Co jest lepsze w powietrzu lub. „Aertal”: instrukcje użytkowania. Tani odpowiednik „Aertal”. Zasady leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów za pomocą NLPZ

Aertal jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym. Jest stosowany jako środek przeciwbólowy w różnych procesach zapalnych o charakterze reumatoidalnym.

Skład, cena

Jak wynika z adnotacji (po łacinie), w skład chemiczny obecne: kroskarmeloza sodowa, powidon, distearynian glicerolu, glukoza. Substancją czynną leku jest aceklofenak. Formularz wydania - okrągłe tabletki biały kolor z grawerem na zewnątrz w formie litery „A”. Każdy blister zawiera 10 tabletek. 100 mg. Opakowanie może zawierać od 1 do 9 blistrów. Lek jest również produkowany w postaci proszku i maści (kremu).

Koszt zależy od marży w aptekach, producenta i regionu. Na przykład w Barnaułu lub Omsku cena za 10 tabletek może wynosić 150 rubli, a w Moskwie za to samo opakowanie może kosztować 200. Na Ukrainie koszt wynosi od 50 UAH. za 10 szt. Ale średnio cena w Rosji waha się od 130 do 300 rubli za 10 zakładek.

Co pomaga?

Wskazania do stosowania leku Aertal są dość szerokie. Aertal jest skuteczny w chorobach reumatoidalnych w nerwobólach:

• zapalenie stawów (w tym reumatoidalne, choroba zwyrodnieniowa stawów);
• osteochondroza - wszelkie zaburzenia w kości lub w jej pobliżu tkanka kostna towarzyszą: przepuklina międzykręgowa lub międzyżebrowa, ból okolica szyjna i inne schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego (kręgosłupa).

Dość często lek stosuje się jako środek znieczulający w celu łagodzenia bólu zęba lub po ekstrakcji zęba. Jest również skuteczny przy bolesnych miesiączkach (bolesne miesiączkowanie), bólach lędźwiowych i mięśniowych, łagodzi ataki migreny i bóle głowy.

Czy to antybiotyk?

Aertal nie należy do grupy antybiotyków.

Analogi są tańsze

Lek ma wiele analogów i synonimów. Najtańsze ich zamienniki (INN, kontrolowane przez NLPZ):

• Nemid,
• Nemegesyk,
• Xefocam,
• Celebrex,
• Meloksykam,
• Movalis,
• Vidala itp.

Leki te pojawiają się stopniowo (z silny ból efekt można odczuć po 2-3 dniach). Jeśli ból wymaga szybkiego usunięcia, można zastosować kompleks - tabletki + maść (czopki, zastrzyki itp.). Jeśli oprócz bólu neuralgicznego pojawi się podwyższona temperatura (przeziębienie), można dodać np. prostaglandynę lub kwas acetylosalicylowy (dowolny lek przeciwgorączkowy, można w ampułkach). Przed użyciem jakiegokolwiek kompleksu zalecamy konsultację z lekarzem i sprawdzenie leków pod kątem zgodności.

Aertal czy Diklofenak, co jest lepsze?

Produkowany jest wyłącznie w postaci maści (żelu), natomiast aerozol może występować w różnych postaciach formy dawkowania Oh. Przy silnych zespołach bólowych zaleca się łączenie obu leków, wzmacniając w ten sposób działanie obu.

Aertal: instrukcja użytkowania

Maksymalna dawka dobowa wynosi 400 mg, czyli 4 tabletki w dwóch dawkach dziennie. Przebieg leczenia wynosi od tygodnia do 10 dni, w zależności od złożoności choroby. Zasady przyjmowania - po jedzeniu, ponieważ składniki leku mają tendencję do podrażniania błony śluzowej żołądka.

Tabletki 100 mg

Tabletki należy przyjmować dwa razy dziennie bez rozgryzania, popijając niewielką ilością płynu (najlepiej czystej wody lub niesłodkiego kompotu).

Maść, krem, żel

Niewielką ilość kremu wciera się w bolące miejsca lekkimi ruchami masującymi. Procedurę można powtarzać 2-3 razy dziennie, głównym warunkiem jest wykluczenie przeciągów i hipotermii.

Proszek Aertal jak hodować?

Aby przygotować zawiesinę, proszek należy rozcieńczyć w niewielkiej ilości wody (100 ml), mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia.

Przebieg przyjmowania saszetki Aertal (proszek) jest podobny jak przy przyjmowaniu tabletek – pić jedną zawiesinę dwa razy dziennie, od tygodnia do 10 dni. Masa proszku w jednej saszetce wynosi 3 g, co w pełni odpowiada zawartości substancji aktywnej w preparacie tabletkowym.

Czy można stosować Aertal w czasie ciąży?

Podczas ciąży i laktacji ( karmienie piersią) przyjmowanie leków Aertal w jakiejkolwiek formie nie jest zalecane przez specjalistów.

Przedawkować

Skutki uboczne leku Aertal:

zawroty głowy;
nadpobudliwość i inne zaburzenia psychomotoryczne;
nudności, czasami wymioty;
zaburzenia snu, zarówno bezsenność, jak i nadmierna senność.

W przypadku przedawkowania (wysokie stężenie leku w osoczu krwi) wykonuje się natychmiastowe płukanie żołądka i podaje pacjentowi Węgiel aktywowany po którym następuje złagodzenie objawów. Przypominamy o okresie ważności leku - 4 lata od daty wydania w temperaturze nie przekraczającej 25 stopni.

Przeciwwskazania

Pacjentom nie przepisuje się leków powietrznych (lub nie przepisuje się ich, ale z zachowaniem szczególnej ostrożności), jeśli:

niewydolność nerek, wątroby lub serca;
alergia;
wrzody, zapalenie żołądka i inne zaburzenia przewodu pokarmowego;
podczas ciąży i laktacji;
palacze i alkoholicy;
dzieci do 8 roku życia.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku z lekami moczopędnymi i przeciwnadciśnieniowymi, ponieważ istnieje duże ryzyko rozwoju poważna choroba, konsekwencje takiego połączenia mogą być godne ubolewania.

Co pacjenci mówią o leku?

Na podstawie opinii pacjentów, którzy stosowali lek, można ocenić jego skuteczność. Jako procent 100 recenzji można znaleźć nie więcej niż 2-3 negatywne, które w większości opierają się na manifestacji skutki uboczne. Informacje uzyskane z Internetu.

RADA Aby powiększyć obiekty na ekranie, naciśnij jednocześnie Ctrl + Plus, a aby zmniejszyć obiekty, naciśnij Ctrl + Minus

Niesteroidowe leki przeciwzapalne to cała grupa leków, które charakteryzują się podobnym mechanizmem działania. Leki takie mogą działać przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Ich stosowanie pozwala uporać się z bólem, gorączką i stanami zapalnymi. Takie leki mogą opierać się na różnych składnikach aktywnych, których jest niewiele różne właściwości. A dzisiaj zastanawiamy się, co preferować, co jest lepsze Aceklofenak, Aertal czy Nise?

Lepszy jest Aertal lub Aceklofenak?

Takie leki można kupić w aptece bez recepty, a farmaceuci często nazywają je podobnymi i całkowicie wymiennymi, ale czy to prawda?

Tak naprawdę Aceklofenak i Aertal charakteryzują się podobnym składem, bazują na tej samej substancji aktywnej – aceklofenaku. Ale to nie daje podstaw do nazywania ich stuprocentowymi analogami. Choćby dlatego, że są produkowane w całości Różne formy. Tak więc Aertal można kupić w postaci tabletek, proszku do przygotowania zawiesiny do spożycia wewnętrznego, a także w postaci kremu.
Aceklofenak dostępny jest wyłącznie w postaci tabletek, z których każda jest źródłem 100 mg substancji czynnej.

