ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸೈಕಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು

ಬಹು ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಮಂದಗೊಳಿಸದ ಚಕ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಬೈಫಿನೈಲ್ ಮತ್ತು ಡಿ- ಮತ್ತು ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ.

2. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಚಕ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್, ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಮತ್ತು ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್ ಸೇರಿವೆ.

ಬೈಫಿನೈಲ್ ಗುಂಪು

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ: ಎರಡು (ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು) ಉಂಗುರಗಳು (ಉಂಗುರಗಳು) ಒಂದೇ ಬಂಧದಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೈಫಿನೈಲ್ ಅನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಬೈಫಿನೈಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ತಯಾರಿಕೆಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಅಯೋಡೋಬೆಂಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಅಥವಾ ತಾಮ್ರದ ಕ್ರಿಯೆ, ಅಥವಾ ಆರಿಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ನ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ:

ಬೈಫಿನೈಲ್ T pl ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. 70 0 ಸಿ, ಟಿ ಬಿ.ಪಿ. 254 0 C. ಥರ್ಮೋಡೈನಮಿಕ್ ಸ್ಥಿರ. ಇದನ್ನು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದ ಶೀತಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಬೈಫಿನೈಲ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈಕ್ವಿಮೋಲಾರ್ ಪ್ರಮಾಣದ ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೈಫಿನೈಲ್‌ನ ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್ 4-ಬ್ರೊಮೊಬಿಫಿನೈಲ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಬ್ರೋಮಿನ್ 4,4`-ಡೈಬ್ರೊಮೊಬಿಫಿನೈಲ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

ಬೈಫಿನೈಲ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಫ್ರೈಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಇದೇ ರೀತಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ.

ಪಾಲಿಫಿನಿಲ್ಮೆಥೇನ್ಸ್

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ: ಎರಡರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳು sp 3 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಪಾಲಿಫಿನೈಲ್ಮೀಥೇನ್‌ನ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಸ್ಥಾಪಕ ಟೊಲ್ಯೂನ್, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂಯುಕ್ತವು ಡೈಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಆಗಿದೆ:

ಡಿ- ಮತ್ತು ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಫ್ರೈಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಮೀಥಿಲೀನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೋಫಾರ್ಮ್ ನಿಂದ:

2. ಬೆಂಜೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೈಲಿಡಿನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಿಂದ:

ಡಿಫೆನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಎಂಬುದು T pl ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. 26-27 0 ಸಿ, ಕಿತ್ತಳೆ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಡಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಬೆಂಜೊಫೆನೋನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್‌ನ ರಚನೆಯು ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್‌ಮೀಥೇನ್ ಸರಣಿಯ ಬಣ್ಣಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ:

1. ಫ್ರೈಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಮಲಾಕೈಟ್ ಹಸಿರು (ಅದ್ಭುತ ಹಸಿರು) ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

2. ಫಿನಾಲ್ಫ್ಥಲೀನ್.

ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಫೀನಾಲ್ ಮತ್ತು ಥಾಲಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ (ಥಾಲಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ:

ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೆಂಜಾಯಿಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು

ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಬೆಂಜನಾಯ್ಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾಫ್ತಲೀನ್

ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸರಳವಾದದ್ದು ನಾಫ್ತಲೀನ್:

1,4,5 ಮತ್ತು 8 ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು "α" ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, 2, 3,6,7 ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು "β" ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪಡೆಯುವ ಮಾರ್ಗಗಳು.

ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್‌ನ ಬಹುಪಾಲು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಆವಿಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುವ ಮೂಲಕ ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಇದ್ದಿಲು:

ನಾಲ್ಕು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಅಡ್ಡ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳ ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಮೇಲೆ ಡಿಹೈಡ್ರೊಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್:

1,3-ಬ್ಯುಟಾಡಿಯೀನ್‌ನ ಡೈನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪ- ಬೆಂಜೊಕ್ವಿನೋನ್:

ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ T pl ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. 80 0 ಸಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಂಚಲತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ನಾಫ್ತಲೀನ್ ಬೆಂಜೀನ್ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಬದಲಿ ಯಾವಾಗಲೂ α-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಆಗುತ್ತದೆ:

β-ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಪ್ರವೇಶವು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, 60 0 C ನಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ನ ಸಲ್ಫೋನೇಶನ್ 1-ನಾಫ್ಥಲೀನ್ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಧಾನ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. 160 0 C ನಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ನ ಸಲ್ಫೋನೇಶನ್ ಥರ್ಮೋಡೈನಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2-ನಾಫ್ತಲೆನ್ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅಣುವಿಗೆ ಎರಡನೇ ಬದಲಿಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಬದಲಿ ಸ್ವರೂಪದಿಂದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ದಾನಿ ಬದಲಿಗಳು 2 ನೇ ಮತ್ತು 4 ನೇ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಅದೇ ರಿಂಗ್‌ಗೆ ದಾಳಿಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ, ಬೈಫಿನೈಲ್ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಇದು ಎಸ್ ಇ ಆರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಡಿಫಿನೈಲ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ ಫೀನೈಲ್ ಬದಲಿಯಾಗಿ ಹೊಂದಿರುವಂತೆ ಯೋಚಿಸುವುದು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯದು ದುರ್ಬಲ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೈಫಿನೈಲ್‌ನಲ್ಲಿಯೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಆರಿಲ್ ಗುಂಪು ಆಗಿರುವುದರಿಂದ ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಜೋಡಿ-ಓರಿಯೆಂಟಂಟ್, ಎಸ್ ಇ ಆರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ ಜೋಡಿ- ಸ್ಥಾನ. ಆರ್ಥೋ-ಐಸೋಮರ್ ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಅಡಚಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಡಿ- ಮತ್ತು ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ಸ್

ಡೈ- ಮತ್ತು ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್‌ಗಳು ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಫಿನೈಲ್ ಅವಶೇಷಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ sp 3-ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು, ಇದು ಸಂಯೋಗವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಡಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು:

ಎಸ್ ಇ ಆರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಜೋಡಿ- ಡಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್‌ನ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳ ಸ್ಥಾನಗಳು.

