್ ಸಹಾಯಕ ಲಿಯಾಂಗ್ ಓಲ್ಗಾ ವಿಕ್ಟೋರೊವ್ನಾ AST, ALT: ರೈಟ್‌ಮ್ಯಾನ್ ಫ್ರೆಂಕೆಲ್ ಮತ್ತು ಚಲನ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಜೈವಿಕ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಅಥವಾ ದೃಶ್ಯೀಕರಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಅಥವಾ ದೈಹಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಲೆಕ್ಚರ್ 7 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಮೂಲ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ವಿವಿಧ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು ಕೆಮಿಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಆವಿಷ್ಕಾರ (1903) ಮಿಖೈಲ್ ಸೆಮೆನೋವಿಚ್ ಟ್ವೆಟ್ (1872-1919) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು 1903 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಆವಿಷ್ಕಾರ (ಟ್ವೆಟ್ ಎಂ.ಎಸ್.) 1938 ಥಿನ್-ಲೇಯರ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲ್ಯಾನರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಇಜ್ಮೈಲೋವ್

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ 4 ನೇ ಸೆಮಿಸ್ಟರ್, ಉಪನ್ಯಾಸ 17. ಮಾಡ್ಯೂಲ್ 3. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ವಿಧಾನಗಳ ತತ್ವ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣ. 1. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ತತ್ವ. ಸ್ಥಾಯಿ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್

ರಷ್ಯಾದ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಟಾಮ್ಸ್ಕ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ ಆಫ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಶಿಸ್ತಿನ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕೆಲಸದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರದೇಶ

04.07 ಮಾಸ್ಕೋ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಇಲಾಖೆ ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಭೌತಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಉಪನ್ಯಾಸ 8 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಡೊಲ್ಗೊಪ್ರುಡ್ನಿ, ಏಪ್ರಿಲ್ 6, 07 ಯೋಜನೆ. ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಇತಿಹಾಸ

ವಿ.ಡಿ. ಶಾಟ್ಜ್ ಒ.ವಿ. ಸ್ಯಾಚಾರ್ಟ್ ಹೈ-ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು. ವಿಧಾನಶಾಸ್ತ್ರ. ಔಷಧೀಯ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಮುನ್ನುಡಿ ಆಧುನಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ

ಫೆಡರಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿ ಫಾರ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಎಜುಕೇಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೈಯರ್ ಪ್ರೊಫೆಷನಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್ "ಉರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ. ಎ.ಎಂ. ಗೋರ್ಕಿ" IONTS "ಪರಿಸರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿ ನಿರ್ವಹಣೆ"

"ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ" ತರಬೇತಿಯ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ನಲ್ಲಿ 04.03.01 ತಯಾರಿಕೆಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ "ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯ" ಎಂಬ ಶಿಸ್ತಿನ ಕೆಲಸದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ವಿವರಣೆ 1. ಶಿಸ್ತು ಮಾಸ್ಟರಿಂಗ್ ಉದ್ದೇಶಗಳು

ರಷ್ಯನ್ ಫೆಡರೇಶನ್ ಜನರಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಲ್ ಆಥರೈಸೇಶನ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ಮಿನಿಸ್ಟ್ರಿ ಹೈ ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ OFS.1.2.1.2.0005.15 ಆರ್ಟ್ ಬದಲಿಗೆ. GF XI ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ದ್ರವ

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸ 7b ಮಣ್ಣಿನ ಅನಿಲ ಹಂತದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ನಿರ್ಣಯ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಗ್ರೀಕ್ ಕ್ರೋಮಾದಿಂದ, ಜೆನಿಟಿವ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಸ್ ಬಣ್ಣ, ಬಣ್ಣ) ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ

ಮಾಸ್ಕೋ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ (ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ) ಆಣ್ವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಇಲಾಖೆ ಭೌತಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಉಪನ್ಯಾಸ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಮತ್ತು ತತ್ವಗಳು ಡೊಲ್ಗೊಪ್ರುಡ್ನಿ, ನವೆಂಬರ್

APP ಸೂಚನೆ-19/2017LC ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನ್ ನಿರ್ಣಯದ ಉದಾಹರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಆಂಪಿರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೆಸ್ಟ್ರೋ HPLC ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್‌ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು Yashin A. Ya.k. x. ಪಿಎಚ್‌ಡಿ, ಪ್ರಮುಖ ಎಂಜಿನಿಯರ್

ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಎಜಿಲೆಂಟ್ ಅಡ್ವಾನ್ಸ್‌ಬಯೋ ಎಸ್‌ಇಸಿ ಎಸ್‌ಇಸಿ ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಡೇಟಾ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ವಿವಿಧ ಮಾರಾಟಗಾರರಿಂದ ಕಾಲಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುವುದು ತಾಂತ್ರಿಕ ಅವಲೋಕನ

ಬೆಲರೂಸಿಯನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ ಆಫ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಡಿಪಾರ್ಟ್ಮೆಂಟ್ ಆಫ್ ಅನಾಲಿಟಿಕಲ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ

Agilent AdvanceBio SEC ಗಾತ್ರದ ಹೊರಗಿಡುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಕಾಲಮ್‌ಗಳು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಉಪಕರಣ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ತಾಂತ್ರಿಕ ಅವಲೋಕನ ಪರಿಚಯ ಎಜಿಲೆಂಟ್ AdvanceBio SEC ಕಾಲಮ್‌ಗಳು ಹೊಸ ಕುಟುಂಬವಾಗಿದೆ

ಮಾಸ್ಕೋ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ (ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ)) ಆಣ್ವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಇಲಾಖೆ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಉಪನ್ಯಾಸ 0 ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಡೊಲ್ಗೊಪ್ರುಡ್ನಿ, ನವೆಂಬರ್ 5, 0 ಗ್ರಾಂ. ಯೋಜನೆ. ಕಥೆ

2 ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳು: 1. ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಳಕೆ. ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಸಮತೋಲನ. ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ಶಕ್ತಿ, ಅವುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಯ ಮಾದರಿಗಳು. ಹ್ಯಾಮೆಟ್ ಕಾರ್ಯ. ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ

ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ರಾಜ್ಯ ಬಜೆಟ್ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆ ಮಾಸ್ಕೋ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಚಿವಾಲಯದ ರಾಜ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ದಂತ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ

ವಿಡಿ ಶಾಟ್ಜ್, ಓವಿ ಸಖರ್ತೋವಾ ಹೈ-ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಫಂಡಮೆಂಟಲ್ಸ್ ಆಫ್ ಥಿಯರಿ. ವಿಧಾನಶಾಸ್ತ್ರ. ಲ್ಯಾಟ್ವಿಯಾ ಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಮೆಡಿಸಿನಲ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನಲ್ಲಿ ಅರ್ಜಿ

ಮಾಸ್ಕೋ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ (ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ) ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಇಲಾಖೆ ಭೌತಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಉಪನ್ಯಾಸ 8 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ ಜನರಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪೀಸ್ ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಆಫ್ಎಸ್.1.2.1.0021.15 ಕಲೆಯ ಬದಲಿಗೆ. SP XI, ಸಂಚಿಕೆ 1 ವಿದ್ಯುದಾವೇಶದ ಕಣಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನ,

ಮಾಸ್ಕೋ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಇಲಾಖೆ ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಭೌತಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಉಪನ್ಯಾಸ 9 ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತಂತ್ರ ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು ಡೊಲ್ಗೊಪ್ರುಡ್ನಿ, ಏಪ್ರಿಲ್ 3

APP ಸೂಚನೆ-18/2017LC ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಣಯದ ಉದಾಹರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಆಂಪಿರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫ್ ಮೆಸ್ಟ್ರೋ HPLC ಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು Yashin A. Ya. k. x. ಪಿಎಚ್‌ಡಿ, ಪ್ರಮುಖ ಎಂಜಿನಿಯರ್

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಾದ್ಯಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಂತಹ ವಿಜ್ಞಾನದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಬಜೆಟ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸ್ "ಕಿರೋವ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಮಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಫೆಡರಲ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿಯ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ" 3.3.2. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್

ಕಡಿಮೆ ಒತ್ತಡದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪತ್ತೆ ಎಜಿಲೆಂಟ್ ಹೈ-ಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಕಾಲಮ್‌ಗಳು ಲಿಗಾಂಡ್-ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜ್ HPLC ಎಜಿಲೆಂಟ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜೀಸ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜೀಸ್ ಎಜಿಲೆಂಟ್ ಹೈ-ಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಕಾಲಮ್‌ಗಳು

ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿಟರಿ ಎಂಟರ್‌ಪ್ರೈಸ್ NPO RADON ಮಾಸ್ಕೋ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ವಿಧಾನದ ಅನುಮೋದನೆ ಮತ್ತು (IV) ರೆಸಿನ್ ಎರ್ಮಾಕೋವ್ A.I ನಲ್ಲಿ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಬಳಸಿ. ಮಾಸ್ಕೋ - 2013 1 ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ವಸ್ತು: ಒಳಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ವಿಧಾನವು ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ ಜನರಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಲ್ ಆಥರೈಸೇಶನ್ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ OFS.1.2.1.2.0004.15 ಕಲೆಯ ಬದಲಿಗೆ. GF XI ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಆಧಾರಿತ ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ 1 ವಸ್ತುವಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು 1. ಚಂಚಲತೆ 2. ಉಷ್ಣ ಸ್ಥಿರತೆ (ಪದಾರ್ಥವು ವಿಭಜನೆಯಾಗದೆ ಆವಿಯಾಗಬೇಕು) 3. ಜಡತ್ವ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಲೇಔಟ್ 1 2 3 4 5 1. ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಗ್ಯಾಸ್ ಸಿಲಿಂಡರ್

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ ಜನರಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಲ್ ಅಧಿಕಾರ SP XI, ಸಂಚಿಕೆ 1 ಚಲನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಮಾಸ್ಕೋ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ (ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ) ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಇಲಾಖೆ ಭೌತಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಉಪನ್ಯಾಸ 7 ಗ್ಯಾಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ

141 ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫಾರ್ಮರ್ ಆಯಿಲ್ ರುಡಾಕೋವ್ ಒಬಿ, ಫ್ಯಾನ್ ವಿನ್ಹ್ ಥಿನ್ ವೊರೊನೆಜ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಚರ್ ಮತ್ತು ಸಿವಿಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ವೊರೊನೆಜ್ ಪೊಡೊಲಿನಾ ಯೆ.ಎ.ನಲ್ಲಿ ಅಯಾನೊಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಕಾಲಮ್ HPLC ಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಟಾಲ್ಸ್ಕಿ

46. ​​ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ವಿಧಾನಗಳು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ವಿಧಾನಗಳು ಬಹು-ಹಂತದ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಾದರಿ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಯಿ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ಎರಡು ಹಂತಗಳ ನಡುವೆ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಲನರಹಿತ

E.L.STYSKIN, L.B.ITSIKSON, E.V.BRAUDE ಪ್ರಾಕ್ಟಿಕಲ್ ಹೈ-ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಆವೃತ್ತಿ ಮಾಸ್ಕೋ. 1986 ಪರಿವಿಡಿ ಮುನ್ನುಡಿ... ಪರಿಚಯ... ಅಧ್ಯಾಯ 1. ಸಿದ್ಧಾಂತ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಅಡಿಪಾಯ

ಮಾಸ್ಕೋ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ (ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ)) ಆಣ್ವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಇಲಾಖೆ ಭೌತಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಉಪನ್ಯಾಸ 9 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಪರಿಚಯ Dolgoprudny, 9 ಅಕ್ಟೋಬರ್ 0g. ಯೋಜನೆ.

ಫೆಡರಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿ ಫಾರ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಎಜುಕೇಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೈಯರ್ ಪ್ರೊಫೆಷನಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್ "ಉರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ. ಎ.ಎಂ. ಗೋರ್ಕಿ" IONTS "ಪರಿಸರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿ ನಿರ್ವಹಣೆ"

ವಿಷಯ. ಮೇಲ್ಮೈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಭೌತ-ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ. ಮೇಲ್ಮೈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ಘಟಕಗಳ ನಡುವೆ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಇರುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಮೇಲ್ಮೈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು

848 XII ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನದ ವಸ್ತುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವರದಿಗಳು "ಅಯಾನ್ ವಿನಿಮಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಡಿಪಾಯಗಳು (IONITES-2010)" UDC 541 ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯದ ವಿಧಾನದಿಂದ ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಿರ್ಣಯ

ಆಧುನಿಕ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಫ್ಲ್ಯಾಶ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಭಾಗ 2* A.Abolin, Ph.D., "GalaChem" [ಇಮೇಲ್ ಸಂರಕ್ಷಿತ]ಪಿ.-ಎಫ್. ಇಕಾರ್ಸ್, ಇಂಟರ್‌ಚಿಮ್ (ಫ್ರಾನ್ಸ್) ಕುರಿತು ನಾವು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತೇವೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯ ಮಾಸ್ಕೋ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಂಸ್ಥೆ (ರಾಜ್ಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯ) ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಉನ್ನತ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ದ್ರವ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಕ್ರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್

ಟೌರಿಡಾ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು. V. I. ವೆರ್ನಾಡ್ಸ್ಕಿ ಸರಣಿ "ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ" ಸಂಪುಟ 17 (56). 2004. 1. S. 150-155. UDC 577.322: 537.632.5 ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಲಿಗಾಂಡ್‌ಗಳ ಪ್ರಭಾವ

ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿನ ಭೌತಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಲೇಖಕರು: А.А. ಕ್ಯಾಗೋವಾ, ಎ.ಯಾ. ಪೊಟಪೆಂಕೊ I. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ, ಕಾರ್ಯಗಳು, ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು 1) ರಚನೆ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಅಣುಗಳು

ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ I. A. ಅನನ್ಯೆವಾ, E. N. ಶಪೋವಾಲೋವಾ, S. A. ಲೋಪಾಟಿನ್, O

ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫ್ಲೋರಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ "ಫ್ಲೂರಾಟ್-02-ಪನೋರಮಾ" ಜೊತೆಗೆ ಹೈ-ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್. ಇದು ದ್ರವ ವಿಶ್ಲೇಷಕ "FLUORAT -02-PANORAMA", ಇದನ್ನು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫ್ಲೋರಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ

1. ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಟಿಪ್ಪಣಿ 1.1. ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು: ಗಣಿತ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಮೂಲಭೂತ ನಿಬಂಧನೆಗಳು; ಸ್ವತಂತ್ರ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಕರಗತ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ

ತೆರೆದ ಪ್ರೆಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳು ಎಜಿಲೆಂಟ್ 1100, ಎಜಿಲೆಂಟ್ 100 ಅನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಉಪಕರಣಗಳ ರಾಜ್ಯ ನೋಂದಣಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ ನೋಂದಣಿ A6 ಸುಳ್ಳು ಬದಲಿಗೆ ತಾಂತ್ರಿಕ ದಾಖಲಾತಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನೀಡಲಾಗಿದೆ

ಕಜಕಿಸ್ತಾನ್ ಗಣರಾಜ್ಯದ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯವು ಕಝಾಕಿಸ್ತಾನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಶಕರಿಮ್ ನಗರದ ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ QMS ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಮಟ್ಟ 3 UP KV UP KV ನಿಮ್ಮ ಆಯ್ಕೆಯ "0 ಪಠ್ಯಕ್ರಮದ 8" ಘಟಕದಿಂದ

ಫೆಡರಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿ ಫಾರ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಎಜುಕೇಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ ಆಫ್ ಹೈಯರ್ ಪ್ರೊಫೆಷನಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ವಿ.ಜಿ. ಅಮೆಲಿನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಒಂದು ಕ್ರಿಸ್ಟಲ್ 09-312-6029RU ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳು. ಪ್ರಕಾರದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳುಮಧ್ಯದ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ. ಇದರೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನ

ಉಪನ್ಯಾಸ 7. ಮೇಲ್ಮೈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು 1. ಮೇಲ್ಮೈ ಒತ್ತಡ 1.1. ಮೇಲ್ಮೈ ಶಕ್ತಿ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ನಾವು ವಿವಿಧ ಮಾಧ್ಯಮಗಳ ನಡುವಿನ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ*. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ತುಂಬಾ ಇರಬಹುದು

ಪಠ್ಯಕ್ರಮವು OSVO 1-31 05 01 2013 ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು HEI ಪಠ್ಯಕ್ರಮ G 31 153/ac ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. 2013 ಕಂಪೈಲರ್: V.A.Vinarsky, ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಕೆಮಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ, ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಶಿಫಾರಸು

1 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು (ಲೈಸೆಂಕೊ ಇಎ) ಉಪನ್ಯಾಸ 7. ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ವಿಭಜನೆ 2 1. ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. 2. ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಭಿನ್ನರಾಶಿ. 3. ಟರ್ಬಿಡಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ಟೈಟರೇಶನ್ ವಿಧಾನ. 4. ಜೆಲ್-ಪೆನೆಟ್ರೇಟಿಂಗ್

08, ಸಂಪುಟ http://dx.doi.org/0.6787/nydha-68-878-08---07- ಮೆಗೊಸಿನ್ ಔಷಧದ ಅಧ್ಯಯನದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಯಾಝಿವ್.ನಾಜಿವ್.ನಾಜಿವ್. .ಕೆ., ಖೈಟ್ಬಾವ್ ಎ.ಎ.

ಎಜಿಲೆಂಟ್ ಸುರ್‌ಮಾಸ್ ತಾಂತ್ರಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಸಾರಾಂಶ ಅಮೂರ್ತ ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಥವಾ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಪೂರ್ಣ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಜಿಸಿ/ಎಂಎಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

1. ಪರಿಚಯ.

2. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.

3. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ.

4. ಘನ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ:

ಎ) ಅನಿಲ (ಅನಿಲ-ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ;

ಬಿ) ದ್ರವ (ದ್ರವ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

5. ದ್ರವ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ:

ಎ) ಗ್ಯಾಸ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ;

ಬಿ) ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

6. ತೀರ್ಮಾನ.

ವರ್ಣಪಟಲದ ಕಿರಣಗಳಂತೆ, ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ವಿವಿಧ ಘಟಕಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ನ ಕಾಲಮ್ನಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ನಾನು ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ವಿಧಾನ - ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್.

