ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವು ಸಾಧ್ಯ

ಲೇಖನದ ವಿಷಯ

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಯಾ.ಜೂನ್ 1996 ರ ಸಂಚಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಅಮೇರಿಕನ್ ನಿಯತಕಾಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಲೇಖನವು "ಕನ್ನಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಣು ನೋಡಿದಾಗ" ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಶಿಕ್ಷಣ(ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಕೆಮಿಕಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್). ಮತ್ತು ಈ ಸಂಚಿಕೆಯ ಮುಖಪುಟದ ಮೊದಲ ಪುಟದಲ್ಲಿ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವೂ ಇತ್ತು. ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಸ್ವಭಾವದ ಬಾಲವನ್ನು ಅಲ್ಲಾಡಿಸುವ ನಾಯಿಯನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಪೆನಿಸಿಲಮೈನ್. ನಾಯಿಯು ಕನ್ನಡಿಯೊಳಗೆ ನೋಡಿತು, ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿಂದ ಬರಿದಾದ ಕೋರೆಹಲ್ಲು ಬಾಯಿ ಮತ್ತು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ನಿಂತಿರುವ ಕೂದಲಿನೊಂದಿಗೆ ಭಯಾನಕ ಪ್ರಾಣಿಯು ಅವನನ್ನು ನೋಡಿತು. ಮೃಗದ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಮೊದಲನೆಯ ಕನ್ನಡಿ ಚಿತ್ರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಒಂದೇ ವಸ್ತುವು ಅಂತಹ ವಿಭಿನ್ನ ನೋಟವನ್ನು ಏಕೆ ಹೊಂದಿದೆ? ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶೇಷ ಆಸ್ತಿಯಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅವರ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಧ್ರುವೀಕರಣ.

19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಖಗೋಳಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯ ಥಾಮಸ್ ಯಂಗ್ ಬೆಳಕನ್ನು ತರಂಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು. ಫ್ರೆಂಚ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಅಗಸ್ಟಿನ್ ಫ್ರೆಸ್ನೆಲ್ ಅವರು ಬೆಳಕಿನ ಅಲೆಗಳು ಅಡ್ಡಹಾಯುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು: ಅವುಗಳಲ್ಲಿನ ಆಂದೋಲನಗಳು ಚಲನೆಯ ದಿಕ್ಕಿಗೆ ಲಂಬವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ (ನೀರಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಲೆಗಳಂತೆ: ತರಂಗವು ಮುಂದಕ್ಕೆ ಸಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಮೇಲಿನ ತೇಲವು ಕೆಳಕ್ಕೆ ಆಂದೋಲನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ). ಈಗಾಗಲೇ 20 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ರೇಡಿಯೊ ತರಂಗದಂತೆ ಬೆಳಕು ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ತರಂಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗಾಂತರವು ಮಾತ್ರ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. "ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ" ಪದವು ಸಮುದ್ರದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಲೆಗಳಂತೆ ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಆಂದೋಲನಗೊಳ್ಳುವ ವಿದ್ಯುತ್ ಮತ್ತು ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥ. ನಾವು ಈಗ ಏರಿಳಿತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರ. ಈ ಆಂದೋಲನಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬೆಳಕಿನ ಕಿರಣದ ದಿಕ್ಕಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಲಂಬವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ (ಇದು ಹೊರಸೂಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೂರ್ಯನಿಂದ, ಪ್ರಕಾಶಮಾನ ದೀಪಗಳು), ಆಂದೋಲನಗಳು ಎಲ್ಲಾ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೆ, ಕೆಲವು ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟೂರ್‌ಮ್ಯಾಲಿನ್ ಅಥವಾ ಐಸ್‌ಲ್ಯಾಂಡಿಕ್ ಸ್ಪಾರ್ (CaCO 3 ಕ್ಯಾಲ್ಸೈಟ್‌ನ ಪಾರದರ್ಶಕ ವಿಧ), ಬೆಳಕನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ವಿಶೇಷ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಸ್ಫಟಿಕವು, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮತಲದಲ್ಲಿರುವ ಒಂದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಎಲ್ಲಾ ಆಂದೋಲನಗಳನ್ನು "ಕತ್ತರಿಸುತ್ತದೆ". ಸಾಂಕೇತಿಕವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅಂತಹ ಬೆಳಕಿನ ಕಿರಣವು ಉಣ್ಣೆಯ ದಾರದಂತೆ ಎರಡು ಚೂಪಾದ ರೇಜರ್ ಬ್ಲೇಡ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಕಿರಿದಾದ ಅಂತರದ ಮೂಲಕ ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೆಂಚ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎಟಿಯೆನ್ನೆ ಲೂಯಿಸ್ ಮಾಲುಸ್ ಬೆಳಕು "ಉತ್ತರ" ಮತ್ತು "ದಕ್ಷಿಣ" ಎಂಬ ಎರಡು ಧ್ರುವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಐಸ್ಲ್ಯಾಂಡಿಕ್ ಸ್ಪಾರ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಧ್ರುವಗಳು ಒಂದೇ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ತಿರುಗುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಅಂತಹ ಬೆಳಕನ್ನು ಧ್ರುವೀಕೃತ ಎಂದು ಕರೆದರು. ಗಾಜಿನಂತಹ ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್‌ಗಳ ಹೊಳೆಯುವ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಿಂದ ಕೆಲವು ಕೋನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುವ ಅಥವಾ ವಕ್ರೀಭವನಗೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಬೆಳಕು ಭಾಗಶಃ ಧ್ರುವೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಮಾಲುಸ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೆಸರು ಉಳಿಯಿತು. ಮಾನವನ ಕಣ್ಣು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳಕನ್ನು ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸರಳವಾದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇದನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು - ಪೋಲಾರಿಮೀಟರ್ಗಳು; ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಛಾಯಾಗ್ರಾಹಕರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಧ್ರುವೀಕರಿಸುವ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು ಫೋಟೋದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಜ್ವಲಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ನೀರಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಬೆಳಕು ಪ್ರತಿಫಲಿಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕು ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಒಂದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಆಂದೋಲಕ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ “ಬಾಣಗಳು” ಇರುವ ಸಮತಲವು ಕ್ರಮೇಣ ಕಿರಣವು ಹೋಗುವ ಅಕ್ಷದ ಸುತ್ತ ಸುತ್ತುತ್ತದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಮೊದಲು 1811 ರಲ್ಲಿ ಫ್ರೆಂಚ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಫ್ರಾಂಕೋಯಿಸ್ ಡೊಮಿನಿಕ್ ಅರಾಗೊ ಅವರು ಸ್ಫಟಿಕ ಶಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸ್ಫಟಿಕ ಶಿಲೆ ಸ್ಫಟಿಕಗಳು ಅನಿಯಮಿತ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅದರ ಕನ್ನಡಿ ಚಿತ್ರದಿಂದ ವಸ್ತುವಿನಂತೆ. ಈ ಹರಳುಗಳು ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ತಿರುಗಿಸುತ್ತವೆ; ಅವರನ್ನು ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡಗೈ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

1815 ರಲ್ಲಿ, ಇನ್ನೊಬ್ಬ ಫ್ರೆಂಚ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜೀನ್ ಬ್ಯಾಪ್ಟಿಸ್ಟ್ ಬಯೋಟ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಥಾಮಸ್ ಸೀಬೆಕ್ ಕೆಲವು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಕ್ಕರೆ ಅಥವಾ ಟರ್ಪಂಟೈನ್) ಈ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಸ್ಫಟಿಕದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ದ್ರವ, ಕರಗಿದ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು. ಆದ್ದರಿಂದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅಣುಗಳ ಕೆಲವು ಅಜ್ಞಾತ ಆಸ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಬಹುದು ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ಇದು ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಎಂದು ಬದಲಾಯಿತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳುಬಲ ಮತ್ತು ಎಡಗೈ ಪ್ರಭೇದಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ! ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇದು ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಆಗಿತ್ತು, ಇದನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ ಮತ್ತು ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ ಜೊತೆಗೆ, ಮೂರನೇ ವಿಧದ ಐಸೋಮರ್ಗಳು ಸಹ ಇವೆ - ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ. ಇದನ್ನು 1830 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಜರ್ಮನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜೆನ್ಸ್ ಜಾಕೋಬ್ ಬೆರ್ಜೆಲಿಯಸ್ ಅವರು ದ್ರಾಕ್ಷಿ (ಡೈಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಸುಸಿನಿಕ್) ಆಮ್ಲ HOOCCH (OH) CH (OH) COOH ಅನ್ನು ಬಳಸಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು: ಈ ಆಮ್ಲವು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾಗಿ ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಸರಿಯಾದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪರಿಹಾರ. ನಂತರ, ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರದ "ಎಡ" ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು - ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿಯ ವಿರುದ್ಧ.

ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಕೋನವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಪೋಲಾರಿಮೀಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನೀವು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಪರಿಹಾರಗಳಿಗಾಗಿ, ಈ ಕೋನವು ಪದರದ ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುವಿನ (ಬಯೋಟ್ ನಿಯಮ) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ರೇಖಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಬಹಳ ವಿಶಾಲ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, 25 ° C ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಟುವಟಿಕೆ (ಇದನ್ನು D ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 589 nm ತರಂಗಾಂತರದೊಂದಿಗೆ 1 g / ml ಮತ್ತು 10 ರ ಪದರದ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿಗೆ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. cm) ಸಿಸ್ಟೀನ್‌ಗೆ 232 °, ಪ್ರೋಲಿನ್‌ಗೆ 86, 2 °, ಲ್ಯೂಸಿನ್‌ಗೆ 11.0 °, ಅಲನೈನ್‌ಗೆ +1.8 °, ಲೈಸಿನ್‌ಗೆ +13.5 ° ಮತ್ತು ಆಸ್ಪ್ಯಾರಜಿನ್‌ಗೆ +33.2 °. ಆಧುನಿಕ ಧ್ರುವಮಾಪಕಗಳು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (0.001 ° ವರೆಗೆ). ಅಂತಹ ಮಾಪನಗಳು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅದರ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಅಂಶ, ಕಚ್ಚಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ದ್ರಾವಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಕಂಬಿಗಳವರೆಗೆ.

ಪಾಶ್ಚರನ ಆವಿಷ್ಕಾರ.

ಅಧ್ಯಯನದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪಾಶ್ಚರ್ ದ್ರಾಕ್ಷಿ ಆಮ್ಲದ ಆಮ್ಲೀಯ ಸೋಡಿಯಂ ಉಪ್ಪನ್ನು C 4 H 5 O 6 Na ಪಡೆದರು, ಅಮೋನಿಯದೊಂದಿಗೆ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಆವಿಯಾಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸೋಡಿಯಂ-ಅಮೋನಿಯಂ ಉಪ್ಪು C 4 H 3 O 6 ನ ಸುಂದರವಾದ ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಹರಳುಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು. NaNH 4. ಈ ಸ್ಫಟಿಕಗಳು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದವು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಇತರರ ಕನ್ನಡಿ ಬಿಂಬವಾಗಿದ್ದವು: ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಸ್ಫಟಿಕಗಳು ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮುಖವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇತರರು ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಭೂತಗನ್ನಡಿ ಮತ್ತು ಟ್ವೀಜರ್‌ಗಳಿಂದ ಶಸ್ತ್ರಸಜ್ಜಿತವಾದ ಪಾಶ್ಚರ್ ಹರಳುಗಳನ್ನು ಎರಡು ರಾಶಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಿದರು. ಅವರ ಪರಿಹಾರಗಳು, ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ, ವಿರುದ್ಧ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ಪಾಶ್ಚರ್ ಅಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿ ದ್ರಾವಣದಿಂದ, ಅವರು ಮೂಲ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರು (ಇದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿತ್ತು). ಒಂದು ಪರಿಹಾರವು ಸುಪ್ರಸಿದ್ಧ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೊರೊಟೇಟರಿ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಅದೇ ಆಮ್ಲ, ಆದರೆ ಎಡಕ್ಕೆ ತಿರುಗಿದಾಗ ಅವನ ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನು!

