ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳು. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಚೇತರಿಕೆ

ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅಣುವಿನಿಂದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ:

R-C(O)OH --> R-H + CO 2

ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೆಂದರೆ ಅಸಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್, ಇವುಗಳನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರದ ಉಪ್ಪಿನ ಮಿಶ್ರಣಗಳು:

H 3 C-C (O) ONa + NaOH --> CH 4 + Na 2 CO 3

Ph-C(O)ONa + NaOH --> PhH + Na 2 CO 3

ಸ್ವಲ್ಪ ತಾಪನದೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಆಮ್ಲಗಳು ಬಹಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಾವಯವ ರಾಡಿಕಲ್ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಆಕ್ಸೆಪ್ಟರ್ ಬದಲಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಿನಿಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ನೈಟ್ರೋಅಸೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈನೈಟ್ರೊಬೆನ್ಜೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

O 2 N-CH 2 -C (O) OH --> O 2 N-CH 3 + CO 2

2,4,6-(NO 2) 3 C 6 H 2 -C(O)OH ---> 1,3,5-(NO 2) 3 C 6 H 3 + CO 2.

ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಆರ್ಥೋ- ಅಥವಾ ಪ್ಯಾರಾ-ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಯಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಟ್ರೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಫೀನಾಲ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪೈರೊಗಲ್ಲೋಲ್ ಸ್ವಲ್ಪ ತಾಪನದೊಂದಿಗೆ.

ಅಸಿಟೊಅಸೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಮಲೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಬಹಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ:

H 3 C-C(O)-CH 2 -C(O)OH --> H 3 C-C(O)-CH 3 + CO 2

HO-C(O)-CH 2 -C(O)OH --> H 3 С-C(O)OH + CO 2

ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅನುಕೂಲಕರ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು "ಮಲೋನಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೋಅಸೆಟಿಕ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಬೇರಿಯಮ್ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟನೋನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತಮ ಇಳುವರಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ:

HO-C (O) - (CH 2) 4 -C (O) OH --> ಸೈಕ್ಲೋ-C 4 H 8 C \u003d O + CO 2

ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಕೋಲ್ಬೆ (ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಭಜನೆ), ಸಿಮೋನಿನಿ, ಮಾರ್ಕ್ವೆವಾಲ್ಡ್, ಡಾಕಿನ್-ವೆಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಬೊರೊಡಿನ್-ಹನ್ಸ್‌ಡೀಕರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವಾಗಿದೆ.

ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್. ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ತಾಮ್ರದ ಉಪ್ಪಿನೊಂದಿಗೆ 260-300 o ಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಇದು ಫಿನೈಲ್ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್, ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ತಾಮ್ರದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ:

2 Cu --> C 6 H 5 -C (O) O-C 6 H 5 + CO 2 + Cu

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆವರ್ತಕ ಮಧ್ಯಂತರ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ಗೆ ಒಂದು ಆಯ್ಕೆಯೆಂದರೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಥವಾ ಲಿಥಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ಮೂಲ) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸೀಸದ ಟೆಟ್ರಾಸೆಟೇಟ್ (ಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್) ನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕುದಿಯುವ ಬೆಂಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

R-C(O)-OH + Pb 4 + 2 LiCl --> R-Cl + Pb 2 + CH 3 C(O) OLi + CH 3 C(O)OH

ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಚಕ್ರದಂತಹ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಹಂತಗಳಾಗಿವೆ.

ಲಿಂಕ್‌ಗಳು

ಸಾಹಿತ್ಯ

K. V. ವಟ್ಸುರೊ, ಮಿಶ್ಚೆಂಕೊ "ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನಾಮಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು", M .: ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, 1976.
J. J. ಲೀ, ನಾಮಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, M.: Binom., 2006.

ವಿಕಿಮೀಡಿಯಾ ಫೌಂಡೇಶನ್. 2010

ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು:

ಇತರ ನಿಘಂಟುಗಳಲ್ಲಿ "ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್" ಏನೆಂದು ನೋಡಿ:

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ t. ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ D. ಗೆ CO2 ಸೀಳುವಿಕೆಯು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಲ್ಲದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೈರುವೇಟ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಲೋಅಸೆಟೇಟ್ನ D.) ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್, ಕೋಎಂಜೈಮ್ನಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ D. ಗೆ ... ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ CO2 ನ ಸೀಳುವಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಡಿ. ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಆಗಿರಬಹುದು (ಡಿ. ಆಕ್ಸಲೋಅಸೆಟೇಟ್ ಟು ಪೈರುವೇಟ್) ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ (ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡಿ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು). ಕೋಶದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಅರ್ಥ ... ... ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ನಿಘಂಟು

