Znaki diagnostyczne akordów. zwierzęta akordowe. Klasy główne, ich charakterystyka. Siedlisko i dystrybucja
Charakterystyka typu i systemu. Gromada strunowców jest często określana jako najwyższa gromada zwierząt. Nie jest to do końca dokładne, ponieważ akordy wieńczą tylko gałąź deuterostomów ( Deuterostomia), podczas gdy wierzchołek gałęzi protostomów ( Protostomia) zajmują typy: stawonogi ( stawonogi) i skorupiaki ( mięczak). Rozwój obu gałęzi przebiegał różnymi ścieżkami i doprowadził do powstania zasadniczo różnych, ale biologicznie wysoce aktywnych i złożonych typów organizacji żywej materii.
Wpisz istnienie struny został potwierdzony przez słynnego rosyjskiego zoologa A. O. Kowalewskiego, który badając rozwój (ontogenezę) osłonic ( Tunicata) i nie-czaszkowe ( Akrania), ustalili fundamentalne podobieństwo ich organizacji z kręgowcami. Nazwę typu akordowego zaproponował Ball w 1878 r. Obecnie typ akordowy przyjęto w kolejnym tomie (wymarłe grupy zaznaczono krzyżykiem (†).
Podtypy bezczaszkowe i osłonicowe są zwykle nazywane niższymi strunowcami, w przeciwieństwie do wyższych strunowców - podtypem kręgowców.
Typ akordu obejmuje około 43 tysiące współczesnych gatunków rozmieszczonych na całym świecie: zamieszkują morza i oceany, rzeki i jeziora, kontynenty i wyspy. Wygląd strunowców jest bardzo różnorodny (stałe workowate workowate, nieco podobne do robaków, nieczaszkowe, kręgowce o różnym wyglądzie). Różne są też rozmiary: od wyrostków o długości kilku milimetrów, małych ryb i żab o długości 2-3 cm, po olbrzymy - niektóre wieloryby, osiągające 30 m długości i ważące do 150 ton.
Pomimo ogromnej różnorodności wszyscy przedstawiciele typu akordowego charakteryzują się wspólnymi cechami organizacyjnymi, których nie ma u przedstawicieli innych typów:
1. Obecność przez całe życie lub w jednej z faz rozwoju struny grzbietowej - struny (chorda dorsalis), która pełni rolę wewnętrznego szkieletu osiowego. Ma pochodzenie etiodermalne i jest elastycznym prętem utworzonym przez komórki o dużej wakuoli; struna grzbietowa jest otoczona pochewką tkanki łącznej. U większości kręgowców w toku rozwoju indywidualnego (ontogenezy) struna grzbietowa jest zastępowana (przemieszczana) przez kręgosłup, który składa się z pojedynczych kręgów; te ostatnie powstają w pochewce tkanki łącznej cięciwy.
2. Centralny układ nerwowy ma kształt rurki, której wewnętrzna jama nazywana jest neurocoelem. Cewa nerwowa jest pochodzenia ektodermalnego i leży powyżej struny grzbietowej. U kręgowców wyraźnie dzieli się na dwie sekcje: mózg i rdzeń kręgowy.
3. Przednia część przewodu pokarmowego - gardło - jest wyłożona otworami skrzelowymi, które otwierają się na zewnątrz i pełnią dwie funkcje: odcinka przewodu pokarmowego i narządu oddechowego. U kręgowców wodnych wyspecjalizowane narządy oddechowe, skrzela, rozwijają się na przegrodach między szczelinami skrzelowymi. U kręgowców lądowych szczeliny skrzelowe tworzą się w zarodkach, ale wkrótce się zamykają; określone narządy oddychania powietrzem - płuca - rozwijają się jako sparowane wypukłości po brzusznej stronie tylnej części gardła. Przewód pokarmowy leży pod struną grzbietową.
4. Pulsująca część układu krążenia - serce - znajduje się po brzusznej stronie ciała, pod cięciwą i przewodem pokarmowym.
Oprócz tych typowych cech, akordy mają pewne cechy, które można znaleźć również w innych typach.
1. Przebijając się przez ścianę gastruli, powstaje drugie ujście; w okolicy jamy ustnej (gatropore) powstaje odbyt. Cecha ta łączy akordy z hemi-chordatami, szkarłupniami, chaetognathami i pogonoforami w grupę deuterostomów - Deuterostomia, w przeciwieństwie do grupy protostomów - Protostomia, w którym otwór gębowy tworzy się w miejscu gastropore, a odbyt tworzy się przez przebicie ściany gastruli (wszystkie inne rodzaje zwierząt, z wyjątkiem gąbek, jelit i pierwotniaków, należą do protostomów).
2. W procesie rozwoju embrionalnego powstaje wtórna jama ciała - całość, ale posiadają ją również wszystkie deuterostomy, pierścienice, mięczaki, stawonogi, mszywioły i ramienionogi.
3. Metameryczny lub segmentowy układ głównych układów narządów jest szczególnie wyraźny u stawonogów i wielu robaków. Metameria jest również wyraźnie wyrażona w strunowcach, ale u dorosłych kręgowców lądowych przejawia się tylko w budowie kręgosłupa i niektórych mięśni, w pochodzeniu nerwów rdzeniowych i częściowo w mięśniach ściany brzucha.
4. Struny, podobnie jak większość innych zwierząt wielokomórkowych, charakteryzują się dwustronną (dwustronną) symetrią: tylko jedną płaszczyznę symetrii można przeciągnąć przez ciało, dzieląc je na dwie połowy, które są swoimi lustrzanymi odbiciami.
Tak więc typ akordów łączy deuterostomy, obustronnie symetryczne zwierzęta koelomiczne z metameryzmem, wyrażanym głównie we wczesnych stadiach rozwoju embrionalnego. Mają wewnętrzny szkielet w postaci cięciwy z leżącą nad nią cewą nerwową; a pod cięciwą znajduje się przewód pokarmowy. Przedni koniec tego ostatniego - gardło - jest przebity szczelinami skrzelowymi, które otwierają się na zewnątrz. Serce leży po brzusznej stronie ciała pod przewodem pokarmowym. W wyższych akordach strunę grzbietową zastępuje kręgosłup; w klasach lądowych zarastają szczeliny skrzelowe i rozwijają się nowe narządy oddechowe - płuca.
Pochodzenie akordów. Nie zachowały się skamieniałe szczątki przodków akordów. Dlatego konieczna jest ocena wczesnych stadiów ich ewolucji w dużej mierze na podstawie danych pośrednich: poprzez porównanie struktury form dorosłych i badanie porównawcze rozwoju embrionalnego.
Przodków strunowców poszukiwano wśród różnych grup zwierząt, w tym wśród pierścienic. Na przykład zaproponowano rozważenie niektórych osiadłych wieloszczetów (robaków wieloszczetów), takich jak współczesne, za przodków akordów. Sabellidae I Serpulidae. Założono, że ci hipotetyczni przodkowie strunowców przeszli na aktywny tryb życia, ale zaczęli poruszać się po pierwotnie grzbietowej (grzbietowej) stronie ciała. Charakterystyczny dla tych robaków rowek odbytu, rozciągający się do przodu przez pole gruczołowe wzdłuż powierzchni brzucha, mógł się zamknąć, tworząc cewę nerwową połączoną kanałem nerwowo-jelitowym z rurką jelitową i komórkami gruczołowymi, które stały się częścią cewy nerwowej , zapewnił funkcję neurosekrecyjną układu nerwowego. W tym przypadku sznur tkanki łącznej, który u niektórych wieloszczetów leży w grubości mięśni brzusznych, mógłby stać się prekursorem struny grzbietowej. Wydaje się, że prawdopodobieństwo takiego powstania wewnętrznego szkieletu potwierdza tworzenie się chrzęstnego szkieletu skrzelowego u niektórych współczesnych wieloszczetów. Utrata segmentacji polimeru (np. enterofany) jest z tego punktu widzenia zjawiskiem wtórnym (Engelbrecht, 1969).
Te dowcipne pomysły nie zostały potwierdzone. Większość zoologów uważa, że poprzednikami strunowców były najwyraźniej koelomiczne zwierzęta przypominające robaki, które przeszły na siedzący lub siedzący tryb życia, co doprowadziło do zmniejszenia liczby segmentów ich ciała (prawdopodobnie do trzech) i powstania wtórnego pyska . Karmiły się biernie, filtrując wodę. Ci oligomeryczni mieszkańcy dna morskiego, ewoluując, dali początek czterem typom. Wśród nich szkarłupnie, które utworzyły wodno-naczyniowy układ ambulakralny i złożony aparat do chwytania pokarmu, uzyskały zdolność poruszania się po różnych glebach i przeszły na aktywne odżywianie się nieruchomymi i nieaktywnymi przedmiotami spożywczymi. To zapewniło im sukces biologiczny: w wielu biocenozach dna morskiego, nie tylko w płytkich wodach, ale także na dużych głębokościach, szkarłupnie rozwijają się bez poważnych konkurentów.
Pogonofory- osobliwa grupa zwierząt osiadłych, obecnie wyróżniona jako specjalny typ (A.V. Ivanov, 1955), nadal budzi kontrowersje dotyczące ich pochodzenia i pozycji w systemie. Pogonofory siedzą w rurkach ochronnych i wyróżniają się bardzo uproszczoną budową: ośrodkowy układ nerwowy z pnia grzbietowego ze zwojem głowy, brak narządów ruchu i przewodu pokarmowego. Żywią się substancjami odżywczymi rozpuszczonymi w wodzie - produktami rozkładu "deszczu trupów" spływającego z bogatych w życie warstw wody leżącej powyżej. Charakteryzują się tak zwanym trawieniem pozajelitowym: wchłanianie jest przeprowadzane przez komórki macek. Takie bierne żerowanie jest możliwe i celowe w słabo poruszających się wodach głębin oceanicznych.
Trzecia gałąź rozwoju doprowadziła do izolacji akordów. Najwyraźniej na samym początku ewolucji oddzieliła się od niej niewielka grupa zwierząt hemichordatowych w obecnym czasie, której obecnie nadano rangę typu. Wpisz hemichordaty ( Hemichordata) zawiera dwie klasy: pinnatibranchs ( pterobranchia) i dojelitowe ( Enteropneusta). Przedstawiciele obu klas mają trójczłonowe ciało, składające się z płata głowy (trąby), kołnierza i tułowia.
pinnatibranch- zwierzęta osiadłe tworzące kolonie w postaci krzewów; w zagłębieniach kanalików (gałązek krzewu) siedzą zwierzęta - zooidy. Mały wydrążony płat głowy (trąba) zooida ma muskularne ściany i komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym przez mały por. Wewnątrz, u podstawy płata głowy, znajduje się „serce” 1 i narząd wydalniczy, a na jego powierzchni narząd gruczołowy, którego tajemnica służy do budowy ścian kanalików – odgałęzień kolonii . Kołnierz, który ma własną wewnętrzną jamę, obramowuje otwór gębowy i służy jako podpora dla rozgałęzionych macek - narządów oddechowych i pobierających pokarm. Na grzbietowej powierzchni kołnierza śródnabłonkowo znajduje się krótki łańcuch zwojów nerwowych, sięgający do trąby. Pień jest zajęty przez zakrzywioną rurkę jelitową.
Przedstawiciele rodzaju cefalodysk I Atubaria w górnej części przewodu pokarmowego mają parę otworów „skrzelowych” otwierających się na zewnątrz, które jednak nie są związane z oddychaniem i służą jedynie do odprowadzania wody podczas filtracji. Kołnierz z mackami i podstawa trąby podtrzymywane są przez strunę grzbietową, niewielką elastyczną wypustkę grzbietowej części jelita, co pozwala uznać strunę grzbietową za zalążek (poprzednik) struny grzbietowej. W jamie ciała (coelom) znajdują się gruczoły płciowe, które otwierają się na zewnątrz krótkimi przewodami. Z zapłodnionego jaja rozwija się ruchoma larwa, zdolna do pełzania i pływania, która wkrótce siada na dnie i po dwóch dniach zamienia się w dorosłe zwierzę. Ten ostatni tworzy nową kolonię przez pączkowanie. Nerki tworzą się na rozłogu, w ogonowej części ciała.
Oddychanie jelitowe mieć wydłużone ciało w kształcie robaka; długość od kilku centymetrów do 2-2,5 m ( Batanoglossus gigas). Prowadzą samotniczy tryb życia, są dość ruchliwe, żyją głównie w płytkich wodach morskich, ale spotykane są również na głębokościach do 8100 m. W ziemi, wydobywając, wykonują korytarze norek w kształcie litery U. Ich ściany są utrzymywane razem przez śluz wydzielany przez gruczołowe komórki skóry.
Trąba ma muskularne ściany; przez mały otwór jego wnękę można wypełnić wodą, zamieniając trąbkę w narzędzie do robienia dziur. Wewnątrz kołnierza znajduje się również niewielka wyściółka. Po stronie brzusznej, między trąbą a kołnierzem, znajduje się otwór gębowy prowadzący do gardła (ryc. 4). Ściany gardła są przebite licznymi sparowanymi szczelinami skrzelowymi, które otwierają się na zewnątrz po grzbietowej stronie ciała; na dnie gardła u niektórych gatunków tworzy się podłużne zgrubienie, które prawdopodobnie można uznać za zaczątek endostylu. Gardło przechodzi do jelita, kończąc się odbytem na tylnym końcu ciała. Liczne ślepe narośla wątrobowe odchodzą od grzbietowej powierzchni przedniej części jelita; są widoczne z zewnątrz jako rzędy guzków. U podstawy trąby, podobnie jak w pinnatibranch, wystaje mały, pusty, elastyczny wyrost ściany gardła, utworzony przez wakuolizowane komórki i pasma tkanki łącznej, strunę grzbietową. W balanogloss kilka pasm mięśniowych jest połączonych ze struną grzbietową, przechodząc do ogonowej części ciała. Można to postrzegać jako prototyp owego kompleksu miochordialnego, z którego rozwojem i doskonaleniem związany jest postęp akordów.
Układ krążenia otwarty. Dwa naczynia podłużne - grzbietowe i brzuszne - są połączone naczyniami poprzecznymi przechodzącymi przez przegrody między szczelinami skrzelowymi. Naczynie grzbietowe otwiera się do luki głowy znajdującej się powyżej struny grzbietowej. Przylega do niego „serce” - wydrążony pęcherzyk mięśniowy: jego rytmiczne skurcze powodują przepływ krwi. Złożona formacja penetrowana przez naczynia krwionośne wystaje do jamy trąby, pełniąc funkcję narządu wydalniczego; jego nabłonek jest podobny do nabłonka narządów wydalniczych strunowców. Produkty rozpadu dyfundują do jamy trąby i są wyprowadzane z wodą przez pory trąby. Oddychanie odbywa się zarówno na całej powierzchni ciała, jak iw gardle: tlen dostaje się do krwi przepływającej przez naczynia przegrody międzygałęziowej. Układ nerwowy składa się z nerwów grzbietowych i brzusznych połączonych jednym lub dwoma pierścieniami nerwów przygardłowych (spoidłami). W przedniej części grzbietowego rdzenia nerwowego znajduje się zwykle jama podobna do neurocoel cewy nerwowej strunowców. Narządy zmysłów są reprezentowane przez czuciowe komórki naskórka, które są liczniejsze na trąbie i przedniej części kołnierza. Komórki czuciowe rozproszone na szczycie trąbki są wrażliwe na światło.
Typ Chordates łączy w sobie zwierzęta bardzo zróżnicowane pod względem wyglądu, trybu życia i warunków bytowania. Przedstawiciele akordów występują we wszystkich głównych środowiskach życia: w wodzie, na powierzchni ziemi, w grubości gleby i wreszcie w powietrzu. Są one rozmieszczone geograficznie na całym świecie. Łączna liczba gatunków współczesnych strunowców wynosi około 40 000. Typ Chordata obejmuje nie-czaszkowe (lancetowate), cyklostomy (minogi i śluzice), ryby, płazy, gady, ptaki i ssaki.
Jak wykazały genialne badania A. O. Kowalewskiego, akordy obejmują również osobliwą grupę zwierząt morskich, w dużej mierze siedzących, - osłonic (appendicularia, ascidians, salps). Pewne oznaki podobieństwa do akordów odnajduje niewielka grupa zwierząt morskich - enteropneusta, które czasami są również zaliczane do gromady akordów.
Pomimo wyjątkowej różnorodności akordów wszystkie mają szereg wspólnych cech strukturalnych i rozwojowych. Główne z nich to:
1. Wszystkie akordy mają szkielet osiowy, początkowo występujący w postaci struny grzbietowej lub cięciwy. Struna grzbietowa jest elastycznym, niesegmentowanym pasmem, które rozwija się embrionalnie poprzez sznurowanie ze ściany grzbietowej jelita zarodkowego: struna grzbietowa jest pochodzenia endodermalnego. Dalsze losy akordu są inne. Utrzymuje się przez całe życie tylko w strunowcach niższych (z wyjątkiem workowców i salp). U większości przedstawicieli struna grzbietowa jest zmniejszona w takim czy innym stopniu w związku z rozwojem kręgosłupa. U strunowców wyższych jest narządem embrionalnym, a u zwierząt dorosłych jest w pewnym stopniu przemieszczany przez kręgi, w związku z czym szkielet osiowy zostaje odcięty od ciągłego niesegmentowanego sznurka. Kręgosłup, podobnie jak wszystkie inne formacje szkieletowe (z wyjątkiem cięciwy), jest pochodzenia mezodermalnego i jest utworzony z pochewki tkanki łącznej otaczającej cięciwę i cewę nerwową.
2. Powyżej szkieletu osiowego znajduje się centralny układ nerwowy strunowców, reprezentowany przez pustą rurkę. Wnęka cewy nerwowej nazywana jest neurocoelem. Rurowa struktura ośrodkowego układu nerwowego jest charakterystyczna dla prawie wszystkich akordów. Jedynymi wyjątkami są dorosłe osłonice. W prawie wszystkich akordach przednia cewa nerwowa rośnie i tworzy mózg. Wewnętrzna jama jest zachowana w tym przypadku w postaci komór mózgu. Zarodkowo cewa nerwowa rozwija się z grzbietowej części pąka ektodermalnego.
3. Przedni (gardłowy) odcinek przewodu pokarmowego komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym za pomocą dwóch rzędów otworów, zwanych szczelinami trzewnymi. W niższych formach skrzela znajdują się na ich ścianach. Szczeliny skrzelowe są zachowane na całe życie tylko w niższych akordach wodnych. Co do reszty, pojawiają się jedynie jako formacje embrionalne, funkcjonujące na pewnych etapach rozwoju lub nie funkcjonujące wcale.
Obok wskazanych trzech głównych cech akordów należy wymienić następujące charakterystyczne cechy ich organizacji, które jednak oprócz akordów posiadają także przedstawiciele niektórych innych grup. akordy, jak również
wspólne cechy typu akordowego
- Gromada strunowców dzieli się na trzy podtypy: bezczaszkowe, osłonicowe i kręgowce. Pomimo dużej różnorodności gatunków, ciało wszystkich strunowców ma wspólny plan strukturalny i składa się z głowy, tułowia, ogona i kończyn. Główną cechą przedstawicieli tego typu jest obecność (przynajmniej na jednym ze stadiów rozwoju indywidualnego) cięciwy giętkiego, elastycznego sznurka, który działa jak szkielet osiowy. Struna grzbietowa znajduje się nad jelitem i jest utworzona z endodermy przez oddzielenie sznurka komórkowego od grzbietowej strony przewodu pokarmowego.
Pomimo wyjątkowej różnorodności akordów wszystkie mają szereg wspólnych cech strukturalnych i rozwojowych. Główne z nich to:
1. Wszystkie akordy mają szkielet osiowy, który początkowo pojawia się w postaci struny grzbietowej lub cięciwy. Struna grzbietowa jest elastycznym, niesegmentowanym pasmem, które rozwija się embrionalnie poprzez sznurowanie ze ściany grzbietowej jelita zarodkowego: struna grzbietowa jest pochodzenia endodermalnego. Dalsze losy akordu są inne. Utrzymuje się przez całe życie tylko w strunowcach niższych (z wyjątkiem żabnicy i salp). U większości przedstawicieli struna grzbietowa jest zmniejszona w takim czy innym stopniu w związku z rozwojem kręgosłupa. U strunowców wyższych jest narządem embrionalnym, a u zwierząt dorosłych jest w pewnym stopniu przemieszczany przez kręgi, w związku z czym szkielet osiowy zostaje odcięty od ciągłego niesegmentowanego sznurka. Kręgosłup, podobnie jak wszystkie inne formacje szkieletowe (z wyjątkiem struny grzbietowej), jest pochodzenia mezodermalnego i jest utworzony z pochewki tkanki łącznej otaczającej strunę grzbietową i cewę nerwową.
2. Powyżej szkieletu osiowego znajduje się centralny układ nerwowy strunowców, reprezentowany przez pustą rurkę. Wnęka cewy nerwowej nazywana jest neurocoelem. Rurowa struktura ośrodkowego układu nerwowego jest charakterystyczna dla prawie wszystkich akordów. Jedynymi wyjątkami są dorosłe osłonice. W prawie wszystkich strunach przednia cewa nerwowa rośnie i tworzy mózg. Wewnętrzna jama jest zachowana w tym przypadku w postaci komór mózgu. Zarodkowo cewa nerwowa rozwija się z grzbietowej części pąka ektodermalnego.
cz. W niższych formach skrzela znajdują się na ich ścianach. Szczeliny skrzelowe są zachowane na całe życie tylko w niższych akordach wodnych. Co do reszty, pojawiają się jedynie jako formacje embrionalne, funkcjonujące na pewnych etapach rozwoju lub nie funkcjonujące wcale.
Obok wskazanych trzech głównych cech akordów należy wymienić następujące charakterystyczne cechy ich organizacji, które jednak oprócz akordów posiadają także przedstawiciele niektórych innych grup. Struny, podobnie jak szkarłupnie, mają drugie usta. Powstaje embrionalnie przez przebicie ściany gastruli na końcu przeciwnym do gastropore. W miejscu przerośniętego gastropore tworzy się odbyt. Jama ciała w akordach jest drugorzędna (jako całość). Ta cecha zbliża akordy do szkarłupni i pierścienic.
Metameryczny układ wielu narządów jest szczególnie wyraźny w zarodkach i niższych strunowcach. U ich wyższych przedstawicieli, ze względu na ogólną komplikację struktury, metameryzm jest słabo wyrażony.
Akordy charakteryzują się dwustronną (dwustronną) symetrią ciała. Jak wiadomo, oprócz akordów tę cechę ma wiele grup bezkręgowców.
