ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ. DM 1 122 ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವವರು ಯಾರು ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಎಲ್ಲರಿಗು ನಮಸ್ಖರ! ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಹುಡುಗಿಯರು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ! ಮೇ 27 ರಂದು ಮೊದಲ ಪ್ರದರ್ಶನ ನಡೆಯಿತು. ಮೂಲಕ, ಎಲ್ಲವೂ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿದೆ. ಅವರು ಫೋನ್ ಅನ್ನು ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಮತ್ತೆ ಕರೆ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ನಾನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಈಗ ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ ಕರೆ - cpsir ಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಕ್ಕಾಗಿ ಬನ್ನಿ, ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ. ನನಗೆ ನೆನಪಿಲ್ಲ, ನಾನು ಕಣ್ಣೀರಿನಲ್ಲಿ ಬಂದೆ, ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ, ಎಲ್ಲಾ ಕಾಗದಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡೆ. ಅಪಾಯ 1:53. ಮರುದಿನ ನಾನು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಹೋದೆ. ಉಜಿಸ್ಟ್ ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಯೋನಿಯನ್ನು ಬಹಳ ಸಮಯದವರೆಗೆ ನೋಡಿದರು, ಡಾಪ್ಲರ್ ಅನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಆನ್ ಮಾಡಿದರು, ಮತ್ತು ಎಲ್ಲವೂ ಸರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಟ್ರಿಸ್ಕ್ಯೂಪಿಟಲ್ ಕವಾಟದ ಡಾಪ್ಲೆರೊಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಇಷ್ಟಪಡಲಿಲ್ಲ: ರಿಗರ್ಗಿಟೇಶನ್. ನಾನು ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗೆ ಹೊಸ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನ ಡೇಟಾವನ್ನು ನಮೂದಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ವಾರದ ಹಿಂದೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ DM 1: 6 ರ ಅಪಾಯವನ್ನು ನೀಡಿದೆ. ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ವರದಿಯನ್ನು ನೋಡಿದ ನಂತರ, ಈ ಪುನರುಜ್ಜೀವನವು ಭ್ರೂಣದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ನನಗೆ ವಿವರಿಸಿದರು, ಆದರೆ 0.232 MoM ನ ಕಡಿಮೆ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲಾದ PAPP-A ಮೌಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿದೆ. ಉಳಿದಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಅವರು ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಬಯಾಪ್ಸಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರು. ನಾನು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ನಿರಾಕರಿಸಿದ್ದೇನೆ, ನರ್ಸ್ ತನ್ನ ಕುರ್ಚಿಯಿಂದ ಬಿದ್ದುಬಿಟ್ಟಳು, ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಮತ್ತು XA ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನನ್ನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಅವಳು ಒಂದು ನಿಮಿಷವೂ ಯೋಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಪನೋರಮಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಭಯಾನಕವಾಗಿ ದುಬಾರಿ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ) ಕುರಿತು ನಾನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಕೇಳಿದೆ, ಖಂಡಿತವಾಗಿ ನೀವು ಇದನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ನನಗೆ ಉತ್ತರಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಇದು ಕೇವಲ 5 ಮುಖ್ಯ ಸಿಎಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅಪರೂಪದವುಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನನ್ನ ಒಂದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ನಾನು ಈಗಾಗಲೇ ಒಂದು ಟನ್ ಲೇಖನಗಳು, ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಓದಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅವರು ತುಂಬಾ ಭಯಾನಕವೆಂದು ನನಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುತ್ತಿಲ್ಲವೇ? ಪುನರುಜ್ಜೀವನವು ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 18-20 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಅದು ಹೋಗದಿದ್ದರೆ, ಇದು ಹೃದಯ ದೋಷಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅನೇಕರು ಹೆರಿಗೆಯ ನಂತರ ದೂರ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವರು ಅದರೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನನ್ನ ಪತಿಯು ನನ್ನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿರುವ ಮಿಟ್ರಲ್ ಕವಾಟವನ್ನು ಪ್ರೋಲ್ಯಾಪ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಬಹುಶಃ ಇದು ಹೇಗಾದರೂ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ). ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಸೂಚಕವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ. ನಾನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭದಿಂದಲೂ ಡುಫಾಸ್ಟನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದೇನೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ 2 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ನಾನು ತಿನ್ನುತ್ತೇನೆ (ನೀವು 4 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ತಿನ್ನಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಅವರು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನನಗೆ ಹೇಳಲಿಲ್ಲ), ನಾನು ಕಾಫಿ ಕುಡಿದಿದ್ದೇನೆ, ನಾನು ನರಗಳಾಗಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತೆ ಮತ್ತು ನಾನು ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಲು ಹೆದರುತ್ತೇನೆ, ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ , ಹಳೆಯ ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ನಾನು ದಣಿದಿದ್ದೇನೆ. ಮತ್ತು ಇದೆಲ್ಲವೂ ಫಲಿತಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಹಾಗೆ ಏನನ್ನೂ ಕೇಳಲಿಲ್ಲ, ಅವರು ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಅಸೆಂಬ್ಲಿ ಲೈನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅಂಕಿಅಂಶಗಳಿಗಾಗಿ ಅವರು ನನ್ನನ್ನು ಅಲ್ಲಿಗೆ ತಳ್ಳಿದರು. ಆದರೆ ಅವರು ನನ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಂದೇಹವನ್ನು ನೆಟ್ಟರು, ನಾನು ಕಣ್ಣೀರು ಹಾಕಿದೆ, ಮುಂದೆ ಒಂದು ವರ್ಷ ನಾನು ಚಿಂತಿತನಾಗಿದ್ದೆ. ಗಂಡ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಕೇಳುತ್ತಾನೆ. ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಭಯಪಡುತ್ತೇನೆ, ಮಗುವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಥವಾ ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಭಯದಲ್ಲಿದ್ದೇನೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವನು ಆರೋಗ್ಯವಂತನಾಗಿದ್ದರೆ. ಒಂದೆಡೆ ಎಲ್ಲವೂ ಸರಿಯಿದ್ದರೆ ನೆಮ್ಮದಿಯ ನಿಟ್ಟುಸಿರು ಬಿಟ್ಟು ಎಲ್ಲ ಡಾಕ್ಟರರನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿಕೊಡುತ್ತೇನೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಎಲ್ಲವೂ ಕೆಟ್ಟದಾಗಿದ್ದರೆ, ಏನು ಮಾಡಬೇಕು? ನಾನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆಯೇ, ನನ್ನ ಮಗು ನನ್ನೊಳಗೆ ಛಿದ್ರವಾಗಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಈಗ ನಾನು ಅದನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸಿದಾಗ. ಆದರೆ ಇನ್ನೊಂದು ಆಯ್ಕೆಯೆಂದರೆ, ವಿಶೇಷವಾದ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಂತಹ ಮಗುವನ್ನು ನಾನು ಬೆಳೆಸಬಹುದೇ ಎಂಬುದು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೀವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗಳಿಂದ ಓಡಿಹೋಗಲು ಬಯಸಿದಾಗ ... ಡ್ಯಾಮ್, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಆಲೋಚನೆಗಳು ನನ್ನನ್ನು ತಿನ್ನುತ್ತಿವೆ. ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ ... ಒಂದು ವೇಳೆ, ನಾನು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇನೆ:

