ಸುಪ್ತ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು. ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು: ಅಹಿತಕರ ಆಶ್ಚರ್ಯಗಳ ಪುಷ್ಪಗುಚ್ಛ. ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಉಲ್ಲೇಖಕ್ಕಾಗಿ:ಸೆರೋವ್ ವಿ.ಎನ್., ಬಾರಾನೋವ್ I.I. ಆಧುನಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ // ಕ್ರಿ.ಪೂ. 2004. ಸಂ. 8. S. 564

ನಲ್ಲಿರೋಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಹೊರರೋಗಿ ಮತ್ತು ಒಳರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಾಗಿವೆ. , ಮತ್ತು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್ನ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ: ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ, ಎಂಟರೊಕೊಕಿ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಯೋನಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕಾಲುವೆಯ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸ್ಥಳೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ವಿಲಕ್ಷಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪಾತ್ರವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಯಮದಂತೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ: ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್. ಕೆಲವು ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಹ ನೈಸೆರಿಯಾ ಗೊನೊರಿಯಾ.

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಅನಾದಿ ಕಾಲದಿಂದಲೂ ಮನುಷ್ಯನಿಗೆ ತಿಳಿದಿವೆ. ಕನಿಷ್ಠ, ಹಿಪ್ಪೊಕ್ರೇಟ್ಸ್ 5 ನೇ ಶತಮಾನದ BC ಯಷ್ಟು ಹಿಂದೆಯೇ ಗೊನೊರಿಯಾವನ್ನು ನೆನಪಿಸುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ. ಇ., ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ II ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಲೆನ್ ಈ ರೋಗದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು ಮತ್ತು "ಗೊನೊರಿಯಾ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರು. ವಿಶೇಷ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಪ್ಯಾಲಿಯೊಂಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು 2 ನೇ ಶತಮಾನದ BC ವರೆಗಿನ ಸಮಾಧಿಗಳಿಂದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಗಳ ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿವೆ. ಇ. 15 ರಿಂದ 16 ನೇ ಶತಮಾನಗಳಲ್ಲಿ ಯುರೋಪಿನಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ಹತ್ತಾರು ಜನರನ್ನು ಬಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಸಾರ್ವಜನಿಕರ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯಿತು. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು ಆರಂಭಿಕ XVIಶತಮಾನ ಮತ್ತು ಇದು ಯುರೋಪಿನಂತೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಸಂತತಿಗೆ ಹರಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ದೇಶೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಕಾಶಕರ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯತ್ತ ಗಮನ ಸೆಳೆಯಿತು - N.I. ಪಿರೋಗೋವ್, ಎಸ್.ಪಿ. ಬೊಟ್ಕಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.

ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪಾದರಸದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಇದನ್ನು ಚರ್ಮದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಉಜ್ಜಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಆವಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಸಿಫಿಲಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕಿನ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ತೀವ್ರತೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿತು, ಆದರೆ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, ನರಮಂಡಲದಪಾದರಸದ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮತ್ತು ಪಾದರಸಕ್ಕಿಂತ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದ ಮೊದಲ ಔಷಧವೆಂದರೆ 1909 ರಲ್ಲಿ ಎಹ್ರ್ಲಿಚ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಡ್ರಗ್ ಸಲ್ವಾರ್ಸನ್. ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಯುಗದ ಜನ್ಮವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ಐತಿಹಾಸಿಕ ಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

XX ಶತಮಾನದ 30 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಸಲ್ಫಾ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಗೊನೊರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳುಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಪ್ರದೇಶ, ಅದರ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು. ಮಹೋನಿ, ಅರ್ನಾಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾರಿಸ್‌ರಿಂದ 1943 ರಲ್ಲಿ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ಮೊದಲ ಅನುಭವವು ಅತ್ಯಂತ ಯಶಸ್ವಿಯಾಯಿತು: ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ನ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಸಹ ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಗೊನೊಕೊಕಸ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು. 1950 ರಲ್ಲಿ 300,000 ಯೂನಿಟ್ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ತೀವ್ರವಾದ ಗೊನೊರಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸಾಕಾಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ 1970 ರಲ್ಲಿ, ಅದೇ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು 3,000,000 ಯೂನಿಟ್ಗಳು ಬೇಕಾಗಿದ್ದವು.

ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಎಲ್ಲೆಡೆ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ವರ್ತನೆ ಭೌಗೋಳಿಕ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸ್ತ್ರೀ ಮೂತ್ರದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಣಪಟಲದ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳು ತುಂಬಾ. ವಿಭಿನ್ನ ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ "ಭೌಗೋಳಿಕ" ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ತರ್ಕಬದ್ಧ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತತ್ವಗಳು:

1. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧದ ಆಯ್ಕೆಯು ಆಧರಿಸಿರಬೇಕು:

ರೋಗಕಾರಕದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ ಈ ಔಷಧ, ಅಂದರೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ;

ಪ್ರತಿಜೀವಕದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉರಿಯೂತ-ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಭೇದಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಗರ್ಭಕಂಠದ-ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ;

ಅದೇ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇತರರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಔಷಧದ ಕನಿಷ್ಠ ವಿಷತ್ವ;

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಗೆ ಔಷಧವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ (ಹಿನ್ನೆಲೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಔಷಧಿಗಳುಸಹವರ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ);

ಉತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ;

ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಪ್ರಭಾವಯೋನಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಸೆನೋಸಿಸ್ ಮೇಲೆ;

ಖರೀದಿ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ಲಭ್ಯತೆ.

2. ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗ ಮತ್ತು ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಗಮನದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದವರೆಗೆ ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಒದಗಿಸಬೇಕು.

3. ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅವಧಿಯ ಆಯ್ಕೆ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಚಕ್ರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ತೀವ್ರತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

4 . ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ಇದು ಅವಶ್ಯಕ ಅವಳ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಗಾತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ .

ಮುಖ್ಯ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣಗಳು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ:

ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಭಾಗಲಬ್ಧ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ;

ಔಷಧದ ಡೋಸ್ನ ತಪ್ಪಾದ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಕಷ್ಟು ಅವಧಿ;

ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುವುದು;

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಬಳಕೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮನೆಯಲ್ಲಿ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿ, ಬದಲಾವಣೆ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು (ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು) ನಾಶಪಡಿಸುವ ಬಿ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮಾಸ್‌ಗಳ ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ 20 ರಿಂದ 71% ರಷ್ಟು, ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾದ 58-100%, ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾದ 10-20%, ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ನ 23%, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯ 80% ಬಿ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮಾಸ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ.

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ:

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆ;

"ಸಮಸ್ಯೆ" ಸೋಂಕುಗಳ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳು;

ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆ;

ದೇಹದ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಸೆನೋಸಿಸ್ ಉಲ್ಲಂಘನೆ (ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು).

