Lämpötilan vaikutus kasvien elintärkeään toimintaan. Huijauslehti: Korkeiden lämpötilojen vaikutus kasveihin. Kylmäsäilytystä vaativat kasvit

Elämä ja kehitys sisäkasvit riippuu monista tekijöistä, joista tärkein on lämpötila. Lämpötilan vaikutus kasveihin voi olla sekä positiivista että erittäin negatiivista. Tietenkin kaikki riippuu kasvin tyypistä ja sen mieltymyksistä luonnossa, mutta jotkut lajit menettävät alkuperäiset tapansa ja sopeutuvat täysin asunnon olosuhteisiin.

Jokainen kasvityyppi tarvitsee erilaisen lämpömäärän, osa niistä sietää poikkeamia hyväksyttävästä lämpötilaolosuhteet kun taas toiset kärsivät ja heidän kehitystään estetään.

Tärkeä tekijä ei ole vain laitoksen vastaanottaman lämmön määrä, vaan myös lämpöaltistuksen kesto. Kasvin eri elämänvaiheissa tarvittava lämmön määrä vaihtelee usein, joten aktiivisen kasvun vaiheessa useimmat kasvit tarvitsevat lämmintä ilmapiiriä, mutta kasvin siirtyessä lepotilaan on suositeltavaa vähentää lämmön määrää. otettu vastaan.

Jokaisen kasvin mukava lämpötila määritetään maksimi- ja arvojen perusteella minimilämpötila jossa kasvi kehittyy normaalisti tai tuntuu mukavalta eri elämänvaiheissa. Lämpötilan lasku alle hyväksyttävien arvojen johtaa pääsääntöisesti kaikkien prosessien vaimenemiseen, kehityksen estymiseen ja fotosynteesiprosessin heikkenemiseen. Kasvu päinvastoin aktivoi ja nopeuttaa näitä prosesseja.

Kylmänä vuodenaikana lämpötilan vaikutus kasveihin on hieman erilainen. Kasvit viihtyvät alhaisissa lämpötiloissa, mikä johtuu siitä, että useimmat kasvit menevät lepotilaan tänä aikana. Tällä hetkellä kasvuprosessi hidastuu tai pysähtyy kokonaan, kasvi näyttää nukkuvan odottaen suotuisampia olosuhteita. Siksi ei ole syytä ylläpitää korkeaa lämpötilaa tänä aikana, kasvien lämmöntarve on paljon pienempi kuin kesällä.

kestää äkillisiä lämpötilan muutoksia
termofiilinen
siistin sisällön ystäville

Ensimmäiseen ryhmään kuuluvat aspidistra, aucuba, clivia, monstera, ficus, tradescantia ja jopa tietyt palmutyypit. Talvisin lämpimien olosuhteiden ihailijat ovat orkideat, coleus ym. Nämä kasvit kärsivät lämmön puutteesta ja voivat kuolla, joten niiden hoitoon tulee suhtautua vastuullisesti. Kolmanteen ryhmään kuuluvat jasmiini, syklaami, puksipuu ja muut. Nämä kasvit viihtyvät viileissä huoneissa, joiden keskilämpötila on 8-12 astetta.

Yleensä kolmannen ryhmän edustajat aiheuttavat vaikeuksia, koska kylmänä vuodenaikana on ongelmallista luoda viileitä olosuhteita. Kyllä, kyllä, vaikka se kuulostaa kuinka naurettavalta, mutta se on juuri sitä. Ihmiset itse ovat luonteeltaan termofiilisiä, eikä moni heistä halua asua viileissä olosuhteissa huonekasvien vuoksi, ja lisäksi lämmittää joskus perunoita, joten ainakin ikkunat auki kyntöä varten =)

Viileiden olosuhteiden luomiseksi voit laittaa tällaiset kasvit ikkunalaudoille, mutta tässä tapauksessa on tarpeen suojata ne lämmitysjärjestelmien lämmöltä esimerkiksi aitaamalla suojaava näyttö tai laske lämpöä hieman.

Jos lämpötilan vaikutus kasveihin voi olla erilainen, niin voimakkailla lämpötilanvaihteluilla on varmasti negatiivinen vaikutus. Näin tapahtuu usein, varsinkin talvella. Nopeat lämpötilan muutokset voivat vaikuttaa haitallisesti kasvin juurijärjestelmään, ylijäähdyttää juuria ja lehtiä, minkä seurauksena kasvi voi sairastua. Ennen kaikkea ikkunalaudoilla seisovat kasvit altistuvat tällaisille pudotuksille, kun ne ovat "vasaran ja alasimen välissä". Toisaalta akkupuristimien lämpö ja toisaalta tuuletuksen kylmä ja jäätyneet ikkunat.

Tietenkin trooppiset kasvit ovat herkimpiä pudotuksille, mutta kaktukset kestävät jopa voimakkaita hyppyjä. Niiden kaktukset ovat luonnostaan olosuhteissa, joissa päivä- ja yölämpötilat voivat vaihdella kymmeniä asteita.

Huoneita tuuletettaessa kasveja on suojattava, erityisesti ne, jotka ovat ikkunalaudalla. Tätä tarkoitusta varten voit käyttää pahviarkkia, jos kasveja ei ole suojattu - on parempi poistaa ne pois ikkunasta tuuletuksen ajaksi.

Artikkeli antaa yleistä tietoa Luonnollisesti lämpötilan vaikutus tiettyjen lajien kasveihin voi vaihdella suuresti. On parempi tutustua luettelon yksittäisten kasvilajien suositeltuihin lämpötiloihin.

Kylmän negatiivinen vaikutus riippuu lämpötilan laskun alueesta ja niiden altistumisen kestosta. Jo ei-äärimmäiset alhaiset lämpötilat vaikuttavat haitallisesti kasveihin, koska:

estävät tärkeimmät fysiologiset prosessit (fotosynteesi, transpiraatio, vedenvaihto jne.),
vähentää hengityksen energiatehokkuutta,
muuttaa kalvojen toiminnallista toimintaa,
johtaa hydrolyyttisten reaktioiden vallitsemiseen aineenvaihdunnassa.