Zasadniczo oba te leki można stosować w celu skorygowania różnych schorzeń, które charakteryzują się występowaniem stanu zapalnego, bólu i gorączki. Ale najczęściej stosuje się je w leczeniu chorób zapalnych i zwyrodnieniowych stawów, a także kręgosłupa, w leczeniu chorób tkanek miękkich oraz w wielu patologiach, którym towarzyszy ból w dolnej części pleców. Wskazania do stosowania Aceklofenaku w tabletkach i Aertalu w postaci tabletek i zawiesin są w zasadzie takie same. Ale, jak już się dowiedzieliśmy, Aertal dostępny jest również w postaci kremu, który jest wskazany dla pacjentów z szeregiem dolegliwości i urazów układu mięśniowo-szkieletowego w celu eliminowania bólu, a także procesów zapalnych.

Jeśli porównamy tabletki Aceklofenaku i Aertalu, różnica polega tylko na producencie i cenie. Tak więc Aceklofenak jest produkowany przez krajowe firmy farmaceutyczne. Koszt dziesięciu tabletek to około pięćdziesiąt pięć rubli. A Aertal jest produkowany w Hiszpanii i kosztuje o rząd wielkości drożej - około trzysta - czterysta rubli.

Tak więc, jeśli wybierzesz tabletki Aceklofenak i Aertal, nie będzie między nimi zasadniczej różnicy. Zawierają tę samą ilość substancji czynnej i działają na organizm dokładnie w ten sam sposób. To prawda, że ​​​​niektórzy lekarze radzą, jeśli istnieją odpowiednie możliwości finansowe, preferować Aertal, motywując to faktem, że leki są produkowane za granicą pod dokładniejszą kontrolą i poddawane więcej kontroli niż my.

Oczywiście, jeśli istnieje potrzeba zastosowania zawiesiny lub kremu, to nie ma z czego wybierać. Aceklofenak po prostu nie ma takich postaci dawkowania.

Lepszy jest Nise lub Aertal?

Nise, podobnie jak Aertal, jest przedstawicielem niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Ale ten lek ma w swoim składzie zupełnie inny składnik aktywny, reprezentowany przez nimesulid.

Substancja taka działa w zasadzie na organizm tak samo jak aceklofenak (główny składnik preparatu Aertal) – likwiduje ból, obniża temperaturę, zatrzymuje stany zapalne.

Nise, podobnie jak Aertal, jest najczęściej stosowany w leczeniu patologii układu mięśniowo-szkieletowego. Ale w niektórych przypadkach oba leki można zastosować, jeśli to konieczne, w celu wyeliminowania bólu o bardzo różnym pochodzeniu (po operacjach i urazach, bólu zęba i bólu głowy, algomenorrhea itp.).

Aertal, jak już się dowiedzieliśmy, można kupić w postaci tabletek, proszku do sporządzania zawiesiny i kremu.

Nise sprzedawany jest w postaci tabletek, granulatu do sporządzania zawiesiny i żelu.

Jeśli chodzi o optymalną dawkę, aby osiągnąć pożądany pozytywny efekt, Nise należy przyjmować sto miligramów na raz dwa razy dziennie. W niektórych sytuacjach dzienna dawka może wzrosnąć do czterystu miligramów. Klasyczna dawka Aertalu jest taka sama – sto miligramów na raz dwa razy dziennie.

Przeciwwskazania do stosowania takich leków są również w przybliżeniu takie same. Żadnego z nich nie można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, a także u dzieci poniżej osiemnastego roku życia. Oba leki są przeciwwskazane przy krwawieniach, wrzodach i nadżerkach przewodu pokarmowego, poważnych zaburzeniach czynności nerek, wątroby i serca.

Średni koszt dwudziestu tabletek Aertalu wynosi od trzystu do czterystu rubli, a dwadzieścia tabletek Nise to sto dziewięćdziesiąt rubli. Aertal produkowany jest w Hiszpanii, a Nise w Indiach.

Dzięki temu oba leki skutecznie radzą sobie z objawami negatywnymi, eliminują ból i stany zapalne, a także obniżają temperaturę. Jednocześnie lekarze twierdzą, że Aertal jest uważany za bezpieczniejszy, jego stosowanie znacznie rzadziej wywołuje gastropatię. Nise (nimesulid) znacznie częściej powoduje zaburzenia w przewodzie pokarmowym. Ponadto jest uważany za bardziej hepatotoksyczny (bardziej szkodliwy dla wątroby).

Dlatego wybierając między Nise i Aertal, lepiej jest preferować droższy ostatni lek. Ale jeśli produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, nie ma sensu płacić więcej. A Nise radzi sobie znakomicie z zadaniami.

W walce z bólem stosuje się wiele leków z różnych grup farmakologicznych. Każdy z nich jest unikalną, ale najbardziej rozpowszechnioną grupą niesteroidowych leków przeciwzapalnych, która ma szereg istotnych zalet w porównaniu ze steroidami i narkotycznymi lekami przeciwbólowymi w przypadkach typowych zespołów bólowych.

Wśród NLPZ można znaleźć wielu przedstawicieli. Do tej grupy zaliczają się „Aertal” i „Nimesil”, które mają wiele podobieństw i różnic, o których warto wiedzieć przy dokonywaniu wyboru.

Substancją czynną leku jest aceklofenak należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Lek dostępny jest w trzech głównych postaciach. Najczęściej spotykana jest postać kremu do stosowania zewnętrznego, która w niektórych przypadkach pozwala przyspieszyć działanie leku. Do podawania doustnego lek jest dostępny w dwóch postaciach: tabletek o różnym stężeniu substancji czynnej, a także proszku do sporządzania zawiesiny. Ułatwia to przyjmowanie leku różnym grupom wiekowym.

Skuteczność leku zapewnia nieselektywne hamowanie enzymów COX-1 I COX-2 co prowadzi do zahamowania syntezy mediatorów stanu zapalnego. Ten mechanizm działania zapewnia działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne na obrzeżach organizmu. Ze względu na wysoką przepuszczalność lek stosuje się miejscowo, eliminując ból i stany zapalne w miejscu zastosowania.

Lek aktywnie wchłania się do krążenia ogólnoustrojowego i jest prawie całkowicie metabolizowany w wątrobie, co prawie całkowicie eliminuje jego wpływ na przewód żołądkowo-jelitowy.

Metabolity powietrzne wydalane są przez jelita i nerki, dlatego przewlekła niewydolność nerek jest poważnym przeciwwskazaniem do stosowania leku.

„Aertalu” nie można stosować w przypadkach, w których zarejestrowano historię reakcji alergicznych na lek, a także na produkty zawierające diklofenak. W przypadku odnotowanego zaostrzenia astmy oskrzelowej podczas stosowania NLPZ, przeciwwskazane jest również podanie aerozolu.

Aertal ma surowe ograniczenia wiekowe. Zabrania się leczenia osób poniżej 18 roku życia. Ponadto leku nie powinny stosować kobiety w ciąży i matki karmiące piersią. Jego wpływ na płód nie został wiarygodnie zbadany, ale nawet wysokie ryzyko dla życia matki nie pozwala na użycie aertalu.

