ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ - ಎಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬೇಕು? ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ

ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುವ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಮಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಮೂಲಕ ಜೀವನದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ತನ್ನ ಕಾರ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸುವ ವಿಜ್ಞಾನ. ಆನುವಂಶಿಕತೆ, ಸ್ವಂತ ರೀತಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಉತ್ಸಾಹ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣ, ಶಕ್ತಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಚಲನಶೀಲತೆ ಮುಂತಾದ ಜೀವನದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಎಷ್ಟರ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವುದು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಂತಿಮ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಇತ್ಯಾದಿ., ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ವಸ್ತುಗಳ ಅಣುಗಳ ರಚನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳು (ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) - ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. M.b ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ. - ನಿರ್ಜೀವ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲಿನ ಜೀವನದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಅಥವಾ ಜೀವನದ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇವುಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನಿಂದ ಜೈವಿಕ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ: ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಂತಹ ಉಪಕೋಶೀಯ ಅಂಗಕಗಳು; ಮತ್ತಷ್ಟು - ಅನಿಮೇಟ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜೀವ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿಂತಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಘಟಕಗಳುಜೀವಂತ ವಸ್ತು - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು (ನೋಡಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ).

ಎಂ. ಬಿ. - ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಹೊಸ ಕ್ಷೇತ್ರ, ಇದು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ (ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ನೋಡಿ), ಬಯೋಫಿಸಿಕ್ಸ್ (ನೋಡಿ ಬಯೋಫಿಸಿಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ (ಬಯೋಆರ್ಗಾನಿಕ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ನೋಡಿ) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಶೋಧನೆಯ ದೀರ್ಘ-ಸ್ಥಾಪಿತ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಬಳಸಿದ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಭೂತ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಇಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಸಾಧ್ಯ.

M. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ, ಮುಂತಾದ ವಿಜ್ಞಾನಗಳಿಂದ ಹಾಕಲಾಯಿತು. ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೂಲದ ಪ್ರಕಾರ, M. b. ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗದಂತೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ (ಮಾಲಿಕ್ಯೂಲರ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ನೋಡಿ) , ಇದು M. ಬ್ಯಾಂಕಿಂಗ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಭಾಗವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಎಂ.ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ. ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಗಣನೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ; ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂತ್ರ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಮುಖ್ಯ-ವೇಲೆಂಟ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೇಲೆ ಗಮನವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, L. ಪಾಲಿಂಗ್ ಅವರು ಒತ್ತಿಹೇಳಿದರು , ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಒಂದೇ ಅಣುವಿನೊಳಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರಧಾನ-ವೇಲೆಂಟ್ ಬಂಧಗಳಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಬಂಧಗಳಿಗೆ (ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ, ವ್ಯಾನ್ ಡೆರ್ ವಾಲ್ಸ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) .

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಮೀಕರಣಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದಣಿದಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಎರಡು ಆಯಾಮಗಳಲ್ಲಿ. M.b ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ. ಅದರ ಮೂರು ಆಯಾಮಗಳು. M. b ನ ಸಾರ. M. ಪೆರುಟ್ಜ್ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾನೆ. ಮೊದಲು, ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, “ಏನು”, ಅಂದರೆ, ಯಾವ ವಸ್ತುಗಳು ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು “ಎಲ್ಲಿ” ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಯಾವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು, ನಂತರ M. b. "ಹೇಗೆ" ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ, ಅಣುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಚನೆಯ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯ ಸಾರವನ್ನು ಕಲಿತ ನಂತರ ಮತ್ತು "ಏಕೆ" ಮತ್ತು "ಯಾವುದಕ್ಕಾಗಿ" ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅವನ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಕಡೆ, ಅಣುವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕಗಳು (ಮತ್ತೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು) ಮತ್ತು ಅದು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಒಟ್ಟಾರೆ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಪಾತ್ರ.

ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಗುಂಪುಗಳು, ಅವುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ವೈಯಕ್ತಿಕ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಅಣುವಿನ ಒಟ್ಟಾರೆ ಸಂರಚನೆ ಎರಡಕ್ಕೂ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ರಚನೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ ಅಣುಗಳು ಆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅವು ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಸ್ತು ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಂತ ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಧಾನದ ಈ ತತ್ವವು M. b ಯ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ, ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಐತಿಹಾಸಿಕ ಉಲ್ಲೇಖ.ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮಹತ್ತರವಾದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು I. P. ಪಾವ್ಲೋವ್ ಅವರು ಮುನ್ಸೂಚಿಸಿದರು , ಅವರು ಜೀವನದ ವಿಜ್ಞಾನದ ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರು - ಜೀವಂತ ಅಣುವಿನ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ. "ಎಂ. ಬಿ." ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಲ್ಲಿ ಮೊದಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು W. ಆಸ್ಟ್ಬರಿ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲರ್ (ನಾರಿನ) ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಲಜನ್, ಬ್ಲಡ್ ಫೈಬ್ರಿನ್ ಅಥವಾ ಸಂಕೋಚಕ ಸ್ನಾಯು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು. "ಎಂ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಿ. ಬಿ." 1950 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಿಂದಲೂ ಉಕ್ಕು. 20 ನೆಯ ಶತಮಾನ

ಎಂ. ಹುಟ್ಟು. ಪ್ರಬುದ್ಧ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ, 1953 ರಲ್ಲಿ ಜೆ. ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಎಫ್. ಕ್ರಿಕ್ ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್ (ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್) ನಲ್ಲಿ ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ (ಡಿಎನ್ಎ) ಮೂರು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಈ ರಚನೆಯ ವಿವರಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಸ್ತು ವಾಹಕವಾಗಿ DNA ಯ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮಾತನಾಡಲು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಈ ಪಾತ್ರವು ಅಮೇರಿಕನ್ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಓ.ಟಿ. ಆವೆರಿ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳ ಕೆಲಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಿಂದೆಯೇ (1944) ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ (ಆಣ್ವಿಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ನೋಡಿ), ಆದರೆ ಈ ಕಾರ್ಯವು ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಎಷ್ಟರ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. ಡಿಎನ್ಎ. W. L. ಬ್ರಾಗ್, J. ಬರ್ನಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು X- ಕಿರಣ ವಿವರ್ತನೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹೊಸ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ನಂತರವೇ ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಲ್ಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯ ವಿವರವಾದ ಜ್ಞಾನಕ್ಕಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಿತು.

ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಘಟನೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು. 1957 ರಲ್ಲಿ, ಜೆ. ಕೆಂಡ್ರ್ಯೂ ಮಯೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು. , ಮತ್ತು ನಂತರದ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು M. ಪೆರುಟ್ಜ್ ಅವರು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮಾಡಿದರು. ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂಘಟನೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಐಡಿಯಾಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಾಲಿಮರ್ ಅಣುವಿನ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳ (ಮೊನೊಮರ್ಗಳು) ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಗೆ, ಮೊನೊಮರ್ಗಳು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ. , ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ನ ರೇಖೀಯ, ತಂತು ಅಣುವು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಲ್. ಪಾಲಿಂಗ್ ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಇದು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಸುರುಳಿಯ ರೂಪ. ಇದನ್ನು ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ವಿತೀಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಣುವು ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಡಿಕೆಗಳನ್ನು ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಜಾಗವನ್ನು ತುಂಬಿದಾಗ ತೃತೀಯ ರಚನೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮೂರು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಣುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಿಸಿ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ರಚನೆಯಾಗಿ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ; ಅದರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಪಘಟಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನವು ಉತ್ತಮ ಉದಾಹರಣೆಆಣ್ವಿಕ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಯು ಅಣುವಿನ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಡಿಎನ್ಎ. ಇದು ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಪರಸ್ಪರ ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ (ಆಂಟಿಪ್ಯಾರಲಲ್) ಚಲಿಸುವ ಎರಡು ಎಳೆಗಳನ್ನು ಒಂದರ ಸುತ್ತಲೂ ತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪರಸ್ಪರ ಪೂರಕವಾದ ಬೇಸ್ಗಳ ಜೋಡಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಒಂದು ಸರಪಳಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬೇಸ್ ವಿರುದ್ಧ. ಯಾವಾಗಲೂ ಅಂತಹ ಅಡಿಪಾಯ, ಇದು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮಾರ್ಗಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ: ಅಡೆಪೈನ್ (ಎ) ಥೈಮಿನ್ (ಟಿ), ಗ್ವಾನೈನ್ (ಜಿ) - ಸೈಟೋಸಿನ್ (ಸಿ) ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರಚನೆಯು ರಚಿಸುತ್ತದೆ ಸೂಕ್ತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು DNA ಯ ಪ್ರಮುಖ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ: ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಾಕಾರ ಮತ್ತು ಅನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಈ ಹರಿವಿನ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಅಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ, ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅಥವಾ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್‌ನ ಎಳೆಗಳು ಬಿಚ್ಚುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಮೇಲೆ, ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪೂರಕವಾದ ಹೊಸ ಎಳೆಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಒಂದು ಪೋಷಕ DNA ಅಣುವಿನಿಂದ ಎರಡು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮಗಳು ಅಣುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೋಶ, ಮೈಟೋಸಿಸ್ ನೋಡಿ).

