ಆಂಕೊಲಾಜಿ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸದು. ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿರಬಹುದು
ಅತ್ಯಂತ ವಿನಂತಿಸಿದ ಪೈಕಿ ಔಷಧಿಗಳು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನಂ. 1 ಪ್ಯಾನೇಸಿಯ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸೃಷ್ಟಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು ದಶಕಗಳಿಂದ ಹೋರಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಯು ರೋಗಿಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಈಗ ನಾಯಕನಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿಯೂ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಉಪದ್ರವದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉಳಿಸುವ ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ಮಾತ್ರೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಯಾವಾಗ ರಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.
ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸುಮ್ಮನೆ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕಾಲದ ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರೂರ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಬಲ್ಲ ಔಷಧವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಔಷಧವು ಈಗಾಗಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ! ಇದರ ಕೆಲಸದ ಹೆಸರು PD-1. ಔಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮೆಲನೋಮ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಮೂತ್ರಕೋಶ, ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಂತಹ ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸುದ್ದಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಇಲಾಖೆಯ ನಿರ್ದೇಶಕ ಒಲೆಗ್ ಸಲಗೆಯಿಂದ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. 
ಕೊನೆಯ ಸುದ್ದಿ
ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಔಷಧಿಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ಅವರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದ ಕೋರ್ಸ್ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರವೂ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಪವಾಡ ಔಷಧದ ಸಹ-ತಯಾರಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಇದು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಲಭ್ಯವಿರುವ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, PD-1 ಅನ್ನು ಬಳಸುವ 35% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಕೂಡ ಅಂತಹ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಎಲ್ಲದರ ಜೊತೆಗೆ, ಉತ್ತಮ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಶೋಧನಾ ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ರಶಿಯಾದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಈಗ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಮುಂದುವರಿದ ರೂಪಗಳ ಜನರಿಗೆ ಸಹ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, PD-1 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಸಂತೋಷಕ್ಕೆ, ಅವರ ತಾರ್ಕಿಕ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 2017 ರ ಶರತ್ಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಔಷಧವು ಉಚಿತ ಮಾರಾಟದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಮತ್ತೊಂದು ಸುದ್ದಿ ಮತ್ತೊಂದು, ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಔಷಧದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಅವನ "ರಹಸ್ಯ" ಏನು? ಇದು ಅನೇಕ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್. ನಾವು ರಷ್ಯಾದ ಔಷಧವನ್ನು ಅದರ ಸ್ವಿಸ್ ಕೌಂಟರ್ಪಾರ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಮೀಕರಿಸಿದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ರೋಗಿಯ ಅಂತಿಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಎರಡನೆಯದು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಹೊಸ ಔಷಧದ ಮೂಲತತ್ವ ಏನು?
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈಗ ಪ್ರತಿ 50 ನೇ ರಷ್ಯನ್ನರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಂತಹ ಭಯಾನಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 500 ಸಾವಿರ ಜನರು ಇಂತಹ ಶಿಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಮೊದಲು ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಉಪದ್ರವವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಈಗ ವೈದ್ಯರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬಹಳ ಆಶಾವಾದಿ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಔಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಜಯಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ, ಇದು ಸಂತೋಷಪಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಇಡೀ ಪ್ರಪಂಚವು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದದ್ದು ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಯವಾಗಿ ನಾಶಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುದೇಹದಾದ್ಯಂತ. ನಿಜ, ದಾರಿಯುದ್ದಕ್ಕೂ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಹ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ಸುದೀರ್ಘ ಕೋರ್ಸ್ ನಂತರ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳು ಭಯಾನಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಿಂದ ಸಾಯುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೇಹದ ಗಂಭೀರವಾದ ಸವಕಳಿಯಿಂದಾಗಿ. 
ಹೊಸ ಔಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಇದು ಸಮಯ. ನಿಜ ಹೇಳಬೇಕೆಂದರೆ, ಅದು ಅಗತ್ಯವಿರುವದನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಂದ ಕಥೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೌಶಲ್ಯದಿಂದ ಮರೆಮಾಚುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅದರ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವು ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಅಂಗಗಳು ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ರಷ್ಯಾದ ಔಷಧ PD-1 ಈ ಮುಖವಾಡವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿ ಇರಬಾರದು ಎಂಬುದನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ದೇಹ. ಅದರ ನಂತರ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಸ್ವತಃ ಸೂಚಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಶತ್ರು ಮರೆಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅವಕಾಶವಿಲ್ಲ - ಅವನ ಜೀವನ.
ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಔಷಧದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಕ್ಷಣ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ವಿಶ್ವ ಸಮುದಾಯದಿಂದ ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಅವಲೋಕನವೂ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಔಷಧಿಗಳ ಜಂಟಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಜಪಾನಿನ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ದೇಶೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳನ್ನು ಖರೀದಿಸಲು ಸಿದ್ಧರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ PD-1 ನ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅನಲಾಗ್ ಇದೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ತಜ್ಞರ ಪ್ರಕಾರ, ಅದರ ಪರಿಣಾಮವು ರಷ್ಯಾದ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. 
ಔಷಧದ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಾಗರಿಕರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಭ್ಯತೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಈ ವಿಶ್ವ ಪ್ಯಾನೇಸಿಯದ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ದೇಶಾದ್ಯಂತ ಸಾವಿರಾರು ರೋಗಿಗಳು ಕುತೂಹಲದಿಂದ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಂತಹ ಭಯಾನಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅದರ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯಿಂದ ಜನರನ್ನು ಹೆದರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರತಿವಿಷವಿರುತ್ತದೆ.
ಸಂಖ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿ
- WHO ಪ್ರಕಾರ, ಮುಂಬರುವ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಷಕ್ಕೆ 22 ಮಿಲಿಯನ್ ಹೊಸ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, 2012 ರಲ್ಲಿ ವರ್ಷಕ್ಕೆ 14 ಮಿಲಿಯನ್. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವುಗಳು 70% ತಲುಪುತ್ತವೆ. 10 ರಲ್ಲಿ 7 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವುಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೀಮಿತ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ - ಆಫ್ರಿಕಾ, ಏಷ್ಯಾ, ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೇರಿಕಾ.
- 2016 ರಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ 1.7 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಜನಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, 2030 ರ ವೇಳೆಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 2.2 ಮಿಲಿಯನ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.
- ಇಂದು, 68% ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು 81% ಮಕ್ಕಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ 5 ವರ್ಷಗಳ ಮೈಲಿಗಲ್ಲನ್ನು ಬದುಕಬಲ್ಲರು. 1970 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇದು ದೊಡ್ಡ ಸುಧಾರಣೆಯಾಗಿದೆ, ಕೇವಲ 50% ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು 62% ಮಕ್ಕಳು 5 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು.
ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಹೂಡಿಕೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಬದುಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ:
- 1991 ರಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾವುಗಳು 23% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
- 2006 ರಿಂದ, FDA 90 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಸ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ
- 2006 ರಲ್ಲಿ 11.4 ಮಿಲಿಯನ್ ಇದ್ದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಂದ ಬದುಕುಳಿದವರ ಸಂಖ್ಯೆ 2016 ರಲ್ಲಿ 14.5 ಮಿಲಿಯನ್ ಗೆ ಏರಿದೆ.
ASCO ನ ಆದ್ಯತೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳು
1. ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಅಪಾಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಗಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಏಕೀಕರಣ, ಹಾಗೆಯೇ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು 5-10% ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಳೆದ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ವಿಮಾ ಕಂಪನಿಗಳು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಿವೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಅಥವಾ ರೋಗಿಗಳ ಆರೈಕೆಯ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಯಾವುದೇ ನೀತಿಯನ್ನು ASCO ವಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟಲು HPV (ಮಾನವ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮವೈರಸ್, HPV) ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. ಏಪ್ರಿಲ್ 2016 ರಲ್ಲಿ, ASCO ಎಲ್ಲಾ ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಸೊಸೈಟಿಯ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಕರೆ ನೀಡುವ ಹೇಳಿಕೆಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿತು, ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜೀವಗಳನ್ನು ಉಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ, HPV ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನೀಡಿದೆ.
3. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. ASCO ವಯಸ್ಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳು ಕೇವಲ 3% ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಕಳವಳ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದೆ. ಈ ಕಡಿಮೆ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೊಸ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಗುಣಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಸಣ್ಣ ಉಪಗುಂಪುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ASCO ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಸೇವೆಗಳ ಇಲಾಖೆ ಮತ್ತು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತಾವನೆಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಿದೆ. ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2016 ರಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಆರೈಕೆದಾರರಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ಈ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಅರ್ಹರಾಗಿದ್ದಾರೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಲು ಸಂಶೋಧನಾ ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳಿಗೆ ASCO ಅವಶ್ಯಕತೆಯನ್ನು ನೀಡಿತು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳು ClinicalTrials.gov ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು. ಇದು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿತಿ, ವೃದ್ಧರು, ಜನಾಂಗೀಯ ಮತ್ತು ಜನಾಂಗೀಯ ಅಲ್ಪಸಂಖ್ಯಾತ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಯತ್ನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತಾರೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ದಿನನಿತ್ಯದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಭರಿಸಲು ASCO ಗೆ MedicAid ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
4. ಫೆಡರಲ್ ಬಜೆಟ್‌ನಿಂದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಧನಸಹಾಯ, ಇದನ್ನು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು. ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಷನಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ನಡೆಸಿದ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಬೆಂಬಲವಾಗಿ ಹೂಡಿಕೆ ಮಾಡಲು ASCO ಶಾಸಕರನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕಳೆದ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ನಿಧಿಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದರೂ, ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಹಣದುಬ್ಬರ-ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಬಜೆಟ್ ಹಿಂದಿನ ದಶಕಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 2016 ರಲ್ಲಿ 20% ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜನರಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದರಿಂದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
5. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಡೇಟಾ ಹಂಚಿಕೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ. ASCO ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ನಡುವೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಮರುಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆರೈಕೆ ಸಮನ್ವಯಕ್ಕೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿವರವಾದ ವಿನಿಮಯ ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ASCO ನ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ, 21 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕ್ಯೂರ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ಅಂಗೀಕರಿಸಲಾಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷಿತ ಪ್ರವೇಶ, ವರ್ಗಾವಣೆ, ವಿನಿಮಯ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರವೇಶ ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ನಿಷೇಧ ಸೇರಿದಂತೆ ಡೇಟಾಬೇಸ್ ಇಂಟರ್‌ಆಪರೇಬಿಲಿಟಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ 2017 ರಲ್ಲಿ ಸಾಧನೆಗಳು:
ASCO ವಾರ್ಷಿಕ ವರದಿ
ವಸ್ತು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ
ಪ್ರೊ. ಎಲ್.ಯು. ವ್ಲಾಡಿಮಿರೋವಾ,
ರೋಸ್ಟೊವ್ ಸಂಶೋಧನೆ
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಸ್ಥೆ,
ರೋಸ್ಟೊವ್-ಆನ್-ಡಾನ್
12 ವರ್ಷಗಳಿಂದ, ASCO (ಅಮೆರಿಕನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ, ಅಮೇರಿಕನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ) ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲು ವಾರ್ಷಿಕ ವರದಿಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದೆ ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಗಳುಮತ್ತು ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಭವಿಷ್ಯದ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ಊಹಿಸುತ್ತವೆ. ಫೆಬ್ರವರಿ 2017 ರಲ್ಲಿ, ASCO 2016-2017 ರ ಅಧ್ಯಕ್ಷರಾದ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಡೇನಿಯಲ್ ಎಫ್. ಹೇಯ್ಸ್ ಅವರು ವಾರ್ಷಿಕ ಅಧ್ಯಕ್ಷೀಯ ವಿಳಾಸ ಮತ್ತು ಕಳೆದ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಯ ವರದಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದರು.
ಅವರ ಸಂದೇಶದಲ್ಲಿ, ಡಾ. ಹೇಯ್ಸ್ ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ, ಸರ್ಕಾರದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೂನ್‌ಶಾಟ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು, “ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ಉಪಕ್ರಮವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಸಮುದಾಯವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿತು, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಹಕಾರದ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿತು ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರುವ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸುವ ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು.
"ನಾನು 35 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ," ಡಾ. ಡಿ. ಹೇಯ್ಸ್ ಬರೆಯುತ್ತಾರೆ, "ಇಂದು ನಾವು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನಾನು ಊಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಇಂದು ನಾವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಹೆಚ್ಚು ಬಳಸಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ, ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಇಂದು, ಮೂವರಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಕನಿಷ್ಠ 5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ, ಇದು 1970 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಇಬ್ಬರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮಾತ್ರ ಯಶಸ್ವಿಯಾದರು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಆಣ್ವಿಕ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಯಿಂದ ಇದನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಡಾ. ಹೇಯ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ 2.0 ಅನ್ನು 2017 ರಲ್ಲಿ ASCO ನ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಾಧನೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
ASCO ಅಧ್ಯಕ್ಷರ ಪ್ರಕಾರ, ಕಳೆದ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಹೊಸ "ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ಸಿನ ಅಲೆ" ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗಗಳುಹಿಂದೆ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗದ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈಗ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಜೈವಿಕ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸದೆ ಮೂಲಭೂತ, ಅನುವಾದ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಯಶಸ್ಸು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
ವರದಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಸುಮಾರು 30% ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ (NIH) ಅಥವಾ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ (NCI) ಗೆ ಮಂಜೂರು ಮಾಡಲಾದ ಫೆಡರಲ್ ಬಜೆಟ್‌ನಿಂದ ಕನಿಷ್ಠ ಭಾಗಶಃ ಧನಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ ಎಂದು ಅದು ಗಮನಿಸುತ್ತದೆ. ಫೆಡರಲ್ ಹೂಡಿಕೆಯ ನಷ್ಟದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು "ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದಶಕಗಳವರೆಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ," ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಗತಿ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಫೆಡರಲ್ ಶಾಸಕರು ದೊಡ್ಡ ಡೇಟಾವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳ ಆರೈಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಈ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಬಹುದು.
ವರದಿಯು ನಂತರ ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಧನೆಗಳು 2016, ಇದು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನವೆಂಬರ್ 2015 ರಿಂದ ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2016 ರವರೆಗೆ FDA (ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ, ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳುಮತ್ತು ಔಷಧಗಳು) 8 ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು 12 ಹೊಸ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹಿಂದೆ ಅನುಮೋದಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 1) ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಧಿಕಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಮೂತ್ರ ಕೋಶಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ. ಹೊಸ ಸೂಚನೆಗಳು ಮೆಲನೋಮ, ಸಾರ್ಕೋಮಾ, ಸಿಎಲ್‌ಎಲ್, ಲಿಂಫೋಮಾಸ್, ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಟ್ಯೂಮರ್‌ಗಳು, ಸ್ತನ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ. ಜೊತೆಗೆ, 2016 ರಲ್ಲಿ, FDA ಮೊದಲ ದ್ರವ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು.
ವರದಿಯ ವಿಷಯವನ್ನು ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ವಿವಿಧ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ 20 ತಜ್ಞರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವರು ವರ್ಷದಲ್ಲಿ (ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2015 ರಿಂದ ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2016) ಸಮ್ಮೇಳನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಿದ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಮುಖ್ಯ ಘಟನೆಗಳ ಅವಲೋಕನವನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ವರದಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲಾದ ಸಾಧನೆಗಳು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ರೋಗಿಗಳ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಮರ್ ಬಯಾಲಜಿ.
ಕೋಷ್ಟಕ 1. ನವೆಂಬರ್ 1, 2015 ರಿಂದ ಅಕ್ಟೋಬರ್ 31, 2016 ರವರೆಗೆ ಎಫ್ಡಿಎ ಅನುಮೋದಿಸಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
| ಒಂದು ಔಷಧ | ಸೂಚನೆಗಳು | ಅನುಮೋದನೆ ದಿನಾಂಕ |
|---|---|---|
| ಹೊಸ ಥೆರಪಿ ಆಯ್ಕೆಗಳು | ||
| ಒಸಿಮರ್ಟಿನಿಬ್ (ಟ್ಯಾಗ್ರಿಸ್ಸೊ, ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ) |
ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ EGFR T790M-ಪಾಸಿಟಿವ್ NSCLC (FDA ಅನುಮೋದಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕಾರ), ಟೈರೋಸಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರದ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ - EGFR ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು | ನವೆಂಬರ್ 2015 |
| ದರತುಮುಮಾಬ್ (ಡಾರ್ಜಲೆಕ್ಸ್, ಜಾನ್ಸೆನ್ ಬಯೋಟೆಕ್) |
ಪ್ರೋಟಿಸೋಮ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟಿಸೋಮ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಡ್ರಗ್‌ಗಳಿಗೆ ಡಬಲ್ ರಿಫ್ರ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಯಿಲೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಮೂರು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಹಿಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ | ನವೆಂಬರ್ 2015 |
| ಇಕ್ಸಾಝೋಮಿಬ್ (ನಿನ್ಲಾರೊ, ಟಕೆಡಾ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಕಂಪನಿ) |
ಲೆನಾಲಿಡೋಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹಿಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ | ನವೆಂಬರ್ 2015 |
| ನೆಸಿಟುಮುಮಾಬ್ (ಪೋರ್ಟ್ರಾಝಾ, ಎಲಿ ಲಿಲ್ಲಿ) |
ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ NSCLC ಯ ಮೊದಲ-ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಜೆಮ್ಸಿಟಾಬೈನ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ | ನವೆಂಬರ್ 2015 |
| ಅಲೆಕ್ಟಿನಿಬ್ (ಅಲೆಸೆನ್ಸಾ, ಕ್ಯಾಪ್ಸ್., ಜೆನೆಂಟೆಕ್) |
ALK-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ NSCLC ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ ಅಥವಾ ಕ್ರಿಜೋಟಿನಿಬ್‌ಗೆ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ | ಡಿಸೆಂಬರ್ 2015 |
| ವೆನೆಟೊಕ್ಲಾಕ್ಸ್ (Venclexta, ಮಾತ್ರೆಗಳು, AbbVie Inc.) |
ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹಿಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ನಂತರ FDA-ಅನುಮೋದಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ 17p ಅಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ CLL ಪತ್ತೆ | ಏಪ್ರಿಲ್ 2016 |
| ಕ್ಯಾಬೊಜಾಂಟಿನಿಬ್ (ಕ್ಯಾಬೊಮೆಟಿಕ್ಸ್, ಎಕ್ಸೆಲಿಕ್ಸಿಸ್) |
ಏಪ್ರಿಲ್ 2016 | |
| ಅಟೆಝೋಲಿಜುಮಾಬ್ (ಟೆಸೆಂಟ್ರಿಕ್, ಜೆನೆಂಟೆಕ್) |
ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಹೊಂದಿರುವ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರ ಅಥವಾ 12 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಯುರೊಥೆಲಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಗತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಯೋಡ್ಜುವಂಟ್ ಅಥವಾ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ | ಮೇ 2016 |
| ಹಿಂದೆ ಅನುಮೋದಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಸೂಚನೆಗಳು | ||
| ಟ್ರಾಮೆಟಿನಿಬ್ (ಮೆಕಿನಿಸ್ಟ್, ನೊವಾರ್ಟಿಸ್) ಮತ್ತು ಡಬ್ರಾಫೆನಿಬ್ (ಟಾಫಿನ್ಲರ್, ನೊವಾರ್ಟಿಸ್) |
FDA-ಅನುಮೋದಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ BRAF V600E ಅಥವಾ V600K ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಮರುಹೊಂದಿಸಬಹುದಾದ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮೆಲನೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ | ನವೆಂಬರ್ 2015 |
| ನಿವೊಲುಮಾಬ್ |
ಮುಂಚಿನ ಆಂಟಿ-ಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸುಧಾರಿತ RCC | ನವೆಂಬರ್ 2015 |
| ಒಫಟುಮುಮಾಬ್ (ಅರ್ಜೆರಾ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ನೊವಾರ್ಟಿಸ್) |
ಮರುಕಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ CLL ಗಾಗಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಲುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ | ಜನವರಿ 2016 |
| ಎರಿಬುಲಿನ್ (ಹಾಲವೆನ್, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಈಸೈ) |
ಹಿಂದಿನ ಆಂಥ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ನಂತರ ಗುರುತಿಸಲಾಗದ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಲಿಪೊಸಾರ್ಕೊಮಾ | ಜನವರಿ 2016 |
| ಪಾಲ್ಬೋಸಿಕ್ಲಿಬ್ (ಐಬ್ರಾನ್ಸ್, ಕ್ಯಾಪ್ಸ್., ಫಿಜರ್) |
ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ HER2- ನೆಗೆಟಿವ್ ಸುಧಾರಿತ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಫುಲ್‌ವೆಸ್ಟ್ರಂಟ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ | ಫೆಬ್ರವರಿ 2016 |
| ಒಬಿನುಟುಜುಮಾಬ್ (ಗಜಿವಾ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಜೆನೆಂಟೆಕ್) |
ಒಬಿನುಟುಜುಮಾಬ್ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯ ನಂತರ ಬೆಂಡಾಮುಸ್ಟಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಫೋಲಿಕ್ಯುಲಾರ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮರುಕಳಿಸುವ ಅಥವಾ ರೆಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಟ್ಟುಪಾಡಿಗೆ ವಕ್ರೀಕಾರಕ | ಫೆಬ್ರವರಿ 2016 |
| ಎವೆರೊಲಿಮಸ್ (ಅಫಿನಿಟರ್, ನೊವಾರ್ಟಿಸ್) |
ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಗೆಡ್ಡೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್) | ಫೆಬ್ರವರಿ 2016 |
| ಕ್ರಿಜೋಟಿನಿಬ್ (ಕ್ಸಲ್ಕೋರಿ, ಫಿಜರ್) |
ROS1-ಧನಾತ್ಮಕ ಗೆಡ್ಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ NSCLC | ಮಾರ್ಚ್ 2016 |
| ಲೆನ್ವಾಟಿನಿಬ್ (ಲೆನ್ವಿಮಾ, ಈಸೈ) |
ಒಂದು ಸಾಲಿನ ವಿರೋಧಿ ಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸುಧಾರಿತ RCC ಗಾಗಿ ಎವೆರೊಲಿಮಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ | ಮೇ 2016 |
| ನಿವೊಲುಮಾಬ್ (ಒಪ್ಡಿವೋ, ಬ್ರಿಸ್ಟಲ್-ಮೈಯರ್ಸ್ ಸ್ಕ್ವಿಬ್) |
ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ನಂತರ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಾಸಿಕಲ್ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ಕಸಿ ನಂತರ ಬ್ರೆಂಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್ ವೆಡೋಟಿನ್ (ಅಡ್ಸೆಟ್ರಿಸ್, ಸಿಯಾಟಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್) ಬಳಕೆ | ಮೇ 2016 |
| EGFR ರೂಪಾಂತರಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆ v2 (ಕೋಬಾಸ್, ರೋಚೆ) |
ಎರ್ಲೋಟಿನಿಬ್ (ಟಾರ್ಟ್‌ಸೇವಾ, ಜೆನೆಂಟೆಕ್) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಎನ್‌ಎಸ್‌ಸಿಎಲ್‌ಸಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಎಕ್ಸಾನ್ 19 ರಲ್ಲಿ ಇಜಿಎಫ್‌ಆರ್ ಜೀನ್ ಅಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಎಕ್ಸಾನ್ 21 (ಎಲ್858 ಆರ್) ಬದಲಿಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ನಿರ್ಣಯ | ಜೂನ್ 2016 |
| ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜಂಬ್ (ಕೀಟ್ರುಡಾ, ಮೆರ್ಕ್) |
ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ತಲೆ ಮತ್ತು ಕತ್ತಿನ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮವು ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರದ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ | ಆಗಸ್ಟ್ 2016 |
| ಅಟೆಝೋಲಿಜುಮಾಬ್ (ಟೆಸೆಂಟ್ರಿಕ್, ಜೆನೆಂಟೆಕ್) |
ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ NSCLC ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ | ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2016 |
ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ
ಈ ವರ್ಷ, ASCO ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ 2.0 ವರ್ಷದ ಸಾಧನೆ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಿದೆ. ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಲೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿಸಿದೆ, ಅವರಲ್ಲಿ ಹಲವರು ಇತರ ಕೆಲವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. 100 ವರ್ಷಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಾತ್ರ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು - ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ಆಯ್ಕೆಗಳುಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಇಮ್ಯೂನ್ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಬ್ರೇಕ್‌ನಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಯಾವಾಗ ಮತ್ತು ಎಷ್ಟು ಬೇಕು ಎಂದು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಉರಿಯೂತ ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಇಮ್ಯೂನ್ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯೂನ್ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು 2011 ರಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿದ ಮೆಲನೋಮಾದಲ್ಲಿ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಿದಾಗಿನಿಂದ, ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆದಿದೆ. ಕಳೆದ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ಎಫ್ಡಿಎ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳ ಬಳಕೆಗೆ 5 ಹೊಸ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ: ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆ, ಮೂತ್ರಕೋಶ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಇದು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮಾತ್ರ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಮುಂದಿನ ಹಂತವೆಂದರೆ ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಿಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಏಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆ ಏಕೆ ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು. 2016 ರಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ರೋಗಿಯ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಂತಹವು) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಹಲವಾರು ವರದಿಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಹು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವು ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಆಯ್ಕೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. 2016 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇತರ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಉಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಇತರ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಕುರಿತು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ - ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಹಂತವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ 2.0: ಬಳಕೆಯ ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಆಯ್ಕೆ.
ಇಮ್ಯೂನ್ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿ
ಮುಂದುವರಿದ ಮೆಲನೋಮದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. 2016 ರಲ್ಲಿ, ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ 655 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ಡೇಟಾವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು 23 ತಿಂಗಳುಗಳು. ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕಡಿತವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಅವಧಿಯು 1 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು - 44% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಡೇಟಾವನ್ನು 2014 ರಲ್ಲಿ nivolumab ಜೊತೆಗೆ 2 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 43% ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು. ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಐಪಿಲಿಮುಮಾಬ್ ಕೇವಲ 11.4 ತಿಂಗಳುಗಳ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೇಲೆ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಈ ವಿಧಾನವು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸಹಾಯಕ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಮೇಲಿನ ದೊಡ್ಡ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದಾದ ಹಂತ III ರೋಗಿಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವರು (≈60%) ತೆಗೆದ ನಂತರ 4 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಲನೋಮಾದ ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. 5 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಹಾಯಕ ಐಪಿಲಿಮುಮಾಬ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 65% ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 54% ಆಗಿತ್ತು. 41% ರೋಗಿಗಳು ವಿರುದ್ಧ 30% ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ 5 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮರುಕಳಿಸದೆ ಉಳಿದುಕೊಂಡರು, 48% ವಿರುದ್ಧ 39%, ಕ್ರಮವಾಗಿ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳಿಲ್ಲದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಐಪಿಲಿಮುಮಾಬ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ಎಫ್ಡಿಎ-ಅನುಮೋದಿತ ಡೋಸ್‌ಗಿಂತ ಸುಮಾರು 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು (10mg/kg ವರ್ಸಸ್ 3mg/kg). ಈ ಡೋಸ್‌ನ ಆಯ್ಕೆಯು ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, 54% ರೋಗಿಗಳು ತೀವ್ರ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, 5 (1%) ತೀವ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ವಿಷತ್ವದಿಂದಾಗಿ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದರು. ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿನ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಳೆಯುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ.
PD-L1 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಮುಂದುವರಿದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. 2016 ರಲ್ಲಿ, PD-L1 ಧನಾತ್ಮಕ ನಾನ್-ಸ್ಮಾಲ್ ಸೆಲ್ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (NSCLC) ಹೊಂದಿರುವ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ವರ್ಸಸ್ ಡೊಸೆಟಾಕ್ಸೆಲ್ನ ದೊಡ್ಡ ಅಧ್ಯಯನದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು 10.4 ತಿಂಗಳುಗಳು. 8.5 ತಿಂಗಳ ವಿರುದ್ಧ. ಡೋಸೆಟಾಕ್ಸೆಲ್ ಮೇಲೆ. PD-L1-ಪಾಸಿಟಿವ್ (≥50%) ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ - 14.9 ತಿಂಗಳುಗಳು. 8.2 ತಿಂಗಳ ವಿರುದ್ಧ. ಕ್ರಮವಾಗಿ. ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿನ ವಿಷತ್ವವು ಡೋಸೆಟಾಕ್ಸೆಲ್ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 16% ಮತ್ತು 35%). ಈ ಡೇಟಾವು NSCLC ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ಅನ್ನು ಹೊಸ ಮಾನದಂಡವಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮುನ್ಸೂಚಕವಾಗಿ PD-L1 ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಚರ್ಚೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿತು.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, PD-L1-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ NSCLC ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ನ ಅಧ್ಯಯನವು ಕಿಮೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ನಿವೊಲುಮಾಬ್‌ಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. PD-L1 ಗಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಇದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸೂಚಕವು ಅಧಿಕವಾಗಿದ್ದಾಗ, ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಿ. ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2016 ರಲ್ಲಿ, ಮುಂದುವರಿದ PD-L1-ಪಾಸಿಟಿವ್ NSCLC ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಬಳಕೆಗಾಗಿ FDA ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು.
ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್, ಅಟೆಝೋಲಿಜುಮಾಬ್, ಹಿಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಎನ್‌ಎಸ್‌ಸಿಎಲ್‌ಸಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿ 2016 ರಲ್ಲಿ ಎಫ್ಡಿಎ ಅನುಮೋದಿಸಿತು. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಡೋಸೆಟಾಕ್ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 9.6 ಮತ್ತು 9.7 ತಿಂಗಳುಗಳು) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 13.8 ಮತ್ತು 12.6 ತಿಂಗಳುಗಳು) ಬದುಕಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
ಈ ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಿತ NSCLC ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.
30 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು ಹೊಸ ಆವೃತ್ತಿಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಮೇ 2016 ರಲ್ಲಿ FDA ಯಿಂದ ಅಟೆಝೋಲಿಝುಮಾಬ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸುವವರೆಗೆ ಹಲವಾರು ದಶಕಗಳವರೆಗೆ, ಮುಂದುವರಿದ ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಗತಿ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ನಂತರ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಯುರೊಥೆಲಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಈ ಅನುಮೋದನೆಯು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಟೆಝೋಲಿಜುಮಾಬ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು 15% ಆಗಿದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಂಪುಮತ್ತು PD-L1-ಧನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 27%.
ಜೊತೆಗೆ, 2016 ರಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮುಂದುವರಿದ ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ನ ಎರಡು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ಉತ್ತೇಜಕ ಮೊದಲ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದರು. ಪೂರ್ವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ ಬದುಕುತ್ತಿದ್ದರು. ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗದ ಮುಂದುವರಿದ ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕಡಿತವನ್ನು 24% ರಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ PD-L1 ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ - 37% ರಲ್ಲಿ, ಅದರಲ್ಲಿ 13% ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಮರುಕಳಿಸುವ ತಲೆ ಮತ್ತು ಕತ್ತಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ 6 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಮುಂದುವರಿದ ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಅವರ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿವೊಲುಮಾಬ್, ಕಿಮೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನಿವೊಲುಮಾಬ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 1 ವರ್ಷದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 36% ಮತ್ತು 17%). ನಿವೊಲುಮಾಬ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು 7.5 ತಿಂಗಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 5.1 ತಿಂಗಳುಗಳು. ವಿಷತ್ವ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ನಿವೊಲುಮಾಬ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಸಹ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನವೆಂಬರ್ 2016 ರಲ್ಲಿ ಮರುಕಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೆಡ್ ಮತ್ತು ನೆಕ್ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನಿವೊಲುಮಾಬ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲು ಇದು ಎಫ್‌ಡಿಎಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು.
ನಿವೊಲುಮಾಬ್ ಮತ್ತು ಇಪಿಲಿಮುಮಾಬ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಕುರಿತು ಅಧ್ಯಯನ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ಅನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. 2015 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪ್ಲಾಟಿನಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮರುಕಳಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿವೊಲುಮಾಬ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. 20 ಮಹಿಳೆಯರ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮೂರು (15%) ಗೆಡ್ಡೆ ಕಡಿತವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು, ಆರು (30%) ನಿವೊಲುಮಾಬ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು, ಇಬ್ಬರು ಮಹಿಳೆಯರು ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಅವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಸ್ಪಷ್ಟ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ-ನಿರೋಧಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿವೆ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಇತರ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ನಿವೊಲುಮಾಬ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ತನಿಖೆ ಮಾಡುತ್ತಿವೆ.
ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ PD-L1 ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಭಾಗಶಃ ಸ್ಪಂದಿಸುತ್ತದೆ. 2016 ರ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ (HL) ಹೊಂದಿರುವ 97% ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ PD-L1 ಮತ್ತು PD-L2 ಅಣುಗಳ (ಪಾಲಿಸಮಿ, ನಕಲು ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವರ್ಧನೆ) ಹೆಚ್ಚಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಇತರ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ HL PD-L1 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ ಏಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. HL ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ FDA ನಿವೊಲುಮಾಬ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು ಏಕೆಂದರೆ 80 ರಲ್ಲಿ 7 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನದೊಂದಿಗೆ 53 (66%) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇನ್ನೊಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವ HL ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ: 31 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 20 ಜನರು ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಹೋದರು. , 5 ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯು 24 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಇದು ಮರುಕಳಿಸುವ HL ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಏಪ್ರಿಲ್ 2016 ರಲ್ಲಿ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲು FDA ಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಬ್ರೆಂಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್ ವೆಡೋಟಿನ್ ಮತ್ತು ಐಪಿಲಿಮುಮಾಬ್ ಜೊತೆಗೆ ನಿವೊಲುಮಾಬ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೇಲೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್.
ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗಾಗಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವ ಮಾನದಂಡಗಳು
ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಯಾವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಹುಡುಕಾಟ ಇದೀಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿದೆ. PD-L1 ನ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, PD-L1 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಮೆಲನೋಮಾದಂತಹ ಹಲವಾರು ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ, PD-L1 ಮತ್ತು PD-L1 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ವಿಧದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, PD-L1 ಮಾರ್ಕರ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿವೆ.
PD-1 ಮತ್ತು PD-L1 ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ ಕೊರತೆಯು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಯಾವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರಕಗಳು ಸೂಕ್ತವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕೇ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಜೊತೆಗೆ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಸ್ಟ್ರೋಮಾದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅದೇ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗಲೂ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತೆ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸಹ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಮೆಲನೋಮಾ ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು PD-L ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಹೈಪರ್‌ಮ್ಯುಟೇಟೆಡ್ ಟ್ಯೂಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯೂನ್ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ
ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ ದೊಡ್ಡ ಮೊತ್ತರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ವಿದೇಶಿ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅನೇಕ ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ತವಾದ ವಿವರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಮ್ಯುಟೇಶನ್ ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆ. ಹೈಪರ್‌ಮ್ಯುಟೇಟೆಡ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಧೂಮಪಾನದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ (ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆ, ಮೂತ್ರಕೋಶ) ಅಥವಾ ನೇರಳಾತೀತ ಮಾನ್ಯತೆ (ಉದಾ. ಮೆಲನೋಮ ಅಥವಾ ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್). ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವುದರಲ್ಲಿ ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ. ಅಲ್ಲದೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಸಾಮರಸ್ಯ ದುರಸ್ತಿ (MMR) ಕೊರತೆ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. MMR ಕೊರತೆಯಿರುವ 10 ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 4 ರೋಗಿಗಳು ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ MMR ಕೊರತೆಯಿಲ್ಲದ 18 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾರೂ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲಿಲ್ಲ. MMR ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ MMR ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ 1782 ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು - ಪ್ರತಿ ಗೆಡ್ಡೆಗೆ 73 ರೂಪಾಂತರಗಳು.
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಮಲ್ಟಿಫಾರ್ಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಮತ್ತೊಂದು MMR-ಕೊರತೆಯ ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿದೆ. ಬೈಯಲೆಲಿಕ್ MMR ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪೈಲಟ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, 2 ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿವೊಲುಮಾಬ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ. 9 ಮತ್ತು 5 ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಸಹೋದರಿ ಮತ್ತು ಸಹೋದರ ಶಾಲೆಗೆ ಮರಳಿದರು ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಮರಳಿದರು. ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾದ ನಿರಂತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮೊದಲ 1-2 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು 3 ರಿಂದ 6 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ.
ಮರ್ಕೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ. ಮರ್ಕೆಲ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ (CM) ನ 5 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು 4 ಮರ್ಕೆಲ್ ಜೀವಕೋಶದ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಯೋಮಾವೈರಸ್ (MCPyV) ಜೊತೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮುಂದುವರಿದ CM ಹೊಂದಿರುವ 56% ರೋಗಿಗಳು ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯು 2.2 ರಿಂದ 9.7 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ನಿರೋಧಕ CM ಹೊಂದಿರುವ 32% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವೆಲುಮಾಬ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಪಾಲಿಯೊಮಾವೈರಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ CM (MCPyV) MCPyV-ಋಣಾತ್ಮಕ CM ಗಿಂತ ಸುಮಾರು 100 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, MCPyV- ಧನಾತ್ಮಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು MCPyV-ಋಣಾತ್ಮಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ (44%) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ (62%) ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. MCPyV-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಟ್ಯೂಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವೈರಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು
ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಯಶಸ್ಸಿನ ಜೊತೆಗೆ, 2016 ಹೊಸ ಆಣ್ವಿಕ ಗುರಿಗಳು, ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ತಿಳಿದಿರುವ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಖರವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಅಲೆಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದೆ. 2016 ರಲ್ಲಿ, ಈ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರವು ಮುಂದುವರಿದ ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ಸ್ತನ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೊಸ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.
ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
20 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (AML) ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹದಾಯಕವಾಗಿದೆ. 1990 ರಿಂದ, AML ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು FLT3 ಮ್ಯುಟೇಶನ್-ಉದ್ದೇಶಿತ ಔಷಧ ಮಿಡೋಸ್ಟೌರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳು ಕೇವಲ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಪಡೆದವರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕಿದ್ದಾರೆಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು 75 ತಿಂಗಳುಗಳು). ಕ್ರಮವಾಗಿ 26 ತಿಂಗಳುಗಳು). ಸರಾಸರಿ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ-ಮುಕ್ತ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (8.0 ತಿಂಗಳುಗಳು ಮತ್ತು 3.6 ತಿಂಗಳುಗಳು).
ತಿಳಿದಿರುವ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತೀವ್ರವಾದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಎಎಲ್ಎಲ್) ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿದೆ. ಇನೋಟುಜುಮಾಬ್ ಓಝೋಗಾಮೈಸಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕಾಂಜುಗೇಟ್‌ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಔಷಧಿಗಳ ಹೊಸ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು CD22 ಅಣುವಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು B-ಸೆಲ್ ALL ಹೊಂದಿರುವ 90% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಇನೋಟುಜುಮಾಬ್ ಓಝೋಗಾಮೈಸಿನ್ ಅಥವಾ ಪ್ರಮಾಣಿತ ತೀವ್ರವಾದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಮುಖ್ಯ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (81% ವಿರುದ್ಧ 29%), ಮತ್ತು ಸರಾಸರಿ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ-ಮುಕ್ತ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇನೋಟುಜುಮಾಬ್ ಓಝೋಗಾಮೈಸಿನ್ ಮರುಕಳಿಸುವ ಅಥವಾ ವಕ್ರೀಭವನದ ಎಲ್ಲಾ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಮಾನದಂಡವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.
ಮುಂದುವರಿದ ALK-ಪಾಸಿಟಿವ್ NSCLC ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿ. ಹೊಸ ತಲೆಮಾರಿನ ALK ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಅಲೆಕ್ಟಿನಿಬ್ ಮೆದುಳಿನ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಕ್ರಿಜೋಟಿನಿಬ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. 48% ರೋಗಿಗಳು ಅಲೆಕ್ಟಿನಿಬ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸರಾಸರಿ ಅವಧಿ 13.5 ತಿಂಗಳುಗಳು. ಮೆದುಳಿನ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 75% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. 2015 ರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಕ್ರಿಜೋಟಿನಿಬ್‌ಗೆ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವ ALK-ಪಾಸಿಟಿವ್ NSCLC ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ FDA ಔಷಧವನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು. ALK-ಪಾಸಿಟಿವ್ NSCLC ಯೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರಿಜೋಟಿನಿಬ್‌ನಲ್ಲಿ 79% ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 92% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಲೆಕ್ಟಿನಿಬ್ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆ. ಕ್ರಿಜೋಟಿನಿಬ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪ್ರಗತಿಯ ಅಪಾಯವು 66% ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಔಷಧವನ್ನು ಸಹ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೊಸ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಬಹು ಮೈಲೋಮಾದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. ಮರುಕಳಿಸುವ ಮತ್ತು ನಿರೋಧಕ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಬೊರ್ಟೆಜೊಮಿಬ್ ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಡರಟುಮುಮಾಬ್‌ನ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಯಿತು. Daratumumab ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ CD38 ಅಣುವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ದ್ವಿಮುಖ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೊದಲ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ - ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ನಾಶಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮೂರು-ಘಟಕ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಪ್ರಗತಿಯ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ 70% ಕಡಿತವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ - 59% ಮತ್ತು ಎರಡು-ಘಟಕ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ 29%, ಜೊತೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೆಚ್ಚಳ 9% ರಿಂದ 19% ವರೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಡಾರಟುಮುಮಾಬ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ.
ಮುಂದುವರಿದ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (BC) ಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿತ ಔಷಧಿಗಳ ಹೊಸ ವರ್ಗ. 2016 ರಲ್ಲಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಹೊಸ ಉದ್ದೇಶಿತ ಔಷಧವಾದ ಪಾಲ್ಬೋಸಿಕ್ಲಿಬ್, ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್ (CDK4/6) ಬ್ಲಾಕರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನವೀಕರಿಸಿದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದರು. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಹಾರ್ಮೋನ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ HER2-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, ಅವರು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿ ಸಾಧಿಸಿದರು. ರೋಗಿಗಳನ್ನು 2 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪಾಲ್ಬೊಸಿಕ್ಲಿಬ್ ಜೊತೆಗೆ ಫುಲ್ವೆಸ್ಟ್ರಂಟ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ಲಸ್ ಫುಲ್ವೆಸ್ಟ್ರಂಟ್. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರಗತಿಯಿಲ್ಲದ ಸರಾಸರಿ ಸಮಯವನ್ನು (PST) 4.6 ರಿಂದ 9.5 ತಿಂಗಳುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. ಮೂರನೇ ಎರಡರಷ್ಟು ಮಹಿಳೆಯರು ಪಾಲ್ಬೋಸಿಕ್ಲಿಬ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಕಾಲು ಭಾಗದಷ್ಟು ಜನರು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕಡಿತವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ 22% ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 73% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮುಂದುವರಿದ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೆಟ್ರೋಜೋಲ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಪಾಲ್ಬೋಸಿಕ್ಲಿಬ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪಾಲ್ಬೊಸಿಕ್ಲಿಬ್ ಸರಾಸರಿ PFS ಅನ್ನು 14.0 ರಿಂದ 25.0 ತಿಂಗಳುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ.
ಈ ವರ್ಗದ ಮತ್ತೊಂದು ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಲೆಟ್ರೋಜೋಲ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನ, ರೈಬೋಸಿಕ್ಲಿಬ್, ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಇದೇ ರೀತಿಯ ವಿಷತ್ವದೊಂದಿಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಊಹಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹಾರ್ಮೋನ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆರೈಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿವೆ. ಫೆಬ್ರುವರಿ 2016 ರಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಪಾಲ್ಬೊಸಿಕ್ಲಿಬ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು FDA ಅನುಮೋದಿಸಿತು. ಮುಂದುವರಿದ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ HER2-ಋಣಾತ್ಮಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ER-ಪಾಸಿಟಿವ್, HER2-ಋಣಾತ್ಮಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ-ಸಾಲಿನ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಲೆಟ್ರೋಜೋಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲು ಪಾಲ್ಬೊಸಿಕ್ಲಿಬ್ ಅನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಮುಂದುವರಿದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. 2016 ರಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಬೊಜಾಂಟಿನಿಬ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಮರುಕಳಿಸುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ (RCC) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು. ಕ್ಯಾಬೊಜಾಂಟಿನಿಬ್ ಒಂದು ಮೌಖಿಕ ಔಷಧವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಗುರಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಟೈರೋಸಿನ್ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು MET, VEGFR2 ಮತ್ತು AXL. ಸರಾಸರಿ ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು 21.4 ತಿಂಗಳುಗಳು. ಕ್ಯಾಬೊಜಾಂಟಿನಿಬ್ ಮತ್ತು 16.5 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ. ಎವೆರೊಲಿಮಸ್ ಮೇಲೆ. ಕ್ಯಾಬೊಜಾಂಟಿನಿಬ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ 49% ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಹಿಂಜರಿತದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಉತ್ತಮ ದರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು (17% ಮತ್ತು 3%). ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, VEGFR ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಗತಿಯ ನಂತರ ಮುಂದುವರಿದ RCC ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ FDA ಕ್ಯಾಬೊಜಾಂಟಿನಿಬ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿದ ನಾನ್-ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ RCC ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಇತರ ದೊಡ್ಡ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಂತ III RCC ಯೊಂದಿಗೆ 40% ರಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ವೀಕ್ಷಣೆಯು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅವರಿಗೆ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ.
S-TRAC (ಸೂನಿಟಿನಿಬ್ ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಆಫ್ ರೀನಲ್ ಅಡ್ಜುವಂಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್) ಅಧ್ಯಯನವು III RCC ಯಲ್ಲಿನ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ ಸುನಿಟಿನಿಬ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸುನಿಟಿನಿಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯ ಸಮಯವು ಸರಾಸರಿ 6.8 ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊದಲ್ಲಿ 5.6 ವರ್ಷಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸುನಿಟಿನಿಬ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಮುಂದುವರಿದ ಅನುಸರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಮತ್ತೊಂದು ದೊಡ್ಡ ASSURE ಅಧ್ಯಯನ (ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮಕ್ಕೆ ಸಹಾಯಕ ಸೊರಾಫೆನಿಬ್ ಅಥವಾ ಸುನಿಟಿನಿಬ್; ECOG-ACRIN E2805) ಪ್ಲಸೀಬೊ (ಮಧ್ಯಮ 6.6 ವರ್ಷಗಳು) ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ-ಮುಕ್ತ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ (RFS) ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸಿಲ್ಲ (ಮಧ್ಯಮ 6.6 ವರ್ಷಗಳು), ಸುನಿಟಿನಿಬ್ (8 ಸರಾಸರಿ 5). ವರ್ಷಗಳು) ಅಥವಾ ಸೋರಾಫೆನಿಬ್ (ಮಧ್ಯಮ 6.1 ವರ್ಷಗಳು) ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ 5 ಸಾವುಗಳು ಸಂಭವಿಸಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ-ಅಪಾಯದ RCC ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಹಾಯಕವಾಗಿ ಬಳಸಬಾರದು ಎಂದು ಲೇಖಕರು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದ್ದಾರೆ. VEGFR ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಹಾಯಕದಲ್ಲಿ ತನಕ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಾರದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾಹಿತಿ, ಇದು S-TRAC ಮತ್ತು ASSURE ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು. ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ನಿರೋಧಕ ಫೋಲೇಟ್-ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಆಲ್ಫಾ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಹಂತದ ಅಧ್ಯಯನವು IMGN853 (ಮಿರ್ವೆಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್ ಸೊರಾವ್ಟಾನ್ಸಿನ್) ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 10 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 4 ರಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಅತಿಸಾರ, ಕಣ್ಣಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಕೆಮ್ಮು, ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು. IMGN853 ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಔಷಧಿಗಳ ಹೊಸ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ - ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸಂಯೋಗಗಳು. ಇದು ಆಲ್ಫಾ ಫೋಲೇಟ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಮಾರ್ಕರ್) ಮತ್ತು ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಡ್ರಗ್ DM4 ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಔಷಧದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ.
ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು. BRCA ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ PARP ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನೀರಾಪರಿಬ್ ಕಾದಂಬರಿಯ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಜೊತೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿರಾಪರಿಬ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಪ್ರಗತಿಯ ಸರಾಸರಿ ಸಮಯ 21 ತಿಂಗಳುಗಳು. 5.5 ತಿಂಗಳ ವಿರುದ್ಧ. ಪ್ಲೇಸ್ಬೊದಲ್ಲಿ, BRCA ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ - 9.3 ತಿಂಗಳುಗಳು. 3.9 ತಿಂಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಕ್ರಮವಾಗಿ. ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಡಿಎನ್ಎ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ (ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ರಿಕಾಂಬಿನೇಶನ್ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ, ಎಚ್‌ಆರ್‌ಡಿ) ಸಾಕಷ್ಟು ದುರಸ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಉಪಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ - 12.9 ತಿಂಗಳುಗಳು. 3.8 ತಿಂಗಳ ವಿರುದ್ಧ. ಕ್ರಮವಾಗಿ. ವಿಷತ್ವವು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಆಗಿತ್ತು. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ PARP ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ.
ಕಾಂಬಿನೇಶನ್ ಥೆರಪಿ ಆಯ್ಕೆಗಳು
ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿಗೆ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಗ್ಲಿಯೋಮಾ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. 2016 ರಲ್ಲಿ, ಗ್ಲಿಯೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು 2 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು: ಪಿಸಿವಿ ಕಟ್ಟುಪಾಡು (ಪ್ರೊಕಾರ್ಬಜಿನ್, ಸಿಸಿಎನ್ 4, ವಿನ್‌ಕ್ರಿಸ್ಟೈನ್) ಪ್ರಕಾರ ಹಿಂದಿನ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು 13.3 ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು 7.8 ವರ್ಷಗಳು. 10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರದ ಅವಧಿಯೊಂದಿಗೆ, ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 51% ಮತ್ತು 51% ರಷ್ಟು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಗ್ಲಿಯೋಮಾ ಆರೈಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ: ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ PCV ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ನ್ಯೂರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಟ್ಟುಪಾಡು. ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಥೆರಪಿ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ನ್ಯೂರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು. ಮೂರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಕಸಿ ಮಾಡಿದ 48% ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 61% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 3 ವರ್ಷಗಳ ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಧ್ಯಯನವು ಈ ಸೂಚಕವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಡವಾದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಹ ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಕರುಳಿನಲ್ಲಿನ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸ್ಥಳ: ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರ್ಧಾರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶ. ದೊಡ್ಡ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ದತ್ತಾಂಶದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಮುಂದುವರಿದ ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಬಲಭಾಗಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕೊಲೊನ್ನ ಎಡಭಾಗದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ರೋಗಿಗಳು FOLFOX ಅಥವಾ FOLFIRI ನ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಉದ್ದೇಶಿತ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಸೆಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್ ಅಥವಾ ಬೆವಾಸಿಜುಮಾಬ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದರು. ಹಿಂದೆ, ಎರಡೂ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು. ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಬಲ-ಬದಿಯ (19 ತಿಂಗಳುಗಳು) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಡ-ಬದಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚು (33 ತಿಂಗಳುಗಳು) ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇತರ ಎರಡು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕರುಳಿನ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಗಾಯಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಎಡ-ಬದಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, FOLFIRI ಮತ್ತು cetuximab ಸಂಯೋಜನೆಯು FOLFIRI ಮತ್ತು bevacizumab ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಎರಡೂ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಪಡೆದ ಡೇಟಾವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ವಿನ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ.
ಕಿಮೊಥೆರಪಿ
ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ಎರಡು-ಘಟಕ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದ ನಂತರ, ಜೆಮ್‌ಸಿಟಾಬೈನ್‌ಗೆ ಎರಡನೇ ಔಷಧದ ಕ್ಯಾಪೆಸಿಟಾಬೈನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು 25.5 ತಿಂಗಳುಗಳಿಂದ 25.5 ತಿಂಗಳುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. (ಜೆಮ್ಸಿಟಾಬೈನ್ ಜೊತೆ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ) 28 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ. (ಪ್ರತಿ ಸಂಯೋಜನೆಗೆ). ಕ್ಯಾಪೆಸಿಟಾಬೈನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯು 5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ - 16% ರಿಂದ 29% ವರೆಗೆ. ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಹೊಸ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸಿದೆ.
ಹೈ-ರಿಸ್ಕ್ AML: ತಿಳಿದಿರುವ ಔಷಧದ ಹೊಸ ರೂಪವು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ಔಷಧ CPX-351, ಇದು ಲಿಪೊಸೋಮಲ್-ಲೇಪಿತ ಸೈಟರಾಬೈನ್ ಮತ್ತು ಡೌನೊರುಬಿಸಿನ್, ಅವು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. CPX-351 ಅನ್ನು ಹೊಸದಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ದ್ವಿತೀಯ AML ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಮತ್ತೊಂದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಸರ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, CPX-351 ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳು ಅದೇ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವವರಿಗಿಂತ (ಮಧ್ಯಮ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ 6 ತಿಂಗಳುಗಳು) 4 ತಿಂಗಳು ಹೆಚ್ಚು (ಮಧ್ಯಮ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ 10 ತಿಂಗಳುಗಳು) ಬದುಕಿದ್ದರು. CPX-351 ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ಅನುಸರಣೆಯಲ್ಲಿ, 31% ರೋಗಿಗಳು 12% ಕ್ಕಿಂತ ಜೀವಂತವಾಗಿದ್ದರು. ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲ.
ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಗುದನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಬಳಕೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು
ಗುದನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತೆರೆದ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಡುವಿನ ಆಯ್ಕೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಗುದನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಕಳವಳ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರು. ತೆರೆದ ವಿಧಾನ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು, ಇದು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯಶಸ್ಸಿನ ಪ್ರಮಾಣವು (ಅಂದರೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ತೆಗೆಯುವಿಕೆ) ಗುದನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ (82%) ತೆಗೆದವರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ (87%) ತೆರೆದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಮತ್ತೊಂದು ದೊಡ್ಡ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿ ಮೂಲಕ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು 82% ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ತೆರೆದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ 89%. ಹಂತ II ಮತ್ತು III ಗುದನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಈ ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ, ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿಯು ಅಂಗೀಕೃತ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.
ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ
2016 ರಲ್ಲಿ, 5 ವರ್ಷಗಳ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಅವಧಿಯ ನಂತರ 10 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅರೋಮ್ಯಾಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುವುದು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಟ್ಯಾಮೋಕ್ಸಿಫೆನ್ ನಂತರ 5 ವರ್ಷಗಳ ಅರೋಮ್ಯಾಟೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ಆರಂಭಿಕ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಋತುಬಂಧಕ್ಕೊಳಗಾದ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು 2 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು: ಇನ್ನೊಂದು 5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅರೋಮ್ಯಾಟೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊ. ಲೆಟ್ರೋಜೋಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಇತರ ಸ್ತನದಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಅಥವಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 34% ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. 5 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, 95% ರಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಲೆಟ್ರೋಜೋಲ್ ಮತ್ತು 91% ರಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಪ್ಲಸೀಬೊದಲ್ಲಿ ರೋಗ ಮುಕ್ತರಾಗಿದ್ದರು. ಲೆಟ್ರೋಜೋಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (0.2% ವರ್ಸಸ್ 0.5%) ಎರಡನೇ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 5 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ (ಲೆಟ್ರೋಜೋಲ್ 94%, ಪ್ಲಸೀಬೊ 93%).
ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, 5 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 15 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಅನುಸರಿಸಿದ 45,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಹಂತ, ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿ. 5 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಂದುವರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಈ ಡೇಟಾವು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ASCO ಅಧ್ಯಕ್ಷರ ವರದಿಯು ಸಹ ಗಮನಹರಿಸುತ್ತದೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶ ಸಂಶೋಧನೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್. ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ - RAD51C ಮತ್ತು RAD51D. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ 5 ರಿಂದ 12 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಡೇಟಾವು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. RAD51 ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ (ಸಾಲ್ಪಿಂಗೋ-ಓಫ್ರೆಕ್ಟಮಿ) ಪರಿಗಣನೆಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡಲು ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, PARP ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಸಲುವಾಗಿ ಉಲ್ಬಣಗೊಂಡ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು. ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗಾಗಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ ದೈನಂದಿನ ಸೇವನೆಯು ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು.
ಅತ್ಯಂತ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಸಾಧನೆಗಳ ವಿಭಾಗ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನ. ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಕಸನದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮೆಲನೋಮದ ರಚನೆಗೆ, UV ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪರಸ್ಪರ ಸಹಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಡೇಟಾವು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ರೋಗದ ಮುನ್ನರಿವು ಕೂಡಾ.
ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ದ್ರವ ಬಯಾಪ್ಸಿ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಹೊಸ ಆಣ್ವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಟ್ಯೂಮರ್ ಅಥವಾ ಫ್ರೀ-ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಆಣ್ವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಎಲ್ಲಾ ಹೆಚ್ಚುಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬಹುದು.
ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ EGFR T790M ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. BRAF, KRAS, ALK, RET, ಮತ್ತು ROS1 ನಂತಹ ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಯಾಪ್ಸಿಗಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೂರನೇ ಎರಡರಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, 2016 ರಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧಕರು ದ್ರವ ಬಯಾಪ್ಸಿಯನ್ನು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಹಂತ II ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಅದರ ಬಳಕೆಯು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಇದು ಸುಮಾರು 80% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ, ಅವರಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಡಿಎನ್ಎ ಪರಿಚಲನೆಯು ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಡಿಎನ್ಎ ಕಂಡುಬರದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ 10% ರೋಗಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು.
ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಆರೈಕೆ
ಪ್ರತಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಯು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ ಆರೈಕೆಗೆ ಅರ್ಹರು ಎಂದು ವರದಿ ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ. ಇದು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ದೈಹಿಕ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿ ಉಳಿದಿದ್ದರೂ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆರೋಗ್ಯ ಮಾಹಿತಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರವೇಶವು ರೋಗಿಯನ್ನು ಅವರ ಆರೋಗ್ಯದ ಕಾಳಜಿಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಪಾಲುದಾರರನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದರಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ನೆಟ್, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸ್ವಯಂ-ನಿರ್ವಹಣೆಗಾಗಿ, ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಯೋಜನೆಗಳು ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಡಿಮೆ ವರ್ಗಗಳಿಗೆ ನ್ಯಾವಿಗೇಷನ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು.
ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಾಕರಿಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವರದಿಯು ಮಾತನಾಡುತ್ತದೆ. ಅದರ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ದೊಡ್ಡ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಆಂಟಿಮೆಟಿಕ್ ಥೆರಪಿ (ಅಪ್ರೆಪಿಟಂಟ್ ಅಥವಾ ಫೊಸಾಪ್ರೆಪಿಟಂಟ್ ಮತ್ತು 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ ಟೈಪ್ 3 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ - 5HT3) ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಓಲಾಂಜಪೈನ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊವನ್ನು ಪಡೆದರು. ರೋಗಿಗಳು ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್ ಅಥವಾ ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಎಮೆಟಿಕ್ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಒಲಾಂಜಪೈನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಅಧ್ಯಯನದ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ ಇಲ್ಲದೆ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಇದ್ದರು: ಮೊದಲ 24 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ - 74% ಮತ್ತು 45%; ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ನಂತರ ಮುಂದಿನ 5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ - 37% ಮತ್ತು 22%. ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಓಲಾಂಜಪೈನ್‌ನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಿದ 2 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಗಂಭೀರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
ಫೆಡರಲ್ ಫಂಡಿಂಗ್ ಗ್ರೌಂಡ್ಬ್ರೇಕಿಂಗ್ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ
ಯುಎಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಮತ್ತು ಖಾಸಗಿ ವಲಯಗಳಿಂದ ಧನಸಹಾಯದಿಂದ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ವಿಶ್ವ ಸಮರ II ರ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ ದಶಕಗಳಿಂದ ಮುಂದುವರಿದ ಫೆಡರಲ್ ನಿಧಿಯು ಅಪಾಯಕಾರಿ, ನೆಲಮಾಳಿಗೆ, ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹೋಲಿಕೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ವರದಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗವು ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಷನಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ (ಯುಎಸ್‌ಎ) ನಿಂದ ಧನಸಹಾಯದಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ.
“ಮುಂದೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಕೆಲಸವಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಅನೇಕ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಉಳಿದಿವೆ. ಕಳೆದ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮುದಾಯವು ಮಾಡಿದ ಸಾಧನೆಗಳು ಮತ್ತು ಆ ಭರವಸೆಯಿಂದ ನೀವು ವರದಿಯನ್ನು ಓದುವಾಗ ನನ್ನಂತೆ ನೀವು ಸ್ಫೂರ್ತಿ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ಹೊಸ ಯುಗಇನ್ನೂ ದಿಗಂತವನ್ನು ಮೀರಿದ ಸಾಧನೆಗಳು" ಎಂದು ASCO ಅಧ್ಯಕ್ಷರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
* 2016 ರಲ್ಲಿ, US ಸರ್ಕಾರವು $1 ಬಿಲಿಯನ್ ಹೂಡಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೂನ್‌ಶಾಟ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. J. ಬಿಡೆನ್ ಅವರ ಭಾಷಣದ ನಂತರ ಯೋಜನೆಯ ಹೆಸರು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಅವರು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಾಧನೆಯಂತೆಯೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕರೆ ನೀಡಿದರು - ಚಂದ್ರನಿಗೆ ಹಾರಾಟ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೂನ್‌ಶಾಟ್‌ನ ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆಯ ಗುರಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ದರವನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ 10 ವರ್ಷಗಳ ಪ್ರಯಾಣವನ್ನು 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು "ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡುವುದು". ಈ ಗುರಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, 150 ಪ್ರಮುಖ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಗುಂಪು ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿತು ಗಮನಾರ್ಹ ಸಾಧನೆಗಳುಇದರಲ್ಲಿ ಅವರು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು, ಪ್ರತಿರೋಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಸರ್ಕಾರದ ಉಪಕ್ರಮವು ಹೊಸ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕೇಂದ್ರಗಳ ನಿರ್ಮಾಣ ಅಥವಾ ಹೊಸ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳ ಪ್ರಾರಂಭಕ್ಕಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ, ಅಧಿಕಾರಶಾಹಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸರಳೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕರು, ಉದ್ಯಮ, ಸಂಶೋಧಕರು, ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ದತ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಜಂಟಿ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಿಂದ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಮೀರಿದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಬಹುಶಃ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರ ಬಂದಿದ್ದಾರೆ. "ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ಕ್ರಾಂತಿಯ" ಫ್ಲ್ಯಾಗ್‌ಶಿಪ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ - ನಮ್ಮ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ.
ಇಂದು ಆಂಕೊಲಾಜಿ
ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಮುಂದೆ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ (ಲಸಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ) ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಗುರಿ ಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ) ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.
ಬೆಳಕು, ನ್ಯಾನೊವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿವೆ.
ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಆಧುನಿಕ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ಯಶಸ್ಸು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಯಶಸ್ಸಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಿದ ಔಷಧಗಳ ನಡುವೆ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕವಿದೆ.
ಸ್ಪಾಟ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು
21 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಮೊದಲ ಔಷಧಿಗಳು (ಐಪಿಲಿಮುಮಾಬ್, ರಿಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್, ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್) ವಿಶ್ವ ಖ್ಯಾತಿಯನ್ನು ಗಳಿಸಿದವು. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಲ್ಲಿ ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ. 2016 ರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮದ ನಾಯಕರು ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊ-ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ಸಹಕಾರ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕುರಿತು ಜ್ಞಾಪಕ ಪತ್ರಕ್ಕೆ ಸಹಿ ಹಾಕಿದರು.
ಮರುದಿನವೇ, MSD (ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ನ ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತ) PD-1/PD-L1 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ವರ್ಗದಿಂದ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಔಷಧವನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಿತು. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯವಾಗಿದೆ ("ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಇದು ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ಸೆಲ್ ಡೆತ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳನ್ನು ಮರೆಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದು ಮುಂದುವರಿದ ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಸುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದ ಮೆಲನೋಮ ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು 2017 ರ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ತಲುಪುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.
2016 ರ ಅಂತ್ಯವು ದೇಶೀಯ ಆಂಕೊಲಾಜಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ದೊಡ್ಡ ಘಟನೆಯನ್ನು ತಂದಿತು. RAS ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸಲ್ಫರ್, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕದ ಹೊಸ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಶಕ್ತಿಹೀನವಾಗಿರುವಲ್ಲಿ ಇದು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಂಡಾಶಯದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ). ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಧಾನವು ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ: ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತರು ಹಲವಾರು ಡಜನ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹೊರತಂದರು.
ಮತ್ತೊಂದು, ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ, ಯಶಸ್ಸು ವೈರಸ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗಿದೆ. ವರ್ಷದ ಆರಂಭದ ವೇಳೆಗೆ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ ಆಧಾರಿತ ಮೊದಲ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು. ಅಂದಿನಿಂದ, ಔಷಧವು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಕಾರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಾವೀನ್ಯತೆಗಳ ಶ್ರೇಯಾಂಕದಲ್ಲಿ ಅಗ್ರಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ.
ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು "ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರಗತಿ" ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ: ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, "ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ" (ಮೂಲಕ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ಮಾರ್ಕರ್) ಮಟ್ಟವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕುಸಿದಿದೆ. ಒಬ್ಬ ರೋಗಿಯು ಈ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಿದನು - ಹೀಗೆ, ಕೇವಲ ಮೂರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಿದನು.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ವಿಧಾನವು ಇನ್ನೂ ಹಲವಾರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಅಂಗೀಕರಿಸಿಲ್ಲ ಮತ್ತು "ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ" ವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ: ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇದರರ್ಥ ಪರೋಕ್ಷ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದಾಖಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ), ಆದರೆ ನೇರ ಅಪಾಯ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಕ್ರಮವಲ್ಲ.
ರೋಬೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಸುಧಾರಿತ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನಗಳಾಗಿ
ಭರವಸೆಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶದೊಳಗೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸುವ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಮತ್ತೊಂದು ಆಯ್ಕೆಯೆಂದರೆ ನ್ಯಾನೊರೊಬೊಟ್‌ಗಳ ಪಾಯಿಂಟ್-ಟು-ಪಾಯಿಂಟ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್, ಇದು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸಲು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರ ದಾಳಿಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.
ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸಿಲಿಕಾನ್ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಸ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮೌಲ್ಯ. ಕಾರಣವೆಂದರೆ ದೇಹದೊಳಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸರಕುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸದೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕೊಳೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ: ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾರಿಗೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅವರನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯ, ಸ್ಟ್ಯಾನ್‌ಫೋರ್ಡ್, ಕಬ್ಬಿಣದ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿತು: ಅವು ರೂಪಿಸುವ ಫೆರುಮಾಕ್ಸಿಟಾಲ್ ವಸ್ತುವು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಕೆನಡಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲರ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಉನ್ನತ-ನಿಷ್ಠೆಯ ನ್ಯಾನೊಸೈಬೋರ್ಗ್ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿಲ್ಲ: ಅವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗವನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ದೇಶೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಹೊರಸೂಸುವವರ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಸ್ಟೀರಿಯೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಸಬ್‌ಮಿಲಿಮೀಟರ್ ನಿಖರತೆಗೆ ತರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ನಾಗರಿಕರಿಗೆ, ಇದು ಉಚಿತವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ - ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಕೋಟಾಗಳ ಪ್ರಕಾರ.
ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
ಇಂದು, ವಿಜ್ಞಾನವು ನಿಜವಾದ ಕಠಿಣಚರ್ಮಿಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿರುದ್ಧ ತಿರುಗಿದೆ (ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಮ್ಯಾಂಟಿಸ್ ಸೀಗಡಿ): ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, ಅವುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಕಣ್ಣುಗಳು. ಇಲಿನಾಯ್ಸ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಆರ್ತ್ರೋಪಾಡ್‌ಗಳ ದೃಶ್ಯ ಉಪಕರಣದಂತೆಯೇ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಧ್ರುವೀಕರಿಸುವ ಕ್ಯಾಮೆರಾ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವುದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಕ್ಯಾಮೆರಾವು ಅವುಗಳನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ. ಇಲಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ, ಮಾನವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೇವಲ ಮೂಲೆಯಲ್ಲಿವೆ.
ಸಾಗರ ಪ್ರಪಂಚದ ಇತರ ವಿದೇಶಿಯರು ಸಹ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ: ಜೆಲ್ಲಿ ಮೀನುಗಳು, ರಾತ್ರಿಯ ಹೊಳಪು ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ತಂದಿತು. ಜೆಲ್ಲಿ ಮೀನುಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಈಗ ಅವರು ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಪೋಲಾರಿಟನ್ ಲೇಸರ್ ಅನ್ನು ಸಹ ರಚಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳು ಕುರುಡಾಗಿರುವಲ್ಲೆಲ್ಲಾ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ವಿಧಾನವು ಸ್ವತಃ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿನ ಕ್ರಾಂತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕೂ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನಮಾನ. ಈಗ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮಾರ್ಗಅದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು - ಸುದೀರ್ಘ ಇತಿಹಾಸದೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಧೂಮಪಾನಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ. ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಸಾವಿನ ಅಪಾಯವು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇದು ಸೂಕ್ತ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಪರವಾಗಿ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ವಾದವಾಗಿದೆ.
ಮೂರನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸನಾಳ, ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇದೆ: 2017 ರಲ್ಲಿ, 62.2 ಸಾವಿರ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.
ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ
ಸ್ಕಿನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜಾಗತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ, ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರದ ನಿರ್ದೇಶಕ ವಿ.ಐ. ಎನ್.ಎನ್. ಪೆಟ್ರೋವ್ ಅಲೆಕ್ಸಿ ಬೆಲ್ಯಾವ್. ಆದರೆ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಸುಲಭವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ, ತಜ್ಞರು ಗಮನಿಸಿದರು. ಮೆಲನೋಮವು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಸೂರ್ಯನಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಸೋಲಾರಿಯಂ ಅನ್ನು ಬಳಸದಂತೆ ಬೆಲ್ಯಾವ್ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
"ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, 1970 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಟ್ಯಾನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಜನಪ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಟ್ಯಾನಿಂಗ್ನ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಹೇಳಲಾಯಿತು, ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಕ್ವಾರ್ಟ್ಜ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಇದೆಲ್ಲವೂ ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಲೇ ಇದೆ ”ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಗಮನಿಸಿದರು.
ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಅಂಗಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿವೆ - ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಮಾಹಿತಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಆಂಡ್ರೆ ಕೊರ್ಜಿಕೋವ್, ರಷ್ಯಾದ ಗೌರವಾನ್ವಿತ ವೈದ್ಯರು, ಸ್ಕ್ಯಾಂಡಿನೇವಿಯನ್ ಆರೋಗ್ಯ ಕೇಂದ್ರದ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ , RBC ಯೊಂದಿಗಿನ ಸಂಭಾಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರು ಹವಾಮಾನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣದ ಹೊರೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಹ ಹೆಸರಿಸುತ್ತಾರೆ. “ಈ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಂದು ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಕ್ಷೇಪಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಒಂದೇ ಗುರಿಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಅದರ ಮಾಹಿತಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಅಸ್ಥಿರ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವೆಂದರೆ ಒತ್ತಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳು, ನಂತರ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಒತ್ತಡದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ”ತಜ್ಞ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹರಡುವ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಕೊರ್ಜಿಕೋವ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಗಳು. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಬೆಲ್ಯಾವ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. “ಈಗ ಸುಮಾರು 30 ವಿಧದ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿವೆ. ಮತ್ತು ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ, ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕಳೆದ 25 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ, ”ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು.
ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ರಷ್ಯನ್ನರು ಹೆಚ್ಚು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ ಎಂದು ಬೆಲ್ಯಾವ್ ನಂಬುತ್ತಾರೆ. "ನಾನು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಆಗಿ ಹೇಳಬಲ್ಲೆ: ಇಲ್ಲ, ಜನರು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಉತ್ತಮ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಹೃದಯಾಘಾತ ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದ ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು ತಮ್ಮ ಆಂಕೊಲಾಜಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬದುಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ”ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು.
ಸಾವಿನ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು
ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಆಂಕೊಲಾಜಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ದತ್ತಾಂಶದಿಂದ ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. 2017 ರಲ್ಲಿ, 30% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸತ್ತಾಗ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, 2013 ರಲ್ಲಿ ಈ ಅಂಕಿ ಅಂಶವು 23.6%, 1993 ರಲ್ಲಿ - 11.6%. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, 25 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದವರಲ್ಲಿ 88% ರಷ್ಟು ಜನರು ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದರು, ಮತ್ತು 2017 ರಲ್ಲಿ, 70% ಸತ್ತವರ ಸಾವಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಾರಣವಾಯಿತು.
"ಮೊದಲು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಿದ್ದರೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೂ, ಅವನಿಗೆ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಎಂದು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಈಗ ಅವರು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಸಾವಿನ ಕಾರಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ಆಧಾರರಹಿತ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೊರಗಿಡುತ್ತಾರೆ ”ಎಂದು ಆಂಕೊಲಾಜಿಗಾಗಿ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರದ ನಿರ್ದೇಶಕರು ವಿವರಿಸಿದರು. ಎನ್.ಎನ್. ಪೆಟ್ರೋವ್ ಅಲೆಕ್ಸಿ ಬೆಲ್ಯಾವ್.
ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಮರಣ
2017 ರಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದ ರಷ್ಯನ್ನರ ಸಂಖ್ಯೆ 274.2 ಸಾವಿರ ಜನರು - 2015 ರಲ್ಲಿ, ರಷ್ಯಾ 11 ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾವುಗಳಿಗೆ ದಾಖಲೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದಾಗ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂನೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ 22.5% ರೋಗಿಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಮರಣಹೊಂದಿದರು. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತಿದೆ: ಹತ್ತು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಅವರು ಸುಮಾರು 30%, 20 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ - 36% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು 2016 ಕ್ಕಿಂತ 1.5% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು.
2016 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ವೃಷಣ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ - 2017 ರಲ್ಲಿ 13.2% ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಶ್ನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ - 7.4% ಹೆಚ್ಚು.
ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ
ಖಬರೋವ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯದಲ್ಲಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ - 6.2 ಸಾವಿರ ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು. ಇದು ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ 14% ಹೆಚ್ಚು.
ಅಮುರ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಹೊಸ ರೋಗಿಗಳು ಸಹ ಇದ್ದಾರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು 11% ಆಗಿದೆ. 2016 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು ಲೆನಿನ್ಗ್ರಾಡ್ ಪ್ರದೇಶ(9.7%) ಮತ್ತು ಅಡಿಜಿಯಾದಲ್ಲಿ (9.6%).
ಹೆಚ್ಚಿನವು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ 2017 ರಲ್ಲಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಕುರ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿವೆ. ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಯನ್‌ಗೆ 32.4 ಸಾವಿರ ಜನರಿದ್ದಾರೆ, ಅಂದರೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 3% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ಅಲ್ಲಿನ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಪೆನ್ಸರಿ ವೀಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. 2016ರಲ್ಲೂ ಇದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಇತ್ತು. 3% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಕ್ರಾಸ್ನೋಡರ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯಮತ್ತು ಮೊರ್ಡೋವಿಯಾ. ಇಂಗುಶೆಟಿಯಾದಲ್ಲಿ, 2016 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಾಲಯದ ವೀಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಜನರ ಸಂಖ್ಯೆ ಸುಮಾರು 11% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.
ಸೆವಾಸ್ಟೊಪೋಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಇಳಿಕೆ ದಾಖಲಾಗಿದೆ - 2016 ರಲ್ಲಿ 3.2% ರಿಂದ 2017 ರಲ್ಲಿ 2.8% ಕ್ಕೆ.
1991 ರಲ್ಲಿ ಉತ್ತುಂಗಕ್ಕೇರಿದಾಗಿನಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು 23% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅಮೆರಿಕದ ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಕಂಪನಿಗಳು 800 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿವೆ.
ರೀಡರ್ಸ್ ಡೈಜೆಸ್ಟ್ ಮ್ಯಾಗಜೀನ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ ಅಪ್ ಟು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೊತೆ ಪಾಲುದಾರಿಕೆ ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ನವೀನ ಧನಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸಂಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ ಸಂಶೋಧನಾ ಯೋಜನೆಗಳುಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮಾಡಿ
"ನನ್ನ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅವರ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಅಜ್ಜಿ ಅದೇ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನನಗೆ ಹೇಳಿದರು" ಎಂದು ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಎಲಿಜಬೆತ್ ಸ್ವಿಶರ್, MD ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಅವಳು ನನ್ನ ಬಳಿ ಬರುವಷ್ಟರಲ್ಲಿ ಆಗಲೇ ತಡವಾಗಿತ್ತು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಾನು ಅದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ನಾನು ಅವಳ ಮಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಅವಳ ಅಂಡಾಶಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸೂಚಿಸಿದೆ. ಅವರ ಕುಟುಂಬದ ನಾಲ್ಕು ತಲೆಮಾರಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಸಾಯದಿರುವ ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿ ಆಕೆಯಾಗಿರಬಹುದು.
ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ
ಸಾವಿರಾರು ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅವರು ಯಾವ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು ಮತ್ತು ನಂತರ, ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಸರಿಯಾದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಇಂದು, ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ಸ್ತನ, ಕೊಲೊನ್ ಮತ್ತು ಮೆಲನೋಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವು ರೀತಿಯ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕಾರದ ಅಧ್ಯಯನ
"ನಾವು 11 ವರ್ಷದ ಅಪರೂಪದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ, ಅವರು ನಾಲ್ಕು ಬಾರಿ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಒಳಗಾದರು, ಆದರೆ ಅವರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತಲೇ ಇತ್ತು" ಎಂದು ಮಿಚಿಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾದ ಅರುಲ್ ಚಿನ್ನಯನ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, "ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನಾವು ಅವಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ನಾವು ಅವಳಿಗೆ ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ನೀಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ರೋಗವು 18 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಉಪಶಮನದಲ್ಲಿದೆ.
ಸೂಜಿ ಬಯಾಪ್ಸಿಯನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ
ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ ಅದು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಹಂತ 1 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುತ್ತಿವೆ, ಆದರೆ ಒಂದು ದಿನ ವಾಡಿಕೆಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ
ನಿಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಲು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಒಂದು ರೀತಿಯ "ಬ್ರೇಕ್" ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು ಈ ಬ್ರೇಕ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬೆರಗುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಹಂತ IV ಮೆಲನೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ 5,000 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೂರು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಮೂರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಅವರಲ್ಲಿ 20% ಇನ್ನೂ ಜೀವಂತವಾಗಿದ್ದರು. "ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಒಂದು ದಶಕಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಕಳೆದಿದ್ದಾರೆ" ಎಂದು ತಕ್ ವಾಕ್ ಮಾಕ್, ಪಿಎಚ್‌ಡಿ., ರೋಗನಿರೋಧಕ ತಜ್ಞ ಮತ್ತು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞಒಂಟಾರಿಯೊದ ಟೊರೊಂಟೊದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಿನ್ಸೆಸ್ ಮಾರ್ಗರೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ.
ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿರಬಹುದು
"ನಾವು ಕೇವಲ ಒಂದು ಔಷಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಅಥವಾ ನಿರೋಧಕವಾಗಬಹುದು" ಎಂದು ಡಾ. ಚಿನ್ನಯ್ಯನವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. "ಆದರೆ ಡ್ರಗ್ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ."
ವೈರಸ್‌ಗಳು ನಮ್ಮ ಅತ್ಯಂತ ರಹಸ್ಯ ಅಸ್ತ್ರ
"ವೈರಸ್ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿದಾಗ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಸೋಂಕಿತವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಸ್ವಯಂ-ನಾಶಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಬಲ್ಲ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ" ಎಂದು ವ್ಯಾನ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಪೀಟರ್ ಜೋನ್ಸ್, Ph.D. ಮಿಚಿಗನ್‌ನ ಗ್ರಾಂಡ್-ರಾಪಿಡ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಆಂಡೆಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ. ಎಫ್ಡಿಎ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಮೆಲನೋಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ನ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ರೂಪವನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ. ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಕೆರೊಲಿನಾದ ಡರ್ಹಾಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಡ್ಯೂಕ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಚುಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ಪ್ಯಾಪ್ ಸ್ಮೀಯರ್, ಇದು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ
"ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಗರ್ಭಕಂಠದ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಅಂಡಾಶಯ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ" ಎಂದು ಡಾ. ನೆಲ್ಸನ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಸಂಶೋಧನೆಯು ಅದರ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗವು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 14,000 ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ತಡವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
ಓಡಿಹೋದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವ ಚಿಪ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುವುದು
ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಉಚಿತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಪ್ರತಿ ಒಂದು ಶತಕೋಟಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಗೆ ಅಂತಹ ಒಂದು ಜೀವಕೋಶವಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಅವುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಜನರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇತರ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ.
ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ
ಕಳೆದ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಂಚೂಣಿಗೆ ಬಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಲಂಪೆಕ್ಟಮಿಯಂತಹ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಹಿನ್ನೆಲೆಗೆ ಇಳಿದಿವೆ.
ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಕೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾನುಕೂಲಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಗಾ ಇರಿಸಿ
ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ಕರೆ ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ತಿನ್ನುವುದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಸಕ್ಕರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ P13K ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದೆ.
ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಅನೇಕರಿಗೆ, ಇದು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿದೆ.
ಕನೆಕ್ಟಿಕಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಯೇಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಂಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ನವೀನ ಔಷಧದ ನಿರ್ದೇಶಕಿ ಪೆಟ್ರಿಸಿಯಾ ಲೊರುಸ್ಸೊ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, "ನಾನು 16 ವರ್ಷದವನಾಗಿದ್ದಾಗ ನನ್ನ ಹೆತ್ತವರಿಬ್ಬರನ್ನೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಕಳೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ನಾನು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಆಗಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ. "ನನ್ನ ಬಾಲ್ಯವನ್ನು ಹಾಳುಮಾಡಿರುವುದನ್ನು ನಾನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ."
ಇತ್ತೀಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ
ನೀವು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ನೀವು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಕಂಡುಕೊಂಡಾಗ, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಔಷಧವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ.
ಪ್ರಕೃತಿಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಹಾರಗಳು ಗುಣಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ
ಪ್ರಕೃತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪುರಾವೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಖರೀದಿಸುವುದರ ವಿರುದ್ಧ ವೈದ್ಯರು ಎಚ್ಚರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಈಗಾಗಲೇ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸಬಹುದು.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ನೋಡಿ
"ಇತ್ತೀಚಿನ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು, ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು ನೀವು ಈ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಬಹುದು" ಎಂದು ಡಾ. ಕ್ಯಾಂಟ್ಲಿ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. - ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಸ್ಥೆಯನ್ನು ನೋಡಿ ಉತ್ತಮ ಅನುಭವನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೂ ಉತ್ತಮವಾದದ್ದು, ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸುತ್ತಿದೆ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಮರಣದಂಡನೆಯಾಗಿಲ್ಲ
"ನನ್ನ ತಂದೆಯು 76 ವರ್ಷದವನಾಗಿದ್ದಾಗ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು" ಎಂದು ಡೇನಿಯಲ್ ವಾನ್ ಹಾಫ್, MD, ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧಿಕಾರಿ ಮತ್ತು ಅರಿಜೋನಾದ ಫೀನಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲೇಶನಲ್ ಜಿನೋಮಿಕ್ಸ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅನುವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ನಿರ್ದೇಶಕ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ತಂದೆ ಹೇಳಿದರು: "ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ." ಡೇನಿಯಲ್ ವಾನ್ ಹಾಫ್ ಅವರು ಅಲ್ಲ ಎಂದು ಉತ್ತರಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಅವನ ತಂದೆ ಅವನ ಮಾತನ್ನು ಕೇಳಲು ಬಯಸಲಿಲ್ಲ. ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಉದ್ಗರಿಸಿದ, “ಅಪ್ಪ, ನಾನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧಕ. ನೀವು ಸತ್ತರೆ, ನಾನು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತೇನೆ. ತಂದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾದರು, ಮತ್ತು ಇದು ರೋಗವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿತು. ಅವರು ಈಗ 94 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಹಣವನ್ನು ಖರ್ಚು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ
"ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಫೆಡರಲ್ ಹೂಡಿಕೆ (ಹಣದುಬ್ಬರಕ್ಕೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ) ದಶಕಗಳಿಂದ ಸ್ಥಗಿತಗೊಂಡಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಂಶೋಧನೆ ಮಾಡುವ ವೆಚ್ಚವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ”ಎಂದು ಡಾ. ಹೇಬರ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ತುಂಬಾ ಉತ್ತಮ ಯೋಜನೆಗಳುಅನುದಾನ ನೀಡಿಲ್ಲ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹಲವು ವಿಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ
"ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, 100 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟ ರೋಗಗಳಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಡಜನ್‌ಗಟ್ಟಲೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ" ಎಂದು ಡಾ. ಚಿನ್ನಯನ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. "ದೇಹದ ಒಂದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು ಸಹ ವಿಭಿನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಹಿನ್ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು."
ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಬಂಧಿಕರನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ.
"ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು" ಎಂದು ಡಾ. ಸ್ವಿಶರ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. "ನೀವು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮರಣದಂಡನೆ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕರೆ."
ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಗಮನ
ಲಭ್ಯವಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನಾ ನಿಧಿಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಖರ್ಚು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಭಾಗವು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, US ನಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 21% ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾವುಗಳು ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯಂತಹ ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದಾದ ಕಾರಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಬಹುದು. ಸಿಡಿಸಿಯ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಇದು ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ಅಂಕಿ ಅಂಶವು 50% ಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವುದು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರ ವ್ಯವಹಾರವಾಗಿದೆ
ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ ಅಪ್ ಟು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಸಾರ್ವಜನಿಕರಿಂದ ದೇಣಿಗೆ ಕೇಳುತ್ತಿದೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ ಅಪ್ ಟು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇತ್ತೀಚಿನ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲು ಪ್ರತಿಷ್ಠಿತ ಅಮೇರಿಕನ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ಫಾರ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಎಂಬ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪಾಲುದಾರರೊಂದಿಗೆ ಪಾಲುದಾರಿಕೆ ಹೊಂದಿದೆ.
ಬ್ರಾಡ್ಲಿ ಕುಡೆಡ್ ರಚಿಸಿದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ದೂರವಾಣಿ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಮೀಡಿಯಾ ಬ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಿಂದ ಪಡೆಯುವ ದೇಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನೂರು ಪ್ರತಿಶತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಹೋಗುತ್ತದೆ.