Substancją czynną leku „Nimesil” jest nimesulid. Należy również do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. „Nimesil” ma jedną formę uwalniania – proszek do sporządzania zawiesiny. W wersji klasycznej lek ma żółty i zapach pomarańczy. Jeśli chodzi o smak, częściej określa się go jako bez smaku.

Nimesil ma więcej selektywny mechanizm działania blokuje tylko COX-2. Zmniejsza Negatywny wpływ przy podaniu doustnym na błonę śluzową żołądka. Lek ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. To znacznie rozszerza zakres leku, umożliwiając jego zastosowanie w celu eliminacji gorączki, której nie towarzyszy ból.

Najczęstsze skutki uboczne to zaburzenia dyspeptyczne: biegunka, nudności i wymioty. Może to znacznie utrudnić regularne stosowanie leku. Ze względu na potencjalną hepatotoksyczność leku nie można stosować w połączeniu z innymi lekami z tej grupy, a także z paracetamolem.

Osoby, które w przeszłości chorowały, powinny powstrzymać się od stosowania nimesilu. przewód pokarmowy, Jak na przykład:

• Choroba Crohna.
• Niespecyficzne wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
• Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy.
• Perforacja wrzodu.
• Krwawienie z przewodu żołądkowo-jelitowego.

Ponadto należy wziąć pod uwagę choroby układu sercowo-naczyniowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na okres po pomostowaniu aortalno-wieńcowym, krwotokach mózgowo-naczyniowych i innych, a także niewydolności serca. Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest także niewydolność wątroby i nerek.

„Nimesil” nie może być stosowany w leczeniu dzieci poniżej 12 roku życia, a także matek w ciąży i karmiących piersią.

Jakie są podobieństwa i różnice?

Obydwa leki należą do tej samej grupy farmakologicznej i mają ten sam mechanizm działania. Aertal ma większą różnorodność form uwalniania i może być stosowany zarówno wewnętrznie, jak i miejscowo. Ma to ogromne znaczenie w leczeniu. choroby zapalne stawy, gdyż efekt występuje znacznie szybciej przy zastosowaniu zewnętrznym.

Stosowanie aertalu w praktyce dziecięcej jest niedozwolone, a nimesil można stosować od 12 roku życia. Żaden z leków nie jest niedopuszczalny w leczeniu kobiet w ciąży i matek karmiących piersią.

Pod względem liczby skutków ubocznych Nimesil jest znacznie gorszy, ponieważ jest hepatotoksyczny i ma negatywny wpływ na układ sercowo-naczyniowy. Ponadto „Nimesil” ma znacznie większą listę przeciwwskazań.

Co wybrać

„Nimesil”, a także „Aertal” stosuje się w różnych chorobach aparatu mięśniowo-stawowego. Przede wszystkim są to zwichnięcia, skręcenia, stłuczenia i uszkodzenia aparatu więzadłowego. Ta lista kontuzji jest najczęstsza wśród sportowców.

Aertal i nimesil stosuje się przy bólach stawów i mięśni nieokreślonego pochodzenia, a także przy bólach pleców i wzdłuż nerwów. W przypadku powtarzających się napadów bólu, aby kontynuować leczenie tymi lekami, należy skonsultować się z lekarzem w sprawie czasu trwania leczenia.

Wbrew powszechnemu przekonaniu Nimesil nie może być stosowany jako środek przeciwgorączkowy podczas infekcji bakteryjnych i wirusowych.

Podsumowując, należy stwierdzić, że aertal jest bardziej korzystny w zastosowaniu Życie codzienne. Ułatwia to wygodna forma uwalniania - krem, a także minimum skutków ubocznych i przeciwwskazań.

Diklofenak i Xefocam, podobnie jak inni przedstawiciele dużej grupy NLPZ, mają zdolność hamowania aktywności cyklooksygenazy (enzymu promującego syntezę prostaglandyn). Ta właściwość leków prowadzi do eliminacji bólu i stanów zapalnych w organizmie pacjenta. Ponadto Ksefokam pomaga zwiększyć poziom endorfin.

Formularz zwolnienia

Główną substancją czynną leku Diklofenak jest diklofenak sodowy. Forma uwalniania: krople do oczu, czopki, zastrzyki, tabletki, maść i żel.

Lek Xefocam zawiera substancję czynną lornoksykam. Ten lek znacznie gorszy od Diklofenaku pod względem liczby wytwarzanych postaci i dostępny jest wyłącznie w postaci tabletek zawierających 4,8 mg substancji czynnej oraz liofilizowanego proszku służącego do sporządzania roztworów do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych.

Wskazania

Diklofenak i Xefocam pomagają sobie z tym poradzić wysoka temperatura ciała, zapalenie organizmu i ból.

Diklofenak i Xefocam wykazują dobre działanie, gdy:

• stany gorączkowe
• choroby stawów
• patologie układu mięśniowo-szkieletowego o charakterze niereumatycznym
• choroby neurologiczne (nerwobóle, rwa kulszowa, rwa kulszowa)
• kolka nerkowa i wątrobowa
• zespół bólowy różnego pochodzenia
• bolesne miesiączkowanie

Nie stwierdzono znaczących różnic pomiędzy Diklofenakiem i Xefocamem pod względem przeciwwskazań i skutków ubocznych. Jednak różnica nadal istnieje nie tylko w formie wydania.

Zalety Xefocamu

Xefocam, obok Piroxicamu, Meloksykamu, Lornoksykamu, Tenoksykamu, należy do najbardziej innowacyjnej grupy NLPZ.

Zalety Xefocam obejmują:

• Obecność bardziej wyraźnego, w porównaniu z diklofenakiem, działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego. Ksefokam jest jedynym lekiem z grupy NLPZ, który ma działanie przeciwbólowe identyczne z działaniem morfiny. Ta właściwość pozwala na podjęcie medycyna wyeliminować ból w małej, w porównaniu z innymi NLPZ, dawce;
• Występowanie działań niepożądanych podczas leczenia Ksefokamem z przewodu żołądkowo-jelitowego jest zminimalizowane.

• Cena leku w porównaniu z diklofenakiem jest o rząd wielkości wyższa. Jednakże długi czas ekspozycji organizmu na Xefocam i jego działanie rekompensują tę słabość;
• Forma uwalniania - liofilizowany proszek w niektórych przypadkach utrudnia stosowanie leku w domu.

Nie wyklucza się zgodności leku Xefocam z diklofenakiem w terapii złożonej. Jednak połączenie kilku NLPZ zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Xefocam w porównaniu z diklofenakiem jest mniej popularnym środkiem. Jednakże lek jest dobrze tolerowany przez pacjentów i w niektórych przypadkach jest znacznie skuteczniejszy niż wiele NLPZ.

Znalazłeś błąd? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter

WAŻNY. Informacje zawarte na stronie służą wyłącznie celom referencyjnym. Nie należy samoleczyć. Przy pierwszych oznakach choroby skonsultuj się z lekarzem.

Aertal - instrukcje użytkowania, analogi, referencje i formy uwalniania (tabletki 100 mg, proszek do sporządzania zawiesiny, krem ​​lub maść) leku do leczenia lumbago, reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, dzieci i ciąży

W tym artykule możesz przeczytać instrukcję obsługi produkt leczniczy powietrzny. Przedstawiono recenzje osób odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania preparatu Aertal w ich praktyce. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: lek pomógł czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie zadeklarowane przez producenta w adnotacji. Analogi Aertal w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu lumbago, reumatoidalnego zapalenia stawów i artrozy u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i laktacji.