Ulkoisesti kylmävaurioihin liittyy lehtien turgorin menetys ja niiden värin muutos klorofyllin tuhoutumisen vuoksi. Pääsyy vahingollinen toiminta alhainen positiivinen lämpötila lämpöä rakastavissa kasveissa - kalvojen toiminnallisen toiminnan rikkominen, joka johtuu tyydyttyneiden rasvahappojen siirtymisestä nestekiteisestä tilasta geeliksi. Tämän seurauksena toisaalta kalvojen ionien läpäisevyys kasvaa ja toisaalta kalvoon liittyvien entsyymien aktivaatioenergia kasvaa. Membraanientsyymien katalysoimien reaktioiden nopeus laskee nopeammin faasisiirtymän jälkeen kuin liukoisiin entsyymeihin liittyvien reaktioiden nopeus. Kaikki tämä johtaa epäsuotuisiin muutoksiin aineenvaihdunnassa, endogeenisten myrkyllisten aineiden määrän lisääntymiseen ja kasvin kuolemaan pitkäaikaisessa alhaisissa lämpötiloissa.

Todetaan, että toiminta alhaiset negatiiviset lämpötilat riippuu kasvien tilasta ja erityisesti kehon kudosten nesteytymisestä. Siten kuivat siemenet kestävät jopa -196 °C:n lämpötiloja (nestemäisen typen lämpötila). Tämä osoittaa, että matalan lämpötilan haitallinen vaikutus eroaa olennaisesti korkean lämpötilan vaikutuksesta, joka aiheuttaa suoraa proteiinin koagulaatiota.

Tärkein vahingollinen vaikutus jään muodostuminen vaikuttaa kasviorganismiin. Tässä tapauksessa jää voi muodostua mm solun sisällä ja solun ulkopuolella. Kun lämpötila laskee nopeasti, jään muodostuminen tapahtuu solun sisällä (sytoplasmassa, tyhjiöissä). Lämpötilan asteittaisen laskun myötä jääkiteitä muodostuu pääasiassa solujen välisiin tiloihin. Plasmalemma estää jääkiteiden tunkeutumisen soluun. Kennon sisältö on alijäähdytetyssä tilassa. Alkuperäisen jään muodostumisen seurauksena solujen ulkopuolelle solujen välisen tilan vesipotentiaali muuttuu negatiivisemmaksi solun vesipotentiaaliin verrattuna. Veden uudelleenjako tapahtuu. Solujen välisten tilojen ja solun vesipitoisuuden välinen tasapaino saavutetaan johtuen:

tai veden ulosvirtaus solusta,
tai solunsisäisen jään muodostuminen.

Jos veden ulosvirtausnopeus solusta vastaa lämpötilan laskun nopeutta, solunsisäistä jäätä ei muodostu. Solun ja koko organismin kuolema voi kuitenkin tapahtua sen seurauksena, että solujen välisiin tiloihin muodostuneet jääkiteet, jotka imevät vettä solusta, aiheuttavat sen kuivumista ja samalla kohdistavat mekaanista painetta sytoplasmaan. , vahingoittaa solurakenteita. Tämä aiheuttaa useita seurauksia:

turgorin menetys
solumehun pitoisuuden nousu,
solutilavuuden jyrkkä lasku,
pH-arvojen siirtyminen epäsuotuisaan suuntaan.

Kasvien alhaisten lämpötilojen kestävyys jaetaan kylmänkestävyyteen ja pakkasenkestävyyteen.

Kasvien kylmänkestävyys- lämpöä rakastavien kasvien kyky sietää alhaisia positiivisia lämpötiloja. Suojaavalla arvolla lämpöä rakastavien kasvien alhaisten positiivisten lämpötilojen vaikutuksesta on useita mukautuksia. Ensinnäkin se on huolto kalvon stabiilisuus ja ionivuodon esto. Resistentit kasvit erottuvat suuremmasta osuudesta tyydyttymättömiä rasvahappoja kalvon fosfolipidien koostumuksessa. Tämä mahdollistaa kalvojen liikkuvuuden säilyttämisen ja suojaa vaurioilta. Tässä suhteessa entsyymeillä asetyylitransferaasi ja desaturaasi on tärkeä rooli. Jälkimmäiset johtavat kaksoissidosten muodostumiseen tyydyttyneissä rasvahapoissa.

Mukautuvat reaktiot alhaisiin positiivisiin lämpötiloihin ilmenee kyvyssä ylläpitää aineenvaihduntaa sen hidastuessa. Tämä saavutetaan entsyymien laajemmalla lämpötila-alueella, suojaavien yhdisteiden synteesillä. Resistenteissä kasveissa pentoosifosfaattihengitysreitin rooli kasvaa, antioksidanttijärjestelmän tehokkuus kasvaa ja stressiproteiinit syntetisoituvat. On osoitettu, että alhaisten positiivisten lämpötilojen vaikutuksesta pienimolekyylipainoisten proteiinien synteesi indusoituu.

Kylmäkestävyyden lisäämiseksi käytetään siementen kylvöä edeltävää liotusta. Myös hivenaineiden (Zn, Mn, Cu, B, Mo) käyttö on tehokasta. Eli siementen liottaminen liuoksissa boorihappo, sinkkisulfaatti tai kuparisulfaatti lisää kasvien kylmänkestävyyttä.

Kasvien pakkasenkestävyys- kasvien kyky sietää negatiivisia lämpötiloja.

Kasvien mukautukset negatiiviset lämpötilat . On olemassa kahdenlaisia mukautuksia negatiivisten lämpötilojen vaikutukseen:

tekijän haitallisen vaikutuksen välttäminen (passiivinen sopeutuminen),
lisääntynyt eloonjääminen (aktiivinen sopeutuminen).

Pakeneminen alhaisten lämpötilojen haitallisilta vaikutuksilta saavutetaan ensinnäkin lyhyen ontogenian ansiosta - tämä huolta ajoissa. klo yksivuotiset kasvit elinkaari päättyy ennen jäätymislämpötiloja. Näillä kasveilla on aikaa antaa siemeniä ennen syksyn kylmän sään alkamista.

Useimmat monivuotiset kasvit menettävät maanpäälliset elimensä ja talvehtivat sipulien, mukuloiden tai juurakoiden muodossa, jotka ovat hyvin suojassa pakkaselta maa- ja lumikerroksella - tämä on hoito avaruudessa alhaisten lämpötilojen haitallisilta vaikutuksilta.

kovettuminen- tämä on palautuva fysiologinen sopeutuminen haitallisiin vaikutuksiin, joka tapahtuu tiettyjen ulkoisten olosuhteiden vaikutuksesta, viittaa aktiiviseen sopeutumiseen. Negatiivisiin lämpötiloihin kovettumisprosessin fysiologinen luonne paljastui I.I.:n teosten ansiosta. Tumanov ja hänen koulunsa.