ಟ್ರೈಫಿನೈಲ್ಮೀಥೇನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು:

ಟ್ರೈಫಿನೈಲ್ಮೀಥೇನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ ಕಾರ್ಬನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಲನಶೀಲತೆ.

ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಲೋಹದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಅತ್ಯಂತ ಸ್ಥಿರವಾದ ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೀಥೈಲ್ ಅಯಾನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಫೆನೈಲ್ಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ ಸ್ಥಿರವಾದ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ರೈಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್‌ನ ಕೆಲವು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ ಎಸ್-ಎನ್ಬಂಧಗಳು ಟ್ರಿಫೆನಿಲ್ಮೀಥೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು - ಕಾಲಾನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಸ್ಥಿರ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು.

ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೀಥೈಲ್ ಕ್ಯಾಷನ್, ಅಯಾನ್ ಮತ್ತು ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾಷನ್ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನಾವು ಗಡಿ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೀಥೈಲ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಅನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸಿದರೆ, ಕೇಂದ್ರ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮುಕ್ತ ಕಕ್ಷೆಯು ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳ ಪಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಗದಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಉಪನ್ಯಾಸ #21

ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

· ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. ರೇಖೀಯ ಮತ್ತು ಕೋನೀಯ ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು. ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ. ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು.

ನಾಫ್ತಲೀನ್. ಐಸೊಮೆರಿಸಂ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಾಮಕರಣ. ರಚನೆ, ಪರಿಮಳ. ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಮತ್ತು ದ್ರವ ಅಮೋನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಕಡಿತ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. (ದೃಷ್ಟಿಕೋನದ ಮೇಲೆ ಬದಲಿಗಳ ಪ್ರಭಾವ, ಎ-ಸ್ಥಾನದ ಚಟುವಟಿಕೆ).

ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್. ನಾಮಕರಣ, ರಚನೆ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಸಿಟಿ (ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ನಾಫ್ಥಲೀನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ), ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಮೆಸೊ ಸ್ಥಾನದ ಚಟುವಟಿಕೆ.

ಫೆನಾಂಟ್ರೀನ್. ನಾಮಕರಣ, ರಚನೆ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಸಿಟಿ (ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ನಾಫ್ತಲೀನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ). ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ಕಡಿತ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು

ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ರೇಖೀಯ, ಕೋನೀಯ ಅಥವಾ ಪೆರಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಆಗಿರಬಹುದು.

ಪಾಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಹೆಚ್ಚು ಚಕ್ರಗಳು, ಹೆಚ್ಚು ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಸಿಟಿ.

ನಾಫ್ತಲೀನ್

ಸರಳವಾದ ಬೈಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ.

ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರವು ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್‌ನ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ನಾಫ್ತಲೀನ್ ಸುಗಂಧ ದ್ರವ್ಯದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ. ಆವರ್ತಕ ಸಮತಟ್ಟಾದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಇದು ನಿರಂತರ ಸಂಯೋಗ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 10 p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊನೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗಾಗಿ ಹಕೆಲ್ ತನ್ನ ನಿಯಮವನ್ನು (4n + 2) ರೂಪಿಸಿದನೆಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು. ನಾಫ್ಥಲೀನ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ 6 ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳಿವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಎರಡೂ ಉಂಗುರಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಂಗೀಕೃತ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಯೋಗವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ: ಚಕ್ರಗಳ ಸಮತಲದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗೆ "ಎಂಟು" ಅಂಜೂರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡಗಳಿವೆ. 20.1

ಅಕ್ಕಿ. 20.1 ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅಣುವಿನ p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡಗಳ ಆಕಾರ

ನಾಫ್ತಲೀನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ C-C ಬಂಧಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, C 1 -C 2 ನ ಉದ್ದವು 1.365 Å, ಮತ್ತು C 2 -C 3 1.404 Å. ನಾಫ್ತಲೀನ್‌ನ ಸಂಯೋಗ ಶಕ್ತಿಯು 61 kcal/mol ಆಗಿದೆ, ಇದು ಬೆಂಜೀನ್‌ನ (2x36 kcal/mol) ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಶಕ್ತಿಗಿಂತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯ ಚಕ್ರವು ಮೊದಲನೆಯದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಂಯೋಗಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ನಾಫ್ತಲೀನ್ ಬೆಂಜೀನ್ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಗಿದೆ. ಅದರ ಒಂದು ಚಕ್ರದ ಸುಗಂಧದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕೇವಲ 25 kcal / mol ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ನಾಫ್ತಾಲೀನ್‌ನ ಉತ್ಕರ್ಷಣವು ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಉತ್ಕರ್ಷಣಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಥಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಥಾಲಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಕಡಿತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನಾಫ್ಥಲೀನ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಸುಗಂಧವನ್ನು ಸಹ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಬಹುದು.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ S E Ar ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹಿಂದೆ ಚರ್ಚಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಮೊನೊಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟೆಡ್ ನಾಫ್ಥಲೀನ್‌ಗಳು ಎರಡು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (1- ಮತ್ತು 2-ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ. ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎಸ್ ಇ ಆರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಮುಖ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನವೆಂದರೆ 1-ನೈಟ್ರೋನಾಫ್ಥಲೀನ್ (2-ಐಸೋಮರ್ಗಳು ಕುರುಹುಗಳು).

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವು ಎಸ್-ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಇರಬಹುದು. ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ಅಥವಾ ಅಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಪರ್ಯಾಯದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ.

ನಾಫ್ತಲೀನ್‌ನ 1 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡಿದಾಗ, s-ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ಎರಡು ಗಡಿ ರಚನೆಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಸಂಯೋಗದಿಂದಾಗಿ ಇಂತಹ ರಚನೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. 2 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡುವಾಗ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಎಳೆಯಬಹುದು.

ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್‌ನ ಸ್ಥಾನ 1 ರಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಯು ಸ್ಥಾನ 2 ರಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಎಸ್-ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು.

ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಂಜೀನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅರೆನ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅರೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ (ಅನೆಲೇಟೆಡ್) ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅರೆನಾಗಳು;

ಮಂದಗೊಳಿಸದ (ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ) ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅರೆನಾಗಳು.

ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೆಂಜೀನ್ ಸೈಕಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಹು ಅರೇನಾ

ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅರೆನ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಂಜೀನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು-

ನಿವ್ ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್, ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಮತ್ತು ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್.