- [ಡಿ ... + ಲ್ಯಾಟ್. ಕಾರ್ಬೋ ಇದ್ದಿಲು + ಗ್ರಾಂ. ಹುಳಿ] - COOH ಗುಂಪಿನ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ಸೀಳುವಿಕೆ; ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಗತ್ಯ ದೊಡ್ಡ ನಿಘಂಟು ವಿದೇಶಿ ಪದಗಳು. ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್ "IDDK", 2007 ... ರಷ್ಯನ್ ಭಾಷೆಯ ವಿದೇಶಿ ಪದಗಳ ನಿಘಂಟು

ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ., ಸಮಾನಾರ್ಥಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ: 1 ವಿಭಜನೆ (8) ASIS ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ನಿಘಂಟು. ವಿ.ಎನ್. ತ್ರಿಶಿನ್. 2013... ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ನಿಘಂಟು

ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ (ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ನೋಡಿ) ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಇತರ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅಲ್ಲದ ಗ್ರಾಂ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ. D. ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ತೈಲ ಮೂಲದ ಅನೇಕ ಊಹೆಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ... ... ಭೂವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಿಶ್ವಕೋಶ

ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್- ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ CO2 ಗುಂಪನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. [ಅರೆಫೀವ್ ವಿ.ಎ., ಲಿಸೊವೆಂಕೊ ಎಲ್.ಎ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪದಗಳ ಇಂಗ್ಲೀಷ್ ರಷ್ಯನ್ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ನಿಘಂಟು 1995 407s.] ವಿಷಯಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ EN ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ... ತಾಂತ್ರಿಕ ಅನುವಾದಕರ ಕೈಪಿಡಿ

ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್- * ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ * ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಚಲನೆ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ನಷ್ಟ, ಇದರಿಂದ CO2 ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಡಿ. ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು 51 ಸ್ಥಾನಗಳ ಘರ್ಜನೆಯನ್ನು ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್‌ಗೆ ಬದಲಾಗಿ ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ ... ... ಆನುವಂಶಿಕ. ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ CO2 ಗುಂಪಿನ ನಿರ್ಮೂಲನದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. (

ಉಪನ್ಯಾಸ ಸಂಖ್ಯೆ 12

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು

ಯೋಜನೆ

1. ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು.

2. ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

2.1. ಆಮ್ಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

2.3 ಎ ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು.

2.5 ಚೇತರಿಕೆ.

2.6. ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.

ಉಪನ್ಯಾಸ ಸಂಖ್ಯೆ 12

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು

ಯೋಜನೆ

1. ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು.

2. ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

2.1. ಆಮ್ಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

2.2 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

2.3 ಎ ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು.

2.5 ಚೇತರಿಕೆ.

2.6. ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.

1. ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು

2. ರಾಸಾಯನಿಕ
ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ನೇರವಾಗಿ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ
ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಆಗಿದೆ. ಅವರ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವವು ಹೊಸದನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ
ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಮತ್ತು
ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ
ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.

ಅಡಿಯಲ್ಲಿ COOH ಗುಂಪಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರ್ಯಾಯ
ಆಧಾರಗಳ ಕ್ರಿಯೆ ( ಆಮ್ಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು).
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ( ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು
ಚೇತರಿಕೆ)
ಎ ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು
(ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್)
ಡೆಕಾಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್

2.1. ಆಮ್ಲೀಯ
ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಪ್ರಬಲವಾದ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅವರ ನೀರು
ಪರಿಹಾರಗಳು ಆಮ್ಲೀಯವಾಗಿವೆ.

RCOOH + H 2 O \u003d RCOO - +
H3O+

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಿಗಳ ಸ್ವಭಾವದ ಮೇಲೆ ಅದರ ಅವಲಂಬನೆ
ಮೊದಲೇ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಲೆಕ್. ಸಂಖ್ಯೆ 4 ನೋಡಿ).

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಯಾವಾಗ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ
ಸಕ್ರಿಯ ಲೋಹಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ನೆಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ.

ಬಲವಾದ ಅಜೈವಿಕ ಜೊತೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವಾಗ
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೂಲಭೂತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು
ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಾನ್.

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರೋಟೋನೇಶನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಇರುವ ಕಾರಣ
ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕೇಂದ್ರಗಳು, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ
ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡೈಮರ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ (ಲೆಕ್. ನಂ. 2 ನೋಡಿ).

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಮುಖ್ಯ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು -
ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ.
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು
ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೇಖಾಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ
ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಸಿಲ್ ಗುಂಪು
ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು, ಇದು ಒಂದು ಸಂಯುಕ್ತದಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ
ಇನ್ನೊಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ. ಅಂತಹ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಸಿಲೇಷನ್,
ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು - ಅಸಿಲೇಟಿಂಗ್
ಕಾರಕಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ಅಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೀಗೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು
ಮುಂದಿನ ರೇಖಾಚಿತ್ರ.

ಆದ್ದರಿಂದ ಅಸಿಲೇಷನ್ ಆಗಿದೆ
ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ ಮತ್ತು
ಅದನ್ನು ಜಾಹೀರಾತಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿಎನ್ - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಂತೆಯೇ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ
ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ನ ದಾಳಿಯಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ
ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದು ಒಡೆಯುತ್ತದೆಪ ಕಾರ್ಬನ್-ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸಿ ಮತ್ತು ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್
ಮಧ್ಯಂತರ. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ನಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಮತ್ತಷ್ಟು ರೂಪಾಂತರದ ಮಾರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು
ಅಸಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ನೀಡಿದರೆ ಸೇರ್ಪಡೆ, ನಂತರ ಅಸಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು X ಗುಂಪನ್ನು ಸೀಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ಪರ್ಯಾಯ.

ಅಸಿಲ್ನ ವಿಭಿನ್ನ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣ ಮತ್ತು
ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು - ಗುಂಪು X ಅನ್ನು ಬಿಡುವ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಿರತೆಯಲ್ಲಿ.
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅಯಾನ್ ಎಚ್ — ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬೋನಿಯನ್ ಆರ್ — , ಇದು, ಅವರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೂಲಭೂತತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅವು
ಅತ್ಯಂತ ಕಳಪೆ ಬಿಟ್ಟು ಗುಂಪುಗಳು. ಅಸಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ X
ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಹೊರಹೋಗುವ ಗುಂಪು (Cl — ,
RCOO -, RO -, NH 2 - ), ಇದು ಅಯಾನ್ ಆಗಿ ಅದನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ
X — ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜಿತ ಆಮ್ಲ
NH.

ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದಿಂದ
X ಗುಂಪಿನ + M- ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ
ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧನೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರೋಟೋನೇಶನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ
ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಮತ್ತು ಅದರ ದಾಳಿಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್.

ಅವುಗಳ ಅಸಿಲೇಟಿಂಗ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಇಳಿಕೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮುಂದಿನ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
+ X ಗುಂಪಿನ M- ಪರಿಣಾಮ.

ಈ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ, ಹಿಂದಿನ ಪದಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು
ಅನುಗುಣವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ನ ನಂತರದ ಅಸಿಲೇಷನ್. ಹೆಚ್ಚು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ರಿಯವಾದವುಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಸಕ್ರಿಯ ಅಸಿಲೇಟಿಂಗ್ ಕಾರಕಗಳಿಲ್ಲ
ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೂಲಭೂತತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಸಮತೋಲನದ ಸ್ಥಾನ
ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗುಂಪನ್ನು ತೊರೆಯುವುದು. ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ
ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು
ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ.

ಆಸಿಡ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳು

ಸ್ವಾಧೀನ ವಿಧಾನಗಳು

ಆಸಿಡ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫರ್ ಹಾಲೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.

RCOOH + SOCl 2 ® RCOOCl + SO 2 +
HCl

RCOOH + PCl 5 ® RCOOH + POCl 3 +
HCl

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
ಫಾಸ್ಫರಸ್ (ವಿ) ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಕ್ರಿಯೆ.

ಮಿಶ್ರಿತ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು
ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳ ಅಸಿಲೇಷನ್.

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳು.

Xಲೋರನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅವರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇಲ್ಲದೆ
ವೇಗವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಜೊತೆ ಮಿಶ್ರಿತ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿದ ಭಾಗವನ್ನು ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲವಾದ ಅಯಾನ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ
ಆಮ್ಲವು ಹೊರಹೋಗುವ ಗುಂಪಿನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

IN
ಮಿಶ್ರಿತ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಸಿಲೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ - ಅಸಿಲ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬದಲಿ ಅಸಿಲ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು. ಇದರೊಂದಿಗೆ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳ ಶೇಷವನ್ನು ಮತ್ತು ಅಸಿಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಅಯಾನ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ
ಉತ್ತಮ ಬಿಟ್ಟುಹೋಗುವ ಗುಂಪಿನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಸ್ಟರ್ಸ್

ಸ್ವಾಧೀನ ವಿಧಾನಗಳು

RCOO— Na+ + RCl ® RCOOR + NaCl ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು.

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ದುರ್ಬಲ ಅಸಿಲೇಟಿಂಗ್
OH ಗುಂಪಿನ ಗಮನಾರ್ಹ +M ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಕಾರಕಗಳು. ಬಲಶಾಲಿಗಳ ಬಳಕೆ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳು, ಅವು ಬಲವಾದ ನೆಲೆಗಳಾಗಿವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ,
ಮೂಲ ವೇಗವರ್ಧನೆ), ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಇನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಲವಣಗಳಾಗಿ ಆಮ್ಲಗಳು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ. ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಪಾತ್ರವು ಈಗಾಗಲೇ ಆಗಿದೆ
ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಹೇಳಿದರು
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು, ಮತ್ತು, ಜೊತೆಗೆ, ಹಂತದಲ್ಲಿ OH ಗುಂಪಿನ ಪ್ರೋಟೋನೇಶನ್
ವಿಭಜಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ ಬಿಟ್ಟುಹೋಗುವ ಗುಂಪಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ - ಎಚ್ 2 O.

ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳು
ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ. ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕಡೆಗೆ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು, ಬಳಸಿ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಕಾರಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಗೋಳದಿಂದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಆಲ್ಕೋಕ್ಸಿಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪು.

ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ದುರ್ಬಲ ಅಸಿಲೇಟಿಂಗ್
ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಸಿಡ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಾರಕಗಳು. ಎಸ್ಎನ್ ಆಲ್ಕೋಕ್ಸಿಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ನಡೆಯುತ್ತವೆ
ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಬೇಸ್ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ
ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ, ಅಮಿನೋಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು
ಆಸಕ್ತಿಕರಗೊಳಿಸುವಿಕೆ .

ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ.

ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ
ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಷಾರಗಳು.

ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಆಮ್ಲ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯು ಹಿಮ್ಮುಖ ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಆಮ್ಲ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅದೇ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ
ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಆದರೆ ಹಿಮ್ಮುಖ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ.

ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಕ್ಷಾರೀಯ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ
ಈಕ್ವಿಮೋಲಾರ್ ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ಷಾರ ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

RCOOR + NaOH ® RCOO - Na + + R OH

ಕ್ಷಾರೀಯ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೂಲತತ್ವವನ್ನು ಬಳಸುವುದು
ದುರ್ಬಲ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಬದಲಿಗೆ - ನೀರು, ಬಲವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ -
ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನು.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಿರುವುದು
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳ ಕಡೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ
ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಉತ್ಪನ್ನ - ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಅಯಾನ್.

ಆಸಕ್ತಿಕರತೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸೆಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ನ ಪಾತ್ರ
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ವೇಗವರ್ಧನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ
ಮೈದಾನಗಳು.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸಂಕೀರ್ಣದ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ
ಈಥರ್ಸ್. ಆಸಕ್ತಿಯು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಬಲಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು
ಆರಂಭಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಆಸಕ್ತಿಕರೀಕರಣವು ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳಿಂದ (ಲೆಕ್. 18 ನೋಡಿ)

ಅಮಿನೋಲಿಸಿಸ್.

ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಅಸಿಲೇಟ್ ಅಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಮೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅಮೈಡ್ಗಳ ರಚನೆ.

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅಮೈಡ್ಸ್

ಅಮೈಡ್ ಗುಂಪಿನ ರಚನೆ

ಎಮಧ್ಯಮ ಗುಂಪು ಅನೇಕ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು,
ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ( ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧ) ಅವಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು
ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ
ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ.

ಅಮೈಡ್ ಗುಂಪು p-p ಆಗಿದೆ -ಅಡ್ಜಾಯಿಂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಇದರಲ್ಲಿ
ಇದರೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ p-ಕಕ್ಷೆಯ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅತಿಕ್ರಮಣಪ - ಸಂವಹನ ಕಕ್ಷೆ
ಇಂಗಾಲ-ಆಮ್ಲಜನಕ.

ಅಂತಹ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿತರಣೆ
ಸುತ್ತ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಶಕ್ತಿಯ ತಡೆಗೋಡೆ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಸಿ-ಎನ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು 60 ವರೆಗೆ -
90 kJ/mol. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಮೈಡ್ ಬಂಧವು ಸಮತಲ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಬಂಧದ ಉದ್ದವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ
C-N ಮತ್ತು C \u003d O ಮೌಲ್ಯಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು
ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ.

ಸುತ್ತಲೂ ಉಚಿತ ಸ್ಪಿನ್ ಇಲ್ಲ ಸಿ-ಎನ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು
ಅಮೈಡ್ಸ್ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಸಿಸ್-ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಐಸೋಮರ್ಗಳು. ಫಾರ್
ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಮೈಡ್ಸ್ ಅನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್- ಸಂರಚನೆ.

ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧವೂ ಇದೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಅವಶೇಷಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಸಂರಚನೆ
ಪರಸ್ಪರ ಅತ್ಯಂತ ದೂರದಲ್ಲಿದೆ

ಸ್ವಾಧೀನ ವಿಧಾನಗಳು

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಮೈಡ್ ಗುಂಪು.

ಅಮೈಡ್ಸ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರಿಗೆ
ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ
ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಷಾರಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳು.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣದ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ
ಈಥರ್ಸ್. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ
ಅಮೈಡ್ಸ್ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

2.3 ಎ ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಇಂಗಾಲ
ಪರಮಾಣು

ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳುಎ - ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು,
ರಂಜಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆಎ - ಬ್ರೋಮೊ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು
(ಗೆಲ್-ಫೋರ್ಗಾಲ್ಡ್-ಝೆಲಿನ್ಸ್ಕಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ )

ಎ ನಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ -ಹಾಲೋ-ಬದಲಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಿಯಾಗಿವೆ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆ. ಅದಕ್ಕೇಎ - ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಆಮ್ಲಗಳು
ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಬದಲಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಿವೆಎ - ಸ್ಥಾನ
ಆಮ್ಲಗಳು, ಸೇರಿದಂತೆ a-amino- ಮತ್ತು a - ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು.

2.4.
ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್

ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಎನ್ನುವುದು CO 2 ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವುದು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳಿಂದ. ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್
ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಬೇಸ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆ
ನಿಯಮದಂತೆ, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬದಲಿಯಾಗದ ಮೊನೊಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು
ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್.

ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳು a-ಸ್ಥಾನ.

ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ
ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೀಟೋ-, ಅಮೈನೋ- ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ (ನೋಡಿ. ಲೆಕ್. ಸಂಖ್ಯೆ 14 ಮತ್ತು
16).

ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ (ಶುಷ್ಕ
ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆ) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಬೇರಿಯಮ್ ಲವಣಗಳು - ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನ
ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು.

2.5.
ಚೇತರಿಕೆ.

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು, ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್ಗಳು
LiAlH 4 ಅನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೆ
ಮದ್ಯಸಾರಗಳು.

ಆಸಿಡ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ (ಲೆಕ್. ಸಂಖ್ಯೆ 11 ನೋಡಿ).

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅಮೈಡ್ಗಳ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ
ಅಮೈನ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

3. ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು

ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಎರಡು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸುಲಭವಾಗಿ
2 ರಿಂದ 6 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೇಖೀಯ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರ
ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 9 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ

ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಮೂಲತಃ ಮೊನೊಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬರು ಪಡೆಯಬಹುದು
ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳು, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು, ಸಂಕೀರ್ಣ, ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಅಮೈಡ್ಸ್)
ಒಂದೊಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್
ಗುಂಪುಗಳು. ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮೊನೊಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಆಮ್ಲೀಯವಾಗಿವೆ.
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ -I ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ. ನಡುವಿನ ಅಂತರದಂತೆ
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು, ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಟೇಬಲ್ ನೋಡಿ.
9).

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಒಂದು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಇದು ಎರಡು ಅಣುವಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು.

ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಪಾತ
ಬಿಸಿ.

ಬಿಸಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಉಷ್ಣಬಲವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಐದು ಮತ್ತು ಆರು ಸದಸ್ಯರನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ
ಚಕ್ರಗಳು.

ಆಕ್ಸಾಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಮಲೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ
ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ಸಿನಿಕ್, ಗ್ಲುಟಾರಿಕ್ ಮತ್ತು ಮಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ನಲ್ಲಿ
ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ, ಅವು ಐದು ಮತ್ತು ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಚಕ್ರದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನೀರನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ
ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಸ್.

ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟನೋನ್ ಎಂಬ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಕೀಟೋನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್.

ಪಾಲಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಡಿಐಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಡೈಮೈನ್ ಮತ್ತು ಡಯೋಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ
ಕ್ರಮವಾಗಿ ಪಾಲಿಮೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಯೆಸ್ಟರ್‌ಗಳ ರಚನೆ, ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ.

ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್
ಆಮ್ಲಗಳು.

ಆಕ್ಸಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಕರಗದ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ,
ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಕ್ಸಲೇಟ್, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕಲ್ಲುಗಳಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ
ದೇಹ. ಇದು ಟ್ರೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿದೆ.

ಫ್ಯೂಮರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಮ್ಯಾಲಿಕ್ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ , ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ
ಚಯಾಪಚಯ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಟ್ರೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ.

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

1) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಚೇತರಿಕೆ

2) ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

3) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ -ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

4) ಅಸಿಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ನಾವು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ.

