Хордалылардың диагностикалық белгілері. хордалы жануарлар. Негізгі кластар, олардың сипаттамасы. Тіршілік ортасы және таралуы

Түр мен жүйенің сипаттамасы.Хордалылар филімі көбінесе жануарлардың ең жоғарғы тармағы деп аталады. Бұл мүлдем дәл емес, өйткені хордалар дейтеростомалардың тармағын ғана тәж етеді ( Дейтеростомия), ал протостомалардың жоғарғы бөлігі ( Протостомия) түрлерін алады: буынаяқтылар ( Буынаяқтылар) және ұлулар ( Моллюска). Екі тармақтың да дамуы әртүрлі жолдармен жүріп, тірі материяны ұйымдастырудың түбегейлі әртүрлі, бірақ биологиялық белсенділігі жоғары және күрделі түрлерінің дамуына әкелді.

Бар түрі ХордатаОрыстың атақты зоологы А.О.Ковалевский негіздеген, ол туникаттардың дамуын (онтогенезін) зерттеген ( Туниката) және бас сүйек емес ( Акрания), олардың ұйымының омыртқалы жануарлармен түбегейлі ұқсастығын анықтады. Хордалы типтің атауын 1878 жылы Болл ұсынған. Қазір хордалық тип келесі томда қабылданған (жойылған топтар крестпен (†) белгіленген).
Бассүйексіз және туникат субтиптерін әдетте төменгі хордалылар деп атайды, оларды жоғары хордалыларға - омыртқалыларға қарсы қояды.

Хордалы типке жер шарында таралған 43 мыңға жуық қазіргі түрлер кіреді: олар теңіздер мен мұхиттарды, өзендер мен көлдерді, континенттер мен аралдарды мекендейді. Хордалылардың сыртқы түрі өте алуан түрлі (тұрақты қапшықты асцидиялар, құрттарға біршама ұқсас, бассүйексіздер, сыртқы түрі әртүрлі омыртқалылар). Өлшемдері де әртүрлі: ұзындығы бірнеше миллиметрлік аппендикулярлардан, 2-3 см ұзындықтағы кішкентай балықтар мен бақалардан бастап алыптарға дейін – ұзындығы 30 м, салмағы 150 тоннаға дейін жететін кейбір киттерге дейін.

Үлкен әртүрлілікке қарамастан, хордалы типтің барлық өкілдері басқа түрлердің өкілдерінде кездеспейтін жалпы ұйымдық белгілермен сипатталады:

1. Өмір бойы немесе даму фазаларының бірінде ішкі осьтік қаңқа рөлін атқаратын арқа жіп – хорда (chorda dorsalis) болуы. Оның этиодермиялық шығу тегі бар және жоғары вакуолизацияланған жасушалардан түзілген серпімді таяқша болып табылады; нотохорд дәнекер тіндік қабықпен қоршалған. Омыртқалылардың көпшілігінде жеке даму (онтогенез) барысында нотохорд жеке омыртқалардан тұратын омыртқа жотасымен ауыстырылады (ығыстырылады); соңғылары хорданың дәнекер тіндік қабығында түзіледі.

2. Орталық жүйке жүйесі түтік тәрізді болады, оның ішкі қуысы нейрокоэль деп аталады. Нерв түтігі эктодермальды болып табылады және нотохордтың үстінде жатыр. Омыртқалы жануарларда ол екі бөлімге анық бөлінеді: ми және жұлын.

3. Асқорыту түтігінің алдыңғы бөлігі – жұтқыншақ сыртқа қарай ашылатын желбезек саңылауларымен қапталған және екі қызмет атқарады: ас қорыту жолының бөлімі және тыныс алу мүшесі. Су омыртқалыларында арнайы тыныс алу органдары желбезек желбезек саңылауларының арасындағы қалқаларда дамиды. Жер бетіндегі омыртқалы жануарларда ұрықтарда желбезек саңылаулары пайда болады, бірақ көп ұзамай жабылады; ауамен тыныс алудың ерекше мүшелері – өкпе – жұтқыншақтың артқы жағындағы вентральды жағында жұптасқан шығыңқылар түрінде дамиды. Асқорыту трактісі нотохордтың астында жатыр.

4.Қанайналым жүйесінің пульсациялық бөлігі – жүрек – дененің вентральды жағында, хорда мен ас қорыту түтігінің астында орналасқан.

Осы типтік белгілерден басқа хордалардың басқа түрлерінде де кездесетін кейбір ерекшеліктері бар.

1. Гаструла қабырғасын жарып екінші ауыз қуысы пайда болады; бастапқы ауыз аймағында (гастропор) анус пайда болады. Бұл қасиет хордаларды жарты хордалылармен, эхинодермалармен, хетогнаттармен және погонофорлармен дейтеростомдар тобына біріктіреді - Дейтеростомия, протостомалар тобына қарсы - Протостомия, онда гастропор орнында ауыз тесігі пайда болады, ал анус гаструланың қабырғасын жарып өту арқылы пайда болады (губкалардан, ішектерден және қарапайымдылардан басқа жануарлардың барлық түрлері, протостомаларға жатады).

2. Эмбриональды даму процесінде екінші реттік дене қуысы қалыптасады – тұтас, бірақ оған барлық дейтеростомдар, анелидтер, моллюскалар, буынаяқтылар, бриозандар және брахиоподтар да ие болады.

3. Негізгі мүшелер жүйелерінің метамерлі немесе сегменттік орналасуы әсіресе буынаяқтылар мен көптеген құрттарда айқын көрінеді. Метамеризм хордалы жануарларда да айқын көрінеді, бірақ ересек жердегі омыртқалыларда ол тек омыртқа жотасының және кейбір бұлшықеттердің құрылымында, жұлын нервтерінің шығу тегінде, ішінара құрсақ қабырғасының бұлшықеттерінде көрінеді.

4. Хордалылар, басқа көпжасушалы жануарлардың көпшілігі сияқты, екі жақты (екі жақты) симметриямен сипатталады: денені бір-бірінің айнадағы бейнелері болып табылатын екі жартыға бөлетін бір ғана симметрия жазықтығы жүргізілуі мүмкін.

Осылайша, хордалы филум негізінен эмбриондық дамудың ерте кезеңдерінде көрінетін екі жақты симметриялы целомдық жануарларды, дейтеростомаларды біріктіреді. Олардың үстінде жүйке түтігі орналасқан хорда түріндегі ішкі қаңқасы бар; ал хорданың астында ас қорыту түтігі орналасқан. Соңғысының алдыңғы ұшы – жұтқыншақ сыртқа қарай ашылатын желбезек саңылауларымен тесілген. Жүрек дененің вентральды жағында ас қорыту түтігінің астында жатыр. Жоғары хордалыларда нотохорд омыртқа жотасымен ауыстырылады; құрлық кластарында желбезек саңылаулары өсіп, жаңа тыныс алу органдары – өкпе дамиды.

Хордалылардың шығу тегі.Хордалылардың ата-бабаларының қазба қалдықтары сақталмаған. Сондықтан олардың эволюциясының ерте кезеңдерін негізінен жанама деректер бойынша: ересек формалардың құрылымын салыстыру және эмбриондық дамуды салыстырмалы зерттеу арқылы бағалау қажет.

Хордалардың ата-бабалары жануарлардың әртүрлі топтары арасында, соның ішінде анелидтер арасында іздестірілді. Мысалы, қазіргілер сияқты кейбір отырықшы полихеттерді (көпшелі құрттар) хордалардың арғы тегі ретінде қарастыру ұсынылды. SabellidaeЖәне Serpulidae. Хордалардың бұл гипотетикалық ата-бабалары белсенді өмір салтына ауысты, бірақ дененің бастапқы дорсальды (дорсальды) жағында қозғала бастады деп болжалды. Бұл құрттарға тән аналь ойығы құрсақ беті бойымен бездік өріс арқылы алға созылып, жабылып, ішек түтігімен нейро-ішек каналымен байланысқан жүйке түтігін, ал без жасушалары жүйке түтігінің бір бөлігіне айналады. , жүйке жүйесінің нейросекреторлық қызметін қамтамасыз етті. Бұл жағдайда кейбір полихеттерде вентральды бұлшықеттердің қалыңдығында жатқан дәнекер тінінің сымы нотохордтың прекурсоры болуы мүмкін. Ішкі қаңқаның мұндай қалыптасу ықтималдығы кейбір заманауи полихеттердегі шеміршекті желбезек қаңқасының пайда болуымен расталған сияқты. Полимерлі сегментацияның жоғалуы (мысалы, энтерофандар) осы тұрғыдан алғанда қайталама құбылыс (Энгельбрехт, 1969).

Бұл тапқыр идеялар расталмады. Зоологтардың көпшілігі хордалардың предшественниктері отырықшы немесе отырықшы өмір салтына көшкен, шамасы, целомдық құрт тәрізді жануарлар болды, бұл олардың денесінің сегменттерінің санының азаюына (мүмкін үшке дейін) және екінші ауыз қуысының пайда болуына әкелді деп санайды. . Олар суды сүзу арқылы пассивті тамақтанды. Теңіз түбінің бұл олигомерлі тұрғындары дами отырып, төрт типті тудырды. Олардың ішінде су-тамырлы амбулакральды жүйені және қоректік заттарды ұстауға арналған күрделі аппаратты құра отырып, эхинодермалар әртүрлі топырақтарда қозғалу мүмкіндігіне ие болды және қозғалмайтын және белсенді емес қоректік объектілерде белсенді қоректенуге көшті. Бұл олардың биологиялық жетістігін қамтамасыз етті: теңіз түбінің көптеген биоценоздарында тек таяз суларда ғана емес, сонымен қатар үлкен тереңдікте де эхинодермалар елеулі бәсекелестерсіз гүлдейді.

Погонофорлар- отырықшы жануарлардың қазір ерекше түрі ретінде ерекшеленетін ерекше тобы (А.В. Иванов, 1955) олардың шығу тегі мен жүйедегі орнына қатысты дау тудыруда. Погонофорлар қорғаныш түтіктерде отырады және өте жеңілдетілген құрылымымен ерекшеленеді: бас ганглиясы бар дорсальды магистральдан орталық жүйке жүйесі, қозғалыс мүшелерінің және ас қорыту түтігінің болмауы. Олар суда еріген қоректік заттардың – жоғарыда жатқан судың тіршілікке бай қабаттарынан түсетін «мәйіттер жаңбырының» ыдырау өнімдерімен өмір сүреді. Олар ішектен тыс ас қорыту деп аталады: сіңіру шандырлардың жасушалары арқылы жүзеге асырылады. Мұндай пассивті қоректену мұхит тереңдігінің әлсіз қозғалатын суларында мүмкін және орынды.

Дамудың үшінші тармағы хордалылардың оқшаулануына әкелді. Шамасы, эволюцияның ең басында қазіргі уақытта одан жарты хордалы жануарлардың шағын тобы бөлініп, қазір типтік дәреже берілген. Гемихордаттардың түрі ( Гемихордата) екі класты қамтиды: пиннатибранчтар ( Птеробранхия) және ішек ( Enteropneusta). Екі кластың өкілдерінің де үш сегментті денесі бар, олар бас сүйектен (пробосцис), жағадан және діңден тұрады.

пиннатибранч- бұталар түріндегі колониялар құрайтын отырықшы жануарлар; түтікшелердің қуыстарында (бұтаның бұтақтары) жануарлар – зооидтер отырады. Зооидтың кішкентай қуыс бас бөлігінің (пробосцис) бұлшықет қабырғалары бар және сыртқы ортамен шағын кеуек арқылы байланысады. Ішінде бас сүйектің түбінде «жүрек» 1 және шығарушы мүше, ал оның бетінде безді мүше орналасқан, оның сыры өзекшелердің қабырғаларын - колония тармақтарын салуға қызмет етеді. . Өзіндік ішкі қуысы бар жаға ауыз қуысын қоршап, тармақталған шандырларға – тыныс алу және тамақ жинау мүшелеріне тірек қызметін атқарады. Жағаның дорсальды бетінде нерв ганглийлерінің қысқа тізбегі интраэпителиальді орналасады, өсіндіге дейін созылады. Магистральды иілген ішек түтігі алып жатыр.

Тұқым өкілдері ЦефалодискусЖәне Атубарияішек түтігінің жоғарғы бөлігінде оларда сыртқа ашылатын жұп «жел» саңылаулары бар, бірақ олар тыныс алумен байланысты емес және сүзу кезінде суды шығару үшін ғана қызмет етеді. Шатырлы жаға мен тұмсық түбі ішектің дорсальды бөлігінің кішкене серпімді өсіндісі нотохордпен тіреледі, бұл нотохордты нотохордтың рудименті (алдыңғышысы) ретінде қарастыруға мүмкіндік береді. Дене қуысында (целом) қысқа түтіктермен сыртқа ашылатын жыныс бездері орналасқан. Ұрықтанған жұмыртқадан жылжымалы личинка дамиды, жорғалау және жүзу қабілеті бар, ол көп ұзамай түбіне отырады және екі күннен кейін ересек жануарға айналады. Соңғысы бүршіктену арқылы жаңа колония құрайды. Бүйректер столонда, дененің құйрық бөлігінде қалыптасады.

Ішек-тыныс алуұзартылған құрт тәрізді денесі бар; ұзындығы бірнеше сантиметрден 2-2,5 м-ге дейін ( Batanoglossus gigas). Олар жалғыз өмір салтын ұстанады, өте қозғалмалы, негізінен таяз теңіз суларында өмір сүреді, бірақ сонымен бірге 8100 м тереңдікте кездеседі.Жерде тау-кен қазу арқылы олар U-тәрізді күзен өткелдерін жасайды. Олардың қабырғаларын безді тері жасушалары бөлетін шырыш біріктіреді.

Бұрыштың бұлшықет қабырғалары бар; кішкене тесік арқылы оның қуысын сумен толтыруға болады, бұл пробосциді тесіктер жасауға арналған құралға айналдырады. Жағаның ішінде шағын тұтастық та бар. Вентральды жағында, тұмсық пен жағаның арасында жұтқыншаққа апаратын ауыз тесігі бар (4-сурет). Жұтқыншақтың қабырғалары дененің дорсальды жағында сыртқа ашылатын көптеген жұптасқан желбезек саңылауларымен тесілген; кейбір түрлерде жұтқыншақтың төменгі жағында бойлық қалыңдау пайда болады, оны эндостильдің рудименті деп санауға болады. Жұтқыншақ ішекке өтіп, дененің артқы жағындағы ануспен аяқталады. Ішектің алдыңғы бөлігінің дорсальды бетінен көптеген соқыр бауыр өсінділері кетеді; олар сыртынан туберкулез қатарлары түрінде көрінеді. Төменгі бұтақтың түбінде, пиннатибранхтардағы сияқты, жұтқыншақ қабырғасының шағын қуыс серпімді өсіндісі шығып тұрады, вакуолизацияланған жасушалар мен дәнекер тіннің жіптері, нотохорд түзілген. Баланоглосста бірнеше бұлшықет жолақтары нотохордпен байланысып, дененің каудальды бөлігіне барады. Мұны сол миохордалық кешеннің прототипі ретінде қарастыруға болады, оның дамуымен және жетілдірілуімен хордалардың дамуы байланысты.

Қан айналымы жүйесіашық. Екі бойлық тамырлар - дорсальды және абдоминальды - желбезек саңылауларының арасындағы қалқалар арқылы өтетін көлденең тамырлармен байланысады. Дорсальды сауыт нотохордтың үстінде орналасқан бас лакунаға ашылады. Оған іргелес «жүрек» - қуыс бұлшықет везикуласы орналасқан: оның ырғақты жиырылуы қан ағымын тудырады. Қан тамырлары арқылы енген бүктелген түзіліс шығару органының қызметін атқаратын пробосцис қуысына шығады; оның эпителийі хордалардың шығару мүшелеріне ұқсас. Ыдырау өнімдері көкірекшенің қуысына диффузияланып, сумен бірге тесігі арқылы шығарылады. Тыныс алу дененің бүкіл бетімен де, жұтқыншақта да жүзеге асады: оттегі тармақаралық қалқалардың тамырлары арқылы ағып жатқан қанға енеді. Жүйке жүйесі бір немесе екі парафарингеальды жүйке сақиналарымен (коммисуралар) байланысқан дорсальды және абдоминальды жүйке сымдарынан тұрады. Дорсальды жүйке бауының алдыңғы бөлігінде әдетте хордалылардың жүйке түтігінің нейрокоэліне ұқсас қуыс болады. Сезім мүшелері түйіршікте және жағаның алдыңғы бөлігінде көбірек болатын сезімтал эпидермис жасушаларымен ұсынылған. Шұңқырдың жоғарғы жағында шашыраңқы сезгіш жасушалар жарыққа сезімтал.

Chordates түрі сыртқы түрі, өмір салты және өмір сүру жағдайлары бойынша өте әртүрлі жануарларды біріктіреді. Хордалылардың өкілдері тіршіліктің барлық негізгі орталарында кездеседі: суда, жер бетінде, топырақтың қалыңдығында және ең соңында ауада. Олар географиялық жағынан бүкіл әлемде таралған. Қазіргі хордалылар түрлерінің жалпы саны 40 мыңға жуық.Хордата типіне бассүйексіз (ланцелеттер), циклостомдар (ламприлер мен ақ балықтар), балықтар, қосмекенділер, бауырымен жорғалаушылар, құстар және сүтқоректілер жатады.

А.О.Ковалевскийдің тамаша зерттеулері көрсеткендей, хордалыларға теңіздік, негізінен отырықшы, жануарлардың – туникаттардың (аппендикулярлар, асцидиялар, сальптар) ерекше тобы да кіреді. Хордалы жануарлармен кейбір ұқсастық белгілерін теңіз жануарларының шағын тобы – энтеропнеуста табады, олар кейде хордалылар класына да кіреді.

Хордалылардың ерекше әртүрлілігіне қарамастан, олардың барлығында бірқатар ортақ құрылымдық және даму ерекшеліктері бар. Олардың негізгілері:

1. Барлық хордалардың осьтік қаңқасы бар, бастапқыда арқа жіп немесе хорда түрінде пайда болады. Нотохорд – серпімді, сегменттелмеген жіп, оны ұрық ішектің дорсальды қабырғасынан байлау арқылы эмбрионалды түрде дамиды: нотохорд эндодермальды тегі. Аккордтың кейінгі тағдыры басқаша. Ол тек төменгі хордалыларда ғана өмір бойы сақталады (асцидиялар мен сальптардан басқа). Көптеген өкілдерде нотохорд омыртқа бағанының дамуына байланысты бір немесе басқа дәрежеге дейін төмендейді. Жоғарғы хордалыларда ол эмбриональды мүше, ал ересек жануарларда ол белгілі бір дәрежеде омыртқалармен ығысқан, осыған байланысты осьтік қаңқа үздіксіз сегменттелмеген сымнан сегменттелген болады. Омыртқа, барлық басқа қаңқа түзілімдері сияқты (хордадан басқа) мезодермальды болып табылады және хорда мен жүйке түтігін қоршап тұрған дәнекер тіндік қабықтан түзілген.

2. Осьтік қаңқаның үстінде қуыс түтікпен бейнеленген хордалылардың орталық жүйке жүйесі орналасқан. Жүйке түтігінің қуысы нейрокоэль деп аталады. Орталық жүйке жүйесінің түтікшелі құрылымы дерлік хордалыларға тән. Жалғыз ерекшелік - ересектерге арналған тондар. Хордалылардың барлығында дерлік алдыңғы жүйке түтігі өсіп, үлкен миды құрайды. Ішкі қуыс бұл жағдайда мидың қарыншалары түрінде сақталады. Эмбриональды түрде жүйке түтігі эктодермальды бүршіктің дорсальды бөлігінен дамиды.

3. Асқорыту түтігінің алдыңғы (жұтқыншақ) бөлімі сыртқы ортамен висцеральды жарықтар деп аталатын екі қатарлы тесіктермен байланысады. Төменгі формаларда желбезек олардың қабырғаларында орналасады. Жел саңылаулары тек төменгі су хордаларында ғана өмір бойы сақталады. Қалғандары үшін олар тек дамудың кейбір кезеңдерінде жұмыс істейтін немесе мүлдем жұмыс істемейтін эмбриональды түзілімдер ретінде пайда болады.

Хордалылардың көрсетілген үш негізгі белгілерімен қатар, олардың ұйымдасуының келесі сипатты белгілерін атап өту керек, бірақ олар хордалардан басқа кейбір басқа топтардың өкілдерінде де бар. хордалылар, сондай-ақ

хордалы типке тән ортақ белгілер

Хордалылар тармағы үш түршеге бөлінеді: бассүйексіздер, түндіктер және омыртқалылар. Түрлердің алуан түрлілігіне қарамастан, барлық хордалардың денесі жалпы құрылымдық жоспарға ие және бас, дің, құйрық және аяқ-қолдардан тұрады. Тип өкілдерінің басты ерекшелігі – осьтік қаңқа қызметін атқаратын икемді, серпімді сымның хордасының болуы (кем дегенде жеке даму кезеңдерінің бірінде). Нотохорд ішектің үстінде орналасады және ішек түтігінің дорсальды жағынан жасуша сымын бөлу арқылы эндодермадан түзіледі.
Хордалылардың ерекше әртүрлілігіне қарамастан, олардың барлығында бірқатар ортақ құрылымдық және даму ерекшеліктері бар. Олардың негізгілері:
1. Барлық хордалардың осьтік қаңқасы бар, ол бастапқыда арқа жіп немесе хорда түрінде пайда болады. Нотохорд – серпімді, сегменттелмеген жіп, оны ұрық ішектің дорсальды қабырғасынан байлау арқылы эмбрионалды түрде дамиды: нотохорд эндодермальды тегі. Аккордтың кейінгі тағдыры басқаша. Ол тек төменгі хордалыларда ғана өмір бойы сақталады (асцидиандар мен сальптардан басқа). Көптеген өкілдерде нотохорд омыртқа бағанының дамуына байланысты бір немесе басқа дәрежеге дейін төмендейді. Жоғарғы хордалыларда ол эмбриональды мүше, ал ересек жануарларда ол белгілі бір дәрежеде омыртқалармен ығысқан, осыған байланысты осьтік қаңқа үздіксіз сегменттелмеген сымнан сегменттелген болады. Омыртқа, барлық басқа қаңқа түзілімдері сияқты (нотохордтан басқа) мезодермальды болып табылады және нотохорд пен жүйке түтігін қоршап тұрған дәнекер тінінің қабығынан түзілген.
2. Осьтік қаңқаның үстінде қуыс түтікпен бейнеленген хордалылардың орталық жүйке жүйесі орналасқан. Жүйке түтігінің қуысы нейрокоэль деп аталады. Орталық жүйке жүйесінің түтікшелі құрылымы дерлік хордалыларға тән. Жалғыз ерекшелік - ересектерге арналған тондар. Хордалылардың барлығында дерлік алдыңғы жүйке түтігі өсіп, миды құрайды. Ішкі қуыс бұл жағдайда мидың қарыншалары түрінде сақталады. Эмбриональды түрде жүйке түтігі эктодермальды бүршіктің дорсальды бөлігінен дамиды.
th. Төменгі формаларда желбезек олардың қабырғаларында орналасады. Жел саңылаулары тек төменгі су хордаларында ғана өмір бойы сақталады. Қалғандары үшін олар тек дамудың кейбір кезеңдерінде жұмыс істейтін немесе мүлдем жұмыс істемейтін эмбриональды түзілімдер ретінде пайда болады.
Хордалылардың көрсетілген үш негізгі белгісімен қатар, олардың ұйымдасуының келесі сипатты белгілерін атап өту керек, бірақ олар хордалардан басқа кейбір басқа топтардың өкілдерінде де бар. Хордалылар, эхинодермалар сияқты, екінші ауызды болады. Ол эмбриональды түрде гастрола қабырғасын гастропорға қарама-қарсы ұшында жарып шығу арқылы қалыптасады. Өскен гастропордың орнында анус пайда болады. Хордалылардағы дене қуысы екінші ретті (жалпы). Бұл қасиет хордаларды эхинодермалар мен анелидтерге жақындатады.
Көптеген мүшелердің метамерлі орналасуы әсіресе эмбриондар мен төменгі хордалы жануарларда айқын көрінеді. Олардың жоғары өкілдерінде құрылымның жалпы күрделенуіне байланысты метамерия әлсіз көрінеді.