ಪ್ರತ್ಯಕ್ಷದರ್ಶಿಗಳ ನೆನಪುಗಳು ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಯ ನಂಬಲಾಗದ ನರಗಳ ಉತ್ಸಾಹಕ್ಕೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ, ಅದು ಆ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಅವನನ್ನು ವಶಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು; ಪಾಶ್ಚರ್ ಅವರು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಿಂದ ಓಡಿಹೋದರು ಮತ್ತು ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಚೇರಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಹಾಯಕರನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗಿ ಅವರ ಬಳಿಗೆ ಧಾವಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅವನನ್ನು ತಬ್ಬಿಕೊಂಡು ಉದ್ಗರಿಸಿದರು: "ನಾನು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ!" ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಸರಳವಾಗಿ ತಿಳಿದಿರುವ "ಬಲ" ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ "ಎಡ" ದ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಮಿಶ್ರಣವು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ, ರೇಸ್ಮೇಟ್ ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿತು (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ರಾಸೆಮಸ್ ದ್ರಾಕ್ಷಿಯಿಂದ). ಮತ್ತು ಪಾಶ್ಚರ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಎರಡು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ಎನಾಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು (ಗ್ರೀಕ್ ಎನಾಂಟಿಯೋಸ್ ವಿರುದ್ಧದಿಂದ). ಪಾಶ್ಚರ್ ಅವರಿಗೆ L- ಮತ್ತು D-ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಪದನಾಮಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರು (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದಗಳಾದ ಲೇವಸ್ ಎಡ ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸ್ಟರ್ ಬಲದಿಂದ). ನಂತರ, ಜರ್ಮನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎಮಿಲ್ ಫಿಶರ್ ಈ ಪದನಾಮಗಳನ್ನು ಸರಳವಾದ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ OHCH 2 CH(OH)CHO ನ ಎರಡು ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದರು. 1956 ರಲ್ಲಿ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾದ ರಾಬರ್ಟ್ ಕಾನ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಸ್ಟೋಫರ್ ಇಂಗೋಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಿಸ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ಪ್ರಿಲೋಗ್ ಅವರ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಗೆ S (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಸಿನಿಸ್ಟರ್ ಎಡದಿಂದ) ಮತ್ತು R (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ರೆಕ್ಟಸ್ ಬಲ) ಎಂಬ ಪದನಾಮಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು; ರೇಸ್‌ಮೇಟ್ ಅನ್ನು RS ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಪ್ರದಾಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಹಳೆಯ ಪದನಾಮಗಳನ್ನು ಸಹ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು). ಈ ಅಕ್ಷರಗಳು ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಂಪುಗಳ "ಬಲ" ಅಥವಾ "ಎಡ" ವ್ಯವಸ್ಥೆ) ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ದಿಕ್ಕಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು; ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಪ್ಲಸ್ ಮತ್ತು ಮೈನಸ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಿ ()-ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್, ಡಿ (+) -ಗ್ಲೂಕೋಸ್.

"ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ವಿಧಾನ"ದ ಜೊತೆಗೆ, ಪಾಶ್ಚರ್ ರೇಸ್‌ಮೇಟ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನವು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಆಯ್ದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಪೆನ್ಸಿಲಮ್ ಗ್ಲಾಕಮ್, ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಅದರ ಲವಣಗಳ ದುರ್ಬಲ ದ್ರಾವಣಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಬಲ ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ "ತಿನ್ನುತ್ತದೆ", ಎಡಭಾಗವು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ರೇಸ್‌ಮೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮೂರನೇ ಮಾರ್ಗವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿತ್ತು. ಆದರೆ ಅವನಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು, ಇದು ರೇಸ್ಮಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ, ಅದರಿಂದ ಕೇವಲ ಒಂದು ಎನ್ಟಿಯೋಮರ್ ಅನ್ನು "ಆಯ್ಕೆ" ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಾವಯವ ತಳವು ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಉಪ್ಪನ್ನು ನೀಡಿತು, ಇದರಿಂದ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅನುಗುಣವಾದ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು.

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಸಿದ್ಧಾಂತ.

ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಆಂಟಿಪೋಡ್ಸ್ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳಾಗಿ "ವಿಭಜಿಸುವ" ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುವ ಪಾಶ್ಚರ್‌ನ ಕೆಲಸವು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಲ್ಲಿ ಅಪನಂಬಿಕೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಿತು. ಬಯೋಟ್ ಸಹ ತನ್ನ ಸಹಾಯಕನನ್ನು ನಂಬಲಿಲ್ಲ, ಅವನು ತನ್ನ ಸ್ವಂತ ಕೈಗಳಿಂದ ತನ್ನ ಅನುಭವವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವವರೆಗೂ ಮತ್ತು ಪಾಶ್ಚರ್ ಸರಿ ಎಂದು ಮನವರಿಕೆಯಾಗುವವರೆಗೂ. ಇದು ಮತ್ತು ಪಾಶ್ಚರ್ ನ ನಂತರದ ಕೃತಿಗಳು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಗಮನ ಸೆಳೆದವು. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ, ಜೋಸೆಫ್ ಲೆ ಬೆಲ್, ಮೂರನೇ ಪಾಶ್ಚರ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಹಲವಾರು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಆ್ಯಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಿದರು. ಜೋಹಾನ್ ವಿಸ್ಲಿಸೆನಸ್ ಎರಡು ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು: ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಹುಳಿ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ (ಹುದುಗಿಸಿದ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ), ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ, ಇದು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ (ಮಾಂಸ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಉದಾಹರಣೆಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳ ಅಣುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹೇಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಒಂದು ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅಂತಹ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಯುವ ಡಚ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ವ್ಯಾಂಟ್ ಹಾಫ್ ರಚಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ಸ್ಫಟಿಕಗಳಂತೆ ಅಣುಗಳು "ಬಲ" ಮತ್ತು "ಎಡ" ಆಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದೆ. ಸರಳ ಉದಾಹರಣೆಹಾಗೆ ಇತ್ತು. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಟೆಟ್ರಾವೆಲೆಂಟ್ ಆಗಿದೆ, ಅದರ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಮಾನ ಕೋನಗಳುಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರನ್ನ ಶೃಂಗಗಳಿಗೆ. ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರನ್ನ ಶೃಂಗಗಳಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ್ದರೆ, ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ತಿರುಗುವ ಮೂಲಕ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಯೋಜಿಸದ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ರಚನೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ನಾಲ್ಕು ಬದಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಒಂದೇ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅಣುಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ (ಇದನ್ನು ಪಂದ್ಯಗಳ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸಿನ್ ಬಳಸಿ ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಸುಲಭ). ಎಡದಿಂದ ಬಲಗೈಯಂತೆ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಇಂತಹ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಚಿರಲ್ (ಗ್ರೀಕ್ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರಿ ಕೈಯಿಂದ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಅಣುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ (ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಸಂ) ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ಬದಲಿಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಲಿಕಾನ್, ಸಾರಜನಕ, ರಂಜಕ, ಸಲ್ಫರ್ ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಪರಮಾಣುಗಳು ಸಹ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಲ್ಲದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಎರಡು ಕನ್ನಡಿ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಅವು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಅಣುವು ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಒಂದೇ ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಕೇಂದ್ರ, ಅಕ್ಷಗಳು ಅಥವಾ ಸಮತಲ ಸಮತಲವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಅದು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಅಲೀನ್ ಅಣು H 2 C=C=CH 2, ಇದು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಪರ್ಯಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: R 1 R 2 C=C=CR 1 R 2 . ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಈ ಬದಲಿಗಳು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿಲ್ಲ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ), ಆದರೆ ಎರಡು ಪರಸ್ಪರ ಲಂಬವಾಗಿರುವ ಸಮತಲಗಳಲ್ಲಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎರಡು ಕನ್ನಡಿ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವು ಸಾಧ್ಯ, ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ತಿರುಗುವಿಕೆಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಹಲವಾರು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಣುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಸಂಬಂಧಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಪಕ್ಕದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಎರಡು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಬಹುದು ಇದರಿಂದ ಅಣುವು ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಕನ್ನಡಿ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಲ್ಲ. ಇದು ಮತ್ತೊಂದು, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಐಸೋಮರ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಮೆಸೊ-ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ (ಅಥವಾ ಆಂಟಿ-ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್) ಆಮ್ಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಡೈಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಸುಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ನಾಲ್ಕು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿರಬಹುದು: ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ (ಡಿ-ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇದನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ (ಎಲ್-ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ), ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ (ಮೆಸೊಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿ ಎಲ್- ಮತ್ತು ಆರ್-ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು, ಅಂದರೆ ರೇಸ್‌ಮೇಟ್ (ಐ-ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್, ಅಥವಾ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ). ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಅವುಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ರೇಸೆಮೈಸ್ ಮಾಡಿ, ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಇದ್ದಾಗ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಇನ್ನಷ್ಟು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಇವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ 16 ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು 8 ಜೋಡಿ ಕನ್ನಡಿ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ; ಇದು ಸ್ವತಃ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಆಗಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಲೋಸ್, ಆಲ್ಟ್ರೋಸ್, ಮನ್ನೋಸ್, ಗ್ಯುಲೋಸ್, ಇಡೋಸ್, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಲೋಸ್. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಡಿ-ಗ್ಲೂಕೋಸ್ (ಆದರೆ ಕೃತಕವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಎಲ್-ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಲ್ಲ).

ವಸ್ತುವು ಸಮಾನ ಸಂಖ್ಯೆಯ "ಬಲ" ಮತ್ತು "ಎಡ" ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅದು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಈ ವಸ್ತುಗಳು. ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಿಣ್ವಗಳು), ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಭೂಮಿಯ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅದೇ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೋಟೇಟರಿ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅಥವಾ "ಅಸಮ್ಮಿತ" ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ಎನ್ಟಿಯೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ತಿನ್ನುತ್ತವೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ನಿರ್ದೇಶಿತ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಯಾರೂ ಇರಲಿಲ್ಲ, ಸ್ಫಟಿಕಗಳನ್ನು ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡಕ್ಕೆ ವಿಭಜಿಸಲು ಯಾರೂ ಇರಲಿಲ್ಲ! ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಎಷ್ಟು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿವೆ ಎಂದರೆ ಇಂದಿಗೂ ಅವುಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರವಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಎಲ್-ಸರಣಿ (ಎಸ್-ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್) ಗೆ ಏಕೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂದು ಯಾರಿಗೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ವ್ಯಾಂಟ್ ಹಾಫ್ ಅವರ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ತಕ್ಷಣವೇ ಮನ್ನಣೆಯನ್ನು ಗಳಿಸಲಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಹೋನ್ನತ ಜರ್ಮನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಅಡಾಲ್ಫ್ ಕೋಲ್ಬೆ (ಹಲವಾರು ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅವನ ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ) ಮೇ 1877 ರಲ್ಲಿ ಕಟುವಾದ ಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು, ಅದರಲ್ಲಿ ಅವರು ಹೊಸ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಬಗ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮಾತನಾಡಿದರು. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕೋಲ್ಬೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಅಲ್ಪಸಂಖ್ಯಾತರಾಗಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಹಾಕಿದ ವ್ಯಾಂಟ್ ಹಾಫ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮನ್ನಣೆಯನ್ನು ಗಳಿಸಿತು ಮತ್ತು 1901 ರಲ್ಲಿ ಅದರ ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತ ಮೊದಲ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವಿಜೇತರಾದರು. ನೊಬೆಲ್ ಪಾರಿತೋಷಕರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ.

ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಅನೇಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ: ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ RX + OH ® ROH + X (X ಒಂದು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣು), ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇತರರಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೋಗಬಹುದು ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಮೊದಲ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮಧ್ಯಂತರ R + ಅಯಾನುಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಾಲೈಡ್‌ನ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ OH ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಹಾಲೈಡ್ RX ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅದು ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಮಧ್ಯಂತರ ಪ್ಲ್ಯಾನರ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಅನ್ನು ಎರಡೂ ಕಡೆಯಿಂದ ಸಮೀಪಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೋಮರ್ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎರಡನೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿದರೆ, OH ಅಯಾನು CX ಬಂಧದ ಎದುರು ಭಾಗದಿಂದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸಮೀಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಅಯಾನು ರೂಪದಲ್ಲಿ "ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುತ್ತದೆ". ಆರಂಭಿಕ ಹಾಲೈಡ್ R 1 R 2 R 3 CX ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅದನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಯು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು R 1, R 2 ಮತ್ತು R 3 ನಲ್ಲಿನ ಮೂರು ಪರ್ಯಾಯಗಳು, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಂತೆಯೇ, ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಾನ್‌ನ ಶೃಂಗಗಳಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಏಜೆಂಟ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಸಮೀಪಿಸಿದಾಗ ನಾಲ್ಕನೇ ಪರ್ಯಾಯಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅವುಗಳ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ; ಸಂರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಯು ಬಲವಾದ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಛತ್ರಿಯನ್ನು ಒಳಗೆ ತಿರುಗಿಸಲು ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಮತ್ತು ಜೀವನ.

ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಸಂಯುಕ್ತ ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. 20 ನೇ ಶತಮಾನದ 60 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಥಾಲಿಡೋಮೈಡ್ ಎಂಬ ಔಷಧದ ದುರಂತ ಕಥೆಯ ನಂತರ ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು. ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಲಗುವ ಮಾತ್ರೆ ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾಜನಕವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಿದರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಅವನ ಭಯಾನಕ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮ: ವಸ್ತುವು ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಆಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು (ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹಾನಿ, ಗ್ರೀಕ್ ಟೆರಾಟೋಸ್ ದೈತ್ಯಾಕಾರದ, ಫ್ರೀಕ್ನಿಂದ), ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಶಿಶುಗಳು ಜನಿಸಿದವು. 1980 ರ ದಶಕದ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ, ಥಾಲಿಡೋಮೈಡ್‌ನ ಎನ್‌ಟಿಯೊಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು, ಅದರ ಡೆಕ್ಸ್‌ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ ರೂಪವು ದುರದೃಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಲಿಲ್ಲ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳುಹಿಂದೆ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಥಾಲಿಡೋಮೈಡ್ ಎರಡೂ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳ ರೇಸ್ಮಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅನೇಕ ಔಷಧಿಗಳುದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, USನಲ್ಲಿನ 25 ಸಾಮಾನ್ಯ ಔಷಧಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಆರು ಚಿರಲ್ ಅಲ್ಲದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಮೂರು ರೇಸ್‌ಮೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಉಳಿದವು ಶುದ್ಧ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಮೂರು ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ರೇಸ್ಮಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡು (ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಟೆರ್ಪೆನ್ಗಳು, ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ನೇರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರಸಿದ್ಧ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಂಪನಿ ಮೆರ್ಕ್ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಡ್ರಗ್ ಮೆಥೈಲ್ಡೋಪಾ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ, ಇದು ಈ ಐಸೋಮರ್‌ನ ಸಣ್ಣ ಬೀಜವನ್ನು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬಯಸಿದ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ನ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನೇರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಚಿರಲ್ ಮೂಲಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇತರವುಗಳು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಎನಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೇಸ್‌ಮೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಸಂಗಿಕವಾಗಿ, ಇದು ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಅಧಿಕ ಬೆಲೆಕೆಲವು ಔಷಧಗಳು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟದ ಕೆಲಸ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ 500 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಚಿರಾಲ್ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಹತ್ತನೇ ಒಂದು ಭಾಗ ಮಾತ್ರ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಪಡೆದ 517 ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಎಂಟು ಮಾತ್ರ ರೇಸ್ಮೇಟ್ಗಳಾಗಿವೆ.

ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧವಾದ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಾತ್ರ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮ, ಎರಡನೇ ಆಂಟಿಪೋಡ್ ಅನಗತ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುಅಥವಾ ವಿಷಕಾರಿಯೂ ಆಗಿರಬಹುದು. ಪ್ರತಿ ಎಂಟಿಯೋಮರ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, S()-ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ("ಲೆವೊಟ್ರಾಯ್ಡ್") ನೈಸರ್ಗಿಕ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೋಟೇಟರಿ ಆರ್ (+) -ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ("ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾಯ್ಡ್") ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ತಯಾರಕರು ಇಂತಹ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ವ್ಯಾಪಾರದ ಹೆಸರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬರುತ್ತಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಡಾರ್ವನ್ ಮತ್ತು ನೊವ್ರಾಡ್.

ಎಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಏನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ? ಮನುಷ್ಯ ಚಿರಲ್ ಜೀವಿ. ಅವನ ದೇಹ ಮತ್ತು ಅದು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಅಣುಗಳು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಚಿರಲ್ ಡ್ರಗ್ ಅಣುಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳಂತಹ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಚಿರಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದು, ಔಷಧವು ಯಾವ ಎಂಟಿಯೋಮರ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. "ಸರಿಯಾದ" ಔಷಧವು ಬೀಗದ ಕೀಲಿಯಂತೆ ಅದರ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. "ತಪ್ಪು" ಆಂಟಿಪೋಡ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವನ ಅತಿಥಿಯ ಬಲಗೈಯನ್ನು ಅವನ ಬಲಗೈಯಿಂದ ಅಲುಗಾಡಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು.

ಔಷಧವು ರೇಸ್ಮೇಟ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೋಮರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ಅಸಡ್ಡೆ ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಆಂಟಿಅರಿಥ್ಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಎಸ್ ()-ಅನಾಪ್ರಿಲಿನ್ ಆರ್ (+)-ಫಾರ್ಮ್ಗಿಂತ 100 ಪಟ್ಟು ಬಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ! ವೆರಪಾಮಿಲ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅದರ R(+) ರೂಪವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರತರವಾದ ಕಾರ್ಡಿಯೋಡಿಪ್ರೆಸಿವ್ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅರಿವಳಿಕೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಕೆಟಮೈನ್ 50% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂದೋಲನ, ಸನ್ನಿವೇಶ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆರ್ () ಐಸೋಮರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರೇಸ್‌ಮೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. , ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ S ( )-ಐಸೋಮರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ R(+)-ಆಂಟಿಪೋಡ್ ವಾಕರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೇಸೆಮಿಕ್ ಲೆವಾಮಿಸೋಲ್ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಆದರೆ ಶುದ್ಧ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಆರ್ಥಿಕ ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ನೋವು ನಿವಾರಕ ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್‌ಗೆ, ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ R()-ರೂಪವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ S(+)-ಐಸೋಮರ್ ಆಗಿ ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಮಾಡಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ಅಗ್ಗದ ರೇಸ್‌ಮೇಟ್ ಆಗಿರಬಹುದು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.

"ಬಲ" ಮತ್ತು "ಎಡ" ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯು ಔಷಧಿಗಳ ನಡುವೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಚಿರಲ್ ಸಂಯುಕ್ತವು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ಉದಾಹರಣೆಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಐಸೊಲ್ಯೂಸಿನ್: ಅದರ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೋಟೇಟರಿ ಐಸೋಮರ್ ಸಿಹಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ ಐಸೋಮರ್ ಕಹಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇನ್ನೊಂದು ಉದಾಹರಣೆ. ಕಾರ್ವೊನ್ ಬಹಳ ಬಲವಾದ ಪರಿಮಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ (ಮಾನವ ಮೂಗು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಲೀಟರ್‌ಗೆ ಕೇವಲ 17 ಮಿಲಿಯನ್ ಮಿಲಿಗ್ರಾಂಗಳಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ವಾಸನೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ). ಕಾರ್ವೊನ್ ಅನ್ನು ಜೀರಿಗೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 60% ನಷ್ಟು ಎಣ್ಣೆಯಲ್ಲಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದೇ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಅದೇ ಸಂಯುಕ್ತವು ಸ್ಪಿಯರ್ಮಿಂಟ್ ಎಣ್ಣೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದರ ವಿಷಯವು 70% ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಪುದಿನಾ ಮತ್ತು ಜೀರಿಗೆಯ ವಾಸನೆ ಒಂದೇ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ಎಲ್ಲರೂ ಒಪ್ಪುತ್ತಾರೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಎರಡು ಕಾರ್ವನ್ಗಳು "ಬಲ" ಮತ್ತು "ಎಡ" ಇವೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಡುವಿನ ವಾಸನೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ವಾಸನೆಯ ಗ್ರಹಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಮೂಗಿನಲ್ಲಿರುವ ಗ್ರಾಹಕ ಕೋಶಗಳು ಸಹ ಚಿರಾಲ್ ಆಗಿರಬೇಕು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ನಾವು ಈಗ ನಾಯಿ ಮತ್ತು ತೋಳದ ಮೇಲೆ ಚಿತ್ರಿಸಿದ ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ ನೋಡೋಣ. ಪೆನಿಸಿಲಮೈನ್ (3,3-ಡೈಮಿಥೈಲ್ಸಿಸ್ಟೈನ್) ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಸಿಸ್ಟೀನ್‌ನ ಸರಳ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಈ ವಸ್ತುವನ್ನು ತಾಮ್ರ, ಪಾದರಸ, ಸೀಸ ಮತ್ತು ಇತರ ಭಾರವಾದ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವಿಷಕ್ಕೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಈ ಲೋಹಗಳ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೆನಿಸಿಲಮೈನ್ ಅನ್ನು ಸಂಧಿವಾತದ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಎಸ್-ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಆರ್-ಐಸೋಮರ್ ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ವ್ಯಾಂಟ್ ಹಾಫ್ ಅವರ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ತಕ್ಷಣವೇ ಮನ್ನಣೆಯನ್ನು ಗಳಿಸಲಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಹೋನ್ನತ ಜರ್ಮನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಅಡಾಲ್ಫ್ ಕೋಲ್ಬೆ (ಹಲವಾರು ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅವನ ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ) ಮೇ 1877 ರಲ್ಲಿ ಕಟುವಾದ ಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು, ಅದರಲ್ಲಿ ಅವರು ಹೊಸ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಬಗ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮಾತನಾಡಿದರು. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕೋಲ್ಬೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಅಲ್ಪಸಂಖ್ಯಾತರಾಗಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಹಾಕಿದ ವ್ಯಾಂಟ್ ಹಾಫ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮನ್ನಣೆಯನ್ನು ಗಳಿಸಿತು ಮತ್ತು 1901 ರಲ್ಲಿ ಅದರ ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವಿಜೇತರಾದರು.

ಇಲ್ಯಾ ಲೀನ್ಸನ್

ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ, ಎಡಗೈ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮಾತ್ರ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಸೂಕ್ತವೆಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ, ಇದು ಅರ್ಥವಾಗುವಂತಹದ್ದಾಗಿದೆ: ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎಲ್-ಸರಣಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ ಅಕ್ಷರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಎಡ" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿಗೆ ಎಲ್-ಸಂಯುಕ್ತಗಳ "ನಿಯೋಜನೆ", ಮತ್ತು ಡಿ-ಸರಣಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು - ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಪ್ಪು. ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ (ಪರಿಹಾರಗಳಿಗಾಗಿ) ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕನಿಷ್ಠ 23 ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ನೋಡುವುದು ಸಾಕು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎ.ಎನ್. ನೆಸ್ಮೆಯಾನೋವ್ ಮತ್ತು ಎನ್.ಎ. ನೆಸ್ಮೆಯಾನೋವ್ ಅವರ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ಎನ್.ಎ. ನೆಸ್ಮೆಯಾನೋವ್ "ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ತತ್ವಗಳು"). ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ) - ಕೇವಲ ಏಳು, ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ. ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಗ್ಲೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಉಳಿದವು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿಗಳಾಗಿವೆ. 26 ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಡಗೈ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ "ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ವಕೋಶ" ದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ, ಕೇವಲ ಆರು (23%) ಇವೆ. ಅನೇಕ ಜನರು ವಸ್ತುವಿನ ಮೂಲಕ ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಮತ್ತು ಅದರ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಗೊಂದಲಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದನ್ನು D- ಅಥವಾ L- ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಬಹುದು.

ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಧ್ರುವೀಕರಣ

ನ್ಯೂಟನ್ರ ಕಾಲದಿಂದಲೂ, ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವಿವಾದಗಳಿವೆ: ಬೆಳಕು ಅಲೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಣಗಳು. ಥಾಮಸ್ ಯಂಗ್ 1800 ರಲ್ಲಿ ಅಲೆಗಳ ಸೂಪರ್ಪೋಸಿಷನ್ ತತ್ವವನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಬೆಳಕಿನ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು. 1808 ರಲ್ಲಿ, ಎಟಿಯೆನ್ನೆ ಲೂಯಿಸ್ ಮಾಲುಸ್, ಐಸ್ಲ್ಯಾಂಡಿಕ್ ಸ್ಪಾರ್ (ಕ್ಯಾಲ್ಸೈಟ್) ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಮಾಡಿದರು, ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. 1816 ರಲ್ಲಿ, ಆಗಸ್ಟಿನ್ ಜೀನ್ ಫ್ರೆಸ್ನೆಲ್ ಬೆಳಕಿನ ಅಲೆಗಳು ಅಡ್ಡಹಾಯುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಫ್ರೆಸ್ನೆಲ್ ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಸಹ ವಿವರಿಸಿದರು: ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ, ಆಂದೋಲನಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಕಿರಣದ ದಿಕ್ಕಿಗೆ ಲಂಬವಾಗಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ. ಆದರೆ, ಐಸ್ಲ್ಯಾಂಡಿಕ್ ಸ್ಪಾರ್ ಅಥವಾ ಟೂರ್‌ಮ್ಯಾಲಿನ್‌ನಂತಹ ಕೆಲವು ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ, ಬೆಳಕು ವಿಶೇಷ ಗುಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ: ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಅಲೆಗಳು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಆಂದೋಲನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಾಂಕೇತಿಕವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅಂತಹ ಬೆಳಕಿನ ಕಿರಣವು ಉಣ್ಣೆಯ ದಾರದಂತೆ ಎರಡು ಚೂಪಾದ ರೇಜರ್ ಬ್ಲೇಡ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಕಿರಿದಾದ ಅಂತರದ ಮೂಲಕ ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವನ ಕಣ್ಣು ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕಷ್ಟದಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳಕನ್ನು ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸರಳವಾದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇದನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು - ಪೋಲಾರಿಮೀಟರ್ಗಳು.

ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕು ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವು ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಹ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಮೊದಲು 1811 ರಲ್ಲಿ ಫ್ರಾಂಕೋಯಿಸ್ ಡೊಮಿನಿಕ್ ಅರಾಗೊ ಕ್ವಾರ್ಟ್ಜ್ ಸ್ಫಟಿಕಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸ್ಫಟಿಕ ಶಿಲೆ ಸ್ಫಟಿಕಗಳು ಅನಿಯಮಿತ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅದರ ಕನ್ನಡಿ ಚಿತ್ರದಿಂದ ವಸ್ತುವಿನಂತೆ. ಈ ಹರಳುಗಳು ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ತಿರುಗಿಸುತ್ತವೆ; ಅವರನ್ನು ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡಗೈ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

1815 ರಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ ಬ್ಯಾಪ್ಟಿಸ್ಟ್ ಬಯೋಟ್ ಮತ್ತು ಥಾಮಸ್ ಸೀಬೆಕ್ ಅವರು ಕೆಲವು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಕ್ಕರೆ ಅಥವಾ ಟರ್ಪಂಟೈನ್) ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ಸ್ಫಟಿಕದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ದ್ರವ, ಕರಗಿದ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ತಿರುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. . ಆದ್ದರಿಂದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅಣುಗಳ ಕೆಲವು ಅಜ್ಞಾತ ಆಸ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಬಹುದು ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡಗೈ ಪ್ರಭೇದಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಮತ್ತು ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸ್ವತಃ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಆಕ್ಟಿವ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮೂರನೇ ವಿಧದ ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿವೆ - ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು 1830 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಜರ್ಮನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜೆನೆ ಜಾಕೋಬ್ ಬರ್ಜೆಲಿಯಸ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು: ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ C 4 H 6 0 6 ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾಗಿ ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಬಲಗೈ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಂತರ, ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರದ "ಎಡ" ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು - ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿಯ ಆಂಟಿಪೋಡ್.