ಅಂತೆಯೇ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯ - ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖವಾಗಿ ಜೋಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ನೀಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ - ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಅದರ ಶಾರೀರಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. O 2 ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಾಗ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಬ್ಬಿಣದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಉಸಿರಾಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎದೆಯ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು "ಆಣ್ವಿಕ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.

ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನುಣ್ಣಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಎಂ ಅವರ ಪ್ರಮುಖ ಕೊಡುಗೆ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಹೊಸ, ಹಿಂದೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಆವಿಷ್ಕಾರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು, ಇದನ್ನು ಅಲೋಸ್ಟೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿದೆ - ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಲಿಗಾಂಡ್‌ಗಳು - ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು - ಕಿಣ್ವಗಳು, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್, ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ), ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ (ಸಿನಾಪ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮೂರು ಜೈವಿಕ ಸ್ಟ್ರೀಮ್‌ಗಳು.ಎಂ ಅವರ ಆಲೋಚನೆಗಳ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ. ಜೀವನದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯನ್ನು ಮೂರು ಹರಿವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು: ವಸ್ತುವಿನ ಹರಿವು, ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಚಯಾಪಚಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಸಮೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಸಮಾನತೆ; ಶಕ್ತಿಯ ಹರಿವು, ಇದು ಜೀವನದ ಎಲ್ಲಾ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರೇರಕ ಶಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ; ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯ ಹರಿವು, ಪ್ರತಿ ಜೀವಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸತತ ಪೀಳಿಗೆಯ ನಿರಂತರ ಸರಣಿಯನ್ನೂ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಂದ ಜೀವಂತ ಪ್ರಪಂಚದ ಸಿದ್ಧಾಂತಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯ ಹರಿವಿನ ಕಲ್ಪನೆಯು ಅದರ ಮೇಲೆ ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮುದ್ರೆಯನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನೆಗಳು. M. ಪ್ರಭಾವದ ವೇಗ, ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು ಆಳ. ಜೀವಂತ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೂಲಭೂತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪರಮಾಣು ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಭಾವದೊಂದಿಗೆ. ಎರಡು ಆಂತರಿಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಈ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದವು. ಒಂದೆಡೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತಿರುವ ಸರಳ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರದಿಂದ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಈ ಸನ್ನಿವೇಶದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೈವಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾದ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು - ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ಸ್ಫಟಿಕಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ನಂತರ ಗಣಿತಜ್ಞರು - ತ್ವರಿತ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳು M. b. ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಅಸಾಧಾರಣ ವೇಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ಯಶಸ್ಸಿನ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವವನ್ನು ಕೇವಲ ಎರಡು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸಾಧನೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ದೂರವಿದೆ: ಡಿಎನ್‌ಎ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆ, ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು (ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) , ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್‌ನ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆ (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ನೋಡಿ) ; ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಅನ್ವೇಷಣೆ (ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ನೋಡಿ) , ಅಂದರೆ RNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ; ಉಸಿರಾಟದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನ; ಮೂರು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರ (ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) , ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತತ್ವ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು; ವೈರಸ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆ (ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ; ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ , ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ನಂತರ ಜೈವಿಕ (ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್) ಜೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಮಾನವ ಸೇರಿದಂತೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗೆ (ವಿಟ್ರೊ); ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಒಂದು ಜೀವಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ; ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು; ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣುಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ವೈರಸ್‌ಗಳು, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುವ, ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯ ಕೆಲವು ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ "ಸ್ವಯಂ-ಜೋಡಣೆ" ಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ; ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಲೋಸ್ಟೆರಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ.

