Enamik kahepoolmelisi molluskeid on asustatud. Kahepoolmeliste klass - kahepoolmelised. Settekivimite moodustumine

KAHEPÕHMED KAHEPÕHMED

(Bivalvia), karpide klass. Tuntud varapaleosoikumist (tänapäeva D. m. - alam-Ordoviitsiumist), saavutasid nad suurima liigirikkuse kriidiajastul. Keha (pikkus mitu mm kuni 1,5 m, kaal kuni 30 kg) on ​​kahepoolselt sümmeetriline, koosneb külgsuunas lamestatud torsost ja jalgadest. Pea puudub (seega üks nimedest - Acephala). Enamikul on jalg kiilukujuline (sellest ka teine ​​nimetus - Pelecypoda), ürgsel kujul on tal roomav tald, liikumatut eluviisi juhtivatel on see vähenenud (karbid) või kaob täielikult (austrid). Paljudel D. m.-l on jalal tugevaid niite (byssus) eritav nääre, mille abil mollusk substraadile kinnitub. Keha on kaetud mantliga, vabalt rippudes kahes voltis, mis võivad kokku kasvada, keha tagumises otsas on paar pikka või lühikest sifooni. Korpus koosneb kahest ventiilist (pikkusega mõni mm kuni 1,4 m), mis katavad korpuse külgedelt; osa neist on seestpoolt vooderdatud pärlmutriga. Klappide serv kannab eendiid (hambaid), mis moodustavad lossi, mille struktuur on üks süstemaatilisi. märgid. Klapid on suletud 1-2 liitelihasega, nende antagonist, elastne side, hoiab klapid poolavatuna. Mõnes D. m.-s (pärlaustrid, rannakarbid, hambutu) on mantli ja karbikarbi vahele langevad võõrosakesed ümbritsetud pärlmutrikihtidega ja muutuvad pärliteks. Suu on varustatud kahe paari labadega. Kõht pimeda kotitaolise väljakasvuga, mille sees on kristalne. vars (osaleb seedimises ja varustab molluski keha hapnikuga anaeroobsetes tingimustes). Maks, erinevalt teistest molluskitest, on kolmeharuline. Mõnedel (Solemyidae) (nt Solemii) maks ja seedimine. süsteem on täielikult vähenenud. Primitiivsete vormide lõpused on kaheharulised, mõnes muutuvad nad lihaseliseks vaheseinaks ja enamikul - lõpuseplaatideks (sellest ka D. m. teine ​​nimi - Lamellibranchia). Närvisüsteem koosneb kolmest ganglionide paarist. Meeleelundid on halvasti arenenud; osadel (kammkarpidel) on mantli või sifooni serval ümberpööratud silmad, lõpuseplaatide põhjas on primitiivsed osfraadid, on statotsüstid. Vereringesüsteem ei ole suletud. Enamik on kahekojalised, harva hermafrodiidid. Nek-ry vormide juures väljendub teravalt seksuaalne dimorfism (nt Thecaliacon camerata). Väetamine on tavaliselt väline. Palju liigi areng ujuva vastsega (veliger, glochidia). Mõnel on arenenud järglaste eest hoolitsemine – noorloomade tiinus lõpustes (Unionidae), haudmekambrites (nt Mineria minima). Tavapärane on eristada 3 järgu: paarishambuline (Taxodonta), heteromuskulaarne (Anisomyaria), lamell-lõpus (Eulamellibranchia), teise süsteemi järgi - 3 järgu 14 järguga, mis ühendavad 130 kaasaegset. peredele. OKEI. 1000 perekonda, sealhulgas tridacna, zebra sen, mii, pinnas, folds, cockles, makoms, trigonias, luuüdi, hambutu. OKEI. 20 000 liiki (NSV Liidus on mageveekogudes 50 perekonda 200 liigiga ning meredes ja riimvees umbes 160 perekonda 400 liigiga). Laialt levinud kogu maailmas. rannikust sügavikku, samuti magevees. Põhja istuvad loomad. Sügavuses 100-200 m biomassi ja asustustiheduse poolest on sageli b. sealhulgas põhjafauna. Filtrisöötjad, detriidi ja planktoni söötjad, harva kiskjad; mõnel (tridacna, solemia) sümbioos zooksanteeli ja tiobakteritega. Kirjutan palju kala ja muu meri. loomad. Mõned mereväe D. m. puurivad puitu ja kive, paljud osalevad saastumises, põhjustades suurt kahju laevadele ja hüdrotehnilistele seadmetele. struktuurid. Kalapüügi (aastasaak 2,9-3,1 mln tonni aastatel 1978-80) ja vesiviljeluse objekt. Vaata ka joon. tabelis. 31 ja 32.

.(Allikas: Biological entsüklopeediline sõnaraamat." Ch. toim. M. S. Giljarov; Toimetus: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin jt – 2. väljaanne, parandatud. - M.: Sov. Entsüklopeedia, 1986.)

kahepoolmelised molluskid

Molluski klass. Sisaldab u. 20 tuhat liiki, mis on laialt levinud nii maailma ookeanis kui ka mageveekogudes (näiteks hambutu). Kahepoolmelised molluskid on põhjaloomad, kes elavad mere- ja magevees. Nende kahepoolselt sümmeetriline, külgmiselt kokkusurutud keha koosneb tüvest ja jalast (pea puudub) ning on täielikult suletud lubjarikka kestaga. Sellel on kaks sümmeetrilist ust (sellest ka nimi) dl. mõnest millimeetrist kuni 1,4 m.Väljast on kest kaetud sarvkihiga, seest sageli pärlmutterkihiga. Kooriklapid on ühendatud seljaservadega, mis on suletud kahe lihase abil, mis liiguvad molluski kehas ühest klapist teise. Kui lihased on lõdvestunud, liiguvad klapid lahku, kokkusurumisel sulguvad. Karbi sees on molluski tegelik keha, mis on kaetud mantliga, mis ripub vabalt külgedelt kahe suure voldi kujul. Mantli all mõlemal küljel on 2 lõpust, mille vahel asub jalg. Jala abil roomavad molluskid aeglaselt (20-30 km/h) mööda põhja. Ohu korral tõmbavad nad jala sisse ja löövad kesta kinni. Kui mantli ja kesta vahele satub võõrosake (näiteks liivatera), mähitakse see pärlmutteriga ja muutub pärliks. Peamised pärlite tarnijad on merepärlid pärl austrid elavad troopiliste merede madalates vetes. Neid kütitakse ja aretatakse pärlite saamiseks. kunstlikult kasvatatud kammkarbid, samuti rannakarbid ja austrid, mis moodustavad suuri kobaraid (nn panku) ja mida kasutatakse toiduks.

Kahepoolmelised molluskid toituvad, filtreerides mantliõõnt läbivast veest väikesed organismid ja orgaanilised osakesed. Vesi siseneb ja väljub sifoonide kaudu (augud mantli tagaosas parema ja vasaku voldi vahel).

.(Allikas: "Biology. Modern Illustrated Encyclopedia." Peatoimetaja A.P. Gorkin; M.: Rosmen, 2006.)

Vaadake, mis on "kahepoolmelised molluskid" teistes sõnaraamatutes:

Karbid Tridacna Teaduslik klassifikatsioon Kuningriik: Loomad Alajaotis ... Wikipedia

kahepoolmelised- 17. Kahepoolmelised molluskid filtreerivad lamellkarploomad... Allikas: SanPiN 2.3.4.050 96. 2.3.4. Toiduaine- ja töötleva tööstuse ettevõtted ( tehnoloogilised protsessid, toormaterjal). Kalatoodete tootmine ja müük ... ... Ametlik terminoloogia

- (Kahepoolmelised) kahepoolselt sümmeetriliste veeselgrootute, näiteks molluskite klass. Kest koosneb 2 klapist, mis katavad molluski keha külgedelt. Seljaküljel on klapid omavahel ühendatud elastse sillaga sidemega ...

Tridacna (Trid ... Wikipedia

KARBAD, enam kui 80 000 mollusca varjupaiga selgrootute liigi esindajad. Nende hulka kuuluvad tuntud teod, kahepoolmelised ja kalmaarid, aga ka paljud vähemtuntud liigid. Algselt mereasukad, nüüdseks on molluskid ...... Teaduslik ja tehniline entsüklopeediline sõnastik

Pehme kehaga (Mollusca), selgrootute liik. Arvatavasti tekivad eelkambriumis; Alam-Kambriumist juba teadaolevad mitmed. klassid M. Tõenäoliselt põlvnevad madala segmendiga ussilaadsetest esivanematest (anneliididest) või otse lamedatest ... ... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik

"Mollusk" suunab siia; vaata ka teisi tähendusi. Karbid ... Wikipedia

- (Mollusca) (lad. molluscus soft), pehme kehaga, selgrootute tüüp. 7 klassi: maojalgsed, monoplakofoorid, karbid, karbid, kahepoolmelised, labidakarploomad ja ... Suur Nõukogude entsüklopeedia

Mere- ja mageveekarploomade klass. Kest (pikkus mõnest millimeetrist kuni 1,4 m) 2 klapist, mis on ühendatud dorsaalsel küljel. Umbes 20 tuhat liiki. Laialt levinud nii ookeanides kui ka magevees. Nad elavad edasi...... entsüklopeediline sõnaraamat

Seda tüüpi loomadel on umbes 130 tuhat liiki. Molluskid elavad mage- ja merevetes, maal. Neid tuntakse paleosoikumi esimesest poolest, need tekkisid polüheetsete rõngastest järgmiste aromorfooside tulemusena:

• mantli, mantliõõne ja kesta välimus;
• kõigi kehasegmentide liitmine;
• närvisüsteemi kontsentratsioon ganglionis;
• südame moodustumine, mis koosneb vatsakesest ja kodadest.