1828 ರಲ್ಲಿ, ವಿಲಿಯಂ ನಿಕೋಲ್, ಐಸ್ಲ್ಯಾಂಡಿಕ್ ಸ್ಪಾರ್ನ ಪಾರದರ್ಶಕ ಸ್ಫಟಿಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದರು - "ನಿಕೋಲ್ ಪ್ರಿಸ್ಮ್". ಮತ್ತು 1839 ರಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಎರಡು ಪ್ರಿಸ್ಮ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದ ನಂತರ, ಅವರು ಪೋಲಾರಿಮೀಟರ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು - ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಕೋನವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಸಾಧನ. ಅಂದಿನಿಂದ, ಅಂತಹ ಧ್ರುವಮಾಪಕವು ಭೌತಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಪಾಶ್ಚರನ ಆವಿಷ್ಕಾರ

ಅಧ್ಯಯನದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪಾಶ್ಚರ್ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆಮ್ಲೀಯ ಸೋಡಿಯಂ ಉಪ್ಪಿನ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿದರು HOOC-CHOH-CHOH-COONa, ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅಮೋನಿಯದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ನೀರನ್ನು ಆವಿಯಾಗಿಸಿ, ಸೋಡಿಯಂ-ಅಮೋನಿಯಂ ಉಪ್ಪು ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೇಟ್ Na ನ ಸುಂದರವಾದ ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಹರಳುಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು. (NH) 4 C 4 H 4 O 6 4H 2 O. ಈ ಹರಳುಗಳು ಅಸಮ್ಮಿತವಾಗಿವೆ. ಕೆಲವು ಸ್ಫಟಿಕಗಳು ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮುಖವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇತರವುಗಳು ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಎರಡು ರೀತಿಯ ಹರಳುಗಳ ಆಕಾರವು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದೆ. ಆ ಮತ್ತು ಇತರ ಹರಳುಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದವು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಫಟಿಕ ಶಿಲೆಯ ಹರಳುಗಳು ವಿವಿಧ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ತಿರುಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದ ಪಾಶ್ಚರ್ ಅವರು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಉಪ್ಪಿನ ಮೇಲೆ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ಭೂತಗನ್ನಡಿ ಮತ್ತು ಚಿಮುಟಗಳಿಂದ ಶಸ್ತ್ರಸಜ್ಜಿತವಾದ ಪಾಶ್ಚರ್ ಸ್ಫಟಿಕಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಎರಡು ರಾಶಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಿದನು. ಅವರ ಪರಿಹಾರಗಳು, ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ, ವಿರುದ್ಧ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿತ್ತು. ಒಂದು ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತು ಏಕೆ ಹರಳುಗಳನ್ನು ನೀಡಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳು. ಪಾಶ್ಚರ್ ಅಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿ ದ್ರಾವಣದಿಂದ, ಅವನು ಕರಗದ ಸೀಸ ಅಥವಾ ಬೇರಿಯಮ್ ಉಪ್ಪನ್ನು ಅವಕ್ಷೇಪಿಸಿದನು ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಈ ಲವಣಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅವುಗಳಿಂದ ದುರ್ಬಲ ಸಾವಯವವನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಿದನು. ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುವುದು ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು, ಅದು ನಮಗೆ ನೆನಪಿರುವಂತೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ದ್ರಾಕ್ಷಿ ಆಮ್ಲವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೋಟೇಟರಿ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಒಂದು ಉಪ್ಪಿನ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ಅದೇ ಆಮ್ಲವು ಎಡಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಪಡೆಯಲ್ಪಟ್ಟಾಗ ಪಾಶ್ಚರ್ ಆಶ್ಚರ್ಯಚಕಿತರಾದರು! ಅಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಎಡಗೈ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಯಾರೂ ನೋಡಿರಲಿಲ್ಲ! ಈ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಡಿ- ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೋಟೇಟರಿ ವೈವಿಧ್ಯಕ್ಕೆ ವೈನಸ್ (ಲ್ಯಾಟ್ನಿಂದ. ಡೆಕ್ಸ್ಟರ್- ಬಲ) ಮತ್ತು ಎಲ್- ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ ಐಸೋಮರ್‌ಗೆ ವೈನಸ್ (ಲ್ಯಾಟ್‌ನಿಂದ. ಲೇವಸ್- ಎಡ).

ದೀರ್ಘಕಾಲದಿಂದ ತಿಳಿದಿರುವ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು "ಬಲ" ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ "ಎಡ" ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಆವಿಷ್ಕಾರವಾಗಿದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಸ್ಫಟಿಕದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ, ರೇಸ್ಮೇಟ್ ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ ರೇಸ್ಮಸ್- ದ್ರಾಕ್ಷಿ; ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಆಸಿಡಮ್ ರಾಸೆಮಿಕಮ್- ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ), ಮತ್ತು ಎರಡು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬೆರೆಸಿದಾಗ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಎನ್‌ಯಾಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ರೀಕ್‌ನಿಂದ. enantios- ವಿರುದ್ದ). ಪಾಶ್ಚರ್ ಅದೃಷ್ಟಶಾಲಿ: ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಹರಳುಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣದ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಟ್ವೀಜರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಭೂತಗನ್ನಡಿಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪಾಶ್ಚರ್ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸೋಡಿಯಂ-ಅಮೋನಿಯಂ ಉಪ್ಪು, 28 ° C ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳ ಹರಳುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನದರೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಸಮ್ಮಿತೀಯ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್ ಹರಳುಗಳು ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಹೊರಬರುತ್ತವೆ.

ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಪಾಶ್ಚರ್ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನಾಲ್ಕನೇ ರೂಪವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ಇದು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ರೇಸ್‌ಮೇಟ್ ಆಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದನ್ನು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿತ್ತು. ಪಾಶ್ಚರ್ ಈ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಗ್ರೀಕ್‌ನಿಂದ ಮೆಸೊಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆದರು. ಮೆಸೊಸ್- ಮಧ್ಯಮ, ಮಧ್ಯಂತರ. ಪಾಶ್ಚರ್ ರೇಸ್‌ಮೇಟ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನವು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಆಯ್ದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ಪಾಶ್ಚರ್ ಅದೃಷ್ಟಶಾಲಿಯಾಗಿದ್ದರು. ಔಷಧಿಕಾರರ ಔಷಧಿಕಾರರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅವನಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ದ್ರಾಕ್ಷಿ ಆಮ್ಲದ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ನೀಡಿದರು, ಅದರಲ್ಲಿ ಹಸಿರು ಅಚ್ಚು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಪಾಶ್ಚರ್ ತನ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಆಮ್ಲವು ಎಡಗೈ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ಹಸಿರು ಅಚ್ಚು ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಪೆನ್ಸಿಲಮ್ ಗ್ಲಾಕಮ್ದುರ್ಬಲವಾದ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಅದರ ಲವಣಗಳ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ, ಅದು ಬಲ ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ "ತಿನ್ನುತ್ತದೆ", ಎಡವನ್ನು ಬದಲಾಗದೆ ಬಿಡುತ್ತದೆ. ಈ ಅಚ್ಚು "ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ" ಮ್ಯಾಂಡೆಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮೇಲೆ ಅದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇದು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೊರೊಟೇಟರಿ ಒಂದನ್ನು ಮುಟ್ಟದೆ ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಅನೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯೀಸ್ಟ್ ಸ್ಯಾಕ್ರೊಮೈಸೆಟ್ ಎಲಿಪ್ಸೈಡಲಿಸ್ ( ಸ್ಯಾಕರೋಮೈಸಸ್ ಎಲಿಪ್ಸಾಯಿಡಸ್), ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪೆನ್ಸಿಲಮ್ ಗ್ಲಾಕಮ್, ಮ್ಯಾಂಡೆಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಬಲ ಐಸೋಮರ್‌ನಲ್ಲಿ "ವಿಶೇಷ" ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಎಡವನ್ನು ಬದಲಾಗದೆ ಬಿಡುತ್ತದೆ. ರೇಸ್‌ಮೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ರಾಸಾಯನಿಕ. ಇದು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಇದು ರೇಸ್ಮಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವಾಗ, ಅದರಿಂದ ಕೇವಲ ಒಂದು ಎನ್ಟಿಯೋಮರ್ ಅನ್ನು "ಆಯ್ಕೆ" ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಬೇಸ್ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾದ ಉಪ್ಪನ್ನು ನೀಡಿತು, ಇದರಿಂದ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲದ ಅನುಗುಣವಾದ ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೋಮರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು.

ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳಾಗಿ "ವಿಭಜಿಸುವ" ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುವ ಪಾಶ್ಚರ್‌ನ ಕೆಲಸವು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಲ್ಲಿ ಅಪನಂಬಿಕೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಿತು. ಬಯೋಟ್ ಸಹ ತನ್ನ ಕೈಯಿಂದ ತನ್ನ ಅನುಭವವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವವರೆಗೂ ತನ್ನ ಸಹಾಯಕನನ್ನು ನಂಬಲಿಲ್ಲ. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ, ಜೋಸೆಫ್ ಲೆ ಬೆಲ್, ಮೂರನೇ ಪಾಶ್ಚರ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಹಲವಾರು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಆ್ಯಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಿದರು. ಜೋಹಾನ್ ವಿಸ್ಲಿಸೆನಸ್ ಎರಡು ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು: ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಹುಳಿ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ (ಹುದುಗಿಸಿದ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ), ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ, ಇದು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ (ಮಾಂಸ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಉದಾಹರಣೆಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳ ಅಣುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹೇಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಒಂದು ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅಂತಹ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಯುವ ಡಚ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ವ್ಯಾಂಟ್ ಹಾಫ್ ("ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವನ", 2009, ಸಂಖ್ಯೆ 1) ರಚಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ಸ್ಫಟಿಕಗಳಂತೆ ಅಣುಗಳು "ಬಲ" ಮತ್ತು "ಎಡ" ಆಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದೆ. ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅಣುಗಳು ಸರಳವಾದ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಸರಳವಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅಲನೈನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳೋಣ: ಎರಡು ಚಿತ್ರಿಸಿದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ತಿರುವುಗಳಿಂದ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಡದಿಂದ ಬಲಗೈಯಂತೆ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಇಂತಹ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಚಿರಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ರೀಕ್ನಿಂದ. ಕೂದಲು- ಕೈ).

ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಎರಡು ಅಸಮ್ಮಿತ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇವೆರಡೂ "ಬಲ" ಆಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ (+)-ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ, "ಎಡ" - ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ (–) -ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್, ಒಂದು "ಎಡ" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು "ಬಲ" ಆಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಮೆಸೊಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. . ಮಿಶ್ರಣವು ಸಮಾನವಾಗಿ "ಬಲ" ಮತ್ತು "ಎಡ" ಅಣುಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ವಸ್ತುವು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಈ ವಸ್ತುಗಳು. ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಿಣ್ವಗಳು), ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಂರಚನೆಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಉಪಕರಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ವಿಭಿನ್ನ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು - ಅವು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ. ಒಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಲ್ಯೂಸಿನ್: ಅದರ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ ಐಸೋಮರ್ ಸಿಹಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ ಕಹಿಯಾಗಿದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರಶ್ನೆ - ಭೂಮಿಯ ಮೇಲೆ ಮೊದಲ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಕ್ರಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು - ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟ ಉತ್ತರವಿಲ್ಲ.

ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್ ಸಮಸ್ಯೆ

ಹಿಂದೆ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುಗಳ ನಿಜವಾದ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಅಲನೈನ್. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ವಿಭಿನ್ನ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂರಚನೆಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ ಅಣುಗಳು ಡಿ-ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ತಮ್ಮ ಸಂರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಎಡಗೈಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಲ್- ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೋಟೇಟರಿ ಡಿ- ಮಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ. 1906 ರಲ್ಲಿ, M. A. ರೊಜಾನೋವ್ ಅವರ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ, ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಅಣುಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಮಾನದಂಡವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, E. G. ಫಿಶರ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೋಟೇಟರಿ ಗ್ಲೈಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು (ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರಂಕುಶವಾಗಿ) ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಲು ಸೂಚಿಸಿದರು,

ಇದರಲ್ಲಿ ನಕ್ಷತ್ರ ಚಿಹ್ನೆಯು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ಬದಲಿಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಅಂಕಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು "ಸಮತಲ" ಬಂಧಗಳು (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇವುಗಳು C-H ಮತ್ತು C-OH ಬಂಧಗಳು) ಆಕೃತಿಯ ಸಮತಲದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು "ಲಂಬ" ಬಂಧಗಳು (C-CHO ಮತ್ತು C-CH 2 OH) ವಿಮಾನದ ಮೇಲೆ. ಈ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಫಿಶರ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು 1902 ರಲ್ಲಿ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ಪಡೆದ ಎಮಿಲ್ ಹರ್ಮನ್ ಫಿಶರ್ ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ರೋಜಾನೋವ್ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಮಾತುಗಳು. ಮಾರ್ಟಿನ್ ಆಂಡ್ರೆ ರೋಜಾನೋವ್ (1874-1951) ಉಕ್ರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಬ್ರಹಾಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾರಾ ರೋಸೆನ್‌ಬರ್ಗ್‌ಗೆ ಜನಿಸಿದರು. ತನ್ನ ಸ್ಥಳೀಯ ನಿಕೋಲೇವ್‌ನಲ್ಲಿನ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಜಿಮ್ನಾಷಿಯಂನಿಂದ ಪದವಿ ಪಡೆದ ನಂತರ, ಅವರು ಬರ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದರು. ಅವರು ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದಲ್ಲಿ, ನಂತರ ಪಿಟ್ಸ್‌ಬರ್ಗ್‌ನ ಮೆಲಾನ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರು, ಅಲ್ಲಿ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ನ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಅವರಿಗೆ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಜೀವಮಾನದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕತ್ವವನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಸಿಸ್ಟರ್ ಮಾರ್ಟಿನಾ ಲಿಲಿಯನ್ (1886-1986) ಲಾಂಗ್ ಐಲ್ಯಾಂಡ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಗಣಿತ ವಿಭಾಗದ ಡೀನ್ ಆಗಿದ್ದರು; ಸಹೋದರ ಆರನ್ ಜೋಶುವಾ ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಅಮೇರಿಕನ್ ಮನೋವೈದ್ಯರಾಗಿದ್ದರು. ರೊಜಾನೋವ್ ಅವರ “ರಾಸಾಯನಿಕವಲ್ಲದ” ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ, “ಎಡಿಸನ್ ಇನ್ ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ” (1932) ಎಂಬ ದೊಡ್ಡ ಲೇಖನವು ಎದ್ದು ಕಾಣುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಲೇಖಕರು ಇತರ ವಿಷಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದ ಅನುಭವವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿವಿಧ ತಮಾಷೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಸಂಶೋಧಕ.

ಚಿತ್ರಿಸಿದ ರಚನೆಯನ್ನು ಡಿ(+)-ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಯಿತು. ಅಂತೆಯೇ, ಈ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗೆ ಹೋಲುವ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಡಿ-ಸರಣಿಗೆ ನಿಯೋಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಈ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಆಂಟಿಪೋಡ್ ಅನ್ನು ಎಲ್-ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಬಂಧಿತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಎಲ್-ಸರಣಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು (“+” ಎಂದರೆ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವು ಬಲಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ, “–” - ಎಡಕ್ಕೆ):

ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಸರಳವಾದ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪಡೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ವಿವಿಧ ಸಂಪರ್ಕಗಳು. ಇದು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಮತ್ತು ಮಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಐಸೊಸೆರಿನ್, ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ಡೈಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯಾಸೆಟೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ಆಲ್ಡೋಲ್ ಘನೀಕರಣವು ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ ಮತ್ತು ಸೋರ್ಬೋಸ್‌ನ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂರಚನೆಯು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯಬೇಕು ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಪಕ್ಕದ ಬದಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಈ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧವು ಮುರಿಯದಿದ್ದರೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಷ್ಟವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, S N 1 ಪ್ರಕಾರದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ), ಅಥವಾ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಸಂರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ವಾಲ್ಡೆನಿಯನ್ ಪರಿವರ್ತನೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕೊನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ S N 2; ಇದನ್ನು 1889 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಪಾಲ್ (ಪಾವೆಲ್ ಇವನೊವಿಚ್) ವಾಲ್ಡೆನ್ (1863-1957) ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ.

ಗ್ಲೈಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಗೊಂದಲಗೊಳಿಸದಿರಲು ಸಣ್ಣ ಅಕ್ಷರಗಳ ಬದಲಿಗೆ D ಮತ್ತು L ಎಂಬ ದೊಡ್ಡ ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ಈ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ದಿಕ್ಕಿನೊಂದಿಗೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಡಿ-ಸರಣಿಯ ಕೆಲವು ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಬಲಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ, ಕೆಲವು - ಎಡಕ್ಕೆ, ಮತ್ತು ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ದಿಕ್ಕು ಈ ಯಾವುದೇ ಸರಣಿಗೆ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೇವಲ D(-)-ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ (ಅಕಾ ಲೆವುಲೋಸ್, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ಎಡಕ್ಕೆ ತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ) ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಎಲ್- ಮತ್ತು ಡಿ-ಆಸ್ಪ್ಯಾರಜಿನ್‌ಗಳೆರಡೂ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ. ಮ್ಯಾಂಡೆಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ C 6 H 5 CH (OH) COOH ಎರಡು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ D (–)- ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸ್‌ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ L (+) ಐಸೋಮರ್. ಇಂತಹ ಅನೇಕ ಉದಾಹರಣೆಗಳಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜಂಟಿ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂರಚನೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತಗೊಳಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ: ಒಂದೇ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಕೀಲುಗಳು ವಿರುದ್ಧ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು. ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಒಂದೇ ಚಿಹ್ನೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ವಿರುದ್ಧವಾದ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಂರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಅಣುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂರಚನೆಯ ನೇರ ನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕೆಲಸವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು D- ಅಥವಾ L- ಸರಣಿಗೆ ಅಣುಗಳನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಪಡೆದರು. ಮತ್ತು 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಉಟ್ರೆಕ್ಟ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ವ್ಯಾಂಟ್ ಹಾಫ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ J. ಬೀವುಟ್ ಪರಿಹರಿಸಿದರು. "ಎಕ್ಸರೆ ಡಿಫ್ರಾಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂರಚನೆಯ ನಿರ್ಣಯ" ಶೀರ್ಷಿಕೆಯ ಹೆಗ್ಗುರುತು ಕೃತಿಯನ್ನು ಆಗಸ್ಟ್ 18, 1951 ರಂದು ಜರ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು " ಪ್ರಕೃತಿ". ಲೇಖಕರು, D (+)-ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ರುಬಿಡಿಯಮ್ ಉಪ್ಪಿನ ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಡಿಫ್ರಾಕ್ಷನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ, ಗ್ಲೈಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಪಾದಿಸುವಲ್ಲಿ ಫಿಶರ್ ತಪ್ಪಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು! ಮತ್ತು ಇದರರ್ಥ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಎಲ್ಲಾ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂರಚನೆಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ! ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಫಿಶರ್ ನಿಖರವಾಗಿ 50% ಮಾಡುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಅಥವಾ ತಪ್ಪು ಮಾಡಿ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ನ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ, ಹರಿವಿನ ದಿಕ್ಕಿನ ಬಗ್ಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಥೆ ನಡೆಯಿತು ವಿದ್ಯುತ್. ಮತ್ತು - ಪ್ಲಸ್‌ನಿಂದ ಮೈನಸ್‌ಗೆ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಆರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವರು ತಪ್ಪು ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ.

ಏಕೆಂದರೆ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೈವುಟ್‌ನ ಮೂಲ ಮೂಲ ಪ್ರಕಟಣೆ ಪ್ರಕೃತಿಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಮಾಡಿದ ತೀರ್ಮಾನಗಳ ಸಿಂಧುತ್ವದ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆ ಕಾಲದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತಂತ್ರವು ಪರಿಪೂರ್ಣತೆಯಿಂದ ದೂರವಿತ್ತು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಯಾವುದೇ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ಗಳು ಇರಲಿಲ್ಲ, ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಡಿಫ್ರಾಕ್ಷನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕೆಲಸವೂ ಈಗ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅನುಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು, ಕೇಂದ್ರದ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ Utrecht ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯ ಮಾರ್ಟಿನ್ ಲುಟ್ಜ್ ಮತ್ತು M. M. ಶ್ರೋಯರ್ಸ್ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅರ್ಧ ಶತಮಾನಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಹಿಂದೆ ತಮ್ಮ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಕೈಗೊಂಡರು. ಅವರ ಕೆಲಸ, ಆಗಸ್ಟ್ 2008 ರಲ್ಲಿ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಯಿತು ಆಕ್ಟಾ ಕ್ರಿಸ್ಟಲೋಗ್ರಾಫಿಕಾ", ವಿಭಾಗ ಸಿ:" ಕ್ರಿಸ್ಟಲ್ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ ಕಮ್ಯುನಿಕೇಷನ್ಸ್”, ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು “ಬೀವುಟ್ ಸರಿಯೇ? ಸೋಡಿಯಂ ಟಾರ್ಟ್ರೇಟ್ ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೇಟ್‌ನ ಮರು-ತನಿಖೆ - ರುಬಿಡಿಯಮ್". ಒಂದೇ ಸ್ಫಟಿಕವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಲೇಖಕರು (+)-ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 60 ° C ಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ರುಬಿಡಿಯಮ್ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್‌ಗಳ ಈಕ್ವಿಮೋಲಾರ್ ಮಿಶ್ರಣದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಡ್ರಾಪ್‌ವೈಸ್ ಸೇರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಕಡಿಮೆ ಕರಗುವ ಆಮ್ಲೀಯ ರುಬಿಡಿಯಮ್ ಟಾರ್ಟ್ರೇಟ್ ಮೊದಲು ಅವಕ್ಷೇಪಿಸಿತು. ನಂತರ, ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್‌ನ ವಿಕಾಸವು ಕೊನೆಗೊಂಡಾಗ, ಅವಕ್ಷೇಪವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಯಿತು. ಅದು ಆವಿಯಾದಾಗ ಕೊಠಡಿಯ ತಾಪಮಾನಬಣ್ಣರಹಿತ ಪುಡಿಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಯಿತು, ಅದರ ಮರುಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣವು ಕನಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನಿಂದ Na + ·Rb + ·C 4 H 4 O 6 2– · 4H 2 O ಸ್ಫಟಿಕಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಲೇಖನದ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೇಳಿದ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ, ಲೇಖಕರು "ಹೌದು" ಎಂದು ಉತ್ತರಿಸಿದರು.

1951 ರಲ್ಲಿ ಸಹಯೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೀವುಟ್ ಅವರ ಕೆಲಸವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಯುಗ-ನಿರ್ಮಾಣವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಡಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ ಎಂಬ ಪದನಾಮಗಳಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಇದು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ದಿಕ್ಕಲ್ಲ. ಈ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು 1956 ರಲ್ಲಿ ರಾಬರ್ಟ್ ಸಿಡ್ನಿ ಕಾನ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಸ್ಟೋಫರ್ ಕೆಲ್ಕ್ ಇಂಗೋಲ್ಡ್ ಮತ್ತು 1975 ರ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವಿಜೇತ (ಜೆ. ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಕಾರ್ನ್‌ಫೋರ್ತ್ ಅವರೊಂದಿಗೆ) ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ಪ್ರಿಲಾಗ್ ಅವರ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಅವರ ಮೊದಲ ಲೇಖನವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸ್ವಿಸ್ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಯಿತು ಅನುಭವ”, ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಪ್ರಸ್ತಾವನೆಯನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಲೂಯಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೇರಿ ಫೆದರ್ (1961, ರಷ್ಯನ್ ಅನುವಾದ 1966) ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು 1966 ರಲ್ಲಿ ವಿವರವಾದ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಟಣೆಯ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಯಿತು (ಕಾಹ್ನ್ ಆರ್.ಎಸ್., ಇಂಗೋಲ್ಡ್ ಎಸ್.ಕೆ., ಪ್ರಿಲಾಗ್ ವಿ. ಅಣು ಚಿರಾಲಿಟಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ // ಅಂಗೆವ್. ಕೆಮ್., ಇಂಟ್. ಸಂ. ಆಂಗ್ಲ, 1966, 5, 385–415; ಪೂರ್ಣ ಪಠ್ಯ - PDF, 3.4 Mb).

ಆದರ್ಶ ಸಮತಟ್ಟಾದ ಕನ್ನಡಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬದೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ವಸ್ತುವಿನ ಆಸ್ತಿಯಾಗಿ ಚಿರಾಲಿಟಿಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ಲೇಖಕರು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಆರ್—ಎಸ್- ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ಲ್ಯಾಟ್‌ನಿಂದ. ರೆಕ್ಟಸ್- ನೇರ, ಸರಿಯಾದ ಮತ್ತು ಅಶುಭ- ಎಡ) ಚಿರಾಲಿಟಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು.

ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಈ ನಿಯಮದ ಅನ್ವಯದ ವಿವರವಾದ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆ.ಪಿ.ಬುಟಿನ್ ಅವರ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. ಇದು ಚಿರಲ್ ಕೇಂದ್ರದ ಸುತ್ತಲೂ ಗುಂಪುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರದಕ್ಷಿಣಾಕಾರವಾಗಿ, ಈ ಗುಂಪುಗಳ "ಹಿರಿತನ" ಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಹೊಸ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೋಟೇಟರಿ ಡಿ-ಗ್ಲೈಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಪದನಾಮವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಆರ್.ಸಂಕೇತ ಆರ್ಮತ್ತು ಎಸ್ಸಂಯುಕ್ತದ ಹೆಸರಿಗೆ ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯಗಳಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 1-ಬ್ರೊಮೊ-1-ಕ್ಲೋರೋಥೇನ್‌ನ ಎನ್‌ಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳು ಆರ್-1-ಬ್ರೊಮೊ-1-ಕ್ಲೋರೋಥೇನ್ ಮತ್ತು ಎಸ್-1-ಬ್ರೊಮೊ-1-ಕ್ಲೋರೋಥೇನ್. ಅವರ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ರೇಸೆಮಿಕ್ ಮಾರ್ಪಾಡು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಆರ್,ಎಸ್-1-ಬ್ರೊಮೊ-1-ಕ್ಲೋರೋಥೇನ್. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಪ್ರದಾಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಹಳೆಯ ಪದನಾಮಗಳು D ಮತ್ತು L ಅನ್ನು ಸಹ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ.