Kovettumisprosessin seurauksena rungon pakkaskestävyys kasvaa jyrkästi. Kaikilla kasviorganismeilla ei ole kykyä kovettua, se riippuu kasvin tyypistä, sen alkuperästä. Eteläistä alkuperää olevat kasvit eivät pysty kovettumaan. Kasveissa pohjoisilla leveysasteilla kovettumisprosessi rajoittuu vain tiettyihin kehitysvaiheisiin.

Kasvien kovettuminen tapahtuu kahdessa vaiheessa:

Ensimmäinen vaihe kovettuminen tapahtuu valossa hieman alemmissa positiivisissa lämpötiloissa (n. 10 °C päivällä, noin 2 °C yöllä) ja kohtuullisessa kosteudessa. Tässä vaiheessa hidastuminen jatkuu ja kasvuprosessit jopa pysähtyvät kokonaan.

Erityisen tärkeää kasvien pakkaskestävyyden kehittymisessä tässä vaiheessa on suojaavan toiminnon suorittavien kylmältä suojaavien aineiden kerääntyminen: sakkaroosi, monosakkaridit, liukoiset proteiinit jne. Kertyessään soluihin sokerit lisäävät solumehun pitoisuutta, vähentävät vesipotentiaalia. . Mitä suurempi liuoksen pitoisuus on, sitä alhaisempi sen jäätymispiste on, joten sokereiden kertyminen stabiloi solurakenteita, erityisesti kloroplasteja, niin että ne jatkavat toimintaansa.

Toinen vaihe kovettuminen etenee edelleen lämpötilan laskulla (noin 0 ° C) eikä vaadi valoa. Tässä suhteessa ruohokasveille se voi tapahtua myös lumen alla. Tässä vaiheessa vesi virtaa ulos soluista sekä protoplastirakenteen uudelleenjärjestely. Spesifisten, kuivumista kestävien proteiinien uudismuodostus jatkuu. Erittäin tärkeä on muutos sytoplasmisten proteiinien molekyylien välisissä sidoksissa. Kun dehydraatio tapahtuu jään muodostumisen vaikutuksesta, tapahtuu proteiinimolekyylien konvergenssi. Niiden väliset sidokset katkeavat, eivätkä ne palaudu entiseen muotoonsa proteiinimolekyylien liian voimakkaan konvergenssin ja muodonmuutoksen vuoksi. Tässä suhteessa sulfhydryyli- ja muiden hydrofiilisten ryhmien läsnäolo, jotka edistävät veden pidättämistä ja estävät proteiinimolekyylien konvergenssin, on erittäin tärkeää. Sytoplasman uudelleenjärjestely lisää sen veden läpäisevyyttä. Veden nopeamman ulosvirtauksen ansiosta solunsisäisen jään muodostumisen riski pienenee.

Lämpötilan suhteen erotetaan seuraavat kasvityypit:

1. Termofiilit, megatermisiä, lämpöä rakastavia kasveja, joiden lämpötilaoptimi on kohonneiden lämpötilojen alueella.
2. Kryofiilit, mikrotermisiä, kylmää rakastavia kasveja, joiden lämpötilaoptimi on alhaisten lämpötilojen alueella.
3. Mesoterminen kasvit ovat väliryhmä.

Kasvien kestävyys äärimmäisissä lämpötiloissa luonnehtii niiden lämmön- ja pakkaskestävyyttä. Lämpötilan vaikutuksesta maakasvit ovat kehittäneet useita mukautuksia.

Joten kasvi suojaa ylikuumenemiselta:

1. Haihdutus (1 g:n veden haihduttaminen 20 °C:ssa vaatii 500 kcal)
2. Kiiltävä pinta, tiheä karvaisuus, pystysuora järjestely kapeat lehtiterät (nata, höyhenruoho), lehtien pinnan yleinen vähentäminen - eli kaikki ne laitteet, jotka heikentävät auringonsäteilyn vaikutusta.
3. Korkki kuoressa, ilmaontelot juuren kaulassa - aavikon kasveille ominaisia mukautuksia.
4. Eräänlainen sopeutuminen on sitä, että kasvit valtaavat tietyt ylikuumenemiselta suojatut ekologiset markkinaraot.
5. Kokemus kuumimmista kuukausista keskeytetyn animaation tilassa tai siementen ja maanalaisten elinten muodossa.

Erityinen mukautus kylmän vaikutuksesta kasvit eivät, vaan koko siihen liittyvien haitallisten tekijöiden kompleksista ( voimakkaat tuulet, kuivumismahdollisuus) kasvia suojaavat sellaiset morfologiset piirteet, kuten silmusuomujen karvaisuus, silmujen tervastuminen, paksuuntunut korkkikerros ja paksu kynsinauho. Omituinen sopeutuminen kylmään havaitaan Afrikan ylängöillä lobelia-ruusukepuissa yökylmän aikana, lehtien ruusukkeet sulkeutuvat.

Myös seuraavat auttavat suojaamaan kylmältä:

1. Pieni koko, kääpiö, tai nanismi. Esimerkiksi kääpiökivässä ja pajussa - Betula nana, Salix polaris.
2. Hiipivät muodot - stlantsy.
3. Kokemus kuumimmista kuukausista keskeytetyn animaation tilassa tai siementen tai maanalaisten elinten muodossa.
4. Tyynykasvien erityinen elämänmuoto (kannerissa) pystyy pitämään oksien paksuuden lämpötilan 13 °C ympäristön lämpötilaa korkeampana.
5. Kehittäminen supistuva- supistuvat juuret. Syksyllä tällaiset juuret kuivuvat, lyhentävät ja painavat talvehtivia silmuja syvälle maaperään, mikä estää ikiroudan kelluvan voiman).

Lauhkeiden alueiden kasveille fysiologiset suojautumismenetelmät kylmältä ovat tyypillisempiä.