M. S. ಟ್ವೆಟ್, 1906

ಪರಿಚಯ

ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಅಗತ್ಯವು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಇತರ ಅನೇಕ ತಜ್ಞರಿಂದಲೂ ಎದುರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರಬಲ ಆರ್ಸೆನಲ್ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎನ್ನುವುದು ಅನಿಲಗಳು, ಆವಿಗಳು, ದ್ರವಗಳು ಅಥವಾ ದ್ರಾವಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಎರಡು ಹಂತಗಳ ನಡುವಿನ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳ ವಿತರಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ: ಮೊಬೈಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯಿ. ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು sorbents ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತವು ಘನ ಅಥವಾ ದ್ರವವಾಗಿರಬಹುದು. ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಪದರದ ಮೂಲಕ ದ್ರವ ಅಥವಾ ಅನಿಲ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ. ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವು ದ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಅಥವಾ ದ್ರವ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾದ ವಸ್ತುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಿಶ್ರಣದ ವಾಹಕದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ವಿಧದ ಸೋರಿಕೆಗಳಿವೆ: ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ - ಘನ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ - ದ್ರವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಅನಿಲಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರವಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆ.

2. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ

ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು ರಷ್ಯಾದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಮಿಖಾಯಿಲ್ ಸೆಮೆನೋವಿಚ್ ಟ್ವೆಟ್ (1872 - 1919) ಅವರ ಹೆಸರಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅವರು 1903 ರಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸೌರ ಶಕ್ತಿಯ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಈ ವರ್ಷವನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನದ ರಚನೆಯ ದಿನಾಂಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಎಂ.ಎಸ್. ಗಾಜಿನ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿನ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಬಣ್ಣವು ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವನ್ನು ರವಾನಿಸಿತು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಅವರ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕಾಲಮ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. 1938 ರಲ್ಲಿ ಎನ್.ಎ. ಇಜ್ಮೈಲೋವ್ ಮತ್ತು ಎಂ.ಎಸ್. ಶ್ರೈಬರ್ ಬಣ್ಣ ವಿಧಾನವನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು ಮತ್ತು ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಸೂಚಿಸಿದರು. ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಹೇಗೆ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು, ಇದು ವಸ್ತುವಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

1947 ರಲ್ಲಿ ಟಿ.ಬಿ. ಗಪೋನ್, ಇ.ಎನ್. ಗ್ಯಾಪೋನ್ ಮತ್ತು ಎಫ್.ಎಂ. ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅಯಾನುಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯನ್ನು ಶೆಮಿಯಾಕಿನ್ ಮೊದಲಿಗರಾಗಿದ್ದರು, ಇದನ್ನು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಯಾನುಗಳ ನಡುವಿನ ವಿನಿಮಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ವಿವರಿಸಿದರು. ಹೀಗಾಗಿ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಮತ್ತೊಂದು ದಿಕ್ಕನ್ನು ತೆರೆಯಲಾಯಿತು - ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಇ.ಎನ್. ಮತ್ತು ಜಿ.ಬಿ. ಗ್ಯಾಪೋನ್ 1948 ರಲ್ಲಿ ಎಂ.ಎಸ್. ಮಿತವಾಗಿ ಕರಗುವ ಅವಕ್ಷೇಪಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡಿ. ಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು.

1957 ರಲ್ಲಿ, ಎಂ. ಗೋಲಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಟ್ಯೂಬ್ನ ಒಳ ಗೋಡೆಗಳಿಗೆ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು - ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. ಈ ಆಯ್ಕೆಯು ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಮೈಕ್ರೋಕ್ವಾಂಟಿಟಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

1960 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ರಂಧ್ರದ ಗಾತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಯಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡದ ಜೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಇದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು, ಇದರ ಸಾರವು ಜೆಲ್ - ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗೆ ಭೇದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ವಿಭಿನ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ವಸ್ತುಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಇಂದು, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇತರ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಜಿನಿಯರ್‌ಗಳು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

3. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನದ ವಿವಿಧ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅವುಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣವು ವಿವಿಧ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿರಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

1. ಹಂತಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿ;

2. ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ;

3. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ವಿಧಾನ;

4. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉದ್ದೇಶ.

ಹಂತಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಣ:

ಅನಿಲ (ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತ - ಅನಿಲ), ಅನಿಲ-ದ್ರವ (ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತ - ಅನಿಲ, ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತ - ದ್ರವ), ದ್ರವ (ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತ - ದ್ರವ) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಣ.

ಆಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಅನುಗುಣವಾದ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಿಶ್ರಣದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳ ಆಯ್ದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು (ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ) ಆಧರಿಸಿದೆ. ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ದ್ರವ (ದ್ರವ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ) ಮತ್ತು ಅನಿಲ (ಗ್ಯಾಸ್ ಅಡ್ಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಮೊಬೈಲ್ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ದ್ರಾವಣವು ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ (ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕ) ತುಂಬಿದ ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳು ಕರಗದ ಅಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಪರ್ಮುಟೈಟ್, ಸಲ್ಫೋನೇಟೆಡ್ ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಾವಯವ ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ವಸ್ತುಗಳು - ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ರಾಳಗಳನ್ನು ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೆಡಿಮೆಂಟರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ವಿಶೇಷ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅವಕ್ಷೇಪಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Hg (II) ಮತ್ತು Pb ಯ ಲವಣಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು KI ಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲೇ ತುಂಬಿದ ವಾಹಕದೊಂದಿಗೆ ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, 2 ಬಣ್ಣದ ಪದರಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಮೇಲಿನ, ಬಣ್ಣದ ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು (HgI 2), ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ, ಬಣ್ಣದ ಹಳದಿ (PbI 2).

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಣ.