ನಾಫ್ತಲೀನ್

ಪ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ ಎರಡು ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು (9 ಮತ್ತು 10) ಎರಡು ಉಂಗುರಗಳಿಂದ ಹಂಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಹು-ಕೋರ್ ಅರೇನಾಗಳು

ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. 1, 4, 5, 8 ಸ್ಥಾನಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ a ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು a-ಸ್ಥಾನಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 2, 3, 6 ಮತ್ತು 7 ಸ್ಥಾನಗಳು ಸಹ ಸಮಾನವಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು p ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು p-ಸ್ಥಾನಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊನೊಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟೆಡ್ ನಾಫ್ತಲೀನ್‌ಗೆ, ಎರಡು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಸಾಧ್ಯ (a- ಮತ್ತು p-), ಮತ್ತು ಎರಡು ಒಂದೇ ಬದಲಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, 10 ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು:

ಬದಲಿಗಳ ಸ್ಥಾನಗಳ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಪದನಾಮದೊಂದಿಗೆ, ಪರ್ಯಾಯ ನಾಫ್ತಾಲೀನ್ಗಳ ನಾಮಕರಣದಲ್ಲಿ, ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಆರ್ಥೋ-ಪೈಲೋನ್ - 1.2; ಝೆಟಾ - 1.3; ಲೋರಾ - 1.4; ಬೆಳಕು - 1.8; - 2.6. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

^ii^iish nil^mspil. ±. ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಂಶವು ಸುಮಾರು 10% ಆಗಿದೆ. ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಅದರ ಕೆಲವು ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.

2. ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ನಿಂದ ನಾಫ್ತಲೀನ್ ಪಡೆಯುವುದು. ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಅನ್ನು 700-800 °C ಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಿದ ಕೊಳವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಬೆಂಜೀನ್ ಜೊತೆಗೆ ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ ಕೂಡ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

^ ilichssis kiiik!va. ನಾಫ್ತಟಿನ್ - ↑ tsvsshis ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ, 81 ° C ನಲ್ಲಿ ಉತ್ಕೃಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಪತಂಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು, ಬಣ್ಣಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಔಷಧಿಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ಗಳು, ಗ್ಲಿಪ್ಟಲ್ ರೆಸಿನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ರಚನೆ. ನಾಫ್ತಲೀನ್‌ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ರಚನೆಯು ಬೆಂಜೀನ್‌ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಅಣು ಸಮತಟ್ಟಾಗಿದೆ. ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಕ್ಷಣವು ಶೂನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬೆಂಜೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿರುವಂತೆ ಏಕರೂಪವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ನಾಫ್ಥಲೀನ್‌ನ ಎ-ಸ್ಥಾನಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅವುಗಳನ್ನು ಪಿ-ಸ್ಥಾನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬಂಧದ ಉದ್ದಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.

(ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ) 0.154 nm

(ಬೆಂಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ) 0.140 nm

(ನಾಫ್ತಲೀನ್ ನಲ್ಲಿ) 0.136 nm

(ನಾಫ್ತಲೀನ್ ನಲ್ಲಿ) 0.143 nm

ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್, ಬೆಂಜೀನ್‌ನಂತೆ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ; ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸೇರ್ಪಡೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

A. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (ನೈಟ್ರೇಶನ್, ಸಲ್ಫೋನೇಷನ್, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್), ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಬೆಂಜೀನ್ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎ-ಬದಲಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಎ-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎ-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ದಾಳಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಪಿ-ಸ್ಥಾನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಎಚ್-ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಬಹು-ಕೋರ್ ಅರೇನಾಗಳು

1. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, a-ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡಿದಾಗ, ಸಿ-ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಸಂಭವನೀಯ ಅನುರಣನ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಒಂದು ಸುಗಂಧದ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿ-ಸ್ಥಾನದ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ನ ದಾಳಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ನ ಸುಗಂಧವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎ-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯವು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

1. ನೈಟ್ರೇಶನ್. ನಾಫ್ತಲೀನ್ ನೈಟ್ರಸ್ ನಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ

ಮುಖ್ಯವಾಗಿ a-ಐಸೋಮರ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ schey ಮಿಶ್ರಣ:

ಎ-ನೈಟ್ರೋನಾಫ್ಟಾಪೈನ್

2. ^ ಹಂಚಿಕೆ. ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಸಲ್ಫೋನೇಷನ್ಗಾಗಿ, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ H2SO4 ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, a- ಅಥವಾ p- ಪರ್ಯಾಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಾಧ್ಯಮದ 80 °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, a-ನಾಫ್ತಾಲೆನ್ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 160 °C ನಲ್ಲಿ, p-ನಾಫ್ತಾಲೆನ್ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

ಪಿ-ನಾಫ್ಥಲೀನ್ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ

ಎ-ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು 160 °C ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ, ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ p-ನಾಫ್ತಲೆನೆಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

3. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್. 90-110 °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, FeCl3 ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಎ-ಕ್ಲೋರೊನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ £_:

ಎ-ಕ್ಲೋರೊನಾಫ್ಥಲೀನ್

12. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅರೆನಾಗಳು

ಮೊದಲಿಗೆ, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾಫ್ಥಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬ್ರೋಮಿನ್ ಅನ್ನು 1 ಮತ್ತು 4 ಸ್ಥಾನಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಸೇರ್ಪಡೆ ಉತ್ಪನ್ನವು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಣುವಿನಿಂದ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ, ಎ-ಬ್ರೊಮೊನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ:

ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ ಕೋರ್‌ನಲ್ಲಿ hkhravmla ದೃಷ್ಟಿಕೋನ. ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಕೋರ್ನಲ್ಲಿನ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ ನಿಯಮಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಮೊನೊಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟೆಡ್ ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪರ್ಯಾಯದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸ್ವಭಾವ ಮತ್ತು ಎ-ಸ್ಥಾನದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಕೋರ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಾನ ಮಾಡುವ ಪರ್ಯಾಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಬದಲಿಯನ್ನು ಬಂಧಿಸಿರುವ ಉಂಗುರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ಉಂಗುರದ ಮೇಲೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪರ್ಯಾಯವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಾನ 4 (ಎ-ಸ್ಥಾನ) ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 1-ಮೀಥೈಲ್ನಾಫ್ಥಲೀನ್ನ ನೈಟ್ರೇಶನ್ 1-ಮೀಥೈಲ್-4-ನೈಟ್ರೋನಾಫ್ಥಲೀನ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

^ಲೆಕಿರೊನೊಅಕ್ಸೆಪ್ಟರ್ ಬದಲಿ ^ಲೆಕಿರೊನ್ನಷ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ

ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು, ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎರಡನೇ ಬೆಂಜೀನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ.