Хордалыларға дененің екі жақты (екі жақты) симметриясы тән. Белгілі болғандай, хордалылардан басқа омыртқасыздардың көптеген топтарында мұндай қасиет бар.
Эволюциялық тұрғыдан хордалыларға барлық мүшелер жүйесіндегі морфофизиологиялық үздіксіздік тән, оны гомологиялық мүшелердің өзгеруінен байқауға болады.
Барлық хордалардың осьтік қаңқасы немесе нотохорды болады.
3. Асқорыту түтігінің алдыңғы (жұтқыншақ) бөлімі сыртқы ортамен висцеральды саңылаулар деп аталатын екі қатар тесіктер арқылы байланысады.
. Барлық хордалардың осьтік қаңқасы немесе нотохорды болады.
2. Осьтік қаңқаның үстінде қуыс түтікпен бейнеленген хордалылардың орталық жүйке жүйесі орналасқан. Хордалылардың барлығында дерлік алдыңғы жүйке түтігі өсіп, миды құрайды.
3. Асқорыту түтігінің алдыңғы (жұтқыншақ) бөлімі сыртқы ортамен висцеральды саңылаулар деп аталатын екі қатар тесіктер арқылы байланысады.
омыртқаның орнына аккордтың болуы. сүйектердің болмауы
Үлкен әртүрлілікке қарамастан, Chordata типінің барлық өкілдері басқа типтердің өкілдерінде кездеспейтін ұйымның ортақ белгілерімен сипатталады. Интерактивті схеманы пайдаланып түрдің негізгі ерекшеліктерін қарастырыңыз:
Денесі екі жақты симметриялы.
Ішек арқылы.
Ішектің үстінде нотохорд орналасқан.
Хорданың үстінде, дененің арқа жағында жүйке түтігі түріндегі жүйке жүйесі орналасқан.
Жұтқыншақтың қабырғаларында желбезек саңылаулары бар.
Қан айналым жүйесі жабық. Жүрек дененің вентральды жағында, ас қорыту жолының астында.
Олар барлық ортада өмір сүреді.

Жалпы сипаттамасы

Хордалы түрі сыртқы түрі, өмір салты және өмір сүру жағдайлары бойынша өте алуан түрлі жануарларды біріктіреді. Хордалылардың өкілдері тіршіліктің барлық негізгі орталарында кездеседі: суда, жер бетінде, топырақтың қалыңдығында және ең соңында ауада. Олар географиялық жағынан бүкіл әлемде таралған. Қазіргі хордалылардың жалпы саны шамамен 40 мың.

Хордалы түріне бассүйек емес (ланцлеттер), циклостомдар (ламприлер мен гагбалықтар), балықтар, қосмекенділер, бауырымен жорғалаушылар, құстар мен сүтқоректілер жатады. А.О-ның тамаша зерттеулері көрсеткендей, хордалыларға. Ковалевский, сондай-ақ теңіз жануарларының ерекше тобын және көп жағдайда отырықшы жануарларды - түндіктерді (аппендикулярлар, асцидиялар, сальптер) қамтиды. Хордалылармен кейбір ұқсастық белгілерін теңіз жануарларының шағын тобы – ішек-тыныс алушылар табады, олар кейде хордалылар класына да кіреді.

1. Барлық хордалардың осьтік қаңқасы бар, ол бастапқыда арқа жіп немесе хорда түрінде пайда болады. Нотохорд - серпімді, сегменттелмеген бау, оны ұрық ішектің арқа қабырғасынан байлау арқылы эмбрионалды түрде дамиды. Осылайша, нотохорд эндодермиялық шыққан.

Аккордтың кейінгі тағдыры басқаша. Өмір бойы ол тек төменгі хордаларда сақталады (асцидия мен саляны қоспағанда). Дегенмен, бұл жағдайда, көпшілігінде нотохорд омыртқаның дамуына байланысты бір немесе басқа дәрежеге дейін төмендейді. Жоғарғы хордалыларда ол эмбриональды мүше, ал ересек жануарларда ол белгілі бір дәрежеде омыртқалармен ығысқан, осыған байланысты осьтік қаңқа үзіліссіз, сегменттелмегеннен сегменттелген болады. Омыртқа, барлық басқа қаңқа түзілімдері сияқты (нотохордтан басқа) мезодермальды шыққан.

2. Осьтік қаңқаның үстінде қуыс түтікпен бейнеленген орталық жүйке жүйесі орналасқан. Жүйке түтігінің қуысы нейрокоэль деп аталады. Орталық жүйке жүйесінің түтікшелі құрылымы дерлік хордалыларға тән. Жалғыз ерекшелік - ересектерге арналған тондар.

Хордалылардың барлығында дерлік алдыңғы жүйке түтігі өсіп, миды құрайды. Ішкі қуыс бұл жағдайда мидың қарыншалары түрінде сақталады.

Эмбриональды түрде жүйке түтігі эктодермальды бүршіктің дорсальды бөлігінен дамиды.

3. Асқорыту түтігінің алдыңғы (жұтқыншақ) бөлімі сыртқы ортамен екі қатарлы саңылаулармен байланысады, оларды желбезек саңылаулары деп атайды, өйткені төменгі формалардың қабырғаларында желбезектері болады. Гилл саңылаулары тек судағы төменгі хордаларда ғана өмір бойы сақталады. Қалғандары үшін олар тек дамудың кейбір кезеңдерінде жұмыс істейтін немесе мүлдем жұмыс істемейтін эмбриональды түзілімдер ретінде пайда болады.

1. Хордалылардың эхинодермалар сияқты қосалқы аузы болады. Ол гастроланың қабырғасының гастропорға қарама-қарсы ұшында жарылуы арқылы пайда болады. Өскен гастропордың орнында анус пайда болады.

2. Хордалылардағы дене қуысы екінші ретті (жалпы). Бұл қасиет хордаларды эхинодермалар мен анелидтерге жақындатады.

3. Көптеген мүшелердің метамерлі орналасуы әсіресе эмбриондарда және төменгі хордалыларда айқын көрінеді. Олардың жоғары өкілдерінде құрылымның жалпы күрделенуіне байланысты метамерия әлсіз көрінеді.

Хордалыларда сыртқы сегментация болмайды.

4. Хордалыларға дененің екі жақты (екі жақты) симметриясы тән. Белгілі болғандай, бұл қасиет хордалылардан басқа омыртқасыздардың кейбір топтарында болады.

Сынып: сүтқоректілер

Жалпы сипаттамасы

Сүтқоректілер – омыртқалылардың ең жоғары ұйымдасқан класы. Сүтқоректілердің негізгі прогрессивті белгілері мыналар:

1) орталық жүйке жүйесінің жоғары дамуы, ең алдымен ми жарты шарларының сұр қыртысы – жоғары жүйке қызметінің орталығы. Осыған байланысты сүтқоректілердің қоршаған орта жағдайларына бейімделу реакциялары өте күрделі және жетілген;

2) сүтқоректілердің өте алуан түрлі тіршілік жағдайында көбеюіне мүмкіндік беретін ана денесінің өнімі – сүтпен төлдерді тірі туу және азықтандыру;

3) салыстырмалы дене температурасын анықтайтын терморегуляцияның жоғары дамыған қабілеті. Бұл, бір жағынан, жылу түзілуін реттеумен (тотығу процестерін ынталандыру арқылы - химиялық терморегуляция деп аталады), екінші жағынан, терінің қанмен қамтамасыз етілу сипатын өзгерту арқылы жылу беруді реттеуден, т.б. тыныс алу және терлеу кезінде судың булану күштері (физикалық терморегуляция деп аталады).

Жылудың бөлінуін реттеуде пальто, ал кейбіреулерінде тері астындағы май қабаты үлкен маңызға ие.

Бұл ерекшеліктер, сондай-ақ ұйымдастырудың басқа да бірқатар ерекшеліктері сүтқоректілердің әртүрлі жағдайларда кең таралу мүмкіндігіне әкелді. Географиялық тұрғыдан олар Антарктиданы қоспағанда, барлық жерде дерлік таралған. Сүтқоректілердің әртүрлі тіршілік ортасын мекендейтінін ескеру одан да маңызды. Құрлықтағы көптеген түрлерден басқа, ұшатын, жартылай су, су және, ең соңында, топырақ қабатын мекендейтіндер бар. Қазіргі сүтқоректілердің түрлерінің жалпы саны шамамен 4,5 мың.

Морфологиялық жағынан сүтқоректілерге келесі белгілер тән. Дене шашпен жабылған (ерекшелік сирек және қайталама). Тері бездерге бай. Сүт бездерін ерекше атап өту керек. Бас сүйегі омыртқа жотасымен екі желке кондилімен түйіседі. Төменгі жақ тек тістен тұрады. Төртбұрышты және артикулярлы сүйектер есту сүйектеріне айналады және орналасады Вортаңғы құлақ қуысы. Тістер азу тістер, азу тістер және азу тістер болып ажыратылады: тіс тістеріне отырады... Төменгі жер үсті омыртқалылардан айырмашылығы шынтақ буыны артқа, тізе буыны алға бағытталған, бұл буындардың екеуі де бүйірден сыртқа қарай бағытталған. (1-сурет) Жүрек төрт камералы, бір сол қолқа доғасы сақталған. Эритроциттер ядролық емес.

Сүтқоректілердің құрылысы

Сүтқоректілердің терісі (1-сурет) басқа омыртқалыларға қарағанда күрделі құрылымға ие. Күрделі және әртүрлі және оның мағынасы. Сүтқоректілердің терморегуляциясында терінің бүкіл жүйесі орасан зор рөл атқарады.Тарты, ал суда тіршілік ететін түрлерде (киттер, итбалықтар) тері астындағы май қабаты денені шамадан тыс жылу жоғалтудан сақтайды. Терінің қан тамырлары жүйесі өте маңызды рөл атқарады. Олардың саңылауларының диаметрі нейрорефлекстік жол арқылы реттеледі және өте үлкен шектерде өзгеруі мүмкін. Тері тамырларының кеңеюімен жылу беру күрт артады, тарылуымен, керісінше, ол айтарлықтай азаяды.

Денені салқындату үшін ағын бездері шығаратын судың тері бетінен булануы да үлкен маңызға ие.

Сипатталған механизмдердің арқасында көптеген сүтқоректілердің дене температурасы салыстырмалы түрде тұрақты және оның қоршаған орта температурасынан айырмашылығы шамамен 100 0С болуы мүмкін. Сонымен, арктикалық түлкі қыста -60 дейін температурада өмір сүреді °С,дене температурасы шамамен +39 ° C. Дегенмен, дене температурасының тұрақтылығы (гомеотермия) барлық сүтқоректілердің абсолютті ерекшелігі емес екенін есте ұстаған жөн. Ол мөлшері салыстырмалы түрде үлкен плацентарлы жануарларға толығымен тән.

Терморегуляция механизмі аз дамыған төменгі сатыдағы сүтқоректілерде және дене көлемі мен беті арасында жылу ұстауға қолайсыз қатынасы бар шағын плацентарлы жануарларда дене температурасы қоршаған ортаның температурасына байланысты айтарлықтай өзгереді (3-сурет). Сонымен, марсупальды егеуқұйрықта дене температурасы + 37,8 ... + 29,3 ° C аралығында өзгереді, ең қарабайыр жәндіктерде (тенректерде) 4-34 ... 4-13 ° C, армадиллолардың бірінде 4- 40 ... + 27 Oe C, қарапайым тышқанда + 37 ... + 32 ° C.

Күріш. 2. Сүтқоректілердің терісінің құрылысы(жоғары үлкейту)

3-сурет. Әртүрлі жануарлардың дене температурасының қоршаған орта температурасына тәуелділік қисықтары

Басқа омыртқалылар сияқты сүтқоректілердің терісі де екі қабаттан тұрады: сыртқы - эпидермис және ішкі - кутистен немесе терінің өзі. Эпидермис, өз кезегінде, екі қабаттан тұрады. Тірі цилиндрлік немесе текше жасушалармен ұсынылған терең қабат мальпиги немесе ұрық қабаты деп аталады. Беткейге жақынырақ жасушалар тегіс болады, оларда кератогиалин қосындылары пайда болады, бұл жасуша қуысын бірте-бірте толтырып, оның мүйізді дегенерациясына және өліміне әкеледі. Үстірт орналасқан жасушалар ақырында кератинге айналады және бірте-бірте кішкентай «қайызғақ» немесе тұтас қақпақтар түрінде тозады (мысалы, тығыздағыштарда болады). Эпидермистің мүйізді қабатының тозуы оның Мальпиги қабатының жасушалық бөлінуіне байланысты үнемі ұлғаюымен жүзеге асады.

Эпидермистен көптеген тері құрылымдары пайда болады, олардың негізгілері шаш, тырнақ, тұяқ, мүйіз (бұғыдан басқа), қабыршақ, әртүрлі бездер. Бұл формациялар төменде сипатталған.

Терінің өзі немесе кутис сүтқоректілерде жоғары дамыған. Ол негізінен талшықты дәнекер тіннен тұрады, талшықтар өрімдері күрделі үлгіні құрайды. Кутистің төменгі бөлігі май жиналатын өте борпылдақ талшықты ұлпадан тұрады. Бұл қабат тері астындағы майлы тін деп аталады. Ол су жануарларында - киттерде, итбалықтарда өзінің ең үлкен дамуына жетеді, оларда шаш сызығының толық (киттерде) немесе ішінара (итбалықтарда) қысқаруына және су ортасының физикалық сипаттамаларына байланысты ол жылу оқшаулау рөлін атқарады. Кейбір құрлық жануарларында да тері астындағы майдың үлкен шөгінділері болады. Олар әсіресе қысқы ұйқыға кететін түрлерде (тиін, суыр, борсық, т.б.) күшті дамыған. Олар үшін қысқы ұйқы кезіндегі май негізгі энергетикалық материал ретінде қызмет етеді.

Терінің қалыңдығы әртүрлі түрлерде айтарлықтай ерекшеленеді. Әдетте, шашы бар суық елдердің түрлерінде ол қалыңырақ болады. Қояндарға өте жұқа және нәзік тері тән, сонымен қатар ол қан тамырларына нашар. Бұл өзіндік автономия түрінде көрсетілген белгілі бір бейімделгіш мағынаға ие. Қоянды терісінен ұстап алған жыртқыш жануардың өзін сағынып, оның бір бөлігін оңай тартып алады. Алынған жара дерлік қан кетпейді және тез жазылады. Ерекше тері құйрық автономиясы кейбір тышқандарда, тышқандарда, жербоада байқалады. Олардың құйрық қабығы оңай үзіліп, құйрық омыртқаларынан сырғып кетеді, бұл құйрығынан ұстап алған жануардың жаудан қашып кетуіне мүмкіндік береді.

Сүтқоректілердің жүні құстарға немесе бауырымен жорғалаушылардың қабыршақтарына тән. Тек бірнеше түрі шаштарын екінші рет толық немесе ішінара жоғалтқан. Сонымен, дельфиндердің шаштары мүлде жоқ, киттердің еріндерінде тек шаштары бар. Түйекаяқтыларда шаш сызығы қысқарады, бұл әсіресе морждарда, ең аз дәрежеде басқа шымаяқтарға қарағанда құрлықпен көбірек байланысатын құлақты итбалықтарда (мысалы, итбалықта) байқалады.

Шаштың құрылымын 2-суреттегі сызбадан көруге болады. Онда дің – теріден жоғары шығып тұрған бөлік пен тамыр – теріде отыратын бөлікті ажыратуға болады. Дің өзектен, кортикальды қабаттан және теріден тұрады. Өзегі – жасушаларының арасында ауа болатын кеуекті ұлпа; бұл шаштың төмен жылу өткізгіштігін беретін бөлігі. Кортикальды қабат, керісінше, өте тығыз және шашқа күш береді. Жұқа сыртқы тері шашты механикалық және химиялық зақымданудан қорғайды. Оның жоғарғы бөлігіндегі шаш түбірі цилиндрлік пішінге ие және магистральдың тікелей жалғасы болып табылады. Төменгі бөлігінде тамыр магистральдың тікелей жалғасуымен кеңейеді. Төменгі бөлігінде түбір кеңейіп, колба тәрізді ісікпен аяқталады - шаш фолликуласы, қалпақша тәрізді, кутис өсіндісін - шаш папилласын жабады. Бұл папиллаға кіретін қан тамырлары шаш фолликуласының жасушаларының өмірлік белсенділігін қамтамасыз етеді. Шаштың қалыптасуы мен өсуі шамның жасушаларының көбеюі мен өзгеруіне байланысты. Шаш өзегі қазірдің өзінде өсуге және пішінін өзгертуге қабілетсіз өлі мүйізді формация болып табылады.

Теріге батырылған шаш түбірі шаш фолликуласында отырады, оның қабырғалары сыртқы қабаттан немесе шаш фолликулынан және ішкі қабаттан немесе шаш қабығынан тұрады. Түтіктер шаш фолликуласының шұңқырына ашылады май бездері, оның құпиясы шашты майлап, оған үлкен күш пен суға төзімділік береді. Шаш қапшығының төменгі бөлігіне бұлшықет талшықтары бекітіледі, олардың жиырылуы қапшық пен онда отырған шаштың қозғалысын тудырады. Бұл қозғалыс аңның қылшықтығын тудырады.

Әдетте шаш теріге оның бетіне перпендикуляр емес, оған көп немесе аз іргелес орналасады. Шаштың бұл көлбеуі барлық түрлерде бірдей көрсетілмейді. Ол мең сияқты жер асты жануарларында аз байқалады.

Шаш сызығы әр түрлі шаштардан тұрады. Олардың негізгілері - мамық шаштар немесе мамық, қорғаныш шаштар немесе омыртқалар, сенсорлық шаштар немесе вибриссалар. Көптеген түрлерде пальто негізі - тығыз төмен мамық немесе астыңғы жабын. Ұзынырақ, қалың және дөрекі қорғаныш шаштар мамық шаштардың арасында отырады. Жер асты жануарларында, мысалы, мең, егеуқұйрық, жүн жамылғысы әрқашан дерлік күзет түктері жоқ. Керісінше, ересек бұғыларда, қабандарда және итбалықтарда астарлы жабын қысқарады және пальто негізінен тенттен тұрады. Бұл жануарлардың жас дараларында астыңғы қабат жақсы дамығанын ескеріңіз.

Шаш сызығы мезгіл-мезгіл өзгереді. Кейбір түрлерде шаштың өзгеруі немесе түю жылына екі рет болады: көктемде және күзде: бұл тиін, түлкі, арктикалық түлкі, мең. Басқа түрлері жылына бір рет қана балқытады; көктемде олар ескі жүнін жоғалтады, жазда жаңасы дамиды, ол күзде ғана жетіледі. Мұндай, мысалы, гоферлер.

Солтүстік түрлердегі шаш сызығының тығыздығы мен биіктігі жыл мезгілдеріне байланысты айтарлықтай өзгереді. Сонымен, тиіннің 1 см2-де бір жамбасында жазда орта есеппен 4200, қыста 8100, қоянда 8000 және 14700. 4, қыста 16,8 және 25,9; қоянның жазда – 12,3, тай – 26,4, қыста – 21,0 және 33,4 мамығы бар. Тропиктік жануарларда мұндай күрт өзгерістер қыста және жазда температуралық жағдайлардың шамалы айырмашылығына байланысты болмайды.

Vibrissae - шаштың ерекше санаты. Бұл тактильді функцияны орындайтын өте ұзын, қатты шаштар; олар көбінесе бастың үстінде (мұрт деп аталады), мойынның төменгі бөлігінде, кеудеде және кейбір өрмелейтін ағаш пішіндерінде отырады (мысалы, тиінде) және іште. Шаш фолликуласының негізінде және оның қабырғаларында вибрисса таяқшасының бөгде заттармен жанасуын қабылдайтын жүйке рецепторлары орналасқан.

Шаштың модификациясы - қылшықтар мен инелер.

Эпидермистің басқа мүйізді туындылары қабыршақ, тырнақ, тырнақ, тұяқ, қуыс мүйіз және мүйізді тұмсықпен бейнеленген. Жануарлардың қабыршақтары дамуы мен құрылымы бойынша бауырымен жорғалаушылардың бір аттас қалыптасуына өте ұқсас. Таразылар бүкіл денені жабатын кесірткелер мен панголиндерде күшті дамыған. Аяқтарда тышқан тәрізді қабыршықтар көп. Ақырында, құйрықта қабыршақтардың болуы көптеген қалталыларға, кеміргіштерге және жәндік қоректілерге тән.

Жануарлардың басым көпшілігінің саусақтарының терминалдық фалангтарында тырнақ, тырнақ немесе тұяқ түріндегі мүйізді қосымшалар болады. Осы түзілістердің бірінің немесе басқасының болуы және олардың құрылымы жануарлардың тіршілік ету жағдайлары мен өмір сүру салтымен тікелей байланысты (4-сурет). Сонымен, өрмелеу жануарларында саусақтардың өткір иілген тырнақтары бар; жердегі тесіктерді қазатын түрлерде тырнақтар әдетте біршама жеңілдетілген және кеңейтілген. Жылдам жүгіретін ірі сүтқоректілердің тұяқтары болады, ал батпақтарда жиі жүретін орман түрлерінің (мысалы, бұғылардың) тұяғы кеңірек және жалпақ болады. Далада (бөкен) және әсіресе таулы түрлерде (ешкі, қошқар) тұяқтары ұсақ, тар; олардың тірек алаңы көбінесе жұмсартылған жерде немесе қар үстінде жүретін орман тұяқты жануарларға қарағанда әлдеқайда аз. Демек, ортаазиялық ешкілердің табанының 1 см2-ге түсетін салмақ орташа есеппен 850 г, бұлан үшін – 500 г, бұғы үшін – 140 г құрайды.

Күріш. 4-сурет. Сопақ (1), жыртқыш () саусақтарының терминалдық фалангтары арқылы бойлық кесінді. II ), тұяқтылар ( III ):

Мүйіз түзілімдері сонымен қатар өгіздердің, бөкендердің, ешкілер мен қошқарлардың мүйіздері болып табылады. Олар эпидермистен дамып, алдыңғы сүйектермен біріктірілген тәуелсіз сүйектер болып табылатын сүйек таяқшаларында отырады. Бұғы мүйіздерінің табиғаты бөлек. Олар кутистен дамиды және сүйек затынан тұрады.

Сүтқоректілердің тері бездері құстар мен бауырымен жорғалаушыларға қарағанда өте көп және құрылысы мен қызметі жағынан алуан түрлі. Бездердің негізгі түрлері келесідей: ағысты, майлы, иісті, сүтті.

Тер бездері түтік тәрізді, терең бөліктері шар тәрізді. Олар терінің бетінен немесе шаш фолликуласына тікелей ашылады. Бұл бездердің секрециялық өнімі тер, ол негізінен судан тұрады, онда несепнәр мен тұздар еріген. Бұл өнімдер бездердің жасушаларымен өндірілмейді, бірақ оларға қан тамырларынан енеді. Тер бездерінің қызметі тері бетінде бөлетін суды буландыру арқылы денені салқындату және ыдыраған өнімдерді сыртқа шығару. Сондықтан бұл бездер терморегуляция қызметін атқарады. Сүтқоректілердің көпшілігінде тер бездері бар, бірақ олардың барлығы бірдей дамыған емес. Сонымен, олар иттер мен мысықтарда өте аз; көптеген кеміргіштердің олар тек табандарында, шап және еріндерінде болады. Кит тәрізділерде, кесірткелерде және басқаларында пот бездері мүлдем жоқ.

Тер бездерінің дамуында географиялық және экологиялық жоспарлардың заңдылықтарын да байқауға болады. Осылайша, ылғалды тропикте өсірілген зебуда 1 см2-ге келетін бұл бездердің орташа саны 1700, ал Англияда өсірілетін ірі қарада (шорта) бар болғаны 1060. Дәл осындай ерекшелікті әртүрлі дәрежеде бейімделген түрлерді салыстыру кезінде байқауға болады. құрғақ жағдайлар. Көрсеткіш ретінде 100 см2 тері бетінің минутына миллиграммен көрсетілген булану мөлшерін береміз. +37 0С температурада есек үшін бұл көрсеткіш 17 мг/мин, түйе үшін - небәрі 3; +45 0С температурада есекке - 35, түйеге - 15; ақырында, +50 0С температурада есек үшін - 45, түйе үшін - 25 (Шмидт-Нильсен, 1972).

Тері бездерінің құпиясы басқа иіс секрециялары сияқты (мысалы, жыныс және асқорыту жолдары, зәр, арнайы бездердің құпиясы) түр ішілік байланыстың маңызды құралы - сүтқоректілерде химиялық сигнал беру қызметін атқарады. Сигнализацияның бұл түрінің ерекше маңыздылығы оның әрекет ету диапазоны мен сигналдың ұзақтығымен анықталады. Белгілі бір мекендеу ортасы бар жануарларда даралар, жұптар, отбасылар аймақты иіс белгілерімен белгілейді, олар көзге көрінетін заттарда: бұдырларда, тастарда, діңгектерде, жеке ағаштарда немесе жай жер бетінде қалдырады.