Järgmised idioadaptatsioonid aitasid kaasa molluskite bioloogilisele arengule:

• kesta välimus;
• toidu jahvatamise aparaadi tekkimine - radula;
• kahe hingamisvormi - lõpuse ja kopsu - tekkimine;
• kõrge viljakus.

Molluskite struktuuri omadused:

• kahepoolselt sümmeetrilised loomad, paljudel neist on elundite nihkumise tõttu väljendunud asümmeetria;
• keha ei ole jagatud segmentideks;
• teisese õõnsusega loomad; üldiselt - jääk, mida esindab perikardi kott;
• keha koosneb peast, pagasiruumist ja jalgadest - lihaselisest paaritu kõhuseina väljakasvust, mis aitab looma liigutada;
• keha ümbritseb nahavolt-mantel. Mantli ja keha vahel on vahevöö õõnsus. Õõnsuses asuvad lõpused ja mõned meeleelundid. Siin avanevad ka väljaheidete, suguelundite ja päraku avad;
• keha dorsaalsel küljel on mantli poolt eritatav kest. Kestad võivad olla tahked ja kahepoolmelised ning mitmesuguse kujuga;
• osa seedeorganid siseneb maks, mille kanalid voolavad keskmisesse soolde;
• hingamiselundid - primaarsed lõpused (kteniidid), sekundaarsed lõpused või kopsud (mantliõõne all);
• eritusorganid on neerud, mis suhtlevad sisemiste otstega perikardi kotiga ja välimised otsad avanevad vahevöö õõnsusse;
• närvisüsteem difuusne-nodulaarne tüüp, perifarüngeaalsest rõngast väljuvad neli pikisuunalist närvitüve, mis kannavad mitut ganglionide paari;
• meeleorganeid esindavad silmad, haistmis-, tasakaalu- ja keemilise meeleelundid;
• seksuaalne paljunemine; molluskid on enamasti kahekojalised loomad; on hermafrodiite. Munadest väljub vastne – trohhofoor, mis meenutab anneliidide vastset. Mõnikord areneb kohe välja vastne - veliger, mis muutub täiskasvanud vorm. On otsese arenguga vorme, kus munast väljub väike mollusk.

Klass Gastropoda

Need loomad elavad meres ja magevees, on ka maismaavorme. Nende suurused on erinevad - mõnest millimeetrist kuni 60 cm-ni (merijänes).

Tigude ehituslikud omadused:

• keha eristatakse pea, pagasiruumi ja talla;
• kest on terve, mõnikord vähendatud;
• keha on asümmeetriline, mis on seotud mantlikompleksi paremate organite vähenemisega. Kestad on keerdunud spiraalselt või korgi kujul;
• kest koosneb õhukesest välis- ja portselanilaadsest kihist - mitmest lubjarikaste plaatide süsteemist, mis ristuvad üksteisega täisnurga all, mõnel on pärlmutterkiht;
• meeleorganeid esindavad kombitsad, silmapaar, keemilised meeleelundid, statotsüstid - tasakaaluelundid;
• närvisüsteem on hästi arenenud;
• seedeelundkond mida esindavad seedetrakt ja näärmed (sülg ja maks). Kurgus on radula. IN suuõõne eristada "lõuad" - küünenaha sarvjas või lubjarikkad paksenemised. Anus avaneb keha ees;
• hingamissüsteem esindatud ctenidia (lõpused) ja maapealsete vormidega - kopsudega;
• vereringe avatud, mille moodustavad süda ja veresooned. Südame vatsakest väljub aort, mis jaguneb pea- ja sisemiseks. Süda sisaldab arteriaalset verd. Gaasivahetus toimub lünkates sidekoe. Veri muutub venoosseks ja naaseb lõpustesse, kus toimub ka gaasivahetus keha ja väliskeskkonna vahel. Veri on värvitu;
• eritussüsteem koosneb esialgu paarist neerudest, millest üks on vähendatud;
• paljunemine. On nii kahekojalisi kui ka hermafrodiite. Enamik väetamist on sisemine. Alumiste tigude munadest areneb vastne - trohofoor, mis muutub veligeriks (purjekaks). Purjekast areneb täiskasvanud mollusk. Kõrgemas arengus toimub otsene areng muna sees.

Tigude esindajad: viinamarja tigu, väike Ja suur tiiginälkjas, nälkjas.

Klass kahepoolmelised

Sellesse klassi kuulub umbes 1500 liiki.

Kõige progressiivsemad loomad. Seal on umbes 700 liiki. Peajalgsete keha eristatakse pea, torso ja kombitsateks, milleks jalg on muutunud. Nende kest on vähearenenud, säilinud ainult seljaküljel. Radula on olemas. Tindikoti kanalid avanevad tagasoolde. Loomad hingavad lõpustega. Vereringe- ja eritussüsteem on oma ehituselt sarnane kahepoolmeliste ja magude eritussüsteemiga. Peajalgsetel on hästi arenenud närvisüsteem ja nägemine. Silmad on majutusvõimelised. Need on kahekojalised loomad, kellel on väljendunud seksuaalne dimorfism. Nende viljastumine on sisemine, areng otsene. Kõik klassi esindajad on kiskjad. Peajalgsed: kalmaar, kaheksajalg, seepia.

Karbid- See on molluskite tüüp, sealhulgas umbes 20 tuhat liiki, kes elavad peamiselt mere- ja magevees. Sageli pesitsevad nad tugevalt merede rannikualade madalates vetes. Teine nimi kahepoolmelistele - laminabranhiaalne. Esindajad on oder, hambutu, rannakarbid, austrid, kammkarbid, ebapärlikarbid, sebrakarbid jne.

Kahepoolmeliste karploomade keha suurus varieerub olenevalt liigist mõnest millimeetrist kuni meetrini.

Laminaarokste hulgas pole vabalt liikuvaid vorme. Kõik nad on kas passiivsed või liikumatud. Istuvad molluskid võivad maasse urguda.

Karbid on filtrisöötjad. Nad toituvad planktonist ja vees suspendeeritud orgaanilistest osakestest. Samal ajal puhastatakse vesi.

iseloomulik tunnus on piisavalt suure olemasolu kest, mis koosneb kahest tiivast(mis andis klassile nime), kattes keha külgedelt. Seega on kahepoolmelistel kahepoolne sümmeetria, keha on külgsuunas lamestatud. Karbi suurus, kuju ja värvus varieeruvad olenevalt liigist. Molluski eluea jooksul kasvavad kestad koos servadega. Aasta ebasoodsatel perioodidel kasv peatub, mistõttu võib kestale jääda triipe.

Kooriklapid on ühendatud kahepoolmelise molluski seljapoolsest küljest elastse aine paelaga. Klappide sulgemise tagavad spetsiaalsed lihased-kontaktorid (üks või kaks), mille vähendamisel klapid sulguvad ja lõdvestades lähevad lahku. Paljudel kahepoolmelistel on kest seestpoolt vooderdatud pärlmutriga, millel on tugevust ja sära. Kui mantli ja kesta vahele satub liivatera, siis on see ümbritsetud pärlmutriga ja muutub järk-järgult pärliks.

Kahepoolmelistel molluskitel on pea täielikult vähenenud, paljudel liikidel pole isegi jalgu. Kui jalg on (näiteks hambutu), siis see on mõeldud liikumiseks. Sel juhul ulatub jalg välja, kinnitub maapinnale, mille järel tõmmatakse selle juurde looma kehaga kest.

Kesta sees ripub mantel mööda keha külgi allapoole, moodustades voldid. Mantli ja keha vahel on lamellsed lõpused. Paljudel kasvab mantel keha tagumises otsas kokku, moodustub paar sifooni toru moodi.

Kahepoolmelistel karploomadel pole pead, koos sellega kaob magudele omane riiviga neel. Suu on ees sääre põhjas, ümbritsetud labadega. Edasi tuleb söögitoru, millele järgneb magu, millesse voolavad maksa kanalid. Soolestik keerleb jala põhjas, siis läheb selja poole, läbib südame lähedalt. Anaalava asub keha tagumises otsas.

Laminaharude lõpustel on palju võnkuvaid ripsmeid, mis tekitavad vahevööõõnes veevoolu. Vesi koos toiduosakestega imetakse sisse sisselaskesifooni kaudu ja väljutatakse läbi väljalaskeava. Mollusk sadestab veest välja söödavad osakesed ja saadab need peaaegu suuõõnesagarate abil suhu. Samuti neelavad lõpused veest hapnikku ja vette eraldub süsihappegaasi. Väljaheited erituvad pärakust mantliõõnde ja ainevahetusproduktid neerudest. Kõik need erituvad veevooluga läbi molluski väljalaskeava sifooni.

Hingamisorganid on lamellsed lõpused, mis asuvad vahevöö all molluski kehast paremal ja vasakul.

Vereringesüsteemil on kogu molluski tüübile iseloomulik struktuur. Ta on sulgemata. Kahepoolmelise süda koosneb kahest või enamast kodadest ja ühest vatsakesest.

Kahepoolmelistel on kaks neeru. Nende struktuur on ligikaudu samasugune kui kogu tüübil.

Laminaharude närvisüsteem koosneb tavaliselt kolmest ganglionipaarist (neelu kohal, jalas, keha tagaosas), millest väljuvad närvid. Ganglionid on omavahel ühendatud närvitüvedega (kommissuuridega).

Meeleelundid on halvasti arenenud. Jalas on tasakaaluelundid (statsüstid). Kombatavad rakud on suusagaras, jalas, vahevöös ja lõpustes. Mõnel kahepoolmelisel on vahevöö serval väikesed kombitsad. Lõpuste põhjas on keemilised meeleelundid. Mõnikord on nad sees suured hulgad silmad mantli serval.

