ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಯಾವ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳು ಇರಬಹುದು?

ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೊಳವೆಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ಮೂಲಕ ನೀರು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಸರಣದಿಂದಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ.
ವಿಧಿಯನ್ನು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸಲು ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳುನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ - ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ಗುಣಾಂಕ - ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಾಗಿದೆ. ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ಇದು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಪರಿಮಾಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು 1 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆರವುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. "ನಾನ್-ಥ್ರೆಶೋಲ್ಡ್" ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಒಂದೇ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುವ ವಸ್ತುಗಳು. ಇನ್ಯುಲಿನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆಯ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಿಸುಮಾರು 120 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹರಿವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಪ್ಯಾರಾ-ಅಮಿನೋಹಿಪ್ಪುರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು 600-650 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ದೂರದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ - ಕೆ, ಎಚ್ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಹೆಚ್ 4 ಅಯಾನುಗಳು.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ಇದು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ತಳದ ಭಾಗದ ಮೂಲಕ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, Na ಪಂಪ್ ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
ಮಧುಮೇಹದೊಂದಿಗೆ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಂಶವು "ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿ" 8 mmol / l ಅನ್ನು ಮೀರುತ್ತದೆ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿ ಮೂಲಕ ಬಹಳಷ್ಟು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಜ, ಮುಂದುವರಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿ (ಆಂಜಿಯೋಪತಿ) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಶೋಧನೆಯಿಂದಾಗಿ ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಗಾಗಿ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಪಾದರಸವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧಿಗಳು ಅಥವಾ ಲೈಸೋಲ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿಷಪೂರಿತವಾಗಬಹುದು.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಭಾಗಶಃ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಅಂಶಗಳು ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಹೆಮೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನ ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಲ್ಬುಮಿನೂರಿಯಾ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ). ತೀವ್ರವಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ದೈಹಿಕ ಕೆಲಸದ ನಂತರ ಆರೋಗ್ಯಕರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ 1 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ವರೆಗೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಇದನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ (ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲರ್) ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೊರೆಯ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇನ್ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿಶುಮ್ಲಿಯಾನ್ಸ್ಕಿ-ಬೌಮನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನ ಕುಹರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಉಪಕರಣದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ನಿಜ, ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾದ ಮಟ್ಟವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾವು ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲರ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ (ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್, ಸಬ್ಲೈಮೇಟ್ ನೆಕ್ರೋನೆಫ್ರೋಸಿಸ್) ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಒಳಚರಂಡಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳೆರಡೂ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೃಹತ್ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

(ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ನೇರ 4)

ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ಸಾಗಣೆ

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಅದರ ಜೊತೆಗಿನ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೋಡಿಯಂನ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಇದು ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ಮೂತ್ರದ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣ, ದೇಹದಲ್ಲಿನ ನೀರನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆ, ರಕ್ತದ ಅಯಾನಿಕ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ 1200 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯು 5-10 ಗ್ರಾಂ ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ, ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಸೋಡಿಯಂನ 75% ವರೆಗೆ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಕಡಿಮೆ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ದೂರದ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಹುತೇಕ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೂತ್ರದ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ನಿಂದ ದೂರದ ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ. Mg-ಅವಲಂಬಿತ ATPase, SDH ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ-ಕೆಟೊಗ್ಲುಟರೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್‌ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ (ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು) ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಅಥವಾ ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ನೀರು ಸಹ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ.
ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾದ ಸುಮಾರು 10% ನಷ್ಟು ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆ

120 ಮಿಲಿ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್‌ನಿಂದ, 1 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ 119 ಮಿಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮೊತ್ತದ 85% ವರೆಗೆ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ (Na, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ನಂತರ ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ನೀರಿನ "ಕಡ್ಡಾಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ" ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸುಮಾರು 15% ದೂರದ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ - "ಅಧ್ಯಾಪಕ ಮರುಹೀರಿಕೆ".
ಸೋಡಿಯಂ ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಯಾನುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡರೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಟ್ಟವು ಕುಸಿಯಬಹುದು (ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಆಲ್ಡೋಕ್ಟನ್‌ನ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್). ಎಡಿಎಚ್ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ನ ರೂಪಗಳು) ನೀರಿನ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು 1002-1035 ರ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಏರಿಳಿತಗಳೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ 4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಮತ್ತು 6 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಮೂತ್ರವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಹೈಪೋಸ್ಟೆನ್ಯೂರಿಯಾ ಅಥವಾ ಐಸೊಸ್ಟೆನೂರಿಯಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿಲುಗಡೆ ಇದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 270-330 mmol / l (ಸಂಬಂಧಿ - 1010-1012).
ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ದೈನಂದಿನ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವು ಸುಮಾರು 70% ನಷ್ಟು ಹೊರಾಂಗಣದಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ತ್ಯಾಜ್ಯವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲು ಕನಿಷ್ಠ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣವು 500 ಮಿಲಿ. ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ - 2000 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ದೈನಂದಿನ ಮೂತ್ರದ ವಿಸರ್ಜನೆ, ಒಲಿಗುರಿಯಾ - 400-500 ಮಿಲಿ, ಅನುರಿಯಾ - 200 ಮಿಲಿ ವರೆಗೆ.
ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ, ನರ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸ್ಥಿತಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಪಾಲಿಯುರಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಕೊಲಿಗುರಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ ಮತ್ತು ಒಲಿಗುರಿಯಾವನ್ನು ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಅಥವಾ ಸಂಮೋಹನದ ಸಲಹೆಯಿಂದ ಪಡೆಯಬಹುದು.
ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಫಲಿತ ನೋವು ಅನುರಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ವಿವಿಧ ರಿಫ್ಲೆಕ್ಸೋಜೆನಿಕ್ ವಲಯಗಳಿಂದ ಸಾಧ್ಯ. ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ರೆನೋ-ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಪ್ರತಿಫಲಿತವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಒಂದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಕ್ಕೆ ಗಾಯ ಅಥವಾ ಇತರ ಹಾನಿಯು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗದೆ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅನುರಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಿಂಪಥೊಡ್ರಿನಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಟೋನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪ್ರಭಾವಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ - ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳಂತೆ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಸೋಡಿಯಂನ 80% ವರೆಗೆ ಕೊಳವೆಗಳ ಸಮೀಪದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸುಮಾರು 8 - 10% ದೂರದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲ್ನ ವಿಷಯಗಳು ಐಸೊಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ನೀರು ಎರಡಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿವೆ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ, ಸೋಡಿಯಂ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ನಂತರ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ತಳದ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಪಂಪ್‌ಗಳು (Mg-ಅವಲಂಬಿತ Na-K-ATPase) ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಲೋರಿನ್ಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ನೀರಿಗೂ ಸಹ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಮೌಲ್ಯವಲ್ಲ; ಇದು ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನ ಅವರೋಹಣ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನ ಆರೋಹಣ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಇದೆ. ತಳದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ Na-K ಪಂಪ್‌ಗಳು ಸಹ ಇವೆ.

ದೂರದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಉಪ್ಪು ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದರೆ Na ಪಂಪ್, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು 10% ಸೋಡಿಯಂ ಇಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋರಿನ್ನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸೋಡಿಯಂನಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು Na-K-ATPase ಮೂಲಕ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಗಣೆ

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ 90-95% ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ದೂರದ ಕೊಳವೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಿಂದ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಶೋಧನೆ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ.

ದೂರದ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಅದೇ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿವೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಕೊರತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಮೂತ್ರದಿಂದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ಹೊರತೆಗೆಯುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಟ್ಯೂಬುಲ್ನ ಲುಮೆನ್ಗೆ ಸ್ರವಿಸುವುದು ಒಂದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ನಂತರದ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ Na-K ಪಂಪ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೆಲಸದಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ ಹರಿವಿನ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೂ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಇತರರಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಗಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮಟ್ಟವು ಆಮ್ಲ-ಬೇಸ್ ಸಮತೋಲನದ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕಲೋಸಿಸ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆಮ್ಲವ್ಯಾಧಿಯು ಕಲಿಯುರೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಗಣೆ

ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ದಿನಕ್ಕೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸೇವನೆಯು ಸುಮಾರು 1 ಗ್ರಾಂ ಕರುಳುಗಳು 0.8 ಗ್ರಾಂ / ದಿನವನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು - 0.1-0.3 ಗ್ರಾಂ / ದಿನ. ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ, ಅಯಾನೀಕೃತ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನ 50% ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, 20-25% ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನ ಆರೋಹಣ ಅಂಗದಲ್ಲಿ, 5-10 ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 0.5-1.0% ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ಕೋಶದಿಂದ ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪಂಪ್ (Ca-ATPase) ಮತ್ತು Na/Ca ವಿನಿಮಯಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಿ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಯ ಕೋಶವು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳುನೆಫ್ರಾನ್ ಕೋಶದಲ್ಲಿಯೇ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು:

• ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್
• ಥೈರೋಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್
• ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೂರದ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದರಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಅದರ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಥೈರೋಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ವಿಸರ್ಜನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಟಮಿನ್ D3 ನ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪವು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯುರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅಕ್ರೊಮೆಗಾಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಯುರೊಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಾಗಣೆ

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕನು ದಿನಕ್ಕೆ 60-120 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕುತ್ತಾನೆ. ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ನ 60% ವರೆಗೆ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನ ಆರೋಹಣ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಒಂದು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾಗಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಹೈಪರ್ಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೆಮಿಯಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ನ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರ ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸಿಯುರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಹೈಪರ್ಮ್ಯಾಗ್ನೆಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸಿಮಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನಂತೆ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಥೈರೋಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಎಡಿಹೆಚ್ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೈಪರ್ಪ್ಯಾರಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ನ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ರಂಜಕ ಸಾಗಣೆ

ಆಂತರಿಕ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ಉಚಿತ (ಸುಮಾರು 80%) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್-ಬೌಂಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 400-800 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಜೈವಿಕ ರಂಜಕವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. 60-70% ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, 5-10% ಹೆನ್ಲೆ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 10-25% ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ನೆಫ್ರಾನ್ ದೂರದ ವಿಭಾಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಾಸ್ಫಟೂರಿಯಾವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾಗಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಇದು ನೆಫ್ರಾನ್, ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ 3, ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್, ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆ

ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 150 ಮಿಗ್ರಾಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ, ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸೋಡಿಯಂ ಜೊತೆಗೆ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಗ್ಲುಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪೆರಿಟ್ಯುಬುಲರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ವಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಚಲನೆಯ ವೇಗವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಪಸೆಲ್‌ಗಳಿಂದ ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಗಳ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಣುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಲೋಡ್ ಆಗಿರುವಾಗ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 375 ± 80 ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 303 ± 55 mg/min ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವು 8-10 mmol / l ಆಗಿದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಗಣೆ

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ (ದಿನಕ್ಕೆ 17-20 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ) ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಕೊಳವೆಗಳ ಸಮೀಪದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - 10 ರಿಂದ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಗಣೆಯು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ; ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ನುಗ್ಗುವ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಪೆರಿಟ್ಬುಲರ್ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಸಾಗಣೆ

ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ನಲ್ಲಿ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ - 2.5-3.5 mmol / l. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸುಮಾರು 99% ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಪುನಃ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಯ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಗಣೆದಾರರು ಇದ್ದಾರೆ, ಮತ್ತು ಅವೆಲ್ಲವೂ ಅನುಗುಣವಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ನಂತರದ ಹೆಚ್ಚುವರಿವು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮೂತ್ರವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಕುರುಹುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಅಮಿನೊಆಸಿಡುರಿಯಾದ ಕಾರಣಗಳು:

• ದೇಹಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡ್ಡಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಮಿನೊಆಸಿಡುರಿಯಾದ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅತಿಯಾದ ಹೊರೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ನಲ್ಲಿ ದೋಷ
• ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲ್ ಕೋಶಗಳ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿನ ದೋಷ, ಇದು ಬ್ರಷ್ ಗಡಿಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೊಳವೆಯೊಳಗೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹರಿವು ಇರುತ್ತದೆ
• ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಕೋಶಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮಾನವ ದೇಹಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ: ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಅಂತರಕೋಶದ ದ್ರವದ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಸ್ಥಗಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಆಮ್ಲ-ಬೇಸ್ ಸಮತೋಲನ, ಮತ್ತು ನೀರು-ಉಪ್ಪು ಸಮತೋಲನದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಹೀಗೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಮೂತ್ರದ ರಚನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ 180 ಲೀಟರ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಈ ದ್ರವವನ್ನು ದೇಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ: ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕೊಳವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ದ್ರವವು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳು - ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಜಾಡಿನ ಅಂಶಗಳು, ಜೀವಸತ್ವಗಳು - ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತವೆ. ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಮೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪ್ರಮಾಣವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ - ದಿನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 1.5 ಲೀಟರ್.