Май бездері тырнақ тәрізді құрылымға ие және әрқашан дерлік шаш қапшығының шұңқырына ашылады. Бұл бездердің майлы сыры шаш пен терінің эпидермисінің беткі қабатын майлайды, оларды ылғалданудан және тозудан қорғайды.

Иіс бездері тер немесе май бездерінің модификациясын, кейде екеуінің комбинациясын білдіреді. Олардың ішінде біз мұртшалардың аналь бездерін көрсетеміз, оның құпиясы өте өткір иісі бар.

Иіс іздерін ата-анасы төлдерде, ұяда және ұядан тыс қозғалыс іздерінде немесе ұя салынбаған жағдайда балапандардың орналасқан жерінде қалдырады. Бұғылар, итбалықтар және түлкілер, арктикалық түлкілер, бұлғындар, сусарлар, тышқандар, тышқандар бөтеннің төлін емес, өздерінің төлдерін табуы химиялық сигналдың арқасында.

Жалпы алғанда, иіс сигналы сүтқоректілердің мінез-құлқының дамуы үшін шешуші мәнге ие.

Американдық сасықтардың иіс бездері немесе иіс бездері (мефит) әсіресе жоғары дамыған, секрецияның үлкен бөліктерін айтарлықтай қашықтыққа шашыратуға қабілетті. Мускус бездері мускус бұғысында, десманда, құндызда, ондатрда кездеседі; бұл бездердің маңыздылығы толығымен анық емес, бірақ олардың ең көп дамып келе жатқанына қарағанда, олардың қызметі көбеюмен байланысты; мүмкін олар жыныстық қозуды ынталандырады.

Сүт бездері қарапайым түтік тәрізді тер бездерінің модификациясының бір түрі болып табылады. Қарапайым жағдайда - австралиялық монотремдерде - олар құбырлы құрылымды сақтайды және құрсақ бетінің шағын аймағында - безді өріс деп аталатын топтарда орналасқан шаш қапшықтарына ашылады. Эхиднада бездік өріс көбею кезеңінде дамып, жұмыртқаны, содан кейін төлді көтеруге қызмет ететін арнайы қапшықта орналасады. Платипуста бездік өріс тікелей іште орналасқан. Монотремалардың емізікшелері жоқ, ал жас сүтті шаш фолликулдарынан шыққан жерде жалайды. Қалталы және плацента сүт бездері жүзім тәрізді құрылымға ие және олардың түтіктері емізікшеде ашылады. Бездер мен емізіктердің орналасуы әртүрлі. Асылған жарқанаттардағы ағашқа өрмелейтін маймылдардың кеуделерінде тек бір жұп қокоб бар; жүйрік тұяқтыларда емізік тек шап аймағында орналасады. Жәндіктер мен етқоректілерде емізік дененің бүкіл төменгі беті бойынша екі қатарға созылады. Емшектердің саны түрдің ұрықтылығына тікелей байланысты және белгілі бір дәрежеде бір мезгілде туған төлдердің санына сәйкес келеді. Емшектердің ең аз саны (2) маймылдарға, қойларға, ешкілерге, пілдерге және басқаларға тән; емізікшелердің максималды саны (10 - 24) тышқан тәрізді кеміргіштерге, жәндік қоректілерге және кейбір қалталыларға тән.

Бұлшықет жүйесісүтқоректілер өте сараланған және әртүрлі орналасқан бұлшықеттердің көптігімен ерекшеленеді. Сипаттамасы - кеудеден іш қуысын шектейтін күмбез тәрізді бұлшықеттің - диафрагманың болуы. Негізінде оның рөлі тыныс алу актісімен байланысты кеуде қуысының көлемін өзгерту болып табылады. Терінің белгілі бір аймақтарын қозғалысқа келтіретін тері астындағы, бұлшықетке айтарлықтай даму беріледі. Кірпілер мен панголиндерде бұл денені допқа бүктеу мүмкіндігін тудырады. Кірпі мен кірпідегі қылшықтардың көтерілуі, жануарлардың «қылшық болуы», сенсорлық түктердің - вибриссалардың қозғалуы да бұлшықеттердің әрекетінен болады. Бет жағында ол мимикалық бұлшықеттермен ұсынылған, әсіресе приматтарда дамыған.

Күріш. 5 Қоянның қаңқасы

Қаңқа. (Cурет 5). Сүтқоректілердің омыртқа жотасының құрылымындағы сипатты белгілер омыртқалардың жалпақ буындық беттері (платикоел омыртқалары), олардың арасында шеміршекті дискілер (менисци), омыртқаның бөлімдерге (мойын, кеуде, бел, сакральды, каудальды) және тігу омыртқаларының тұрақты саны. Бұл белгілерден ауытқу сирек кездеседі және қайталама болып табылады.

Жатыр мойны аймағы нақты анықталған атластың және эпистрофияның болуымен сипатталады - модификацияланған алғашқы екі омыртқа, бұл жалпы амниоттарға тән. 7 мойын омыртқалары бар.Тек қана 6 мойын омыртқалары бар манатиттер мен 6-10 омыртқалары бар жалқаулар. Осылайша, құстардан айырмашылығы, сүтқоректілерде мойынның ұзындығы мойын омыртқаларының санымен анықталмайды. Және олардың дене ұзындығы. Жатыр мойны аймағының ұзындығы айтарлықтай өзгереді. Ол тұяқты жануарларда өте күшті дамыған, олар үшін азық алуда бастың қозғалғыштығы өте маңызды. Жыртқыштардың мойны жақсы дамыған. Керісінше, кеміргіштерді қазу кезінде, әсіресе қазбаларда мойын аймағы қысқа, бастың қозғалғыштығы төмен.

Кеуде аймағы әдетте 12-15 омыртқадан тұрады; қару-жарақтардың бірінде және тұмсықты киттерде олардың 9-ы, ал Choloepus тұқымдасының жалқауларында 24. Төс сүйегімен (нағыз қабырғалар) жалғанған қабырғалар әдетте жетіге дейін алдыңғы кеуде омыртқаларына бекітіледі. Қалған кеуде омыртқаларында төс сүйегіне жетпеген қабырғалар (жалған қабырғалар) болады. Төс сүйегі сегменттелген сүйек тақтасы болып табылады, ол ұзартылған шеміршекпен аяқталады - ксифоидты өсінді. Кеңейтілген алдыңғы сегмент төс сүйегінің манубриумы деп аталады. Жарқанаттарда және қазу үшін жақсы дамыған алдыңғы аяқтары бар жануарларда төс сүйегі өзінің нақты анықталған сегментациясын жоғалтады және құстар сияқты кеуде бұлшықеттерін бекітуге қызмет ететін кильді алып жүреді.

Бел аймағында омыртқалардың саны 2-ден 9-ға дейін өзгереді.Бұл омыртқаларда рудиментарлы қабырғалар болады.

Сакральды бөлім әдетте төрт біріктірілген омыртқадан тұрады. Бұл жағдайда тек алғашқы екі омыртқа шын мәнінде сакральды, ал қалғандары құйрықты омыртқаларға жабысатын құйрық омыртқалары. Майлы жануарларда самай омыртқаларының саны үшеу. Ал платипус бауырымен жорғалаушылар сияқты екеуі бар. Каудальды омыртқалардың саны ең көп өзгергіштікке ұшырайды. Сонымен, гиббонда 3, ал ұзын құйрықты кесірткеде 49 бар.

Жануарлардың әртүрлі түрлерінде омыртқаның жалпы қозғалғыштығы әртүрлі. Ол қозғалған кезде жиі арқаларын доғаға айналдыратын ұсақ жануарларда күшті дамыған. Керісінше, ірі тұяқты жануарларда омыртқаның барлық бөлімдері (мойын мен құйрықты қоспағанда) аздап қозғалады, жүгіргенде тек аяқ-қолдары жұмыс істейді.

Күріш. 6. Сүтқоректілердің бас сүйегінің құрылысының схемасы

Сүтқоректілердің бас сүйегі (6-сурет) салыстырмалы түрде үлкенірек ми қабығымен сипатталады, ол мидың үлкен өлшемімен байланысты. Жас жануарларда ми қорабы, бет бөлігімен салыстырғанда, әдетте ересектерге қарағанда салыстырмалы түрде дамыған. Сүтқоректілердің бас сүйегіндегі жеке сүйектердің саны омыртқалылардың төменгі топтарына қарағанда аз. Бұл бірқатар сүйектердің бір-бірімен қосылуына байланысты, бұл әсіресе ми қорабына тән. Сонымен, негізгі, бүйірлік және жоғарғы желке сүйектері біріктірілген; құлақ сүйектерінің қосылуы жалғыз тасты сүйектің пайда болуына әкеледі. Птеригосфеноид негізгі сфеноидты сүйекпен, ал оцелярлық сфеноид алдыңғы сфеноидты сүйекпен біріктіріледі. Күрделі кешендердің пайда болу жағдайлары бар, мысалы, адамның уақытша және базальды сүйектері. Сүйек кешендері арасындағы тігістер, әсіресе ми қабығы аймағында, салыстырмалы түрде кеш біріктіріледі, бұл жануардың өсуіне қарай мидың көлемін арттыруға мүмкіндік береді.

Желке аймағы атласпен артикуляцияға арналған екі кондилге ие, көрсетілгендей, бір желке сүйектен тұрады. Бас сүйегінің төбесі жұпталған қабырғалық, маңдай және мұрын сүйектері мен жұпталмаған қабырғааралық сүйектерден тұрады. Бас сүйегінің бүйірлері жалпақ сүйектерден түзілген, олардан зигоматикалық өсінділер сыртқа және алға қарай созылады. Соңғылары иық сүйегімен жалғасады, ол өз кезегінде жоғарғы жақ сүйегінің зигомалық өсіндісінің алдында буынды. Нәтижесінде сүтқоректілерге өте тән зигоматикалық доға пайда болады.

Бас сүйегінің ми бөлігінің төменгі бөлігін негізгі және алдыңғы сына тәрізді сүйектер, ал висцеральды бөлігінің түбін төбе, таңдай және жоғарғы жақ сүйектері құрайды. Бас сүйегінің төменгі жағында, есту капсуласы аймағында тек сүтқоректілерге тән тимпаникалық сүйек бар. Есту капсулалары, жоғарыда айтылғандай, бірнеше орталықтарда сүйектенеді, бірақ ақыр соңында бір ғана жұптас сүйек түзіледі.

Үстіңгі жақсүйектер жұптасқан маңдай алды және жоғарғы жақ сүйектерінен тұрады. Жақ маңы және төбе сүйектерінің таңдай өсінділері мен таңдай сүйектерінің әсерінен пайда болған екіншілік сүйек таңдайының дамуы тән. Екіншілік сүйек таңдайдың түзілуіне байланысты хоана басқа жер бетіндегі омыртқалылардағыдай (қолтырауындар мен тасбақаларды қоспағанда) жоғарғы жақ сүйектерінің арасында ашылмай, таңдай сүйектерінің артында орналасады. Таңдайдың бұл құрылымы хоананың бітелуіне (яғни тыныс алудың үзілуіне) жол бермейді, ал тамақ болюсті шайнау үшін ауыз қуысында қалады.

Төменгі жақ тек қана жұптасқан тісшелермен бейнеленген, олар тікелей сквамосальды сүйектерге бекітілген. Буын сүйегі есту сүйегіне – анвилге айналады. Бұл сүйектердің екеуі де, сондай-ақ үшінші есту сүйегі, үзеңгі (гиомандибулярға гомолог) ортаңғы құлақтың қуысында жатыр. Соңғысының сыртқы қабырғасы, сондай-ақ сыртқы есту етінің бөлігі, жоғарыда аталған тимпаникалық сүйекпен қоршалған, шамасы, бұрыштық сүйекке ұқсас - басқа омыртқалылардың төменгі жақсүйегі. Осылайша, сүтқоректілерде висцеральды аппараттың бір бөлігінің ортаңғы және сыртқы құлақтың есту аппаратына одан әрі өзгеруі байқалады.

Сүтқоректілердің иық белдеуі салыстырмалы түрде қарапайым. Оның негізін рудиментарлы коракоид өсетін иық сүйегі құрайды. Тек монотремдерде коракоид тәуелсіз сүйек ретінде өмір сүреді. Алдыңғы аяқтары әртүрлі күрделі қозғалыстарды орындайтын және бұғана сүйегінің болуы иық сүйегінің күшті артикуляциясын және бүкіл иық белдеуінің күшеюін қамтамасыз ететін сүтқоректілерде болады. Мұндайлар, мысалы, маймылдар. Керісінше, тек қана алдыңғы аяқтарды немесе негізінен негізгі дене осіне параллель жазықтықта қозғалатын түрлерде клавикулалар рудиментті немесе жоқ. Тұяқтылар осындай.

Жамбас белдеуі құрлықтағы омыртқалыларға тән үш жұп сүйектен тұрады: ілмек, ишия және лоб. Көптеген түрлерде бұл сүйектер бір иноминаттық сүйекке біріктірілген.

7-сурет. Сантиградты және плантиградты сүтқоректілердің артқы мүшелері.

Табанның элементтері қара түсті.

I - маймыл маймыл, II - ит, III - лама.

Жұптасқан мүшелердің қаңқасында типтік бес саусақты мүшелердің барлық негізгі құрылымдық белгілері сақталады. Дегенмен, тіршілік ету жағдайлары мен мүшелердің пайдалану сипатына байланысты олардың құрылымының егжей-тегжейлері өте әртүрлі (7-сурет) Жер бетіндегі формаларда проксимальды бөлімдер айтарлықтай ұзарады. Су жануарларында, керісінше, бұл бөлімдер қысқарады, ал дистальды бөлімдер - метакарп, метатарс және әсіресе саусақтардың фалангтары - өте ұзартылған. Бұл жағдайда аяқ-қолдар денеге қатысты негізінен біртұтас бірлік ретінде қозғалатын жүзгіштерге ұлғаяды. Аяқ-қол бөлімдерінің бір-біріне қатысты қозғалысы салыстырмалы түрде нашар дамыған. Жарқанаттарда тек алдыңғы саусақтардың бірінші саусағы ғана қалыпты дамыған, қалған саусақтары өте ұзартылған; олардың арасында қанат бетінің негізгі бөлігін құрайтын былғары қабықша бар. Жылдам жүгіретін жануарларда тарс, метатарс, білек және метакарп азды-көпті тік, бұл жануарлар тек саусақтарға сүйенеді. Мұндайлар, мысалы, иттер. Ең озық жүйріктерде – тұяқтыларда саусақтардың саны азаяды. Бірінші саусақ атрофияланады, ал жануарлар не бірдей дамыған үшінші және төртінші саусақтарды басады, олардың арасында аяқ осі (артиодактилдер) өтеді немесе аяқ осі өтетін үшінші саусақ (теңдіктер) басым түрде дамыған.

Осыған байланысты кейбір сүтқоректілердің максималды қозғалыс жылдамдығын көрсетеміз (км/сағ): қысқа құйрықты тышқан – 4, қызыл тышқан – 7, ағаш тышқан – 10, қызыл тиін – 15, жабайы қоян – 32- 40, қоян – 55-72, қызыл түлкі – 72, арыстан – 50, гепард – 105-112, түйе – 15-16, африкалық піл – 24-40, Грант қарақұйрығы – 40-50.

Асқорыту мүшелері ас қорыту жолдарының жалпы ұзаруында, оның басқа омыртқалыларға қарағанда үлкен дифференциациясында және ас қорыту бездерінің үлкен дамуында көрінетін үлкен күрделілікпен сипатталады.

Асқорыту жолы тек сүтқоректілерге тән етті ерін, жақ және жақ сүйектерінің арасында орналасқан ауыз қуысынан немесе ауыз қуысының вестибюльінен басталады. Бірқатар түрлерде вестибюль кеңейіп, үлкен щек дорбаларын құрайды. Бұл хомяктармен, бурундуктармен, маймылдарда болады. Етті еріндер тағамды ұстауға қызмет етеді, ал ауыздың тамбуры оны уақытша сақтау үшін қызмет етеді. Сонымен, хомяктар мен бурундучки азық-түлікті щек дорбаларында тесіктеріне апарады. Монотремдерде және цетатектерде етті еріндер жоқ.

Жақтардың артында тамақ механикалық ұнтақтауға және химиялық әсерге ұшырайтын ауыз қуысы жатыр. Жануарларда төрт жұп сілекей бездері бар, олардың құпиясында крахмалды декстрин мен мальтозаға айналдыратын птиалин ферменті бар. Сілекей бездерінің дамуы белгілі бір дәрежеде тамақтану сипатына байланысты. Кит тәрізділерде олар іс жүзінде дамымаған; күйіс қайыратын жануарларда, керісінше, олар ерекше күшті дамыды. Сонымен, сиыр тәулігіне шамамен 56 литр сілекей бөледі, бұл ірі тағамды сулау және асқазан қуысын сұйық ортамен толтыру үшін өте маңызды, бұл жерде тағамдық массадағы талшықтың бактериялық ыдырауы орын алады.

Ұшатын қабықшаларға жағылған жарқанаттардың ауыздық бездерінің құпиясы олардың серпімділігін сақтайды және олардың кебуіне жол бермейді. Қанмен қоректенетін вампирлердің сілекейі антикоагулянттық қасиеттерге ие, яғни. қанның ұюынан қорғайды. Кейбір бұталардың сілекейі улы, олардың жақ асты безінің секрециясы инъекциядан кейін 1 минуттан аз уақыт ішінде тышқанның өліміне әкеледі. Алғашқы сүтқоректілердің сілекей бездерінің уыттылығы олардың бауырымен жорғалаушылармен филогенетикалық қатынасының көрінісі ретінде қарастырылады.

Сүтқоректілер гетеродонт, яғни. олардың тістері азу тістер, азу тістер, премолярлар немесе жалған азу тістер және азу тістер болып ажыратылады. Жануарлардың әртүрлі топтарында тістердің саны, олардың пішіні мен қызметі айтарлықтай ерекшеленеді. Осылайша, мысалы, кішкентай мамандандырылған жәндіктер салыстырмалы түрде әлсіз дифференциацияланған тістердің көп санына ие. Кеміргіштер мен лагоморфтарға бір жұп азу тістердің күшті дамуы, азу тістерінің болмауы және азу тістердің тегіс шайнау беті тән. Тіс жүйесінің бұл құрылымы қоректену сипатымен байланысты: олар өсімдіктерді азу тістермен кеміреді немесе кеміреді, ал диірмен тастары сияқты азу тістермен тамақты ұсақтайды. Жыртқыш аңдарға қатты дамыған азу тістері тән, олар ұстауға және көбінесе олжаны өлтіруге қызмет етеді. Етқоректілердің азу тістерінде кескіш төбелері және жалпақ шайнау шығыңқылары болады. Жыртқыштардағы жоғарғы жақтың артқы жалған түбір тісі және төменгі жақтың бірінші шын түбір тісі әдетте көлемі бойынша ерекшеленеді; оларды жыртқыш тістер деп атайды.

Тістердің жалпы саны және олардың жануарлар түрлері бойынша топтарға бөлінуі айтарлықтай белгілі және тұрақты және маңызды жүйелік белгі ретінде қызмет етеді.

Тістер жақ сүйектерінің жасушаларында отырады, яғни. олар кодонт болып табылады және жануарлардың көпшілігінде олар өмірінде бір рет өзгереді (тіс қатары дифиодонт).

Төменгі жақ тармақтарының арасына бұлшықетті тіл қойылады, ол ішінара тамақты (ірі қара, құмырсқа жегіш, кесіртке) ұстауға және суды сығуға, ішінара тамақты шайнау кезінде ауыз қуысында айналдыруға қызмет етеді.

Ауыз қуысының артында жұтқыншақ орналасқан, оның жоғарғы бөлігіне ішкі танаулары мен евстахи түтіктері ашылады. Жұтқыншақтың төменгі бетінде көмейге апаратын саңылау болады.

Өңеш жақсы анықталған. Оның бұлшықеттері жиі тегіс, бірақ кейбіреулерінде, мысалы, күйіс қайыратын жануарларда жолақты бұлшықеттер осында жұтқыншақ аймағынан енеді. Бұл функция тамақты кекіргенде өңештің ерікті жиырылуын қамтамасыз етеді.

Асқазан ас қорыту жолының басқа бөлімдерінен айқын оқшауланған және көптеген бездермен қамтамасыз етілген. Асқазанның көлемі және оның ішкі құрылымы әртүрлі түрлерде әртүрлі, бұл тағамның табиғатымен байланысты. Асқазан қарапайым қапшыққа ұқсайтын монотремдерде орналасқан. Асқазанның көп бөлігі азды-көпті бөліктерге бөлінеді.

Асқазанның асқынуы қоректенудің мамандануымен байланысты, мысалы, ірі жемшөп массасының (күйіс қайыратын жануарлар) сіңуі немесе тамақты ауызша шайнаудың дамымауы (жәндіктермен қоректенетін кейбір түрлер). Оңтүстік Американың кейбір құмырсқа жегіштерінде асқазанның шығатын бөлігіндегі бөлім қатты қатпарлармен ерекшеленеді, сондықтан олар тағамды ұнтақтайтын тіс ретінде қызмет етеді.

Күйіс қайыратын тұяқты жануарлардың, мысалы, сиырдың асқазаны өте күрделі. Ол төрт бөлімнен тұрады: 1) ішкі бетінде қатты ісіктер бар тыртық; 2) қабырғалары ұяшықтарға бөлінген тор; 3) қабырғалары бойлық қатпарлары бар кітаптар; 4) абомасум немесе безді асқазан. Қарынға түскен жемдік массалар сілекей мен бактериялық белсенділіктің әсерінен ашытуға ұшырайды. Шрамнан тамақ перистальтикалық қозғалыстардың арқасында торға енеді, қай жерден кекіру арқылы қайтадан ауызға түседі. Мұнда тамақ тіспен ұсақталып, сілекеймен мол суланған. Осылайша алынған жартылай сұйық масса жұтылады және өңешті кітаппен байланыстыратын тар ойық арқылы осы соңғыға, содан кейін абомасумға түседі.

Сипатталған бейімделу үлкен маңызға ие, өйткені күйіс қайыратын жануарлардың азығы сіңірілмейтін өсімдік массасы болып табылады және олардың асқазанында көптеген ферментативті бактериялар өмір сүреді, олардың белсенділігі тағамның қорытылуына айтарлықтай ықпал етеді.

Ішектің өзі жіңішке, қалың және түзу бөліктерге бөлінеді. Ірі өсімдік азығымен қоректенетін түрлерде (мысалы, кеміргіштерде) жұқа және қалың кесінділердің шекарасында ұзын және кең соқыр ішек жапырақтары, кейбір жануарларда (мысалы, қояндар, жартылай маймылдар) құртпен аяқталады. процесс сияқты. Соқыр ішек «ашыту цистернасының» рөлін атқарады және соғұрлым күшті болса, жануар өсімдік талшығын соғұрлым көп сіңіреді. Өсімдіктердің тұқымдарымен және ішінара вегетативті бөліктерімен қоректенетін тышқандарда соқыр ішек ішектің барлық бөлімдерінің жалпы ұзындығының 7-10%, ал өсімдіктердің өсімдік бөліктерімен көбірек қоректенетін тышқандарда 18-27% құрайды. . Жыртқыш түрлерінде соқыр ішек нашар дамыған немесе жоқ.

Осыған байланысты тоқ ішектің ұзындығы да өзгереді. Кеміргіштерде ол ішек жолының жалпы ұзындығының 29-53%, насекомқоректілер мен жарқанаттарда - 26-30%, жыртқыштарда - 13-22 құрайды. Ішектің жалпы ұзындығы айтарлықтай өзгереді. Жалпы, шөпқоректі түрлердің ішектері барлық қоректілер мен етқоректілерге қарағанда салыстырмалы түрде ұзағырақ болады. Сонымен, кейбір жарқанаттардың ішектері денесінен 2,5 есе ұзын, насекомқоректілерде - 2,5 - 4,2, жыртқыштарда - 2,5 (қасқыр), 6,3 (ит), кеміргіштерде - 5,0 (күндізгі гербиль), 11,5 (теңіз шошқасы) ), жылқы – 12,0, қой – 29 есе.

Асқорыту жолдарының құрылысы мен қызметін сипаттай отырып, сүтқоректілердің денесін сумен қамтамасыз ету мәселесіне қысқаша тоқталайық.