Aertal jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Hamuje syntezę prostaglandyn, przez co wpływa na patogenezę stanów zapalnych, bólu i gorączki.

W chorobach reumatycznych przeciwzapalne i przeciwbólowe działanie aceklofenaku przyczynia się do znacznego zmniejszenia nasilenia bólu, sztywności porannej, obrzęku stawów, co poprawia stan funkcjonalny pacjenta.

Aceklofenak + substancje pomocnicze.

Szybko i całkowicie wchłania się po podaniu doustnym. Wiązanie z albuminami osocza w 99%. Wnika do płynu stawowego, gdzie jego stężenie osiąga 57% stężenia w osoczu. Jest metabolizowany w niewielkim stopniu. Jego głównym metabolitem występującym w osoczu jest 4'-hydroksyaceklofenak. Jest wydalany przez nerki głównie w postaci pochodnych hydroksylowych (około 2/3 podanej dawki).

Łagodzenie stanów zapalnych i zespołów bólowych w:

• lumbago;
• ból zęba;
• zapalenie okołostawowe kości ramienno-łopatkowej;
• reumatyczne uszkodzenie tkanek miękkich.

• reumatoidalne zapalenie stawów;
• choroba zwyrodnieniowa stawów (artroza);
• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.

Tabletki powlekane 100 mg.

Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 100 mg.

Krem do użytku zewnętrznego (czasami błędnie nazywany maścią).

Inne formy, czy to zastrzyki w ampułkach, czy w roztworze, nie istnieją w momencie opisu leku w podręczniku.

Instrukcje użytkowania i schematu stosowania

Dorośli wyznaczają wewnątrz 100 mg (1 tabletka) 2 razy dziennie rano i wieczorem.

Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.

• nudności wymioty;
• biegunka;
• ból w okolicy nadbrzusza;
• kolka jelitowa;
• niestrawność;
• bębnica;
• anoreksja;
• zaparcie;
• zmiany erozyjne i wrzodziejące;
• krwawienie i perforacja przewodu żołądkowo-jelitowego (krwawe wymioty, smoliste stolce);
• zapalenie jamy ustnej (w tym aftowe);
• piorunujące zapalenie wątroby;
• ból głowy;
• zawroty głowy;
• zaburzenia snu (bezsenność lub senność);
• pobudzenie;
• zaburzenia wrażliwości;
• dezorientacja;
• zaburzenia pamięci, wzroku, słuchu, wrażeń smakowych;
• hałas w uszach;
• drgawki;
• drażliwość;
• drżenie;
• depresja;
• Lęk;
• wysypka na skórze;
• pokrzywka;
• skurcz oskrzeli;
• wyprysk;
• erytrodermia;
• zapalenie naczyń;
• zapalenie płuc;
• zespół Stevensa-Johnsona;
• zespół Lyella;
• szok anafilaktyczny;
• obrzęk obwodowy;
• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• krwiomocz, białkomocz;
• leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna;
• częstoskurcz;
• nadciśnienie tętnicze;
• zastoinowa niewydolność serca;

• erozyjne i wrzodziejące zmiany przewodu żołądkowo-jelitowego w ostrej fazie;
• krwawienie z przewodu pokarmowego lub jego podejrzenie;
• w wywiadzie skurcz oskrzeli, pokrzywka, nieżyt nosa po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (zespół całkowitej lub niepełnej nietolerancji kwasu acetylosalicylowego – zapalenie błony śluzowej nosa i zatok, pokrzywka, polipy błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa);
• okres po pomostowaniu tętnic wieńcowych;
• ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;
• zaburzenia hematopoezy i krzepnięcia;
• ciężka niewydolność nerek, postępująca choroba nerek;
• potwierdzona hiperkaliemia;
• ciąża;
• okres laktacji (karmienie piersią);
• dziecięce i adolescencja do 18 lat;
• nadwrażliwość na aceklofenak lub inne składniki leku.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania preparatu Aertal w czasie ciąży. Regularne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) w III trymestrze ciąży może prowadzić do zmniejszenia napięcia i osłabienia skurczów macicy. Stosowanie NLPZ może prowadzić do przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu i prawdopodobnie do długotrwałego nadciśnienia płucnego u noworodka, opóźnienia rozpoczęcia porodu i jego przedłużenia.

W badaniach epidemiologicznych u ludzi nie uzyskano danych wskazujących na embriotoksyczność NLPZ. Jednakże w badaniach eksperymentalnych na królikach po podaniu aceklofenaku (10 mg/kg na dzień) w niektórych przypadkach zaobserwowano zmiany morfologiczne u płodu. Brak danych dotyczących działania teratogennego u szczurów.

Brak danych dotyczących przenikania aceklofenaku do mleka ludzkiego. W badaniach eksperymentalnych dotyczących podawania radioaktywnego 14C-aceklofenaku szczurom w okresie laktacji nie zaobserwowano zauważalnego przenikania radioaktywności do mleka.

W okresie leczenia lekiem należy systematycznie monitorować obraz krwi obwodowej, czynność wątroby i nerek oraz badać kał na obecność krwi.

Ze względu na ważną rolę prostaglandyn w utrzymaniu przepływu krwi przez nerki należy zachować szczególną ostrożność przepisując lek pacjentom z niewydolnością serca lub nerek, osobom w podeszłym wieku przyjmującym leki moczopędne oraz pacjentom ze zmniejszonym BCC (na przykład po poważnym zabiegu chirurgicznym). Jeżeli w takich przypadkach przepisywany jest aceklofenak, zaleca się monitorowanie czynności nerek.

U pacjentów z niewydolnością wątroby kinetyka i metabolizm różnią się od tych u pacjentów z prawidłową czynnością wątroby.

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, należy stosować minimalną skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.

Pacjenci przyjmujący lek powinni powstrzymać się od spożywania alkoholu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmy kontrolne

Pacjenci cierpiący na zawroty głowy i inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego w okresie stosowania leku Aertal powinni powstrzymać się od czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (prowadzenie pojazdów i praca z niebezpiecznymi mechanizmami).

Przy jednoczesnym stosowaniu z lekiem Aertal możliwe jest zwiększenie stężenia digoksyny, fenytoiny i litu w osoczu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z lekiem Aertal można zmniejszyć skuteczność leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych.

Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas i leku Aertal może prowadzić do rozwoju hiperglikemii i hiperkaliemii.

Podczas przyjmowania leku Aertal oraz glikokortykosteroidów (GCS) lub innych NLPZ wzrasta ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego.

Podczas przyjmowania leku Aertal i selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (m.in. citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina) zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego.

Jednoczesne podawanie leku Aertal może nasilać nefrotoksyczne działanie cyklosporyny.

Na tle jednoczesnego podawania leków Aertal i leków hipoglikemicznych może rozwinąć się zarówno hipo-, jak i hiperglikemia (konieczna jest kontrola poziomu glukozy we krwi).

Przyjmowanie leku Aertal w ciągu 24 godzin przed lub po zastosowaniu metotreksatu może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu w osoczu i nasilenia jego działania toksycznego.

Przy jednoczesnym stosowaniu z kwasem acetylosalicylowym możliwe jest zmniejszenie stężenia aceklofenaku w osoczu krwi.

Przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwpłytkowych i antykoagulantów zwiększa się ryzyko krwawień (konieczne jest regularne monitorowanie krzepnięcia krwi).