ಒಂದು ಅಂಗವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ದಕ್ಷತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಊಹಿಸಲು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಘಟಕದ ರಚನೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ನೆಫ್ರಾನ್ ರಚನೆ

"ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ" ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕೋಶವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

• ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಪಸಲ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಆಗಿದ್ದು, ಅದರೊಳಗೆ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿವೆ.
• ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆ.
• ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ ಅವರೋಹಣ ಮತ್ತು ಆರೋಹಣ ಭಾಗವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ತೆಳುವಾದ ಅವರೋಹಣವು ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿದೆ, ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ಗೆ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಸ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಏರಲು 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ಬಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಭಾಗವು ಆರೋಹಣ ತೆಳುವಾದ ಮತ್ತು ದಪ್ಪ ಭಾಗಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
• ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆ.
• ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗವು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಣುಕು.
• ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳ - ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿದೆ, ದ್ವಿತೀಯ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸೊಂಟಕ್ಕೆ ಹರಿಸುತ್ತವೆ.

ನಿಯೋಜನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವವು ಕೆಳಕಂಡಂತಿದೆ: ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿ, ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮತ್ತು ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವರೋಹಣ ಮತ್ತು ದಪ್ಪ ಆರೋಹಣ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳು ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿವೆ. ತೆಳುವಾದ ವಿಭಾಗಗಳು, ನಾಳಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು, ಒಳಗಿನ ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.
ವೀಡಿಯೊ ನೆಫ್ರಾನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ:

ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳಾದ್ಯಂತ ಅಣುಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ಹೋಲುವ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪ್ರಸರಣ, ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾದದ್ದು ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ.

ಸಕ್ರಿಯ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.

ನಾವು 2 ರೀತಿಯ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ:

• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಕ್ರಿಯ - ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ ಶಕ್ತಿ ಬರುತ್ತಿದೆ, ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೊರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೋಡಿಯಂ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳು ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.
• ಸೆಕೆಂಡರಿ ಸಕ್ರಿಯ - ವರ್ಗಾವಣೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಶಕ್ತಿಯು ವ್ಯರ್ಥವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ನ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೇ ಚಾಲಕ ಶಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಸೋಡಿಯಂನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ - ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಹೊರಗಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ - ಎಟಿಪಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ವಿವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೊರೆಯನ್ನು ದಾಟಿದ ನಂತರ, ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ವಾಹಕವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತಾನೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಮುಂದಿನ ಲೋಹದ ಅಯಾನನ್ನು ಜೋಡಿಸಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮರುಹೀರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಾಗಣೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ: ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ದ್ರವವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವುದು, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಇಂಟರ್ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೂರದ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಏಕಾಗ್ರತೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಯೋಜನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಸಾರಿಗೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನೆಫ್ರಾನ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಅಥವಾ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೀರು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ:

• ಸುಮಾರು 40-45% ನೀರು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಕೆಳಗಿನ ಅಯಾನುಗಳು;
• 25-28% ನೀರು ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ರೋಟರಿ-ಕೌಂಟರ್‌ಕರೆಂಟ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ;
• ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ 25% ರಷ್ಟು ನೀರು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹಿಂದಿನ ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಹೊರೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ನೀರು ಹೀರಿಕೊಂಡರೆ, ನಂತರ ದೂರದ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ನೀರನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಮೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಹೊರಹಾಕಬಹುದು ಅಥವಾ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ದ್ವಿತೀಯ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪರಿಮಾಣದ 1% ಮಾತ್ರ ತಲುಪುತ್ತದೆ.
ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೀಡಿಯೊ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ:

ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುವಿನ ಚಲನೆ

ಮರುಹೀರಿಕೆಗೊಂಡ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುವ 2 ವಿಧಾನಗಳಿವೆ:

• ಪ್ಯಾರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ - ಎರಡು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಒಂದು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಪರಿವರ್ತನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರಸರಣ, ಅಥವಾ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಸಾಗಣೆ, ಅಂದರೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ;
• ಟ್ರಾನ್ಸ್ಸೆಲ್ಯುಲರ್ - "ಕೋಶದ ಮೂಲಕ." ವಸ್ತುವು 2 ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ: ಲುಮಿನಲ್ ಅಥವಾ ಅಪಿಕಲ್, ಇದು ಕೋಶ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ನಡುವಿನ ತಡೆಗೋಡೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್. ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಿಧಗಳು

ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳುಮರುಹೀರಿಕೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಕೆಲಸದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಭಾಗ - ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್ನ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಭಾಗ;
• ತೆಳುವಾದ - ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನ ಭಾಗಗಳು: ತೆಳುವಾದ ಆರೋಹಣ ಮತ್ತು ಅವರೋಹಣ;
• ಡಿಸ್ಟಾಲ್ - ಹೆನ್ಲೆ ಲೂಪ್‌ನ ದಪ್ಪ ಆರೋಹಣ ಅಂಗವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್