18.3.1. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಚೇತರಿಕೆ

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಲಿಥಿಯಂ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿತವು ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕುದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚೇತರಿಕೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೈಬೋರೇನ್ ಬಿ 2 ಎಚ್ 6 ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. THF ನಲ್ಲಿ ಡೈಬೋರೇನ್ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು CH 2 OH ಗೆ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ (NO 2 ; CN;
), ಆದ್ದರಿಂದ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನವು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

18.3.2. ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್

ಈ ಪದವು CO 2 ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮೂಲ ಆಮ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದದ್ದು ಬೊರೊಡಿನ್-ಹನ್ಸ್ಡಿಕರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಬೆಳ್ಳಿಯ ಉಪ್ಪನ್ನು CCL 4 ನಲ್ಲಿ ಬ್ರೋಮಿನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಒಣಗಿದ ಬೆಳ್ಳಿಯ ಲವಣಗಳ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ನ ಇಳುವರಿಯು ಉಪ್ಪಿನ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನ್ಯೂನತೆಯು ಮಾರ್ಪಾಡನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅಲ್ಲಿ ಬೆಳ್ಳಿಯ ಬದಲಿಗೆ ಪಾದರಸದ ಲವಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪಾದರಸದ ಉಪ್ಪನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಹಳದಿ ಪಾದರಸ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಅಸಡ್ಡೆ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೊರೊಡಿನ್-ಹನ್ಸ್‌ಡೀಕರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸರಪಳಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಸಿಲ್ ಹೈಪೋಬ್ರೊಮೈಟ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸೀಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ CO 2 ಅನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಸಿಲ್ ಹೈಪೋಬ್ರೊಮೈಟ್‌ನಿಂದ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಪ್ರಾರಂಭ:

ಸರಣಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ:

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್‌ನ ಮೂಲ ವಿಧಾನವನ್ನು 1965 ರಲ್ಲಿ ಜೆ. ಕೊಚ್ಚಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸೀಸದ ಟೆಟ್ರಾಸೆಟೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ; ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಪ್ರೋಟಾನ್ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಅಥವಾ ಅಸಿಟೇಟ್ ಅಯಾನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆಯಿಂದ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ನಿಂದ ಆಲ್ಕೀನ್ ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ ಹಾಲೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ಪರಿಚಯವು ಈ ಎರಡೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಎರಡು ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ವಿಧಾನಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಪೂರಕವಾಗಿವೆ. ಎಜಿ ಅಥವಾ ಎಚ್ಜಿ ಲವಣಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಾಡಿಕಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಲಿಥಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸೀಸದ ಟೆಟ್ರಾಸೆಟೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಕರ್ಷಣವು ದ್ವಿತೀಯ ರಾಡಿಕಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್‌ನ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು 1849 ರಲ್ಲಿ ಜಿ. ಕೋಲ್ಬೆ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ CH 3 ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಭರವಸೆಯಲ್ಲಿ ಅವರು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಸಿಟೇಟ್ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರು, ಆದರೆ ಅದರ ಬದಲಿಗೆ, ಈಥೇನ್ ಅನ್ನು ಆನೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಅಂತೆಯೇ, ವ್ಯಾಲೆರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸೋಡಿಯಂ ಉಪ್ಪಿನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬ್ಯುಟೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಬದಲಿಗೆ ಎನ್.ಆಕ್ಟೇನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಮೊದಲ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. 0-20 ° C ನಲ್ಲಿ ಪ್ಲ್ಯಾಟಿನಮ್ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಜರ್ನಲ್ಲಿ ಮೆಥನಾಲ್ ಅಥವಾ ಜಲೀಯ ಮೆಥನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸೋಡಿಯಂ ಅಥವಾ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಲವಣಗಳ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು 50-90% ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, -ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಇಳುವರಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ 10% ಮೀರುತ್ತದೆ.

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಡೈಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು ROOC(CH 2) ಎನ್ಜೊತೆ COOR ಎನ್ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅರ್ಧ-ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಕ್ಷಾರ ಲವಣಗಳ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ 2 ರಿಂದ 34 ರವರೆಗೆ.

ಆಧುನಿಕ ಸಾವಯವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಸೈಂಥೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಅಡ್ಡ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯದ ಘನೀಕರಣವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮೊನೊಸ್ಟರ್ ಮಿಶ್ರಣದ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ಎರಡು ಲವಣಗಳ ದ್ರಾವಣದ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಭಜನೆಯು ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ತಮ್ಮ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸುಲಭವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು. ಈ ವಿಧಾನವು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ಯಾವುದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಸುಮಾರು ಒಂದು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಉದ್ದಗೊಳಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟಿಕ್ ಘನೀಕರಣವು ನೇರ-ಸರಪಳಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅರ್ಧ-ಈಸ್ಟರ್ ಲವಣಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ,- ಮತ್ತು ,-ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಘನೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕೋಲ್ಬೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ, ಮೂರು ಸತತ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಒಂದು ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು: 1) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಗೆ ಆನೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ
; 2) ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ಗೆ ಈ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್; 3) ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಆನೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅವುಗಳ ಡೈಮರೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ; ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳು ಆಲ್ಕೀನ್ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೇನ್ ಅಥವಾ ದ್ರಾವಕದಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಅಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳು ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಥವಾ ಬೇರಿಯಮ್ ಲವಣಗಳ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿತ್ತು. 19 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್ನ "ಶುಷ್ಕ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆ" ಅಸಿಟೋನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿತ್ತು.

ತರುವಾಯ, ಲವಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಹಂತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲಾಯಿತು. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆವಿಗಳು ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ - ಮ್ಯಾಂಗನೀಸ್, ಥೋರಿಯಂ ಅಥವಾ ಜಿರ್ಕೋನಿಯಮ್ನ ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳು 380-400 0 . ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ ವೇಗವರ್ಧಕವೆಂದರೆ ಥೋರಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್.

ಸರಳವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡರಿಂದ ಹತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು 250-300  ನಲ್ಲಿ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಕಬ್ಬಿಣದೊಂದಿಗೆ ಕುದಿಸಿದಾಗ ಸುಮಾರು 80% ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪೈರೋಲಿಟಿಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಡೈಬಾಸಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ಐದು ಮತ್ತು ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಕೆಟೋನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಬೇರಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ (5%) ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ 285-295 , ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟನೋನ್ ಅನ್ನು 75-85% ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 20% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲದ ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ ThO 2 ನೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಅಜೆಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಸೈಕ್ಲೋಕ್ಟಾನೋನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಈ ವಿಧಾನವು ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕಾನೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು.

ಉಪನ್ಯಾಸ ಸಂಖ್ಯೆ 12

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು

ಯೋಜನೆ

1. ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು.

2. ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

2.1. ಆಮ್ಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

2.3 ಎ ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು.

2.5 ಚೇತರಿಕೆ.

2.6. ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.

ಉಪನ್ಯಾಸ ಸಂಖ್ಯೆ 12

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು

ಯೋಜನೆ

1. ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು.

2. ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

2.1. ಆಮ್ಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

2.3 ಎ ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು.

2.5 ಚೇತರಿಕೆ.

2.6. ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.

1. ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು

2. ರಾಸಾಯನಿಕ
ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಅಡಿಯಲ್ಲಿ COOH ಗುಂಪಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರ್ಯಾಯ
ಆಧಾರಗಳ ಕ್ರಿಯೆ ( ಆಮ್ಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು).
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ( ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು
ಚೇತರಿಕೆ)
ಎ ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು
(ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್)
ಡೆಕಾಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್

2.1. ಆಮ್ಲೀಯ
ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

RCOOH + H 2 O \u003d RCOO - +
H3O+

ಆಸಿಡ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳು

ಸ್ವಾಧೀನ ವಿಧಾನಗಳು

RCOOH + SOCl 2 ® RCOOCl + SO 2 +
HCl

RCOOH + PCl 5 ® RCOOH + POCl 3 +
HCl

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳು.

ಎಸ್ಟರ್ಸ್

ಸ್ವಾಧೀನ ವಿಧಾನಗಳು

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಆಲ್ಕೋಕ್ಸಿಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪು.

ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ.

RCOOR + NaOH ® RCOO - Na + + R OH

ಆಸಕ್ತಿಕರತೆ.

ಅಮಿನೋಲಿಸಿಸ್.

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅಮೈಡ್ಸ್

ಅಮೈಡ್ ಗುಂಪಿನ ರಚನೆ

ಎಮಧ್ಯಮ ಗುಂಪು ಅನೇಕ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ,
ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧ). ಅವಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು
ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ
ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ.

ಅಂತಹ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿತರಣೆ
C-N ಬಂಧದ ಸುತ್ತ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಶಕ್ತಿಯ ತಡೆಗೋಡೆ 60 ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ -
90 kJ/mol. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಮೈಡ್ ಬಂಧವು ಸಮತಲ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಬಂಧದ ಉದ್ದವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ
C-N ಮತ್ತು C \u003d O ಮೌಲ್ಯಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು
ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ.

C-N ಬಂಧದ ಸುತ್ತ ಉಚಿತ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಕೊರತೆ
ಅಮೈಡ್ಸ್ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಸಿಸ್-ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಐಸೋಮರ್ಗಳು. ಫಾರ್
ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಮೈಡ್ಸ್ ಅನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್- ಸಂರಚನೆ.

ಸ್ವಾಧೀನ ವಿಧಾನಗಳು

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಮೈಡ್ ಗುಂಪು.

2.3 ಎ ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಇಂಗಾಲ
ಪರಮಾಣು

2.4.
ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್

2.5.
ಚೇತರಿಕೆ.

ಆಸಿಡ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ (ಲೆಕ್. ಸಂಖ್ಯೆ 11 ನೋಡಿ).

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅಮೈಡ್ಗಳ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ
ಅಮೈನ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

3. ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು

ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಪಾತ
ಬಿಸಿ.

ಪಾಲಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್
ಆಮ್ಲಗಳು.

ಲೇಖಕ ಕೆಮಿಕಲ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾ ಬಿ.ಬಿ. I.L.Knunyants

ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ CO 2 ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವುದು. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಬೇಸ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮೊನೊಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಮದಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೋಡಾ ಸುಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ Na ಅಸಿಟೇಟ್ನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿನೇಶನ್ CO 2 ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲು ಮತ್ತು ಮೀಥೇನ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ: CH 3 COONa + NaOH CH 4 + Na 2 CO 3. ಹೊಂದಿರುವ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆಎ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸ್ಥಾನ. ಅಸಿಟೋಅಸೆಟಿಕ್ (ಸೂತ್ರ I) ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೊಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ (II) ಸುಲಭವಾದ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಆವರ್ತಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಂಭವದಿಂದಾಗಿ:

D. ನೈಟ್ರೋಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೋಮೋಲೋಗ್ಸ್ - ನೈಟ್ರೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ವಿಧಾನ. ನಾಯಬ್. ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು ಇತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಗುಂಪುಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೈರುವಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಕಾನ್ಸಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡುವುದು. H 2 SO 4 ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

ಅದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, CO 2 ಜೊತೆಗೆ, H 2 O ಮತ್ತು CO ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ C ಪರಮಾಣುಗೆ ಬಂಧಿಸಿದರೆ D. ಸಹ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಸಿಟಿಲೆನೆಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮೊನೊಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಉಪ್ಪಿನ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರೊಪಿಯೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ:

D. ಅಸಿಟಿಲೀನೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಕೊಠಡಿಯ ತಾಪಮಾನಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ Cu ಲವಣಗಳು: HCCCOOH HC=CH + CO 2 . ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲೋಹದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ನಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ. ಪುಡಿಗಳು. ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ, Cu ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪೈರೊಮುಸಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಫ್ಯೂರಾನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬದಲಿಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟ್ರಿನಿಟ್ರೊಬೆನ್ಜೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು 40-45 °C ಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. D. ಬಿಸಿಯಾದ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆವಿಗಳು (Ca ಮತ್ತು Ba ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್‌ಗಳು, Al 2 O 3, ಇತ್ಯಾದಿ) - ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ: 2RCOOH: RCOR + H 2 O + CO 2 ಎರಡು ಆಮ್ಲಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಕೆಟೋನ್ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಲವಣಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್. ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳು (ಕೋಲ್ಬೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ - ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಮೇಲೆ LiCl (ಅಥವಾ N-ಬ್ರೊಮೊಸುಸಿನಿಮೈಡ್) ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೆಟೇಟ್ Pb ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಉಚಿತ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳು (Cl 2, Br 2, I 2) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ: RCOOM RHal (M = Ag, K, Hg, T1). I 2 ರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಬೆಳ್ಳಿ ಲವಣಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ - ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ CO 2 ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವುದು, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ. ಬಳಸಿದ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಈ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು, ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪಿರಿಡಿನ್-ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಫಿನೈಲಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಆರ್ಗನೋಲೆಮೆಂಟ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

D. ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ (ಜಲಯುಕ್ತ) ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಡಿಎಂಎಸ್‌ಒದಲ್ಲಿ ಲಿ ಮತ್ತು ನಾ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬೇಸ್‌ಗಳ (ಆಲ್ಕೋಹೋಲೇಟ್‌ಗಳು, ಅಮೈನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಆಗಿದೆ, ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ: ಸರಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ (ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್) ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ತಲಾಧಾರದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ. ನಂತರದ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪೈರುವಿಕ್ನ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತುಎ -ಕೆಟೊಗ್ಲುಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು - ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಕೊಬ್ಬುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಟ್ರೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಚಕ್ರವನ್ನು ನೋಡಿ). ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ವಕೋಶ. ಸಂಪುಟ 2 >>