ಮುದ್ರೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಏಕ (ಏಕಕಾಲಿಕ) ತಂತ್ರಗಳ ಬಳಕೆಯಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮೊದಲ ಆಯ್ಕೆ ಔಷಧ ತೀವ್ರವಾದ ಗೊನೊರಿಯಾ ಸೆಫ್ಟ್ರಿಯಾಕ್ಸೋನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಜೀವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಟ್ರೆಪೋನೆಮಿಸೈಡ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸೆಫಿಕ್ಸಿಮ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು, ಆಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 16 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಗೊನೊರಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ನ ಡಬಲ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಲೆಸಿಯಾನ್ (ಗರ್ಭಕಂಠ, ಮೂತ್ರನಾಳ, ಗುದನಾಳ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬಹು ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗೊನೊರಿಯಾದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ತೊಡಕು ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರೋಹಣ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮುಖ್ಯ ಔಷಧಿಗಳೆಂದರೆ ಸೆಫ್ಟ್ರಿಯಾಕ್ಸೋನ್, ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಕನಾಮೈಸಿನ್, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಪೇರೆಂಟರಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು (ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ಗಳು, ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಒಂದು ವಾರ.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಯಾವುದೇ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಸ್ (ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್) ಮತ್ತು ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗೊನೊಕೊಕಲ್ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 25-50 ಮಿಗ್ರಾಂ ದರದಲ್ಲಿ ಸೆಫ್ಟ್ರಿಯಾಕ್ಸೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಮ್ಮೆ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ 125 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ಅತ್ಯಂತ ಸಮಸ್ಯಾತ್ಮಕ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ . ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳ ಸುಮಾರು 80 ಮಿಲಿಯನ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವಿಶ್ವದಲ್ಲಿ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಜಾತಿಗೆ ಸೇರಿದೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್. ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಈ ರೋಗಕಾರಕವು ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಿಂದ ಆವೃತವಾದ ಇತರ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ: ಕಣ್ಣುಗಳ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ, ಓರೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್, ಇದು ಕಡಿಮೆ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸಹ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಇದು ನ್ಯುಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಇದು ಸೋಂಕಿತ ತಾಯಿಯ ಜನ್ಮ ಕಾಲುವೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ). ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆದರೂ C. ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ಇದು ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ವರದಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪಾಲು C. ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ 70% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮಾತ್ರ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರನಾಳ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕಾಲುವೆಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಈ ಸೋಂಕಿನ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಮೂತ್ರನಾಳ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸರ್ವಿಸಿಟಿಸ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ತೊಡಕುಗಳು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಗಾಯದ ಸ್ವರೂಪ, ಸ್ಥೂಲ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರತಿ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಈ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸ್ವಭಾವ, ತಡವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದ ಬಂಜೆತನ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಶೇಷ ಗಮನವನ್ನು ತಜ್ಞರಿಂದ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೊಂದರೆಯು ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ನಿರಂತರ ರೂಪಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಇವು ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಅಜ್ಞಾತ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಅವುಗಳ ಮುಂದಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಆದರೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಬಣವು ಗೊನೊಕೊಕಸ್, ಟ್ರೈಕೊಮೊನಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಕಾರಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಷಿಯೆನ್ಸಿ, ವಾದ್ಯಗಳ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಸಾಲ್ಪಿಂಗೊ-ಓಫೊರಿಟಿಸ್, ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕು, ಅಕಾಲಿಕ ಜನನ, ಸತ್ತ ಜನನಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಉದ್ಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನಲ್ಲಿ ಇದ್ದರೆ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಮತ್ತು ಅದರ ಬಳಕೆಗೆ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ವೈಫಲ್ಯಗಳು ಇನ್ನೂ ಇವೆ, ಇದು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದಕ್ಕೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಕ್ಕಿಂತ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮೂರು ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು. ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಔಷಧಗಳು ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮೊದಲ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು 8-9 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಾಧ್ಯ (ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ). ಪ್ರಮುಖ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ಗಳು - ಫೋಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ, ಬಿಸಿಲಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಇತರ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಮೇಲೆ ಎಲ್ಲಾ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಗ್ಗದತೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯವಾದ ಆಂಟಿಕ್ಲಾಮಿಡಿಯಲ್ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಈ ಸೋಂಕಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ 4 ಬಾರಿ 7-14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಈ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಬಹಳ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿವೆ. ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್‌ಗಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದೆ - ಜೋಸಾಮೈಸಿನ್, ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ರೋಕ್ಸಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್.

ಇಂದು ತಿಳಿದಿರುವ ಅಜಲೈಡ್‌ಗಳ ಏಕೈಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ (ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್-ಅಕೋಸ್ , OJSC ಸಿಂಟೆಜ್, ಕುರ್ಗಾನ್), ಇದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿರುವ ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ನ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಈ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮರುಜೋಡಣೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು "ಅಜಲೈಡ್ಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಆಧುನಿಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಬೊರ್ಡೆಟೆಲ್ಲಾ ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್, ವಿಧಗಳು ಲೀಜಿಯೋನೆಲ್ಲಾ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್, ಲಿಸ್ಟೇರಿಯಾ ಮೊನೊಸೈಟೋಜೆನ್ಸ್. ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ನ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿರುದ್ಧದ ಚಟುವಟಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೂ ಇದು ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್‌ಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ವರ್ಣಪಟಲದಲ್ಲಿ ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಕೆಳಗಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ತಳಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ: ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ(ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), H. ಪ್ಯಾರೆನ್‌ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ, ಮೊರಾಕ್ಸೆಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾಟರಾಲಿಸ್, ನೈಸ್ಸೆರಿಯಾ ಗೊನೊರಿಯಾ, ಬೊರೆಲಿಯಾ ಬರ್ಗ್‌ಡೋರ್ಫೆರಿ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್, ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗೊಂಡಿ, ನ್ಯುಮೋಸೈಟಿಸ್ ಕ್ಯಾಟರಾಲಿಸ್, ಲಿಸ್ಟೇರಿಯಾ, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಪಯೋಜೀನ್ಸ್, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಅಗಾಲಾಕ್ಟಿಯಾ, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್- ಮತ್ತು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾಮತ್ತು ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು ಎಸ್. ಔರೆಸ್. ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ನೋಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಬ್ರೂಸೆಲ್ಲಾಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕ.

ನಾವು ಇದಕ್ಕೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದರೆ - ದೀರ್ಘ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿ, ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆ, ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಸಾಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಸೋಂಕಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಭೇದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಏಕೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ (ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್-ಅಕೋಸ್) ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಯ ಔಷಧವಾಗಿದೆ . ಇತರ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ 7-10-ದಿನಗಳ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಿಂತ 1.0 ಗ್ರಾಂ ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್‌ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಮೌಖಿಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕದ ಒಂದು ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಸೋಂಕನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.

ಔಷಧವು ಟ್ರೆಪೋನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ವಿರುದ್ಧವೂ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಕರ್ಷಕವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಗೊನೊರಿಯಾದ ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸಗಳಿವೆ. ಪಾಶ್ಚಾತ್ಯ ಸಂಶೋಧಕರು ತುಂಬಾ ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಚಾನ್ಕ್ರಾಯ್ಡ್ಗಾಗಿ ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು ಹಲವಾರು ಇತರ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ( ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್-ಅಕೋಸ್ ) ಒಂದೇ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಸೋಂಕನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದಾದ ಏಕೈಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕವಾಗಿದೆ. ಇದು ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿ ಇಬ್ಬರಿಗೂ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ರಮದ ಅನುಸರಣೆಯು ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾಗ.

ಪರ್ಯಾಯ ಔಷಧಗಳು ಲೋಮೆಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಆಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ಸಾಬೀತಾದ ನಿರಂತರ ರೂಪದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆಯನ್ನು 2-3 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. (ಎಲ್ಲಾ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಬೇಕು). ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದಿಂದ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜೀವಕದೊಂದಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಕಾರ್ರೆಕ್ಟರ್ (ಪಾಲಿಯೊಕ್ಸಿಡೋನಿಯಮ್) ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

IN ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಗಳುಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾಯಿಸಿದೆ ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸೋಂಕು ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ. ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ರೋಗಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸೂಚನೆಯಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ಪುರುಷರ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಕಲ್ಚರ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಇದ್ದರೆ, ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ 250 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ 5-6 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ, ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್ 0.1 ಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ 7-10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. . ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (II ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ).