ಕಡಿತ ಮತ್ತು ಏಕೀಕರಣ. ಎಂ. ಬಿ. ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಆ ದಿಕ್ಕಿನ ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು "ಕಡಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ" ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೀವನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಿಗೆ ತಗ್ಗಿಸುವ ಬಯಕೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. . ಸಾಧಿಸಿದ ಎಂ.ಬಿ. ಯಶಸ್ಸು ಈ ವಿಧಾನದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಕ್ಕೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶ, ಅಂಗಾಂಶ, ಅಂಗ ಮತ್ತು ಇಡೀ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಕೆಳ-ಹಂತದ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವುಗಳ ನಿಯಮಿತ ಏಕೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ಲಭ್ಯವಿರುವ ನಮೂನೆಗಳ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಿದಂತೆ, ಮೊದಲು M. b. ಜೀವನದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ರೇಖೆಯಾಗಿ ಏಕೀಕರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಯವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಆರಂಭದ ಹಂತವು ಅಂತರ್ ಅಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಲಗಳ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ - ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು, ವ್ಯಾನ್ ಡೆರ್ ವಾಲ್ಸ್, ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಬಲಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ, ಅವು "ಸಮಗ್ರ ಮಾಹಿತಿ" ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಬಹುದಾದಂತಹವುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿಸಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯ ಹರಿವಿನ ಮುಖ್ಯ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ ಇದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಎಂ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ. ಏಕೀಕರಣದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಅವುಗಳ ಘಟಕ ಭಾಗಗಳ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣ ರಚನೆಗಳ ಸ್ವಯಂ ಜೋಡಣೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವುಗಳ ಉಪಘಟಕಗಳಿಂದ ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ, ಅವುಗಳ ಘಟಕ ಭಾಗಗಳಿಂದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ರಚನೆ - ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಅವುಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೂಲ ರಚನೆಯ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ ಅಣುಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ "ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ" ಯ ಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಣುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯ. ಅವುಗಳ ಉಪಘಟಕಗಳಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೇರಿವೆ; ಮತ್ತಷ್ಟು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಆಯ್ದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ನಮ್ಮ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ); ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಇದು ಅನೇಕ ವಿಧದ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು), ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅನುಗುಣವಾದ ಕಾನೂನುಗಳ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆ, ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ "ಭಾಷೆ" ಯ ಜ್ಞಾನವು ಗಣಿತದ ಭಾಷಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಇನ್ನೂ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾಯುತ್ತಿದೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಇಡೀ ಜೀವಗೋಳದ ಮೂಲಭೂತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸೇರಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ತೊಂದರೆಗಳು.ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಎಂ. ("ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ", ಸ್ವಯಂ ಜೋಡಣೆ ಮತ್ತು ಏಕೀಕರಣದ ನಿಯಮಗಳ ಜ್ಞಾನ) ಮುಂದಿನ ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಹುಡುಕಾಟದ ನಿಜವಾದ ನಿರ್ದೇಶನವು ರಚನೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೂರು ಆಯಾಮದ, ಉನ್ನತ-ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂಘಟನೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ಡಿಎನ್ಎ (ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್) ಯ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋಜನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಇದನ್ನು ಈಗ ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ನಿಖರವಾದ ಜ್ಞಾನವಿಲ್ಲದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿಯು ಮುಂಬರುವ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಗುರಿಗಳ ಸಾಧನೆಯನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಸಹಜವಾಗಿ, ಮುಖ್ಯ ಕೊಡುಗೆಗಳು ಸಂಬಂಧಿತ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಿಂದ ಬರುತ್ತವೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. M. b. ಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ (ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಡಿಫ್ರಾಕ್ಷನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಹೊಸ ಭೌತಿಕ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ಗಳು, ಸಿಂಕ್ರೊಟ್ರಾನ್ ಅಥವಾ ಬ್ರೆಮ್ಸ್‌ಸ್ಟ್ರಾಲ್ಂಗ್, ವಿಕಿರಣ, ಲೇಸರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳ ಬಳಕೆ) M. b ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಆಳವಾದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಹೊಸ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, M.b. ಯಿಂದ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾದ ಉತ್ತರವು ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಆಧಾರದ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ, ನಂತರ - ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮಾರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಜಯಿಸಲು - " ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗಗಳು" (ನೋಡಿ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗಗಳು ). ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಜೈವಿಕ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವುದು, ಅಂದರೆ, ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆ. ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳುಎಂ. ಬಿ. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಯಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು (ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) , ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು medic ಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ವಸ್ತುಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳಂತಹ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ವಿವರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು. ಹೆಚ್ಚು ದೂರದ ಗುರಿಗಳು M. b. - ನರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸ್ವಭಾವದ ಜ್ಞಾನ, ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು (ನೋಡಿ ಮೆಮೊರಿ), ಇತ್ಯಾದಿ. M. b ಯ ಪ್ರಮುಖ ಉದಯೋನ್ಮುಖ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. - ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ (ಏಕಕೋಶೀಯ) ಮತ್ತು ಮಾನವರೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದ (ಜೀನೋಮ್) ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ (ನಂತರದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮೂಲಭೂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ನೋಡಿ. ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು) ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ ). ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ದೂರದ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಚರ್ಚಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ತಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ಎರಡೂ ಗಂಭೀರ ಅಡೆತಡೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ, ಸಸ್ಯಗಳು, ಮತ್ತು ಇದು ಸಾಧ್ಯ, ಮತ್ತು ಪುಟ - x. ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ, ಅಂತಹ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ಬಹಳ ಉತ್ತೇಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗಾಳಿಯಿಂದ ಸಾರಜನಕವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ರಸಗೊಬ್ಬರಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದ ಕೃಷಿ ಸಸ್ಯಗಳ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು). ಅವು ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಧಿಸಿದ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ: ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಒಂದು ಜೀವಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಆರ್ಥಿಕ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಉತ್ಪಾದಕರಾಗಿ ಸಾಮೂಹಿಕ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಬಳಕೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಂಘಟನೆ.ಎಂ ಅವರ ತ್ವರಿತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಶೇಷ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ. ದೊಡ್ಡದು: ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ - ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ, ಲಂಡನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ರಾಯಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್; ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ - ಪ್ಯಾರಿಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ಮಾರ್ಸಿಲ್ಲೆ, ಸ್ಟ್ರಾಸ್‌ಬರ್ಗ್, ಪಾಶ್ಚರ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್; USA ನಲ್ಲಿ - ಇಲಾಖೆಗಳು M. b. ಬೋಸ್ಟನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ (ಹಾರ್ವರ್ಡ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಮ್ಯಾಸಚೂಸೆಟ್ಸ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ), ಸ್ಯಾನ್ ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ಕೊ ​​(ಬರ್ಕ್ಲಿ), ಲಾಸ್ ಏಂಜಲೀಸ್ (ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ), ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ (ರಾಕ್‌ಫೆಲ್ಲರ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ), ಬೆಥೆಸ್ಡಾದಲ್ಲಿನ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ - ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಪ್ಲ್ಯಾಂಕ್ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ಗೊಟ್ಟಿಂಗನ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯೂನಿಚ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳು; ಸ್ವೀಡನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸ್ಟಾಕ್‌ಹೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕರೋಲಿನ್ಸ್ಕಾ ಸಂಸ್ಥೆ; GDR ನಲ್ಲಿ - ಬರ್ಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೆನಾ ಮತ್ತು ಹಾಲೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು; ಹಂಗೇರಿಯಲ್ಲಿ - Szeged ನಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ಕೇಂದ್ರ. ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ವಿಶೇಷ ಸಂಸ್ಥೆ ಎಂ. ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ 1957 ರಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ನೋಡಿ. ); ನಂತರ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡವು: ಮಾಸ್ಕೋದ ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಸ್ಥೆ, ಪುಷ್ಚಿನೊದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್, ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಅಟಾಮಿಕ್ ಎನರ್ಜಿ (ಮಾಸ್ಕೋ) ನಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ವಿಭಾಗ ಮತ್ತು ಎಂ.ಬಿ. ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಸೈಬೀರಿಯನ್ ಶಾಖೆಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಇಂಟರ್‌ಡೆಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟಲ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ, ಕೈವಿನಲ್ಲಿರುವ ಉಕ್ರೇನಿಯನ್ ಎಸ್‌ಎಸ್‌ಆರ್‌ನ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವಿಭಾಗ (ನಂತರ ಸಂಸ್ಥೆ) ; M.b ನಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಕೆಲಸ ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಭಾಗಗಳ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಹಲವಾರು ವಿಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಲೆನಿನ್ಗ್ರಾಡ್ನ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕಾಂಪೌಂಡ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವಿಶಾಲ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡವು. ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ, M. ಗಾಗಿ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸಂಸ್ಥೆ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. (EMBO), ಇದರಲ್ಲಿ 10 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ದೇಶಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನಲ್ಲಿ, 1966 ರಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ, M.B. ನಲ್ಲಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮಂಡಳಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಜ್ಞಾನದ ಈ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಮನ್ವಯ ಮತ್ತು ಸಂಘಟನಾ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ. ಅವರು M.B. ಯ ಪ್ರಮುಖ ವಿಭಾಗಗಳ ಕುರಿತು ಮೊನೊಗ್ರಾಫ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಸರಣಿಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು, M.B. ನಲ್ಲಿ "ಚಳಿಗಾಲದ ಶಾಲೆಗಳು" ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಆಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಮ್ಮೇಳನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಚಾರ ಸಂಕಿರಣಗಳು ನಡೆಯುತ್ತವೆ. ಸಾಮಯಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳುಎಂ. ಬಿ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, M. ಕುರಿತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಲಹೆ. ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ರಿಪಬ್ಲಿಕನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ ಜರ್ನಲ್ ಅನ್ನು 1966 ರಿಂದ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ (ವರ್ಷಕ್ಕೆ 6 ಸಂಚಿಕೆಗಳು).

USSR ನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ M. ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧಕರ ಗಣನೀಯ ಗುಂಪು ಬೆಳೆದಿದೆ; ಇವರು ಹಳೆಯ ಪೀಳಿಗೆಯ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು, ಅವರು ತಮ್ಮ ಆಸಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಇತರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿಂದ ಭಾಗಶಃ ಬದಲಾಯಿಸಿದ್ದಾರೆ; ಬಹುಪಾಲು, ಅವರು ಹಲವಾರು ಯುವ ಸಂಶೋಧಕರು. M.b ನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಂದ. USSR ನಲ್ಲಿ, A. A. Baev, A. N. Belozersky, A. E. Braunshtein, Yu. A. Ovchinnikov, A. S. Spirin, M. M. Shemakin, V. A. Engelgardt ಮುಂತಾದವರು ಹೆಸರಿಸಬಹುದು. ಎಂ ಅವರ ಹೊಸ ಸಾಧನೆಗಳು. ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು CPSU ನ ಕೇಂದ್ರ ಸಮಿತಿ ಮತ್ತು USSR ನ ಮಂತ್ರಿಗಳ ಮಂಡಳಿಯ ನಿರ್ಣಯದಿಂದ ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೇ 1974) "ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವ ಕ್ರಮಗಳ ಕುರಿತು ಮತ್ತು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅವರ ಸಾಧನೆಗಳ ಬಳಕೆಯ ಕುರಿತು ಆರ್ಥಿಕತೆ."