Enamikul kahepoolmelistel molluskitel on eraldi sugu, viljastumine on väline. Sel juhul satuvad sageli isaslooma sifooni kaudu vabanenud spermatosoidid emase sifooni kaudu vahevööõõnde. Siin toimub väetamine.

Bivalvia - Lamellibranchiata

Kahepoolmelised molluskid Üldised omadused

kahepoolmelised moodustavad tänapäevaste molluskite seas suuruselt teise rühma. Kaasaegses faunas on kuni 20 000 liiki. Valdav enamik kahepoolmelisi molluskeid elab meres, samas kui mõned on kohanenud eluga magevees, näiteks oder. hambutu, mageveepärlikarp, sebrakarp, sharovka jne.

Molluskite hulgas iseloomustab kahepoolmelisi madal liikuvus. Isegi tigude aeglane liikumine tundub väga kiire võrreldes hambutute ja odra liikumisega. Niisiis, hambutu liikumise kiirus mööda põhja ei ületa 20-30 cm tunnis. Mõned kahepoolmelised elavad täiesti liikumatut eluviisi. Vastsefaasis substraadi külge kinnitutuna jäävad nad kogu eluks (austrid ja mõned teised mere molluskid). Kõik kahepoolmelised on põhjaloomad, kes elavad erineval sügavusel alates loodete vööndist kuni süvamere kaevikuteni (ligi 10 km).

Enamik kahepoolmelisi toitub fütoplanktonist või taimejäänustest, mis on veevooluga mantliõõnde toodud. Selline passiivne toitumisviis seletab nii kahepoolmeliste väga madalat liikuvust kui ka kahepoolmelise kesta väljakujunemist neis, mis peidab täielikult molluski keha.

Väline struktuur

Nagu klassi nimi ise näitab, on kahepoolmelistel kest, mis enamikul vormidel koosneb kahest sümmeetrilisest klapist, mis on dorsaalsel küljel sidemega ühendatud. Kest katab väga harvade eranditega kogu molluski keha ja sellest võivad välja ulatuda ainult vahevöö servad, osa säärest ja mõnikord ka suulabid.

Keha kesta mahtuv mollusk on tavaliselt külgsuunas kokku surutud ja koosneb koore seljaosa hõivavast kehast ja ventraalsel küljel paiknevast jalast. Pea on vähendatud, seetõttu nimetatakse kahepoolmelisi ka peata. Kaks mantlivolti ripuvad keha külgedel paremal ja vasakul, vooderdades kesta sisemust ja piirates mantlikompleksi jalga ja organeid sisaldavat tohutut vahevööõõnsust.

kesta kuju võib olla üsna erinev. Paljudel kahepoolmelistel ei pruugi mõlemad klapid olla sümmeetrilised, üks rohkem, teine ​​vähem kumer (austrid, kammkarbid jne). Kest koosneb tavaliselt kolmest ülalkirjeldatud kihist: konchioliin, prismaatiline ja pärlmutter. Paljudel kahepoolmelistel on hästi arenenud pärlmutterkiht (pärl, merepärl, mageveepärl jne).

Nii kahepoolmeliste kui ka teiste molluskite kesta paksuse ja tugevuse määravad nende elutingimused. Merekeskkond loob soodsamad tingimused lubjarikka skeleti (käsnad, korallipolüübid, molluskid) arenguks, kuna suurepärane sisu soolad. Kuid isegi magevee molluskitel ei ole kest sama tugevusega.

Hambutu puhul on see õhuke ja rabe, odral aga palju paksem ja tugevam. Selle põhjuseks on asjaolu, et hambutu elab vaikse, seisva või madala vooluga veekogude mudasel pinnasel, oder aga jõgede liivasel põhjas. Mageveepärlikarbi kest on veelgi tugevam - ta on põhjapoolsete kiirevooluliste ja kärestikuliste jõgede elanik. Mere molluskitest saavutab kest suurima tugevuse nendel liikidel, kes elavad surfivööndis ja loodete vööndis.

Kest eritub vahevöö epiteeliga ja see kasvab kogu serva ulatuses, välja arvatud ventiilide ühenduskoht. Enamikul kahepoolmelistel on iga-aastased kestakasvu kihid selgelt nähtavad. Kõik kolm kesta kihti eristuvad mantli serva järgi. Karbiga külgnev mantli pind aga säilitab võime vabastada aineid, millest kest on ehitatud, eriti pärlmutterkiht, mis vananedes pakseneb.

Pärlid moodustavad palju molluskeid, kuid püügiobjektiks on India ja Vaikses ookeanis elavad meripärlikarbid perekondadest Pteria ja Pinctada (Pteria, Pinctada) ning mageveepärlikarbid (Margaritana margaritifera). Vana-Vene pärlid kaevandati põhjapoolsetest jõgedest ja järvedest leitud mageveepärliaustritest.

Seljaküljelt ühendatakse kestklapid kahel viisil: sideme ja luku abil.

Side on elastne nöör, mis koosneb konchioliinist. Kestklapid avanevad sideme elastsuse tõttu, mis venitab klappe, ja sulguvad sulgurlihaste kokkutõmbumisel. Hambututel, odral ja teistel molluskitel on tavaliselt kaks lihaskontaktorit – eesmine ja tagumine, kuid paljudel molluskitel on ainult üks. Need on tugevad lihased, mis kinnituvad oma otstega kooreklappide külge. Lihaste kinnituskohad on kooreklappidel selgelt nähtavad.

Lukk on osa korpuse aknaraamist. See asub sideme ees dorsaalsel küljel. Ühel klapil on lubjarikkad hambad, mis vastavad teise klapi süvenditele. Lukk ei ühenda lehti sidemega, vaid tagab ainult nende õige asendi ja takistab lehtede liikumist üksteise suhtes.

Struktuur

Mantel ja mantliõõs

Vahevöö katab tavaliselt kogu molluski keha. Kui selle külgmised voldid vastavad kesta suurusele ega sulandu üksteisega, nimetatakse sellist mantlit vabaks. Vahevöö serva mõnes piirkonnas võivad sageli tekkida mitmesugused paksenemised, voldid, mugulad või papillid, mis takistavad selle kahe külgmise voldi tihedat sulgumist. Seega ei ole hambutu ja odra puhul mantli servad suletud kahes kohas, mis paiknevad keha tagumises otsas üksteise kohal, moodustades kaks sifooni. Alumist sifooni nimetatakse lõpusifooniks, sinna siseneb vesi; ülemine on kloaak, sealt tuleb vesi välja. Lõpusesifooni servad on kaetud tundlike papillidega. Mantli voldid liiguvad jala asukohast lahku. Kui hambutu jalg ulatub kestast välja, sobib mõlema külje mantel tihedalt selle vastu. Mõnel molluskil võivad vahevöö servad kogu pikkuses kokku kasvada, välja arvatud sifoonid ja jala väljaulatumiseks mõeldud auk, ning mitmel kujul maasse urguvad sifoonid muutuvad pikkadeks torudeks.

Kahepoolmeliste mantliõõnes on suur hulk erinevaid organeid: jalg, lõpused, osphradik, suuava, suusagarad, eritusavad, pärak, sugunäärmete erituskanalite avad. Mantliõõnes ringleb pidevalt vesi, mis peseb lõpused, mis tagab hingamise. Veega tuuakse kaasa väikesed planktoni ja taimejäänuste osakesed, mis on toitumiseks vajalikud. Mantli õõnsusest koos veega viiakse välja väljaheited ja neerude eritusproduktid.

Kahepoolmelise molluski jalg on ventraalne lihaseline kehaosa, sageli kiilukujuline ja võib kesta alt välja ulatuda. Jala abil urguvad molluskid maasse või liiguvad väga aeglaselt. Fikseeritud vormides saab jalga vähendada (austrid). Paljudel kahepoolmelistel, näiteks söödaval merekarbil, asub jalas nääre, mis eritab orgaanilist ainet väga tugevate niitide kujul, mille abil loom kinnitub substraadile - kividele. , kuhjad jne Molluskitel, kellel pole täiskasvanueas kõrvalnääret, võib see areneda vastsetes.

Hingamissüsteem

Õigetes lamelllõpustes (oder, hambutu jne) ripuvad mantliõõne laes kahel pool sääre kaks pikka lõpuseplaati. Iga plaat on kahekordne, võre, keeruka risttalade süsteemiga. Lõpused on kaetud ripsmelise epiteeliga. Vee ringlus vahevööõõnes on tingitud vahevööepiteeli ripsmete, lõpuste ja suusagarate peksmisest. Vesi siseneb lõpusesifooni kaudu, peseb lõpused, läbib kriibikujulisi plaate, seejärel siseneb jala taga oleva avause kaudu lõpuste kambrisse ja väljub kloaagi sifooni kaudu.

Mõnes kahepoolmeliste rühmas paiknevad lõpused erinevalt ja lõpuseaparaadi võrdlev uurimine võimaldab mõista tüüpiliste kteniidiate muutumist lamelllõpusteks. Niisiis on väikeses mere kahepoolmeliste rühmas - paarishambulistes (Taxodonta) - kaks väga vähe modifitseeritud kteniidiat. Iga kteniidiumi vars on ühelt poolt kinnitatud vahevöö õõnsuse lae külge ja sellel paiknevad kaks rida lõpuseniiti.

Suures segalihaste rühmas (Anisomyaria) täheldatakse edasist muutust kteniidiumis. Selle lõpuse niidid on veninud õhukesteks niitideks, nii pikaks, et jõudes vahevöö põhja, painduvad ülespoole. Selle niidi ja külgnevate niitide laskuvad ja tõusvad põlved on omavahel ühendatud spetsiaalsete kõvade ripsmete abil. Tänu sellele näeb kahest niidireast koosnev lõpuse välja nagu kaks plaati. Sarnane lõpuste struktuur on kammkarpidel (Pecten), austritel (Ostrea) jne.