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಟ್ರೈಕೊಮೋನಿಯಾಸಿಸ್ ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ Tr. ಯೋನಿಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯೋನಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಟ್ರೈಕೊಮೋನಿಯಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳ ಮಲ್ಟಿಫೋಕಲ್ ಗಾಯಗಳು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಯೋನಿ ನಾಳದ ಉರಿಯೂತ, ಮೂತ್ರನಾಳ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ರೋಗಿಗಳು ಶುದ್ಧವಾದ ಪ್ರಕೃತಿಯ ನೊರೆ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಹಸಿರು ಬಣ್ಣ, ನೋವು, ಯೋನಿಯಲ್ಲಿ ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಡೈಸುರಿಕ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಯೋನಿಯ ವೆಸ್ಟಿಬುಲ್ನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಯೋನಿ ಭಾಗವು ಹೈಪರೆಮಿಕ್, ಎಡಿಮಾಟಸ್, ಸುಲಭವಾಗಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಟ್ರೈಕೊಮೋನಿಯಾಸಿಸ್ ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ತೊಡಕುಗಳು. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಟ್ರೈಕೊಮೊನಾಸ್ ಯೋನಿ ನಾಳದ ಉರಿಯೂತದಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಟ್ರೈಕೊಮೋನಿಯಾಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮುಖ್ಯ ಔಷಧಿಗಳೆಂದರೆ ಮೆಟ್ರೋನಿಡಜೋಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಕೆಲವು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಆರ್ನಿಡಾಜೋಲ್, ಟಿನಿಡಾಜೋಲ್). ಮೆಟ್ರೋನಿಡಜೋಲ್ ಅನ್ನು 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆರ್ನಿಡಾಜೋಲ್ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ. ಟಿನಿಡಾಜೋಲ್ ಏಕ-ಬಳಕೆಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೇಲಾಗಿ ಮಲಗುವ ವೇಳೆಗೆ). ಆರ್ನಿಡಾಜೋಲ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಾಗಿಯೂ ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು - ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ 1.5 ಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ. ಮೆಟ್ರೋನಿಡಜೋಲ್ ಮತ್ತು ಟಿನಿಡಾಜೋಲ್ ಔಷಧಿಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀವು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಬೇಕು (ಆರ್ನಿಡಾಜೋಲ್ ಈ ನ್ಯೂನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ). ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಫಲವಾದರೆ, ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು: ಟಿನಿಡಾಜೋಲ್ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ. ಮಕ್ಕಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಮೆಟ್ರೋನಿಡಜೋಲ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 1 ರಿಂದ 6 ವರ್ಷಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ - 1/3 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2-3 ಬಾರಿ; 6-10 ವರ್ಷಗಳು - 125 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ; 11-15 ವರ್ಷಗಳು - 250 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ. ದೇಹದ ತೂಕದ 1 ಕೆಜಿಗೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಆರ್ನಿಡಾಜೋಲ್ ಅನ್ನು ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ 1 ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಒರ್ನಿಡಾಜೋಲ್ 1.5 ಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಮಲಗುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಅಥವಾ ಟಿನಿಡಾಜೋಲ್ 2 ಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಹಿಳೆಯರ ದೇಹದ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪುರುಷರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕುಗಳು . ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಆಧಾರವು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕ್ರಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಡಿಐಸಿ, ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಪಶಮನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಫೈಟೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿರಳವಾಗಿರಬಹುದು. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನವು ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸ್ವಭಾವ (ತೀವ್ರ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ) ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.

1 ನೇ ಸಾಲಿನ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಆಪ್ಟಿಮಲ್ (ಅಮೋಕ್ಸಿಸಿಲಿನ್) ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಆಯ್ಕೆಯ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ 2 ನೇ ಸಾಲಿನ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪರ್ಯಾಯ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಅಮೋಕ್ಸಿಸಿಲಿನ್ (ಅಮೋಸಿನ್® , JSC ಸಿಂಟೆಜ್, ಕುರ್ಗನ್) ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅಮಿನೊಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಇದು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ಕೋಕಲ್ ಫ್ಲೋರಾ ವಿರುದ್ಧದ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಆದರೆ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕರುಳಿನ ಗುಂಪಿನ - ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ. ಅದಕ್ಕೇ ಅಮೋಸಿನ್ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ® ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು ಮೂತ್ರ ಕೋಶಮತ್ತು ಮೂತ್ರನಾಳ.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ (ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಅದರ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ), ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೂರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲು ಔಷಧವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಅಕಾಲಿಕ ಜನನ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ದೇಹದ ತೂಕ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಜನನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಒಳರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಂಶವಾಗಿ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ ಮೌಲ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಲ್ಟಿರೆಸಿಸ್ಟಂಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬಿ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಿ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮಾಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು, II-III ಪೀಳಿಗೆಯ ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಮೂತ್ರದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರಣವಾದ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು, ಉದ್ದೇಶಿತ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಡಿಮೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತೊಡಕುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ (ಸೂಪರ್ಇನ್ಫೆಕ್ಷನ್, ಬಹು ಪ್ರತಿರೋಧ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಮಹಿಳೆಯರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಒಂದೇ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡು ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಕನಿಷ್ಠ ವಿಷಕಾರಿ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕುವ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಡೋಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ತೂಕವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ (> 90 ಕೆಜಿ) ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ (< 50 кг) средней массы тела, то суточную дозу антибиотика следует изменить:

D \u003d (D 70 x M) / 70,

ಅಲ್ಲಿ D 70 ಎಂಬುದು 70 ಕೆಜಿ (ಟೇಬಲ್‌ನಿಂದ) ತೂಕದ ರೋಗಿಗೆ ಔಷಧದ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಆಗಿದೆ, M ಎಂಬುದು ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ತೂಕವಾಗಿದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ನೇಮಕಾತಿ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಹು ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನಿರೋಧಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಅನುಕೂಲಕರ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಿವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಔಷಧಿಗಳ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಂಯೋಜನೆಗಳುತೀವ್ರವಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯ. ಗ್ರೇಡ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 48-72 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮದ ಮಾನದಂಡಗಳು:

ಆರಂಭಿಕ (48-72 ಗಂಟೆಗಳು): ಧನಾತ್ಮಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ - ಜ್ವರ ಕಡಿತ, ಮಾದಕತೆ; 3-4 ದಿನಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮೂತ್ರದ ಸಂತಾನಹೀನತೆ;
ತಡವಾಗಿ (14-30 ದಿನಗಳು): ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಧನಾತ್ಮಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ - ತಾಪಮಾನದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ, ಜ್ವರ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ, ಶೀತ; 2 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಮರುಕಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ; ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ 3-7 ನೇ ದಿನದಂದು ಮೂತ್ರದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೋಗಕಾರಕದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ (ನಿರಂತರತೆ);
ಅಂತಿಮ (1-3 ತಿಂಗಳುಗಳು): 2-12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ. ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ.

ತೀವ್ರವಾದ ಉಲ್ಬಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಅಥವಾ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರಚೋದನಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸೊಂಟದಲ್ಲಿ ಕಲ್ಲಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು. ನಿಯಮದಂತೆ, 0.5-1 ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿ ತಿಂಗಳು 7-10 ದಿನಗಳ ಸಣ್ಣ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಕೋರ್ಸ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ, ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಗಳು, ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್ಗಳು, ನಾಲಿಡಿಕ್ಸಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಇದ್ದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಅದರ ಪ್ರತಿರೋಧವೂ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯ ಜೀವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಗಾಯದ ಸೋಂಕುಗಳು ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹದಗೆಡುತ್ತವೆ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಒಳರೋಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರದ ಸುಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಅಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಸೆಪ್ಸಿಸ್ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಸಪ್ಪುರೇಶನ್ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತರ್ಕಬದ್ಧವಾದ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ರೋಗನಿರೋಧಕವು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು 20-40% ರಿಂದ 1.5-5% ಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಮನವರಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯು ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ; ಸಾಹಿತ್ಯವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಯಾವ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಯಾವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಆರ್ಥಿಕ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆ.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಸೋಂಕಿನ ಅಮೇರಿಕನ್ ಸೊಸೈಟಿಯ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಸಮಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಬಳಕೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗಾಯದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಗಾಯದ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲು ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಆಡಳಿತವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕಶ್ಮಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸೋಂಕು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಉದ್ದೇಶವು ಗಾಯದ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕ ರೋಗನಿರೋಧಕವು, ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ನೇಮಿಸುವುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಅದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ ಸೋಂಕು.

ಸಿಸೇರಿಯನ್ ನಂತರ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಮೂತ್ರದ ವಸಾಹತುಶಾಹಿಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಸ್ವರೂಪ, ಯೋನಿ ಮೈಕ್ರೊಸೆನೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳ ಅಡ್ಡಿ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ. ಆಂತರಿಕ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಯೋನಿಯಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಆಕ್ರಮಣವು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸೂತಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಮಿನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಮರ್ಥನೀಯ ಬಳಕೆಯು ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರದ ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ ಸಿಸೇರಿಯನ್ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ . ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತೊಡಕುಗಳ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಕೋರ್ಸ್ (3 ರಿಂದ 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ) ಸಿಸೇರಿಯನ್ ವಿಭಾಗದ ನಂತರ ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್ನ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ತಂತ್ರವು ಹಲವಾರು ಗಮನಾರ್ಹ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸಣ್ಣ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಆಡಳಿತವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜೀವಕ-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಬದಲಾವಣೆ (ತಡವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಅಳಿಸಿದ ರೂಪಗಳು. ರೋಗದ), ಇದು ಅದರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್‌ನ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಅಭಿದಮನಿ ಕೋರ್ಸ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಈ ಅನಾನುಕೂಲತೆಗಳಿಂದ ದೂರವಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಅದರ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತೊಡಕುಗಳ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ, ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳಾದ ಎಂಟರೊಕೊಕಿ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳ ಕಡಿಮೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ.