1. Solumehun jäätymispisteen lasku (enemmän liukoisia sokereita, lisääntynyt kolloidisesti sitoutuneen veden osuus). Yleensä kasvit ovat tässä suhteessa vähemmän sopeutuneet kuin hyönteiset.
2. Fysiologisten prosessien lämpötilaoptimien lasku. Esimerkiksi arktisissa jäkäläissä fotosynteesi on optimaalista 5°:ssa ja mahdollista -10°:ssa.
3. Lumen kasvu esikevätkaudella mustikoissa, tulppaaneissa ja muissa efemeroideissa.
4. Anabioosi- äärimmäinen kasvinsuojelutoimi - lepotila, jonka aikana kasvi kestää jopa -200 ° C. Talvilepotilassa erotetaan syvän eli orgaanisen lepotilan vaihe, jolloin leikatut oksat eivät kukoista lämmössä, ja pakkolepotilan vaihe talven lopulla. Merkki levon alkamisesta on päivän lyhentäminen.

Kylmän rajan, jonka kasvit kestävät luonnollisissa olosuhteissa, määrittää maapallon alhaisimpien mahdollisten lämpötilojen suuruus. Siellä missä on alhaisin lämpötila (-90°C, Vostokin asema Etelämantereella), kasvillisuutta ei ole; ja alueilla, joilla kasvit elävät, havaittiin -68 ° C lämpötila (Oymyakon Jakutiassa, lehtikuusi taigametsien alue - Larix dahurica).

Maapallon laajojen alueiden kasvillisuus (lauhkeat ja arktiset alueet, korkeat vuoret) altistuu vuosittain alhaisille lämpötiloille useiden kuukausien ajan. Lisäksi joillakin alueilla ja lämpiminä vuodenaikoina kasvit voivat kokea alhaisten lämpötilojen lyhytaikaisia vaikutuksia (yö- ja aamupakkaset). Lopuksi on olemassa elinympäristöjä, joissa kaikki kasvielämä tapahtuu erittäin alhaisen lämpötilan taustalla (arktiset lumi ja merilevät, ylängöllä lumi-nivalkasvillisuus). Ei ole yllättävää, että luonnonvalinta on kehittänyt kasveissa useita suojaavia mukautuksia kylmän haitallisia vaikutuksia vastaan.

Matalan lämpötilan välittömän kasveihin kohdistuvan vaikutuksen lisäksi kylmän vaikutuksesta syntyy myös muita haitallisia vaikutuksia. Esimerkiksi jäätyneen maan tiivistyminen ja halkeilu johtaa juurien repeytymiseen ja mekaaniseen vaurioitumiseen, jääkuoren muodostuminen maan pinnalle heikentää juurien ilmavuutta ja hengitystä. Paksun ja pitkäkestoisen lumipeitteen alla noin 0 °C:n lämpötilassa havaitaan talven "vaimennus", kasvien ehtyminen ja kuolema johtuen hengityksen vara-aineiden kulumisesta, sienisairauksista ("lumihome"), jne., ja liiallisen kostutetun maaperän tapauksessa kasveille on myös vaarallista talven "kastuminen". Tundrassa ja pohjoisessa taigassa kasvien huurteinen "pullistuma" on yleinen ilmiö, joka johtuu epätasaisesta jäätymisestä ja maaperän kosteuden laajenemisesta. Tällöin syntyy voimia, jotka työntävät kasvin ulos maaperästä, minkä seurauksena kokonaiset turvet "puhtuvat ulos", juuret paljastuvat ja katkeavat jne. pienten puiden kaatoon asti. Siksi todellisen kylmänkestävyyden (tai pakkaskestävyyden) - kyvyn kestää alhaisten lämpötilojen suoraa vaikutusta - lisäksi on olemassa myös kasvien talvikestävyys - kyky kestää kaikki yllä olevat epäsuotuisat talviolosuhteet.

Erityistä huomiota tulee kiinnittää siihen, kuinka alhainen maaperän lämpötila vaikuttaa kasveihin. Kylmä maaperä yhdistettynä kohtalaisen lämpimään kasvien ilmaympäristöön (ja joskus kasvien maanpäällisten osien merkittävään lämmitykseen) on yleinen ilmiö. Nämä ovat kasvien elinolot soilla ja suoisilla niityillä, joilla on raskas maaperä, joissakin tundrassa ja. korkeilla vuoristoalueilla ja laajoilla ikiroudan alueilla (noin 20 % koko maamassasta), joissa vain matala, niin kutsuttu "aktiivinen" maakerros sulaa kasvukauden aikana. Matalissa maaperän lämpötiloissa lumen sulamisen jälkeen (0-10 °C) merkittävä osa varhaisen kevään metsäkasvien kasvillisuudesta - "lumikellot" kulkee. Lopuksi, lyhytaikaiset jaksot, joissa kylmän maaperän ja lämpimän ilman välillä on jyrkkä ero aikaisin keväällä monet lauhkean ilmaston kasvit (mukaan lukien puulajit).

Jo viime vuosisadalla saksalainen fysiologi J. Sachs osoitti, että kun maaperä jäähdytetään lähelle nollaa (peittää ruukun jäällä), jopa voimakkaasti kastetut kasvit voivat kuihtua, koska alhaisissa lämpötiloissa juuret eivät pysty intensiivisesti. imeä vettä. Tämän perusteella ekologiassa on levinnyt mielipide kylmien maaperäisten elinympäristöjen "fysiologisesta kuivuudesta" (eli kosteuden saavuttamattomuudesta kasveille sen fyysisellä runsaudella). Samalla he jättivät huomioimatta sen tosiasian, että Sachs ja muut fysiologit tekivät kokeita melko lämpöä rakastavilla kasveilla (kurkut, kurpitsat, salaatti jne.) ja että luonnollisissa kylmissä elinympäristöissä kasveja, joille alhainen maaperän lämpötila toimii luonnollinen tausta voi reagoida niihin aivan eri tavalla. Nykyaikaiset tutkimukset ovatkin osoittaneet, että useimmissa tundran kasveissa, soissa ja varhaisen kevään metsien efemeroideissa ei esiinny sortoilmiöitä (veden imeytymisvaikeudet, häiriöt vesistössä jne.), jotka voisivat johtua "fysiologisista syistä". kylmien maiden kuivuus. Sama on osoitettu monille ikirouta-alueiden kasveille. Samanaikaisesti ei voida täysin kiistää alhaisten lämpötilojen masentavaa vaikutusta kosteuden imeytymiseen ja muihin juurien elintärkeän toiminnan näkökohtiin (hengitys, kasvu jne.) sekä maaperän mikroflooran toimintaan. Se on epäilemättä tärkeä vaikeiden olosuhteiden kompleksissa kasveille kylmissä elinympäristöissä. Matalista maaperän lämpötiloista johtuva "fysiologinen kuivuus", "fysiologinen kuivuus" ovat mahdollisia kasvien elämässä vaikeimmissa olosuhteissa, esimerkiksi kasvatettaessa lämpöä rakastavia kasveja kylmällä maaperällä tai aikaisin keväällä puulajeille, kun vielä ei -lehtioksat ovat erittäin kuumia (jopa 30-35 °C) ja lisäävät kosteuden menetystä, eikä juuriston intensiivinen työ ole vielä alkanut.