Жыртқыштар мен тұяқтылардың көптеген түрлері суарылатын жерге үнемі келіп тұрады. Басқалары шырынды тағамнан алынған суға қанағаттанады. Дегенмен, шөлді кеміргіштер сияқты өте құрғақ тағамды ешқашан ішпейтін және тамақтандыратындар бар. Бұл жағдайда сумен қамтамасыз етудің негізгі көзі зат алмасу кезінде пайда болатын су, зат алмасу суы деп аталады.

Метаболикалық су организмдегі барлық органикалық заттардың алмасуының маңызды өнімдерінің бірі болып табылады. Дегенмен, әртүрлі заттардың метаболизмі әртүрлі мөлшерде суды шығарады. Бірінші орынды майлар алады. Тәулігіне 1 кг майды қолданғанда шамамен 1 л су, 1 кг крахмал – 0,5 л, 1 кг белок – 0,4 л түзіледі (Шмидт-Нильсен).

Бауыр диафрагманың астында орналасқан. Сары түтік ащы ішектің бірінші ілмегіне ағады. Ішектің бір бөлігіне іш пердесінің қатпарында орналасқан түтік пен ұйқы безі ағады.

Тыныс алу жүйесі.Құстар сияқты, өкпе сүтқоректілердегі жалғыз тыныс алу мүшесі болып табылады. Терінің газ алмасудағы рөлі шамалы: тері қан тамырлары арқылы оттегінің шамамен 1% ғана кіреді. Бұл түсінікті, егер біріншіден, эпидермистің кератинденуі, екіншіден, терінің беткі қабатынан 50-100 есе үлкен өкпенің жалпы тыныс алу бетімен салыстырғанда елеусіз жалпы беті. .

Жоғарғы кеңірдектің асқынуы тән (8-сурет). Оның негізінде сақиналы крикоидты шеміршек жатыр; көмейдің алдыңғы және бүйір қабырғалары тек сүтқоректілерге тән қалқанша шеміршектен түзіледі. Көмейдің арқа жағының бүйірлерінде крикоидты шеміршектің үстінде жұптасқан аритеноидты шеміршектер орналасқан. Қалқанша шеміршектің алдыңғы жиегіне жұқа жапырақ тәрізді эпиглоттис түйіседі. Крикоидты және қалқанша шеміршектердің арасында кішігірім қапшықты қуыстар - кеңірдектің қарыншалары бар. Көмейдің шырышты қабатының жұптасқан қатпарлары түріндегі дауыс байламдары қалқанша және аритеноидты шеміршектердің арасында жатыр. Трахея мен бронхы жақсы дамыған. Өкпе аймағында бронхтар көп мөлшерде ұсақ тармақтарға бөлінеді. Ең кішкентай тармақтары – бронхиолалар – жасушалық құрылымға ие көпіршіктермен – альвеолалармен аяқталады (9-сурет). Бұл жерде қан тамырлары тармақталады. Альвеолалардың саны өте көп: жыртқыштарда 300-500 млн, отырықшы жалқауларда 6 млн шамасында.Альвеолалардың пайда болуына байланысты газ алмасу үшін орасан зор бет түзіледі. Мәселен, адамда альвеолалардың жалпы беті 90 м2 құрайды. Тыныс алу бетінің бірлігіне есептегенде (см2) жалқау жануарда 6, үй мысығында 28, үй тышқанында 54, жарқанатта 100 альвеола болады.

8-сурет. қоян көмейі

Өкпедегі ауа алмасуы қабырғаның және кеуде қуысына шығып тұратын арнайы, күмбез тәрізді бұлшықеттің – диафрагманың қозғалуынан туындайтын кеуде көлемінің өзгеруіне байланысты. Тыныс алу қозғалысының саны жануардың мөлшеріне байланысты, бұл зат алмасу қарқындылығының айырмашылығымен байланысты.

Өкпенің желдетілуі тек газ алмасуды тудырмайды, сонымен қатар терморегуляция үшін де маңызды. Бұл әсіресе тер бездері дамымаған түрлерге қатысты. Оларда дененің қатты қызған кезде салқындауы негізінен судың булануын арттыру арқылы жүзеге асырылады, оның булары өкпеден шығарылатын ауамен бірге шығарылады (полип деп аталады).

9-сурет. Сүтқоректілердің өкпе көпіршіктерінің құрылысының схемасы

Кесте 1. Әртүрлі көлемдегі сүтқоректілердің оттегін тұтынуы

Кесте 2. Сүтқоректілердің тыныс алу жиілігі минутына байланысты

орташа температура

Кесте 3. Иттегі жылуды жоғалту үшін полип мәні

Қан айналымы жүйесі(Cурет 10). Құстардағыдай қалың қабырғалы сол жақ қарыншадан таралатын жалғыз, бірақ оң жақ емес, сол қолқа доғасы бар. Негізгі артериялық тамырлар аортадан басқаша шығады. Әдетте оң және бұғана асты артерияларына, оң және сол жақ ұйқы артерияларына бөлінген қолқадан қысқа инноминатты артерия шығады, ал сол жақ бұғана асты артериясы аорта доғасынан дербес шығады. Басқа жағдайларда сол жақ ұйқы артериясы инноматты артериядан шықпайды, бірақ қолқа доғасынан тәуелсіз. Арқа қолқасы, барлық омыртқалылар сияқты, омыртқа бағанының астында жатады және бұлшықеттер мен ішкі мүшелерге бірнеше тармақтар береді.

Веноздық жүйе бүйректегі порталдық айналымның болмауымен сипатталады. Сол жақ алдыңғы қуыс вена бірнеше түрлерде ғана жүрекке өздігінен ағады; жиі ол дененің алдыңғы бөлігінен барлық қанды оң жақ атриумға құятын оң жақ алдыңғы қуыс венамен біріктіріледі. Жүрек тамырларының қалдықтарының болуы өте тән - жұпталмаған тамырлар деп аталады. Көптеген түрлерде мұндай оң жақ жұпталмаған вена алдыңғы қуыс венаға дербес ағады, ал сол жұпталмаған вена қуыс венамен байланысын жоғалтып, көлденең вена арқылы оң жақ жұпталмаған венаға ағады (10-сурет).

Жүректің салыстырмалы өлшемдері әртүрлі өмір салты бар түрлерде және, сайып келгенде, әртүрлі метаболизм жылдамдығымен ерекшеленеді.

10-сурет. Сүтқоректілердің қан айналым жүйесінің құрылысының схемасы

Сүтқоректілердегі қанның жалпы мөлшері омыртқалылардың төменгі топтарына қарағанда көбірек. Сүтқоректілердің қаны сонымен қатар эритроциттердің ядролық емес табиғатымен байланысты бірқатар биохимиялық қасиеттерімен де жақсы ерекшеленеді.

Сүтқоректілерде қанның салыстырмалы түрде көп мөлшері ғана емес, ең бастысы, оттегі сыйымдылығы жоғары. Өз кезегінде, бұл эритроциттердің көп санына және гемоглобиннің көп мөлшеріне байланысты.

Ерекше бейімделулер атмосфералық тыныс алу мүмкіндігі мезгіл-мезгіл үзілген кезде судағы өмір салты кезінде пайда болады. Бұл, бір жағынан, бұлшықеттердегі (миоглобин) оттегімен байланыстыратын глобин мөлшерінің күрт өсуімен көрінеді - дененің жалпы глобинінің шамамен 50 50-і. Сонымен қатар, ұзақ уақыт суға батырылған жануарларда перифериялық қан айналымы өшіп, ми мен жүректің қан айналымы бір деңгейде қалады.

Жүйке жүйесі.Ми (11-сурет) салыстырмалы түрде өте үлкен өлшемдермен сипатталады, бұл жарты шарлардың көлемінің ұлғаюымен байланысты. алдыңғы мижәне мишық.

Алдыңғы мидың дамуы, негізінен, құстардағыдай жолақ емес, оның төбесінің - церебральды саңылаудың өсуінен көрінеді. Алдыңғы мидың төбесі бүйір қарыншалар қабырғаларының жүйке затының өсуінен қалыптасады. Алынған форникс екіншілік форникс немесе неопаллиум деп аталады; ол жүйке жасушалары мен етсіз жүйке талшықтарынан тұрады. Ми қыртысының дамуына байланысты сүтқоректілердің сұр миы ақ заттың үстінде орналасады. Жоғары жүйке қызметінің орталықтары ми қыртысында орналасқан. Сүтқоректілердің күрделі мінез-құлқы, олардың әртүрлі сыртқы тітіркендіргіштерге күрделі реакциялары алдыңғы ми қыртысының үдемелі дамуымен тікелей байланысты. Екі жарты шардың қыртысы ақ жүйке талшықтарының коммиссурасы арқылы жалғасады, бұл дене денесі деп аталады.

Әртүрлі таксономиялық топтағы сүтқоректілерде алдыңғы ми жарты шарларының массасының бүкіл мидың массасына қатынасы әртүрлі. Кірпілерде – 48, тиінде – 53, қасқырда – 70, дельфиндерде – 75%.

Көптеген түрлерде алдыңғы мидың қыртысы тегіс емес, бірақ ми қыртысының ауданын үлкейтетін көптеген бороздармен жабылған. Ең қарапайым жағдайда қыртыстың маңдай бөлігін самай бөлігінен бөлетін бір Сильвиялық ойық бар. Әрі қарай, маңдай бөлігін жоғарыдан желке лобынан бөліп тұратын көлденең жүретін Роланд борозы пайда болады. Кластың жоғары өкілдерінде бороздар көп. Диенцефалон жоғарыдан көрінбейді. Эпифиз және гипофиз шағын.

Ортаңғы ми екі өзара перпендикуляр ойықтар арқылы төрт төбеге бөлінуімен сипатталады. Мишық үлкен және бірнеше бөлімдерге бөлінеді, бұл жануарлардың қозғалыстарының өте күрделі сипатымен байланысты.

Сезім мүшелері.Сүтқоректілерде иіс сезу мүшелері жоғары дамыған және олардың өмірінде үлкен рөл атқарады. Осы органдардың көмегімен сүтқоректілер жауларын анықтайды, тамақ іздейді, сонымен қатар бір-бірін іздейді. Көптеген түрлер иістерді бірнеше жүз метр қашықтықта сезінеді және жер астындағы азық-түлік нысандарын анықтай алады. Тек толық су жануарларында (киттерде) иіс сезімі төмендейді. Итбалықтар өте өткір иіс сезіміне ие.

Сипатталған мүшелердің үдемелі дамуы негізінен иіс сезу капсуласы көлемінің ұлғаюында және оның иіс сезу қабықтарының жүйесінің қалыптасуы арқылы асқынуында көрінеді. Жануарлардың кейбір топтарында (марсупиалдар, кеміргіштер, тұяқтылар) иіс сезу капсуласының палатоназальды каналға дербес ашылатын жеке бөлімі, Джейкобсон органы деп аталады, ол туралы жорғалаушылар туралы тарауда сипатталған.

Істердің басым көпшілігінде есту органы өте күшті дамыған. Төменгі сыныптарда да бар ішкі және ортаңғы құлақтан басқа, ол тағы екі жаңа бөлімді қамтиды: сыртқы есту еті және жүрекше. Соңғысы тек суда және жер астындағы жануарларда (киттер, көптеген шымаяқтар, моль егеуқұйрықтары және басқалары) болмайды. Жүрекше естудің нәзіктігін айтарлықтай арттырады. Ол әсіресе түнгі жануарларда (жарқанаттарда) және орман тұяқтыларында, шөл иттерінде және кейбір басқаларда күшті дамыған.

Құлақ түтікшесінің ішкі ұшы тимпаникалық мембранамен жабылған, оның артында ортаңғы құлақ қуысы жатыр. Соңғысында сүтқоректілерде қосмекенділер, бауырымен жорғалаушылар және құстардағыдай бір есту сүйекшелері емес, үшеуі болады. Бөрік сүйек (артикулярлы сүйектің гомологы) варварлы қабықшаға тіреледі, оған анвиль (төртбұрышты сүйектің гомологы) жылжымалы түрде бекітіледі, ол өз кезегінде үзеңгімен (гиомандидулярлы сүйектің гомологы) артикуляцияланады, ал соңғысы оған қарсы тіреледі. ішкі құлақтың мембраналық лабиринтінің сопақша терезесі. Сипатталған жүйе құлақшамен түсірілген және есту арнасы арқылы ішкі құлаққа өткен дыбыс толқынының әлдеқайда мінсіз берілуін қамтамасыз етеді. Соңғысының құрылымында кохлеяның күшті дамуына және Корти органының болуына назар аударылады - бірнеше мыңдардың ішінде кохлеарлық каналда созылған ең жақсы талшықтар. Дыбысты қабылдау кезінде бұл талшықтар резонанс тудырады, бұл жануарлардың неғұрлым нәзік естуін қамтамасыз етеді.

Бірқатар жануарлардың дыбыстық орналасуға (эхолокация) қабілетті екені анықталды.

Сүтқоректілердің өміріндегі көру мүшелері құстарға қарағанда әлдеқайда маңызды емес. Бірақ олар әдетте қозғалмайтын заттарға назар аудармайды, тіпті түлкі, қоян, бұлан сияқты сақ жануарлар да тұрған адамға жақындай алады. Көздің көру өткірлігі мен дамуы, әрине, әртүрлі және өмір сүру жағдайларына байланысты. Түнгі жануарлар мен ашық ландшафттардың жануарлары (мысалы, бөкендер) әсіресе үлкен көздері бар. Орман жануарларының көру қабілеті нашар болса, жер асты жануарларының көздері кішірейіп, кейде былғары қабықпен жабылған (мең егеуқұйрық, соқыр мең).

Сүтқоректілерде аккомодация кірпікше бұлшықетінің әсерінен линзаның пішінін өзгерту арқылы ғана жүреді. Сағат ұсақ кеміргіштер(тышқандар, тышқандар) орналастыру қабілеті іс жүзінде жоқ, бұл негізінен түнгі белсенділікпен және көрінудің елеусіздігімен байланысты.

Сүтқоректілерде түсті көру құстармен салыстырғанда нашар дамыған. Тек шығыс жарты шардың жоғары маймылдары ғана бүкіл спектрді дерлік ажырата алады. Еуропалық банк тышқандары тек қызыл және сары түстерді ажырата алады. Опоссумда, орман полекасында және басқа да бірқатар түрлерде түсті көру мүлде табылған жоқ.

Сүтқоректілердің сипап сезу мүшелеріне тән белгі — тактильді түктердің немесе вибриссалардың болуы.

шығару жүйесі. Сүтқоректілердің бүйректері жамбас болып табылады. Сүтқоректілердің магистральдық бүйректері эмбриональды орган болып табылады және кейіннен қысқарады. Сүтқоректілердің метанефрикалық бүйректері ықшам, әдетте бұршақ тәрізді мүшелер. Олардың беті жиі тегіс, кейде туберкулезді (күйіс қайыратын жануарлар, мысықтар), тек кейбіреулерінде (мысалы, балмұздақтарда) бүйрек кесінділер арқылы лобтарға бөлінеді.

Сүтқоректілерде (сонымен қатар балықтар мен қосмекенділерде) белок алмасуының негізгі соңғы өнімі бауырымен жорғалаушылар мен құстардан айырмашылығы несеп қышқылы емес, несепнәр.

Сүтқоректілердегі белок алмасуының бұл түрі плацентаның болуына байланысты пайда болғаны сөзсіз, ол арқылы дамып келе жатқан эмбрион ананың қанынан шексіз су ала алады. Екінші жағынан, плацента (дәлірек айтқанда, оның қан тамырлары жүйесі) арқылы белок алмасуының улы өнімдері дамып келе жатқан эмбрионнан шексіз түрде шығарылуы мүмкін.

Медуллада тікелей жиналатын түтікшелер бар, олар топ болып шоғырланып, бүйрек жамбасына шығып тұрған сопақшалардың соңында ашылады. Бүйрек жамбасынан несепағар шығады, ол түрлердің басым көпшілігінде қуыққа құяды. Монотремаларда несепағар урогенитальды синусқа құяды, одан қуыққа түседі. Несеп қуықтан тәуелсіз уретра арқылы шығарылады.

Шығару жүйесін ішінара пот бездері орындайды, олар арқылы тұздар мен мочевина ерітінділері шығарылады. Бұл әдіс ақуыз алмасуының азотты өнімдерінің 3% -дан аспайтынын көрсетеді.

Көбею органдары (Cурет 11). Ер адамның жыныс бездері – аталық бездері – сопақша пішінді болады. Монотремаларда, кейбір жәндіктер мен тіссіздерде, пілдерде және киттектерде өмір бойы дене қуысында болады. Басқа жануарлардың көпшілігінде аталық бездер бастапқыда дене қуысында орналасады, бірақ олар жетілгенде төмен түсіп, сыртта орналасқан арнайы қапшыққа түседі - шап каналы арқылы дене қуысымен байланысады. Аталық безге іргелес өз осінің бойымен ұзартылған түйіршікті дене – аталық бездің қосымшасы, морфологиялық жағынан жоғары бұралған қан тамырларының түйілуін бейнелейді және магистральдық бүйректің алдыңғы бөлігіне гомолог болып табылады. Вольф каналына гомологты жұптасқан вас деференс пениса түбіріндегі несеп-жыныс каналына ағатын қосалқыдан шығып, қырлы беті бар жұптасқан ықшам денелерді – тұқымдық көпіршіктерді құрайды. Сүтқоректілерде олар безді білдіреді, оның құпиясы сперматозоидтың сұйық бөлігін құруға қатысады; Сонымен қатар, ол жабысқақ консистенцияға ие және осыған байланысты әйел жыныс жолдарынан сперматозоидтардың ағынын болдырмауға қызмет етеді.

Жыныс мүшесінің негізінде екінші жұптық без - қуық асты безі жатыр, оның түтіктері де несеп-жыныс каналының бастапқы бөлігіне құяды. Қуық асты безінің құпиясы - аталық безден бөлінетін сперматозоидтар қалқып жүретін сұйықтықтың негізгі бөлігі. Сайып келгенде, шәует немесе эякуляция - бұл қуық асты безі мен ұрық көпіршіктері (және кейбір басқа бездер) және сперматозоидтардың өздері бөлетін сұйықтықтың қосындысы.

Копуляциялық мүшенің төменгі жағында бұрын айтылған урогенитальды канал орналасқан. Бұл арнаның үстінде және бүйірлерінде жыныстық қозу кезінде ішкі қуыстары қанға толған кавернозды денелер жатады, нәтижесінде жыныс мүшесі серпімді болады және көлемі ұлғаяды. Көптеген сүтқоректілерде жыныс мүшесінің күші кавернозды денелер арасында орналасқан арнайы ұзын сүйекпен де анықталады. Бұл жыртқыштар, шымаяқтар, көптеген кеміргіштер, кейбір жарқанаттар, т.б.

11-сурет. Егеуқұйрықтың несеп-жыныс мүшелері ( I - ер, II - әйелдер)

Жұптасқан аналық бездер әрқашан дене қуысында жатады және құрсақ қуысының дорсальды жағына мезентерия арқылы бекітіледі. Мюллер өзектеріне гомологты жұп жұмыртқа түтіктері алдыңғы ұштарымен аналық бездерге жақын жерде дене қуысына ашылады. Мұнда жұмыртқа түтіктері кең воронкаларды құрайды. Жұмыртқа түтіктерінің жоғарғы бұралған бөлімі жатыр түтіктерін білдіреді. Одан кейін кеңейтілген бөлімдер - жатыр, жануарлардың көпшілігінде жұпталмаған бөлімге - қынапқа ашылады. Соңғысы қысқа урогенитальды каналға өтеді, оған қынаптан басқа уретра ашылады. Несеп-жыныс каналының вентральды жағында кішігірім өсінді - кавернозды денелері бар және еркек жыныс мүшесіне сәйкес келетін клитор бар. Бір қызығы, кейбір түрлердің клиторында сүйек бар.

Сүтқоректілердің әртүрлі топтарында аналық ұрпақты болу жолдарының құрылымы айтарлықтай өзгереді. Сонымен, монотремдерде жұмыртқа түтіктері жұпталады және тек фаллопиялық түтіктер мен жатырға бөлінеді, олар несеп-жыныс жолдарының синусына тәуелсіз саңылаулармен ашылады. Қалталы жануарларда қынап оқшауланған, бірақ көбінесе ол жұп болып қалады. Плацентарлы қынаптарда қынап әрқашан жұпталмаған, ал жұмыртқа жолдарының жоғарғы бөліктері белгілі бір дәрежеде жұптық сипатты сақтайды. қарапайым жағдайда, жатыр бу бөлмесі болып табылады және оның сол және оң бөліктері тәуелсіз саңылаулармен қынапқа ашылады. Мұндай жатырды қосарлы деп атайды; көптеген кеміргіштерге тән, кейбіреулері тіссіз. Жатырды тек төменгі бөлікте қосуға болады - кейбір кеміргіштердің, жарқанаттардың, жыртқыштардың екі жақты жатыры. Сол және оң жақ жатырдың едәуір бөлігінің қосылуы етқоректілердің, китаяқтардың және тұяқтылардың қос мүйізді жатырының пайда болуына әкеледі. Ақырында, приматтарда, жартылай маймылдарда және кейбір жарқанаттарда жатыр жұпталмаған - қарапайым, тек жұмыртқа түтіктерінің жоғарғы бөліктері - жатыр түтіктері - жұп болып қалады.

Плацента. Сүтқоректілердің жатырында эмбрионның дамуы кезінде олар үшін плацента немесе плацента деп аталатын өте тән формация қалыптасады (12-сурет). Тек жалғыз өтушілерде плацента болмайды. Қалталы жануарларда платидің рудименттері бар. Плацента аллантоистың сыртқы қабырғасының серозбен қосылуынан пайда болады, нәтижесінде губка тәрізді түзіліс – хорион түзіледі. Хорион жатырдың эпителийінің босаңсыған аймағымен біріктіретін немесе бірге өсетін өсінділерді құрайды. Бұл жерлерде баланың және ана ағзаларының қан тамырлары бір-бірімен түйіседі (бірақ біріктірілмейді), осылайша эмбрион мен әйелдің қан арналары арасында байланыс орнатылады. Нәтижесінде эмбрионның денесінде газ алмасу, оның тамақтануы және ыдырау өнімдерін жою қамтамасыз етіледі.

12-сурет. Он екінші күннің соңында қоян ұрығы

Плацента қазірдің өзінде марсупиалдарға тән, бірақ олар әлі де қарабайыр; хорионда бүршіктер түзілмейді, ал төменгі омыртқалылардағы сияқты, жатырдың қан тамырлары мен сарыуыз қапшығы («саруыз плацента» деп аталатын) арасында байланыс бар. Жоғары плацентарлы жануарларда хорион әрқашан жатырдың қабырғаларына қосылатын өсінділерді құрайды. Жануарлардың әртүрлі топтарында виллалардың орналасу сипаты әртүрлі. Осыған сүйене отырып, плацентаның үш түрін ажыратады: диффузды, бүршіктер хорионға біркелкі таралғанда (кит тәрізділер, көптеген тұяқтылар, жартылай маймылдар); лобты, бүршіктер топтарға жиналған кезде хорионның бүкіл бетіне таралған (көпшілік күйіс қайыратындар); дискоидты, - бүршіктер хорионның шектелген диск тәрізді бөлігінде орналасқан (жәндік қоректілер, кеміргіштер, маймылдар).

Сүтқоректілердің пайда болуы және эволюциясы

Сүтқоректілердің ата-бабалары қарабайыр палеозойлық бауырымен жорғалаушылар болды, олар әлі тар мамандандыруды меңгеруге үлгермеген, сондықтан кейінгі бауырымен жорғалаушылардың көпшілігіне тән. Жануар тәрізділер тобындағы пермь тісті жануарлары осындай. Олардың тістері альвеолаларда болды. Көбінде қосалқы сүйек таңдайы болды. Төртбұрышты сүйек және артикулярлық сүйек қысқарған; тіс ауруы, керісінше, өте күшті дамыған және т.б.

Сүтқоректілердің прогрессивті эволюциясы жоғары дене температурасы, терморегуляция, тірі туылу және негізінен жоғары дамыған жүйке қызметі сияқты шешуші бейімделулерді алумен байланысты болды. күрделі мінез-құлықжануарлар және олардың қоршаған ортаның әсеріне әртүрлі бейімделу реакциялары. Морфологиялық тұрғыдан бұл артериялық және веноздық қанның араласпауын тудыратын бір (сол) қолқа доғасын сақтай отырып, жүректің төрт камераға бөлінуінде, тамақ кезінде тыныс алуды қамтамасыз ететін қосалқы сүйек таңдайының пайда болуымен, асқынуында көрінеді. терморегуляцияда маңызды рөл атқаратын терінің, екіншілік церебральды форникстің пайда болуында және т.б.