ನಮ್ಮ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಅಮೋಕ್ಸಿಸಿಲಿನ್/ಕ್ಲಾವುಲನೇಟ್‌ನ ಸಣ್ಣ ಅಭಿದಮನಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋರ್ಸ್ , ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಮತ್ತು ಕಡ್ಡಾಯ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಎರಡರ ವಿರುದ್ಧವೂ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಔಷಧ. ನಮ್ಮ ಕೇಂದ್ರವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ: 1.2 ಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಮೋಕ್ಸಿಸಿಲಿನ್/ಕ್ಲಾವುಲನೇಟ್ ಅನ್ನು ಭ್ರೂಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯನ್ನು ಕ್ಲ್ಯಾಂಪ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಮಹಿಳೆಗೆ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ 12 ಮತ್ತು 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ. ಅಮೋಕ್ಸಿಸಿಲಿನ್ / ಕ್ಲಾವುಲನೇಟ್ ಬಳಕೆಯು ಸಿಸೇರಿಯನ್ ನಂತರದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತೊಡಕುಗಳ ಒಟ್ಟಾರೆ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಒಂದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು ಆರ್ಥಿಕ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಸಹ ಬಹಳ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ವೆಚ್ಚವು 4-5 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳ ಮುಖ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನಿರೋಧಕ ರೂಪಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗುವುದರಿಂದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ನಿರೋಧಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಇತರ ಜನರಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧದ ಅಂಶಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಒಂದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಅಂತಹ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 70-80 ರ ಯೂಫೋರಿಯಾದ ನಂತರ, ಸೋಂಕುಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಜಯವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿದಾಗ, ಲಭ್ಯವಿರುವ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ತಮ್ಮ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿವೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೆಲಸದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ಹೊಸ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸುಧಾರಿತ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಆಡಳಿತದ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರ ಮಾರ್ಗ, ಆಡಳಿತದ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನ ಇತ್ಯಾದಿ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ, ಫಾರ್ಮಾಕೊಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಕನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನ ಜ್ಞಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಲ್ಲದೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ ಮಾಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ವೈದ್ಯರು, ಪ್ರಸೂತಿ ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರಿಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಪ್ರತ್ಯಕ್ಷವಾದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಷೇಧವು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಯಾವಾಗ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು. ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ (ಅಮೋಕ್ಸಿಸಿಲಿನ್, ಅಮೋಕ್ಸಿಸಿಲಿನ್ / ಕ್ಲಾವುಲನೇಟ್), ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು (ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್), ಮೌಖಿಕ ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಕೋ-ಟ್ರಿಮೋಕ್ಸಜೋಲ್, ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್, ಆಕ್ಸಾಸಿಲಿನ್, ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು, ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇದು ಅರ್ಥಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧೀಯ ಆರ್ಥಿಕ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಆಡಳಿತದ ಮೌಖಿಕ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಹಂತ ಹಂತದ (ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್-ಮೌಖಿಕ) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಬೇಕು.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಆಶಾವಾದಿಯಾಗಿ ನೋಡಬಹುದು, ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಪ್ರಸೂತಿ-ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯಿಲ್ಲದೆ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ಸಮಯೋಚಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೋಂಕು, ರೋಗಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅವಳ ಪಾಲುದಾರರಿಗೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸುಮಾರು 95-97% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ನೈರ್ಮಲ್ಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವೈಯಕ್ತಿಕ ವಿಧಾನದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಬಳಸಿದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಸಂಬಂಧಿತ ಸೋಂಕುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಎಂದಿಗೂ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಜೇತರಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಆರ್ಸೆನಲ್ ಅನ್ನು ಸಮಂಜಸವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬಳಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸಮಂಜಸವಾದ ವಿಧಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು- ಈ ಪದವನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವೆಂದು ಗುರುತಿಸಬೇಕು. ಪದದ ಬಳಕೆ " ಗುಪ್ತ ಸೋಂಕುಗಳು”, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಅಂಶಗಳ ನಿಖರವಾದ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದ ಎಲ್ಲಾ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬೇಕು - ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕುಗಳು (ಎಸ್ಟಿಐಗಳು), ಇದರಲ್ಲಿ ಗೊನೊರಿಯಾ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಟ್ರೈಕೊಮೋನಿಯಾಸಿಸ್, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಜನನಾಂಗದ ಹರ್ಪಿಸ್, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೆನಿಟಾಲಿಯಮ್ (ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೆನಿಟಾಲಿಯಮ್) ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಎರಡನೆಯ ಗುಂಪು ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಇರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರು, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಎರಡನೇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ, ಇ. "ಗುಪ್ತ ಸೋಂಕುಗಳು" ಎಂಬ ಪದವು ರೋಗಿಯ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ದಾರಿತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅವಕಾಶವಾದಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ಲೈಂಗಿಕ ಪಾಲುದಾರರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿದೆ, ಈ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಂಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು (ಮೂತ್ರನಾಳ, ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್, ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ)

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕುಗಳು (STI ಗಳು)

ಗೊನೊರಿಯಾ - (ಗೊನೊಕೊಕಲ್ ಸೋಂಕು)- ಗೊನೊಕೊಕಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮಾನವ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ (ನೀಸೆರಿಯಾ ಗೊನೊರ್ಹೋಯೆ) - ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಡಿಪ್ಲೊಕೊಕಿ, ಇದು ಬೀನ್-ಆಕಾರದ, ಚಲನಶೀಲವಲ್ಲದ, ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸದ ಪೈಯೋಜೆನಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಗೊನೊರಿಯಾ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಳಿಸಿದ ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ರೂಪಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಪ್ರತಿರೋಧದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು, ಗೊನೊರಿಯಾದ ಆಧುನಿಕ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ - (ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಸೋಂಕು)ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕು. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಎದ್ದುಕಾಣುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ತಡವಾಗಿ ಕಲಿಯುತ್ತಾರೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳಿಂದ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಂತರ. ಕ್ಲಮೈಡಿಯವನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ತೊಡಕುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ರೈಕೊಮೋನಿಯಾಸಿಸ್ - (ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಟ್ರೈಕೊಮೋನಿಯಾಸಿಸ್)- ಟ್ರೈಕೊಮೊನಾಸ್ ವಜಿನಾಲಿಸ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕು. ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣರೋಗವು ರೋಗಕಾರಕದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ - ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಇದು ಸರಳವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಪ್ರೊಟೊಜೋಲ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಟ್ರೈಕೊಮೊನಾಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜನನಾಂಗಇದು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರನಾಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಶ್ರೋಣಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆ (PID). ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ವಿಧಾನದಿಂದ ಅದರ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯಾಗಿದೆ (ಪೌಷ್ಟಿಕ ಮಾಧ್ಯಮದ ಮೇಲೆ ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ವಿಧಾನ). ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಏಕೈಕ ಸಂಭವನೀಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ DNA (RNA) ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ವಿಧಾನಗಳು - ಇವು PCR, PCR-RT, NASBA.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಿಫಿಲಿಸ್

ಸಿಫಿಲಿಸ್- ಮಸುಕಾದ ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ (ಟ್ರೆಪೊನೆಮಾ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್) ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಚರ್ಮ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ನರಮಂಡಲ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇದು ದೀರ್ಘವಾದ ಕಾವು ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ರೋಗಿಯು ಮತ್ತೊಂದು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ) ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದರೆ ಅದು ಇನ್ನೂ ದೀರ್ಘವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಾವುದೇ ಲೈಂಗಿಕ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ, ರೋಗದ ಹೆಸರಿಸಲಾದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಜನನಾಂಗದ ನರಹುಲಿಗಳು (ಅನೋಜೆನಿಟಲ್ (ವೆನೆರಿಯಲ್) ನರಹುಲಿಗಳು)- ಹ್ಯೂಮನ್ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮವೈರಸ್ (HPV) ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳು, ಮೂತ್ರನಾಳ, ಯೋನಿ, ಗರ್ಭಕಂಠ, ಪೆರಿಯಾನಲ್ ಪ್ರದೇಶ, ಗುದದ್ವಾರದ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನೋಟದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನರಹುಲಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು. ಹೆಚ್ಚು ಆದ್ಯತೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಲೇಸರ್ ತಂತ್ರಗಳು. CLINIC ಲೇಸರ್ ಸಾಧನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - eCO2™ Lutronic. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರದೇಶದ ನರಹುಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಂಡಿಲೋಮಾಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳ ಲೇಸರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಿಧಾನ; ಜೊತೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಅಲ್ಪಾವಧಿಚೇತರಿಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೋವುರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಯ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಸಹ ನಡೆಸುತ್ತೇವೆ.

ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಗುಂಪು - ರೂಢಿಯಲ್ಲಿರುವ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜನರಲ್ಲಿ, ಈ ಗುಂಪಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸ್ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸ್ (ಮಿರ್ಜ್ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್/ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ)- ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೋಮಿನಿಸ್ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್, ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರ್ವಮ್ (ಎರಡು ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲು ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ ಎಂಬ ಪದನಾಮವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗಕಾರಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾಗಳು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರನಾಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು (U. urealyticum) ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಉರಿಯೂತ, cystitis, PID, ಹಾಗೆಯೇ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತೊಡಕುಗಳು, ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತದ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು.

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ (5-20% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ) ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು M. ಹೋಮಿನಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಈ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಮಗ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ STI ಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

E. ಕೋಲಿ, ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್, ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾ, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ - ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಅವಕಾಶವಾದಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್), ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್(ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್), ಯೋನಿ (ಯೋನಿ ನಾಳದ ಉರಿಯೂತ) ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಗಳು. ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ವಿಧಾನದಿಂದ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಉರಿಯೂತದ ಸಂಗತಿಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ - ಪ್ರಕಾರ ಎತ್ತರದ ಮಟ್ಟಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು (ಸ್ಮೀಯರ್ಸ್ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ).

HUGI ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕು. ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಮಾನವನ ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವಂತಹವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕುಗಳು (STI ಗಳು) ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. STI ಗಳು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಬಹುದು. ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

HUGI ಯ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು:

ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್;
ಬಂಜೆತನ;
ಗರ್ಭಪಾತ;
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕು;
ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ;
ಅಸಹಜ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ.

ರೋಗಕಾರಕಗಳು

ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಸೋಂಕುಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಮನೆ ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕವೂ ಹರಡಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸೋಂಕುಗಳ ಗುಂಪು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಹರ್ಪಿಸ್, ಮತ್ತು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸೋಂಕುಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಿದೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸೋಂಕುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ:

ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ತೊಂದರೆಗಳು;
ಮೂತ್ರನಾಳದಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ;
ಕೆಳಗಿನ ಬೆನ್ನಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ಯುಬಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವು;
ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಕೀವು;
ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ HUGI ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಅಥವಾ ಫಾಲೋಪಿಯನ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳ ಉರಿಯೂತ, ಸವೆತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ:

ಯೋನಿಯಲ್ಲಿ ತುರಿಕೆ ಅಥವಾ ಸುಡುವಿಕೆ;
ಲೈಂಗಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೋವು;
ಮ್ಯೂಕಸ್ ಅಥವಾ purulent ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್;
ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
ಕೆಳಗಿನ ಬೆನ್ನು ಮತ್ತು ಪ್ಯುಬಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವು.

ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಇದು ಸೆಮಿನಲ್ ವೆಸಿಕಲ್ಸ್ ಅಥವಾ ವೃಷಣಗಳ ಉರಿಯೂತವೂ ಆಗಿರಬಹುದು. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಪೆರಿನಿಯಂನಲ್ಲಿ ನೋವು;
ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಾರ;
purulent ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್;
ಶಿಶ್ನದ ತಲೆಯ ಮೇಲೆ ತುರಿಕೆ;
ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ;
ಸ್ಖಲನದೊಂದಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು;
ಕೆಂಪು ಮಾಂಸದ ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ.

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸಮಸ್ಯೆ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಬೆಳೆಯುವ ಅನೇಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಇದು ರೋಗವನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಿರಬಹುದು. ವಿಳಂಬದ ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

HUGI ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತವು ಸೊಂಟದಲ್ಲಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಪಸ್ಥಾನೀಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ, ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕು, ಗರ್ಭಪಾತ, ಅನೇಕ ವಿರೂಪಗಳು. ಎಂಡೋಸರ್ವಿಸಿಟಿಸ್, ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್, ಮೂತ್ರನಾಳ, ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್ನಂತಹ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು. ಉಡಾವಣೆಯಾದ ಉರಿಯೂತ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕಾರ್ಯಮತ್ತು ಶಕ್ತಿ, ಅಸಹಜ ಸ್ಖಲನ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದ ಕಾರಣ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ಮಾನವ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮವೈರಸ್ ಯೋನಿ, ಗರ್ಭಕಂಠ ಮತ್ತು ಶಿಶ್ನದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಫೋಸಿಗಳು ಪೀಡಿತ ಅಂಗವನ್ನು ಮೀರಿ ತಮ್ಮ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹರಡಬಹುದು. ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಸಂಧಿವಾತ, ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ.

HUGI ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಸಮರ್ಥ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಅಥವಾ ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆ (ELISA) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕುವುದಕ್ಕಿಂತ HUI ಅನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕುವುದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭ. ನೀವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕಾರಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ ನೀವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ನಿಯಮಿತ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮಾತ್ರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

»» ಸಂಖ್ಯೆ 3-4 "99 »» ಹೊಸ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ N.G. ಕೊಶೆಲೆವ್ - ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಗೌರವಾನ್ವಿತ ವಿಜ್ಞಾನಿ, ಡಾ ಜೇನು. ಸೈ., ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧಕ, ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಸ್ಥೆ. ಮೊದಲು. ಒಟ್ಟಾ RAMN

ಎಂ.ಎ. ಬಾಷ್ಮಾಕೋವಾ - ಡಾ. ಮೆಡ್. ಸೈ., ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧಕ, ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಸ್ಥೆ. ಮೊದಲು. ಒಟ್ಟಾ RAMN

ಟಿ.ಎ. ಪ್ಲುಜ್ನಿಕೋವಾ - ಗರ್ಭಪಾತದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ನಗರದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೇಂದ್ರದ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧಕ, ಪಿಎಚ್ಡಿ. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನಗಳು

ಗರ್ಭಪಾತದ (NB) ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕು (UGI). ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಪ್ರೀಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಬೆದರಿಕೆ, ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಾಮ್ನಿಯಸ್, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್, ಜರಾಯು ಕೊರತೆ, ಜರಾಯು ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗಾಯಗಳು.

EI ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರ. ಮೊದಲು. Otta RAMS ಸುಮಾರು ಅರ್ಧ ಶತಮಾನದಿಂದ ಮಹಿಳೆ, ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದೆ.
1953 ರಲ್ಲಿ ಎಸ್.ಎಂ. ಬೆಕರ್ ಮೊದಲು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎತ್ತಿದರು. ಲಿಸ್ಟರಿಯೊಸಿಸ್, ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. 60-70 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಂಡಿಡಲ್ ಸೋಂಕು, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಮೀಸಲಾಗಿರುವ ಹಲವಾರು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಯಿತು.
ಇ.ಕೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕಿನ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂದು ಐಲಮಾಜ್ಯನ್ (1995) ಬರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಲಿಸ್ಟರಿಯೊಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಅಪರೂಪ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಅದರ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ - ಜನನಾಂಗದ ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸ್, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಗುಂಪು ಬಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ.

ಕಳೆದ 10 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ನಿವಾಸಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಯೋನಿನೋಸಿಸ್ (BV) ಆವರ್ತನವು 20% ಆಗಿದೆ (EF ಕಿರಾ, 1998).
ಮಿಲಿಟರಿ ಮೆಡಿಕಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿಯ ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಿವಿ: ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ - 28.9%, ಎರಡನೆಯದು - 9.9% ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯದರಲ್ಲಿ - 7.4%, ಮತ್ತು ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್, ಕ್ರಮವಾಗಿ, 15.7 ; 11.6 ಮತ್ತು 9.1% (I.A. ಸಿಮ್ಚೆರಾ, 1998-1999).
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ BV ಯ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಕೋರ್ಸ್ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಹೊರಭಾಗಕ್ಕಿಂತ 2.5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (A.N. ಸ್ಟ್ರೈಜಾಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ನ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ UHC 32.2% (I.A. ಸಿಮ್ಚೆರಾ) ನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.
ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಸೋಂಕು 30% ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಬಂಜೆತನ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ - 50% ರಲ್ಲಿ, ಟ್ಯೂಬಲ್ ಬಂಜೆತನ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ - 60% ವರೆಗೆ.
80% ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಸುಪ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಸೋಂಕಿತ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಒಟ್ಟಾರೆ ಶೇಕಡಾವಾರು 9.8% ತಲುಪುತ್ತದೆ.
ಪೆರಿನಾಟಲಿ ಸತ್ತ ಭ್ರೂಣಗಳ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಆವರ್ತನವು 17% ಆಗಿದೆ.
ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಜನನಾಂಗದ ಕ್ಲಮೈಡಿಯದ ಪರಿಣಾಮಗಳು: ಗರ್ಭಾಶಯದ ಅನುಬಂಧಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಟ್ಯೂಬ್ ಬಂಜೆತನ, ಅಪಸ್ಥಾನೀಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು (ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಅಕಾಲಿಕ ಜನನ), ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು.

ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ (HSV) ಯಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಅದರಲ್ಲಿ 20% ರಷ್ಟು ಸೋಂಕಿನ ಕೆಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.
ಜನನಾಂಗದ ಹರ್ಪಿಸ್ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ನ ಎರಡು ಸಿರೊಟೈಪ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ: HSV-1 ಮತ್ತು HSV-2 (HSV-2 ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ).
ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ನವಜಾತ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವು ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಜನನಾಂಗದ ಹರ್ಪಿಸ್ನ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 0.01 ರಿಂದ 75.00% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆಕ್ರಮಣವು ಮಹಿಳೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮುಕ್ತಾಯ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತದ ಬೆದರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಸುಪ್ತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗಗಳು (ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆಯ ತೊಡಕುಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು.

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಗರ್ಭಿಣಿಯಲ್ಲದ ಮಹಿಳೆಯ ಯೋನಿಯಲ್ಲಿ, ಏರೋಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇರುತ್ತವೆ: ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲ್ಲಿ, ಕೊರಿನೆಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಈಗಾಗಲೇ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ, ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ: ಕೋರಿನ್ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಬೈಫಿಡೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (E.F. ಕಿರಾ, ಯು.ವಿ. ಟ್ವೆಲೆನ್, I.A. ಸಿಮ್ಚೆರಾ, 1998).

ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕಿನ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಅವರ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಘಗಳು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜನನಾಂಗದ ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಗಳು ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸಸ್ಯಗಳು, ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ, ಟ್ರೈಕೊಮೊನಾಸ್, ಗೊನೊಕೊಕಿಯ ಕುಲದ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ; ಕ್ಲಮೈಡಿಯ - ಗೊನೊಕೊಕಿ, ಜನನಾಂಗದ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್, ಗುಂಪು ಬಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯೊಂದಿಗೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕ್

ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಂದ ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಅಂಗಗಳ ವಸಾಹತುಗಳ ಪಾತ್ರದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಹಾಗೆಯೇ ಜನನಾಂಗಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸೋಂಕು, ಕೆಲವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು, ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಮತ್ತು ಅಕಾಲಿಕ ಜನನಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕಂಠದಲ್ಲಿ ಫೋಕಲ್ ಸ್ವಭಾವದ - ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಅಥವಾ ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ - ಗುಂಪು ಬಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ, ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸಸ್ಯ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಯೋನಿನೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ (UGC) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

"ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಯೋನಿನೋಸಿಸ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು 1984 ರಲ್ಲಿ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರಿಂದ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು 1990 ರಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಯಿತು, ಈ ರೋಗದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ವಾಸಿಸೋಣ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಯೋನಿನೋಸಿಸ್ (BV) ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲ್ಲಿಯ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಕಣ್ಮರೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 100-1000 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪಾಲಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ (ಇಎಫ್ ಕಿರಾ). ಬಹುಶಃ ಗಾರ್ಡ್ನೆರೆಲ್ಲಾ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ರೋಗಗಳ (STDs) ಸಮಸ್ಯೆಯು ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಗಳ 20 ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಗಳು:
- ಜನನಾಂಗದ ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸ್,
- ಗುಂಪು ಬಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ
- ಕ್ಲಮೈಡಿಯ,
- ಸರಳ ಜನನಾಂಗದ ವೈರಸ್ ಟೈಪ್ II,
- ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ (CMV).

ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಗಳಿಂದ (ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೋಮಿನಿಸ್, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೆನಿಟಾಲಿಯಮ್) ಉಂಟಾಗುವ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಜನನಾಂಗಗಳ ವಸಾಹತು ಅಥವಾ ಸೋಂಕು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸದೇ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಅನೇಕ ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ M. ಹೋಮಿನಿಸ್ ಪತ್ತೆಯ ಆವರ್ತನವು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 17-20% ಆಗಿದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ U. ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್ ಸಂಭವಿಸುವ ಆವರ್ತನವು 25-30% ಆಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಳದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಯೋಸೆನೋಸಿಸ್ ಬದಲಾದಾಗ ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಯೋನಿಯ ವಸಾಹತುವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಜನನಾಂಗದ ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆಯೇ? ಅವರು ಯಾವಾಗಲೂ ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತಾರೆಯೇ? - ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, 4.8% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಗುಂಪು B ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯನ್ನು (GBS) ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (ನಮ್ಮ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ, 3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ - S.L. Zatsnorskaya, 1995), ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮಹಿಳೆಯ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅದೇ ಸಿರೊಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸೋಂಕು ಸಾಧ್ಯ, ಇದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಅಥವಾ ಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. 37.0% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಗುಂಪಿನ ಬಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಪ್ರಸ್ತುತ, ಜನನಾಂಗದ ಕ್ಲಮೈಡಿಯವು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಉತ್ತುಂಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - 20 ರಿಂದ 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು ಮತ್ತು ಕಿರಿಯ ವಯಸ್ಸಿನವರು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಬದಲಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಸೋಂಕನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು, ದುಷ್ಪರಿಣಾಮಕೋರ್ಸ್, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶ, ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನ, ನಮ್ಮ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ, 6.7-8.0%. ಮಗುವಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಹರಡುವುದು ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಪಷ್ಟ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯ (ಅದರ ಪ್ರಸರಣದ ಸಂಭವನೀಯತೆ 50-70%). ಭ್ರೂಣವು ತಾಯಿಯ ಜನ್ಮ ಕಾಲುವೆಯ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ: ಸೇವನೆ ಅಥವಾ ಆಕಾಂಕ್ಷೆಯಿಂದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ. ಜನನಾಂಗದ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಭ್ರೂಣದ ಮರಣದ ಆವರ್ತನವು 5.45% ಎಂದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ. ಮೊದಲು. Otta RAMS ಮೊದಲು ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯ ಸುಪ್ತ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸಿದೆ (AM ಸವಿಚೆವಾ, 1991). ಅವರು ಭ್ರೂಣದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸೋಂಕು, ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಕಾಲಿಕ ಜನನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಮತ್ತು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಜರಾಯು ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ (L.B. Zabzhitskaya, 1998).

ಪೆರಿನಾಟಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಗುಂಪಿನ ವೈರಸ್ಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ (CMV) ಅಧ್ಯಯನವು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪದರ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನವಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (92% ಮಹಿಳೆಯರು CMV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ). ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಮತ್ತು ಅವರ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ. ಮೊದಲು. Ott RAMS ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯದ ಅಂದಾಜು ನೀಡಿತು, ಇದು 0.5-1.0% ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಹಿತ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ, CMV ಯೊಂದಿಗೆ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಆವರ್ತನವು 31.5% ತಲುಪುತ್ತದೆ (N.A. ಫಾರ್ಬರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990).

ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆಯು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಪಡೆದ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ (ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಗೊನೊಕೊಕಿ) ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಾಸಿಸುವ ಅವಕಾಶವಾದಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು.

ಗರ್ಭಪಾತದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಯೋನಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವಕಾಶವಾದಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:
- ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಕುಲದ ಯೀಸ್ಟ್ ತರಹದ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್) - 12% ರಲ್ಲಿ,
- ಗುಂಪು ಡಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ - 31.5% ರಲ್ಲಿ,
- ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ - 1.5% ರಲ್ಲಿ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಯೋನಿಯೊಳಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಯೋನಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್ ತರಹದ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಯೋನಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಎಟಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಆಂಟಿಮೈಕೋಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನೇಮಕಾತಿಯಲ್ಲಿ ಈ ನಿಬಂಧನೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, 40-60% ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಯೋನಿಯಲ್ಲಿ ಯೀಸ್ಟ್ ತರಹದ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಯೀಸ್ಟ್ ತರಹದ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಕವಕಜಾಲ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಕ ರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ರೋಗದ ಸೂಕ್ತವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ತೊಡಕುಗಳ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಪಾತ (ಕೋಷ್ಟಕ 1).