ಬಿ-ಟೈ ಅವಧಿ: 13 ವಾರಗಳು

ಹೃದಯ ಬಡಿತ 161 ಬಿಪಿಎಂ

ಸಿರೆಯ ನಾಳ PI 1.160

ಮುಂಭಾಗದ ಗೋಡೆಯ ಮೇಲೆ ಕೊರಿಯನ್/ಪ್ಲಾನ್ಸೆಟಾ ಕಡಿಮೆ

ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯ 3 ನಾಳಗಳು

ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ: ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲವೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ

b-hCG 1.091 MoM

PAPP-A 0.232 MoM

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಅಪಧಮನಿ PI 1,240 MoM

ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 1:6

ಟ್ರೈಸೊಮಿ 18 1:311

ಟ್ರೈಸೊಮಿ 13 1:205

34 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ b-ti 1:529

37 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರಿ-ಎಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ b-ti 1:524

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಕ್ಲಿನಿಕ್.

DM 1 ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮಧುಮೇಹ

· ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಚೊಚ್ಚಲ ಮಧುಮೇಹ

ಭಾಗಶಃ ಉಪಶಮನ ಅಥವಾ ಹನಿಮೂನ್ ಹಂತ

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೇಲೆ ಜೀವಮಾನದ ಅವಲಂಬನೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತ

ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ ಅವಧಿಯ ಅಸ್ಥಿರ ಹಂತ

ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ನಂತರ ಸ್ಥಿರ ಅವಧಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ

ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮಧುಮೇಹವು ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನವುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಬಿ-ಕೋಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯ ಗುರುತುಗಳು (ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ, ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್, ಟೈರೋಸಿನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು). ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮುಂದಿನ 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು 25-50% ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ.