ಬೆಳಗಿದ.:ವ್ಯಾಗ್ನರ್ ಆರ್., ಮಿಚೆಲ್ ಜಿ., ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1958; ಸ್ಜೆಂಟ್-ಗ್ಯೋರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಎ., ಬಯೋಎನರ್ಜೆಟಿಕ್ಸ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1960; ಅನ್ಫಿನ್ಸೆನ್ ಕೆ., ವಿಕಾಸದ ಆಣ್ವಿಕ ಆಧಾರ, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1962; ಸ್ಟಾನ್ಲಿ ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ವ್ಯಾಲೆನ್ಸ್ ಇ., ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಸ್ವರೂಪ, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1963; ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಜೊತೆಗೆ. ಇಂಗ್ಲಿಷ್, ಭಾಗ 1, ಎಂ., 1964; ವೋಲ್ಕೆನ್‌ಸ್ಟೈನ್ M.V., ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವನ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಚಯ, M., 1965; ಗೌರೋವಿಟ್ಜ್ ಎಫ್., ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1965; ಬ್ರೆಸ್ಲರ್ S. E., ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಚಯ, 3 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ, M. - L., 1973; ಇಂಗ್ರಾಮ್ ವಿ., ಬಯೋಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಆಫ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್ಸ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1966; ಎಂಗೆಲ್ಹಾರ್ಡ್ಟ್ ವಿ. ಎ., ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ: ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನಲ್ಲಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಎಂ., 1967; ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಚಯ, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1967; ವ್ಯಾಟ್ಸನ್, ಜೆ., ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ ಆಫ್ ದಿ ಜೀನ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1967; ಫೈನಿಯನ್ ಜೆ., ಜೈವಿಕ ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ಸ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1970; ಬೆಂಡಾಲ್, ಜೆ., ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಚಲನೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1970; ಇಚಾಸ್ ಎಂ., ಜೈವಿಕ ಕೋಡ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1971; ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, M., 1971; ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ನೆಲೆಗಳು, M., 1971; ಬರ್ನ್‌ಹಾರ್ಡ್ ಎಸ್., ಕಿಣ್ವಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯ, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1971; ಸ್ಪಿರಿನ್ A. S., ಗವ್ರಿಲೋವಾ L. P., ರೈಬೋಸೋಮ್, 2 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ, M., 1971; ಫ್ರೆಂಕೆಲ್-ಕೊನ್ರಾಟ್ ಎಚ್., ವೈರಸ್‌ಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1972; ಸ್ಮಿತ್ ಸಿ., ಹನೆವಾಲ್ಟ್ ಎಫ್., ಆಣ್ವಿಕ ಫೋಟೊಬಯಾಲಜಿ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚೇತರಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1972; ಹ್ಯಾರಿಸ್ ಜಿ., ಫಂಡಮೆಂಟಲ್ಸ್ ಆಫ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ಬಯೋಕೆಮಿಕಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1973.

V. A. ಎಂಗಲ್‌ಹಾರ್ಡ್ಟ್.

ಗ್ರೇಟ್ ಸೋವಿಯತ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾ. - ಎಂ.: ಸೋವಿಯತ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾ. 1969-1978 .

"ಬಯೋ/ಮೋಲ್/ಪಠ್ಯ" ಸ್ಪರ್ಧೆಗಾಗಿ ಕಾಮಿಕ್ ಪುಸ್ತಕ: ಇಂದು, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್ ನಿಮಗೆ ಅದ್ಭುತ ವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಪಂಚದ ಮೂಲಕ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡುತ್ತದೆ - ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ! ನಾವು ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಐತಿಹಾಸಿಕ ವಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇವೆ, ನಾವು 1933 ರಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಮತ್ತು ನಾವು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಹ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ, ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು. ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನೆನಪಿಸೋಣ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಸ್ಪರ್ಶಿಸೋಣ - CRISPR/Cas ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀನೋಮ್ ಎಡಿಟಿಂಗ್.

ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಾಯೋಜಕರು ಮತ್ತು ಸ್ಕೋಲ್ಟೆಕ್ ನಾಮನಿರ್ದೇಶನದ ಪಾಲುದಾರರು .

ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ಪ್ರಾಯೋಜಕರು ಡೈಯೆಮ್ ಕಂಪನಿಯಾಗಿದೆ: ಜೈವಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಉಪಕರಣಗಳು, ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಭೋಗ್ಯ ವಸ್ತುಗಳ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಪೂರೈಕೆದಾರ.

ಕಂಪನಿಯು ಪ್ರೇಕ್ಷಕರ ಆಯ್ಕೆ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಜಿಸಿದೆ.

ಸ್ಪರ್ಧೆಯ "ಪುಸ್ತಕ" ಪ್ರಾಯೋಜಕರು - "ಅಲ್ಪಿನಾ ನಾನ್ ಫಿಕ್ಷನ್"

1. ಪರಿಚಯ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾರ

ಇದು ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಗುರಿಯು ಅವುಗಳ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು.

ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ರೂಪುಗೊಂಡಿತು. ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಜೀವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು - ಡಿಆಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ (ಡಿಎನ್ಎ), ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ (ಆರ್ಎನ್ಎ) - ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಮಲ್ಟಿಎಂಜೈಮ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ಗಡಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ, ವೈರಾಲಜಿ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಬಂಧಿತ ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಐತಿಹಾಸಿಕ ವಿಹಾರ

ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿ, ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 30 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಆಗಲೂ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಯಿತು. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

"ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಮೊದಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು 1933 ವರ್ಷ ವಿಲಿಯಂ ಆಸ್ಟ್ಬರಿ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಕಾಲಜನ್, ರಕ್ತದ ಫೈಬ್ರಿನ್, ಗುತ್ತಿಗೆ ಸ್ನಾಯು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು). ಆಸ್ಟ್ಬರಿ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಜೈವಿಕ, ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಕೇವಲ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಒಂದು ಘಟಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮತ್ತು DNA - ಕೇವಲ ಪ್ರಾಣಿಗಳು. ಮತ್ತು ಒಳಗೆ 1935 ಆಂಡ್ರೇ ಬೆಲೋಜರ್ಸ್ಕಿಯವರ ಬಟಾಣಿ ಡಿಎನ್ಎ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಪ್ರತಿ ಜೀವಂತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಇದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು.

IN 1940 ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಜಾರ್ಜ್ ಬೀಡಲ್ ಮತ್ತು ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಟಥಮ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಾಧನೆಯಾಗಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಊಹೆ "ಒಂದು ಜೀನ್ - ಒಂದು ಕಿಣ್ವ" ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಚನೆಯು ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ವಿಶೇಷ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ನಂತರ ಅನೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ಅಂತಹ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ನಿಬಂಧನೆಯು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಈಗ ಅದು "ಒಂದು ಜೀನ್ - ಒಂದು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್" ಎಂದು ಧ್ವನಿಸುತ್ತದೆ.

IN 1944 1999 ರಲ್ಲಿ, ಅಮೇರಿಕನ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಓಸ್ವಾಲ್ಡ್ ಆವೆರಿ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು (ಕಾಲಿನ್ ಮೆಕ್ಲಿಯೋಡ್ ಮತ್ತು ಮೆಕ್ಲೀನ್ ಮೆಕ್‌ಕಾರ್ಥಿ) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಸ್ತುವು ಡಿಎನ್‌ಎ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಪ್ರಯೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾತ್ರದ ಪುರಾವೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು, ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ವಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಹಳೆಯ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ದಾಟಿದೆ.

1950 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಫ್ರೆಡೆರಿಕ್ ಸ್ಯಾಂಗರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಪಳಿಯು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು. IN 1951 ಮತ್ತು 1952 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿ ಎರಡು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು - ಗೋವಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ IN(30 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳು) ಮತ್ತು ಎ(21 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳು), ಕ್ರಮವಾಗಿ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಲ್ಲಿ 1951–1953 ಎರ್ವಿನ್ ಚಾರ್ಗಾಫ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತಕ್ಕೆ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು. ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ, ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಜಾತಿಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಅಡೆನಿನ್ (ಎ) ಪ್ರಮಾಣವು ಥೈಮಿನ್ (ಟಿ) ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ವಾನೈನ್ (ಜಿ) ಪ್ರಮಾಣವು ಸೈಟೋಸಿನ್ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. (ಸಿ)

IN 1953 DNA ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿತು. ಜೇಮ್ಸ್ ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ಕ್ರಿಕ್, ರೊಸಾಲಿಂಡ್ ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಮಾರಿಸ್ ವಿಲ್ಕಿನ್ಸ್ ಪಡೆದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅದರ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ (ಡಬಲ್ಲಿಂಗ್) ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ನಂತರ ದೃಢಪಡಿಸಿದ ಊಹೆಯನ್ನು ಮುಂದಿಟ್ಟರು, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕತೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

1958 ವರ್ಷ - ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ಕ್ರಿಕ್ ಅವರಿಂದ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ರಚನೆ: ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯು DNA → RNA → ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರ್ದೇಶನದ ಮಾಹಿತಿಯ ಹರಿವು ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂಲ ಆನುವಂಶಿಕ ಪಠ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ನಾಲ್ಕು ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಎ, ಟಿ, ಜಿ ಮತ್ತು ಸಿ. ಇದನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ. ಈ ಅಕ್ಷರಗಳ ರೂಪದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು.