ಈ ವಿಭಾಗದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ನಾವು ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ತಪ್ಪುಗ್ರಹಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ - ಎಲ್ಲಾ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಎಲ್-ಸರಣಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸೇರಿವೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇದು ಹಾಗಲ್ಲ: ಡಿ-ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಸಹ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಎಲ್-ಸರಣಿಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಜೀವಿಗಳ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ. ಅವು ಇರುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ. ಬಿಸಿನೀರಿನ ಬುಗ್ಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಉಷ್ಣ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಕೆಲವು ಥರ್ಮೋಫಿಲಿಕ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಡಿ-ಅಲನೈನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಆಸ್ಮೋರ್ಗ್ಯುಲೇಟರ್ ಆಗಿ ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಿಗಳ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವು ಡಿ-ಅಮಿನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ದೇಹವು ಡಿ-ಸೆರಿನ್ ಅನ್ನು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿ-ಅಲನೈನ್, ಡಿ-ಆಸ್ಪ್ಯಾರಜಿನ್ ಮತ್ತು ಡಿ-ಸೆರೈನ್ ಉನ್ನತ ಜೀವಿಗಳ ನರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಡಿ-ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಮಿಕಲ್ ಎಂಜೈಮಾಲಜಿ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗ, ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ. ಮತ್ತು 2008 ರಲ್ಲಿ, ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಎ.ವಿ. ಡಿಮಿಟ್ರಿವ್ ಅವರು "ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಚಿರಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಮಾದರಿ ಚಾನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಯಾನು ಸಾಗಣೆಯ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು" ಎಂಬ ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಥಮೆಟಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಪದವಿಗಾಗಿ ತಮ್ಮ ಪ್ರಬಂಧವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಿಕೊಂಡರು. ಲೇಖಕರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಡಿ-ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಮಾದರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು. ಡಿ-ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಹತ್ತು ಡಿ-ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಚಿರಲ್ ಔಷಧಗಳು

ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಸಂಯುಕ್ತ ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. 20 ನೇ ಶತಮಾನದ 60 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಯುರೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಲಗುವ ಮಾತ್ರೆ ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾಜನಕವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಟ್ಟ ಔಷಧವಾದ ಥಾಲಿಡೋಮೈಡ್‌ನ ದುರಂತ ಕಥೆಯ ನಂತರ ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದರು. ಅದರ ನಂತರ, ಯುರೋಪಿಯನ್ನರು ಹೆಚ್ಚು ಕಠಿಣವಾದ ಅಮೇರಿಕನ್ ಡ್ರಗ್ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಎರವಲು ಪಡೆದರು - ಅಮೆರಿಕಾದಲ್ಲಿ, ಥಾಲಿಡೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದರೆ 80 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಥಾಲಿಡೋಮೈಡ್‌ನ ಎನ್‌ಟಿಯೊಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮಾತ್ರ ದುರದೃಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಹಿಂದೆ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ಥಾಲಿಡೋಮೈಡ್ ಒಂದು ರೇಸ್ಮಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿತ್ತು.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅನೇಕ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಶುದ್ಧ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಮೂರು ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ರೇಸ್ಮಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡು (ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಟೆರ್ಪೆನ್ಗಳು, ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ನೇರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಎರಡನೆಯದು ಚಿರಲ್ ಮೂಲಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಿಧಾನಗಳು ರೇಸ್‌ಮೇಟ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಲೆಗೆ ಇದು ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅನೇಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಚಿರಲ್ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಉಳಿದವು ರೇಸ್ಮೇಟ್ಗಳಾಗಿವೆ.

ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸಹ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಾತ್ರ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎರಡನೆಯ ಆಂಟಿಪೋಡ್ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು. ಪ್ರತಿ ಎಂಟಿಯೋಮರ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೌದು, ಎಡಗೈ ಎಸ್-ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ( ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಲೆವೊಟ್ರಾಯ್ಡ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ T4 ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಗಿದೆ. ಒಂದು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೊರೊಟೇಟರಿ ಆರ್-ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ("ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾಯ್ಡ್") ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ತಯಾರಕರು ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಂಡ್ರೋಮ್ ವ್ಯಾಪಾರದ ಹೆಸರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬರುತ್ತಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ " ಡಾರ್ವನ್"ಮಾದಕ ನೋವು ನಿವಾರಕ ಮತ್ತು" ನೋವ್ರಾಡ್» ಆಂಟಿಟಸ್ಸಿವ್ ಔಷಧಕ್ಕಾಗಿ.

ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಲ್ಯೂಸಿನ್ ಉದಾಹರಣೆಯಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಮನುಷ್ಯ ಚಿರಲ್ ಜೀವಿ. ಮತ್ತು ಇದು ಕೇವಲ ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ. ಕಿಣ್ವಗಳಂತಹ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಚಿರಲ್ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಎನಾಂಟಿಯೊಮೆರಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. "ಸರಿಯಾದ" ಔಷಧವು ಲಾಕ್‌ನ ಕೀಲಿಯಂತೆ ಅದರ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಅರಿಥಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಎಸ್-ಅನಾಪ್ರಿಲಿನ್ ಗಿಂತ ನೂರು ಪಟ್ಟು ಬಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಆರ್- ರೂಪ. ಆಂಥೆಲ್ಮಿಂಟಿಕ್ ಡ್ರಗ್ ಲೆವಮಿಸೋಲ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಎಸ್ಐಸೋಮರ್, ಆದರೆ ಅದರ ಆರ್-ಆಂಟಿಪೋಡ್ ವಾಕರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೇಸೆಮಿಕ್ ಲೆವಾಮಿಸೋಲ್ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು. 60 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಡೈಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಫೆನಿಲಾಲನೈನ್ (ಎಲ್-ಡಿಒಪಿಎ) ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಸಂಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಯಿತು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ವಸ್ತುವು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲ್ಡೋಪಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಎಸ್-ಐಸೋಮರ್. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆರ್-DOPA ರಕ್ತದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಗಂಭೀರ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಂಸ್ಥೆ " ಮೆರ್ಕ್"ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಡ್ರಗ್ ಮೀಥೈಲ್ಡೋಪಾ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಈ ಐಸೋಮರ್ನ ಸಣ್ಣ ಬೀಜವನ್ನು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬಯಸಿದ ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೋಮರ್ನ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಉದಾಹರಣೆ. ಪೆನಿಸಿಲಮೈನ್ (3,3-ಡೈಮಿಥೈಲ್ಸಿಸ್ಟೈನ್) ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಸಿಸ್ಟೀನ್‌ನ ಸರಳ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಈ ವಸ್ತುವನ್ನು ತಾಮ್ರ, ಪಾದರಸ, ಸೀಸ ಮತ್ತು ಇತರ ಭಾರವಾದ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವಿಷಕ್ಕೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಈ ಲೋಹಗಳ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೆನಿಸಿಲಮೈನ್ ಅನ್ನು ಸಂಧಿವಾತದ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾತ್ರ ಎಸ್- ಔಷಧದ ರೂಪ ಆರ್-ಐಸೋಮರ್ ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಮೇರಿಕನ್ ನಿಯತಕಾಲಿಕದ ಜೂನ್ ಸಂಚಿಕೆಯ ಮುಖಪುಟದಲ್ಲಿ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ " ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಕೆಮಿಕಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್»1996 ರಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ಆಂಟಿಪೋಡಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ಲೇಖನದ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆ ನಿರರ್ಗಳವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ: "ಅಣು ಕನ್ನಡಿಯಲ್ಲಿ ನೋಡಿದಾಗ."

ಇಲ್ಯಾ ಅಬ್ರಮೊವಿಚ್ ಲೀನ್ಸನ್,
ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪಿಎಚ್‌ಡಿ
"ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವನ" №5, 2009

ಹಿಂದೆ, ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಬಂಧಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ಕ್ರಮದಿಂದಾಗಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ರೀತಿಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ: ತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ( ಸಿಸ್-ಟ್ರಾನ್ಸ್) ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರಚನೆಯ ಅಣುಗಳ ತುಣುಕುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಜೋಡಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧವಿದೆ - ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಅವುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

1 ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವು ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಸಮತಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಸ್ಫಟಿಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕನ್ನಡಿ ಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಆಸ್ತಿಯು ಪಾಶ್ಚರ್ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಎರಡು ಹರಳುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ, ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಶುದ್ಧ ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರು.

2 ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

ಬೆಳಕಿನ ಕಿರಣದಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯುತ್ ಮತ್ತು ಕಾಂತೀಯ ವಾಹಕಗಳ ಆಂದೋಲನಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಲಂಬವಾಗಿರುವ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಕಿರಣದ ಪ್ರಸರಣದ ದಿಕ್ಕಿಗೆ ಲಂಬವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಆಂದೋಲನಗಳ ದಿಕ್ಕು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಿದ್ಯುತ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ವೆಕ್ಟರ್ನ ಆಂದೋಲನದ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಧ್ರುವೀಕೃತ ಕಿರಣದಲ್ಲಿಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ವಿದ್ಯುತ್ ಮತ್ತು ಕಾಂತೀಯ ವಾಹಕಗಳ ಆಂದೋಲನಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಒಂದು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಸಮತಲ, ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲ. ಧ್ರುವೀಕೃತ ಕಿರಣವು ಕೆಲವು ಪಾರದರ್ಶಕ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಧ್ರುವೀಕೃತ ಕಿರಣದ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಅಥವಾ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಹೋಲಿಕೆಗಾಗಿ ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಿರುಗುವಿಕೆ. ಕೋನದ ಮೌಲ್ಯ, ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲದ ತಿರುಗುವಿಕೆ, ವಸ್ತುವಿನ ಸ್ವರೂಪದ ಜೊತೆಗೆ, ತಾಪಮಾನ, ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗಾಂತರ, ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕು ಹಾದುಹೋಗುವ ವಸ್ತುವಿನ ಪದರದ ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವಿನ ದ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆ, ಸ್ಥಿರ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಿರುಗುವಿಕೆ

ಇಲ್ಲಿ α ಎಂಬುದು ಪದರದ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಕೋನವಾಗಿದೆ ಎಲ್ಮತ್ತು ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆ ಡಿ, ಟಿ- ತಾಪಮಾನ, ಡಿಸೋಡಿಯಂನ ವರ್ಣಪಟಲದಿಂದ ಹಳದಿ ರೇಖೆಯ ಸ್ಥಿರ ತರಂಗಾಂತರವಾಗಿದೆ.

ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ

ಎಲ್ಲಿ ಇದರೊಂದಿಗೆ- 100 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವಿನ ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆ.

ಸುಕ್ರೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಹಾಯದಿಂದ ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ಎಡಕ್ಕೆ ತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ(ಅಪ್ರದಕ್ಷಿಣಾಕಾರವಾಗಿ). ಇದನ್ನು ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ ಅಥವಾ ಎಡ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: (-) - ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ.

ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ಬಲಕ್ಕೆ ತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ, ಬಲ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: (+) - ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಈ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ರೂಪ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಂದಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಮಾಂಸ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

INಸ್ಫಟಿಕದ ಹಂತ ವಸ್ತುವಿನ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆಸ್ಫಟಿಕ ರಚನೆ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿ. INದ್ರವ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಹಂತಗಳು ಅವಳು ಕಟ್ಟಿದಳುಆಣ್ವಿಕ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಯೊಂದಿಗೆ. 1874 ರಲ್ಲಿ, ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸಂಸ್ಥಾಪಕರಾದ ವ್ಯಾಂಟ್ ಹಾಫ್ ಮತ್ತು ಲೆಬೆಲ್ ಅವರು ಬಹುತೇಕ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದರು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಅವುಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಇಂಗಾಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನಗುಂಪುಗಳು. ಈ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಸಮ್ಮಿತ.ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸಂಯುಕ್ತದ ಅಣುಗಳ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವಸ್ತುವಿನ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವಾಗ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಕ್ಷತ್ರ ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (*):

ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾದಂತೆ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸಮ್ಮಿತಿ ಸಮತಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್ಗಳು, ಅಂದರೆ. ಈ ಆಮ್ಲದ (-) ಮತ್ತು (+)-ರೂಪಗಳು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದೆ. ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುವಿನ ಕನ್ನಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲನ, ಇದು ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಸಮತಲವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ವಿಷಯದಂತೆಯೇ ಅಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅದರ ಆಂಟಿಪೋಡ್ (ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೋಮರ್) ಆಗಿದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕನ್ನಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಆಕೃತಿಯ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವು ಮೂಲಕ್ಕೆ ಹೋಲುವಂತಿಲ್ಲ. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಎಡಭಾಗವು ಕನ್ನಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಲಭಾಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸರಿಯಾದ ಮಾದರಿಯು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಅತಿಕ್ರಮಿಸಿದಾಗ, ಎಡಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಚಿತ್ರದಿಂದ ನೋಡಬಹುದು. ವಸ್ತುವಿನ ಈ ಗುಣವು ಅದರ ಫ್ಲಾಟ್ ಮಿರರ್ ಇಮೇಜ್‌ಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಚಿರಾಲಿಟಿ.

ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿರುವ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು(ಎಂಟಿಯೋಮರ್ಸ್). ಅವರು ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ತಿರುಗಿಸುತ್ತಾರೆಒಂದೇ ಕೋನಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ.

ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಮಾಂಸ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಆಂಟಿಪೋಡ್ಗಳು (ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೋಮರ್ಗಳು). ಈ ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ಒಂದೇ ಕೋನಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ತಿರುಗಿಸುತ್ತವೆ.

ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಪರಿಹಾರದಿಂದಾಗಿ ಸಮಾನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆರೇಸ್ ಮೇಟ್.

ಹೀಗಾಗಿ, ಕೃತಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ಎಡ ಮತ್ತು ಬಲ ರೂಪಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (±) - ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ.

ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುವ ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಫಿಶರ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಸೂತ್ರಗಳು, ಅಣುಗಳ ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರದ ಸಮತಲದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ

ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಸೂತ್ರಗಳ ಚಲನೆ, ಪರಸ್ಪರರ ಮೇಲೆ ಹೇರುವುದು ರೇಖಾಚಿತ್ರದ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು. ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಗುಂಪುಗಳು ಡ್ರಾಯಿಂಗ್ ಪ್ಲೇನ್‌ನ ಹಿಂದೆ, ಅಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳು ಅದರ ಮುಂದೆ ಇರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಹ ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಸೂತ್ರಗಳು, ಈ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ದಿಕ್ಕು ನೇರವಾಗಿ ಸಂರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ) ಸಂಪರ್ಕಗಳು.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಲ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಈಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಈಥರ್‌ಗಳು, ಆಮ್ಲದಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಎಡ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಲುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸರಣಿಯ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಯು ಅದರ ಉಳಿದ ಸದಸ್ಯರ ಸಂರಚನೆ ಮತ್ತು ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಇನ್ನೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಸಂರಚನೆಗಳು ತಿಳಿದಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಗುರುತಿನಿಂದಾಗಿ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ (ನಿಜವಾದ) ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು. ನಂತರ, ಮೂಲ "ಉಲ್ಲೇಖ" ಸಂಪರ್ಕದ ಸಂರಚನೆಯು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಅದರಿಂದ ಪಡೆದ ಸಂಪರ್ಕವು ಅದೇ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

1891 ರಲ್ಲಿ ಫಿಶರ್ ಮತ್ತು 1906 ರಲ್ಲಿ ರೊಜಾನೋವ್ ಹಕ್ಕನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು (+) -ಗ್ಲೈಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್. ಅವರಿಗೆ ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ " ಡಿ". ಇದರ ಆಂಟಿಪೋಡ್, (–)-ಗ್ಲೈಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ, ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ " ಎಲ್».

ಇದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂರಚನೆರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸ್ಟೀರಿಯೊಸೋಮರ್‌ಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, D(+)-ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ D- ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲೈಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಮೂಲಕ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಡಿ (+) -ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಎಡ ಡಿ (-) -ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಸಂರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು.

ಎಕ್ಸ್-ರೇ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಡಿ-ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು 1951 ರವರೆಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಅದರ ಸಂರಚನೆಯ ಆಯ್ಕೆಯು ಸರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, ಅನೇಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂರಚನೆಗಳು ಈಗ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ.

ವಿವರಿಸಿದ ಜೊತೆಗೆ DL- ನಾಮಕರಣಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲು, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಆರ್ಎಸ್- ಕಾನ್, ಇಂಗೋಲ್ಡ್, ಪ್ರಿಲಾಗ್‌ನ ನಾಮಕರಣ, ಉಲ್ಲೇಖ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಂರಚನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ ("ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್"). ಇದನ್ನು ಶಿಕ್ಷಣ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, CH 3 -CHOH-COOH

ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ನೈಟ್ರೈಲ್ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಕ್ಕರೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹುದುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದನ್ನು ಚರ್ಮದ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಬಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಬಣ್ಣ ಹಾಕಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಪಲ್ ಆಮ್ಲ

ಇದು ಡೈಬಾಸಿಕ್, ಟ್ರೈಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ಇದು α- ಮತ್ತು β- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಒಂದು ಆಮ್ಲ ಗುಂಪಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ α-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ β-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ. ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿದಾಗ, ಅದು ನೀಡುತ್ತದೆ ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ - ಮ್ಯಾಲಿಕ್ ಅಥವಾ ಫ್ಯೂಮರಿಕ್:

HOOC - CH - CH - COOH → HOOC - CH \u003d CH - COOH + H 2 O

ಮಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಒಂದು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ.

ಎಡ ಮತ್ತು ಬಲ ಮ್ಯಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು 100 ° C ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ. ರೇಸ್ಮೇಟ್ - 130-131 °C ನಲ್ಲಿ. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಎಡ ರೂಪವು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ: ಪರ್ವತ ಬೂದಿ, ಸೇಬುಗಳು, ದ್ರಾಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು (ಡೈಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಸುಸಿನಿಕ್)

ಅವು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ

ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಸೂತ್ರದಿಂದ ಕೆಳಗಿನಂತೆ, ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಎರಡು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂತ್ರದಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎನ್=2 ಎನ್ , ಎಲ್ಲಿಎನ್ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕಾಗಿ, ನಾಲ್ಕು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸ್ಟೀರಿಯೊಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು:

ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ, ಕೊನೆಯ ಎರಡು ರೂಪಗಳನ್ನು ಒಂದರ ಮೇಲೊಂದು ಅಳವಡಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ (ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಡ್ರಾಯಿಂಗ್ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ 180 ° ತಿರುಗಿಸಬೇಕು). ಹೀಗಾಗಿ, ನಾಲ್ಕು ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಕ್ ರೂಪಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಮೂರರಲ್ಲಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂರನೇ ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮರ್ (III) ಅದರ ಸಮ್ಮಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರವು ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಸಮತಲವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ): ಮೇಲಿನ ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಾನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯು ಕೆಳಭಾಗದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸರಿದೂಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಾನ್, ಇದು ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಚಿಹ್ನೆಯಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಮುಂದೆ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಕ್ ರೂಪದ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ, ಅದರ ಸಮ್ಮಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಮೆಸೊಫಾರ್ಮ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಗಳಲ್ಲದ ವಸ್ತುವಿನ ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಡಯಾಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರೂಪಗಳು ಮೆಸೊಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಡಯಾಸ್ಟೆರಿಯೊಮರ್ಗಳಾಗಿವೆ (ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ).

ಏಕೆಂದರೆ ದಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳುಒಂದೇ ರೀತಿಯ (ಕೇವಲ ಸ್ಪೆಕ್ಯುಲರ್ ವಿಲೋಮ) ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಹ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಡಯಾಸ್ಟರಿಯೊಮರ್ಗಳುಅವುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸಿ, ಇದನ್ನು ಎರಡು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳು (ರೂಪಗಳು I ಮತ್ತು II), ಅವುಗಳ ರೇಸ್‌ಮೇಟ್ ಅನ್ನು ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಯಾಸ್ಟೆರಿಯೊಮೆರಿಕ್ ಮೆಸೊಫಾರ್ಮ್ (III) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು.

ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೋಟೇಟರಿ, (+)-ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದ್ರಾಕ್ಷಿ ರಸದಲ್ಲಿ. ದ್ರಾಕ್ಷಿ ರಸದ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಆಮ್ಲೀಯ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಟಾರ್ಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಟಾರ್ಟರ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಉಪ್ಪನ್ನು ಜವಳಿ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಮುದ್ರಣದಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಡಂಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತೊಂದು, (+)-ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಸೋಡಿಯಂ ಉಪ್ಪು - ರೋಚೆಲ್ ಉಪ್ಪು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ,

ರೇಡಿಯೋ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೈಜೋಕ್ರಿಸ್ಟಲ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಫೆಹ್ಲಿಂಗ್‌ನ ದ್ರವದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು).

ಮೆಸೊ-ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ದ್ರಾಕ್ಷಿ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ (+) ಕುದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾಸ್ಟಿಕ್ ಸೋಡಾದೊಂದಿಗೆ.

ನಿಂಬೆ ಆಮ್ಲ

ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ: ಬೀಟ್ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಗೂಸ್್ಬೆರ್ರಿಸ್, ದ್ರಾಕ್ಷಿಗಳು, ನಿಂಬೆಹಣ್ಣುಗಳು, ರಾಸ್್ಬೆರ್ರಿಸ್, ತಂಬಾಕು ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ.

ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಆಹಾರ ಉದ್ಯಮ, ಡೈಯಿಂಗ್, ಫೋಟೋಗ್ರಫಿ, ರಕ್ತ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು

ಅಲ್ಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರದ HOCH 2 n COOH, ಇದು ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು(ಆಲ್ಡೋಸ್). ಅಲ್ಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಅದರ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಆಲ್ಡೋಸ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವಾಗಿದೆ.

ಆಲ್ಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ರೇಸ್‌ಮೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಆಧುನಿಕ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಕೃಷಿ ಮತ್ತು ಅರಣ್ಯ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೊಮೆರಿಕಲಿ ಶುದ್ಧ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅಗತ್ಯವು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ: ಹೊಸ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟಗಳಿಗೆ ಇತರ ಆಯ್ದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ. ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೊಮೆರಿಕಲಿ ಶುದ್ಧ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೂಲಕ ಸಾಧ್ಯ (ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸಾಧನೆಗಳಿಗೆ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ), ಅಥವಾ ರೇಸ್ಮಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ. ರೇಸ್‌ಮೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೆಲವು ವಿಧಾನಗಳ ತತ್ವಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

– ಯಾಂತ್ರಿಕ ಆಯ್ಕೆ.ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೇಸ್‌ಮೇಟ್‌ಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡ ರೂಪಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅವರ ಹರಳುಗಳು ಅದರ ಕನ್ನಡಿ ಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವರ ನೋಟದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು.

– ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ.ತಮ್ಮ ಜೀವನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿ ಸೇವಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಇದು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ರೂಪವು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೇಸ್ಮೇಟ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಕೇವಲ ಒಂದು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪವು ಉಳಿದಿದೆ.

– ಡಯಾಸ್ಟರಿಯೊಮರ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳು

ಹೀಗಾಗಿ, ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಆಮ್ಲದ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳ ಲವಣಗಳು ಒಂದೇ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಬೇಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಡಯಾಸ್ಟೆರಿಯೊಮರ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡಬೇಕು. ಇದು ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಪರಿಚಯ

1. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ

1.1 ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು

1.2 ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದೈಹಿಕ ಕಾರಣಗಳು

1.2 ಎ. ವಿದ್ಯಮಾನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮಾದರಿ

1.2 ಬಿ. ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ

1.2 ಇಂಚು ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ

2. ಚಿರಲ್ ಅಣುಗಳು

2.1 ಪಾಯಿಂಟ್ ಸಮ್ಮಿತಿ ಗುಂಪುಗಳು

2.1 ಎ. ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಸ್ವಂತ ಅಕ್ಷ

2.1 ಬಿ. ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಅಕ್ಷ

2.1 ಇಂಚು ಪಾಯಿಂಟ್ ಸಮ್ಮಿತಿ ಗುಂಪುಗಳ ವಿಧಗಳು

2.2 ಚಿರಾಲಿಟಿಯ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

2.3 ಚಿರಾಲಿಟಿ ವಿಧಗಳು

3. ಎನ್ಟಿಯೋಮರ್ಗಳ ನಾಮಕರಣ

3.1 ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್ ಮೂಲಕ: R - ಮತ್ತು S

3.2 ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ: +/-

3.3 ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್ ಮೂಲಕ: D - ಮತ್ತು L-

4. ಸಂರಚನಾ ವಿಧಾನಗಳು

4.1 ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂರಚನೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

4.1 ಎ. ಎಕ್ಸ್-ರೇ ವಿವರ್ತನೆ

4.1 ಬಿ. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ

4.2 ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂರಚನೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

4.2 ಎ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ

4.2 ಬಿ. ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು

5. enantiomers ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

5.1 ಡಯಾಸ್ಟೆರಿಯೊಮರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಸೀಳುವಿಕೆ

5.2 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್

5.3 ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಿಭಜನೆ

5.4 ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ

5.5 ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು

ತೀರ್ಮಾನ

ಸಾಹಿತ್ಯ

ಪರಿಚಯ

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿವೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಆಕ್ಟಿವ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಜೋಡಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ - ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಒಂದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ - ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆ. (ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ (+20 o, ನಂತರ ಇನ್ನೊಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - 20 o).

ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಇದ್ದಾಗ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಇದು ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ಬದಲಿಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೆಸರು. ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸುತ್ತ ಬದಲಿಗಳ ಎರಡು ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ಎರಡೂ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರೂಪಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ತಿರುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಇನ್ನೊಂದರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದೆ:

ಈ ರೀತಿಯ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಅನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ, ಮಿರರ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಅಥವಾ ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೊಮೆರಿಸಂ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಎರಡೂ ಕನ್ನಡಿ ರೂಪಗಳು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

1815 ರಲ್ಲಿ, ಫ್ರೆಂಚ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜೀನ್ ಬ್ಯಾಪ್ಟಿಸ್ಟ್ ಬಯೋಟ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಥಾಮಸ್ ಸೀಬೆಕ್ ಕೆಲವು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಕ್ಕರೆ ಅಥವಾ ಟರ್ಪಂಟೈನ್) ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ಸ್ಫಟಿಕ, ದ್ರವ, ಕರಗಿದ ಮತ್ತು ಅನಿಲವಾಗಿ ತಿರುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು. ರಾಜ್ಯ (ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಮೊದಲು 1811 ರಲ್ಲಿ ಫ್ರೆಂಚ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಫ್ರಾಂಕೋಯಿಸ್ ಡೊಮಿನಿಕ್ ಅರಾಗೊ ಸ್ಫಟಿಕ ಶಿಲೆಗಳ ಬಳಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು). ಆದ್ದರಿಂದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅಣುಗಳ ಕೆಲವು ಅಜ್ಞಾತ ಆಸ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಬಹುದು ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡಗೈ ಪ್ರಭೇದಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಇದು ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಆಗಿತ್ತು, ಇದನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಬಲ - ಮತ್ತು ಎಡಗೈ ಜೊತೆಗೆ, ಮೂರನೇ ವಿಧದ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿವೆ - ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು 1830 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಜರ್ಮನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜೆನ್ಸ್ ಜಾಕೋಬ್ ಬರ್ಜೆಲಿಯಸ್ ಅವರು ದ್ರಾಕ್ಷಿ (ಡೈಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಸುಸಿನಿಕ್) ಆಮ್ಲ HOOC-CH (OH) - CH (OH) - COOH ನ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು: ಈ ಆಮ್ಲವು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾಗಿ ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಂತರ, ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರದ "ಎಡ" ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು - ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿಯ ಆಂಟಿಪೋಡ್.

ಪೋಲಾರಿಮೀಟರ್ ಬಳಸಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು - ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಕೋನವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಸಾಧನ. ಪರಿಹಾರಗಳಿಗಾಗಿ, ಈ ಕೋನವು ಪದರದ ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುವಿನ (ಬಯೋಟ್ ನಿಯಮ) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ರೇಖಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಬಹಳ ವಿಶಾಲ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, 25 ° C ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಟುವಟಿಕೆ (ಇದನ್ನು D ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 589 nm ತರಂಗಾಂತರದೊಂದಿಗೆ 1 g / ml ಮತ್ತು 10 ರ ಪದರದ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿಗೆ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಂ) ಸಿಸ್ಟೀನ್‌ಗೆ - 232 °, - 86, ಪ್ರೋಲಿನ್‌ಗೆ 2 °, ಲ್ಯೂಸಿನ್‌ಗೆ -11.0 °, ಅಲನೈನ್‌ಗೆ +1.8 °, ಲೈಸಿನ್‌ಗೆ +13.5 ° ಮತ್ತು ಆಸ್ಪ್ಯಾರಜಿನ್‌ಗೆ +33.2 °.

ಆಧುನಿಕ ಧ್ರುವಮಾಪಕಗಳು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (0.001 ° ವರೆಗೆ). ಅಂತಹ ಮಾಪನಗಳು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅದರ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಅಂಶ - ಕಚ್ಚಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ದ್ರಾವಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಕಂಬಿಗೆ.

ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಅವುಗಳ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ; ಘನ ಉಪ್ಪಿನ ಹರಳುಗಳಂತಹ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಹರಳುಗಳು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅಣುಗಳ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕಾರಣವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಗೂಢವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಮೇಲೆ ಬೆಳಕು ಚೆಲ್ಲುವ ಮೊದಲ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು 1848 ರಲ್ಲಿ ಆಗಿನ ಅಜ್ಞಾತ ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್ ಮಾಡಿದರು. ಪಾಶ್ಚರ್, ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಎರಡು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರು, ಇವುಗಳನ್ನು ಎನಾಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು (ಗ್ರೀಕ್ ಎನಾಂಟಿಯೋಸ್‌ನಿಂದ - ವಿರುದ್ಧ). ಪಾಶ್ಚರ್ ಅವರಿಗೆ ಎಲ್ - ಮತ್ತು ಡಿ-ಐಸೋಮರ್ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದಗಳಾದ ಲೇವಸ್ - ಎಡ ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸ್ಟರ್ - ಬಲ) ಎಂಬ ಪದನಾಮಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರು. ನಂತರ, ಜರ್ಮನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎಮಿಲ್ ಫಿಶರ್ ಈ ಪದನಾಮಗಳನ್ನು ಸರಳವಾದ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಗ್ಲೈಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ OHCH2-CH (OH) - CHO ನ ಎರಡು ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದರು. 1956 ರಲ್ಲಿ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾದ ರಾಬರ್ಟ್ ಕಾನ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಸ್ಟೋಫರ್ ಇಂಗೋಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಿಸ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ಪ್ರಿಲೋಗ್ ಅವರ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ S (ಲ್ಯಾಟ್. ಸಿನಿಸ್ಟರ್ - ಎಡದಿಂದ) ಮತ್ತು ಆರ್ (ಲ್ಯಾಟ್. ರೆಕ್ಟಸ್ - ಬಲ) ಎಂಬ ಪದನಾಮಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು; ರೇಸ್‌ಮೇಟ್ ಅನ್ನು RS ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಪ್ರದಾಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಹಳೆಯ ಪದನಾಮಗಳನ್ನು ಸಹ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು). ಈ ಅಕ್ಷರಗಳು ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಂಪುಗಳ "ಬಲ" ಅಥವಾ "ಎಡ" ವ್ಯವಸ್ಥೆ) ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ದಿಕ್ಕಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು; ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಪ್ಲಸ್ ಮತ್ತು ಮೈನಸ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಿ (-) - ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್, ಡಿ (+) - ಗ್ಲೂಕೋಸ್.

ಆಂಟಿಪೋಡ್ ಅಣುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಡಚ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ವ್ಯಾನ್ಟ್ ಹಾಫ್ ರಚಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ಸ್ಫಟಿಕಗಳಂತೆ ಅಣುಗಳು "ಬಲ" ಮತ್ತು "ಎಡ" ಆಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದೆ. ಎಡದಿಂದ ಬಲಗೈಯಂತೆ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಇಂತಹ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಚಿರಲ್ (ಗ್ರೀಕ್ನಿಂದ. ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರಿ - ಕೈ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಅಣುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ (ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಸಂ) ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಇವಾಂಟಿಯೋಮರ್ ಚಿರಾಲಿಟಿ

ಆಧುನಿಕ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಹಾಕಿದ ವ್ಯಾಂಟ್ ಹಾಫ್ ಅವರ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮನ್ನಣೆಯನ್ನು ಗಳಿಸಿತು ಮತ್ತು 1901 ರಲ್ಲಿ ಅದರ ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವಿಜೇತರಾದರು.

1. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಅದರ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ವಿಕಿರಣದ (ಬೆಳಕು) ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಮಾಧ್ಯಮದ (ಹರಳುಗಳು, ದ್ರಾವಣಗಳು, ವಸ್ತುವಿನ ಆವಿಗಳು) ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಅದೇ ಸಂಯುಕ್ತದ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ಆ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಬದಲಿಗಳ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಶ್ಚಿತಕೇಂದ್ರ, ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ಸರಣಿಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ, ಐಸೋಮೆರಿಸಂ sp 3 ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

18 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಲೆ ಬೆಲ್ ಸಹ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಚತುರ್ಭುಜ ರಚನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರು. ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿದ್ದರೆ ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ಜೊತೆಬದಲಿಗಳು, 2 ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಅದು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ವಿಭಿನ್ನ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಸಮ್ಮಿತಅಥವಾ ಚಿರಾಲ್ಕೇಂದ್ರ ("ಹಿರೋಸ್" - ಕೈ).

ಭರವಸೆಯ ಸೂತ್ರಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ:

ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳು I ಮತ್ತು II ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅವು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ( ಎನ್ಟಿಯೋಮರ್ಗಳು, ಸ್ಟೀರಿಯೋಮರ್‌ಗಳು).

ಫಿಶರ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಸೂತ್ರಗಳು

ನಾವು ಇನ್ನೊಂದು ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

ಹಾಳೆಯ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು (ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು) ಇರಿಸೋಣ; ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಎಮತ್ತು ಬಿಹಾಳೆಯ ಸಮತಲದ ಹಿಂದೆ ( ನಿಂದವೀಕ್ಷಕ); ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು fಮತ್ತು ಡಿಹಾಳೆಯ ಸಮತಲದ ಮೇಲೆ ( ಸನಿಹಕ್ಕೆ, ಹತ್ತಿರಕ್ಕೆವೀಕ್ಷಕ) - ವೀಕ್ಷಕರ ನೋಟದ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಬಾಣಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ. ನಾವು ಚಿರಲ್ ಕೇಂದ್ರದೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಲಂಬ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ. ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಇಂತಹ ನಿರ್ಮಾಣವನ್ನು ಫಿಶರ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಸೂತ್ರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಫಿಶರ್ನ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಸೂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಅಡ್ಡಲಾಗಿ ಇರುವ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಕನ ಕಡೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಂಬವಾಗಿ - ಹಾಳೆಯ ಸಮತಲವನ್ನು ಮೀರಿ.

ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವಾಗ, ಹೆಚ್ಚು ಬೃಹತ್ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬದಲಿಗಳು ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಲಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 2-ಬ್ರೊಮೊಬ್ಯುಟೇನ್ಗಾಗಿ

ಎರಡು ಇವೆ ಆಂಟಿಪೋಡ್:

ಎನಾಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳು, ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳು, ಸ್ಟೀರಿಯೋಮರ್‌ಗಳು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಕುದಿಯುವ ಟಿ, ಕರಗುವ ಟಿ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಮತ್ತು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ:

4) - ಘನ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳು ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದು ಪರಸ್ಪರ ಕನ್ನಡಿಯಂತೆ, ಆದರೆ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

5) - ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳು ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕಿನ ಸಮತಲವನ್ನು ಒಂದೇ ಕೋನದಲ್ಲಿ ತಿರುಗಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ. ಬೆಳಕಿನ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಕೋನವು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ (ಪ್ರದಕ್ಷಿಣಾಕಾರವಾಗಿ), ನಂತರ ಆಂಟಿಪೋಡ್ ಅನ್ನು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋರೊಟೇಟರಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ (ಅಪ್ರದಕ್ಷಿಣಾಕಾರವಾಗಿ), ನಂತರ ಅದು ಎಡಗೈಯಾಗಿದೆ.

ಸಮತಲ ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕಿನ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಕೋನವನ್ನು [ αD]. ಒಂದು ವೇಳೆ [ αD]= -31.2°, ನಂತರ ಲೆವೊರೊಟೇಟರಿ ಆಂಟಿಪೋಡ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು.

ಪೋಲಾರಿಮೀಟರ್ ಸಾಧನ

ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕಿನ ಸಮತಲವನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಅಥವಾ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

1:1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕಿನ ಸಮತಲವನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ರೇಸ್‌ಮಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣ, ರೇಸ್‌ಮೇಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆಂಟಿಪೋಡ್ ಇನ್ನೊಂದರ ಮೇಲೆ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸಿದರೆ, ಒಬ್ಬರು ಅದರ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಶುದ್ಧತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ (ಇಇ). ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿನ ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಇದನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

II - 30%, ee=70 - 30 = 40 (%)

ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಅಮೈನ್‌ಗಳುಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ನಾಲ್ಕನೆಯ ಪರ್ಯಾಯವೆಂದರೆ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಏಕೈಕ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು.

5.4.1 ಡಯಾಸ್ಟೆರಿಯೊಮರ್ಸ್

ಡಯಾಸ್ಟೆರಿಯೊಮೆಟ್ರಿ ಎನ್ನುವುದು ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವ ಒಂದು ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಯುಕ್ತದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಕೇಂದ್ರಗಳಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

4-ಕ್ಲೋರೊಪೆಂಟನಾಲ್-2

ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸೋಣ (I-IV):

ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳಲ್ಲದ ಅದೇ ಸಂಯುಕ್ತದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು (ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳು) ಡಯಾಸ್ಟೀರಿಯೊಮರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, I ಮತ್ತು III, I ಮತ್ತು IV, II ಮತ್ತು III, II ಮತ್ತು IV ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಜೋಡಿಗಳು ಡಯಾಸ್ಟೆರಿಯೊಮೆರಿಕ್ ಜೋಡಿಗಳಾಗಿವೆ. ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂತ್ರದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ: q \u003d 2 n, ಅಲ್ಲಿ

q ಎಂಬುದು ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆ,

n ಎಂಬುದು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (C*).

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲುಕೋಸ್ 4 ಚಿರಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ನಂತರ q = 2 4 = 16 (D-ಗ್ಲೂಕೋಸ್ - 8 ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು, L-ಗ್ಲೂಕೋಸ್ - 8 ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು).

ಡಿ-ಗ್ಲೂಕೋಸ್

ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಸಂಯುಕ್ತದಲ್ಲಿ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಒಂದೇ ಪರಿಸರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ. ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳು ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈನ್ ಆಮ್ಲ

å α =0 å α =0 å α =2α å α =-2α

ಮೆಸೊಫಾರ್ಮ್

ಮೆಸೊಫಾರ್ಮ್ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುವಿನ ಆಂತರಿಕ ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಡಯಾಸ್ಟರಿಯೊಮರ್‌ಗಳು ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು, ಸಾಂದ್ರತೆ (d 4 20), ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ (n 4 20) ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.