ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಟಸ್ - ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ರಾಳಗಳನ್ನು ಅದರಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂರಕ್ಷಕವಾಗಿ ಸಂಕ್ಷೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ಸೂತ್ರವು R-CHO ಆಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ರಾಡಿಕಲ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೀಟೋನ್ ಎಂಬ ಪದವು ಅಸಿಟೋನ್ ಎಂಬ ಪದದಿಂದ ಬಂದಿದೆ, ಇದು ಕೀಟೋನ್ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿನ ಚಿಕ್ಕ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಕೀಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ದ್ರಾವಕಗಳಾಗಿ, ಔಷಧಿಗಳಾಗಿ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟೋನ್‌ನ ಸೂತ್ರವು R-C(O)-R ಆಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಎರಡು ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪು α- ಮತ್ತು π-ಬಂಧಗಳ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಬಂಧವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಗುಂಪಿನ ಅನುರಣನ ರಚನೆಯು ಸಂಯುಕ್ತದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಧ್ರುವೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡವನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಕಡೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: C δ+ =O δ- . ಬಂಧಕ್ಕೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಅಂಶಗಳ ಪರಿಚಯವು ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಣುವಿನ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿಗಳು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಆಗಿದೆ (ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುತ್ತದೆ), ಆದ್ದರಿಂದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳಿಂದ (ಲೆವಿಸ್ ಬೇಸ್‌ಗಳು) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಾರ್ಕಿಕವಾಗಿ, ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣು ಪ್ರಬಲವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳನ್ನು (ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲಗಳು) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಾಧ್ಯ.

ಲೆವಿಸ್ ಬೇಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
(R)(R)C δ+ =O δ- + B: → (R)(R)C(B)-O
ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
(R)(R)C δ+ =O δ- + Y: → (R)(R)C-O-Y

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ದುರ್ಬಲ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಟೋನ್‌ಗಳು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

C=O ಬಂಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಧ್ರುವೀಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಕ್ಷಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ವಾಹಕಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ನೀರಿನ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಐದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ.

12 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ದ್ರವಗಳಾಗಿವೆ. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸುಮಾರು 0.8 ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ನೀರಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತೇಲುತ್ತವೆ, ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನೋನ್ ಸುಮಾರು ಏಕತೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಟೋನ್ಗಳು ನೀರಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ನೀರಿನ ಸಂಪರ್ಕ

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀರಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಡಯೋಲ್‌ಗಳು (ಗ್ಲೈಕೋಲ್‌ಗಳು, ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕ್ರಿಯೆಯು ವೇಗವರ್ಧಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ - ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಬೇಸ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಬದಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ:

RR-CO + H-OH ↔ R R\ C /OH-OH

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಆರ್ಗನೊಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು (ಲೋಹದ ಪರಮಾಣು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು/ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು). ಆರ್ಗನೊಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು - ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ - R-Mg-X), ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ:

RH-C \u003d O + R-C - H 2 -Mg + -Cl - → RH-C- (O-MgCl) (CH 2 -R)
RH-C-(O-MgCl)(CH 2 -R) + H-OH → RH-C-CH 2 R + OH-Mg-Cl

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ನಡುವೆ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ:

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ:
R-CH 2 -OH ↔ R-C(=O)-H ↔ R-COOH

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಸರಳ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕಿಂತ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಮಸ್ಯೆಯು ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ.

ಕೀಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ; ಕೀಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲು ಬಲವಾದ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಶಾಖದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ C-C ಸಂಪರ್ಕಮತ್ತು ಆಮ್ಲವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಒಂದು ಅಪವಾದವಿದೆ):

KMnO 4, H ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಶಾಖದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ :
CH 3 -C (= O) -CH 2 CH 3 → CH 3 -C (= O) -OH + CH 3 CH 2 -C (= O) -OH

ಒಂದು ಅಪವಾದವೆಂದರೆ ಸೆಲೆನಿಯಮ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, SeO 2 ನೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೀಥೈಲ್ ಈಥೈಲ್ ಕೆಟೋನ್ ಅನ್ನು ಡಯಾಸೆಟೈಲ್‌ಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಮೀಥೈಲ್ ಈಥೈಲ್ ಕೆಟೋನ್‌ನಿಂದ ಡಯಾಸೆಟೈಲ್‌ಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ:
CH 3 CH 2 -C (= O) -CH 3 + SeO 2 → CH 3 -C (= O) -C (= O) -CH 3 + H 2 O + Se