· DM 1 (HLA) ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುರುತುಗಳು.

ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟಾಲರೆನ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ 1 ನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ (ಅನುಗುಣವಾದ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಲಿಂಗಕ್ಕೆ 10 ನೇ ಶೇಕಡಾಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ಇಳಿಕೆ - ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮುಂದಿನ 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು 60% ಆಗಿದೆ.

ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪುಆರಂಭಿಕ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ.

ಮಧುಮೇಹದ ಮುಖ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

- ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ

ಪಾಲಿಡಿಪ್ಸಿಯಾ

ಪಾಲಿಫೇಜಿಯಾ

ತೂಕ ಇಳಿಕೆ

ರಾತ್ರಿ ಪಾಲಿಡಿಪ್ಸಿಯಾ, ಮೂತ್ರದ ಅಸಂಯಮವು ಆತಂಕಕಾರಿಯಾಗಿರಬೇಕು. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರೋಸ್ಮೊಲಾರಿಟಿಯ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಕೋಶಗಳಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಹಸಿವಿನಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹಸಿವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹುಸಿ-ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಇರಬಹುದು. ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ವಿವಿಧ ಮುಖವಾಡಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಫ್ಲಶ್ ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಪ್ಯಾರೆಟಿಕ್ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮದಂತೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಕೀಟೋಸಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅಂಗೈಗಳು, ಅಡಿಭಾಗಗಳು, ನಾಸೋಲಾಬಿಯಲ್ ತ್ರಿಕೋನ (ಕ್ಸಾಂಥೋಸಿಸ್) ಚರ್ಮದ ಐಕ್ಟರಿಕ್ ಕಲೆಯು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್ ಅನ್ನು ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅದರ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಅಪರೂಪದ ಚರ್ಮದ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದು - ಲಿಪೊಯ್ಡ್ ನೆಕ್ರೋಬಯೋಸಿಸ್, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಲುಗಳ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಿಯಾದರೂ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹಲವಾರು ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹದ ಆಕ್ರಮಣದ 2 ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವರಲ್ಲಿ, ವಿಷಕಾರಿ-ಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿ ರೋಗವು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ವಾಂತಿ, ಮಾದಕತೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮಧುಮೇಹ ಕೋಮಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಕ್ರಮೇಣ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಉತ್ತಮ ಹಸಿವಿನ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮಕ್ಕಳು ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧರಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಕುಡಿದ ನಂತರ ಶಾಂತವಾಗುತ್ತಾರೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತಾರೆ. ಉತ್ತಮ ಆರೈಕೆ, ಡಯಾಪರ್ ರಾಶ್. ಒರೆಸುವ ಬಟ್ಟೆಗಳ ಮೇಲೆ ಜಿಗುಟಾದ ಕಲೆಗಳು ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಒರೆಸುವ ಬಟ್ಟೆಗಳು ಮೂತ್ರವು ಒಣಗಿದ ನಂತರ, ಪಿಷ್ಟವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ಜೀವನದ ಮೊದಲ 5 ವರ್ಷಗಳ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ DM ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಈ ರೋಗಿಗಳು ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್, ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ವೇಗವಾದ ಸವಕಳಿ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನದ ಕಡಿಮೆ ಅವಕಾಶ ಆರಂಭಿಕ ದಿನಾಂಕಗಳುರೋಗಗಳು.

ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಡಿಎಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಫ್ಯೂರನ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್, ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಮಧುಮೇಹದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ; ಅವು ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ; ಮಗುವಿಗೆ ಸಿಹಿ ಆಹಾರವನ್ನು ತಿನ್ನುವ ಬಯಕೆ ಇದೆ.