Ewolucyjnie strunowce charakteryzują się ciągłością morfofizjologiczną we wszystkich układach narządów, co można prześledzić w zmianach narządów homologicznych.
- Wszystkie akordy mają szkielet osiowy lub strunę grzbietową.
3. Przedni (gardłowy) odcinek przewodu pokarmowego komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym za pomocą dwóch rzędów otworów, zwanych szczelinami trzewnymi - . Wszystkie akordy mają szkielet osiowy lub strunę grzbietową.
2. Powyżej szkieletu osiowego znajduje się centralny układ nerwowy strunowców, reprezentowany przez pustą rurkę. W prawie wszystkich strunach przednia cewa nerwowa rośnie i tworzy mózg.
3. Przedni (gardłowy) odcinek przewodu pokarmowego komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym za pomocą dwóch rzędów otworów, zwanych szczelinami trzewnymi - obecność cięciwy zamiast kręgosłupa. brak kości
- Pomimo ogromnej różnorodności, wszyscy przedstawiciele typu Chordata charakteryzują się wspólnymi cechami organizacji, których nie ma u przedstawicieli innych typów. Rozważ główne cechy tego typu za pomocą interaktywnego schematu:
Ciało jest obustronnie symetryczne.
Jelito przez.
Nad jelitami znajduje się struna grzbietowa.
Powyżej cięciwy, po grzbietowej stronie ciała, znajduje się układ nerwowy w postaci cewy nerwowej.
Ściany gardła mają szczeliny skrzelowe.
Układ krążenia jest zamknięty. Serce po brzusznej stronie ciała, pod przewodem pokarmowym.
Żyją we wszystkich środowiskach.
ogólna charakterystyka
Typ akordowy łączy zwierzęta bardzo zróżnicowane pod względem wyglądu, stylu życia i warunków życia. Przedstawiciele akordów występują we wszystkich głównych środowiskach życia: w wodzie, na powierzchni ziemi, w grubości gleby i wreszcie w powietrzu. Są one rozmieszczone geograficznie na całym świecie. Łączna liczba gatunków współczesnych akordów wynosi około 40 tysięcy.
Typ akordu obejmuje inne niż czaszkowe (lancety), cyklostomy (minogi i śluzice), ryby, płazy, gady, ptaki i ssaki. Do akordów, jak pokazują genialne studia A.O. Kowalewski obejmuje również osobliwą grupę zwierząt morskich iw dużej mierze osiadłych - osłonic (appendicularia, ascidians, salps). Pewne oznaki podobieństwa do akordów odnajduje niewielka grupa zwierząt morskich - oddychających jelitami, które czasami są również zaliczane do gromady akordów.
Pomimo wyjątkowej różnorodności akordów wszystkie mają szereg wspólnych cech strukturalnych i rozwojowych. Główne z nich to:
1. Wszystkie akordy mają szkielet osiowy, który początkowo pojawia się w postaci struny grzbietowej lub cięciwy. Notochord jest elastycznym, niesegmentowanym sznurkiem, który rozwija się embrionalnie poprzez sznurowanie go z grzbietowej ściany jelita zarodkowego. Tak więc struna grzbietowa jest pochodzenia endodermalnego.
Dalsze losy akordu są inne. Na całe życie zachowuje się tylko w niższych akordach (z wyjątkiem ascidian i salya). Jednak w tym przypadku w większości struna grzbietowa jest zmniejszona w takim czy innym stopniu w związku z rozwojem kręgosłupa. U strunowców wyższych jest to narząd embrionalny, a u zwierząt dorosłych jest w pewnym stopniu wypierany przez kręgi, w związku z czym szkielet osiowy zostaje oddzielony od ciągłego, niesegmentowanego. Kręgosłup, podobnie jak wszystkie inne formacje szkieletowe (z wyjątkiem struny grzbietowej), jest pochodzenia mezodermalnego.
2. Powyżej szkieletu osiowego znajduje się centralny układ nerwowy, reprezentowany przez pustą rurkę. Wnęka cewy nerwowej nazywana jest neurocoelem. Rurowa struktura ośrodkowego układu nerwowego jest charakterystyczna dla prawie wszystkich akordów. Jedynymi wyjątkami są dorosłe osłonice.
W prawie wszystkich strunach przednia cewa nerwowa rośnie i tworzy mózg. Wewnętrzna jama jest zachowana w tym przypadku w postaci komór mózgu.
Zarodkowo cewa nerwowa rozwija się z grzbietowej części pąka ektodermalnego.
3. Przedni (gardłowy) odcinek przewodu pokarmowego komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym za pomocą dwóch rzędów otworów, zwanych szczelinami skrzelowymi, ponieważ formy dolne mają skrzela na ścianach. Szczeliny skrzelowe są zachowane na całe życie tylko w wodnych akordach dolnych. Co do reszty, pojawiają się jedynie jako formacje embrionalne, funkcjonujące na pewnych etapach rozwoju lub nie funkcjonujące wcale.
Obok wskazanych trzech głównych cech akordów należy wymienić następujące charakterystyczne cechy ich organizacji, które jednak oprócz akordów występują także u przedstawicieli niektórych innych grup.
1. Struny, podobnie jak szkarłupnie, mają drugie usta. Powstaje przez pęknięcie ściany gastruli na końcu przeciwległym do gastropore. W miejscu przerośniętego gastropore tworzy się odbyt.
2. Jama ciała w akordach jest drugorzędna (jako całość). Ta cecha zbliża akordy do szkarłupni i pierścienic.
3. Metameryczny układ wielu narządów jest szczególnie wyraźny w zarodkach i niższych strunowcach. U ich wyższych przedstawicieli metameria jest słabo wyrażona z powodu ogólnej komplikacji struktury.
W akordach nie ma zewnętrznej segmentacji.
4. Dwustronna (dwustronna) symetria ciała jest charakterystyczna dla akordów. Jak wiadomo, tę cechę, oprócz akordów, posiadają niektóre grupy bezkręgowców.
Klasa: ssaki
ogólna charakterystyka
Ssaki są najlepiej zorganizowaną klasą kręgowców. Główne postępowe cechy ssaków są następujące:
1) wysoki rozwój ośrodkowego układu nerwowego, przede wszystkim szarej kory półkul mózgowych - ośrodka wyższej aktywności nerwowej. Pod tym względem reakcje adaptacyjne ssaków do warunków środowiskowych są bardzo złożone i doskonałe;
2) żywe urodzenie i karmienie młodych produktem organizmu matki – mlekiem, co umożliwia ssakom rozmnażanie się w skrajnie zróżnicowanych warunkach bytowych;
3) wysoko rozwiniętą zdolność termoregulacji, która określała względną temperaturę ciała. Spowodowane jest to z jednej strony regulacją wytwarzania ciepła (poprzez stymulację procesów oksydacyjnych – tzw. termoregulacja chemiczna), z drugiej strony regulacją wymiany ciepła poprzez zmianę charakteru ukrwienia skóry, itp. siły parowania wody podczas oddychania i pocenia się (tzw. termoregulacja fizyczna.
Ogromne znaczenie w regulacji wydzielania ciepła ma sierść, a u niektórych podskórna warstwa tłuszczu.
Cechy te, jak również szereg innych cech organizacji, umożliwiły szerokie rozmieszczenie ssaków w najróżniejszych warunkach. Geograficznie są one rozmieszczone prawie wszędzie, z wyjątkiem Antarktydy. Jeszcze ważniejsze jest, aby wziąć pod uwagę, że ssaki zamieszkują różnorodne środowiska życia. Oprócz licznych gatunków lądowych występują latające, półwodne, wodne i wreszcie zasiedlające warstwę glebową. Łączna liczba gatunków współczesnych ssaków wynosi około 4,5 tys.
Morfologicznie ssaki charakteryzują się następującymi cechami. Ciało pokryte jest włosami (wyjątki są rzadkie i drugorzędne). Skóra jest bogata w gruczoły. Na szczególną uwagę zasługują gruczoły sutkowe. Czaszka jest połączona z kręgosłupem dwoma kłykciami potylicznymi. Dolna szczęka składa się tylko z kości zębowej. Kwadratowe i stawowe kości zamieniają się w kosteczki słuchowe i są zlokalizowane V jama ucha środkowego. Zęby są zróżnicowane na siekacze, kły i zęby trzonowe: siedzą w zębodołach ... Staw łokciowy jest skierowany do tyłu, staw kolanowy do przodu, w przeciwieństwie do dolnych kręgowców lądowych, u których oba te stawy są skierowane bocznie na zewnątrz (Ryc. 1) Serce czterojamowe, zachowany jeden lewy łuk aorty. Erytrocyty nie są jądrowe.
Budowa ssaków
Skóra (ryc. 1) u ssaków ma bardziej złożoną budowę niż u innych kręgowców. Trudne i różnorodne oraz jego znaczenie. Ogromną rolę w termoregulacji u ssaków odgrywa cały układ skóry.Sierść, a u gatunków wodnych (wieloryby, foki) podskórna warstwa tłuszczu chroni organizm przed nadmierną utratą ciepła. Niezwykle ważną rolę odgrywa układ naczyń krwionośnych skóry. Średnica ich szczelin jest regulowana przez szlak neuroodruchowy i może zmieniać się w bardzo dużych granicach. Wraz z rozszerzeniem naczyń skórnych przenoszenie ciepła gwałtownie wzrasta, zwężenie, wręcz przeciwnie, jest znacznie zmniejszone.
Duże znaczenie dla chłodzenia organizmu ma również odparowywanie z powierzchni skóry wody wydzielanej przez gruczoły przepływowe.
Dzięki opisanym mechanizmom temperatura ciała wielu ssaków jest względnie stała, a jej różnica w stosunku do temperatury otoczenia może wynosić około 100 0C. Tak więc lis polarny żyje zimą w temperaturach do -60 °С, temperatura ciała wynosi około +39 ° C. Należy jednak pamiętać, że stałość temperatury ciała (homeotermia) nie jest bezwzględną cechą wszystkich ssaków. Jest to w pełni charakterystyczne dla zwierząt łożyskowych, które są stosunkowo duże.
U ssaków niższych, które mają słabiej rozwinięty mechanizm termoregulacji, oraz u małych zwierząt łożyskowych, u których stosunek objętości ciała do powierzchni jest niekorzystny dla utrzymania ciepła, temperatura ciała zmienia się znacznie w zależności od temperatury otoczenia (ryc. 3). Tak więc u szczura torbacza temperatura ciała waha się w granicach + 37,8 ... + 29,3 ° C, u najbardziej prymitywnych owadożerców (tenreków) 4-34 ... 4-13 ° C, u jednego z gatunków pancerników 4- 40 ... + 27 Oe C, w norniku zwyczajnym + 37 ... + 32 ° C.
Ryż. 2. Budowa skóry ssaka(duże powiększenie)
Ryc.3. Krzywe zależności temperatury ciała różnych zwierząt od temperatury otoczenia
Podobnie jak u innych kręgowców, skóra ssaków składa się z dwóch warstw: zewnętrznej - naskórka i wewnętrznej - naskórka, czyli samej skóry. Naskórek z kolei składa się z dwóch warstw. Warstwa głęboka, reprezentowana przez żywe cylindryczne lub sześcienne komórki, jest znana jako malpighian lub warstwa zarodkowa. Bliżej powierzchni komórki stają się bardziej płaskie, pojawiają się w nich wtrącenia keratohialiny, która stopniowo wypełniając jamę komórkową prowadzi do jej zrogowaciałego zwyrodnienia i śmierci. Powierzchownie położone komórki ulegają w końcu rogowaceniu i stopniowo zużywają się w postaci drobnych „łupieży” lub całych płatków (jak to ma miejsce np. u fok). Zużycie warstwy rogowej naskórka odbywa się poprzez jej stały wzrost w wyniku podziału komórek warstwy Malpighiego.
Naskórek daje początek wielu produktom skórnym, z których głównymi są włosy, pazury, kopyta, rogi (z wyjątkiem jelenia), łuski i różne gruczoły. Formacje te opisano poniżej.
Sama skóra, czyli cutis, jest wysoko rozwinięta u ssaków. Składa się głównie z włóknistej tkanki łącznej, której splot włókien tworzy złożony wzór. Dolna część naskórka składa się z bardzo luźnej tkanki włóknistej, w której odkłada się tłuszcz. Warstwa ta nazywana jest podskórną tkanką tłuszczową. Największy rozwój osiąga u zwierząt wodnych – wielorybów, fok, u których dzięki całkowitemu (u wielorybów) lub częściowemu (u fok) zmniejszeniu linii włosów i właściwości fizycznych środowiska wodnego pełni rolę termoizolacyjną. Niektóre zwierzęta lądowe mają również duże podskórne złogi tłuszczu. Są one szczególnie silnie rozwinięte u gatunków hibernujących na zimę (susły, świstaki, borsuki itp.). Dla nich tłuszcz podczas hibernacji służy jako główny materiał energetyczny.
Grubość skóry jest znacząco różna u różnych gatunków. Z reguły u gatunków zimnych krajów o bujnych włosach jest grubszy. Bardzo cienka i delikatna skóra jest charakterystyczna dla zajęcy, poza tym jest uboga w naczynia krwionośne. Ma to pewien sens adaptacyjny, wyrażający się w swoistej autonomii. Drapieżnik, chwytając zająca za skórę, z łatwością wyciąga z niej kawałek, chybiając samego zwierzęcia. Powstała rana prawie nie krwawi i szybko się goi. U niektórych myszy, popielic i skoczków indyjskich obserwuje się osobliwą skórną autonomię ogona. Ich skóra na ogonie łatwo się odrywa i zsuwa z kręgów ogonowych, co umożliwia zwierzęciu złapanemu za ogon ucieczkę przed wrogiem.
Włosy są charakterystyczne dla ssaków, podobnie jak pióra dla ptaków lub łuski gadów. Tylko kilka gatunków całkowicie lub częściowo straciło sierść po raz drugi. Tak więc delfiny w ogóle nie mają włosów, wieloryby mają tylko zadatki na wargi. U płetwonogich linia włosów jest zmniejszona, co jest szczególnie widoczne u morsów, w najmniejszym stopniu u fok uszatych (na przykład u foki), które są bardziej związane z lądem niż inne rodzaje płetwonogich.
Budowę włosa można zobaczyć na schemacie na rycinie 2. Można na nim wyróżnić pień - część wystającą ponad skórę oraz korzeń - część osadzoną w skórze. Pień składa się z rdzenia, warstwy korowej i skóry. Rdzeń jest porowatą tkanką, między komórkami której znajduje się powietrze; to właśnie ta część włosów nadaje im niskie przewodnictwo cieplne. Przeciwnie, warstwa korowa jest bardzo gęsta i nadaje włosom siłę. Cienka zewnętrzna skóra chroni włosy przed uszkodzeniami mechanicznymi i chemicznymi. Korzeń włosa w górnej części ma cylindryczny kształt i jest bezpośrednim przedłużeniem pnia. W dolnej części korzeń rozszerza się z bezpośrednią kontynuacją pnia. W dolnej części korzeń rozszerza się i kończy zgrubieniem w kształcie kolby - mieszkiem włosowym, który niczym czepek zakrywa wyrostek naskórka - brodawkę włosa. Naczynia krwionośne zawarte w tej brodawce zapewniają żywotną aktywność komórek mieszków włosowych. Powstawanie i wzrost włosów wynika z reprodukcji i modyfikacji komórek cebulki. Trzon włosa jest już formacją martwego rogu, niezdolną do wzrostu i zmiany kształtu.
Zanurzony w skórze korzeń włosa znajduje się w mieszku włosowym, którego ściany składają się z warstwy zewnętrznej lub mieszków włosowych oraz warstwy wewnętrznej lub osłonki włosa. Kanały otwierają się do lejka mieszków włosowych gruczoły łojowe, którego sekret natłuszcza włosy i nadaje im większą siłę i wodoodporność. Włókna mięśniowe są przyczepione do dolnej części worka włosowego, którego skurcze powodują ruch worka i włosów w nim osadzonych. Ten ruch powoduje jeżenie bestii.
Zwykle włosy osadzone są w skórze nie prostopadle do jej powierzchni, ale mniej więcej przylegając do niej. To nachylenie włosów nie jest jednakowo wyrażane u wszystkich gatunków. Jest to najmniej zauważalne u zwierząt podziemnych, takich jak kret.
Linia włosów składa się z różnych rodzajów włosów. Głównymi są puchowe włosy lub puch, włosy ochronne lub kolce, włosy czuciowe lub wibrysy. U większości gatunków podstawą sierści jest gęsty, niski puch lub podszerstek. Dłuższe, grubsze i szorstkie włosy ochronne znajdują się między puszystymi włosami. U zwierząt podziemnych, na przykład kreta, kretowatego szczura, futro jest prawie zawsze pozbawione włosów ochronnych. Natomiast u dorosłych jeleni, dzików i fok podszerstek jest zredukowany, a sierść składa się głównie z włosia. Należy zauważyć, że u młodych osobników tych zwierząt podszerstek jest dobrze rozwinięty.
Linia włosów zmienia się okresowo. Zmiana sierści lub linienie u niektórych gatunków zdarza się dwa razy w roku: wiosną i jesienią: są to wiewiórka, lis, lis polarny, kret. Inne gatunki linieją tylko raz w roku; wiosną tracą stare futro, latem rozwija się nowe, które ostatecznie dojrzewa dopiero jesienią. Takie na przykład gophers.
Gęstość i wysokość linii włosów u gatunków północnych różnią się znacznie w zależności od pory roku. I tak wiewiórka ma średnio 4200 włosów na 1 cm2 na zadzie latem, 8100 zimą, tyle samo u zająca - 8000 i 14700. 4, zimą - 16,8 i 25,9; zając ma puch latem - 12,3, awn - 26,4, zimą 21,0 i 33,4. U zwierząt tropikalnych tak drastyczne zmiany nie występują ze względu na niewielką różnicę warunków temperaturowych zimą i latem.
Specjalną kategorią włosów są wibrysy. Są to bardzo długie, sztywne włosy, które pełnią funkcję dotykową, zasiadają częściej na głowie (tzw. na wiewiórce) i na brzuchu. U podstawy mieszka włosowego iw jego ścianach znajdują się receptory nerwowe, które odbierają kontakt pręta wibrysowego z obcymi przedmiotami.
Modyfikacje włosów to włosie i igły.
Inne zrogowaciałe pochodne naskórka są reprezentowane przez łuski, paznokcie, pazury, kopyta, wydrążone rogi i zrogowaciały dziób. Łuski zwierząt w ich rozwoju i strukturze są dość podobne do powstania tej samej nazwy u gadów. Łuski są najsilniej rozwinięte u jaszczurek i łuskowców, u których pokrywają całe ciało. Na nogach znajduje się wiele mysich łusek. Wreszcie obecność łusek na ogonie jest charakterystyczna dla wielu torbaczy, gryzoni i owadożerców.
Końcowe paliczki palców ogromnej większości zwierząt mają zrogowaciałe wyrostki w postaci paznokci, pazurów lub kopyt. Występowanie jednej lub drugiej z tych formacji oraz ich budowa mają bezpośredni związek z warunkami bytowania i sposobem życia zwierząt (ryc. 4). Tak więc u zwierząt wspinających się palce mają ostre, zakrzywione pazury; u gatunków kopiących dziury w ziemi pazury są zwykle nieco uproszczone i rozszerzone. Szybko biegające duże ssaki mają kopyta, podczas gdy gatunki leśne (np. jelenie), które często chodzą po bagnach, mają szersze i bardziej płaskie kopyta. Na stepie (antylopy), a zwłaszcza u gatunków górskich (kozy, barany) kopyta są małe, wąskie; ich powierzchnia podparcia jest znacznie mniejsza niż leśnych zwierząt kopytnych, które często chodzą po miękkim podłożu lub po śniegu. Tak więc obciążenie na 1 cm2 podeszwy koziorożca środkowoazjatyckiego wynosi średnio 850 g, dla łosia - 500 g, dla renifera - 140 g.
Ryż. Ryc. 4. Przekrój podłużny przez końcowe paliczki palców podłużnego (1), drapieżnika ( II ), kopytnych ( III ):
Formacje rogowe to także rogi byków, antylop, kóz i baranów. Rozwijają się z naskórka i siedzą na pręcikach kostnych, które są niezależnymi kośćmi połączonymi z kośćmi czołowymi. Poroże jelenia ma inny charakter. Rozwijają się z naskórka i składają się z substancji kostnej.
Gruczoły skórne u ssaków, w przeciwieństwie do ptaków i gadów, są bardzo liczne i zróżnicowane pod względem budowy i funkcji. Główne typy gruczołów to: przepływowe, łojowe, zapachowe, mleczne.
Gruczoły potowe są rurkowate, ich głębokie części wyglądają jak kula. Otwierają się bezpośrednio z powierzchni skóry lub do mieszków włosowych. Produktem wydzielania tych gruczołów jest pot, który składa się głównie z wody, w której rozpuszcza się mocznik i sole. Produkty te nie są wytwarzane przez komórki gruczołów, ale dostają się do nich z naczyń krwionośnych. Funkcją gruczołów potowych jest chłodzenie organizmu poprzez odparowywanie wydzielanej przez nie wody na powierzchni skóry oraz wydalanie produktów rozpadu. Dlatego gruczoły te pełnią funkcję termoregulacyjną. Większość ssaków ma gruczoły potowe, ale nie wszystkie są jednakowo rozwinięte. Tak więc jest ich bardzo mało u psów i kotów; wiele gryzoni ma je tylko na łapach, w pachwinie i na pysku. Gruczoły potowe są całkowicie nieobecne u waleni, jaszczurek i niektórych innych.
W rozwoju gruczołów potowych można również zauważyć wzorce planów geograficznych i ekologicznych. Tak więc średnia liczba tych gruczołów na 1 cm2 u zebu hodowanego w wilgotnych tropikach wynosi 1700, a u bydła hodowanego w Anglii (krótkorogi) tylko 1060. Tę samą cechę można prześledzić porównując gatunki przystosowane w różnym stopniu do suche warunki. Jako wskaźnik podajemy wielkość parowania wyrażoną w miligramach na minutę na 100 cm2 powierzchni skóry. W temperaturze +37 0C dla osła ta wartość wynosiła 17 mg / min, dla wielbłąda - tylko 3; w temperaturze +45 0С dla osła - 35, dla wielbłąda - 15; wreszcie w temperaturze +50 0C dla osła – 45, dla wielbłąda – 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).
Sekret gruczołów skórnych, podobnie jak inne wydzieliny zapachowe (na przykład dróg rodnych i przewodu pokarmowego, mocz, sekret gruczołów wyspecjalizowanych), służy jako najważniejszy środek komunikacji wewnątrzgatunkowej - sygnalizacja chemiczna u ssaków. O szczególnym znaczeniu tego rodzaju sygnalizacji decyduje zasięg jej działania oraz czas trwania sygnału. U zwierząt, które mają określone siedliska, osobniki, pary, rodziny zaznaczają obszar śladami zapachowymi, które pozostawiają na rzucających się w oczy przedmiotach: guzach, kamieniach, pniakach, pojedynczych drzewach lub po prostu na powierzchni ziemi.
Gruczoły łojowe mają strukturę przypominającą paznokcie i prawie zawsze otwierają się do lejka worka na włosy. Sekret tłuszczowy tych gruczołów natłuszcza włosy i wierzchnią warstwę naskórka skóry, chroniąc je przed zamoczeniem i zużyciem.
Gruczoły zapachowe stanowią modyfikację gruczołów potowych lub łojowych, a czasem kombinację obu. Spośród nich wskazujemy na gruczoły odbytu łasicowatych, których sekret ma bardzo ostry zapach.
Ślady zapachowe pozostawiane są przez rodziców na młodych, w gnieździe oraz na śladach ruchu poza gniazdem lub miejsca przebywania młodych, jeśli gniazdo nie jest budowane. To dzięki sygnalizacji chemicznej jelenie, foki i takie nory jak lisy, lisy polarne, sobole, kuny, norniki, myszy odnajdują swoje, a nie cudze młode.
Ogólnie rzecz biorąc, sygnalizacja zapachowa ma decydujące znaczenie dla rozwoju zachowań ssaków.
Gruczoły zapachowe skunksów amerykańskich lub skunksów ( Mephitis ) są szczególnie dobrze rozwinięte, zdolne do wypluwania dużych porcji wydzielin na znaczną odległość. Gruczoły piżmowe występują u jelenia piżmowego, desmana, bobra, piżmaka; znaczenie tych gruczołów nie jest do końca jasne, ale sądząc po tym, że są one najbardziej rozwinięte podczas rui, ich aktywność jest najwyraźniej związana z rozmnażaniem; być może stymulują podniecenie seksualne.
Gruczoły sutkowe są rodzajem modyfikacji prostych kanalikowych gruczołów potowych. W najprostszym przypadku - u stekowców australijskich - zachowują one rurkowatą strukturę i otwierają się na worki z włosami rozmieszczone grupami na niewielkim obszarze powierzchni brzucha - tak zwanym polu gruczołowym. U echidny pole gruczołowe znajduje się w specjalnej torbie, która rozwija się w okresie lęgowym i służy do zniesienia jaja, a następnie młodego. U dziobaka pole gruczołowe znajduje się bezpośrednio na brzuchu. Monotremes nie mają sutków, a młode zlizują mleko z włosów, skąd pochodzi z mieszków włosowych. U torbaczy i łożyska gruczoły sutkowe mają budowę przypominającą winorośl, a ich przewody są otwarte na sutkach. Lokalizacja gruczołów i sutków jest inna. Małpy wspinające się na drzewa w wiszących nietoperzach mają tylko parę qockobów na piersiach; u biegających zwierząt kopytnych sutki znajdują się tylko w okolicy pachwinowej. W owadożernych i mięsożernych sutkach rozciągają się w dwóch rzędach wzdłuż całej dolnej powierzchni ciała. Liczba strzyków jest bezpośrednio związana z płodnością gatunku iw pewnym stopniu odpowiada liczbie jednocześnie urodzonych młodych. Minimalna liczba strzyków (2) jest typowa dla małp, owiec, kóz, słoni i niektórych innych; maksymalna liczba sutków (10–24) jest charakterystyczna dla mysich gryzoni, owadożerców i niektórych torbaczy.
System mięśniowy ssaków jest bardzo zróżnicowany i wyróżnia się dużą liczbą różnie rozmieszczonych mięśni. Charakterystyczna jest obecność mięśnia kopulastego – przepony, który ogranicza jamę brzuszną od klatki piersiowej. Zasadniczo jego rolą jest zmiana objętości jamy klatki piersiowej, co wiąże się z aktem oddychania. Znaczący rozwój ma tkanka podskórna, muskulatura, która wprawia w ruch określone obszary skóry. U jeży i łuskowców powoduje możliwość zwinięcia ciała w kulę. Podnoszenie kolców u jeżów i jeżozwierzy, „jeżenie się” zwierząt oraz ruch włosków czuciowych - wibrysy - są również spowodowane działaniem mięśni. Na twarzy jest reprezentowany przez mięśnie mimiczne, szczególnie rozwinięte u naczelnych.
Ryż. 5 szkielet królika
Szkielet. (Rys. 5). Cechami charakterystycznymi w budowie kręgosłupa ssaków są płaskie powierzchnie stawowe kręgów (platycoel kręgów), pomiędzy którymi znajdują się krążki chrzęstne (łąkotki), wyraźnie zaznaczone rozwarstwienie kręgosłupa na sekcje (szyjny, piersiowy, lędźwiowy, krzyżowy, ogonowej) i stałą liczbę kręgów szyjących. Odchylenia od tych znaków są rzadkie i mają charakter drugorzędny.
Okolica szyjna charakteryzuje się obecnością dobrze zaznaczonego atlasu i epistrofii - zmodyfikowanych pierwszych dwóch kręgów, co jest typowe dla owodniowców w ogóle. Istnieje 7 kręgów szyjnych. Jedynymi wyjątkami są manaty, które mają 6 kręgów szyjnych, oraz gatunki leniwców, które mają od 6 do 10 kręgów. Tak więc, w przeciwieństwie do ptaków, u ssaków długość szyi nie zależy od liczby kręgów szyjnych. I długość ich ciała. Długość odcinka szyjnego jest bardzo zróżnicowana. Najsilniej rozwija się u zwierząt kopytnych, dla których ruchliwość głowy jest bardzo ważna w pozyskiwaniu pokarmu. Szyja drapieżników jest dobrze rozwinięta. Przeciwnie, u gryzoni kopiących nory, a zwłaszcza w wykopach, odcinek szyjny jest krótki, a ruchomość głowy ograniczona.
Region piersiowy zwykle składa się z 12-15 kręgów; jeden z pancerników i wieloryb dziobaty mają ich 9, a leniwce z rodzaju Choloepus mają 24. Żebra połączone z mostkiem (prawdziwe żebra) są zwykle przyczepione do przednich kręgów piersiowych do siedmiu. Pozostałe kręgi piersiowe mają żebra, które nie sięgają mostka (fałszywe żebra). Mostek to segmentowana płytka kostna, zakończona wydłużoną chrząstką - wyrostkiem mieczykowatym. Rozszerzony odcinek przedni nazywany jest rękojeścią mostka. U nietoperzy i zwierząt z dobrze rozwiniętymi kończynami przednimi do kopania mostek traci wyraźnie określoną segmentację i nosi kil, który podobnie jak u ptaków służy do mocowania mięśni piersiowych.
W okolicy lędźwiowej liczba kręgów waha się od 2 do 9. Kręgi te mają szczątkowe żebra.
Sekcja krzyżowa zwykle składa się z czterech zrośniętych kręgów. W tym przypadku tylko dwa pierwsze kręgi są prawdziwie krzyżowe, a pozostałe to kręgi ogonowe przylegające do kości krzyżowej. U tłustych zwierząt liczba kręgów krzyżowych wynosi trzy. A dziobak, podobnie jak gady, ma dwa. Liczba kręgów ogonowych podlega największej zmienności. Tak więc gibon ma 3, a jaszczurka długoogoniasta 49.
Ogólna ruchomość kręgosłupa u różnych gatunków zwierząt jest różna. Jest najsilniej rozwinięty u małych zwierząt, które podczas ruchu często wyginają grzbiet w łuk. Wręcz przeciwnie, u dużych kopytnych wszystkie odcinki kręgosłupa (z wyjątkiem odcinka szyjnego i ogonowego) poruszają się nieznacznie, a podczas biegu pracują tylko kończyny.
Ryż. 6. Schemat budowy czaszki ssaków
Czaszka ssaków (ryc. 6) charakteryzuje się stosunkowo większą mózgoczaszką, co wiąże się z dużymi rozmiarami mózgu. U młodych zwierząt pudełko mózgowe w porównaniu z częścią twarzową jest zwykle stosunkowo bardziej rozwinięte niż u dorosłych. Liczba pojedynczych kości w czaszce ssaków jest mniejsza niż w niższych grupach kręgowców. Wynika to z połączenia wielu kości ze sobą, co jest szczególnie charakterystyczne dla pudełka mózgowego. Tak więc główne, boczne i górne kości potyliczne są zrośnięte; fuzja kości ucha prowadzi do powstania pojedynczej kamienistej kości. Pterygosphenoid łączy się z główną kością klinową, a klinowa ocella łączy się z przednią kością klinową. Istnieją przypadki powstawania bardziej złożonych kompleksów, na przykład kości skroniowej i podstawowej osoby. Szwy między zespołami kostnymi zrastają się stosunkowo późno, zwłaszcza w okolicy puszki mózgowej, co umożliwia zwiększanie objętości mózgu w miarę wzrostu zwierzęcia.
Obszar potyliczny jest utworzony przez pojedynczą, jak wskazano, kość potyliczną, która ma dwa kłykcie do artykulacji z atlasem. Dach czaszki tworzą sparowane kości ciemieniowe, czołowe i nosowe oraz niesparowana kość międzyciemieniowa. Boki czaszki są utworzone przez kości płaskonabłonkowe, z których wyrostki jarzmowe rozciągają się na zewnątrz i do przodu. Te ostatnie są połączone z kością jarzmową, która z kolei jest połączona przegubowo z wyrostkiem jarzmowym kości szczęki. W rezultacie powstaje łuk jarzmowy, który jest bardzo charakterystyczny dla ssaków.
Dno części mózgowej czaszki tworzą kości klinowe główne i przednie, a część trzewną tworzą kości skrzydłowe, podniebienne i szczękowe. Na dnie czaszki, w okolicy torebki słuchowej, znajduje się charakterystyczna tylko dla ssaków kość bębenkowa. Kapsułki słuchowe kostnieją, jak już wspomniano, w kilku ośrodkach, ale ostatecznie powstaje tylko jedna sparowana kość kamienista.
Szczęki górne składają się ze sparowanych kości przedszczękowych i szczękowych. Charakterystyczny jest rozwój podniebienia kostnego wtórnego, utworzonego przez wyrostki podniebienne kości przedszczękowej i szczękowej oraz kości podniebienne. W związku z tworzeniem się wtórnego podniebienia kostnego choanae nie otwierają się między kośćmi szczęki, jak u innych kręgowców lądowych (z wyjątkiem krokodyli i żółwi), ale za kośćmi podniebienia. Taka struktura podniebienia zapobiega blokowaniu choanae (tj. Przerwie w oddychaniu), podczas gdy bolus pokarmowy pozostaje w jamie ustnej do żucia.
Dolna szczęka jest reprezentowana tylko przez sparowane zęby zębowe, które są przymocowane bezpośrednio do kości łuskowatych. Kość stawowa zamienia się w kość słuchową - kowadło. Obie te kości, jak również trzecia kosteczka słuchowa, strzemiączko (homologiczne do kości podniebiennej), leżą w jamie ucha środkowego. Ścianę zewnętrzną tego ostatniego, jak również część przewodu słuchowego zewnętrznego, otacza wspomniana wyżej kość bębenkowa, najwyraźniej homologiczna do kości kątowej - żuchwy innych kręgowców. Tak więc u ssaków obserwuje się dalsze przekształcenie części aparatu trzewnego w aparat słuchowy ucha środkowego i zewnętrznego.
Obręcz barkowa ssaków jest stosunkowo prosta. Jego podstawą jest łopatka, do której wyrasta szczątkowa krukowata. Tylko u stekowców krukowata istnieje jako niezależna kość. Obojczyk występuje u ssaków, których kończyny przednie wykonują różnorodne złożone ruchy i u których obecność obojczyka zapewnia silniejszą artykulację kości ramiennej i wzmocnienie całej obręczy barkowej. Takimi są na przykład małpy. I odwrotnie, u gatunków, które poruszają się tylko lub głównie przednimi kończynami w płaszczyźnie równoległej do głównej osi ciała, obojczyki są szczątkowe lub nieobecne. Takie są zwierzęta kopytne.
Obręcz miednicy składa się z trzech sparowanych kości typowych dla kręgowców lądowych: kości biodrowej, kulszowej i łonowej. U wielu gatunków kości te są połączone w jedną bezimienną kość.
Ryc.7. Tylne kończyny ssaków palcowych i podeszwowych.
Elementy stopy są zaczernione.
I - pawian, II - pies, III - lama.
Szkielet sparowanych kończyn zachowuje wszystkie główne cechy konstrukcyjne typowej pięciopalczastej kończyny. Jednak ze względu na różnorodność warunków bytowania i charakter użytkowania kończyn szczegóły ich budowy są bardzo różne (ryc. 7).U form lądowych odcinki bliższe są znacznie wydłużone. Przeciwnie, u zwierząt wodnych odcinki te są skrócone, a odcinki dystalne - śródręcze, śródstopie, a zwłaszcza paliczki palców - są znacznie wydłużone. Kończyny w tym przypadku są rozszerzone w płetwy, poruszając się względem ciała głównie jako pojedyncza jednostka. Ruch oddziałów kończyn względem siebie jest stosunkowo słabo rozwinięty. U nietoperzy normalnie rozwinięty jest tylko pierwszy palec kończyn przednich, pozostałe palce są bardzo wydłużone; pomiędzy nimi znajduje się skórzasta membrana, która tworzy główną część powierzchni skrzydła. U szybko biegających zwierząt stęp, śródstopie, nadgarstek i śródręcze są mniej więcej pionowe, a zwierzęta te polegają tylko na palcach. Takimi są na przykład psy. U najbardziej zaawansowanych biegaczy – kopytnych – liczba palców jest zmniejszona. Pierwszy palec zanika, a zwierzęta albo stąpają na jednakowo rozwiniętym trzecim i czwartym palcu, między którymi przechodzi oś kończyn (parzystokopytne), albo jeden trzeci palec, przez który przechodzi oś kończyn (koniowate), jest przeważnie rozwinięty.
Pod tym względem wskazujemy maksymalną prędkość poruszania się niektórych ssaków (w km/h): ryjówka krótkogoniasta – 4, nornik rdzawogrzbiety – 7, mysz leśna – 10, wiewiórka ruda – 15, dziki królik – 32- 40, zając - 55-72, lis rudy - 72, lew - 50, gepard - 105-112, wielbłąd - 15-16, słoń afrykański - 24-40, gazela Granta - 40-50.
Narządy trawienne charakteryzują się dużą złożonością, co wyraża się w ogólnym wydłużeniu przewodu pokarmowego, w jego większym zróżnicowaniu niż u innych kręgowców oraz w większym rozwoju gruczołów trawiennych.
Przewód pokarmowy rozpoczyna się jamą przedustną lub przedsionkiem jamy ustnej, znajdującym się między mięsistymi wargami, policzkami i szczękami charakterystycznymi tylko dla ssaków. U wielu gatunków przedsionek, rozszerzając się, tworzy duże worki policzkowe. Dzieje się tak z chomikami, wiewiórkami, małpami. Mięsiste wargi służą do chwytania pokarmu, a przedsionek jamy ustnej służy do jego tymczasowego przechowywania. Tak więc chomiki i wiewiórki noszą zapasy żywności w woreczkach policzkowych do swoich dziur. U stekowców i waleni nie ma mięsistych warg.
Za szczękami znajduje się jama ustna, w której pokarm jest poddawany mechanicznemu rozdrabnianiu i chemicznemu działaniu. Zwierzęta mają cztery pary gruczołów ślinowych, których wydzielina zawiera enzym ptialin, który przekształca skrobię w dekstrynę i maltozę. Rozwój gruczołów ślinowych jest w pewnej zależności od charakteru żywienia. U waleni praktycznie nie są rozwinięte; przeciwnie, u przeżuwaczy uzyskały one wyjątkowo silny rozwój. Krowa wydziela więc około 56 litrów śliny na dobę, co ma ogromne znaczenie dla zwilżania pokarmu gruboziarnistego oraz dla wypełnienia płynem jam żołądkowych, gdzie następuje bakteryjny rozkład błonnika masy pokarmowej.
Sekret gruczołów policzkowych nietoperzy zastosowany do błon latających utrzymuje je w elastyczności i zapobiega wysychaniu. Ślina wampirów żywiących się krwią ma właściwości antykoagulacyjne, tj. chroni krew przed krzepnięciem. Ślina niektórych ryjówek jest trująca, wydzielina ich gruczołu podżuchwowego powoduje śmierć myszy w czasie krótszym niż 1 min po wstrzyknięciu. Toksyczność gruczołów ślinowych prymitywnych ssaków jest uważana za odzwierciedlenie ich filogenetycznego związku z gadami.
Ssaki są heterodontami, tj. ich zęby są zróżnicowane na siekacze, kły, przedtrzonowce lub sztuczne zęby trzonowe i zęby trzonowe. Liczba zębów, ich kształt i funkcja znacznie różnią się w różnych grupach zwierząt. Tak więc na przykład mało wyspecjalizowane owadożerne mają dużą liczbę stosunkowo słabo zróżnicowanych zębów. Gryzonie i zajęczaki charakteryzują się silnym rozwojem jednej pary siekaczy, brakiem kłów i płaską powierzchnią żującą zębów trzonowych. Ta struktura systemu dentystycznego jest związana z naturą odżywiania: gryzą lub gryzą roślinność siekaczami i mielą pokarm zębami trzonowymi, jak kamienie młyńskie. Mięsożercy charakteryzują się silnie rozwiniętymi kłami, które służą do chwytania, a często do zabijania zdobyczy. Zęby trzonowe mięsożerców mają wierzchołki tnące i płaskie wypukłości do żucia. Tylny ząb fałszywie korzeniowy górnej szczęki i pierwszy ząb prawdziwy żuchwy u zwierząt mięsożernych zwykle różnią się rozmiarem; nazywane są zębami mięsożernymi.
Całkowita liczba zębów i ich podział na grupy dla gatunków zwierząt jest dość określony i stały i służy jako ważna cecha systematyczna.
Zęby znajdują się w komórkach kości szczęki, tj. są tekodontami i u większości gatunków zwierząt zmieniają się raz w życiu (uzębienie to difiodont).
Między gałęziami żuchwy umieszczony jest umięśniony język, który służy częściowo do chwytania pokarmu (bydło, mrówkojady, jaszczurki) i do chłeptania wody, częściowo do obracania pokarmu w jamie ustnej podczas żucia.
Za obszarem ustnym znajduje się gardło, w górnej części którego otwierają się wewnętrzne nozdrza i trąbki Eustachiusza. Na dolnej powierzchni gardła znajduje się szczelina prowadząca do krtani.
Przełyk dobrze zaznaczony. Jego muskulatura jest często gładka, ale u niektórych, na przykład u przeżuwaczy, mięśnie prążkowane przenikają tu z okolicy gardła. Ta funkcja zapewnia dowolne skurcze przełyku podczas odbijania pokarmu.
Żołądek jest wyraźnie odizolowany od innych odcinków przewodu pokarmowego i zaopatrzony w liczne gruczoły. Objętość żołądka i jego budowa wewnętrzna są różne u różnych gatunków, co jest związane z charakterem pokarmu. Żołądek jest najprościej ułożony w stekowce, w których wygląda jak prosta torba. Większość żołądka jest podzielona na mniej więcej części.
Powikłanie żołądka wiąże się ze specjalizacją żywienia, na przykład wchłanianiem ogromnej masy paszy objętościowej (przeżuwacze) lub niedorozwojem doustnego żucia pokarmu (niektóre gatunki żywiące się owadami). U niektórych mrówkojadów południowoamerykańskich w części wylotowej żołądka wyróżnia się fałdy tak twarde, że pełnią one funkcję zębów rozdrabniających pokarm.
Żołądek przeżuwaczy kopytnych, takich jak krowa, jest bardzo złożony. Składa się z czterech odcinków: 1) blizny, której wewnętrzna powierzchnia nosi twarde zgrubienia; 2) siatka, której ściany są podzielone na komórki; 3) książki ze ścianami z podłużnymi fałdami; 4) trawieniec lub żołądek gruczołowy. Masy paszowe, które wpadły do żwacza, ulegają fermentacji pod wpływem śliny i aktywności bakterii. Z blizny pokarm dzięki ruchom perystaltycznym przedostaje się do siateczki, skąd poprzez odbijanie ponownie trafia do ust. Tutaj jedzenie jest miażdżone zębami i obficie zwilżane śliną. Uzyskana w ten sposób półpłynna masa jest połykana i poprzez wąski rowek łączący przełyk z książką wchodzi do tego ostatniego, a następnie do trawieńca.
Opisana adaptacja ma ogromne znaczenie, ponieważ pokarmem przeżuwaczy jest niestrawna masa roślinna, aw ich żołądku żyje ogromna liczba bakterii fermentacyjnych, których aktywność znacząco przyczynia się do trawienia pokarmu.
Samo jelito jest podzielone na cienkie, grube i proste odcinki. U gatunków żywiących się gruboziarnistym pokarmem roślinnym (np. u gryzoni) jelito ślepe pozostawia długie i szerokie na granicy odcinka cienkiego i grubego, zakończone u niektórych zwierząt (np. zające, półmałpy) robakiem- jak proces. Jelito ślepe pełni rolę „zbiornika fermentacyjnego” i rozwija się tym mocniej, im więcej włókna roślinnego wchłania zwierzę. U myszy żywiących się nasionami i częściowo wegetatywnymi częściami roślin kątnica stanowi 7-10% całkowitej długości wszystkich odcinków jelita, a u norników żywiących się głównie wegetatywnymi częściami roślin 18-27% . U gatunków mięsożernych kątnica jest słabo rozwinięta lub nieobecna.
W związku z tym zmienia się również długość jelita grubego. U gryzoni stanowi 29-53% całkowitej długości przewodu pokarmowego, u owadożerców i nietoperzy - 26-30%, u drapieżników - 13-22. Całkowita długość jelita jest bardzo zróżnicowana. Ogólnie rzecz biorąc, gatunki roślinożerne mają stosunkowo dłuższe jelita niż zwierzęta wszystkożerne i mięsożerne. Tak więc u niektórych nietoperzy jelita są 2,5 razy dłuższe niż ciało, u owadożerców - 2,5 - 4,2, u drapieżników - 2,5 (łasica), 6,3 (pies), u gryzoni - w 5,0 (myszoskoczek), 11,5 (świnka morska) ), koń – 12,0, owca – 29 razy.
Opisując budowę i funkcjonowanie przewodu pokarmowego, poruszmy pokrótce problematykę zaopatrzenia organizmu ssaków w wodę.
Kąpielisko regularnie odwiedza wiele gatunków drapieżników i zwierząt kopytnych. Inni zadowalają się wodą uzyskaną z soczystego pożywienia. Są jednak tacy, którzy nigdy nie piją i nie żywią się bardzo suchą karmą, na przykład wiele pustynnych gryzoni. W tym przypadku głównym źródłem zaopatrzenia w wodę jest woda powstająca podczas metabolizmu, tzw. woda metaboliczna.
Woda metaboliczna jest jednym z podstawowych produktów metabolizmu wszystkich substancji organicznych w organizmie. Jednak metabolizm różnych substancji wytwarza różne ilości wody. Pierwsze miejsce zajmują tłuszcze. Przy stosowaniu 1 kg tłuszczu dziennie powstaje około 1 l wody, 1 kg skrobi - 0,5 l, 1 kg białek - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).
Wątroba znajduje się pod przeponą. Żółty przewód wpływa do pierwszej pętli jelita cienkiego. Przewód i trzustka, które znajdują się w fałdzie otrzewnej, wpływają do tego samego odcinka jelita.
Układ oddechowy. Podobnie jak u ptaków, płuca są zasadniczo jedynym narządem oddechowym u ssaków. Rola skóry w wymianie gazowej jest znikoma: tylko około 1% tlenu dostaje się przez naczynia krwionośne skóry. Jest to zrozumiałe, jeśli weźmiemy pod uwagę, po pierwsze, rogowacenie naskórka, a po drugie, znikomą całkowitą powierzchnię skóry w porównaniu z całkowitą powierzchnią oddechową płuc, która jest 50-100 razy większa niż powierzchnia skóry .
Charakterystyczne jest powikłanie górnej krtani (ryc. 8). U podstawy leży pierścieniowata chrząstka pierścieniowata; przednia i boczna ściana krtani zbudowana jest z chrząstki tarczycy charakterystycznej tylko dla ssaków. Powyżej chrząstki pierścieniowatej po bokach grzbietowej strony krtani znajdują się sparowane chrząstki nalewkowate. Cienka płatkowa nagłośnia przylega do przedniej krawędzi chrząstki tarczowatej. Pomiędzy chrząstkami pierścieniowatymi i tarczowatymi znajdują się małe jamy sackularne - komory krtani. Struny głosowe w postaci sparowanych fałdów błony śluzowej krtani leżą między tarczycą a chrząstkami nalewkowatymi. Tchawica i oskrzela dobrze rozwinięte. W rejonie płuc oskrzela są podzielone na dużą liczbę małych gałęzi. Najmniejsze gałęzie - oskrzeliki - kończą się pęcherzykami - pęcherzykami płucnymi, które mają strukturę komórkową (ryc. 9). W tym miejscu rozgałęziają się naczynia krwionośne. Liczba pęcherzyków płucnych jest ogromna: u drapieżników jest ich 300-500 mln, u leniwców osiadłych około 6 mln. W związku z pojawieniem się pęcherzyków płucnych powstaje ogromna powierzchnia wymiany gazowej. Na przykład całkowita powierzchnia pęcherzyków płucnych u ludzi wynosi 90 m2. W przeliczeniu na jednostkę powierzchni oddechowej (w cm2) leniwiec ma 6 pęcherzyków płucnych, kot domowy 28, mysz domowa 54, a nietoperz 100.
Ryc.8. krtań królika
Wymiana powietrza w płucach jest spowodowana zmianą objętości klatki piersiowej, wynikającą z ruchu żeber oraz specjalnego, kopulastego mięśnia wystającego do jamy klatki piersiowej - przepony. Liczba ruchów oddechowych zależy od wielkości zwierzęcia, co wiąże się z różnicą w intensywności metabolizmu.
Wentylacja płuc nie tylko powoduje wymianę gazową, ale jest również niezbędna do termoregulacji. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku gatunków o słabo rozwiniętych gruczołach potowych. W nich chłodzenie organizmu w przypadku przegrzania odbywa się w dużej mierze poprzez zwiększenie parowania wody, której opary są wydalane wraz z powietrzem wydychanym z płuc (tzw. polip).
Ryc.9. Schemat budowy pęcherzyków płucnych ssaka
Tabela 1. Zużycie tlenu przez ssaki różnej wielkości
Tabela 2. Częstość oddechów na minutę u ssaków w zależności od
średnia temperatura
Tabela 3. Wartość polipa dla utraty ciepła u psa
Układ krążenia(Rys. 10). Podobnie jak u ptaków, jest tylko jeden, ale nie prawy, ale lewy łuk aorty, rozciągający się od grubościennej lewej komory. Główne naczynia tętnicze odchodzą od aorty inaczej. Zwykle od aorty odchodzi krótka tętnica bezimienna, która dzieli się na prawą i podobojczykową, prawą i lewą tętnicę szyjną, natomiast lewa tętnica podobojczykowa odchodzi niezależnie od łuku aorty. W innych przypadkach lewa tętnica szyjna nie odchodzi od tętnicy bezimiennej, ale niezależnie od łuku aorty. Aorta grzbietowa, podobnie jak u wszystkich kręgowców, leży pod kręgosłupem i oddaje liczne odgałęzienia do mięśni i narządów wewnętrznych.
Układ żylny charakteryzuje się brakiem krążenia wrotnego w nerkach. Lewa żyła główna przednia tylko u nielicznych gatunków sama wpływa do serca; częściej łączy się z prawą żyłą główną przednią, która wlewa całą krew z przedniej części ciała do prawego przedsionka. Bardzo charakterystyczna jest obecność pozostałości żył sercowych - tzw. żył nieparzystych. U większości gatunków taka prawa niesparowana żyła samodzielnie wpływa do przedniej żyły głównej, a lewa niesparowana żyła traci połączenie z żyłą główną i przepływa przez żyłę poprzeczną do prawej niesparowanej żyły (ryc. 10).
Względne rozmiary serca są różne u gatunków o różnych stylach życia i ostatecznie o różnym tempie metabolizmu.
Ryc.10. Schemat budowy układu krążenia ssaków
Całkowita ilość krwi u ssaków jest większa niż u niższych grup kręgowców. Krew ssaków również korzystnie różni się szeregiem swoich właściwości biochemicznych, częściowo związanych z niejądrowym charakterem erytrocytów.
Ssaki mają nie tylko stosunkowo dużą ilość krwi, ale przede wszystkim większą pojemność tlenową. Z kolei wynika to z dużej liczby czerwonych krwinek i dużej ilości hemoglobiny.
Szczególne adaptacje powstają podczas wodnego trybu życia, kiedy możliwość oddychania atmosferycznego jest okresowo przerywana. Wyraża się to z jednej strony gwałtownym wzrostem ilości globiny wiążącej tlen w mięśniach (mioglobiny) - około 50 50 całkowitej globiny organizmu. Ponadto u zwierząt zanurzonych w wodzie na dłuższy czas dochodzi do wyłączenia krążenia krwi obwodowej, a krążenie krwi w mózgu i sercu pozostaje na tym samym poziomie.
System nerwowy. Mózg (ryc. 11) charakteryzuje się stosunkowo bardzo dużymi rozmiarami, co jest spowodowane wzrostem objętości półkul przodomózgowie i móżdżku.
Rozwój przodomózgowia wyraża się głównie we wzroście jego dachu - sklepienia mózgowego, a nie w prążkowiu, jak u ptaków. Dach przodomózgowia jest utworzony przez wzrost substancji nerwowej ścian komór bocznych. Powstały sklepienie nazywa się sklepieniem wtórnym lub neopalium; składa się z komórek nerwowych i niemięsistych włókien nerwowych. W związku z rozwojem kory mózgowej rdzeń szary u ssaków znajduje się na wierzchu istoty białej. Ośrodki wyższej aktywności nerwowej znajdują się w korze mózgowej. Złożone zachowania ssaków, ich złożone reakcje na różne bodźce zewnętrzne są bezpośrednio związane z postępującym rozwojem kory przodomózgowia. Kora obu półkul połączona jest spoidłem białych włókien nerwowych, tzw. ciałem modzelowatym.
Stosunek masy półkul przodomózgowia do masy całego mózgu jest różny u ssaków z różnych grup taksonomicznych. U jeży jest to 48, u wiewiórek - 53, u wilków - 70, u delfinów - 75%.
Kora przodomózgowia u większości gatunków nie jest gładka, ale pokryta licznymi bruzdami, które zwiększają powierzchnię kory. W najprostszym przypadku istnieje jedna bruzda Sylviana, która oddziela płat czołowy kory mózgowej od płata skroniowego. Dalej pojawia się biegnąca poprzecznie bruzda Rolanda, oddzielająca od góry płat czołowy od płata potylicznego. Wyżsi przedstawiciele klasy mają dużą liczbę bruzd. Międzymózgowie nie jest widoczne z góry. Nasada i przysadka mózgowa są małe.
Śródmózgowie charakteryzuje się podziałem dwóch wzajemnie prostopadłych rowków na cztery pagórki. Móżdżek jest duży i zróżnicowany na kilka sekcji, co wiąże się z bardzo złożonym charakterem ruchów u zwierząt.
Narządy zmysłów. Narządy węchowe są wysoko rozwinięte u ssaków i odgrywają ogromną rolę w ich życiu. Za pomocą tych narządów ssaki identyfikują wrogów, szukają pożywienia, a także siebie nawzajem. Wiele gatunków wyczuwa zapachy z odległości kilkuset metrów i jest w stanie wykryć przedmioty spożywcze znajdujące się pod ziemią. Tylko u zwierząt w pełni wodnych (wieloryby) zmysł węchu jest osłabiony. Foki mają bardzo wyostrzony węch.
Postępujący rozwój opisanych narządów wyraża się głównie w zwiększeniu objętości torebki węchowej oraz w jej powikłaniu poprzez tworzenie się systemu muszli węchowych. Niektóre grupy zwierząt (torbacze, gryzonie, kopytne) mają wydzielony odcinek torebki węchowej, który uchodzi niezależnie do kanału podniebienno-nosowego, tzw. narząd Jacobsona, co zostało już opisane w rozdziale poświęconym gadom.
Narząd słuchu w zdecydowanej większości przypadków jest bardzo silnie rozwinięty. Oprócz ucha wewnętrznego i środkowego, które są dostępne również w niższych klasach, zawiera jeszcze dwa nowe działy: przewód słuchowy zewnętrzny i małżowinę uszną. Ten ostatni jest nieobecny tylko u zwierząt wodnych i podziemnych (wieloryby, większość płetwonogich, kretoszczury i niektóre inne). Małżowina znacznie zwiększa subtelność słyszenia. Jest szczególnie silnie rozwinięty u zwierząt nocnych (nietoperze) oraz leśnych zwierząt kopytnych, psów pustynnych i niektórych innych.
Wewnętrzny koniec przewodu słuchowego pokryty jest błoną bębenkową, za którą znajduje się jama ucha środkowego. W tym ostatnim ssaki mają nie jedną kosteczkę słuchową, jak u płazów, gadów i ptaków, ale trzy. Młoteczek (homolog kości stawowej) opiera się o membranę barbarzyńską, do której przymocowane jest ruchomo kowadełko (homolog kości czworobocznej), które z kolei jest połączone przegubowo ze strzemiączkiem (homolog kości żuchwowej), a to ostatnie opiera się o okienko owalne błoniastego błędnika ucha wewnętrznego. Opisany system zapewnia znacznie doskonalszą transmisję fali dźwiękowej wychwytywanej przez małżowinę uszną i przechodzącej przez przewód słuchowy do ucha wewnętrznego. W budowie tego ostatniego zwraca uwagę silny rozwój ślimaka oraz obecność narządu Cortiego - najdelikatniejszych włókien, które spośród kilku tysięcy rozciągnięte są w kanale ślimakowym. Podczas odbierania dźwięku włókna te rezonują, co zapewnia subtelniejsze słyszenie zwierząt.
Stwierdzono, że wiele zwierząt jest zdolnych do lokalizacji dźwięku (echolokacji).
Narządy wzroku w życiu ssaków mają znacznie mniejsze znaczenie niż u ptaków. Ale zwykle nie zwracają uwagi na nieruchome obiekty, a nawet tak ostrożne zwierzęta, jak lisy, zające i łosie, mogą zbliżyć się do stojącej osoby. Ostrość wzroku i rozwój oczu są oczywiście różne i są związane z warunkami egzystencji. Zwierzęta nocne i zwierzęta z otwartych krajobrazów (na przykład antylopy) mają szczególnie duże oczy. U zwierząt leśnych wzrok jest mniej ostry, podczas gdy u zwierząt podziemnych oczy są zmniejszone, a czasem pokryte skórzastą błoną (kretoszczur, ślepy kret).
Zakwaterowanie u ssaków następuje tylko poprzez zmianę kształtu soczewki pod działaniem mięśnia rzęskowego. Na małe gryzonie(norniki, myszy) praktycznie nie ma możliwości akomodacji, co wiąże się z głównie nocną aktywnością i znikomą widocznością.
Widzenie kolorów u ssaków jest słabo rozwinięte w porównaniu z ptakami. Niemal całe spektrum można odróżnić tylko od wyższych małp człekokształtnych ze wschodniej półkuli. Nornica ruda rozróżnia tylko kolor czerwony i żółty. U oposa, tchórza leśnego i wielu innych gatunków w ogóle nie stwierdzono widzenia barw.
Charakterystyczną cechą narządów dotykowych ssaków jest obecność włosków dotykowych, czyli wibrysów.
układ wydalniczy. Nerki u ssaków są miednicowe. Nerki tułowia u ssaków są narządem embrionalnym i są następnie redukowane. Nerki metanephric ssaków są narządami zwartymi, zwykle w kształcie fasoli. Ich powierzchnia jest często gładka, czasem guzkowata (przeżuwacze, koty), a tylko u niektórych (na przykład u waleni) nerki są podzielone przecięciami na płaty.
Głównym produktem końcowym metabolizmu białek u ssaków (a także u ryb i płazów), w przeciwieństwie do gadów i ptaków, nie jest kwas moczowy, lecz mocznik.
Ten rodzaj metabolizmu białek u ssaków niewątpliwie powstał w związku z obecnością łożyska, dzięki któremu rozwijający się zarodek może otrzymywać nieograniczoną ilość wody z krwi matki. Z drugiej strony przez łożysko (dokładniej układ jego naczyń) toksyczne produkty metabolizmu białek mogą być również wydalane w nieskończoność z rozwijającego się zarodka.
W rdzeniu znajdują się bezpośrednie kanaliki zbiorcze, które skupiają się w grupę i otwierają na końcu brodawek wystających do miedniczki nerkowej. Z miedniczki nerkowej odchodzi moczowód, który u zdecydowanej większości gatunków wpływa do pęcherza moczowego. U stekowców moczowód uchodzi do zatoki moczowo-płciowej, z której wchodzi do pęcherza moczowego. Mocz jest wydalany z pęcherza przez niezależną cewkę moczową.
Układ wydalniczy jest częściowo realizowany przez gruczoły potowe, przez które wydalane są roztwory soli i mocznika. W ten sposób wyświetla się nie więcej niż 3% azotowych produktów metabolizmu białek.
Narządy rozrodcze (ryc. 11). Gruczoły płciowe mężczyzny - jądra - mają charakterystyczny owalny kształt. U stekowców, niektóre owadożerne i bezzębne, u słoni i waleni przebywają w jamie ciała przez całe życie. U większości innych zwierząt jądra początkowo znajdują się w jamie ciała, ale w miarę dojrzewania schodzą i wpadają do specjalnego worka znajdującego się na zewnątrz - moszny, która komunikuje się z jamą ciała przez kanał pachwinowy. Do jądra przylega wydłużony wzdłuż osi ziarnisty korpus - wyrostek jądra, morfologicznie reprezentujący plątaninę silnie skręconych nasieniowodów i homologiczny do przedniej części tułowia nerki. Sparowany nasieniowód, homologiczny do kanału Wolffa, odchodzi od wyrostka robaczkowego, który wpływa do kanału moczowo-płciowego u nasady prącia, tworząc sparowane zwarte ciała o żebrowanej powierzchni - pęcherzyki nasienne. U ssaków reprezentują gruczoł, którego sekret bierze udział w tworzeniu płynnej części nasienia; ponadto ma lepką konsystencję i dzięki temu najwyraźniej służy do zapobiegania przepływowi plemników z żeńskich dróg rodnych.
U podstawy penisa leży drugi sparowany gruczoł - prostata, której przewody również wpływają do początkowej części kanału moczowo-płciowego. Sekret gruczołu krokowego jest główną częścią płynu, w którym pływają plemniki wydzielane przez jądra. Ostatecznie nasienie lub wytrysk to połączenie płynu wydzielanego przez prostatę i pęcherzyki nasienne (i niektóre inne gruczoły) oraz same plemniki.
W dolnej części członka kopulacyjnego znajduje się wspomniany już kanał moczowo-płciowy. Powyżej i po bokach tego kanału leżą ciała jamiste, których wewnętrzne jamy podczas podniecenia seksualnego wypełniają się krwią, w wyniku czego penis staje się elastyczny i powiększa się. U wielu ssaków o sile prącia decyduje również specjalna kość długa znajdująca się pomiędzy ciałami jamistymi. Są to mięsożercy, płetwonogie, wiele gryzoni, niektóre nietoperze itp.
Ryc.11. Narządy moczowo-płciowe szczura ( I - Mężczyzna, II - kobiety)
Sparowane jajniki zawsze leżą w jamie ciała i są przymocowane krezką do grzbietowej strony jamy brzusznej. Sparowane jajowody, homologiczne do kanałów Müllera, otwierają się przednimi końcami do jamy ciała w bezpośrednim sąsiedztwie jajników. Tutaj jajowody tworzą szerokie lejki. Górna zwinięta część jajowodów reprezentuje jajowody. Następnie pojawiają się rozszerzone sekcje - macica, które u większości zwierząt otwierają się w niesparowaną sekcję - pochwę. Ten ostatni przechodzi do krótkiego kanału moczowo-płciowego, do którego oprócz pochwy otwiera się cewka moczowa. Po stronie brzusznej kanału moczowo-płciowego znajduje się niewielki wyrostek - łechtaczka, która ma ciała jamiste i odpowiada penisowi mężczyzny. Co ciekawe, niektóre gatunki mają kość w łechtaczce.
Struktura żeńskiego układu rozrodczego różni się znacznie w różnych grupach ssaków. Tak więc u stekowców jajowody są sparowane na całej długości i są zróżnicowane tylko na jajowody i macicę, które otwierają się niezależnymi otworami do zatoki moczowo-płciowej. U torbaczy pochwa jest izolowana, ale często pozostaje sparowana. W pochwach łożyskowych pochwa jest zawsze niesparowana, a górne odcinki jajowodów w pewnym stopniu zachowują sparowany charakter. w najprostszym przypadku macica jest łaźnią parową, a jej lewa i prawa część otwierają się do pochwy niezależnymi otworami. Taka macica nazywa się podwójną; jest to charakterystyczne dla wielu gryzoni, niektóre bezzębne. Macica może być połączona tylko w dolnej części - dwudzielna macica niektórych gryzoni, nietoperzy, drapieżników. Połączenie znacznej części lewej i prawej macicy prowadzi do powstania macicy dwurożnej zwierząt mięsożernych, waleni i kopytnych. Wreszcie, u naczelnych, półmałp i niektórych nietoperzy macica jest niesparowana - prosta i tylko górne odcinki jajowodów - jajowody - pozostają sparowane.
Łożysko. Podczas rozwoju zarodka w macicy ssaków powstaje niezwykle charakterystyczna dla nich formacja, zwana łożyskiem lub łożyskiem (ryc. 12). Tylko u pojedynczych przechodniów nie ma łożyska. Torbacze mają podstawy platy. Łożysko powstaje w wyniku połączenia zewnętrznej ściany omoczni z błoną surowiczą, w wyniku czego powstaje gąbczasta formacja - kosmówka. Kosmówka tworzy wyrostki - kosmki, które łączą się lub rosną razem z rozluźnionym obszarem nabłonka macicy. W tych miejscach naczynia krwionośne organizmu dziecka i matki przeplatają się (ale nie łączą), a tym samym powstaje połączenie między kanałami krwi zarodka i samicy. W rezultacie zapewniona jest wymiana gazowa w ciele zarodka, jego odżywianie i usuwanie produktów rozpadu.
Ryc.12. Płód królika pod koniec dwunastego dnia
Łożysko jest już charakterystyczne dla torbaczy, chociaż są one jeszcze prymitywne; Kosmki nie tworzą się w kosmówce i istnieje, podobnie jak u jajożyworodnych kręgowców niższych, połączenie między naczyniami krwionośnymi macicy a woreczkiem żółtkowym (tzw. „łożyskiem żółtkowym”). U zwierząt z wyższym łożyskiem kosmówka zawsze tworzy wyrostki - kosmki, które łączą się ze ścianami macicy. Charakter lokalizacji kosmków jest różny w różnych grupach zwierząt. Na tej podstawie wyróżnia się trzy rodzaje łożyska: rozproszone, gdy kosmki są równomiernie rozmieszczone na kosmówce (walenie, wiele zwierząt kopytnych, półmałpy); klapowane, gdy kosmki są zebrane w grupy, rozmieszczone na całej powierzchni kosmówki (większość przeżuwaczy); dyskoidalny, - kosmki znajdują się na ograniczonej, dyskowatej części kosmówki (owadożercy, gryzonie, małpy).
Pochodzenie i ewolucja ssaków
Przodkami ssaków były prymitywne gady paleozoiczne, które nie zdążyły jeszcze zdobyć wąskiej specjalizacji, tak charakterystycznej dla większości późniejszych grup gadów. Takie są permskie zęby zwierzęce z podklasy zwierzęcej. Ich zęby były w pęcherzykach płucnych. Wielu miało wtórne podniebienie kostne. Kość kwadratowa i kość stawowa są zredukowane; zęby, wręcz przeciwnie, były bardzo silnie rozwinięte i tak dalej.