ಕೋಷ್ಟಕ 1
ಸೋಂಕಿನ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ವಸಾಹತೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು (D.O. ಒಟ್ಟ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ)

ತೊಡಕುಗಳ ಸ್ವರೂಪ	ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (%)	ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (%)	ಕ್ಲಮೈಡಿಯಾ (%)	ಕ್ಯಾಂಡಿಡ್ (%)	ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಸಿಸ್ ಬಿ (%)	ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಯೋನಿನೋಸಿಸ್ (%)
ಗರ್ಭಪಾತದ ಬೆದರಿಕೆ	66.0	67.5	31.7	48.0	32.1	58.0
ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ	8.0	1.2	0.9	-	3.2	8.0
ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು	9.4	6.2	11.0	3.5	31.1	8.0
ಅವಧಿಪೂರ್ವ ಜನನ	16.0	8.8	12.7	13.5	24.7	13.8
ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಾಮ್ನಿಯೋಸ್	17.0	12.5	8.2	10.0	8.7	18.1
ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್	21.4	7.0	8.2	-	29.7	-
ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ	49.0	23.7	47.3	17.0	72.4	-
ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಅಕಾಲಿಕ ಛಿದ್ರ	39.0	12.5	27.7	21.0	44.1	48.7

ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾದಾಗ, ಜರಾಯು ಮತ್ತು ಜರಾಯುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದ್ವಿತೀಯ ಜರಾಯು ಕೊರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅವು ಜರಾಯು (ಪ್ಲಾಸೆಂಟೈಟಿಸ್) ಮತ್ತು ಪೊರೆಗಳ (ಕೊರಿಯೊನಾಮ್ನಿಯೊನಿಟಿಸ್) ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಅಂಗವಾಗಿ ಜರಾಯುವಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಹೈಪೋಟ್ರೋಫಿ, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಮಿಕರ ಅಕಾಲಿಕ ಪ್ರಚೋದನೆ.

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ (OV) ಅಕಾಲಿಕ ವಿಸರ್ಜನೆ, ಕಾರ್ಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಸಂಗತತೆ, ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಭ್ರೂಣದ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾದಿಂದ ಹೆರಿಗೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಫ್ಲೋರಾ ಅಥವಾ ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕು ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ NE ಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಕಾರ್ಮಿಕದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ 3-4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು). NOV ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಕೊರಿಯೊನಾಮ್ನಿಯೊನಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದು ತಾಯಿಯ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೂ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹೆರಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ) ಅಥವಾ ತ್ವರಿತ ವಿತರಣೆ - ಗುಂಪು ಬಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯೊಂದಿಗೆ.

ತಾಯಿಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮಹಿಳೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕು ಗರ್ಭಪಾತದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ, ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಪಷ್ಟ ಮತ್ತು ಗುಪ್ತ ಫೋಸಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ರೋಗಕಾರಕದ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಎಟಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರ ಸಮಗ್ರ ಸಮಗ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯ.

ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಸಮಗ್ರ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು UGI ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿರಬೇಕು ವೈಯಕ್ತಿಕ ವಿಧಾನಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ. ಇದು ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸಿಂಗ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಲಪಡಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರಮಗಳು, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುವುದು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು, ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು, ಅದರ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು.

ರೋಗಕಾರಕದ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಔಷಧಕ್ಕೆ ಅದರ ಸಂವೇದನೆ, ಬಳಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯುಬಯಾಟಿಕ್ಸ್ನ ನೇಮಕಾತಿ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ (ಕೋಷ್ಟಕಗಳು 2 ಮತ್ತು 3).