Ülalkirjeldatud tõeliste lamelllõpuste (Eulamellibranchiata) lõpuste ehitus on filiformsete lõpuste edasine muutus. See seisneb sildade moodustamises iga hõõgniidi tõusvate ja laskuvate harude ning külgnevate filamentide vahel, samuti välislehe tõusvate okste otste sulandumises vahevöö ja sisemise lehe tõusvate harude vahel. jalg ja jala taga, mille vastasküljel on moodustunud sisemine lõpuseleht.

Seega põlvnevad lamelllõpused tõelistest kteniidiatest, mille mõlemal küljel on kaks lamelllõpust, mis vastavad ühele kteniidiumile ja iga plaat esindab poollõpust.

Väikeses loomatoiduliste kahepoolmeliste karploomade rühmas, kes toituvad planktonist ja väikestest hulkraksustest, vähenevad kteniidid. Hingamisfunktsiooni täidab mantliõõne seljaosa, mis on eraldatud pooridega läbistatud vaheseinaga (septibranchias).

Seedeelundkond

Seoses pea vähendamise ja passiivse toitumisviisiga kaob seedekulgla eesmine ektodermiline osa: neelu, süljenäärmed, lõuad, radula. Suu asetatakse keha eesmisse ossa eesmise aduktorlihase ja jala vahele. Suusagarad asuvad tavaliselt suu külgedel. Väikesed toiduosakesed filtreeritakse välja erinevatest ripsmetest koosneva süsteemiga, mis katab lõpused, on ümbritsetud limaga ja siseneb toidu lõpusesoonte kaudu suhu, mis viib söögitorusse, mis läheb makku. Paaritud toruja maksa kanalid ja kristalse varre kott avanevad makku. Maost algab peensool, mis moodustab jala põhjas mitu silmust ja läheb pärakusse. Viimane “torkab” läbi südame vatsakese (peaaegu kõigil kahepoolmelistel) ja avaneb pärakuga kloaagi sifooni lähedal. Kogu seedetrakt on vooderdatud ripsepiteeliga, mille ripsmete liikumine viib läbi toiduosakeste liikumise.

Kristallilise varre kott eritab valguloomulist želatiinset ainet, mis sisaldab ensüüme, mis suudavad seedida ainult süsivesikuid. See aine tahkub maos välja paistva varre kujul. Järk-järgult lahustub selle ots ja vabanevad ensüümid, mis seedivad taimset päritolu toiduosakesi.

Kahepoolmeliste molluskite maks ei tooda üldse ensüüme, selle pimedates okstes toimub toiduosakeste imendumine ja rakusisene seedimine. Intratsellulaarset seedimist viivad läbi peamiselt liikuvad fagotsüüdid, mis on võimelised seedima valke ja rasvu. Karbid toituvad fütoplanktonist, detritusest ja bakteritest.

Karbid kuuluvad biofiltrite rühma, mis läbivad päevas kümneid liitreid vett. Neil on oluline roll põhjasetete (mudade) tekkes.

Vereringe

Süda koosneb tavaliselt vatsakesest ja kahest kodadest ning asetatakse perikardi õõnsusse - perikardisse. Südamest väljuvad kaks aordi – eesmine ja tagumine. Eesmine jaguneb arteriteks, mis varustavad verega soolestikku, sugunäärmeid, jalga jne. Tagumine moodustab kaks vahevööarterit, mis lähevad vahevöö arteritesse ja keha tagaosa organitesse. Väikesed arterid purunevad ja veri siseneb elundite vahedesse - lünkadesse ja sealt kogutakse see pikisuunasesse venoossesse siinusesse. Siinusest läheb veri osaliselt neerudesse, kus see puhastatakse ainevahetusproduktidest. Seejärel siseneb see aferentsete lõpusesoonte kaudu lõpustesse, oksüdeerub ja saadetakse läbi eferentsete veresoonte aatriumi (ka osa vahevööveresoonte verest siseneb sinna, möödudes lõpustest). Paljudel läbib tagasool südamevatsakest. See on tingitud asjaolust, et südame vatsake paikneb soolestiku külgedel paarismoodustisena. Mõnel molluskil (piirkond) on täiskasvanud olekus kaks vatsakest, mis asuvad soolestiku kohal.

eritussüsteem

Seal on kaks suurt neeru, mida nimetatakse bayanus organiks. Need asuvad perikardi õõnsuse all ja on V-kujulised. Perikardiõõne eesmises osas algab iga neer ripsmelise lehtriga. Väljalaskeavad avanevad mantliõõnde. Lisaks neerudele täidavad eritusfunktsiooni ka perikardi näärmed ehk nn Keberi organid, mis on perikardiõõne seina isoleeritud lõigud.

Närvisüsteem ja meeleorganid

Kahepoolmelistel on närvisüsteem magude närvisüsteemiga võrreldes mõnevõrra lihtsustatud, mis on seletatav passiivse toitumise ja vähese liikuvusega. Kõige sagedamini täheldatakse kahe paari ganglionide sulandumist, mille tulemusena on neid ainult kolm paari. Aju- ja pleura ganglionid ühinevad tserebropleura ganglioniks, mis asub söögitoru ja eesmise koncha lihase vahel. Jalgas asetatakse paar tihedalt asetsevat pedaaliganglionit, mis on sidemetega ühendatud peaaju ganglionidega. Parietaalsed ja vistseraalsed ganglionid ühinesid ka vistseroparietaalseteks ganglionideks. Need asuvad tagumise aduktorlihase all ja on väga pikkade sidemetega ühendatud tserebropleura ganglionidega.

Meeleelundeid esindavad eelkõige kombatavad rakud, mis on väga rikkad vahevöö servas ja suusagaras. Vahevöö serval on mõnel molluskil väikesed kombitsad. Tavaliselt on statotsüstid, mis asuvad jala külgedel pedaali ganglionide lähedal. Osphradia asuvad vahevöö õõnsuse laes, lõpuste põhjas.

Kahepoolmelistel ajusilmad puuduvad, kuid mõnel liigil tekivad sekundaarsed silmad erinevates kehaosades: vahevööle, sifoonidele, lõpuse niitidele jne. Seega on kammkarpidel (Pecten) arvukalt silmi (kuni 100 tükki). asetatud piki mantli keeruka struktuuri serva, mis on seletatav kammkarpide liikumisevõimega klappide lehvitades. Sekundaarsed silmad on innerveeritud mitte ajuganglionist.

Reproduktiivsüsteem ja paljunemine

Enamik lamelllõpusid on kahekojalised, kuid on ka hermafrodiitseid vorme. Sugunäärmed on paaris ja asuvad keha parenhüümis, hõivates jala ülaosa. Enamasti avanevad sugunäärmete kanalid spetsiaalsete suguelundite avadega, mis asuvad väljaheidete kõrval. Hermafrodiitvormidel on eraldi munasarjad ja munandid või sagedamini üks paar hermafrodiidi näärmeid.

Enamiku kahepoolmeliste munad munevad üksikult vette, kus toimub viljastumine. Unionidae sugukonnast pärit mageveekarpidel (hambutud, oder jne) munevad munad lõpuste välisplaatidele ja kooruvad seal kuni vastsete tärkamiseni.

Areng

Kahepoolmeliste embrüonaalne areng sarnaneb hulkraksete arenguga. Peaaegu kõikidel mere kahepoolmelistel tärkab munast trohhofoorivastne. Lisaks trohhofoorile tüüpilistele tunnustele - ripsmete, parietaalplaadi, sultani, protonefriidide jne preoraalsete ja postoraalsete korollade olemasolu - on kahepoolmeliste trohhofooril ka jala ja kesta alged. Kest on algselt laotud paaritu konchioliiniplaadi kujul. Hiljem paindub see pooleks ja moodustab kahepoolmelise kesta. Konhioliini plaadi käände koht on säilinud elastse sideme kujul. Trohhofoori ülemine osa muutub purjeks, mis on kaetud ripsmetega (liikumisorgan), ja vastne läheb teise etappi - veliger (purikala). Selle ehitus sarnaneb juba täiskasvanud molluski ehitusega.

Teistel magevee kahepoolmelistel, näiteks Sphaeriumil, arenevad embrüod lõpustel asuvates spetsiaalsetes haudmekambrites. Vahevöö õõnsusest väljuvad juba täielikult moodustunud tillukesed molluskid.

Bioloogia ja praktiline tähendus

Suurim hulk kahepoolmelisi on tüüpilised põhjaloomad, kes sageli kaevuvad liiva sisse ja mõned neist isegi väga sügavale maasse. Niisiis kaevab Mustast merest leitud Solen marginatus liiva sisse 3 m sügavusele. Paljud kahepoolmelised elavad istuvat eluviisi. Samal ajal kinnitatakse mõned istuvad molluskid, näiteks rannakarbid (Mytilus) kõrtsi niitide abil, kuid võivad byssi ära visates liikuda uude kohta, samas kui teised - austrid (Ostrea) - kleepuvad. aluspinnale kogu ühe kestventiili eluea jooksul.

Paljud laminaabaharud on ammu ära söödud. Need on peamiselt rannakarbid (Mytilus), austrid (Ostrea), kukeseened (Cagdium), kammkarbid (Pecten) ja mitmed teised. Eriti laialt levinud on austrite kasutamine, mida ei püüta mitte ainult austripankadest - nende massilise asustuskoha kohta, vaid ka kunstlikult aretatud spetsiaalsetes austritaimedes, mis on austrite kasvatamise seadmete süsteem. Meil on Mustas meres austripangad, kus elab Ostrea taurica.

Kahepoolmeliste klassifikatsioon

Kahepoolmeliste klass jaguneb nelja seltsi, millest olulisemad on järgmised: 1. Võrdhambulised (Taxodonta); 2. Mitmesugused (Anisomyaria); 3. Tegelikult lamellsed lõpused (Eulamellibranchiata).