Postępująca ewolucja ssaków wiązała się z nabywaniem decydujących przystosowań, takich jak wysoka temperatura ciała, zdolność termoregulacji, żywe urodzenie, a przede wszystkim wysoko rozwinięta aktywność nerwowa, co zapewniało złożone zachowanie zwierzęta i ich różne reakcje adaptacyjne na wpływ środowiska. Morfologicznie wyraża się to podziałem serca na cztery komory przy zachowaniu jednego (lewego) łuku aorty, co powoduje niemieszalność krwi tętniczej i żylnej, pojawieniem się podniebienia kostnego wtórnego, zapewniającego oddychanie podczas posiłków, powikłaniem skóry, która odgrywa ważną rolę w termoregulacji, pojawianiu się wtórnego sklepienia mózgu itp.
Oddzielenie ssaków od gadów zwierzęcozębnych należy przypisać początkowi triasu lub nawet schyłkowi permu (tj. schyłkowi ery paleozoicznej). Istnieją bardzo fragmentaryczne i często mało wiarygodne informacje o wczesnych grupach. W większości przypadków materiał dotyczący wczesnych ssaków mezozoicznych ogranicza się do pojedynczych zębów, szczęk lub małych fragmentów czaszek. W osadach triasu górnego znaleziono wieloguzkowate sowy, które otrzymały swoją nazwę w związku z obecnością licznych guzków na zębach trzonowych. Była to wyspecjalizowana grupa zwierząt o bardzo silnie rozwiniętych siekaczach bez kłów. Były małe, ze szczurem, największy osiągnął rozmiar świstaka. Wieloguzkowce były wyspecjalizowanymi zwierzętami roślinożernymi, a ich przeznaczenia nie można uważać za przodków kolejnych grup ssaków. Można jedynie przypuszczać, że ich wczesne formy dały początek stekowcom (ich zęby są bardzo podobne do zębów zarodka dziobaka), ale nie ma na to bezpośrednich dowodów, ponieważ stekowce są wiarygodnie znane jedynie z osadów czwartorzędu (Plejstocen).
Formy bliższe rzekomym przodkom współczesnych ssaków pojawiły się na Ziemi w połowie okresu jurajskiego. Są to tak zwane trzy guzki. Ich zęby są mniej wyspecjalizowane niż u wieloguzkowatych, uzębienie jest ciągłe. Trituberkulaty były małymi zwierzętami, oczywiście żywiącymi się głównie owadami, być może innymi małymi zwierzętami i jajami gadów. Biologicznie były one do pewnego stopnia zbliżone do owadożerców lądowych i nadrzewnych. Ich mózgi były małe, ale wciąż znacznie większe niż mózgi gadów o zębach zwierzęcych. Główna grupa trytuberkulatów - pantotheria - była źródłem torbaczy i łożyskowców. Niestety, nie ma, nawet pośrednich, danych na temat ich reprodukcji.
Torbacze pojawiają się w okresie kredowym. Ich najwcześniejsze znaleziska ograniczają się do osadów dolnej kredy Ameryki Północnej i osadów dolnego trzeciorzędu Ameryki Północnej i Eurazji. Za ojczyznę torbaczy należy więc uznać półkulę północną, gdzie były one rozpowszechnione na początku trzeciorzędu. Jeszcze przed końcem tego okresu zostały tu wyparte przez lepiej zorganizowane łożyskowce i obecnie zachowały się tylko w Australii, Nowej Gwinei, Tasmanii, Ameryce Południowej i częściowo w Ameryce Północnej (1 gatunek) oraz na wyspie Sulawesi (1 gatunek ).
Najstarszą grupą torbaczy jest rodzina oposów, której szczątki znaleziono w osadach wczesnej kredy Ameryki Północnej. Obecnie występuje w Ameryce Południowej i Środkowej oraz w południowych regionach Ameryki Północnej.
W Ameryce Południowej torbacze były stosunkowo liczne aż do połowy trzeciorzędu, kiedy nie było łożyskowych zwierząt kopytnych i mięsożerców. Po miocenie torbacze zostały tu prawie całkowicie zastąpione przez łożyskowce i przetrwało tylko kilka wyspecjalizowanych gatunków.
Ssaki łożyskowe również powstały w okresie kredowym, przynajmniej nie później niż torbacze z wyżej wymienionych trituberculatów i stanowią samodzielną, do pewnego stopnia równoległą do torbaczy gałąź zwierząt. Jak wynika z badań V.O. Kowalewskiego, już w kredzie ewoluowały one w bardzo różnych kierunkach. Najstarszą grupą łożyskowców jest rząd owadożerców. Te prymitywne zwierzęta występują w górnej kredzie Mongolii. Były częściowo ziemskie, częściowo nadrzewne i dały początek większości głównych grup późniejszych planetarnych. Nadrzewne owadożerne, przystosowane do lotu, dały początek nietoperzom. Gałąź przystosowana do drapieżnictwa dała początek na początku trzeciorzędu starożytnym prymitywnym drapieżnikom - kreodontom. Rozpowszechniły się one tylko przez krótki czas. Już pod koniec oligocenu, kiedy ospałe kopytne wczesnego trzeciorzędu zostały zastąpione przez bardziej ruchliwe, kreodonty zostały wyparte przez ich potomków – bardziej wyspecjalizowanych drapieżników. Pod koniec eocenu - początek oligocenu, gałąź zwierząt wodnych - płetwonogich - oddzieliła się od drapieżników. W oligocenie istniały już grupy przodków wielu współczesnych rodzin mięsożerców (viverry, kuny, psy, koty).
Starożytne zwierzęta kopytne, czyli condylartras, również wywodzą się od kreodontów - małych zwierząt, nie większych od psa. Pochodzą z paleocenu i były wszystkożerne. Kończyny były pięciopalczaste z lekko wzmocnionym trzecim palcem i skróconymi palcami pierwszego i piątego palca. Condylartra nie przetrwały długo, a już na początku eocenu wyrosły z nich dwie niezależne gałęzie: rzędy parzystokopytnych i koniowatych. Trąba pojawia się w eocenie. Ogólnie rzecz biorąc, grupa zwierząt kopytnych ma charakter mieszany. odrębne rzędy zwierząt kopytnych wywodzące się od ich najbliższych potomków - kreodontów.
Zewnętrzne podobieństwo między poszczególnymi rzędami jest wynikiem przystosowania się do podobnych warunków życia. Niektóre jednostki wymarły w trzeciorzędzie. Taką na przykład jest bardzo osobliwa grupa zwierząt kopytnych, która rozwinęła się w Ameryce Południowej w okresie izolacji od innych kontynentów i dała początek wielu równoległym gałęziom z innymi zwierzętami kopytnymi. Były zwierzęta takie jak konie, nosorożce, hipopotamy.
Szereg innych rzędów powstało bezpośrednio z owadożerców na samym początku trzeciorzędu. Są to na przykład bezzębne, gryzonie, naczelne.
Skamieniałe małpy są znane od paleocenu. Z małp drzewiastych dolnego oligocenu - propliopithecus - dały początek gibony i duże, zbliżone do antropoidów ramapitecus z miocenu Indii. Bardzo interesujące są australopiteki znalezione w czwartorzędowych osadach Afryki Południowej, a zwłaszcza małpy wyższe plesianthropus i paranthropus.
Do dziś coraz większe uznanie zyskuje pogląd, że klasa ssaków ma pochodzenie polifiletyczne, tj. jego poszczególne gałęzie powstały z różnych grup gadów zwierzęcych. Jest to najbardziej poprawne w przypadku stekowców, które prawdopodobnie wywodzą się z grupy zbliżonej do wieloguzkowców.
Poza tym nie ma wątpliwości, że torbacze i łożyskowce wraz z wymarłymi pantoterami stanowią naturalną grupę zjednoczoną wspólnym pochodzeniem. W związku z tym niektórzy uważają, że tylko te trzy grupy należy zaliczyć do klasy, a jednoprzebiegowe wyodrębnić w niezależną klasę.
Nawet jeśli nie podzielamy tego skrajnego poglądu, to i tak musimy przyznać, że różnica między zwykle przyjmowanymi trzema podklasami – jajorodnymi, torbaczowymi i łożyskowymi – nie jest taka sama pod względem anatomiczno-fizjologicznym i filogenetycznym. Na tej podstawie często przyjmuje się obecnie inny system klasowy ssaków, w którym podkreśla się izolację zwierząt składających jaja.
Ekologia ssaków
Warunki istnienia i ogólne rozmieszczenie. Bezpośrednim dowodem postępu biologicznego ssaków jest szerokość ich rozmieszczenia geograficznego i biotopowego. Ssaki występują niemal na całym świecie, z wyjątkiem Antarktydy. U wybrzeży tej pustynnej krainy zaobserwowano foki. Na wyspach Oceanu Arktycznego obserwuje się wiele gatunków zwierząt lądowych. Nawet na tak odległym od stałego lądu i zagubionym w Oceanie Arktycznym skrawku lądu, jak Wyspa Samotności (Morze Kara), wielokrotnie obserwowano lisy polarne i renifery. Ssaki zamieszkują przestrzenie wszystkich oceanów, docierając, jak obserwacje podczas dryfu sowieckiej stacji „Biegun Północny” i lodołamacza „Gieorgij Siedow”, docierają do przestrzeni przylegających do biegun północny. Są to płetwonogie i walenie (narwale).
Granice pionowego rozmieszczenia zwierząt są również duże. Tak więc w środkowym Tien Shan na wysokości 3-4 tysięcy metrów występują liczne norniki, świstaki, dzikie kozy, owce, pantera śnieżna lub irbis. W Himalajach barany rozciągały się do 6 tys. metrów, a pojedyncze wizyty wilków obserwowano tu nawet na wysokości 7150 m.
Jeszcze bardziej wskazujące jest rozpowszechnienie tej klasy ssaków w różnych środowiskach życia. Tylko w tej klasie, obok zwierząt lądowych, istnieją formy aktywnie latające w powietrzu, prawdziwi mieszkańcy wody, którzy nigdy nie lądują na lądzie, i wreszcie mieszkańcy gleby, których całe życie mija w jej grubości. Niewątpliwie klasa zwierząt jako całość charakteryzuje się szerszymi i doskonalszymi zdolnościami adaptacyjnymi niż inne kręgowce do różnych warunków życia.
Jeśli weźmiemy pod uwagę poszczególne gatunki, to z łatwością można znaleźć dużą liczbę przypadków, gdy ich rozmieszczenie wiąże się z wąsko ograniczonymi warunkami istnienia. Tylko w warunkach stosunkowo wysokich i równomiernych temperatur może pomyślnie istnieć wiele małp człekokształtnych, głównie człekokształtnych, a także hipopotamów, nosorożców, tapirów i wielu innych.
Bezpośredni wpływ wilgotności na rozmieszczenie ssaków, jak również na rozmieszczenie ptaków, jest niewielki. Tylko kilka gatunków o nagiej lub prawie bezwłosej skórze cierpi na suchość. Są to hipopotamy i bawoły, powszechne tylko w wilgotnych obszarach tropikalnych.
Wiele ssaków jest bardzo wymagających pod względem warunków glebowych i orograficznych. Tak więc niektóre rodzaje jerboa żyją tylko w luźnych piaskach; podobne warunki są konieczne dla susła drobnopalczastego. Wręcz przeciwnie, duży jerboa żyje tylko na gęstych glebach. Krety żyjące w glebie i kretoszczury unikają obszarów twardego gruntu, przez które trudno jest przekopać. Owce zamieszkują tylko tereny o zróżnicowanej topografii, gdzie występują rozległe pastwiska i szeroki horyzont. Kozy są jeszcze bardziej wymagające pod względem warunków rzeźby terenu, występują głównie w warunkach skalistego krajobrazu. Dzikom sprzyjają miejsca z miękką, wilgotną glebą, w której znajdują pożywienie. Przeciwnie, konie, antylopy, wielbłądy zdecydowanie unikają lepkiego podłoża, do ruchu, do którego ich kończyny nie są przystosowane.
Ogólnie rzecz biorąc, rozmieszczenie ssaków (a także zwierząt z dowolnej innej grupy) jest ściśle związane z warunkami środowiskowymi. Zamiast tego należy podkreślić, że ta zależność jest bardziej złożona niż u niższych kręgowców lądowych. Ssaki są stosunkowo mniej zależne od bezpośredniego wpływu czynników klimatycznych. Ich adaptacje są w większym stopniu związane z osobliwościami zachowania, które zależą od wysoko rozwiniętej wyższej aktywności nerwowej.
Żadna klasa kręgowców nie stworzyła tak różnorodnych form jak ssaki. Powodem tego jest długa (od triasu) postępująca ewolucja klasy, podczas której niektóre jej gałęzie osiedliły się na całym świecie i przystosowały do skrajnie różnych warunków bytowania.
Początkowo ssaki były najwyraźniej zwierzętami lądowymi i być może lądowo-nadrzewnymi, których ewolucja adaptacyjna doprowadziła do pojawienia się następujących głównych typów ekologicznych zwierząt:
Grunt
Pod ziemią
Latający.
Każda z tych grup dzieli się na mniejsze gałęzie, różniące się stopniem i charakterem powiązania z określonym środowiskiem.
I . zwierzęta lądowe- najobszerniejsza grupa ssaków, która zamieszkiwała prawie całą krainę globu. Jej różnorodność wynika bezpośrednio z szerokiego rozpowszechnienia, które postawiło członków tej grupy w bardzo różnych warunkach egzystencji. W ramach dzielonej grupy można wyróżnić dwie główne gałęzie: zwierzęta leśne i zwierzęta siedlisk otwartych.
1. Zwierzęta zasiedlające lasy i zarośla wielkokwiatowe wykazują różny stopień i różne formy związku z warunkami bytowania tworzonymi na plantacjach leśnych i krzewiastych. Ogólne uwarunkowania, w jakich znajdują się gatunki z omawianej grupy, są następujące: zamkniętość terenów i w związku z tym zdolność zwierząt do widzenia tylko z bliska, obecność dużej liczby schronień, rozwarstwienie siedlisko i różnorodność pokarmu.
Najbardziej wyspecjalizowaną grupą są zwierzęta wspinające się po drewnie. Większość życia spędzają na drzewach, zdobywając tam pożywienie, urządzając gniazda do rozmnażania i odpoczynku; na drzewach ratują się przed wrogami. Przedstawiciele tej grupy należą do różnych rzędów zwierząt: od gryzoni - wiewiórek, latających wiewiórek; od drapieżnych - niektóre niedźwiedzie (południowoazjatyckie), niektóre kuny; od bezzębnych - leniwce, niektóre mrówkojady; ponadto lemury, wiele małp itp.
Przystosowania do życia na drzewach są zróżnicowane. Wielu wspina się na korę drzew i konary za pomocą ostrych pazurów. Są to wiewiórki, niedźwiedzie, kuny, mrówkojady. Lemury i małpy mają chwytające łapy z wysoko rozwiniętymi palcami, którymi chwytają się gałęzi lub wypukłości w korze. Wiele południowoamerykańskich małp, a także mrówkojadów drzewnych, jeżozwierzy drzewnych i torbaczy, opos ma wytrwały ogon.
Wiele zwierząt jest w stanie skakać daleko z gałęzi na gałąź, czasem po rozbujaniu; takie są gibony i pająki. Częściej skokowi towarzyszy mniej lub bardziej wyraźne planowanie. Zdolność planowania najlepiej wyrażają latające wiewiórki (latające wiewiórki) i skrzydlate skrzydła, które mają skórzaste błony po bokach ciała. U wiewiórek i kun podstawowa umiejętność planowania jest związana z długim puszystym ogonem: łatwo to zauważyć, obserwując te zwierzęta bezpośrednio. Ponadto potwierdza to większy rozwój ogona u tych gatunków w porównaniu z bliskimi im gatunkami półnadrzewnymi.
Pokarm zwierząt z tej grupy to głównie warzywa. Wśród nich są gatunki dość wyspecjalizowane, na przykład wiewiórka żywiąca się głównie nasionami drzew iglastych. Niektóre małpy żywią się głównie owocami. Niedźwiedzie żywią się bardziej zróżnicowaną dietą: mięsistymi owocami, jagodami, wegetatywnymi częściami roślin. Drapieżne gatunki zwierząt z tej grupy również żywią się pokarmem roślinnym (nasiona, jagody), ale dodatkowo łowią ptaki i zwierzęta, na które poluje się nie tylko na drzewach, ale także na ziemi.
Zwierzęta te układają gniazda do wylęgu i odpoczynku na drzewach z gałęzi lub w zagłębieniach, na przykład wiewiórki, latające wiewiórki.
Wśród zwierząt leśnych występuje wiele gatunków prowadzących na wpół nadrzewny, na wpół lądowy tryb życia. Tylko częściowo żerują na drzewach, a gniazda układają w różnych miejscach.
Wśród gryzoni do tej grupy należy wiewiórka. Większość czasu spędza na ziemi, gdzie żywi się jagodami, nasionami zbóż i roślin strączkowych oraz grzybami. Bardzo dobrze wspina się po drzewach, ale nie potrafi skakać z gałęzi na gałąź nawet jak wiewiórka - ma krótszy ogon i mniej gęsto owłosiony. Gniazduje częściej w norach pod korzeniami drzew lub w dziuplach powalonych drzew.
Wszystkie wymienione gatunki są ściśle leśne. Jednak nie zawsze korzystają z drzew jako miejsca zdobywania pożywienia i budowy gniazda oraz spędzają dużo czasu na ziemi.
Wreszcie istnieje wiele gatunków, które również żyją tylko lub głównie w lesie, ale prowadzą lądowy tryb życia. Są to niedźwiedzie brunatne, rosomaki, fretki kolumnowe, łosie, jelenie, sarny. Pobierają całe jedzenie z ziemi. Nie wspinają się na drzewa (z nielicznymi wyjątkami), a młode wyprowadzane są w norach (kolumny, rosomak) lub na powierzchnię ziemi (jeleń, łoś, sarna). Dla tych gatunków wartość drzew polega głównie na zapewnieniu schronienia; tylko częściowo drzewa (dokładniej ich gałęzie i kora) służą im jako pokarm.
Tak więc na przykładzie trzech powyższych grup zwierząt leśnych można prześledzić odmienny charakter relacji między zwierzętami leśnymi a roślinnością drzewiastą.
2. Nie mniej liczną i zróżnicowaną grupę stanowią mieszkańcy otwartych przestrzeni. Charakterystycznymi cechami warunków ich bytowania są: słabo zaznaczone warstwowanie siedlisk, ich „otwartość” oraz brak lub niewielka liczba naturalnych schronień, co sprawia, że zwierzęta pokojowe są widoczne z daleka jako drapieżniki, wreszcie obfitość pokarmów roślinnych, głównie w postaci roślin zielnych. Przedstawiciele tej ekologicznej grupy zwierząt należą do różnych rzędów: torbacze, owadożerne, gryzonie, mięsożerne, kopytne, ale opiera się na zwierzętach roślinożernych - gryzoniach i kopytnych.
W tym środowisku życia rozwinęły się trzy główne typy zwierząt:
A) Kopytne – duże gatunki roślinożerne, konsumenci pasz objętościowych w postaci traw, czasem twardych i suchych. Spędzają dużo czasu na wypasie i poruszają się szeroko. Ich zdolność do długiego i szybkiego przemieszczania się wiąże się również z poszukiwaniem rzadkiej na stepach i pustyniach wody oraz z koniecznością ucieczki przed wrogami.
Zwierzęta te (w przeciwieństwie do większości innych ssaków) nie budują żadnych mieszkań ani tymczasowych schronień. Cechy adaptacyjne, oprócz szybkiego biegania, to również stosunkowo duża ostrość wzroku, duże rozmiary zwierząt oraz wysoko trzymana głowa na długiej szyi. Wiele gatunków może obejść się bez wody przez długi czas, zadowalając się wilgocią otrzymaną z trawy. Ogromne znaczenie ma narodziny dobrze rozwiniętych młodych, które już w pierwszym dniu życia potrafią biegać za matką.
Oprócz zwierząt kopytnych (konie, antylopy, wielbłądy, żyrafy) do tej samej grupy ekologicznej niewątpliwie należą duże gatunki kangurów lądowych. Podobnie jak zwierzęta kopytne zamieszkują otwarte, stepowo-pustynne przestrzenie, żywią się trawą, dużo się pasą, dobrze widzą i uciekają przed wrogami biegając.
B) grupa jerboa – małych zwierząt, mieszkańców pustynnych przestrzeni z rzadką roślinnością i ubogą populacją zwierząt. Aby zdobyć pożywienie, muszą się dużo i szybko poruszać (do 20 km/h). Zdolność do szybkiego poruszania się nie jest osiągana przez bieganie na czterech łapach, jak u zwierząt kopytnych, ale przez mniej lub bardziej rozwiniętą umiejętność skakania na bardzo długich tylnych łapach (tzw. „rykoszetowanie”). Podobna cecha jest charakterystyczna dla ssaków otwartych przestrzeni, które są całkowicie odmienne pod względem systematycznym. Oprócz jerboa jest charakterystyczny dla myszoskoczków, północnoamerykańskich szczurów-kangurów, afrykańskich striderów, afrykańskich skaczących owadożerców i niektórych małych australijskich torbaczy.
W przeciwieństwie do poprzedniej grupy, omawiane gatunki żywią się nie tylko trawą, ale także soczystymi cebulkami lub bulwami roślin, a niektóre owadami. Nigdy nie piją i zadowalają się wodą uzyskaną z pożywienia.
Drugą istotną cechą opisywanej grupy jest obecność u jej gatunku stałych lub tymczasowych schronień w postaci dołków. Kopią bardzo szybko, a wiele gatunków codziennie buduje nową (choć prosto ułożoną) norę. Ze względu na obecność otworów, tj. bezpieczne schronienie, w którym dochodzi do porodu, ciąża jest krótka, a młode rodzą się bezradne.
C) grupa susłów - małych i średnich gryzoni zamieszkujących stepy, półpustynie i górskie łąki z gęstą trawą. Żywią się trawą i nasionami. Ze względu na gęstą trawę szybki ruch tych małych zwierząt jest utrudniony. Ale nie muszą też odbywać długich podróży w celu karmienia, ponieważ pożywienie jest obfite w ich siedliskach prawie wszędzie. Żyją w stałych norach, gdzie odpoczywają, rozmnażają się, a większość gatunków w norach zasypia na letnią i zimową hibernację. Ze względu na obfitość pożywienia nie odchodzą daleko od dziury. Często budują dodatkowe, tzw. doły paszowe, które służą jako tymczasowe schronienie przed niebezpieczeństwem pojawiającym się podczas dokarmiania. Biegną wolno. Ciało jest waleczne, na krótkich nogach, dobrze przystosowane do poruszania się w norach. Ze względu na obecność podziemnych gniazd rodzą ślepe, nagie, bezradne młode.
Do opisywanej grupy oprócz susłów należą świstaki, chomiki oraz stepowe stogi siana.