Analogi leku Aertal

Strukturalne analogi substancji czynnej:

Analogi o działaniu terapeutycznym (leki stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów):

NLPZ o działaniu ogólnoustrojowym

Pod względem wolumenu recept jest to jedna z najpopularniejszych grup leków na świecie. praktyka lekarska. Pomimo w przybliżeniu tego samego mechanizmu działania, NLPZ mają swoje własne cechy w wielu aspektach stosowania.

Główny mechanizm działania terapeutycznego NLPZ jest dobrze poznany i powszechnie znany w środowisku medycznym i farmaceutycznym. Przypomnijmy, że polega ona na hamowaniu izoformy-2 enzymu cyklooksygenazy (COX-2), co prowadzi do zahamowania syntezy mediatorów stanu zapalnego i bólu (głównie prostaglandyn) w ognisku procesu zapalnego. Nie mniej znane są powody podziału leków z tej grupy na pierwszą i drugą generację: niektóre leki (1 generacja) wpływają zarówno na „patologiczny” COX-2 (powstaje w ognisku zapalnym), jak i „fizjologiczny” „COX-1 (powstaje normalnie i reguluje produkcję naturalnych czynników chroniących żołądek), inne (2. generacji) są bardziej selektywne w stosunku do COX-2. Ponieważ są to wszystko znane fakty, ostatnie lata Główna uwaga naukowców skupia się na badaniu wskaźników względnego bezpieczeństwa NLPZ, a także na niedostatecznie zbadanych mechanizmach ich działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego.

Główne wskazania do powołania NLPZ obejmują:

• bóle różnego pochodzenia: narządu ruchu, głowy, bólu zęba, bolesne miesiączkowanie itp.;
• choroby zapalne układu mięśniowo-szkieletowego;
• choroby reumatyczne;
• stany gorączkowe.

Dodajmy to kwas acetylosalicylowy w małych dawkach tradycyjnie stosowany jest jako środek przeciwzakrzepowy (w tym artykule nie będziemy poruszać tego zakresu NLPZ).

Obecnie NLPZ reprezentowane są na rosyjskim rynku farmaceutycznym przez kilkadziesiąt leków, z których najliczniejszą grupę stanowią „klasyczne” leki nieselektywne I generacji.

KRYTERIA DOBORU LEKU

Podejmując decyzję o przepisaniu konkretnego NLPZ, lekarze kierują się wieloma „stanami problemowymi”:

• siła działania terapeutycznego;
• specyfika różnych doustnych postaci dawkowania;
• wskaźniki bezpieczeństwa i tolerancji;
• dodatkowe właściwości terapeutyczne poszczególnych leków.

Efektywność

Rozważ najczęstsze kryteria skuteczności NLPZ, które są brane pod uwagę w konkretnym przypadku klinicznym:

• działanie przeciwbólowe/przeciwzapalne. Ze względu na zależność działania NLPZ od dawki, ich zastosowanie w różnych modelach klinicznych, brak jednolity standard ocena skuteczności, różnice w metabolizmie leków, zadanie uszeregowania leków z danej grupy według nasilenia działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego jest niezwykle trudne. Niemniej jednak wśród NLPZ można wyróżnić kilka cząsteczek, które mają udowodnione wyraźne działanie przeciwbólowe: ketorolak (Ketanov, Ketorol itp.), Aceklofenak (Aertal), lornoksykam (Xefocam), ketoprofen (Artrozilen, Ketonal itp.) itp. Ketorolak charakteryzuje się jednak stosunkowo słabą aktywnością przeciwzapalną. W innych wymienionych lekach, na przykład aceklofenaku (Aertal), stopień działania przeciwzapalnego jest wyższy;
• działanie przeciwgorączkowe. Wiele NLPZ stosuje się w celu obniżenia podwyższonej temperatury ciała na tle chorób zakaźnych. Hipotermiczne działanie NLPZ wynika z hamowania przekazywania wzbudzenia w ośrodku termoregulacji podwzgórza. Preparaty ibuprofenowe najczęściej stosowane są w celu łagodzenia gorączki. Jednocześnie inne NLPZ mają nie mniej wyraźne działanie przeciwgorączkowe: diklofenak, aceklofenak, nimesulid itp.

Cechy postaci dawkowania

Jednym z ważnych kryteriów wyboru NLPZ jest szybkość wystąpienia działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego. W niektórych przypadkach potrzebny jest szybki efekt – złagodzenie ostrego bólu, w innych – wręcz przeciwnie – długotrwały, np. przy łagodnym bólu przewlekłym. Według tego parametru można dokonać następującego podziału NLPZ:

• leki „szybko działające” (Rapid). Oprócz „standardowych” postaci tabletek na rynku dostępne są modyfikowane doustne formy NLPZ: sól potasowa diklofenaku (Voltaren Rapid, Rapten Rapid), ibuprofen w postaci soli L-argininy (Faspic) oraz lizyna (Nurofen Express). , deksketoprofen trometamol (Dexalgin) itp. Te formy soli zmieniły parametry fizykochemiczne, farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, umożliwiając przyspieszone działanie składnika aktywnego. Z kolei tabletka Ksefokam Rapid (lornoksykam) posiada układ mikrogranulek, dzięki czemu szybkość działania jest porównywalna z szybkością wstrzyknięcia domięśniowego. Szybki efekt można uzyskać także stosując rozpuszczalne formy NLPZ np. w postaci granulatu/proszku do sporządzania zawiesiny. Do niedawna produkowano bardzo ograniczoną liczbę leków w tej postaci: Nimesil (nimesulid), Voltaren Rapid (diklofenak). Jednak od niedawna na rynku farmaceutycznym pojawił się Aertal w postaci saszetki. Rozpuszczalna postać Aertalu przeznaczona jest do leczenia ostrego bólu;
• tabletki długo działające (opóźniające). Pomimo dużego znaczenia leków długo działających, obecnie na rynku nie ma ich tak wiele. Do najpowszechniej stosowanych należą: diklofenak o przedłużonym uwalnianiu (Voltaren 100 mg tabletki), ketoprofen (Ketonal tabletki o przedłużonym uwalnianiu 100 mg) i indometacyna (Metindol Retarder 75 mg tabletki);
• formy mieszane (szybkie / opóźnione). Dostępnych jest wiele leków w kapsułkach zawierających zarówno szybko działające granulaty, jak i granulki o opóźnionym uwalnianiu substancji czynnej: Ketonal DUO (ketoprofen), Naklofen Duo, SwissJet Duo (diklofenak).

Do leków OTC zalicza się tylko kilka NLPZ – kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, naproksen, a także szereg leków skojarzonych z tymi substancjami.

Bezpieczeństwo

Wpływ na układ trawienny. Problem bezpiecznego stosowania NLPZ jest szczególnie istotny w przypadku osób starszych, a także tych, które zmuszone są do długotrwałego stosowania NLPZ (np. w przewlekłych chorobach reumatycznych). Najbardziej charakterystycznym i częstym działaniem niepożądanym NLPZ jest uszkodzenie przewodu pokarmowego (gastropatia NLPZ). Zgodnie z wynikami dużych metaanaliz oceny bezpieczeństwa NLPZ można wyróżnić najbardziej „negatywne” leki dla przewodu żołądkowo-jelitowego - są to ketorolak, naproksen itp. Najbezpieczniejszym z klasycznych NLPZ jest acelofenak ( Aertal), w wyniku czego ryzyko krwawienia jest w przybliżeniu na tym samym poziomie, co odpowiedni wskaźnik prawdziwie selektywnego NLPZ celekoksybu.