Irdumine. Tasahambuline (Taxodonta)

Kõige primitiivsemad kahepoolmelised. Loss koosneb paljudest kaitserajoonidest. Tõelise kteniidia tüüpi lõpused, mille teljel on ümarad lehekesed, mis kleepuvad vahevöö õõnsuse lae külge. Lameda tallaga jalg. Sellesse seltsi kuuluvad laialt levinud kreeka pähklid (sugukond Nuculidae), põhjapoolsed vormid (perekond Portlandia), kaared (sugukond Arcidae) jne.

Irdumine. Mitmesugused (Anisomyaria)

Järjekorras on ühendatud suur hulk vorme, mis varem moodustasid filamentaarse rühma, kuna nende kteniidide lõpuselehed on muudetud pikkadeks niitideks. Seal on kas ainult üks tagumine sulgemislihas või kui on ka eesmine lihas, on see palju väiksem. Sellesse järjekorda kuuluvad rannakarbid, merikammkarbid: Islandi (Pecten islandicus), Musta mere (P. ponticus) jne. Sellesse järjekorda kuuluvad ka austrid (perekond Ostreidae), merepärlid (perekond Pteriidae).

Irdumine. Lamellsed lõpused (Eulamellibranchiata)

Valdav enamus kahepoolmelisi molluskeid kuulub sellesse seltsi. Neid iseloomustab lossi struktuur, mille hambad on kaarekujuliste plaatide kujul. Seal on kaks sulgemislihast. Mantli servad moodustavad sifoonid. Lõpused keeruliste võreplaatide kujul.
Sellesse järjekorda kuuluvad kõik odraliste (Unionidae) sugukonda kuuluvad magevee kahepoolmelised: oder, hambutu; mageveepärlikarpide (Margaritanidae) sugukonda, kerakalaliste sugukonda (Sphaeriidae), aga ka sebrakala (Dreissenidae) sugukonda. Sellesse järjekorda kuuluvad ka spetsialiseeritud vormid: kiviveskid (Pholas), laevaussid (Teredo) ja paljud teised.

Galerii

Veebisaidilt www.ecosystem.ru

Liikide kirjeldused ja illustratsioonid on võetud mageveeselgrootute arvutituvastus Venemaal(Bogolyubov A.S., Kravchenko M.V., Moskva, "Ökosüsteem", 2018).

KLASSI TOUBEL – BIVALVIA

Klassi lühikirjeldus. Kahepoolmelised ehk lamelllõpused (Bivalvia) – mere- ja magevesi istuvad molluskid, mis vastupidiselt magudel (Gastropoda) ei ole eraldi pead ja sellega seotud organeid (suu, neelu). Neil on kest 2 tiivast- parem ja vasak (erinevalt käsijalgsete ülemisest ja alumisest osast), mis katavad keha külgedelt ja on selja küljelt elastse sidemega liikuvalt liigendatud - sideme, ja 2 või 1 on ühendatud seestpoolt sulgev lihas.

Kahepoolmeliste keha lamedaks tehtud külgsuunas ja kannab 2 lai mantlilabad seestpoolt koorekestade lähedal. Jalg sageli kiiluline ja võib kestast välja ulatuda; sageli on sellel nääre, mis sekreteerib byssus kasutatakse aluspinnale kinnitamiseks. Paaritud lõpused paiknevad keha külgedel ja on muudetud lõpuseplaatideks (ctenidia), mis ei täida mitte ainult hingamisfunktsiooni, vaid täidavad ka filtrite rolli toiduosakeste veest väljasurumisel, seetõttu on kahepoolmelised vastavalt toidutüübile valdavalt. filtrisööturid. Kesknärvisüsteem koosneb 3 paarist ganglionidest. Tundlikke on kombitsad lisad ja mõnel kujul keerukalt arenenud silmad. Süda tavaliselt tungib läbi tagasoole ja sellel on 2 koda. Tavaliselt eraldi sugupooled, harva hermafrodiidid.

Kahepoolmeliseks seotud sellised tuntud merekarbid nagu austrid, rannakarbid, kammkarbid ja meie mageveelistest - hambutu, oder, pallid, herned, pärlkarp ja sebrakarp. Enamik kahepoolmelisi molluskeid urguvad põhjamudasse, põgenedes nõnda kiskjate eest, mõned lebavad merepõhjas või klammerduvad kivide ja muude pindade külge. Vähesed liigid, näiteks kammkarbid, on võimelised lühikeseks aktiivseks ujumiseks.

Korpuse kuju ja suurus kahepoolmelised on väga erinevad: nende hulgas on nii väga suuri molluskeid, näiteks hiidtridakna (Tridacna gigas), mille pikkus võib ulatuda 1,4 meetrini ja kaaluda kuni 200 kg, kui ka väga väikeseid. Molluskite tüübi väikseim esindaja on lihtsalt kahepoolmeline mollusk Condylonucula maya, mille täiskasvanud isendid ulatuvad vaid 0,5 mm pikkuseks.

keha kuju kahepoolmelistel on see samuti väga erinev. Näiteks kukeseened on peaaegu kerakujulise kehaga ja võivad hüpata jalgu painutades ja lahti painutades. Samas on merepistikud (Ensis) tänu nende spetsialiseerumisele urgitsevale eluviisile pikliku kesta ja tugeva jalaga, mis on ette nähtud maasse kaevamiseks. Teredinidae perekonda kuuluvatel laevaussidel on tugevalt piklik kuni 2 meetri pikkune ussilaadne keha, mille esiotsas paikneb vähendatud kest, mis on modifitseeritud puurorganiks, tänu millele mollusk "närib" puidus hargnenud käike. Enamikul kahepoolmelistel liikidel on keha piklik, külgsuunas enam-vähem lame ja kahepoolselt sümmeetriline. Pea on vähendatud ja mollusk koosneb tegelikult kehast ja jalast.

Kahepoolmeliste uurimise ajalugu. Esimest korda pealkiri Kahepoolmelised kasutas Carl Linnaeus oma teose "Looduse süsteem" 10. väljaandes 1758. aastal, viidates molluskitele, mille kest koosneb kahest klapist. Lisaks tuntakse seda klassi teiste nimede all, näiteks:

• Pelecypoda (tähendab "kirvejalgne"),
• Lamellibranchia (lamelloksad) ja
• Acephala ("peata", sest kahepoolmelised on erinevalt kõigist teistest molluskitest pea kaotanud).

Vene teaduses XVIII sajandi lõpus XIX algus sajandeid kutsuti kahepoolmelisi (elusaid ja fossiile) - kranionahksed.

Kahepoolmeliste kesta ehitus. Kahepoolmeliste molluskite kestventiilid on kõige sagedamini sümmeetriline(näiteks südameusside puhul, hambutu). Mõnel liigil võib siiski olla asümmeetria tiivad. Niisiis on austri klapp, millel loom lamab, kumer ja teine ​​klapp on tasane ja mängib kaane rolli, kattes esimest. Sarnane nähtus esineb põhjas lebava kammkarbi puhul.

Korpuse välispinnalt on selgelt nähtav väljaulatuv ja mõnevõrra kõrgem osa - ülemine, või pea ülaosa(vt pilti). See on kõige rohkem vana osa kestast, kuna kest kasvab piki serva vastasküljelt.

• Nimetatakse kesta serva, millel tipp asub ülemine, või seljaosa, või võtme serv kestad ja vastupidi - madalam, või kõhuõõne.
• Kesta laiem ots on tema ees, ja kitsam, mõnevõrra piklik ja ülalt eemal - tagumine lõpp (serv).
• Kui asetada kest korpuse ülaosaga üles ja esiotsa endast eemale, siis ventiilide sulgemistasandist vasakul asuv klapp on nn. vasakule, ja aknatiib, mis asub paremal, - õige.

Tagumises otsas valamud on elastne plaat või sideme, millega on omavahel ühendatud kesta mõlemad kestad. Side koosneb kahest keratiinvalgust, tensilium ja resilium. Erinevates kahepoolmeliste rühmades võib side olla sisemine ja välimine. Selle ülesanne on lisaks ventiilide kinnitamisele osaleda kesta avamisel.

Iga korpuse ventiili ülemine pind kontsentriliselt triibuline; mõned kaared ulatuvad teravamalt välja kui teised, ulatuvad kogu kesta pikkuses ja on mõnevõrra kortsus välimusega; See aastakaared, mis vastab karbi kasvu talvistele pausidele, mille järgi saab mõningase lähendusega määrata karbi vanuse. Avad avanevad ka korpuse tagumises otsas. sifoonid.

Esiotsas kestad asuvad jalg Ja kõrvalnääre(kui seal on).

valamu sein koosneb kolmest kihist: välimine konchioliin ( periostraakum ), kandvad kasvuribad, sisemised lubjarikkad ( ostrakum ) ja alumine pärlmutter ( hüpostraakum ).

Koore mineraalset komponenti (see tähendab ostracumi ja hüpostrakumi osa) võib esindada eranditult kaltsiit, nagu austrites, või kaltsiit ja aragoniit. Mõnikord moodustab aragoniit ka pärlmutterkihi, nagu Pterioida seltsi puhul. Teistes molluskites vahelduvad aragoniidi ja kaltsiidi kihid.

välimine kiht(periostraakum) koosneb tahkest orgaanilisest ainest (konchioliin) ja seda eritab vahevöö serv. Ventiilide ülaosas on konchiolikiht sageli kustutatud. Sellel pealmisel kihil on patroneeriv värvus, tavaliselt pruun või oliiv. Mõnikord hävib mõne mehaanilise toime mõjul kesta välimine sarvkiht, paljastades selle all oleva prismakihi, mis lahustub kergesti vaba süsinikdioksiidi rikkas pehmes vees, ja molluskite kestad sellistes vetes korrodeeruvad.