Сүтқоректілердің жануар тісті бауырымен жорғалаушылардан бөлінуін триастың басына немесе тіпті пермьдің аяғына (яғни палеозой дәуірінің аяғына) жатқызу керек. Алғашқы топтар туралы өте үзік-үзік және жиі сенімді емес ақпарат бар. Көп жағдайда ерте мезозой сүтқоректілері туралы материал жеке тістермен, жақтармен немесе бас сүйектердің ұсақ фрагменттерімен шектеледі. Жоғарғы триас шөгінділерінде үкі тәрізді көптүйінділер табылды, олар өз атауын азу тістерінде көптеген туберкулездердің болуына байланысты алды. Бұл азу тістері жоқ өте күшті дамыған жануарлардың мамандандырылған тобы болды. Олар кішкентай, егеуқұйрықпен, ең үлкені суырдың өлшеміне жетті. Көп туберкулездер мамандандырылған шөпқоректі жануарлар болды, олардың мақсатын сүтқоректілердің кейінгі топтарының ата-бабалары деп санауға болмайды. Олардың ерте формалары монотремаларды тудырды деп болжауға болады (олардың тістері платипус эмбрионының тістеріне өте ұқсас), бірақ бұл туралы тікелей дәлелдер жоқ, өйткені жалғыз тремалар тек төрттік кезеңнің шөгінділерінен сенімді түрде белгілі. (плейстоцен).

Қазіргі сүтқоректілердің болжалды ата-бабаларына жақын формалар жер бетінде юра кезеңінің ортасында пайда болды. Бұл үш туберкулез деп аталатындар. Олардың тістері көп түйнектілерге қарағанда аз маманданған, тіс қатары үздіксіз. Тритуберкуляттар негізінен жәндіктермен, мүмкін басқа да ұсақ жануарлармен және бауырымен жорғалаушылардың жұмыртқаларымен қоректенетін кішкентай жануарлар болды. Биологиялық жағынан олар жер бетіндегі және ағаш қоректі жәндіктерге белгілі дәрежеде жақын болды. Олардың миы кішкентай болғанымен, жануар тісті бауырымен жорғалаушылардың миынан әлдеқайда үлкен. Тритуберкулярлардың негізгі тобы – пантотерия – қалталылар мен плаценталардың көзі болды. Өкінішке орай, олардың көбеюі туралы тіпті жанама деректер жоқ.

Марсупиалдар бор кезеңінде пайда болады. Олардың ең ерте табылғандары Солтүстік Американың төменгі бор шөгінділері мен Солтүстік Америка мен Еуразияның төменгі үштік шөгінділерімен шектелген. Осылайша, олар үшінші кезеңнің басында кең таралған солтүстік жарты шарды қалталы жануарлардың отаны деп есептеу керек. Осы уақыттың соңына дейін олар мұнда неғұрлым жоғары ұйымдасқан плаценталармен ығыстырылған және қазір Австралияда, Жаңа Гвинеяда, Тасманияда, Оңтүстік Америкада және ішінара Солтүстік Америкада (1 түр) және Сулавеси аралында (1 түр) сақталған. ).

Қалталы жануарлардың ең көне тобы - бұл тұқымдастардың қалдықтары Солтүстік Американың ерте бор шөгінділерінен табылған. Қазір Оңтүстік, Орталық Америкада және Солтүстік Американың оңтүстік аймақтарында таралған.

Оңтүстік Америкада марсупиалдар үшінші кезеңнің ортасына дейін салыстырмалы түрде көп болды, бұл кезде плацентарлы тұяқтылар мен жыртқыштар болмаған. Миоценнен кейін мұндағы қалталылар толығымен дерлік плацентарлылармен ауыстырылды және тек бірнеше мамандандырылған түрлер аман қалды.

Плаценттік сүтқоректілер де бор дәуірінде, кем дегенде, жоғарыда аталған үш туберкулездерден шыққан қалталылардан кешіктірілмей пайда болды және дербес, белгілі бір дәрежеде қалталыларға параллель, жануарлар тармағы болып табылады. Зерттеулер бойынша В.О. Ковалевскийдің айтуынша, бор дәуірінде олар әртүрлі бағытта дамыды. Плаценталардың ең көне тобы – жәндік қоректілер отряды. Бұл қарабайыр жануарлар Моңғолияның жоғарғы борында кездеседі. Олар ішінара жердегі, ішінара ағашты болды және одан кейінгі планетарлықтардың негізгі топтарының көпшілігін тудырды. Ұшуға бейімделген ағашты жәндіктер жарқанаттарды тудырды. Жыртқыштыққа бейімделген бұтақ үшінші кезеңнің басында ежелгі қарабайыр жыртқыштар – креодонттарды тудырды. Олар қысқа уақыт ішінде ғана кең тарады. Олигоценнің аяғында, ерте үшінші кезеңдегі жалқау тұяқтылар көбірек қозғалмалыларға ауыстырылған кезде, креодонттарды олардың ұрпақтары - көбірек мамандандырылған жыртқыштар қуып жіберді. Эоценнің аяғы – олигоценнің басында жыртқыштардан бөлінген су жануарларының бір тармағы – түйіраяқтар. Олигоценде жыртқыштардың бірқатар қазіргі тұқымдастарының (виверралар, сусарлар, иттер, мысықтар) тектік топтары бұрыннан болған.

Ежелгі тұяқтылар немесе кондилартралар да креодонттардан – ірілігі иттен аспайтын ұсақ жануарлардан тараған. Олар палеоценде пайда болды және барлық қоректілер болды. Аяқтар аздап күшейтілген үшінші саусақпен бес саусақты және қысқартылған бірінші және бес саусақты болды. Кондилартра ұзаққа созылмады және эоценнің басында олардан екі тәуелсіз тармақ пайда болды: артиодактилдер мен эквидтер отрядтары. Пробосцис эоценде пайда болады. Жалпы тұяқтылар тобының біріккен сипаты бар. тұяқтылардың жекелеген отрядтары олардың ең жақын ұрпақтары – креодонттардан тарайды.

Жеке бұйрықтар арасындағы сыртқы ұқсастық ұқсас өмір сүру жағдайларына бейімделудің нәтижесі болып табылады. Кейбір бірліктер үшінші дәуірде жойылды. Мұндай, мысалы, басқа материктерден оқшауланған кезеңде Оңтүстік Америкада дамып, басқа тұяқты жануарлармен қатар қатарлас тармақтар пайда болған өте ерекше тұяқтылар тобы. Жылқы, мүйізтұмсық, бегемот сияқты жануарлар болған.

Басқа да бірқатар отрядтар үшінші кезеңнің басында тікелей жәндік қоректілерден пайда болды. Бұл, мысалы, тіссіз, кеміргіштер, приматтар.

Қазба маймылдары палеоценнен бері белгілі. Төменгі олигоценнің ағаш маймылдары - проплиопитек - Үндістанның миоценінен гиббондар мен үлкен, антропоидтарға жақын рамапитектерді тудырды. Оңтүстік Африканың төрттік дәуірінің шөгінділерінде кездесетін австралопитектер, әсіресе плезиантроп пен парантроптың жоғары сатыдағы маймылдары үлкен қызығушылық тудырады.

Бүгінгі күні сүтқоректілер класының полифилетикалық шығу тегі бар деген көзқарас барған сайын көбірек танылуда, яғни. оның жеке тармақтары жануар тектес бауырымен жорғалаушылардың әртүрлі топтарынан пайда болған. Бұл көп туберкулезге жақын топтан шыққан монотремдерге ең дұрысы.

Сонымен қатар қалталылар мен плаценталардың жойылып кеткен пантотерлермен бірге шығу тегі ортақ біртұтас табиғи топ екені даусыз. Осыған байланысты кейбіреулер тек осы үш топты сыныпқа жатқызу керек, ал біржолғыларды дербес сыныпқа бөлу керек деп санайды.

Бұл шектен шыққан көзқарасты ұстанбасақ та, әдетте қабылданған үш кіші класстың – анатомиялық-физиологиялық және филогенетикалық жағынан анатомиялық, қалталы және плаценттік айырмашылықтар бірдей емес екенін мойындауымыз керек. Осыған сүйене отырып, сүтқоректілердің басқа класстық жүйесі жиі қабылданады, онда жұмыртқа салатын жануарлардың оқшаулануына баса назар аударылады.

Сүтқоректілердің экологиясы

Болу шарттары және жалпы таралу.Сүтқоректілердің биологиялық прогресінің тікелей дәлелі олардың географиялық және биотопиялық таралу кеңдігі болып табылады. Сүтқоректілер Антарктидадан басқа жер шарының барлық жерінде дерлік кездеседі. Бұл шөлді жердің жағалауында итбалықтар байқалған. Солтүстік Мұзды мұхит аралдарында құрлық жануарларының бірқатар түрлері байқалады. Тіпті материктен шалғай жатқан және Солтүстік Мұзды мұхиттағы Жалғыздық аралы (Қара теңізі) сияқты жоғалған жердің өзінде арктикалық түлкілер мен бұғылар бірнеше рет байқалған. Сүтқоректілер барлық мұхиттардың кеңістігін мекендейді, кеңестік «Солтүстік полюс» станциялары мен «Георгий Седов» мұзжарғыш кемелерінің дрейфі кезінде бақылаулар ретінде, оған жақын кеңістіктерге жетеді. Солтүстік полюс. Бұлар қырықаяқтылар мен китаяқтылар (нарвалдар).

Жануарлардың тік таралу шегі де үлкен. Сонымен, Орталық Тянь-Шаньда 3-4 мың метр биіктікте көптеген тышқандар, суырлар, жабайы ешкілер, қойлар, барыс немесе ирбис кездеседі. Гималайда қошқарлар 6 мың метрге дейін таралған, ал қасқырлардың бір рет келуі мұнда тіпті 7150 м биіктікте де байқалды.

Әртүрлі тіршілік орталарында сүтқоректілер класының таралуы одан да маңыздырақ. Тек осы класта жердегі жануарлармен бірге ауада белсенді ұшатын формалар, құрлыққа ешқашан бармайтын нағыз су тұрғындары және, ең соңында, бүкіл өмірі оның қалыңдығында өтетін топырақ тұрғындары бар. Жануарлар класы тұтастай алғанда басқа омыртқалыларға қарағанда әртүрлі тіршілік жағдайларына кеңірек және мінсіз бейімделуімен сипатталатыны сөзсіз.

Егер жеке түрлерді қарастыратын болсақ, онда олардың таралуы тар шектеулі тіршілік жағдайларымен байланысты болатын жағдайлардың көп санын оңай табуға болады. Тек салыстырмалы түрде жоғары және біркелкі температура жағдайында көптеген маймылдар, ең алдымен антропоидтар, сондай-ақ бегемоттар, мүйізтұмсықтар, тапирлер және басқалар сәтті өмір сүре алады.

Ылғалдылықтың сүтқоректілердің таралуына, сонымен қатар құстардың таралуына тікелей әсері шамалы. Жалаңаш немесе дерлік түксіз терісі бар бірнеше түрлер ғана құрғақтықтан зардап шегеді. Бұл тек ылғалды тропиктік аймақтарда таралған бегемоттар мен буйволдар.

Көптеген сүтқоректілер топырақ пен орографиялық жағдайларға өте талапшыл. Сонымен, джербоалардың кейбір түрлері тек бос құмдарда өмір сүреді; Ұқсас жағдайлар жіңішке саусақты жер тиін үшін қажет. Керісінше, үлкен джербоа тек тығыз топырақта өмір сүреді. Топырақта тұратын меңдер мен егеуқұйрықтар туннель арқылы өту қиын қатты жер учаскелерінен аулақ болады. Қойлар жер бедері әртүрлі, жайылымдары кең, көкжиегі кең аймақтарды ғана мекендейді. Ешкілер рельеф жағдайына одан да талапшыл, олар негізінен жартасты ландшафт жағдайында таралған. Жабайы шошқалар үшін жұмсақ, ылғалды топырағы бар жерлер қолайлы, олар қоректенеді. Керісінше, жылқылар, бөкендер, түйелер аяқ-қолдары бейімделмеген тұтқыр жерден міндетті түрде аулақ болады.

Жалпы, сүтқоректілердің (сонымен қатар кез келген басқа топтағы жануарлардың) таралуы қоршаған орта жағдайларымен тығыз байланысты. Оның орнына, бұл қарым-қатынас төменгі жердегі омыртқалыларға қарағанда күрделірек екенін атап өткен жөн. Сүтқоректілер климаттық факторлардың тікелей әсеріне салыстырмалы түрде аз тәуелді. Олардың бейімделуі жоғары дәрежеде жоғары дамыған жоғары жүйке қызметіне тәуелді мінез-құлық ерекшеліктерімен байланысты.

Омыртқалылардың бірде-бір класы сүтқоректілер сияқты әртүрлі формаларды тудырмаған. Мұның себебі сыныптың ұзақ (триас дәуірінен бастап) прогрессивті эволюциясында жатыр, оның барысында оның кейбір тармақтары жер шарын айналып өтіп, өмір сүрудің өте алуан түрлі жағдайларына бейімделді.

Бастапқыда сүтқоректілер, шамасы, жердегі және, мүмкін, құрлық-ағаштық жануарлар болды, олардың бейімделу эволюциясы жануарлардың келесі негізгі экологиялық түрлерінің пайда болуына әкелді:

Жер

Жер асты

Ұшу.

Бұл топтардың әрқайсысы белгілі бір ортамен байланыс дәрежесі мен сипатынан ерекшеленетін шағын салаларға бөлінеді.

I . жердегі жануарлар- жер шарының барлық дерлік жерін мекендеген сүтқоректілердің ең кең тобы. Оның әртүрлілігі осы топтың мүшелерін өмір сүрудің мүлде басқа жағдайларына тап болған кең таралумен тікелей байланысты. Бөлінетін топтың ішінде екі негізгі тармақты бөліп көрсетуге болады: орман жануарлары және ашық мекендейтін жануарлар.

1. Орманды және ірі бұталы қалың бұталарды мекендейтін жануарлар орманды-бұталы екпелерде жасалған тіршілік ету жағдайларымен әртүрлі дәрежеде және әртүрлі байланыс формаларын көрсетеді. Қарастырылып отырған топтың түрлерінің кездесетін жалпы жағдайлары мыналар: жерлердің тұйықтығы және осыған байланысты жануарлардың тек жақыннан көру мүмкіндігі, баспаналардың көп болуы, стратификация. тіршілік ету ортасы және тағамның әртүрлілігі.

Ең мамандандырылған топ - ағашқа өрмелейтін жануарлар. Олар өмірінің көп бөлігін ағаштарда өткізеді, олардан тамақ алады, көбеюі және демалуы үшін ұялар жасайды; ағаштарда олар жаулардан құтқарылады. Бұл топтың өкілдері жануарлардың әртүрлі отрядтарының қатарына жатады: кеміргіштерден – тиіндер, ұшатын тиіндер; жыртқыштардан – кейбір аюлар (Оңтүстік Азия), кейбір сусарлар; тіссіздерден – жалқаулар, кейбір құмырсқа жегіштер; оның үстіне лемурлар, көптеген маймылдар және т.б.

Ағаштардағы тіршілікке бейімделулер алуан түрлі. Көбісі өткір тырнақтарды пайдаланып ағаш қабығы мен бұтақтарына өрмелейді. Бұл тиін, аю, сусар, құмырсқа жегіштер. Лемурлар мен маймылдардың жоғары дамыған саусақтары бар ұстайтын табандары бар, олар бұтақтарды немесе қабығындағы бұдырларды ұстайды. Оңтүстік Американың көптеген маймылдары, сондай-ақ ағаш құмырсқа жегіштері, ағаш кірпілері және қалталы жануарлардың құйрығы күшті.

Көптеген жануарлар бұтақтан бұтаққа алыс секіруге қабілетті, кейде тербелгеннен кейін; олар гиббондар мен өрмекші маймылдар. Көбінесе секіру азды-көпті жоспарлаумен бірге жүреді. Жоспарлау қабілеті ұшатын тиіндерде (ұшатын тиіндер) және денесінің бүйірлерінде былғары қабықшалары бар қанатты қанатта жақсы көрінеді. Тиіндер мен сусарларда жоспарлау қабілетінің негіздері ұзын пушистый құйрықпен байланысты: бұл жануарларды тікелей бақылағанда оңай көрінеді. Сонымен қатар, бұл оларға жақын жартылай ағаш тұқымды түрлермен салыстырғанда осы түрлердегі құйрықтың үлкен дамуымен расталады.

Бұл топтағы жануарлардың тағамы негізінен өсімдік. Олардың ішінде айтарлықтай маманданған түрлері бар, мысалы, негізінен қылқан жапырақты тұқымдармен қоректенетін тиін. Кейбір маймылдар негізінен жемістермен қоректенеді. Ағаш аюлар әртүрлі диеталармен қоректенеді: ет жемістері, жидектер, өсімдіктердің вегетативті бөліктері. Бұл топтағы жануарлардың жыртқыш түрлері де өсімдік тағамдарын (тұқымдар, жидектер) жейді, бірақ сонымен қатар олар тек ағаштарда ғана емес, сонымен қатар жерде де аулалатын құстар мен жануарларды аулайды.

Бұл жануарлар бұтақтардан немесе қуыстарда, мысалы, тиіндер, ұшатын тиіндер ағаштарға жұмыртқа салу және демалу үшін ұялар ұйымдастырады.

Орман жануарларының ішінде жартылай ағаш, жартылай жер үсті өмір салтын жүргізетін көптеген түрлері бар. Олар тек ішінара ағаштарда қоректенеді, ал ұялар әртүрлі жағдайларда орналасады.

Кеміргіштердің ішінде бурундуки осы топқа жатады. Ол көп уақытын жер бетінде өткізеді, ол жидектермен, дәнді және бұршақ дақылдарының тұқымдарымен, саңырауқұлақтармен қоректенеді. Ол ағаштарға өте жақсы өрмелейді, бірақ ол бұтақтан бұтаққа тиін сияқты секіре алмайды - оның құйрығы қысқа және аз тығыз түкті. Көбінесе ағаш тамырларының астындағы шұңқырларға немесе құлаған ағаштардың қуыстарына ұя салады.

Барлық тізімделген түрлер қатаң орман болып табылады. Дегенмен, олар тамақ алу және ұя салу үшін әрқашан ағаштарға жүгіне бермейді және жерде көп уақыт өткізеді.

Ақырында, тек немесе негізінен орманда өмір сүретін, бірақ жер бетіндегі өмір салтын жүргізетін көптеген түрлер бар. Бұл қоңыр аюлар, қасқырлар, бағаналы күзендер, бұландар, нағыз бұғылар, еліктер. Олар барлық азық-түлікті жерден алады. Олар ағаштарға шықпайды (сирек қоспағанда) және төлдерін шұңқырларға (бағандар, қасқырлар) немесе жер бетіне (бұғы, бұлан, елік) шығарады. Бұл түрлер үшін ағаштардың құндылығы негізінен баспанамен қамтамасыз ету; тек ішінара ағаштар (дәлірек айтқанда, бұтақтары мен қабығы) оларға тамақ ретінде қызмет етеді.

Осылайша, орман жануарларының жоғарыда аталған үш тобын мысалға ала отырып, орман жануарлары мен ағаш өсімдіктері арасындағы қарым-қатынастың әртүрлі сипатын байқауға болады.

2. Ашық жерлерді мекендейтіндер саны жағынан аз емес және алуан түрлі топ. Олардың тіршілік ету жағдайларына тән белгілер: тіршілік ету ортасының әлсіз айқын қабаттасуы, олардың «ашықтығы» және бейбіт жануарларды жыртқыш ретінде алыстан көруге мүмкіндік беретін табиғи баспаналардың болмауы немесе аздығы, және, сайып келгенде, молшылық. өсімдік тағамынан, негізінен шөптесін өсімдіктер түрінде. Жануарлардың бұл экологиялық тобының өкілдері әртүрлі отрядтар қатарына жатады: қалталылар, жәндіктер, кеміргіштер, жыртқыштар, тұяқтылар, бірақ оның негізін шөпқоректі жануарлар – кеміргіштер мен тұяқтылар құрайды.

Бұл тіршілік ортасында жануарлардың үш негізгі түрі дамыды:

А) Тұяқтылар – ірі шөп қоректілер, шөп түріндегі кедір-бұдырды тұтынушы, кейде қатты және құрғақ. Олар жайылымға көп уақыт жұмсайды және кең қоныстанады. Олардың тез әрі ұзақ қозғала алуы дала мен шөлейт жерлерде сирек кездесетін суды іздеумен және жаудан қашумен де байланысты.

Бұл жануарлар (басқа сүтқоректілердің көпшілігінен айырмашылығы) ешқандай баспана немесе уақытша баспана салмайды. Бейімделу ерекшеліктері, жылдам жүгіруден басқа, салыстырмалы түрде үлкен көру өткірлігі, жануарлардың үлкен өлшемдері және ұзын мойынға жоғары ұсталған басы. Көптеген түрлер шөптен алынған ылғалға қанағаттанып, ұзақ уақыт сусыз жүре алады. Өмірінің алғашқы күнінде-ақ анасының соңынан жүгіре алатын жақсы дамыған төлдердің тууы өте маңызды.

Тұяқты жануарлардан (жылқылар, бөкендер, түйелер, жирафтар) басқа жердегі кенгурулардың ірі түрлері де бір экологиялық топқа жататыны сөзсіз. Тұяқтылар сияқты ашық, далалы-шөлді жерлерді мекендейді, шөппен қоректенеді, көп жайылады, жақсы көреді, жаудан қашады.

В) жербоялар тобы – ұсақ жануарлар, өсімдіктері сирек шөлді аймақтардың тұрғындары және жануарлар популяциясы нашар. Азық-түлік алу үшін олар көп және жылдам қозғалуы керек (20 км/сағ дейін). Жылдам қозғалу қабілеті тұяқтылардағыдай төрт аяқпен жүгіру арқылы емес, өте ұзын артқы аяқпен секіру қабілетінің азды-көпті дамығандығымен («рикошетинг» деп аталады). Ұқсас белгі жүйелі түрде әртүрлі ашық кеңістіктердің сүтқоректілеріне тән. Жербоалардан басқа ол гербилдерге, солтүстік американдық кенгуру егеуқұйрықтарына, африкалық шабандоздарға, африкалық секіргіш жәндіктерге және кейбір шағын австралиялық марсупиалдарға тән.

Алдыңғы топтан айырмашылығы, қарастырылып отырған түрлер тек шөппен ғана емес, сонымен қатар шырынды пиязшықтармен немесе өсімдіктердің түйнектерімен, ал кейбіреулері жәндіктермен қоректенеді. Олар ешқашан ішпейді және тамақтан алынған суға қанағаттанады.

Сипатталған топтың екінші маңызды ерекшелігі - оның түрлерінде саңылаулар түріндегі тұрақты немесе уақытша баспаналардың болуы. Олар өте тез қазып алады және көптеген түрлер күнделікті жаңа (жай реттелген болса да) шұңқыр жасайды. Саңылаулардың болуына байланысты, яғни. босану орын алатын қауіпсіз баспана, олардың жүктілігі қысқа және төлдері дәрменсіз туылады.

C) гоферлер тобы – дала, шөлейт және қалың шөпті тау шалғындарын мекендейтін шағын және орта кеміргіштер. Олар шөппен және тұқыммен қоректенеді. Шөп жамылғысы қалың болғандықтан, бұл ұсақ жануарлардың жылдам қозғалысы қиын. Бірақ олар ұзақ тамақтану сапарларын жасаудың қажеті жоқ, өйткені олардың мекендейтін жерлерінде тамақ барлық жерде дерлік мол. Олар тұрақты шұңқырларда өмір сүреді, олар демалып, көбейеді, ал шұңқырлардағы көптеген түрлер жазғы және қысқы қысқы ұйқыға жатады. Азық-түліктің көптігінен олар шұңқырдан алысқа бармайды. Көбінесе олар азықтандыру кезінде пайда болған қауіптен уақытша баспана ретінде қызмет ететін қосымша жемшөп деп аталатын шұңқырларды салады. Олар баяу жүгіреді. Денесі жалпақ, аяқтары қысқа, шұңқырларда қозғалуға жақсы бейімделген. Жер асты ұялары болғандықтан соқыр, жалаңаш, дәрменсіз төлдер туады.

Сипатталған топқа жер тиінінен басқа суырлар, хомяктар және шабындықтардың далалық түрлері кіреді.