ಈ ಪಠ್ಯವನ್ನು ಲಿಪ್ಯಂತರಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪಠ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ: ಆರ್ಎನ್ಎಯಲ್ಲಿ, ಟಿ ಬದಲಿಗೆ, ಯು (ಯುರಾಸಿಲ್) ಇರುತ್ತದೆ.

ಈ ಆರ್ಎನ್ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂದೇಶವಾಹಕ RNA (mRNA), ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ (mRNA). ಪ್ರಸಾರನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ತ್ರಿವಳಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು mRNA ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, DNA ಮತ್ತು RNA ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪಠ್ಯವನ್ನು ನಾಲ್ಕು-ಅಕ್ಷರದ ಪಠ್ಯದಿಂದ ಇಪ್ಪತ್ತು ಅಕ್ಷರದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪಠ್ಯಕ್ಕೆ ಅನುವಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೇವಲ ಇಪ್ಪತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಅಕ್ಷರಗಳಿವೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಮೂಲಕ ನಾಲ್ಕು-ಅಕ್ಷರದ ವರ್ಣಮಾಲೆಯಿಂದ ಇಪ್ಪತ್ತು ಅಕ್ಷರಗಳ ವರ್ಣಮಾಲೆಗೆ ಅನುವಾದವಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ನಾಲ್ಕು ಅಕ್ಷರಗಳಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ 64 ಮೂರು-ಅಕ್ಷರದ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು, ಮೇಲಾಗಿ, 20 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಇವೆ.ಇದರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಎಂದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವು ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ, ಜೊತೆಗೆ, ಅದನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕ್ರಿಕ್ ಈಗಾಗಲೇ ತನ್ನ ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ರೂಪಿಸಿದ್ದನು.

ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಕೋಡ್ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬೇಕು ಎಂಬ ಖಚಿತತೆಯಿತ್ತು. ಆ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಈ ಕೋಡ್ ತ್ರಿವಳಿ ಅಕ್ಷರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ಇದರರ್ಥ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮೂರು ಅಕ್ಷರಗಳು ( ಕೋಡಾನ್ಗಳು) ಯಾವುದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಈ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 64 ಇವೆ, ಅವು 20 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ಪ್ರತಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯ ನಿರ್ದೇಶನದ ಹರಿವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುವ ಒಂದು ನಿಲುವು ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು: DNA → RNA → ಪ್ರೋಟೀನ್. ಕ್ರಿಕ್ ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳಿದರು: ಮಾಹಿತಿಯ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹರಿವು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಇದು ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ಅರ್ಥವಾಗಿದೆ: ಪ್ರೋಟೀನ್ ಡಿಎನ್‌ಎ (ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಆಗಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಹರಿವು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಹೊಸ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ, - ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ಅದು RNA ಯಿಂದ DNA ಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವವನ್ನು ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಲ್ಲ. ಅಂತಹ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ವೈರಲ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಕಿಣ್ವವು ಈ ವೈರಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಂತರ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್‌ನ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಹಜವಾಗಿ, ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಆಘಾತ ಮತ್ತು ವಿವಾದವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು, ಏಕೆಂದರೆ ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇದು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರಿಕ್ ತಕ್ಷಣವೇ ಅದು ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ಹೇಳಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದರು. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಹರಿವು ಎಂದಿಗೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು, ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಒಳಗೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಧ್ಯ: ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೇಲೆ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮೇಲೆ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮೇಲೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸೂತ್ರೀಕರಣದ ನಂತರ, ಹಲವಾರು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಉಳಿದಿವೆ: ಡಿಎನ್‌ಎ (ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ರೂಪಿಸುವ ನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ವರ್ಣಮಾಲೆಯು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ 20-ಅಕ್ಷರದ ವರ್ಣಮಾಲೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ? ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಮೂಲತತ್ವ ಏನು?

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಮೊದಲ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಡೌನ್ಸ್ ರೂಪಿಸಿದರು ( 1952 ಡಿ.) ಮತ್ತು ಜಾರ್ಜಿ ಗಮೊವ್ ( 1954 ಜಿ.). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ತೋರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅಂತಹ ಅನುಕ್ರಮವು ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ನಂತರ ಸಾಬೀತಾಯಿತು ಕೋಡಾನ್ (ತ್ರಿವಳಿ) ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಯಾವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯು 1961 ರವರೆಗೆ ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು ಒಳಗೆ 1961 ಮಾರ್ಷಲ್ ನಿರೆನ್‌ಬರ್ಗ್, ಹೆನ್ರಿಚ್ ಮ್ಯಾಟೆಯ್ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡಲು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿದರು ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿ. ಆಲಿಗೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಯುರಾಸಿಲ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೋಡಾನ್‌ನ ಅರ್ಥವನ್ನು ಮೊದಲು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು: ಕೋಡಾನ್ UUU ಫೀನೈಲಾಲನೈನ್‌ಗಾಗಿ ಸಂಕೇತಗಳು. ನಂತರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮ UCUCUCUCUCUC ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸೆರಿನ್-ಲ್ಯೂಸಿನ್-ಸೆರಿನ್-ಲ್ಯೂಸಿನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹರ್ ಕುರಾನ್ ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ದೊಡ್ಡದಾಗಿ, ನಿರೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಕುರಾನ್‌ನ ಕೃತಿಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು 1965 ವರ್ಷ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬಿಚ್ಚಿಡಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಟ್ರಿಪಲ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳ ಕ್ರಮವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು 70 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ರೂಪಿಸಲಾಯಿತು. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅಣುವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ಬಗ್ಗೆ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ನಕಲು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಮತ್ತು ಅನುವಾದ ಮತ್ತು ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆಗಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ರಚನೆಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು 1972 ರಲ್ಲಿ, ಪಾಲ್ ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮೊದಲ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿ. ಈ ಮಹೋನ್ನತ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ದಿಕ್ಕಿನ ಆಧಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸಿದವು, ಮತ್ತು 1972 ಆ ವರ್ಷವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಜನ್ಮ ದಿನಾಂಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

3. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳು

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಅಗಾಧವಾದ ಪ್ರಗತಿಗಳು, ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ, ಕೃಷಿ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಅನುಷ್ಠಾನದ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳು ಅಗತ್ಯವಾಯಿತು. ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು 1970 ಮತ್ತು 1980 ರ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿತು. ಇದು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಭಾರಿ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡಿತು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಚಯ, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

3.1. ಡಿಎನ್ಎ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್

ಡಿಎನ್ಎ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ಡಿಎನ್ಎ ಜೊತೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೂಲ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ DNA ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ವತಃ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಉದ್ದದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ನ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ನಂತರ, ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಣಗಳು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳ ಮಾದರಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳ ಉದ್ದವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಬಹುದು ಗುರುತುಗಳು- ಪ್ರಮಾಣಿತ ಉದ್ದದ ತುಣುಕುಗಳ ಸೆಟ್ಗಳು, ಅದೇ ಜೆಲ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು

ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಕರ್ ಜೀನ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜೀನ್ ( ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್, GFP) ಜೆಲ್ಲಿ ಮೀನುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಕ್ವಿಯೋರಿಯಾ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾತದನಂತರ ವಿವಿಧ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು. ಅದರ ನಂತರ, ಇತರ ಬಣ್ಣಗಳ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ನೀಲಿ, ಹಳದಿ, ಕೆಂಪು. ಆಸಕ್ತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಅಂತಹ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಡಿಎನ್‌ಎ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿವೆ: ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್, ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್ಗಳುಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ನಿರ್ಬಂಧ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ಗಳು).

ಪರಿವರ್ತನೆ

ಪರಿವರ್ತನೆಇದನ್ನು ಒಂದು ಜೀವಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಜೀವಾಂತರ.

ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು, ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಹಲವಾರು ಲಸಿಕೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.

ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳು ಅಥವಾ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜಾನುವಾರುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಾಲಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕ ಬೆಳೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ತ್ಯಾಜ್ಯನೀರನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲದರ ಜೊತೆಗೆ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಜೀನ್ ಮಾರ್ಪಾಡು ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ಬಂಧಗಳು

ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ವಿರಾಮಗಳು ಅಂತಹ ಅನುಕ್ರಮದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡೂ ಎಳೆಗಳ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವಾಗ, ತುಣುಕುಗಳ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಪೂರಕ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ ಅವರು ಮತ್ತೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಳಸಿ ಈ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಲಿಯುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ಒಂದೇ ಅಣುವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್ಗಳು. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

3.2. ಪಿಸಿಆರ್

ಈ ವಿಧಾನವು ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಎರಡನೇ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರಕ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

3.3 ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮ

ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನದ ತ್ವರಿತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಅದರ ಜೀನೋಮ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಅವಕಾಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಳ. ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವಮಾನವ ರೋಗಗಳು, ಪೂರ್ವ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಲುವಾಗಿ ಅಗತ್ಯ ಕ್ರಮಗಳುಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.