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy (CVS). Udowodniono, że w ten czy inny sposób wszystkie NLPZ mogą niekorzystnie wpływać na układ sercowo-naczyniowy. Z jednej strony większość z nich wykazuje działanie przeciwpłytkowe („rozrzedzenie” krwi), z drugiej zaś znacząco przyczyniają się do wzrostu ciśnienia krwi (poprzez hamowanie COX w nerkach). Prawdziwie selektywne NLPZ z grupy „koksybów”, posiadające bezwarunkowo wysoki profil bezpieczeństwa żołądkowo-jelitowego, jednocześnie ze względu na brak działania przeciwpłytkowego mogą prowadzić do nadkrzepliwości. Pod tym względem są gorsze od innych podgrup NLPZ;

interakcje pomiędzy lekami. NLPZ mogą nasilać działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych i doustnych leków hipoglikemizujących. Jednocześnie osłabiają działanie leków hipotensyjnych, zwiększają toksyczność antybiotyków aminoglikozydowych, digoksyny i niektórych innych leków, co ma istotne znaczenie kliniczne.

Zastosowanie w pediatrii. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) oficjalnie uznaje wyłącznie ibuprofen za NLPZ w pełni spełniający kryteria bezpieczeństwa i skuteczności w praktyce pediatrycznej i zaleca jego stosowanie u dzieci. Lek ten można stosować od 3. miesiąca życia doustnie w postaci zawiesiny, a od 6. roku życia – w postaci tabletek dla dzieci w dawce 200 mg.

Wiele kontrowersji budzi celowość stosowania nimesulidu w pediatrii. Jednak obecnie wielu pediatrów stosuje go jako lek zastępczy, jeśli ibuprofen i paracetamol nie radzą sobie odpowiednio z gorączką i bólem. Zawiesinę nimesulidu 50 mg/5 ml zgodnie z instrukcją można stosować od 2. roku życia, tabletki 50 mg – od 7. roku życia.

Ciąża i laktacja. Zarówno nieselektywne, jak i selektywne NLPZ mogą mieć negatywny wpływ na rozwój płodu, a także na naturalny przebieg porodu. Decyzja o zastosowaniu NLPZ u kobiety w ciąży w każdym przypadku możliwa jest wyłącznie po konsultacji z lekarzem-położnikiem-ginekologiem prowadzącym tę pacjentkę.

Stężenie NLPZ w mleku jest niskie. Jednak ich powołanie do kobiet karmiących piersią jest niepożądane ze względu na potencjalne zagrożenie dla zdrowia dziecka. Ze względów zdrowotnych możliwe jest stosowanie nieselektywnych NLPZ o krótkim, wcześnie przebadanym okresie półtrwania dzieciństwo(ibuprofen).

Jednym ze sprawdzonych sposobów zmniejszenia gastrotoksyczności NLPZ jest ich jednoczesne przyjmowanie z inhibitorami pompy protonowej. Niedawno na rynku pojawił się pierwszy lek złożony naproksenu i esomeprazolu.

Właściwości terapeutyczne poszczególnych NLPZ

Indometacyna jest skutecznym, ale jednocześnie jednym z najbardziej toksycznych NLPZ. Indometacyna bardziej niż inne NLPZ upośledza przepływ krwi przez nerki, dlatego może znacznie osłabić działanie leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych. Lek jest skuteczny w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa i ostrych atakach dny moczanowej, ale udowodniono, że u pacjentów przy jego długotrwałym stosowaniu następuje przyspieszenie niszczenia chrząstki stawowej.

Diklofenak (Voltaren i inne), nazywany „referencyjną” terapią NLPZ, jest jednym z najczęściej stosowanych leków na świecie. Diklofenak łączy w sobie wysoką aktywność przeciwzapalną z dobrą, długoterminową tolerancją, dlatego jest szeroko stosowany w reumatologii. Niemniej jednak może mieć negatywny wpływ na żołądek i wątrobę;

Lornoksykam (Xefocam) jest jednym z najsilniejszych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych, dlatego wskazany jest w przypadku bólu o nasileniu umiarkowanym do silnego. Jednocześnie xefocam jest mniej toksyczny dla żołądka niż oksykamy pierwszej generacji (na przykład piroksykam); ogólnie profil bezpieczeństwa lornoksykamu odpowiada profilowi ​​diklofenaku. Stosowany jest przy urazach, okresie pooperacyjnym, a także przy chorobach reumatycznych.

Meloksykam (Movalis, Mirloks itp.) jest przedstawicielem generacji pośredniej pomiędzy nieselektywnymi i nowoczesnymi selektywnymi NLPZ („koksybami”). Lek powoduje znacznie mniej działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i nerek niż indometacyna, ketorolak itp., Ale pod względem bezpieczeństwa żołądkowo-jelitowego jest gorszy od coxiby i aceklofenaku. Faktem jest, że w małych dawkach meloksykam zachowuje się jak prawdziwie selektywny NLPZ, jednak wraz ze wzrostem dawki do górnego poziomu terapeutycznego jego selektywność wobec COX-2 spada;

Ketorolac (Ketanov, Ketorol itp.) - wartość kliniczna leku polega na silnym działaniu przeciwbólowym, pod względem którego przewyższa wiele innych NLPZ. Ustalono, że 30 mg ketorolaku podane domięśniowo odpowiada w przybliżeniu 12 mg morfiny. Jednocześnie ze względu na silną gastrotoksyczność nie zaleca się stosowania leku dłużej niż 5–7 dni, dlatego jego główną funkcją w praktyce jest łagodzenie ostrego bólu.

Aceklofenak (Aertal) jest umiarkowanie selektywnym NLPZ, strukturą podobną do diklofenaku, który wielu nazywa obecnie nowym „złotym standardem” terapii NLPZ. W przeciwieństwie do diklofenaku, aceklofenak hamuje głównie COX-2 (98%), podczas gdy aktywność COX-1 jest zmniejszona jedynie o 50%. Aceklofenak hamuje także syntezę szeregu cytokin prozapalnych. Aertal można dziś uznać za jeden z najskuteczniejszych leków z grupy NLPZ pod względem skuteczności i bezpieczeństwa: stosuje się go zarówno w łagodzeniu ostrego bólu, jak i w długotrwałym leczeniu przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego.

Celecoxib (Celebrex) to nowa generacja NLPZ (selektywnych inhibitorów COX-2). Selektywnie zakłóca powstawanie prostaglandyn biorących udział w powstawaniu odpowiedzi zapalnej i nie wpływa na produkcję prostaglandyn regulujących przepływ krwi przez nerki i integralność błony śluzowej przewodu pokarmowego. Nie narusza syntezy tromboksanu, dlatego nie działa przeciwpłytkowo. Ma wyraźne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Głównym celem leku jest leczenie bólu w przewlekłych chorobach układu mięśniowo-szkieletowego.

Zatem wybór NLPZ nie jest zadaniem łatwym, jak często się wydaje na pierwszy rzut oka. Przedstawiciele tej grupy, pomimo szerokiego rozpowszechnienia, mają szereg niebezpiecznych skutków ubocznych, które należy zawsze brać pod uwagę podczas wakacji. A dziś na pierwszy plan wysuwają się leki, które oprócz udowodnionej skuteczności mają wysoki profil bezpieczeństwa.

Xefocam

Instrukcja użycia:

Ceny w aptekach internetowych:

Xefocam jest lekiem przeciwzapalnym i przeciwbólowym stosowanym w łagodzeniu bólu oraz leczeniu objawowym chorób reumatycznych.

efekt farmakologiczny

Substancją czynną leku Xefocam jest lornoksykam.

