ಅನ್ವಯಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ. ಉದ್ಯೋಗ ವಿವರಣೆ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಧಾನಗಳು

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ, ಕೃಷಿ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನಗಳಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಸ್ಥಗಿತಗೊಂಡಿತು. ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು 1970-1980ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿತು. ಇದು ಇಂದಿಗೂ ಪ್ರವರ್ಧಮಾನಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತಿರುವ ಈ ವಿಜ್ಞಾನ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಉತ್ತೇಜನ ನೀಡಿತು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ (ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಜೆನೆಸಿಸ್, ಪಿಸಿಆರ್), ಹಾಗೆಯೇ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು (ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮ) ಬಗ್ಗೆ. ಈ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು. ನಾವು ಸರಳವಾದ ಮೂಲ ವಿಧಾನವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತೇವೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್

ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೂಲ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಉದ್ದದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. DNA ಒಂದು ಆಮ್ಲವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಅಣುಗಳು ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1).

ಆದ್ದರಿಂದ, ರಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು ಆನೋಡ್ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ - ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರ. ಚಾರ್ಜ್ ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಈ ಪರಿಹಾರವು ಪ್ರಸ್ತುತವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಪಾಲಿಮರ್ಗಳಿಂದ (ಅಗರೋಸ್ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್) ಮಾಡಿದ ದಟ್ಟವಾದ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ "ಸಿಕ್ಕಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ", ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಉದ್ದವಾದ ಅಣುಗಳು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ - ವೇಗವಾಗಿ (ಚಿತ್ರ 2). ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ನಂತರ, ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಿಸುವ ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 3 ನೋಡಿ). ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳ ಉದ್ದವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಕರ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಅದೇ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಉದ್ದಗಳ ತುಣುಕುಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ (ಚಿತ್ರ 4).

ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನಗಳೆಂದರೆ ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳು: ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳು, ಡಿಎನ್‌ಎ ಲಿಗೇಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ನಿರ್ಬಂಧ ಕಿಣ್ವಗಳು. ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ಡಿಎನ್‌ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್ಗಳು DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹೊಲಿಯಿರಿ ಅಥವಾ ಅವುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಅಂತರವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿ. ನಿರ್ಬಂಧ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್, ಅಥವಾ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಒಟ್ಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಈ ತುಣುಕುಗಳು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ

ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಅನುಕ್ರಮದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಶಿಫ್ಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ (ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಎರಡೂ ಎಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ) ವಿರಾಮಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಕ್ರಿಯೆಯ ಯೋಜನೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 1. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, "ಮೊಂಡಾದ" ತುದಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು - "ಜಿಗುಟಾದ" ತುದಿಗಳು. ಕೆಳಭಾಗದ "ಜಿಗುಟಾದ" ತುದಿಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸರಪಳಿಯು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಏಕ-ಎಳೆಯ ವಿಭಾಗವು ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ರೂಪುಗೊಂಡ ಎರಡೂ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕೊಟ್ಟಿರುವ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸೀಳಿದಾಗ ಅಂತಿಮ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಪೂರಕ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಒಂದೇ ಅಣುವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಡಿಎನ್ಎಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ

ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಎರಡು DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ - ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಇನ್ಸರ್ಟ್, ಮತ್ತು ವೆಕ್ಟರ್- ಡಿಎನ್‌ಎ ವಾಹಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗೆ "ಹೊಲಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ", ಹೊಸ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಈ ಅಣುವನ್ನು ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಕೋಶಗಳು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ವಸಾಹತು ಒಂದು ಕೋಶದ ಸಂತತಿಯಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಕ್ಲೋನ್, ವಸಾಹತುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಳೀಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ "ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ" ಎಂಬ ಪದವು ನಮಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಕ್ಲೋನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ನಮಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಇನ್ಸರ್ಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ನಾವು ಮಾಡಬಹುದು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳುಈ ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅದರ ನಿಖರವಾದ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು.

ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಅಣುವನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರ- ಪರಿಸರದಿಂದ ಮುಕ್ತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಅದರ ಏಕೀಕರಣ, ಇದು ಅಂತಹ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ದಾನಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ . ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೇರಿಸಲಾದ ಅಣುವು ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕಾಗಿ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರದ ಮೊದಲು, ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಅವರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಅಂದರೆ, ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಚಿಹ್ನೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ವೆಕ್ಟರ್ಸ್

ವೆಕ್ಟರ್ ಹಲವಾರು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು:

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಇದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾದ DNA ಅಣುವಾಗಿದೆ.

ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲು, ಅದು ಅದರ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು (ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಮೂಲ, ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಮೂಲ).

ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಅದು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಮಾರ್ಕರ್ ಜೀನ್, ಇದು ವೆಕ್ಟರ್ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಕೋಶಗಳ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇವು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳಾಗಿವೆ - ನಂತರ ಪ್ರತಿಜೀವಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ.

ಜೀನ್ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಬೆಳೆಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ ಗುಣಿಸುತ್ತವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣು ಇರುತ್ತದೆ, ಹಲವಾರು ಮಿಲಿಯನ್ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ (ಹಲವಾರು ಸಾವಿರ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳು) ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಿಎನ್ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳು(ಚಿತ್ರ 2). ಅವು, ಮುಖ್ಯ ಡಿಎನ್‌ಎಯಂತೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು (ಓರಿ) ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಮುಖ್ಯ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್) ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅಮೈಸಿಲಿನ್‌ನಂತಹ ಎರಡು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನೀಡುವ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂನ ಮುಖ್ಯ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಅಂತಹ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸರಳ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಮಹತ್ವ