Kasveilla ei ole erityisiä morfologisia mukautuksia, jotka suojaavat kylmältä; pikemminkin voimme puhua suojasta koko kylmien elinympäristöjen haitallisten olosuhteiden kompleksilta, mukaan lukien voimakkaat tuulet, kuivumismahdollisuus jne. Kylmien alueiden kasveissa (tai kylmät talvet kestävät) usein esiintyy sellaisia suojaavia morfologisia piirteitä, kuten silmusuomujen karvaisuus, silmujen talvitervaisuus (havupuissa), paksuuntunut korkkikerros, paksu kynsinauho, lehtien karvaisuus jne. Niiden suojaava vaikutus olisi kuitenkin järkevä vain säilyttää homeotermisten organismien omaa lämpöä, kasveille nämä ominaisuudet, vaikka ne edistävätkin lämmönsäätelyä (säteilyn vähentämistä), ovat ensisijaisesti tärkeitä suojana kuivumista vastaan. SISÄÄN kasvisto On mielenkiintoisia esimerkkejä mukautuksia, joiden tarkoituksena on ylläpitää (vaikkakin lyhytaikaista) lämpöä tietyissä laitoksen osissa. Itä-Afrikan ja Etelä-Amerikan ylängöillä jättimäisiä "ruusukkeita" suvuista Senecio, Lobelia, Espeletia ja muut toistuvilta yöpakkasilta, on tällainen suoja: yöllä ruusukkeen lehdet sulkeutuvat ja suojaavat haavoittuvimpia osia - kasvavia latvoja. Joissakin lajeissa lehdet ovat karvaisia ulkopuolelta, toisissa kasvin erittämä vesi kerääntyy ulostuloon; yöllä vain pintakerros jäätyy, ja kasvukäpyjä suojataan pakkaselta eräänlaisessa "kylvyssä".

Kasvien morfologisista sopeutumisesta elämään kylmissä elinympäristöissä, pieni koko ja erityiset kasvumuodot. Ei vain monien ruohomaisten monivuotisten kasvien, vaan myös napa- ja korkeiden vuoristoalueiden pensaiden ja pensaiden korkeus on enintään muutama senttimetri, solmuvälit ovat hyvin lähellä toisiaan, hyvin pienet lehdet(nanismin tai kääpiön ilmiö). Tunnetun esimerkin lisäksi - kääpiökoivu (Betula isä), voidaan kutsua kääpiöpajuiksi (Sahx polaris, S. arctica, S. herbacea) ja monet muut. Yleensä näiden kasvien korkeus vastaa lumipeitteen syvyyttä, jonka alla kasvit talvehtivat, koska kaikki lumen yläpuolella olevat osat kuolevat jäätymisen ja kuivumisen seurauksena. On selvää, että kääpiömuotojen muodostumisessa kylmissä elinympäristöissä on merkittävä rooli maaperän ravinnon köyhyydellä, joka johtuu mikrobitoiminnan tukahduttamisesta, ja fotosynteesin estymisestä alhaisilla lämpötiloilla. Mutta muodostumistavasta riippumatta kääpiömuodot antavat kasveille tietyn edun sopeutuessaan alhaisiin lämpötiloihin: ne sijaitsevat maaperän lähellä olevassa ekologisessa mikroraossa, joka on kesällä lämpimin, ja talvella niitä suojaa hyvin lumipeite ja saada ylimääräistä (vaikkakin pientä) lämpövirtaa maaperän syvyydestä.

Toinen kasvumuodon mukautuva ominaisuus on suhteellisen suurten kasvien (pensaat ja jopa puut) siirtyminen ortotrooppisesta (pystysuuntaisesta) plagiotrooppiseen (vaakasuuntaiseen) kasvuun ja hiipivien muotojen - kääpiöiden, kääpiöiden, kääpiöiden - muodostuminen. Tällaiset muodot pystyvät muodostamaan setrikääpiön (Pinus pumila), kataja (Juniperus sibirica, J. communis, J. turkestanica), pihlaja jne. Stlanettien oksat leviävät maahan eivätkä nouse lumipeitteen tavanomaista syvyyttä korkeammalle. Joskus tämä on seurausta rungon kuolemasta ja alempien oksien kasvusta (esimerkiksi kuusessa), joskus se on puun kasvu, ikään kuin "makaa kyljellään" plagiotrooppisella, juurtuneella monin paikoin runko ja nousevat oksat (setrihaltia). Mielenkiintoinen ominaisuus jotkut puumaiset ja pensaat kääpiöt - rungon vanhan osan jatkuva kuolema ja "topin" kasvu, minkä seurauksena yksilön ikää on vaikea määrittää.

Kääpiöt ovat yleisiä vuoristo- ja napa-alueilla olosuhteissa, joita puulajit eivät enää kestä (esimerkiksi metsän ylärajalla). Erikoisia "kääpiömuotoja" ääriolosuhteissa löytyy myös pensaista ja jopa jäkälälajeista, joilla on yleensä pystysuora pensaskasvu: Etelämantereen kallioilla ne muodostavat hiipiviä talleja,

Olosuhteista riippuen saman lajin kasvun muutokset ovat mahdollisia. Mutta on lajeja, jotka ovat siirtyneet kokonaan haltioiden muotoon, esimerkiksi vuoristomäntykääpiö, joka kasvaa Alpeilla ja Karpaateilla - Pinus mughus, nimetty itsenäisiä lajeja vuorimänystä - Pinus montana.

Kasvumuotojen joukossa, jotka edistävät kasvien selviytymistä kylmissä elinympäristöissä, on toinen erittäin omituinen - tyynyn muotoinen. Pehmustekasvimuoto muodostuu rungon kirveiden ja versojen lisääntyneen haarautumisen ja erittäin hitaan kasvun seurauksena. Pienet kserofiiliset lehdet ja kukat sijaitsevat tyynyn reunalla. Yksittäisten oksien väliin kerääntyy hienoa maata, pölyä, pieniä kiviä. Tämän seurauksena tietyntyyppiset tyynykasvit saavat suuremman tiiviyden ja poikkeuksellisen tiheyden: tällaisilla kasveilla voidaan kävellä ikään kuin kiinteällä maalla. Nämä ovat Silene acaulis. Gypsophila aretioides, Androsace helvetica, Acantholimon diapensioides. Kaukaa katsottuna niitä on vaikea erottaa lohkareista. Vähemmän tiheät piikkuvat tyynyt synnytyksestä Eurotia, Saxifraga.