Sisemine kiht(ostrakum) nimetatakse portselaniks. Portselanikihi põiklõigete mikroskoopiline uurimine näitas, et see koosneb lubjarikastest prismadest, mis asetsevad tihedalt üksteise peal kesta pinnaga risti.

Pärlmutterkiht(hüpostrakum) koosneb paljudest õhukestest, ka lubjarikastest kihtidest, mis asetsevad üksteise peal ja on omavahel ühendatud konchioliiniga. Selline pärlmutterstruktuur tekitab valgushäireid, st. kihid murduvad ja peegeldavad neile langevat valgust, mille tulemusena on kesta sisepind valatud erinevat värvi või sillerdav. Pärlmuttertoon muutub olenevalt sellest, kummale poole ja millise nurga all kesta vaadates valgus sellele langeb. Pärlmutterkiht pakseneb koos molluski vanuse ja selle kesta kasvuga.

Valamu siseküljel(vt joonis) selle paksenenud ülemine serv on nähtav või luku plaat. Seda nimetatakse nii, sest see kannab väljakasvud või hambad, mis sisenevad vastasplaadi süvenditesse, moodustades nn. lukk". Sideme ees olevad hambad on lühikesed ja massiivsed, selle taga olevad on piklikud ja õhukesed. Lukk takistab klappide liikumist üksteise suhtes. Lukk võib olla võrdse hambaga (taksodont) ja erineva hambaga (heterodont ).

Pärlikarpi sisepind

Kõige täielikumalt väljendub lukk perlovitsis; ebapärlikarbil on mõned hambad vähenenud ja hambututel puuduvad täielikult, mistõttu nende nimi on pärit.

Karbi sisepinna eesmises ja tagumises otsas on kinnituskohtades pärlmutterkihi ebatasasustest tekkinud laigud. sulgemislihased karbid; nende üsna võimsate lihaste kokkutõmbumisjõul surutakse kooreklapid üksteisega tihedalt kokku ja kui kest veest välja tõmmata, säilitab selle keha mõnda aega vajalikku niiskust. Klapid avanevad ilma lihaste osaluseta, vaid ainult sideme mõjul, mis mängib vedru rolli. Avamismehhanismi toimet on näha surnud molluskitel – sideme kuivamisest avanevad kooreklapid kergelt iseenesest.

kesta kasv tekib konchioliinikihi järkjärgulise laotamise tõttu vahevöö serva äärde, samuti mineraalide kuhjumise tõttu kesta. kraanikausil näha kontsentrilised jooned, mis näitab selle ebaühtlast kasvu muutuvates tingimustes keskkond(kasvujooned). Kesta vanuse määramine selliste kontsentriliste joonte arvu järgi ei ole aga piisavalt täpne. Täpsemalt saab molluski vanuse määrata kihtide arvu järgi kesta ristlõikel.

Kui kahepoolmelise molluski karpklapi ja külgneva vahevöö vahele satub mõni võõrkeha, näiteks liivatera (mitte tingimata ainult pärlauster), mõjub see loomale ja nahale ärritavalt. vahevöö hakkab eraldama kivistuvat pärlmutrist ainet, mis järk-järgult ümbritseb võõrkeha.keha kontsentriliste kihtidena (vt joonis). Lõpuks see moodustub pärl, mis seega molluskis on valuliku päritoluga moodustis.

Pärliaustri kest pärliga (vasakul) ja pärli moodustumise skeem (paremal)

Korpuse kuju ja struktuur on võimalik eristada kolme peamist süstemaatilised rühmad meie mageveekarbid. Lisaks hammaste struktuuri ja lukustusseadme märgatavale erinevusele eristab otra piklik kõvaseinaline kest, mille esiotsa lähedal on silmapaistev tipp; hambutu kest on laialt ovaalne, õhukese seinaga, tipp veidi väljaulatuv, ülemise ääre kiil on mõnel liigil kõrge. Pärlikarp on suur, piklik, paksuseinaline, peaaegu sirge või isegi veidi nõgusa alumise servaga; ülemine serv on peaaegu paralleelne põhjaga.

Mantel ja mantliõõs. Kahepoolmelistel on mantel kaks nahavolti, mis rippuvad seljast külgedelt kõhu poole. Altpoolt võivad selle voldid olla vabad (nagu hambutu) või kokku kasvada, jättes jalale ja sifoonidele ainult augud. Vahevöö serval võivad mõnikord tekkida väikesed kombitsad ja silmad. Mantli välimine kiht eritab kesta ja sisemine kiht on vooderdatud ripsepiteeliga, mille ripsmete peksmine tagab vee voolamise vahevööõõnes. Lisaks kestale moodustab vahevöö ka sideme, kõrvalnääre ja lossi.

Kaevatavates vormides moodustub mantel sifoonid- kaks pikka toru, läbi alumise (sisselaske sifoon) siseneb vesi mantliõõnde ja läbi ülemise (väljalaske sifoon) väljub. Veevooluga toimetatakse mantliõõnde hapnik ja toiduosakesed.

Nagu kõigil teistel molluskitel, moodustab vahevöö kahepoolmelistel vahevöö õõnsuse, mis hõlmab mantli kompleks elundid: jalg, kaks lõpust, kaks suusagarat ja osphradia. Mantliõõnde avanevad ka seede-, reproduktiiv- ja eritussüsteemide avad.

Enamikul kahepoolmelistel on koore siseküljel nähtav joon, mis kulgeb paralleelselt karbi servaga ja ühendab sageli jälgi kahest aduktorlihasest (snappers). Nad kutsuvad teda palliaalne (mantli) joon, see tähistab mantli kinnitusjooni kestaklapi külge. Kinnitamine toimub kitsa rea ​​väikeste tõmburlihaste abil. Nende lihaste abil saab mollusk ohu korral varjata mantli väljaulatuva serva kesta sisse. Sifoone (tavalises olekus, kraanikausist väljaulatuvad) saab ka sisse tõmmata. Selleks kasutatakse vahevöö õõnsuses spetsiaalset taskukujulist süvendit. Kooriklapil vastab see süvend palliaalsele siinusele ehk mantli siinusele või mantlilahtusele või sifoonilahtusele, palliaalse joone sissepoole kumerusele.

Jalg. Kahepoolmeliste molluskite jalg (lihaseline paaritu kõhuseina väljakasv) on kiilukujuline, sobib maasse kaevamiseks ja roomamiseks. Kõige primitiivsematel vormidel (liik Protobranchia) on jalalabal, nagu ka tigudel, lame roomav tald. Mõnedel kahepoolmelistel, mis kinnituvad substraadile, on spetsiaalne kõrvalnääre, eritavad byssaali niidid, mille abil mollusk "kasvab" põhjapinnani (karbid). Paljudel kahepoolmelistel, kes juhivad statsionaarset eluviisi, on jalg täielikult vähenenud (austrid).

Lihaskond. Kahepoolmeliste keha peamised lihased on eesmine ja tagumine adduktorlihased (adduktorid), kuigi mõnel liigil võib eesmine lüli väheneda või täielikult kaduda. Kokkutõmbudes sulgevad need tugevad lihased klapid ja lõdvestades klapid avanevad. Lisaks on klapi avamise mehhanismis side. Kui kest on suletud, on see nagu vedru pingul. Kui kontaktorid on lõdvestunud, naaseb see algsesse asendisse, avades aknatiivad.

Samal klapil asuvatel kahepoolmelistel molluskitel (näiteks austrid ja rannakarbid) kaob eesmine adduktor ja tagumine aduktor on kesksel kohal. Limidae sugukonda kuuluvatel molluskitel, kes ujuvad uksi lehvitades, on samuti üks keskne kontakt. Sulgurid koosnevad kahte tüüpi lihaskiududest: triibulised, mis on mõeldud kiireteks liigutusteks ja siledad, säilitavad pikaajalist lihaspinget.

Nagu eespool mainitud, on mantel kesta külge kinnitatud väikeste lihaste abil kaarekujuline jälg kestventiilil - palliaalne joon. Kahepoolmelise jala liikumist tagavad paaritud protektor (painutaja) ja tagasitõmbaja (sirutajalihased). Kahepoolmelistel, kellel puudub jalg, neid lihaseid pole. Teised paarislihased kontrollivad sifooni ja kõrvalnääret.

Seedeelundkond. Seoses passiivse toitumisviisiga poolt filtreerimine Kahepoolmeliste seedesüsteemil on mõned iseärasused. Sissejuhatava sifooni kaudu sisenev vesi suunatakse keha eesmisse otsa, pestes lõpused ja 2 paari pikki kolmnurkseid suusagaraid. Lõpustel ja suusagaratel on sensoorsed rakud ( maitseorganid) ja väikesed sooned, mille kaudu transporditakse toiduosakesed eesmise kontaktori lähedal asuvasse suhu.

Suust siseneb toit lühikesse söögitoru ja seejärel kotitaolisesse endodermaalsesse makku. Kuna kahepoolmelistel on pea vähenenud, puuduvad neelus, radula ja süljenäärmed. Makku avanevad mitmed seedenäärmed, sageli läbi divertikulaaride, näiteks kahesoonelise maksa. Maks mitte ainult ei erita seedeensüüme, vaid selle rakud fagotsüteerivad ka toiduosakesi. Seega on kahepoolmelistel rakusisene seedimine.

Lisaks on maos kristalne vars, mis koosneb mukoproteiinidest ja ensüümidest (amülaas, glükogenaas jne). Vars paikneb spetsiaalses pimekotitaolises väljakasvus ja ulatub välja mao valendikku. Seal asuvad ripsmed panevad varre pöörlema, eraldades ensüüme ja segades mao sisu. Toiduosakeste pideva liikumise tõttu maos on võimalik sorteerimine selle tagumises otsas: väikesed osakesed suunatakse seedenäärmetesse ja imenduvad seal fagotsütoosi teel, suuremad osakesed aga soolestikku. Kesksool väljub maost, mis teeb seejärel mitu kõverat ja kulgeb mööda keha dorsaalset külge tagumise otsani, läheb tagasoolde, mis avaneb päraku abil mantliõõnde tagumise kontaktori kohal. Väljalaske sifooni kaudu visatakse väljaheited koos veejoaga. Tagasool läbib tavaliselt südamevatsakest (kahepoolmeliste eripära).

Toitumine ja seedimine kahepoolmelistel sünkroniseeritudööpäevaste ja loodete rütmidega.

Ülalkirjeldatud seedetrakti omadused on iseloomulikud filtrikappidele. Lihasööjad kahepoolmelise varre võib oluliselt vähendada, kuid mõnel juhul on lihaseline kitiiniga vooderdatud magu, milles toit jahvatatakse juba enne seedimise algust. Muudel juhtudel on röövkarpide seedetrakt sarnane filtriga toituvate kahepoolmeliste omaga.

Närvisüsteem. Nagu enamikul teistel molluskitel, on kahepoolmeliste närvisüsteem hajutatud-sõlmeline. Neil on lihtsam struktuur kui gastropoodidel. Pea vähenemise tõttu ühinesid aju ganglionid pleura ganglionidega; nii tekkisid paarisaju kaksiksõlmed, mis paiknesid mõlemal pool söögitoru ja ühendasid neelu kohal õhukese ajukommissuuriga. Tserebropleuraalsete sõlmede moodustumist ganglionide liitumisel tõestab asjaolu, et primitiivse protobranchia korral on pleura sõlmed endiselt ajusõlmedest isoleeritud. Nad innerveerivad vahevöö õõnsust ja meeleorganeid (välja arvatud osphradia). Jalal on pedaalganglionid, mis innerveerivad jalga ja on sidemete kaudu ühendatud peaaju ganglionidega. Tagumise lihase all on kolmas paar sõlme - vistseroparietaalsed, mis kontrollivad siseorganeid, lõpuseid ja osphradiat. Neid ühendavad veelgi pikemad sidemed tserebropleura sõlmedega. Kolmas sõlmepaar on eriti hästi arenenud ujuvatel kahepoolmelistel. Pikkade sifoonidega kahepoolmelistel võib olla spetsiaalsed sifooni ganglionid, mis kontrollivad sifooni.

Meeleelundid. Kahepoolmeliste meeleelundid on halvasti arenenud. Jalal on statotsüstid- ajuganglionide poolt innerveeritud tasakaaluorganid. Mantliõõnes lõpused on osphradia- keemilise meele organid; võib-olla pole kahepoolmeliste osphradia sugutigude osphradia suhtes homoloogne. Eraldi retseptorrakud hajutatud lõpustele, suusagaratele, mantli servale ja sifoonidele. Täidetakse ka puutefunktsiooni kombitsad areneb piki vahevöö serva. Kahepoolmeliste seltsi anomalodesmata kuuluvad sifoonid on ümbritsetud vibratsioonitundlike kombitsatega; nende abiga tuvastavad molluskid saaki.

Paljud kahepoolmelised silmad ilma jäetud rühmade Arcoidea, Limopsoidea, Mytiloidea, Anomioidea, Ostreoidea ja Limoidea liikmetel on aga lihtsad silmad asub mantli serval. Need koosnevad valgustundlike rakkudega vooderdatud süvendist ja valgust murdvast läätsest. Kammkarpidel on üsna keerulise struktuuriga ümberpööratud silmad, mis koosnevad läätsest, kahekihilisest võrkkestast ja nõgusast peegeldavast pinnast. Samuti on teada juhtumeid, kus kukeseente sifoonidel tekivad silmad. Kõigil kahepoolmelistel on valgustundlikud rakud, tänu millele mollusk määrab, millal vari ta täielikult katab.

Hingamissüsteem. Enamik kahepoolmelisi hinga lõpustega. Mõlemad lõpused koosnevad keha külge kinnitatud lõpuse teljest ja kahest reast sellest välja ulatuvatest lõpusefilamentidest. Iga rea ​​niitide kombinatsioon moodustab lõpuselehed või poollõpused. Erandiks on väike kahepoolmeliste molluskite rühm - septibranchia, mille esindajatel puuduvad lõpused, kuid nende vahevöö õõnsus on jagatud horisontaalse vaheseinaga, mida läbistavad aukude read. Ka nende toit on omapärane – nad on kiskjad. Vaheseina kaardudes imevad nad koos veega endasse väikesed loomad, näiteks vähid.

Esmane haruline (Protobranchia), mis on kõige primitiivsemad kahepoolmelised, omavad paari tüüpilisi lõpuseniitidega kteniidiaid.

Kell filamentne (Filibranchia) seal on niidilaadsed lõpused. Filamentseid lõpuseid iseloomustab see, et nende lõpuseniidid on piknenud niitideks, moodustades esmalt laskuva ja seejärel tõusva põlve. Naaberniidid kinnitatakse üksteise külge kõvade ripsmete abil, moodustades plaate; mõnel esindajal on lõpuseniidid vabad. Niitjad lõpused on iseloomulikud rannakarpidele, austritele, kammkarpidele.

Kell tellida Eulamellibranchia on lamellsed lõpused. See on filiformsete lõpuste täiendav modifikatsioon: nendesse ilmuvad vaheseinad külgnevate niitide vahel, samuti ühe niidi tõusvad ja laskuvad lõigud. Nii tekivad lõpuseplaadid. Iga lõpuse koosneb kahest poollõpusest: välimine, mis külgneb vahevööga, ja sisemine, mis külgneb jalaga. Seega on Eulamellibranchial 4 lõpust, kuid igaüks neist vastab ainult ühele poolele tõelisest kteniumist. Odral ja hambututel on sellised lõpused.

Kahepoolmelise lõpuse õõnsus (vasakul) ja hingamisvoolude suund (paremal).

Kell septumbranchia (septibranchia) lõpused vähenevad ja muudetakse pooridega lõpuse vaheseinaks. Vahesein ümbritseb mantliõõne ülemist osa, moodustades hingamisõõne. Selle seinad on läbi imbunud veresoontest, kus toimub gaasivahetus.

Lõpuks liikide puhul, millel puuduvad lõpused (nagu näiteks esindajatel alamklass Anomalodesmata), toimub gaasivahetus mantliõõne seina kaudu.

Loodetevahelises piirkonnas elavad kahepoolmelised on võimelised mitu tundi elada ilma veeta uksed tihedalt sulgedes. Mõned mageveevormid avavad õhuga kokkupuutel klappe veidi, nii et need vahetavad gaase atmosfääriõhuga.

Vereringe. Kahepoolmeliste, nagu kõigi teiste molluskite, vereringesüsteem avatud, see tähendab, et veri ei ringle mitte ainult veresoonte kaudu, vaid ka lünkade järgi(elunditevahelised vahed). Süda asub dorsaalsel küljel ja koosneb 1 vatsakesest ja 2 kodadest. Nagu eespool mainitud, läbib tagasool vatsakest. Seda asjaolu seletab asjaolu, et süda laotub embrüogeneesis paarina soolestiku külgedele ja seejärel ühendatakse need alged soolestiku kohal ja all (kahepoolmeliste südame paaritud päritolu kinnitab kaks südant perekonna Arca esindajatel). Protobranchia seltsi primitiivsetel vormidel toimub sulandumine ainult soolestiku kohal.

Võimas eesmine ja tagumine aordi hargnedes sisse arterid; neist verd hemolümf) valgub vahedesse ja annab kudedesse hapnikku. eesmine arter läheb edasi üle soolestiku ja varustab verega vahevöö sisekülgi, jalga ja esiosa ning tagumine suunatud tahapoole soolte alla ja jaguneb peagi tagumisteks mantelarteriteks. Mõnel kahepoolmelisel on ainult üks aort. Edasi kogutakse juba venoosseks muutunud veri suurde pikisuunaline vahe südame alla ja suunatakse aferentsetesse lõpusesoontesse. Seejärel naaseb hapnikurikas arteriaalne veri eferentsete veresoonte kaudu lõpustest südamesse. Veri valatakse ka eferentsetesse lõpusesoontesse, mis lõpustest mööda minnes läbivad neerud, kus see vabaneb ainevahetusproduktidest.

Kahepoolmeliste veres puudub tavaliselt hingamispigment, kuigi sugukondade Arcidae ja Limidae liikmetel on hemoglobiini lahustatakse otse vereplasmas. Röövlil kahepoolmelisel molluskil Poromya on punane amööbotsüüdid sisaldavad hemoglobiini.

eritussüsteem. Kahepoolmeliste eritussüsteem, nagu enamik teisi molluskeid, on esindatud paaris nefridia (neerud). Näärmeseintega kahepoolmelisi neerusid nimetatakse Bojaanuse elundid. Neerud on pikad V-kujulised torukesed, mis avanevad ühest otsast südame perikardisse ja teisest otsast vahevööõõnde, kust veejoaga veetakse ära ainevahetusproduktid.

Lisaks neerudele täidab perikardi sein ka eritusfunktsiooni, mis on muudetud paariliseks. perikardi näärmed. Mõnikord eraldatakse need ülejäänud perikardist kahe kotitaolise moodustise kujul - keberi organid. Nende näärmete eritusproduktid sisenevad perikardisse ja sealt transporditakse need neerude kaudu välja.

Seksuaalne süsteem. kahepoolmelised eraldi sugupooled, aga esineb ka hermafroditismi juhtumeid (näiteks liigil Arca noae kehtestati protandriline hermafroditism, mille puhul isendid toimivad esmalt isaste, seejärel emasloomadena). Mõnel liigil, näiteks Thecaliacon camerata, on väljendunud seksuaalne dimorfism.

Sugunäärmed ja kanalid (vas deferens ja munajuhad) on paaris; sugunäärmed asuvad keha eesmises osas, soolestiku lähedal, ulatudes sääre põhja ja näevad välja nagu kaks labaga, viinapuutaolist moodustist. Kuid mõnel liigil puuduvad suguelundite kanalid ja sugurakud väljuvad sugunäärmetest läbi kudede rebenemise vahevöö õõnsusse. Primitiivsel Protobranchial, aga ka paljudel teistel kahepoolmelistel (Pecten, Ostrea jt), avanevad sugunäärmed neerudeks.

Mõnel liigil, näiteks perekonna Lasaea esindajatel, väljuvad isased sugurakud läbi sifooni ja seejärel tõmmatakse need koos veevooluga emaste mantliõõnde, kus toimub viljastumine. Selliste liikide järglased arenevad ema mantliõõnde ja lahkuvad sellest vastse staadiumis - veliger või noor isend. Enamikul liikidel väetamine väline. Sel juhul vabastavad emased ja isased sperma ja munarakud. veesambasse. See protsess võib olla pidev või vallandatud keskkonnateguritest, nagu päeva pikkus, vee temperatuur ja spermatosoidide olemasolu vees. Mõned kahepoolmelised vabastavad sugurakke vähehaaval, teised aga suurtes osades või kõik korraga. Sugurakkude massiline vabanemine toimub mõnikord siis, kui kõik piirkonna kahepoolmelised vabastavad samaaegselt sugurakke.

Eluring. Kahepoolmelistel, nagu kõigil molluskitel, spiraalne purustamine. See käib umbes samamoodi nagu gastropoodide puhul.

Enamik kahepoolmelisi arenevad koos metamorfoosiga. Tavaliselt väljub viljastatud munadest planktoni vastne - veliger (purikala). Veligeri tekkele eelneb trohhofoori staadium, mis toimub munas. Trohhofooride moodustumine toimub üsna kiiresti ja võtab mitu tundi või päeva. Trohhofoori dorsaalsele küljele asetatakse terve plaadi kujul kest, mis alles hiljem paindub mööda keskjoont, muutudes kahepoolmeliseks ja koht. kääne säilinud sideme kujul. Trohhofoori ülemine osa koos ripsmete võraga muutub purjetada veligera - pikkade ripsmetega kaetud ketas, mida kasutatakse ujumiseks. Kahepoolmeline kest katab kogu veligeri keha, ujumisel tuleb puri kesta küljest lahti. Veliger on ehituselt väga lähedane täiskasvanud molluski omale: tal on jala rudiment, vahevöö, ganglionid, magu, maks ja muud organid, kuid protonefriidid jäävad eritusorganiteks. Seejärel settib veliger põhja, fikseeritakse byssusniidiga, kaotab purje ja muutub täiskasvanud molluskiks.

Mõnel magevee molluskil (näiteks oder ja hambutu) on spetsiaalne vastne - glochidia, millel on õhukese seinaga kahepoolmeline kest, millel on ümarad ventiilid ja konksud kõhuservas. Enamik glochidia organeid on veel vähearenenud: puuduvad lõpused, jalg on algeline. Nendel molluskitel toimub viljastumine emase mantliõõnes ja glohiidia areneb tema lõpustes. Iga küps glochidium on väike kahepoolmeline mollusk, mille kooreklapid avanevad laialt ja sulguvad kiiresti tugevalt arenenud lukustuslihase kokkutõmbumise tõttu. Karbi alumised servad on varustatud teravate hammastega ning vastse pisikesest jalalabast ulatub välja pikk kleepuv byssusniit.

Kahepoolmelise molluski vastne - glochidia ja emane mõruja munarakuga

Majanduslik väärtus. Alates iidsetest aegadest on inimesed kasutanud paljusid kahepoolmelisi molluskeid, nad teenisid ja teenisid saagiks. Nende karpe leidub pidevalt eelajaloolise inimese niinimetatud "köögihunnikutes", kes elasid merede, jõgede, järvede kallaste läheduses. Krimmi paleoliitikumiaegsete inimeste leiukohtade väljakaevamistel leitakse alati suur hulk austrite, rannakarpide, kammkarpide ja muude molluskite karpe, mida kütitakse tänapäevalgi.

kahepoolmelised kaevandatakse, kuna need on maitsvad, väga tervislikud ja inimkehale kergesti seeditavad liha(nagu näiteks austrid, rannakarbid, kammkarbid, lint- ja venerupis kukekesed, maktrid, liivakarbid, kukeseened, kaared, merepistikud ja sünovaakulid, mageveeoder, lampsilin, hambutu, korbikul jne).

Kalorite poolest võivad nad isegi ületada paljude, nii mere- kui mageveekalade liha. Toiteväärtus karpide liha põhjuseks on ka A-, B-, C-, D- jt vitamiinide kõrge sisaldus, selliste haruldaste mineraalainete kõrge sisaldus inimtoidus nagu jood, raud, tsink, vask jne. Viimased teatavasti , on osa paljudest ensüümidest, hormoonidest, mängivad äärmiselt olulist rolli oksüdatiivses, süsivesikute ja valkude ainevahetuses, hormonaalse aktiivsuse reguleerimises.

Viimastel aastakümnetel, kuna kõige väärtuslikumate söödavate molluskite loodusvarad (isegi meredes) on ammendunud ja nõudlus nende järele kasvab jätkuvalt, on paljudes riikides need muutunud. ümber asustada uutele aladele, aklimatiseeruma ja ka aretada kunstlikult nii mere- kui magevees, "farmides" - spetsiaalselt ettevalmistatud madalates ja väikestes lahtedes ja tehislikes veehoidlates, mis on kaitstud kiskjate eest. Edukalt aretatud ja kultiveeritud mitte ainult mere molluskid (austrid, rannakarbid, kukeseened, teibid), vaid ka magevee (lampsilin).

2010. aastal kasvatati vesiviljelusfarmides karpe 14,2 miljonit tonni, mis moodustab 23,6% toiduks kasutatavate karpide kogumassist. 1950. aastal, kui ÜRO Toidu- ja Põllumajandusorganisatsioon hakkas sarnast statistikat avaldama, hinnati tarbitud kahepoolmeliste molluskite kogumassi suuruseks 1 007 419 tonni. 2000. aastal oli see väärtus juba 10 293 607 ja 2010. aastal - 14 616 172. ) tonni, kammkarpe - 2 567 981 (1 713 453) tonni. Hiinas kasvas kahepoolmeliste molluskite tarbimine aastatel 1970–1997 400 korda! Mõned riigid reguleerivad kahepoolmeliste ja muude mereandide importi peamiselt selleks, et minimeerida nendesse organismidesse kogunevate toksiinidega mürgitusohtu.

Praegu jääb kahepoolmeliste toodang nende omadele alla kunstlik aretus marikultuuris. Seega kasvatatakse rannakarpe ja austreid spetsiaalsetes farmides. Eriti suurt edu on sellised farmid saavutanud USA-s, Jaapanis, Prantsusmaal, Hispaanias ja Itaalias. Venemaal asuvad sellised farmid Musta, Valge, Barentsi ja Jaapani mere kaldal. Lisaks arendatakse Jaapanis merepärlikarpi (Pinctada) marikultuuri.

Samuti jätkub saak kahepoolmelised molluskid looduslikes vetes, kus neid püütakse nüüd suurtelt spetsiaalselt selleks ette nähtud püügivahenditega laevadelt; laialdaselt kasutatakse sukeldumist. Kõige rohkem (umbes 90%) kahepoolmelisi molluskeid kaevandatakse põhjapoolkeral - Vaikses ja Atlandi ookeanis. kalapüük magevesi kahepoolmelised molluskid annavad vaid mõne protsendi nende maailma kogutoodangust.

Eriti oluline on kahepoolmeliste kalapüügil sellistes riikides nagu Jaapan, USA, Korea, Hiina, Indoneesia, Filipiinide saared ja teised Vaikse ookeani saared. Nii kaevandatakse Jaapanis umbes 90 liiki kahepoolmelisi molluskeid, millest umbes kakskümmend liiki on suure kaubandusliku tähtsusega ja 10 liiki on kunstlikult aretatud. Euroopa riikides on kahepoolmeliste molluskite kalapüük ja aretus enim arenenud Prantsusmaal ja Itaalias.

Venemaal kaubanduslik väärtus neil on peamiselt suur mereäärne kammkarp - Pecten (Patinopecten) yessoensis, aga ka erinevad rannakarbid, valge kest (Spisula sachalinensis), liivakarp - Mua (Arenomya) arenaria, kukekestad (Tapes, Venerupis) ja mõned teised.

Karbid ei jõua turule mitte ainult värskelt ja kuivatatult, vaid eelkõige jäätisena; tugevasti arenes ka erinevate molluskite konservide valmistamine.

Lisaks toidukasutusele kasutab inimene allikana teatud tüüpi kahepoolmelisi (paljud magevee odra- ja ebapärlikarbid, merikarbid - pinctadas, pteria jne). ehete materjal (pärlmutter Ja pärl) ja ka suveniiridena. Pärleid kasutatakse ehetes ning kahepoolmelistest karpidest pärlmutrist nööpide või odavate ehete valmistamisel, aga ka inkrustatsioonidel. Looduspärlitest on kõrgeima väärtusega Vaikse ookeani troopilises ja subtroopilises piirkonnas elavate kahepoolmeliste molluskite Pinctada margaritifera ja Pinctada mertensi pärlid. Kaubanduslik pärlikasvatus põhineb tahkete osakeste kontrollitud lisamisel austritesse. Sisestatud osakeste materjalina kasutatakse sageli teiste molluskite jahvatatud kestasid. Selle materjali kasutamine tööstuslikus mastaabis on viinud mõned mageveekambrilised Ameerika Ühendriikide kaguosas väljasuremise äärele.