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುವ ಸುಲಭತೆಯು ಅವುಗಳನ್ನು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ; ಸೌಮ್ಯವಾದ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಟೋಲೆನ್ಸ್ ಕಾರಕ (ಡಯಮ್ಮೈನ್ ಸಿಲ್ವರ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್, Ag (NH 3) 2 OH), ಫೆಲಿಂಗ್ಸ್ ಕಾರಕ (ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣ ತಾಮ್ರದ ಅಯಾನುಗಳ Cu ರೋಚೆಲ್ ಉಪ್ಪು KNaC 4 H 6 O 6 4H 2 O) ಮತ್ತು ಬೆನೆಡಿಕ್ಟ್ನ ದ್ರಾವಣ (ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ತಾಮ್ರದ ಅಯಾನುಗಳು). ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಟೋಲೆನ್ಸ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಬೆನೆಡಿಕ್ಟ್ ಮತ್ತು ಫೆಹ್ಲಿಂಗ್‌ನ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದನ್ನು ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ

ಪ್ಯಾರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್

ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 20 ° C ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಶೇಖರಿಸಿಡಲು ಮತ್ತು ಬಳಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದಾಗ, ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಒಂದು ಆವರ್ತಕ ಟ್ರಿಪಲ್ ಅಣುವಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ಯಾರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, 120 ° C ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು. ಪ್ಯಾರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಸ್ವಲ್ಪ ಬಿಸಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಡಿಪೋಲಿಮರೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ಮೂರು ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್

ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯ ಸುಲಭತೆಗಾಗಿ, ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಅನಿಲದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾರಲಾಗುತ್ತದೆ - 37-40% ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ, OH (CH 2 O) n H, ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ n = 30. ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಕಡಿಮೆ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್ ನಿಧಾನ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಬಿಳಿ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಘನವಾಗಿದೆ. ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

CH 2 \u003d O + H 2 O ↔
+ ಎನ್→ HO-(CH 2 O) n + 1 -H

ಡೆರ್ಲಿನ್ ಪಾಲಿಮರ್ (ಪಾಲಿಯೊಕ್ಸಿಮಿಥಿಲೀನ್) ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ರೇಖೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಡೆರ್ಲಿನ್ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

(ಸರಳವಾದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ R=H ಗೆ)

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ನ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ:

ಮಿತಿ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಅನಿಯಮಿತ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್; ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್; ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಮಿತಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ

ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿ, ಐಸೋಮೆರಿಸಂ, ನಾಮಕರಣ

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ವರ್ಗದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಐಸೊಮೆರಿಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ - ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ˃C=O ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಣುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ರಚನೆ

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು sp 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ σ-ಬಂಧಗಳು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿವೆ. π-ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಮೋಡಗಳು ಈ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, C=O ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ (ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ C=C ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ) ಹೆಚ್ಚು ಧ್ರುವೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

a) ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು; HX-ರೀತಿಯ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಬಿ) ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು C-H ಬಾಂಡ್‌ಗಳುಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:

I. ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

1. ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ

2. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ (ಹೆಮಿಯಾಸೆಟಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಸಿಟಲ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ)

ಎಚ್‌ಸಿಎಲ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ಹೆಮಿಯಾಸೆಟಲ್‌ಗಳನ್ನು ಅಸಿಟಲ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

II. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

1. ಬೆಳ್ಳಿ ಕನ್ನಡಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಸರಳೀಕೃತ:

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಹಡಗಿನ ಗೋಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಲೋಹೀಯ ಬೆಳ್ಳಿಯ ಕನ್ನಡಿ ಲೇಪನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ).

2. ತಾಮ್ರ (II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪು y ಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ (Cu 2 O ಅವಕ್ಷೇಪನಗಳ ಕೆಂಪು ಅವಕ್ಷೇಪ).

ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ವಿವಿಧ O-ಹೊಂದಿರುವ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೊದಲು ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ನಂತರ H 2 CO 3 (CO 2 + H 2 O):

III. ಡಿ-, ಟ್ರೈ- ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

1. ಆಲ್ಡೋಲ್ ಘನೀಕರಣ

2. ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ಟ್ರೈಮರೀಕರಣ

3. ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ

ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್ (40% ಜಲೀಯ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ದ್ರಾವಣ) ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬಿಳಿ ಅವಕ್ಷೇಪನ ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

IV. ಫೀನಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ಪಾಲಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್- ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪು -CH \u003d O, ಇದನ್ನು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು C n H 2 n O. ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ -al ಪ್ರತ್ಯಯವಿದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಸರಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ (ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್) -CH 2 \u003d O, ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ (ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್) - CH 3 -CH \u003d O. ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್-ಕಾರ್ಬಾಲ್ಡಿಹೈಡ್; ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಬೆಂಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ವೆನಿಲಿನ್.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು sp 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು 3σ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ಎರಡು C-H ಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಒಂದು C-O ಬಂಧ). π-ಬಂಧವು ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ C = O ಎಂಬುದು σ- ಮತ್ತು π-ಬಂಧಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಕಡೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಇಂಟರ್‌ಕ್ಲಾಸ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಮೂಲಕ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ:

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH \u003d O (ಬ್ಯುಟಾನಲ್);

CH 3 -CH (CH 3) -CH \u003d O (2-ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟನಲ್);

CH 3 -C (CH 2 -CH 3) \u003d O (ಮೀಥೈಲ್ ಈಥೈಲ್ ಕೆಟೋನ್).

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಿವೆ: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕೇಂದ್ರ (ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು); ಮುಖ್ಯ ಕೇಂದ್ರವು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣು; α-CH ಆಮ್ಲ ಕೇಂದ್ರವು ಘನೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ; ಎಸ್-ಎನ್ ಸಂಪರ್ಕಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹರಿದಿದೆ.

1. ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:

- ರತ್ನ-ಡಯೋಲ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನೀರು

R-CH \u003d O + H 2 O ↔ R-CH (OH) -OH;

- ಹೆಮಿಯಾಸೆಟಲ್ಸ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು

CH 3 -CH \u003d O + C 2 H 5 OH ↔CH 3 -CH (OH) -O-C 2 H 5;

- ಡಿಥಿಯೋಅಸೆಟಲ್‌ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಥಿಯೋಲ್‌ಗಳು (ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ)

CH 3 -CH \u003d O + C 2 H 5 SH ↔ CH 3 -CH (SC 2 H 5) -SC 2 H 5 + H 2 O;

- ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರೋಸಲ್ಫೈಟ್ ಸೋಡಿಯಂ α-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಸಲ್ಫೋನೇಟ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ

C 2 H 5 -CH \u003d O + NaHSO 3 ↔ C 2 H 5 -CH (OH) -SO 3 Na;

- ಅಮೈನ್‌ಗಳು ಎನ್-ಬದಲಿ ಇಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಸ್ಕಿಫ್ ಬೇಸ್‌ಗಳು)

C 6 H 5 CH \u003d O + H 2 NC 6 H 5 ↔ C 6 H 5 CH \u003d NC 6 H 5 + H 2 O;

- ಹೈಡ್ರಾಝೋನ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ಗಳು

CH 3 -CH \u003d O + 2 HN-NH 2 ↔ CH 3 -CH \u003d N-NH 2 + H 2 O;

- ನೈಟ್ರೈಲ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಸಯಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲ

CH 3 -CH \u003d O + HCN ↔ CH 3 -CH (N) -OH;

- ಚೇತರಿಕೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

R-CH \u003d O + H 2 → R-CH 2 -OH;

2. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

- "ಬೆಳ್ಳಿ ಕನ್ನಡಿ" ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - ಸಿಲ್ವರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

R-CH \u003d O + Ag 2 O → R-CO-OH + 2Ag ↓;

- ತಾಮ್ರ (II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೆಂಪು ತಾಮ್ರದ (I) ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಅವಕ್ಷೇಪನವು

CH 3 -CH \u003d O + 2Cu (OH) 2 → CH 3 -COOH + Cu 2 O ↓ + 2H 2 O;

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿನಿಧಿ - ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ (ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್) - ಅನಿಲ ವಸ್ತು (n.o.), ಕವಲೊಡೆದ ರಚನೆಯ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ C 2 -C 12 - ದ್ರವಗಳು, C 13 ಮತ್ತು ಮುಂದೆ - ಘನವಸ್ತುಗಳು. ನೇರ ಸರಪಳಿ ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಹೆಚ್ಚು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಅವುಗಳ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ, ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನಿಯಮಿತ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳು:

- ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫಾರ್ಮೈಲೇಷನ್. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕೆಲವು ಗುಂಪು VIII ಲೋಹಗಳ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ CO ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಕ್ಟಾಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಡೈಕೋಬಾಲ್ಟ್ (Co 2 (CO) 8) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು 130C ಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ಒತ್ತಡದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 300 ಎಟಿಎಂ