Tyynykasveja on erikokoisia (halkaisijaltaan jopa 1 m) ja eri muotoisia: puolipallon muotoisia, litteitä, koveria, joskus melko outoja muotoja (Australiassa ja Uudessa-Seelannissa niitä kutsutaan "kasvilampaiksi").

Kompaktin rakenteensa ansiosta tyynykasvit kestävät onnistuneesti kylmiä tuulia. Niiden pinta lämpenee lähes samalla tavalla kuin maan pinta, ja lämpötilan vaihtelut sisällä ovat vähemmän voimakkaita kuin ympäristössä. On ollut tapauksia, joissa lämpötila on noussut merkittävästi tyynyn sisällä; esimerkiksi Keski-Tien Shanin ylängön yleisimmissä lajeissa Dryadanthe tetrandra 10°C:n ilman lämpötilassa tyynyn sisällä lämpötila nousi 23°C:een johtuen lämmön kertymisestä tällaiseen "kasvihuoneeseen". Hitaan kasvunsa ansiosta tyynykasvit ovat pitkäikäisyydeltään verrattavissa puihin. Joten, Pamirsissa tyyny Acantholimon hedini joiden halkaisija oli 3 cm, ikä oli 10-12 vuotta, 10 cm - 30-35 vuotta, ja suurten tyynyjen ikä oli yli sata vuotta.

Tyynykasvien yleisessä muodossa on ekologista monimuotoisuutta: esimerkiksi Välimerta ympäröivillä vuorilla on rakenteeltaan yleisiä vähemmän kompakteja kserofiilisiä "piikikästyynyjä", joita ei löydy korkealta vuoristosta, koska ne eivät ole kestäviä. kylmälle, mutta kestävät hyvin kuivuutta. Tässä tyynyn löysä rakenne osoittautuu kasvelle edullisemmaksi kuin kompakti, koska kesän kuivuuden ja voimakkaan säteilyn olosuhteissa se vähentää sen pinnan ylikuumenemisen riskiä. Välimeren tyynyjen pintalämpötila on yleensä ilman lämpötilaa alhaisempi voimakkaan haihtumisen vuoksi, ja tyynyn sisään syntyy erityinen mikroilmasto; esimerkiksi ilman kosteus pidetään 70-80 %, kun ulkoilman kosteus on 30 %. Siten tässä tyynyn muoto on mukautuminen täysin erilaisiin tekijöihin, joten sen erilainen "design".

Muista kasvun ominaisuuksista, jotka auttavat kasveja voittamaan kylmän vaikutuksen, on mainittava myös erilaiset mukautukset, joiden tarkoituksena on syventää kasvien talvehtivia osia maaperään. Tämä on supistuvien (supistuvien) juurien kehitystä - paksuja ja meheviä, joissa on pitkälle kehittynyt mekaaninen kudos. Syksyllä ne kuivuvat ja lyhenevät huomattavasti (mikä näkyy selvästi poikittaisrypistymisestä), kun taas syntyy voimia, jotka vetävät maaperään talvehtivia uudistumissilmuja, sipuleita, juuria ja juurakoita.

Supistuvat juuret löytyvät monista kasveista ylängöillä, tundralla ja muilla kylmillä elinympäristöillä. Niiden avulla voidaan erityisesti vastustaa kasvien pakkasen pullistumista maaperästä. Jälkimmäisessä tapauksessa ne eivät vain vedä uusiutumissilmua sisään, vaan myös suuntaavat sen kohtisuoraan pintaan nähden, jos kasvi kaadetaan. Supistuvien juurien vetäytymissyvyys vaihtelee senttimestä useisiin kymmeniin senttimetreihin riippuen kasvin ominaisuuksista ja maaperän mekaanisesta koostumuksesta.

Mukautuva muodonmuutos suojana kylmää vastaan on ilmiö, joka rajoittuu pääasiassa kylmiin alueisiin. Samaan aikaan lauhkeampien alueiden kasvit kokevat myös kylmän vaikutuksen. Fysiologiset suojausmenetelmät ovat paljon yleisempiä. Niillä pyritään ensisijaisesti alentamaan solumehlan jäätymispistettä, estämään veden jäätymistä jne. Tästä johtuvat sellaiset kylmää kestävien kasvien ominaisuudet kuin solumehlan pitoisuuden kasvu, joka johtuu pääasiassa liukoisista hiilihydraateista. Tiedetään, että syksyn kylmäkestävyyden lisääntyessä ("kovettuminen") tärkkelys muuttuu liukoisiksi sokereiksi. Toinen kylmäkestävien kasvien ominaisuus on kolloidisesti sitoutuneen veden osuuden kasvu kokonaisvesivarannosta.

Hitaalla lämpötilan laskulla kasvit voivat sietää jäähtymistä solumehlan jäätymispisteen alapuolelle hypotermian tilassa (ilman jään muodostumista). Kuten kokeet osoittavat, hypotermian ja jäätymispisteiden taso liittyy läheisesti elinympäristön lämpötilaolosuhteisiin. Kasveissa hypotermia on kuitenkin mahdollista vain lievässä kylmässä (muutama pakkasastetta). Tämä sopeutumistapa on paljon tehokkaampi muissa poikilotermeissä. hyönteisorganismeja, jossa glyseriini, trehaloosi ja muut suojaavat aineet toimivat jäätymisenestoaineina (avoin lepotilassa olevat hyönteiset voivat sietää solumehlan hypotermiaa jäätymättä -30 °C:seen).

Monet kasvit pystyvät säilymään elinkelpoisina jopa pakastettuna. On lajeja, jotka jäätyvät syksyllä kukintavaiheessa ja jatkavat kukintaa kevään sulamisen jälkeen (puutäi - stellaria media, päivänkakkara- bellis perennis, arktinen piparjuuri - Cochlearia fenestrata jne.). Varhaiskevään metsäefemeroidit ("lumikellot") kestävät lyhyen kasvukauden aikana toistuvasti kevään yöpakkasia: kukat ja lehdet jäätyvät lasimaiseksi hauraiksi ja peittyvät kuuraan, mutta jo 2-3 tuntia auringonnousun jälkeen ne sulavat ja palaavat takaisin normaali tila. Sammaleiden ja jäkäläjen kyky kestää talvella pitkittynyttä jäätymistä keskeytetyn animaation tilassa tunnetaan hyvin. Yhdessä kokeessa jäkälä Cladonia jäädytetty -15°C:ssa 110 viikkoa (yli kaksi vuotta!).