Жердегі сүтқоректілердің арасында осы алуан түрлі топтардың ешқайсысына жатқызылмайтын бірқатар түрлер бар. Бұл әртүрлі тіршілік жағдайында өмір сүретін және тар маманданбаған кең таралған жануарлар. Бұл көптеген жыртқыштар, мысалы, қасқыр, түлкі, борсық, ішінара жабайы қабан және т.б. Қасқыр мен түлкінің тундрада (соңғылары тек оңтүстік бөліктерінде) өмір сүретінін атап өту жеткілікті. орман, дала, шөл және таулар. Азық-түліктің құрамы, оның алыну сипаты, көбею жағдайлары тіршілік ету жағдайларына байланысты әртүрлі. Мысалы, орман белдеуіндегі қасқырлар жер бетінде інге тығылып, кейде шөл мен тундрада шұңқыр қазады.

II.Жер асты сүтқоректілері – тіршілік етуінің барлық немесе едәуір бөлігін топырақта өткізетін, жоғары мамандандырылған шағын түрлер тобы. Оның өкілдері әртүрлі бірліктерде кездеседі. Мысалы, жәндік қоректілер тұқымдасына жататын меңдердің көптеген түрлері, моль егеуқұйрықтары, зокорлар, кеміргіштер қатарынан моль тышқандары, қалталы мең және басқалары. Олар дүние жүзінің әртүрлі бөліктерінде таралған: Еуразияда (меңдер, зокорлар, моль егеуқұйрықтары, тышқандар), Солтүстік Америкада (меңдер), Африкада (алтын мең), Австралияда (марсупиялық мең).

Жер асты өткелдерін төсеу әртүрлі түрлерде әртүрлі жүзеге асырылады. Моль жерді алдыңғы табандарын сыртқа қаратып бұзады және олармен қасық сияқты әрекет етіп, оны бүйіріне және артына итереді. Сыртқы жағынан, жер дененің алдыңғы бөлігімен тік отнорки арқылы шығарылады. Алдыңғы табандары зокорды қазып алады. Мең егеуқұйрық пен тышқанның тырнақтары әлсіз, кішкентай тырнақтары бар; олар топырақты аузынан алшақ, негізінен төменгі жақтары шығып тұрған азу тістермен қазып, жерді мең және зокор (мең егеуқұйрық) сияқты денесінің алдыңғы бөлігімен немесе артқы аяқтарымен (мең тышқандары) лақтырады. Бұл кеміргіштерде азу тістер ауыздың сыртында орналасқан, өйткені азу тістердің артында ауызды азу тістерден толығымен оқшаулай алатын тері қатпары бар. Моль егеуқұйрықтарында, Б.С.Виноградов көрсеткендей, төменгі жақ басқа орынға ие болуы мүмкін. Азықтандыру кезінде жақтардың орналасуы қалыпты және төменгі азу тістер жоғарғы жақтарға тіреледі. Қазу кезінде астыңғы жақ тартылып қалады да, ашық тұрған азу тістер жерді жырту үшін кетмен сияқты пайдалануға болады.

III. Су жануарлары. Алдыңғы жағдайдағыдай, құрлықтан толығымен су түрлеріне өтудің ұзақ сериясы бар. Филогенетикалық жағынан су сүтқоректілерінің бір тобына - шымаяқтарға жақын жыртқыштар ерекше айқын көрініс береді. Бастапқыда су ортасымен ішінара байланыс жануарлардың тек құрлықта ғана емес, сонымен қатар судың жанында немесе судың өзінде қоректенетіндігінде жатыр. Сонымен, күзендеріміздің бір түрі тұщы судың жағасында өмір сүреді. Ол шұңқырға орналасады, оның шығуы көбінесе құрлыққа ашылады. Ол суға жақын мекендейтін кеміргіштермен (негізінен су егеуқұйрықтарымен (15-30%), қосмекенділермен (10-30%) және балықтармен (30-70%) қоректенеді. Күзен жақсы жүзеді, бірақ оның жүнінде және жабында айтарлықтай өзгерістер болмайды. Аяқ-қолдар.Көбінесе құмырсқа сумен байланысты.Ол тек су қоймаларының жағасында ғана тесіктерді орналастырады және олардан су астында кіреберіс бар.Жағалауды әдетте 100-200 м-ден ары қалдырмайды.(10-) 20%).Жер бетіндегі кеміргіштердің маңызы шамалы.Қарақшаның аяқ-қолдары қысқарған,саусақтары кең қабықшамен байланысқан.Жүрекшелері өте кішкентай.Жүні сирек тон және тығыз аласа асты жүнінен тұрады.Теңіз құмырасы ( теңіз құмырасы) Тынық мұхитының солтүстік бөлігінде өмір сүретін нағыз теңіз жануары, өмірінің көп бөлігін суда өткізеді, ол барлық қажетті азық-түлікті (теңіз кірпілері, моллюскалар, шаяндар, сирек балықтар) алады. жағада.Олар өте жақсы жүзеді, тыныш ауа-райында жағадан ондаған шақырым қашықтықта жүзеді. Жағалаудағы бірде-бір тұрғын үй қанағаттандырылмайды. Аяқ-қолдары қысқа, жүзбеге тәрізді; барлық саусақтар қалың қабықпен біріктірілген. Тырнақтар қарапайым. Жүрекшелер жоқ. Сирек тон және тығыз асты жүнді пальто.

Кеміргіштер арасында көптеген жартылай су түрлері. Олар құндыз, ондатра, нутрия. Бұл түрлердің барлығы тамақтың негізгі көзі ретінде сумен байланысты, бірақ ішінара құрлықтағы жем. Суда олар да жаулардың қудалауынан аман қалады. Олар жағада немесе шіріген өсімдіктердің қалқымалы қалдықтарында салынған топырақ шұңқырларға немесе саятшылықтарға ұя салады. Бұл жануарлардың барлығында жүрекше жоқ, табандарында қабықшалар бар. Пальто, басқа жартылай су жануарлары сияқты, сирек қатайған және қалың асты терісі бар. Ондатра, ондатра және құндыздың май бездері күшті дамыған, олар құстың май безіне ұқсас рөл атқарады.

Пиннипедтер қазірдің өзінде толығымен дерлік су жануарлары болып табылады. Олар тек суда қоректенеді, әдетте суда демалады. Олардың тек судың сыртында - жағада немесе мұзда жұптасып, түлеп тұратын күшіктері бар. Ғимараттың көптеген бірегей ерекшеліктері бар. Денесінің жалпы пішіні шпиндель тәрізді, аяқ-қолдары жүзбе жүзгішке айналған. Сонымен қатар, артқы жүзгіштер әлдеқайда артқа қарай итеріледі, көптеген түрлерде олар қатты субстрат бойымен қозғалуға қатыспайды. Артқы жүзгіштер жүзу мен суға секіру кезінде негізгі қозғалыс құралы қызметін атқарады. Пальто белгілі бір дәрежеде азаяды, ал жылу оқшаулау функциясын тері астындағы май қабаты орындайды. Құрлықпен көбірек байланысты құлақты итбалықтарда (мысалы, итбалықта) пальто әлі де жақсы, ал тері астындағы май қабаты, керісінше, нашар дамығанын атап өткен жөн. Біздің ұшатын тиін де рудиментті құлақшаны сақтайды.

Қорытындылай келе, сүтқоректілер үшін су ортасы екінші дәрежелі екенін атап өту керек. Бастапқыда жердегі жануарлар болғандықтан, олар оған бір жолмен бейімделе алды.

IV. Ұшатын жануарлардың орман жануарларынан секіру, содан кейін сырғу және ақырында ұшу қабілетін дамыту арқылы пайда болғаны сөзсіз. Бұл серияны заманауи түрлерді шолудан көруге болады. Секіру кезінде біздің тиін лаптарын кеңірек жайып, дененің ауамен тірек жазықтылығын арттырады. Оның әлі ұшу мембраналары жоқ. Австралиялықтардың қолға жететін шағын ұшатын қабықшалары бар. Біздің ұшатын тиін мен Оңтүстік Азия қанатты қанатында қабық алдыңғы және артқы аяқтар арасында дененің екі жағына созылады. Бұл жануарлар ондаған метрге «ұша алады».

Жалғыз нағыз ұшатын жануарлар - жарқанаттар немесе жарғанаттар. Олардың құстарға жақын бірқатар ерекшеліктері бар. Сонымен, төс сүйегінде ұшатын (кеуде) бұлшықеттерді бекітуге қызмет ететін киль бар. Кеуде неғұрлым берік болады, бұл оның кейбір элементтерінің қосылуымен байланысты. Бас сүйегінің сүйектері біріктірілген. Түнгі өмір салтына байланысты есту және сипап сезу мүшелері дамыған.

Сүтқоректілердің экологиялық топтарының жоғарыда келтірілген сұлбасы толық емес. Оның міндеті - осы кластағы жануарлардың әртүрлі тіршілік жағдайларына бейімделуінің әртүрлілігін көрсету.

Тамақтану. Сүтқоректілердің тағамдық құрамы өте алуан түрлі. Сонымен бірге олар әртүрлі тіршілік ортасынан (ауа, жер беті, топырақтың қалыңдығы, жер үсті және су бағанасы) қоректенеді. Бұл жағдайлар сүтқоректілердің әртүрлілігі мен олардың кең таралуының маңызды алғышарттарының бірі болып табылады. Қоректену түріне қарай сүтқоректілерді екі шартты топқа бөлуге болады: жыртқыштар және шөпқоректілер. Бұл бөлудің шарттылығы аз ғана түрлердің тек жануарлармен немесе тек өсімдіктермен қоректенетіндігімен анықталады. Көбінесе өсімдік және жануарлар азығымен қоректенеді және бұл азықтардың өзіндік құндылығы жер жағдайына, маусымға және басқа себептерге байланысты айтарлықтай өзгеруі мүмкін.

Сүтқоректілерге арналған тағамның бастапқы түрі, шамасы, жәндіктер болды. Ең қарапайым мезозой сүтқоректілері (тістерінің табиғаты бойынша) негізінен жердегі, ішінара ағашты жәндіктермен, моллюскалармен, құрттармен, сондай-ақ ұсақ қосмекенділер мен бауырымен жорғалаушылармен қоректенетіні анық. Диетаның бұл түрін қазіргі заманғы ең қарабайыр топтар сақтаған, атап айтқанда: жәндік қоректілер отрядының көптеген түрлері (бірінші кезекте бұталар, тенректер және ішінара кірпілер) және қалталылардың кейбір түрлері. Олар қорегін негізінен жер бетінен, таяз шұңқырларға жинайды.

Жоғарыда сипатталған жәндік қоректілер тобымен бірге қоректенуге көбірек маманданған тармақтар да пайда болды. Бұлар ауадағы жәндіктермен қоректенетін жарқанаттардың көпшілігі, құмырсқа жегіштер, кесірткелер, аряндар және термиттермен, құмырсқалармен және олардың дернәсілдерімен қоректенетін монотремалар, эхидналар, олар арнайы құралдармен (ұзын тұмсық, ұзын жабысқақ) алады. тіл, жәндіктердің ұяларын бұзуға қызмет ететін күшті тырнақтар және т.б.). Күмәнсіз, мольдер мамандандырылған жәндіктер болып табылады, өйткені олар барлық қоректі топырақтың қалыңдығынан алады.

Биологиялық жыртқыштар болып табылатын жануарлардың түрлері негізінен жыртқыштар, қырықаяқтылар және китаяқтылар отрядына жатады.

Филогенетикалық жағынан олар жәндік қоректілерге жақын және бір ортақ тамырдың тармақтары болып табылады, олар ірі жемтік, ішінара жылы қанды омыртқалылармен қоректенуге көшкен. Бұл топтың бірнеше түрі ғана жыртқыштар: мысықтар, ақ аюлар. Олардың көпшілігі белгілі бір дәрежеде өсімдік тағамдарымен қоректенеді.

Қоңыр және қара аюлардың рационында өсімдік тағамдарының маңызы ерекше. Өте жиі олар ұзақ уақытолар тек жидектермен, жаңғақтармен, жабайы ағаштардың жемістерімен қоректенеді және жануарларға арналған тағам ерекшелік ретінде алынады. Бұл, мысалы, кавказдық, орталық орыс аюларында болады.

Жыртқыштардың көпшілігі өлексемен қоректенеді. Мысықтың өлексесін жеуден аулақ болыңыз. Әсіресе өлексені шақалдар жиі жейді. Гиеналар дерлік өлекселермен қоректенеді.

Шөпқоректі жануарлар өте көп. Оларға маймылдардың көпшілігі, жартылай маймылдар, тіссіз тістерден шыққан жалқаулар, кеміргіштердің көпшілігі, тұяқтылар, қалталылар, кейбір жарқанаттар (жарқанаттар), теңіз жануарларынан - сиреналар жатады. Қоректену сипатына қарай жапырақ және бұтақтармен қоректенетін шөпқоректілер, түйіршікті және жемісқоректілер болып бөлінеді. Бұл бөлу белгілі бір дәрежеде ерікті, өйткені көптеген түрлер көбінесе қоршаған орта жағдайына байланысты бір немесе басқа тағаммен қоректенеді.

Типтік шөпқоректі жануарларға жылқылар, бұқалар, ешкілер, қошқарлар, кейбір бұғылар және көптеген кеміргіштер жатады. Тұяқты жануарларда шөппен қоректенуге бейімделу етті ерін мен тілдің күшті дамуымен және олардың үлкен қозғалғыштығымен, тіс түрінде және ішек жолдарының асқынуынан көрінеді. Жұмсақ шөппен қоректенуге байланысты артиодактилдерде жоғарғы азу тістер қысқарады. Өсімдіктері қатал дала мен шөлдерде жайылып жүрген жылқылар жоғарғы азу тістерін сақтайды. Кеміргіштер шөпті тұяқтылар сияқты еріндерімен емес, оларда ерекше дамыған азу тістерімен ұстайды.Оларға нутриялар, ондатралар, тышқандар жатады. Барлық шөпқоректілерге ішек көлемінің ұлғаюы тән (күйіс қайыратын жануарларда – асқазанның асқынуымен, кеміргіштерде – соқыр ішектің күшті дамуы).

Бұлан, бұғы, жираф, піл, қоян, құндыз, жалқаулар бұтақтармен, қабықтармен және жапырақтармен қоректенеді. Бұл түрлердің көпшілігі шөппен қоректенеді. Көбінесе бұтақ жемі мен қабығы қыста, шөп жазда тұтынылады.

Көптеген шөпқоректі жануарлар негізінен тұқыммен қоректенеді. Бұл тиіндер, олардың қоректік әл-ауқаты қылқан жапырақты тұқымдардың, бурундукилердің болуына байланысты, олар қылқан жапырақты тұқымдардан басқа дәнді дақылдар мен бұршақ дақылдарының тұқымдарын көп жейді, тышқандар, тышқандардан айырмашылығы, салыстырмалы түрде аз шөп жейді. Тұқымқоректілер азық-түлікпен салыстырмалы түрде шектелген және олардың табысы көбінесе өсімдіктердің бірнеше түрлерінен алынған тұқымдардың өнімділігіне байланысты. Мұндай жем-шөптің егістігі жануарлардың жаппай қоныс аударуына немесе олардың өлуіне әкеледі. Сонымен, мәселен, қылқан жапырақты ағаштардан нашар өнім алған жылдары шайырға бай бүйрегін жеуге мәжбүр болады. Мұндай жануарлардың тістері мен аузы көбінесе шайырмен жабылған.

Арнайы жеміс жейтіндер салыстырмалы түрде аз. Оларға кейбір маймылдар, жартылай маймылдар, жеміс жарғанақтары, сіздің кеміргіштеріңіздің арасында – жатақхана жатады. Кейбір тропикалық жарғанаттар гүлдердің шырындарымен қоректенеді.

Жануарлардың көптеген түрлері азық-түліктің өте кең ассортиментін пайдалану мүмкіндігіне ие және азық-түлік жағдайларының географиялық, маусымдық және жылдық сипаттамаларына сәтті бейімделеді. Сонымен, бұғы жазда негізінен жасыл өсімдіктермен, ал қыста - тек қана қыналармен қоректенеді. Ақ қоян қыста ғана бұтақтары мен қабығымен қоректенеді, жазда шөп жейді.

Тамақтану сипаты да жер жағдайына байланысты өзгеріп отырады. Сонымен, Оңтүстік Кавказдың қоңыр аюлары шөпқоректі болып табылады, ал Қиыр Шығыс жағалауында олар тек балықтар мен итбалықтармен қоректенеді.

Бұл табиғаттың көптеген мысалдарын келтіруге болады. Олар сүтқоректілердің тамақтану әдеттерінің кеңдігі туралы айтады. Сонымен қатар, олар жануарлардың тамақтануы туралы нақты деректердің қаншалықты маңызды екенін көрсетеді. Тек осындай материалдар белгілі бір түрдің экономикалық маңыздылығын бағалауға мүмкіндік береді.

Тұтынылатын тағамның мөлшері оның калориясына байланысты. (және ас қорытудың азды-көпті жеңілдігі. Осыған байланысты, шөпқоректі жануарлар етқоректілерге қарағанда біршама көп тағамды (салмақ бойынша) тұтынады.

Сонымен қатар, шөп қоректі түрлер үшін ұқсас көрсеткіштерді салыстыру кезінде (шағын түрлер бұрын берілген) салмағы 181 600 г бұқаның тәуліктік азық-түлік мөлшері (дене салмағына г азық) 0,03, ал африкалық пілдің салмағы 3 672 000 г 0, 01. Барлық осы мысалдар зат алмасу жылдамдығының дене өлшеміне тәуелділігін тағы бір рет көрсетеді.

Көбею.Сүтқоректілердің көбеюінің негізгі ерекшеліктерін жүйелей отырып, негізгі үш нұсқаны бөліп көрсету керек.

1. Ана денесінің ішінде ұрықтанған «жұмыртқаның» басталуы, содан кейін оның ұяда (платип) немесе ата-анасының былғары қапшығында (эхидна) дамуының аяқталуы. Бұл жағдайда жұмыртқалар ақуызға салыстырмалы түрде бай, сондықтан салыстырмалы түрде үлкен (10-20 мм), дамыған сұйық ақуыз қабығы бар. Ехиднада бір мезгілде пісетін жұмыртқалардың саны 1, платиптерде 1-3.

Айта кету керек, «жұмыртқа» термині жоғарыда келтірілген екі жағдайда да құбылыстың мәнін толық көрсетпейді. Бұл эхидна мен платипустарда ұрықтанған жұмыртқалар жыныстық жолдарда біршама уақыт тұрып, дамуының көп бөлігін сол жерде өтетініне байланысты.

2. Нағыз плацента түзілмей, жатырда дамитын дамымаған тірі нәрестелердің туылуы. Өте дамымаған жаңа туған нәресте көбею кезінде аналық іште пайда болатын аналық былғары дорбаның қуысына жиі ашылатын емшек ұшына мықтап бекітілген. Қапта өздігімен ембейтін, аналығының аузына салған сүтін жұтып қоятын төлді алып жүреді. Сипатталған көбею түрі марсупиалдыларға тән.

3. Кез келген жағдайда өз бетімен сүт емізетін, көптеген түрлерде азды-көпті мінсіз қозғала алатын, жақсы дамыған төлдердің туылуы. Жатырдың толық дамуы осы түрлерде плацентаның пайда болуына байланысты, сондықтан сипатталған топтың атауы - плацентарлы сүтқоректілер.

Қалталы жануарлардың жұмыртқалары ұсақ (0,2 – 0,4 мм), сарысы нашар; -сұйық белок қабығы нашар дамыған. Көптеген түрлерде жұмыртқа бірліктері бір мезгілде дамиды, ал тек опоссумдарда - кейде 10-нан астам.

Плаценттік жұмыртқалар өте кішкентай (0,05 - 0,2 мм), іс жүзінде сарысы жоқ. Протеин қабығы жоқ. Көптеген түрлерде бір мезгілде бірнеше жұмыртқа піседі (15-18-ге дейін).

Сүтқоректілердің әртүрлі топтарындағы көбею ерекшеліктері айқын көрінетін бейімделу сипатына ие және өмір сүру жағдайларының ерекшеліктерімен байланысты. Мұны сүтқоректілердің негізгі қосалқы класы - плаценталар мысалында анық көруге болады, олар өздеріңіз білетіндей, өте алуан түрлі тіршілік ортасында өмір сүреді.

Жүктіліктің ұзақтығы айтарлықтай өзгереді және осыған байланысты жаңа туған нәрестелердің даму дәрежесі. Өз кезегінде, бұл босанудың пайда болатын жағдайларына байланысты. Кеміргіштердің көптеген түрлері арнайы жасалған ұяларда, шұңқырларда, ағаштарда немесе шөптерде туады. Олардың төлдері климаттық факторлардың және жыртқыштардың зиянды әсерінен азды-көпті толық қорғалған. Бұл түрлердің жүктілік мерзімі қысқа, ал олардың жаңа туған нәрестелері дәрменсіз, жалаңаш, соқыр. Сонымен, сұр хомякта жүктілік 11-13 күн, үй тышқанында - 18-24, сұр тышқанда - 16-23 күн. Ірі ондатрада буаздық бар болғаны 25-26 күнге, суырларда 30-40 күнге, тиіндерде 35-40 күнге созылады. Салыстырмалы түрде қысқа жүктілік сонымен қатар шұңқырда туылған ит түрлерінде байқалады. Сонымен, арктикалық түлкіде 52-53 "күн, түлкіде - 52-56 күн. Қарабайыр ұяларда немесе шұңқырларда төлдер туатын түрлерде әлдеқайда ұзағырақ жүктілік байқалады. Сонымен, нутрияда 129. -133 күн, барыста - 4 ай, барыста - 3 ай Жер бетінде төлдер туатын және тіршілік ету жағдайларына байланысты жаңа туған жануарлардың эмбриональды дамуының одан да ұзақ кезеңі. туылғаннан кейінгі алғашқы күндері анасының соңынан еруге мәжбүр болады.Осындай тұяқтылар.Сол бұғыларының буаздығы 8-9 айға созылады, тіпті ұсақ бөкендерде, ешкілер мен қошқарларда 5-6 айға созылады.Ең жақсы дамығаны ( құрлық жануарларының ішінен) төлдер жылқыларда (жылқы, есек, зебра), яғни ашық дала-шөлді жерлерде тіршілік ететін түрлерде туады. Ондағы төлдер бірнеше сағатта анасының соңынан ереді. Бұл жануарлардың жүктілігі 10-11 жылға созылады. айлар.

Әрине, жүктіліктің ұзақтығы жануарлардың мөлшерімен де байланысты екенін есте ұстаған жөн, бірақ соған қарамастан келтірілген сандар, ең бастысы, жаңа туған нәрестелердің даму дәрежесі эмбриональды кезеңнің ұзақтығын нақты растайды. дамытудың адаптивті мәні бар. Мұны әртүрлі жағдайларда өмір сүретін жақын туыстарды салыстыру арқылы да көрсетуге болады. Қояндар жер бетінде ұя және котят жасамайды. Олардың жүктілігі 49-51 күнге созылады, төлдері көрмейтін, жүнімен жабылған және өмірінің алғашқы күндерінде жүгіре алады. Қояндар балапандарын туатын шұңқырларда тұрады. Қояндардың жүктілігі 30 күн, олардың жаңа туған нәрестелері дәрменсіз - соқыр және жалаңаш.

Әсіресе көрнекі мысалдарды су сүтқоректілері келтіреді. Итбалықтар құрлықта немесе мұзда туады, ал олардың төлдері (көптеген түрлерде) жамылғысыз жатады. Олар 11-12 айлық эмбриональды дамудан кейін жақсы қалыптасқан, көргіш, қалың жүнді болып туады. Олардың өлшемдері аналық өлшемнің 25-30% -на тең. Өте ұзақ жүктілік және балапандардың үлкен мөлшері, оларға тәуелсіз өмір салтын жүргізуге мүмкіндік береді, босану актісі суда орын алатын киттерге тән.

Сүтқоректілердің әртүрлі түрлерінде көбею жылдамдығы өте әртүрлі. Бұл жыныстық жетілуге дейінгі уақыттың ұзақтығына, екі туудың арасындағы аралықтың өлшеміне, ең соңында, төлдің өлшеміне байланысты. Ірі жануарлар салыстырмалы түрде кеш жетіледі. Сонымен, пілдерде 10-15 жаста, мүйізтұмсықта 12-20 жаста, бұғылардың әртүрлі түрлерінде 2-4 жаста болады; аталық итбалықтар үшінші немесе төртінші жылы, аналықтары екінші немесе үшінші жылы жыныстық жағынан жетіледі; үшінші немесе төртінші жылы аюлар, көптеген итбалықтар мен жолбарыстар өсіруге қабілетті болады. Иттер мен сусарлардың түрлері тезірек көбею қабілетіне ие болады - өмірдің екінші немесе үшінші жылында.