ಓಹ್, ಎಲ್ಲಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ನಾನು ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತೇನೆ ಎಂದು ನಾನು ಎಂದಿಗೂ ಯೋಚಿಸಲಿಲ್ಲ. ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ನಾನು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಬಯಸಿದ್ದೆ, ಆದರೆ ಅದು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ನಾನು ವೈದ್ಯರು, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋದೆ - ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಅವರು ನನಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಅಂಡಾಶಯದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯೇ ಇಲ್ಲ. ನಾನು ಚಿಂತಿತನಾಗಿದ್ದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ನನಗೆ ಮೂರು ಹೆಣ್ಣು ಮಕ್ಕಳಿದ್ದಾರೆ.
ಎಲ್ಲಾ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅವಳು ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರಿಂದ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಳು, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡಿದರು. ಕೊನೆಯ ಬಾರಿಗೆ ಫೆಬ್ರವರಿ 2017 ರಲ್ಲಿ. ನಂತರ ಅವರು ನನ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಂಡಾಶಯವನ್ನು ಸಹ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಲಿಲ್ಲ, ಬಹುತೇಕ ಋತುಬಂಧವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು. ಮಾರ್ಚ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದ ನನಗೆ ಕೆಲಸ ಸಿಕ್ಕಿತು. ನಾನು ಸಂತೋಷಪಟ್ಟೆ - ಮತ್ತು ಸಂಬಳ ಒಳ್ಳೆಯದು, ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನ. ಮತ್ತು ಏಪ್ರಿಲ್ನಲ್ಲಿ, ಮುಟ್ಟಿನ ಬರಲಿಲ್ಲ. ಸರಿ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ವಿಳಂಬ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನನಗೆ ಸೈಕಲ್ ಇದೆ ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷ 24 ರಿಂದ 27 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇತ್ತು. 29 ನೇ ದಿನ ನಾನು ಅದನ್ನು ನಿಲ್ಲಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ - ನಾನು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿದೆ, ಎರಡು ಪಟ್ಟಿಗಳು

ನಾನು ಅದನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲ ನಂಬಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ನಾನು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ಖರೀದಿಸಿದೆ - ಎರಡು ಪಟ್ಟಿಗಳು. ಸಂತೋಷ ಮತ್ತು ಆಘಾತ (ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ನಾನು ಏನು ಹೇಳಬಲ್ಲೆ?). hcg ಪಡೆಯಲು ಹೋದೆ. ಅವರು ದೃಢಪಡಿಸಿದರು - ಗರ್ಭಧಾರಣೆ 4 ವಾರಗಳು. 8 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಅವಳು ಉನ್ಮಾದದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಳು. ನಾನು ಪ್ರತಿ ವಾರ hCG ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡೆ, ನಾನು ಅಪಸ್ಥಾನೀಯಕ್ಕೆ ಹೆದರುತ್ತಿದ್ದೆ (5 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ನನ್ನ ಅನುಭವಗಳನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಿದೆ), ನಾನು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಬಗ್ಗೆ ಹೆದರುತ್ತಿದ್ದೆ. 8 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಾನು ಮತ್ತೊಂದು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ, ಮಗುವಿನ ಹೃದಯ ಬಡಿತವನ್ನು ಕೇಳಿದೆ, ಎಲ್ಲವೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ - ನಾನು ಶಾಂತವಾಗಿದ್ದೇನೆ. ಮತ್ತು 12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಗುರುವಾರ ಬಂದ ರಕ್ತವು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿದೆ, ಮಧುಮೇಹದ ಅಪಾಯವು 1:43 ಆಗಿದೆ. ಶುಕ್ರವಾರ ನಾನು ಈಗಾಗಲೇ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ, ಅವಳು ಪ್ಲಾಂಟೋಪಂಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತಾಳೆ. ಜುಲೈ 11 ಕ್ಕೆ ಕಾಯ್ದಿರಿಸಲಾಗಿದೆ. ದೇವರೇ ನನಗೆ ತುಂಬಾ ಭಯವಾಗಿದೆ!!! ಅದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಾನು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ತುಂಬಾ ಹೆದರುವುದಿಲ್ಲ.
ನನ್ನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ, ನಾನು ಗರ್ಭಪಾತವನ್ನು ಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ನನಗೆ ಗರ್ಭಪಾತವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಲ್ಲಿ ಏನು - ನಾನೇ ಜನ್ಮ ನೀಡಲಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ದೃಢೀಕರಿಸಿದರೆ ನಾನು ಐಆರ್‌ಗೆ ಹೇಗೆ ಹೋಗಬಹುದು ಎಂದು ನನಗೆ ಕಾಣುತ್ತಿಲ್ಲ. ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತೇನೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅದು ನನ್ನ ತಲೆಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ತೀರ್ಪನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಓದಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಮೇಲೆ ಕೊಡಲಿ ಏಟು ಬಿದ್ದಿದೆ ಎಂಬ ಭಾವನೆ ನನ್ನಲ್ಲಿದೆ.
ನಾನು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಬರೆದಿಲ್ಲ. ನಾನು hCG 1.158 MoM (37.9 IU), ಮತ್ತು PAPP - 0.222 MoM (0.837 IU) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ. TVP 1.91 mm, KTR 73.3 mm.
ನಾನು ಕೇವಲ ಪ್ರಾರ್ಥನೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಕೇಳುತ್ತೇನೆ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಹೇಗೆ ಬದುಕಬೇಕೆಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ನಾನು ಈ ವಾರ ಮತ್ತೊಂದು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ, ಆದರೂ 15 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎಲ್ಲರೂ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