ಕಾಲಮ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎನ್ನುವುದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಒಂದು ವಿಧವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ನಿಶ್ಚಲ ದ್ರಾವಕಕ್ಕೆ ವಾಹಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎನ್ನುವುದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಒಂದು ವಿಧವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್ ಬದಲಿಗೆ, ಖನಿಜ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್‌ನ ಪಟ್ಟಿಗಳು ಅಥವಾ ಹಾಳೆಗಳನ್ನು ಚಲನರಹಿತ ದ್ರಾವಕಕ್ಕೆ ವಾಹಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದ ಒಂದು ಹನಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೆ (III) ಮತ್ತು ಕೋ (II) ಲವಣಗಳ ದ್ರಾವಣಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಕಾಗದದ ಪಟ್ಟಿಯ ಅಂಚಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಗದವನ್ನು ಮುಚ್ಚಿದ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1), ಮೊಬೈಲ್ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಹಡಗಿನೊಳಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದ ಡ್ರಾಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಅಂಚನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎನ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್. ಮೊಬೈಲ್ ದ್ರಾವಕ, ಕಾಗದದ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ತೇವಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಸ್ತುವು ದ್ರಾವಕದ ಅದೇ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಂತರ್ಗತ ವೇಗದೊಂದಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಅಯಾನುಗಳ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಕಾಗದವನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ ನಂತರ ಕಾರಕದಿಂದ ಸಿಂಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕೆ 4 ದ್ರಾವಣವು ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ನೀಲಿ - ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಹಸಿರು - ಕೋಬಾಲ್ಟ್ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ) ಬಣ್ಣದ ಕಲೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಲಯಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ಕಾರಕಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೇಪರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಂದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಸ್ತುವು ಅನುಗುಣವಾದ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಕೂಡ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಅದರ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಕಾಗದದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಂತೆಯೇ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಒಂದು ವಿಧವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ, ಕಾಗದದ ಹಾಳೆಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಅಲ್ಯೂಮಿನಾ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಜಿಯೋಲೈಟ್ಗಳು, ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್, ಡಯಾಟೊಮ್ಯಾಸಿಯಸ್ ಅರ್ಥ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ಮಾಡಿದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ನ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಿಂದ ಲೇಪಿತ ಫಲಕಗಳ ಮೇಲೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಚಲನರಹಿತ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಉಪಕರಣದ ಸರಳತೆ, ಪ್ರಯೋಗದ ಸರಳತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗ, ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ವಸ್ತುವಿನ ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಕ್ವಾಂಟಿಟಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉದ್ದೇಶದ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಣ.

ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ).

ಪ್ರಿಪರೇಟಿವ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎನ್ನುವುದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಒಂದು ವಿಧವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಕಲ್ಮಶಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾದ ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು. ಪ್ರಿಪರೇಟಿವ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಕಾರ್ಯವು ಮೈಕ್ರೊಇಮ್ಯುರಿಟಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

ನಾನ್-ಅನಾಲಿಟಿಕಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎನ್ನುವುದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಾಗಿದ್ದು ಇದನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರಗಳು, ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ, ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎನ್ನುವುದು ವಸ್ತುಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು, ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಒಂದು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

4. ಘನ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

a) ಅನಿಲ (ಅನಿಲ-ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ) ವರ್ಣರೇಖನ

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎನ್ನುವುದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನವಾಗಿದ್ದು ಇದರಲ್ಲಿ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವು ಅನಿಲವಾಗಿದೆ. ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ, ಆವಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವಿಭಜನೆಯಾಗದೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಆಯ್ಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗ್ಯಾಸ್ ಅಡ್ಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ - ಒಂದು ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತವು ಘನ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಆಗಿದೆ.

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ, ಜಡ ಅನಿಲವನ್ನು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಾಹಕ ಅನಿಲ): ಹೀಲಿಯಂ, ಸಾರಜನಕ, ಆರ್ಗಾನ್, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಾಹಕ ಅನಿಲವು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ದ್ರವಗಳ ಆವಿಯಾಗಿದೆ.

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫ್ (Fig. 3) ಎಂಬ ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವಾಹಕ ಅನಿಲ ಹರಿವಿನ ಪೂರೈಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಿಶ್ರಣ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ತಾಪಮಾನ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ಡಿಟೆಕ್ಟರ್), ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ರಿಜಿಸ್ಟ್ರಾರ್).

ಅನಿಲ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅದರ ಪಾತ್ರ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅನಿಲ-ಘನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು. ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಮಟ್ಟ, ಕಾಲಮ್ನ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ವೇಗವು ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನದ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸೂಕ್ತವಾಗಿರುವ ಕಾಲಮ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಪಮಾನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಈ ತಾಪಮಾನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವಿನ ಸಮೀಪವಿರುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತ. ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವಾಗ, ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಾಗಿದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುವ ಬೈನರಿ ಮಿಶ್ರಣಗಳು (ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಗ್ಯಾಸ್ - ಕಾಂಪೊನೆಂಟ್) ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧನವನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ. ಇಲ್ಲಿ, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಘಟಕಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಎಂಬ ವಕ್ರರೇಖೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದಾಖಲಿಸಲಾದ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿನ್ಯಾಸದ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಶೋಧಕಗಳ ಹಲವಾರು ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ. ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಇಂಟೆಗ್ರಲ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಿವೆ. ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ (ಸಾಂದ್ರತೆ ಅಥವಾ ಹರಿವು) ತತ್‌ಕ್ಷಣದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ದಾಖಲಿಸುತ್ತವೆ. ಇಂಟಿಗ್ರಲ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಾರಾಂಶಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಥರ್ಮಲ್ ಕಂಡಕ್ಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್, ಅಯಾನೀಕರಣ, ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್, ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್, ಕೌಲೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಗಳ ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನಿಲ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು, ತೈಲ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ, ಕಾರಕಗಳ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಅನಿಲ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮೂಲಕ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಶಾಶ್ವತ ಅನಿಲಗಳು ಮತ್ತು ಲಘು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ 5 - 6 ನಿಮಿಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹಿಂದೆ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಅನಿಲ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು 5-6 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಯಿತು. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಮಾಪನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿತು, ಆದರೆ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉದ್ಯಮಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಯಾಂತ್ರೀಕೃತಗೊಂಡ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿತು.