Әсіресе ерте жетілген кеміргіштер мен қояндар. Тіпті үлкен түрлер, мысалы, қояндар, өмірдің келесі жазында, яғни бір жылдан аз жаста өседі. Ондатра 5 айлығында көбейе бастайды. Ұсақ тышқан тәрізді кеміргіштер бұдан да тез жетіледі: үй тышқандары – 21/ай, дала және орман тышқандары – 3 ай, тышқандар – 2 ай.

Бала туудың жиілігі мен төлдің мөлшері әртүрлі. Пілдер, балин киттері, морждар, жолбарыстар 2-3 жыл сайын көбейіп, әдетте бір лақ әкеліп отырады. Жыл сайын дельфиндер мен бұғылар дүниеге келеді, олар да бір-бірден төл әкеледі. Жылына бір рет көбейгеніне қарамастан, ит, ит және мысықтардың ірі түрлері, олардың құнарлылығы айтарлықтай жоғары, өйткені олар бірнеше бала туады. Сонымен, қоқыста сілеусіндерде 2-3 (сирек көп) лақ, бұлғын, сусар, күзендер - 2-3, қасқырлар - 3-8 (10-ға дейін), түлкілерде - 3-6 (10-ға дейін), арктикалық болады. түлкілер 4-12 (18-ге дейін).

Әсіресе кеміргіштер мен лагоморфтар көбейеді. Қояндар жылына 2-3 лақ 3-8 (12-ге дейін) төл әкеледі; тиін – 2-10 лақ 2-3 лақ, тышқан – 2-10 лақ жылына 3-4 лақ. Егер тышқандардың екі айлық жасында жыныстық жағынан жетілетінін ескерсек, олардың көбеюінің орасан зор жылдамдығы айқын болады.

Көбею жылдамдығы жеке адамдардың өмір сүру ұзақтығы мен өлу жылдамдығына байланысты. Қалай жалпы ереже, ұзақ өмір сүретін түрлері баяу көбейеді. Сонымен, пілдер 70-80 жыл, аюлар, ірі мысықтар 30-40 жыл, азулар 10-15 жыл, тышқан тәрізді кеміргіштер 1-2 жыл өмір сүреді.

Көбею жылдамдығы жылдар бойына айтарлықтай өзгереді, бұл өмір сүру жағдайларының өзгеруімен байланысты. Бұл әсіресе ұрықтылығы жоғары түрлерде байқалады. Сонымен, азық-түлік және метеорологиялық жағдайлары қолайлы жылдары тиіндер 6-8 (10-ға дейін) лақтарды 3 лақтырады, ал қиын жылдарда аналықтары таусылғанда, төл саны 1-2-ге дейін азайып, саны азаяды. балапандардың саны – 2-3-ке дейін (ең көбі 5). Бедеу әйелдердің пайызы да әртүрлі. Нәтижесінде көбею жылдамдығы күрт төмендейді. Осыған ұқсас сурет қоян, ондатра, тышқан тәрізді кеміргіштер сияқты басқа жануарларға да тән.

Құнарлылық жасына қарай өзгереді. Сонымен, аляскалық мысықтағы жүкті әйелдердің пайызы келесідей болды: 3-4 жаста - 11%, 5 жаста - 52%, 7 жаста - 78%, 9 жаста - 69%, 10 жаста - 48%.

Географиялық өзгергіштік көптеген түрлерге тән, біз ұзын құйрықты жер тиініне қатысты бір мысал келтіреміз.

Мұндай ақпараттың көпшілігі оңтүстіктен солтүстікке қарай түрлердің құнарлылығының жоғарылауын көрсетеді. Бір қызығы, мұндай тәуелділік әртүрлі биіктіктегі таулы елдерде тұратын популяциялардың ұрықтылығын салыстыру кезінде кейбір түрлерде кездеседі. Мысал ретінде Колорадо мен Калифорниядағы американдық бұғы тышқандарын келтіруге болады. 3,5-5 мың фут биіктікте төлдің орташа мөлшері 4,6; 5,5-6,5 мың фут биіктікте, 4,4; 10,5 мың фут - 5,6 болды.

Туудың солтүстікке, ал таулы елдерде жоғарылауы өлім-жітімнің артуына байланысты деп саналады, бұл белгілі бір дәрежеде туу көрсеткішінің өсуімен өтеледі.

Сүтқоректілердің ішінде моногамды да, полигамды да түрлері бар.Моногамды түрлерде жұптар, әдетте, бір көбею маусымында ғана түзіледі. Бұл арктикалық түлкілерде, көбінесе түлкілер мен құндыздарда болады. Бірнеше жылдар бойы жұптардың сирек кездесетін жағдайлары (қасқырлар, маймылдар). Моногамды түрлерде әдетте ата-ананың екеуі де төлдерді тәрбиелеуге қатысады. Дегенмен, кейбір шынайы итбалықтарда жұптар тек көбею кезеңіне ғана қалыптасады, содан кейін еркек аналықтан кетеді.

Жануарлардың көпшілігі көп әйелді. Бұл құлақты итбалықтар, мысалы итбалықтар, олардың аталықтары жұптасу кезеңінде айналасына 15-80 аналық жинап, гаремдер деп аталатындарды құрайды. Бір аталық пен бірнеше аналықтан тұратын бұғылар, есектер, жылқылар да көп әйелді жануарлардың мысалы бола алады. Көп әйелді және көптеген кеміргіштер мен жәндік қоректілер. Дегенмен, гаремдердің бұл жануарлары жүру кезінде қор түзбейді. Бұл түсінікті, өйткені олар жылына бірнеше рет жұптасады және олардың туылу арасындағы кезеңдері әдетте қысқа болады.

Түрлі түрлердің жұптау кезеңі әр түрлі күндерге сәйкес келеді. Сонымен, қасқырлар мен түлкілер үшін жұптау қыстың аяғында, күзен, күзен, қояндар үшін - көктемнің басында, бұлғындар, сусарлар, қасқырлар - жаздың ортасында, көптеген тұяқтылар үшін - күзде болады. Эволюция процесінде бала туу және жастарды тәрбиелеу кезеңі уақытпен байланысты болды; бұл үшін қолайлы маусым - әдетте бұл көктемнің соңы және жаздың бірінші жартысы. Бір қызығы, бұл өте әртүрлі түрлерге, соның ішінде жұптау кезеңі жылдың мүлдем басқа маусымдарына (көктем, жаз, күз) сәйкес келетіндерге тән. Осыған байланысты жүктіліктің ұзақтығы өте үлкен шектерде өзгереді (жоғарыда айтылған тәуелділіктен тыс). Сонымен, ертеректе буаздық 300-320 күнге, бұлғында 230-280 күнге, күзенде 40-70 күнге, қасқырда 60 күнге созылады. Ермин және бұлғын сияқты ұсақ жануарларда өте ұзақ жүктілік ұрықтандырылған жұмыртқаның өте қысқа дамудан кейін қыстың көп бөлігіне созылатын тыныштық күйіне түсуіне байланысты. Тек қыстың соңында жұмыртқаның дамуы қайтадан басталады. Осылайша, бұл жануарлардың нақты даму кезеңі қысқа.

Тіршіліктің жылдық циклі бірқатар бірізді фазалардан тұрады, олардың шындығы табиғи ортаның табиғи маусымдық өзгерістерімен және жануарлар өмірінің әртүрлі кезеңдерінде әртүрлі қажеттіліктерді сезінуімен анықталады. Жылдық циклдің кез келген фазасында түр тіршілігіндегі белгілі бір құбылыстар ғана басым болады.

1. Ең алдымен қарама-қарсы жыныстағы дараларды іздеумен сипатталатын репродуктивті өнімдердің жетілуіне байланысты көбеюге дайындық. Көптеген полигамдық түрлерде гаремдердің пайда болуымен аяқталады. Моногамды түрлер жұп құрайды. Жұптардың немесе гаремдердің қалыптасуында химиялық (иіс) сигналы басым болады. Ол арқылы жыныстық цикл синхрондалады, түрі, жынысы, жасы, копуляцияға дайындығы, популяциядағы келе жатқан дараның иерархиялық орны, оның өзінің немесе басқа біреудің популяциясына жататындығы анықталады.

Жастарды өсіру үшін әсіресе қолайлы жерлер таңдалады. Осыған байланысты кейбір түрлер ұзақ қашықтыққа (жүздеген, тіпті мыңдаған шақырым) қоныс аударады. Бұл кейбір жарқанаттарда, киттерде, көптеген пиннипедтерде, тундра бұғыларында, арктикалық түлкілерде және басқа да бірқатар түрлерде болады.

2. Жас малдарды төлдеу және өсіру кезеңі бұл кезде кең қоныс аударатын түрлердің де отырықшыға айналуымен сипатталады. Көптеген жыртқыштар (қоңыр аюлар, бұлғындар, сусарлар, түлкілер, арктикалық түлкілер, қасқырлар) және кеміргіштер (тиіндер, ұшатын тиіндер, көптеген тышқандар, тышқандар және т.б.) шекаралары иіспен немесе көрнекі белгілермен белгіленген ұя салатын аумақтарды алады. Бұл аумақтар мүмкіндігінше өз түрінің немесе бәсекеге қабілетті түрінің басқа дараларының басып кіруінен қорғалған.

Лактация кезеңінің ұзақтығы әртүрлі. Қояндар 7-8 күннен кейін шөп жей бастайды, бірақ олар бір мезгілде ана сүтін де сорады. Ондатрада сүт беру мерзімі шамамен 4 аптаға, қасқырда 4-6 аптаға, арктикалық түлкіде 6-8 аптаға, қоңыр аюда 5 айға жуық, таудағы барайда 5-7 айға созылады. . Бұл айырмашылықтар бірқатар жағдайлармен анықталады: жастар ауысатын тағамның сипаты мен оның сапасы, жастар мен олардың ата-аналарының мінез-құлқының жалпы түрі, сүттің химиясы (тағамдық құндылығы) және осыған байланысты, жастардың өсу қарқыны.

Көптеген түрлерде отбасының өмір сүру ұзақтығы бір жылдан аз. Жер тиіндерде жас төлдері 1 айлық шағында қоныстанады, шамамен осындай қысқа мерзімде қояндар мен тиіндерде төлдер болады; түлкі төлдері 3-4 айлық жасында, түлкі төлдері - біршама ертерек бұзылады, бұл ұя салатын жердің азықпен аз қамтамасыз етілуімен байланысты. Қасқырлардың ұрпақтары әлдеқайда ұзағырақ - 9 - 11 ай. Аю көбінесе ұяда балалармен бірге жатады. Суырлар мен ракондар отбасында қыстайды. Жолбарыс 2-3 жылда бір рет болатын келесі эструсқа дейін жастармен бірге жүреді. Бұғылардың анасымен серуендеп жүргеніне бір жылдан асты.

3. Қысқа дайындық кезеңі малдың түлеуімен және қарқынды азықтандырумен сипатталады. Көптеген жануарлар қатты семіреді. Тұрақты үйге байланбаған жануарлар азық-түлікке ең бай жерлерді таңдап, кеңінен қозғалады. Біз, в орта жолақ, аюлар жидек алқаптары мен сұлы дақылдарын аралайды. Астық алқабына қабандар да шығады. Семіздікті арттыру қысқы жағдайларға шыдамдылық үшін маңызды бейімделу болып табылады. Сонымен, көктемде кішкентай жер тиіннің массасы 140-160 г; ал жаздың ортасында - 350-400 г.Енот итінің салмағы жазда 4 - 6 кг, қыста - 6 - 10 кг. Тышқан сөресі жаздың соңына қарай майланатыны сонша, майдың мөлшері жалпы массаның 20% -на тең.

Тундраның солтүстік бөліктеріндегі қояндар күзде оңтүстікке, ал көктемде қарама-қарсы бағытта қоныс аударатыны жақында белгілі болды. Көптеген тау жануарлары жазда азығы көп, қан соратын жәндіктер аз болатын биік таулы шалғындарға көтеріледі. Қыста олар қар жамылғысының тереңдігі азырақ және осы уақытта азық-түлік алу оңайырақ болатын төменгі тау белдеулеріне түседі. Мысалы, жабайы қабан, бұғы, бұлан, жабайы қой және еліктердің маусымдық көші-қоны. Оралда еліктер қыста қалың қарлы батыс беткейінен қар жамылғысы әрқашан азырақ болатын шығысқа қарай жылжиды. Қар жауған кезде орман мысықтары, түлкілер мен қасқырлар тау етегіне қар азырақ түседі. Сілеусіннің, жолбарыстың, барыстың тік қоныс аударуы байқалды.

Шөл тұяқты жануарлардың да маусымдық миграциясы болады. Мысалы, қарақұйрық күзде шөлден тау етегіне көшеді, онда азық-түлік жақсы сақталады. Көктемде олар интерьерге оралады. Қазақстанда ақбөкен жазда солтүстік сазды жартылай шөлдерде жиі орналасады; қыста оңтүстікке, қары аз бетегелі және жусанды-тұзды жартылай шөлді аймақтарға қоныс аударады.

Тайга белдеуіндегі, аралас ормандардағы, тіпті Еуразия мен Солтүстік Америкадағы орманды далалардың кейбір жарғанақтары қыста жылы аймақтарға ұшады.

: Тіршілік жағдайындағы маусымдық өзгерістерге бейімделу ретінде көші-қонның бірқатар басқа мысалдарын келтіруге болады, бірақ олар жалпы сүтқоректілерде балықтар мен құстарға қарағанда әлдеқайда аз дамыған.

Қысқы ұйқы сүтқоректілер арасында кең таралған, бірақ ол тек кейбір отрядтардың түрлеріне тән: монотремалар, қалталылар, жәндіктер, жарқанаттар, тіссіздер, жыртқыштар, кеміргіштер.

Ұйқы тереңдігінің дәрежесі бойынша үш түрін ажыратуға болады.

1. Қысқы ұйқы, лай және қосымша қысқы ұйқы, зат алмасу деңгейінің, дене температурасының және тыныс алу құбылыстарының аздап төмендеуімен сипатталады. Оны оңай үзуге болады.

Түрлі түрлерде қысқы ұйқыны өткізу шарттары әртүрлі. Қоңыр аюлар таяз топырақ үңгірлерде, құлаған ағаштың астында, бұтаның астында ұйықтайды. Қара аюлар мен ракондар әдетте тұрған ағаштардың қуыстарында, иттер - таяз шұңқырларда немесе шөп үйіндісінде жатады. Борсықтардың ұясы күрделірек.

Қысқы ұйқының ұзақтығы жыл сайын өзгеріп отырады. Ракон иттер, ракондар ұзақ еріген кезде шұңқырлар мен қуыстардан шығып, белсенді өмір салтын жүргізетін көптеген жағдайлар белгілі.

2. Мерзімді түрде үзіліп тұратын нағыз қысқы күй, біршама терең торпор күйімен, дене температурасының төмендеуімен, тыныс алу жиілігінің айтарлықтай төмендеуімен сипатталады, бірақ ояту және ортасында қысқа уақыт бойы сергек болу мүмкіндігімен сипатталады. қыстың, негізінен қатты еру кезінде. Мұндай қысқы ұйқы хомяктарға, бурундуктарға және көптеген жарғанаттарға тән.

Нағыз үздіксіз маусымдық қысқы күй одан да күшті торпормен, температураның күрт төмендеуімен және тыныс алу жиілігінің төмендеуімен сипатталады. Мұндай қысқы ұйқы кірпілерде, жарғанаттар мен суырлардың кейбір түрлерінде, тиіндерде, жербояларда, тышқандарда болады.

Қысқы ұйқы күйіндегі сүтқоректілер үшін тыныс алу жиілігінің төмендеуі ғана емес, сонымен қатар оның үлкен ретсіздігі де тән: 5-8 тыныс алудан кейін әдетте 4-8 минуттық үзіліс болады. мүлдем тыныс алу қозғалыстарын жасаңыз.

Қысқы ұйқы кезінде зат алмасу күрт төмендейді, бірақ әлі де толық тоқтамаса да, жануарлар денелерінің энергия қорын жұмсап, массасын жоғалту арқылы өмір сүреді.

Барлық жағдайларда шығындар соншалықты үлкен емес. Майлы шөгінділердің әлі де айтарлықтай байқалатын қысқы ұйқыдан оянуы бірнеше рет байқалды.

Нағыз қысқы ұйқы қыста ғана емес, жазда да болады. Бұл әсіресе гоферлерге қатысты. Сонымен, дақ тәрізді жер тиіндерінің салыстырмалы түрде солтүстік түрі тамыз айында қыстайды. Жартылай шөлді аймақтардағы ұсақ тиін шілдеде қыстайды. Ең ерте қысқы ұйқы Орта Азиядағы сары тиіндерде болады: маусым-шілдеде. Жазғы қысқы ұйқы әдетте қыста үзіліссіз өтеді. Жердегі тиіндердің жазғы қысқы ұйқысының жалпы себебі өсімдіктердің кебуі болып табылады, бұл дененің қалыпты жұмыс істеуі үшін қажетті су мөлшерін (тамақпен бірге) алу мүмкін еместігіне әкеледі.

Нағыз үздіксіз күту тұрақты түрде өзгеретін сыртқы жағдайлардың әсерінен ғана емес, сонымен қатар организмнің физиологиялық және биохимиялық күйінің эндогендік ырғағымен де негізделгенін есте ұстаған жөн.

Тышқандар арасында тайга аймағында кең тараған тамыр тышқан ерекше атаққа ие болды. Шұңқырларының қоймаларында ол дәнді дақылдардың дәндерін, сирек басқа шөптер мен ағаштарды, қыналарды, құрғақ шөптерді, тамырларды жинайды. Бұл түрдің қорының мөлшері айтарлықтай және 10 кг немесе одан да көп болуы мүмкін. Басқа тышқандарда қор жасау қабілеті аз дамыған.

Қор кеміргіштерді қазу арқылы да жасалады. Осылайша, зокордың жанындағы шұңқырлардан 10 кг-ға дейін тамыр дақылдары, пиязшықтар, тамырлар табылды. Мең егеуқұйрықта 8,1 кг салмағы 4911 дана емен тамыры, салмағы 1,7 кг ЗСО дәні, 3,6 кг салмағы 179 дана картоп, бір тесігінің 5 камерасынан 0,6 кг салмақтағы 51 дана дала бұршағының түйнегі – барлығы 14 кг табылды.

Кеміргіштердің кейбір түрлері өсімдіктердің вегетативті бөліктерін сақтайды. Орта Азия шөлдерінде мекендейтін ірі қарақұйрық жаздың басында шөп шабады да, оны шұңқырларға сүйреп апарады немесе үйінді түрінде бетіне қалдырады. Бұл тағам жаздың екінші жартысында, күзде және қыста қолданылады. Бұл түрдің қорының мөлшері көптеген килограммдармен өлшенеді. Кептірілген шөпті қыста пика түрлері немесе шөп үйінділері сақтайды. Дала түрлері шөптерді биіктігі 35-45 см, табанында диаметрі 40-50 см үймелерге тартады.Орман алқаптарында және таулы жерлерде пикастар үйінді жасамайды, бірақ сақталған шөпті тас арасындағы жарықтарға немесе тас тақталардың астына тығып қояды. Кейде шөптен басқа қайыңның, көктеректің, таңқурайдың, көкжидектің және т.б ұсақ бұтақтарды сақтайды.

Өзен құндыздары су өсімдіктерінің ағаш діңгектері, бұтақтары мен тамырсабақтары түрінде қыста азық қорын жасайды, оларды тұрғын үйге жақын суға салады. Бұл қоймалар жиі үлкен өлшемдерге жетеді; 20 м3 дейін жүзім бұталарының қорын тапты.

Азық қорын қыста ұйықтайтын кейбір түрлер де жасайды. Олар хомяктар, бурундуктар (223-сурет) және Шығыс Сібір ұзын құйрықты жер тиіндері. Басқа гоферлер қор жасамайды. Бурундучки қарағай жаңғақтары мен дәнді және бұршақ дақылдарының тұқымдарын сақтайды. 3-8 кг көлеміндегі қорлар шұңқырда сақталады. Олар негізінен көктемде жануарлар оянғаннан кейін, жаңа азық әлі аз болған кезде қолданылады. Сондай-ақ хомяктар керек-жарақтарды шұңқырларда сақтайды. Тиіндер ағаштардағы саңырауқұлақтарды кептіреді.

Жыртқыш жануарлардың ішінде аз ғана жануарлар көп қоректік қор жасайды. Олар, мысалы, бақаларды, жыландарды, ұсақ жануарларды және т.б. жинайтын күзен және қараңғы поляктар. Кейде аюлар, сусарлар, қасқырлар және түлкілер шағын азық-түлік қорын жасайды.

популяцияның ауытқуы.Сүтқоректілердің көптеген түрлерінің саны жылдан жылға айтарлықтай өзгереді.

Жануарлар санының күрт ауытқуының екінші негізгі себебін мезгіл-мезгіл жыпылықтайтын эпизоотиялар көрсетеді. Бір қызығы, эпизоотиялар азық-түліктің көптігі жылдар бойына бірдей болатын түрлер арасында жиі кездеседі. Бұл қоян қояндары, қарақұйрықтар, ондатралар, су егеуқұйрықтары, бұғылар, бұландар. Арктикалық түлкілер санының ауытқуы (224-сурет) қоректену жағдайларына да (ең алдымен леммингтер санына) да, эпизоотияларға да байланысты.

Эпизоотияның табиғаты әртүрлі. Жануарлар арасында құрт инвазиясы, кокцидиоз, туляремия кең таралған. Эпизоотияның бір уақытта бірнеше түрге таралуы сирек емес. Бұл, мысалы, туляремия кезінде болады. Аурулар бірден өлімге әкеліп қана қоймай, құнарлылықты төмендетіп, жыртқыштардың олжа қууын жеңілдететіні анықталды.

Кейбір түрлер үшін популяцияның ауытқуының негізгі себебі ауа райының ауытқулары болып табылады. Қалың қар мезгіл-мезгіл жабайы қабандардың, қарақұйрықтардың, ақбөкендердің, еліктердің және тіпті қояндардың жаппай қырылуына әкеледі.

Жануарлар санының ауытқуында жыртқыштардың рөлі әртүрлі. Көптеген жаппай түрлер үшін жыртқыштар қызмет етпейді маңызды факторпопуляция динамикасы. Олар тек басқа себептерге байланысты популяцияның жедел жойылу процесін күшейтеді. Бұл, кем дегенде, қояндар, тиіндер, бурундуктер, су егеуқұйрықтарымен болады. Баяу өсетін тұяқтылар үшін жыртқыштардың келтірген зияны маңыздырақ болуы мүмкін.

Соңғы уақытта популяцияны реттеудің популяция ішілік механизмдері қалыптасты. Бірқатар кеміргіш түрлерінде популяциясы өте жоғары жылдарда көбею қарқындылығы күрт төмендейтіні анықталды. Бұл тұқым бермейтін жануарлардың (ең алдымен жас) үлесінің ұлғаюымен анықталады, ал кейбір жағдайларда төлдің мөлшері де айтарлықтай төмендейді. Керісінше, халық күйзеліске түскенде асылдандыру пайызы жоғары.

Жоғары және төмен молшылық жылдары тұқымның әртүрлі мөлшері кең таралған құбылыс. Ол сондай-ақ қарлығаштардан табылған.

Популяция деңгейіне байланысты жыныстық жетілу қарқыны өзгереді. Сонымен, Ньюфаундленд итбалықтарының үйірінде жануарлар саны көп, аналықтардың 50% -ы алты жасқа дейін жетілді, ал тек сегіз жасқа дейін - барлығы 100%. Балық аулаумен популяциясы өте сирек болғандықтан, төрт жаста аналықтардың 50%, ал алты жаста барлығы 100% жетілді. Жыныстық жетілу жылдамдығындағы ұқсас айырмашылықтар бірқатар басқа түрлерде де байқалды.

Аңшылық жануарлардың санының ауытқуы белгілі заңдылықпен көрінеді. Түрдің көптігінің бір немесе басқа бағытта өзгеруі бір мезгілде бүкіл ареалды қамтымайтыны, тек оның үлкен немесе кіші бөлігін ғана қамтитыны анықталды. «Егіннің» немесе «сәтсіздіктің» кеңістікте таралу шегі, ең алдымен, түр ареалының ландшафттық ерекшеліктерінің әртүрлілік дәрежесімен анықталады. Орынның табиғаты неғұрлым біркелкі болса, соғұрлым белгілі бір түрдің көптігінің ұқсас өзгерістерімен қамтылған кеңістік үлкен болады. Керісінше, әртүрлі рельеф жағдайында «егін» өте алуан түрлі, әртүрлі таралуға ие.