Sulatuksen jälkeen jäkälä osoittautui eläväksi ja melko elinkelpoiseksi; fotosynteesi ja kasvu jatkuivat siinä. On selvää, että jäkäläissä erittäin kylmissä olosuhteissa tällaisen keskeytetyn animaation jaksot ovat erittäin pitkiä, ja kasvu ja aktiivinen elämä tapahtuvat vain lyhyinä suotuisina aikoina (eikä joka vuosi). Tällainen toistuva aktiivisen elämän keskeyttäminen pitkiksi ajoiksi ilmeisesti selittää monien jäkäläjen valtavan iän, joka on määritetty radiohiilimenetelmällä (jopa 1300 vuotta Rhizocagon geographicum ja Alpeilla, jopa 4500 vuotta jäkälässä Länsi-Grönlannissa).

Anabioosi on "äärimmäinen toimenpide" kasvin taistelussa kylmää vastaan, mikä johtaa elintärkeiden prosessien keskeytykseen ja tuottavuuden jyrkäseen laskuun. Paljon tärkeämpää kasvien sopeutumisessa kylmään on mahdollisuus ylläpitää normaalia elintoimintoa alentamalla fysiologisten prosessien lämpötilaoptimeita ja alempia lämpötilarajoja, joissa nämä prosessit ovat mahdollisia. Kuten esimerkistä fotosynteesin optimaalisista lämpötiloista ja sen alemmista lämpötilakynnyksistä voidaan nähdä, nämä ilmiöt ilmenevät hyvin kylmien elinympäristöjen kasveissa. Joten Alppien ja Etelämantereen jäkäläissä fotosynteesiä varten optimaalinen lämpötila on noin 5 ° C; niissä voidaan havaita huomattava fotosynteesi jopa -10 °C:ssa. Suhteellisen alhaisissa lämpötiloissa fotosynteesin optimi on arktisissa kasveissa, alppilajeissa ja varhaisen kevään efemeroideissa. Talvella alhaisissa lämpötiloissa monet havupuulajit kykenevät fotosynteesiin. Samassa lajissa fotosynteesin lämpötilaoptimit liittyvät olosuhteiden muutoksiin: esimerkiksi ruohomaisten monivuotisten kasvien alppi- ja arktisissa populaatioissa - Ohu ria digyna, Thalictrum alpinum ja muut lajit ovat matalampia kuin tasangoilla. Ohjeellinen tässä suhteessa on optimin kausivaihtelu, kun lämpötila nousee keväästä kesään ja laskee kesästä syksyyn ja talveen.

Matalissa lämpötiloissa kasveille on erittäin tärkeää ylläpitää riittävää hengitystasoa - kasvun ja mahdollisten kylmävaurioiden korjaamisen energiaperustaa. Useiden Pamirin ylängön kasvien esimerkissä osoitettiin, että näissä olosuhteissa ylläpidetään melko intensiivistä hengitystä -6 - -10 °C:n lämpötilan vaikutuksesta.

Toinen esimerkki fysiologisten prosessien kestävyydestä kylmää säätä vastaan on talvi- ja kevätluminen tundran, korkeiden vuorten ja muiden kylmien elinympäristöjen kasvien kasvu, joiden kasvukausi on lyhyt ennakkovalmistelun vuoksi. Tämä ilmiö on erittäin voimakas metsä-steppitammimetsien efemeroideissa (scilla - Scilla sibirica, corydalis - Corydalis halleri, hanhen sipuli - Gagea lutea, puhdas - Fcariaverna ja muut), joissa jo talven alussa alkaa kasvaa versoja, joissa on muodostuneita silmuja (ensin jäätyneessä maaperässä ja sitten maan päällä, lumipeitteen sisällä. Generatiivisten elinten muodostuminen ei pysähdy Lumen sulamisen lähestyessä lumen kasvuvauhti kiihtyy huomattavasti. Varhaisen "esikevään" aikaan, jolloin metsä näyttää vielä täysin elottomalta, kohoaa jo tuhansia mustikoiden ja hanhisipulien versoja. lumipeite maan päällä, saavuttaa tähän mennessä 2-7 cm korkeuden ja valmis aloittamaan kukinnan heti lumen sulaessa Klorofyllin muodostuminen alkukevään ephemeroideissa alkaa myös 0°C:n luokkaa olevissa matalissa lämpötiloissa, jopa alle. lumi.

Ekologiset erot kasvien kylmänsietokyvyssä

Ekologiassa ja ekologisessa fysiologiassa kasvin kykyä sietää alhaisia lämpötiloja koeolosuhteissa tietyn ajan käytetään yhtenä kylmänkestävyyden indikaattoreista. On kertynyt paljon tietoa, jonka avulla on mahdollista verrata eri lämpötilojen elinympäristöjen kasveja. Nämä tiedot eivät kuitenkaan ole aina tiukasti vertailukelpoisia, koska lämpötila, jonka kasvi sietää mm., riippuu myös sen vaikutuksen kestosta (esimerkiksi kohtalaisen lämpöä rakastava kasvi sietää lievää pakkasen luokkaa -3-5 °C useita tunteja, mutta lämpötila voi kuitenkin olla tuhoisa, jos se kestää useita päiviä).

Kuten seuraavista tiedoista voidaan nähdä, kasvien kylmäkestävyys on hyvin erilainen ja riippuu olosuhteista, joissa ne elävät.

Yksi äärimmäisistä esimerkkejä kylmänkestävyydestä on niin kutsuttu "kryoplankton". Nämä ovat lumileviä, jotka elävät lumen ja jään pintakerroksissa ja aiheuttavat sen värjäytymistä massan lisääntymisen aikana ("punainen lumi", "vihreä lumi" jne.). Aktiivisissa vaiheissa ne kehittyvät 0°C:ssa (kesällä lumen ja jään sulalla pinnalla). Kestävyysrajat matalille lämpötiloille alkaen -36°С Chlamydomonas nivalis-40, -60°C asti Pediastrutn boryanum, Hormidium flaccidum. Jääkuoressa usein talvehtineen napameren kasviplanktonin kylmänkestävyys on yhtä suuri.