Działanie przeciwzapalne leku wynika ze zdolności lornoksykamów do hamowania syntezy prostaglandyn, które są jednym z regulatorów procesów biochemicznych w organizmie, a także do hamowania uwalniania wolnych rodników biorących udział w prowokowaniu procesy zapalne.

Po doustnym podaniu Ksefokamu maksymalne stężenie leku we krwi można zaobserwować po 1-2 godzinach. Zastrzyki Ksefokam działają szybciej - maksymalne stężenie odnotowuje się po 15 minutach.

Około 1/3 metabolitów larnoksykamu jest wydalana z moczem, a 2/3 z żółcią. Okres półtrwania Ksefokamu wynosi 4 godziny, nie zależy to od poziomu stężenia leku. Ksefokam, recenzje potwierdzają uzależnienie od narkotyków i nie uzależnia.

Wskazania do stosowania Xefocam

Tabletki Ksefokam są przepisywane dla:

• umiarkowane i silne bóle różnego pochodzenia: bóle mięśni, bóle kręgosłupa, choroby onkologiczne;
• chorób reumatycznych, w objawowym leczeniu stanów zapalnych i bólu.

Zastrzyki leku Xefocam są odpowiednie do krótkotrwałego leczenia bólu pooperacyjnego oraz bólu spowodowanego ostrym atakiem rwy kulszowej (ból nogi w wyniku uszkodzenia nerwu kulszowego) lub lumbago (lumbago w dolnej części pleców).

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcją Ksefokam nie jest przepisywany na:

• zaburzenia krzepnięcia krwi;
• niespecyficzne wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wrzody żołądka lub dwunastnicy w ostrej fazie;
• ciężka choroba nerek;
• znaczące naruszenia funkcji wątroby;
• udar krwotoczny;
• odwodnienie, hipowolemia (zmniejszenie objętości krwi);
• astma oskrzelowa;
• utrata słuchu;
• niewydolność serca;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Stosowanie leku Ksefokam jest przeciwwskazane u pacjentów poniżej 18. roku życia, kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią.

Instrukcja użytkowania Ksefokamu

Do podawania doustnego przeznaczone są tabletki Ksefokam zawierające 4 mg lub 8 mg lornoksykamu.

W przypadku umiarkowanego lub silnego bólu przepisuje się 16 mg leku na dzień, podzielone na dwie dawki. Jeśli to konieczne, w pierwszym dniu leczenia można zastosować dodatkowe 16 mg.

W przypadku chorób reumatycznych, a także w leczeniu podtrzymującym, instrukcja zaleca przyjmowanie Ksefokamu dwa razy dziennie po 4-8 mg, w zależności od stanu pacjenta.

Zastrzyki Ksefokamu można podawać dożylnie (co najmniej 15 sekund) i domięśniowo (co najmniej 5 sekund). Aby przygotować roztwór do wstrzykiwań, należy pobrać 8 mg suchego proszku i rozcieńczyć w 2 ml rozpuszczalnika. Zastrzyki Ksefokamu stosuje się w przypadku ostrego zespołu bólowego: zalecana dawka to 8 mg, przy niewystarczającym działaniu przeciwbólowym, 8 mg leku podaje się wielokrotnie. Terapia podtrzymująca polega na stosowaniu leku Xefocam 2 razy dziennie po 8 mg.

U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, chorobami przewodu pokarmowego, o masie ciała poniżej 50 kg, dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Skutki uboczne

Do niepożądanych skutków recenzji i instrukcji Ksefokam należą:

• ból głowy, bezsenność, zawroty głowy, senność, pobudzenie, migrena, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, omamy, zapalenie nerwu (zapalenie nerwów obwodowych);
• zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia, utrata słuchu, szumy uszne;
• pocenie się, wahania masy ciała, dreszcze;
• kołatanie serca, obrzęki obwodowe, podwyższone ciśnienie krwi;
• ból brzucha, wzdęcia, wymioty, nudności, dysfagia (trudności w połykaniu);
• krwawienia z jelit i odbytu, wrzody trawienne, zapalenie wątroby, zapalenie jelita grubego (zapalenie jelita grubego), zapalenie trzustki (zapalenie trzustki), zapalenie języka (zapalenie języka), zapalenie jamy ustnej, suchość w ustach, zmiany w czynności wątroby;
• niewydolność nerek, zwiększone wytwarzanie moczu, kłębuszkowe zapalenie nerek (zapalenie drobnych filtrów w nerkach, tzw. kłębuszków), krystaluria (pojawienie się kryształków soli w moczu), zespół nerczycowy (stan przebiegający z uszkodzeniem nerek), zaburzenia oddawania moczu;
• wysypka skórna, alergiczny nieżyt nosa, duszność, skurcz oskrzeli, łuszczycowe zapalenie skóry (zapalenie powierzchni skóry objawiające się zaczerwienieniem i łuszczeniem się), zapalenie naczyń (zapalenie naczyń tkanki podskórnej i ścian naczyń skórnych).

W recenzjach Ksefokam można znaleźć informacje na temat negatywny wpływ lek na zdolność kobiet do zajścia w ciążę, co tłumaczy się działaniem lornoksykamu, mającym na celu hamowanie syntezy prostaglandyn.

Dodatkowe informacje

Tabletki i proszek Ksefokam do przygotowania roztworu, z zastrzeżeniem warunków przechowywania, będą odpowiednie przez 5 lat. Gotowy do użycia roztwór Ksefokamu należy stosować przez cały dzień, po 24 godzinach uznaje się go za niezdatny do użytku.

Zakładka Xefocam. p.p.o. 8 mg n10

Ksefokam tabletki 8 mg 10 szt.

Xefocam 8 mg n10 tabl

Ksefokam 8mg №10 tabletek

Ksefokam Rapid tabletki 8 mg 12 szt.

Zakładka Xefocam Rapid. p.p.o. 8mg n12

Ksefokam Rapid 8mg nr 12 tabletek

Informacje o leku mają charakter uogólniony, mają charakter informacyjny i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Przyszedłem ponownie, aby poprosić o poradę dotyczącą mojego problemu z temperaturą. Dzisiaj byłam u mammologa i hematologa. Powiedzieli, że problem nie leży po ich stronie. Zrobiłem USG gruczołów sutkowych, jamy brzusznej, tarczycy. Lekarz USG stwierdził, że zdecydowanie zdrowy człowiek. Hematolog zalecił mi wykonanie kolejnego testu na obecność wirusa HIV. Przez pół dnia przyglądałem się objawom tej choroby, ale podobieństwo dotyczyło jedynie gorączki i osłabienia. Nie ma wysypki, luźnych stolców, powiększonych węzłów chłonnych, utraty wagi (wręcz przeciwnie, mam nadwagę). Po prostu trochę szaleję.

rozcieńczyć wodą do wstrzykiwań

Mam dwie przepukliny kręgowe, mam dość walki, bardzo obciąża to moją nogę!Zaczęłam wstrzykiwać texamen, na początku pomogło, potem nie było już sensu!

Teraz doradzili xefocams, dźgam już drugi dzień, jest trochę łatwiej! Wbijam 2 razy dziennie!

Proszę o poradę każdemu, kto spotkał się z lekiem i ogólnie z przepuklinami!Mam już dość chodzenia do lekarzy, nie ma sensu, oni po prostu wysysają pieniądze!