CH 3 -CH \u003d CH 2 + CO + H 2 → CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH \u003d O + (CH 3) 2 CHCH \u003d O;

- ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಜಲಸಂಚಯನ. ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪಾದರಸ (II) ಲವಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

HC≡CH + H 2 O → CH 3 -CH \u003d O;

- ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ (ಬಿಸಿಯಾದಾಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ)

CH 3 -CH 2 -OH + CuO → CH 3 -CH \u003d O + Cu + H 2 O.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ (ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಉತ್ಪಾದನೆ) ವಿವಿಧ ರಾಳಗಳನ್ನು (ಫೀನಾಲ್-ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಔಷಧಗಳು(ಯುರೊಟ್ರೋಪಿನ್); ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಎಥೆನಾಲ್, ವಿವಿಧ ಪಿರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳನ್ನು (ಬ್ಯುಟರಿಕ್, ದಾಲ್ಚಿನ್ನಿ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸುಗಂಧ ದ್ರವ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಮಸ್ಯೆ ಪರಿಹಾರದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು

ಉದಾಹರಣೆ 1

ವ್ಯಾಯಾಮ	n H 2 n +2 ನೊಂದಿಗೆ ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್ 9.5 ಗ್ರಾಂ ಮೊನೊಬ್ರೊಮೈಡ್ ಅನ್ನು ನೀಡಿತು, ಇದು NaOH ನ ದುರ್ಬಲವಾದ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಆಮ್ಲಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿತು. ಗಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಆವಿಗಳು ಕೆಂಪು-ಬಿಸಿ ತಾಮ್ರದ ಗ್ರಿಡ್ ಮೇಲೆ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೊಸ ಅನಿಲ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು Ag 2 O ನ ಅಮೋನಿಯಾ ದ್ರಾವಣದ ಅಧಿಕದಿಂದ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದಾಗ, 43.2 ಗ್ರಾಂ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಯಾವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಇಳುವರಿ 50% ಆಗಿದ್ದರೆ, ಉಳಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ.
ಪರಿಹಾರ	ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ನಾವು ಬರೆಯುತ್ತೇವೆ: C n H 2n+2 + Br 2 = C n H 2n+1 Br + HBr; C n H 2n+1 Br + NaOH = C n H 2n+1 OH + NaBr; C n H 2n+1 OH → R-CH \u003d O; R-CH \u003d O + Ag 2 O → R-CO-OH + 2Ag ↓. ಕೊನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಅವಕ್ಷೇಪವು ಬೆಳ್ಳಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಬೆಳ್ಳಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೀವು ಕಾಣಬಹುದು: M(Ag) = 108 g/mol; v(Ag) \u003d m / M \u003d 43.2 / 108 \u003d 0.4 mol. ಸಮಸ್ಯೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಬಿಸಿ ಲೋಹದ ಗ್ರಿಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 2 ರಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹಾದುಹೋದ ನಂತರ, ಅನಿಲವು ರೂಪುಗೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಎಂಬ ಏಕೈಕ ಅನಿಲವು ಮೆಥನಲ್ ಆಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುವು ಮೀಥೇನ್ ಆಗಿದೆ. CH 4 + Br 2 \u003d CH 3 Br + HBr. ಬ್ರೋಮೋಮೀಥೇನ್ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣ: v (CH 3 Br) \u003d m / M \u003d 9.5/95 \u003d 0.1 mol. ನಂತರ, ಬ್ರೋಮೋಮೀಥೇನ್‌ನ 50% ಇಳುವರಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೀಥೇನ್ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು 0.2 ಮೋಲ್ ಆಗಿದೆ. M (CH 4) \u003d 16 g / mol. ಆದ್ದರಿಂದ ಮೀಥೇನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣ: m(CH 4) = 0.2×16 = 3.2 g; V (CH 4) \u003d 0.2 × 22.4 \u003d 4.48 l.
ಉತ್ತರ	ಮೀಥೇನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ - ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ 3.2 ಗ್ರಾಂ, ಮೀಥೇನ್-4.48 ಲೀ

ಉದಾಹರಣೆ 2

ವ್ಯಾಯಾಮ

ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ: ಬ್ಯುಟೆನ್-1 → 1-ಬ್ರೊಮೊಬ್ಯುಟೇನ್ + NaOH → A - H 2 → B + OH → C + HCl → D.

