Балықтардың жүйке жүйесібөлінген перифериялықЖәне орталық. орталық жүйке жүйесіми мен жұлыннан тұрады, және перифериялық- жүйке талшықтары мен жүйке жасушаларынан.

Балықтың миы.

балық миынегізгі үш бөліктен тұрады: алдыңғы ми, ортаңғы және артқы ми. алдыңғы мителенцефалоннан тұрады ( теленцефалон) және диенцефалон - диенцефалон. Теленцефалонның алдыңғы жағында иіс сезіміне жауап беретін шамдар орналасқан. Олар сигналдарды қабылдайды иіс сезу рецепторлары.

Балықтардағы иіс сезу тізбегінің схемасыбылай сипаттауға болады: мидың иіс сезу бөліктерінде иіс нервінің немесе жұп нервтердің бөлігі болып табылатын нейрондар болады. Нейрондартеленцефалонның иіс сезу жолдарына қосылады, оларды иіс сезу лобтары деп те атайды. Хош иіспен өмір сүретін акулалар сияқты сезім мүшелерін пайдаланатын балықтарда иіс сезу шамдары ерекше көрінеді.

Diencephalon үш бөліктен тұрады: эпиталамус, таламусЖәне гипоталамусжәне балық денесінің ішкі ортасын реттеуші қызметін атқарады. Эпиталамуста эпифиз мүшесі бар, ол өз кезегінде нейрондар мен фоторецепторлардан тұрады. эпифиз органыэпифиздің соңында орналасқан және көптеген балық түрлерінде бас сүйегінің сүйектерінің мөлдірлігіне байланысты жарыққа сезімтал болуы мүмкін. Осыған байланысты эпифиз органы белсенділік циклдерін және олардың өзгеруін реттеуші ретінде әрекет ете алады.

Балықтың ортаңғы миы бар көру лобтарыЖәне тегментумнемесе шина - екеуі де оптикалық сигналдарды өңдеу үшін қолданылады. Балықтардың көру жүйкесі өте тармақталған және көру лобтарынан таралатын көптеген талшықтары бар. Иіс сезу лобтары сияқты, көру қабілетіне сүйенетін балықтарда ұлғайған көру лобтарын табуға болады.

Балықтағы тегментум көздің ішкі бұлшықеттерін басқарады және осылайша оның нысанға назар аударуын қамтамасыз етеді. Сондай-ақ, tegmentum белсенді басқару функцияларының реттеушісі ретінде әрекет ете алады - дәл осы жерде ортаңғы мидың қимыл-қозғалыс аймағы орналасқан, ол ырғақты жүзу қозғалыстарына жауап береді.

Балықтың артқы миы мынадан тұрады мишық, ұзартылған миЖәне көпір. Мишық тепе-теңдікті сақтау және қоршаған ортадағы балық денесінің жағдайын бақылау қызметін атқаратын жұпталмаған мүше. Сопақша ми мен көпір бірге түзеді ми бағанасы, оған сенсорлық ақпаратты тасымалдайтын бас сүйек нервтерінің үлкен саны созылады. Барлық нервтердің көпшілігі ми бағанасы және артқы ми арқылы мимен байланысады және миға кіреді.

Жұлын.

Жұлынбалық омыртқасының жүйке доғаларының ішінде орналасқан. Омыртқаның сегментациясы бар. Әрбір сегментте нейрондар арқа түбірлері арқылы жұлынмен байланысады, ал икемді нейрондар олардан вентральды тамырлар арқылы шығады. Орталық жүйке жүйесінде икемді және сенсорлық нейрондар арасындағы байланысты қамтамасыз ететін интернейрондар да бар.

Ми сүйекті балықомыртқалылардың көпшілігіне тән бес бөлімнен тұрады.

Ромб тәрізді ми(ромбэнцефалон)сопақша ми мен мишықты қамтиды.

сопақша ми алдыңғы бөлігі мишық астына өтеді, ал артында көрінбейтін шекаралары жоқ жұлынға өтеді. Сопақша мидың алдыңғы бөлігін көру үшін мидың денесін алға қарай бұру керек (кейбір балықтарда сопақша ми кішкентай және алдыңғы мишық айқын көрінеді). Мидың бұл бөлігіндегі төбесі хороидтық плексуспен ұсынылған. Астында үлкен ромб тәрізді шұңқыр (fossa rhomboidea),алдыңғы ұшында кеңейген және тар медиальды саңылауға артқа өтіп, бұл қуыс төртінші ми қарыншасы (ventriculus quartus).Медулла облонгата ми нервтерінің көпшілігінің бастауы ретінде қызмет етеді, сонымен қатар мидың алдыңғы бөлімдерінің әртүрлі орталықтарын жұлынмен байланыстыратын жол. Дегенмен, балықтарда медулла облонгатасын жабатын ақ заттың қабаты өте жұқа, өйткені денесі мен құйрығы негізінен автономды болып табылады - олар қозғалыстардың көпшілігін мимен байланыссыз рефлексивті түрде жүзеге асырады. Балықтар мен құйрықты қосмекенділерде сопақша мидың түбінде бір жұп алыптар жатады. Маутнер жасушалары,акустикалық-бүйірлік орталықтармен байланысты. Олардың қалың аксондары бүкіл жұлын бойымен созылады. Балықтардағы қимыл-қозғалыс негізінен дененің ырғақты иілуіне байланысты жүзеге асады, ол негізінен жергілікті жұлын рефлекстерімен басқарылатын сияқты. Дегенмен, бұл қозғалыстарды жалпы бақылауды Маутнер жасушалары жүзеге асырады. Сопақша мидың төменгі жағында тыныс алу орталығы орналасқан.