Alppien kääpiöpensaat erottuvat erinomaisesta kylmänkestävyydestä - Rhododendron ferrugineum, Erica carnea ja muut (-28, -36°С), havupuulajit: esim. mänty Pinus strobus Tirolin Alpeilla kokeissa havaittiin ennätyslämpötila: -78 ° С.

Erittäin vähän kylmäkestävyyttä trooppisten ja subtrooppisten alueiden kasveissa, joissa ne eivät koe alhaisten lämpötilojen vaikutuksia (lukuun ottamatta korkeita vuoria). Joten trooppisten merien levien (erityisesti matalilla vesialueilla) lämpötilan alaraja on välillä 5-14 ° C (muista, että arktisten merien levien yläraja on 16 ° C). Trooppisten puulajien taimet kuolevat 3-5°C:ssa. Monissa trooppisissa termofiilisissa kasveissa, kuten suvun koristekasvihuonelajeissa Gloxinia, Coleus, Achimenes jne., lämpötilan laskeminen useisiin asteisiin nollan yläpuolelle aiheuttaa "kylmän" ilmiön: näkyvien vaurioiden puuttuessa kasvu pysähtyy hetken kuluttua, lehdet putoavat, kasvit kuihtuvat ja kuolevat. Tämä ilmiö tunnetaan myös lämpöä rakastavista viljelykasveista (kurkut, tomaatit, pavut).

Erittäin alhainen kylmänkestävyys suvun termofiilisissä homesienissä Mucor, Thermoascus, Anixia Ne kuolevat kolmessa päivässä 5-6°C:n lämpötilassa, eivätkä edes 15-17°C lämpötila voi kestää 15-20 päivää pidempään.

Kylmäkestävyyden asteesta ja ominaisluonteesta riippuen voidaan erottaa seuraavat kasviryhmät.

Kasvit, jotka eivät kestä kylmää

Tähän ryhmään kuuluvat kaikki kasvit, jotka ovat jo vakavasti vaurioituneet pakkasen yläpuolella: lämpimät merilevät, jotkut sienet ja monet trooppisten sademetsien lehtikasvit.

ei-kestäviä kasveja

Vaikka nämä kasvit sietävät alhaisia lämpötiloja, ne jäätyvät heti, kun kudoksiin alkaa muodostua jäätä. Ei-kestäviä kasveja suojaavat vain jäätymisenestoaineet vaurioilta. Kylmempänä vuodenaikana niillä on lisääntynyt osmoottisesti aktiivisten aineiden pitoisuus solumahlassa ja protoplasmassa sekä hypotermia, joka estää tai hidastaa jään muodostumista noin -7 °C:n lämpötiloissa ja jatkuvalla alijäähdytyksellä jopa alhaisempiin lämpötiloihin. Kasvukauden aikana kaikki lehtikasvit eivät ole pakkasenkestäviä. Ympäri vuoden syvänmeren levät, kylmät meret ja jotkut makean veden levät, trooppiset ja subtrooppiset puumaiset kasvit ja erilaisia lämpimistä lauhkeista alueista.

Jäänkestävät kasvit

Kylmänä vuodenaikana nämä kasvit sietävät solunulkoista veden jäätymistä ja siihen liittyvää kuivumista. Jotkut makean veden ja vuorovesilevät, maalevät, kaikkien ilmastovyöhykkeiden (jopa trooppisten) sammaleet ja kylmän talven alueiden monivuotiset maakasvit ovat alkamassa vastustaa jään muodostumista. Jotkut levät, monet jäkälät ja erilaiset puumaiset kasvit pystyvät kovettumaan erittäin voimakkaasti; Silloin ne pysyvät vahingoittumattomina pitkienkin kovien pakkasten jälkeen ja ne voidaan jäähdyttää jopa nestetypen lämpötilaan.

Maaperän tai keinotekoisen ravintoaineen lämpötilalla on suuri merkitys kasveja kasvatettaessa. Sekä korkeat että matalat lämpötilat ovat epäsuotuisia juuren eliniän kannalta. Alhaisissa lämpötiloissa juurien hengitys heikkenee, minkä seurauksena veden ja ravinteiden suolojen imeytyminen heikkenee. Tämä johtaa kasvin kuihtumiseen ja kitustumiseen.

Kurkut ovat erityisen herkkiä lämpötilan laskulle - lämpötilan lasku 5 ° C: een tuhoaa kurkun taimet. Aurinkoisella säällä ravinneliuoksen matalassa lämpötilassa kypsien kasvien lehdet kuihtuvat ja palavat. Tämän viljelykasvin ravinneliuoksen lämpötilaa ei saa laskea alle 12 °C. Yleensä sisään talviaika Kasvihuoneissa kasvatettaessa säiliöihin varastoitu ravinneliuos on alhaisessa lämpötilassa ja se tulisi lämmittää vähintään ympäristön lämpötilaan. Kurkkujen viljelyyn käytettävän liuoksen suotuisimmaksi lämpötilaksi tulee pitää 25-30°C, tomaateille, sipulille ja muille kasveille 22-25°C.

Jos talvella on tarpeen lämmittää substraattia, jolla viljely tapahtuu, kesällä kasvit voivat päinvastoin kärsiä sen korkeasta lämpötilasta. Jo 38-40°C veden imeytyminen ja ravinteita pysähtyy, kasvit kuihtuvat ja voivat kuolla. On mahdotonta sallia liuosten ja alustan kuumenemista sellaiseen lämpötilaan. Nuorten taimien juuriin vaikuttavat erityisesti korkeat lämpötilat. Monille kulttuureille 28-30 asteen lämpötila on jo kohtalokas.

Ylikuumenemisvaaran vallitessa on hyödyllistä kastella maaperän pinta vedellä, jonka haihtuminen alentaa lämpötilaa. SISÄÄN kesäaika käytännössä kasvihuoneviljely lasin ruiskuttamista kalkkilaastilla käytetään laajalti, mikä hajottaa suorat auringonsäteet ja säästää kasveja ylikuumenemiselta.

Lähteet

Kasvien kasvattaminen ilman maaperää / V.A. Chesnokov, E.N. Bazyrina, T.M. Bushueva ja N.L. Iljinskaja - Leningrad: Leningrad University Press, 1960. - 170 s.