Przez miesiąc miałem gorączkę. Okazało się, że tarczyca podaje temperaturę, przeszła badania, TSH, T4, nie jest w normie, endokrynolog przepisał leczenie, piła zgodnie ze schematem, wszystko wróciło do normy, a temperatura zniknęła. Sprawdź swoją tarczycę

Nie, Ksefokam rozcieńcza się wodą do wstrzykiwań.

Jeśli wątroba przestanie działać, śmierć nastąpi w ciągu jednego dnia.

Cztery plasterki ciemnej czekolady zawierają około dwustu kalorii. Jeśli więc nie chcesz wyzdrowieć, lepiej nie jeść więcej niż dwie kromki dziennie.

Naukowcy z Uniwersytetu Oksfordzkiego przeprowadzili szereg badań, w których doszli do wniosku, że wegetarianizm może być szkodliwy dla ludzkiego mózgu, gdyż prowadzi do zmniejszenia jego masy. Dlatego naukowcy zalecają, aby nie wykluczać całkowicie ryb i mięsa z diety.

Wątroba jest najcięższym organem w naszym organizmie. Jego średnia waga wynosi 1,5 kg.

Osoby regularnie jedzące śniadania są znacznie mniej narażone na otyłość.

Chcąc wyciągnąć pacjenta z domu, lekarze często posuwają się za daleko. Tak na przykład niejaki Charles Jensen w latach 1954–1994. przeżył ponad 900 operacji usunięcia nowotworów.

Przy regularnych wizytach w solarium ryzyko zachorowania na raka skóry wzrasta o 60%.

Najrzadszą chorobą jest choroba Kuru. Chorują na to tylko przedstawiciele plemienia Fur z Nowej Gwinei. Pacjent umiera ze śmiechu. Uważa się, że przyczyną choroby jest zjadanie ludzkiego mózgu.

Ludzki żołądek dobrze radzi sobie z ciałami obcymi i bez interwencji medycznej. Wiadomo, że sok żołądkowy może rozpuścić nawet monety.

W samych Stanach Zjednoczonych na leki na alergie wydaje się ponad 500 milionów dolarów rocznie. Czy nadal wierzysz, że znajdzie się sposób na ostateczne pokonanie alergii?

Lek na kaszel „Terpinkod” jest jednym z liderów sprzedaży, wcale nie ze względu na swoje właściwości lecznicze.

Próchnica jest najczęstszą chorobą zakaźną na świecie, z którą nawet grypa nie jest w stanie konkurować.

Dobrze znany lek „Viagra” został pierwotnie opracowany do leczenia nadciśnienia tętniczego.

74-letni Australijczyk James Harrison oddał krew około 1000 razy. Ma rzadką grupę krwi, której przeciwciała pomagają przetrwać noworodkom z ciężką anemią. W ten sposób Australijczyk uratował około dwóch milionów dzieci.

Powiedzieć nawet najkrótszy i proste słowa, używamy 72 mięśni.

Zapalenie gruczołu krokowego to proces zapalny w okolicy prostata. Jest to jedna z najczęstszych chorób układu moczowo-płciowego u mężczyzn. Jak.

Różnica pomiędzy tradycyjnymi i selektywnymi (selektywnymi) środkami przeciwbólowymi polega prawie zawsze na częstości występowania skutków ubocznych i intensywności działania. Selektywne są słabsze, ale mniej szkodliwe dla błon śluzowych żołądka i jelit. Z kolei nowa grupa NLPZ – koksyby, miała stać się czymś w rodzaju „złotego środka”, łączącego podwyższony profil bezpieczeństwa i odpowiednie działanie przeciwbólowe.

Niestety, doświadczenie pokazało daleko od wszystkich koksybów spełniają ten cel i nie przewyższają nawet wczesnych NLPZ pod względem korzyści i szkód. Arcoxia i Aertal to tylko przykład, kiedy nowe nie zawsze jest lepsze od starego, porównajmy je bardziej szczegółowo.

Jest to węgierski lek oparty na aceklofenak, produkowany w postaci tabletek i kremu. Tłumi prostaglandyny (regulatory stanu zapalnego i reakcji bólowej w organizmie) w sposób bezkrytyczny, więc mechanizm działania nie różni się zbytnio od dobrze znanego diklofenaku. Zapewnia to jednak inna budowa materii lepsza tolerancja i szybkość działania w umiarkowanych i ciężkich stanach zapalnych stawów. Na przykład u pacjentów z początkową deformacją zgięcia aceklofenak był znacznie skuteczniejszy w poprawie zgięcia stawu kolanowego po 2–4 tygodniach leczenia.

W badaniu z udziałem 200 osób z chorobą zwyrodnieniową stawów 71% w grupie leczonej aceklofenakiem zgłosiło poprawę w nasileniu bólu w porównaniu z 59% w grupie leczonej diklofenakiem. Odpowiednio niższa była częstość występowania zaburzeń żołądkowo-jelitowych związanych z leczeniem (1% w porównaniu z 6,6%). Pod względem stosunku efektu do bezpieczeństwa Aertal jest zbliżony do lornoksykamu ().

Pomimo korzystnej różnicy w stosunku do diklofenaku i innych długo stosowanych NLPZ, aceklofenak nie jest nieszkodliwy, działania niepożądane zależą od dawki, a ryzyko wzrasta proporcjonalnie do czasu podawania. W standardowych dawkach - tabletki 100 mg, dorośli należy przyjmować dwa razy dziennie, czyli więcej w porównaniu z przedłużonymi dawkami diklofenaku (Retard).

Arcoxia

Wysoce selektywny NLPZ na bazie etorykoksyb Produkcja holenderska, dostępna wyłącznie w tabletkach, ale z szerszym zakresem dawek 30-120 mg. Maksymalnie jest wskazany tylko przez krótki czas z dnawym zapaleniem stawów. Sprzedawany w Rosji i niektórych krajach europejskich w celu łagodzenia objawów choroby zwyrodnieniowej stawów, w Europie jest bardziej pozycjonowany jako lek na ataki dny moczanowej.

Podobnie jak inne selektywne leki przeciwbólowe, tłumi tylko jeden mediator stanu zapalnego (który teoretycznie powinien wyrządzać mniejsze szkody przewodowi żołądkowo-jelitowemu). Jednak bycie koksybem sprawia, że ​​jest on niebezpieczny dla osób z nadciśnieniem i chorobami układu krążenia w wywiadzie..

W szeroko zakrojonych badaniach klinicznych (5,5 tys. osób) porównywano etorykoksyb z tradycyjnymi NLPZ (ibuprofen, naproksen, diklofenak). Analiza wyników wykazała, że ​​etorykoksyb nie zmniejsza ryzyka perforacji, owrzodzeń ani ciężkiego krwawienia z przewodu pokarmowego. W trzech badaniach z udziałem ponad 30 tysięcy pacjentów (program MEDAL) oceniano wpływ na układ sercowo-naczyniowy. Etorykoksyb częściej wywoływał nadciśnienie tętnicze niż diklofenak.

Co lepsze?

Przy wyborze decydująca powinna być opinia lekarza prowadzącego. Na podstawie powyższego można stwierdzić, że Aertal przewyższa Arcoxię pod względem działania przeciwbólowego i praktycznie nie jest gorszy pod względem tolerancji. Arcoxia nie jest lekiem z wyboru u pacjentów z chorobami układu krążenia i nadciśnieniem, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

Aertal może być dobrą alternatywą dla diklofenaku, szczególnie w krótkotrwałym leczeniu zespołów „krępujących” stawów lub lumbago w połączeniu ze środkami zwiotczającymi mięśnie (). W cenie tygodniowego kursu Arcoxia jest około dwukrotnie droższa.