ಇಂದು, ತೈಲ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಹುಡುಕಾಟದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಣ್ಣಿನಿಂದ ತೆಗೆದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ತೈಲ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಸಾಮೀಪ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ವಿಧಿವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಕಲೆಗಳು, ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್, ತೈಲಗಳು, ದುಬಾರಿ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಕಲಿ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳ ಗುರುತನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಕಾರ್ ಡ್ರೈವರ್‌ಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಎಷ್ಟು, ಯಾವಾಗ ಮತ್ತು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಬೆರಳಿನಿಂದ ಕೆಲವು ಹನಿ ರಕ್ತ ಸಾಕು.

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಚೀಸ್, ಕಾಫಿ, ಕ್ಯಾವಿಯರ್, ಕಾಗ್ನ್ಯಾಕ್ ಮುಂತಾದ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿನ ವಾಸನೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾದ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾಹಿತಿಯು ನಮಗೆ ಇಷ್ಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಅಥವಾ ಹಣ್ಣಿನ ರಸವು ಟ್ರೈಕ್ಲೋರೆಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದು ಅಸಾಮಾನ್ಯವೇನಲ್ಲ, ಇದು ನಿಷೇಧಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಹಣ್ಣುಗಳಿಂದ ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈ ಮಾಹಿತಿಯೇ ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜನರು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಇದು ಧೂಮಪಾನಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ವಿವರವಾದ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸಿಗರೇಟ್ ಮತ್ತು ಸಿಗರೆಟ್‌ಗಳ ಹೊಗೆಯು 250 ವಿವಿಧ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 50 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಧೂಮಪಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜನರು ತಮ್ಮನ್ನು, ತಮ್ಮ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿಕರನ್ನು ವಿಷಪೂರಿತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಔಷಧಿಗಳ ವಿಷಯದ ನಿರ್ಣಯ, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ. ಅಂತಹ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿ, ಅವನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಕೋರ್ಸ್, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೋಹಶಾಸ್ತ್ರ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಸಸ್ಯ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಔಷಧಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ, ಕಟ್ಟಡ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳುಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾನವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಇತರ ಹಲವು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಂತಹ ಶಕ್ತಿಯುತ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನವಿಲ್ಲದೆ ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ.

ನೀರು ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದ ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಷಯ, ಭರ್ತಿ ಮಾಡುವ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಮಟ್ಟ, ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ ನಿಷ್ಕಾಸ ಅನಿಲಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿಸರದ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಳನಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ, ನಮಗೆ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರ್ಥಿಕತೆ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ 20 ಸಾವಿರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಿವಿಧ ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನಿವಾರ್ಯ ಸಹಾಯಕರುಅನೇಕವನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ಸವಾಲಿನ ಕಾರ್ಯಗಳುಅದು ಪ್ರತಿದಿನ ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ಎಂಜಿನಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಿ) ಲಿಕ್ವಿಡ್ (ದ್ರವ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎನ್ನುವುದು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವು ದ್ರವವಾಗಿದೆ.

ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ದ್ರವ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ - ಒಂದು ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತವು ಘನ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಆಗಿದೆ.

ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮೊದಲು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಸಾಧಾರಣವಾದ ತೀವ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಉಪಕರಣದ ತಂತ್ರದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ವೇಗದಲ್ಲಿ, ಇದು ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ವಿಧಾನಕ್ಕಿಂತ ಅಷ್ಟೇನೂ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಆದ್ಯತೆಯ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ 500 - 600 ರ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದರೆ, ನಂತರ ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ನೂರಾರು ರಿಂದ ಹಲವಾರು ಮಿಲಿಯನ್‌ಗಳವರೆಗಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ವಿರೋಧವು ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿ ರಹಿತವಾಗಿದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜ್ಞಾನ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪೂರಕವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಧ್ಯಯನದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಯಾವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗ, ಮಾಹಿತಿ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿರುವಂತೆ, ಆಧುನಿಕ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ ಅದು ಕಾಲಮ್‌ನಿಂದ ಹರಿಯುವ ದ್ರವ ಸ್ಟ್ರೀಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗೆ ಒಂದೇ ಯುನಿವರ್ಸಲ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಇಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಅತ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ನೇರಳಾತೀತ, ವಕ್ರೀಭವನ, ಮೈಕ್ರೋಆಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಜ್ವಾಲೆಯ ಅಯಾನೀಕರಣ ಶೋಧಕಗಳು.

ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು. ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಆಯ್ದ ಸಾಧನಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ದ್ರವ ಹಂತದ ಹರಿವಿನಲ್ಲಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಣ್ಣ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರ ವಾಚನಗೋಷ್ಠಿಗಳು ತಾಪಮಾನದ ಏರಿಳಿತಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸರದಲ್ಲಿನ ಇತರ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ. ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ತರಂಗಾಂತರದ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ದ್ರಾವಕಗಳ ಪಾರದರ್ಶಕತೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು UV ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ IR ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ. UV ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - 200 nm ನಿಂದ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ನ ಗೋಚರ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ತರಂಗಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 280 ಮತ್ತು 254 nm ನಲ್ಲಿ. ವಿಕಿರಣದ ಮೂಲಗಳಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ ಒತ್ತಡದ (254 nm), ಮಧ್ಯಮ ಒತ್ತಡ (280 nm) ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳ ಪಾದರಸ ದೀಪಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಕ್ರೋಆಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು. ಮೈಕ್ರೋಆಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯು ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶವನ್ನು ತುಂಬುವ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ನ ಮೇಲೆ ವಸ್ತುವಿನ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಶಾಖದ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಅಳೆಯುವ ಶಾಖವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ತಾಪಮಾನ, ಇದು ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬಿಸಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಕ್ರೋಆಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಶಾಖವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಮೈಕ್ರೋಆಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿವೆ, ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಕಷ್ಟ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳ ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ.

5. ದ್ರವ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದ ಮೇಲೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಎ) ಗ್ಯಾಸ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಗ್ಯಾಸ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಎನ್ನುವುದು ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನವಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರ ಹಂತವು ಘನ ವಾಹಕದ ಮೇಲೆ ಠೇವಣಿಯಾದ ಕಡಿಮೆ-ಚಂಚಲತೆಯ ದ್ರವವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ದ್ರವಗಳ ಅನಿಲಗಳು ಮತ್ತು ಆವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನಿಲ-ದ್ರವ ಮತ್ತು ಅನಿಲ-ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ, ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಧಾನವು ಘನ ಜಡ ವಾಹಕದಿಂದ ಹಿಡಿದಿರುವ ದ್ರವದ ಫಿಲ್ಮ್ನಿಂದ ಅನಿಲ ಅಥವಾ ಆವಿಯ ನಂತರದ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಆವಿಯಾಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ; ಎರಡನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಘನ ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅನಿಲ ಅಥವಾ ಆವಿಯ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ - ಒಂದು ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು. ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ದ್ರವಗಳ ಅನಿಲಗಳು ಅಥವಾ ಆವಿಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ವಾಹಕ ಅನಿಲ ಹರಿವಿನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಜಡ ವಾಹಕದಿಂದ ತುಂಬಿದ ಕಾಲಮ್ಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ಬಾಷ್ಪಶೀಲವಲ್ಲದ ದ್ರವವನ್ನು (ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತ) ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ ಅನಿಲಗಳು ಮತ್ತು ಆವಿಗಳು ಈ ದ್ರವದಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ನಂತರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಕಾಲಮ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಸ್-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಹಲವಾರು ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಅಯಾನೀಕರಣ ಶೋಧಕಗಳು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು, ಥರ್ಮಿಯೋನಿಕ್, ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಶೋಧಕಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಜ್ವಾಲೆಯ ಅಯಾನೀಕರಣ ಶೋಧಕ (FID). ಎಫ್‌ಐಡಿಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬರ್ನರ್‌ನ ಜ್ವಾಲೆಯೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಅಯಾನೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಚೇಂಬರ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಯಾನೀಕರಣದ ಪ್ರವಾಹವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಯಾನೀಕರಣ ಚೇಂಬರ್ ಆಗಿದೆ, ಅದರ ಬಲವು ಪ್ರಮಾಣಾನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಚಾರ್ಜ್ಡ್ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ.

ಎಫ್‌ಐಡಿ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿ, ಸಲ್ಫರ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್, ಅಮೋನಿಯಾ, ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್, ನೀರಿನ ಆವಿ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಂತಹ ಅನಿಲಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಗಾಳಿಗೆ FID ಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ವಾಯು ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅದನ್ನು ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

FID ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ 3 ಅನಿಲಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ವಾಹಕ ಅನಿಲ (ಹೀಲಿಯಂ ಅಥವಾ ಸಾರಜನಕ), ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಗಾಳಿ. ಎಲ್ಲಾ 3 ಅನಿಲಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಆರ್ಗಾನ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್. ಆರ್ಗಾನ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ, ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಬಿ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಬಲ್ ಆರ್ಗಾನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಅಣುಗಳ ಘರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಅಯಾನೀಕರಣವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಥರ್ಮಿಯೋನಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್. ಥರ್ಮಿಯೋನಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವವೆಂದರೆ ಕ್ಷಾರ ಲೋಹದ ಲವಣಗಳು, ಬರ್ನರ್ ಜ್ವಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳು ಅಥವಾ ರಂಜಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ನ ಅಯಾನೀಕರಣ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷಾರ ಲೋಹದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಂಜಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು, ಕ್ಷಾರ ಲೋಹದ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅವರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ, ಈ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ತೊಂದರೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಅಯಾನು ಪ್ರವಾಹವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಥರ್ಮಿಯೋನಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಫಾಸ್ಫರಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಇದನ್ನು ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಗನೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಈ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಿ) ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಜೆಲ್ ಶೋಧನೆ) ಎನ್ನುವುದು ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೆಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ವಿಭಿನ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅಣುಗಳ ಗಾತ್ರಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಜೆಲ್ ಧಾನ್ಯಗಳ ರಂಧ್ರಗಳ ವ್ಯಾಸವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಯಾಮಗಳು ರಂಧ್ರಗಳ ವ್ಯಾಸಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುವ ಅಣುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹಾದುಹೋಗಬಹುದಾದರೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆಲ್ ರಂಧ್ರಗಳು. ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಿಶ್ರಣದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಜೆಲ್ನ ರಂಧ್ರಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳನ್ನು ಈ ರಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿರುವ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಂಧ್ರಗಳಿಗೆ ಭೇದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಜೆಲ್ ಪದರದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ವಿಧಾನವು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ, ವೇಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಇತರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳಿಗಿಂತ ಸೌಮ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಇದು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಜೆಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ತುಂಬಿದರೆ ಮತ್ತು ಅದರೊಳಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸುರಿಯುತ್ತಾರೆ ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳುವಿವಿಧ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ, ನಂತರ ದ್ರಾವಣವು ಕಾಲಮ್ನಲ್ಲಿ ಜೆಲ್ ಪದರದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸಿದಾಗ, ಈ ಮಿಶ್ರಣವು ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಅವಧಿ: ಕಾಲಮ್ನಲ್ಲಿನ ಜೆಲ್ ಪದರಕ್ಕೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಿಶ್ರಣದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದು. ಎರಡನೇ ಹಂತ - ಜೆಲ್ ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ರಂಧ್ರಗಳಿಗೆ ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳು ಜೆಲ್ ಕಣಗಳ ಸುತ್ತಲಿನ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಜೆಲ್ ಪದರವನ್ನು ಶುದ್ಧ ದ್ರಾವಕದಿಂದ ತೊಳೆದಾಗ, ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳು ದ್ರಾವಕದ ವೇಗಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಾದ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳು ಮೊದಲು ಜೆಲ್‌ನ ಆಂತರಿಕ ರಂಧ್ರಗಳಿಂದ ಧಾನ್ಯಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಹರಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ದ್ರಾವಕದಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಅವುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಲುವಾಗಿ ಕಾಲಮ್‌ನಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್.

ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶವೆಂದರೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಿತರಣೆಯ ನಿರ್ಣಯ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಧ್ಯಮ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಸಮಾನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನಿಲ-ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯೊಂದಿಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಹೋಲಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳನ್ನು ಆವಿಯ ಹಂತಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ತಾಪನ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಿತ ವಸ್ತುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವು ತುಂಬಾ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ಅಥವಾ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ದ್ರಾವಣಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಅಣುಗಳ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವಷ್ಟು ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿರಬಹುದು. ಜೆಲ್ನೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪವು ವಿಭಿನ್ನ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೆ, ಆಸಕ್ತಿಯ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಬಳಕೆ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ಅಯೋಡಿನ್ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಅನ್ವಯದ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಅದರ ವ್ಯಾಪಕ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ನಮ್ಮ ಸುತ್ತಲಿನ ಪ್ರಪಂಚವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಿಧಾನವಾಗಿ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತಿದೆ. ಇಂದು ಇದನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ, ಔಷಧ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರ್ಥಿಕತೆಯಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸದ ಜ್ಞಾನದ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಅದರ ಅಸಾಧಾರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವಾಗಿ ನಮ್ಮ ಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ಮಾನವರಿಗೆ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವ ಹಿತಾಸಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಜಗತ್ತನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಪರಿವರ್ತಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

1. ಐವಾಜೋವ್ ಬಿ.ವಿ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗೆ ಪರಿಚಯ. - M.: Vyssh.shk., 1983 - ಪು. 8-18, 48-68, 88-233.

2. ಕ್ರೆಶ್ಕೋವ್ ಎ.ಪಿ. ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು. ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಆಧಾರ. ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಪುಸ್ತಕ ಒಂದು, 4 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ., ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಂ., "ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ", 1976 - ಪು. 119-125.

3. ಸಕೋಡಿನ್ಸ್ಕಿ ಕೆ.ಐ., ಒರೆಖೋವ್ ಬಿ.ಐ. ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ. - ಎಂ.: ಜ್ಞಾನ, 1982 - ಪು. 3-20, 28-38, 58-59.

ಪರಿಚಯ

ಹೈ-ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC) ಎನ್ನುವುದು ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯ ಆಧಾರವು ಹಂತದ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾನ್ ಡೆರ್ ವಾಲ್ಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್) ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ, HPLC ವಿಧಾನಗಳ ಗುಂಪಿನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಆರಂಭಿಕ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾದವುಗಳಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸರಳವಾದ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ನಂತರ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಅಥವಾ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸ

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಎಂ.ಎಸ್. Tsvet 1903 ರಲ್ಲಿ ದ್ರವ-ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾಲಮ್ ವಿಧಾನದ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, 50-100 μm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಧಾನ್ಯದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಎಲುವೆಂಟ್, ಯಾವುದೇ ಹರಿವಿನ ಶೋಧಕಗಳು ಇರಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ನಿಧಾನವಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮುಂದುವರೆಯಿತು, ಮತ್ತು ಈ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ. 1965-1970 ರಲ್ಲಿ. ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ತಜ್ಞರ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ರಚನೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಯಿತು. ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ದರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪ್ರಸರಣದ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಧಾನ್ಯಗಳ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಉತ್ತಮವಾದ ಧಾನ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ (5-10 μm) ಕಾಲಮ್‌ಗಳನ್ನು ಭರ್ತಿ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಳಹರಿವಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದ ಪಂಪ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅಧಿಕ ಒತ್ತಡದ ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಹುಟ್ಟಿದ್ದು ಹೀಗೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ದಕ್ಷತೆಯು ಬಹಳವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು (ಪ್ರತಿ ಘಟಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೆ, ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ದಕ್ಷತೆಗಿಂತ ನೂರಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು), ಆದ್ದರಿಂದ ಆಧುನಿಕ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಹೈ-ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (HPLC) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ) ರಿಜಿಡ್ ಫೈನ್-ಗ್ರೇನ್ಡ್ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ (5 ಅಥವಾ 10 µm), ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದ ಪಂಪ್‌ಗಳ ರಚನೆ (200 atm.) ಮತ್ತು ಫ್ಲೋ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು - ಇವೆಲ್ಲವೂ ಹೆಚ್ಚಿನ HPLC ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಿದವು. ಬೇರ್ಪಡುವ ಸಮಯದ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಗ್ಯಾಸ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಿಂತ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅನ್ವಯದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮೀರಿದೆ. ಈ ಅವಧಿಯನ್ನು ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯ ಎರಡನೇ ಜನ್ಮ, ಪುನರುಜ್ಜೀವನ, ಅದರ ಪುನರುಜ್ಜೀವನದ ಅವಧಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು.

ಡ್ಯುಪಾಂಟ್ ಮಾದರಿ 820 (1968) ಮೊದಲ ವಾಣಿಜ್ಯ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು: ಕಂಡಕ್ಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ (1951), ಅಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ (1959), ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ ಪತ್ತೆಕಾರಕ (1962), ಯುವಿ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ (1966), ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್/ ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೀಟರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (1973), ಮೊದಲ ಡಯೋಡ್ ಅರೇ (1976).

1969 ರಲ್ಲಿ, I. ಹಲಾಶ್ ಮತ್ತು I. ಸೆಬಾಸ್ಟಿಯನ್ ಅವರು Si--O--C ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಕಸಿಮಾಡಿದ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಸರಪಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ("ಬ್ರಷ್ sorbents") ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಈ ಸಂಬಂಧವು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ. 1970 ರಲ್ಲಿ, J. ಕಿರ್ಕ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ Si--O-Si ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ sorbents ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ನ್ಯಾಯದ ಸಲುವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ಕೆ.ಡಿ. ಶೆರ್ಬಕೋವಾ ಮತ್ತು ಎ.ವಿ. ಕಿಸೆಲೆವ್.

ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, 1969--1972 ರಲ್ಲಿ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಇವುಗಳು Tsvet-1-69, Tsvet-304 ಮತ್ತು KhG-1301 ಮಾದರಿಗಳಾಗಿವೆ.