ದೊಡ್ಡ-ಪ್ರಮಾಣದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮೂಲಕ, ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳ ಜನರ ವಿವಿಧ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಔಷಧದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಇಂದು ಬಹಳ ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿದೆ.

ಇದೇ ರೀತಿಯ ವಿಧಾನಗಳು ರಷ್ಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಗತಿಯಿಂದಾಗಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಚಯವಿದೆ.

4. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ- ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಒಂದು ಶಿಸ್ತು, ಹಾಗೆಯೇ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವುದು. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು, ಸಹಜವಾಗಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು (ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ):

1. ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಪಶು ಆಹಾರದ ಸೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆ.
2. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಹೊಸ ತಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು.
3. ಸಸ್ಯಗಳ ಹೊಸ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಹಾಗೆಯೇ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟಗಳಿಂದ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ರಚನೆ.
4. ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಇಂತಹ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತ್ಯಾಜ್ಯ ಮರುಬಳಕೆ, ತ್ಯಾಜ್ಯನೀರಿನ ಸಂಸ್ಕರಣೆ, ನಿಷ್ಕಾಸ ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನ ನೈರ್ಮಲ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
5. ಔಷಧದ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಸೀರಮ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸುಧಾರಿತ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಅದನ್ನು ಹಿಂದೆ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನೆಯೆಂದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್.

ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್- ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು, ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಯೀಸ್ಟ್, ಸಸ್ತನಿಗಳು) ಪರಿಚಯಿಸುವುದು. ಅಂತಹ ಜೀವಿಗಳು ಅಪೇಕ್ಷಿತ, ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಹೊಸ, ಹಿಂದೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲದ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾ, ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಸ್ಪರ್ಶಿಸದಿರುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ಅಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಮೂಲಕ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಿಗಳ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸುವ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ಜೀವಿ ಅಥವಾ ಕೋಶದ ತಳೀಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಜೀವಿಗಳು ಬಾಹ್ಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಷಯದಲ್ಲೂ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

1966 ರಲ್ಲಿ ಕುಖ್ಯಾತ ಕುರಿ ಡಾಲಿ ಮೊದಲ ಕ್ಲೋನ್ ಸಸ್ತನಿಯಾಯಿತು. ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಡಾಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ದಾನಿ ಕುರಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರತಿಯಾಗಿದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಒಂದು ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ, ಎರಡು ಪೋಷಕರಿಂದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದಾನೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಜೈಗೋಟ್ನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು. ನಂತರ ಅವರು ವಯಸ್ಕ ಕುರಿ ಕೋಶದಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಇಲ್ಲದೆ ಆ ಜೈಗೋಟ್‌ಗೆ ಅಳವಡಿಸಿದರು ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದನ್ನು ವಯಸ್ಕರ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟರು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಲಿಲ್ಲ. ಡಾಲಿಯ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, 273 ಇತರ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಮೇಲೆ DNA ಬದಲಿ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಆದರೆ ಒಂದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಜೀವಂತ ವಯಸ್ಕ ಪ್ರಾಣಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಡಾಲಿಯ ನಂತರ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇತರ ರೀತಿಯ ಸಸ್ತನಿಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಜೀನೋಮ್ ಸಂಪಾದನೆ.

CRISPR/Cas ಉಪಕರಣವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಥವಾ ಸಸ್ಯಗಳ DNA ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

CRISPR/Cas ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಕ್ಕಾಗಿ ಹಲವಾರು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿವೆ. CRISPR/Cas ವಿವಿಧ ಜೀನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಯಾವ ಕಾರ್ಯಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬೇಕು.

ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯಗಳು:

1. ಕೃಷಿ. CRISPR/Cas ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೂಲಕ, ಬೆಳೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಟೇಸ್ಟಿ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶವನ್ನು ಮಾಡಲು, ಹಾಗೆಯೇ ಶಾಖಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೀಜಗಳಿಂದ (ಕಡಲೆಕಾಯಿ ಅಥವಾ ಹ್ಯಾಝೆಲ್ನಟ್ಸ್) ಅಲರ್ಜಿನ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ.
2. ಔಷಧ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು.ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಇತ್ಯಾದಿ ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ನಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು CRISPR/Cas ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಸಿದ್ಧಾಂತದಲ್ಲಿ, CRISPR/Cas HIV ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು.
3. ಜೀನ್ ಡ್ರೈವ್. CRISPR/Cas ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಾಣಿ ಅಥವಾ ಸಸ್ಯದ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಒಂದು ಜಾತಿಯ ಜೀನ್ ಪೂಲ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ "ಜೀನ್ ಡ್ರೈವ್". ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಿಯು ಅದರ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತನ್ನ ಸಂತತಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ CRISPR/Cas ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅವಕಾಶವನ್ನು 100% ವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಲಕ್ಷಣವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಾದ್ಯಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಹರಡಲು ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಸ್ವಿಸ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು CRISPR/Cas ಜೀನೋಮ್ ಎಡಿಟಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಆಧುನೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು CRISPR/Cas ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಈಗ ETH ಜ್ಯೂರಿಚ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ 25 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ತಂತ್ರಕ್ಕಾಗಿ, ತಜ್ಞರು Cas12a ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಮಂಗಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. "ಜನಪ್ರಿಯ ಯಂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ";

ನಿಕೋಲೆಂಕೊ ಎಸ್. (2012). ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್: ಸಮಸ್ಯೆ ಹೇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನಗಳು. "ನಂತರದ ವಿಜ್ಞಾನ".

31.2

ಸ್ನೇಹಿತರಿಗಾಗಿ!

ಉಲ್ಲೇಖ

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಏಪ್ರಿಲ್ 1953 ರಲ್ಲಿ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. ಇದರ ನೋಟವು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಜೇಮ್ಸ್ ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ಕ್ರಿಕ್ ಅವರ ಹೆಸರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೂಲಕ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ವೃತ್ತಿಯು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇಂದು ಆಧುನಿಕ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಗಳು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿವರಣೆ

ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರರ್ಥ ಔಷಧಿಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳು ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರ್ಯವು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಮುಂದೆ ಬರುವುದು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳಿಗೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸುಸ್ಥಾಪಿತ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ: ರೋಗದ ಕಾರಣವನ್ನು ತಡೆಯುವುದು, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದು. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಹಲವಾರು ಕೇಂದ್ರಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಿವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಕೆಲಸದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ DNA ಬದಲಾವಣೆಗಳು). ಅಲ್ಲದೆ, ತಜ್ಞರು ಡಿಎನ್ಎ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇಡೀ ಜೀವಿ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮ. ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಪಿಸಿಆರ್ (ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್) ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೋಂಕುಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ದೇಹವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ವೃತ್ತಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ವೃತ್ತಿಯು ಅದರ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ಭವಿಷ್ಯದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಗಳ ಶ್ರೇಯಾಂಕದಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು ಎಂದು ಹೇಳಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೂಲಕ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಈ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಾರ್ವಕಾಲಿಕ ಉಳಿಯಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ. ಉದ್ಯೋಗವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಬಯಕೆ ಇದ್ದರೆ, ಅವರು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಲಕರಣೆಗಳ ಮಾರಾಟ ವ್ಯವಸ್ಥಾಪಕರಾಗಿ ಮರುತರಬೇತಿ ಪಡೆಯಬಹುದು, ವಿವಿಧ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ತನ್ನ ಸ್ವಂತ ವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ತೆರೆಯಬಹುದು.

1. ಪರಿಚಯ.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಷಯ, ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ "ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ" ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಮಹತ್ವ. "ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ" ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ನ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ, ಅದರ ವಿಕಸನ. ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನದ ಕೊಡುಗೆ. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಕ್ಕಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಅನ್ವಯಿಕ ಮೌಲ್ಯ.

2. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ನೆಲೆಗಳು.

ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ, ಅದರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಯೋಜನೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸ್ವರೂಪ. DNA ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪುರಾವೆಗಳ ಇತಿಹಾಸ.

2.1. ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳು. ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ಪರ ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪೂರಕ ವ್ಯಾಟ್ಸನ್-ಕ್ರಿಕ್ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಇತಿಹಾಸ. ಕೋಡ್ನ ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಟ್ರಿಪಲ್, ಅಲ್ಪವಿರಾಮವಿಲ್ಲದ ಕೋಡ್, ಅವನತಿ. ಕೋಡ್ ನಿಘಂಟಿನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು, ಕೋಡಾನ್‌ಗಳ ಕುಟುಂಬಗಳು, ಶಬ್ದಾರ್ಥ ಮತ್ತು "ಅರ್ಥವಿಲ್ಲದ" ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು. ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಸೂಪರ್‌ಕಾಯಿಲಿಂಗ್‌ನ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಟೊಪೊಯಿಸೋಮರ್‌ಗಳು. ಟೊಪೊಯಿಸೊಮೆರೇಸ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ DNA ಗೈರೇಸ್.

2.2. DNA ಪ್ರತಿಲೇಖನ.ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್, ಅದರ ಉಪಘಟಕ ಮತ್ತು ಮೂರು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಗಳು. ಸಿಗ್ಮಾ ಅಂಶಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಗಳು. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್ ಪ್ರವರ್ತಕ, ಅದರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು. ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಚಕ್ರದ ಹಂತಗಳು. ಪ್ರಾರಂಭ, "ತೆರೆದ ಸಂಕೀರ್ಣ" ರಚನೆ, ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯ. ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಶನ್. ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಒಪೆರಾನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣ. "ರೈಬೋಸ್ವಿಚ್ಗಳು". ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮುಕ್ತಾಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಋಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್. ಲ್ಯಾಂಬ್ಡಾ ಫೇಜ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ DNA ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ತತ್ವಗಳು (CAP ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಂಬ್ಡಾ ಫೇಜ್ ರೆಪ್ರೆಸರ್). ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಸ್ಕರಣೆ. ಪ್ರತಿಲೇಖನಗಳ ಕ್ಯಾಪಿಂಗ್, ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡೆನೈಲೇಷನ್. ವಿಭಜಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಸಣ್ಣ ಪರಮಾಣು ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರ. ಪರ್ಯಾಯ ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್, ಉದಾಹರಣೆಗಳು.

2.3 ಪ್ರಸಾರ, ಅದರ ಹಂತಗಳು, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳ. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ವಿಧಗಳು; 70S ಮತ್ತು 80S ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ. ಉಪಕಣಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆ (ಉಪಘಟಕಗಳು). ಉದ್ದನೆಯ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್ಎನ್ಎಯ ಕೋಡಾನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಬೈಂಡಿಂಗ್. ಕೋಡಾನ್-ಆಂಟಿಕೋಡಾನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಬಂಧಿಸುವಲ್ಲಿ ಉದ್ದನೆಯ ಅಂಶ EF1 (EF-Tu) ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ. ಉದ್ದನೆಯ ಅಂಶ EF1B (EF-Ts), ಅದರ ಕಾರ್ಯ, ಅದರ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮ. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಬಂಧಿಸುವ ಕೋಡಾನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಹಂತದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು. ಅಮಿನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್, ನಿಯೋಮೈಸಿನ್, ಕನಾಮೈಸಿನ್, ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಾಗಿ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು. ಪ್ರಸಾರ ಪ್ರಾರಂಭ. ಪ್ರಾರಂಭದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಷಾಂತರ ಆರಂಭ: ಪ್ರಾರಂಭದ ಅಂಶಗಳು, ಇನಿಶಿಯೇಟರ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು, ಸಣ್ಣ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ 3¢-ಅಂತ್ಯ, ಮತ್ತು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಶೈನ್-ಡಾಲ್ಗಾರ್ನೊ ಅನುಕ್ರಮ. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಷಾಂತರ ಆರಂಭ: ಪ್ರಾರಂಭದ ಅಂಶಗಳು, ಇನಿಶಿಯೇಟರ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು, 5¢-ಅನುವಾದಿತ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್-ಅವಲಂಬಿತ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಇನಿಶಿಷನ್. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ "ಆಂತರಿಕ" ಕ್ಯಾಪ್-ಸ್ವತಂತ್ರ ಆರಂಭ. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೆಪ್ಟೈಡೇಶನ್. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೆಪ್ಟೈಡೇಶನ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು: ಕ್ಲೋರಂಫೆನಿಕೋಲ್, ಲಿಂಕೋಮೈಸಿನ್, ಅಮಿಸೆಟಿನ್, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಗ್ರಾಮಿನ್‌ಗಳು, ಅನಿಸೊಮೈಸಿನ್. ಸ್ಥಳಾಂತರ. ಉದ್ದನೆಯ ಅಂಶ EF2 (EF-G) ಮತ್ತು GTP ಯ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲೋಕೇಶನ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು: ಫ್ಯೂಸಿಡಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ವಿಯೋಮೈಸಿನ್, ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಅನುವಾದ ಮುಕ್ತಾಯ. ಮುಕ್ತಾಯ ಕೋಡನ್ಗಳು. ಪ್ರೊಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮುಕ್ತಾಯದ ಅಂಶಗಳು; ಎರಡು ವರ್ಗಗಳ ಮುಕ್ತಾಯದ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅನುವಾದದ ನಿಯಂತ್ರಣ.

2.4 DNA ನಕಲುಮತ್ತು ಅದರ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ಗಳು, ಅವುಗಳ ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಡಿಎನ್ಎ ನಿಷ್ಠೆ. ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ DNA ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಸಂವಹನಗಳ ಪಾತ್ರ. E. ಕೊಲಿ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳು I, II, ಮತ್ತು III. ಪಾಲಿಮರೇಸ್ III ಉಪಘಟಕಗಳು. ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೆಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಫೋರ್ಕ್, "ಲೀಡಿಂಗ್" ಮತ್ತು "ಲ್ಯಾಗ್" ಥ್ರೆಡ್‌ಗಳು. ಒಕಾಜಾಕಿಯ ತುಣುಕುಗಳು. ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಫೋರ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ. E. ಕೊಲಿಯಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಮುಕ್ತಾಯ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ದ್ವಿಮುಖ ಮತ್ತು ರೋಲಿಂಗ್ ರಿಂಗ್ ನಕಲು.

2.5 ಮರುಸಂಯೋಜನೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಏಕರೂಪದ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ. ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಬ್ರೇಕ್‌ಗಳು ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಬ್ರೇಕ್‌ಗಳ ನಂತರದ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ದುರಸ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪಾತ್ರ. ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಹಾಲಿಡೇ ರಚನೆ. E. ಕೊಲಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಕಿಣ್ವಶಾಸ್ತ್ರ. RecBCD ಸಂಕೀರ್ಣ. ರೆಕಾ ಪ್ರೋಟೀನ್. ಡಿಎನ್‌ಎ ಹಾನಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪಾತ್ರವು ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ. ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳು. ಸೈಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಸೈಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು. ಮರುಸಂಯೋಜಕಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಸೈಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ವಿಧಗಳು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸೈಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪಾತ್ರ. ಸೈಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫೇಜ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಹುಕೋಶೀಯ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಿರ್ಮಾಣ.

2.6. ಡಿಎನ್ಎ ದುರಸ್ತಿ.ಪರಿಹಾರದ ಪ್ರಕಾರಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಥೈಮಿನ್ ಡೈಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಗ್ವಾನೈನ್‌ನ ನೇರ ದುರಸ್ತಿ. ಬೇಸ್ಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವುದು. ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಸ್ಗಳು. ಜೋಡಿಯಾಗದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ದುರಸ್ತಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ (ಅಸಾಮರಸ್ಯ ದುರಸ್ತಿ). ದುರಸ್ತಿ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ಆಯ್ಕೆ. SOS ದುರಸ್ತಿ. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ SOS ದುರಸ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ "ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ರೂಪಾಂತರಗಳು" ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಬ್ರೇಕ್‌ಗಳ ದುರಸ್ತಿ: ಏಕರೂಪದ ನಂತರದ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಏಕರೂಪವಲ್ಲದ ತುದಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ. ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಮರುಪಾವತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧ.

3. ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ಒಂದು ಜೀನ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ಪಾತ್ರ - ಒಂದು ಕಿಣ್ವ. ರೂಪಾಂತರ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಪಾಯಿಂಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು, ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರ. ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್‌ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಮ್ಯುಟಾಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ರೂಪಾಂತರ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧ. ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆ. ನಿಗ್ರಹ: ಇಂಟ್ರಾಜೆನಿಕ್, ಇಂಟರ್ಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್.

4. ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳು, ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣ. ಲೈಂಗಿಕ ಅಂಶ ಎಫ್, ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೀವನ ಚಕ್ರ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಂಶ F ನ ಪಾತ್ರ. Hfr ಮತ್ತು F ದಾನಿಗಳ ರಚನೆ. ಸಂಯೋಗದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳು, ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೀವನ ಚಕ್ರ, ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳು, ಲೈಸೋಜೆನಿ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್, ವಲಸೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು: ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋಸನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು IS ಅನುಕ್ರಮಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪಾತ್ರ. DNA - ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋಸನ್‌ಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ IS- ಅನುಕ್ರಮಗಳು, ಅವುಗಳ ರಚನೆ IS- ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಫ್-ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್‌ನ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋಸನ್‌ಗಳು ನೇರ ಪ್ರತಿರೂಪವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋಸಿಷನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಮತಲ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋಸನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳಲ್ಲಿ (ಎಕ್ಟೋಪಿಕ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ) ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್ ವಿಕಸನದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪಾತ್ರ.

5. ಜೀನ್‌ನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನ.

ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಂಶಗಳು. ಸಿಸ್-ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಪೂರಕ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಸಂಯೋಗ, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್. ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳ ನಿರ್ಮಾಣ. ಫೈನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್. ಜೀನ್ ರಚನೆಯ ಭೌತಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಹೆಟೆರೊಡುಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ನಿರ್ಬಂಧ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನಗಳು. ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆಯ. ಜೀನ್‌ನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವುದು.

6. ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಒಪೆರಾನ್ ಮತ್ತು ರೆಗ್ಯುಲಾನ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು. ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಪ್ರಾರಂಭದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಪ್ರವರ್ತಕ, ನಿರ್ವಾಹಕ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು. ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮುಕ್ತಾಯದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಕ್ಯಾಟಬೊಲೈಟ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಒಪೆರಾನ್‌ಗಳು: ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್, ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮಾಲ್ಟೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್‌ಗಳ ಮಾದರಿಗಳು. ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಟರ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಒಪೆರಾನ್‌ಗಳು: ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ಮಾದರಿ. ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಲ್ಟಿವೇಲೆಂಟ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜಾಗತಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ನಂತರದ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್. ಆರ್ಎನ್ಎ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಸಣ್ಣ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳು, ಸಂವೇದಕ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳು.

7. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು. ನಿರ್ಬಂಧ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು. ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ವಾಹಕಗಳು. ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಿರ್ಮಾಣದ ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಚಯ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಅನ್ವಯಿಕ ಅಂಶಗಳು.

ಎ) ಮುಖ್ಯ ಸಾಹಿತ್ಯ:

1. ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಜೆ., ಟೂಜ್ ಜೆ., ರಿಕಾಂಬಿನಂಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎ: ಎ ಬ್ರೀಫ್ ಕೋರ್ಸ್. - ಎಂ.: ಮಿರ್, 1986.

2. ಜೀನ್ಗಳು. - ಎಂ.: ಮಿರ್. 1987.

3. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. / ಎಡ್. . - ಎಂ. ಹೈಯರ್ ಶಾಲೆ. 1990.

4. , – ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. M. 2002.

5. ಸ್ಪಿರಿನ್ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. - ಎಂ.: ಹೈಯರ್ ಸ್ಕೂಲ್, 1986.

ಬಿ) ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಾಹಿತ್ಯ:

1. ಜೀನೋಮ್ನ ಹೆಸಿನ್. - ಎಂ.: ವಿಜ್ಞಾನ. 1984.

2. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ರೈಬ್ಚಿನ್. - ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್: ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಟೆಕ್ನಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ. 1999.

3. ಪಟ್ರುಶೆವ್ ಜೀನ್ಗಳು. - ಎಂ.: ನೌಕಾ, 2000.

4. ಆಧುನಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳು (2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ). - ಎಂ.: ಮಿರ್, 2005.

5. ಎಂ. ಸಿಂಗರ್, ಪಿ. ಬರ್ಗ್. ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು. - ಎಂ.: ಮಿರ್, 1998.

6. ಶೆಲ್ಕುನೋವ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. - ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್: ಸಿಬ್ನಿಂದ. ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, 2004.

7. ಸ್ಟೆಪನೋವ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು. - ಎಂ.: ವಿ. ಶ್., 1996.

(ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ/-ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ)

• ಮಾದರಿ

  ಪದವಿಯ ನಂತರ ವೃತ್ತಿ

• ಸಂಬಳ

  ತಿಂಗಳಿಗೆ 3667-5623 €

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅವರು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅವರು ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನ ತಯಾರಿಕೆ, ಉತ್ಪನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಗುಣಮಟ್ಟದ ಭರವಸೆ ಅಥವಾ ಔಷಧೀಯ ಸಲಹಾದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿರಬಹುದು.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ವಿವಿಧ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಅಥವಾ ಫಾರ್ಮಕಾಲಜಿ (ಔಷಧ ಅನ್ವೇಷಣೆ) ನಂತಹ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅವರು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ, ಉತ್ಪಾದನೆ, ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಬಳಕೆದಾರರ ಸಲಹೆಗೆ ಸಂಶೋಧನೆಯಿಂದ ಹೊಸದಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಅವರು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ.

ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ-ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು (ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ) ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸುತ್ತಾರೆ. ಉನ್ನತ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರು ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಕಲಿಸುತ್ತಾರೆ, ಉಪನ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಮಿನಾರ್‌ಗಳಿಗೆ ತಯಾರಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಲಿಖಿತ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಮತ್ತು ಡಾಕ್ಟರೇಟ್ ಪದವಿ ಪಡೆದ ನಂತರವೇ ಸ್ವತಂತ್ರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಎಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ?

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಕೆಲಸವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ

• ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾ. ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ
• ಉನ್ನತ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ
• ರಾಸಾಯನಿಕ-ಔಷಧಿ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ
• ಪರಿಸರ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಇಲಾಖೆಗಳಲ್ಲಿ

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಸಂಬಳ

ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಪಡೆದ ಸಂಬಳದ ಮಟ್ಟ

• ತಿಂಗಳಿಗೆ 3667€ ನಿಂದ 5623€ ವರೆಗೆ

(ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಕಚೇರಿಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ಯೋಗ ಸೇವೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ)

ವಿವರವಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ವೃತ್ತಿಯ ಮೂಲತತ್ವ ಏನು

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅವರು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅವರು ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನ ತಯಾರಿಕೆ, ಉತ್ಪನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಗುಣಮಟ್ಟದ ಭರವಸೆ ಅಥವಾ ಔಷಧೀಯ ಸಲಹಾದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿರಬಹುದು.

ವೃತ್ತಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಈ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸಾಕ್ಷಾತ್ಕಾರದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯಗಳ ನೋವಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ಗೆ ಇಂಟರ್‌ಫೇಸ್‌ಗಳಿವೆ ಸರಳ ಜೀವಿಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್ ನಂತಹ, ಉದ್ದೇಶಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಅಥವಾ ವಾಣಿಜ್ಯ ಆಸಕ್ತಿಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಲಭ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಲು.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸ

ರಾಸಾಯನಿಕ-ಔಷಧಿ ಉದ್ಯಮವು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ಉದ್ಯೋಗದ ಹಲವಾರು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಕೈಗಾರಿಕಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರು ಜೈವಿಕ ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಸಂಶೋಧನೆಯಿಂದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಹೊಸದಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ತಪಾಸಣೆ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಉತ್ಪಾದನಾ ಸೌಲಭ್ಯಗಳು, ಉಪಕರಣಗಳು, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅವರು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಬಳಕೆದಾರರಿಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ನಿರ್ವಹಣಾ ಸ್ಥಾನಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು

ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಸಾಗಣೆ, ಮಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಡೀಕರಣದಂತಹ ವಿಷಯಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಿವಿಧ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮ್ಮೇಳನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಉಪನ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಮಿನಾರ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಸ್ವತಂತ್ರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಪದವಿ ಮತ್ತು ಡಾಕ್ಟರೇಟ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.