Wśród ssaków lądowych istnieje wiele gatunków, których nie można przypisać do żadnej z tych różnorodnych grup. Są to szeroko rozpowszechnione zwierzęta, które żyją w różnych warunkach życia i nie mają wąskiej specjalizacji. Takich drapieżników jest wiele, na przykład wilk, lis, borsuk, częściowo dzik itp. Wystarczy wskazać, że wilk i lis żyją w tundrze (ten ostatni tylko w jej południowej części), w las, step, pustynia i góry. Skład pożywienia, charakter jego pozyskiwania, warunki rozmnażania są różne w związku z warunkami egzystencji. Na przykład wilki w pasie leśnym wylęgają się na powierzchni ziemi w jaskini, a czasami kopią dziury na pustyni i tundrze.
II Ssaki podziemne to niewielka, wysoce wyspecjalizowana grupa gatunków, które całe lub znaczną część swojego życia spędzają w glebie. Jego przedstawiciele znajdują się w różnych jednostkach. Takimi są na przykład liczne gatunki kretów z rzędu owadożerców, kretoszczur, zokor, kretowce z rzędu gryzoni, kret torbacz i kilka innych. Występują w różnych częściach świata: w Eurazji (krety, zokory, kretoszczury, kretonorniki), w Ameryce Północnej (krety), w Afryce (złoty kret), w Australii (kret torbacz).
Układanie podziemnych przejść odbywa się różnie u różnych gatunków. Kret niszczy ziemię przednimi łapami skierowanymi na zewnątrz i działając nimi jak łyżkami, popycha ją na boki i do tyłu. Na zewnątrz ziemia jest wyrzucana przednią częścią ciała przez pionowe otnorki. Przednie łapy kopią zokor. Kretoszczur i nornice mają słabe łapy z małymi pazurami; kopią glebę siekaczami daleko wystającymi z pyska, głównie dolnymi, i wyrzucają ziemię przednią częścią ciała, jak kret i zokor (kretoszczur) lub tylnymi nogami (kretowice). U tych gryzoni siekacze znajdują się jakby na zewnątrz jamy ustnej, ponieważ za siekaczami znajduje się fałd skóry, który może całkowicie odizolować usta od siekaczy. U kretoszczurów, jak pokazał B. S. Vinogradov, dolna szczęka może zajmować inną pozycję. Podczas karmienia pozycja szczęk jest normalna, a dolne siekacze opierają się o górne. Podczas kopania dolna szczęka cofa się, a odsłoniętych siekaczy można używać jak motyki do rozdrabniania ziemi.
III. Zwierzęta wodne. Podobnie jak w poprzednim przypadku, istnieje długa seria przejść od gatunków lądowych do całkowicie wodnych. Szczególnie wyraźny obraz dają zwierzęta mięsożerne, które są filogenetycznie najbliższe jednej z grup ssaków wodnych - płetwonogim. Początkowo częściowe powiązanie ze środowiskiem wodnym polega na tym, że zwierzęta zdobywają pożywienie nie tylko na lądzie, ale także w pobliżu wody lub w samej wodzie. Tak więc jeden z gatunków naszych fretek - norka żyje nad brzegami słodkiej wody. Osadza się w dziurze, z której wyjście często otwiera się na ląd. Żywi się gryzoniami żyjącymi w pobliżu wody (głównie szczurami wodnymi (15-30%), płazami (10-30%) i rybami (30-70%). Norka dobrze pływa, ale nie ma znaczących zmian w sierści i kończyn. W większym stopniu wydra jest związana z wodą. Otwory układa tylko wzdłuż brzegów zbiorników i ma z nich wejście pod wodą. Wydra zwykle nie oddala się od wybrzeża dalej niż 100-200 m. (10- 20%). Gryzonie lądowe mają niewielkie znaczenie. Kończyny wydry są skrócone, palce połączone szeroką błoną. Mała małżowina uszna. Sierść składa się z rzadkiego włosa i gęstego, niskiego podszerstka. Wydra morska ( wydra morska) to prawdziwe zwierzę morskie żyjące w północnej części Oceanu Spokojnego większość życia spędza w wodzie, skąd otrzymuje wszelkie niezbędne pożywienie (jeżowce, mięczaki, kraby, rzadziej ryby). na brzegu. Pływają bardzo dobrze, przy bezwietrznej pogodzie pływają kilkadziesiąt kilometrów od brzegu. Żadne mieszkania na brzegu nie są zadowolone. Kończyny są krótkie, jak płetwy; wszystkie palce są połączone grubą membraną. Pazury są szczątkowe. Nie ma małżowin usznych. Płaszcz z rzadkiej awn i gęstego podszerstka.
Wiele gatunków półwodnych wśród gryzoni. Takimi są bóbr, piżmak, nutrie. Wszystkie te gatunki są związane z wodą jako głównym źródłem pożywienia, ale częściowo żerują na lądzie. W wodzie są również ratowani przed prześladowaniami wrogów. Gniazdują w ziemnych norach lub w chatach, które buduje się na brzegu lub na pływających resztkach gnijącej roślinności. Wszystkie te zwierzęta nie mają małżowiny usznej, ich łapy mają błony. Sierść, podobnie jak u innych zwierząt półwodnych, z rzadkim sztywnym włosem i grubym podszerstkiem. Piżmak, piżmak i bóbr mają silnie rozwinięte gruczoły łojowe, które najwyraźniej pełnią rolę podobną do roli ptasiego gruczołu łojowego.
Płetwonogie są już prawie całkowicie zwierzętami wodnymi. Żywią się wyłącznie wodą i zwykle odpoczywają na wodzie. Mają tylko szczenięta, krycie i linienie poza wodą - na brzegu lub na lodzie. Budynek posiada wiele unikalnych cech. Ogólny kształt ciała ma kształt wrzeciona, kończyny są zamienione w płetwy. Jednocześnie tylne płetwy są daleko odsunięte, u większości gatunków nie biorą udziału w poruszaniu się po twardym podłożu. Tylne płetwy służą jako główne narzędzie lokomotoryczne podczas pływania i nurkowania. Sierść jest w pewnym stopniu zredukowana, a funkcję izolacji termicznej pełni warstwa tłuszczu podskórnego. Należy zauważyć, że u uchatek (na przykład u foki), które są najbardziej związane z lądem, szata jest nadal dość dobra, a podskórna warstwa tłuszczu jest słabo rozwinięta. Nasza latająca wiewiórka zachowuje również szczątkową małżowinę uszną.
Podsumowując, należy podkreślić, że środowisko wodne jest dla ssaków drugorzędne. Będąc pierwotnie zwierzętami lądowymi, były w stanie przystosować się do niego w taki czy inny sposób.
IV. Latające zwierzęta niewątpliwie wyewoluowały ze zwierząt leśnych, rozwijając zdolność skakania, następnie szybowania, a dopiero ostatecznie lotu. Tę serię można zobaczyć w przeglądzie współczesnych gatunków. Skacząc, nasza wiewiórka szeroko rozkłada łapy, zwiększając płaszczyznę ciała podpartą powietrzem. Nie ma jeszcze błon lotnych. Australijczyk ma małe latające membrany, które sięgają dłoni. U naszej latającej wiewiórki i południowoazjatyckiego skrzydlatego błona rozciąga się po obu stronach ciała między przednimi i tylnymi łapami. Zwierzęta te potrafią „latać” na dziesiątki metrów.
Jedynymi prawdziwie latającymi zwierzętami są nietoperze lub nietoperze. Mają wiele cech zbliżonych do ptaków. Tak więc mostek ma kil, który służy do mocowania latających (piersiowych) mięśni. Skrzynia staje się bardziej wytrzymała, co wiąże się z fuzją niektórych jej elementów. Kości czaszki są zrośnięte. W związku z nocnym trybem życia bardziej rozwinięte są narządy słuchu i dotyku.
Powyższy zarys grup ekologicznych ssaków nie jest wyczerpujący. Jego zadaniem jest pokazanie różnorodności przystosowań zwierząt tej klasy w różnych warunkach życia.
Odżywianie. Skład pokarmu ssaków jest niezwykle zróżnicowany. Jednocześnie otrzymują pożywienie w różnych środowiskach życia (powietrze, powierzchnia ziemi, grubość gleby, powierzchnia i słup wody). Okoliczności te stanowią jeden z najważniejszych warunków różnorodności gatunkowej ssaków i ich szerokiego rozpowszechnienia. W zależności od rodzaju pożywienia ssaki można podzielić na dwie warunkowe grupy: mięsożerców i roślinożerców. O warunkowości tego podziału decyduje fakt, że tylko kilka gatunków żywi się wyłącznie zwierzętami lub wyłącznie roślinami. Większość żywi się zarówno pokarmem roślinnym, jak i zwierzęcym, a specyficzna wartość tych pasz może się znacznie różnić w zależności od warunków miejsca, pory roku i innych przyczyn.
Najwyraźniej początkowy rodzaj pokarmu dla ssaków był owadożerny. Najprostsze mezozoiczne ssaki oczywiście (sądząc po naturze ich uzębienia) żywiły się głównie owadami lądowymi, częściowo nadrzewnymi, mięczakami, robakami, a także małymi płazami i gadami. Ten rodzaj diety zachowały najbardziej prymitywne współczesne grupy, a mianowicie: wiele gatunków z rzędu owadożernych (głównie ryjówki, tenreki i częściowo jeże) oraz niektóre gatunki torbaczy. Pożywienie zbierają głównie z powierzchni ziemi, w płytkich norach.
Wraz z opisaną powyżej grupą owadożerców powstały również gałęzie bardziej wyspecjalizowane w żywieniu. To większość nietoperzy żywiących się owadami powietrznymi, mrówkojady, jaszczurki, mrówniki oraz stekowce, kolczatki żywiące się termitami, mrówkami i ich larwami, które zdobywają za pomocą specjalnych urządzeń (wydłużony pysk, długa lepka język, silne pazury służące do niszczenia gniazd owadów, itp.). Niewątpliwie krety są wyspecjalizowanymi owadożercami, ponieważ pobierają całe swoje pożywienie w grubości gleby.
Gatunki zwierząt będących biologicznie drapieżnikami należą głównie do rzędu drapieżników, płetwonogich i waleni.
Filogenetycznie są zbliżone do owadożerców i reprezentują gałęzie tego samego wspólnego korzenia, które przestawiły się na żerowanie na większej zdobyczy, częściowo ciepłokrwistych kręgowcach. Tylko kilka gatunków z tej grupy jest całkowicie mięsożernych: są to koty, niedźwiedzie polarne. Większość z nich w pewnym stopniu żywi się pokarmami roślinnymi.
Znaczenie pokarmów roślinnych w diecie niedźwiedzi brunatnych i czarnych jest szczególnie duże. Bardzo często oni długi czasżywią się wyłącznie jagodami, orzechami, owocami dzikich drzew, aw drodze wyjątku uzyskuje się pokarm dla zwierząt. Dzieje się tak na przykład z niedźwiedziami kaukaskimi, środkowo-rosyjskimi.
Większość gatunków drapieżników żywi się padliną. Zdecydowanie unikaj jedzenia kociej padliny. Szczególnie często padlinę zjadają szakale. Hieny żywią się prawie wyłącznie padliną.
Zwierząt roślinożernych jest bardzo dużo. Należą do nich większość małp, półmałp, leniwce z bezzębnymi zębami, większość gryzoni, kopytnych, torbacze, niektóre nietoperze (nietoperze), a ze zwierząt morskich - syreny. Ze względu na charakter pożywienia można je podzielić na roślinożerne, żywiące się liśćmi i gałęziami, ziarnożerne i owocożerne. Podział ten jest do pewnego stopnia arbitralny, ponieważ wiele gatunków często, w zależności od warunków środowiskowych, żywi się jednym lub drugim pokarmem.
Typowe zwierzęta roślinożerne to konie, byki, kozy, barany, niektóre jelenie i wiele gryzoni. U zwierząt kopytnych przystosowanie do żerowania na trawie wyraża się silnym rozwojem mięsistych warg i języka oraz ich dużą ruchliwością, w postaci zębów oraz powikłaniem przewodu pokarmowego. W związku z żerowaniem na miękkiej trawie siekacze górne parzystokopytnych są zredukowane. Konie wypasane na stepach i pustyniach o twardszej roślinności zachowują górne siekacze. Gryzonie chwytają trawę nie ustami, jak zwierzęta kopytne, ale siekaczami, które są u nich szczególnie wysoko rozwinięte, takie jak nutrie, piżmaki i nornice. Wszystkie zwierzęta roślinożerne charakteryzują się zwiększeniem objętości jelita (u przeżuwaczy - powikłaniem żołądka, u gryzoni - silnym rozwojem jelita ślepego).
Łosie, jelenie, żyrafy, słonie, zające, bobry, leniwce żywią się gałęziami, korą i liśćmi. Większość z tych gatunków je również trawę. Najczęściej pasza z gałęzi i kora są spożywane zimą, trawa - latem.
Wiele zwierząt roślinożernych żywi się głównie nasionami. Są to wiewiórki, których dobrostan żywieniowy zależy od obecności nasion drzew iglastych, wiewiórki, które oprócz nasion drzew iglastych zjadają dużo nasion zbóż i roślin strączkowych, myszy, które w przeciwieństwie do norników jedzą stosunkowo mało trawy. Zjadacze nasion mają stosunkowo ograniczone zasoby żywności, a ich sukces często zależy od plonu nasion kilku gatunków roślin. Nieurodzaje takiej paszy pociągają za sobą masowe migracje zwierząt lub ich śmierć. I tak np. nasza wiewiórka w latach słabych zbiorów drzew iglastych jest zmuszona zjadać swoje bogate w żywicę nerki. Zęby i pysk takich zwierząt są często całkowicie pokryte żywicą.
Jest stosunkowo niewielu wyspecjalizowanych zjadaczy owoców. Należą do nich niektóre małpy, półmałpy, nietoperze owocożerne, wśród twoich gryzoni - koszatka. Niektóre tropikalne nietoperze żywią się nektarem kwiatów.
Wiele gatunków zwierząt ma zdolność korzystania z bardzo szerokiej gamy pokarmów iz powodzeniem przystosowuje się do geograficznych, sezonowych i rocznych cech warunków pokarmowych. Tak więc renifer latem żywi się głównie zieloną roślinnością, a zimą prawie wyłącznie porostami. Biały zając żywi się gałęziami i korą tylko zimą, latem zjada trawę.
Charakter żywienia różni się również w zależności od warunków miejsca. Tak więc niedźwiedzie brunatne z Kaukazu Południowego są roślinożerne, a na wybrzeżu Dalekiego Wschodu żywią się prawie wyłącznie rybami i fokami.
Można przytoczyć wiele przykładów tego rodzaju. Mówią o ogromnej różnorodności zwyczajów żywieniowych ssaków. Jednocześnie pokazują, jak ważne jest posiadanie dokładnych danych dotyczących żywienia zwierząt. Tylko takie materiały pozwalają ocenić znaczenie gospodarcze danego gatunku.
Ilość spożywanego pokarmu zależy od jego kaloryczności. ( oraz większą lub mniejszą łatwość trawienia. Pod tym względem zwierzęta roślinożerne spożywają nieco więcej pokarmu (wagowo) niż zwierzęta mięsożerne.
Ponadto zwracamy uwagę, że porównując podobne wskaźniki dla gatunków roślinożernych (wcześniej podano gatunki małe), dzienne spożycie pokarmu (g pokarmu na g masy ciała) byka o wadze 181 600 g wynosi 0,03, a afrykańskiego słoń ważący 3 672 000 g to 0,01. Wszystkie te przykłady po raz kolejny pokazują zależność tempa metabolizmu od wielkości ciała.
Reprodukcja. Systematyzując główne cechy reprodukcji ssaków, należy wyróżnić trzy główne opcje.
1. Złożenie „jaja” zapłodnionego w ciele matki, a następnie zakończenie jego rozwoju w gnieździe (dziobak) lub w torbie skórzastej rodzica (echidna). Jaja w tym przypadku są stosunkowo bogate w białko, a zatem stosunkowo duże (10-20 mm), z rozwiniętą płynną otoczką białkową. Liczba jednocześnie dojrzewających jaj w echidnie wynosi 1, w dziobaku - 1-3.
Należy zauważyć, że określenie „jajko” w dwóch cytowanych powyżej przypadkach nie oddaje w pełni istoty zjawiska. Wynika to z faktu, że u echidny i dziobaka zapłodnione jaja pozostają w drogach rodnych przez dłuższy czas i tam przechodzą większość swojego rozwoju.
2. Narodziny słabo rozwiniętych żywych dzieci, które rozwijają się w macicy, bez tworzenia prawdziwego łożyska. Bardzo słabo rozwinięty noworodek jest mocno przyczepiony do brodawki sutkowej, która często otwiera się do jamy lęgowej skórzastej torebki, która pojawia się na brzuchu samicy w czasie rozrodu. W torbie noszone jest młode, które nie ssie samodzielnie, ale połyka mleko wstrzykiwane do pyska przez samicę. Opisany rodzaj rozmnażania jest charakterystyczny dla torbaczy.
3. Narodziny dobrze rozwiniętych młodych, które i tak potrafią samodzielnie ssać mleko, a u wielu gatunków poruszają się mniej lub bardziej doskonale. Pełny rozwój macicy jest spowodowany pojawieniem się łożyska u tych gatunków, stąd nazwa opisywanej grupy – ssaki łożyskowe.
U torbaczy jaja są małe (0,2 - 0,4 mm), ubogie w żółtko; -płynna otoczka białkowa jest słabo rozwinięta. U większości gatunków jednostki jaj rozwijają się jednocześnie, a tylko u oposów - czasem więcej niż 10.
Jaja łożyskowe są bardzo małe (0,05 - 0,2 mm), praktycznie pozbawione żółtka. Nie ma otoczki białkowej. U większości gatunków jednocześnie dojrzewa kilka jaj (do 15-18).
Cechy rozrodu w różnych grupach ssaków mają wyraźnie wyrażony charakter adaptacyjny i są związane z charakterystyką warunków życia. Widać to wyraźnie na przykładzie głównej podklasy ssaków - łożyskowców, które, jak wiadomo, żyją w niezwykle zróżnicowanym środowisku życiowym.
Czas trwania ciąży jest istotnie zmienny, a pod tym względem stopień rozwoju noworodków. To z kolei wiąże się z warunkami, w jakich dochodzi do porodu. Wiele gatunków gryzoni rodzi w specjalnie zbudowanych gniazdach, w norach, na drzewach lub w trawie. Ich młode są mniej lub bardziej całkowicie chronione przed szkodliwym wpływem czynników klimatycznych i drapieżników. Gatunki te mają krótką ciążę, a ich noworodki są bezradne, nagie, ślepe. Tak więc u szarego chomika ciąża trwa 11-13 dni, u myszy domowej - 18-24, u szarego nornika - 16-23 dni. U dużego piżmaka ciąża trwa tylko 25-26 dni, u świstaków - 30-40 dni, u wiewiórek - 35-40 dni. Stosunkowo krótką ciążę obserwuje się również u psów urodzonych w norach. Tak więc u lisa polarnego jest to 52-53 "dni, u lisa - 52-56 dni. Znacznie dłuższą ciążę obserwuje się u gatunków, które rodzą młode w prymitywnych gniazdach lub w norach. Tak więc w nutrii jest to 129 -133 dni, u lamparta - 4 miesiące, lamparta - 3 miesiące.Jeszcze dłuższy okres rozwoju embrionalnego u zwierząt, które rodzą młode na powierzchni ziemi i w których noworodki, ze względu na warunki bytowania, zmuszone do podążania za matką w pierwszych dniach po urodzeniu.Takie są kopytne.Ciąża reniferów trwa 8-9 miesięcy, a nawet u małych antylop, kóz i baranów 5-6 miesięcy.Znaczące jest to, że najlepiej rozwinięte ( spośród zwierząt lądowych) młode rodzą się u koni (konie, osły, zebry), czyli u gatunków żyjących na otwartych przestrzeniach stepowo-pustynnych. Młode u nich mogą podążać za matką w ciągu kilku godzin. Ciąża u tych zwierząt trwa 10-11 miesiące.
Oczywiście trzeba mieć na uwadze, że czas trwania ciąży jest również związany z wielkością zwierząt, niemniej jednak podane liczby, a przede wszystkim stopień rozwoju noworodków, jednoznacznie potwierdzają stanowisko, że czas trwania ciąży embrionalnej rozwój ma wartość adaptacyjną. Można to również wykazać, porównując blisko spokrewnione gatunki żyjące w różnych warunkach. Zające nie budują gniazd i kociąt na powierzchni ziemi. Ich ciąża trwa 49-51 dni, młode rodzą się widzące, pokryte sierścią i zdolne do biegania już w pierwszych dniach życia. Króliki żyją w norach, w których rodzą swoje młode. Ciąża królików trwa 30 dni, ich noworodki są bezradne - ślepe i nagie.
Szczególnie ilustrujące przykłady podane są przez ssaki wodne. Foki rodzą na lądzie lub na lodzie, a ich młode (u większości gatunków) leżą bez osłony. Rodzą się po 11-12 miesiącach rozwoju embrionalnego dobrze uformowane, widzące, w gęstej wełnie. Ich rozmiary są równe 25-30% wielkości matki. Bardzo długa ciąża i duże rozmiary młodych pozwalają im na prowadzenie niezależnego trybu życia, charakterystycznego dla wielorybów, u których akt porodu odbywa się w wodzie.
Szybkość rozmnażania u różnych gatunków ssaków jest bardzo różna. Wynika to z długości czasu potrzebnego do osiągnięcia dojrzałości płciowej, wielkości przerwy między dwoma porodami i wreszcie wielkości potomstwa. Duże zwierzęta osiągają dojrzałość stosunkowo późno. Tak więc u słoni zdarza się to w wieku 10-15 lat, u nosorożców - 12-20 lat, u różnych rodzajów jeleni - 2-4 lata; samce fok osiągają dojrzałość płciową w trzecim lub czwartym roku, samice w drugim lub trzecim roku; w trzecim lub czwartym roku niedźwiedzie, wiele fok i tygrysy stają się zdolne do rozmnażania. Gatunki psów i kun uzyskują zdolność do szybszego rozmnażania się – w drugim lub trzecim roku życia.
Szczególnie przedwczesne gryzonie i zające. Nawet duże gatunki, takie jak zające, rozmnażają się w następnym lecie życia, to znaczy w wieku nieco mniej niż rok. Piżmak rozpoczyna rozmnażanie w wieku 5 miesięcy. Jeszcze szybciej dojrzewają małe myszopodobne gryzonie: mysz domowa - w wieku 21/rok, mysz polna i leśna - 3 miesiące, a norniki w wieku 2 miesięcy.
Częstotliwość rodzenia i wielkość potomstwa są różne. Słonie, wieloryby fiszbinowe, morsy, tygrysy rozmnażają się co 2-3 lata i zwykle przynoszą jedno młode. Co roku rodzą się delfiny i jelenie bydlęce, które również przynoszą po jednym młodym. Psowate, łasicowate i duże gatunki kotów, choć rozmnażają się raz w roku, to ich płodność jest zauważalnie większa, gdyż rodzą po kilka młodych. Tak więc w miocie rysie mają 2-3 (rzadko więcej), młode, sobole, kuny, fretki - 2-3, wilki - 3-8 (do 10), lisy - 3-6 (do 10), arktyczne lisy 4-12 (do 18).
Szczególnie płodne są gryzonie i zajęczaki. Zające przynoszą rocznie 2-3 mioty po 3-8 (do 12) młodych; wiewiórki - 2-3 mioty po 2-10 młodych, norniki - 3-4 mioty rocznie po 2-10 młodych. Jeśli weźmiemy pod uwagę, że norniki osiągają dojrzałość płciową w wieku dwóch miesięcy, to stanie się jasne, jak ogromne jest tempo ich rozmnażania.
Szybkość rozmnażania jest związana z oczekiwaną długością życia i szybkością umierania osobników. Jak główna zasada gatunki długowieczne rozmnażają się wolniej. Tak więc słonie żyją 70-80 lat, niedźwiedzie, duże koty - 30-40 lat, gatunki psów - 10-15 lat, gryzonie podobne do myszy - 1-2 lata.
Tempo reprodukcji zmienia się znacznie na przestrzeni lat, co wiąże się ze zmianami warunków życia. Jest to szczególnie widoczne u gatunków o wysokiej płodności. Tak więc w latach o sprzyjających warunkach pokarmowych i meteorologicznych wiewiórki przynoszą 3 mioty po 6-8 (do 10) młodych, a w trudnych latach, gdy samice są wyczerpane, liczba lęgów zmniejsza się do 1-2, a liczba młodych w lęgu - do 2-3 (maksymalnie 5). Odsetek niepłodnych samic jest również zróżnicowany. W rezultacie tempo reprodukcji jest znacznie zmniejszone. Podobny obraz jest również charakterystyczny dla innych zwierząt, takich jak zające, piżmaki i myszopodobne gryzonie.
Płodność zmienia się wraz z wiekiem. Tak więc odsetek kobiet w ciąży u kota alaskańskiego okazał się następujący: w wieku 3-4 lat - 11%, 5 lat - 52%, 7 lat - 78%, 9 lat - 69%, 10 lat - 48%.
Zmienność geograficzna jest charakterystyczna dla wielu gatunków, podamy jeden przykład w odniesieniu do susła długoogoniastego.
Większość tego typu informacji wskazuje na wzrost płodności gatunków w kierunku z południa na północ. Warto zauważyć, że taką zależność stwierdza się u niektórych gatunków, porównując płodność populacji żyjących w krajach górskich na różnych wysokościach. Przykładem jest amerykańska mysz jelenia z Kolorado i Kalifornii. Na wysokości 3,5-5 tysięcy stóp średnia wielkość potomstwa wynosiła 4,6; na wysokości 5,5-6,5 tysiąca stóp 4,4; 10,5 tysiąca stóp - 5,6.
Uważa się, że wzrost dzietności w kierunku północnym iw górę w krajach górskich wiąże się ze wzrostem śmiertelności, który jest w pewnym stopniu kompensowany wzrostem liczby urodzeń.
Wśród ssaków występują zarówno gatunki monogamiczne, jak i poligamiczne, u gatunków monogamicznych pary tworzą się z reguły tylko na jeden sezon lęgowy. Dzieje się tak z lisami polarnymi, często z lisami i bobrami. Rzadsze przypadki par od kilku lat (wilki, małpy). U gatunków monogamicznych oboje rodzice zwykle biorą udział w wychowywaniu młodych. Jednak u niektórych prawdziwych fok pary tworzą się tylko na okres kopulacji, po którym samiec opuszcza samicę.
Większość zwierząt jest poligamiczna. Są to uchatki, na przykład foki, których samce w okresie godowym gromadzą wokół siebie 15-80 samic, tworząc tzw. haremy. Przykładem zwierząt poligamicznych mogą być także jelenie, osły, konie, tworzące ławice, składające się z jednego samca i kilku samic. Poligamiczne i liczne gryzonie i owadożerne. Jednak te zwierzęta z haremów nie tworzą zapasów podczas chodzenia. Jest to zrozumiałe, ponieważ kojarzą się kilka razy w roku, a ich okresy między porodami są zwykle krótkie.
Okres godowy różnych gatunków przypada na bardzo różne daty. Tak więc dla wilków i lisów krycie odbywa się pod koniec zimy, dla norek, fretek, zajęcy - na początku wiosny, dla soboli, kun, rosomaków - w środku lata, dla wielu kopytnych - jesienią. W procesie ewolucji okres rodzenia i wychowywania młodych ludzi okazał się zsynchronizowany; sprzyjający temu okres – zazwyczaj jest to koniec wiosny i pierwsza połowa lata. Ciekawe, że jest to charakterystyczne dla bardzo różnorodnych gatunków, w tym tych, u których okres godowy przypada na zupełnie inne pory roku (wiosna, lato, jesień). Pod tym względem czas trwania ciąży waha się w bardzo dużych granicach (poza wspomnianą zależnością). Tak więc u gronostajów ciąża trwa 300-320 dni, u soboli - 230-280 dni, u norki - 40-70 dni, a u wilka - 60 dni. Bardzo długa ciąża u tak małych zwierząt jak gronostaj czy sobol wynika z faktu, że zapłodniona komórka jajowa po bardzo krótkim rozwoju przechodzi w stan uśpienia, który trwa przez większą część zimy. Dopiero pod koniec zimy rozwój jaj zaczyna się od nowa. Tak więc rzeczywisty okres rozwoju tych zwierząt jest krótki.
Roczny cykl życia składa się z szeregu następujących po sobie faz, których realność wyznaczają naturalne sezonowe zmiany w środowisku naturalnym oraz fakt, że zwierzęta doświadczają różnych potrzeb w różnych okresach życia. W każdej fazie cyklu rocznego dominują tylko określone zjawiska w życiu gatunku.
1. Przygotowanie do rozrodu związane z dojrzewaniem produktów rozrodczych, charakteryzujące się przede wszystkim poszukiwaniem osobników przeciwnej płci. U wielu gatunków poligamicznych kończy się tworzeniem haremów. Gatunki monogamiczne tworzą pary. W tworzeniu par lub haremów dominuje sygnalizacja chemiczna (zapachowa). Dzięki niemu synchronizuje się cykl płciowy, identyfikuje się gatunek, płeć, wiek, gotowość do kopulacji, pozycję hierarchiczną nadchodzącego osobnika w populacji, jego przynależność do populacji własnej lub obcej.
Wybierane są miejsca szczególnie sprzyjające wylęganiu się młodych. W związku z tym niektóre gatunki podejmują migracje na duże odległości (setki, a nawet tysiące kilometrów). Dzieje się tak w przypadku niektórych nietoperzy, wielorybów, większości płetwonogich, reniferów tundrowych, lisów polarnych i wielu innych gatunków.
2. Okres rodzenia i wychowywania młodych zwierząt charakteryzuje się tym, że w tym czasie nawet gatunki szeroko wędrowne stają się osiadłe. Wiele drapieżników (niedźwiedzie brunatne, sobole, kuny, lisy, lisy polarne, wilki) i gryzoni (wiewiórki, latające wiewiórki, liczne norniki, myszy itp.) zajmuje obszary lęgowe, których granice są oznaczone zapachem lub wizualnymi znakami. Obszary te są w miarę możliwości chronione przed inwazją innych osobników własnego gatunku lub gatunków konkurencyjnych.
Długość okresu laktacji jest bardzo zróżnicowana. Zające już po 7-8 dniach zaczynają jeść trawę, choć jednocześnie ssą też mleko matki. U piżmaka okres karmienia mlekiem trwa około 4 tygodni, u wilka - 4-6 tygodni, u lisa polarnego - 6-8 tygodni, u niedźwiedzia brunatnego - około 5 miesięcy, u barai górskich - 5-7 miesięcy . Różnice te determinowane są szeregiem uwarunkowań: charakterem żywności, na którą młodzi ludzie się przestawiają i jej jakością, ogólnym typem zachowań młodzieży i ich rodziców, składem chemicznym (wartością odżywczą) mleka i w tym zakresie tempo wzrostu młodych ludzi.
Czas istnienia rodziny u większości gatunków wynosi mniej niż rok. U susłów młode osiedlają się w wieku 1 miesiąca, mniej więcej w tym samym krótkim czasie lęgi występują u zajęcy i wiewiórek; lęgi lisów rozpadają się w wieku 3-4 miesięcy, lęgi lisów nieco wcześniej, co wiąże się z niskim zaopatrzeniem w pokarm powierzchni lęgowej. Lęgi wilków są znacznie dłuższe - 9 - 11 miesięcy. Niedźwiedź często leży w jaskini wraz z młodymi. Świstaki i szopy zimują w rodzinach. Tygrysica chodzi z młodymi aż do następnej rui, która zdarza się raz na 2-3 lata. Jelenie chodzą ze swoimi matkami od ponad roku.
3. Okres przygotowań do zimy charakteryzuje się linieniem zwierząt i intensywnym dokarmianiem. Wiele zwierząt bardzo się tyje. Zwierzęta, które nie są przywiązane do stałego domu, przemieszczają się szeroko, wybierając miejsca najbogatsze w pożywienie. My w środkowy pas, niedźwiedzie odwiedzają pola jagodowe i uprawy owsa. Na pola zbożowe wychodzą też dziki. Zwiększenie otłuszczenia jest ważną adaptacją do przetrwania warunków zimowych. Tak więc wiosną mała wiewiórka ma masę 140-160 g; aw środku lata - 350-400 g. Masa jenota latem wynosi 4 - 6 kg, zimą - 6 - 10 kg. Dormouse-półka do końca lata przytyje tak bardzo, że ilość tłuszczu jest równa 20% całkowitej masy.
Niedawno okazało się, że zające w północnych częściach tundry podejmują migracje na południe jesienią, a wiosną w przeciwnym kierunku. Latem na górskie łąki wznosi się wiele zwierząt górskich, gdzie jest dużo pożywienia i mało krwiopijnych owadów. Zimą schodzą do niższych pasów górskich, gdzie głębokość pokrywy śnieżnej jest mniejsza i gdzie w tym czasie łatwiej o pożywienie. Takie są na przykład sezonowe migracje dzików, jeleni, łosi, dzikich owiec i saren. Na Uralu sarny przemieszczają się zimą z głęboko ośnieżonego stoku zachodniego na wschodni, gdzie pokrywa śnieżna jest zawsze mniej głęboka. Kiedy pada śnieg, koty leśne, lisy i wilki schodzą na podnóże z niewielką ilością śniegu. Odnotowano migracje pionowe rysi, tygrysów, lampartów śnieżnych.
Pustynne zwierzęta kopytne również mają migracje sezonowe. Na przykład gazele wolowe przenoszą się jesienią z pustyń na pogórze, gdzie żywność jest lepiej przechowywana. Wiosną wracają do wnętrz. Saiga w Kazachstanie latem przebywa częściej na północnych półpustyniach gliniastych; zimą migruje na południe, w rejon mniej zaśnieżonych półpustyn szałwiowo-kostrzewowych i szałwiowo-solniczkach.
Niektóre nietoperze z pasa tajgi, lasów mieszanych, a nawet stepów leśnych zarówno w Eurazji, jak iw Ameryce Północnej odlatują na zimę do cieplejszych regionów.
: Chociaż można przytoczyć wiele innych przykładów migracji jako adaptacji do sezonowych zmian warunków życia, generalnie są one znacznie słabiej rozwinięte u ssaków niż u ryb i ptaków.
Hibernacja jest szeroko rozpowszechniona wśród ssaków, choć charakterystyczna tylko dla niektórych rzędów: stekowców, torbaczy, owadożerców, nietoperzy, bezzębnych, drapieżnych, gryzoni.
W zależności od stopnia głębokości hibernacji można wyróżnić trzy typy.
1. Sen zimowy, mułowy i ewentualnie hibernacja, charakteryzuje się nieznacznym spadkiem poziomu przemiany materii, temperatury ciała i zjawisk oddechowych. Można to łatwo przerwać.
Warunki, w jakich odbywa się sen zimowy, są różne u różnych gatunków. Niedźwiedzie brunatne śpią w płytkich jaskiniach ziemnych, pod zwalonym drzewem, pod krzakiem. Czarne niedźwiedzie i szopy zwykle leżą w dziuplach stojących drzew, jenoty – w płytkich dołkach lub w kupie siana. Nora borsuków jest bardziej złożona.
Długość snu zimowego zmienia się z roku na rok. Znane są liczne przypadki, gdy jenoty, szopy pracze, podczas przedłużających się odwilży, wychodzą z dziur i zagłębień i prowadzą aktywny tryb życia.
2. Prawdziwa hibernacja, okresowo przerywana, charakteryzuje się stanem dość głębokiego odrętwienia, spadkiem temperatury ciała, zauważalnym spadkiem częstotliwości oddychania, ale z możliwością wybudzenia i krótkiego pozostawania w stanie czuwania w środku zimy, głównie w okresie silnych roztopów. Taka hibernacja jest charakterystyczna dla chomików, wiewiórek i wielu nietoperzy.
Prawdziwa ciągła sezonowa hibernacja charakteryzuje się jeszcze silniejszym odrętwieniem, ostrzejszym spadkiem temperatury i spadkiem częstości oddechów. Taka hibernacja występuje u jeży, niektórych gatunków nietoperzy i świstaków, susłów, skoczków, koszatek.
Dla ssaków w stanie hibernacji charakterystyczne jest nie tylko zmniejszenie częstości oddechów, ale także duża ich nieregularność: po 5-8 oddechach zwykle następuje przerwa 4-8 minut, kiedy zwierzę nie w ogóle wykonywać ruchy oddechowe.
Chociaż podczas hibernacji metabolizm gwałtownie spada, ale nadal nie zatrzymuje się całkowicie, zwierzęta istnieją, wydając rezerwy energetyczne swoich ciał, tracąc jednocześnie masę.
Nie we wszystkich przypadkach wydatek jest tak duży. Wielokrotnie obserwowano świstaki budzące się z hibernacji z wciąż zauważalnymi złogami tłuszczu.
Prawdziwa hibernacja zdarza się nie tylko zimą, ale także latem. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku gophers. A więc nawet tak stosunkowo północny gatunek susła jak cętkowana hibernuje już w sierpniu. Susły małe na terenach półpustynnych hibernują już w lipcu. Najwcześniejsza hibernacja występuje u susła żółtego w Azji Środkowej: w czerwcu-lipcu. Letnia hibernacja zwykle przechodzi w zimę bez przerwy. Częstą przyczyną hibernacji letniej u susłów jest wysychanie roślinności, prowadzące do niemożności pozyskania (wraz z pożywieniem) ilości wody niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Należy pamiętać, że prawdziwa ciągła hibernacja opiera się nie tylko na wpływie regularnie zmieniających się warunków zewnętrznych, ale także na endogennym rytmie stanu fizjologicznego i biochemicznego organizmu.
Wśród norników szczególną sławę zyskał nornik zwyczajny, pospolity w strefie tajgi. W magazynach swoich nor zbiera ziarna zbóż, rzadziej inne trawy i drzewa, porosty, suchą trawę, korzenie. Wielkość rezerw tego gatunku jest znacząca i może osiągnąć 10 kg lub więcej. U innych norników zdolność do tworzenia zapasów jest mniej rozwinięta.
Zapasy są również wytwarzane przez gryzonie ryjące. Tak więc w norach w pobliżu zokoru znaleziono do 10 kg roślin okopowych, cebul i korzeni. U kretoszczura w 5 komorach jednego otworu znaleziono 4911 sztuk korzeni dębu o masie 8,1 kg, żołędzi ZSO o masie 1,7 kg, 179 ziemniaków o masie 3,6 kg, 51 bulw grochu stepowego o masie 0,6 kg – łącznie 14 kg.
Niektóre gatunki gryzoni przechowują wegetatywne części roślin. Duży myszoskoczek żyjący na pustyniach Azji Środkowej na początku lata ścina trawę i wciąga ją do dziur lub pozostawia na powierzchni w postaci stosów. Pokarm ten stosuje się w drugiej połowie lata, jesienią i zimą. Wielkość rezerw tego gatunku mierzona jest w wielu kilogramach. Suszona trawa jest przechowywana na zimę przez gatunki pików, czyli stogi siana. Gatunki stepowe zbierają siano w stosy o wysokości 35-45 cm i średnicy u podstawy 40-50 cm.Na terenach leśnych iw górach piki nie układają stosów, lecz chowają zmagazynowane siano w szczelinach między kamieniami lub pod płytami kamiennymi. Czasami oprócz trawy przechowują małe gałązki brzozy, osiki, maliny, jagody itp.
Bobry rzeczne dostarczają pokarmu na zimę w postaci pniaków, gałęzi i kłączy roślin wodnych, które są wrzucane do wody w pobliżu siedliska. Magazyny te często osiągają duże rozmiary; znaleziono zapasy winorośli do 20 m3.
Zapasy paszowe są również wytwarzane przez niektóre gatunki zapadające w sen zimowy. Są to chomiki, wiewiórki (ryc. 223) i wiewiórki wschodniosyberyjskie. Inne susły nie robią zapasów. Wiewiórki przechowują orzeszki piniowe oraz nasiona zbóż i roślin strączkowych. Zapasy w ilości 3-8 kg są przechowywane w otworze. Stosuje się je głównie wiosną, po przebudzeniu zwierząt, kiedy jest jeszcze mało nowego pokarmu. Chomiki przechowują również zapasy w norach. Wiewiórki suszą grzyby na drzewach.
Wśród zwierząt drapieżnych tylko nieliczne dostarczają dużych zapasów pożywienia. Takimi są na przykład norki i tchórze ciemne, które zbierają żaby, węże, małe zwierzęta itp. Czasami niedźwiedzie, kuny, rosomaki i lisy stanowią drobne zapasy żywności.
fluktuacje populacji. Liczba większości gatunków ssaków zmienia się znacznie z roku na rok.
Okresowo błyskające epizootie stanowią drugą główną przyczynę gwałtownych wahań liczby zwierząt. Ciekawe, że epizootie występują częściej wśród gatunków, u których obfitość pożywienia jest w przybliżeniu taka sama na przestrzeni lat. Są to zające zające, myszoskoczki, piżmaki, szczury wodne, jelenie, łosie. Wahania liczebności lisa polarnego (ryc. 224) wynikają zarówno z warunków żerowania (przede wszystkim liczby lemingów), jak i epizootii
Charakter epizootii jest zróżnicowany. Inwazje robaków, kokcydiozy i tularemii są szeroko rozpowszechnione wśród zwierząt. Nierzadko zdarza się, że epizootia rozprzestrzenia się jednocześnie na kilka gatunków. Dzieje się tak na przykład w przypadku tularemii. Ustalono, że choroby nie tylko prowadzą do natychmiastowej śmierci, ale także zmniejszają płodność i ułatwiają drapieżnikom pogoń za zdobyczą.
W przypadku niektórych gatunków główną przyczyną fluktuacji populacji są anomalie pogodowe. Głęboki śnieg okresowo powoduje masową śmierć dzików, gazeli wolowych, saig, saren, a nawet zajęcy.
Odmienna jest rola drapieżników w wahaniach liczebności zwierząt. Dla wielu gatunków masowych drapieżniki nie służą ważny czynnik dynamika populacji. Nasilają one jedynie proces przyspieszonego wymierania populacji, co wynika z innych przyczyn. Tak przynajmniej dzieje się z zającami, wiewiórkami, wiewiórkami, szczurami wodnymi. W przypadku wolno rozmnażających się zwierząt kopytnych szkody wyrządzane przez drapieżniki mogą mieć większe znaczenie.
Ostatnio ustalono wewnątrzpopulacyjne mechanizmy regulacji populacji. Stwierdzono, że u wielu gatunków gryzoni w latach o bardzo dużym zagęszczeniu populacji intensywność rozmnażania jest znacznie zmniejszona. Decyduje o tym wzrost odsetka zwierząt, które się nie rozmnażają (przede wszystkim młodych), aw niektórych przypadkach zauważalnie zmniejsza się również wielkość lęgu. Wręcz przeciwnie, gdy populacja jest w depresji, odsetek lęgów jest wysoki.
Różna wielkość lęgów w latach o dużej i niskiej liczebności jest zjawiskiem powszechnym. Stwierdzono również w ryjówki.
W zależności od poziomu populacji zmienia się tempo dojrzewania. Tak więc w nowofundlandzkim stadzie fok harfowych, z dużą liczbą zwierząt, 50% samic dojrzewało do szóstego roku życia, a dopiero do ósmego roku życia - wszystkie 100%. Przy bardzo rzadkiej populacji związanej z połowami, w wieku czterech lat dojrzewało 50% samic, aw wieku sześciu lat wszystkie 100%. Podobne różnice w tempie dojrzewania płciowego odnotowano u wielu innych gatunków.
Wahania liczebności zwierzyny łownej przejawiają się ze znaną regularnością. Ustalono, że zmiany liczebności gatunku w jednym lub drugim kierunku nie obejmują jednocześnie całego zasięgu, a jedynie jego większą lub mniejszą część. Granice przestrzennego rozmieszczenia „urodzaju” lub „nieurodzaju” wyznacza przede wszystkim stopień zróżnicowania cech krajobrazu zasięgu gatunku. Im bardziej jednorodny charakter miejsca, tym większy obszar objęty podobnymi zmianami liczebności danego gatunku. Wręcz przeciwnie, w warunkach zróżnicowanego terenu „żniwo” ma bardzo urozmaicony, różnorodny rozkład.
Duże znaczenie praktyczne mają wahania liczebności zwierząt, które bardzo negatywnie wpływają na wyniki pozyskiwania gatunków handlowych, utrudniając planowanie polowań, pozyskiwania ich produktów oraz terminowego przeprowadzania działań w celu ich zorganizowania. niektórych zwierząt ma poważny negatywny wpływ na rolnictwo i zdrowie publiczne (ponieważ wiele gatunków gryzoni jest nosicielami chorób). W Związku Sowieckim prowadzone są szeroko zakrojone badania nad prognozami masowego chowu zwierząt oraz nad działaniami mającymi na celu wyeliminowanie ekonomicznie niepożądanych wahań ich liczebności.
Wartość praktyczna ssaki
Zwierzęta komercyjne. Spośród 350 gatunków ssaków występujących w faunie naszego kraju, około 150 gatunków może potencjalnie służyć jako obiekt myślistwa komercyjnego i sportowego lub odłowu w celu przesiedlenia i trzymania w ogrodach zoologicznych w parkach leśnych. Większość z tych gatunków to gryzonie (około 35), mięsożerne (41), parzystokopytne (20 gatunków), płetwonogie (13 gatunków), owadożerne (5 gatunków), zające (5-8 gatunków).
Aby uzyskać futra, wydobywa się około 50 gatunków dzikich zwierząt, ale podstawą produkcji futer jest około 20 gatunków.
Ekstrakcja futra odbywa się w naszym kraju we wszystkich regionach, terytoriach i republikach. Grupując je geograficznie, można dostrzec następujący obraz charakteryzujący procentowy udział zamówień ogólnounijnych w pozyskiwaniu futer poszczególnych części Rosji:
Oprócz handlu futrami w naszym kraju szeroko rozwinięte jest polowanie na zwierzęta kopytne. Rocznie odstrzeliwanych jest około 500-600 tysięcy głów. Wydajność handlowa mięsa wynosi w tym przypadku około 20 tysięcy t. Ponadto pozyskuje się dużo skór i surowców leczniczych (poroże jelenia, rogi saiga). Ogólnie produkcja dzikiego rybołówstwa szacowana jest na około 25 milionów rubli. Ekstrakcja zwierząt kopytnych prowadzona jest w sposób zorganizowany, za specjalnymi zezwoleniami.
Polowanie na zwierzęta morskie. Wydobycie płetwonogich jest prowadzone przez nasze organizacje rybackie nie tylko na morzach otaczających Rosję, ale także na wodach międzynarodowych. Tak więc foki harfowe są odławiane w rejonie wysp Jan Mayen i Nowej Fundlandii, gdzie w drugiej połowie zimy koncentrują się na lodzie do lęgów i linienia. Wielkość produkcji jest ograniczona umowami między--. Handel państwowy kilkoma gatunkami fok w morzu Dalekiego Wschodu jest dobrze rozwinięty. Ograniczona produkcja foki kaspijskiej prowadzona jest na lodzie północnej części Morza Kaspijskiego. Połowy fok w morzach prowadzone są ze specjalnych statków przystosowanych do żeglugi w lodzie. Podczas polowania na foki używa się smalcu i skór. U niektórych gatunków fok, takich jak harfa i kaspian, noworodki mają grube białe futro, a ich skóry są używane jako futra. tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp i skórki ^ U niektórych gatunków fok, na przykład u grenl ^ ndskog? GW°T! Aspian, noworodki mają grube jadalne futro, a ich skóry są używane jako dudshchina.
Połowy wielorybów zostały ostatnio drastycznie ograniczone na podstawie umów międzynarodowych. Na półkuli południowej zabronione jest poławianie w otwartych wodach pelagicznych wszystkich gatunków, z wyjątkiem płetwali karłowatych. Niektórym krajom zezwala się na ograniczone połowy kilku innych gatunków w wodach przybrzeżnych z baz przybrzeżnych.
Na półkuli północnej dozwolone są bardzo ograniczone połowy płetwali karłowatych, płetwali szarych i kaszalotów na wodach otwartych oraz połowy z baz przybrzeżnych.
Rosyjski desman- endemit naszej fauny, sporadycznie występujący w dorzeczach Wołgi, Donu i Uralu.
Amur I Turyński podgatunek tygrysa. Pierwszy zachował się w liczbie około 190 osobników na Terytoriach Nadmorskim i Chabarowskim; druga, wcześniej powszechna wzdłuż prądów Amu-darii, Syr-darii, Ili i innych rzek, obecnie nie występuje regularnie w ZSRR. Czasami pochodzi z Iranu i Afganistanu.
Pantera śnieżna- bardzo rzadki gatunek wyżyn Azji Środkowej i Kazachstanu, częściowo Syberii Zachodniej.
Lampart wschodniosyberyjski dystrybuowane na południu Dalekiego Wschodu, gdzie jest bardzo rzadkie.
Gepard, dawniej rozpowszechniony na pustyniach Azji Środkowej, w ostatnich latach nie został znaleziony w ZSRR.
pieczęć mnicha, wcześniej sporadycznie spotykany - u wybrzeży Krymu, bardzo rzadko wpływa na nasze wody z przybrzeżnych Wed Turcji i Półwyspu Bałkańskiego.
Spośród wielorybów 5 gatunków znajduje się w Czerwonej Księdze ZSRR, wśród nich są szczególnie rzadkie płetwal błękitny i greenlamdec.
Kułan, dawniej rozpowszechniony w Azji Środkowej i Kazachstanie, pozostał z nami. tylko w rezerwacie Badkhyz (na południe od Turkmenistanu). Aklimatyzował się na wyspie Barsakelmes (Morze Aralskie).
Góral zachowane tylko w południowej części grzbietu Sikhotz-Alin (Terytorium Nadmorskie). Łączna liczba to około 400 zwierząt.
koza markora także bardzo rzadki gatunek, który zachował się w naszych górach w górnym biegu Amu-darii i Pyanj.
Owce górskie transkaspijskie, turkmeńskie i bucharskie w bardzo ograniczonej liczbie zachowały się w górach południowego Turkmenistanu i Tadżykistanu.
Do liczby rzadkich zwierząt naszej fauny zalicza się 37 gatunków i podgatunków. Wśród nich są 2 gatunki nietoperzy, 2 gatunki jerboa, wilk czerwony, niedźwiedź polarny, hiena pręgowana, foka Ładoga, rodzimy jeleń plamisty Ussuri, szereg podgatunków owiec górskich, dzeren.
Oprócz ochrony poszczególnych gatunków i podgatunków zwierząt ogromne znaczenie ma szeroka sieć państwowych rezerwatów tworzonych w różnych strefach geograficznych kraju.
Rezerwaty prowadzą nie tylko działania ochronne dla integralnych kompleksów przyrodniczych, ale także prowadzą szeroko zakrojone prace naukowe nad badaniem wzorców ich funkcjonowania i ewolucji.
Obecnie w Rosji istnieje około 128 rezerwatów przyrody o łącznej powierzchni ponad 8 milionów hektarów.
Na przykład rezerwaty przyrody Laponia i Wrangla (na wyspie o tej samej nazwie) znajdują się w Arktyce i Subarktyce; w strefie tajgi - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Ałtaj; w europejskim centrum kraju - Oksky, Prioksko-Terrasny; w Centrum Czarnoziemu - Woroneż; w regionie Wołgi - Żygulewski; w delcie Wołgi - Astrachań; na Kaukazie - Kaukaski i Teberdinsky; na pustyniach Azji Środkowej - Repetek; w Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky i Sary-Cheleksky, w Transbaikalia - Barguzinsky; na południu Dalekiego Wschodu - Sikhote-Alin; na Kamczatce - Kronotsky.
Oddziaływanie na faunę odbywa się nie tylko poprzez ochronę pojedynczych gatunków lub całych kompleksów przyrodniczych, ale także poprzez wzbogacanie fauny o nowe gatunki.
norka amerykańska, większy niż nasz domowy, z powodzeniem zaaklimatyzował się na Dalekim Wschodzie, Ałtaju, w niektórych miejscach wschodniej Syberii i dorzecza Kamy.
jenot Ussuri, wcześniej powszechne w naszym kraju tylko na Terytorium Nadmorskim, zostało zasiedlone w wielu regionach europejskiej części ZSRR. Jest regularnie wydobywany od dłuższego czasu. Ponadto na obszarach aklimatyzacyjnych wydobywa się około 3 razy więcej niż w jego naturalnym zasięgu. W warunkach ferm łowieckich gatunek ten jest szkodliwy, niszcząc nieziemskie ptaki lęgowe, w szczególności głuszca, cietrzewia, jarząbka. szop amerykański, sprowadzony do ZSRR w latach 1936-1941, dobrze zakorzenił się w Azerbejdżanie (nizina Zakatalo-Nukhinskaya). W 1949 r. Rozpoczęło się chwytanie tego zwierzęcia w celu przesiedlenia w inne regiony ZSRR. Zapuścił korzenie w Dagestanie, Terytorium Krasnodarskim. Szop pracz zapuścił korzenie również w lasach orzechowych Doliny Fergańskiej (Kirgistan), chociaż jest tu bardzo mało. Aklimatyzacja szopa pracza jest znacznie skuteczniejsza na białoruskim „Polesiu”, gdzie można już łowić ryby.Doświadczenia aklimatyzacyjne na Terytorium Nadmorskim Dalekiego Wschodu okazały się nieudane.
Nutria- duży półwodny gryzoń pospolity w Ameryce Południowej. Do ZSRR sprowadzono go w 1930 r. Ogółem osiedlono około 6 tys. zwierząt. W wielu przypadkach eksperymenty zakończyły się niepowodzeniem, ponieważ nutria nie jest dobrze przystosowana do życia w zbiornikach wodnych, na których pokrywa lodowa tworzy się nawet na krótki czas. Największy sukces osiągnięto na Zakaukaziu. Nizina Kura-Araks w Azerbejdżanie jest obecnie głównym obszarem komercyjnej produkcji tego gatunku. Ponadto w naturze nutrie występują w południowych regionach republik Azji Środkowej i na terenach zalewowych rzeki
bizon, zachowany w niewielkiej liczbie w Puszczy Białowieskiej, jest reaklimatyzowany w Rezerwacie Kaukaskim, gdzie wypuszczane są zwierzęta hybrydowe.
Szlachetny jeleń, Lub jeleń, zaaklimatyzowany w gospodarstwach Ukrainy, Moskwy i Kalinina. To wydarzenie nie ma wartości komercyjnej, ponieważ liczba aklimatyzatorów jest wszędzie niewielka.
saiga pomyślnie zaaklimatyzował się na wyspie Barsakelmes (Morze Aralskie). Aklimatyzuje się tam również kułan.
Dzik, pierwotnie wydany na obszarze łowieckim obwodu kalinowskiego (rejon zawidowski), osiedlił się w sąsiednich regionach obwodu moskiewskiego oraz w wielu innych regionach.
Takie wspaniałe zwierzęta jak niedźwiedź brunatny, ryś, rosomak również wymagają ostrożnego podejścia. Ekstrakcja niedźwiedzia polarnego w naszym kraju od dawna jest zabroniona.
Wiele gatunków ssaków ma duże znaczenie epidemiologiczne, ponieważ są nosicielami i nosicielami wielu groźnych dla ludzi chorób zakaźnych. Choroby, których patogeny atakują zarówno zwierzęta, jak i ludzi, nazywane są antropozoonozami. Należą do nich dżuma, tularemia, leiszmanioza (wrzód pendine), dur brzuszny (riketsjoza), gorączka nawrotowa przenoszona przez kleszcze (spirochetoa), zapalenie mózgu i inne.
Obecnie znanych jest około 40 tysięcy gatunków strunowców żyjących w środowisku wodnym, lądowym i powietrznym.
Główne oznaki akordów:
Obecność wewnętrznego szkieletu osiowego (w embriogenezie układany jest akord, który następnie jest zastępowany kręgosłupem chrzęstnym lub kostnym).
Powyżej cięciwy (grzbietowej) znajduje się cewa nerwowa, która ma wewnętrzną jamę - neurocoel. Rurowa struktura układu nerwowego sprzyja metabolizmowi nie tylko z powierzchni, ale także od wewnątrz, co umożliwia zwiększenie masy mózgu.
Przewód pokarmowy układa się pod cięciwą. W odcinku przednim (gardło) w zarodkach rozwija się aparat skrzelowy. W strunowcach wodnych szczeliny skrzelowe utrzymują się przez całe życie, u lądowych powstają w embriogenezie w postaci kieszonek gardłowych, przy czym pierwszy woreczek skrzelowy przekształca się w trąbkę Eustachiusza ucha środkowego; drugi bierze udział w tworzeniu migdałków podniebiennych; trzeci, czwarty i piąty dają początek gruczołom dokrewnym - tarczycy, przytarczycom.
Po brzusznej stronie ciała, brzusznie, znajduje się centralny narząd krążenia - serce lub zastępując je pulsujące naczynie krwionośne. Układ krążenia jest zamknięty.
aromatozy:
Wygląd szkieletu osiowego - cięciwy.
Centralny układ nerwowy ma postać rurki, z przodu której tworzy się mózg.
Obecność szczelin skrzelowych w ścianach gardła (zapewnia aktywną wymianę gazową u zwierząt wodnych, gdy woda jest pompowana przez aparat gębowy przez szczeliny skrzelowe).
Kształtuje się kręgosłup, podstawa mocnego i elastycznego szkieletu wewnętrznego.
W związku z aktywnym ruchem ogon rozwija się silnie u większości kręgowców wodnych, pojawiają się sparowane kończyny - płetwy piersiowe i brzuszne. U kręgowców lądowych sparowane płetwy ewoluowały w kończyny przednie i tylne. Sparowane kończyny są nieobecne tylko u Cyclostomów.
Aktywny tryb życia doprowadził do komplikacji mózgu, układu pokarmowego, oddechowego i wydalniczego, powstania aparatu szczękowego.
Wraz z pojawieniem się owodniowców pojawiły się następujące aromorfozy: pojawienie się specjalnych błon embrionalnych i gęstych błon jajowych (nieobecne u ssaków, z wyjątkiem jajorodnych)
Systematyka
Phylum chordata obejmuje cztery podtypy:
Podtyp Hemichordates. Kilka zwierząt zjednoczonych w jednej klasie - oddychanie jelitowe. Przedstawicielem jest balanogloss.
Podtyp larwalno-skordatowy lub osłonicowy. Zwierzęta morskie o zróżnicowanej budowie i stylu życia. Przedstawiciele - ascidians, salps i appendiculars. Ich ciało jest zamknięte w muszli - tunice. Tunika jest produktem wydzielania komórek skóry. Pod względem składu chemicznego jest zbliżony do włókna roślinnego (jedyny egzemplarz w królestwie zwierząt). U dorosłych (ascidians) z przywiązanym stylem życia struna grzbietowa jest zmniejszona. Wszystkie cechy akordów mają tylko ruchome larwy.
Podtyp czaszkowy (Cyphalochordidae). Współczesne nie-czaszkowe są reprezentowane przez 20 gatunków małych zwierząt przypominających ryby morskie. Przedstawicielem jest lancet.
Podtyp Cranial, czyli kręgowce, dzieli się na dwie duże grupy: anamnię i owodniowce.
Anamnia lub niższe kręgowce są podzielone na trzy klasy w oparciu o następujące cechy:
mają skrzela jako narządy oddechowe;
rozwój ich zarodków odbywa się w środowisku wodnym;
podczas rozwoju jaja nie powstają błony embrionalne.
Cyklostomy klasowe.
klasa Ryby.
Płazy klasowe.
Amnioty, czyli wyższe kręgowce, są podzielone na trzy klasy w oparciu o następujące cechy:
brak oddychania skrzelowego;
podczas rozwoju jaja powstają błony embrionalne. Rozwój jaj i zarodków w owodniowcach zachodzi wewnątrz jaja lub w ciele matki w specjalnych błonach embrionalnych - owodni, kosmówce, omoczni. Błony embrionalne pełnią funkcje ochronne i zapewniają metabolizm zarodka. Oprócz błon embrionalnych powstają błony jajowe. Dodatkowo dostarczają rozwijającemu się płodowi niezbędnych składników organicznych i substancje nieorganiczne pełnią funkcje ochronne i oddechowe.
Gady klasowe.
Klasa ptaków.
Ssaki klasowe.
okładki reprezentowana przez skórę i jej pochodne. Skóra składa się z dwóch warstw: naskórka i skóry właściwej (skóry właściwej). Wierzchnia warstwa, naskórek, jest pochodzenia ektodermalnego i może być pojedyncza lub wielowarstwowa. Pochodne naskórka obejmują łuski ryb, łuski gadów, pióra, włosy, wełnę, paznokcie, pazury i inne formacje. W naskórku rozwijają się różne gruczoły: śluzowe, łojowe, potowe, zapachowe. Skóra właściwa jest zbudowana z włóknistej tkanki łącznej. Pochodzenie - mezodermalne.
Układ mięśniowo-szkieletowy. Wewnętrzny szkielet jest ułożony jako cięciwa pochodzenia endodermalnego, otoczona błoną tkanki łącznej. W wyższych akordach w ontogenezie strunę grzbietową zastępuje kręgosłup, a szkielet głowy tworzy się w części przedniej. U dorosłych kręgowców struna grzbietowa jest zachowana tylko u cyklostomów i niektórych ryb niższych. Szkielet głowy składa się z mózgowia i części twarzowej (trzewnej), ta ostatnia obejmuje łuki skrzelowe i ich pochodne. Ryby mają już szczęki (od łuków skrzelowych). Kręgowce charakteryzują się rozwojem dwóch par kończyn. Układ mięśniowy jest reprezentowany przez mięśnie gładkie i prążkowane. Niższe mają strukturę segmentową, podczas gdy wyższe nie mają segmentacji. W związku z pojawieniem się szczęk i kończyn powstaje ruchomy rodzaj połączenia kostnego - za pomocą stawów. Mięśnie odpowiedzialne za ruch w stawie to antagoniści – zginacze i prostowniki.
Układ trawienny. W cefalochordach w postaci prostej rurki i słabo rozwiniętych gruczołów trawiennych. U kręgowców przewód pokarmowy jest zróżnicowany na jamę ustną, gardło, przełyk, żołądek, jelito cienkie i grube; dobrze rozwinięte gruczoły leżące poza przewodem pokarmowym - wątroba i trzustka. W formach wodnych gardło jest poprzecinane szczelinami skrzelowymi.
Układ oddechowy. W dolnych strunowcach jest tworzony przez skrzela, au dorosłych płazów i kręgowców lądowych jest tworzony przez płuca, które rozwijają się z kieszonek gardłowych. Część wymiany gazowej w akordach odbywa się przez skórę.
Układ krążenia we wszystkich akordach (z wyjątkiem osłonic) jest zamknięty. W cefalochordach serce jest nieobecne, w pozostałej części, ze względu na wzrost intensywności metabolizmu, pojawia się pojawienie się i powikłanie serca. U cyklostomów, larw ryb i płazów jeden obieg krążenia krwi i krwi żylnej wchodzi do dwukomorowego serca, które następnie przechodzi przez aortę brzuszną do skrzeli. U dorosłych płazów, gadów, ptaków i ssaków pojawiają się płuca i pojawia się drugi krąg krążenia - płucny. W sercu znajduje się różna liczba komór. Płazy mają dwa przedsionki i komorę, u gadów w sercu trójkomorowym w komorze pojawia się niekompletna przegroda, prawy i lewy łuk aorty odchodzą od komory. U ptaków przegroda jest kompletna, zachowany jest tylko prawy łuk aorty, u ssaków również serce czterokomorowe, całkowite oddzielenie krwi tętniczej i żylnej, pozostawiony jest łuk aorty.
układ wydalniczy. W lancetach - nephridia, w pozostałych akordach - sparowane nerki, moczowody i pęcherz. U ryb i płazów na etapie larwalnym działają nerki głowy lub pronephros (pronephros), które są reprezentowane przez dużą liczbę kanalików wydalniczych, które otwierają się lejkami (nephrostoma) do jamy ciała, otwiera się drugie otwarcie kanalików do przewodu wydalniczego wspólnego. Obok nefrostomii zlokalizowane są kłębuszki włośniczkowe (kłębuszki Malpighiego), z których osocze krwi wraz z produktami przemiany materii przedostaje się do płynu brzusznego, a następnie przez nefrostomię do kanalików wydalniczych. U dorosłych ryb i płazów, za pronephros, układane są pąki tułowia - mesonephros (pąki pierwotne). Budowa wewnętrzna różni się tym, że obok nefrostomii tworzy się w ścianie kanalika wgłębienie (torebka Bowmana), w którym znajduje się kłębuszek włośniczkowy. Taka formacja nazywana jest ciałem Malpighiego, a wraz z kanalikiem wydalniczym - nefronem. W nerkach pierwotnych do kilkuset nefronów. Niektóre nefrony utrzymują kontakt z jamą ciała przez lejki, podczas gdy inne tracą. U gadów, ptaków i ssaków powstają nerki wtórne (metanephros, nerki miednicy). Kanaliki nerkowe zaczynają się od ciała Malpighiego, tj. Torebka Bowmana i kłębuszki włośniczkowe. Reabsorpcja (reabsorpcja) wody, witamin, glukozy, aminokwasów, hormonów, soli zachodzi w kanalikach. W rezultacie zmniejsza się ilość wydalanego moczu, ale gwałtownie wzrasta w nim stężenie produktów dysymilacji.
System nerwowy dzieli się na centralne i peryferyjne. Centralny układ nerwowy to cewa nerwowa z kanałem wewnątrz (neurocoel) i znajduje się po grzbietowej stronie ciała. Neurocoel powstaje w wyniku fałdowania ektodermalnej płytki nerwowej. U kręgowców, ze względu na aktywny tryb życia, przednia część cewy nerwowej tworzy mózg. Mózg układa się w postaci trzech bąbelków - przedniego, środkowego i tylnego. Przednia różnicuje się na przednią i pośrednią, środkowa pozostaje, a tylna daje móżdżek i rdzeń przedłużony. W mózgu znajdują się jamy - komory mózgowe, łączące się z kanałem kręgowym.
Obwodowy układ nerwowy jest reprezentowany przez zwoje nerwowe, nerwy czaszkowo-mózgowe i nerwy rdzenia kręgowego rozciągające się od ośrodkowego układu nerwowego. Anamnie mają 10–11 par nerwów czaszkowych, podczas gdy owodniowce mają 12 par. Obwodowy układ nerwowy dzieli się na autonomiczny, czyli wegetatywny, który reguluje funkcjonowanie narządów wewnętrznych, oraz somatyczny, który reguluje skurcze mięśni szkieletowych i unerwia skórę. Narządy zmysłów są dobrze rozwinięte.
System seksualny. Gruczoły płciowe to jądra u mężczyzn i jajniki u kobiet, drogi wydalnicze to jajowody (u kobiet) i nasieniowód. Większość akordów jest dwupienna.
Filogeneza - kręgowce pojawiły się w paleozoiku w sylurze, w dewonie pojawiły się pierwsze płazy, w karbonie pojawiły się gady. W erze mezozoicznej pojawiają się ssaki (zwierzęta) i ptaki.