Жануарлар санының ауытқуының практикалық маңызы зор.Олар кәсіптік түрлерді алудың нәтижесіне өте кері әсерін тигізіп, аңшылықты жоспарлауды, оның өнімін жинауды және оларды ұйымдастыру шараларын дер кезінде жүргізуді қиындатады.Жаппай өсу. жануарлардың кейбір түрлері ауыл шаруашылығына және халықтың денсаулығына елеулі кері әсерін тигізеді (өйткені көптеген кеміргіш түрлері ауруларды тасымалдаушы болып табылады). Кеңес Одағында жануарларды жаппай өсіру болжамдары және олардың санының экономикалық жағымсыз ауытқуларын жою шаралары бойынша ауқымды зерттеулер жүргізілуде.

Практикалық құндылықсүтқоректілер

Коммерциялық жануарлар.Біздің еліміздің фаунасындағы сүтқоректілердің 350 түрінің шамамен 150 түрі қоныстандыру және орман саябақтарында хайуанаттар бағында ұстау мақсатында кәсіптік және спорттық аңшылық немесе аулау объектілері ретінде қызмет ете алады. Бұл түрлердің көпшілігі кеміргіштер (35-ке жуық), жыртқыштар (41), артиодактильдер (20 түр), түйіршіктер (13 түр), жәндіктер (5 түр), қояндар (5-8 түр).

Теріні алу үшін жабайы жануарлардың 50-ге жуық түрі өндіріледі, бірақ жүн өндірісінің негізін шамамен 20 түр құрайды.

Біздің елімізде аң терісін алу барлық облыстарда, аумақтарда және республикаларда жүзеге асырылады. Оларды географиялық тұрғыдан топтастыратын болсақ, Ресейдің жекелеген бөліктерінің аң терісін өндірудегі үлесін (бүкілодақтық сатып алудың пайыздық үлесімен) сипаттайтын келесі суретті көруге болады:

Елімізде аң терісі саудасымен қатар тұяқты аңшылық кеңінен дамыған. Жыл сайын шамамен 500-600 мың бас атылады. Бұл жағдайда еттің тауарлық өнімділігі шамамен 20 мың тоннаны құрайды.Сонымен қатар көптеген тері және дәрілік шикізат (бұғы мүйізі, ақбөкен мүйізі) алынады. Жалпы, жабайы балық шаруашылығының өнімі шамамен 25 миллион рубльге бағаланады. Тұяқты жануарларды алу арнайы рұқсаттармен ұйымдасқан түрде жүргізіледі.

Теңіз жануарларын аулау. Шұңқырларды өндіруді біздің балық аулау ұйымдары Ресейді қоршап тұрған теңіздерде ғана емес, халықаралық суларда да жүзеге асырады. Осылайша, арфа итбалықтары Ян-Майен және Ньюфаундленд аралдарының аймағында жиналады, онда қыстың екінші жартысында олар өсіру және балқыту үшін мұзға шоғырланады. Өндіріс көлемі келісімдермен шектеледі. Қиыр Шығыс теңізінде итбалықтардың бірнеше түрлерінің мемлекеттік саудасы жақсы дамыған. Каспий итбалығының шектеулі өндірісі Каспий теңізінің солтүстік бөлігінің мұзында жүзеге асырылады. Теңіздерде итбалық аулау мұзда жүзуге бейімделген арнайы кемелерден жүзеге асырылады. Итбалықтарды аулау кезінде шошқа майы мен терісін пайдаланады. Итбалықтардың кейбір түрлерінде, мысалы, арфа мен каспийде жаңа туған нәрестелердің қалың ақ жүні болады және олардың терісі жүн ретінде пайдаланылады. тютитттттп ппподмшштям гптгп және терілері ^ итбалықтардың кейбір түрлерінде, мысалы, гренлде ^ ндског? GW°T! Аспий, жаңа туған нәрестелердің жеуге жарамды жүні қалың, ал терісін дудщина ретінде пайдаланады.

Соңғы уақытта халықаралық келісімдер негізінде кит аулау күрт қысқартылды. Оңтүстік жарты шарда күзен киттерін қоспағанда, барлық түрлердің ашық пелагикалық суларында егін жинауға тыйым салынады. Кейбір елдерге жағалық негіздердегі жағалаудағы сулардағы басқа бірнеше түрлерді шектеулі түрде жинауға рұқсат етілген.

Солтүстік жарты шарда ашық суларда күзен киттерін, сұр киттерді және шәует киттерін кемемен аулауға және жағалаудағы егін жинауға өте шектеулі рұқсат етілген.

орыс десманы- Еділ, Дон және Жайық бассейндерінде бірен-саран таралған фаунамыздың эндемигі.

АмурЖәне Жолбарыстың туриндік кіші түрі.Біріншісі Приморск және Хабаровск өлкелерінде 190-ға жуық даралардың саны бойынша сақталған; екіншісі, бұрын Әмудария, Сырдария, Іле және басқа да өзендердің ағысында жиі кездесетін, қазіргі уақытта КСРО-да тұрақты кездеспейді. Кейде Иран мен Ауғанстаннан келеді.

Барыс- Орталық Азия мен Қазақстанның, ішінара Батыс Сібірдің таулы аймақтарының өте сирек кездесетін түрі.

Шығыс Сібір барысыҚиыр Шығыстың оңтүстігінде таралған, мұнда өте сирек кездеседі.

Гепард,бұрын Орта Азия шөлдерінде таралған, соңғы жылдары КСРО-да кездеспеді.

монах мөрі,бұрын анда-санда кездесетін - Қырым жағалауында, Түркия мен Балқан түбегі жағалауындағы Ведалардан біздің суларға өте сирек кіреді.

Киттердің 5 түрі КСРО Қызыл кітабына енгізілген, олардың арасында әсіресе сирек кездеседі жасыл кит және көк кит.

Құлан,бұрын Орта Азия мен Қазақстанда кең тараған, бізде қалды. тек Бадхыз қорығында (Түркіменстанның оңтүстігінде). Барсакелмес (Арал теңізі) аралында акклиматизацияланған.

ГоралСихоц-Алин жотасының оңтүстік бөлігінде ғана сақталған (Приморск өлкесі). Жалпы саны 400-ге жуық мал.

мархор ешкісонымен қатар Әмудария мен Пянждің жоғарғы ағысындағы тауларымызда сақталған өте сирек кездесетін түр.

Закаспий, түрікмен және бұхара тау қойларыТүркіменстанның оңтүстігіндегі тауларда және Тәжікстанда өте шектеулі мөлшерде сақталған.

Біздің фаунаның сирек кездесетін жануарларының санына 37 түр мен түр тармақтары жатады. Олардың ішінде жарқанаттың 2 түрі, жербояның 2 түрі, қызыл қасқыр, ақ аю, жолақ гиена, ладога итбалығы, жергілікті Уссури ала бұғы, тау қойларының бірқатар тармақшалары, дзерен бар.

Жануарлардың жеке түрлері мен түршелерін қорғаумен қатар, еліміздің әртүрлі географиялық аймақтарында құрылған мемлекеттік қорықтардың кең желісінің маңызы зор.

Қорықтар біртұтас табиғи кешендерді қорғау шараларын ғана емес, сонымен қатар олардың қызмет ету және эволюция заңдылықтарын зерттеу бойынша ауқымды ғылыми жұмыстар жүргізеді.

Қазіргі уақытта Ресейде жалпы ауданы 8 миллион гектардан асатын 128 табиғи қорық бар.

Мысалы, Лапландия және Врангель (аттас аралда) қорықшалары Арктика мен Субарктикада орналасқан; тайга аймағында – Печоро-Ильичский, Баргузинский, Алтай; елдің еуропалық орталығында – Окский, Приокско-Террасный; Чернозем орталығында - Воронеж; Еділ бойында – Жигулевский; Еділ атырауында – Астрахань; Кавказда – Кавказ және Тебердинский; Орта Азия шөлдерінде – Репетек; Тянь-Шаньда - Ақсу-Жабаглинск және Сары-Челекск, Забайкальеде - Баргузинский; Қиыр Шығыстың оңтүстігінде – Сихоте-Алин; Камчаткада - Кроноцкий.

Жануарлар әлеміне әсер ету жеке түрлерді немесе тұтас табиғи кешендерді қорғау арқылы ғана емес, сонымен қатар жануарлар дүниесін жаңа түрлермен байыту арқылы жүзеге асырылады.

американдық күзен,біздің отандықтан үлкенірек, Қиыр Шығыста, Алтайда, Шығыс Сібірдің кейбір жерлерінде және Кама бассейнінде сәтті бейімделген.

Уссури ракон иті,бұрын біздің елде тек Приморск өлкесінде таралған, КСРО-ның еуропалық бөлігінің көптеген аймақтарында қоныстанған. Ол ұзақ уақыт бойы тұрақты түрде өндіріліп келеді. Сонымен қатар, акклиматизация аймақтарында оның табиғи ареалына қарағанда шамамен 3 есе көп өндіріледі. Аңшылық шаруашылықтар жағдайында бұл түр зиянды болып табылады, жер бетінде ұя салатын құстарды, атап айтқанда, қырықбуын, қараторғай, жаңғақтарды жояды. американдық ракон, 1936-1941 жылдары КСРО-ға әкелініп, Әзірбайжанда (Закатало-Нухин ойпатында) жақсы тамыр жайды. 1949 жылы бұл жануарды КСРО-ның басқа аймақтарына қоныстандыру үшін аулау басталды. Ол Дағыстанда, Краснодар өлкесінде тамыр жайды. Ракон Ферғана алқабының (Қырғызстан) жаңғақ ормандарында да тамыр жайған, бірақ мұнда оның саны өте аз. Раконды акклиматизациялау балық аулауға қазірдің өзінде мүмкін беларусьтік «Полесьеде» әлдеқайда табысты.Қиыр Шығыстың Приморск өлкесінде акклиматизация тәжірибесі сәтсіз болып шықты.

Нутрия- Оңтүстік Америкада таралған ірі жартылай су кеміргіші. КСРО-ға 1930 жылы әкелінді.Барлығы 6 мыңға жуық мал қоныстанды. Бірқатар жағдайларда эксперименттер сәтсіз болды, өйткені койпу су қоймаларында өмір сүруге жақсы бейімделмеген, оларда мұз жамылғысы қысқа уақытқа дейін пайда болады. Ең үлкен табысқа Закавказьеде қол жеткізілді. Әзірбайжанның Кура-Аракс ойпаты қазіргі уақытта осы түрді коммерциялық өндірудің негізгі аймағы болып табылады. Сонымен қатар, табиғатта нутрия Орталық Азия республикаларының оңтүстік аудандарында және өзеннің жайылмаларында кездеседі.

бизон,Беловежская пущада аз мөлшерде сақталған, гибридті жануарлар шығарылатын Кавказ қорығында қайта климаттандырылған.

Асыл марал,немесе бұғы,Украина, Мәскеу және Калинин облыстарының шаруашылықтарында климаттастырылған. Бұл оқиғаның коммерциялық маңызы жоқ, өйткені акклиматтардың саны барлық жерде аз.

ақбөкенБарсакелмес аралында (Арал теңізі) сәтті бейімделген. Құлан да сонда бейімделген.

Жабайы қабан, бастапқыда Калинин облысының (Завидовский ауданы) аңшылық аймағында босатылды, Мәскеу облысының іргелес аймақтарында және бірқатар басқа аймақтарда қоныстанды.

Қоңыр аю, сілеусін, қасқыр сияқты тамаша жануарлар да ұқыптылықты қажет етеді. Біздің елде ақ аюды өндіруге бұрыннан тыйым салынған.

Сүтқоректілердің бірқатар түрлерінің эпидемиялық маңызы зор, өйткені олар адам үшін қауіпті көптеген жұқпалы аурулардың сақтаушылары және таратқыштары болып табылады. Қоздырғыштары жануарларға да, адамдарға да әсер ететін ауруларды антропозооноздар деп атайды. Оларға оба, туляремия, лейшманиоз (пендиндік ойық жара), сүзек (риккетсиоз), кене арқылы қайталанатын қызба (спирохетоа), энцефалит және т.б.

Қазіргі уақытта суда, құрлықта және ауада тіршілік ететін хордалылардың 40 мыңға жуық түрі белгілі.

Хордалылардың негізгі белгілері:

Ішкі осьтік қаңқаның болуы (эмбриогенезде хорда салынады, ол кейіннен шеміршекті немесе сүйек омыртқасымен ауыстырылады).

Хорданың үстінде (дорсальды) жүйке түтігі бар, оның ішкі қуысы - нейрокоэль бар. Жүйке жүйесінің құбырлы құрылымы метаболизмге тек бетінен ғана емес, сонымен қатар ішкі жағынан да ықпал етеді, бұл мидың массасын арттыруға мүмкіндік береді.

Асқорыту түтігі хорданың астына жатады. Алдыңғы бөлімде (жұтқыншақ) эмбриондарда желбезек аппараты дамиды. Су хордаларында желбезек саңылаулары өмір бойы сақталады, құрлықта олар эмбриогенезде жұтқыншақ қалталары түрінде жатады, бірінші желбезек қапшығы ортаңғы құлақтың эвстахиялық түтігіне айналады; екіншісі палатинді бадамша бездердің қалыптасуына қатысады; үшінші, төртінші және бесіншіден ішкі секреция бездері – қалқанша без, қалқанша маңы безі пайда болады.

Дененің вентральды жағында, вентральды, қан айналымының орталық органы - жүрек немесе оны алмастыратын пульсирленген қан тамыры. Қан айналым жүйесі жабық.

Ароморфоздар:

Осьтік қаңқаның пайда болуы – хордалар.

Орталық жүйке жүйесі түтік тәрізді, оның алдыңғы жағынан ми түзіледі.

Жұтқыншақтың қабырғаларында желбезек саңылауларының болуы (су жануарларында желбезек саңылаулары арқылы ауыз аппаратымен су айдағанда белсенді газ алмасуды қамтамасыз етеді).

Күшті және икемді ішкі қаңқаның негізі болып табылатын омыртқа қалыптасады.

Белсенді қозғалысқа байланысты су омыртқалыларының көпшілігінде құйрық күшті дамиды, жұптасқан мүшелер - кеуде және қарынша қанаттары пайда болады. Құрлық омыртқалыларында жұп қанаттар алдыңғы және артқы аяқтарға айналған. Жұптасқан мүшелер тек циклостомдарда болмайды.

Белсенді өмір салты мидың, ас қорыту, тыныс алу және шығару жүйелерінің асқынуына, жақ аппаратының қалыптасуына әкелді.

Амниоттардың пайда болуымен келесі ароморфоздар пайда болды: ерекше эмбриональды мембраналар мен тығыз жұмыртқа қабықтарының пайда болуы (сүтқоректілерде жоқ, жұмыртқалықтарды қоспағанда)

Жүйелік

Филум хордата төрт кіші типтен тұрады:

Гемихордаттардың қосалқы түрі. Бір класқа біріккен бірнеше жануарлар – ішек-тыныс. Өкіл - баланоглосс.

Личинка-хордалылар немесе туникалар қосалқы түрі. Құрылымы мен өмір салты әртүрлі теңіз жануарлары. Өкілдері – асцидиялар, сальптер және аппендикулярлар. Олардың денесі қабықпен қоршалған - туника. Туник тері жасушаларының секрециясының өнімі болып табылады. Химиялық құрамы жағынан өсімдік талшығына жақын (жануарлар әлеміндегі жалғыз мысал). Тіркелген өмір салты бар ересектерде (асцидияларда) нотохорд азаяды. Хордалылардың барлық белгілерінде тек қозғалмалы дернәсілдері болады.

Крандық типті (Cyphalochordidae). Қазіргі заманғы бассүйек емес ұсақ теңіз балық тәрізді жануарлардың 20 түрімен ұсынылған. Өкіл – ланцлет.

Краниальды немесе омыртқалы жануарлардың кіші түрі екі үлкен топқа бөлінеді: анамния және амниоттар.

Анамния немесе төменгі омыртқалылар келесі белгілер бойынша үш класқа топтастырылған:

олардың тыныс алу мүшелері ретінде желбезектері бар;

олардың эмбриондарының дамуы су ортасында жүреді;

жұмыртқаның дамуы кезінде эмбриональды мембраналар түзілмейді.

Циклостомдар класы.

Балықтар класы.

Қосмекенділер класы.

Амниоттар немесе жоғары сатыдағы омыртқалылар келесі белгілер бойынша үш класқа топтастырылған:

желбезек тынысы жоқ;

жұмыртқаның дамуы кезінде эмбриональды мембраналар пайда болады. Амниоттарда жұмыртқа мен эмбриондардың дамуы жұмыртқаның ішінде немесе ананың денесінде арнайы эмбриональды мембраналар – амнион, хорион, аллантоис болады. Эмбриондық мембраналар қорғаныс функцияларын орындайды және эмбрионның зат алмасуын қамтамасыз етеді. Эмбриональды мембраналардан басқа жұмыртқа қабықшалары пайда болады. Олар қосымша дамып келе жатқан ұрықты қажетті органикалық және бейорганикалық заттарқорғаныс және тыныс алу функцияларын орындайды.

Бауырымен жорғалаушылар класы.

Құстар сыныбы.

Сүтқоректілер класы.

қақпақтарбылғары және оның туындыларымен ұсынылған. Тері екі қабаттан тұрады: эпидермис және кориум (дермис). Үстіңгі қабат, эпидермис эктодермальды болып табылады және бір немесе көп қабатты болуы мүмкін. Эпидермистің туындыларына балық қабыршақтары, бауырымен жорғалаушылардың қабыршақтары, қауырсындары, шаштары, жүндері, тырнақтары, тырнақтары және басқа түзілімдер жатады. Эпидермисте әртүрлі бездер дамиды: шырышты, майлы, тер, иісті. Дермис талшықты дәнекер тінінен тұрады. Шығу тегі - мезодермальды.

Тірек-қимыл жүйесі.Ішкі қаңқа дәнекер тіндік қабықшамен қоршалған эндодермальды текті хорда түрінде жатыр. Жоғарғы хордалыларда онтогенезде нотохорд омыртқамен алмасып, алдыңғы бөлігінде бас қаңқасы қалыптасады. Ересек омыртқалыларда нотохорд тек циклостомдарда және кейбір төменгі сатыдағы балықтарда сақталады. Бастың қаңқасы ми мен бет (висцеральды) бөлімдерден тұрады, соңғысына желбезек доғалары және олардың туындылары жатады. Балықтардың иектері бар (жел доғаларынан). Омыртқалыларға екі жұп аяқ-қолдың дамуы тән. Бұлшықет жүйесі тегіс және жолақты бұлшықеттермен ұсынылған. Төменгілері сегменттік құрылымға ие, ал жоғарыларында сегменттік болмайды. Жақ пен аяқ-қолдардың пайда болуына байланысты сүйек байланысының жылжымалы түрі – буындардың көмегімен қалыптасады. Буындағы қозғалысқа жауапты бұлшықеттер антагонистер болып табылады - флексорлар және экстензорлар.

Ас қорыту жүйесі.Цефалохордаларда түзу түтік тәрізді және ас қорыту бездері нашар дамыған. Омыртқалы жануарларда ас қорыту жолы ауыз қуысы, жұтқыншақ, өңеш, асқазан, аш және тоқ ішек болып ажыратылады; ас қорыту жолынан тыс жатқан жақсы дамыған бездер – бауыр мен ұйқы безі. Су түрлерінде жұтқыншақты желбезек саңылаулары теседі.

Тыныс алу жүйесі.Төменгі хордалыларда желбезектер, ал ересек қосмекенділер мен құрлық омыртқалыларында жұтқыншақ қалталарынан дамитын өкпелер түзеді. Хордалардағы газ алмасудың бір бөлігі тері арқылы жүреді.

Қан айналымы жүйесібарлық хордаларда (тоникалардан басқа) тұйық. Цефалохордтарда жүрек жоқ, қалғандарында метаболизмнің қарқындылығының жоғарылауына байланысты жүректің пайда болуы мен асқынуы орын алады. Циклостомдарда, балықтарда және қосмекенділер личинкаларында қан айналымының бір шеңбері және веноздық қан екі камералы жүрекке енеді, содан кейін ол құрсақ қолқасы арқылы желбезектерге өтеді. Ересек амфибияларда, бауырымен жорғалаушыларда, құстарда және сүтқоректілерде өкпе пайда болады және қан айналымының екінші шеңбері пайда болады - өкпе. Жүректе әр түрлі камералар бар. Қосмекенділерде екі жүрекше және қарынша болады, үш камералы жүректе бауырымен жорғалаушыларда қарыншада толық емес қалқа пайда болады, оң және сол қолқа доғалары қарыншадан шығады. Құстарда қалқа толық, тек оң жақ қолқа доғасы сақталған, сүтқоректілерде де төрт камералы жүрек, артериялық және веноздық қан толық бөлінген, қолқа доғасы қалған.

шығару жүйесі.Ланцлеттерде – нефридиялар, хордалылардың қалған бөлігінде – жұп бүйрек, несепағар және қуық. Балықтар мен қосмекенділерде дернәсілдік кезеңде бас бүйректер немесе пронефростар (пронефростар) қызмет етеді.Олар дене қуысына шұңқырлармен (нефростомалармен) ашылатын, өзекшелердің екінші тесігі ашылатын көп мөлшерде шығару түтікшелерімен ұсынылған. жалпы шығару жолына түседі. Нефростомияның жанында капилляр шумақтары (Мальпиги шумақтары) орналасады, олардан метаболизм өнімдері бар қан плазмасы құрсақ қуысының сұйықтығына, содан кейін нефростомия арқылы экскреторлық түтікшелерге түседі. Ересек балықтар мен қосмекенділерде пронефроздың артында дің бүршіктері - мезонефрос (бастапқы бүршіктер) салынады. Ішкі құрылымы нефростомияның жанында түтікшенің қабырғасында инвагинация (Боумен капсуласы) пайда болуымен ерекшеленеді, онда капилляр шумақтары орналасқан. Мұндай түзіліс Мальпиги денесі деп аталады, ал экскреторлық түтікшемен бірге - нефрон. Біріншілік бүйректе бірнеше жүзге дейін нефрон болады. Кейбір нефрондар шұңқырлар арқылы целоммен байланысын сақтайды, ал басқалары жоғалады. Бауырымен жорғалаушыларда, құстарда және сүтқоректілерде екінші реттік бүйрек (метанефрос, жамбас бүйректері) түзіледі. Бүйрек түтікшелері Мальпиги денесінен басталады, яғни. Боумен капсуласы және капилляр шумақтары. Түтікшелерде судың, витаминдердің, глюкозаның, аминқышқылдарының, гормондардың, тұздардың реабсорбциясы (реабсорбциясы) жүреді. Нәтижесінде шығарылатын зәр мөлшері азаяды, бірақ ондағы диссимиляция өнімдерінің концентрациясы күрт артады.

Жүйке жүйесіорталық және шеткі болып бөлінеді. Орталық жүйке жүйесі ішкі арнасы бар жүйке түтігі (нейрокоэль) және дененің дорсальды жағында орналасқан. Нейрокоэль эктодермальды жүйке пластинкасының қатпарлануынан түзіледі. Омыртқалы жануарларда белсенді өмір салтына байланысты жүйке түтігінің алдыңғы бөлігі миды құрайды. Ми үш көпіршік түрінде салынған - алдыңғы, ортаңғы және артқы. Алдыңғы алдыңғы және аралық болып бөлінеді, ортаңғы қалады, ал артқы мишық пен сопақша миды береді. Мида жұлын каналымен байланысатын қуыстар – ми қарыншалары бар.

Перифериялық жүйке жүйесі орталық жүйке жүйесінен таралатын жүйке ганглияларымен, бас сүйек-ми және жұлын нервтерімен ұсынылған. Анамнияларда 10-11 жұп бас сүйек нервтері, ал амниоттарда 12 жұп болады. Шеткі жүйке жүйесі ішкі мүшелердің жұмысын реттейтін автономды, немесе вегетативтік және қаңқа бұлшықеттерінің жиырылуын реттейтін және теріні жүйкелендіретін соматикалық болып екіге бөлінеді. Сезім мүшелері жақсы дамыған.

Жыныстық жүйе.Жыныс бездеріне еркектерде аталық бездер, ал аналықтарда аналық бездер, шығару жолдарына жұмыртқа түтіктері (әйелдіктер) және қан тамырлар жатады. Хордалылардың көпшілігі қос үйінділер.

Филогенез -омыртқалылар палеозой дәуірінде силур дәуірінде пайда болды, девон дәуірінде құрлыққа алғашқы қосмекенділер келді, карбон дәуірінде бауырымен жорғалаушылар пайда болды. Мезозой дәуірінде сүтқоректілер (жануарлар) мен құстар пайда болады.