ಒಂದು ಜೀವಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪರಿವರ್ತನೆ, ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಗಳು - ಜೀವಾಂತರ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಔಷಧಿಗಾಗಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿರಾಕರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗದ ಮಾನವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು - ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಲಸಿಕೆಗಳು. ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾರ್ಪಾಡು ಸರಿಯಾಗಿ ನಡೆಸಿದಾಗ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸೆಲ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಅಥವಾ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಜಾನುವಾರುಗಳು (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಆಡುಗಳು), ಇದು ಹಾಲಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. . ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನದಿಂದ, ಬೆಳೆಸಿದ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವು ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಉಪಯುಕ್ತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ತ್ಯಾಜ್ಯನೀರನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಾಲಿನ್ಯದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು, ತೈಲವನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸಹ ಇವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿವೆ - ಜೀನ್ ಮಾರ್ಪಾಡು ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆ ವಿಧಾನಗಳ ವಾಡಿಕೆಯ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಇಂದು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಯೋಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ

ಒಳಸೇರಿಸುತ್ತದೆ

ಯಾವುದೇ ಜೀವಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಅದರಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಅವು ನಮಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ಅಂಚುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವಿರಾಮಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ವಿರಾಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್‌ಗೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಕಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟಿಚ್ - ಇನ್ಸರ್ಟ್ ಮತ್ತು ವೆಕ್ಟರ್‌ನಿಂದ ಒಂದೇ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಅಣುವಿನ ನಿರ್ಮಾಣ.

ರೂಪಾಂತರವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಅಣುವಿನ ಪರಿಚಯವಾಗಿದೆ.

ಆಯ್ಕೆ - ಇನ್ಸರ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಕೋಶಗಳ ಆಯ್ಕೆ.

ಕತ್ತರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಹೊಲಿಯುವುದು

ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಅದೇ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದರೆ ಅದು ರೇಖೀಯ ಅಣುವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗೆ 1 ವಿರಾಮವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಅದೇ ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ತಾಪಮಾನವು ಕಡಿಮೆಯಾದಂತೆ, ಈ ತುದಿಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು DNA ಲಿಗೇಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 3 ನೋಡಿ).

ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇತರವು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ಕಡಿಮೆ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಡೈಮರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. (ಚಿತ್ರ 4).

ರೂಪಾಂತರ

ಮುಂದೆ, ಈ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ. ರೂಪಾಂತರ- ಪರಿಸರದಿಂದ ಮುಕ್ತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಅದರ ಏಕೀಕರಣ, ಇದು ಅಂತಹ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ದಾನಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ . ಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಗುಣಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಘನ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಹೊತ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಕೇವಲ ಒಂದು ಜೀವಕೋಶದ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ವಸಾಹತುಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 5 ನೋಡಿ).

ಆಯ್ಕೆ

ಮುಂದೆ, ಇನ್ಸರ್ಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವೆಕ್ಟರ್ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಇನ್ಸರ್ಟ್ ಇಲ್ಲದೆ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಅಥವಾ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯದಿರುವುದು ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಯ್ಕೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿ ಆಯ್ದ ಗುರುತುಗಳು- ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೆಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್‌ಗಳು, ಮತ್ತು ಆಯ್ದ ಮಾಧ್ಯಮಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಆಯ್ದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಿರುವ ಉದಾಹರಣೆಯಲ್ಲಿ, ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ವಸಾಹತುಗಳಿಂದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಎರಡು ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೊದಲನೆಯದು ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ವಸಾಹತುಗಳು ಎರಡೂ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೊಂದಿರುವ ವಸಾಹತುಗಳು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 5). ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ನಮಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಆಯ್ಕೆಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರಿಂದ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಿದ ಅದೇ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಆಸಕ್ತಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅಥವಾ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಈ ಜೀನ್‌ನ DNA ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಜೀನ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ.

ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು

ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಕರ್ ಜೀನ್‌ಗಳಾಗಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ತುಂಬಾ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜೀನ್, ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ (GFP)ಜೆಲ್ಲಿ ಮೀನು ಅಕ್ವಿಯೋರಿಯಾ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಮಾದರಿ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು (ಚಿತ್ರ 6 ನೋಡಿ) 2008 ರಲ್ಲಿ, O. ಶಿಮೊಮುರಾ, M. ಚಾಲ್ಫಿ ಮತ್ತು R. ಟ್ಸಿಯೆನ್ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಅನ್ವೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅನ್ವಯಕ್ಕಾಗಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು.

ನಂತರ ಇತರ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳು - ಕೆಂಪು, ನೀಲಿ, ಹಳದಿ - ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಕೃತಕವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಬಯಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 7, ಇದು ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಯಾವುದೇ ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯಬಹುದು, ನಂತರ ಅನುವಾದದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಅನುವಾದ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಅಥವಾ ಸಮ್ಮಿಳನ(ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರೋಟೀನ್), ಇದು ಪ್ರತಿದೀಪಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಆಸಕ್ತಿಯ ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣ (ಸ್ಥಳ), ಅವುಗಳ ಚಲನೆ. ಕೆಲವು ವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ (ಚಿತ್ರ 8 ನೋಡಿ - ಮೌಸ್ ಮೆದುಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣಗಳುಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದಾಗಿ). ಆಧುನಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅನಿವಾರ್ಯ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.

ಪಿಸಿಆರ್

ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (ಪಿಸಿಆರ್). ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವಂತೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಎರಡನೇ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಪೂರಕ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಇದು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಮೂಲವನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಎರಡು ಸಣ್ಣ ತುಂಡುಗಳಿಂದ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಬೀಜಗಳು,ಅಥವಾ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು. ಈ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಎರಡು ಎಳೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀನ್‌ನ ತುದಿಗಳಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಬೀಜಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿ 99 ° C ಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ಒಡೆಯುವಿಕೆಗೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳ ಭಿನ್ನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸುಮಾರು 50-70 C ಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಬೀಜಗಳ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ). ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಪೂರಕ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿಯಮಿತ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 9 ನೋಡಿ). ಅದರ ನಂತರ, ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವವು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ ಅಟ್ಯಾಚ್‌ಮೆಂಟ್ ಪಾಯಿಂಟ್‌ನಿಂದ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಿರ್ಮಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ವಂಶವಾಹಿಯ ತುದಿಗಳಿಂದ ಏಕ-ಎಳೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಣುವಿನ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ.

ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಈಗ ಮತ್ತೆ ಬಿಸಿಮಾಡಿದರೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸರಪಳಿಗಳು ಚದುರಿಹೋಗುತ್ತವೆ. ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 10 ನೋಡಿ).

ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ಮೊದಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಗಳು ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಎರಡನೇ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಅನುಕ್ರಮವು ಅಂತಹ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 11 ನೋಡಿ).

ಈ ವಿಧಾನವು ಥರ್ಮೋಫಿಲಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಕುದಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 70-80 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರತಿ ಬಾರಿಯೂ ಸೇರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರಯೋಗದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಸಾಕು. ಅದೇ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ತಾಪನ ಮತ್ತು ತಂಪಾಗಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನಾವು ಪ್ರತಿ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಪರಿಚಯಿಸಿದ ಬೀಜಗಳಿಂದ ಎರಡೂ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಬಹುದು (ಚಿತ್ರ 12 ನೋಡಿ).

ಸುಮಾರು 25 ಅಂತಹ ಚಕ್ರಗಳ ನಂತರ, ವಂಶವಾಹಿಯ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಮಿಲಿಯನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮ

ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನೆಯಾಗಿದೆ - ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮ(ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದ - ಅನುಕ್ರಮ). ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇತರ ಡಿಎನ್ಎಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧವಾದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ನಂತರ DNA ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಬಿಸಿಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ರಂಜಕದೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರೈಮರ್ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಲೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಬೀಜವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ, ಒಂದು ಸರಣಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ. ನಂತರ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಮತ್ತು 4 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು 4 ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್‌ನ ಮೂರನೇ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಡಿಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿದರೆ, ಅದರ ಉದ್ದವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಮುಂದಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಲು ಎಲ್ಲಿಯೂ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಡಿಡಿಯೊಕ್ಸಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸರಣಿ ಮುಕ್ತಾಯವು ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವು ಸರಪಳಿಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ಉದ್ದಗಳು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸರಣಿಯ ಉದ್ದವು ಅಧ್ಯಯನದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾವು ಅಡೆನಿಲ್ ಡಿಡಿಯೊಕ್ಸಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸರಪಳಿಗಳು 2, 7 ಮತ್ತು 12 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಉದ್ದವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಡೆನಿನ್ ಎರಡನೇ, ಏಳನೇ ಮತ್ತು ಹನ್ನೆರಡನೇ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿದೆ. ಜೀನ್. ಸರಪಳಿಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಬಳಸಿ ಗಾತ್ರದಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು X- ರೇ ಫಿಲ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು (ಚಿತ್ರ 10 ನೋಡಿ).

ಇದು ರೇಡಿಯೊಆಟೊಗ್ರಾಫ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಚಿತ್ರದ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಚಿತ್ರವನ್ನು ತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನಿಂದ ಮೇಲಕ್ಕೆ ಅದರ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ವಲಯದ ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಅಕ್ಷರವನ್ನು ಓದುವಾಗ, ಆಟೋಗ್ರಾಫ್‌ನ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಾವು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಡಿಡಿಯೊಕ್ಸಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದಲೂ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಂಪು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣ, ಸಕ್ಕರೆಯ ಮೂರನೇ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದರೆ, ನಂತರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ವಲಯಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಹೊಳೆಯುತ್ತವೆ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಉದ್ದದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 11 ನೋಡಿ).

ಅಂತಹ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು, ಆದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಓದಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇನ್ನೂ ವೇಗವಾದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಈಗ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು 12 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ನೀಡಲಾದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೊಡ್ಡ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಒಕ್ಕೂಟದಿಂದ ಅರ್ಥೈಸಿದರೆ, ಎರಡನೆಯದು, ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಬಳಸಿ, ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಈಗ ಇದನ್ನು ಒಂದು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಅನೇಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

"bio/mol/text" ಸ್ಪರ್ಧೆಗಾಗಿ ಕಾಮಿಕ್ ಪುಸ್ತಕ: ಇಂದು, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್ ನಿಮಗೆ ಅದ್ಭುತ ವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಪಂಚದ ಮೂಲಕ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡುತ್ತದೆ - ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ! ನಾವು ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಐತಿಹಾಸಿಕ ವಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇವೆ, ನಾವು 1933 ರಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಮತ್ತು ನಾವು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಹ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ, ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು. ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನೆನಪಿಸೋಣ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಸ್ಪರ್ಶಿಸೋಣ - CRISPR/Cas ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀನೋಮ್ ಎಡಿಟಿಂಗ್.

ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಾಯೋಜಕರು ಮತ್ತು ಸ್ಕೋಲ್ಟೆಕ್ ನಾಮನಿರ್ದೇಶನದ ಪಾಲುದಾರರು .

ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ಪ್ರಾಯೋಜಕರು ಡೈಯೆಮ್ ಕಂಪನಿಯಾಗಿದೆ: ಜೈವಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಉಪಕರಣಗಳು, ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಭೋಗ್ಯ ವಸ್ತುಗಳ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಪೂರೈಕೆದಾರ.

ಕಂಪನಿಯು ಪ್ರೇಕ್ಷಕರ ಆಯ್ಕೆ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಜಿಸಿದೆ.

ಸ್ಪರ್ಧೆಯ "ಪುಸ್ತಕ" ಪ್ರಾಯೋಜಕರು - "ಅಲ್ಪಿನಾ ನಾನ್ ಫಿಕ್ಷನ್"

1. ಪರಿಚಯ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾರ

ಇದು ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಗುರಿಯು ಅವುಗಳ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು.

ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ರೂಪುಗೊಂಡಿತು. ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಜೀವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು - ಡಿಆಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ (ಡಿಎನ್ಎ), ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ (ಆರ್ಎನ್ಎ) - ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಮಲ್ಟಿಎಂಜೈಮ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಸಂಶೋಧನೆಯ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ಗಡಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ, ವೈರಾಲಜಿ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಸಂಬಂಧಿತ ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಐತಿಹಾಸಿಕ ವಿಹಾರ

ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿ, ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 30 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಆಗಲೂ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಯಿತು. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

"ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಮೊದಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು 1933 ವರ್ಷ ವಿಲಿಯಂ ಆಸ್ಟ್ಬರಿ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಕಾಲಜನ್, ರಕ್ತದ ಫೈಬ್ರಿನ್, ಗುತ್ತಿಗೆ ಸ್ನಾಯು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು). ಆಸ್ಟ್ಬರಿ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಜೈವಿಕ, ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಕೇವಲ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಒಂದು ಘಟಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮತ್ತು DNA - ಕೇವಲ ಪ್ರಾಣಿಗಳು. ಮತ್ತು ಒಳಗೆ 1935 ಆಂಡ್ರೇ ಬೆಲೋಜರ್ಸ್ಕಿಯವರ ಬಟಾಣಿ ಡಿಎನ್ಎ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಪ್ರತಿ ಜೀವಂತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಇದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು.

IN 1940 ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಜಾರ್ಜ್ ಬೀಡಲ್ ಮತ್ತು ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಟಥಮ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಾಧನೆಯಾಗಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಊಹೆ "ಒಂದು ಜೀನ್ - ಒಂದು ಕಿಣ್ವ" ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಚನೆಯು ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ವಿಶೇಷ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ನಂತರ ಅನೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ಅಂತಹ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ನಿಬಂಧನೆಯು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಈಗ ಅದು "ಒಂದು ಜೀನ್ - ಒಂದು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್" ಎಂದು ಧ್ವನಿಸುತ್ತದೆ.

IN 1944 1999 ರಲ್ಲಿ, ಅಮೇರಿಕನ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಓಸ್ವಾಲ್ಡ್ ಆವೆರಿ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು (ಕಾಲಿನ್ ಮೆಕ್ಲಿಯೋಡ್ ಮತ್ತು ಮೆಕ್ಲೀನ್ ಮೆಕ್‌ಕಾರ್ಥಿ) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಸ್ತುವು ಡಿಎನ್‌ಎ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಪ್ರಯೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾತ್ರದ ಪುರಾವೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು, ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ವಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಹಳೆಯ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ದಾಟಿದೆ.

1950 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಫ್ರೆಡೆರಿಕ್ ಸ್ಯಾಂಗರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಪಳಿಯು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು. IN 1951 ಮತ್ತು 1952 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿ ಎರಡು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು - ಗೋವಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ IN(30 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳು) ಮತ್ತು ಎ(21 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳು), ಕ್ರಮವಾಗಿ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಲ್ಲಿ 1951–1953 ಎರ್ವಿನ್ ಚಾರ್ಗಾಫ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತಕ್ಕೆ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು. ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ, ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಜಾತಿಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಅಡೆನಿನ್ (ಎ) ಪ್ರಮಾಣವು ಥೈಮಿನ್ (ಟಿ) ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ವಾನೈನ್ (ಜಿ) ಪ್ರಮಾಣವು ಸೈಟೋಸಿನ್ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. (ಸಿ)

IN 1953 DNA ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿತು. ಜೇಮ್ಸ್ ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ಕ್ರಿಕ್, ರೊಸಾಲಿಂಡ್ ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಮಾರಿಸ್ ವಿಲ್ಕಿನ್ಸ್ ಪಡೆದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅದರ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ (ಡಬಲ್ಲಿಂಗ್) ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ನಂತರ ದೃಢಪಡಿಸಿದ ಊಹೆಯನ್ನು ಮುಂದಿಟ್ಟರು, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕತೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

1958 ವರ್ಷ - ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ಕ್ರಿಕ್ ಅವರಿಂದ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ರಚನೆ: ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯು DNA → RNA → ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರ್ದೇಶನದ ಮಾಹಿತಿಯ ಹರಿವು ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂಲ ಆನುವಂಶಿಕ ಪಠ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ನಾಲ್ಕು ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಎ, ಟಿ, ಜಿ ಮತ್ತು ಸಿ. ಇದನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ. ಈ ಅಕ್ಷರಗಳ ರೂಪದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು.

ಈ ಪಠ್ಯವನ್ನು ಲಿಪ್ಯಂತರಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪಠ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ: ಆರ್ಎನ್ಎಯಲ್ಲಿ, ಟಿ ಬದಲಿಗೆ, ಯು (ಯುರಾಸಿಲ್) ಇರುತ್ತದೆ.

ಈ ಆರ್ಎನ್ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂದೇಶವಾಹಕ RNA (mRNA), ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ (mRNA). ಪ್ರಸಾರನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ತ್ರಿವಳಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು mRNA ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, DNA ಮತ್ತು RNA ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪಠ್ಯವನ್ನು ನಾಲ್ಕು-ಅಕ್ಷರದ ಪಠ್ಯದಿಂದ ಇಪ್ಪತ್ತು ಅಕ್ಷರದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪಠ್ಯಕ್ಕೆ ಅನುವಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೇವಲ ಇಪ್ಪತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಅಕ್ಷರಗಳಿವೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಮೂಲಕ ನಾಲ್ಕು-ಅಕ್ಷರದ ವರ್ಣಮಾಲೆಯಿಂದ ಇಪ್ಪತ್ತು ಅಕ್ಷರಗಳ ವರ್ಣಮಾಲೆಗೆ ಅನುವಾದವಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ನಾಲ್ಕು ಅಕ್ಷರಗಳಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ 64 ಮೂರು-ಅಕ್ಷರದ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು, ಮೇಲಾಗಿ, 20 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಇವೆ.ಇದರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಎಂದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವು ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ, ಜೊತೆಗೆ, ಅದನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕ್ರಿಕ್ ಈಗಾಗಲೇ ತನ್ನ ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ರೂಪಿಸಿದ್ದನು.

ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಕೋಡ್ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬೇಕು ಎಂಬ ಖಚಿತತೆಯಿತ್ತು. ಆ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಈ ಕೋಡ್ ತ್ರಿವಳಿ ಅಕ್ಷರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ಇದರರ್ಥ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮೂರು ಅಕ್ಷರಗಳು ( ಕೋಡಾನ್ಗಳು) ಯಾವುದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಈ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 64 ಇವೆ, ಅವು 20 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ಪ್ರತಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯ ನಿರ್ದೇಶನದ ಹರಿವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುವ ಒಂದು ನಿಲುವು ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು: DNA → RNA → ಪ್ರೋಟೀನ್. ಕ್ರಿಕ್ ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳಿದರು: ಮಾಹಿತಿಯ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹರಿವು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಇದು ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ಅರ್ಥವಾಗಿದೆ: ಪ್ರೋಟೀನ್ ಡಿಎನ್‌ಎ (ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಆಗಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಹರಿವು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಹೊಸ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ, - ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ಅದು RNA ಯಿಂದ DNA ಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವವನ್ನು ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಲ್ಲ. ಅಂತಹ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ವೈರಲ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಕಿಣ್ವವು ಈ ವೈರಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಂತರ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್‌ನ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಹಜವಾಗಿ, ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಆಘಾತ ಮತ್ತು ವಿವಾದವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು, ಏಕೆಂದರೆ ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇದು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರಿಕ್ ತಕ್ಷಣವೇ ಅದು ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ಹೇಳಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದರು. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಹರಿವು ಎಂದಿಗೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು, ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಒಳಗೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಧ್ಯ: ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೇಲೆ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮೇಲೆ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮೇಲೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸೂತ್ರೀಕರಣದ ನಂತರ, ಹಲವಾರು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಉಳಿದಿವೆ: ಡಿಎನ್‌ಎ (ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ರೂಪಿಸುವ ನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ವರ್ಣಮಾಲೆಯು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ 20-ಅಕ್ಷರದ ವರ್ಣಮಾಲೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ? ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಮೂಲತತ್ವ ಏನು?

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಮೊದಲ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಡೌನ್ಸ್ ರೂಪಿಸಿದರು ( 1952 ಡಿ.) ಮತ್ತು ಜಾರ್ಜಿ ಗಮೊವ್ ( 1954 ಜಿ.). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ತೋರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅಂತಹ ಅನುಕ್ರಮವು ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ನಂತರ ಸಾಬೀತಾಯಿತು ಕೋಡಾನ್ (ತ್ರಿವಳಿ) ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಯಾವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯು 1961 ರವರೆಗೆ ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು ಒಳಗೆ 1961 ಮಾರ್ಷಲ್ ನಿರೆನ್‌ಬರ್ಗ್, ಹೆನ್ರಿಚ್ ಮ್ಯಾಟೆಯ್ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡಲು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿದರು ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿ. ಆಲಿಗೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಯುರಾಸಿಲ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೋಡಾನ್‌ನ ಅರ್ಥವನ್ನು ಮೊದಲು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು: ಕೋಡಾನ್ UUU ಫೀನೈಲಾಲನೈನ್‌ಗೆ ಸಂಕೇತಗಳು. ನಂತರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮ UCUCUCUCUCUC ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸೆರಿನ್-ಲ್ಯೂಸಿನ್-ಸೆರಿನ್-ಲ್ಯೂಸಿನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹರ್ ಕುರಾನ್ ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ದೊಡ್ಡದಾಗಿ, ನಿರೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಕುರಾನ್‌ನ ಕೃತಿಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು 1965 ವರ್ಷ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬಿಚ್ಚಿಡಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಟ್ರಿಪಲ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳ ಕ್ರಮವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು 70 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ರೂಪಿಸಲಾಯಿತು. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅಣುವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ಬಗ್ಗೆ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ನಕಲು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಮತ್ತು ಅನುವಾದ ಮತ್ತು ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆಗಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ರಚನೆಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು 1972 ರಲ್ಲಿ, ಪಾಲ್ ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮೊದಲ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿ. ಈ ಮಹೋನ್ನತ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ದಿಕ್ಕಿನ ಆಧಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸಿದವು, ಮತ್ತು 1972 ಆ ವರ್ಷವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಜನ್ಮ ದಿನಾಂಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

3. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳು

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಅಗಾಧವಾದ ಪ್ರಗತಿಗಳು, ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ, ಕೃಷಿ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಅನುಷ್ಠಾನದ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳು ಅಗತ್ಯವಾಯಿತು. ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು 1970 ಮತ್ತು 1980 ರ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿತು. ಇದು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಭಾರಿ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡಿತು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಚಯ, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

3.1. ಡಿಎನ್ಎ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್

ಡಿಎನ್ಎ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ಡಿಎನ್ಎ ಜೊತೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೂಲ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ DNA ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ವತಃ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಉದ್ದದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ನ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ನಂತರ, ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಣಗಳು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳ ಮಾದರಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳ ಉದ್ದವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಬಹುದು ಗುರುತುಗಳು- ಪ್ರಮಾಣಿತ ಉದ್ದದ ತುಣುಕುಗಳ ಸೆಟ್ಗಳು, ಅದೇ ಜೆಲ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು

ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಕರ್ ಜೀನ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜೀನ್ ( ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್, GFP) ಜೆಲ್ಲಿ ಮೀನುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಕ್ವಿಯೋರಿಯಾ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾತದನಂತರ ವಿವಿಧ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು. ಅದರ ನಂತರ, ಇತರ ಬಣ್ಣಗಳ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ನೀಲಿ, ಹಳದಿ, ಕೆಂಪು. ಆಸಕ್ತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಅಂತಹ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಡಿಎನ್‌ಎ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿವೆ: ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್, ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್ಗಳುಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ನಿರ್ಬಂಧ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ಗಳು).

ಪರಿವರ್ತನೆ

ಪರಿವರ್ತನೆಇದನ್ನು ಒಂದು ಜೀವಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಜೀವಾಂತರ.

ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು, ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಹಲವಾರು ಲಸಿಕೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.

ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳು ಅಥವಾ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜಾನುವಾರುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಾಲಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕ ಬೆಳೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ತ್ಯಾಜ್ಯನೀರನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲದರ ಜೊತೆಗೆ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಜೀನ್ ಮಾರ್ಪಾಡು ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ಬಂಧಗಳು

ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ವಿರಾಮಗಳು ಅಂತಹ ಅನುಕ್ರಮದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡೂ ಎಳೆಗಳ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವಾಗ, ತುಣುಕುಗಳ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಪೂರಕ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ ಅವರು ಮತ್ತೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಳಸಿ ಈ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಲಿಯುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ಒಂದೇ ಅಣುವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್ಗಳು. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

3.2. ಪಿಸಿಆರ್

ಈ ವಿಧಾನವು ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಎರಡನೇ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರಕ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

3.3 ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮ

ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನದ ತ್ವರಿತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಅದರ ಜೀನೋಮ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಅವಕಾಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಳ. ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವಮಾನವ ರೋಗಗಳು, ಪೂರ್ವ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಲುವಾಗಿ ಅಗತ್ಯ ಕ್ರಮಗಳುಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.

ದೊಡ್ಡ-ಪ್ರಮಾಣದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮೂಲಕ, ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳ ಜನರ ವಿವಿಧ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಔಷಧದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಇಂದು ಬಹಳ ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿದೆ.

ಇದೇ ರೀತಿಯ ವಿಧಾನಗಳು ರಷ್ಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಗತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಅಂತಹ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ.

4. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ- ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಒಂದು ಶಿಸ್ತು, ಹಾಗೆಯೇ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವುದು. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು, ಸಹಜವಾಗಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು (ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ):

1. ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಪಶು ಆಹಾರದ ಸೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆ.
2. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಹೊಸ ತಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು.
3. ಸಸ್ಯಗಳ ಹೊಸ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಹಾಗೆಯೇ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟಗಳಿಂದ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ರಚನೆ.
4. ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಇಂತಹ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತ್ಯಾಜ್ಯ ವಿಲೇವಾರಿ, ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ತ್ಯಾಜ್ಯನೀರು, ನಿಷ್ಕಾಸ ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನ ನೈರ್ಮಲ್ಯ.
5. ಔಷಧದ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಸೀರಮ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ತಜ್ಞರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಔಷಧಗಳುಹಿಂದೆ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನೆಯೆಂದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್.

ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್- ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು, ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಯೀಸ್ಟ್, ಸಸ್ತನಿಗಳು) ಪರಿಚಯಿಸುವುದು. ಅಂತಹ ಜೀವಿಗಳು ಅಪೇಕ್ಷಿತ, ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಹೊಸ, ಹಿಂದೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲದ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾ, ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಸ್ಪರ್ಶಿಸದಿರುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ಅಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಮೂಲಕ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಿಗಳ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸುವ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ಜೀವಿ ಅಥವಾ ಕೋಶದ ತಳೀಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಜೀವಿಗಳು ಬಾಹ್ಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಷಯದಲ್ಲೂ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

1966 ರಲ್ಲಿ ಕುಖ್ಯಾತ ಕುರಿ ಡಾಲಿ ಮೊದಲ ಕ್ಲೋನ್ ಸಸ್ತನಿಯಾಯಿತು. ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಡಾಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ದಾನಿ ಕುರಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರತಿಯಾಗಿದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಒಂದು ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ, ಎರಡು ಪೋಷಕರಿಂದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದಾನೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಜೈಗೋಟ್ನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು. ನಂತರ ಅವರು ವಯಸ್ಕ ಕುರಿ ಕೋಶದಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಇಲ್ಲದೆ ಆ ಜೈಗೋಟ್‌ಗೆ ಅಳವಡಿಸಿದರು ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದನ್ನು ವಯಸ್ಕರ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟರು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಲಿಲ್ಲ. ಡಾಲಿಯ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, 273 ಇತರ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಮೇಲೆ DNA ಬದಲಿ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಆದರೆ ಒಂದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಜೀವಂತ ವಯಸ್ಕ ಪ್ರಾಣಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಡಾಲಿಯ ನಂತರ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇತರ ರೀತಿಯ ಸಸ್ತನಿಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಜೀನೋಮ್ ಸಂಪಾದನೆ.

CRISPR/Cas ಉಪಕರಣವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಥವಾ ಸಸ್ಯಗಳ DNA ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

CRISPR/Cas ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಕ್ಕಾಗಿ ಹಲವು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿವೆ. CRISPR/Cas ವಿವಿಧ ಜೀನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಯಾವ ಕಾರ್ಯಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬೇಕು.

ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯಗಳು:

1. ಕೃಷಿ. CRISPR/Cas ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೂಲಕ, ಬೆಳೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಟೇಸ್ಟಿ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶವನ್ನು ಮಾಡಲು, ಹಾಗೆಯೇ ಶಾಖಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೀಜಗಳಿಂದ (ಕಡಲೆಕಾಯಿ ಅಥವಾ ಹ್ಯಾಝೆಲ್ನಟ್ಸ್) ಅಲರ್ಜಿನ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ.
2. ಔಷಧ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು.ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಇತ್ಯಾದಿ ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ನಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು CRISPR/Cas ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಸಿದ್ಧಾಂತದಲ್ಲಿ, CRISPR/Cas HIV ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು.
3. ಜೀನ್ ಡ್ರೈವ್. CRISPR/Cas ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಾಣಿ ಅಥವಾ ಸಸ್ಯದ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಒಂದು ಜಾತಿಯ ಜೀನ್ ಪೂಲ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ "ಜೀನ್ ಡ್ರೈವ್". ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಿಯು ಅದರ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತನ್ನ ಸಂತತಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ CRISPR/Cas ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅವಕಾಶವನ್ನು 100% ವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಲಕ್ಷಣವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಾದ್ಯಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಹರಡಲು ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಸ್ವಿಸ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು CRISPR/Cas ಜೀನೋಮ್ ಎಡಿಟಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಆಧುನೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು CRISPR/Cas ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಈಗ ETH ಜ್ಯೂರಿಚ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ 25 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ತಂತ್ರಕ್ಕಾಗಿ, ತಜ್ಞರು Cas12a ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಮಂಗಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. "ಜನಪ್ರಿಯ ಯಂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ";

ನಿಕೋಲೆಂಕೊ ಎಸ್. (2012). ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್: ಸಮಸ್ಯೆ ಹೇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನಗಳು. "ನಂತರದ ವಿಜ್ಞಾನ".

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ತ್ವರಿತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದೆ, ಅದು ಈಗ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ಕ್ಲೋನಿಂಗ್, ಕೃತಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ನಾಕ್ಔಟ್ ವಿಧಾನಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಸ್ತು ವಾಹಕವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಹತ್ತಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜಂಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವು ರೂಪುಗೊಂಡಿತು, ಇದು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧನಾ ಸಾಧನವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವಂತೆಯೇ, ವೈರಾಲಜಿಯು ತನ್ನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೊಸ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ, ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಿಶೇಷ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್, ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯೊಮಿಕ್ಸ್.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಇತಿಹಾಸ

ವೈರಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ದೀರ್ಘ ಹಂತದ ಸಂಶೋಧನೆಯಿಂದ ಈ ಮೂಲ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

1928 ರಲ್ಲಿ, ಫ್ರೆಡೆರಿಕ್ ಗ್ರಿಫಿತ್ ಅವರು ಶಾಖ-ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾರವು ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೂಪಾಂತರದ ಅಧ್ಯಯನವು ರೋಗದ ಏಜೆಂಟ್ನ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಲ್ಲ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ರೋಗಕಾರಕತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ.

XX ಶತಮಾನದ 50 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಪ್ರಾಚೀನ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವು ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಆಧಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸಿದವು. ವಿಧಾನದ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಆವಿಷ್ಕಾರವೆಂದರೆ 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ. ಫೇಜ್‌ಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಂದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬಹುದು. ಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಫೇಜಸ್ ಇಲ್ಲದೆ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಆರ್ಎನ್ಎ ರಚನೆಯನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದರವು ಆರ್ಎನ್ಎ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ರೂಪಿಸಿದ್ದು ಹೀಗೆ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತ: DNA ↔ RNA → ಪ್ರೋಟೀನ್.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಅದರ ವಿಧಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನದ ಆವಿಷ್ಕಾರ (ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಗಿಲ್ಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಎಫ್. ಸ್ಯಾಂಗರ್, 1980 ರಲ್ಲಿ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ) ಮತ್ತು ಹೊಸದು. ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು (ನೋಡಿ. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಇತಿಹಾಸ). 21 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದ ವೇಳೆಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಇದು ಔಷಧಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ, ಕೃಷಿಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ, ಇದು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಹೊಸ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು: ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್, ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸಹ ನೋಡಿ

• ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ (ಜರ್ನಲ್)
• ಪ್ರತಿಲೇಖನಶಾಸ್ತ್ರ
• ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ
• EMBO - ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸಂಸ್ಥೆ

ಸಾಹಿತ್ಯ

• ಗಾಯಕ ಎಂ., ಬರ್ಗ್ ಪಿ.ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು. - ಮಾಸ್ಕೋ, 1998.
• ಸ್ಟೆಂಟ್ ಜಿ., ಕಲಿಂದರ್ ಆರ್.ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ. - ಮಾಸ್ಕೋ, 1981.
• ಸಂಬ್ರೂಕ್ ಜೆ., ಫ್ರಿಟ್ಸ್ ಇ.ಎಫ್., ಮ್ಯಾನಿಯಟಿಸ್ ಟಿ.ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್. - 1989.
• ಪಟ್ರುಶೆವ್ ಎಲ್.ಐ.ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. - ಎಂ.: ನೌಕಾ, 2000. - 000 ಪು., ಅನಾರೋಗ್ಯ. ISBN 5-02-001890-2

ಲಿಂಕ್‌ಗಳು

ವಿಕಿಮೀಡಿಯಾ ಫೌಂಡೇಶನ್. 2010

• ನಿಜ್ನಿ ನವ್ಗೊರೊಡ್ ಪ್ರದೇಶದ ಅರ್ಡಾಟೊವ್ಸ್ಕಿ ಜಿಲ್ಲೆ
• ನಿಜ್ನಿ ನವ್ಗೊರೊಡ್ ಪ್ರದೇಶದ ಅರ್ಜಮಾಸ್ ಜಿಲ್ಲೆ

ಇತರ ನಿಘಂಟುಗಳಲ್ಲಿ "ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ" ಏನೆಂದು ನೋಡಿ:

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ- ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು. M. b ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ... ... ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ- ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಪರಿಶೋಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ, ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಯಾವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ... ಬಿಗ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಕ್ ಡಿಕ್ಷನರಿ

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಆಧುನಿಕ ವಿಶ್ವಕೋಶ

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ- ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ, ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅಣುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದ ಜೈವಿಕ ಅಧ್ಯಯನ. ಅಧ್ಯಯನದ ಮುಖ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎಯಂತಹ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ಸಹ ನೋಡಿ… … ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ- ಬಯೋಲ್ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗ., ಇದು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಪರಿಶೋಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ, ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ... ... ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ನಿಘಂಟು

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ- — ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಷಯಗಳು EN ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ... ತಾಂತ್ರಿಕ ಅನುವಾದಕರ ಕೈಪಿಡಿ

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ- ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಪರಿಶೋಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ, ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ... ... ಇಲ್ಲಸ್ಟ್ರೇಟೆಡ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಕ್ ಡಿಕ್ಷನರಿ

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ- ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುವ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಮಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಮೂಲಕ ಜೀವನದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ತನ್ನ ಕಾರ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸುವ ವಿಜ್ಞಾನ. ಇದರ ಅಂತಿಮ ಗುರಿ..... ಗ್ರೇಟ್ ಸೋವಿಯತ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾ

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ- ಜೀವಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ (ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳ (ch. ಆರ್ಆರ್. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎಂ ಅವರ ಉದ್ದೇಶ. ಈ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ... ... ಕೆಮಿಕಲ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾ

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ- ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಪರಿಶೋಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ, ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಯಾವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ ... ... ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

ಪುಸ್ತಕಗಳು

• ಜೀವಕೋಶದ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ಸಮಸ್ಯೆ ಪುಸ್ತಕ, J. ವಿಲ್ಸನ್, T. ಹಂಟ್. ಅಮೇರಿಕನ್ ಲೇಖಕರ ಪುಸ್ತಕವು ಬಿ. ಆಲ್ಬರ್ಟ್ಸ್, ಡಿ. ಬ್ರೇ, ಜೆ. ಲೆವಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರಿಂದ `ಮಾಲೆಕ್ಯುಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ ಆಫ್ ದಿ ಸೆಲ್~ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕದ 2 ನೇ ಆವೃತ್ತಿಯ ಅನುಬಂಧವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದರ ಉದ್ದೇಶವು ಆಳವಾಗಿಸುವುದು . ..

ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ,ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುವ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಮಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಮೂಲಕ ಜೀವನದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ತನ್ನ ಕಾರ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸುವ ವಿಜ್ಞಾನ. ಆನುವಂಶಿಕತೆ, ಸ್ವಂತ ರೀತಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಉತ್ಸಾಹ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣ, ಶಕ್ತಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಚಲನಶೀಲತೆ ಮುಂತಾದ ಜೀವನದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಎಷ್ಟರ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವುದು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಂತಿಮ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಇತ್ಯಾದಿ, ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ವಸ್ತುಗಳ ಅಣುಗಳ ರಚನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಉನ್ನತ-ಆಣ್ವಿಕ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳು - ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. M.b ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ. - ನಿರ್ಜೀವ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲಿನ ಜೀವನದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಅಥವಾ ಜೀವನದ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇವುಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನಿಂದ ಜೈವಿಕ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ: ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಂತಹ ಉಪಕೋಶೀಯ ಅಂಗಕಗಳು; ಮತ್ತಷ್ಟು - ಅನಿಮೇಟ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜೀವ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿಂತಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಘಟಕಗಳುಜೀವಂತ ವಸ್ತು - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.

M. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ವಿಜ್ಞಾನಗಳಿಂದ ಹಾಕಲಾಯಿತು. ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೂಲದ ಪ್ರಕಾರ, M. b. ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗದಂತೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ

M.b ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ. ಅದರ ಮೂರು ಆಯಾಮಗಳು. M. b ನ ಸಾರ. M. ಪೆರುಟ್ಜ್ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾನೆ. ಎಂ. ಬಿ. "ಹೇಗೆ" ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಣುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಚನೆಯ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯ ಸಾರವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು "ಏಕೆ" ಮತ್ತು "ಏಕೆ" ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ, ಒಂದು ಕಡೆ, ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡ ನಂತರ ಅಣುವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಡುವೆ (ಮತ್ತೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು) ಮತ್ತು ಅದು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಒಟ್ಟಾರೆ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಪಾತ್ರ.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನೆಗಳು.ಈ ಸಾಧನೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ದೂರವಿದೆ: ಡಿಎನ್‌ಎ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆ, ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್‌ನ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆ; ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಆವಿಷ್ಕಾರ, ಅಂದರೆ, RNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ; ಉಸಿರಾಟದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನ; ಮೂರು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತತ್ವ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು; ವೈರಸ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆ; ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ನಂತರ ಜೈವಿಕ (ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್) ಜೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಮಾನವ ಸೇರಿದಂತೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗೆ (ವಿಟ್ರೊ); ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಒಂದು ಜೀವಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ; ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು; ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣುಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ವೈರಸ್‌ಗಳು, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುವ, ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯ ಕೆಲವು ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ "ಸ್ವಯಂ-ಜೋಡಣೆ" ಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ; ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಲೋಸ್ಟೆರಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ತೊಂದರೆಗಳು.ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಎಂ. ("ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ", ಸ್ವಯಂ ಜೋಡಣೆ ಮತ್ತು ಏಕೀಕರಣದ ನಿಯಮಗಳ ಜ್ಞಾನ) ಮುಂದಿನ ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಹುಡುಕಾಟದ ನಿಜವಾದ ನಿರ್ದೇಶನವು ರಚನೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೂರು ಆಯಾಮದ, ಉನ್ನತ-ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂಘಟನೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. M. b. ಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ (ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಡಿಫ್ರಾಕ್ಷನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಹೊಸ ಭೌತಿಕ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ಗಳು, ಸಿಂಕ್ರೊಟ್ರಾನ್ ಅಥವಾ ಬ್ರೆಮ್ಸ್‌ಸ್ಟ್ರಾಲ್ಂಗ್, ವಿಕಿರಣ, ಲೇಸರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳ ಬಳಕೆ) M. b ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಆಳವಾದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಹೊಸ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, M.b. ಯಿಂದ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾದ ಉತ್ತರವು ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಆಧಾರದ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ, ನಂತರ - ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮಾರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಜಯಿಸಲು - " ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗಗಳು". ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಜೈವಿಕ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವುದು, ಅಂದರೆ, ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆ. ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳುಎಂ. ಬಿ. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಯಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ನುಗ್ಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳಂತಹ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ವಿವರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆ. ಹೆಚ್ಚು ದೂರದ ಗುರಿಗಳು M. b. - ನರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸ್ವಭಾವದ ಜ್ಞಾನ, ಮೆಮೊರಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. M. b ಯ ಪ್ರಮುಖ ಉದಯೋನ್ಮುಖ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. - ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ (ಏಕಕೋಶೀಯ) ಮತ್ತು ಮಾನವರೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದ (ಜೀನೋಮ್) ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ತನ್ನ ಕಾರ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ (ನಂತರದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ).

MB ಯ ಪ್ರಮುಖ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು:

- ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ - ಜೀವಕೋಶದ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

- ಆಣ್ವಿಕ ವೈರಾಲಜಿ - ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನ

- ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರ - ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮಾದರಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನ

- ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ - ಜೀವಿಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ವಿಶೇಷತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನ

ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುಗಳು: ವೈರಸ್‌ಗಳು (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕೋಶ ರಚನೆಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳು.