Koorikloomadel on 2 paari antenne. Bioloogia: vähi välis- ja siseehitus. Õppetunnist saadud harjutused
Laboratoorsed tööd.
Teema: Vähilaadsete välis- ja siseehitus vähi näitel
Sihtmärk: uurida vähi kui kõrgema vähi esindaja ehitus- ja funktsionaalseid iseärasusi seoses elupaigaga.
1.
Süstemaatika
2. Teoreetiline teave
Alamtüüp Gillbreathers (Branchiata)
Lõpusehingamine, keha jaguneb kolmeks osaks: pea, rind ja kõht. Peas on kaks paari antenne: antennid - akronis asuvate palpide homoloogid ja antennid - esimese peasegmendi modifitseeritud jäsemed. Peas on kolm paari lõugasid. Rindkere ja kõhu segmentide arv on väga erinev. Jäsemed, välja arvatud antenn, on kahekujulised.
Alamtüüp ühendab ühte klassi vähilaadseid (Crustacea).
Koorikloomade klass (Crustacea)
Koorikud mängivad olulist rolli vee bioloogilises ringluses
ökosüsteemid. Väikesed planktoni koorikloomad toituvad vetikatest, samas kui nad ise on omakorda kalade toiduks kõigis veehoidlates. Isegi suured mereloomad - hambutu vaalad - toituvad väikestest koorikloomadest, kurnades neid suurtes kogustes veest välja.
Koorikloomade hulgas on palju biofiltriga söötjaid ja detritivoreid; veepuhastusvahendid. Inimesed püüavad ja söövad paljusid koorikloomi. Paljudes riikides arendatakse vähkide, krabide ja krevettide püüki. Haudejaamades kasvatatakse väikseid koorikloomi toiduks, eriti kalamaimudele.
Väline hoone. Koorikloomade kehakuju ja suurus on erinevad.
Koorikloomade keha koosneb kolmest osast: pea, rindkere ja kõht. Primitiivsetes vormides läheb üks osakond märkamatult üle teiseks, organiseeritumatel vormidel on osakonnad rohkem eristunud.
Pea segmentidel paiknevad mitmesugused paaris- ja paaritumata lisandid. Paaritud - need on antennid, mis täidavad puudutuse ja lõhna funktsiooni. Antennid - muudetud jalad, need jäsemed on pikemad ja täidavad puudutusfunktsiooni või aitavad end kaitsta. Näiteks homaaridel on nad pika vibuga. Koopjalgsetel täidavad antennid liikumisfunktsiooni.
Ülejäänud kolmel peasegmendil on ka jäsemed, mis on muudetud suuosadeks ja mida kasutatakse toidu esmaseks töötlemiseks. Pea teise segmendi otsad muudetakse alalõualuude või alalõualuude ülemisteks lõualuudeks - need on tugevalt kitiiniseeritud sakilised plaadid. Pea kolmandal ja neljandal segmendil on esimene ja teine paar alumisi lõugasid - ülalõualuu.
Koorikloomade rindkere ja kõhuosa võivad kombineerida erineva arvu segmente (5-58 kuni 50). Spetsialiseerunud on ka rindkere piirkonna jäsemed.
Paljudes rindkere piirkonna (ala)jäsemetes on nad multifunktsionaalsed ja täidavad ujumis-, hingamisfunktsioone ja filtreerimist (toidu saamist). Teistel (kõrgematel vähidel), näiteks vähkidel, on esimesed rinnajalgade paarid - kahepoolsed alalõualuud - toidu hoidmiseks ja näpistamiseks. Neljas paar rindkere jalgu on kõige võimsam, lõppedes küünisega, millega jõevähk saaki kinni püüab. Ülejäänud neli paari rindkere jalgu kõnnivad, kuigi võivad kanda ka väikseid näpitsaid. Lõpused asuvad vähktõve rinnaku jalgade põhjas ja seetõttu kannavad nad lisafunktsioon hingamine.
Koorikloomade kõhupiirkond koosneb muutuvast arvust segmentidest ja telsonist. Paljudel kõhupiirkonna jõevähkidel puuduvad jäsemed, enamusel kõrgematel vähkidel on kõhupiirkonnas kaheraulised jalad, mis ei ole spetsialiseerunud liikumisele, vaid on hingamise või paljunemise ülesandeks.
Koorikloomade jäsemed, olenemata nende paigutusest, pärinevad kõik
koorikloomade primitiivsest tüüpilisest kaheharulisest jäsemest, mis koosneb protopodiidi põhiosast, väljub sellest kaks haru: välimine on eksopodiit ja sisemine endopodiit. Propopodiit omakorda koosneb kahest segmendist: koksopodiit ja basipodiit, koksopodiit kannab lõpuselisandit, epipodiiti.
Koorikloomade kehaosa on kitiiniseeritud küünenahk, mis on sageli immutatud kaltsiumkarbonaatsooladega, mis annab suurema tugevuse.
Seedeelundkond koorikloomad on hästi arenenud ja koosneb torukujulisest seedetraktist, millesse voolavad seedenäärmete kanalid. Soolestik jaguneb eesmiseks kesk- ja tagasooleks. Esisool eristub söögitoruks ja maoks, on ektodermaalset päritolu ja on kogu ulatuses vooderdatud küünenahaga. Küünenaha mõnedes esisoole osades moodustab paksendeid, mis on mõeldud toidu jahvatamiseks.
Endodermaalset päritolu kesksool, ürgsel kujul (copepods) ei moodusta väljakasvu, kuid enamikul vähidel moodustab see külgmisi näärmevähi, mida nimetatakse maksa- või lihtsalt maksaks.
Tagasool näeb välja nagu sirge toru, ulatub läbi kogu kõhu ja lõpeb pärakuga. Vähil on selle pikkus üle kümne korra suurem kui kesksoole pikkus. Sarnaselt esisoolega on see vooderdatud küünenahaga, mis koorub sulamise ajal maha ja väljub toru kujul päraku kaudu.
Hingamissüsteem väikestel koorikloomadel see puudub ja nende gaasivahetus toimub läbi kogu keha pinna. Enamikul koorikloomadel on hingamisorganiteks sulgjas või lamelljas väljakasvu kujul olevad nahalõpused.
Vereringe koorikloomad ei ole suletud ja erinevad tüübid Väga
varieerub suuresti. Hemolümfi liikumine veresoonte kaudu toimub südame kokkutõmbumise tõttu, mis asub dorsaalsel küljel, rindkere või seljaaju piirkonnas.
eritussüsteem mida esindavad paaritud neerud - peas paiknevad modifitseeritud tsöeloduktid. Iga neer on tseloomi jäänused väikese kotikese kujul, millest väljub näärmeseintega keerdunud erituskanal.
Närvisüsteem koosneb paaritud supraösofageaalsest ganglionist ja perifarüngeaalsest rõngast ning ventraalsest närvijuhtmest. Primitiivsetel koorikloomadel (lõpusjalad) on redeli tüüpi närvisüsteem. Koorikloomadel, nagu ka teistel lülijalgsetel, toimub erinevate segmentide ganglionide oligomerisatsioon ja liitmine.
meeleelundid - mida esindavad silmad, kompimisorganid, keemiline meel ja tasakaaluorganid.
Koorikloomade silmad võivad olla keerulised või lihtsad. Mõnedel vähilaadsetel on ainult lihtsilmad (kükloobid), enamusel kõrgematel on liitsilmad, mõnel on mõlemad (karploomalised). Paljudel kümnejalgsetel jõevähkidel on tasakaaluelundid, mis asuvad antenni põhjas – statotsüst.
reproduktiivsüsteem. Koorikud on enamasti kahekojalised loomad. Hermafrodiite leidub ainult istuvate vormide seas. Kahekojalises väljendub sageli seksuaalne dimorfism: emased on suuremad, emastel ja isastel erinev jalgade arv. Sugunäärmed laotuvad embrüonaalselt paarismoodustistena, kuid arengu käigus ühinevad mõlemad rudimendid ja moodustavad paaritu sugunäärme. Ja ainult mõned ürgsed vähid säilitavad paarisnäärmeid.
Areng koorikloomad. Embrüonaalne areng on sarnane anneliidide omaga: spiraalne ebaühtlane deterministlik lõhustumine, mesodermi teloblastiline laotamise viis. Postembrüonaalne areng koos metamorfoosiga. Koorikloomadel väljub munast vastne - nauplius, mis juhib planktonilist eluviisi. Nauplius on vähilaadsetele iseloomulik vastne. Seejärel muutub Nauplius järgmiseks vastseks – metanaupliuseks. Metanauplius sulab mitu korda ja kõik täiskasvanud loomadele iseloomulikud segmendid, jäsemed, siseorganid eristuvad järk-järgult.
Kõrgematel vähidel areneb nauplius vastseks – zoeaks.
Klassifikatsioon. Koorikloomade klass jaguneb viieks alamklassiks: alamklass
Harujalgsed (Branchiopoda), alamklass Cephalocarida (Cephalocarida), alamklass lõualuu (Maxillopoda), alamklass karbid (Ostracoda), alamklass kõrgem vähid (Malacostraca).
Alamklass Branchiopoda
Kõige primitiivsemad homonoomse kehasegmentatsiooniga koorikloomad. Keha lõpeb furkaga, rindkere piirkonna jäsemed on lehekujulised, täidavad järgmisi funktsioone: liikumine, hingamine, toidu püüdmine. Pea on vaba, sellel on liitsilmad ja paaritu nauplisilm. Eritusorganid on ülalõualuu neerud.
Areng käib koos metamorfoosiga: vastsed - nauplius ja metanauplius. Mõne jaoks võib areng olla otsene. Harujalgsete alamklassi kuulub kaks seltsi – harujalgsed (Anostraca) ja lehtjalgsed (Phyllopoda).
Cephalocarida alamklass (Cephalocarida)
Selle alaklassi koorikloomad on tuntuks saanud alates 1957. aastast ja neid kirjeldas Ameerika teadlane Sanders. Väikesed koorikloomad elavad meremudas. Nende struktuuris on teiste alamklasside vahepealseid tunnuseid. Pea on vaba, sellel on antennid, antennid, alalõualuud ja kaks paari jalgu, mis on sarnased rinnanäärmele. Rindkere segmendid on samad, nagu ka selle lõigu jalad, mis lähendab neid harujalgsetele. Eesmised rinnajalad ei ole alalõualuudeks muudetud. Kõht koosneb üheksast segmendist ja telsonist, s.o. rindkere ja kõht on proportsioonis. Tsefalokariididel on palju vähilaadsete esivanemate vormide tunnuseid.
Maxillopoda alamklass (Maxillopoda)
Karpide alamklass (Ostracoda)
Alamklassi nimi tuleneb asjaolust, et nende kehal on kitiinist valmistatud kahepoolmeline kest (modifitseeritud karapss), mis on immutatud kaltsiumkarbonaadiga. meeldib kahepoolmelised, neil on mantel, elastne side, lihaskonnektor ja lukk. See ühtlane sarnasus on seotud urguva elustiiliga. Enamik karploomadest elab põhjaelustiili, roomates või urgudes meredes ja mageveekogudes. Kesta olemasolu mõjutas oluliselt välimust. Nende keha pole praktiliselt segmenteeritud, segmenteerimisest räägib ainult jalgade arv. Peas võivad mõnikord olla liitsilmad või ainult paaritumata nauplisilmad. Silma ees olev kesta osa on läbipaistev, mistõttu vähk näeb kesta läbi.
Paljunemine on peamiselt seksuaalne, kuigi mõnel võib olla partenogenees. Naupliuse vastsetel on õhuke kahepoolmeline kest, mida kasvu käigus muudetakse. Täiskasvanud karbid, erinevalt teistest koorikloomadest, ei sulata.
Alamklass kõrgem vähid (Malacostraca)
Need erinevad kõigist teistest vähivormidest teatud arvu kehasegmentide poolest. Nende pea, nagu kõigil teistelgi, koosneb akroonist ja neljast segmendist, kaheksast rinnast ning 6-7 segmendist ja telsonist koosnevast kõhust. Pead saab paigutada erinevalt: gnatotsefalon võib ühineda rindkere segmentidega, moodustades lõualuu-rindkere või kõik peasegmendid on omavahel ja ka 1. või 2. rindkere segmendiga kokku sulanud, s.t. pea moodustamine. Mõnes on kõhupiirkonna segmendid ja telson kokku sulanud. Kõigil kõrgematel jõevähkidel on jäsemed kõhu peal, aga furcat pole! (v.a Nebalia).
Suguelundite avad avanevad rindkere segmentidel - meestel kaheksandal, naisel kuuendal. Kõigil on välja arenenud hingamis- ja vereringesüsteemid. Täiskasvanute eritusorganid on antennaalsed näärmed (neerud), vastsetes on need ülalõualuud. Ainult täiskasvanud Nebalial on kaks paari neere. Areng metamorfoosiga ja otsene. Tüüpiline on Zoea vastne. Kuigi kõrgemad vähid on organiseeritumad kui kõik teised, on neil siiski mitmeid arhailisi tunnuseid, näiteks lisandite (jäsemete) olemasolu kõigil kehaosadel, mõnel on kaks paari neere. See viitab sellele, et nad arenesid teistest alamklassidest sõltumatult.
3. Ülesanded
1. harjutus . Vedelpreparaadi puhul arvestage vähi välisstruktuuriga (Astacus astacus). Pöörake tähelepanu ümbrise esiosale – rostrum, liitsilmad, antennid, antennid, suuava. Leidke kuklaluu ja piir prototsefaloni ja näo-lõualuu piirkonna vahel.
Riis. 1. Vähid (vaade seljaküljelt):
1 - kõnepult; 2 – Antennul; 3 - antenn; 4 – liitsilm; 5 - esimese kõndimisjalgade paari küünis; 6 – kõndivad jalad; 7 - seljatugi; 8 – kuklaluu vagu; 9 – lõpuse-südame sooned; 10 – kõht; 11 - ujumisplaadid; 12 – telson
2. ülesanne
.
Fikseeritud preparaadil määrake tsefalotoraksi ja kõhu vahelise ühenduse piirid. Otsige üles lõpuse-südame sooned. Uurige metameerselt paiknevate rindkere jäsemete ehitust ja funktsioone, mis vastavad hulkraksete parapoodide segmentaalsele paigutusele. Uurige kõhu ja kõhuliigeste jalgade struktuuri. Pöörake tähelepanu viimasele jäsemete paarile – uropoodidele ja kõhu viimasele osale – telsonile. Uurige nende struktuuri ja funktsioone (joonis 2).
Riis. 2. Vähid (vaade kõhuküljelt):
A - meessoost; B - naine: 1 - väljaheidetava avaga tuberkuloos; 2 – suguelundite avamine; 3 – mehe esimese ja teise kõhusegmendi jäsemed; 4 – isase kolmanda - viienda kõhusegmendi jäsemed; 5 – emase esimese kõhusegmendi algeline jäse; 6 – emase teise - viienda kõhusegmendi jäsemed munadega; 7 - anus; 8 – prototsefaloni ja lõualuu vaheline piir; 9 – suuava (kaetakse ülemiste lõualuudega); 10 – kolmas paar alalõualuu; 11 – telson
Riis. 3. Isase vähi jäsemed:
1
- antenn; 2
- antenn; 3
- alalõualuu; 4
- ülalõualuu I; 5
– ülalõualuu II; 6- 8 –
alalõualuud; 9- 13 –
kõndivad jalad; 14, 15 –
kopulatsiooniseadmed; 16- 18 –
biramous kõhu jalad; 19 –
uropod
3. ülesanne . Lõika vähi jäsemed lahti, kinnita need järjestikku paberile liimi või niidiga. Allkirjastage nende nimed ja märkige, millisesse kehasegmenti nad kuuluvad. Visandage vähi antennid ja jäsemed (Zelikman, joon. 100).
Vähijäsemete ehitusega tutvumiseks on vaja neid lahkama hakata. Selleks keera vähid tagurpidi. Alates kõhu viimasest segmendist tuleb jäsemed pintsettidega ära rebida, püüdes need päris põhjast kinni. Asetage lahtilõigatud jäsemed puhtale paberilehele ranges järjekorras (joonis 3). Pöörake erilist tähelepanu jäsemete ettevalmistamisele suu avanemise piirkonnas. Kinnitage ettevalmistatud jäsemed ettevaatlikult paberile, kasutades niite, liimi või muid materjale. Märgistage iga jäse.
4. ülesanne. Mõelge seljapoolsest küljest lahtilõigatud vähi (Actacus astacus) siseorganite üldisele paigutusele. Uurige südame ja sellest ulatuvate veresoonte asukohta. Seedeelundkond. reproduktiivsüsteem- sugunäärmed, nende kanalid.
Joonistage vähide vereringesüsteemi skeem (Zelikman, joon. 111, 114).
5. ülesanne. Uurige vähi seedesüsteemi organite ehitust ja asukohta - kahesagaraline maks, söögitoru, keeruline magu, tagasool.
6. ülesanne. Visandage vähi rohelise näärme ehitus (Zelikman, joon. 118).
4. Terminoloogia
Ristümbris – ________________________________________________________________________
Rostrum – _________________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Liitsilmad - __________________________________________________________
__________________________________________________________________
Kõht – _________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Rindkere – _______________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Cefalon – _______________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Pleopoodid – _________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Uropoodid – ____________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Lõualuud – ____________________________________________________________
__________________________________________________________________
Alalõualuud – _________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Alalõualuud – __________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Telson – _______________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Autotoomia – ______________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Gnathothorax – _________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Prototsefalon – ____________________________________________________________
__________________________________________________________________
5. Arutelu küsimused
1. Millised on lülijalgsete ühised tunnused?
2. Millised on vähilaadsete ühised tunnused?
3. Millistest ainetest koosneb vähikest? Mis on selle tähendus?
4. Millistest osakondadest koosneb vähikeha?
5. Kuidas toimub vähidel sulamine?
6. Kuidas määrata vähi pea moodustavate segmentide arvu? Mis on pea lisandite funktsioon?
7. Mitu segmenti sisaldab vähirind? Millised on rindkere jäsemete struktuurilised omadused ja funktsioonid?
8. Mitu segmenti moodustavad vähi kõhu? Millised on kõhu jäsemete struktuurilised omadused ja funktsioonid?
9. Millised on vähilaadsete tüüpilise kaheharulise jäseme ehituslikud tunnused?
10. Mis on antennide ja antennide päritolu? Milliseid funktsioone nad täidavad ja kus nad asuvad?
11. Millised on vähi nägemisorganite ehituse ja asukoha tunnused?
12. Millised on vähi liikumise tunnused sisse erinevaid tingimusi keskkond?
13. Kuidas muudetakse vähi jäsemeid seoses nende ülesannetega?
14. Mis määrab vähi kehaosade ja jäsemete segmentide liikuvuse?
15. Miks nimetatakse vähikeha segmenteerimist heteronoomiks?
16. Kuidas avaldub vähil suguline dimorfism?
18. Millega seletatakse emase vähi haardes olevat väikest munade arvu?
19. Millised on vähivastsete välisehituse tunnused?
20. Miks ei leidu jõevähki laguneva orgaanilise aine või hõljuvate mudaosakestega veekogudes?
21. Mis on vähilaadsete biogeotsenootiline ja kaubanduslik väärtus?
seotud selle keskkonnaga. See on tüüpiline magevee elanik, kes hingab lõpuste abil. Selles artiklis käsitletakse vähki. Elu struktuur, pildid, elupaik ja omadused on toodud allpool.
Koorikloomadele iseloomulikud tunnused
Nagu kõik lülijalgsed, on vähi struktuuri (alloleval joonisel näidatud) esindavad segmenteeritud keha ja jäsemed. Need on pea, rindkere ja kõht. Kehaosad kannavad paarisjäsemeid, mis koosnevad üksikutest segmentidest. Nad on võimelised sooritama üsna keerulisi liigutusi. Liigendatud jäsemed on tavaliselt kinnitatud keha rindkere segmentide külge. Vähi välisstruktuur on täiesti ühtlane iseloomulikud tunnused lülijalgsed.
Elupaik
Vähke võib leida mageveest. Lisaks võib nende olemasolu pidada selle keskkonnaohutuse näitajaks. Lõppude lõpuks eelistavad need loomad puhta vee ja kõrge hapnikusisaldusega veehoidlaid. Vähkide ehitus määrab nende võime roomata kõndivate jalgadega või ujuda. Päeval on nad looduslikes varjupaikades. Öösiti roomavad nad aukudest välja, kivide ja palkide alt. Sel ajal otsivad nad toitu. Sellega seoses pole vähid valivad. Üldiselt on nad kõigesööjad. Ussid, maimud, kullesed, molluskid, vetikad – need kõik meeldivad vähidele. Nad ei põlga ka surnud orgaanilisi aineid. Kui otsustate selle looma oma koduakvaariumisse panna, siis ei sobi söömiseks mitte ainult eritoit, vaid ka liha, juurviljad ja leib. Tõsi, samas on vee puhtuse säilitamine üsna keeruline.
Vähi välisehitus
Vähi keha koosneb kahest osast. See on tsefalotoraks ja kõht. Esiosa on kaetud nn kestaga. Ja kõht koosneb eraldi segmentidest, mille peal on väikesed kilbid. Tsefalotoraksil on ka kaks paari antenne, suuosasid ja viis paari kõndivaid jalgu. Igaüks neist täidab teatud funktsioone. Näiteks lõpeb esimene paar võimsate küünistega, mille eesmärk on toidu püüdmine, tükkideks rebimine ja vaenlaste eest kaitsmine.
Kõhu külge on kinnitatud kuus paari jäsemeid. Viimane jalapaar on laienenud ja moodustab koos pärakuplaadiga sabauime. Kõrval välimus see meenutab ventilaatorit. Pärakuime abil ujuvad vähid piisavalt kiiresti, tagumine ots ettepoole. Kokku on neil 19 jäset.
keha kihid
Vähi ehituslikud iseärasused määrab eelkõige tema katvus. Nagu kõiki lülijalgseid, esindab seda küünenahk, mis moodustab võimsa välise skeleti. Täiendavat kõvadust annab sellele kaltsiumkarbonaat, millega see on immutatud.
Kuna küünenahk ei ole venitamisvõimeline, kaasnevad vähi kasvuga perioodilised munarakk. See periood on nende veeelanike elus kriitiline. Mõni päev enne seda muutuvad vähid rahutuks, lõpetavad toitumise ja otsivad kogu oma aja varjupaika. Keha ja jäsemete intensiivsete liigutuste abil vabanevad nad vanast kattest, millest roomavad välja läbi pearindkere ja kõhu piiril oleva pilu. Vähid püsivad oma turvalises peidupaigas kuni kümme päeva, kuni uue küünenaha kõvastumiseni.
Vähi siseehitus
Embrüonaalse arengu ajal asetatakse kõikidesse lülijalgsetesse sekundaarne kehaõõnsus. Kuid see ei püsi kogu looma elu jooksul. Individuaalse arengu käigus see struktuur hävib, sulandudes primaarsete jäänustega ja moodustades segatud õõnsuse. Elunditevahelised ruumid on täidetud rasvase kehaga koorikloomadel. See on omamoodi lahtine sidekoe, mis täidab olulisi funktsioone: toitainete säilitamine, vererakkude moodustumine, kaitse mehaaniliste kahjustuste eest.
Lihas-skeleti süsteem
Vähi struktuur erineb oluliselt koelenteraatide omast. Eelkõige pole neil naha-lihaste kotti. Tugevate all on vöötlihaste kimbud, mis võivad kiiresti kokku tõmbuda.
Peamised organsüsteemid
Vähi sisemist struktuuri esindab üsna keeruline seedimine - läbi tüübi, kus on maksa- ja süljenäärmed, mis eritavad toitaineid lagundavad ensüümid. Ainevahetuse lõpp-produktid eemaldatakse kehast Malpighi veresoonte abil.
Vähid on tingitud tema elupaiga veekeskkonnast, need on lõpused. Need on tihedalt seotud vereringesüsteemiga. Ta on sulgemata. Veresooned avanevad kehaõõnde, segunevad selle vedelikuga, moodustades hemolümfi. See transpordib hapnikku, süsinikdioksiidi, toitaineid, ainevahetusprodukte.
Hemolümfi kõige olulisem funktsioon on kaitsev. See sisaldab spetsiaalseid rakke, mis teostavad amööboidseid liigutusi, püüavad patogeene pseudopoodidega ja seedivad neid. Hemolümfi liikumist kogu kehas tagab pulseeriv paksenenud anum - süda. Kuna veri seguneb kõhuvedelikuga ega jagune arteriaalseks ja venoosseks, on jõevähk külmavereline loom. See tähendab, et tema keha temperatuur langeb koos keskkonna jahtumisega.
Hilissügisel hakkavad vähid sigima. Need on otsese arengu ja väliselt viljastatud kahekojalised loomad. Isasel on munandik ja kaks vasdeferenti, emasel munasari ja paaritud munajuhad. Pärast viljastamist on munad emase kõhu jalgadel. Seega näitab ta emalikku instinkti, hoolitsedes tulevaste järglaste eest. Hiliskevadel või suve alguses tärkavad neist noored koorikloomad, mis on täiskasvanud isendi täpne koopia.
Üsna keeruline ja närvisüsteem. See koosneb eristatud osadest: eesmine, keskmine ja tagumine. Esimene reguleerib silmade tööd, pakub nende loomade keerukaid käitumuslikke reaktsioone, ülejäänud innerveerib antenne. Aju on anatoomiliselt ühendatud ventraalse närvijuhtmega, millest üksikud närvikiud ulatuvad üle kogu keha.
Tähendus looduses ja inimese elus
Vähi noored isendid moodustavad mageveekogude planktoni - olulise lüli toiduahelas. Kasutades surnud loomi toiduks, puhastavad nad elupaika. Viimasel ajal on inimese negatiivse mõju tõttu vähipopulatsioonide arv järsult vähenenud. Mustas vees surevad vähid paratamatult. Selle põhjuseks on ka selle lülijalgsete esindaja oluline kaubanduslik väärtus. Vähiliha on ju väärtuslik toidutoode ja mõnes piirkonnas isegi delikatess. See on rikas valkude, vitamiinide ja mikroelementide poolest. Vähid on oma klassi suurim magevees elav esindaja. Päästma seda liiki looduses on nende püük kuni kesksuveni ametlikult keelatud.
Vähi ehituse määrab suuresti elupaik ning see määrab tema tähtsuse looduses ja inimelus.
Koorikud on vees elavad lülijalgsed, kes hingavad lõpustega. Keha on jagatud segmentideks ja koosneb mitmest osast: peast, rinnast ja kõhust või pea- ja kõhupiirkonnast. Antenne on kaks paari. Keha nahad sisaldavad spetsiaalset tahket ainet - kitiini ja mõnes on need ka tugevdatud (immutatud) kaltsiumkarbonaadiga.
Koorikloomade liiki on teada umbes 40 tuhat (joon. 85). Nende suurused on erinevad – millimeetri murdosast kuni 80 cm.Vähid on levinud meredes ja magevees, vähesed, näiteks metstäid, palmivaras, on üle läinud maismaale.
Riis. 85. Erinevad koorikloomad: 1 - krabi; 2 - erakkrabi; 3 - krevetid; 4 - puidust täid; 5 - amfipood; 6 - meripart; 7 - kilp
Vähilaadsete ehituse ja elutegevuse tunnuseid võib vaadelda vähi näitel.
Elustiil ja väline struktuur. Vähid elavad erinevates puhta veega mageveekogudes: jõgede tagaveekogudes, järvedes, suurtes tiikides. Vähid peidavad end päeval kivide, tüügaste, rannapuude juurte alla, pehmesse põhja enda poolt kaevatud naaritsatesse. Toitu otsides lahkuvad nad oma varjupaikadest peamiselt öösiti.
Vähk on üsna suur lülijalgsete esindaja, kohati tuleb ette ka üle 15 cm pikkuseid isendeid.Vähkide värvus on rohekasmust. Kogu keha on kaetud tugeva ja tiheda kitiinse kestaga, mis on immutatud kaltsiumkarbonaadiga.
kaaned vähid toimivad välise skeletina. Selle külge on seestpoolt kinnitatud vöötlihaste kimbud. Vähi kõva kest ei lase loomal kasvada. Seetõttu vähk perioodiliselt (2-3 korda aastas) heidab - heidab vanu katteid ja omandab uusi. Sulamise ajal, kuni uue kesta tugevnemiseni (see võtab aega umbes poolteist nädalat), on jõevähk kaitsetu ega saa süüa. Sel ajal peidab ta varjupaikadesse. Vähi keha koosneb kahest osast - pea- ja kõhupiirkonnast (joonis 86). Tsefalotoraksi esiotsas on paar pikka ja paar lühikest antenni – need on kompimis- ja haistmisorganid. Kerasilmad istuvad pikkadel vartel. Seetõttu võib vähk korraga vaadata erinevatesse suundadesse. Ohu korral peidab ta oma silmad kesta süvenditesse.
Riis. 86. Vähi välisehitus: 1 - pikad antennid; 2 - lühikesed antennid; 3 - küünis; 4 - kõndivad jalad; 5 - silm; 6" - tsefalotoraks; 7 - kõht; 8 - sabauim
Vähi silmad on keerulised. Iga silm koosneb paljudest väga väikestest silmadest, tahkudest, mis on suunatud eri suundades (joon. 87, B). Objekti kujutis keerulises (tahulises) silmas koosneb selle üksikutest osadest, mis meenutavad mosaiikpilte.
Riis. 87. Vähi (emane) siseehitus: A - kehaehituse üldplaan: 1 - kõht; 2 - maks; 3 - süda; 4 - veresooned; 5 - munasari; 6 - soolestik; B - liitsilma ehituse diagramm
Jäsemed paiknevad vähil tsefalotoraksil. Kui see on selili keeratud, võib kere esiotsast leida kolm paari lõugasid: paar ülemisi lõugasid ja kaks paari alumisi lõugasid. Nendega murrab vähk saagi väikesteks tükkideks. Lõualuudele järgnevad kolm paari lühikesi lõualuu. Nende eesmärk on tuua toit suhu. Nii lõuad kui ka alalõualuud on modifitseeritud jalad. Alalõualuude taga on viis paari kõndivaid jalgu. Nende jalgade nelja paari abil liiguvad vähid mööda reservuaaride põhja. Ja vähi esimene kõndimisjalgade paar muudetakse suurteks küünisteks. Nendega haarab vähk saagi, rebib sellelt suuri osi. Samade küünistega kaitseb ta ennast.
Ja kõhul on vähil lühikesed jäsemed (jalad), emasel neli, isasel viis paari. Kõhu kõige lõpus on lame segment, mille külgedel on arenenud modifitseeritud, tugevalt lamestatud jalad. Koos moodustavad nad sabauime. Kõhupiirkonda järsult painutades tõrjub jõevähk sabauime abil veest välja nagu aeru ja ohu korral suudab ta kiiresti tahapoole ujuda.
Seedeelundkond(joon. 87, A) algab suu avanemisega. Suust siseneb toit makku, mis koosneb kahest osast. Esimeses osas on kaltsiumkarbonaadiga immutatud kitiinsed moodustised - veskikivid, mille abil purustatakse toit. Seejärel satub see mao teise sektsiooni, kus see filtreeritakse. Suured toiduosakesed jäävad alles ja suunatakse tagasi esimesse sektsiooni, samas kui väikesed sisenevad soolestikku. Maksa kanalid voolavad soolde keskossa. Toidu seedimine ja toitainete imendumine toimub soolestikus ja maksas. Seedesüsteem lõpeb pärakuga, mis asub kõhu kaudaalses segmendis. Vähid toituvad molluskitest, vees elavatest putukate vastsetest, kõdunevatest loomade surnukehadest ja taimedest.
Hingamisteede organid vähil on lõpused. Need sisaldavad vere kapillaare ja toimub gaasivahetus. Lõpused näevad välja nagu õhukesed sulgjas väljakasvud ning paiknevad alalõualuu protsessidel ja kõnnijalgadel. Tsefalotoraksis asuvad lõpused spetsiaalses õõnsuses. Vee liikumine selles õõnsuses toimub teise paari lõualuude eriprotsesside väga kiirete vibratsioonide tõttu.
Vereringe avatud.
Koorikloomadel on kehaõõnsus segunenud, vähilaadsete veresoontes ja rakkudevahelistes õõnsustes (nagu ka teistel lülijalgsetel) ei ringle mitte veri, vaid värvitu või rohekas vedelik - hemolümf. See täidab suletud vereringesüsteemiga loomadel samu funktsioone nagu veri ja lümf.
Süda asub tsefalotoraksi dorsaalsel küljel. Hemolümf voolab läbi anumate ja siseneb seejärel erinevates elundites asuvatesse õõnsustesse. Siin eraldab hemolümf toitaineid ja hapnikku ning võtab vastu jääkaineid ja süsinikdioksiidi. Seejärel siseneb hemolümf veresoonte kaudu lõpustesse ja sealt edasi südamesse.
eritussüsteem mida esindab paar rohelisi näärmeid, mis paiknevad tsefalotoraksi ees. Need avanevad pikkade antennide põhjas väljapoole. Nende aukude kaudu eemaldatakse eluprotsessis tekkivad kahjulikud tooted.
Närvisüsteem. Vähil on kesknärvisüsteem - perifarüngeaalne närvirõngas ja kõhu närviahel ning perifeerne närvisüsteem - kesknärvisüsteemist ulatuvad närvid.
Meeleelundid. Lisaks kompimis-, haistmis- ja nägemisorganitele on vähil ka tasakaaluelundid. Need kujutavad süvendit lühikeste antennide põhisegmendis, kuhu asetatakse liivatera. Liivatera surub seda ümbritsevatele õhukestele tundlikele karvadele, mis aitab vähil hinnata oma keha asendit ruumis.
Paljundamine. Vähkidele on iseloomulik seksuaalne paljunemine. Väetamine on sisemine. Emaslooma munetud viljastatud munad (60–200 tükki) on kinnitatud tema kõhujalgadele. Munemine toimub talvel ja noored koorikloomad ilmuvad kevadel. Munadest koorunud hoiavad nad jätkuvalt kinni ema kõhuäärtest jalgadest (joonis 88), lahkuvad seejärel emast ja alustavad iseseisvat elu. Noored koorikloomad söövad ainult taimset toitu.
Riis. 88. Noored koorikloomad emase kõhusäärtel
Kümnejalgsete hulka kuuluvad vähid, suured merivähid - homaarid (pikkusega kuni 60 cm ja kaaluga kuni 15 kg) ja homaarid (neil pole küüniseid), väikesed vähid - krevetid. Mõned neist liiguvad mööda põhja, teised ujuvad kõhusäärte abil aktiivselt veesambas. Sellesse rühma kuuluvad erakkrabid. Neil on pehme, segmenteerimata kõht. Erakkrabid peidavad end vaenlaste eest meretigude tühjades karpides, kandes kogu aeg kesta endaga kaasas ja ohu korral täielikult selle sisse peitu, kattes sissepääsu kõrgelt arenenud küünisega. Krabid on kümnejalgsed. Neil on lai, kuid lühike tsefalotoraks, väga lühikesed antennid ja lühike kõht, mis asetseb tsefalotoraksi alla. Tavaliselt liiguvad krabid külili.
Akvaaristidele hästi tuntud väikesed koorikloomad kuuluvad lehtjalgsete hulka - 3-5 mm pikkused dafnia (joon. 89, 1). Nad elavad väikestes mageveekogudes. Kogu Daphnia keha (välja arvatud pea) on ümbritsetud läbipaistva kitiinse kestaga. Läbi kitiinkatete on näha suur komplekssilm ja pidevalt töötavad rinnajalad, mis tagavad vee voolamise kesta all. Dafnial on suured hargnenud antennid. Neid lehvitades hüppab ta vette, mistõttu dafniat nimetatakse mõnikord ka "vesikirpudeks". Daphnia toitub algloomadest, bakteritest, veesambas paiknevatest üherakulistest vetikatest.
Riis. 89. Koorikud: 1 - dafnia: 2 - kükloop
Mageveekogudes elab väike koorikloom, mis ähmaselt meenutab metsatäi - vesieesel. Aerjalgsed on väikesed (kuni mitme sentimeetri pikkused) nende küljel ujuvad koorikloomad, mille puhul neid nimetatakse amfipoodideks. Erinevaid jalgu kasutades saavad koorikloomad ujuda, kõndida mööda veehoidlate põhja, mööda kallaste märga pinnast ja ka hüpata. Barnacles on väikesed koorikloomad, kes elavad täiskasvanuna kiindunud elustiili, näiteks meritõrud. Nad elavad meres. Nende kogu keha on kaetud lubjarikka kestaga. Kõige sagedamini on kest kinnitatud kivide, krabikarpide, laevade põhja ja vaalanahka külge. Koored püüavad oma saaki (planktoni organisme) kinni pikkade liigutatavate rinnajalgade abil.
Koorikud on esmased vees elavad lülijalgsed, millel on kaltsiumkarbonaadiga immutatud kõva ja vastupidav kitiinkest, liigendatud jäsemed paiknevad rindkere ja kõhu piirkonnas. Koorikud hingavad lõpustega.
Õppetunnist saadud harjutused
- Uurige joonise 86 abil, millised omadused on lülijalgsetel nende välisstruktuuris. Nimetage nende sarnasuse tunnused anneliididega.
- Mille poolest erineb koorikloomade sisemine struktuur teiste lülijalgsete klasside esindajatest? Selgitage vähi näitel.
- Millised on meeleelundite ehituse tunnused vähil?
- Kasutage mitmeid näiteid ja jooniseid, et näidata klassi mitmekesisust. Kirjeldage vähilaadsete elupaiku.
- Milline on vähilaadsete roll looduses?
Ladinakeelne nimi Crustacea
Koorikloomade omadused
Gillbreathersi alamhõimkond sisaldab ühte vähilaadsete klassi (Crustacea), mis on tänapäevases faunas rikkalikult esindatud. Neid iseloomustab kahe peaantennide paari olemasolu: antennid ja antennid.
Mõõtmed koorikloomade arv ulatub millimeetri murdosast mikroskoopiliste planktonivormide korral kuni 80 cm kõrguseni kõrgemate koorikloomade puhul. Paljud koorikloomad, eriti planktoni vormid, on toiduks kaubanduslikele loomadele - kaladele ja vaaladele. Teised koorikloomad ise on kalapüügi objektiks.
Keha tükeldamine
Koorikloomade keha on segmenteeritud, kuid erinevalt anneliididest on nende segmentatsioon heteronoomne. Sarnased segmendid, mis täidavad sama funktsiooni, ühendatakse osakondadeks. Koorikloomadel jaguneb keha kolmeks osaks: pea (kefalon), rind (rindkere) ja kõht (kõht). Koorikloomade pea moodustab peasagarale vastav akroon - anneliidide prostoomium ja sellega ühinesid neli tüvesegmenti. Vastavalt sellele on peaosal viis paari pealisandeid, nimelt: 1) antennid - ajust innerveeritud üheharulised puuteantennid (homoloogsed rõnga palpidega); 2) antennid või teised antennid, mis pärinevad parapodiaalset tüüpi kaherahuliste jäsemete esimesest paarist; 3) alalõualuud ehk alalõualuud, - ülemised lõualuud; 4) esimene lõualuu ehk esimene paar alalõugasid; 5) teine ülalõualuu ehk teine paar alalõugasid.
Kõigil koorikloomadel ei ole aga akronit ja pea moodustavad neli segmenti on kokku sulanud. Mõnel madalamal vähil on akroon sulandunud antennaalse segmendiga, kuid ei sulandu iseseisva alalõualuu segmendiga, vaid mõlemad ülalõualuu segmendid on kokku sulanud. Pea eesmist osa, mille moodustavad akron ja antennide segment, nimetatakse esmaseks peaks, prototsefaloniks. Paljudel vähilaadsetel (välja arvatud primaarse pea - prototsefaloni moodustumine) ühinevad kõik lõualuu segmendid (alalõualuu ja mõlemad ülalõua), moodustades lõualuu osa - gnatotsefaloni. See sektsioon sulandub suurema või väiksema arvu rindkere segmentidega (kolme rindkere segmendiga jõevähkidel), moodustades lõualuu-rindkere - gnathothoraxi.
Paljudel juhtudel koosneb pea viiest täielikult liidetud osast: akroonist ja neljast kehasegmendist (kilbid, kladotseraanid, mõned aerjalgsed ja võrdjalgsed), mõnel aga ühinevad peasegmendid veel ühe või kahe rindkere segmendiga (kopjalgsed, võrdjalgsed, aerjalgsed).
Paljudel moodustavad pea dorsaalsed osad tagaküljel väljakasvu, mis katab enam-vähem rindkere ja mõnikord ka kogu keha. Nii moodustub jõevähkide ja teiste kümnejalgsete pea-rindkere kilp ehk karapss, mille põikivagu sellel kestal näitab piiri kokkusulanud lõualuu ja rindkere kehaosade vahel. Karapats kasvab kuni rindkere segmentidesse. Mõnikord saab seda külgedelt kokku suruda, moodustades kogu keha varjava viilkesta (karbid).
Nagu näidatud, võivad rindkere segmendid kasvada koos peaga (1-3, isegi 4 segmenti), moodustades tsefalotoraksi. Kõik rindkere segmendid kannavad jäsemeid, mille funktsioonid ei piirdu ainult motoorsete ja hingamisteedega. Niisiis muutuvad vähil 3 esimesed rindkere jäsemete paarid alalõualuudeks, mis annavad toitu suhu.
Kõhusegmendid on tavaliselt üksteisega liikuvalt ühendatud. Ainult kõrgematel vähilaadsetel on jäsemed kõhusegmentidel, ülejäänud kõhupiirkonnas need puuduvad. Kõhupiirkond lõpeb telsoniga, mis ei kanna jäsemeid ja on homoloogne hulkraksete pügidiumiga.
Kui kõikidel vähilaadsetel on peasegmentide arv ühesugune (5), siis rindkere- ja kõhusegmentide arv on väga erinev. Ainult kõrgematel vähidel (kümnejalgsed, võrdjalgsed jne) on nende arv konstantne: rindkere - 8, kõhuõõne - 6 (harva 7). Ülejäänud osas on rindkere ja kõhu segmentide arv vahemikus 2 (karploomad) kuni 50 või enam (kilbid).
jäsemed
Pea jäsemeid esindab viis paari. Rõngasaju palpidele vastavad antennid säilitavad koorikloomadel peamiselt meeleelundite – kompimis- ja haistmisfunktsioonid. Vähi antennid koosnevad põhisegmendist ja kahest segmenteeritud harust.
Antennid on esimene parapodiaalse päritoluga jäsemete paar. Paljude koorikloomade vastsetes on nad kaheloomulised, enamikul täiskasvanud vähkidel muutuvad nad üheharuliseks või säilitavad alles vaid alge teisest harust (eksopoodist). Antennid täidavad peamiselt puutefunktsiooni.
Lõualuud moodustavad ülemised lõualuud. Need vastavad päritolult teisele jäsemete paarile. Enamikul vähkidel on alalõualuud muutunud kõvadeks sakilisteks närimisplaatideks (alalõualuudeks) ja on täielikult kaotanud oma kahepoolse iseloomu. Arvatakse, et närimisplaat vastab jäseme põhiosale - protopodiidile. Vähkidel (ja mõnel teisel) istub närimisplaadil väike kolmeosaline palp - jäseme ühe haru jäänuk.
Esimene ja teine lõualuu või esimene ja teine alalõualuu paar on tavaliselt vähem vähendatud jäsemed kui alalõualuud. Kümnajalgadel koosneb ülalõualuu kahest peamisest segmendist, mis moodustavad protopodiidi, ja lühikesest hargnemata palbilt. Propopodiidi närimisplaadi abil täidavad ülalõualuud närimisfunktsiooni.
Erinevate järjekordade esindajate rindkere jäsemed on paigutatud erinevalt. Vähi puhul muundatakse esimesed kolm paari rindkere jäsemeid nn alalõualuudeks ehk lõualuudeks. Vähi ülalõualuud, eriti teine ja kolmas paar, säilitavad küllaltki tugeva kaheraamilise struktuuri (endopodiit ja eksopodiit). Teine ja kolmas paar kannavad samuti lõpuseid ning nende liikumine põhjustab lõpuseõõnde läbivaid veevoolusid. Seetõttu täidavad nad hingamisfunktsiooni. Nende põhiülesanne on aga toitu kinni hoida ja suhu liigutada. Lõpuks toimib kolmanda paari endopod omamoodi tualetiseadmena, mille abil puhastatakse antennid ja silmad neile kleepunud võõrosakestest.
Paljude teiste koorikloomade puhul täidavad esimesed kolm paari rindkere jäsemeid aga valdavalt lokomotoorset funktsiooni.
Omapärane muutus rindkere jäsemetes on nende kohanemine haarama näiteks kümnejalgse vähi küünistest. Küünist moodustavad kaks jäsemesegmenti: eelviimane segment, millel on pikk väljakasv, ja viimane sellega liigendatud segment, mis moodustab küünise teise külje. Vähkide (ja teiste kümnejalgsete) rindkere jäsemete viies - kaheksas paar on tüüpilised kõndimisjalad. Need on üheharulised ning nende põhiosa (protopodiit) ja endopodiit on säilinud. Eksopod on täielikult vähenenud. Rindkere jäsemete kaheharulist hargnemist täheldatakse palju sagedamini madalamatel vähilaadsetel.
Kõhujäsemed, nagu juba mainitud, puuduvad paljudel vähilaadsete rühmadel. Kõrgematel vähilaadsetel on nad tavaliselt vähem arenenud kui rindkere omad, kuid sagedamini jäävad nad kaherahulisteks, paljudel vähidel on nad varustatud lõpustega, täites samaaegselt hingamisfunktsiooni. Vähkidel on isastel kõhuäärsed jalad – pleopoodid – muutunud. Nende esimene ja teine paar esindavad kopulatoorset aparaati. Emastel on esimene paar algeline. Teine - viies paar kõhuõõne jalgu naistel ja kolmas - viies paar ujumistüüpi meestel. Need on kahevärvilised ja koosnevad vähestest segmentidest, mis on rikkalikult kaetud karvadega. Nendele jalgadele kinnituvad vähiemaste munetud munad, mida nad kannavad ja siis hoiavad koorunud vähid mõnda aega emase jalgade küljes kinni.
Viimane, kuues kõhujalgade paar - uropoodid - on omapäraselt muutunud vähidel ja mõnel teisel vähil. Kummagi jala mõlemad harud on muudetud lamedaks ujumissagaraks, mis koos kõhu lameda viimase segmendi – telsoniga – moodustavad lehvikukujulise ujumisaparaadi.
Krabidel täheldatakse sageli huvitavat kaitsvat kohanemist – jäsemete spontaanset äraviskamist, mis mõnikord toimub isegi väga vähese ärrituse korral. See autotoomia (enese vigastamine) on seotud tugeva taastumisvõimega. Kaotatud jäseme asemele areneb uus jäse.
Skelett ja lihased
Kitiniseeritud kate on immutatud kaltsiumkarbonaadiga. See annab luustikule suurema jäikuse.
Keha ja jäsemete liikuvuse kõvakatte olemasolul tagab see, et kitiin katab keha ja jäsemeid ebavõrdse paksuse ja kõvadusega kihiga. Vähi kõhu iga osa on selja- ja kõhuküljelt kaetud kõvade kitiinplaatidega. Seljakilpi nimetatakse tergiidiks, kõhukilpi sterniidiks. Segmentide vahelistel piiridel moodustab sookas ja pehme kitiin voldid, mis keha vastassuunas painutamisel sirguvad. Sarnast kohanemist täheldatakse jäsemete liigestel.
Vähi sisemine skelett toimib erinevate lihaste kinnituskohana. Paljudes kohtades, eriti rindkere piirkonna ventraalsel küljel, moodustab luustik keeruka risttalade süsteemi, mis kasvavad keha sees ja moodustavad nn endofragmaalse skeleti, mis toimib ka lihaste kinnituskohana.
Kõikvõimalikud harjased, vähi keha ja eriti selle jäsemeid katvad karvad on kitiinse katte väljakasvud.
Seedeelundkond
Seedesüsteemi esindab sool, mis koosneb kolmest põhiosast: eesmine, keskmine ja tagasool. Eesmine ja tagumine sooled on ektodermilist päritolu ja seestpoolt vooderdatud kitiinse küünenahaga. Koorikloomadele on iseloomulik paaris seedenäärme olemasolu, mida tavaliselt nimetatakse maksaks. Seedesüsteem saavutab suurima keerukuse kümnejalgsetel vähidel.
Vähi eesmist soolestikku esindavad söögitoru ja magu. Suu paikneb ventraalsel küljel, sellest ülespoole ulatub lühike söögitoru dorsaalsele poolele. Viimane viib makku, mis koosneb kahest osast - südame- ja püloorsest. Mao südame- ehk närimisosa on seestpoolt vooderdatud kitiiniga, mis moodustab selle tagaosas hammastega varustatud risttalade ja eendite keeruka süsteemi. Seda moodustist nimetatakse "maoveskiks", see tagab toidu lõpliku jahvatamise. Kardiaalse osa ette asetatakse valged ümarad lubjakivimoodustised - veskikivid. Neisse akumuleeruvat kaltsiumkarbonaati kasutatakse sulatamise käigus uue kitiinkatte immutamiseks sellega. Mao südameosas purustatud toit siseneb kitsa käigu kaudu mao teise, püloorsesse ossa, kus toiduosakesed pressitakse ja filtreeritakse. See maoosa tagab, et soolestikku ja seedenäärmesse satub ainult tugevalt purustatud toit. Tuleb meeles pidada, et maos ei toimu mitte ainult toidu mehaaniline jahvatamine, vaid ka osaliselt selle seedimine, kuna seedenäärme saladus tungib makku. Ülejäänud jahvatamata suuremad toiduosakesed, mis tulenevad mao püloorse osa erilisest struktuurist, lähevad kesksoolest mööda minnes otse tagasoolde ja tuuakse sealt välja.
Vähi kesksool on väga lühike. See on ligikaudu 1/20 kogu soolestiku pikkusest. Toidu seedimine ja imendumine toimub kesksooles. Suurem osa mao vedelast toidust läheb otse seedenäärmesse (maksa), mis avaneb kahe avaga mao kesksoole ja püloorse osa piiril. Valke, rasvu ja süsivesikuid seedivad seedeensüümid ei eritu mitte ainult kesksoolde ja makku, vaid neid kasutatakse ka maksatorukestes. Vedel toit tungib nendesse torudesse ja siin toimub selle lõplik seedimine ja imendumine.
Paljudel vähilaadsetel on seedenääre palju vähem arenenud (näiteks dafnial) ja mõnel puudub see täielikult (kükloopidel). Sellistel vähilaadsetel on kesksool suhteliselt pikem.
Tagumine sool on sirge toru, mis on seestpoolt vooderdatud kitiiniga ja avaneb pärakuga telsoni ventraalsel küljel.
Hingamissüsteem
Enamikul vähilaadsetel on spetsiaalsed hingamiselundid – lõpused. Päritolu järgi arenevad lõpused jäsemete epipodiitidest ja paiknevad reeglina rindkere, harvem ventraalsete jalgade protopodiitidel. Lihtsamal juhul on lõpused protopodiidil istuvad plaadid (kahepaiksed jne); täiuslikumal kujul on lõpused varras, mis on istutatud õhukeste lõpuseniitidega. Kehaõõne lüngad - mixocoel - lähevad lõpuste sisse. Siin moodustavad nad kaks kanalit, mis on eraldatud õhukese vaheseinaga: üks - toomine, teine - väljaviimine.
Kümnejalgsetel, sealhulgas jõevähkidel, asetatakse lõpused spetsiaalsetesse lõpuseõõnsustesse, mille moodustavad pea-rindkere kilbi külgmised voltid. Vähil paiknevad lõpused kolmes reas: alumine rida paikneb kõigi rindkere jäsemete protopodiitidel, keskmine rida on jäsemete pearindkere külge kinnitatud kohtades ja ülemine rida asub küljel. keha seina. Vähkidel on lõpustega varustatud 3 paari lõualuu ja 5 paari kõnnijalgu. Vesi ringleb lõpuseõõnsustes pidevalt, jõudes sinna jäsemete põhjas olevate aukude kaudu kohtadesse, kus pea-rindkere kilbi voldid nendega tihedalt ei sobi, ja väljub selle esiservast. Vee liikumine on tingitud teise ülalõualuu ja osaliselt ka esimese ülalõualuu paari kiiretest võnkeliigutustest.
Maapealsele eksistentsile kolinud koorikloomadel on spetsiaalsed kohandused, mis pakuvad hingamist atmosfääriõhk. Maismaakrabidel on need modifitseeritud lõpuseõõnsused, puutäidel - õhutorude süsteemiga läbistatud jäsemed.
Paljudel väikevormidel (kärbjalgsed jne) puuduvad lõpused ja hingamine toimub läbi keha.
Vereringe
Segatud kehaõõne – mixocele – olemasolu tõttu on vereringesüsteem avatud ja veri ei ringle mitte ainult veresooned, aga ka siinustes, mis on kehaõõne osad. Vereringesüsteemi arenguaste on erinev ja sõltub hingamissüsteemi arengust. See on kõige enam arenenud kõrgematel vähilaadsetel, eriti kümnejalgsetel, kellel on lisaks südamele üsna keeruline arteriaalsete veresoonte süsteem. Teistel vähilaadsetel on veresoonte süsteem palju vähem arenenud. Dafnial pole üldse arteriaalseid veresooni ja vereringesüsteemi esindab ainult süda mulli kujul. Lõpuks puudub südant ka käpalistel ja kõrrelistel.
Koorikloomade südamik, torujas või kotikujuline, asetatakse keha dorsaalsele küljele perikardi õõnsusse - perikardisse (koorikloomade südamepauna ei ole ühendatud tsöloomiga, vaid on mixocoeli osa). Lõpustest siseneb veri perikardisse, mis on piisavalt hapnikuga rikastatud. Süda suhtleb perikardiga paaritud pilulaadsete avade kaudu, mis on varustatud ventiilidega - ostia. Vähkidel on ostiaid 3 paari, torukujulise südamega vähil võib olla palju paare. Südame laienemisega (diastooliga) siseneb veri sellesse perikardist ostia kaudu. Südame kokkutõmbumisel (süstoolil) sulguvad ostia klapid ja veri juhitakse südamest arteriaalsete veresoonte kaudu erinevatesse kehaosadesse. Seega täidab mixocoeli perikardi piirkond aatriumi funktsiooni.
Vähkidel on arteriaalsete veresoonte süsteem üsna tugevalt arenenud. Kolm anumat ulatuvad südamest edasi pähe ja antennideni. Südamest tagasi on üks veresoon, mis kannab verd kõhtu, ja kaks arterit, mis voolavad alakõhu veresoontesse. Need anumad hargnevad väiksemateks ja lõpuks siseneb veri mixocoeli siinustesse. Pärast kudedesse hapniku andmist ja süsihappegaasi saamist kogutakse veri kõhu venoossesse siinusesse, kust see suunatakse aferentsete veresoonte kaudu lõpustesse ja lõpustest läbi eferentsete veresoonte mixotseli perikardi piirkonda.
eritussüsteem
Koorikloomade eritusorganid on muutunud metanefridia. Vähkidel ja teistel kõrgematel koorikloomadel esindab eritusorganeid üks paar näärmeid, mis paiknevad keha peaosas ja avanevad antennide põhjas olevate aukude kaudu väljapoole. Neid nimetatakse antenni näärmeteks. Nääre on keerukalt keerutatud näärmeseintega tilk, mis koosneb kolmest osast: valge, läbipaistev ja roheline. Ühest otsast sulgub kanal väikese tsöeloomi kotikesega, mis on tsöloomi jäänuk. Teises otsas laieneb kanal põide ja avaneb seejärel väljapoole. Vähi eritusnäärmeid kutsutakse nende roheka värvuse tõttu ka rohelisteks näärmeteks. Verest eralduvad ained hajuvad kanali seintesse, kogunevad sisse põis ja lastakse väljapoole.
Ülejäänud koorikloomadel on samuti üks paar sarnase ehitusega eritusnäärmeid, kuid need ei avane väljapoole mitte antennide, vaid teise ülalõualuude paari alusel. Seetõttu nimetatakse neid ülalõuanäärmeteks. Metamorfoosiga arenevatel koorikloomade vastsetel on eritusorganite paiknemine vastupidine, nimelt: kõrgemate koorikloomade vastsetel on ülalõuanäärmed, ülejäänutel aga antennaalnäärmed. Ilmselt on see tingitud sellest, et koorikloomade esivanematel oli algselt kaks paari eritusorganeid – nii antenni- kui ka ülalõualuu. Edaspidi kulges vähi areng erinevaid teid ja viis selleni, et kõrgematel vähilaadsetel säilisid ainult antenninäärmed, ülejäänutel aga ülalõuanäärmed. Selle vaatenurga õigsuse tõestuseks on kahe paari eritusnäärmete olemasolu mõnel vähil, nimelt merevähkidel, ürgsetelt kõrgematelt vähkidel ja ka madalamatel vähidel.
Närvisüsteem
Enamiku vähilaadsete kesknärvisüsteemi esindab ventraalne närvijuhe ja see on väga lähedal anneliidide närvisüsteemile. See koosneb aju moodustavast supraösofageaalsest ganglionist (paaritud päritoluga), mis on perifarüngeaalsete sidemetega ühendatud söögitoru alamganglioniga. Subösofageaalsest ganglionist pärineb kahekordne ventraalne närvitüvi, mis moodustab igas segmendis paari külgnevaid ganglione.
Kõrgematel vähilaadsetel saavutab närvisüsteem suhteliselt kõrge arengutaseme (aju ehitus), teistel koorikloomarühmadel on see aga primitiivsema iseloomuga. Kõige primitiivsema struktuuri näide on hargjalgsete närvisüsteem, millel on peaganglion, neelulähedased sidemed ja kaks suhteliselt kaugel asuvat närvitüve, mis ulatuvad neist välja. Iga segmendi tüvedel on väikesed ganglionilised paksened, mis on ühendatud kahekordsete põikkommissuuridega. Ehk siis nende vähkide närvisüsteem on üles ehitatud vastavalt redelitüübile.
Enamikul vähilaadsetel toimub pikisuunaliste närvitüvede konvergents, mille paaris ganglionid ühinevad. Lisaks ühinevad segmentide liitmise ja kehaosade moodustumise tulemusena nende ganglionid.
Seda protsessi seostatakse peamiselt pea moodustumisega (tsefalisatsioon). Niisiis moodustab vähi (ja teiste kümnejalgsete) aju pea ganglion ise, millel on kaks sektsiooni - antenn ja selle külge kinnitatud antenn (esimene kõhu närviahela ganglionide paar, mis innerveerib antenne). Subfarüngeaalne ganglion moodustati järgmise 6 paari ventraalse närviahela ganglionide ühinemisel: alalõualuud innerveerivad ganglionid, kaks paari ülalõualuu ja kolm paari alalõualuu. Sellele järgneb 11 paari kõhuahela ganglioneid - 5 rindkere ja 6 kõhuõõne.
Teisest küljest võib ganglionide ühinemine toimuda ka keha lühenemise või väiksuse tõttu ühes või teises vähilaadsete rühmas. Selles suhtes on eriti huvitav kõhuahela kõigi ganglionide sulandumine üheks suureks sõlmeks, mida täheldati krabidel.
meeleelundid
Koorikloomadel on puute-, keemilise meele- (lõhna)-, tasakaalu- ja nägemisorganid.
paljunemine
Harvade eranditega (kõrrelised) on kõigil vähilaadsetel oma sugu ja paljudel on üsna väljendunud seksuaalne dimorfism. Seega erineb emane vähivähk märgatavalt laiema kõhu ja teatavasti esimese ja teise kõhujalgade paari ehituse poolest. Paljudel madalamatel vähilaadsetel on isasloomad emastest oluliselt väiksemad.
Koorikud paljunevad eranditult seksuaalselt. Mitmetes madalamate koorikloomade rühmades (kilbikud, kladotseraanid, karbid) toimub partenogenees ning partenogeneetiliste ja biseksuaalsete põlvkondade vaheldumine.
Vähid kuuluvad mitmete kümnejalgsete koorikloomade hulka. Seda seeriat peetakse koorikloomade seas kõrgelt organiseeritud liigiks. Oma nime sai see jäsemete arvu järgi. See artikkel aitab üksikasjalikumalt mõista vähi välisstruktuuri.
Vähi välisehitus
Vähi keha koosneb kaheksateistkümnest segmendist, millest mõned ühinevad üksteisega, moodustades kaks põhiosa:
- tsefalotoraks;
- kõht.
Tsefalotoraks tekkis pea ja rindkere kehaosa ühinemisel. Antennid, antennid ja liitsilmad asuvad peaosa põhjas. Antennüülid on nende struktuuris üheharulised protsessid, mis teenivad lõhna. Antennid - kaheharulised protsessid, mis ulatuvad esimesest peasegmendist ja täidavad puuteorganite funktsioone.
Rindkere piirkond koosneb kolmest pea- ja kaheksast rindkere segmendist ning sellel on üksteist paari jäsemeid.
Vähi jäsemete hulka kuuluvad:
- kolm paari lõugasid;
- Kolm paari kokkusulanud alalõualuu;
- Viis paari kõndivaid jalgu.
Joonis 1. Vähi ehitus
Jäsemete struktuur
Rinnast väljuvad kolm paari lõugasid, millest üks moodustab ülemise lõualuu, ülejäänud kaks paari alumise lõualuu.
TOP 4 artiklitkes sellega kaasa lugesid
Alalõualuudel on biramoonsete protsesside struktuur, mis ulatuvad rindkere segmentidest. Nad on otseselt seotud toidu hoidmise ja jahvatusega.
Rindkere segmentidest lähtuvatel kõnnijalgadel on üheharuline struktuur.
Esimene paar moodustab võimsad küünised. Need on mõeldud toidu püüdmiseks ja hoidmiseks, samuti kaitseks. Kõndimisjalgade põhja on tekkinud nahalõpused, mistõttu täidavad rindkere jäsemed ka täiendavat hingamisfunktsiooni.
Kõhus on kuus mitteliitunud segmenti, millel paiknevad biramussed jäsemed. Nad teevad ujumisliigutusi.
Joonis 2. Vähi jäsemed
Isastele vähilaadsetele on iseloomulik kahe esimese paari kõhujäsemete pika rennilaadne struktuur, mis moodustavad kopulatsiooniorgani. Emaslooma esimene kõhujäsemete paar, vastupidi, lüheneb ning munad ja noored koorikloomad kinnituvad paljunemise ajal ülejäänud külge.
Tagaosas on sabauim, mis moodustub kõhu viimasest lamelljäsemepaarist ja lamendunud anaalsagarast.
Joonis 3. Koorikloomade jäsemete ehitus
Koorikloomade struktuuri tunnuseks on kitiinne kest, mis katab keha pinda, moodustades tiheda kesta. Tugev seos saadakse kitiini immutamisel kaltsiumisooladega. Selle struktuuriga täidab kest välise skeleti funktsiooni, mille külge on kinnitatud sisemised lihased. Aeg-ajalt, kui toimub sulamine, uuendavad vähid oma tihedaid katteid.
Mida me õppisime?
Vähi keha koosneb kahest sektsioonist, millest igaühel on eriline jäsemete struktuur, mis täidavad eraldi funktsioone. Nende koordineeritud töö tagab looma liikumise erinevatel viisidel(kõndimine, ujumine). Samuti mängivad jäsemed olulist rolli seedimisel, aitavad töötada hingamissüsteem ja paljunemine.
Aruande hindamine
Keskmine hinne: 3.7. Kokku saadud hinnanguid: 90.