ಪರಿಹಾರ

ಬ್ಯೂಟಿನ್ -1 ನಿಂದ 1-ಬ್ರೊಮೊಬ್ಯುಟೇನ್ ಪಡೆಯಲು, ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ R 2 O 2 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಬ್ರೊಮಿನೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ): CH 3 -CH 2 -CH \u003d CH 2 + HBr → CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 Br. ಕ್ಷಾರದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ, 1-ಬ್ರೊಮೊಬ್ಯುಟೇನ್ ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್-1 (A) ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ: CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 Br + NaOH → CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 OH + NaBr. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್-1 ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಬ್ಯೂಟಾನಲ್ (ಬಿ): CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 OH → CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH \u003d O. ಸಿಲ್ವರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ನ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣವು ಬ್ಯುಟಾನಲ್ ಅನ್ನು ಅಮೋನಿಯಮ್ ಲವಣಕ್ಕೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುತ್ತದೆ - ಅಮೋನಿಯಮ್ ಬ್ಯುಟೈರೇಟ್ (ಸಿ): CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH \u003d O + OH →CH 3 -CH 2 -CH 2 -COONH 4 + 3NH 3 + 2Ag ↓ + H 2 O. ಅಮೋನಿಯಂ ಬ್ಯುಟೈರೇಟ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವಾಗ, ಬ್ಯುಟರಿಕ್ (ಬ್ಯುಟಾನೋಯಿಕ್) ಆಮ್ಲವನ್ನು (ಡಿ) ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ: CH 3 -CH 2 -CH 2 -COONH 4 + HCl → CH 3 -CH 2 -CH 2 -COOH + NH 4 Cl.

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೊದಲ ಗುಂಪು ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ನಡುವೆ, ಎರಡು ಬಂಧವಿದೆ, ಇದು ನಿಮಗೆ ನೆನಪಿರುವಂತೆ, ಸಿಗ್ಮಾ ಬಂಧ ಮತ್ತು ಪೈ ಬಂಧವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಪೈ ಬಂಧವು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಸಿಗ್ಮಾ ಬಂಧಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಒಂದು ಇಂಗಾಲದೊಂದಿಗೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ. ಕಾರ್ಬನ್ ಭಾಗಶಃ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕವು ಭಾಗಶಃ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಾರಕದ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಕಣ, ಅಯಾನು, ಇಂಗಾಲಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಣುವಿನ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಭಾಗವು ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಥಮಆಸ್ತಿ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ.

ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ವೇಗವರ್ಧಕ ನಿಕಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಂದ, ದ್ವಿತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೋ ಗುಂಪನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೇಆಸ್ತಿ ಜಲಸಂಚಯನ, ನೀರಿನ ಸೇರ್ಪಡೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ. ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಲ್ಲಾ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ಲಸ್ ಮೈನಸ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ಮೈನಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ಲಸ್‌ಗೆ ಹೋಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವೀಡಿಯೊದಿಂದ ನೀವು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವಂತೆ, ಒಂದು ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಎರಡು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೋ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಬಹುತೇಕ ಅಸಾಧ್ಯವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಅಂತಹ ವಸ್ತುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಈ ಎರಡು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಹೈಡ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಸಾಧ್ಯ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವುಗಳು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸ್ವತಃ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಸತ್ಯದ ಹೇಳಿಕೆಯಂತೆ ಧ್ವನಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವು ನೀರಿನಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಅವರ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಥನಾಲ್ ಅಥವಾ ಎಥೆನಲ್ ಆಗಿರಬಹುದು.

ಮೂರನೇಹೈಡ್ರೋಸಯಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆಸ್ತಿ ಸೇರ್ಪಡೆ.

ಮತ್ತೆ, ಪ್ಲಸ್ ಮೈನಸ್‌ಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೈನಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ಲಸ್‌ಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿನೈಟ್ರೈಲ್ಸ್ ಎಂಬ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೀವು ಈ ಆಸ್ತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ನಾಲ್ಕನೇಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಸ್ತಿ ಸೇರ್ಪಡೆ.

ಇಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ, ನೀವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಹೃದಯದಿಂದ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ, ಅಂತಹ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಎಂದಿನಂತೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮೈನಸ್, ಮತ್ತು ಮೈನಸ್ನಿಂದ ಪ್ಲಸ್.

ಐದನೆಯದುಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರೋಸಲ್ಫೈಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ, ಅದನ್ನು ಕಲಿಯಲು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳಿಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೋಡಿಯಂ ಉಪ್ಪು ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರೋಸಲ್ಫೈಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನೀವು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು, ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಇರುತ್ತದೆ.

ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೊದಲ ಗುಂಪನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ಗುಂಪು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

2. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್

ನೀವು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಿತರಾಗಿರುವಿರಿ: ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್, ಬ್ಯುಟಾಡಿನ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ರಬ್ಬರ್ಗಳು, ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನೇಕ ಅಣುಗಳನ್ನು (ಮೊನೊಮರ್ಗಳು) ಒಂದು ದೊಡ್ಡದಾಗಿ, ಒಂದೇ ಪಾಲಿಮರ್ ಸರಪಳಿಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಅಂದರೆ, ಒಂದು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದೇ ವಿಷಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪಾಲಿಮರ್ ಜೊತೆಗೆ, ನೀರಿನಂತಹ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಎರಡು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿವೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಆರನೆಯದುಆಸ್ತಿ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ. ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಮಾತ್ರ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಪೈ ಬಂಧವು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಸಿಗ್ಮಾ ಬಂಧಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ಪಾಲಿಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಈ ರೀತಿ ಧ್ವನಿಸಬಹುದು: ಪದಾರ್ಥಗಳು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಇರಬಹುದು.

ಏಳನೇ ಗುಣವು ಪಾಲಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ಆಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ: ಪಾಲಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಮರ್ ಜೊತೆಗೆ, ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀರು. ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಫೀನಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಇಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟತೆಗಾಗಿ, ನಾವು ಮೊದಲು ಎರಡು ಫೀನಾಲ್ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಬರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಡೈಮರ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಅಣುವನ್ನು ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಗ ನಾವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ಪಾಲಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ಉತ್ಪನ್ನವು ಫೀನಾಲ್-ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರಾಳವಾಗಿದೆ. ಇದು ಅಂಟುಗಳು ಮತ್ತು ವಾರ್ನಿಷ್‌ಗಳಿಂದ ಹಿಡಿದು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ ಫಲಕದ ಘಟಕಗಳವರೆಗೆ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಈಗ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೂರನೇ ಗುಂಪು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

3. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

ಎಂಟನೆಯದುಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಸಿಲ್ವರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಬೆಳ್ಳಿ ಕನ್ನಡಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮಾತ್ರ ಎಂದು ನಾನು ಈಗಿನಿಂದಲೇ ಹೇಳುತ್ತೇನೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪನ್ನು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್, ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಂಪಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬೇಸ್ ಆಗಿರುವ ಅಮೋನಿಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಪ್ಪು, ಅಮೋನಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಳ್ಳಿ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಕೊಳವೆಯ ಒಳಭಾಗವನ್ನು ಲೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕನ್ನಡಿಯಂತಹ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಸಾರ್ವಕಾಲಿಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂಲಕ, ಅದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಲವಣಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಗ್ಲುಕೋಸ್.

ಒಂಬತ್ತನೇಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪಿನ ಉತ್ಕರ್ಷಣಕ್ಕೆ ಸಹ ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೊಸದಾಗಿ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸಲಾದ ತಾಮ್ರದ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಎರಡು. ಇಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾನು ಗಮನಿಸುತ್ತೇನೆ.

ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ, ಹಳದಿ ಅವಕ್ಷೇಪದ ರಚನೆಯನ್ನು ಮೊದಲು ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ, ತಾಮ್ರದ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಮಾಹಿತಿಯಿದೆ ಹಳದಿ, ಇದು ನಂತರ ಕೆಂಪು ತಾಮ್ರದ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಇದು ನಿಜವಲ್ಲ, ಮಳೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ತಾಮ್ರದ ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನುಗುಣವಾದಕ್ಕೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹತ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವಾಗಿದ್ದು, ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ ಆಮ್ಲೀಕೃತ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಪರಿಹಾರದ ಬಣ್ಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪನ್ನು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನುಗುಣವಾದ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಗೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅರ್ಥವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಣುವಿನ ನಾಶವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ.

ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಬಲವಾದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇಂಗಾಲವು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿ 0 ರಿಂದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿ +4 ಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಮೆಥನಾಲ್, ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ CO 2 ಗೆ ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ ಎರಡರ ಹಂತವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾನು ನಿಮಗೆ ನೆನಪಿಸುತ್ತೇನೆ. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಹನ್ನೊಂದನೆಯದುಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದಹನ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ನೀರಿಗೆ ಉರಿಯುತ್ತವೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬರೆಯೋಣ.

ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ, ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳು ಇರುವಂತೆ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಪರಮಾಣುಗಳು ಇರಬೇಕು. ಏಕೆಂದರೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಪರಮಾಣುಗಳು ಎಲ್ಲಿಯೂ ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧಗಳ ಕ್ರಮವು ಸರಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಿರುವಷ್ಟು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅಣುಗಳು ಇರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಣುವು ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದು n CO 2 ಅಣುಗಳು. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗಿಂತ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ನೀರಿನ ಅಣುಗಳು ಇರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ 2n / 2, ಅಂದರೆ ಕೇವಲ n.

ಎಡ ಮತ್ತು ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳಿವೆ. ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್‌ನಿಂದ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 2n ಇವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ ಅಣುವು ಎರಡು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ n ನೀರು, ಒಟ್ಟು 3n. ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳು 3n ಇವೆ, ಆದರೆ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿದೆ, ಅಂದರೆ ಆಣ್ವಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಒಟ್ಟು ಮೊತ್ತದಿಂದ ಕಳೆಯಬೇಕು. 3n-1 ಪರಮಾಣುಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ 2 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಅಣುಗಳು ಇವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಒಂದು ಅಣುವು 2 ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ (3n-1)/2 ಆಮ್ಲಜನಕ ಅಣುಗಳು.

ಹೀಗಾಗಿ, ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ದಹನಕ್ಕೆ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ್ದೇವೆ.

ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಹನ್ನೆರಡನೆಯದುಆಲ್ಫಾ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆಸ್ತಿ. ನಾವು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಗೆ ತಿರುಗೋಣ. ಆಮ್ಲಜನಕವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತನ್ನ ಮೇಲೆ ಎಳೆಯುತ್ತದೆ, ಇಂಗಾಲದ ಮೇಲೆ ಭಾಗಶಃ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಮಿಥೈಲ್ ಗುಂಪು ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಿಗ್ಮಾ ಬಂಧಗಳ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬನ್-ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧವು ಹೆಚ್ಚು ಧ್ರುವೀಯವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಆಲ್ಫಾ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ನ ಉದ್ದವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ಪರಮಾಣು.

ಹೀಗಾಗಿ, 2-ಕ್ಲೋರೊಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಟ್ರೈಕ್ಲೋರೋಥೇನ್‌ಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬದಲಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ $C = O$ (ಆಕ್ಸೋ ಗುಂಪುಗಳು). ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಶೇಷ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ - ಇದು ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅವಶೇಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿದ್ದರೆ (ಗುಂಪು $C = O$ ಅನ್ನು ಕೀಟೊ ಗುಂಪು ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ):

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿವೆ.

ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ಅಲಿಫಾಟಿಕ್, ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅನ್‌ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅವಶೇಷಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು - ಗುಂಪಿನ ಸ್ಥಾನದ ಜೊತೆಗೆ $C = O$.

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ 1

ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತ ದ್ರವಗಳಾಗಿವೆ, ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನಿಲವಾಗಿದೆ. ಅವರು ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ವಾಸನೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅವುಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧವು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕುದಿಯುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ.

ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸಣ್ಣ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ. ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಕರಗುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಈಥರ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪು ಆಸ್ಮೋಫೋರ್, ಅಂದರೆ ವಾಸನೆಯ ವಾಹಕ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಬದಲಿಗೆ ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇತರ ಕಡಿಮೆ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಉಸಿರುಗಟ್ಟಿಸುವ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಬಲವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಆಹ್ಲಾದಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಉತ್ತಮ ವಾಸನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ರಚನೆ

ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯಿಂದಾಗಿ, ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪು ಹೆಚ್ಚಿನ ಧ್ರುವೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (μ$\sim$ $2.5 D$ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು $2.7 D$ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಗೆ) ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಕ್ಸೊ ಗುಂಪಿಗೆ $MR$ ಆಣ್ವಿಕ ವಕ್ರೀಭವನದ ಮೌಲ್ಯವು ಸರಿಸುಮಾರು 3.4 ಆಗಿದ್ದರೆ, ಒಂದೇ $C-O$ ಬಂಧಕ್ಕೆ ಇದು ಕೇವಲ 1.5 ಆಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಎರಡು ಬಂಧವು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಂತೆ, σ- ಮತ್ತು π-ಬಂಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಚಿತ್ರ 2. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್. ಲೇಖಕ24 - ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಪತ್ರಿಕೆಗಳ ಆನ್‌ಲೈನ್ ವಿನಿಮಯ

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಅದನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪರಮಾಣುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿದೆ. ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿದೆ ಬಾಹ್ಯ ರಚನೆ$1s^22s^22p^4$ ವೈಯಕ್ತಿಕ $x,y,z$ ಉಪಹಂತಗಳ ಮೇಲೆ 4 $p$-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ವಿತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

$s^n p^m$ ಪ್ರಕಾರದ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ $p$-ಅಕ್ಷರದೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನವಲ್ಲದ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇಲ್ಲಿ $n$ 1 ಗೆ ಒಲವು ತೋರುತ್ತದೆ, $m$ 2 ಗೆ ಒಲವು ತೋರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ $C-O $ σ-ಬಂಧವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ $sp^(2_-)$ ಇಂಗಾಲದ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್ ಮತ್ತು $2p_x - AO$ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ ಮೂಲಕ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. $n$ ಬಂಧವು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡದ $2p_x - AO$ ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು $2p_x - AO$ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ.

ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ $n$-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ $2s^2$ ಮತ್ತು $(2p^2)_y$ನ ಎರಡು ಉಳಿದ ಜೋಡಿಗಳು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಬಂಧದ ಕೋನಗಳು ಮತ್ತು ಬಂಧದ ಉದ್ದಗಳ ಮೇಲಿನ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಸರಳವಾದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ - ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಚಿತ್ರ 3. ಸರಳವಾದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ರಚನೆ. ಲೇಖಕ24 - ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಪತ್ರಿಕೆಗಳ ಆನ್‌ಲೈನ್ ವಿನಿಮಯ

ಬಾಂಡ್ ಉದ್ದ, $C=O$ 1.203 $C-H$ 1.101

ಬಾಂಡ್ ಕೋನ, $()^\circ$ $H-C=O$ 121.8 $H-C-H$ 116.5

$C = O$ ಬಂಧಗಳ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೆಂಟರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ - ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್, ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕೇಂದ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ $C=O$-ಗುಂಪಿನ ಮುಖ್ಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸ್ವೀಕಾರಕ ಬದಲಿಗಳು, ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಬದಲಿಗಳ ದಾನಿ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು:

ಚಿತ್ರ 4. ಬದಲಿಗಳ ದಾನಿ ಕ್ರಮ. ಲೇಖಕ24 - ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಪತ್ರಿಕೆಗಳ ಆನ್‌ಲೈನ್ ವಿನಿಮಯ

ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಒಂದೆಡೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಈಥರ್‌ಗಳಂತಹ ದುರ್ಬಲ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಎರಡನೇ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಶೇಷ $R$ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕೇಂದ್ರದ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಅಡಚಣೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, $+I$ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿ $R$ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಬಾಂಡ್ ಶಕ್ತಿ $C = O$ 680-760 kJ/mol ಆಗಿದೆ (ಹೋಲಿಕೆಗಾಗಿ, ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಶಕ್ತಿ $E_(C=C)$ 590-640 kJ/mol), ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಧ್ರುವೀಯತೆ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಹು ಬಂಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ರೋಹಿತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

UV ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು π-π ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ -185 nm ನ ತೀವ್ರವಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. -ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರತೆ 270-300 nm ಕಾರಣ n-π- ಪರಿವರ್ತನೆ:

ಚಿತ್ರ 5. ಯುವಿ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ: ಬೆಂಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ (I), ಅನಿಲೀನ್ (II) ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಬೆಂಜೀನ್ (III). ಲೇಖಕ24 - ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಪತ್ರಿಕೆಗಳ ಆನ್‌ಲೈನ್ ವಿನಿಮಯ

ವರ್ಣಪಟಲದ IR ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, $v_(C=O)$ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ತೀವ್ರ ಸ್ಟ್ರೆಚಿಂಗ್ ಕಂಪನಗಳು 1850-1650 cm $^(-1)$ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ IR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯು ಅದರ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ನಿರ್ಣಯ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪಿಗೆ NMR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, 8.5-11.0 ppm ನಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಂಕೇತವಿದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ.