علائم تشخیصی آکوردات حیوانات وتردار کلاس های اصلی، ویژگی های آنها. زیستگاه و توزیع

ویژگی های نوع و سیستم.از شاخه وتر اغلب به عنوان بالاترین شاخه حیوانات یاد می شود. این کاملاً دقیق نیست، زیرا آکوردها فقط شاخه‌ای از دوتروستوم‌ها را تاج می‌کنند. دوتروستومی، در حالی که بالای پروتوستوم ها منشعب می شوند ( پروتوستومیا) انواع را اشغال می کند: بندپایان ( شاخه ی بندپایان) و صدف ( نرم تنان). توسعه هر دو شاخه مسیرهای مختلفی را دنبال کرد و منجر به توسعه انواع مختلف، اما از نظر بیولوژیکی بسیار فعال و پیچیده از سازمان ماده زنده شد.

نوع وجود Chordataتوسط جانورشناس مشهور روسی A. O. Kovalevsky، که در حال مطالعه توسعه (ontogenesis) تونیکاتورها بود، اثبات شد. تونیکاتا) و غیر جمجمه ای ( آکرانیا)، شباهت اساسی سازمان خود را با مهره داران ایجاد کرد. نام نوع آکورد توسط بال در سال 1878 پیشنهاد شد. اکنون نوع وتر در جلد زیر پذیرفته شده است (گروه های منقرض شده با علامت ضربدر (†) مشخص می شوند.
زیرگروه های غیر جمجمه ای و تونیکیتی معمولاً آکوردهای تحتانی نامیده می شوند و آنها را با آکوردهای بالاتر - زیرگروه مهره داران - مقایسه می کنند.

نوع آکورد شامل حدود 43 هزار گونه مدرن است که در سراسر جهان توزیع شده است: آنها در دریاها و اقیانوس ها، رودخانه ها و دریاچه ها، قاره ها و جزایر زندگی می کنند. ظاهر آکوردها بسیار متنوع است (آسیدیان ساکولار ثابت، تا حدودی شبیه به کرم ها، غیر جمجمه ای، مهره داران با ظاهرهای مختلف). اندازه ها نیز متفاوت است: از آپاندیکولاریا به طول چند میلی متر، ماهی های کوچک و قورباغه ها به طول 2-3 سانتی متر تا غول ها - برخی از نهنگ ها به طول 30 متر و وزن تا 150 تن می رسد.

علیرغم تنوع زیاد، همه نمایندگان نوع آکورد با ویژگی های سازمانی مشترکی مشخص می شوند که در نمایندگان انواع دیگر یافت نمی شوند:

1. حضور در طول زندگی یا در یکی از مراحل رشد رشته پشتی - وتر (chorda dorsalis) که نقش اسکلت محوری داخلی را بازی می کند. منشا اتیودرمی دارد و میله ای الاستیک است که توسط سلول های بسیار واکوئله تشکیل شده است. نوتوکورد توسط یک غلاف بافت همبند احاطه شده است. در اکثر مهره داران، در طول رشد فردی (آنتوژنز)، نوتوکورد با ستون مهره ای که از مهره های منفرد تشکیل شده است، جایگزین می شود (جابه جا می شود). دومی در غلاف بافت همبند وتر تشکیل می شود.

2. سیستم عصبی مرکزی به شکل لوله ای است که حفره داخلی آن نوروکول نامیده می شود. لوله عصبی منشا اکتودرمی دارد و بالای نوتوکورد قرار دارد. در مهره داران، آن را به وضوح به دو بخش تقسیم می کنند: مغز و نخاع.

3. قسمت قدامی لوله گوارش - حلق - با دهانه های آبشش پوشیده شده است که به سمت بیرون باز می شود و دو وظیفه را انجام می دهد: بخشی از دستگاه گوارش و یک اندام تنفسی. در مهره داران آبزی، اندام های تنفسی تخصصی، آبشش ها، روی پارتیشن های بین شکاف های آبشش ایجاد می شوند. در مهره‌داران خشکی‌زی، شکاف‌های آبشش در جنین‌ها شکل می‌گیرند، اما به زودی بسته می‌شوند. اندام های خاص تنفس هوا - ریه ها - به صورت برآمدگی های جفتی در سمت شکمی پشت حلق ایجاد می شوند. دستگاه گوارش در زیر نوتوکورد قرار دارد.

4. قسمت ضربان دار دستگاه گردش خون - قلب - در سمت شکمی بدن، زیر وتر و لوله گوارش قرار دارد.

علاوه بر این ویژگی‌های معمولی، آکوردها دارای ویژگی‌هایی هستند که در انواع دیگر نیز یافت می‌شوند.

1. با شکستن دیواره معده، دهان ثانویه تشکیل می شود. در ناحیه دهان اولیه (گاستروپور)، مقعد تشکیل می شود. این ویژگی آکوردها را با همی آکوردات ها، خارپوستان، چئوگنات ها و پوگونوفورها در گروهی از دوتروستوم ها ترکیب می کند. دوتروستومی، مخالف گروه پروتوستوم ها - پروتوستومیا، که در آن دهانه ای در محل گاستروپور ایجاد می شود و مقعد با شکستن دیواره معده تشکیل می شود (همه انواع دیگر حیوانات به جز اسفنج ها، روده ها و تک یاخته ها متعلق به پروتوستوم ها هستند).

2. در فرآیند رشد جنینی، یک حفره ثانویه بدن تشکیل می شود - کل، اما همه دوتروستوم ها، آنلیدها، نرم تنان، بندپایان، بریوزوآرها و بازوپایان نیز دارای آن هستند.

3. آرایش متامریک یا قطعه ای سیستم های اندام اصلی به ویژه در بندپایان و بسیاری از کرم ها مشخص است. متامریسم به وضوح در آکوردها نیز بیان می شود، اما در مهره داران زمینی بالغ فقط در ساختار ستون فقرات و برخی عضلات، در منشاء اعصاب نخاعی و تا حدی در عضلات دیواره شکم ظاهر می شود.

4. آکوردها، مانند بسیاری از حیوانات چند سلولی دیگر، با تقارن دو طرفه (دو طرفه) مشخص می شوند: فقط یک صفحه تقارن را می توان در بدن ترسیم کرد و آن را به دو نیمه تقسیم کرد، که تصاویر آینه ای از یکدیگر هستند.

بنابراین، شاخه آکوردات دوتروستوم ها، حیوانات سلومیک متقارن دو طرفه را با متامریسم، که عمدتاً در مراحل اولیه رشد جنینی بیان می شود، متحد می کند. آنها یک اسکلت داخلی به شکل یک وتر دارند که یک لوله عصبی بالای آن قرار دارد. و زیر وتر لوله گوارش است. انتهای قدامی دومی - حلق - توسط شکاف های آبششی که به سمت بیرون باز می شوند سوراخ می شود. قلب در سمت شکمی بدن در زیر لوله گوارش قرار دارد. در آکوردهای بالاتر، نوتوکورد با ستون مهره ای جایگزین می شود. در طبقات زمینی، شکاف های آبشش بیش از حد رشد می کنند و اندام های تنفسی جدیدی ایجاد می شوند - ریه ها.

منشأ آکوردات.بقایای فسیلی اجداد آکوردات حفظ نشده است. بنابراین، لازم است مراحل اولیه تکامل آنها را تا حد زیادی با داده های غیرمستقیم قضاوت کنیم: با مقایسه ساختار اشکال بالغ و مطالعه مقایسه ای رشد جنینی.

اجداد آکوردها در میان گروه‌های مختلف حیوانات، از جمله در میان آنلیدها جستجو شدند. به عنوان مثال، پیشنهاد شد که برخی از چند چرمی های کم تحرک (کرم های چند گانه) مانند انواع مدرن را به عنوان اجداد آکوردها در نظر بگیریم. Sabellidaeو Serpulidae. فرض بر این بود که این اجداد فرضی آکوردها به یک سبک زندگی فعال روی آوردند، اما شروع به حرکت در سمت اصلی پشتی (پشتی) بدن کردند. شیار مقعدی مشخصه این کرم ها که از طریق میدان غده ای در امتداد سطح شکم به سمت جلو کشیده می شود، می تواند بسته شود و یک لوله عصبی را تشکیل دهد که توسط یک کانال عصبی روده ای با لوله روده متصل می شود و سلول های غده ای که بخشی از لوله عصبی شده اند. عملکرد ترشح عصبی را فراهم می کند. سیستم عصبی. در این مورد، طناب بافت همبند، که در برخی از پلی‌چیت‌ها در ضخامت ماهیچه‌های شکمی قرار دارد، می‌تواند به پیش‌ساز نوتوکورد تبدیل شود. به نظر می رسد احتمال چنین شکل گیری اسکلت داخلی با تشکیل یک اسکلت آبشش غضروفی در برخی از پلی کت های مدرن تأیید می شود. از بین رفتن تقسیم بندی پلیمری (به عنوان مثال، انتروفان ها) یک پدیده ثانویه از این دیدگاه است (Engelbrecht، 1969).

این ایده های شوخ تایید نشده است. اکثر جانورشناسان معتقدند که پیشینیان آکوردها ظاهراً حیوانات کرم مانندی بودند که به سبک زندگی بی تحرک یا بی تحرک روی آوردند که منجر به کاهش تعداد بخش های بدن آنها (احتمالاً تا سه بخش) و تشکیل دهان ثانویه شد. . آنها با فیلتر کردن آب به طور غیر فعال تغذیه می کردند. این ساکنان الیگومری بستر دریا، در حال تکامل، چهار نوع را به وجود آوردند. در میان آنها، خارپوستان، با تشکیل یک سیستم آمبولاکرال آب عروقی و یک دستگاه پیچیده برای گرفتن غذا، توانایی حرکت در خاک های مختلف را به دست آوردند و به تغذیه فعال روی اشیاء غذایی بی حرکت و غیر فعال روی آوردند. این موفقیت بیولوژیکی آنها را تضمین کرد: در بسیاری از بیوسنوزهای بستر دریا، نه تنها در آب های کم عمق، بلکه در اعماق زیاد، خارپوستان بدون رقبای جدی شکوفا می شوند.

پوگونوفورها- یک گروه عجیب از حیوانات بی تحرک، که اکنون به عنوان یک نوع خاص متمایز می شوند (A.V. Ivanov، 1955)، همچنان در مورد منشاء و موقعیت آنها در سیستم بحث و جدل ایجاد می کند. پوگونوفورها در لوله های محافظ قرار می گیرند و با ساختار بسیار ساده ای متمایز می شوند: یک سیستم عصبی مرکزی از تنه پشتی با یک گانگلیون سر، عدم وجود اندام های حرکتی و یک لوله گوارش. آنها با مواد مغذی محلول در آب زندگی می کنند - محصولات تجزیه "باران اجساد" که از لایه های غنی از آب که در بالا قرار دارد پایین می آیند. آنها با به اصطلاح هضم خارج روده ای مشخص می شوند: جذب توسط سلول های شاخک ها انجام می شود. چنین تغذیه غیرفعالی در آب ضعیف اعماق اقیانوس ممکن و مصلحت است.

شاخه سوم توسعه منجر به انزوای آکوردها شد. ظاهراً در همان ابتدای تکامل، گروه کوچکی از حیوانات همی‌کوردات در زمان کنونی از آن جدا شده‌اند که اکنون رتبه‌ی نوع داده می‌شود. نوع همی‌کوردات ( همیکورداتا) شامل دو کلاس است: pinnatibranchs ( Pterobranchia) و روده ای ( Enteropneusta). نمایندگان هر دو طبقه دارای بدن سه بخش هستند که از یک لوب سر (پروبوسیس)، یک یقه و یک تنه تشکیل شده است.

شاخه کوچک- حیوانات بی تحرک که کلنی هایی را به شکل بوته تشکیل می دهند. در حفره لوله ها (شاخه های بوته) حیوانات - زوئیدها می نشینند. لوب کوچک توخالی سر (پربوسیس) زوئید دارای دیواره های عضلانی است و با منافذ کوچکی با محیط خارجی ارتباط برقرار می کند. در داخل، در پایه لوب سر، یک "قلب" 1 و یک اندام دفعی وجود دارد و روی سطح آن یک اندام غده ای وجود دارد که راز آن برای ساختن دیواره لوله ها - شاخه های کلنی است. . یقه، که حفره داخلی خود را دارد، دهانه دهان را قاب می‌کند و به عنوان تکیه‌گاه شاخک‌های انشعاب - اندام‌های تنفسی و جمع‌آوری غذا- عمل می‌کند. در سطح پشتی یقه، زنجیره کوتاهی از عقده های عصبی به صورت داخل اپیتلیال قرار دارد که تا پروبوسیس امتداد دارد. تنه توسط یک لوله روده منحنی اشغال شده است.

نمایندگان جنس سفالودیسوسو آتوباریادر قسمت بالایی لوله روده آنها دارای یک جفت دهانه "آبشش" هستند که به سمت بیرون باز می شوند که با این حال مربوط به تنفس نیست و فقط برای تخلیه آب در طول فیلتراسیون کار می کنند. یقه با شاخک ها و پایه پروبوسیس توسط نوتوکورد پشتیبانی می شود، یک برآمدگی الاستیک کوچک از قسمت پشتی روده، که به ما اجازه می دهد نوتوکورد را به عنوان ابتدایی (سلف) نوتوکورد در نظر بگیریم. در حفره بدن (کولوم) غدد جنسی قرار دارند که با مجاری کوتاه به سمت بیرون باز می شوند. از یک تخم بارور شده، یک لارو متحرک ایجاد می شود که قادر به خزیدن و شنا است که به زودی در کف می نشیند و پس از دو روز به حیوان بالغ تبدیل می شود. دومی با جوانه زدن یک کلنی جدید تشکیل می دهد. کلیه ها روی استولون، در قسمت دم بدن تشکیل می شوند.

تنفس روده ایدارای بدن کرمی شکل دراز؛ طول از چند سانتی متر تا 2-2.5 متر ( Batanoglossus gigas). آنها سبک زندگی انفرادی دارند، کاملاً متحرک هستند، عمدتاً در آبهای کم عمق دریا زندگی می کنند، اما در اعماق تا 8100 متر نیز یافت می شوند. در زمین، با استخراج معادن، گذرگاه های راسو U شکل ایجاد می کنند. دیواره های آنها توسط مخاطی که توسط سلول های غده پوست ترشح می شود به هم چسبیده است.

پروبوسیس دارای دیواره های عضلانی است. از طریق یک سوراخ کوچک، حفره آن را می توان با آب پر کرد و پروبوسیس را به ابزاری برای ایجاد سوراخ تبدیل کرد. داخل یقه یک کل کوچک نیز وجود دارد. در سمت شکمی، بین پروبوسیس و یقه، یک دهانه منتهی به حلق وجود دارد (شکل 4). دیواره‌های حلق توسط شکاف‌های آبششی جفتی متعددی سوراخ می‌شوند که در قسمت پشتی بدن به سمت بیرون باز می‌شوند. در پایین حلق در برخی از گونه ها ضخیم شدن طولی ایجاد می شود که احتمالاً می توان آن را پایه اندوسایل در نظر گرفت. حلق به روده می رود و به مقعد در انتهای خلفی بدن ختم می شود. تعداد زیادی از رویش های کبدی کور از سطح پشتی قسمت قدامی روده خارج می شوند. آنها از بیرون به صورت ردیفی از غده قابل مشاهده هستند. در قاعده پروبوسیس، مانند شاخه های پیناتی، یک برآمدگی الاستیک توخالی کوچک از دیواره حلق بیرون می زند که توسط سلول های واکوئولیزه و رشته های بافت همبند، نوتوکورد تشکیل شده است. در بالانوگلاس، چندین نوار عضلانی با نوتوکورد متصل شده و به قسمت دمی بدن می‌رود. این را می توان به عنوان نمونه اولیه از آن کمپلکس میوکوردی دید که با توسعه و بهبود آن پیشرفت آکوردات همراه است.

سیستم گردش خونباز کن. دو رگ طولی - پشتی و شکمی - توسط رگ های عرضی که از پارتیشن های بین شکاف های آبشش عبور می کنند به هم متصل می شوند. رگ پشتی به داخل لکون سر واقع در بالای نوتوکورد باز می شود. در مجاورت آن "قلب" قرار دارد - یک وزیکول عضلانی توخالی: انقباضات ریتمیک آن باعث ایجاد جریان خون می شود. یک ساختار چین خورده که توسط رگ های خونی نفوذ می کند به داخل حفره پروبوسیس بیرون زده و عملکرد یک اندام دفعی را انجام می دهد. اپیتلیوم آن شبیه اندامهای دفعی وترها است. محصولات پوسیدگی در حفره پروبوسیس منتشر می شوند و با آب از طریق منافذ پروبوسیس خارج می شوند. تنفس هم توسط کل سطح بدن و هم در حلق انجام می شود: اکسیژن وارد خون می شود که از طریق عروق سپتوم بین شاخه ای جریان می یابد. سیستم عصبی از طناب های عصبی پشتی و شکمی تشکیل شده است که توسط یک یا دو حلقه عصبی پارافارنکس (کمیسور) به هم متصل شده اند. در قسمت قدامی طناب عصبی پشتی معمولاً حفره ای شبیه به نوروکول لوله عصبی وترها وجود دارد. اندام‌های حسی توسط سلول‌های اپیدرمی حسی نشان داده می‌شوند که تعداد آن‌ها روی پروبوسیس و قسمت قدامی یقه بیشتر است. سلول های حسی پراکنده در بالای پروبوسیس به نور حساس هستند.

Type Chordates حیواناتی را با هم ترکیب می کند که بسیار متنوع هستند ظاهر، سبک زندگی و شرایط زندگی. نمایندگان آکوردها در تمام محیط های اصلی زندگی یافت می شوند: در آب، در سطح زمین، در ضخامت خاک و در نهایت، در هوا. آنها از نظر جغرافیایی در سراسر جهان توزیع شده اند. تعداد کل گونه های آکوردات مدرن تقریباً 40 هزار است.نوع Chordata شامل غیر جمجمه (Lancelet)، سیکلوستوم (lampreys و hagfish)، ماهی، دوزیستان، خزندگان، پرندگان و پستانداران است.

همانطور که توسط مطالعات درخشان A. O. Kovalevsky نشان داده شده است، آکوردها همچنین شامل یک گروه عجیب و غریب از حیوانات دریایی، عمدتاً بیجا، - تونیکات (آپاندیکولاریا، آسیدین، سالپ) هستند. برخی از علائم شباهت با آکوردها توسط گروه کوچکی از حیوانات دریایی - enteropneusta که گاهی اوقات نیز در گروه آکوردها قرار می گیرند، یافت می شود.

علیرغم تنوع استثنایی آکوردها، همه آنها تعدادی ویژگی ساختاری و رشدی مشترک دارند. اصلی ترین آنها عبارتند از:

1. همه آکوردها دارای یک اسکلت محوری هستند که در ابتدا به شکل یک رشته پشتی یا وتر ظاهر می شوند. نوتوکورد یک رشته الاستیک و بدون قطعه است که به صورت جنینی با جدا کردن آن از دیواره پشتی روده ژرمینال رشد می کند: نوتوکورد منشأ آندودرمی دارد. سرنوشت بعدی آکورد متفاوت است. فقط در آکوردهای پایین تر (به استثنای آسیدیا و سالپ) تا آخر عمر باقی می ماند. در اکثر نمایندگان، نوتوکورد در ارتباط با توسعه ستون فقرات به یک درجه یا دیگری کاهش می یابد. در آکوردهای بالاتر، یک اندام جنینی است و در حیوانات بالغ تا حدی با مهره ها جایگزین می شود، در ارتباط با این، اسکلت محوری از یک طناب پیوسته بدون قطعه قطعه قطعه می شود. ستون فقرات، مانند سایر تشکیلات اسکلتی (به جز وتر)، منشأ مزودرمی دارد و از یک غلاف بافت همبند اطراف وتر و لوله عصبی تشکیل شده است.

2. بالای اسکلت محوری سیستم عصبی مرکزی وترها قرار دارد که توسط یک لوله توخالی نشان داده شده است. حفره لوله عصبی نوروکول نامیده می شود. ساختار لوله ای سیستم عصبی مرکزی تقریباً برای همه آکوردها مشخص است. تنها استثناء تونیک های بالغ هستند. تقریباً در تمام آکوردها، لوله عصبی قدامی رشد می کند و مخ را تشکیل می دهد. حفره داخلی در این مورد به شکل بطن های مغز حفظ می شود. به طور جنینی، لوله عصبی از قسمت پشتی جوانه اکتودرمی رشد می کند.

3. بخش قدامی (فارنکس) لوله گوارش با دو ردیف سوراخ با محیط خارجی ارتباط برقرار می کند که به آن شکاف احشایی می گویند. در اشکال پایین تر، آبشش ها بر روی دیواره های آنها قرار دارند. شکاف های آبشش فقط در آکوردهای آبی پایین برای زندگی حفظ می شوند. برای بقیه، آنها فقط به صورت تشکیلات جنینی ظاهر می شوند که در برخی از مراحل رشد عمل می کنند یا اصلاً کار نمی کنند.

در کنار سه ویژگی اصلی آکوردها باید به ویژگی‌های زیر در سازماندهی آنها اشاره کرد که البته در کنار آکوردها، نمایندگان برخی گروه‌های دیگر نیز دارای این ویژگی‌ها هستند. آکوردها و همچنین

ویژگی های مشترک نوع وتر

1. شاخه وتر به سه زیر گروه تقسیم می شود: غیر جمجمه ای، تونیکاتور و مهره داران. علیرغم تنوع بسیار زیاد گونه ها، بدن همه آکوردها دارای یک پلان ساختاری مشترک است و از سر، تنه، دم و اندام تشکیل شده است. ویژگی اصلی نمایندگان نوع وجود (حداقل در یکی از مراحل رشد فردی) یک وتر از طناب انعطاف پذیر و الاستیک است که به عنوان یک اسکلت محوری عمل می کند. نوتوکورد در بالای روده قرار دارد و از آندودرم با جدا کردن یک طناب سلولی از سمت پشتی لوله روده تشکیل می‌شود.

   علیرغم تنوع استثنایی آکوردها، همه آنها تعدادی ویژگی ساختاری و رشدی مشترک دارند. اصلی ترین آنها عبارتند از:

   1. همه آکوردها دارای اسکلت محوری هستند که در ابتدا به صورت رشته پشتی یا وتر ظاهر می شود. نوتوکورد یک رشته الاستیک و بدون قطعه است که به صورت جنینی با جدا کردن آن از دیواره پشتی روده ژرمینال رشد می کند: نوتوکورد منشأ آندودرمی دارد. سرنوشت بعدی آکورد متفاوت است. فقط در آکوردهای پایین تر (به استثنای آسیدیا و سالپ) تا آخر عمر باقی می ماند. در اکثر نمایندگان، نوتوکورد در ارتباط با توسعه ستون فقرات به یک درجه یا دیگری کاهش می یابد. در آکوردهای بالاتر، یک اندام جنینی است و در حیوانات بالغ تا حدی با مهره ها جایگزین می شود، در ارتباط با این، اسکلت محوری از یک طناب پیوسته بدون قطعه قطعه قطعه می شود. ستون فقرات، مانند سایر تشکیلات اسکلتی (به جز نوتوکورد)، منشأ مزودرمی دارد و از غلاف بافت همبند اطراف نوتوکورد و لوله عصبی تشکیل شده است.

   2. بالای اسکلت محوری سیستم عصبی مرکزی وترها قرار دارد که توسط یک لوله توخالی نشان داده شده است. حفره لوله عصبی نوروکول نامیده می شود. ساختار لوله ای سیستم عصبی مرکزی تقریباً برای همه آکوردها مشخص است. تنها استثناء تونیک های بالغ هستند. تقریباً در تمام آکوردها، لوله عصبی قدامی رشد می کند و مغز را تشکیل می دهد. حفره داخلی در این مورد به شکل بطن های مغز حفظ می شود. به طور جنینی، لوله عصبی از قسمت پشتی جوانه اکتودرمی رشد می کند.

   هفتم در اشکال پایین تر، آبشش ها بر روی دیواره های آنها قرار دارند. شکاف های آبشش فقط در آکوردهای آبی پایین برای زندگی حفظ می شوند. برای بقیه، آنها فقط به صورت تشکیلات جنینی ظاهر می شوند که در برخی از مراحل رشد عمل می کنند یا اصلاً کار نمی کنند.

   در کنار سه ویژگی اصلی آکوردها باید به ویژگی‌های زیر در سازماندهی آنها اشاره کرد که البته در کنار آکوردها، نمایندگان برخی گروه‌های دیگر نیز دارای این ویژگی‌ها هستند. آکوردها مانند خارپوستان دارای دهان ثانویه هستند. به صورت جنینی با شکستن دیواره معده در انتهای مقابل گاستروپور تشکیل می شود. به جای گاستروپور بیش از حد رشد کرده، مقعد تشکیل می شود. حفره بدن در آکوردها ثانویه است (به طور کلی). این ویژگی آکوردها را به خارپوستان و آنلیدها نزدیک می کند.

   آرایش متامریک بسیاری از اندام ها به ویژه در جنین ها و آکوردهای پایینی مشخص است. در نمایندگان بالاتر آنها، به دلیل پیچیدگی کلی ساختار، متامریسم ضعیف بیان می شود.

   آکوردها با تقارن دو طرفه (دو طرفه) بدن مشخص می شوند. همانطور که مشخص است، علاوه بر آکوردها، گروه های زیادی از بی مهرگان نیز این ویژگی را دارند.

   از نظر تکاملی، آکوردها با تداوم مورفوفیزیولوژیکی در تمام سیستم‌های اندام مشخص می‌شوند که می‌توان آن را در تغییر در اندام‌های همولوگ ردیابی کرد.

2. همه آکوردها دارای اسکلت محوری یا نوتوکورد هستند.
   3. بخش قدامی (حلقی) لوله گوارش با محیط خارجی توسط دو ردیف سوراخ ارتباط برقرار می کند که به آن شکاف احشایی می گویند.
3. . همه آکوردها دارای اسکلت محوری یا نوتوکورد هستند.
   2. بالای اسکلت محوری سیستم عصبی مرکزی وترها قرار دارد که توسط یک لوله توخالی نشان داده شده است. تقریباً در تمام آکوردها، لوله عصبی قدامی رشد می کند و مغز را تشکیل می دهد.
   3. بخش قدامی (حلقی) لوله گوارش با محیط خارجی توسط دو ردیف سوراخ ارتباط برقرار می کند که به آن شکاف احشایی می گویند.
4. وجود یک وتر به جای ستون فقرات. کمبود استخوان
5. با وجود تنوع زیاد، همه نمایندگان نوع Chordata با ویژگی های مشترک سازمانی مشخص می شوند که در نمایندگان انواع دیگر یافت نمی شوند. ویژگی های اصلی نوع را با استفاده از یک طرح تعاملی در نظر بگیرید:

   بدن به صورت دو طرفه متقارن است.

   روده از طریق.

   بالای روده یک نوتوکورد وجود دارد.

   در بالای وتر، در سمت پشتی بدن، سیستم عصبی به شکل یک لوله عصبی قرار دارد.

   دیواره های حلق دارای شکاف های آبشش هستند.

   سیستم گردش خون بسته است. قلب در سمت شکمی بدن، زیر مجرای گوارش.

   آنها در همه محیط ها زندگی می کنند.

ویژگی های عمومی

نوع آکورد حیواناتی را که از نظر ظاهر، سبک زندگی و شرایط زندگی بسیار متنوع هستند، متحد می کند. نمایندگان آکوردها در تمام محیط های اصلی زندگی یافت می شوند: در آب، در سطح زمین، در ضخامت خاک و در نهایت، در هوا. آنها از نظر جغرافیایی در سراسر جهان توزیع شده اند. تعداد کل گونه های آکوردات مدرن تقریباً 40 هزار است.

نوع وتر شامل غیر جمجمه ای (Lancelets)، سیکلوستوم (lampreys و hagfish)، ماهی، دوزیستان، خزندگان، پرندگان و پستانداران است. به آکوردها، همانطور که مطالعات درخشان A.O. کووالفسکی، همچنین شامل یک گروه عجیب و غریب از حیوانات دریایی و تا حد زیادی بی‌پایان - تونیکاتورها (آپاندیکولاریا، آسیدین‌ها، سالپ‌ها) است. برخی از علائم شباهت با آکوردها توسط گروه کوچکی از حیوانات دریایی - روده ای تنفس می کنند، که گاهی اوقات نیز در گروه آکوردها قرار می گیرند.

علیرغم تنوع استثنایی آکوردها، همه آنها تعدادی ویژگی ساختاری و رشدی مشترک دارند. اصلی ترین آنها عبارتند از:

1. همه آکوردها دارای اسکلت محوری هستند که در ابتدا به صورت رشته پشتی یا وتر ظاهر می شود. نوتوکورد یک طناب الاستیک و بدون قطعه است که با جدا کردن آن از دیواره پشتی روده ژرمینال به صورت جنینی رشد می کند. بنابراین، نوتوکورد منشأ آندودرمال دارد.

سرنوشت بعدی آکورد متفاوت است. برای زندگی، فقط در آکوردهای پایین تر (به استثنای آسیدین ها و سالیا) حفظ می شود. با این حال، در این مورد، در اکثر موارد، نوتوکورد در ارتباط با توسعه ستون فقرات به یک درجه یا دیگری کاهش می یابد. در آکوردهای بالاتر، یک اندام جنینی است و در حیوانات بالغ تا حدی توسط مهره ها جابجا می شود، در ارتباط با این، اسکلت محوری از یک پیوسته و غیر قطعه قطعه قطعه می شود. ستون فقرات، مانند سایر تشکیلات اسکلتی (به جز نوتوکورد)، منشأ مزودرمی دارد.

2. بالای اسکلت محوری سیستم عصبی مرکزی قرار دارد که توسط یک لوله توخالی نشان داده شده است. حفره لوله عصبی نوروکول نامیده می شود. ساختار لوله ای سیستم عصبی مرکزی تقریباً برای همه آکوردها مشخص است. تنها استثناء تونیک های بالغ هستند.

تقریباً در تمام آکوردها، لوله عصبی قدامی رشد می کند و مغز را تشکیل می دهد. حفره داخلی در این مورد به شکل بطن های مغز حفظ می شود.

به طور جنینی، لوله عصبی از قسمت پشتی جوانه اکتودرمی رشد می کند.

3. بخش قدامی (فارنکس) لوله گوارش با دو ردیف سوراخ به نام شکاف آبشش با محیط خارجی ارتباط برقرار می کند، زیرا اشکال پایینی دارای آبشش بر روی دیواره های خود هستند. شکاف های آبشش فقط در آکوردهای پایینی آب برای زندگی حفظ می شوند. برای بقیه، آنها فقط به صورت تشکیلات جنینی ظاهر می شوند که در برخی از مراحل رشد عمل می کنند یا اصلاً کار نمی کنند.

در كنار سه ويژگي اصلي آكوردها بايد به ويژگي‌هاي ذيل تشكيلات آنها اشاره كرد كه البته در كنار آكوردها در نمايندگان برخي از گروه‌هاي ديگر نيز ديده مي‌شود.

1. آکورد مانند خارپوستان دارای دهان ثانویه است. با پارگی دیواره گاسترولا در انتهای مقابل گاستروپور ایجاد می شود. به جای گاستروپور بیش از حد رشد کرده، مقعد تشکیل می شود.

2. حفره بدن در آکوردها ثانویه است (به طور کلی). این ویژگی آکوردها را به خارپوستان و آنلیدها نزدیک می کند.

3. آرایش متامریک بسیاری از اندام ها به ویژه در جنین ها و آکوردهای پایینی مشخص است. در نمایندگان بالاتر آنها، متامریسم به دلیل پیچیدگی کلی ساختار ضعیف بیان می شود.

در آکوردها تقسیم بندی خارجی وجود ندارد.

4. تقارن دو طرفه (دوطرفه) بدن از مشخصه های وتر است. همانطور که مشخص است، این ویژگی، علاوه بر آکوردها، در برخی از گروه های بی مهرگان نیز وجود دارد.

طبقه: پستانداران

ویژگی های عمومی

پستانداران سازمان یافته ترین کلاس مهره داران هستند. ویژگی های اصلی پیشرونده پستانداران به شرح زیر است:

1) توسعه زیاد سیستم عصبی مرکزی، در درجه اول قشر خاکستری نیمکره های مغز - مرکز فعالیت عصبی بالاتر. در این راستا، واکنش های تطبیقی ​​پستانداران به شرایط محیطی بسیار پیچیده و کامل است.

2) تولد زنده و تغذیه نوزاد با محصول بدن مادر - شیر، که به پستانداران اجازه می دهد در شرایط زندگی بسیار متنوع تولید مثل کنند.

3) توانایی بسیار توسعه یافته برای تنظیم حرارت، که دمای نسبی بدن را تعیین می کند. این امر از یک طرف به دلیل تنظیم تولید گرما (با تحریک فرآیندهای اکسیداتیو - به اصطلاح تنظیم حرارتی شیمیایی) ایجاد می شود، از طرف دیگر به دلیل تنظیم انتقال حرارت با تغییر ماهیت خون رسانی پوست، و غیره. نیروهای تبخیر آب در هنگام تنفس و تعریق (به اصطلاح تنظیم حرارت فیزیکی.

در تنظیم انتشار گرما، پوشش و در برخی لایه چربی زیر پوست اهمیت زیادی دارد.

این ویژگی‌ها و همچنین تعدادی دیگر از ویژگی‌های سازمان، امکان پراکندگی گسترده پستانداران را در شرایط مختلف فراهم کرد. از نظر جغرافیایی، آنها تقریباً در همه جا پراکنده هستند، به استثنای قطب جنوب. توجه به این نکته حائز اهمیت تر است که پستانداران در محیط های زندگی متنوعی زندگی می کنند. علاوه بر گونه های زمینی متعدد، پرنده، نیمه آبزی، آبزی و در نهایت آنهایی که در لایه خاک زندگی می کنند وجود دارد. تعداد کل گونه های پستانداران مدرن تقریباً 4.5 هزار است.

از نظر ریخت شناسی، پستانداران با ویژگی های زیر مشخص می شوند. بدن پوشیده از مو است (استثناها نادر و ثانویه هستند). پوست سرشار از غدد است. غدد پستانی باید به ویژه مورد توجه قرار گیرند. جمجمه توسط دو کندیل اکسیپیتال با ستون فقرات مفصل می شود. فک پایین فقط از دندان تشکیل شده است. استخوان های چهارگانه و مفصلی به استخوانچه های شنوایی تبدیل می شوند و قرار می گیرند Vحفره گوش میانی دندان ها به دندان های ثنایا، نیش و مولر متمایز می شوند: آنها در آلوئول ها می نشینند ... مفصل آرنج به سمت عقب هدایت می شود، مفصل زانو به جلو است، برخلاف مهره داران زمینی تحتانی که در آن هر دوی این مفاصل به سمت خارج هدایت می شوند. (شکل 1) قلب چهار حفره ای است، یک قوس آئورت چپ حفظ شده است. گلبول های قرمز غیرهسته ای هستند.

ساختار پستانداران

پوست (شکل 1) در پستانداران ساختار پیچیده تری نسبت به سایر مهره داران دارد. دشوار و متنوع و معنای آن. کل سیستم پوست نقش بسیار زیادی در تنظیم حرارت پستانداران ایفا می کند، پوشش و در گونه های آبزی (نهنگ ها، فوک ها)، لایه زیر پوستی چربی از بدن در برابر اتلاف حرارت بیش از حد محافظت می کند. نقش بسیار مهمی توسط سیستم عروق خونی پوست ایفا می شود. قطر شکاف آنها توسط مسیر نورورفلکس تنظیم می شود و می تواند در محدوده های بسیار زیادی تغییر کند. با انبساط عروق پوست، انتقال حرارت به شدت افزایش می یابد، با باریک شدن، برعکس، تا حد زیادی کاهش می یابد.

برای خنک شدن بدن نیز تبخیر آب آزاد شده توسط غدد جریان از سطح پوست اهمیت زیادی دارد.

با توجه به مکانیسم های توصیف شده، دمای بدن بسیاری از پستانداران نسبتاً ثابت است و تفاوت آن با دمای محیط می تواند تقریباً 100 درجه سانتیگراد باشد. بنابراین، روباه قطبی در زمستان در دمای 60- زندگی می کند °С،دمای بدن تقریباً +39 درجه سانتیگراد است. با این حال، باید در نظر داشت که ثابت بودن دمای بدن (همیوترمی) یک ویژگی مطلق همه پستانداران نیست. این کاملاً مشخصه حیوانات جفتی است که از نظر اندازه نسبتاً بزرگ هستند.

در پستانداران پایین تر، که مکانیسم تنظیم حرارت کمتر توسعه یافته ای دارند، و در حیوانات جفت کوچک، که نسبتی بین حجم بدن و سطح آنها برای گرم نگه داشتن نامطلوب است، دمای بدن به طور قابل توجهی بسته به دمای محیط تغییر می کند (شکل 3). بنابراین در یک موش کیسه دار، دمای بدن بین + 37.8 ... + 29.3 درجه سانتیگراد، در ابتدایی ترین حشره خوارها (تنرک) 4-34 ... 4-13 درجه سانتیگراد، در یکی از گونه های آرمادیلوس 4- تغییر می کند. 40 ... + 27 Oe C، در حجم معمولی + 37 ... + 32 ° C.

برنج. 2. ساختار پوست پستانداران(بزرگنمایی بالا)

شکل 3. منحنی های وابستگی دمای بدن حیوانات مختلف به دمای محیط

مانند سایر مهره داران، پوست پستانداران از دو لایه تشکیل شده است: لایه بیرونی - اپیدرم و لایه داخلی - کوتیس یا خود پوست. اپیدرم به نوبه خود از دو لایه تشکیل شده است. لایه عمیق که توسط سلول های استوانه ای یا مکعبی زنده نشان داده می شود، به عنوان لایه مالپیگی یا جوانه شناخته می شود. نزدیکتر به سطح، سلول ها صاف تر هستند، آخال های کراتوهیالین در آنها ظاهر می شود، که با پر شدن تدریجی حفره سلولی، منجر به انحطاط شاخی و مرگ آن می شود. سلول های سطحی در نهایت کراتینه می شوند و به تدریج به شکل "شوره" کوچک یا فلپ های کامل فرسوده می شوند (به عنوان مثال، در مهر و موم اتفاق می افتد). سایش لایه شاخی اپیدرم با افزایش مداوم آن به دلیل تقسیم سلولی لایه Malpighian انجام می شود.

اپیدرم تولیدات پوستی زیادی را ایجاد می کند که اصلی ترین آنها مو، پنجه، سم، شاخ (به جز گوزن)، فلس ها و غدد مختلف است. این تشکیلات در زیر توضیح داده شده است.

خود پوست یا کوتیس در پستانداران بسیار توسعه یافته است. این عمدتا از بافت همبند فیبری تشکیل شده است که شبکه الیاف آن یک الگوی پیچیده را تشکیل می دهد. قسمت تحتانی کوتیس از یک بافت فیبری بسیار شل تشکیل شده است که چربی در آن رسوب می کند. این لایه بافت چربی زیر جلدی نامیده می شود. در حیوانات آبزی - نهنگ ها، فوک ها - به بیشترین رشد خود می رسد که در آن به دلیل کاهش کامل (در نهنگ ها) یا جزئی (در فوک ها) خط مو و ویژگی های فیزیکی محیط آبی، نقش عایق حرارتی را ایفا می کند. برخی از حیوانات خشکی نیز رسوبات چربی زیر پوستی زیادی دارند. آنها به ویژه در گونه هایی که برای زمستان به خواب زمستانی می روند (سنجاب های زمینی، مارموت ها، گورکن و غیره) به شدت توسعه یافته اند. برای آنها، چربی در طول خواب زمستانی به عنوان ماده اصلی انرژی عمل می کند.

ضخامت پوست در گونه های مختلف به طور قابل توجهی متفاوت است. به عنوان یک قاعده، در گونه های کشورهای سردسیر با موهای شاداب، ضخیم تر است. پوست بسیار نازک و شکننده مشخصه خرگوش ها است، علاوه بر این، از نظر رگ های خونی ضعیف است. این معنای تطبیقی ​​خاصی دارد که در نوعی خودمختاری بیان می شود. شکارچی، با گرفتن خرگوش توسط پوست، به راحتی تکه ای را از آن بیرون می کشد و خود حیوان را از دست می دهد. زخم حاصل تقریباً خونریزی نمی کند و به سرعت بهبود می یابد. یک خودمختاری عجیب و غریب دم پوستی در برخی از موش ها، خوابگاه ها، جربوآها مشاهده می شود. دم پوستی آنها به راحتی جدا می شود و از روی مهره های دم می لغزد، که این امکان را برای حیوانی که توسط دم گرفته می شود از دست دشمن فرار می کند.

مو به همان اندازه مشخصه پستانداران است که پر پرندگان یا فلس خزندگان. تنها چند گونه برای بار دوم موهای خود را به طور کامل یا جزئی از دست داده اند. بنابراین، دلفین ها اصلاً مو ندارند، نهنگ ها فقط مو در لب های خود دارند. در نوک پاها خط رویش مو کاهش می یابد، این امر به ویژه در ماهی های دریایی به کمترین میزان در فوک های گوشدار (مثلاً در فوک) که بیشتر از سایر انواع نوک پاها با خشکی ارتباط دارند، قابل توجه است.

ساختار مو را می توان در نمودار در شکل 2 مشاهده کرد. در آن، می توان بین تنه - قسمت بیرون زده بالای پوست و ریشه - قسمت نشسته در پوست تمایز قائل شد. تنه از یک هسته، یک لایه قشر و یک پوست تشکیل شده است. هسته یک بافت متخلخل است که بین سلول های آن هوا وجود دارد. این قسمت از مو است که رسانایی حرارتی پایینی به آن می دهد. برعکس، لایه قشری بسیار متراکم است و به مو استحکام می بخشد. پوست بیرونی نازک از مو در برابر آسیب های مکانیکی و شیمیایی محافظت می کند. ریشه مو در قسمت بالایی آن استوانه ای شکل بوده و ادامه مستقیم تنه است. در قسمت پایین، ریشه با ادامه مستقیم تنه منبسط می شود. در قسمت پایین، ریشه منبسط می شود و با تورم فلاسکی شکل - یک فولیکول مو، که مانند یک کلاه، رویش کوتیس - پاپیلای مو را می پوشاند، به پایان می رسد. رگ های خونی موجود در این پاپیلا فعالیت حیاتی سلول های فولیکول مو را تامین می کنند. شکل گیری و رشد مو به دلیل تکثیر و اصلاح سلول های پیاز است. ساقه مو در حال حاضر یک شکل شاخ مرده است که قادر به رشد و تغییر شکل نیست.

ریشه مو که در پوست غوطه ور می شود، در یک فولیکول مو قرار می گیرد که دیواره های آن از یک لایه بیرونی یا فولیکول مو و یک لایه داخلی یا غلاف مو تشکیل شده است. مجاری به داخل قیف فولیکول مو باز می شوند غدد چربیکه راز آن موها را روان می کند و به آن استحکام و مقاومت بیشتری در برابر آب می بخشد. تارهای عضلانی به قسمت پایینی کیسه مو چسبیده اند که انقباضات آن باعث حرکت کیسه و نشستن مو در آن می شود. این حرکت باعث بهم خوردن جانور می شود.

معمولاً موها در پوست نه عمود بر سطح خود، بلکه کم و بیش در مجاورت آن قرار می گیرند. این شیب مو در همه گونه ها به طور یکسان بیان نمی شود. در حیوانات زیرزمینی مانند خال کمتر دیده می شود.

خط مو از انواع مختلف مو تشکیل شده است. اصلی‌ترین آن‌ها موهای پرزدار، یا موهای پایین، موهای محافظ، یا خارها، موهای حسی یا ویبریسا هستند. در بیشتر گونه‌ها، پایه کت یک کرک کم متراکم یا زیرپوش است. موهای محافظ بلندتر، ضخیم‌تر و درشت‌تر بین موهای پرزدار قرار می‌گیرند. در حیوانات زیرزمینی، به عنوان مثال، خال، موش صحرایی، پوشش خز تقریباً همیشه فاقد موهای محافظ است. برعکس، در گوزن بالغ، گراز وحشی و فوک، پوشش زیرین کاهش یافته و پوشش عمدتاً از یک ریش تشکیل شده است. توجه داشته باشید که در افراد جوان این حیوانات، زیرپوش به خوبی توسعه یافته است.

خط مو به صورت دوره ای تغییر می کند. تغییر مو یا پوست اندازی در برخی گونه ها دو بار در سال اتفاق می افتد: در بهار و پاییز: اینها سنجاب، روباه، روباه قطبی، خال هستند. گونه های دیگر فقط یک بار در سال پوست اندازی می شوند. در بهار خز قدیمی خود را از دست می دهند ، در تابستان خز جدیدی ایجاد می شود که در نهایت فقط تا پاییز بالغ می شود. مثلاً گوفرها.

تراکم و ارتفاع خط مو در گونه های شمالی به طور قابل توجهی با فصول متفاوت است. بنابراین، یک سنجاب به طور متوسط ​​4200 تار مو در هر 1 سانتی متر مربع در تابستان، 8100 تار در زمستان، همین میزان برای خرگوش - 8000 و 14700. 4، در زمستان - 16.8 و 25.9. خرگوش خرگوش در تابستان سقوط می کند - 12.3، سایبان - 26.4، در زمستان 21.0 و 33.4. حیوانات گرمسیری به دلیل تفاوت اندک در آن تغییرات شدیدی ندارند شرایط دماییزمستان و تابستان.

Vibrissae دسته خاصی از موها هستند. اینها موهای بسیار بلند و سفت هستند که عملکرد لمسی را انجام می دهند؛ آنها بیشتر روی سر (به اصطلاح سبیل)، در قسمت پایین گردن، روی سینه و در برخی از اشکال درختی بالا می نشینند (به عنوان مثال، روی سنجاب) و روی شکم. در پایه فولیکول مو و در دیواره های آن گیرنده های عصبی وجود دارد که تماس میله ویبریسا با اشیاء خارجی را درک می کنند.

اصلاحات مو عبارتند از مو و سوزن.

سایر مشتقات شاخی اپیدرم با فلس ها، ناخن ها، پنجه ها، سم ها، شاخ های توخالی و منقار شاخی نشان داده می شوند. فلس های حیوانات در رشد و ساختار آنها کاملاً شبیه به شکل گیری همین نام در خزندگان است. فلس ها به شدت در مارمولک ها و پانگولین ها رشد می کنند که در آنها تمام بدن را می پوشاند. فلس های موش مانند زیادی روی پاها وجود دارد. در نهایت، وجود فلس در دم مشخصه بسیاری از کیسه‌داران، جوندگان و حشره‌خواران است.

فالانژهای انتهایی انگشتان اکثریت قریب به اتفاق حیوانات دارای زائده های شاخی به شکل ناخن، پنجه یا سم هستند. وجود یکی از این سازندها و ساختار آنها مستقیماً با شرایط وجود و نحوه زندگی حیوانات مرتبط است (شکل 4). بنابراین، در حیوانات کوهنوردی، انگشتان دارای پنجه های منحنی تیز هستند. در گونه هایی که در زمین سوراخ می کنند، پنجه ها معمولاً تا حدودی ساده و منبسط می شوند. پستانداران بزرگ تندرو سم دارند، در حالی که گونه های جنگلی (مثلا گوزن) که اغلب در باتلاق ها راه می روند، سم های پهن تر و صاف تری دارند. در استپ ها (آنتلوپ ها) و به ویژه در گونه های کوهستانی (بز، قوچ)، سم ها کوچک و باریک هستند. منطقه حمایتی آنها بسیار کوچکتر از ونگل های جنگلی است که اغلب روی زمین نرم یا روی برف راه می روند. بنابراین، بار در هر 1 سانتی متر مربع از کف بز بز آسیای مرکزی به طور متوسط ​​850 گرم، برای گوزن - 500 گرم، برای گوزن شمالی - 140 گرم است.

برنج. شکل 4. برش طولی از طریق فالانژهای انتهایی انگشتان یک شکارچی (1) مستطیل (1) II ) ، سموردار ( III ):

تشکیلات شاخ نیز شاخ گاو نر، بز، بز و قوچ است. آنها از اپیدرم رشد می‌کنند و روی میله‌های استخوانی می‌نشینند که استخوان‌های مستقلی هستند که با استخوان‌های پیشانی ترکیب شده‌اند. شاخ گوزن ماهیتی متفاوت دارد. آنها از پوست ایجاد می شوند و از مواد استخوانی تشکیل شده اند.

غدد پوست در پستانداران، بر خلاف پرندگان و خزندگان، از نظر ساختار و عملکرد بسیار زیاد و متنوع هستند. انواع اصلی غدد به شرح زیر است: جریان، چربی، بو، شیری.

غدد عرق لوله ای شکل هستند، قسمت های عمیق آنها شبیه یک توپ است. آنها مستقیماً از سطح پوست یا داخل فولیکول مو باز می شوند. محصول ترشحی این غدد عرق است که عمدتاً از آب تشکیل شده و اوره و املاح در آن حل می شود. این محصولات توسط سلول های غدد تولید نمی شوند، بلکه از رگ های خونی وارد آنها می شوند. وظیفه غدد عرق این است که بدن را با تبخیر آبی که روی سطح پوست ترشح می کنند خنک می کنند و محصولات پوسیدگی را دفع می کنند. بنابراین، این غدد یک عملکرد تنظیم کننده حرارت را انجام می دهند. اکثر پستانداران غدد عرق دارند، اما همه آنها به یک اندازه رشد نکرده اند. بنابراین، آنها در سگ و گربه بسیار کم هستند. بسیاری از جوندگان آنها را فقط روی پنجه ها، در کشاله ران و روی لب ها دارند. غدد عرق در سیتاس ها، مارمولک ها و برخی دیگر به طور کامل وجود ندارد.

در توسعه غدد عرقی نیز می توان به الگوهای نقشه های جغرافیایی و اکولوژیکی توجه کرد. بنابراین، میانگین تعداد این غدد در هر 1 سانتی‌متر مربع در یک زبو که در مناطق گرمسیری مرطوب پرورش داده می‌شود، 1700 عدد و در گاوهای پرورش یافته در انگلستان (کوتاهورن) تنها 1060 عدد است. همین ویژگی را می‌توان هنگام مقایسه گونه‌های سازگار با درجات مختلف دنبال کرد. شرایط خشک . به عنوان یک شاخص، مقدار تبخیر را بر حسب میلی گرم در دقیقه در 100 سانتی متر مربع از سطح پوست بیان می کنیم. در دمای +37 درجه سانتیگراد برای یک الاغ، این مقدار 17 میلی گرم در دقیقه بود، برای یک شتر - فقط 3. در دمای +45 0C برای یک الاغ - 35، برای یک شتر - 15؛ در نهایت، در دمای +50 درجه سانتیگراد برای یک الاغ - 45، برای یک شتر - 25 (اشمیت-نیلسن، 1972).

راز غدد پوست، مانند سایر ترشحات بویایی (به عنوان مثال، دستگاه تناسلی و گوارشی، ادرار، راز غدد تخصصی)، به عنوان مهمترین وسیله ارتباط درون گونه ای - سیگنالینگ شیمیایی در پستانداران عمل می کند. اهمیت ویژه این نوع سیگنال دهی با دامنه عملکرد آن و مدت زمان سیگنال تعیین می شود. در حیواناتی که زیستگاه‌های خاصی دارند، افراد، جفت‌ها، خانواده‌ها منطقه را با علائم بو که روی اشیاء آشکار به جا می‌گذارند علامت‌گذاری می‌کنند: برجستگی‌ها، سنگ‌ها، کنده‌ها، درختان منفرد یا به سادگی روی سطح زمین.

غدد چربی ساختاری شبیه به ناخن دارند و تقریباً همیشه به داخل قیف کیسه مو باز می شوند. راز چربی این غدد مو و لایه سطحی اپیدرم پوست را روان می کند و از خیس شدن و سایش محافظت می کند.

غدد بو نشان دهنده تغییر غدد عرق یا چربی و گاهی اوقات ترکیبی از هر دو هستند. از این میان به غدد مقعدی موستلید اشاره می کنیم که راز آن بوی بسیار تندی دارد.

در صورت عدم ساختن لانه، آثار بو توسط والدین بر روی بچه، در لانه و آثار حرکت در خارج از لانه یا محل نگهداری بچه باقی می ماند. به لطف سیگنال‌های شیمیایی است که گوزن‌ها، فوک‌ها و حفره‌هایی مانند روباه، روباه قطبی، سمور، مارتنس، موش، توله‌های خود را پیدا می‌کنند، نه توله‌های دیگران.

به طور کلی، سیگنال دهی بو برای ایجاد رفتارهای پستانداران اهمیت تعیین کننده ای دارد.

غدد بدبوی اسکنک های آمریکایی یا اسکانک ها (مفیتیس) به ویژه بسیار توسعه یافته اند و قادرند قسمت های زیادی از ترشحات را در مسافت قابل توجهی دفع کنند. غدد مشک در گوزن مشک، دسمن، بیش از حد، مشک یافت می شود. اهمیت این غدد کاملاً مشخص نیست، اما با قضاوت بر اساس این واقعیت که آنها در طول شیار بیشتر توسعه یافته اند، ظاهراً فعالیت آنها با تولید مثل مرتبط است. شاید آنها تحریک جنسی را تحریک می کنند.

غدد پستانی نوعی اصلاح غدد عرق لوله ای ساده هستند. در ساده ترین حالت - در مونوترم های استرالیایی - آنها ساختار لوله ای را حفظ می کنند و به کیسه های مو که به صورت گروهی در ناحیه کوچکی از سطح شکم قرار دارند - به اصطلاح میدان غده ای باز می شوند. در اکیدنا، مزرعه غده ای در کیسه مخصوصی قرار دارد که در طول فصل تولید مثل رشد می کند و برای حمل تخم و سپس توله خدمت می کند. در پلاتیپوس، میدان غده ای مستقیماً روی شکم قرار دارد. مونوترم ها نوک سینه ندارند و بچه ها شیر موهایشان را می لیسند، جایی که از فولیکول های مو می آید. در کیسه‌داران و جفت، غدد پستانی ساختاری شبیه تاک دارند و مجرای آن‌ها روی نوک پستان باز می‌شود. محل غدد و نوک سینه ها متفاوت است. میمون‌های درخت‌نورد در خفاش‌های آویزان، فقط یک جفت کوکب روی سینه‌شان دارند. در ونگل ها نوک سینه ها فقط در ناحیه اینگوینال قرار دارند. در نوک سینه های حشره خوار و گوشتخوار در دو ردیف در امتداد تمام سطح تحتانی بدن کشیده می شود. تعداد سرپستانک ها ارتباط مستقیمی با باروری گونه دارد و تا حدی با تعداد توله هایی که به طور همزمان متولد می شوند مطابقت دارد. حداقل تعداد پستانک (2) برای میمون ها، گوسفندها، بزها، فیل ها و برخی دیگر معمول است. حداکثر تعداد نوک سینه ها (10 تا 24) مشخصه جوندگان موش مانند، حشره خواران و برخی کیسه داران است.

سیستم عضلانیپستانداران بسیار متمایز هستند و با تعداد زیادی از ماهیچه های متنوع متمایز می شوند. مشخصه وجود یک عضله گنبدی شکل - دیافراگم است که حفره شکمی را از قفسه سینه محدود می کند. اساساً نقش آن تغییر حجم حفره قفسه سینه است که با عمل تنفس همراه است. رشد قابل توجهی به عضلات زیر جلدی داده می شود که نواحی خاصی از پوست را به حرکت در می آورد. در جوجه تیغی ها و پانگولین ها امکان تا شدن بدن به شکل توپ را ایجاد می کند. برانگيختن پره ها در جوجه تیغی ها و جوجه تیغی ها، "موزه كردن" حیوانات و حرکت موهای حسی - ویبریسا - نیز در اثر عمل ماهیچه ها ایجاد می شود. در صورت، توسط ماهیچه های تقلید، به ویژه در پستانداران، نشان داده می شود.

برنج. 5 اسکلت خرگوش

اسکلت. (شکل 5). ویژگی های مشخصه در ساختار ستون فقرات پستانداران، سطوح مفصلی صاف مهره ها (مهره های پلاتیکوئل) است، که بین آنها دیسک های غضروفی (منیسک) قرار دارد، یک تشریح واضح ستون فقرات به بخش هایی (سرویکس، قفسه سینه، کمر، خاجی، دمی) و تعداد ثابتی از مهره های دوخت. انحراف از این علائم نادر است و ثانویه است.

ناحیه دهانه رحم با وجود اطلس و اپیستروفی با دو مهره اول اصلاح شده مشخص می شود که به طور کلی برای آمنیوت ها معمول است. 7 مهره گردنی وجود دارد که تنها استثناء گاو دریایی است که دارای 6 مهره گردنی است و گونه های تنبل که دارای 6 تا 10 مهره هستند. بنابراین، بر خلاف پرندگان، در پستانداران طول گردن با تعداد مهره های گردن تعیین نمی شود. و طول بدن آنها. طول ناحیه دهانه رحم بسیار متفاوت است. به شدت در حشرات صحرایی توسعه یافته است، که تحرک سر در استخراج غذا بسیار مهم است. گردن شکارچیان به خوبی توسعه یافته است. برعکس، در جوندگان حفاری و به ویژه در حفاری، ناحیه دهانه رحم کوتاه و تحرک سر آنها کم است.

ناحیه سینه معمولاً از 12 تا 15 مهره تشکیل شده است. یکی از آرمادیلوها و نهنگ منقاری دارای 9 عدد و تنبل‌های جنس Choloepus دارای 24 عدد هستند. دنده‌های متصل به جناغ (دنده‌های واقعی) معمولاً به مهره‌های قفسه سینه‌ای تا هفت عدد متصل می‌شوند. مهره های قفسه سینه باقی مانده دارای دنده هایی هستند که به جناغ سینه نمی رسند (دنده های کاذب). جناغ جناغی یک صفحه استخوانی تقسیم شده است که با یک غضروف کشیده ختم می شود - فرآیند xiphoid. به بخش قدامی منبسط شده، منوبریوم جناغ می گویند. در خفاش ها و در حیواناتی با اندام های جلویی خوب برای حفاری، جناغ جناغی تقسیم بندی مشخص شده خود را از دست می دهد و دارای یک کیل است که مانند پرندگان برای اتصال ماهیچه های سینه ای عمل می کند.

در ناحیه کمر تعداد مهره ها از 2 تا 9 متغیر است. این مهره ها دارای دنده های ابتدایی هستند.

بخش خاجی معمولاً از چهار مهره جوش خورده تشکیل شده است. در این حالت فقط دو مهره اول واقعا خاجی هستند و بقیه مهره های دمی هستند که به استخوان خاجی چسبیده اند. در حیوانات چاق تعداد مهره های خاجی سه عدد است. و پلاتیپوس مانند خزندگان دارای دو است. تعداد مهره های دمی در معرض بیشترین تنوع است. بنابراین، گیبون دارای 3 و مارمولک دم دراز دارای 49 است.

تحرک عمومی ستون فقرات در گونه های مختلف حیوانات متفاوت است. بیشتر در حیوانات کوچک ایجاد می شود که هنگام حرکت اغلب پشت خود را به صورت قوس قوس می دهند. برعکس، در ونگل‌های بزرگ، تمام بخش‌های ستون فقرات (به جز گردنی و دمی) کمی حرکت می‌کنند و فقط اندام‌ها در هنگام دویدن کار می‌کنند.

برنج. 6. طرح ساختار جمجمه پستانداران

جمجمه پستانداران (شکل 6) با قاب مغزی نسبتا بزرگتر مشخص می شود که با اندازه بزرگ مغز مرتبط است. در حیوانات جوان، جعبه مغز، در مقایسه با قسمت صورت، معمولاً نسبتاً توسعه یافته تر از بزرگسالان است. تعداد تک تک استخوان ها در جمجمه پستانداران کمتر از گروه های پایین تر مهره داران است. این به دلیل آمیختگی تعدادی از استخوان ها با یکدیگر است که به ویژه مشخصه جعبه مغز است. بنابراین، استخوان های اصلی، جانبی و اکسیپیتال بالایی با هم ترکیب می شوند. ادغام استخوان های گوش منجر به تشکیل یک استخوان سنگی می شود. pterygosphenoid با استخوان اسفنوئید اصلی و اسفنوئید چشمی با استخوان اسفنوئید قدامی ترکیب می شود. مواردی از تشکیل مجتمع های پیچیده تر، به عنوان مثال، استخوان های زمانی و پایه یک فرد وجود دارد. بخیه‌های بین کمپلکس‌های استخوان نسبتاً دیر به هم می‌پیوندند، مخصوصاً در ناحیه قفسه‌ی مغز، که باعث می‌شود با رشد حیوان، حجم مغز افزایش یابد.

ناحیه اکسیپیتال توسط یک استخوان اکسیپیتال منفرد، همانطور که مشخص شد، تشکیل می شود که دارای دو کندیل برای ارتباط با اطلس است. سقف جمجمه از استخوان های جداری، پیشانی و بینی جفتی و یک استخوان بین جداری جفت نشده تشکیل شده است. کناره های جمجمه توسط استخوان های سنگفرشی تشکیل شده است که از آن فرآیندهای زیگوماتیک به سمت بیرون و جلو گسترش می یابند. دومی به استخوان زیگوماتیک متصل می شود که به نوبه خود با فرآیند زیگوماتیک استخوان فک بالا مفصل می شود. در نتیجه یک قوس زیگوماتیک که بسیار مشخصه پستانداران است تشکیل می شود.

پایین قسمت مغزی جمجمه توسط استخوان های میخی اصلی و قدامی و پایین قسمت احشایی توسط استخوان های ناخنک، پالاتین و فک بالا تشکیل شده است. در قسمت پایین جمجمه، در ناحیه کپسول شنوایی، یک استخوان تمپانیک مشخصه فقط پستانداران وجود دارد. همانطور که قبلاً اشاره شد، کپسول های شنوایی در چندین مرکز استخوانی می شوند، اما در نهایت تنها یک استخوان سنگی جفت تشکیل می شود.

فک های بالایی از استخوان های جفتی پیش فک بالا و فک بالا تشکیل شده است. ایجاد یک کام استخوانی ثانویه، که توسط فرآیندهای پالاتین استخوان های پیش فک بالا و فک بالا و استخوان های پالاتین تشکیل می شود، مشخصه است. در ارتباط با تشکیل کام استخوانی ثانویه، choanae بین استخوان های فک بالا مانند سایر مهره داران خشکی (به استثنای کروکودیل ها و لاک پشت ها) باز نمی شود، بلکه در پشت استخوان های پالاتین باز می شود. این ساختار کام از انسداد choanae (یعنی وقفه در تنفس) جلوگیری می کند در حالی که بولوس غذا برای جویدن در حفره دهان باقی می ماند.

فک پایین فقط توسط دندان های جفتی نشان داده می شود که مستقیماً به استخوان های سنگفرشی متصل هستند. استخوان مفصلی به استخوان شنوایی تبدیل می شود - سندان. هر دوی این استخوان ها و همچنین سومین استخوانچه شنوایی، رکاب (همولوگ هیومندیبولار)، در حفره گوش میانی قرار دارند. دیواره بیرونی دومی، و همچنین بخشی از گوشت شنوایی خارجی، توسط استخوان صماخ فوق الذکر احاطه شده است، ظاهراً همولوگ با استخوان زاویه ای - فک پایین سایر مهره داران. بنابراین، در پستانداران، تبدیل بیشتر بخشی از دستگاه احشایی به دستگاه شنوایی گوش میانی و خارجی مشاهده می شود.

کمربند شانه ای پستانداران نسبتاً ساده است. اساس آن کتف است که کوراکوئید ابتدایی به آن رشد می کند. تنها در مونوترم ها کوراکوئید به عنوان یک استخوان مستقل وجود دارد. ترقوه در پستاندارانی وجود دارد که اندام های جلویی آنها حرکات پیچیده مختلفی را انجام می دهد و در آن ها وجود ترقوه مفصل استخوان بازو را قوی تر می کند و کل کمربند شانه را تقویت می کند. به عنوان مثال، میمون ها هستند. برعکس، در گونه هایی که اندام های جلویی را فقط یا عمدتاً در یک صفحه موازی با محور اصلی بدن حرکت می دهند، ترقوه ها ابتدایی هستند یا وجود ندارند. این گونه صحرا هستند.

کمربند لگنی متشکل از سه استخوان جفتی معمولی مهره داران زمینی است: ایلیم، ایسکیوم و پوبیس. در بسیاری از گونه‌ها، این استخوان‌ها در یک استخوان بی‌نام ترکیب می‌شوند.

شکل 7. اندام عقبی پستانداران رقمی و پلانتیگرید.

عناصر پا سیاه شده است.

I - میمون بابون، II - سگ، III - لاما.

اسکلت اندام های جفت شده تمام ویژگی های ساختاری اصلی یک اندام معمولی پنج انگشت را حفظ می کند. با این حال، به دلیل تنوع شرایط وجود و ماهیت استفاده از اندام ها، جزئیات ساختار آنها بسیار متفاوت است (شکل 7) در اشکال زمینی، مقاطع پروگزیمال به طور قابل توجهی کشیده می شوند. در آبزیان، برعکس، این بخش ها کوتاه می شوند و بخش های انتهایی - متاکارپوس، متاتارسوس و به خصوص فالانژ انگشتان - بسیار دراز می شوند. اندام ها در این مورد به باله ها تبدیل می شوند و نسبت به بدن عمدتاً به صورت یک واحد حرکت می کنند. حرکت بخش های اندام نسبت به یکدیگر نسبتاً ضعیف است. در خفاش ها، تنها انگشت اول اندام های جلویی به طور معمول رشد می کند، بقیه انگشتان بسیار کشیده هستند. بین آنها یک غشای چرمی است که قسمت اصلی سطح بال را تشکیل می دهد. در حیوانات تند دو، تارسوس، متاتارسوس، مچ دست و متاکارپ کم و بیش عمودی هستند و این حیوانات فقط به انگشتان دست تکیه می کنند. به عنوان مثال، سگ ها هستند. در پیشرفته ترین دوندگان - ونگل ها - تعداد انگشتان کاهش می یابد. انگشت اول آتروفی می شود و حیوانات یا بر روی انگشتان سوم و چهارم به طور مساوی رشد یافته قدم می گذارند، که محور اندام از بین آنها عبور می کند (آرتیوداکتیل ها)، یا یک انگشت سوم، که محور اندام از آن عبور می کند (اکوید)، عمدتاً رشد می کند.

در این راستا، ما حداکثر سرعت حرکت برخی از پستانداران (بر حسب کیلومتر در ساعت) را نشان می دهیم: دم کوتاه - 4، ول پشت قرمز - 7، موش چوبی - 10، سنجاب قرمز - 15، خرگوش وحشی - 32- 40، خرگوش - 55-72، روباه قرمز - 72، شیر - 50، یوزپلنگ - 105-112، شتر - 15-16، فیل آفریقایی - 24-40، غزال گرانت - 40-50.

اندام های گوارشی با پیچیدگی زیادی مشخص می شوند که در طولانی شدن کلی دستگاه گوارش، تمایز بیشتر آن نسبت به سایر مهره داران و در رشد بیشتر غدد گوارشی بیان می شود.

دستگاه گوارش با حفره پیش دهان یا دهلیز دهان شروع می شود که بین لب های گوشتی، گونه ها و آرواره ها که فقط مشخصه پستانداران است قرار دارد. در تعدادی از گونه ها، دهلیز، در حال گسترش، کیسه های گونه بزرگ را تشکیل می دهد. این اتفاق در مورد همسترها، سنجاب ها، میمون ها می افتد. لب های گوشتی برای گرفتن غذا و دهلیز دهان برای ذخیره موقت آن عمل می کند. بنابراین، همسترها و سنجاب ها مواد غذایی را در کیسه های گونه خود به سوراخ های خود حمل می کنند. هیچ لب گوشتی در مونتروم ها و سینه ها وجود ندارد.

در پشت فک ها حفره دهان قرار دارد که در آن مواد غذایی در معرض آسیاب مکانیکی و حمله شیمیایی قرار می گیرند. حیوانات دارای چهار جفت غدد بزاقی هستند که راز آنها حاوی آنزیم ptyalin است که نشاسته را به دکسترین و مالتوز تبدیل می کند. رشد غدد بزاقی در وابستگی خاصی به ماهیت تغذیه است. در کیسه داران، آنها عملا توسعه نیافته اند. در نشخوارکنندگان، برعکس، آنها رشد فوق العاده قوی دریافت کرده اند. بنابراین، یک گاو روزانه حدود 56 لیتر بزاق ترشح می کند که برای خیس کردن غذای درشت و برای پر کردن حفره های معده با یک محیط مایع، که در آن تجزیه باکتریایی فیبر توده غذا اتفاق می افتد، اهمیت زیادی دارد.

راز غدد باکال خفاش ها که بر روی غشاهای پرنده اعمال می شود، آنها را انعطاف پذیر نگه می دارد و از خشک شدن آنها جلوگیری می کند. بزاق خون آشام هایی که از خون تغذیه می کنند دارای خواص ضد انعقادی است، به عنوان مثال. خون را از لخته شدن محافظت می کند. بزاق برخی از شیره ها سمی است، ترشح غده زیر فکی آنها باعث مرگ موش در کمتر از 1 دقیقه پس از تزریق می شود. سمیت غدد بزاقی پستانداران بدوی به عنوان بازتابی از رابطه فیلوژنتیک آنها با خزندگان در نظر گرفته می شود.

پستانداران هترودنت هستند، یعنی. دندان های آنها به دندان های ثنایا، نیش، پرمولر یا مولر کاذب و مولر تمایز می یابد. تعداد دندان ها، شکل و عملکرد آنها در گروه های مختلف حیوانات به طور قابل توجهی متفاوت است. بنابراین، به عنوان مثال، حشره خوارهای تخصصی کمی تعداد زیادی دندان نسبتاً ضعیف دارند. جوندگان و لاگومورف ها با رشد قوی یک جفت دندان ثنایا، عدم وجود دندان نیش و سطح صاف جویدنی دندان های آسیاب مشخص می شوند. این ساختار سیستم دندانی با ماهیت تغذیه مرتبط است: آنها گیاهان را با دندان های ثنایا می جوند یا می جوند و مانند سنگ آسیاب با دندان آسیاب غذا را آسیاب می کنند. گوشتخواران با دندان های نیش بسیار توسعه یافته مشخص می شوند که برای گرفتن و اغلب برای کشتن طعمه کار می کنند. دندان های آسیاب گوشتخواران دارای قسمت های برشی و برآمدگی های جویدنی مسطح هستند. دندان ریشه کاذب خلفی فک بالا و اولین دندان با ریشه واقعی فک پایین در گوشتخواران معمولاً با اندازه آنها مشخص می شود. به آنها دندان های گوشتخوار می گویند.

تعداد کل دندان ها و توزیع آنها در گروه ها برای گونه های جانوری کاملاً مشخص و ثابت است و به عنوان یک ویژگی سیستماتیک مهم عمل می کند.

دندان ها در سلول های استخوان فک می نشینند، یعنی. آنها کدونت هستند و در اکثر گونه های جانوری یک بار در طول زندگی تغییر می کنند (دندان دیفیودنت است).

یک زبان عضلانی بین شاخه‌های فک پایین قرار می‌گیرد که تا حدی برای گرفتن غذا (گاو، مورچه‌خوار، مارمولک) و تا حدودی برای چرخاندن غذا در دهان هنگام جویدن استفاده می‌کند.

در پشت ناحیه دهان، حلق قرار دارد که در قسمت بالایی آن سوراخ های داخلی بینی و شیپورهای استاش باز می شود. در سطح پایینی حلق شکافی وجود دارد که به حنجره منتهی می شود.

مری به خوبی مشخص است. ماهیچه های آن اغلب صاف هستند، اما در برخی، به عنوان مثال، در نشخوارکنندگان، عضلات مخطط از ناحیه حلق به اینجا نفوذ می کنند. این ویژگی باعث ایجاد انقباض خودسرانه مری هنگام آروغ زدن غذا می شود.

معده به طور مشخص از سایر بخش های دستگاه گوارش جدا شده است و غدد متعددی دارد. حجم معده و ساختار داخلیدر گونه های مختلف متفاوت است که با ماهیت غذا مرتبط است. معده به سادگی به صورت مونوترم چیده شده است که در آن شبیه یک کیسه ساده به نظر می رسد. بیشتر معده به بخش های کم و بیش تقسیم می شود.

عارضه معده با تخصص تغذیه همراه است، به عنوان مثال، جذب توده عظیمی از علوفه (نشخوارکنندگان)، یا توسعه نیافتگی جویدن خوراکی غذا (برخی از گونه هایی که از حشرات تغذیه می کنند). در برخی از مورچه خواران آمریکای جنوبی، در قسمت خروجی معده، قسمتی با چین خوردگی ها به قدری سخت است که به عنوان دندان هایی عمل می کنند که غذا را آسیاب می کنند.

معده حشرات نشخوارکننده مانند گاو بسیار پیچیده است. از چهار بخش تشکیل شده است: 1) اسکار که سطح داخلی آن دارای تورم های سخت است. 2) مش که دیواره های آن به سلول ها تقسیم می شود. 3) کتاب هایی با دیوارهای دارای چین های طولی. 4) شیردان یا معده غده ای. توده های خوراکی که در شکمبه افتاده اند تحت تأثیر بزاق و فعالیت باکتری ها تخمیر می شوند. از جای زخم، غذا به لطف حرکات پریستالتیک وارد مش می شود و از آنجا با آروغ زدن دوباره وارد دهان می شود. در اینجا غذا با دندان خرد شده و به وفور با بزاق مرطوب می شود. توده نیمه مایعی که بدین ترتیب به دست می آید بلعیده می شود و از طریق شیار باریکی که مری را به کتاب متصل می کند، وارد این دومی و سپس شیردان می شود.

سازگاری توصیف شده از اهمیت زیادی برخوردار است، زیرا غذای نشخوارکنندگان توده گیاهی غیرقابل هضم است و تعداد زیادی باکتری تخمیری در معده آنها زندگی می کنند که فعالیت آنها به طور قابل توجهی به هضم غذا کمک می کند.

خود روده به بخش های نازک، ضخیم و مستقیم تقسیم می شود. در گونه هایی که از غذای درشت گیاهی تغذیه می کنند (مثلاً در جوندگان)، یک سکوم دراز و عریض در مرز قسمت های نازک و ضخیم برگ می کند و در برخی از حیوانات (مثلاً خرگوش ها، نیمه میمون ها) با کرم ختم می شود. مانند فرآیند سکوم نقش یک "مخزن تخمیر" را بازی می کند و هر چه حیوان قوی تر باشد، فیبر گیاهی بیشتری جذب کند. در موش هایی که از دانه ها و تا حدودی از قسمت های رویشی گیاهان تغذیه می کنند، سکوم 7 تا 10 درصد طول کل بخش های روده است و در موش هایی که بیشتر از قسمت های رویشی گیاهان تغذیه می کنند، 27-18 درصد است. . در گونه های گوشتخوار، سکوم ضعیف توسعه یافته یا وجود ندارد.

در همین ارتباط طول روده بزرگ نیز متفاوت است. در جوندگان، 29-53٪ از طول کل دستگاه روده، در حشره خواران و خفاش ها - 26-30٪، در شکارچیان - 13-22٪ است. طول کل روده بسیار متفاوت است. به طور کلی، گونه های گیاهخوار، روده های نسبتا طولانی تری نسبت به همه چیزخواران و گوشتخواران دارند. بنابراین، در برخی از خفاش ها، روده ها 2.5 برابر بیشتر از بدن است، در حشره خوارها - 2.5 - 4.2، در شکارچیان - 2.5 (راسو)، 6.3 (سگ)، در جوندگان - در 5.0 (جربیل ظهر)، 11.5 (خوکچه هندی) ، اسب - 12.0، گوسفند - 29 بار.

با تشریح ساختار و عملکرد دستگاه گوارش، اجازه دهید به طور خلاصه به مشکل تامین آب بدن پستانداران بپردازیم.

بسیاری از گونه‌های شکارچی و صحرایی مرتباً از محل آبیاری بازدید می‌کنند. برخی دیگر به آب به دست آمده از غذای ساکولنت بسنده می کنند. با این حال، کسانی هستند که هرگز نمی نوشند و از غذای بسیار خشک تغذیه می کنند، مانند بسیاری از جوندگان بیابانی. در این حالت، منبع اصلی تامین آب، آبی است که در حین متابولیسم اتفاق می افتد، به اصطلاح آب متابولیک.

آب متابولیک یکی از محصولات ضروری متابولیسم تمام مواد آلی بدن است. با این حال، متابولیسم مواد مختلف مقادیر متفاوتی آب تولید می کند. اولین جایگاه را چربی ها اشغال کرده اند. هنگام استفاده از 1 کیلوگرم چربی در روز، حدود 1 لیتر آب، 1 کیلوگرم نشاسته - 0.5 لیتر، 1 کیلوگرم پروتئین - 0.4 لیتر (اشمیت-نیلسن) تشکیل می شود.

کبد در زیر دیافراگم قرار دارد. مجرای زرد رنگ به حلقه اول روده کوچک می ریزد. مجرا و لوزالمعده که در چین صفاق قرار دارد به همان بخش روده می ریزد.

دستگاه تنفسی.همانند پرندگان، ریه ها اساساً تنها اندام تنفسی در پستانداران هستند. نقش پوست در تبادل گاز ناچیز است: فقط حدود 1٪ از اکسیژن از طریق رگ های خونی پوست وارد می شود. این قابل درک است اگر اولاً کراتینه شدن اپیدرم و ثانیاً سطح کل ناچیز پوست در مقایسه با کل سطح تنفسی ریه ها که 50 تا 100 برابر بزرگتر از سطح پوست است را در نظر بگیریم. .

عارضه حنجره فوقانی مشخص است (شکل 8). در پایه آن غضروف کریکوئید حلقوی قرار دارد. دیواره های قدامی و جانبی حنجره توسط غضروف تیروئید مشخصه فقط پستانداران تشکیل می شود. در بالای غضروف کریکوئید در طرفین سمت پشتی حنجره غضروف های آریتنوئید جفتی قرار دارند. یک اپی گلوت گلبرگ نازک در کنار لبه قدامی غضروف تیروئید قرار دارد. بین غضروف کریکوئید و تیروئید حفره های ساکولار کوچکی وجود دارد - بطن های حنجره. تارهای صوتی به شکل چین های جفتی غشای مخاطی حنجره بین غضروف تیروئید و آریتنوئید قرار دارند. نای و برونش به خوبی توسعه یافته اند. در ناحیه ریه ها، برونش ها به تعداد زیادی شاخه کوچک تقسیم می شوند. کوچکترین شاخه ها - برونشیول ها - به وزیکول ها - آلوئول ها ختم می شوند که ساختار سلولی دارند (شکل 9). اینجا جایی است که رگ های خونی منشعب می شوند. تعداد آلوئول ها بسیار زیاد است: در شکارچیان 300-500 میلیون، در تنبل های کم تحرک - حدود 6 میلیون. در ارتباط با ظاهر آلوئول ها، سطح عظیمی برای تبادل گاز تشکیل می شود. بنابراین، به عنوان مثال، سطح کل آلوئول ها در انسان 90 متر مربع است. وقتی به ازای واحد سطح تنفسی محاسبه شود (بر حسب سانتی متر مربع)، در یک تنبل 6 آلوئول، در گربه خانگی 28، در موش خانگی 54 و در خفاش 100 آلوئول وجود دارد.

شکل 8. حنجره خرگوش

تبادل هوا در ریه ها به دلیل تغییر در حجم قفسه سینه است که ناشی از حرکت دنده ها و بیرون زدگی عضله گنبدی خاص به داخل حفره قفسه سینه - دیافراگم است. تعداد حرکات تنفسی به اندازه حیوان بستگی دارد که با تفاوت در شدت متابولیسم همراه است.

تهویه ریه ها نه تنها باعث تبادل گاز می شود، بلکه برای تنظیم حرارت نیز ضروری است. این امر به ویژه برای گونه هایی با غدد عرق توسعه نیافته صادق است. در آنها خنک شدن بدن هنگام گرم شدن بیش از حد تا حد زیادی با افزایش تبخیر آب حاصل می شود که بخارات آن همراه با هوای بازدمی از ریه ها (به اصطلاح پولیپ) دفع می شود.

شکل 9. طرح ساختار وزیکول های ریوی یک پستاندار

جدول 1. مصرف اکسیژن توسط پستانداران با اندازه های مختلف

جدول 2. تعداد تنفس در دقیقه در پستانداران بسته به

دمای متوسط

جدول 3. مقدار پولیپ برای از دست دادن گرما در سگ

سیستم گردش خون(شکل 10). همانطور که در پرندگان، تنها یک قوس آئورت، اما نه سمت راست، بلکه سمت چپ وجود دارد که از بطن چپ با دیواره ضخیم امتداد دارد. رگ های شریانی اصلی به طور متفاوتی از آئورت خارج می شوند. معمولاً یک شریان بی نام کوتاه از آئورت خارج می شود که به شریان های راست و ساب کلاوین، شریان کاروتید راست و چپ تقسیم می شود، در حالی که شریان ساب ترقوه چپ به طور مستقل از قوس آئورت خارج می شود. در موارد دیگر، شریان کاروتید چپ از شریان بی نام خارج نمی شود، بلکه به طور مستقل از قوس آئورت خارج می شود. آئورت پشتی مانند همه مهره داران زیر ستون فقرات قرار دارد و تعدادی شاخه به عضلات و اندام های داخلی می دهد.

سیستم وریدی با عدم وجود گردش خون پورتال در کلیه ها مشخص می شود. ورید اجوف قدامی چپ تنها در تعداد کمی از گونه ها به خودی خود وارد قلب می شود. بیشتر اوقات با ورید اجوف قدامی راست ادغام می شود که تمام خون را از قسمت قدامی بدن به دهلیز راست می ریزد. وجود بقایای وریدهای قلبی - به اصطلاح وریدهای جفت نشده - بسیار مشخص است. در بیشتر گونه ها، چنین سیاهرگ جفت نشده راست به طور مستقل به داخل ورید اجوف قدامی جریان می یابد و ورید جفت نشده چپ ارتباط خود را با ورید اجوف از دست می دهد و از طریق ورید عرضی به ورید جفت نشده راست جریان می یابد (شکل 10).

اندازه نسبی قلب در گونه هایی با سبک زندگی متفاوت و در نهایت با نرخ متابولیک متفاوت متفاوت است.

شکل 10. طرح ساختار سیستم گردش خون پستانداران

مقدار کل خون در پستانداران بیشتر از گروه های مهره داران پایین است. خون پستانداران نیز در تعدادی از خواص بیوشیمیایی آن متفاوت است که تا حدی به ماهیت غیر هسته ای گلبول های قرمز مربوط می شود.

پستانداران نه تنها مقدار نسبتاً زیادی خون دارند، بلکه مهمتر از همه، ظرفیت اکسیژن بیشتری دارند. به نوبه خود، این به دلیل تعداد زیادی گلبول قرمز و مقدار زیادی هموگلوبین است.

سازگاری های عجیب و غریب در طول یک سبک زندگی آبی ایجاد می شود، زمانی که امکان تنفس جوی به طور دوره ای قطع می شود. این از یک طرف در افزایش شدید میزان گلوبین اتصال دهنده اکسیژن در عضلات (میوگلوبین) - حدود 50 50 از کل گلوبین بدن بیان می شود. علاوه بر این، در حیواناتی که برای مدت طولانی در آب غوطه ور شده اند، گردش خون محیطی قطع می شود و گردش خون مغز و قلب در یک سطح باقی می ماند.

سیستم عصبی.مغز (شکل 11) با اندازه های نسبتاً بسیار بزرگ مشخص می شود که به دلیل افزایش حجم نیمکره ها ایجاد می شود. پیش مغزو مخچه

رشد پیش مغز عمدتاً در رشد سقف آن - فورنیکس مغزی و نه در جسم مخطط مانند پرندگان بیان می شود. سقف پیشانی مغز از رشد ماده عصبی دیواره بطن های جانبی تشکیل می شود. فورنیکس به دست آمده را فورنیکس ثانویه یا نئوپالیوم می نامند. از سلول های عصبی و رشته های عصبی غیر گوشتی تشکیل شده است. در ارتباط با رشد قشر مغز، مدولای خاکستری در پستانداران در بالای ماده سفید قرار دارد. مراکز فعالیت عصبی بالاتر در قشر مغز قرار دارند. رفتار پیچیده پستانداران، واکنش های پیچیده آنها به محرک های خارجی مختلف، مستقیماً با رشد پیشرونده قشر جلوی مغز مرتبط است. قشر هر دو نیمکره توسط یک امتداد فیبرهای عصبی سفید، به اصطلاح جسم پینه ای به هم متصل شده است.

نسبت جرم نیمکره های جلوی مغز به جرم کل مغز در پستانداران گروه های طبقه بندی مختلف متفاوت است. در جوجه تیغی ها 48، در سنجاب ها - 53، در گرگ ها - 70، در دلفین ها - 75٪ است.

قشر جلوی مغز در بیشتر گونه ها صاف نیست، بلکه پوشیده از شیارهای متعددی است که باعث افزایش سطح قشر می شود. در ساده ترین حالت، یک شیار سیلوین وجود دارد که لوب فرونتال قشر را از لوب تمپورال جدا می کند. علاوه بر این، یک شیار رولند به صورت عرضی ظاهر می شود که لوب فرونتال را از لوب پس سری از بالا جدا می کند. نمایندگان بالاتر طبقه دارای تعداد زیادی شیار هستند. دی انسفالون از بالا قابل مشاهده نیست. اپی فیز و هیپوفیز کوچک هستند.

مغز میانی با تقسیم آن توسط دو شیار عمود بر یکدیگر به چهار تپه مشخص می شود. مخچه بزرگ است و به چندین بخش متمایز می شود که با ماهیت بسیار پیچیده حرکات در حیوانات همراه است.

اندام های حسی.اندام های بویایی در پستانداران بسیار توسعه یافته است و نقش بسیار زیادی در زندگی آنها دارد. با کمک این اندام ها، پستانداران دشمنان را شناسایی می کنند، به دنبال غذا و همچنین یکدیگر می گردند. بسیاری از گونه ها در چند صد متری بوها را حس می کنند و می توانند اشیاء غذایی را که در زیر زمین هستند تشخیص دهند. فقط در حیوانات کاملاً آبزی (نهنگ) حس بویایی کاهش می یابد. فوک ها حس بویایی بسیار قوی دارند.

رشد پیشرونده اندام های توصیف شده عمدتاً در افزایش حجم کپسول بویایی و عوارض آن از طریق تشکیل سیستم پوسته های بویایی بیان می شود. برخی از گروه‌های جانوران (کیسه‌داران، جوندگان، ونگل‌ها) دارای بخش جداگانه‌ای از کپسول بویایی هستند که به طور مستقل به کانال پالاتونازال باز می‌شود، به اصطلاح اندام جاکوبسون، که قبلاً در فصل مربوط به خزندگان توضیح داده شده است.

اندام شنوایی در اکثریت قریب به اتفاق موارد بسیار توسعه یافته است. علاوه بر گوش داخلی و میانی که در کلاس‌های پایین‌تر نیز موجود است، دو بخش جدید دیگر را نیز شامل می‌شود: گوش خارجی گوش و گوش. دومی فقط در آب و حیوانات زیرزمینی وجود ندارد (نهنگ ها، بیشتر نوک پاها، موش های صحرایی خال و برخی دیگر). گوش به میزان قابل توجهی ظرافت شنوایی را افزایش می دهد. به ویژه در حیوانات شب زی (خفاش) و در صحرای جنگلی، سگ صحرا و برخی دیگر به شدت توسعه یافته است.

انتهای داخلی مجرای گوش توسط غشای تمپان پوشیده شده است که در پشت آن حفره گوش میانی قرار دارد. در مورد دوم، پستانداران مانند دوزیستان، خزندگان و پرندگان یک استخوانچه شنوایی ندارند، بلکه دارای سه استخوانچه هستند. مالئوس (همولوگ استخوان مفصلی) در مقابل غشای بربر قرار می گیرد، سندان (همولوگ استخوان چهارگانه) به طور متحرک به آن متصل می شود که به نوبه خود با رکاب (همولوگ استخوان هیوماندیدولار) مفصل می شود و این دومی در برابر آن قرار می گیرد. پنجره بیضی شکل هزارتوی غشایی گوش داخلی. سیستم توصیف شده انتقال بسیار کاملتری از موج صوتی گرفته شده توسط گوش و عبور از کانال گوش به گوش داخلی را فراهم می کند. در ساختار دومی، توجه به رشد قوی حلزون و وجود اندام کورتی - بهترین فیبرها، که از بین چندین هزار نفر، در کانال حلزون کشیده شده است، جلب می شود. هنگام درک صدا، این الیاف طنین انداز می شوند، که شنوایی ظریف تری از حیوانات را تضمین می کند.

تعدادی از حیوانات قادر به مکان یابی صدا (اکولوکاسیون) هستند.

اندام های بینایی در زندگی پستانداران بسیار کمتر از پرندگان اهمیت دارد. اما آنها معمولاً به اشیاء بی حرکت توجه نمی کنند و حتی حیوانات محتاط مانند روباه، خرگوش و گوزن می توانند به یک فرد ایستاده نزدیک شوند. حدت بینایی و رشد چشم البته متفاوت است و مربوط به شرایط وجود است. حیوانات شب و حیوانات مناظر باز (مثلاً بز کوهی) چشمان بزرگی دارند. در جانوران جنگلی، بینایی کمتر دیده می شود، در حالی که در حیوانات زیرزمینی، چشم ها کاهش یافته و گاهی اوقات با یک غشای چرمی پوشیده می شود (موش مول، خال کور).

انطباق در پستانداران تنها با تغییر شکل عدسی تحت عمل عضله مژگانی اتفاق می افتد. در جوندگان کوچک(ولها، موش ها) عملاً هیچ توانایی برای تطبیق وجود ندارد، که با فعالیت عمدتاً شبانه و بی اهمیتی در دید همراه است.

بینایی رنگ در پستانداران در مقایسه با پرندگان ضعیف است. تقریباً کل طیف را تنها می توان با میمون های بالاتر نیمکره شرقی تشخیص داد. پول بانک اروپا فقط می تواند قرمز و زرد را تشخیص دهد. در اپوسوم، پلکته جنگلی و تعدادی از گونه های دیگر، دید رنگی به هیچ وجه یافت نشده است.

یکی از ویژگی های بارز اندام های لمسی پستانداران وجود موهای لامسه یا ویبریسه است.

سیستم دفعی. کلیه ها در پستانداران لگنی هستند. کلیه های تنه در پستانداران یک اندام جنینی هستند و متعاقباً کاهش می یابند. کلیه های متانفریک پستانداران، اندام های فشرده و معمولاً لوبیایی شکل هستند. سطح آنها اغلب صاف، گاهی اوقات سلی است (نشخوارکنندگان، گربه ها)، و تنها در برخی (مثلاً در سیتاس ها) کلیه ها توسط بریدگی ها به لوب ها تقسیم می شوند.

محصول نهایی اصلی متابولیسم پروتئین در پستانداران (و همچنین در ماهی ها و دوزیستان)، بر خلاف خزندگان و پرندگان، اسید اوریک نیست، بلکه اوره است.

این نوع متابولیسم پروتئین در پستانداران بدون شک در ارتباط با حضور جفت است که از طریق آن جنین در حال رشد می تواند آب نامحدودی از خون مادر دریافت کند. از طرف دیگر، از طریق جفت (به طور دقیق تر، سیستم رگ های خونی آن)، محصولات سمی متابولیسم پروتئین نیز می توانند به طور نامحدود از جنین در حال رشد دفع شوند.

در بصل النخاع لوله های جمع آوری مستقیم وجود دارد که به صورت گروهی متمرکز شده و در انتهای پاپیلاهای بیرون زده به داخل لگن کلیه باز می شوند. حالب از لگنچه کلیه خارج می شود که در اکثریت قریب به اتفاق گونه ها به مثانه جریان می یابد. در مونوترم ها حالب به داخل سینوس ادراری تناسلی تخلیه می شود و از آنجا وارد مثانه می شود. ادرار از طریق مجرای ادرار مستقل از مثانه دفع می شود.

سیستم دفع تا حدی توسط غدد عرق انجام می شود که از طریق آنها محلول های نمک و اوره دفع می شود. به این ترتیب بیش از 3 درصد از محصولات نیتروژنی متابولیسم پروتئین نمایش داده نمی شود.

اندام های تولید مثل (شکل 11). غدد جنسی نر - بیضه ها - شکل بیضی شکل مشخصی دارند. در مونوتروم ها، برخی حشره خوار و بی دندان، در فیل ها و سینه داران، در تمام طول زندگی خود در حفره بدن هستند. در اکثر حیوانات دیگر، بیضه ها در ابتدا در حفره بدن قرار دارند، اما وقتی بالغ می شوند، پایین می آیند و در یک کیسه مخصوص واقع در خارج - کیسه بیضه قرار می گیرند که از طریق کانال مغبنی با حفره بدن ارتباط برقرار می کند. در مجاورت بیضه بدنی دانه‌دار است که در امتداد محور آن کشیده شده است - زائده‌ای از بیضه، که از نظر مورفولوژیکی نشان‌دهنده درهم تنیده‌ای از مجرای دفران بسیار پیچیده و همولوگ با قسمت قدامی کلیه تنه است. یک مجرای دفران جفتی، همولوگ با کانال ولفیان، از زائده خارج می شود، که به کانال ادراری تناسلی در ریشه آلت تناسلی می ریزد و بدن های فشرده جفتی را با سطح دنده ای تشکیل می دهد - وزیکول های منی. در پستانداران، آنها نشان دهنده غده ای هستند که راز آن در تشکیل قسمت مایع اسپرم نقش دارد. علاوه بر این، دارای قوام چسبنده است و به همین دلیل ظاهراً برای جلوگیری از جریان اسپرم از دستگاه تناسلی زنان عمل می کند.

در قاعده آلت تناسلی، غده جفت دوم - پروستات قرار دارد که مجاری آن نیز به قسمت اولیه کانال ادراری تناسلی جریان می یابد. راز غده پروستات قسمت اصلی مایعی است که اسپرم ترشح شده توسط بیضه ها در آن شناور است. در نهایت، منی یا انزال، ترکیبی از مایعی است که توسط پروستات و وزیکول‌های منی (و برخی غدد دیگر) و خود اسپرم ترشح می‌شود.

در سمت پایین عضو کوپلاتور کانال ادراری تناسلی است که قبلا ذکر شد. در بالا و در طرفین این کانال اجسام غاری قرار دارند که حفره های داخلی آنها در هنگام برانگیختگی جنسی پر از خون می شود و در نتیجه آلت تناسلی الاستیک می شود و اندازه آن افزایش می یابد. در بسیاری از پستانداران، قدرت آلت تناسلی نیز توسط یک استخوان بلند خاص که بین بدنهای غاردار قرار دارد تعیین می شود. اینها گوشتخواران، نوک پاها، بسیاری از جوندگان، برخی از خفاش ها و غیره هستند.

شکل 11. اندام های تناسلی یک موش صحرایی ( من - نر، II - زنان)

تخمدان های جفت شده همیشه در حفره بدن قرار دارند و توسط مزانتر به سمت پشتی حفره شکمی متصل می شوند. مجرای تخمدان جفت شده، همولوگ با کانال های مولر، با انتهای قدامی خود به داخل حفره بدن در مجاورت تخمدان ها باز می شوند. در اینجا مجرای تخمدان قیف های وسیعی را تشکیل می دهند. بخش پیچ خورده بالایی مجاری تخمک نشان دهنده لوله های فالوپ است. سپس بخش های منبسط شده - رحم که در اکثر حیوانات به یک بخش جفت نشده باز می شود - واژن می آیند. دومی به یک کانال ادراری تناسلی کوتاه می رود، که در آن، علاوه بر واژن، مجرای ادرار نیز باز می شود. در سمت شکمی کانال ادراری تناسلی یک رشد کوچک وجود دارد - کلیتوریس که دارای بدنهای غاردار است و مطابق با آلت تناسلی مرد است. عجیب است که برخی از گونه ها دارای یک استخوان در کلیتوریس هستند.

ساختار دستگاه تناسلی ماده در گروه های مختلف پستانداران به طور قابل توجهی متفاوت است. بنابراین، در مونوترم ها، مجرای تخمدان در سرتاسر جفت می شوند و فقط به لوله های فالوپ و رحم متمایز می شوند که با منافذ مستقل به داخل سینوس ادراری تناسلی باز می شوند. در کیسه‌داران، واژن جدا شده است، اما اغلب جفت باقی می‌ماند. در واژن جفتی، واژن همیشه جفت نشده است و بخش‌های بالایی مجرای تخمک، به یک درجه یا دیگری، یک شخصیت جفتی را حفظ می‌کنند. در ساده ترین حالت، رحم یک اتاق بخار است و بخش های چپ و راست آن با دهانه های مستقل به داخل واژن باز می شود. چنین رحمی را مضاعف می گویند; این ویژگی برای بسیاری از جوندگان، برخی بی دندان هستند. رحم فقط در قسمت پایینی قابل اتصال است - رحم دوقسمتی برخی از جوندگان، خفاش ها، شکارچیان. ادغام بخش قابل توجهی از رحم چپ و راست منجر به تشکیل یک رحم دو شاخ از گوشتخواران، سیتاس ها و ونول ها می شود. در نهایت، در پستانداران، نیمه میمون‌ها و برخی خفاش‌ها، رحم جفت نشده است - ساده است و فقط بخش‌های بالایی مجرای تخمدان - لوله‌های فالوپ - جفت می‌مانند.

جفت. در طول رشد جنین در رحم پستانداران، یک تشکیلات بسیار مشخص برای آنها تشکیل می شود که به نام جفت یا جفت شناخته می شود (شکل 12). فقط در پاسداران مجرد جفت وجود ندارد. کیسه‌داران دارای پایه‌های پلاتی هستند. جفت از ادغام دیواره بیرونی آلانتویس با سروزا ایجاد می شود و در نتیجه یک تشکیل اسفنجی - کوریون ایجاد می شود. کوریون رشدهایی را تشکیل می دهد - پرزهایی که با ناحیه شل شده اپیتلیوم رحم به هم متصل یا رشد می کنند. در این مکان‌ها، رگ‌های خونی کودک و موجودات مادری در هم تنیده می‌شوند (اما با هم ادغام نمی‌شوند) و به این ترتیب بین کانال‌های خونی جنین و ماده ارتباط برقرار می‌شود. در نتیجه، تبادل گاز در بدن جنین، تغذیه آن و حذف محصولات پوسیدگی تضمین می شود.

شکل 12. جنین خرگوش در پایان روز دوازدهم

جفت در حال حاضر مشخصه کیسهداران است، اگرچه آنها هنوز ابتدایی هستند. پرزها در کوریون تشکیل نمی شوند و مانند مهره داران تحتانی تخمک زا، ارتباطی بین رگ های خونی رحم و کیسه زرده (به اصطلاح "جفت زرده") وجود دارد. در جانوران جفت بالاتر، کوریون همیشه رشدهای بیرونی ایجاد می کند - پرزهایی که به دیواره های رحم متصل می شوند. ماهیت محل پرزها در گروه های مختلف حیوانات متفاوت است. بر این اساس، سه نوع جفت متمایز می شود: پراکنده، زمانی که پرزها به طور مساوی روی کوریون توزیع می شوند (سیستوس ها، بسیاری از ونگل ها، نیمه میمون ها). لوب، هنگامی که پرزها به صورت گروهی جمع آوری می شوند، در کل سطح کوریون (اکثر نشخوارکنندگان) توزیع می شوند. دیسکوئیدی، - پرزها در قسمت محدود و دیسکی شکل کوریون (حشره خواران، جوندگان، میمون ها) قرار دارند.

پیدایش و تکامل پستانداران

اجداد پستانداران خزندگان اولیه پالئوزوئیک بودند که هنوز زمان لازم برای به دست آوردن یک تخصص محدود را نداشتند که این ویژگی برای اکثر گروه های بعدی خزندگان بود. از جمله حیوانات دندان‌دار پرمین از زیر گروه حیوانات مانند هستند. دندان هایشان در آلوئول ها بود. بسیاری از آنها کام استخوانی ثانویه داشتند. استخوان چهارگانه و استخوان مفصلی کاهش می یابد. برعکس، دندانپزشکی بسیار قوی توسعه یافته بود و غیره.

تکامل پیشرونده پستانداران با دستیابی به سازگاری های تعیین کننده ای مانند حرارتبدن، توانایی تنظیم حرارت، تولد زنده و عمدتاً فعالیت عصبی بسیار توسعه یافته را فراهم می کند رفتار پیچیدهحیوانات و واکنش‌های تطبیقی ​​مختلف آنها به تأثیر محیط از نظر مورفولوژیکی، این در تقسیم قلب به چهار حفره در حالی که یک قوس آئورت (چپ) را حفظ می کند، بیان می شود که باعث اختلاط ناپذیری خون شریانی و وریدی می شود، در ظاهر یک کام استخوانی ثانویه که تنفس را در طول غذا فراهم می کند، در عارضه. پوست، که نقش مهمی در تنظیم حرارت، در ظاهر فورنیکس مغزی ثانویه و غیره دارد.

جداسازی پستانداران از خزندگان دندان‌دار حیوان را باید به آغاز دوره تریاس یا حتی به پایان دوره پرمین (یعنی پایان دوران پالئوزوئیک) نسبت داد. اطلاعات بسیار پراکنده و اغلب نه چندان قابل اعتماد در مورد گروه های اولیه وجود دارد. در بیشتر موارد، مواد موجود در پستانداران مزوزوئیک اولیه به دندان‌ها، فک‌ها یا قطعات کوچک جمجمه محدود می‌شود. در رسوبات تریاس فوقانی، چند غده جغد مانند یافت شد که نام خود را در ارتباط با وجود غده های متعدد روی دندان های آسیاب دریافت کرد. این یک گروه تخصصی از حیوانات با دندانهای ثنایای بسیار قوی بدون دندان بود. آنها کوچک بودند، با یک موش، بزرگترین آنها به اندازه یک مارموت می رسید. چند سلی حیوانات گیاهخوار تخصصی بودند و هدف آنها را نمی توان اجداد گروه های بعدی پستانداران در نظر گرفت. فقط می توان فرض کرد که اشکال اولیه آنها باعث ایجاد مونوترم شده است (دندان های آنها بسیار شبیه دندان های جنین پلاتیپوس است)، اما هیچ مدرک مستقیمی برای این وجود ندارد، زیرا تک ترم ها به طور قابل اعتماد فقط از رسوبات دوره کواترنر شناخته شده اند. (پلیستوسن).

اشکال نزدیکتر به اجداد ادعایی پستانداران مدرن در اواسط دوره ژوراسیک روی زمین ظاهر شد. اینها به اصطلاح سه غده هستند. دندان های آنها نسبت به دندان های چند غده ای کمتر تخصصی است، دندان هایشان پیوسته است. سه توبرکولات حیوانات کوچکی بودند که آشکارا عمدتاً از حشرات، شاید دیگر حیوانات کوچک و تخم خزندگان تغذیه می کردند. از نظر بیولوژیکی، آنها تا حدی به حشره خواران زمینی و درختی نزدیک بودند. مغز آنها کوچک بود، اما هنوز هم بسیار بزرگتر از مغز خزندگان دندان‌دار حیوانات بود. گروه اصلی تری توبرکولات - پانتوتریا - منبع کیسه‌داران و جفت‌ها بود. متاسفانه، هیچ داده، حتی غیرمستقیم، در مورد بازتولید آنها وجود ندارد.

کیسه‌داران در دوره کرتاسه ظاهر می‌شوند. اولین یافته های آنها به نهشته های کرتاسه پایین در آمریکای شمالی و نهشته های دوره سوم پایین در آمریکای شمالی و اوراسیا محدود می شود. بنابراین، نیمکره شمالی، جایی که آنها در آغاز دوره سوم گسترده بودند، باید موطن کیسه‌داران در نظر گرفته شود. حتی قبل از پایان این زمان، آنها در اینجا توسط جفت های بسیار سازمان یافته تر جایگزین شدند و اکنون فقط در استرالیا، گینه نو، تاسمانی، آمریکای جنوبی و تا حدی در آمریکای شمالی (1 گونه) و در جزیره سولاوسی (1 گونه) نگهداری می شوند. ).

قدیمی ترین گروه کیسه دارها خانواده اپوسوم ها هستند که بقایای آنها در نهشته های کرتاسه اولیه آمریکای شمالی یافت شده است. اکنون در آمریکای جنوبی، مرکزی و در مناطق جنوبی آمریکای شمالی توزیع شده است.

در آمریکای جنوبی، کیسه‌داران تا اواسط دوره سوم بسیار زیاد بودند، یعنی زمانی که هیچ گونه سمدار جفتی و گوشتخوار وجود نداشت. پس از میوسن، کیسه‌داران در اینجا تقریباً به طور کامل با انواع جفتی جایگزین شدند و تنها تعداد کمی از گونه‌های تخصصی زنده مانده‌اند.

پستانداران جفتی نیز در دوره کرتاسه، حداقل دیرتر از کیسه داران از سه غده های فوق الذکر بوجود آمدند و نشان دهنده یک شاخه مستقل، تا حدودی موازی با کیسه داران، از حیوانات هستند. همانطور که مطالعات V.O. کووالفسکی، در دوره کرتاسه آنها قبلاً در جهت های بسیار متفاوتی تکامل یافته اند. قدیمی ترین گروه جفت ها راسته حشره خواران هستند. این حیوانات ابتدایی در دوره کرتاسه بالایی مغولستان یافت می شوند. آنها تا حدی زمینی و تا حدودی درختی بودند و بیشتر گروه های اصلی سیاره های بعدی را به وجود آوردند. حشره خواران درختی، سازگار با پرواز، خفاش ها را به وجود آوردند. این شاخه که با شکارگری سازگار شده بود، در آغاز دوره سوم شکارچیان اولیه باستانی - کرئودونت ها را به وجود آورد. آنها فقط برای مدت کوتاهی گسترش یافتند. قبلاً در پایان الیگوسن، زمانی که ونگل‌های تنبل اوایل دوره سوم جای خود را به گونه‌های متحرک بیشتری دادند، کرئودونت‌ها توسط نوادگانشان - شکارچیان تخصصی‌تر - بیرون رانده شدند. در پایان ائوسن - ابتدای الیگوسن، شاخه ای از آبزیان - نوک پا - از شکارچیان جدا می شود. در الیگوسن، گروه‌های اجدادی تعدادی از خانواده‌های امروزی گوشتخواران (ویورا، مارتنس، سگ، گربه) قبلاً وجود داشتند.

ونگل های باستانی یا کندیلارتراها نیز از تبار کرئودونت ها هستند - حیوانات کوچکی که بزرگتر از یک سگ نیستند. آنها در پالئوسن منشاء گرفتند و همه چیزخوار بودند. اندام ها پنج انگشت با انگشت سوم کمی تقویت شده و انگشتان اول و پنجم کوتاه شده بودند. کندیلارترا دوام چندانی نداشت و در آغاز ائوسن دو شاخه مستقل از آنها پدید آمد: راسته آرتیوداکتیل ها و اکویدها. پروبوسیس در ائوسن ظاهر می شود. به طور کلی گروه سونگل ها دارای ویژگی ترکیبی هستند. راسته‌های مجزا از صمغ‌ها از نزدیک‌ترین نوادگانشان - کرئودونت‌ها نشأت گرفته‌اند.

شباهت بیرونی بین نظم های فردی نتیجه انطباق با شرایط زندگی مشابه است. برخی از واحدها در دوران سوم منقرض شدند. به عنوان مثال، یک گروه بسیار عجیب و غریب از یونجه ها است که در آمریکای جنوبی در طول دوره انزوا از سایر قاره ها توسعه یافته و باعث ایجاد تعدادی شاخه موازی با سایر صندورها شده است. حیواناتی مانند اسب، کرگدن، اسب آبی وجود داشت.

تعدادی دیگر از راسته ها مستقیماً از حشره خواران در همان آغاز دوره سوم به وجود آمدند. به عنوان مثال، بی دندانی، جوندگان، نخستی ها هستند.

میمون های فسیلی از زمان پالئوسن شناخته شده اند. میمون های درختی الیگوسن پایین - پروپلیوپیتکوس - باعث پیدایش گیبون ها و راماپیتکوس های بزرگ و نزدیک به آنتروپوئید راماپیتکوس از میوسن هند شدند. استرالوپیتکوس‌هایی که در نهشته‌های کواترنر آفریقای جنوبی یافت می‌شوند، و به‌ویژه میمون‌های پلزیانتروپوس و پارانتروپوس، بسیار مورد توجه هستند.

تا به امروز، این دیدگاه که طبقه پستانداران دارای منشأ پلی‌فیلتیک هستند، روز به روز بیشتر به رسمیت شناخته می‌شوند، یعنی. شاخه‌های منفرد آن از گروه‌های مختلف خزندگان حیوان‌مانند به وجود آمده‌اند. این برای monotremes که احتمالاً از گروهی نزدیک به چند سلی سرچشمه گرفته اند، بیشتر صحیح است.

در کنار این، شکی نیست که کیسه‌داران و جفت‌ها، همراه با پانتوترهای منقرض شده، یک گروه طبیعی هستند که منشأ مشترکی دارند. در این راستا برخی معتقدند که تنها این سه گروه باید به عنوان یک کلاس طبقه بندی شوند و گروه های تک پاس به یک طبقه مستقل تقسیم شوند.

حتی اگر از این دیدگاه افراطی پیروی نکنیم، باز هم باید بپذیریم که تفاوت بین سه زیر طبقه معمولاً پذیرفته شده - تخم‌زا، کیسه‌دار و جفتی - از نظر تشریحی-فیزیولوژیکی و فیلوژنتیکی یکسان نیست. بر این اساس، اکنون اغلب یک سیستم طبقاتی متفاوت از پستانداران اتخاذ می شود که در آن بر جداسازی حیوانات تخمگذار تأکید می شود.

اکولوژی پستانداران

شرایط وجود و توزیع عمومی.گواه مستقیم پیشرفت بیولوژیکی پستانداران وسعت پراکنش جغرافیایی و بیوتوپیکی آنهاست. پستانداران تقریباً در همه جای کره زمین به استثنای قطب جنوب یافت می شوند. در سواحل این سرزمین کویری فوک هایی مشاهده شده است. تعدادی از گونه های جانوران خشکی در جزایر اقیانوس منجمد شمالی مشاهده می شوند. حتی در زمینی دور از سرزمین اصلی و گم شده در اقیانوس منجمد شمالی مانند جزیره تنهایی (دریای کارا)، روباه های قطبی و گوزن شمالی بارها مشاهده شده اند. پستانداران در وسعت تمام اقیانوس ها زندگی می کنند و به عنوان مشاهدات در طول رانش ایستگاه های شوروی "قطب شمال" و یخ شکن "جورجی سدوف" به فضاهای مجاور می رسند. قطب شمال. اینها نوک پا و سیتاسوس (ناروال) هستند.

محدودیت های توزیع عمودی حیوانات نیز زیاد است. بنابراین، در تین شان مرکزی در ارتفاع 3-4 هزار متری، حشرات متعدد، مارموت ها، بزهای وحشی، گوسفند، پلنگ برفی یا ایربیس رایج است. در هیمالیا، قوچ ها تا 6 هزار متر گسترش یافتند و حتی در ارتفاع 7150 متری نیز بازدید از گرگ ها در اینجا مشاهده شد.

حتی بیشتر نشان دهنده شیوع طبقه پستانداران در محیط های مختلف زندگی است. فقط در این طبقه، همراه با حیوانات زمینی، اشکالی وجود دارد که به طور فعال در هوا پرواز می کنند، ساکنان آبزی واقعی که هرگز به خشکی نمی روند، و در نهایت، ساکنان خاک که تمام زندگی آنها در ضخامت آن می گذرد. بدون شک، طبقه حیوانات به عنوان یک کل با سازگاری گسترده تر و کامل تر از سایر مهره داران با شرایط مختلف زندگی مشخص می شود.

اگر گونه های فردی را در نظر بگیریم، می توان به راحتی تعداد زیادی از موارد را پیدا کرد که توزیع آنها با شرایط محدود وجودی مرتبط باشد. تنها در شرایط دمای نسبتاً بالا و حتی یکنواخت می‌توان بسیاری از میمون‌ها، در درجه اول انسان‌شناسان، و همچنین اسب آبی، کرگدن، تاپیر و تعدادی دیگر با موفقیت وجود داشت.

تأثیر مستقیم رطوبت بر پراکنش پستانداران و همچنین پراکندگی پرندگان کم است. فقط تعداد کمی از گونه ها با پوست برهنه یا تقریباً بدون مو از خشکی رنج می برند. اینها اسب آبی و گاومیش هستند که فقط در مناطق گرمسیری مرطوب رایج هستند.

بسیاری از پستانداران نسبت به شرایط خاک و کوه نگاری بسیار خواستار هستند. بنابراین، برخی از انواع jerboas فقط در ماسه های شل زندگی می کنند. شرایط مشابهی برای سنجاب زمینی پنجه ریز ضروری است. برعکس، یک jerboa بزرگ فقط در خاک های متراکم زندگی می کند. خال‌ها و موش‌های صحرایی ساکن در خاک از مناطقی از زمین سخت که عبور از تونل از آن دشوار است اجتناب می‌کنند. گوسفندها فقط در مناطقی با توپوگرافی متنوع زندگی می کنند که در آن مراتع وسیع و افق وسیعی وجود دارد. بزها حتی در شرایط تسکین بیشتر خواستار هستند، آنها عمدتاً در شرایط یک منظره سنگی توزیع می شوند. برای گرازهای وحشی، مکان هایی با خاک نرم و مرطوب مطلوب است که در آن غذا پیدا می کنند. برعکس، اسب ها، بزها، شترها قطعاً از زمین چسبناک اجتناب می کنند، برای حرکتی که اندام های آنها بر روی آن سازگار نیست.

به طور کلی، پراکنش پستانداران (و همچنین حیوانات هر گروه دیگری) ارتباط نزدیکی با شرایط محیطی دارد. در عوض، مهم است که تأکید کنیم که این رابطه پیچیده تر از مهره داران زمینی است. پستانداران نسبتاً کمتر به تأثیر مستقیم عوامل آب و هوایی وابسته هستند. سازگاری آنها تا حد زیادی با ویژگی های رفتاری مرتبط است که به فعالیت عصبی بسیار توسعه یافته بستگی دارد.

هیچ دسته ای از مهره داران به اندازه پستانداران انواع مختلفی از آنها را تولید نکرده اند. دلیل این امر در تکامل مترقی طولانی (از دوره تریاس) طبقه نهفته است، که طی آن برخی از شاخه های آن در سراسر جهان مستقر شدند و با شرایط بسیار متنوع وجودی سازگار شدند.

در ابتدا، پستانداران، ظاهراً حیوانات زمینی و شاید زمینی-درختی بودند، که تکامل تطبیقی ​​آنها منجر به ظهور انواع اصلی اکولوژیکی حیوانات زیر شد:

زمین

زیرزمینی

پرواز کردن.

هر یک از این گروه ها به شاخه های کوچک تری تقسیم می شوند که با درجه و ماهیت ارتباط با یک محیط خاص متفاوت است.

من . جانوران خشکی- گسترده ترین گروه پستاندارانی که تقریباً در کل سرزمین کره زمین زندگی می کردند. تنوع آن مستقیماً ناشی از توزیع گسترده است که اعضای این گروه را با شرایط بسیار متفاوتی از وجود روبرو کرده است. در گروه در حال تجزیه، دو شاخه اصلی قابل تشخیص است: حیوانات جنگلی و حیوانات زیستگاه های باز.

1. جانورانی که در جنگل ها و انبوه درختچه های بزرگ زندگی می کنند درجات متفاوتی از خود نشان می دهند. اشکال مختلفارتباط با شرایط وجودی ایجاد شده در مزارع جنگلی و درختچه ای. شرایط کلی که گونه های گروه مورد بررسی با آن مواجه هستند به شرح زیر است: بسته بودن زمین ها و از این نظر امکان دیدن حیوانات فقط از نزدیک، وجود تعداد زیادیپناهگاه ها، زیستگاه های لایه ای، تنوع غذایی.

تخصصی ترین گروه حیوانات چوب نوردی هستند. آنها بیشتر عمر خود را در درختان می گذرانند، در آنجا غذا می گیرند، لانه هایی برای تولید مثل و استراحت می چینند. روی درختان از دست دشمنان نجات می یابند. نمایندگان این گروه در میان راسته های مختلف حیوانات هستند: از جوندگان - سنجاب ها، سنجاب های پرنده. از درنده - برخی از خرس ها (آسیای جنوبی)، برخی از مارتین. از بی دندان - تنبل ها، برخی مورچه خواران؛ علاوه بر این، لمورها، بسیاری از میمون ها و غیره.

سازگاری برای زندگی روی درختان متنوع است. بسیاری با استفاده از چنگال های تیز از پوست درخت و شاخه ها بالا می روند. اینها سنجاب ها، خرس ها، مورچه ها، مورچه خواران هستند. لمورها و میمون‌ها پنجه‌هایی دارند که با انگشتان بسیار توسعه یافته‌اند و با آن‌ها به شاخه‌ها یا برجستگی‌های پوست می‌چسبند. بسیاری از میمون های آمریکای جنوبی، و همچنین مورچه خواران درختی، خارپشت های درختی، و از کیسه داران، پوسوم دارای دم سرسختی است.

بسیاری از حیوانات می توانند از شاخه ای به شاخه دیگر بپرند، گاهی اوقات پس از تاب خوردن. میمون‌های عنکبوتی و گیبون‌ها از این قبیل هستند. اغلب، پرش با برنامه ریزی کم و بیش مشخص همراه است. توانایی برنامه ریزی به بهترین وجه در سنجاب های پرنده (سنجاب های پرنده) و بال های بالدار که دارای غشای چرمی در طرفین بدن هستند بیان می شود. در سنجاب ها و مارتین ها، اصول اولیه توانایی برنامه ریزی با دم کرکی بلند همراه است: هنگام مشاهده مستقیم این حیوانات به راحتی قابل مشاهده است. علاوه بر این، رشد بیشتر دم در این گونه ها در مقایسه با گونه های نیمه درختی نزدیک به آنها تأیید می شود.

غذای حیوانات این گروه عمدتاً گیاهی است. در میان آنها گونه هایی وجود دارد که کاملاً تخصصی هستند، به عنوان مثال، یک سنجاب که عمدتاً از دانه های مخروطی تغذیه می کند. برخی از میمون ها عمدتاً از میوه ها تغذیه می کنند. خرس های درختی از رژیم غذایی متنوع تری تغذیه می کنند: میوه های گوشتی، انواع توت ها، قسمت های رویشی گیاهان. گونه های درنده حیوانات این گروه نیز غذای گیاهی (دانه ها، انواع توت ها) می خورند، اما علاوه بر این، پرندگان و حیواناتی را نیز شکار می کنند که نه تنها در درختان، بلکه بر روی زمین نیز شکار می شوند.

این حیوانات لانه هایی را برای جوجه کشی و استراحت روی درختان از شاخه ها یا در گودال ها ترتیب می دهند، به عنوان مثال، سنجاب ها، سنجاب های پرنده.

در میان جانوران جنگلی گونه های زیادی وجود دارد که سبک زندگی نیمه درختی و نیمه زمینی را هدایت می کنند. آنها فقط تا حدی در درختان علوفه می خرند و لانه ها در مکان های مختلف چیده شده اند.

در بین جوندگان، سنجاب به این گروه تعلق دارد. او بیشتر وقت خود را روی زمین می گذراند، جایی که از انواع توت ها، دانه های غلات و حبوبات و قارچ تغذیه می کند. از درختان خیلی خوب بالا می رود، اما حتی نمی تواند به اندازه سنجاب از شاخه ای به شاخه دیگر بپرد - دم آن کوتاه تر و کم تراکم بلوغ است. بیشتر در لانه های زیر ریشه درختان یا در گودال درختان افتاده لانه می سازد.

همه گونه های ذکر شده کاملاً جنگلی هستند. اما همیشه به درختان به عنوان محلی برای تهیه غذا و ساختن لانه متوسل نمی شوند و زمان زیادی را روی زمین می گذرانند.

در نهایت، گونه های زیادی وجود دارند که آنها نیز فقط یا عمدتاً در جنگل زندگی می کنند، اما سبک زندگی زمینی دارند. اینها خرس قهوه ای، ولورین ها، موش های ستونی، گوزن، گوزن واقعی، گوزن گوزن هستند. آنها تمام غذای خود را از زمین می گیرند. آنها از درختان بالا نمی روند (به استثنای موارد نادر) و توله ها در گودال ها (ستون ها، ولوورین) یا روی سطح زمین (گوزن، گوزن، گوزن) بیرون آورده می شوند. برای این گونه ها، ارزش درختان عمدتاً برای تأمین سرپناه است. فقط بخشی از درختان (به طور دقیق تر، شاخه ها و پوست آنها) به عنوان غذا به آنها خدمت می کنند.

بنابراین، با استفاده از مثال سه گروه فوق از حیوانات جنگلی، می توان ماهیت متفاوت رابطه بین حیوانات جنگلی و پوشش گیاهی چوبی را ردیابی کرد.

2. ساکنان فضاهای باز نیز گروهی از تعداد و تنوع کم ندارند. مشخصاتشرایط وجود آنها به شرح زیر است: زیستگاه های طبقه بندی شده ضعیف، "باز بودن" آنها و نبود یا تعداد کم پناهگاه های طبیعی، که حیوانات صلح آمیز را از دور به عنوان شکارچی قابل مشاهده می کند، و در نهایت، فراوانی غذای گیاهی، عمدتا در شکل گیاهان علفی نمایندگان این گروه زیست محیطی از جانوران در میان راسته های مختلف هستند: کیسه داران، حشره خواران، جوندگان، گوشتخواران، صمغ خواران، اما بر اساس حیوانات گیاه خوار - جوندگان و یونجه ها است.

در این محیط زندگی، سه نوع اصلی از حیوانات توسعه یافته اند:

الف) ونگولات - گونه های بزرگ علف خوار مصرف کننده علوفه به صورت علف گاهی سخت و خشک. آنها زمان زیادی را صرف چرا می کنند و به طور گسترده حرکت می کنند. توانایی آنها برای حرکت طولانی و سریع نیز با جستجوی آب کمیاب در استپ ها و بیابان ها و نیاز به فرار از دشمنان همراه است.

این حیوانات (بر خلاف اکثر پستانداران دیگر) هیچ مسکن یا پناهگاه موقتی نمی سازند. ویژگی‌های تطبیقی، علاوه بر دویدن سریع، قدرت بینایی نسبتاً بزرگ، اندازه بزرگ حیوانات و سر بالا روی گردن بلند است. بسیاری از گونه ها می توانند برای مدت طولانی بدون آب بمانند و از رطوبت دریافتی از چمن راضی باشند. تولد توله های توسعه یافته که در اولین روز زندگی می توانند به دنبال مادر خود بدویند، از اهمیت زیادی برخوردار است.

علاوه بر ونگل ها (اسب، بز، شتر، زرافه)، گونه های بزرگ کانگوروهای زمینی بدون شک به همین گروه زیست محیطی تعلق دارند. آنها مانند صحراها در فضاهای باز و استپی-بیابانی زندگی می کنند، از علف ها تغذیه می کنند، زیاد چرا می کنند، خوب می بینند و با دویدن از دست دشمنان می گریزند.

ب) گروهی از جربوآها - حیوانات کوچک، ساکنان فضاهای بیابانی با پوشش گیاهی کم و جمعیت فقیر حیوانات. برای به دست آوردن غذا باید زیاد و سریع حرکت کنند (تا 20 کیلومتر در ساعت). توانایی حرکت سریع با دویدن بر روی چهار پا، مانند حیوانات صحرایی، به دست نمی آید، بلکه با یک توانایی کم و بیش توسعه یافته برای پرش روی پاهای عقبی بسیار بلند (به اصطلاح "ریکوشت") به دست می آید. ویژگی مشابهی مشخصه پستانداران فضاهای باز است که کاملاً سیستماتیک متفاوت هستند. علاوه بر جربوآها، مشخصه ژربیل ها، موش های صحرایی کانگورو آمریکای شمالی، راهروهای آفریقایی، حشرات جهنده آفریقایی و برخی از کیسه داران کوچک استرالیایی است.

برخلاف گروه قبلی، گونه های مورد بررسی نه تنها از علف، بلکه از پیازهای آبدار یا غده های گیاهان و برخی از حشرات تغذیه می کنند. آنها هرگز نمی نوشند و به آبی که از غذا به دست می آید راضی هستند.

دومین ویژگی ضروری گروه توصیف شده، وجود پناهگاه های دائمی یا موقت در گونه های آن به صورت سوراخ است. آنها خیلی سریع حفاری می کنند و بسیاری از گونه ها روزانه یک گودال جدید (البته با چیدمان ساده) می سازند. به دلیل وجود سوراخ ها، یعنی. پناهگاه های امنی که در آنها زایمان اتفاق می افتد، بارداری آنها کوتاه است و توله ها بی پناه به دنیا می آیند.

ج) گروهی از گوفرها - جوندگان کوچک و متوسط ​​که در استپ ها، نیمه بیابانی ها و مراتع کوهستانی با علف های متراکم ساکن هستند. آنها از علف و دانه تغذیه می کنند. به دلیل پوشش متراکم چمن، حرکت سریع این حیوانات کوچک دشوار است. اما آنها همچنین نیازی به سفرهای طولانی تغذیه ندارند، زیرا غذا تقریباً در همه جا در زیستگاه آنها فراوان است. آنها در لانه‌های دائمی زندگی می‌کنند، جایی که استراحت می‌کنند، تولید مثل می‌کنند و بیشتر گونه‌ها در لانه‌ها برای خواب زمستانی و تابستانی دراز می‌کشند. به دلیل فراوانی غذا از سوراخ دور نمی شوند. اغلب آنها سوراخ های اضافی، به اصطلاح علوفه، می سازند، که به عنوان یک پناهگاه موقت از خطری که در طول تغذیه ظاهر می شود، عمل می کند. آهسته می دوند. بدن درکی، روی پاهای کوتاه، به خوبی برای حرکت در لانه ها سازگار است. به دلیل وجود لانه های زیرزمینی، توله های کور، برهنه و درمانده به دنیا می آورند.

گروه توصیف شده، علاوه بر سنجاب های زمینی، شامل مارموت ها، همسترها و انواع استپی از انبار کاه می باشد.

در میان پستانداران زمینی تعدادی گونه وجود دارد که نمی توان آنها را به هیچ یک از این گروه های متنوع نسبت داد. اینها حیوانات گسترده ای هستند که در شرایط مختلف زندگی زندگی می کنند و تخصص محدودی ندارند. شکارچیان زیادی از این قبیل هستند، به عنوان مثال، گرگ، روباه، گورکن، تا حدی گراز وحشی و غیره. کافی است به این نکته اشاره کنیم که گرگ و روباه در تندرا (روباه فقط در قسمت های جنوبی آن) زندگی می کنند. جنگل، استپ، صحرا و کوهستان. ترکیب غذا، ماهیت به دست آوردن آن، شرایط تولید مثل در ارتباط با شرایط وجود متفاوت است. به عنوان مثال، گرگ ها در کمربند جنگلی روی سطح زمین در یک لانه جولان می دهند و گاهی اوقات در صحرا و تندرا چاله می کنند.

2. پستانداران زیرزمینی گروه کوچکی از گونه های بسیار تخصصی هستند که تمام یا بخش قابل توجهی از زندگی خود را در خاک می گذرانند. نمایندگان آن در واحدهای مختلف یافت می شوند. به عنوان مثال، گونه‌های متعددی از خال‌ها از راسته حشره‌خواران، موش‌های صحرایی مول، زوکور، مول‌های خال از راسته جوندگان، خال کیسه‌دار و برخی دیگر از این قبیل هستند. آنها در نقاط مختلف جهان توزیع می شوند: در اوراسیا (مول، zokors، موش مول، موش مول)، در شمال امریکا (خال)، در آفریقا (خال طلایی)، در استرالیا (خال کیسه دار).

تخمگذار معابر زیرزمینی در گونه های مختلف به طور متفاوتی انجام می شود. خال با پنجه های جلویی به سمت بیرون زمین را از بین می برد و با آنها مانند قاشق عمل می کند و آن را به پهلو و عقب می راند. به سمت بیرون، زمین توسط قسمت جلویی بدن از طریق otnorki عمودی به بیرون پرتاب می شود. پنجه های جلویی زوکور را حفر می کند. موش صحرایی مول و موش خال دارای پنجه های ضعیف با پنجه های کوچک هستند. آنها خاک را با دندانهای ثنایایی که از دهان بیرون زده است، عمدتاً قسمت پایینی آن، حفر می کنند و زمین را با قسمت جلویی بدن مانند خال و زوکور (موش صحرایی) یا با پاهای عقبی خود (پولهای مول) بیرون می اندازند. در این جوندگان، دندان های ثنایا، به طور معمول، خارج از دهان هستند، زیرا در پشت دندان های ثنایا چین پوستی وجود دارد که می تواند دهان را به طور کامل از دندان های ثنایا جدا کند. همانطور که B.S. Vinogradov نشان داد در موش های مول، فک پایین می تواند موقعیت متفاوتی را اشغال کند. هنگام تغذیه، موقعیت فک ها طبیعی است و دندان های ثنایای پایینی روی دندان های بالایی قرار می گیرند. هنگام حفاری، فک پایین جمع می شود و می توان از دندان های ثنایای در معرض دید مانند بیل زدن برای شکستن زمین استفاده کرد.

III. حیوانات آبزی مانند مورد قبلی، یک سری طولانی از انتقال از گونه های خشکی به تمام آبزی وجود دارد. تصویر واضحی از گوشتخواران ارائه می شود که از نظر فیلوژنتیکی به یکی از گروه های پستانداران آبزی - به نوک پاها - نزدیک هستند. در ابتدا، یک ارتباط جزئی با محیط آبی در این واقعیت نهفته است که حیوانات نه تنها در خشکی، بلکه در نزدیکی آب یا در خود آب نیز غذا می گیرند. بنابراین یکی از گونه های فرت ما - راسو در کنار سواحل آب شیرین زندگی می کند. او در چاله ای مستقر می شود، خروجی از آن اغلب به خشکی باز می شود. از جوندگانی که در نزدیکی آب زندگی می کنند (عمدتاً موش های آبزی (30-15 درصد)، دوزیستان (30-10 درصد) و ماهی ها (30-70 درصد) تغذیه می کند، راسو به خوبی شنا می کند، اما تغییر قابل توجهی در پوشش و پوست ندارد. اندام ها. سمور تا حد زیادی با آب همراه است. فقط در کناره های مخازن سوراخ هایی ایجاد می کند و از آنها در زیر آب ورودی دارد. سمور معمولاً از 100 تا 200 متر بیشتر از ساحل خارج نمی شود. 20٪. جوندگان خشکی اهمیت کمی دارند. اندام سمور کوتاه است، انگشتان با یک غشای عریض به هم متصل می شوند. گوش ها بسیار کوچک هستند. پوشش از یک ریش نادر و زیر خز متراکم تشکیل شده است. سمور دریایی ( سمور دریایی) یک جانور دریایی واقعی است که در قسمت شمالی اقیانوس آرام زندگی می کند، بیشتر عمر خود را در آب می گذراند، جایی که تمام مواد غذایی مورد نیاز (خارپشت دریایی، نرم تنان، خرچنگ، کمتر ماهی) را دریافت می کند. سمورها اغلب هستند. در ساحل. آنها خیلی خوب شنا می کنند، در هوای آرام ده ها کیلومتر از ساحل شنا می کنند. هیچ مسکنی در ساحل راضی نیست. اندام ها مانند باله کوتاه هستند. همه انگشتان با یک غشای ضخیم متحد شده اند. پنجه ها ابتدایی هستند. گوش گوش وجود ندارد. پوششی از ریش نازک و زیر پوست متراکم.

بسیاری از گونه های نیمه آبزی در بین جوندگان. از جمله بیور، مشک، nutria هستند. همه این گونه ها با آب به عنوان منبع اصلی غذا همراه هستند، اما تا حدی در خشکی علوفه می کنند. در آب نیز از آزار و اذیت دشمنان نجات می یابند. آنها در لانه های خاکی یا کلبه هایی که در ساحل یا روی بقایای شناور گیاهان پوسیده ساخته شده اند، لانه می سازند. همه این حیوانات گوش ندارند، پنجه های آنها دارای غشاء هستند. کت، مانند سایر جانوران نیمه آبزی، با ریشک نادر سفت و زیر پوست ضخیم. مشک، مشک و بیش از حد غدد سباسه قوی دارند که ظاهراً نقشی شبیه به غده روغن پرندگان دارند.

نوک پاها در حال حاضر تقریباً کاملاً آبزی هستند. آنها منحصراً در آب تغذیه می کنند و معمولاً روی آب استراحت می کنند. آنها فقط توله سگ دارند، جفت گیری و پوست اندازی در خارج از آب - در ساحل یا روی یخ. بسیاری از ویژگی های منحصر به فرد در ساختمان وجود دارد. شکل کلی بدن دوکی شکل است، اندام ها به باله تبدیل می شوند. در عین حال، باله های عقبی بسیار به عقب رانده می شوند؛ در بیشتر گونه ها، آنها در حرکت در امتداد یک بستر جامد شرکت نمی کنند. باله های عقب به عنوان ابزار حرکتی اصلی هنگام شنا و غواصی عمل می کنند. پوشش تا حدودی کاهش می یابد و عملکرد عایق حرارتی توسط لایه ای از چربی زیر پوست انجام می شود. لازم به ذکر است که در مهرهای گوشدار (مثلاً در یک مهر و موم) که بیشتر با زمین مرتبط است ، کت هنوز کاملاً خوب است و برعکس لایه زیر جلدی چربی ضعیف توسعه یافته است. سنجاب پرنده ما یک گوش ابتدایی را نیز حفظ می کند.

در پایان باید تاکید کرد که محیط آبی برای پستانداران ثانویه است. آنها که در اصل حیوانات زمینی بودند، توانستند به یک روش با آن سازگار شوند.

IV. حیوانات پرنده بدون شک از حیوانات جنگلی با توسعه توانایی پریدن، سپس سر خوردن و در نهایت پرواز تکامل یافته اند. این سری را می توان در بررسی گونه های مدرن مشاهده کرد. هنگام پریدن، سنجاب ما پنجه های خود را گسترده می کند و صفحه بدن را که توسط هوا پشتیبانی می شود افزایش می دهد. او هنوز غشای پرواز ندارد. استرالیایی غشای پرنده کوچکی دارد که به دست می رسد. در سنجاب پرنده ما و بال بالدار جنوب آسیا، غشاء در امتداد هر دو طرف بدن بین پاهای جلویی و عقبی کشیده می شود. این حیوانات می توانند ده ها متر "پرواز" کنند.

تنها حیوانات پرنده واقعی خفاش ها یا خفاش ها هستند. آنها تعدادی ویژگی نزدیک به ویژگی های پرندگان دارند. بنابراین، جناغ جناغی حامل یک کیل است که برای اتصال ماهیچه های پرنده (سینه ای) عمل می کند. قفسه سینه بادوام تر می شود که با آمیختگی برخی از عناصر آن همراه است. استخوان های جمجمه به هم می پیوندند. در ارتباط با سبک زندگی شبانه، اندام های شنوایی و لامسه رشد بیشتری دارند.

انشا بالا گروه های زیست محیطیپستانداران جامع نیست. وظیفه او نشان دادن تنوع سازگاری حیوانات این طبقه در شرایط مختلف زندگی است.

تغذیه. ترکیب غذایی پستانداران بسیار متنوع است. در عین حال در محیط های مختلف زندگی (هوا، سطح زمین، ضخامت خاک، سطح و ستون آب) غذا می گیرند. این شرایط به عنوان یکی از مهم ترین پیش نیازهای تنوع گونه ای پستانداران و پراکنش گسترده آنها عمل می کند. پستانداران را با توجه به نوع غذا می توان به دو گروه مشروط گوشتخوار و گیاهخوار تقسیم کرد. مشروط بودن این تقسیم با این واقعیت تعیین می شود که فقط تعداد کمی از گونه ها منحصراً از حیوانات یا منحصراً از گیاهان تغذیه می کنند. اکثراً از غذای گیاهی و حیوانی تغذیه می کنند و ارزش ویژه این خوراک ها بسته به شرایط مکان، فصل و دلایل دیگر می تواند به طور قابل توجهی متفاوت باشد.

ظاهراً نوع اولیه غذا برای پستانداران حشره خوار بود. ساده ترین پستانداران مزوزوئیک آشکارا (با توجه به ماهیت دندان هایشان) عمدتاً از حشرات خشکی، تا حدی درختکاری، نرم تنان، کرم ها و همچنین دوزیستان و خزندگان کوچک تغذیه می کردند. این نوع رژیم غذایی توسط بدوی ترین گروه های مدرن حفظ شده است، یعنی: بسیاری از گونه های راسته حشره خوار (عمدتاً حشرات، تنک و تا حدی جوجه تیغی) و برخی از گونه های کیسه دار. آنها غذای خود را عمدتا از سطح زمین، در گودال های کم عمق جمع آوری می کنند.

همراه با گروه حشره خواران که در بالا توضیح داده شد، شاخه هایی نیز به وجود آمدند که در تغذیه تخصصی تر بودند. اینها اکثر خفاش‌هایی هستند که از حشرات موجود در هوا تغذیه می‌کنند، مورچه‌خواران، مارمولک‌ها، اردوارک‌ها، و از مونتروم‌ها، اکیدناهایی که از موریانه‌ها، مورچه‌ها و لاروهای آن‌ها تغذیه می‌کنند و با استفاده از دستگاه‌های مخصوص (پوزه دراز، چسبنده بلند) تغذیه می‌کنند. زبان، پنجه های قوی که برای از بین بردن لانه حشرات و غیره مفید است). بدون شک، خال ها حشره خوارهای تخصصی هستند، زیرا تمام مواد غذایی خود را در ضخامت خاک به دست می آورند.

گونه‌های جانوری که از نظر بیولوژیکی شکارچی هستند، عمدتاً به راسته‌های گوشتخواران، نوک‌پاها و کیسه‌داران تعلق دارند.

از نظر فیلوژنتیکی، آنها نزدیک به حشره خواران هستند و شاخه هایی از یک ریشه مشترک را نشان می دهند که بیش از بیش از آن به خوردن روی آورده اند. غنیمت بزرگ، مهره داران نیمه خون گرم. تنها چند گونه از این گروه کاملاً گوشتخوار هستند: گربه ها، خرس های قطبی. اکثر آنها تا حدودی از غذاهای گیاهی تغذیه می کنند.

اهمیت غذاهای گیاهی در رژیم غذایی خرس های قهوه ای و سیاه بسیار زیاد است. خیلی اوقات آنها مدت زمان طولانیآنها فقط از انواع توت ها، آجیل ها، میوه های درختان وحشی تغذیه می کنند و غذای حیوانات به عنوان یک استثنا به دست می آید. این اتفاق می افتد، برای مثال، با خرس های قفقازی، روسیه مرکزی.

بیشتر گونه های گوشتخواران از مردار تغذیه می کنند. حتما از خوردن لاشه گربه خودداری کنید. به خصوص اغلب مردار توسط شغال خورده می شود. کفتارها تقریباً به طور انحصاری از لاشه تغذیه می کنند.

حیوانات گیاهخوار زیادی وجود دارد. اینها شامل بیشتر میمون ها، نیمه میمون ها، تنبل های دندان های بی دندانی، بیشتر جوندگان، ونگل ها، کیسه داران، برخی از خفاش ها (خفاش ها) و از حیوانات دریایی - آژیرها هستند. با توجه به ماهیت غذا، آنها را می توان به علفخواران، تغذیه از برگ و شاخه، دانه خوار و میوه خوار تقسیم کرد. این تقسیم تا حدی خودسرانه است، زیرا بسیاری از گونه ها، بسته به شرایط محیطی، اغلب از یک یا آن غذا تغذیه می کنند.

حیوانات گیاهخوار معمولی اسب، گاو نر، بز، قوچ، برخی از آهو و بسیاری از جوندگان هستند. در ماهیان صوفی، سازگاری با تغذیه از علف در رشد قوی لب و زبان گوشتی و تحرک زیاد آنها، به شکل دندان و در عارضه مجرای روده بیان می شود. در ارتباط با تغذیه از چمن نرم، دندانهای ثنایای بالایی در آرتیوداکتیلها کاهش می یابد. اسب‌هایی که در استپ‌ها و بیابان‌ها با پوشش گیاهی سخت‌تر چرا می‌چرخند، دندان‌های دندانی بالایی خود را حفظ می‌کنند. جوندگان علف‌ها را نه با لب‌های خود، مانند ماهی‌های صحرایی، بلکه با دندان‌های ثنایای خود می‌گیرند، که به‌ویژه در آن‌ها بسیار رشد یافته است. همه گیاهخواران با افزایش حجم روده مشخص می شوند (در نشخوارکنندگان - با پیچیده شدن معده، در جوندگان - با رشد قوی سکوم).

گوزن ها، آهوها، زرافه ها، فیل ها، خرگوش ها، بیورها، تنبل ها از شاخه ها، پوست درخت و برگ ها تغذیه می کنند. بیشتر این گونه ها علف هم می خورند. بیشتر اوقات ، علوفه و پوست شاخه در زمستان مصرف می شود ، چمن - در تابستان.

بسیاری از حیوانات گیاهخوار عمدتاً از دانه ها تغذیه می کنند. اینها سنجاب هایی هستند که سلامت تغذیه آنها به وجود دانه های مخروطی بستگی دارد، سنجاب ها، که علاوه بر دانه های مخروطی، دانه های زیادی از غلات و حبوبات می خورند، موش ها که بر خلاف موش ها، علف نسبتا کمی می خورند. دانه خواران از نظر عرضه غذایی نسبتاً محدود هستند و موفقیت آنها اغلب به عملکرد دانه های چند گونه گیاهی بستگی دارد. شکست محصول چنین علوفه ای مستلزم مهاجرت دسته جمعی حیوانات یا مرگ آنها است. بنابراین، به عنوان مثال، سنجاب ما در سال های برداشت ضعیف از درختان مخروطی مجبور می شود کلیه های آنها را که سرشار از رزین است بخورد. دندان ها و دهان این گونه حیوانات اغلب به طور کامل با رزین پوشیده شده است.

میوه خواران متخصص نسبتا کمی وجود دارد. اینها شامل برخی از میمون ها، نیمه میمون ها، خفاش های میوه، در میان جوندگان شما - یک خوابگاه است. برخی از خفاش های گرمسیری از شهد گل ها تغذیه می کنند.

بسیاری از گونه های جانوری توانایی استفاده از طیف بسیار وسیعی از مواد غذایی را دارند و با موفقیت خود را با ویژگی های جغرافیایی، فصلی و سالانه شرایط غذایی سازگار می کنند. بنابراین ، گوزن شمالی در تابستان عمدتاً از پوشش گیاهی سبز تغذیه می کند و در زمستان - تقریباً منحصراً از گلسنگ ها. خرگوش سفید فقط در زمستان از شاخه ها و پوست درخت تغذیه می کند ، در تابستان علف می خورد.

ماهیت تغذیه نیز بسته به شرایط مکان متفاوت است. بنابراین، خرس های قهوه ای قفقاز جنوبی گیاهخوار هستند و در سواحل شرق دور تقریباً به طور انحصاری از ماهی ها و فوک ها تغذیه می کنند.

نمونه های زیادی از این نوع می توان ذکر کرد. آنها از وسعت زیاد سازگاری های تغذیه پستانداران صحبت می کنند. در عین حال، آنها نشان می‌دهند که داشتن داده‌های دقیق در مورد تغذیه حیوانات چقدر مهم است. فقط چنین موادی امکان قضاوت در مورد اهمیت اقتصادی یک گونه خاص را فراهم می کند.

مقدار غذای مصرفی به محتوای کالری آن بستگی دارد. (و سهولت هضم کم یا زیاد. در این راستا حیوانات گیاهخوار نسبت به گوشتخواران مقداری غذای بیشتری (از نظر وزن) مصرف می کنند.

علاوه بر این، به این نکته اشاره می کنیم که هنگام مقایسه شاخص های مشابه برای گونه های گیاهخوار (گونه های کوچک قبلاً آورده شده است)، مصرف غذای روزانه (گرم غذا به ازای هر گرم وزن بدن) یک گاو نر با وزن 181600 گرم 0.03 و یک آفریقایی است. فیل با وزن 3672000 گرم 0.01 است. همه این مثال‌ها یک بار دیگر وابستگی نرخ متابولیک به اندازه بدن را نشان می‌دهند.

تولید مثل.با سیستم بندی ویژگی های اصلی تولید مثل پستانداران، باید سه گزینه اصلی را متمایز کرد.

1. گذاشتن یک "تخم" بارور شده در داخل بدن مادر و به دنبال آن تکمیل رشد آن در لانه (پلاتیپوس) یا در کیسه چرمی والدین (اکیدنا). تخم مرغ در این مورد از نظر پروتئین نسبتاً غنی است و بنابراین نسبتاً بزرگ (10-20 میلی متر) با پوشش پروتئین مایع توسعه یافته است. تعداد تخم های بالغ همزمان در اکیدنا 1 است، در پلاتیپوس - 1-3.

لازم به ذکر است که اصطلاح "تخم مرغ" در دو مورد ذکر شده در بالا به طور کامل ماهیت پدیده را منعکس نمی کند. این به این دلیل است که در اکیدنا و پلاتیپوس، تخم های بارور شده برای مدت قابل توجهی در دستگاه تناسلی باقی می مانند و بیشتر رشد خود را در آنجا می گذرانند.

2. تولد نوزادان زنده رشد نیافته که در رحم رشد می کنند، بدون تشکیل جفت واقعی. یک نوزاد بسیار توسعه نیافته محکم به نوک پستان چسبیده است، که اغلب به داخل حفره کیسه چرمی نوزاد باز می شود، که در زمان تولید مثل روی شکم ماده ظاهر می شود. در کیسه، توله حمل می شود که خود به خود شیر نمی دهد، بلکه شیر تزریق شده توسط ماده به دهان خود را می بلعد. نوع تولید مثل توصیف شده مشخصه کیسه داران است.

3. تولد نوزادان رشد یافته ای که در هر صورت می توانند به تنهایی شیر بخورند و در بسیاری از گونه ها می توانند کم و بیش بی نقص حرکت کنند. رشد کامل رحم به دلیل ظهور جفت در این گونه ها است، از این رو نام گروه توصیف شده - پستانداران جفتی است.

در کیسه‌داران، تخم‌ها کوچک (0.2 - 0.4 میلی‌متر) و زرده ضعیف هستند. پوسته پروتئین مایع ضعیف توسعه یافته است. در اکثر گونه ها، واحدهای تخم به طور همزمان رشد می کنند، و فقط در اپوسوم ها - گاهی اوقات بیش از 10.

تخم های جفت بسیار کوچک هستند (0.05 - 0.2 میلی متر) ، عملاً فاقد زرده هستند. هیچ پوسته پروتئینی وجود ندارد. در بیشتر گونه ها، چندین تخم به طور همزمان می رسند (تا 15-18).

ویژگی های تولید مثل در گروه های مختلف پستانداران دارای ویژگی سازگاری واضح است و با ویژگی های شرایط زندگی مرتبط است. این را می توان به وضوح در مثال زیرمجموعه اصلی پستانداران - جفت ها مشاهده کرد که همانطور که می دانید در یک محیط زندگی بسیار متنوع زندگی می کنند.

مدت زمان بارداری به طور قابل توجهی متغیر است و از این نظر میزان رشد نوزادان نیز متفاوت است. به نوبه خود، این به شرایطی مربوط می شود که در آن زایمان اتفاق می افتد. بسیاری از گونه های جوندگان در لانه های مخصوص ساخته شده، در لانه ها، در درختان یا در علف به دنیا می آیند. توله های آنها کم و بیش کاملاً از آن محافظت می شوند اثر مضرعوامل آب و هوایی و شکارچیان این گونه ها حاملگی کوتاهی دارند و نوزادان آنها درمانده، برهنه و نابینا هستند. بنابراین، در یک همستر خاکستری، بارداری 11-13 روز است، در یک موش خانگی - 18-24، در یک موش خاکستری - 16-23 روز. در یک مشک بزرگ، بارداری فقط 25-26 روز طول می کشد، در مارموت ها - 30-40 روز، در سنجاب ها - 35-40 روز. حاملگی نسبتاً کوتاهی نیز در گونه های سگ متولد شده در لانه مشاهده می شود. بنابراین، در روباه قطبی 52-53 روز است، در روباه - 52-56 روز. بارداری بسیار طولانی تری در گونه هایی مشاهده می شود که در لانه های بدوی یا در لانه ها توله به دنیا می آورند. بنابراین، در نوتریا 129 است. -133 روز، در پلنگ - 4 ماه، پلنگ - 3 ماه، دوره رشد جنینی حتی طولانی تر در حیواناتی که در سطح زمین توله می زایید و در آنها نوزادان، به دلیل شرایط موجود، هستند. در روزهای اول پس از تولد مجبور به تعقیب مادر خود می شوند. این گونه حیوانات صحرایی هستند. بارداری گوزن شمالی 9-8 ماه طول می کشد و حتی در بزهای کوچک، بزها و قوچ ها نیز 5-6 ماه طول می کشد. قابل توجه است که توسعه یافته ترین آنها ( از میان حیوانات خشکی) توله ها در اسب (اسب، الاغ، گورخر) یعنی در گونه هایی که در فضاهای باز استپی-بیابانی زندگی می کنند متولد می شوند. ماه ها.

البته باید در نظر داشت که طول مدت بارداری با اندازه حیوانات نیز مرتبط است، اما با این وجود ارقام داده شده و از همه مهمتر درجه رشد نوزادان، به وضوح این موضع را تأیید می کند که مدت زمان جنینی توسعه ارزش تطبیقی ​​دارد. این را می توان با مقایسه گونه های نزدیک به هم که در شرایط مختلف زندگی می کنند نشان داد. خرگوش ها روی سطح زمین لانه و بچه گربه نمی سازند. بارداری آنها 49-51 روز طول می کشد، توله ها بینا به دنیا می آیند، پوشیده از خز هستند و قادر به دویدن در روزهای اول زندگی هستند. خرگوش ها در لانه هایی زندگی می کنند که در آنجا بچه های خود را به دنیا می آورند. بارداری خرگوش ها 30 روز است، نوزادان آنها درمانده هستند - کور و برهنه.

نمونه های گویا به ویژه توسط پستانداران آبزی ارائه شده است. فوک ها در خشکی یا روی یخ به دنیا می آیند و بچه های آنها (در بیشتر گونه ها) بدون هیچ پوششی دراز می کشند. آنها پس از 11-12 ماه رشد جنینی به دنیا می آیند که به خوبی شکل گرفته، بینا، در پشم ضخیم هستند. اندازه آنها برابر با 25-30٪ اندازه مادر است. بارداری بسیار طولانی و اندازه بزرگ توله ها، به آنها اجازه می دهد سبک زندگی مستقلی داشته باشند، مشخصه نهنگ ها، که در آن عمل زایمان در آب انجام می شود.

سرعت تولید مثل در گونه های مختلف پستانداران بسیار متفاوت است. این به دلیل مدت زمان بلوغ، اندازه فاصله بین دو تولد و در نهایت، اندازه نوزاد است. حیوانات بزرگ نسبتا دیر به بلوغ می رسند. بنابراین، در فیل ها در سن 10-15 سالگی، در کرگدن ها - 12-20 سال، در انواع مختلف گوزن - 2-4 سال اتفاق می افتد. فوک های نر در سال سوم یا چهارم و ماده ها در سال دوم یا سوم بالغ می شوند. در سال سوم یا چهارم، خرس ها، بسیاری از فوک ها و ببرها قادر به تولید مثل می شوند. گونه‌های سگ‌ها و مارتین‌ها توانایی تولید مثل سریع‌تر - در سال دوم یا سوم زندگی را به دست می‌آورند.

به خصوص جوندگان و خرگوش های زودرس. حتی گونه های بزرگ مانند خرگوش ها در تابستان بعدی زندگی، یعنی در سن کمی کمتر از یک سال، تولید مثل می کنند. پرورش مشک از 5 ماهگی شروع می شود. موش‌های کوچک موش‌مانند حتی سریع‌تر بالغ می‌شوند: موش خانگی - در سن 21 ماهگی، موش‌های صحرایی و جنگلی - 3 ماهگی و موش‌ها در سن 2 ماهگی.

دفعات فرزندآوری و اندازه نوزادان متفاوت است. فیل‌ها، نهنگ‌های بالین، ماهی‌های دریایی، ببرها هر ۲ تا ۳ سال یکبار تولید مثل می‌کنند و معمولاً یک توله می‌آورند. هر سال دلفین ها و گوزن های گاو متولد می شوند که هر کدام یک توله نیز به همراه دارند. گونه های سگ سانان، گز و گربه های بزرگ، اگرچه سالی یک بار تولید مثل می کنند، اما باروری آنها به طور قابل توجهی بیشتر است، زیرا آنها چندین توله به دنیا می آورند. بنابراین، در یک بستر، سیاهگوش ها 2-3 (به ندرت بیشتر) توله دارند، سمور، مرتنز، فرت - 2-3، گرگ - 3-8 (تا 10)، روباه - 3-6 (تا 10)، قطب شمال. روباه 4-12 (تا 18).

جوندگان و لاگومورف ها به ویژه پرکار هستند. خرگوش ها در سال 2-3 لیتر 3-8 (تا 12) توله می آورند. سنجاب ها - 2-3 لیتر از 2-10 توله، ولها - 3-4 لیتر در سال از 2-10 توله. اگر در نظر بگیریم که حشرات در سن دو ماهگی از نظر جنسی بالغ می شوند، آنگاه سرعت بسیار زیاد تولید مثل آنها مشخص می شود.

سرعت تولید مثل با امید به زندگی و میزان مرگ و میر افراد مرتبط است. چگونه قانون کلی، گونه های با عمر طولانی کندتر تولید مثل می کنند. بنابراین، فیل ها 70-80 سال، خرس ها، گربه های بزرگ - 30-40 سال، گونه های سگ - 10-15 سال، جوندگان موش مانند - 1-2 سال زندگی می کنند.

میزان تولیدمثل در طول سال ها به طور قابل توجهی متفاوت است که با تغییر شرایط زندگی همراه است. این امر به ویژه در گونه هایی با باروری بالا قابل توجه است. بنابراین سنجاب‌ها در سال‌هایی که شرایط غذایی و هواشناسی مساعد دارند، 3 لیتر 6-8 (تا 10) توله می‌آورند و در سال‌های سخت که ماده‌ها خسته می‌شوند، تعداد مولدها به 1-2 کاهش می‌یابد و تعداد آنها کاهش می‌یابد. توله در یک نوزاد - حداکثر 2-3 (حداکثر 5). درصد ماده های نازا نیز متفاوت است. در نتیجه، سرعت تولید مثل به شدت کاهش می یابد. تصویر مشابهی برای حیوانات دیگر مانند خرگوش ها، مشک ها و جوندگان موش مانند نیز مشخص است.

باروری با افزایش سن تغییر می کند. بنابراین، درصد زنان باردار در گربه آلاسکا به شرح زیر است: در سن 3-4 سال - 11٪، 5 سال - 52٪، 7 سال - 78٪، 9 سال - 69٪، 10 سال - 48 درصد

تنوع جغرافیایی مشخصه بسیاری از گونه ها است، ما یک مثال در رابطه با سنجاب زمینی دم دراز ارائه می دهیم.

بیشتر اطلاعات از این نوع نشان دهنده افزایش باروری گونه ها در جهت جنوب به شمال است. قابل توجه است که چنین وابستگی در برخی از گونه ها هنگام مقایسه باروری جمعیت های ساکن در کشورهای کوهستانی در ارتفاعات مختلف مشاهده می شود. یک نمونه موش گوزن آمریکایی از کلرادو و کالیفرنیا است. در ارتفاع 3.5-5 هزار پا، متوسط ​​اندازه نوزادان 4.6 بود؛ در ارتفاع 5.5-6.5 هزار پا، 4.4؛ 10.5 هزار پا - 5.6.

اعتقاد بر این است که افزایش باروری در شمال، و در کشورهای کوهستانی - به سمت بالا، با افزایش مرگ و میر همراه است که تا حدودی با افزایش نرخ تولد جبران می شود.

در بین پستانداران، گونه‌های تک‌همسر و چندهمسر وجود دارد. در گونه‌های تک‌همسر، جفت‌ها معمولاً فقط برای یک فصل تولید مثل تشکیل می‌شوند. این اتفاق در مورد روباه های قطبی، اغلب با روباه ها و بیورها رخ می دهد. موارد نادرتر از زوج ها برای چندین سال (گرگ، میمون). در گونه‌های تک‌همسر، هر دو والدین معمولاً در تربیت جوان شرکت می‌کنند. با این حال، در برخی از مهرهای واقعی، جفت ها فقط برای دوره جفت گیری تشکیل می شوند و پس از آن نر ماده را ترک می کند.

اکثر حیوانات چند همسری هستند. اینها فوکهای گوشدار هستند، به عنوان مثال فوکها، که نرهای آنها در طول دوره جفت گیری 15 تا 80 ماده را دور خود جمع می کنند و به اصطلاح حرمسراها را تشکیل می دهند. گوزن ها، الاغ ها، اسب ها، مدارس تشکیل دهنده، متشکل از یک نر و چند ماده نیز می توانند به عنوان نمونه ای از حیوانات چندهمسر باشند. چندهمسر و بسیاری از جوندگان و حشره خواران. با این حال، این حیوانات حرمسرا هنگام راه رفتن سهام تشکیل نمی دهند. این قابل درک است، زیرا آنها چندین بار در سال جفت می شوند و دوره های بین زایمان آنها معمولا کوتاه است.

دوره جفت گیری برای گونه های مختلف در تاریخ های بسیار متفاوت است. بنابراین، برای گرگ ها و روباه ها، جفت گیری در پایان زمستان، برای راسوها، فرت ها، خرگوش ها - در ابتدای بهار، برای سمورها، مارتنس ها، ولوورین ها - در اواسط تابستان، برای بسیاری از ونگل ها - در پاییز اتفاق می افتد. در فرآيند تكامل، دوران فرزندآوري و تربيت جوانان به زمان مشخصي رسيد. فصل مناسب برای این - معمولا این پایان بهار و نیمه اول تابستان است. عجیب است که این ویژگی برای گونه های بسیار متنوع است، از جمله آنهایی که دوره جفت گیری در فصول کاملاً متفاوت سال (بهار، تابستان، پاییز) اتفاق می افتد. در این رابطه، مدت زمان بارداری در محدوده های بسیار زیادی (خارج از وابستگی ذکر شده در بالا) متفاوت است. بنابراین، حاملگی در ارمنستان 300-320 روز، در سمور - 230-280 روز، در راسو - 40-70 روز و در گرگ - 60 روز طول می کشد. بارداری بسیار طولانی در حیوانات کوچکی مانند ارمنستان و سمور به این دلیل است که تخمک بارور شده پس از یک رشد بسیار کوتاه، به حالت خوابیده می رود که بیشتر زمستان طول می کشد. تنها در پایان زمستان رشد تخم دوباره شروع می شود. بنابراین، دوره واقعی رشد در این حیوانات کوتاه است.

چرخه سالیانه زندگی شامل تعدادی مراحل متوالی است که واقعیت آن با تغییرات فصلی طبیعی در محیط طبیعی و این واقعیت که حیوانات در دوره های مختلف زندگی نیازهای متفاوتی را تجربه می کنند تعیین می شود. در هر مرحله از چرخه سالانه، تنها پدیده های خاصی در زندگی گونه ها غالب هستند.

1. آماده سازی برای تولید مثل مرتبط با بلوغ محصولات تولید مثل، که در درجه اول با جستجو برای افراد از جنس مخالف مشخص می شود. در بسیاری از گونه های چندهمسری با تشکیل حرمسراها به پایان می رسد. گونه های تک همسری جفت تشکیل می دهند. در تشکیل جفت یا حرمسرا، سیگنالینگ شیمیایی (بویی) غالب است. از طریق آن، چرخه جنسی هماهنگ می شود، گونه ها، جنس، سن، آمادگی برای جفت گیری، موقعیت سلسله مراتبی فرد در حال پیشروی در جمعیت، تعلق آن به جمعیت خود یا شخص دیگری مشخص می شود.

مکان هایی انتخاب می شوند که به ویژه برای جوجه کشی جوان ها مطلوب است. در این راستا، برخی از گونه ها اقدام به مهاجرت های طولانی (صدها و حتی هزاران کیلومتر) می کنند. این اتفاق در مورد برخی از خفاش ها، نهنگ ها، بیشتر نوک پاها، گوزن شمالی تاندرا، روباه های قطبی و تعدادی از گونه های دیگر رخ می دهد.

2. دوره فرزندآوری و پرورش حیوانات جوان با این واقعیت مشخص می شود که در این زمان حتی گونه های مهاجر به طور گسترده بی تحرک می شوند. بسیاری از شکارچیان (خرس قهوه ای، سمور، مرتنز، روباه، روباه قطبی، گرگ) و جوندگان (سنجاب، سنجاب های پرنده، بسیاری از موش ها، موش ها و غیره) مناطق لانه سازی را اشغال می کنند که مرزهای آنها با بو یا علائم بصری مشخص شده است. این مناطق تا آنجا که ممکن است از تهاجم افراد دیگر از گونه های خود یا گونه های رقابتی محافظت می شوند.

طول دوره شیردهی بسیار متفاوت است. خرگوش ها در حال حاضر پس از 7-8 روز شروع به خوردن علف می کنند ، اگرچه همزمان شیر مادر را نیز می مکند. در مشک، دوره تغذیه با شیر تقریباً 4 هفته طول می کشد، در گرگ - 4-6 هفته، در روباه قطبی - 6-8 هفته، در خرس قهوه ای - حدود 5 ماه، در کوه بارای - 5-7 ماه طول می کشد. . این تفاوت ها با شرایط مختلفی مشخص می شود: ماهیت غذایی که جوانان به آن روی می آورند و کیفیت آن، نوع کلی رفتار جوانان و والدین آنها، شیمی (ارزش تغذیه ای) شیر، و در این رابطه، نرخ رشد جوانان

مدت زمان وجود خانواده در اکثر گونه ها کمتر از یک سال است. در سنجاب های زمینی، جوان ها در سن 1 ماهگی مستقر می شوند، تقریباً برای مدت کوتاهی در خرگوش ها و سنجاب ها جوجه ها وجود دارد. نوزادان روباه در سن 3-4 ماهگی خرد می شوند، بچه های روباه - کمی زودتر، که با عرضه کم منطقه لانه سازی با غذا همراه است. نوزادان گرگ بسیار طولانی تر هستند - 9 تا 11 ماه. خرس اغلب همراه با جوان در لانه دراز می کشد. مارموت ها و راکون ها در خانواده ها زمستان می گذرانند. ببر تا فحلی بعدی که هر 2-3 سال یک بار اتفاق می افتد با بچه ها راه می رود. آهوها بیش از یک سال است که با مادرشان راه می روند.

3. دوره آماده سازی برای زمستان با پوست اندازی حیوانات و تغذیه فشرده مشخص می شود. بسیاری از حیوانات بسیار چاق می شوند. حیواناتی که به یک خانه دائمی گره نمی خورند به طور گسترده ای جابجا می شوند و مکان هایی را انتخاب می کنند که غنی ترین مواد غذایی هستند. ما، در خط میانی، خرس ها از مزارع توت و محصولات جو دوسر بازدید می کنند. گرازهای وحشی نیز به مزارع غلات می آیند. افزایش چاقی یک سازگاری مهم برای تحمل شرایط زمستانی است. بنابراین، در بهار، یک سنجاب زمینی کوچک دارای جرم 140-160 گرم است. و در اواسط تابستان - 350-400 گرم جرم سگ راکون در تابستان 4 - 6 کیلوگرم، در زمستان - 6 - 10 کیلوگرم است. سونیا-قفسه تا پایان تابستان به قدری چاق می شود که میزان چربی معادل 20 درصد کل جرم است.

اخیراً مشخص شده است که خرگوش های خرگوش در قسمت های شمالی تندرا در پاییز به جنوب و در بهار در جهت مخالف مهاجرت می کنند. بسیاری از حیوانات کوهستانی در تابستان به مراتع آلپ بالا می روند، جایی که غذای زیادی و غذای کمی وجود دارد. حشرات خونخوار. در زمستان به سمت کمربندهای کوهستانی پایینی فرود می آیند، جایی که عمق پوشش برف کمتر است و در این زمان به راحتی می توان غذا به دست آورد. به عنوان مثال مهاجرت های فصلی گراز وحشی، آهو، گوزن، گوسفند وحشی و گوزن از این قبیل است. در اورال، آهو در زمستان از شیب غربی برفی عمیق به سمت شرقی حرکت می کند، جایی که پوشش برف همیشه عمق کمتری دارد. وقتی برف می‌بارد، گربه‌های جنگلی، روباه‌ها و گرگ‌ها با برف کم به کوهپایه‌ها فرود می‌آیند. مهاجرت عمودی سیاهگوش، ببر، پلنگ برفی مشاهده شده است.

صحرای صحرایی مهاجرت های فصلی نیز دارند. به عنوان مثال غزال های گواتر در پاییز از بیابان ها به سمت کوهپایه ها حرکت می کنند، جایی که غذا بهتر نگهداری می شود. در بهار آنها به داخل باز می گردند. سایگا در قزاقستان در تابستان بیشتر در نیمه بیابان های رسی شمالی می ماند. تا زمستان به سمت جنوب مهاجرت می‌کند، به منطقه‌ای که کمتر برف‌بار است و نیمه‌بیابان‌های درمنه‌کور و خارخاسکی.

برخی از خفاش‌های کمربند تایگا، جنگل‌های مختلط و حتی استپ‌های جنگلی در اوراسیا و آمریکای شمالی برای زمستان به مناطق گرم‌تر پرواز می‌کنند.

: اگرچه می توان به تعدادی از نمونه های دیگر مهاجرت به عنوان سازگاری با تغییرات فصلی در شرایط زندگی اشاره کرد، با این حال در پستانداران به طور کلی توسعه آنها بسیار کمتر از ماهی ها و پرندگان است.

خواب زمستانی در میان پستانداران گسترده است، اگرچه فقط برای گونه هایی از چند راسته مشخص است: مونوترم، کیسه داران، حشره خوار، خفاش، بی دندان، شکارچی، جوندگان.

با توجه به درجه عمق خواب زمستانی، سه نوع قابل تشخیص است.

1. خواب زمستانی، لجن و خواب زمستانی اختیاری، با کاهش جزئی در سطح متابولیسم، دمای بدن و پدیده های تنفسی مشخص می شود. به راحتی می توان آن را قطع کرد.

شرایطی که در آن خواب زمستانی انجام می شود در گونه های مختلف متفاوت است. خرس های قهوه ای در غارهای خاکی کم عمق، زیر یک درخت افتاده، زیر یک بوته می خوابند. خرس‌های سیاه و راکون‌ها معمولاً در حفره‌های درختان ایستاده، سگ‌های راکون - در سوراخ‌های کم عمق یا در توده‌ای از یونجه قرار دارند. لانه گورکن پیچیده تر است.

مدت زمان خواب زمستانی از سالی به سال دیگر متفاوت است. موارد متعددی شناخته شده است که سگ های راکون، راکون ها، در طول برفک های طولانی مدت، از سوراخ ها و حفره ها بیرون می آیند و سبک زندگی فعالی را پیش می برند.

2. خواب زمستانی واقعی، به طور دوره ای قطع می شود، با حالت خستگی نسبتاً عمیق، کاهش دمای بدن، کاهش محسوس در تعداد دفعات تنفس، اما با توانایی بیدار شدن و بیدار ماندن برای مدت کوتاهی در وسط مشخص می شود. فصل زمستان، عمدتاً در هنگام ذوب های شدید. چنین خواب زمستانی مشخصه همسترها، سنجاب ها و بسیاری از خفاش ها است.

خواب زمستانی مستمر فصلی واقعی با خستگی شدیدتر، کاهش شدید دما و کاهش سرعت تنفس مشخص می شود. چنین خواب زمستانی در جوجه تیغی ها، برخی از گونه های خفاش ها و مارموت ها، سنجاب های زمینی، jerboas، dormouse رخ می دهد.

برای پستانداران در حالت خواب زمستانی، نه تنها کاهش دفعات تنفس مشخص است، بلکه یک بی نظمی بزرگ نیز در آن وجود دارد: پس از 5-8 نفس، معمولاً 4-8 دقیقه مکث وجود دارد، زمانی که حیوان انجام نمی دهد. اصلا حرکات تنفسی انجام دهید

اگرچه در طول خواب زمستانی، متابولیسم به شدت کاهش می یابد، اما هنوز به طور کامل متوقف نمی شود، حیوانات با صرف ذخایر انرژی بدن خود، در حالی که جرم خود را از دست می دهند، وجود دارند.

در همه موارد هزینه آنقدر زیاد نیست. به طور مکرر مشاهده شده است که گرندهاک ها از خواب زمستانی بیدار می شوند و رسوبات چربی هنوز کاملاً قابل توجه است.

خواب زمستانی واقعی نه تنها در زمستان، بلکه در تابستان نیز اتفاق می افتد. این به ویژه در مورد گوفرها صادق است. بنابراین، حتی یک گونه نسبتا شمالی از سنجاب های زمینی مانند خالدار در اوت به خواب زمستانی می رود. سنجاب زمینی کوچک در مناطق نیمه بیابانی در ماه جولای به خواب زمستانی می رود. اولین خواب زمستانی در سنجاب زمینی زرد در آسیای مرکزی رخ می دهد: در ژوئن-ژوئیه. خواب زمستانی تابستانی معمولاً بدون وقفه به زمستان می گذرد. یکی از دلایل رایج خواب زمستانی در سنجاب های زمینی، خشک شدن پوشش گیاهی است که منجر به ناتوانی در بدست آوردن (همراه با غذا) مقدار آب لازم برای عملکرد طبیعی بدن می شود.

باید در نظر داشت که خواب زمستانی مستمر واقعی نه تنها بر تأثیر تغییرات منظم شرایط خارجی، بلکه بر ریتم درون زا وضعیت فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی ارگانیسم است.

در میان ولها، حشره ریشه، رایج در منطقه تایگا، شهرت خاصی به دست آورده است. او در انبارهای سوراخ های خود دانه های غلات، کمتر علف ها و درختان دیگر، گلسنگ، علف خشک، ریشه ها را جمع آوری می کند. اندازه ذخایر این گونه قابل توجه است و می تواند به 10 کیلوگرم یا بیشتر برسد. در سایر بخش ها، توانایی ساخت سهام کمتر توسعه یافته است.

انبارها نیز توسط جوندگان حفاری ساخته می شوند. بنابراین، تا 10 کیلوگرم محصول ریشه، پیاز و ریشه در حفره های نزدیک زوکور یافت شد. در یک موش مول، 4911 قطعه ریشه بلوط به وزن 8.1 کیلوگرم، بلوط ZSO با وزن 1.7 کیلوگرم، 179 سیب زمینی به وزن 3.6 کیلوگرم، 51 غده نخود استپی به وزن 0.6 کیلوگرم در 5 محفظه یک سوراخ - در مجموع 14 کیلوگرم یافت شد.

برخی از گونه های جوندگان قسمت های رویشی گیاهان را ذخیره می کنند. ژربیل بزرگی که در بیابان های آسیای مرکزی زندگی می کند در ابتدای تابستان علف ها را می کند و آن ها را به سوراخ هایی می کشاند یا به شکل پشته روی سطح می گذارد. این غذا در نیمه دوم تابستان، پاییز و زمستان استفاده می شود. اندازه ذخایر این گونه در چندین کیلوگرم اندازه گیری می شود. چمن خشک شده برای زمستان توسط گونه های پیکا یا انبار کاه ذخیره می شود. گونه های استپی یونجه را به صورت پشته هایی به ارتفاع 35-45 سانتی متر و قطر 40-50 سانتی متر در پایه می کشند.در مناطق جنگلی و کوهستانی، پیکاها پشته نمی سازند، بلکه یونجه ذخیره شده را در شکاف های بین سنگ ها یا زیر تخته های سنگی پنهان می کنند. گاهی علاوه بر علف، شاخه های کوچک توس، آسپن، تمشک، زغال اخته و غیره را ذخیره می کنند.

سگ‌های رودخانه‌ای برای زمستان مواد غذایی را به شکل کنده درخت، شاخه‌ها و ریزوم‌های گیاهان آبزی تهیه می‌کنند که در نزدیکی خانه به آب می‌ریزند. این انبارها اغلب به اندازه های بزرگ می رسند. ذخایر انگور تا 20 مترمکعب یافت شد.

ذخایر خوراک نیز توسط برخی از گونه هایی که در زمستان به خواب زمستانی می روند، تهیه می شود. از این قبیل همسترها، سنجاب ها (شکل 223) و سنجاب های زمینی دم دراز سیبری شرقی هستند. گوفرهای دیگر سهام نمی سازند. سنجاب ها آجیل کاج و دانه های غلات و حبوبات را ذخیره می کنند. سهام به مقدار 3-8 کیلوگرم در یک سوراخ ذخیره می شود. آنها عمدتا در بهار پس از بیدار شدن حیوانات، زمانی که هنوز غذای جدید کمی وجود دارد استفاده می شود. همسترها نیز مواد لازم را در گودال ها ذخیره می کنند. سنجاب ها قارچ ها را روی درختان خشک می کنند.

در میان حیوانات درنده، تنها تعداد کمی از آنها منابع زیادی از غذا تولید می کنند. به عنوان مثال، راسو و قلاب تیره، جمع آوری قورباغه ها، مارها، حیوانات کوچک و غیره هستند. گاهی اوقات خرس، مارتنس، ولوورین، روباه مواد غذایی کوچکی تهیه می کنند.

نوسانات جمعیتتعداد بیشتر گونه های پستانداران از سال به سال بسیار متفاوت است.

اپیزوتیک های چشمک زن دوره ای دومین عامل اصلی نوسانات شدید در تعداد حیوانات است. عجیب است که اپیزووتیک ها بیشتر در میان گونه هایی رخ می دهد که در آنها فراوانی غذا در طول سال ها تقریباً یکسان است. اینها خرگوش خرگوش، ژربیل، مشک، موش آب، آهو، گوزن هستند. نوسانات تعداد روباه قطبی (شکل 224) هم به دلیل شرایط تغذیه (عمدتاً تعداد لمینگ ها) و هم به دلیل اپیزووتیک است.

ماهیت اپیزوتیک متنوع است. آلودگی به کرم، کوکسیدیوز و تولارمی در بین حیوانات شایع است. شیوع یک اپیزووتیک به طور همزمان به چندین گونه غیر معمول نیست. این اتفاق می افتد، به عنوان مثال، با تولارمی. مشخص شده است که بیماری ها نه تنها منجر به مرگ فوری می شوند، بلکه باروری را کاهش می دهند و تعقیب طعمه توسط شکارچیان را تسهیل می کنند.

برای برخی از گونه ها، دلیل اصلی نوسانات جمعیت، ناهنجاری های آب و هوایی است. برف عمیق به طور دوره ای باعث مرگ و میر دسته جمعی گرازهای وحشی، غزال های گواتر، سایگا، گوزن و حتی خرگوش می شود.

نقش شکارچیان در نوسانات تعداد حیوانات متفاوت است. برای بسیاری از گونه های انبوه، شکارچیان خدمت نمی کنند یک عامل مهمپویایی جمعیت آنها فقط روند انقراض سریع جمعیت را تشدید می کنند که این به دلایل دیگری است. بنابراین حداقل در مورد خرگوش ها، سنجاب ها، سنجاب ها، موش های آبی اتفاق می افتد. برای ونگل‌های با رشد آهسته، آسیب ناشی از شکارچیان ممکن است اهمیت بیشتری داشته باشد.

اخیراً مکانیسم های درون جمعیتی تنظیم جمعیت ایجاد شده است. مشخص شد که در تعدادی از گونه‌های جوندگان در سال‌های با تراکم جمعیت بسیار بالا، شدت تولید مثل به شدت کاهش می‌یابد. این با افزایش نسبت حیواناتی که زاد و ولد نمی کنند (اول از همه جوان ها) تعیین می شود و در برخی موارد اندازه بچه ها نیز به میزان قابل توجهی کاهش می یابد. برعکس، وقتی جمعیت افسرده است، درصد تولید مثل بالاست.

اندازه نوزادان متفاوت در سال های فراوانی زیاد و کم پدیده ای گسترده است. در حشرات نیز یافت شده است.

بسته به سطح جمعیت، میزان بلوغ تغییر می کند. بنابراین، در گله فوک های چنگ نیوفاندلند، با تعداد حیوانات زیاد، 50٪ ماده ها تا سن شش سالگی بالغ می شوند و فقط تا سن هشت سالگی - همه 100٪. با جمعیت بسیار کم ماهیگیری، در سن چهار سالگی، 50٪ از ماده ها بالغ می شدند، و در سن شش سالگی، همه 100٪. تفاوت های مشابهی در میزان بلوغ جنسی در تعدادی از گونه های دیگر مشاهده شده است.

نوسانات در تعداد حیوانات شکار با یک نظم شناخته شده آشکار می شود. ثابت شده است که تغییرات فراوانی یک گونه در یک جهت یا جهت دیگر به طور همزمان کل محدوده را پوشش نمی دهد، بلکه فقط بخش بزرگتر یا کوچکتری از آن را در بر می گیرد. محدودیت های توزیع فضایی "برداشت" یا "شکست" در درجه اول با درجه تنوع ویژگی های چشم انداز محدوده گونه تعیین می شود. هرچه ماهیت مکان یکنواخت تر باشد، فضای بیشتری تحت پوشش تغییرات مشابه در فراوانی یک گونه خاص است. برعکس، در شرایط زمین های متنوع، "برداشت" توزیع بسیار متنوع و متنوعی دارد.

نوسانات تعداد جانوران از اهمیت عملی بالایی برخوردار است و تأثیر بسیار منفی بر نتایج استخراج گونه های تجاری دارد و برنامه ریزی برای شکار، برداشت محصولات آن و اجرای به موقع فعالیت ها را برای سازمان آنها دشوار می کند. برخی از حیوانات تأثیر منفی جدی بر کشاورزی و سلامت عمومی دارد (از آنجایی که بسیاری از گونه های جوندگان به عنوان ناقل بیماری ها عمل می کنند). در اتحاد جماهیر شوروی، تحقیقات گسترده ای در مورد پیش بینی های پرورش انبوه حیوانات و اقداماتی برای حذف نوسانات اقتصادی نامطلوب در تعداد آنها انجام می شود.

ارزش عملیپستانداران

حیوانات تجاری.از 350 گونه پستاندار موجود در جانوران کشورمان، تقریباً 150 گونه به طور بالقوه می توانند به عنوان شکار تجاری و ورزشی یا به منظور اسکان مجدد و نگهداری در باغ وحش های پارک های جنگلی مورد استفاده قرار گیرند. بیشتر این گونه ها به ترتیب جوندگان (حدود 35)، گوشتخواران (41)، آرتیوداکتیل ها (20 گونه)، سنجاقداران (13 گونه)، حشره خواران (5 گونه)، خرگوش ها (5-8 گونه) هستند.

برای به دست آوردن خز، حدود 50 گونه از حیوانات وحشی استخراج می شود، اما اساس تولید خز تقریبا 20 گونه است.

استخراج خز در کشور ما در تمام مناطق، سرزمین ها و جمهوری ها انجام می شود. با گروه بندی جغرافیایی آنها، می توان تصویر زیر را مشاهده کرد که سهم (به عنوان درصدی از خریدهای کل اتحادیه) اهمیت در استخراج خز از بخش های جداگانه روسیه را مشخص می کند:

در کشور ما علاوه بر تجارت خز، شکار و صید صید صید نیز گسترش زیادی یافته است. سالانه حدود 500-600 هزار سر شلیک می شود. محصول قابل فروش گوشت در این مورد حدود 20 هزار تن است و علاوه بر آن پوست و مواد اولیه دارویی زیادی (شاخ گوزن، شاخ سایگا) به دست می آید. به طور کلی، تولید ماهیگیری وحشی در حدود 25 میلیون روبل برآورد شده است. استخراج صحرا به صورت سازمان یافته و با مجوزهای خاص انجام می شود.

شکار حیوانات دریایی. استخراج پینی پاها توسط سازمان های ماهیگیری ما نه تنها در دریاهای اطراف روسیه، بلکه در آب های بین المللی نیز انجام می شود. بنابراین، فوک های چنگ در منطقه جزایر یان ماین و نیوفاندلند برداشت می شوند، جایی که در نیمه دوم زمستان روی یخ برای تولید مثل و پوست اندازی متمرکز می شوند. مقدار تولید توسط بین -- توافقات محدود می شود. تجارت دولتی چندین گونه از فوک ها در دریای خاور دور به خوبی توسعه یافته است. تولید محدود فوک خزری در یخ های شمال دریای خزر انجام می شود. ماهیگیری فوک در دریاها از کشتی های مخصوصی که برای ناوبری در یخ مناسب هستند انجام می شود. هنگام شکار فوک ها از گوشت خوک و پوست استفاده می شود. در برخی از گونه های فوک مانند چنگ و خزر، نوزادان تازه متولد شده دارای خز سفید ضخیم هستند و از پوست آنها به عنوان خز استفاده می شود. tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp و پوست ها ^ در برخی از گونه های فوک ها مثلاً در گرنل ^ ndskog؟ GW°T! آسپیان، نوزادان دارای پوست ضخیم خوراکی هستند و از پوست آنها به عنوان دودشچین استفاده می شود.

اخیراً شکار نهنگ بر اساس توافقات بین المللی به شدت محدود شده است. در نیمکره جنوبی، برداشت همه گونه ها در آب های دریایی باز ممنوع است، به استثنای نهنگ مینک. برخی کشورها مجاز به برداشت محدود از چند گونه دیگر در آب های ساحلی از پایگاه های ساحلی هستند.

در نیمکره شمالی، ماهیگیری کشتی بسیار محدود برای نهنگ های مینک، نهنگ های خاکستری و نهنگ های اسپرم در آب های آزاد و برداشت از پایگاه های ساحلی مجاز است.

دسمن روسی- یک بومی از جانوران ما که به طور پراکنده در حوضه های ولگا، دان و اورال توزیع شده است.

آمورو زیرگونه تورین ببر.اولین مورد در تعداد حدود 190 نفر در سرزمین های پریمورسکی و خاباروفسک حفظ شده است. دومی که قبلا در امتداد رودخانه های آمودریا، سیر دریا، ایلی و دیگر رودخانه ها رایج بود، در حال حاضر به طور منظم در اتحاد جماهیر شوروی یافت نمی شود. گاهی از ایران و افغانستان می آید.

پلنگ برفی- گونه ای بسیار نادر از ارتفاعات آسیای مرکزی و قزاقستان، تا حدی سیبری غربی.

پلنگ سیبری شرقیدر جنوب شرق دور، جایی که بسیار نادر است، توزیع شده است.

یوزپلنگ،قبلاً در بیابانهای آسیای مرکزی گسترده بود، در سالهای اخیر در اتحاد جماهیر شوروی یافت نشده است.

مهر راهب،قبلاً گهگاه با آن مواجه شده بود - در سواحل کریمه، به ندرت از وداهای ساحلی ترکیه و شبه جزیره بالکان وارد آب های ما می شود.

از بین نهنگ ها، 5 گونه در کتاب قرمز اتحاد جماهیر شوروی گنجانده شده است که در میان آنها به ویژه نادر هستند. greenlamdec و نهنگ های آبی.

کولان،که قبلا در آسیای مرکزی و قزاقستان گسترده بود، با ما باقی ماند. فقط در ذخیره گاه بادخیز (جنوب ترکمنستان). در جزیره بارساکلمز (دریای آرال) خو گرفته است.

گورالفقط در قسمت جنوبی خط الراس سیخوتز-آلین (سرزمین پریمورسکی) حفظ شده است. تعداد کل حدود 400 حیوان است.

بز مارکورهمچنین یک گونه بسیار کمیاب است که در کوه های ما در بالادست آمودریا و پیانج حفظ شده است.

گوسفند کوه ماوراء خزر، ترکمن و بخاراتعداد بسیار محدودی در کوه های جنوب ترکمنستان و تاجیکستان حفظ شده است.

37 گونه و زیرگونه به تعداد جانوران نادر جانوران ما اختصاص داده شده است. در میان آنها 2 گونه خفاش، 2 گونه جربوآ، گرگ قرمز، خرس قطبی، کفتار راه راه، فوک لادوگا، گوزن خالدار بومی Ussuri، تعدادی زیرگونه از گوسفند کوهی، dzeren وجود دارد.

علاوه بر حفاظت از گونه ها و زیرگونه های جانوری، شبکه گسترده ای از ذخایر دولتی ایجاد شده در مناطق مختلف جغرافیایی کشور از اهمیت بالایی برخوردار است.

ذخایر نه تنها اقدامات حفاظتی مجتمع های طبیعی یکپارچه را انجام می دهند، بلکه اقدامات زیادی را نیز انجام می دهند کار علمیبرای مطالعه الگوهای عملکرد و تکامل آنها.

در حال حاضر، حدود 128 ذخیره گاه طبیعی در روسیه با مساحت کل بیش از 8 میلیون هکتار وجود دارد.

به عنوان مثال، ذخایر طبیعی لاپلند و رانگل (در جزیره ای به همین نام) در قطب شمال و زیربارکتیک واقع شده اند. در منطقه تایگا - Pechoro-Ilychsky، Barguzinsky، Altai؛ در مرکز اروپایی کشور - Oksky، Prioksko-Terrasny؛ در مرکز چرنوزم - ورونژ؛ در منطقه ولگا - ژیگولفسکی؛ در دلتای ولگا - آستاراخان؛ در قفقاز - قفقازی و تبردینسکی؛ در بیابان های آسیای مرکزی - Repetek; در تین شان - آکسو-ژاباگلینسکی و ساری-چلکسکی، در ترانس بایکالیا - بارگوزینسکی؛ در جنوب شرق دور - Sikhote-Alin. در کامچاتکا - کرونوتسکی.

تأثیر بر جانوران نه تنها با محافظت از گونه های فردی یا کل مجموعه های طبیعی، بلکه با غنی سازی جانوران با گونه های جدید انجام می شود.

راسو آمریکایی،بزرگتر از داخلی ما، با موفقیت در خاور دور، آلتای، در برخی از نقاط در سیبری شرقی و حوضه کاما سازگار شد.

سگ راکون اوسوری،قبلاً در کشور ما فقط در قلمرو Primorsky رایج بود ، در بسیاری از مناطق بخش اروپایی اتحاد جماهیر شوروی مستقر بود. برای مدت طولانی به طور منظم استخراج شده است. علاوه بر این، در مناطق اقلیمی، تقریباً 3 برابر بیشتر از محدوده طبیعی آن استخراج می شود. در شرایط مزارع شکار، این گونه مضر است و پرندگان غیرزمینی لانه ساز، به ویژه کاپرکایلی، باقرقره سیاه، باقرقره فندقی را از بین می برد. راکون آمریکایی،در سالهای 1936-1941 به اتحاد جماهیر شوروی آورده شد و به خوبی در آذربایجان (دشت زکاتالو-نوخینسکایا) ریشه دوانید. در سال 1949، دستگیری این حیوان برای اسکان مجدد در سایر مناطق اتحاد جماهیر شوروی آغاز شد. او در داغستان ساکن شد، قلمرو کراسنودار. راکون در جنگل های گردوی دره فرغانه (قرقیزستان) نیز ریشه دوانده است، اگرچه تعداد آن در اینجا بسیار کم است. سازگاری راکون در "Polesye" بلاروس بسیار موفق تر است، جایی که ماهیگیری در حال حاضر امکان پذیر است. تجربه سازگاری در قلمرو Primorsky خاور دور ناموفق بود.

نوتریا- یک جونده بزرگ نیمه آبزی رایج در آمریکای جنوبی. در سال 1930 به اتحاد جماهیر شوروی آورده شد. در مجموع، حدود 6 هزار حیوان ساکن شدند. در تعدادی از موارد، آزمایش‌ها ناموفق بودند، زیرا کویپو به خوبی برای زندگی در آب‌ها، که حتی برای مدت کوتاهی پوشش یخی روی آن‌ها تشکیل می‌شود، سازگار نیست. بیشترین موفقیت در ماوراء قفقاز به دست آمد. در حال حاضر دشت کورا اراکس آذربایجان منطقه اصلی تولید تجاری این گونه است. علاوه بر این، در طبیعت، nutria در مناطق جنوبی جمهوری های آسیای مرکزی و دشت های سیلابی رودخانه یافت می شود.

بیسون،که در تعداد کمی در Belovezhskaya Pushcha نگهداری می شود، در ذخیره گاه قفقاز، جایی که حیوانات دورگه رها می شوند، مجدداً سازگاری می یابد.

آهوی نجیب،یا آهو،در مزارع مناطق اوکراین، مسکو و کالینین سازگار شده است. این رویداد ارزش تجاری ندارد، زیرا تعداد هواداران در همه جا کم است.

سایگابا موفقیت در جزیره بارساکلمز (دریای آرال) سازگار شد. کولان نیز در آنجا خو گرفته است.

یک گراز وحشی, در ابتدا در منطقه شکار منطقه کالینین (منطقه Zavidovsky) منتشر شد که در مناطق مجاور منطقه مسکو و در تعدادی از مناطق دیگر مستقر شد.

حیوانات شگفت انگیز مانند خرس قهوه ای، سیاه گوش، ولوورین نیز نیاز به نگرش دقیق دارند. مدت هاست که استخراج خرس قطبی در کشورمان ممنوع شده است.

تعدادی از گونه های پستانداران از اهمیت اپیدمی قابل توجهی برخوردار هستند، زیرا نگهبانان و ناقلان بسیاری از بیماری های عفونی خطرناک برای انسان هستند. بیماری هایی که عوامل بیماری زا آن ها بر حیوانات و انسان ها تأثیر می گذارد، آنتروپوزونوز نامیده می شود. اینها شامل طاعون، تولارمی، لیشمانیوز (زخم پندین)، تب های تیفوس (ریکتسیوز)، تب عود کننده ناشی از کنه (اسپیروچتوآ)، آنسفالیت و غیره است.

در حال حاضر حدود 40 هزار گونه آکوردات شناخته شده است که در محیط های آبی، خشکی و هوا زندگی می کنند.

علائم اصلی آکوردها:

وجود یک اسکلت محوری داخلی (در جنین زایی، یک وتر گذاشته می شود که متعاقباً با ستون فقرات غضروفی یا استخوانی جایگزین می شود).

در بالای وتر (پشتی) لوله عصبی قرار دارد که دارای یک حفره داخلی است - نوروکول. ساختار لوله ای سیستم عصبی متابولیسم را نه تنها از سطح، بلکه از داخل نیز ارتقا می دهد، که افزایش توده مغز را ممکن می کند.

لوله گوارش زیر وتر گذاشته می شود. در بخش قدامی (حلق)، دستگاه آبشش در جنین رشد می کند. در آکوردهای آبی، شکاف‌های آبشش در تمام طول زندگی باقی می‌مانند؛ در خشکی‌ها، در جنین‌زایی به شکل پاکت‌های حلقی قرار می‌گیرند و اولین کیسه آبششی به شیپور استاش گوش میانی تبدیل می‌شود. دوم در تشکیل لوزه های پالاتین نقش دارد. سوم، چهارم و پنجم باعث ایجاد غدد درون ریز - غده تیروئید، غده پاراتیروئید می شود.

در سمت شکمی بدن، به صورت شکمی، اندام مرکزی گردش خون قرار دارد - قلب یا یک رگ خونی ضربان دار جایگزین آن می شود. سیستم گردش خون بسته است.

آرومورفوس ها:

ظاهر اسکلت محوری - آکورد.

سیستم عصبی مرکزی به شکل لوله ای است که مغز از قسمت جلویی آن تشکیل می شود.

وجود شکاف‌های آبشش در دیواره‌های حلق (تبادل گاز فعال را در حیوانات آبزی هنگامی که آب توسط دستگاه دهان از طریق شکاف‌های آبشش پمپ می‌شود، فراهم می‌کند).

ستون فقرات، اساس یک اسکلت داخلی قوی و انعطاف پذیر، در حال شکل گیری است.

در ارتباط با حرکت فعال، دم در اکثر مهره داران آبزی به شدت رشد می کند، اندام های جفتی ظاهر می شود - باله های سینه ای و شکمی. در مهره داران زمینی، باله های جفت شده به اندام های جلویی و عقبی تکامل یافته اند. اندام های جفت شده فقط در سیکلوستوم ها وجود ندارند.

سبک زندگی فعال منجر به عارضه مغز، دستگاه گوارش، تنفس و دفع، تشکیل دستگاه فک شده است.

با ظهور آمنیوت ها، آرومورفوزهای زیر ظاهر شد: ظهور غشای جنینی خاص و غشای تخم مرغ متراکم (در پستانداران وجود ندارد، به استثنای تخم زاها)

سیستماتیک

گروه آکوردتا شامل چهار زیرگروه است:

زیرگروه همیکوردات. چند حیوان در یک طبقه متحد شده اند - روده-تنفس. نماینده بالانوگلاس است.

زیرگروه Larval-chordates یا Tunicates. حیوانات دریایی با ساختار و سبک زندگی متنوع. نمایندگان - ascidians، salps و appendiculars. بدن آنها در یک پوسته محصور شده است - یک تونیک. تونیک محصول ترشح سلول های پوست است. از نظر ترکیب شیمیایی به الیاف گیاهی نزدیک است (تنها نمونه در قلمرو حیوانات). در بزرگسالان (آسیدیان) با شیوه زندگی وابسته، نوتوکورد کاهش می یابد. تمام ویژگی های آکوردها فقط لاروهای متحرک دارند.

زیرگروه جمجمه (Cyphalochordidae). غیر جمجمه های مدرن توسط 20 گونه از حیوانات کوچک شبیه ماهی های دریایی نشان داده شده است. نماینده یک نیزه است.

زیرگروه کرانیال یا مهره داران به دو گروه بزرگ تقسیم می شود: آنامنیا و آمنیوت ها.

آنامنیا یا مهره داران پایین تر، بر اساس ویژگی های زیر به سه دسته تقسیم می شوند:

آنها دارای آبشش به عنوان اندام های تنفسی هستند.

رشد جنین آنها در محیط آبی اتفاق می افتد.

در طول رشد تخمک، غشای جنینی تشکیل نمی شود.

کلاس Cyclostomes.

کلاس ماهی.

کلاس دوزیستان.

آمنیوت ها یا مهره داران بالاتر بر اساس ویژگی های زیر به سه دسته تقسیم می شوند:

تنفس آبشش وجود ندارد.

در طول رشد تخمک، غشای جنینی تشکیل می شود. رشد تخمک ها و جنین ها در آمنیوت ها در داخل تخمک یا در بدن مادر در غشاهای جنینی خاص - آمنیون، کوریون، آلانتویس رخ می دهد. غشاهای جنینی عملکردهای محافظتی را انجام می دهند و متابولیسم جنین را تضمین می کنند. علاوه بر غشاهای جنینی، غشای تخم نیز تشکیل می شود. آنها علاوه بر این مواد آلی لازم را برای جنین در حال رشد فراهم می کنند مواد معدنیانجام عملکردهای حفاظتی و تنفسی.

کلاس خزندگان.

کلاس پرنده.

طبقه پستانداران.

پوشش می دهدبا چرم و مشتقات آن نشان داده شده است. پوست از دو لایه تشکیل شده است: اپیدرم و کوریم (درم). لایه بالاییاپیدرم، منشا اکتودرمی، می تواند تک لایه یا چند لایه باشد. مشتقات اپیدرم شامل فلس ماهی، فلس خزنده، پر، مو، پشم، ناخن، پنجه و دیگر تشکیلات است. غدد مختلفی در اپیدرم رشد می کنند: مخاطی، چربی، عرق، بدبو. درم از بافت همبند فیبری تشکیل شده است. منشاء - مزودرمی.

سیستم اسکلتی عضلانی.اسکلت داخلی به صورت یک وتر با منشا آندودرمی قرار دارد که توسط یک غشای بافت همبند احاطه شده است. در آکوردهای بالاتر، در انتوژنز، نوتوکورد با ستون فقرات جایگزین می شود و اسکلت سر در قسمت قدامی تشکیل می شود. در مهره داران بالغ، نوتوکورد فقط در سیکلوستوم ها و برخی ماهی های پایین تر حفظ می شود. اسکلت سر از بخش های مغز و صورت (احشایی) تشکیل شده است که دومی شامل قوس های آبشش و مشتقات آنها است. ماهی ها از قبل آرواره دارند (از قوس های آبشش). مهره داران با رشد دو جفت اندام مشخص می شوند. سیستم عضلانی توسط عضلات صاف و مخطط نشان داده می شود. پایین ترها ساختار قطعه ای دارند، در حالی که بالاترها فاقد بخش بندی هستند. در ارتباط با ظاهر فک ها و اندام ها، یک نوع اتصال استخوانی متحرک - با کمک مفاصل تشکیل می شود. عضلات مسئول حرکت در مفصل آنتاگونیست هستند - خم کننده ها و اکستانسورها.

دستگاه گوارش.در سفالوکوردا به شکل لوله مستقیم و غدد گوارشی ضعیف توسعه یافته است. در مهره داران، مجرای گوارشی به حفره دهان، حلق، مری، معده، روده کوچک و بزرگ متمایز می شود. غدد به خوبی توسعه یافته خارج از دستگاه گوارش - کبد و پانکراس. در اشکال آبی، حلق توسط شکاف های آبشش سوراخ می شود.

دستگاه تنفسی.در آکوردهای پایین تر توسط آبشش ها و در دوزیستان بالغ و مهره داران زمینی توسط ریه هایی که از پاکت های حلقی رشد می کنند تشکیل می شود. بخشی از تبادل گاز در آکوردها از طریق پوست صورت می گیرد.

سیستم گردش خوندر تمام آکوردها (به جز تونیکات) بسته است. در سفالوکوردها قلب وجود ندارد، در بقیه به دلیل افزایش شدت متابولیسم، ظاهر و عارضه قلب ایجاد می شود. در سیکلوستوم ها، ماهی ها و لاروهای دوزیستان، یک دایره از گردش خون و خون وریدی وارد قلب دو حفره ای می شود که سپس از طریق آئورت شکمی به آبشش ها می رود. در دوزیستان بالغ، خزندگان، پرندگان و پستانداران، ریه ها ظاهر می شوند و دایره دوم گردش خون رخ می دهد - ریوی. در قلب، تعداد متفاوتی از اتاق ها وجود دارد. دوزیستان دارای دو دهلیز و یک بطن هستند، در خزندگان در قلب سه حفره ای یک سپتوم ناقص در بطن ظاهر می شود، قوس آئورت راست و چپ از بطن خارج می شود. در پرندگان، سپتوم کامل است، فقط قوس آئورت راست حفظ می شود، در پستانداران نیز قلب چهار حفره ای وجود دارد، جداسازی کامل خون شریانی و وریدی، قوس آئورت باقی مانده است.

سیستم دفعیدر نیزه ها - نفریدیا، در بقیه آکوردها - کلیه ها، حالب ها و مثانه جفت شده اند. در ماهی‌ها و دوزیستان در مرحله لاروی، کلیه‌های سر یا پرونفروس (پرونفروس) عمل می‌کنند. آنها با تعداد زیادی لوله‌های دفعی نشان داده می‌شوند که با قیف‌ها (نفروستوم‌ها) به داخل حفره بدن باز می‌شوند، دومین دهانه لوله‌ها باز می‌شود. به مجرای دفعی مشترک در کنار نفروستومی گلومرول های مویرگی (گلومرول Malpighian) قرار دارند که از آن پلاسمای خون با محصولات متابولیک وارد مایع شکمی شده و سپس از طریق نفروستومی وارد لوله های دفعی می شود. در ماهیان بالغ و دوزیستان، در خلف پرونفروس، جوانه های تنه گذاشته می شوند - مزونفروس (جوانه های اولیه). ساختار داخلی از این جهت متفاوت است که در کنار نفروستومی، یک انواژیناسیون (کپسول بومن) در دیواره توبول تشکیل می شود که گلومرول مویرگی در آن قرار دارد. چنین تشکیلاتی بدن مالپیگی و همراه با لوله دفعی - نفرون نامیده می شود. در کلیه های اولیه تا چند صد نفرون. برخی از نفرون ها از طریق قیف ها تماس خود را با کولوم حفظ می کنند، در حالی که برخی دیگر از دست می دهند. در خزندگان، پرندگان و پستانداران، کلیه های ثانویه (متانفروس، کلیه های لگنی) تشکیل می شوند. لوله های کلیوی با بدن Malpighian شروع می شوند، یعنی. کپسول بومن و گلومرول مویرگی. بازجذب (بازجذب) آب، ویتامین ها، گلوکز، اسیدهای آمینه، هورمون ها، نمک ها در لوله ها اتفاق می افتد. در نتیجه، مقدار ادرار دفع شده کاهش می یابد، اما غلظت محصولات تجزیه به شدت در آن افزایش می یابد.

سیستم عصبیبه مرکزی و محیطی تقسیم می شود. سیستم عصبی مرکزی یک لوله عصبی با کانالی در داخل (نوروکوئل) است و در سمت پشتی بدن قرار دارد. نوروکول از تا شدن صفحه عصبی اکتودرمی تشکیل می شود. در مهره داران، به دلیل سبک زندگی فعال، قسمت قدامی لوله عصبی مغز را تشکیل می دهد. مغز به شکل سه حباب - قدامی، میانی و خلفی قرار گرفته است. قدامی به قدامی و میانی متمایز می شود، وسط باقی می ماند و خلفی مخچه و بصل النخاع می دهد. در مغز حفره هایی وجود دارد - بطن های مغزی که با کانال نخاعی ارتباط دارند.

سیستم عصبی محیطی توسط عقده های عصبی، اعصاب جمجمه ای و طناب نخاعی که از سیستم عصبی مرکزی امتداد یافته اند نشان داده می شود. آنامنیا دارای 10 تا 11 جفت اعصاب جمجمه ای است، در حالی که آمنیوت ها دارای 12 جفت هستند. سیستم عصبی محیطی به دو دسته خودمختار یا رویشی که عملکرد اندام های داخلی را تنظیم می کند و بدنی که انقباض ماهیچه های اسکلتی را تنظیم می کند و پوست را عصب می کند تقسیم می شود. اندام های حسی به خوبی توسعه یافته اند.

سیستم جنسی.غدد جنسی در مردان بیضه ها و در زنان تخمدان ها، مجاری دفعی مجرای تخمدان (ماده) و مجرای دفران هستند. بیشتر آکوردها دوپایه هستند.

فیلوژنی -مهره داران در دوره پالئوزوئیک در دوره سیلورین ظاهر شدند، در دوره دونین اولین دوزیستان به خشکی آمدند، در دوره کربونیفر خزندگان ظاهر شدند. در عصر مزوزوئیک، پستانداران (حیوانات) و پرندگان ظاهر می شوند.