RS: ಹುಡುಗಿಯರೇ, ನಿಮ್ಮ ಬೆಂಬಲಕ್ಕಾಗಿ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ಈಗ ಮತ್ತೊಂದು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾವತಿಸಲಾಗಿದೆ. ವೈದ್ಯರು ದೀರ್ಘಕಾಲ ನೋಡಿದರು ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪ್ರಕಾರ, ಡಿಎಂ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಯಾವುದೇ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಅವಳು ನೋಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ 100% ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಆತ್ಮದ ಮೇಲೆ ಇನ್ನೂ ಸ್ವಲ್ಪ ಸುಲಭವಾಗಿದೆ. ಅವಳು ಪಂಕ್ಚರ್ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದಳು. ಗರ್ಭಾಶಯವು ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಹೇಳಿದರು, ಕುತ್ತಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಯಾವುದೇ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿಲ್ಲ, ನಾನು ಇನ್ನೂ ಪಂಕ್ಚರ್ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ. ಮತ್ತು ಹೌದು, ನಾನು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಹುಡುಗನನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ. ಈಗ ನಾನು ಪಂಕ್ಚರ್ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುತ್ತೇನೆ.

ಶುಭಾಶಯಗಳು! ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಮಧುಮೇಹ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದ ದಿನವನ್ನು ನೀವು ನೆನಪಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ನಿಮ್ಮ ಉರಿಯೂತದ ಮೆದುಳನ್ನು ಚಿಂತೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ನೀವು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ. "ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಯಾರೂ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಎಲ್ಲಿಂದ ಬಂತು?" ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ನೀವು ಎಂದಿಗೂ ಉತ್ತರವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ: "ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆಯೇ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಉಳಿದ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?" ಅವರು ಬಹುಶಃ ಇಂದಿನವರೆಗೂ ನಿಮಗೆ ತೊಂದರೆ ಕೊಡುತ್ತಾರೆ.

ಇಂದು ನಾನು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತೇನೆ. ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವು ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಯಾವ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಅಥವಾ ಮುಖ್ಯವಾದವು ಎಂದು ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಉಪವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತಾರೆ: ಎ ಮತ್ತು ಬಿ. ಮೂಲಕ, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವು ಯುವ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಏಕೈಕ ರೂಪವಲ್ಲ. ನೀವು "" ಲೇಖನವನ್ನು ಓದಿದರೆ, ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಇನ್ನಷ್ಟು ಕಲಿಯುವಿರಿ.

ಸಬ್ಟೈಪ್ ಎ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ ಇದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಉಪವಿಭಾಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಧುಮೇಹವಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಸಬ್ಟೈಪ್ ಬಿ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಈ ಕಾರಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಟೈಪ್ 1 ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗ ಎಂದು ಒಂದು ವಿಷಯ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಅರ್ಥವೇನು ಮತ್ತು ಇದು ಕೇವಲ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಹೇಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ? ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಥವಾ ಭವಿಷ್ಯದ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ವ್ಯಕ್ತಿಈಗಾಗಲೇ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ಇತರ ನ್ಯೂನತೆಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದರು.

ಮಧುಮೇಹದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲವೂ ಹೆಚ್ಚು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿಭಾಗಗಳಿವೆ (ನಾನು ಅದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುತ್ತೇನೆ), ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದ ಸಭೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯದ ಮಟ್ಟ. ಮತ್ತು ರೋಗವನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲು, ಅಂದರೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು, ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ, ನೀವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು, ಅದು ಹೆಚ್ಚಿನ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಗಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅದನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಮಧುಮೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಜೀನ್ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - HLA DR3, DR4 ಮತ್ತು DQ.