Миға төменнен қарап, кейбір нервтердің пайда болатын жерлерін ажыратуға болады. Медулла облонгатасының алдыңғы бөлігінің бүйір жағынан үш дөңгелек тамыр созылады. Бірінші, жатқан ең бас сүйек, V және тиесілі VIIнервтер, ортаңғы түбір – тек VIIжүйке, ең соңында, каудальды жатқан үшінші түбір болып табылады VIIIжүйке. Олардың артында, сондай-ақ сопақша мидың бүйір бетінен IX және X жұптары бірнеше түбірлерде бірге кетеді. Қалған нервтер жұқа және әдетте дайындық кезінде кесіледі.

Мишық жеткілікті жақсы дамыған, дөңгелек немесе ұзартылған, ол визуалды лобтардың артында тікелей мидың сопақша миының алдыңғы бөлігінің үстінде жатыр. Артқы жиегімен ол сопақша миды жабады. Көтерілген бөлігі мидың денесі (corpus cerebelli).Мишық жүзу және тамақты ұстаумен байланысты барлық моторлық иннервацияларды жақсы реттеу орталығы болып табылады.

ортаңғы ми(мезенцефалон) - ми бағанының церебральды акведук арқылы өтетін бөлігі. Ол үлкен, бойлық ұзартылған визуалды лобтардан тұрады (олар жоғарыдан көрінеді).

Көру лобтары немесе көрнекі шатыр (lobis opticus s. Tectum opticus) - бір-бірінен терең бойлық ойықпен бөлінген жұп түзілімдер. Көру лобтары қозуды қабылдайтын негізгі көру орталықтары болып табылады. Олар көру жүйкесінің талшықтарын аяқтайды. Балықтарда мидың бұл бөлігі ең маңызды болып табылады, ол дененің белсенділігіне негізгі әсер ететін орталық болып табылады. Көру лобтарын жабатын сұр зат ми қыртысының немесе жарты шарлардың құрылымын еске түсіретін күрделі қабатты құрылымға ие.

Көру бөлімдерінің вентральды бетінен диэнцефалонның астынан өтетін қалың көру нервтері шығады.

Егер сіз ортаңғы мидың көру бөліктерін ашсаңыз, олардың қуысында мишық деп аталатын қатпардың бөлінгенін көруге болады. церебеллярлық клапан (valvule cerebellis).Оның бүйірлерінде ортаңғы ми қуысының төменгі жағында бұршақ тәрізді екі биіктік бөлінеді, оларды жарты ай денелері (tori semicircularis)және статоакустикалық органның қосымша орталықтары болып табылады.

алдыңғы ми(прозенцефалон)ортаңғыға қарағанда аз дамыған, ол терминал мен диэнцефалоннан тұрады.

Бөлшектер аралық ми (диэнцефалон) тік ойықтың айналасында жатыңыз үшінші ми қарыншасы (ventriculus tertius).Қарыншаның бүйір қабырғалары визуалды туберкулезнемесе таламус ( таламус) балықтар мен қосмекенділерде екінші дәрежелі маңызға ие (сенсорлық және қозғалыс орталықтарын үйлестіру ретінде). Үшінші ми қарыншасының төбесі – эпиталамус немесе эпиталамус – нейрондарды қамтымайды. Оның құрамында алдыңғы тамыр плексусы (үшінші қарыншаның тамырлы тегменті) және жоғарғы ми безі - эпифиз.Үшінші ми қарыншасының түбі – гипоталамус немесе балықтардағы гипоталамус жұптық ісінулер түзеді – төменгі бөліктер (lobus inferior).Олардың алдында төменгі ми безі жатыр - гипофиз безі.Көптеген балықтарда бұл без бас сүйегінің түбіндегі арнайы ойыққа тығыз орналасады және әдетте дайындық кезінде үзіледі; содан кейін анық көрінеді шұңқыр (infundibulum).Алдында терминал түбі мен мидың аралық бөліктерінің шекарасында орналасқан оптикалық хиазма (chiasma nervorum opticorum).

теленцефалон (телэнцефалон) сүйекті балықтарда мидың басқа бөліктерімен салыстырғанда ол өте аз. Балықтардың көпшілігі (өкпе балықтары мен кроссоптеригиялардан басқа) теленцефалонның жарты шарларының вертингтік (төңкерілген) құрылымымен ерекшеленеді. Олар вентро-латеральды түрде «шығарылған» сияқты. Алдыңғы мидың төбесінде жүйке жасушалары болмайды, ол жұқа эпителий қабықшасынан тұрады. (паллий),ол дайындық кезінде әдетте ми қабықтарымен бірге жойылады. Бұл жағдайда препаратта терең бойлық ойықпен екіге бөлінген бірінші қарыншаның түбі көрінеді. жолақ денелер. Жолақ денелер (корпора стриатум1)миды бүйірден қарастырғанда көрінетін екі бөлімнен тұрады. Шын мәнінде, бұл массивтік құрылымдарда біршама күрделі құрылымның стриатальды және қыртыстық материалы бар.

Иіс сезу шамдары (bulbus olfactorius)теленцефалонның алдыңғы жиегіне іргелес. Олардан алға иіс сезу нервтері.Кейбір балықтарда (мысалы, треска) иіс сезу шамдары алға қарай қозғалады, бұл жағдайда олар миға қосылады. иіс сезу жолдары.

Балықтардың миы өте кішкентай, акулаларда дене салмағының мыңнан %-ын, телеосталар мен бекірелерде жүзден %-ды құрайды. Кішкентай балықтарда мидың массасы шамамен 1% жетеді.

Балықтың миы 5 бөлімнен тұрады: алдыңғы, аралық, ортаңғы, мишық және сопақша ми. Мидың жеке бөліктерінің дамуы балықтардың өмір сүру тәсіліне және олардың экологиясына байланысты. Сонымен, жақсы жүзгіштерде (негізінен пелагикалық балықтар) мишық пен көру лобтары жақсы дамыған. Иіс сезу қабілеті жақсы дамыған балықтардың алдыңғы миы ұлғайған. Көру қабілеті жақсы дамыған балықтарда (жыртқыштар) – ортаңғы ми. Отырықшы балықтардың сопақша миы жақсы дамыған.

Медулла облонгата - жұлынның жалғасы. Ортаңғы ми және диэнцефалонмен бірге ми бағанасын құрайды. Сопақша мида жұлынмен салыстырғанда сұр және ақ заттардың анық таралуы жоқ. Медулла облонгата келесі функцияларды орындайды: өткізгіштік және рефлекстік.

Өткізгіштік қызметі – жұлын мен мидың басқа бөліктері арасында жүйке импульстарын өткізу. Сопақша ми арқылы жұлыннан миға көтерілетін жолдар және миды жұлынмен байланыстыратын төмендеу жолдары өтеді.

Сопақша мидың рефлекторлық қызметі. Медулла сопақшаларында салыстырмалы түрде қарапайым және күрделі рефлекстердің орталықтары бар. Сопақша мидың белсенділігіне байланысты келесі рефлекторлық реакциялар жүзеге асырылады:

1) тыныс алуды реттеу;

2) жүрек қызметі мен қан тамырларын реттеу;

3) ас қорытуды реттеу;

4) дәм сезу мүшелерінің жұмысын реттеу;

5) хроматофорлардың жұмысын реттеу;

6) электрлік органдардың жұмысын реттеу;

7) желбезектердің қозғалу орталықтарын реттеу;

8) жұлынның реттелуі.

Медулла облонгата алты жұп бас сүйек нервтерінің (V-X) ядроларын қамтиды.

V жұп – үшкіл нерв 3 тармаққа бөлінеді: көз жүйкесі бастың алдыңғы бөлігін, жоғарғы жақ нервісі бастың және таңдайдың алдыңғы бөлігінің терісін, ал төменгі жақ нерві шырышты қабықты жүйкелендіреді. ауыз қуысыжәне төменгі жақ бұлшықеттері.

VI жұп – ашылатын нерв көздің бұлшық еттерін нервтендіреді.

VII жұп – бет нерві 2 сызыққа бөлінеді: біріншісі бастың бүйірлік сызығын, екіншісі – таңдайдың шырышты қабығын, гипоидты аймағын, ауыз қуысының дәм сезу бүршіктерін және желбезек қақпағының бұлшықеттерін нервтендіреді. .

VIII жұп – есту немесе сенсорлық жүйке – ішкі құлақ пен лабиринтті нервтендіреді.

IX жұп – жұтқыншақ нерві – таңдайдың шырышты қабығын және бірінші тармақ доғасының бұлшықеттерін нервтендіреді.

Х жұп – кезбе жүйке екі тармақталушы тармаққа бөлінеді: бүйірлік жүйке діңдегі бүйір сызығының мүшелерін жүйкелендіреді, желбезек жамылғысының жүйкесі желбезек аппаратын және басқа ішкі мүшелерді жүйкелендіреді.

Балықтардың ортаңғы миы екі бөліммен бейнеленген: визуалды төбе (тектум) – көлденең орналасқан және tegmentum – тік орналасқан.

Ортаңғы мидың тектума немесе көру төбесі жұптасқан көру лобтары түрінде ісінген, көру мүшелері жоғары дамыған балықтарда жақсы жетілген, ал соқыр терең теңіз және үңгір балықтарында нашар дамыған. Тектумның ішкі жағында бойлық торус бар. Ол көрумен байланысты. Ортаңғы мидың тегментумында балықтың ең жоғары көру орталығы орналасқан. Көру нервтерінің екінші жұбының талшықтары тектумда аяқталады.

Ортаңғы ми келесі функцияларды орындайды:

1) Көру анализаторының қызметі, келесі тәжірибелер дәлелдейді. Балықтың көзінің бір жағындағы текстумды алып тастағаннан кейін қарама-қарсы жағында жатқаны соқыр болып қалады. Бүкіл тектумды алып тастағанда, толық соқырлық пайда болады. Тектумада көздің, бастың және дененің қимылдары ең жоғары көру өткірлігі аймағында тамақ объектісін максималды бекітуге бағытталғандықтан тұратын көруді ұстау рефлексінің орталығы орналасқан. , яғни. көз торының ортасында. Тектумада көздің бұлшық еттерін нервтендіретін III және IV жұп нервтердің орталықтары, сондай-ақ қарашық енін өзгертетін бұлшықеттер, яғни. объектив қозғалысына байланысты әртүрлі қашықтықтағы объектілерді анық көруге мүмкіндік беретін аккомодацияны орындау.

2) Балықтардың бояуын реттеуге қатысады. Сонымен, тектумды алып тастағаннан кейін балықтың денесі жарқырайды, ал көзді алып тастағанда, керісінше құбылыс байқалады - денесінің қараюы.

3) Сонымен қатар тектума мишықпен, гипоталамуспен және олар арқылы алдыңғы мимен тығыз байланысты. Сондықтан тектум соматосенсорлық (тепе-теңдік, поза), иіс сезу және көру жүйелерінің қызметін үйлестіреді.

4) Тектум акустикалық және рецепторлық қызмет атқаратын VIII жұп нервтермен және V жұп нервтермен, яғни. тригеминальды нервтер.

5) Бүйірлік сызықты мүшелерден, есту және үшкіл нервтерден шыққан афферентті талшықтар ортаңғы миға жақындайды.

6) Тектумада иіс және дәм сезу рецепторларынан шыққан афферентті талшықтар бар.

7) Балықтардың ортаңғы миында қозғалысты және бұлшықет тонусын реттейтін орталықтар бар.

8) Ортаңғы мидың сопақша ми мен жұлынның орталықтарына тежегіш әсері бар.

Осылайша, ортаңғы ми ағзаның бірқатар вегетативті функцияларын реттейді. Ортаңғы мидың арқасында организмнің рефлекторлық қызметі әртүрлі болады (дыбыстық және көру тітіркендіргіштеріне бағдарлау рефлекстері пайда болады).

Аралық ми. Диэнцефалонның негізгі түзілуі визуалды туберкулез - таламус болып табылады. Көру туберкулезінің астында гипоталамус аймағы – эпиталамус, ал таламустың астында гипоталамус аймағы – гипоталамус орналасқан. Балықтардағы диэнцефалон ішінара ортаңғы мидың төбесімен жабылған.

Эпиталамус ішкі секреция безінің қызметін атқаратын париетальды көздің рудименті эпифизден тұрады. Эпиталамустың екінші элементі - алдыңғы ми мен ортаңғы мидың төбесі арасында орналасқан frenulum (gabenula). Frenulum - эпифиз мен алдыңғы мидың иіс сезу талшықтары арасындағы байланыс, т.б. жарықты қабылдау және иіс сезу қызметін атқаруға қатысады. Эпиталамус ортаңғы мимен эфферентті нервтер арқылы байланысады.

Балықтардағы таламус (визуалды туберкулез) диэнцефалонның орталық бөлігінде орналасқан. Көру туберкулезінде, әсіресе арқа бөлігінде көптеген ядролық түзілімдер табылды. Ядролар рецепторлардан ақпаратты қабылдап, оны өңдеп, мидың белгілі бір аймақтарына береді, онда сәйкес сезімдер пайда болады (көру, есту, иіс сезу және т.б.). Сонымен, таламус организмнің сезімталдығын біріктіру және реттеу органы болып табылады, сонымен қатар дененің қозғалыс реакцияларын жүзеге асыруға қатысады.

Көру туберкулезі зақымдалған болса, сезімталдықтың, естудің, көру қабілетінің төмендеуі байқалады, бұл үйлестірудің бұзылуын тудырады.

Гипоталамус жұпталмаған қуыс шығыңқыдан – тамырлы қапшықты түзетін воронкадан тұрады. Тамыр қапшығы қысымның өзгеруіне жауап береді және терең теңіз пелагикалық балықтарда жақсы дамыған. Қан тамыр қапшығы қалтырауды реттеуге қатысады, ал мишықпен байланысы арқылы тепе-теңдік пен бұлшықет тонусын реттеуге қатысады.

Гипоталамус – алдыңғы мидан ақпаратты қабылдаудың негізгі орталығы. Гипоталамус дәм сезу ұштарынан және акустикалық жүйеден афферентті талшықтарды алады. Гипоталамустың эфферентті нервтері алдыңғы миға, арқа таламусына, тектума, мишық және нейрогипофизге барады, т.б. қызметін реттеп, жұмысына ықпал етеді.

Мишық жұпталмаған түзіліс болып табылады, ол мидың артқы жағында орналасқан және сопақша миды жартылай жабады. Мидың денесін (ортаңғы бөлігі) және мидың құлақтарын (яғни, екі бүйір бөлімі) ажыратыңыз. Мидың алдыңғы ұшы қақпақша түзеді.

Жетекші балық отырықшы бейнетіршілігі (мысалы, түбіт балықтарда, мысалы, шаян, балық, балық балықтарында) мишық белсенді өмір салтын жүргізетін балықтармен (пелагикалық, мысалы, скумбрия, майшабақ немесе жыртқыштар - көксерке, тунец, шортан) салыстырғанда дамымаған.

Мидың қызметтері. Қозғалыстағы балықтарда мидың толық жойылуымен бұлшықет тонусының төмендеуі (атония) және қозғалыстардың координациясының бұзылуы байқалады. Бұл балықтардың айналмалы жүзуінен көрінді. Сонымен қатар, балықтарда ауырсыну тітіркендіргіштеріне реакция әлсірейді, сенсорлық бұзылулар пайда болады және тактильді сезімталдық. Шамамен үш-төрт аптадан кейін мидың басқа бөліктерінің реттеу процестеріне байланысты жоғалған функциялар қалпына келтіріледі.

Мидың денесін алып тастағаннан кейін сүйекті балықтар дененің бүйірден екінші жаққа теңселуі түрінде моторлық бұзылыстарды көрсетеді. Денені және мидың клапанын алып тастағаннан кейін қозғалтқыш белсенділігі толығымен бұзылып, трофикалық бұзылулар дамиды. Бұл мидың мидағы зат алмасуды да реттейтінін көрсетеді.

Айта кету керек, мидың құлақшалары жақсы дамыған бүйір сызығы бар балықтарда үлкен өлшемдерге жетеді. Сонымен, мишық бүйір сызықты мүшелерден келетін шартты рефлекстердің жабылатын жері болып табылады.

Осылайша, мидың негізгі функциялары қозғалысты үйлестіру, бұлшықет тонусын қалыпты бөлу және вегетативті функцияларды реттеу болып табылады. Мишық өз әсерін ортаңғы және сопақша мидың ядролық түзілімдері, сондай-ақ жұлынның моторлы нейрондары арқылы жүзеге асырады.

Балықтың алдыңғы миы екі бөліктен тұрады: мантия немесе жадағай және жолақ. Мантия немесе жадағай деп аталатын, дорсальды жатыр, яғни. жоғарыдан және бүйірлерінен жолақ үстінде жұқа эпителиальды пластинка түрінде. Алдыңғы мидың алдыңғы қабырғасында көбінесе негізгі бөлікке, сабақшаға және иіс сезу шамына бөлінетін иіс сезу мүшелері орналасқан. Иіс сезу шамынан шыққан екіншілік иіс сезу талшықтары мантияға енеді.

Алдыңғы мидың қызметтері. Балықтың алдыңғы миы иіс сезу қызметін атқарады. Бұған, әсіресе, келесі тәжірибелер дәлел. Алдыңғы миды алып тастағанда, балықтар иіс сезу тітіркендіргіштеріне дамыған шартты рефлекстерін жоғалтады. Сонымен қатар, балықтардың алдыңғы миының жойылуы олардың қозғалыс белсенділігінің төмендеуіне және мектептегі шартты рефлекстердің төмендеуіне әкеледі. Алдыңғы ми балықтардың жыныстық мінез-құлқында да маңызды рөл атқарады (оны алып тастаған кезде жыныстық құштарлық жоғалады).

Сонымен, алдыңғы ми қорғаныш-қорғаныс реакциясына қатысады, мектептерде жүзу, ұрпақты күту және т.б. Ол мидың басқа бөліктеріне жалпы ынталандырушы әсер етеді.

7. Рефлекстік теорияның принциптері И.П. Павлова

Павловтың теориясы жануарлардың, оның ішінде балықтардың миының шартты рефлекторлық қызметінің негізгі принциптеріне негізделген:

1. Құрылым принципі.

2. Детерминизм принципі.

3. Анализ және синтез принципі.

Құрылымдық принципі мынадай: әрбір морфологиялық құрылым белгілі бір қызметке сәйкес келеді. Детерминизм принципі рефлекторлық реакциялардың қатаң себептілік байланысы бар, яғни. олар белді. Кез келген рефлекстің көрінісі үшін себеп, итеру, сыртқы әлемнен немесе дененің ішкі ортасынан әсер ету қажет. Орталық жүйке жүйесінің аналитикалық және синтетикалық қызметі қозу мен тежелу процестерінің күрделі байланысына байланысты жүзеге асады.

Павловтың теориясы бойынша орталық жүйке жүйесінің қызметі рефлекске негізделген. Рефлекс – рецепторлардың тітіркенуіне жауап ретінде орталық жүйке жүйесінің міндетті қатысуымен жүзеге асырылатын сыртқы немесе ішкі ортаның өзгерістеріне организмнің себепті детерминирленген реакциясы. Ағзаның кез келген әрекетінің пайда болуы, өзгеруі немесе тоқтауы осылай жүреді.

Павлов организмнің барлық рефлекторлық реакцияларын шартсыз рефлекстер және шартты рефлекстер деп екі үлкен топқа бөлді. Шартсыз рефлекстер – туа біткен, тұқым қуалайтын рефлекстік реакциялар. Шартсыз рефлекстер ерекше, ерекше жағдайларсыз (жұтыну, тыныс алу, сілекей бөлу) тітіркендіргіштің қатысуымен пайда болады. Шартсыз рефлекстердің дайын рефлекстік доғалары болады. Шартсыз рефлекстер бірқатар белгілері бойынша әртүрлі топтарға бөлінеді. Биологиялық негізде тағамдық (тамақ өнімдерін іздеу, қабылдау және өңдеу), қорғаныстық (қорғаныс реакциясы), жыныстық (жануарлардың мінез-құлқы), индикативті (кеңістікте бағдарлану), позициялық (сипатты қалыпта ұстау), тірек-қимыл (қозғалыс реакциялары) бөлінеді. .

Тітіркенген рецептордың орналасуына байланысты экстероцептивтік рефлекстер оқшауланған, т.б. дененің сыртқы беті (тері, шырышты қабаттар) тітіркенгенде пайда болатын рефлекстер, интерорецептивті рефлекстер, т.б. ішкі мүшелер тітіркендіргенде пайда болатын рефлекстер, қаңқа бұлшықеттерінің, буындардың, байламдардың рецепторлары тітіркенгенде пайда болатын проприоцептивті рефлекстер.

Мидың рефлекторлық реакцияға қатысатын бөлігіне байланысты келесі рефлекстер бөлінеді: жұлын (жұлындық) - жұлынның орталықтары қатысады, бульбар - сопақша мидың орталықтары, мезенцефаликалық - ортаңғы мидың орталықтары, диэнцефаликалық - диенцефалон орталықтары.

Сонымен қатар, реакциялар жауап беруге қатысатын мүшеге қарай бөлінеді: қозғалтқыш немесе қозғалтқыш (бұлшық ет қатысады), секреторлық (ішкі немесе сыртқы секреция безі қатысады), вазомоторлы (тамыр қатысады) және т.б.

Шартсыз рефлекстер – ерекше реакциялар. Олар осы түрдің барлық өкілдеріне ортақ. Шартсыз рефлекстер салыстырмалы тұрақты рефлекторлық реакциялар, стереотипті, аз өзгеретін, инертті. Осының нәтижесінде тек шартсыз рефлекстердің арқасында өзгермелі өмір сүру жағдайларына бейімделу мүмкін емес.

Шартты рефлекстер – организмнің сыртқы немесе ішкі ортасының қандай да бір тітіркендіргіштерімен организмнің уақытша жүйкелік байланысы. Шартты рефлекстер организмнің жеке өмірінде пайда болады. Бұл түрдің әртүрлі өкілдерінде олар бірдей емес. Шартты рефлекстердің дайын рефлекторлық доғалары болмайды, олар белгілі бір жағдайларда қалыптасады. Шартты рефлекстер берілген организмнің орналасу жағдайына байланысты өзгермелі, оңай пайда болады және де оңай жойылады. Шартты рефлекстер белгілі бір жағдайларда шартсыз рефлекстердің негізінде қалыптасады.

Шартты рефлексті қалыптастыру үшін уақыт бойынша екі тітіркендіргішті біріктіру қажет: белсенділіктің берілген түріне немқұрайлы (индиферентті), кейіннен ол шартты сигналға (әйнек соғу) және белгілі бір әсерді тудыратын шартсыз тітіркендіргішке айналады. шартсыз рефлекс (тамақ). Шартты сигнал әрқашан шартсыз тітіркендіргіштің әрекетінен бұрын болады. Шартты сигналды шартсыз тітіркендіргішпен күшейту қайталануы керек. Шартты және шартсыз тітіркендіргіштер келесі талаптарға сай болуы қажет: шартсыз тітіркендіргіш биологиялық күшті болуы керек (тамақ), шартты тітіркендіргіштің орташа оңтайлы күші (соғу) болуы керек.

8. Балықтардың мінез-құлқы

Балықтардың мінез-құлқы даму барысында күрделене түседі, т. онтогенез. Балық денесінің тітіркендіргішке жауап берудегі ең қарапайым реакциясы - кинезис. Кинезис - жағымсыз әсерлерге жауап ретінде қозғалыс белсенділігінің артуы. Кинезия балықтың эмбриональды дамуының соңғы кезеңдерінде, қоршаған ортадағы оттегінің мөлшері азайған кезде байқалады. Жұмыртқадағы немесе судағы личинкалардың қозғалысының жоғарылауы бұл жағдайда газ алмасуды жақсартады. Кинезис дернәсілдердің нашар өмір сүру жағдайларынан жақсырақ жағдайға көшуіне ықпал етеді. Кинезияның тағы бір мысалы - жыртқыш пайда болған кездегі балықтардың (верховка, укля, т.б.) ретсіз қозғалысы. Бұл оны шатастырады және оның бір балыққа назар аударуына жол бермейді. Мұны мектептегі балықтардың қорғаныс реакциясы деп санауға болады.

Балық мінез-құлқының күрделі түрі таксилер болып табылады - бұл ынталандыруға жауап ретінде балықтың бағытталған қозғалысы. Оң таксилер (аттракцион) және теріс таксилер (алдын алу) арасында айырмашылық бар. Мысалы, фототаксис, яғни. балықтың жарық факторына реакциясы. Осылайша, анчоус пен үлкен көзді килька оң фототаксиске ие, яғни. жарыққа жақсы тартылады, шоғырлар түзеді, бұл осы қасиетті осы балықтардың балық шаруашылығында пайдалануға мүмкіндік береді. Каспий шірігінен айырмашылығы, кефаль теріс фототаксисті көрсетеді. Балықтың бұл түрінің өкілдері жарықтандырылған фоннан шығуға бейім. Бұл қасиетті адамдар осы балықты аулау кезінде де пайдаланады.

Теріс фототаксиске мысал ретінде лосось личинкаларының мінез-құлқы жатады. Күндіз олар тастардың арасында, қиыршық тастарда жасырылады, бұл жыртқыштармен кездесуден аулақ болуға мүмкіндік береді. Ал кипринидтердің дернәсілдерінде позитивті фототаксис байқалады, бұл оларға өлімге әкелетін терең теңіз аймақтарынан аулақ болуға және көбірек қоректік табуға мүмкіндік береді.

Таксилердің бағыты жасына байланысты өзгеруі мүмкін. Осылайша, пестрянка сатысындағы лосось шабақтары өз аумағын өз түрінен қорғайтын типтік отырықшы балық болып табылады. Олар жарықтан қашады, тастардың арасында тұрады, түсіне қарай түсін оңай өзгертеді. қоршаған орта, қорыққан кезде олар жасырынуға қабілетті. Олар теңіздегі беткейдің алдында өсіп келе жатқанда, олар түсі күміс емес болып өзгереді, үйір болып жиналады, агрессивтілігін жоғалтады. Қорыққан кезде олар тез жүзіп кетеді, жарықтан қорықпайды, керісінше су бетіне жақын қалады. Көріп отырғаныңыздай, осы түрдегі жасөспірімдердің мінез-құлқы жасына қарай керісінше өзгереді.

Балықтарда жоғары сатыдағы омыртқалылардан айырмашылығы, шартты рефлекстердің дамуында жетекші рөл атқаратын ми қыртысы болмайды. Дегенмен, балықтар оларды онсыз да жасай алады, мысалы, дыбысқа шартты рефлекс (Фролов тәжірибесі). Дыбыс тітіркендіргішінің әрекетінен кейін бірнеше секундта ток қосылды, оған балық денесін жылжыту арқылы әрекет етті. Белгілі бір санды қайталаудан кейін балық электр тогын күтпестен, дыбысқа жауап берді, яғни. дене қимылдарымен әрекеттеседі. Бұл жағдайда шартты тітіркендіргіш – дыбыс, ал шартсыз тітіркендіргіш – индукциялық ток.

Жоғары сатыдағы жануарлардан айырмашылығы, балықтардың рефлекстері нашар дамиды, олар тұрақсыз және дамуы қиын. Балықтар жоғары сатыдағы жануарларға қарағанда ажыратуға қабілетсіз, яғни. шартты тітіркендіргіштерді немесе сыртқы ортадағы өзгерістерді ажырату. Айта кету керек, сүйекті балықтарда шартты рефлекстер басқаларға қарағанда тезірек дамиды және олар тұрақты болады.

Әдебиетте шартсыз тітіркендіргіштер үшбұрыш, шеңбер, шаршы, әртүрлі әріптер және т.б. болатын біршама тұрақты шартты рефлекстерді көрсететін жұмыстар бар. Егер қоректендіргіш тұтқаны басу, моншақ немесе басқа құрылғыларды тартуға жауап ретінде тағамның бір бөлігін беретін тоғанға қойылса, онда балық бұл құрылғыны тез меңгеріп, тамақ алады.

Аквариум балығын өсірумен айналысатындар аквариумға жақындаған кезде балықтардың қоректенетін жерге жиналып, қоректенетінін байқаған. Бұл да шартты рефлекс және бұл жағдайда сіз шартты ынталандырушысыз, ал аквариумның әйнегін қағу да шартты ынталандыру қызметін атқара алады.

Балық шаруашылығында балықтар әдетте тәуліктің белгілі бір уақытында қоректенеді, сондықтан олар тамақтандыру үшін белгілі бір жерлерде жиі жиналады. Балықтар да тағам түріне, тағамның таралу тәсіліне, т.б. тез үйренеді.

үлкен практикалық құндылығыкейін табиғи су қоймаларына жіберілетін кәсіптік балықтардың кәмелетке толмағандарында балық өсіру зауыттары мен NVH жағдайында жыртқышқа шартты рефлекстердің дамуы болуы мүмкін. Бұл балық өсіру зауыттары мен НВХ жағдайында жасөспірімдердің жаулармен байланысу тәжірибесі жоқ және жеке және әсерлі тәжірибе алғанға дейін алғашқы кезеңде жыртқыштардың жеміне айналатындығына байланысты.

Шартты рефлекстердің көмегімен әртүрлі балықтардың биологиясының әртүрлі аспектілері зерттеледі, мысалы, көздің спектрлік сезімталдығы, силуэттерді ажырату қабілеті, әртүрлі токсиканттардың әсері, дыбыстың күші мен жиілігі бойынша балықтардың естуі, ​​табалдырықтар. дәм сезгіштігі, жүйке жүйесінің әртүрлі бөліктерінің рөлі.

Табиғи ортада балықтардың мінез-құлқы өмір салтына байланысты. Оқушы балықтар тамақтандыру кезінде, жыртқышты көргенде және т.б. маневрлерді үйлестіру қабілетіне ие. Осылайша, табынның бір шетінде жыртқыштың немесе қоректік организмдердің пайда болуы бүкіл табынның, соның ішінде қоздырғышты көрмеген адамдардың реакциясын тудырады. Реакция өте әртүрлі болуы мүмкін. Сондықтан жыртқышты көргенде отар әп-сәтте шашылып кетеді. Сіз мұны көктемде біздің су қоймаларымыздың жағалау аймағында байқай аласыз, көптеген балық концентраттарының шабақтары отардағы. Бұл еліктеудің бір түрі. Еліктеудің тағы бір мысалы көшбасшыға ілесу, яғни. мінез-құлқында тербеліс элементтері жоқ жеке адам үшін. Көшбасшы көбінесе үлкен жеке тәжірибесі бар адамдар. Кейде тіпті басқа түрдегі балық мұндай көшбасшы бола алады. Осылайша, тұқы балықтар форель немесе тұқы балықтарын егетін болса, тезірек тамақ ішуді үйренеді.

Балықтар топтасып өмір сүрген кезде басым және бағынышты балықтармен «әлеуметтік» ұйым пайда болуы мүмкін. Сонымен, мозамбиялық тилапия отарында ең қарқынды түсті еркек негізгі болып табылады, иерархиядағы келесілер жеңілірек. Түсі бойынша аналықтарынан ерекшеленбейтін аталықтары бағынышты және уылдырық шашуға мүлде қатыспайды.

Балықтардың жыныстық мінез-құлқы өте алуан түрлі, оған құда түсу мен бақталастық, ұя салу және т.б. Күрделі уылдырық шашу және ата-аналық мінез-құлық жеке ұрықтылығы төмен балықтарға тән. Кейбір балықтар жұмыртқаға, дернәсілдерге, тіпті қуыруға (ұяны қорғайды, суды аэрациялайды (зандер, балшық, сом)) қамқорлық жасайды. Кейбір балық түрлерінің жасөспірімдері ата-анасының қасында қоректенеді (мысалы, дискілер тіпті жас балаларын шырышпен тамақтандырады). Кейбір балық түрлерінің жасөспірімдері ата-аналарымен бірге ауыз және желбезек қуыстарына (тилапия) тығылады. Сонымен, жоғарыда келтірілген материалдардан көрініп тұрғандай, балық мінез-құлқының пластикасы өте алуан түрлі.

Өзін-өзі бақылауға арналған сұрақтар:

1. Жүйкелер мен синапстардың құрылысы мен қызметінің ерекшеліктері.

2. Парабиоз локализацияланған қозудың ерекше түрі ретінде.

3. Балықтардың жүйке жүйесінің құрылысының схемасы.

4. Перифериялық жүйке жүйесінің құрылысы мен қызметі.

5. Мидың құрылысы мен қызметінің ерекшеліктері.

6. Рефлекстік теорияның принциптері мен мәні.

7. Балықтардың мінез-құлық ерекшеліктері.

Бұл сыныптың өкілдері мидың құрылымында өзгерістерге ие, бірақ соған қарамастан олар үшін жалпы сипаттамалық белгілерді ажыратуға болады. Олардың миы салыстырмалы түрде қарабайыр құрылымға ие және жалпы шағын өлшем.

Алдыңғы ми немесе терминал балықтардың көпшілігінде бір жарты шардан (бентостық өмір салтын жүргізетін кейбір акулаларда екі) және бір қарыншадан тұрады. Төбеде жүйке элементтері болмайды және эпителий түзеді, тек акулада жүйке жасушалары мидың түбінен бүйірлеріне және ішінара шатырға көтеріледі. Мидың төменгі бөлігі нейрондардың екі кластерімен ұсынылған - бұл стриатальды денелер (корпора стриата).

Мидың алдыңғы жағында мұрын тесігінде орналасқан иіс сезу мүшесімен иіс нервтері арқылы байланысқан екі иіс сезу лобы (пиязшық) бар.

Төменгі сатыдағы омыртқалыларда алдыңғы ми жүйке жүйесінің бөлігі болып табылады, ол тек иіс сезу анализаторына қызмет етеді. Бұл ең жоғары иіс сезу орталығы.

Диенцефалон эпиталамус, таламус және гипоталамустан тұрады, олардың дәрежесі әртүрлі болғанымен, барлық омыртқалыларға тән. Таламус диенцефалонның эволюциясында ерекше рөл атқарады, онда вентральды және дорсальды бөліктер ерекшеленеді. Кейінірек омыртқалы жануарларда эволюция барысында таламустың вентральды бөлігінің көлемі кішірейеді, ал арқа бөлігі ұлғаяды. Төменгі омыртқалылар вентральды таламустың басым болуымен сипатталады. Мұнда ортаңғы ми мен алдыңғы мидың иіс сезу жүйесі арасындағы интегратор қызметін атқаратын ядролар, сонымен қатар төменгі омыртқалыларда таламус негізгі қозғалыс орталықтарының бірі болып табылады.

Вентральды таламустың астында гипоталамус орналасқан. Төменнен ол аденогипофизмен байланысқан нейрогипофизге өтетін қуыс сабақ – воронка түзеді. Гипоталамус дененің гормоналды реттелуінде маңызды рөл атқарады.

Эпиталамус диенцефалонның дорсальды бөлігінде орналасқан. Оның құрамында нейрондар жоқ және эпифизбен байланысты. Эпиталамус эпифизбен бірге жануарлардың тәуліктік және маусымдық қызметін нейрогормональды реттеу жүйесін құрайды.

Күріш. 6. Алабұғаның миы (арқа жағынан қарау).

1 - мұрын капсуласы.
2 – иіс сезу нервтері.
3 – иіс сезу мүшелері.
4 - алдыңғы ми.
5 - ортаңғы ми.
6 - мишық.
7 - сопақша ми.
8 - жұлын.
9 - гауһар тәрізді шұңқыр.

Балықтардың ортаңғы миы салыстырмалы түрде үлкен. Ол дорсальды бөлікті - колликулға ұқсайтын шатырды (текум) және тегмент деп аталатын вентральды бөлікті және ми діңінің қозғалыс орталықтарының жалғасы болып табылатын бөлігін ажыратады.

Ортаңғы ми негізгі көру және сейсмосенсорлық орталық ретінде дамыды. Онда көру және есту орталықтары бар. Сонымен қатар, бұл мидың ең жоғары интегративті және үйлестіруші орталығы, өзінің құндылығы бойынша жақындайды үлкен жарты шарларжоғары сатыдағы омыртқалылардың алдыңғы миы. Ортаңғы ми ең жоғары интеграциялық орталық болып табылатын мидың бұл түрі ихтиопсид деп аталады.

Мишық артқы ми қуығынан түзіліп, қатпар түрінде жатады. Оның мөлшері мен пішіні айтарлықтай өзгереді. Балықтардың көпшілігінде ол ортаңғы бөліктен – мишық денесінен және бүйірлік құлақшалардан – құлақшалардан тұрады. Сүйекті балықтарға алдыңғы өсу – қалпақша тән. Кейбір түрлерде соңғысы алдыңғы мидың бір бөлігін жасыра алатындай үлкен мөлшерге ие болады. Акулалар мен сүйекті балықтарда мишық бүктелген беті бар, соның арқасында оның ауданы айтарлықтай мөлшерге жетуі мүмкін.

Жоғары көтерілетін және түсетін жүйке талшықтары арқылы мишық ортаңғы, сопақша ми және жұлынмен байланысады. Оның негізгі қызметі - қозғалыстарды үйлестіруді реттеу, соған байланысты жоғары балықтарда қозғалыс белсенділігіол үлкен және мидың жалпы массасының 15% құрауы мүмкін.

Медулла облонгата жұлынның жалғасы болып табылады және жалпы оның құрылымын қайталайды. Сопақша ми мен жұлынның шекарасы жұлынның орталық каналы орналасқан жер болып саналады. көлденең қимашеңбер түрінде болады. Бұл жағдайда орталық каналдың қуысы кеңейіп, қарыншаны құрайды. Соңғысының бүйір қабырғалары бүйірлерге қатты өседі, ал төбесі эпителий пластинкасынан тұрады, онда хороидты өрім қарыншаның қуысына қарайтын көптеген қатпарлармен орналасқан. Бүйір қабырғаларында висцеральды аппаратты, бүйірлік сызықтың мүшелерін және естуді иннервациялауды қамтамасыз ететін жүйке талшықтары бар. Бүйір қабырғаларының дорсальды бөліктерінде жұлыннан мишыққа, ортаңғы миға және алдыңғы мидың жолақты денелерінің нейрондарына көтерілетін жолдар бойынша келетін жүйке импульстарының ауысуы орын алатын сұр заттың ядролары бар. Сонымен қатар, жүйке импульстарының миды жұлынның моторлы нейрондарымен байланыстыратын төмендейтін жолдарға ауыстыруы да бар.

Сопақша мидың рефлекторлық белсенділігі өте әртүрлі. Оның құрамында: тыныс алу орталығы, жүрек-тамыр қызметін реттеу орталығы кезбе нервтің ядролары арқылы ас қорыту мүшелерінің және басқа мүшелердің жұмысын реттеу жүзеге асырылады.

Балықтарда ми сабағынан (орташа, сопақша ми және көпір) 10 жұп бас сүйек нервтері шығады.