ಬಹು-ಕೋರ್ ಅರೇನಾಗಳು

ಎ-ಸ್ಥಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಪರ್ಯಾಯವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ 5 ಮತ್ತು 8 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ 1-ನೈಟ್ರೋನಾಫ್ಥಲೀನ್ನ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

ಮೀ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ನಾನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇನೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಮೊದಲು ಎ-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ 1,2,3,4-ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊನಾಫ್ಥಲೀನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು 200 ° C ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟು ಡೆಕಾಹೈಡ್ರೊನಾಫ್ಥಲೀನ್ - ಡೆಕಾಲಿನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ:

ಖೆಟ್ರಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಕೊಬ್ಬುಗಳಿಗೆ ಇಂಧನವಾಗಿ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಮತ್ತು ರಾಳ. ಡೆಕಾಲಿನ್ ಅನ್ನು ವಾರ್ನಿಷ್‌ಗಳಿಗೆ ದ್ರಾವಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಟರ್ಪಂಟೈನ್‌ಗೆ ಬದಲಿಯಾಗಿದೆ.

B. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ ಕೋರ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ ಸ್ವತಃ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

12. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅರೆನಾಗಳು

ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್

ಇದು ಮೂರು ರೇಖೀಯವಾಗಿ ಬೆಸೆಯಲಾದ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 1, 4, 5, 8 ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಎ-ಸ್ಥಾನಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; 2, 3, 6, 7 - ಪಿ-ಸ್ಥಾನಗಳು; 9, 10 - ವೈ-ಸ್ಥಾನಗಳು ಅಥವಾ 1- (ಮೆಸೊ - ಮಧ್ಯಮ) ಸ್ಥಾನಗಳು.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಬದಲಿಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂರು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಸಾಧ್ಯ - a, p, y.

ಪಡೆಯುವ ಮಾರ್ಗಗಳು. ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಎಣ್ಣೆಯಲ್ಲಿ, 0.5% ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಅದನ್ನು ಕೈಗಾರಿಕಾವಾಗಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, A1Br ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು 1,1,2,2-ಟೆಟ್ರಾಬ್ರೊಮೊಥೇನ್‌ನಿಂದ ಫ್ರೈಡೆ-ಲಾ-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ, ಕರಗುವ ಬಿಂದು 217 ° C, ನೀರಿನ ಆವಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬೆಂಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಈಥರ್, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಹಾರಗಳು ನೀಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಬಹು-ಕೋರ್ ಅರೇನಾಗಳು

ಲೈಮಿಕ್ ಸ್ವೋಯಿಲ್ವಾ. ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ನಾಫ್ತಲೀನ್ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚು "ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ" ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗಿಂತ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವೆಂದರೆ ಲೆಸೊ ಸ್ಥಾನಗಳು (ಸ್ಥಾನಗಳು 9 ಮತ್ತು 10).

1. ಚೇತರಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು 9,10-ಡೈಹೈಡ್ರೊಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ರೂಪಿಸಲು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು ಪರ್ಹೈಡ್ರೊಆಂಥ್ರಾಸೀನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

9,10 -ಡಿಶ್ಡ್ರೊಆಂಟ್ರಪೀನ್

2. ±ssh,u]ii ashpeschemp. ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್‌ನ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ

ಅಟ್ಯಾಚ್ಮೆಂಟ್-ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಮೆಲನಿಸಮ್. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಕ್ಲೋರಾಂತ್ರಸೀನ್

ನಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಕೊಠಡಿಯ ತಾಪಮಾನ 9-ನೈಟ್ರೋ-ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಸಲ್ಫೋನೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ

12. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅರೆನಾಗಳು

ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, a- ಮತ್ತು p-ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು y-ಐಸೋಮರ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

a-anthracene-p-anthracene-sulfonic acid ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ

ಗಂ. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಅನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮಿಯಂ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಆಂಥ್-ರಾಕ್ವಿನೋನ್‌ಗೆ ಬಹಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಂಥ್ರಾಕ್ವಿನೋನ್ ಹಳದಿ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಕ್ವಿನೋನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಫೆನಾಂತ್ರೇನ್

ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್ ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್ ಆಗಿದೆ.

ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮೂರು ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ರೇಖೀಯ ಶೈಲಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವು ಕೋನೀಯವಾಗಿ, ಅಂದರೆ ಕೋನದಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ.

ಬಹು-ಕೋರ್ ಅರೇನಾಗಳು

ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್‌ನಲ್ಲಿ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಉಂಗುರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ

ಸಂಯುಕ್ತವು ಮೊನೊಸಬ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟೆಡ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್‌ಗೆ ಎರಡು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (a, p) ಸಾಧ್ಯ, ಮೂರು ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ಐದು ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್‌ಗೆ.

ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಇರಿಸಬಹುದಾದ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ರಶೀದಿ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್‌ನಿಂದ ಫೆನಾಂಟ್ರೇನ್ ಪಡೆಯಿರಿ.

ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್ ನ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಫೆನಾಂಟ್ರೀನ್ ^ = 101 °C, ^bp = 340.2 °C ನೊಂದಿಗೆ ಘನ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಈಥರ್, ಬೆಂಜೀನ್, ಕಷ್ಟ - ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರಗಳು ನೀಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಲೈಮಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಫೆನಾಂಟ್ರೀನ್, ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್‌ನಂತೆ, ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್‌ಗಿಂತ ದುರ್ಬಲವಾದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು. ಅದರ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಸಮಾನವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಧ್ಯಮ ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ನ ಸುಗಂಧವು ಇಲ್ಲಿ ಮುರಿದುಹೋಗಿದೆ, 9 ಮತ್ತು 10 ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧವು ಎರಡು ಬಂಧದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೇರ್ಪಡೆ-ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ.

ಹ್ಯಾಕ್, ಮೊದಲ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಅನ್ನು 9 ಮತ್ತು 10 ನೇ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ IVg ನ ಸೀಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು 9-ಬ್ರೊಮೊಫೆನಾಂಥ್ರೀನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ:

12. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅರೆನಾಗಳು

9,10-dibromo-9,i-di1hydrophenanthrene ಅನ್ನು ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು.

ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಫೆನಾಂತ್ರೆಂಕ್ವಿನೋನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮತ್ತಷ್ಟು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ, C9-C10 ಬಂಧವು ಮುರಿದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಫೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

9,10-ಫೆನಾಂತ್ರೆಂಕ್ವಿನೋನ್ ಡಿಫೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲ

ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಒಂದು ಉತ್ಪನ್ನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪರ್ಹೈಡ್ರೋಫೆನಾಂತ್ರೀನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

perhydrophenanthrene

ಪರ್ಹೈಡ್ರೋಫೆನಾಂಥ್ರೀನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟೇನ್‌ನ ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟನೆಪರ್ಹೈಡ್ರೋಫೆನಾಂಥ್ರೀನ್ ಅಥವಾ ಸ್ಟೆರೇನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟನ್ಪರ್ಹೈಡ್ರೋಫೆನಾಂಥ್ರೀನ್

ಈ ರಚನೆಯು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಉಪನ್ಯಾಸ 16

ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು
ಉಪನ್ಯಾಸ ರೂಪರೇಖೆ.

1. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು

1.1 ಬೈಫಿನೈಲ್ ಗುಂಪು

1.2. ಪಾಲಿಫಿನಿಲ್ಮೆಥೇನ್ಸ್

2. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೆಂಜನಾಯ್ಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು

2.1 ನಾಫ್ತಲೀನ್

2.2 ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್, ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್
1. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು

ಹಲವಾರು ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ (ಅರೆನ್ಸ್) ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಿವೆ.

1. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಬೈಫಿನೈಲ್ ಮತ್ತು ಡಿ- ಮತ್ತು ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ.

2. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಉಂಗುರಗಳು ಅಥವಾ ಬೆಂಜಾಯಿಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್, ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಮತ್ತು ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್ ಸೇರಿವೆ.

1.1. ಬೈಫಿನೈಲ್ ಗುಂಪು

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ:ಎರಡು (ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು) ಉಂಗುರಗಳು (ಉಂಗುರಗಳು) ಒಂದೇ ಬಂಧದಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸರಳವಾದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಯುಕ್ತವು ಬೈಫಿನೈಲ್ ಆಗಿದೆ. ಬೈಫಿನೈಲ್ ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಿಗಳ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ: 1, 2 ..... ಎರಡನೇ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸ್ಟ್ರೋಕ್ 1, 2, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ:
ಯೋಜನೆ 1.
ಬೈಫಿನೈಲ್ T pl ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. 70 0 ಸಿ, ಟಿ ಬಿ.ಪಿ. 254 0 ಸಿ, ಉಷ್ಣ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದನ್ನು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದ ಶೀತಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಬೈಫಿನೈಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
ಯೋಜನೆ 2.
ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಅಯೋಡೋಬೆಂಜೀನ್ ಮೇಲೆ ಸೋಡಿಯಂ ಅಥವಾ ತಾಮ್ರದ ಕ್ರಿಯೆ
ಯೋಜನೆ 3.
ಆರಿಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸರಾಗವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ನ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ:

ಯೋಜನೆ 4.

ಬೈಫಿನೈಲ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವೆಂದರೆ ಡೈಮೈನ್ ಬೆಂಜಿಡಿನ್. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರಾಜೊಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಇಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಐಸೋಮರೈಸ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:
ಯೋಜನೆ 5.

ಬೆಂಜಿಡಿನ್ ಅನೇಕ ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿವ್ (ನೇರ) ಬಣ್ಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಡಯಾಜೋಟೈಸ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಎರಡು ಅಮೈನೋ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಆಳವಾದ ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ ಬಿಸ್-ಅಜೋ ವರ್ಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಂಜಿಡಿನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ವರ್ಣದ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಕಾಂಗೋ ಕೆಂಪು ಸೂಚಕ:
ಯೋಜನೆ 6.
ಹರಳಿನ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಬೈಫಿನೈಲ್‌ನ ಎರಡೂ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಉಂಗುರಗಳ ವಿಮಾನಗಳ ನಡುವಿನ ಕೋನವು 45 0 ಆಗಿದೆ. ಸಮತಲದಿಂದ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳ ನಿರ್ಗಮನವನ್ನು 2, 2 ಮತ್ತು 6, 6 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ:
ಯೋಜನೆ 7.
ಆರ್ಥೋ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಬದಲಿಗಳು ಇದ್ದರೆ, ನಂತರ C-C ಬಂಧದ ಸುತ್ತ ತಿರುಗುವುದು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಬದಲಿಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅನುಗುಣವಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಅನ್ನು ರೋಟರಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂಅಥವಾ ಅಟ್ರೋಪಿಸೋಮೆರಿಸಂ.

ಯೋಜನೆ 8.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಬೈಫಿನೈಲ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈಕ್ವಿಮೋಲಾರ್ ಪ್ರಮಾಣದ ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೈಫಿನೈಲ್‌ನ ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್ 4-ಬ್ರೊಮೊಬಿಫಿನೈಲ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಬ್ರೋಮಿನ್ 4,4`-ಡೈಬ್ರೊಮೊಬಿಫಿನೈಲ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:
ಯೋಜನೆ 9.
ಬೈಫಿನೈಲ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಫ್ರೈಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಇದೇ ರೀತಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ.

1.2. ಪಾಲಿಫಿನಿಲ್ಮೆಥೇನ್ಸ್

ಯೋಜನೆ 10.
ಡಿ- ಮತ್ತು ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಫ್ರೈಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಮೀಥಿಲೀನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೋಫಾರ್ಮ್ ನಿಂದ:
ಯೋಜನೆ 11.
2. ಬೆಂಜೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೈಲಿಡಿನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಿಂದ:
ಯೋಜನೆ 12..
ಡಿಫೆನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಎಂಬುದು T pl ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. 26-27 0 ಸಿ, ಕಿತ್ತಳೆ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಡಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಬೆಂಜೊಫೆನೋನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
ಯೋಜನೆ 13.
ಟ್ರಿಫೆನಿಲ್ಮೆಥೇನ್ T pl ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. 92.5 0 C. ಬೆಂಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ T pl. 78 0 C. ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್ಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅದರ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಸುಲಭವಾಗಿ ಲೋಹಗಳು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಕ್ಲೋರೋಮೆಥೇನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್. ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಕ್ಲೋರೋಮೆಥೇನ್ ಕಡಿತದ ನಂತರ ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೀಥೇನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ನಂತರ, ಟ್ರೈಫಿನೈಲ್ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್:
ಯೋಜನೆ 14..
ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್‌ನ ರಚನೆಯು ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಸರಣಿಯ ಬಣ್ಣಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಅಮಿನೊಟ್ರಿಫೆನಿಲ್ಮೆಥೇನ್ಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಲ್ಯುಕೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ರೀಕ್ ಲ್ಯುಕೋಸ್ನಿಂದ - ಬಿಳಿ, ಬಣ್ಣರಹಿತ). ಆಮ್ಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಅವು ಬಣ್ಣದ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಲವಣಗಳಲ್ಲಿ, ಬಣ್ಣ ವಾಹಕ (ಕ್ರೋಮೋಫೋರ್) ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ವಿತರಿಸಲಾದ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಅಯಾನು. ಈ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಮಲಾಕೈಟ್ ಹಸಿರು. ಇದನ್ನು ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ:
ಯೋಜನೆ 15.
ಲ್ಯುಕೋ ಸಂಯುಕ್ತದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಮತ್ತು ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೀಥೇನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇಂಗಾಲದ ನಡುವಿನ ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಂಧಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು sp 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರಚನೆಯನ್ನು ಕ್ವಿನಾಯ್ಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ವಿನಾಯ್ಡ್ ರಚನೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಆಳವಾದ ತೀವ್ರವಾದ ಬಣ್ಣದ ನೋಟವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಫಿನಾಲ್ಫ್ಥಲೀನ್ ಸೂಚಕವು ಟ್ರೈಫಿನೈಲ್ಮೀಥೇನ್ ವರ್ಣಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಫೀನಾಲ್ ಮತ್ತು ಥಾಲಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ (ಥಾಲಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ:

ಯೋಜನೆ 16.
2. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೆಂಜನಾಯ್ಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು
ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಬೆಂಜನಾಯ್ಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
2.1. ನಾಫ್ತಲೀನ್
ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸರಳವಾದದ್ದು ನಾಫ್ತಲೀನ್:
ಯೋಜನೆ 17.
1,4,5 ಮತ್ತು 8 ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು "α" ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, 2, 3,6,7 ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು "β" ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್‌ಗೆ, 1 (α)- ಮತ್ತು 2 (β)-ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಎರಡು ಮೊನೊಸಬ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟೆಡ್‌ಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವು ಸಾಧ್ಯ, ಮತ್ತು ಹತ್ತು ವಿಭಜಿತ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
ಯೋಜನೆ 18.
ಪಡೆಯುವ ಮಾರ್ಗಗಳು.

ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್‌ನ ಬಹುಪಾಲು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಆವಿಗಳನ್ನು ಇದ್ದಿಲಿನ ಮೇಲೆ ಹಾದುಹೋಗುವ ಮೂಲಕ ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು:
ಯೋಜನೆ 19.
ನಾಲ್ಕು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಅಡ್ಡ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳ ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಮೇಲೆ ಡಿಹೈಡ್ರೊಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್:
ಯೋಜನೆ 20.

1,3-ಬ್ಯುಟಾಡಿಯೀನ್‌ನ ಡೈನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪ- ಬೆಂಜೊಕ್ವಿನೋನ್:
ಯೋಜನೆ 21.
ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅನುಕೂಲಕರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನವು ಫ್ರೈಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ:

ಯೋಜನೆ 22.
ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ T pl ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. 80 0 ಸಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಂಚಲತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ನಾಫ್ತಲೀನ್ ಬೆಂಜೀನ್ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಬದಲಿ ಯಾವಾಗಲೂ α-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಆಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ β-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯಕ್ಕಿಂತ ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾದ σ- ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, σ-ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಎರಡನೇ ಉಂಗುರದ ಸುಗಂಧಕ್ಕೆ ತೊಂದರೆಯಾಗದಂತೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯಿಂದ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಎರಡನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ:
ಯೋಜನೆ 23.
ನಾಫ್ತಲೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:
ಯೋಜನೆ 24.

β-ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಪ್ರವೇಶವು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, 60 0 C ನಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್‌ನ ಸಲ್ಫೋನೇಶನ್ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, 1-ನಾಫ್ತಾಲೆನ್ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಧಾನ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ. 160 0 C ನಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ನ ಸಲ್ಫೋನೇಶನ್ ಥರ್ಮೋಡೈನಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2-ನಾಫ್ತಲೆನ್ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

ಯೋಜನೆ 25.
ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಎರಡನೇ ಬದಲಿ ಪ್ರವೇಶದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಇವರಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪರ್ಯಾಯದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ ಪ್ರಭಾವ;

2. α ಮತ್ತು β ಸ್ಥಾನಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಉಂಗುರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ರೀತಿಯ ಬದಲಿ ಇದ್ದರೆ, ನಂತರ ಹೊಸ ಬದಲಿ ಅದೇ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. 1(α)-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ವಿಧದ ಬದಲಿ ಎರಡನೇ ಬದಲಿಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ 4(ಗೆ ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ ಜೋಡಿ) - ಸ್ಥಾನ. 2(2) ನಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಬದಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಐಸೋಮರ್ ಆರ್ಥೋ)-ಸ್ಥಾನವು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
ಯೋಜನೆ 26.
ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳು ದಾಳಿಯನ್ನು 5 ಮತ್ತು 8 ನೇ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ರಿಂಗ್‌ಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತವೆ:

ಯೋಜನೆ 27.

ಯೋಜನೆ 28.

ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ವೆನಾಡಿಯಮ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಾತಾವರಣದ ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಥಾಲಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

ಯೋಜನೆ 29.

1, 2 ಅಥವಾ 5 ಮೋಲ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು:
ಯೋಜನೆ 30.
2.2 ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್, ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್

ನಾಫ್ತಲೀನ್‌ನಿಂದ ಮತ್ತೊಂದು ಉಂಗುರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಎರಡು ಐಸೊಮೆರಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು - ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಮತ್ತು ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್:
ಯೋಜನೆ 31..
1, 4, 5 ಮತ್ತು 8 ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು "α" ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, 2, 3, 6 ಮತ್ತು 7 ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು "β" ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, 9 ಮತ್ತು 10 ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು "γ" ಅಥವಾ "ಮೆಸೊ" ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಥಾನ.
ಪಡೆಯುವ ಮಾರ್ಗಗಳು.

ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೀನ್‌ನಿಂದ ಅಥವಾ ಟೆಟ್ರಾಬ್ರೊಮೊಥೇನ್‌ನಿಂದ ಫ್ರೈಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:
ಯೋಜನೆ 32.
ಅಥವಾ ಥಾಲಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ:

ಯೋಜನೆ 33.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ವಿನೋನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಬೊರೊಹೈಡ್ರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ.

ಫಿಟ್ಟಿಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಅಣುವನ್ನು ಎರಡು ಅಣುಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಆರ್ಥೋ- ಬ್ರೋಮೊಬೆಂಜೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್:
ಯೋಜನೆ 34.
ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ T pl ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. 213 0 C. ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿವೆ.

ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಸುಲಭವಾಗಿ 9 ಮತ್ತು 10 ಸ್ಥಾನಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಬ್ರೋಮಿನ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಲಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ:
ಯೋಜನೆ 35.
ಬ್ರೋಮಿನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಉತ್ಪನ್ನವು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕಳೆದುಕೊಂಡು 9-ಬ್ರೊಮೊಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್ ಅನ್ನು ಆಂಥ್ರಾಕ್ವಿನೋನ್‌ಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
ಯೋಜನೆ 36.
ಫೆನಾಂಟ್ರೀನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್, ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್‌ನ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿದೆ.

ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್‌ನಂತೆಯೇ, ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಅನ್ನು 9 ಮತ್ತು 10 ಸ್ಥಾನಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ:
ಯೋಜನೆ 37.
ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಫೆನಾಂತ್ರೆನ್ ಅನ್ನು ಫೆನಾಂತ್ರೆಂಕ್ವಿನೋನ್‌ಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 2,2`-ಬೈಫೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
ಯೋಜನೆ 36.

ಉಪನ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ವಸ್ತು ಪ್ರದರ್ಶನ

ಯೋಜನೆ 1. ಬೈಫಿನೈಲ್ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ ಮತ್ತು ಬೈಫಿನೈಲ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಿಗಳ ಸ್ಥಾನದ ಆದೇಶ.

ಯೋಜನೆ 2. ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಬೈಫಿನೈಲ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಯೋಜನೆ 3. ಅಯೋಡೋಬೆಂಜೀನ್‌ನಿಂದ ಬೈಫಿನೈಲ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಯೋಜನೆ 4. ಉಲ್ಮನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಬೈಫಿನೈಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಯೋಜನೆ 5.ಬೆಂಜಿಡಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಯೋಜನೆ 6.ಕಾಂಗೋ ಸೂಚಕ ಕೆಂಪು.

ಯೋಜನೆ 7. ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಆರ್ಥೋದಲ್ಲಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಯೋಜನೆ- ನಿಬಂಧನೆಗಳು.

ಯೋಜನೆ 8. ತಿರುಗುವ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು.

ಯೋಜನೆ 9. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಕೆಳಗಿನ ಸಂಯುಕ್ತವು ಡೈಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಆಗಿದೆ:

ಯೋಜನೆ 10.ಪಾಲಿಫಿನಿಲ್ಮೆಥೇನ್ಸ್.

ಯೋಜನೆ 11.ಡಿ- ಮತ್ತು ಟ್ರಿಫಿನಿಲ್ಮೆಥೇನ್, ಮೀಥಿಲೀನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಯೋಜನೆ.

ಯೋಜನೆ 12.ಬೆಂಜೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೈಲಿಡಿನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಿಂದ ಡಿ- ಮತ್ತು ಟ್ರಿಫೆನಿಲ್ಮೆಥೇನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಯೋಜನೆ 13.ಡಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಯೋಜನೆ.

ಯೋಜನೆ 14.ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಯೋಜನೆ 15.ಮಲಾಕೈಟ್ ಹಸಿರು ವರ್ಣದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಯೋಜನೆ 16.ಫಿನಾಲ್ಫ್ಥಲೀನ್ ಸೂಚಕದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಯೋಜನೆ 17.ನಾಫ್ಥಲೀನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನಗಳ ಪದನಾಮ.

ಯೋಜನೆ 18.ನಾಫ್ತಲೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.
ಪಡೆಯುವ ಮಾರ್ಗಗಳು.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು- ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರವಿದೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳು - ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅವಶೇಷಗಳಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

ಬೆಂಜೀನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆ

ಮೊದಲ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತವಾದ ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು 1825 ರಲ್ಲಿ M. ಫ್ಯಾರಡೆ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ಅದರ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು - C 6 H 6. ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದರೆ - ಹೆಕ್ಸೇನ್ (C 6 H 14), ನಂತರ ಬೆಂಜೀನ್ ಎಂಟು ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ನೋಡಬಹುದು. ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಬಹು ಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಚಕ್ರಗಳ ನೋಟವು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. 1865 ರಲ್ಲಿ, ಎಫ್.ಕೆಕುಲೆ ಇದನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾಂಟ್ರೀನ್-1,3,5 ಆಗಿ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಕೆಕುಲೆ ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಅಣುವು ಎರಡು ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಬೆಂಜೀನ್ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದು ಸುಲಭ: ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ, ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್, ಜಲಸಂಚಯನ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಲವಾರು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡೇಟಾವು ಅದನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬೆಂಜೀನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ(ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ), ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕ. ಅದರ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಆದ್ದರಿಂದ, ಬೆಂಜೀನ್ ಪಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ.

ಈ ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನದಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ವಿದ್ವಾಂಸರು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ್ದಾರೆ ವಿವಿಧ ಆಯ್ಕೆಗಳುಬೆಂಜೀನ್ ರಚನೆಗಳು. ಬೆಂಜೀನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅಸಿಟಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಅದರ ರಚನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಬೆಂಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಏಕ ಅಥವಾ ಎರಡು ಬಂಧಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವಂತಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕೆಕುಲೆ ಸೂತ್ರದಿಂದ ಅಥವಾ ವೃತ್ತವನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುವ ಷಡ್ಭುಜಾಕೃತಿಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಗಾದರೆ ಬೆಂಜೀನ್ ರಚನೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆ ಏನು?

ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಎಲ್ಲಾ ಆರು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು sp 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಲಾಯಿತು. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು (ಕೆಕುಲೆಯ ಸೂತ್ರ) ರೂಪಿಸುವ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡದ p-ಕಕ್ಷೆಗಳು ಉಂಗುರದ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಅವು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಅತಿಕ್ರಮಿಸಿ, ಒಂದೇ π-ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೆಕುಲೆ ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾದ ಪರ್ಯಾಯ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಂಯೋಜಿತ, ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ π-ಬಂಧಗಳ ಆವರ್ತಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ನ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಎರಡು ಟೊರೊಯ್ಡಲ್ (ಡೋನಟ್ ತರಹದ) ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾಂಟ್ರೀನ್-1,3,5 ಗಿಂತ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ (π-ವ್ಯವಸ್ಥೆ) ವೃತ್ತದೊಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ಷಡ್ಭುಜಾಕೃತಿಯಾಗಿ ಚಿತ್ರಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ತಾರ್ಕಿಕವಾಗಿದೆ.

ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಎಲ್. ಪಾಲಿಂಗ್ ಅವರು ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಗಡಿ ರಚನೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು, ಅದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿತರಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

ಅಳತೆ ಮಾಡಿದ ಬಾಂಡ್ ಉದ್ದಗಳು ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಬೆಂಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ C-C ಬಂಧಗಳು ಒಂದೇ ಉದ್ದವನ್ನು (0.139 nm) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಅವು ಸಿಂಗಲ್‌ಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಸಿ-ಸಿ ಸಂಬಂಧಗಳು(0.154 nm) ಮತ್ತು ಮುಂದೆ ಡಬಲ್ಸ್ (0.132 nm).

ಅಣುಗಳು ಹಲವಾರು ಆವರ್ತಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೂ ಇವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಐಸೊಮೆರಿಸಂ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ನಾಮಕರಣ

ಫಾರ್ ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೊಲಾಗ್ಸ್ಹಲವಾರು ಬದಲಿಗಳ ಸ್ಥಾನದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಸರಳವಾದ ಹೋಮೋಲಾಗ್ ಆಗಿದೆ ಟೊಲ್ಯೂನ್(ಮೀಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್) - ಅಂತಹ ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ; ಕೆಳಗಿನ ಹೋಮೋಲಾಗ್ ಅನ್ನು ನಾಲ್ಕು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಸಣ್ಣ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಹೆಸರಿನ ಆಧಾರವು ಬೆಂಜೀನ್ ಪದವಾಗಿದೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಹಿರಿಯ ಉಪನಿಂದ ಹಿಡಿದು ಜೂನಿಯರ್‌ವರೆಗೆ:

ಬದಲಿಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಆಗ ಕಡಿಮೆ ಮಾರ್ಗದ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಸ್ತು:

1,3-ಡೈಮಿಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 1,5-ಡೈಮಿಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅಲ್ಲ.

ಹಳೆಯ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, 2 ಮತ್ತು 6 ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಆರ್ಥೋ ಸ್ಥಾನಗಳು, 4 - ಪ್ಯಾರಾ-, 3 ಮತ್ತು 5 - ಮೆಟಾ ಸ್ಥಾನಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸರಳವಾದ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳು - ಹೆಚ್ಚು ವಿಷಕಾರಿ ದ್ರವಗಳುವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಅಹಿತಕರ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ. ಅವು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ - ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

1. ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್.ವೇಗವರ್ಧಕ, ಕಬ್ಬಿಣ (III) ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವಾಗ, ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು:

2. ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೋಮೋಲೋಗ್ಸ್ನ ನೈಟ್ರೇಶನ್. ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ (ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಮಿಶ್ರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - NO 2:

ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಕಡಿತವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅನಿಲೀನ್- ಅನಿಲೀನ್ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸುವ ವಸ್ತು:

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜಿನಿನ್ ಹೆಸರಿಡಲಾಗಿದೆ.

ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಹ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

1. ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ.ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣಕ್ಕಿಂತ:

2. ಕ್ಲೋರಿನೇಶನ್.ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕಾಶದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಗಿದೆ:

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು - ಸಂಕಲನ

ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೊಲಾಗ್ಸ್

ಅವುಗಳ ಅಣುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಸಿಎನ್ಎಚ್2n-6. ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಹತ್ತಿರದ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳು:

ಟೊಲುಯೆನ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳು ಹೊಂದಿವೆ ಐಸೋಮರ್ಗಳು. ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಅನ್ನು ಬದಲಿ (1, 2) ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಿ ಸ್ಥಾನದೊಂದಿಗೆ (2, 3, 4) ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸಿ 8 ಎಚ್ 10 :

ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಒಂದೇ ಅಥವಾ ವಿಭಿನ್ನ ಪರ್ಯಾಯಗಳ ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಬಳಸುವ ಹಳೆಯ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆರ್ಥೋ-(o- ಎಂದು ಸಂಕ್ಷೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ) - ಬದಲಿಗಳು ನೆರೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಮೆಟಾ-(m-) - ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಜೋಡಿ-(p-) - ಪರಸ್ಪರ ವಿರುದ್ಧ ಬದಲಿಗಳು.

ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಸದಸ್ಯರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರವಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ನೀರಿಗಿಂತ ಹಗುರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇವೆ ಉತ್ತಮ ದ್ರಾವಕಗಳು. ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್ಗಳು ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ:

ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್:

ನೈಟ್ರೇಶನ್:

ಟೊಲ್ಯೂನ್ ಅನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್‌ನಿಂದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣರಾಗಲು ಉಲ್ಲೇಖ ವಸ್ತು:

ಮೆಂಡಲೀವ್ ಟೇಬಲ್

ಕರಗುವ ಟೇಬಲ್