ಇಲ್ಲಿ, 2/3 ರಷ್ಟು ನೀರು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಸೋಡಿಯಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನುಗಳು. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲ್ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಗ್ಲುಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಪೂರೈಕೆದಾರ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಹಂತವು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೊರೆಯಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮರುಹೀರಿಕೆ ಯೋಜನೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ, ಇದು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಬುಲ್ನ ಲುಮೆನ್ನಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಕೌಂಟರ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಮೂಲಕ ಲುಮಿನಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯಾಗಿದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನು ಚಲಿಸಿದಾಗ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಒಂದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕೋಸ್ ನಂತರ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ: ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಲುಮಿನಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ; ಎರಡನೇ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತೆಯೇ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಸೋಡಿಯಂನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯಾಗಿದೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಸಲ್ಫೇಟ್, ಅಜೈವಿಕ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಡೈಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು 100% ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ: ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಭಾಗವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಮತ್ತು ಭಾಗವನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ - ದಿನಕ್ಕೆ 20 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ.

ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ವಿಘಟನೆಯಿಂದಾಗಿ, ದುರ್ಬಲ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ಗಳು ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಸ್ತುಗಳು ಲಿಪಿಡ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು pH ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ಇದು ಕಡಿಮೆಯಾದಂತೆ, ಆಮ್ಲಗಳ ವಿಘಟನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ವಿಘಟನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನಲ್ಲಿ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ pH ಆಮ್ಲಗಳ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿಷಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ: ವಿಷದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಔಷಧಗಳನ್ನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕ್ಷಾರೀಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಮ್ಲಗಳ ವಿಘಟನೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನಲ್ಲಿ ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಾಡಿದರೆ, ನಂತರ ಹೆನ್ಲೆ ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ನೀರು 10 ರಿಂದ 25% ವರೆಗೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿ, ಅವರೋಹಣ ಮತ್ತು ಆರೋಹಣ ಭಾಗಗಳ ಸ್ಥಳದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಟರಿ-ಕೌಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರೋಹಣ ಭಾಗವು ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೀರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಆರೋಹಣವು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನೀರಿಗೆ ತೂರಲಾಗದಂತಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆರೋಹಣ ಭಾಗದಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಅವರೋಹಣ ಭಾಗದಿಂದ ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶೋಧಕವು ಅವರೋಹಣ ಲೂಪ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಭಾಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವದ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರವು ಒಂದು ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ, ನೀರನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನೀರನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದಾಗ, ಶೋಧಕದಲ್ಲಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಿರುವು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅದರ ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರವು ನಂತರ ಆರೋಹಣ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ, ನೀರನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೈಪೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮೂತ್ರವು ದೂರದ ಕೊಳವೆಯೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ - 100-200 mOsm / l ವರೆಗೆ.

ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಮೂತ್ರವು ಹೆನ್ಲೆ ಅವರ ಅವರೋಹಣ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಹಣ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ವೀಡಿಯೊ ಹೆಂಟಲ್ನ ಲೂಪ್ನ ರಚನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ:

ದೂರದ

ದೂರದ ಕೊಳವೆಯು ನೀರನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಲು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಇಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ಸುಮಾರು 15% ದೂರದ ಕೊಳವೆಯೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 1% ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಇದು ದೂರದ ಕೊಳವೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುವಾಗ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ನೀರು ಇಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಭಾಗದ ವಿಶೇಷ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ನೀರು ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ನೀರಿಗೆ, ನಿಯಂತ್ರಕವು ಆಂಟಿಡಿಯುರೆಟಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್, ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂಗಾಗಿ, ಇದು ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಆಗಿದೆ.

ರೂಢಿ

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ವಿವಿಧ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೌಲ್ಯ, ಹಾಗೆಯೇ ಭಾಗಶಃ ಸೂಚಕಗಳು. ಎರಡನೆಯದು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರ - ಅಂಗದ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ; ಇದು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊಂದಿರದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ಶೋಧನೆಯ ದರವಾಗಿದೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಎರಡೂ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ದಿನವಿಡೀ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ GFR 90-140 ಮಿಲಿ/ನಿಮಿಷ. ಇದರ ಮಟ್ಟವು ಹಗಲಿನಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಧಿಕವಾಗಿದೆ, ಸಂಜೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ನಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಆಘಾತಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, GFR ಬೀಳುತ್ತದೆ. ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಅಳೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು GFR ಮತ್ತು ನಿಮಿಷದ ಮೂತ್ರದ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ:

P = (GFR - D) x 100 / GFR, ಅಲ್ಲಿ,

• GFR - ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರ;
• ಡಿ - ನಿಮಿಷದ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ;
• ಪಿ - ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ.

ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ - ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ರಕ್ತದ ನಷ್ಟ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ರೂಢಿಯು 95-99% ಆಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ಪರಿಮಾಣದ ನಡುವಿನ ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸ - 180 ಲೀಟರ್ ವರೆಗೆ, ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣ - 1-1.5 ಲೀಟರ್.

ಈ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಅವರು ರೆಹ್ಬರ್ಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಗುಣಾಂಕ.ಈ ಸೂಚಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, GFR ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯನ್ನು 1 ಗಂಟೆ ಸುಪೈನ್ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯ ನಂತರ, ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಂತರ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು GFR ಅನ್ನು ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ:

GFR = M x D / P, ಅಲ್ಲಿ

• ಎಂ - ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಮಟ್ಟ;
• ಪಿ - ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಮಟ್ಟ
• ಡಿ - ಮೂತ್ರದ ನಿಮಿಷದ ಪ್ರಮಾಣ. ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸಮಯದಿಂದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಭಾಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು:

• 40 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಶೋಧನೆ ದರದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ.
• GFR ನಲ್ಲಿ 5-15 ml / min ಗೆ ಇಳಿಕೆಯು ರೋಗದ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಹಂತವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
• CR ನಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೀರಿನ ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.
• CR ನಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ರಕ್ತದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕಾರಣ ರಕ್ತದ ನಷ್ಟ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತವಾಗಬಹುದು - ಈ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಉಪಕರಣವು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ವಾಯತ್ತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ರಕ್ತದೊತ್ತಡವು 90 ರಿಂದ 190 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ ಬದಲಾದಾಗ. rt. ಕಲೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಫೆರೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಎಫೆರೆಂಟ್ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯಾಸದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಈ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ: ಮಯೋಜೆನಿಕ್ ಸ್ವಯಂ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್.

ಮಯೋಜೆನಿಕ್ - ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಅಫೆರೆಂಟ್ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಗೋಡೆಗಳು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತವು ಅಂಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಕೋಚನವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಥ್ರಂಬೋಕ್ಸೇನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್ಗಳು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ಗಳು ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್, ಡೋಪಮೈನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅವರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, GFR ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹ್ಯೂಮರಲ್ - ಅಂದರೆ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚಕವು ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು 2 ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಕಡ್ಡಾಯ - ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಹೊರೆಯಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ - ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದುದು ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್, ಆಂಟಿಡಿಯುರೆಟಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್. ಇದು ನೀರನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇದು ದ್ರವದ ಧಾರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂರೋಹೈಪೋಫಿಸಿಸ್ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿಂದ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ದೂರದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ADH ಗಾಗಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿವೆ. ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ನೀರಿನ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅದು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ADH ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಮತ್ತು ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ, ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್‌ನಿಂದ ನೀರು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವು ಹೆಚ್ಚು ಉಳಿಯಬಹುದು.

ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಟ್ರಿಯುರೆಟಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಡೆಸ್ಟೆರಾನ್ ಅಯಾನುಗಳ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಗಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ: ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಚಾನಲ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್, ಸೋಡಿಯಂ-ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪಂಪ್ನ ಅಂಶಗಳು.

ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇದರ ಪರಿಣಾಮವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ "ಕೆಲಸ" ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಎಡಿಎಚ್‌ಗೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಸಹ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ರೆನಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಾಳೀಯ ಟೋನ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ರೆನಿನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಎಗ್-ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ರಕ್ತದಿಂದ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ I ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಶಕ್ತಿಯುತ ವ್ಯಾಸೋಕನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಟರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನೀರಿನ ಧಾರಣವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ - ನೀರಿನ ಧಾರಣ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಂಕೋಚನ - ಅತ್ಯುತ್ತಮ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೃತ್ಕರ್ಣವು ವಿಸ್ತರಿಸಿದಾಗ ನ್ಯಾಟ್ರಿಯುರೆಟಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಒಮ್ಮೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ, ವಸ್ತುವು ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಅಯಾನುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದ್ವಿತೀಯ ಮೂತ್ರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಟ್ಟು ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ವಿಸ್ತರಣೆಯು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ:

• ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ - ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ;
• ಥೈರೋಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್ - ಈ ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ;
• ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ - ಅದರ ಪರಿಣಾಮವು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ GFR ಶೋಧನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ - ಇಲ್ಲಿ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ;
• ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಸೊಮಾಟ್ರೋಪಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ - ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ;
• ಇನ್ಸುಲಿನ್ - ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಭಾವದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರೋಲ್ಯಾಕ್ಟಿನ್ ನೀರಿಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಿನ್ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಂನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನೀರಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಾಗಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಒಂದು ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ನೀರು, ಜಾಡಿನ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಮರಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳುರಕ್ತದಲ್ಲಿ. ರಿಟರ್ನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮರುಹೀರಿಕೆ, ನೆಫ್ರಾನ್ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಯೋಜನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ದೇಹದಿಂದ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ, ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯೆಟಿನ್ ಎಂಬ ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಚನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೂತ್ರವು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದ ರಚನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮೂರು ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಿತ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಶೋಧನೆ, ಮರುಹೀರಿಕೆ, ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ. ಅಂಗದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸಂಭವವು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು

ಮರುಹೀರಿಕೆ ಎನ್ನುವುದು ಮೂತ್ರದ ದ್ರವದಿಂದ ವಿವಿಧ ಮೂಲದ ವಸ್ತುಗಳ ದೇಹದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ.

ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳುಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಲುವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಶೋಧನೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನೀರು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಸೋಡಿಯಂ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಯಾನುಗಳು ಸಹ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ವಿಭಜನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿರುವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಘಟಕಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಧಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್, ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

RK6L2Aqdzz0

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಯಂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ

ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾವಯವ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಹಲವಾರು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ.

1. ಸಕ್ರಿಯ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು.
2. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ. ಏಕಾಗ್ರತೆ, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಘಟಕಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯಿಂದ ಇದು ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ನೀರು, ಯೂರಿಯಾ, ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ಗಳು.
3. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಸಾಗಣೆ: ಪ್ರೋಟೀನ್.

ಅಗತ್ಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಘಟಕಗಳ ಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯ ವೇಗ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟವು ಸೇವಿಸುವ ಆಹಾರದ ಸ್ವರೂಪ, ಜೀವನಶೈಲಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಮರುಹೀರಿಕೆ ವಿಧಗಳು

ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ವಿತರಣೆಯು ಸಂಭವಿಸುವ ಕೊಳವೆಗಳ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಸಮೀಪದ;
• ದೂರದ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಿಂದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್, ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ನೀರು, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಮತ್ತು ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಈ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

1. ನೀರಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟವು ಶೋಧನೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
2. ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ನ ಚಲನೆಯು ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರವು ಹಾದುಹೋಗುವ ಅಂಗದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕೊಳವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಅದರ ಅಂಗೀಕಾರವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಘಟಕಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
3. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ಗಳ ಸಾಗಣೆಯು ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ. ಅವು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಬ್ರಷ್ ಗಡಿಯಲ್ಲಿವೆ. ಈ ಘಟಕಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ನ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.
4. ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಸಾರಿಗೆ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾರಿಗೆ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಹೊರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಚಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ದೂರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮೂತ್ರದ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ಘಟಕಗಳ ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ದೂರದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕ್ಷಾರದ ಸಕ್ರಿಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು, ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಂಭವನೀಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು

ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಅಂಗದ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯವು ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಮುಖ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು ಸೇರಿವೆ:

1. ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಟ್ಯೂಬುಲ್ಗಳ ಲುಮೆನ್ನಿಂದ ನೀರು, ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಘಟಕಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸಾರಿಗೆ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕಡಿಮೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸಾಗಣೆದಾರರ ಕೊರತೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋರ್ಗ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎಪಿಥೇಲಿಯಂಗೆ ಆಘಾತ.
2. ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು: ಪ್ಯಾರಾಮಿನೋಹಿಪ್ಪುರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಡಯೋಡ್ರಾಸ್ಟ್, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್, ಅಮೋನಿಯಾ. ನೆಫ್ರಾನ್ ಕೊಳವೆಗಳ ದೂರದ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಆಘಾತ, ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಂಗದ ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾರೆನಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.
3. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಲಯದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ವಸ್ತುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತ್ವ. ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ನೆಫ್ರಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬುಲೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.
4. ಪಾಲಿಯುರಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುರುತ್ವಮೂತ್ರ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರಣಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದ್ರವ;
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ;
• ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ;
• ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಂಕೊಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು;
• ಕೊಲೊಯ್ಡ್ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ;
• ನೀರು ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹದಗೆಡುವುದು.

1. ಒಲಿಗುರಿಯಾ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ದೈನಂದಿನ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ದ್ರವದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳು:

• ದೇಹದಲ್ಲಿ ದ್ರವದ ಕೊರತೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆವರು ಮತ್ತು ಅತಿಸಾರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ;
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಅಫೆರೆಂಟ್ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಸೆಳೆತ. ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಚಿಹ್ನೆ ಊತ;
• ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್;
• ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಆಘಾತ;
• ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.

1. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಸಮತೋಲನ. ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆ ಇದೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಊತ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
2. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅವು ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

jzchLsJlhIM

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯು ದೇಹದಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಸ್ಥಗಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಕಾಲಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಅಂಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಯ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ನೀವು ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ತಡವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮರುಹೀರಿಕೆ ಅಕ್ಷರಶಃ ದ್ರವದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಎಂದರ್ಥ. ಇದು ಮೂತ್ರದಿಂದ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವಸ್ತುಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್, ಸೋಡಿಯಂ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ನೀರು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿರಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳ ಮೂಲಕ ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - "ವಾಹಕಗಳು". ಅವು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಫಿಲ್ಟರ್‌ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಧಿಕವಾಗಿರುವ ಅಥವಾ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದ (ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ, ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಕ್ಕರೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಫಿಲ್ಟರೇಶನ್ ಉಪಕರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ "ರವಾನೆಗಾರರು" ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ; ಅವರು ಇತರ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ವಸ್ತುಗಳ ವಿತರಣೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಅವು ಪಂಪ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಶಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅಗತ್ಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆಗೆ.

ಮರುಹೀರಿಕೆ ವಿಧಗಳು

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಸೇವನೆಯು ಚಾನಲ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ವಿಭಾಗಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಈ ಅವಲಂಬನೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್

ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಿಂದ ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ಗಳ ಸಾಗಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಒಟ್ಟು ಪರಿಮಾಣದ 1/3 ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರದ ಅಂಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಅನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು - ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ನಿರ್ಗಮಿಸುವಾಗ, ಅಂಶವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ, ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರೂಪಿಸಬಹುದು. ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಇಲ್ಲಿ ವಾಹಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರವು ಕೊಳವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ, ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ದ್ರವವು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ದ್ರವದ ಜೊತೆಗೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ದಟ್ಟಣೆಯು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಹೋಲುವ ಸ್ಥಿರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು, ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳು, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್, ಯೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಅನ್ನು ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಬ್ರಷ್ ಗಡಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸಂಪರ್ಕವಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆ ಇರಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ - ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಿಂಪೋರ್ಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಾಗಿಸುವ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಅಣುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಆದರೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅದರ ವಿಷಯವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ವಾಹಕಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಓವರ್ಲೋಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಅಂಶವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪಿದೆ ಅಥವಾ ವಸ್ತುವಿನ ಗರಿಷ್ಠ ಹರಿವಿನ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ತಲುಪಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು.

ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲಿನವರಿಗೆ, ಈ ಅಂಕಿ ಅಂಶವು 375 ಮಿಗ್ರಾಂ/ನಿಮಿಷ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು, 303 ಮಿಗ್ರಾಂ/ನಿಮಿಷ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿತಿ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವು. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡದ ಅಥವಾ ಸರಿಯಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಇನ್ಯುಲಿನ್, ಮ್ಯಾನಿಟಾಲ್, ಸಲ್ಫೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾ. ಅವುಗಳನ್ನು ನಾನ್-ಥ್ರೆಶೋಲ್ಡ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಅವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಮಿತಿ ಇಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಇದರ ತಾತ್ಪರ್ಯ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗ ಮಾತ್ರ ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ.

ದೂರದ

ಈ ರೀತಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ. ಆದರೆ ಇದು ಮೂತ್ರದ ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಸ್ತುಗಳ ದೂರದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಕೊಳವೆಗಳ ಈ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಷಾರವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ನಂತಹ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಯೂರಿಯಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಂಟಲ್ನ ಲೂಪ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ರಚನೆಯು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಗೆ ವಿವಿಧ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಾನ್ನಲ್ಲಿ ಶೋಧನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಶೋಧನೆಯು ಅವರೋಹಣ ಅಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ದ್ರಾವಣದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೆಂಟಲ್‌ನ ಲೂಪ್‌ನ ಆರೋಹಣ ಅಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳವು ಜಲನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ವಾಸೆಪ್ರೆಸಿನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಸ್ವಲ್ಪ ನೀರು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದ ಶುದ್ಧತ್ವವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.