ಕೋಷ್ಟಕ 2
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು

ನಿಸ್ಟಾಟಿನ್

ಪಿಮಾಫುಸಿನ್

ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್

ಸುಮಾಮೆಡ್

ವಿಲ್ಪ್ರಾಫೆನ್

ರೋವಾಮೈಸಿನ್

ರೂಲಿಡ್

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಪೆನ್

ಕ್ಲಾಸಿಡ್

ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್

ಬೆಂಜೈಲ್ಪೆನಿಸಿಲಿನ್

ಆಕ್ಸಾಸಿಲಿನ್

ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್

ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಸ್

ಲಿಂಕೋಮೈಸಿನ್

ಸಲ್ಫಾಡಿಮೆಸಿನ್

ETAZOL

ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್ಗಳು

ನೈಟ್ರೋಕ್ಸೋಲಿನ್

ಮೆಟ್ರೋನಿಡಾಜೋಲ್

ನಾಲಿಡಿಕ್ಸಿಕ್ ಆಮ್ಲ

ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್

ಅನರೋಬೆಸ್

ಗಾರ್ಡ್ನೆರೆಲ್ಲಾ

ಟ್ರೈಕೊಮೊನಾಸ್

ಎಂ. ಹೋಮಿನಿಸ್

U. ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್

ಗೊನೊಕೊಕಿ

ಕ್ಲಮೈಡಿಯ

ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ

ಕೋಲಿ

ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ

ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ

ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಯೆಲ್ಲಾ

V. ಹರ್ಪಿಸ್

+ - ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ

UGI ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಲೈಂಗಿಕ ಪಾಲುದಾರರು ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ. ಗುಣವಾಗುವವರೆಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ದೂರವಿರಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋಷ್ಟಕ 3
ಮೂತ್ರನಾಳದ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಅಕ್ಷರ UGI	ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಹೊರಗೆ	ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಯೋನಿನೋಸಿಸ್	1. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (kpindamycin - ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ) 2. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ಗಳು (ಮೆಟ್ರಾನಿಡಜೋಲ್) 5. ವಿಟಮಿನ್ಸ್	1. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ಕ್ಲಿಂಡಾಮೈಸಿನ್ - ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ) * 2. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ಗಳು (ಮೆಟ್ರೋನಿಡಜೋಲ್)* 3. ಯೂಬಯಾಟಿಕ್ಸ್ (ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ) 5. ವಿಟಮಿನ್ಸ್ *, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಹೊರಗಿನ ರಾಜ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕೋರ್ಸ್ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಕಡಿತ
ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್	1. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ನಾಟಮೈಸಿನ್ (ಪಿಮಾಫುಸಿನ್), ನಿಸ್ಟಾಟಿನ್, ಲೆವೊರಿನ್, ಆಂಫೋಗ್ಲುಕಮೈನ್) 2. ಇಮಿಡಾಜೋಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕ್ಲೋಟ್ರಿಮಜೋಲ್ (ಬಿಫೋನಾಜೋಲ್, ಕ್ಯಾನೆಸ್ಟನ್), ಮಿಯುನಾಜೋಪ್ಲ್ (ಗೈನೋ-ಡ್ಯಾಕ್ಟರಿನ್), ಇಕೋನಜೋಲ್ (ಗೈನೋ-ಪೆವರಿಲ್), ಐಸೊಕೊನಜೋಲ್ (ಗೈನೋ-ಟ್ರಾವೊಜೆನ್)) 3. ಥಿಯಾಜೋಲ್ ಔಷಧಗಳು (ಫ್ಲುಕೋನಜೋಪ್ (ಡಿಫ್ಮೊಕಾನ್), ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್ (ಒರುಂಗಲ್), ಟೆರ್ಜಿನಾನ್) 4. ಸಂಯೋಜಿತ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ (ಪಾಲಿಗೈನಾಕ್ಸ್, ಪಿಮಾಫುಕೋರ್ಟ್, ಕ್ಲಿಯಾನ್ ಡಿ) 6. ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು (ಲಿಕೋಪಿಡ್, ಪಾಲಿಆಕ್ಸಿಡೋನಿಯಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ) 7. ವಿಟಮಿನ್ಸ್	1. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ನಾಟಮೈಸಿನ್ (ಪಿಮಾಫುಸಿನ್), ನಿಸ್ಟಾಟಿನ್) 2. ಇಮಿಡಾಜೋಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕ್ಲೋಟ್ರಿಮಜೋಲ್ (ಬಿಫೋನಜೋಲ್, ಕ್ಯಾನೆಸ್ಟನ್), ಮೈಕೋನಜೋಲ್ (ಗೈನೋ-ಡಾಕ್ಟರಿನ್), ಐಸೊಕೊನಜೋಲ್ (ಗೈನೋ-ಟ್ರಾವೊಜೆನ್)) 3. ಸಂಯೋಜಿತ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ (ಪಾಲಿಜಿನಾಕ್ಸ್, ಪಿಮಾಫುಕೋರ್ಟ್, ಟೆರ್ಜಿನಾನ್) 4. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು (ಗ್ಲಿಸರಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಟೆಟ್ರಾಬೊರೇಟ್, ಕ್ಯಾಸ್ಟೆಲಿಯಾನಿ ದ್ರವ, ಇತ್ಯಾದಿ) 5. ಯೂಬಯಾಟಿಕ್ಸ್ (ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ) 8. ಸಸ್ಯ ಆಧಾರಿತ ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್ಗಳು 9. ವಿಟಮಿನ್ಸ್
ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್	1. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು (ಡಾಕ್ಸಿಸಿಪ್ಲಿನ್, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಪೆನ್, ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಪೆಫ್ಮೋಕ್ಸಾಸಿನ್) ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ - ಡಲಾಸಿನ್ 3. ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು (ಲಿಕೋಪಿಡ್, ಪಾಲಿಆಕ್ಸಿಡೋನಿಯಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ) 4. ವಿಟಮಿನ್ಸ್	1. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೊಮ್, ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್), ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ - ಡಲಾಸಿನ್ 2. ಯೂಬಯಾಟಿಕ್ಸ್ (ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ) 4. ವಿಟಮಿನ್ಸ್
ಕ್ಲಮೈಡಿಯ	1. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್, ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಪೆನ್, ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ (ಸುಮಾಮೆಡ್), ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಸ್ಪಿರಾಮೈಸಿನ್ (ರೊವಾಮೈಸಿನ್), ರೂಲಿಡ್, ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ (ಕ್ಲಾಸಿಡ್) 2. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು (ಆಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್) 3. ಆಂಟಿಮೈಕೋಟಿಕ್ ಔಷಧಗಳು 4. ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು (ಲಿಕೋಪಿಡ್, ಪಾಲಿಆಕ್ಸಿಡೋನಿಯಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ) 5. ಯೂಬಯಾಟಿಕ್ಸ್ (ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ) 6. ವಿಟಮಿನ್ಸ್ 7. ಹೆಪಟೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು (ಎಸೆನ್ಷಿಯಲ್ ಫೋರ್ಟೆ, ಕಾರ್ಸಿಲ್, ಮೆಥಿಯೋನಿನ್) 8. ಸಾಮಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ	1. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ವಿಲ್ಪ್ರಾಫೆನ್, ರೊವಾಮೈಸಿನ್, ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ (ಸುಮೇಡ್), ರುಲಿಡ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಪೆನ್, ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ (ಕ್ಲಾಸಿಡ್) 2. ಆಂಟಿಮೈಕೋಟಿಕ್ ಔಷಧಗಳು 3. ಸಸ್ಯ ಮೂಲದ ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್ಗಳು 4. ಯೂಬಯಾಟಿಕ್ಸ್ (ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ) 5. ವಿಟಮಿನ್ಸ್ 6. ಹೆಪಟೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು (ಎಸೆನ್ಷಿಯಲ್ ಫೋರ್ಟೆ, ಕಾರ್ಸಿಲ್, ಮೆಥಿಯೋನಿನ್) 7. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸಹವರ್ತಿ ತೊಡಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ 8. ಜರಾಯು ಕೊರತೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ 9. ಸಾಮಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕು	1. ಆಂಟಿವೈರಲ್ಸ್(ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್, ಫ್ಯಾಮ್ವಿರ್, ವ್ಯಾಲಾಸಿಕ್ಲೋವಿರ್, ಆಲ್ಪಿರಾಜೈನ್, ಫ್ಲೋಕೋಜೈಡ್, ರಿಬಾಮಿಡಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) 2. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು (ಇಂಟರ್ಲಾಕ್, ಪೊಲುಡಾನ್, ಆಲ್ಫಾ2-ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ (ರೀಫೆರಾನ್), ಸೈಕ್ಲೋಫೆರಾನ್ (ಕಾಮೆಡೋನ್), ರಿಡೋಸ್ಟಿನ್; ವೈಫೆರಾನ್ - ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು) 3. ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ, ಇ 4. ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳು (ಲಿಕೋಪಿಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಮೂಲದ ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್ಗಳು 6. ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಲಸಿಕೆಗಳು	1. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು (ಪ್ರಸರಣ ರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ) 2. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು (ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 28-34 ವಾರಗಳಿಂದ ವೈಫೆರಾನ್-1, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ 35-40 ವಾರಗಳಿಂದ ವೈಫೆರಾನ್-2) 3. ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ, ಇ 4. ಸಸ್ಯ ಮೂಲದ ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್ಗಳು 5. ಬಾಹ್ಯ ಬಳಕೆಗೆ ತಯಾರಿ 2 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ತಾಯಿಯ ಜನನಾಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಸ್ಫೋಟಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ. ಹೆರಿಗೆಯ ಮೊದಲು, ನವಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಿಸೇರಿಯನ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

* - ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ 12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕುಗಳು ದೊಡ್ಡ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ವತಃ ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಮಯೋಚಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಷಯವು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ತೆರಳುವ ಮೊದಲು, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮಗೆ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಸೋಂಕು ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಮೂರು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ:

ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಬಿತ್ತನೆಯ ವಿತರಣೆಯಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಇದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸೀಡಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಮೀಯರ್, ಮಲ, ರಕ್ತ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಲಿಂಕ್ಡ್ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿ, ಪ್ರೊಡ್ರೊಮಲ್ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು.
ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆಯ. ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ಮೂಲಕ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಸೋಂಕುಗಳು ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಕಾಲಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಏಕೆ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು? ಆರೋಗ್ಯ ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಮಿಗಿಲು. ಎಲ್ಲಾ ಜನರಿಗೆ ಈ ಧ್ಯೇಯವಾಕ್ಯದಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕವು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ, ನಂತರ, ತುಂಬಾ ಆಹ್ಲಾದಕರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ:

ಅವರು ಬಹಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ತೋರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.
ಅವರು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್, ಸಾಲ್ಪಿಂಗೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಲಕ್ಷಿತ ರೋಗವನ್ನು ಬಹಳ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಕೆಲವು ಸೋಂಕುಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ನೀವು ಸೋಂಕನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ, ಅದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸುಲಭದ ಕೆಲಸವಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನೀವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವತಃ ದೇಹಕ್ಕೆ ಉಪಯುಕ್ತವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಇವೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸಕಾಲಿಕ ವಿತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಅಂತಹ ಅಪಾಯಕಾರಿ UGI ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ:

ಟ್ರೈಕೊಮೊನಾಸ್. ಈ ಸೋಂಕು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಪುರುಷ ಬಂಜೆತನ. ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ನಾವು ಅವರನ್ನು ಮಹಿಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಈ ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಮನುಷ್ಯನು ಟ್ರೈಕೊಮೊನಾಸ್ನ ವಾಹಕ ಎಂದು ಸರಳವಾಗಿ ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ಕ್ಲಮೈಡಿಯ. ಅತೀ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕು, ಇದು ಬಹುತೇಕ ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹಾನಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ
ಗೊನೊರಿಯಾ. ಈ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿನ ಗಾಯಗಳು ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಮೇಲಿನ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಅದರ ಮುಖ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ. ಇದು ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್, ಯೋನಿ ನಾಳದ ಉರಿಯೂತದಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು.
ಹರ್ಪಿಸ್. ಇದು ನಿಜವಾದ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ ಆಧುನಿಕ ಜಗತ್ತು, ಪ್ರತಿದಿನ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ಈ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ
ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾ.

ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಅಸುರಕ್ಷಿತ ಸಂಭೋಗವಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಪಾಲುದಾರರನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಬದಲಾಯಿಸಿದ್ದೀರಿ
ಔಷಧವನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಚುಚ್ಚಿದರೆ
ನೀವು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ

ಸಮಯಕ್ಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣರಾಗುವುದು ಎಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುತ್ತೀರಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಸೋಂಕುಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುವುದಕ್ಕಿಂತ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭ. ಹೌದು, ಮತ್ತು ನೀವು ವಾಹಕವಾಗಿದ್ದೀರಾ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.