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಈಗ ಅಥವಾ ಹಿಂದಿನ ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಪೂರ್ವಜರು ಎಂದಿಗೂ ಫಲಪ್ರದವಾಗದ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯ. ಮತ್ತು ಅದಲ್ಲದೆ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಮರವನ್ನು ನೀವು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿದ್ದೀರಿ? ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರು ಏಕೆ ಸತ್ತರು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸು? ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, 100 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಗತಿಪರವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗ್ರಾಮಾಂತರದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಧುಮೇಹದ ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾದವರನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಹೀನ ಎಂದು ನಾನು ನಂಬುತ್ತೇನೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನಾನು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಂಡ, ನೋಡುವುದನ್ನು ಮುಗಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮಗುವನ್ನು ಉಳಿಸಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀವು ನಿಮ್ಮನ್ನು ನಿಂದಿಸಬಾರದು (ನಾನು ಪೋಷಕರಿಗೆ ಮನವಿ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ). ನಿಮ್ಮ ತಪ್ಪನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮಧುಮೇಹದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಡಜನ್ ವರ್ಷಗಳು. ಅಂದಿನಿಂದ, ಬಹಳಷ್ಟು ನೀರು ಹರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾರನ್ನು ದೂರುವುದು ಮತ್ತು ಯಾವುದಕ್ಕಾಗಿ ಎಂದು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಷ್ಟ. ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ನಾವು ಎಷ್ಟು ಬಯಸಿದರೂ, ನಮ್ಮನ್ನು ಅಥವಾ ನಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಕೆಟ್ಟದ್ದರಿಂದಲೂ ರಕ್ಷಿಸಲು ನಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಟ್ಟ ಸಂಗತಿಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಇದು ಅದೃಷ್ಟ ಎಂದು ಭಾವಿಸೋಣ, ಅದನ್ನು ಮೋಸ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಕುಟುಂಬವು ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇತರ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹದ ಸಂಭವವನ್ನು ಊಹಿಸಲು, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ತಮ್ಮ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಯಸ್ಸಾದ ಮಗುವಿಗೆ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇದ್ದರೆ, ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಪೋಷಕರು ಕಿರಿಯ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದವುಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

• ಐಲೆಟ್ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು - ICA (60-80% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ) GAD ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮಧುಮೇಹದ ಅಪಾಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
• ಆಂಟಿ-ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು - IAA (30-60% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ) ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ, ಇದು ಮಧುಮೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಯಾವುದೇ ಇತರ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
• ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು - GAD (80-95% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ) ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಎಲ್ಲವೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಒಂದು ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವನು ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಈ ಮಗುವಿಗೆ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ ಎಂದು ಮಾತ್ರ ಹೇಳುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ತದನಂತರ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ದೋಷದಿಂದ ಯಾರೂ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ 1-2 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮರುಪಡೆಯಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಾನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. IMHO. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಂಡು ನೀವು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು? ಸಹಜವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ನೀವು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗುವನ್ನು ಅಜ್ಞಾತ ಕುಶಲತೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲು ನೀವು ಬಯಸುವಿರಾ? ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ, ನಾನು ಸಿದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನಾವು ದೇಶದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಿಂದ ದೂರದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಅನಗತ್ಯ ಜಗಳದ ಹೊರತಾಗಿ, ಈ ಕ್ರಮಗಳು ಒಳ್ಳೆಯದನ್ನು ತರುವುದಿಲ್ಲ. ನಿರಂತರ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಲೋಚನೆಗಳು ಒಂದು ದಿನ ನಿಜವಾಗಬಹುದು. ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ, ನಮ್ಮ ಆಲೋಚನೆಗಳು ವಸ್ತು ಮತ್ತು ನಾವು ಯೋಚಿಸುವ ಎಲ್ಲವೂ ಒಂದು ದಿನ ನಿಜವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾನು ನಂಬುತ್ತೇನೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಕೆಟ್ಟದ್ದನ್ನು ಯೋಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಎಲ್ಲವೂ ಚೆನ್ನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆಕರ್ಷಿಸಿ. ಮಧುಮೇಹದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳದಂತೆ ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಉಪವಾಸ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಮಾತ್ರ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಏಕೈಕ ವಿಷಯ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಮಧುಮೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು 100% ತಡೆಯುವ ಯಾವುದೇ ಸಾಬೀತಾದ ವಿಧಾನಗಳಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಯಾವುದೂ ಇಲ್ಲ.

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರನ್ನು ಚಿಂತೆ ಮಾಡುವ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಶ್ನೆ: "ಪೋಷಕರು ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಅಪಾಯಗಳು ಯಾವುವು?" ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ರೋಗಿಗಳ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ 16 ವರ್ಷಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ. ಅವರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ.

ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಬಂಧಿಕರಿಲ್ಲದೆ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಕೇವಲ 0.2 - 0.4% ಆಗಿದೆ. ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಬಂಧಿಕರು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ. ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಸರಾಸರಿ 5% ಆಗಿದೆ. ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರು ಮಕ್ಕಳು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಮೂರನೆಯವರಿಗೆ ಅಪಾಯವು 9.5% ಆಗಿದೆ. ಇಬ್ಬರು ಪೋಷಕರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಬರುವ ಅಪಾಯವು ಈಗಾಗಲೇ 34% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ರೋಗವು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವ ವಯಸ್ಸಿನ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಂದಿನ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಗು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಯಿತು, ಎರಡನೆಯದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ. ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ 20 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯವು 6.4%, ಮತ್ತು ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ 20 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯದಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಪಾಯವು 1.2% ಆಗಿದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಆದರೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಈ ಕುಖ್ಯಾತ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು? ಮತ್ತು ಇದು ಎಲ್ಲಾ "ಅದೃಷ್ಟ ಅಥವಾ ಅದೃಷ್ಟವಲ್ಲ" ಎಂದು ಬಂದರೂ, ನೀವು ಇನ್ನೂ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬಹುದು. ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇಲ್ಲಿದೆ.

• ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳುಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಂದಿರು.
• ರುಬೆಲ್ಲಾ, ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್, ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳು, ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಮುಂತಾದ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ.
• ಸೋಂಕಿನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಫೋಸಿಯ ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಸೈನುಟಿಸ್, ಕ್ಯಾರಿಯಸ್ ಹಲ್ಲುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ).
• ಸಕಾಲಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಬೀತಾದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ.
• ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊರಗಿಡುವಿಕೆ ಹಸುವಿನ ಹಾಲುಶಿಶುಗಳ ಆಹಾರದಿಂದ.
• ಉದ್ದವಾಗಿದೆ ಸ್ತನ್ಯಪಾನ(ಕನಿಷ್ಠ 18 ತಿಂಗಳುಗಳು).
• ಒಂದು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಅಂಟು-ಹೊಂದಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕ ಆಹಾರಗಳ ಪರಿಚಯದ ಹೊರಗಿಡುವಿಕೆ.
• ನೈಟ್ರೇಟ್, ಸಂರಕ್ಷಕಗಳು ಮತ್ತು ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರಗಳ ಆಹಾರದಿಂದ ಹೊರಗಿಡುವುದು.
• ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೇವನೆ.
• ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಒಮೆಗಾ 3 ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲದ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು.
• ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೇಲಿನ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡದಿಂದಾಗಿ ವೇಗದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಸೇವನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ನಾನು ಹೇಳಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ. ನಾವೆಲ್ಲರೂ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದೇವೆ, ವಿವಿಧ ಹಂತದ ಆತಂಕ ಮತ್ತು "ಉದಾಸೀನತೆ". ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಬೇಕೆ ಅಥವಾ ನೀವೇ ಹೋಗಬೇಕೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಬಿಟ್ಟದ್ದು. ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳಿಕೊಳ್ಳಿ: ನೀವು ಸಿದ್ಧರಿದ್ದೀರಾ? ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ? ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುವ ಅಪಾಯವಿದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಶಾಂತಿಯಿಂದ ಬದುಕುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ನೀವು ಸಿದ್ಧರಿದ್ದೀರಾ? ಹೌದು ಎಂದಾದರೆ, ನೀವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ದೇಶ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೃದಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ - ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಕ್ರೈನಾಲಾಜಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಸೆಂಟರ್.

ಇದರೊಂದಿಗೆ ನಾನು ತೀರ್ಮಾನಿಸುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತರು ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ "ಮೋಡಿ" ಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿ ಬಯಸುತ್ತೇನೆ. ಮತ್ತೆ ಭೇಟಿ ಆಗೋಣ.

ಉಷ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಕಾಳಜಿಯೊಂದಿಗೆ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಲೆಬೆಡೆವಾ ದಿಲ್ಯಾರಾ ಇಲ್ಗಿಜೋವ್ನಾ